CN113321868A - 一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法 - Google Patents

一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113321868A
CN113321868A CN202110553652.8A CN202110553652A CN113321868A CN 113321868 A CN113321868 A CN 113321868A CN 202110553652 A CN202110553652 A CN 202110553652A CN 113321868 A CN113321868 A CN 113321868A
Authority
CN
China
Prior art keywords
copper
antibacterial
master batch
antioxidant
antibacterial agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110553652.8A
Other languages
English (en)
Inventor
郑晓頔
盛平厚
韩朝阳
张雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Textile Academy
Original Assignee
China Textile Academy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Textile Academy filed Critical China Textile Academy
Priority to CN202110553652.8A priority Critical patent/CN113321868A/zh
Publication of CN113321868A publication Critical patent/CN113321868A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • D01F1/103Agents inhibiting growth of microorganisms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2423/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/04Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2477/00Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2477/02Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2477/00Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2477/06Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/10Encapsulated ingredients

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法,所述抗菌母粒的原料中包括白铜系合金纳米粉体抗菌剂0.4%~15%、润滑剂0.2%~1.5%、抗氧化剂0.2%~1.5%、分散剂0.2%~1.5%,其余为基体树脂,其中,白铜系合金纳米粉体抗菌剂的平均粒径为200~700nm。本发明提供的纤维用白色铜系抗菌母粒具有抗菌广谱性好、颜色的均匀性和一致性好、可染色范围广、配色难度和成本低的特点,且制备工艺设备简便、高效,可重复性高,应用前景广阔。

Description

一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法
技术领域
本发明属于复合材料工程领域,具体地说,涉及一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法。
背景技术
抗菌纤维在制备功能性抗菌纺织品、功能性医用敷料等领域有很高的应用价值。铜能同时抑制细菌、病毒及真菌的生长,具有良好的抗菌广谱性;同时铜也是人体所需微量元素之一,安全无毒害,对环境友好。铜系抗菌纤维可以提高纺织品的附加值,满足人们对安全健康、绿色环保的需求,因此越来越受到重视,市场潜力巨大。
目前,市场上已存在的纤维用铜系抗菌母粒所选取的原料铜有氧化铜、氧化亚铜、亚微米级金属铜粉和各种铜盐。其中由于铜粉的粒度和氧化程度不同,显红棕色或棕黄色,铜的氧化物显黑色,铜离子显蓝色,在母粒的不同制备方式下,也有可能生成碱式碳酸铜,显绿色。这些有色物质不但会使抗菌纤维带有颜色,使得纤维的应用范围变窄;而且在高温熔融造粒和纺丝以及冷却过程中,原料铜会进一步与水、氧反应,使得产品在后端应用时,颜色多变且不均匀,且铜的价态及存在状态不同,颜色差别较大。
所以,纤维用铜系抗菌母粒亟需开发以白色铜源为基料,并且颜色均匀性一致性好的母粒配方及制备方法。
有鉴于此特提出本发明。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于克服现有技术的不足,提供一种纤维用白色铜系抗菌母粒,通过选用白铜系合金纳米粉体抗菌剂作为原料制备纤维母粒,在保持母粒抗菌性的同时,有效提高母粒颜色的均匀一致性,拓宽了母粒可染色范围,降低了配色难度和成本,增大了纤维的应用范围。
为解决上述技术问题,本发明采用技术方案的基本构思是:一种纤维用白色铜系抗菌母粒,包括以下组分:
白铜系合金纳米粉体抗菌剂、基体树脂、润滑剂、抗氧化剂和分散剂。
进一步的,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂占母粒总重量的0.4%~15%,优选为1%~3%。
进一步的,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂的平均粒径为200~700nm,优选为300~600nm。
以上含量和平均粒径范围内的白铜系合金纳米粉体抗菌剂在能够保证纤维的制成和抗菌效果的基础上,同时兼顾纤维的制成率及制备成本。
进一步的,所述润滑剂、抗氧化剂和分散剂分别占母粒总重量的0.2%~1.5%、0.2%~1.5%、0.2%~1.5%,其余为基体树脂。
优选的,所述润滑剂、抗氧化剂和分散剂分别占母粒总重量的0.3%~1.2%、0.3%~1.2%、0.3%~1.2%。
进一步的,所述润滑剂、抗氧化剂和分散剂中不含有与白铜系合金纳米粉体抗菌剂发生化学反应的离子。
润滑剂、抗氧化剂和分散剂能够很好地包覆抗菌剂,使白铜系合金纳米粉体抗菌剂在基体树脂中均匀分散,有效防止白铜系合金纳米粉体抗菌剂发生氧化变性,提高了母粒颜色的均匀性和一致性。
进一步的,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂包括纳米铜镍合金抗菌剂、纳米铁铜镍合金抗菌剂、纳米锌铜镍合金抗菌剂、纳米锰铜镍合金抗菌剂和纳米铝铜镍合金抗菌剂中的一种或多种。
白铜系合金纳米粉体抗菌剂中的主要成分为铜,铜能同时抑制细菌、病毒及真菌的生长,具有良好的抗菌广谱性,同时铜也是人体所需微量元素之一,安全无毒害,对环境友好,且铜的价格较低。
将铜锭与镍锭通过气相合成制成纳米白铜合金粉,也可加入能够与铜和镍固溶的锌、铁、锰、铝等元素制成铁铜镍合金、锌铜镍合金、锰铜镍合金和铝铜镍合金等复杂白铜,目的是为了在保证铜的抗菌性的同时,通过白铜系合金的制备,使制备的母粒形成的纤维呈白色,拓宽可染色范围,降低配色难度和成本,增大纤维的应用范围。
进一步的,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂经过分散剂包覆的分散处理。
优选的,所述分散剂包括苯丙三氮唑、有机酸、偶联剂的一种或多种。
优选的,所述有机酸包括油酸、抗坏血酸、烷基胺、脂肪酸、柠檬酸、水杨酸中的一种或多种。
优选的,所述偶联剂包括硅烷偶联剂、酞酸酯偶联剂中的一种或多种。
利用分散剂对白铜系合金纳米粉体抗菌剂的包覆分散处理,使白铜系合金纳米粉体抗菌剂在母粒中均匀分散,降低了白铜系合金纳米粉体抗菌剂由于粒径较小造成的易团聚,提高了母粒颜色的均匀性和一致性,同时将白铜系合金纳米粉体抗菌剂包覆起来也具有一定的抗氧化作用。
进一步的,所述基体树脂包括PP、PET、PA6、PA66、PBT、PLA中的一种或多种。
进一步的,所述润滑剂包括低分子蜡、改性低分子聚乙烯、硅酸酯、磷酸酯、白油、松节油、矿物油、硅油、羟基硅油、异丙醇、硬脂酸及其盐、酰胺聚合物中的一种或多种。
所述抗氧化剂包括抗氧剂1010、抗氧剂1024、抗氧剂1076、抗氧剂1098、抗氧剂168、抗氧剂DNP中的一种或多种。
一种如上所述的纤维用白色铜系抗菌母粒的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
(1)磨粉:将基体树脂切片加入磨粉机中磨成基体树脂粉末;
(2)称量:按重量份称取白铜系合金纳米粉体抗菌剂、基体树脂粉末、润滑剂、抗氧化剂和分散剂;
(3)混合:将白铜系合金纳米粉体抗菌剂、基体树脂粉末、润滑剂、抗氧化剂和分散剂加入高速混料机中进行高低速混合;
(4)挤出:将混合好的原料加入螺杆挤出机中挤出,挤出的丝条经过冷却后固化;
(5)造粒:固化的丝条经吹干后切成颗粒状,即为母粒。
其中,步骤(3)中所述的高低速混合包括:
至少一次低速混合,所述低速混合为在低转速下混合一段时间。
至少一次高速混合,所述高速混合为在高转速下混合一段时间。
所述低速混合和高速混合间隔进行。
利用高低速混合的方式对原料进行混合,可以有效提高各原料间的混合程度,使原料间分散性更好。
采用上述技术方案后,本发明与现有技术相比具有以下有益效果:
本发明提供了一种纤维用白色铜系抗菌母粒,通过选用白铜系合金纳米粉体抗菌剂作为原料制备纤维母粒,在保持母粒抗菌性的同时,有效提高母粒颜色的均匀一致性,拓宽了母粒可染色范围,降低了配色难度和成本,增大了纤维的应用范围。
对白铜系合金纳米粉体抗菌剂的含量和平均粒径进行限定,在能够保证纤维的制成和抗菌效果的基础上,同时兼顾纤维的制成率及制备成本。
将铜锭与镍锭通过气相合成制成纳米白铜合金粉,也可加入能够与铜和镍固溶的锌、铁、锰、铝等元素制成铁铜镍合金、锌铜镍合金、锰铜镍合金和铝铜镍合金等复杂白铜,目的是为了在保证铜的抗菌性的同时,通过白铜系合金的制备,使制备的母粒形成的纤维呈白色,拓宽可染色范围,降低配色难度和成本,增大纤维的应用范围。
润滑剂、抗氧化剂和分散剂能够很好地包覆抗菌剂,使白铜系合金纳米粉体抗菌剂在基体树脂中均匀分散,有效防止白铜系合金纳米粉体抗菌剂发生氧化变性,提高了母粒颜色的均匀性和一致性。
利用分散剂对白铜系合金纳米粉体抗菌剂的包覆分散处理,使白铜系合金纳米粉体抗菌剂在母粒中均匀分散,降低了白铜系合金纳米粉体抗菌剂由于粒径较小造成的易团聚,提高了母粒颜色的均匀性和一致性,同时将白铜系合金纳米粉体抗菌剂包覆起来也具有一定的抗氧化作用。
本发明提供的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,具有抗菌广谱性好、耐洗涤性能优异、颜色的均匀性和一致性好、可染色范围广、配色难度和成本低的特点。
本发明还提供一种纤维用白色铜系抗菌母粒的制备方法,利用高低速混合的方式对原料进行混合,可以有效提高各原料间的混合程度,使原料间分散性更好。
所述制备方法具有制备工艺设备简便、高效,可重复性高,应用前景广阔的特点。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合部分实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,本领域技术人员可以了解到的是,下列实施方式仅用于解释本发明的技术原理,并非旨在限制本发明的保护范围。例如,尽管本申请按照特定顺序描述了本发明的方法的各个步骤,但是这些顺序并不是限制性的,在不偏离本发明的基本原理的前提下,本领域技术人员可以按照不同的顺序来执行所述步骤。
实施例1
一种纤维用白色铜系抗菌母粒,由0.4%的纳米铜镍合金抗菌剂、99%的PP、0.2%的低分子蜡、0.2%的油酸和0.2%的抗氧剂1010组成。其中,纳米铜镍合金抗菌剂的平均粒径为200nm,经过油酸包覆的分散处理。
该抗菌母粒的制备方法包括如下步骤:
(1)磨粉:将PP加入磨粉机中磨成PP粉末;
(2)称量:按重量份称取纳米铜镍合金抗菌剂、PP粉末、低分子蜡、油酸、抗氧剂1010;
(3)混合:将0.4%的纳米铜镍合金抗菌剂、99%的PP粉末、0.2%的低分子蜡、0.2%的油酸和0.2%的抗氧剂1010加入高速混料机进行高低速混合,其中低速混合转速为700转/分钟,混合时间为2分钟,高速混合转速为1400转/分钟,混合时间为30秒;高低速混合相互间隔,各混合两次。
(4)挤出:将混合好的原料加入螺杆挤出机挤出,挤出温度为205℃,挤出的丝条经过冷却水冷却固化;
(5)造粒:固化的丝条经吹干机吹干后由切粒机切成颗粒状,即母粒。
实施例2
一种纤维用白色铜系抗菌母粒,由1%的纳米铁铜镍合金抗菌剂、98.1%的PA6、0.3%的硅烷偶联剂KH560、0.3%的脂肪酸和0.3%的抗氧剂1098组成,其中,纳米铁铜镍合金抗菌剂的平均粒径为300nm,经过脂肪酸包覆的分散处理。挤出温度为250℃,其它与实施例1的制备条件和制备方法相同。
实施例3
一种纤维用白色铜系抗菌母粒,由3%的纳米锌铜镍合金抗菌剂、95.5%的PA66、0.5%的酞酸酯偶联剂、0.5%的抗坏血酸和0.5%的抗氧剂168组成,其中,纳米锌铜镍合金抗菌剂的平均粒径为600nm,经过抗坏血酸包覆的分散处理。挤出温度为275℃,其它与实施例1的制备条件和制备方法相同。
实施例4
一种纤维用白色铜系抗菌母粒,由15%的纳米锌铜镍合金抗菌剂、80.5%的PLA、1.5%的异丙醇、1.5%的水杨酸和1.5%的抗氧剂DNP组成,其中,纳米锌铜镍合金抗菌剂的平均粒径为700nm,经过水杨酸包覆的分散处理。挤出温度为200℃,其它与实施例1的制备条件和制备方法相同。
实验例1
参照实施例1的实施方案,只改变抗菌剂的含量,其它条件不变,得到对比例1至对比例5。
本实验例对实施例1、对比例1至对比例5制备的母粒性能进行测试,测试结果如表1所示:
表1 抗菌剂含量对照实验
Figure BDA0003076336500000071
从上述实施例1、对比例1至对比例5的测试结果可以看出,母粒中抗菌剂含量在0.4%~15%的范围内,随着抗菌剂的含量增加,母粒的抑菌率也增大至99%,且能够制备成纤维。金黄色葡萄球菌和大肠杆菌是细菌,白色念珠菌是真菌,本发明制备的抗菌母粒的广谱优势主要体现在抗细菌性能和抗真菌性能均优异。
但超出此含量范围的母粒,如对比例4中的抗菌剂含量为0.2%,当抗菌剂含量过少时,母粒的抑菌率明显下降,抗菌性不足;但当抗菌剂含量过多时,如对比例5中的抗菌剂含量为25%,由于抗菌剂为白铜系合金,随着白铜系合金含量增加,制备的母粒的可纺性降低,形成的纤维力学性能变差,甚至会出现飘丝、无法上卷等情况不能制备成纤维。
实验例2
参照实施例2的实施方案,其它条件不变,只改变抗菌剂的平均粒径,分别改变为200nm、600nm、700nm、50nm、1000nm、得到对比例6至对比例10。
本实验例对实施例2、对比例6至对比例10制备的母粒进行比较,发现当白铜系合金纳米粉体抗菌剂的平均粒径范围在200~700nm范围内时,在控制制备成本的基础上,制备的母粒及母粒制备成纤维的制成率相对较高,当白铜系合金纳米粉体抗菌剂的平均粒径范围在300~600nm范围内时,综合效果更佳。
但是低于此平均粒径范围时,如对比例9中平均粒径为50nm时,会大大增加制备成本,且容易团聚;当高于此平均粒径范围时,如对比例10中平均粒径为1000nm时,制备的母粒及母粒制备成纤维的制成率会大大降低。
实验例3
参照实施例3的实施方案,其它条件不变,只改变抗菌剂的种类,选取氧化亚铜粉、纯铜粉、氧化锌粉进行对比,得到对比例11至对比例14。
本实验例对上述实施例3、对比例11至对比例14制备的母粒性能进行测试,测试结果如表2所示:
表2 抗菌剂种类对照实验
Figure BDA0003076336500000091
从上述实施例3、对比例11至对比例14的测试结果可以看出,如对比例11中当母粒原料不含抗菌剂时,虽然制备的纤维为白色,但是没有抗菌性;如对比例12中将白铜系合金纳米粉体抗菌剂更换为具有抗菌性的氧化亚铜,但由于氧化铜显红棕色,所以制备出的母粒及纤维为***;同理,如对比例13中将白铜系合金纳米粉体抗菌剂更换为具有抗菌性的纯铜粉,制备出的纤维为粉紫色,使纤维的应用范围变窄;而对比例14中将白铜系合金纳米粉体抗菌剂更换为具有抗菌性的氧化锌粉,虽然制备的纤维为白色,但是抑菌率明显降低。
以上所述仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明,任何熟悉本专利的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述提示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明方案的范围内。

Claims (10)

1.一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,包括以下组分:
白铜系合金纳米粉体抗菌剂、基体树脂、润滑剂、抗氧化剂和分散剂。
2.根据权利要求1所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂占母粒总重量的0.4%~15%,优选为1%~3%。
3.根据权利要求1或2所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂的平均粒径为200~700nm,优选为300~600nm。
4.根据权利要求1所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述润滑剂、抗氧化剂和分散剂分别占母粒总重量的0.2%~1.5%、0.2%~1.5%、0.2%~1.5%,其余为基体树脂;
优选的,所述润滑剂、抗氧化剂和分散剂分别占母粒总重量的0.3%~1.2%、0.3%~1.2%、0.3%~1.2%。
5.根据权利要求4所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述润滑剂、抗氧化剂和分散剂中不含有与白铜系合金纳米粉体抗菌剂发生化学反应的离子。
6.根据权利要求1-5任一所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂包括纳米铜镍合金抗菌剂、纳米铁铜镍合金抗菌剂、纳米锌铜镍合金抗菌剂、纳米锰铜镍合金抗菌剂和纳米铝铜镍合金抗菌剂中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述白铜系合金纳米粉体抗菌剂经过分散剂包覆的分散处理;
优选的,所述分散剂包括苯丙三氮唑、有机酸、偶联剂的一种或多种;
优选的,所述有机酸包括油酸、抗坏血酸、烷基胺、脂肪酸、柠檬酸、水杨酸中的一种或多种;
优选的,所述偶联剂包括硅烷偶联剂、酞酸酯偶联剂中的一种或多种。
8.根据权利要求1或4所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述基体树脂包括PP、PET、PA6、PA66、PBT、PLA中的一种或多种。
9.根据权利要求1或5所述的一种纤维用白色铜系抗菌母粒,其特征在于,所述润滑剂包括低分子蜡、改性低分子聚乙烯、硅酸酯、磷酸酯、白油、松节油、矿物油、硅油、羟基硅油、异丙醇、硬脂酸及其盐、酰胺聚合物中的一种或多种;
所述抗氧化剂包括抗氧剂1010、抗氧剂1024、抗氧剂1076、抗氧剂1098、抗氧剂168、抗氧剂DNP中的一种或多种。
10.一种权利要求1-9任一所述的纤维用白色铜系抗菌母粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)磨粉:将基体树脂切片加入磨粉机中磨成基体树脂粉末;
(2)称量:按重量份称取白铜系合金纳米粉体抗菌剂、基体树脂粉末、润滑剂、抗氧化剂和分散剂;
(3)混合:将白铜系合金纳米粉体抗菌剂、基体树脂粉末、润滑剂、抗氧化剂和分散剂加入高速混料机中进行高低速混合;
(4)挤出:将混合好的原料加入螺杆挤出机中挤出,挤出的丝条经过冷却后固化;
(5)造粒:固化的丝条经吹干后切成颗粒状,即为母粒。
CN202110553652.8A 2021-05-20 2021-05-20 一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法 Pending CN113321868A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110553652.8A CN113321868A (zh) 2021-05-20 2021-05-20 一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110553652.8A CN113321868A (zh) 2021-05-20 2021-05-20 一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113321868A true CN113321868A (zh) 2021-08-31

Family

ID=77416149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110553652.8A Pending CN113321868A (zh) 2021-05-20 2021-05-20 一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113321868A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114605678A (zh) * 2022-04-01 2022-06-10 绍兴喜美新材料科技有限公司 一种纺丝用铜抗菌母粒、制备方法及其应用
CN114773850A (zh) * 2022-03-30 2022-07-22 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 掺杂纳米金的抑菌硅橡胶材料、抑菌硅橡胶制品及制备方法和应用
CN115262020A (zh) * 2022-07-18 2022-11-01 湖州草本源新材料有限公司 一种纳米铜锌复合抗菌纤维及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104592629A (zh) * 2015-01-05 2015-05-06 上海纳旭实业有限公司 一种Cu/ZnO 复合抗菌PP母粒的制备方法
CN105671682A (zh) * 2014-11-17 2016-06-15 北京中纺优丝特种纤维科技有限公司 一种铜系抗菌纤维及其制备方法
WO2016185960A1 (ja) * 2015-05-15 2016-11-24 三菱電機株式会社 抗菌性被膜、それを備えた物品、抗菌性被膜の形成方法並びに抗菌性被膜形成用の塗布液
CN106367840A (zh) * 2016-11-18 2017-02-01 大连海事大学 一种纤维用掺杂纳米无机粉体的抗菌母粒及其制备方法
CN111270422A (zh) * 2020-02-27 2020-06-12 韩建华 一种采用铜炭母粒制备的白色无纺布

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105671682A (zh) * 2014-11-17 2016-06-15 北京中纺优丝特种纤维科技有限公司 一种铜系抗菌纤维及其制备方法
CN104592629A (zh) * 2015-01-05 2015-05-06 上海纳旭实业有限公司 一种Cu/ZnO 复合抗菌PP母粒的制备方法
WO2016185960A1 (ja) * 2015-05-15 2016-11-24 三菱電機株式会社 抗菌性被膜、それを備えた物品、抗菌性被膜の形成方法並びに抗菌性被膜形成用の塗布液
CN106367840A (zh) * 2016-11-18 2017-02-01 大连海事大学 一种纤维用掺杂纳米无机粉体的抗菌母粒及其制备方法
CN111270422A (zh) * 2020-02-27 2020-06-12 韩建华 一种采用铜炭母粒制备的白色无纺布

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114773850A (zh) * 2022-03-30 2022-07-22 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 掺杂纳米金的抑菌硅橡胶材料、抑菌硅橡胶制品及制备方法和应用
CN114773850B (zh) * 2022-03-30 2023-08-22 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 掺杂纳米金的抑菌硅橡胶材料、抑菌硅橡胶制品及制备方法和应用
CN114605678A (zh) * 2022-04-01 2022-06-10 绍兴喜美新材料科技有限公司 一种纺丝用铜抗菌母粒、制备方法及其应用
CN114605678B (zh) * 2022-04-01 2024-07-02 绍兴喜美新材料科技有限公司 一种纺丝用铜抗菌母粒、制备方法及其应用
CN115262020A (zh) * 2022-07-18 2022-11-01 湖州草本源新材料有限公司 一种纳米铜锌复合抗菌纤维及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113321868A (zh) 一种纤维用白色铜系抗菌母粒及其制备方法
CN104963028B (zh) 一种抗菌涤纶纤维及其制备方法
CN103981591B (zh) 一种铜改性的抗菌聚酯纤维及其制备方法
CN111548607B (zh) 一种抗菌色母粒及原液着色pet抗菌功能纤维的制备方法
CN105401244B (zh) 一种磷酸锆钠载铜抗菌聚酯纤维的制造方法
CN103570923B (zh) 抗菌聚酯材料的制备方法
CN110408179A (zh) 一种纳米抗菌母粒及其制造方法
CN106367840A (zh) 一种纤维用掺杂纳米无机粉体的抗菌母粒及其制备方法
CN102337602A (zh) 一种抗菌纤维及纤维制品制备方法
CN112430865B (zh) 一种浅色铜掺杂二氧化钛涤纶纤维的制备方法和产品及其应用
CN107141583A (zh) 一种具有仿金属效果的抗菌聚丙烯材料及其制备方法
CN113322538A (zh) 一种白色铜系抗菌纤维及其制备方法
CN109183181A (zh) 一种具有抗菌功效的石墨烯导电聚酯纤维
CN104073911A (zh) 一种纳米银抗菌涤纶的制备方法
KR100939633B1 (ko) 금속의 나노입자를 포함하는 항균기능을 가지면서 색오염이없는 인조손톱의 제조방법
CN115044071A (zh) 抗菌黑色锦纶6母粒及抗菌凉感黑色锦纶6长丝制备方法
CN103938291A (zh) 一种镀银空心微珠复合长丝抗菌纤维及其制备方法
CN112521712A (zh) 一种耐黄变抗菌聚烯烃材料及水培用水槽
WO2008064750A2 (en) Antimicrobial resin materials and method of manufacturing the same
CN113929997B (zh) 一种环保型无机复合纳米抗菌防霉高分子母料及其制备方法与应用
CN1357649A (zh) 锦纶-6抗菌纤维及其制作方法
CN113062001A (zh) 抗菌纺丝混合物及其制备方法和应用
KR100661621B1 (ko) 금속 나노 입자가 포함된 콜로이드 및 그 제조방법
CN114164514A (zh) 一种抗菌远红外锦纶6长丝的制备方法
CN111499964A (zh) Etfe着色母粒及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210831