CN113430084A - 一种提高活性成分含量的诺丽配制酒及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种提高活性成分含量的诺丽配制酒及其制备方法,包括以下步骤:取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,进行蒸汽***处理,得到蒸汽***后的诺丽根;取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉;取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液;将蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉混合,装入萃取釜中,先通入CO2静态萃取,再通入超临界CO2连续循环萃取,得到混合萃取液;将诺丽果浆液加入粮食白酒发酵,再加入混合萃取液混合,二次发酵,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。本发明显著提高诺丽配制酒中活性成分,提高抑制α‑葡萄糖苷酶活性,具有一定降血糖作用,提高诺丽配制酒的保健功效。

Description

一种提高活性成分含量的诺丽配制酒及其制备方法
技术领域
本发明涉及诺丽加工领域,特别涉及一种提高活性成分含量的诺丽配制酒及其制备方法。
背景技术
诺丽,学名Morinda citrifolia,为茜草科巴戟天属热带性植物,其根、茎、叶、果实具有多种功效,包括治疗皮肤疾病、伤口感染、心脏病、糖尿病、关节炎、高血压、消化不良、口腔溃疡等功效,其中诺丽果的生命力强韧,药效强,应用广,被称为“巴戟天属的女王”“神奇的果实”。在诺丽加工领域,诺丽果实利用率较高,而诺丽根、诺丽叶等研究较少。CN110093239A公开一种诺丽配制酒及其制备方法,利用诺丽果结合多种中药材配制,有所提高其功效,未能充分发挥诺丽价值,而且针对性欠缺。本发明致力研究一款具有降糖功效的诺丽配制保健酒,而且充分发挥诺丽价值。
发明内容
鉴于此,本发明提出一种提高活性成分含量的诺丽配制酒及其制备方法,充分发挥诺丽价值,而且具有降糖功效。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种诺丽配制酒的制备方法,包括以下步骤:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,进行蒸汽***处理,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉混合,装入萃取釜中,先通入CO2静态萃取,再通入超临界CO2连续循环萃取,得到混合萃取液;
(3)制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入粮食白酒,在25-32℃温度条件下发酵,再加入步骤(2)混合萃取液混合,再于15-20℃温度条件下二次发酵,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
优选地,步骤(1),所述蒸汽***压力为2.8-3.2Mpa,维压时间为40-50s。
优选地,步骤(2),所述静态萃取的压力为4.8-5.2MPa,萃取时间为12-18min。
优选地,步骤(2),所述超临界CO2连续循环萃取压力为18-22Mpa,萃取温度为38-42℃,萃取时间为40-60min。
优选地,步骤(2),所述诺丽根和诺丽叶粉混合质量比为0.25-0.35:1。
优选地,步骤(3),所述诺丽果浆液与粮食白酒的质量比为1:3.2-4.0。
优选地,步骤(3),所述粮食白酒的浓度为4-6%vol。
优选地,步骤(3),所述诺丽果浆液与混合萃取液的质量比为1:0.4-0.6。
优选地,步骤(3),在25-32℃温度条件下发酵时间为36-48h;于15-20℃温度条件下二次发酵时间为72-96h。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
(1)采用本发明在一定蒸汽***条件下处理诺丽根,在一定萃取条件复合萃取诺丽根和诺丽叶,结合二次发酵条件,显著提高诺丽配制酒中活性成分含量,尤其提高化合物A和化合物B两种吲哚生物碱类含量,利于提高抑制α-葡萄糖苷酶活性,具有一定降血糖作用,提高诺丽配制酒的保健功效,提高产品的针对性。
(2)本发明采用诺丽根-诺丽叶-诺丽果联合制酒,不但充分提高产品中活性成分含量,而且在制酒过程不需要额外添加酵母,充分发挥诺丽价值。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容,下面提供具体实施例,对本发明做进一步的说明。
本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
本发明实施例所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
本发明实施例使用的粮食白酒为市售高粱白酒。
实施例1
诺丽配制酒的制备方法,包括以下步骤:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,在3.0Mpa压力条件下进行蒸汽***处理,维压45s,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉按照量比为0.30:1混合,装入萃取釜中,通入CO2在5.0MPa压力条件下静态萃取15min,再调节压力为20Mpa、温度为40℃,通入超临界CO2连续循环萃取50min,得到混合萃取液;
(3)制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入5%vol粮食白酒,粮食白酒加入量为诺丽果浆液质量3.5倍,在28℃温度条件下发酵42h,再加入步骤(2)混合萃取液混合,混合萃取液加入量为诺丽果浆液质量50%,再于18℃温度条件下二次发酵84h,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
实施例2
诺丽配制酒的制备方法,包括以下步骤:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,在2.8Mpa压力条件下进行蒸汽***处理,维压50s,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉按照量比为0.30:1混合,装入萃取釜中,通入CO2在4.8MPa压力条件下静态萃取18min,再调节压力为18Mpa、温度为42℃,通入超临界CO2连续循环萃取40min,得到混合萃取液;
(3)制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入5%vol粮食白酒,粮食白酒加入量为诺丽果浆液质量3.5倍,在25℃温度条件下发酵48h,再加入步骤(2)混合萃取液混合,混合萃取液加入量为诺丽果浆液质量50%,再于15℃温度条件下二次发酵96h,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
实施例3
诺丽配制酒的制备方法,包括以下步骤:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,在3.2Mpa压力条件下进行蒸汽***处理,维压40s,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉按照量比为0.30:1混合,装入萃取釜中,通入CO2在5.2MPa压力条件下静态萃取12min,再调节压力为22Mpa、温度为38℃,通入超临界CO2连续循环萃取60min,得到混合萃取液;
(3)制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入5%vol粮食白酒,粮食白酒加入量为诺丽果浆液质量3.5倍,在32℃温度条件下发酵36h,再加入步骤(2)混合萃取液混合,混合萃取液加入量为诺丽果浆液质量50%,再于20℃温度条件下二次发酵72h,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
实施例4
诺丽配制酒的制备方法,包括以下步骤:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,在3.0Mpa压力条件下进行蒸汽***处理,维压45s,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉按照量比为0.25:1混合,装入萃取釜中,通入CO2在5.0MPa压力条件下静态萃取15min,再调节压力为20Mpa、温度为40℃,通入超临界CO2连续循环萃取50min,得到混合萃取液;
(3)制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入5%vol粮食白酒,粮食白酒加入量为诺丽果浆液质量3.2倍,在28℃温度条件下发酵42h,再加入步骤(2)混合萃取液混合,混合萃取液加入量为诺丽果浆液质量40%,再于18℃温度条件下二次发酵84h,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
实施例5
诺丽配制酒的制备方法,包括以下步骤:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,在3.0Mpa压力条件下进行蒸汽***处理,维压45s,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉按照量比为0.35:1混合,装入萃取釜中,通入CO2在5.0MPa压力条件下静态萃取15min,再调节压力为20Mpa、温度为40℃,通入超临界CO2连续循环萃取50min,得到混合萃取液;
(3)制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入5%vol粮食白酒,粮食白酒加入量为诺丽果浆液质量4.0倍,在28℃温度条件下发酵42h,再加入步骤(2)混合萃取液混合,混合萃取液加入量为诺丽果浆液质量60%,再于18℃温度条件下二次发酵84h,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
对比例1
诺丽配制酒的制备方法,与实施例1主要不同:诺丽根未经蒸汽***。
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后粉碎,得到诺丽根粉,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)诺丽根粉和诺丽叶粉按照量比为0.30:1混合,装入萃取釜中,通入CO2在5.0MPa压力条件下静态萃取0.25h,再调节压力为20Mpa、温度为40℃,通入超临界CO2连续循环萃取50min,得到混合萃取液。
(3)制酒步骤与实施例1一致。
对比例2
诺丽配制酒的制备方法,与实施例1主要不同:没有进行静态萃取,直接超临界CO2连续循环萃取。
(1)预处理步骤与实施例1一致。
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉按照量比为0.30:1混合,装入萃取釜中,控制压力为20Mpa、温度为40℃,通入超临界CO2连续循环萃取50min,得到混合萃取液
(3)制酒步骤与实施例1一致。
对比例3
诺丽配制酒的制备方法,与实施例1主要不同:未采用二次发酵条件,采在28℃温度条件下发酵完毕。预处理、复合萃取步骤与实施例1一致。具体制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入5%vol粮食白酒、诺丽果浆液,粮食白酒加入量为诺丽果浆液质量3.5倍,混合萃取液加入量为诺丽果浆液质量50%,在28℃温度条件下发酵126h,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
对比例4
诺丽配制酒的制备方法,蒸汽***条件与实施例1不同:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,在3.5Mpa压力条件下进行蒸汽***处理,维压90s,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取、制酒步骤与实施例1一致。
对比例5
诺丽配制酒的制备方法,复合萃取条件与实施例1不同:
(1)预处理步骤与实施例1一致;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉按照量比为0.30:1混合,装入萃取釜中,通入CO2在5.0MPa压力条件下静态萃取30min,再调节压力为25Mpa、温度为50℃,通入超临界CO2连续循环萃取30min,得到混合萃取液;
(3)制酒步骤与实施例1一致。
一、活性成分含量检测
采用HPLC法检测实施例1-5以及对比例1-5诺丽配制酒中化合物A和化合物B两种吲哚生物碱类含量,结构如下:
Figure BDA0003177199990000071
结果如下表1:
表1诺丽配制酒中化合物A和化合物B两种吲哚生物碱类含量
Figure BDA0003177199990000072
结果显示,本发明实施例诺丽配制酒中吲哚生物碱类化合物A和化合物B含量有所提升。
其中,与实施例1相比,对比例1使用诺丽根未经蒸汽***,制备诺丽配制酒中吲哚生物碱类化合物A和化合物B含量明显下降。对比例2没有进行静态萃取,直接进行超临界CO2连续循环萃取,产品中活性成分含量下降明显。对比例3没有采用二次发酵条件,采在28℃温度条件下发酵完毕,不利于吲哚生物碱类化合物A和化合物B充分渗入发酵酒,产品中活性成分含量也下降明显。对比例4没有采用本发明蒸汽***条件,对比例5没有采用本发明复合萃取条件,产品中活性成分含量也有所下降。
综上,采用本发明蒸汽***条件以及复合萃取条件、发酵条件,显著提高产品中吲哚生物碱类化合物A和化合物B含量。
二、动物试验
(1)毒性测试:分别给予实施例1-5以及对比例1-5诺丽配制酒后,大鼠、小鼠的一般表现和行为均未见异常,观察期内未见动物死亡,试验结束时,处死动物大体解剖肉眼未见异常。
(2)降血糖测试:选取合格的SD大鼠50只,雌雄各半,体重190-200g。SD大鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半。包括正常组(正常动物)、模型组1-4(高血糖模型动物),其中模型动物造模:大鼠禁食、不禁水12-16小时,用0.1mol/L、pH4.2的柠檬酸钠缓冲液(冷藏)配制成STZ溶液,腹腔1次性注射,于造模7天检测血糖,随机血糖值大于11.1mmol/L为造模成功,即得模型动物。正常组和模型组1给予蒸馏水,模型组2每天按1ml/kg分别给予实施例1诺丽配制酒灌胃,模型组2每天按1ml/kg分别给予实施例2诺丽配制酒灌胃,模型组3每天按1ml/kg分别给予对比例1诺丽配制酒灌胃,每天1次,连续2周。
表2对大鼠血糖的影响
Figure BDA0003177199990000081
注:与正常组比较,*P<0.01;与模型组比较,#P<0.05
结果显示,本发明实施例1-2诺丽配制酒具有显著降血糖作用,对比例1诺丽配制酒降血糖作用较弱。采用本发明方法,显著提高诺丽配制酒中活性成分,尤其提高化合物A和化合物B两种吲哚生物碱类含量,更利于抑制α-葡萄糖苷酶,提高降血糖作用。
另外,本发明实施例1-5诺丽配制酒的感官评价分析满足GB/T15038-2006及相关标准的规定。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)预处理:
取诺丽根,清洗后放入蒸汽***罐内,进行蒸汽***处理,得到蒸汽***后的诺丽根,备用;
取诺丽叶,清洗后阴干、粉碎,得到诺丽叶粉,备用;
取诺丽果,清洗后切片,去除种子,打浆,得诺丽果浆液,备用;
(2)复合萃取:将步骤(1)蒸汽***后的诺丽根和诺丽叶粉混合,装入萃取釜中,先通入CO2静态萃取,再通入超临界CO2连续循环萃取,得到混合萃取液;
(3)制酒:将步骤(1)诺丽果浆液加入粮食白酒,在25-32℃温度条件下发酵,再加入步骤(2)混合萃取液混合,再于15-20℃温度条件下二次发酵,过滤,得发酵酒,经澄清、灭菌,得到诺丽酒。
2.根据权利要求1所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(1),所述蒸汽***压力为2.8-3.2Mpa,维压时间为40-50s。
3.根据权利要求1所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(2),所述静态萃取的压力为4.8-5.2MPa,萃取时间为12-18min。
4.根据权利要求1或3所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(2),所述超临界CO2连续循环萃取压力为18-22Mpa,萃取温度为38-42℃,萃取时间为40-60min。
5.根据权利要求1所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(2),所述诺丽根和诺丽叶粉混合质量比为0.25-0.35:1。
6.根据权利要求1或5所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(3),所述诺丽果浆液与粮食白酒的质量比为1:3.2-4.0。
7.根据权利要求6所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(3),所述粮食白酒的浓度为4-6%vol。
8.根据权利要求1所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(3),所述诺丽果浆液与混合萃取液的质量比为1:0.4-0.6。
9.根据权利要求1所述的诺丽配制酒的制备方法,其特征在于,步骤(3),在25-32℃温度条件下发酵时间为36-48h;于15-20℃温度条件下二次发酵时间为72-96h。
10.一种诺丽配制酒,其特征在于,由权利要求1-9任一项所述诺丽配制酒的制备方法制得。
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