CN113195462A - 杀微生物的噁二唑衍生物 - Google Patents
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Abstract
具有(I)的化合物：(I)其中取代基是如权利要求1中所定义的，所述化合物可用作杀有害生物剂、尤其可用作杀真菌剂。
Description
本发明涉及杀微生物的噁二唑衍生物，例如作为活性成分，所述噁二唑衍生物具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性。本发明还涉及包含所述噁二唑衍生物中的至少一种的农用化学组合物，涉及这些化合物的制备方法，并且涉及所述噁二唑衍生物或组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物、收获的粮食作物、种子或非生命材料被植物病原性微生物、优选真菌侵染的用途。
EP 0 276 432和WO 2015/185485描述了取代的噁二唑用于对抗植物病原性真菌的用途。
根据本发明，提供了一种具有式(I)的化合物：
其中
A是A-1或A-2；
其中A-1和A-2任选地被一个或两个独立地选自卤素和甲基的基团取代；
R1是羟基、氨基、硫醇、卤素、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基、C1-3卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、C1-3烷基氨基、C1-3烷氧基氨基、C1-3卤代烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、C3-4烯氧基氨基、C3-4炔氧基氨基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基、N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基、或C3-6环烷基C1-3烷氧基氨基；
R2是氢、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C3-6环烷基、苯基、C2-6烯基、或C2-6炔基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)或＝NORa基团，其中Ra是C1-5烷基、C1-3卤代烷基、C3-6环烷基、或C3-6环烷基C1-2烷基；
R3和R4是相同的并且选自卤素和C1-C6烷基；或者
R3和R4与它们所键合的碳一起形成3、4、5、或6元环烷基；
Y是O或S；
Z是Z1或Z2；
Z1表示-OR5，其中：
R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基、C1-3卤代烷基、氰基C1-4烷基、羟基C2-4烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基、C1-3卤代烷氧基C2-4烷基、氨基C2-4烷基、N-C1-4烷基氨基C2-4烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基C1-3烷基、C1-4烷氧基羰基C1-3烷基、或C1-3烷基羰基氧基C2-4烷基；或者
R5是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂环基、或杂环基C1-2烷基，其中所述环烷基和杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R6；
R6是氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或二氟甲氧基；
Z2表示-NR7R8，其中：
R7是氢、氨基、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-4烷氧基、C3-5烯基、C3-5炔基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、氰基C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-5卤代烯基、C1-4卤代烷氧基、羟基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷基、C1-2卤代烷氧基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷氧基C2-4烷基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、N-C1-4烷基羰基-N-C1-4烷基氨基、氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基氨基C2-4烷基、N,N-二C1-3烷基氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基羰基-(N-C1-3烷基)氨基C2-3烷基、C1-3烷基羰基C1-3烷基、C1-3烷氧基羰基C1-3烷基、或C1-3烷基羰基氧基C2-4烷基；或者
R7是C3-6环烷基；C3-6环烷基C1-2烷基；苯基；苯基C1-2烷基；或杂芳基，其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5或6元单环芳香族环；杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的4至6元非芳香族环；并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基或杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R9；
R8是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丙-2-烯基、丙-2-炔基、甲氧基、2-甲氧基乙基、或环丙基；或者
R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O、S、S(O)2、和NR10的另外的杂原子或基团的4、5或6元环；
R9是羟基、C1-3烷基、卤素、C1-3烷氧基、或C1-3卤代烷基；并且
R10是氢、甲基、甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、甲酰基或酰基；或者
其盐或N-氧化物。
出人意料地，已经发现了，为实际目的，具有式(I)的新颖化合物有着非常有利水平的用来保护植物免受由真菌引起的疾病的生物活性。
根据本发明的第二方面，提供了一种包含杀真菌有效量的具有式(I)的化合物的农用化学组合物。此种农业组合物可以进一步包含至少一种另外的活性成分和/或农用化学上可接受的稀释剂或载体。
根据本发明的第三方面，提供了一种控制或预防有用植物被植物病原性微生物侵染的方法，其中将杀真菌有效量的具有式(I)的化合物、或包含这种化合物作为活性成分的组合物施用至所述植物、其部分或其场所。
根据本发明的第四方面，提供了具有式(I)的化合物作为杀真菌剂的用途。根据本发明的这个特定方面，所述用途可以不包括通过手术或疗法来治疗人体或动物体的方法。
如本文使用的，术语“卤素(halogen或halo)”是指氟(fluorine，fluoro)、氯(chlorine，chloro)、溴(bromine，bromo)或碘(iodine，iodo)，优选氟、氯或溴。
如本文使用的，氰基意指-CN基团。
如本文使用的，术语“羟基(hydroxyl)”或“羟基(hydroxy)”意指-OH基团。
如本文使用的，氨基意指-NH2基团。
如本文使用的，酰基意指-C(O)CH3基团。
如本文使用的，甲酰基意指-C(O)H基团。
如本文使用的，术语“C1-6烷基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链的或支链的烃链基团，所述烃链基团不含不饱和度，具有从一至六个碳原子，并且通过单键附接至分子的其余部分。C1-5烷基、C1-4烷基、C1-3烷基和C1-2烷基应相应地解释。C1-6烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基和1-二甲基乙基(叔丁基)。“C1-2亚烷基”基团是指C1-2烷基的相应定义，不同之处在于这样的基团是通过两个单键附接至分子的其余部分。C1-2亚烷基的实例是-CH2-和-CH2CH2-。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基”是指具有式RaO-的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基。C1-3烷氧基应相应地解释。C1-4烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和叔丁氧基。
如本文使用的，术语“C1-4卤代烷基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C1-4烷基。术语C1-3卤代烷基和C1-2卤代烷基应相应地解释。C1-4卤代烷基的实例包括但不限于氟甲基、氟乙基、二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、以及3,3,3-三氟丙基。
如本文使用的，术语“C2-6烯基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链或支链的烃链基团，所述烃链基团含有至少一个可以具有(E)-或(Z)-构型的双键，具有从二至六个碳原子，通过单键附接至分子的剩余部分。术语C3-5烯基和C3-4烯基应相应地解释。C2-6烯基的实例包括但不限于丙-1-烯基、烯丙基(丙-2-烯基)以及丁-1-烯基。
如本文使用的，术语“C3-4烯氧基”是指具有式RaO-的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-4烯基。
如本文使用的，术语“C3-4烯氧基氨基”是指具有式RaONH-的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-4烯基
如本文使用的，术语“C3-5卤代烯基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链或支链的烃链基团，所述烃链基团含有至少一个可以是(E)-或(Z)-构型的双键，具有从三至五个碳原子，通过单键附接至分子的其余部分，被一个或多个相同或不同的卤素原子取代。
如本文使用的，术语“C2-6炔基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链的或支链的烃链基团，所述烃链基团含有至少一个三键，具有从两个至六个碳原子，并且其通过单键附接至分子的其余部分。术语C3-5炔基和C3-4炔基应相应地解释。C2-6炔基的实例包括但不限于丙-1-炔基、炔丙基(丙-2-炔基)、和丁-1-炔基。
如本文使用的，术语“C3-4炔氧基”是指具有式RaO-的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-4炔基。
如本文使用的，术语“C3-4炔氧基氨基”是指具有式RaONH-的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-4炔基。
如本文使用的，术语“C1-3烷氧基C1-4烷基”是指具有式Rb-O-Ra-的基团，其中Rb是如上一般定义的C1-3烷基，并且Ra是如上一般定义的C1-4亚烷基。术语C1-2烷氧基C1-4烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基和C1-2烷氧基C2-4烷基应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-4卤代烷氧基”是指被一个或多个相同或不同的卤素原子取代的如上定义的C1-4烷氧基。术语C1-3卤代烷氧基和C1-2卤代烷氧基应相应地解释。C1-4卤代烷氧基的实例包括但不限于氟甲氧基、二氟甲氧基、氟乙氧基、三氟甲氧基、以及三氟乙氧基。
如本文使用的，术语“C1-2卤代烷氧基C2-4烷基”是指具有式Rb-O-Ra-的基团，其中Rb是被一个或多个相同或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C1-2烷基，并且Ra是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“羟基C2-4烷基”是指被一个或多个羟基取代的如上一般定义的C2-4烷基。
如本文使用的，术语“氰基C1-4烷基”是指被一个或多个氰基取代的如上一般定义的C1-4烷基。
如本文使用的，术语“C1-4烷基羰基氨基C2-4烷基”是指具有式RaC(O)NHRb-的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基，并且Rb是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“C1-2烷氧基C2-4烷氧基C2-4烷基”是指具有式RcORbORa-的基团，其中Ra和Rb是如上一般定义的C2-4亚烷基，并且Rc是如上一般定义的C1-2烷基。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基羰基C1-3烷基”是指具有式RaOC(O)Rb-的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基，并且Rb是如上一般定义的C1-3亚烷基。
如本文使用的，术语“N-C1-4烷基氨基”是指具有式RaNH-的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基。术语N-C1-3烷基氨基应相应地解释。
如本文使用的，术语“N-C1-4烷基氨基C2-4烷基”是指具有式RaNHRb-的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基，并且Rb是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基”是指具有式Ra(Rb)N-的基团，其中Ra和Rb是如上一般定义的C1-4烷基。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基C2-4烷基”是指具有式Ra(Rb)NRc-的基团，其中Ra和Rb是如上一般定义的C1-4烷基，并且Rc是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“氨基C2-4烷基”是指具有式H2NRa-的基团，其中Ra是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“C1-4烷基氨基”是指具有式RaNH-的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基。术语C1-3烷基氨基应相应地解释。
如本文使用的，术语“C1-3卤代烷氧基氨基”是指具有式RaONH-的基团，其中Ra是被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上定义的C1-3烷基。
如本文使用的，术语“C1-3烷基羰基C1-3烷基”是指具有式RbC(O)Ra-的基团，其中Rb是如上一般定义的C1-3烷基，并且Ra是如上一般定义的C1-3亚烷基。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基羰基C1-3烷基”是指具有式RbOC(O)Ra-的基团，其中Rb是如上一般定义的C1-4烷基，并且Ra是如上一般定义的C1-3亚烷基。
如本文使用的，术语“C1-3烷基羰基氧基C2-4烷基”是指具有式RbC(O)ORa-的基团，其中Rb是如上一般定义的C1-3烷基，并且Ra是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“C1-4烷氧基氨基”是指具有式RaONH-的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-4烷基。术语C1-3烷氧基氨基应相应地解释。
如本文使用的，术语“N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基”是指具有式(RaO)(RbC(O))N-的基团，其中Ra和Rb是如上一般定义的C1-3烷基。
如本文使用的，术语“N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基”是指具有式(Ra)(RbO)N-的基团，其中Ra和Rb是如上一般定义的C1-3烷基。
如本文使用的，术语“N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基C2-4烷基”是指具有式(Ra)(RbO)NRc-的基团，其中Ra和Rb是如上一般定义的C1-3烷基，并且Rc是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“N-C1-4烷基羰基-N-C1-4烷基氨基”是指具有式(RbC(O))(Ra)N-的基团，其中Ra和Rb是如上一般定义的C1-4烷基。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基”是指具有式(Ra)(Rb)N-的基团，其中Ra和Rb各自是如上一般定义的C1-4烷基。
如本文使用的，术语“N,N-二C1-4烷基氨基C2-4烷基”是指具有式(Rc)(Rb)NRa-的基团，其中Rb和Rc各自独立地是如上一般定义的C1-4烷基，并且Ra是如上一般定义的C2-4亚烷基。
如本文使用的，术语“N-C1-3烷基羰基-(N-C1-3烷基)氨基C2-3烷基”是指具有式(RcC(O))(Rb)NRa-的基团，其中Rb和Rc各自独立地是如上一般定义的C1-3烷基，并且Ra是如上一般定义的C2-3亚烷基。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基”是指饱和或部分不饱和并且含有3至6个碳原子的稳定的单环基团。C3-5环烷基和C3-4环烷基应相应地解释。C3-6环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯-1-基、环戊烯-3-基、以及环己烯-3-基。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基C1-2烷基”是指通过如上定义的C1-2亚烷基附接至分子的其余部分的如上定义的C3-6环烷基环。C3-6环烷基C1-2烷基的实例包括但不限于环丙基-甲基和环丁基-乙基。
如本文使用的，术语“C3-6环烷基C1-3烷氧基氨基”是指通过-RaONH-基团附接至分子的其余部分的如上定义的C3-6环烷基环，其中Ra是如上一般定义的C1-3亚烷基。
如本文使用的，术语“苯基C1-2烷基”是指通过如上定义的C1-2亚烷基附接至分子的其余部分的苯环。苯基C1-2烷基的实例包括但不限于苄基。
如本文所使用的，术语“杂芳基”一般是指包含1或2个单独地选自氮、氧和硫的杂原子的5或6元单环芳香族环基团。所述杂芳基可以经由碳原子或杂原子键合至分子的其余部分。杂芳基的实例包括但不限于呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和吡啶基。
如本文使用的，术语“杂环基”或“杂环的”一般是指包含1、2或3个单独地选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的、饱和或部分饱和的4至6元非芳香族单环。所述杂环基可以经由碳原子或杂原子键合至分子的其余部分。杂环基的实例包括但不限于氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢硫代吡喃基、哌啶基、哌嗪基、四氢吡喃基、二氧戊环基和吗啉代。
如本文使用的，术语“杂环基C1-2烷基”是指通过如上定义的C1-2亚烷基附接至分子的其余部分的如上定义的杂环。
在具有式(I)的化合物中一个或多个可能的不对称碳原子的存在意味着所述化合物能以手性异构体形式存在，即对映异构体或非对映异构体的形式。作为围绕单键的受限旋转的结果，还可能存在阻转异构体。式(I)旨在包括所有那些可能的异构体形式及其混合物。本发明包括具有式(I)的化合物的所有那些可能的异构体形式及其混合物。同样地，式(I)旨在包括所有可能的互变异构体(包括内酰胺-内酰亚胺互变异构和酮-烯醇互变异构)(当存在时)。本发明包括具有式(I)的化合物的所有可能的互变异构体形式。
在每种情况下，根据本发明的具有式(I)的化合物是呈游离形式、氧化形式(作为N-氧化物)、共价水合形式、或盐形式(例如农艺学上可用的或农用化学上可接受的盐形式)。
N-氧化物是叔胺的氧化形式或含氮杂芳族化合物的氧化形式。例如，A.Albini和S.Pietra于1991年在博卡拉顿(Boca Raton)CRC出版社出版的名为“Heterocyclic N-oxides[杂环N-氧化物]”一书中描述了它们。
关于本发明的具有式(I)的化合物的A(A-1、A-2)、Z(Z1、Z2)、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、和R10的命名通常适用于具有式(I-I)和式(I-II)的化合物，以及A(A-1、A-2)、Z(Z1、Z2)、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、和R10的组合的具体披露，如表1.1至1.12(下文)中、或表3.1至3.6(下文)中，具有式(I)的化合物，表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2所表示的。
A是A-1或A-2；
其中A-1和A-2各自任选地被一个或两个选自卤素和甲基的基团取代。
优选地，A是A-1或A-2，其中A-1和A-2各自任选地被一个或两个选自卤素和甲基的基团，更优选地氯、氟和甲基取代。甚至更优选地，A是1,4-亚苯基或2,5-亚噻吩基。
R1是羟基、氨基、硫醇、卤素、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基、C1-3卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、C1-3烷基氨基、C1-3烷氧基氨基、C1-3卤代烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、C3-4烯氧基氨基、C3-4炔氧基氨基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基、N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基、或C3-6环烷基C1-3烷氧基氨基。
优选地，R1是羟基、氨基、硫醇、卤素、C1-3烷氧基、C1-2卤代烷基、C1-2卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、C1-2烷基氨基、C1-3烷氧基氨基、C1-2卤代烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基。
更优选地，R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基。甚至更优选地，R1是羟基、硫醇、甲氧基、甲氧基氨基、甲基羰基氧基、N-甲基-N-甲氧基氨基、或N-甲氧基-N’-甲基羰基。
R2是氢、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C3-6环烷基、苯基、C2-6烯基、或C2-6炔基。优选地，R2是氢、甲基、乙基、正丙基、环丙基、环丁基、苯基、丙-2-烯基、或丙-2-炔基。更优选地，R2是氢、甲基、乙基、环丙基、丙-2-烯基、或丙-2-炔基。甚至更优选地，R2是氢或甲基。
或者R1和R2可以与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)或＝NORa基团，其中Ra是C1-5烷基、C1-3卤代烷基、C3-6环烷基、或C3-6环烷基C1-2烷基。优选地，R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)或＝NORa基团，其中Ra是C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C3-4环烷基、或C3-4环烷基C1-2烷基。更优选地，R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团。
在一组实施例中，R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基，并且R2是氢或甲基；或者R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团。
在另外一组实施例中，R1是羟基、硫醇、甲氧基、甲氧基氨基、甲基羰基氧基、N-甲基-N-甲氧基氨基、或N-甲氧基-N’-甲基羰基，并且R2是氢或甲基；或者R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团。
R3和R4两者是相同的，并且选自卤素和C1-C6烷基；或者
R3和R4与它们所键合的碳一起形成3、4、5、或6元环烷基。优选地，R3和R4两者是相同的并且选自卤素和C1-C4烷基，更优选地，氟、溴、氯和C1-C3烷基，甚至更优选地，氟、溴、氯、甲基和乙基，并且仍更优选地，R3和R4两者是相同的并且选自氟和甲基；或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成3、4、或5元环烷基，优选地，3或4元环烷基，并且更优选地，环丙基。
在一组实施例中，R3和R4两者是相同的并且选自氟和甲基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基。
Y是O或S。在一些实施例中，Y是O，在其他实施例中，Y是S。
Z是Z1或Z2；
Z1表示-OR5，其中：
R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基、C1-3卤代烷基、氰基C1-4烷基、羟基C2-4烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基、C1-3卤代烷氧基C2-4烷基、氨基C2-4烷基、N-C1-4烷基氨基C2-4烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基C1-3烷基、C1-4烷氧基羰基C1-3烷基、或C1-3烷基羰基氧基C2-4烷基；或者
R5是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂环基、或杂环基C1-2烷基，其中所述环烷基和杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R6；
R6是氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或二氟甲氧基。
优选地，R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基、C1-3卤代烷基、氰基C1-2烷基、羟基C2-4烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基、C1-3卤代烷氧基C2-4烷基、氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基C1-2烷基、或C1-3烷氧基羰基C1-2烷基；或者
R5是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基、杂芳基或杂环基，其中所述环烷基和杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R6。
更优选地，R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基、C3-6环烷基,C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基。
在一组具体实施例中，R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基或C3-6环烷基，优选地是氢、C1-5烷基、C3-4烯基、C3-4炔基或C3-4环烷基，更优选地是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、丙-2-烯基、丙-2-炔基或环丙基，并且最优选地，R5是氢、甲基或乙基。
Z2表示-NR7R8，其中：
R7是氢、氨基、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-4烷氧基、C3-5烯基、C3-5炔基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、氰基C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-5卤代烯基、C1-4卤代烷氧基、羟基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷基、C1-2卤代烷氧基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷氧基C2-4烷基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、N-C1-4烷基羰基-N-C1-4烷基氨基、氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基氨基C2-4烷基、N,N-二C1-3烷基氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基羰基-(N-C1-3烷基)氨基C2-3烷基、C1-3烷基羰基C1-3烷基、C1-3烷氧基羰基C1-3烷基、或C1-3烷基羰基氧基C2-4烷基；或者
R7是C3-6环烷基；C3-6环烷基C1-2烷基；苯基；苯基C1-2烷基；或杂芳基，其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5或6元单环芳香族环；杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的4至6元非芳香族环；并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基或杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R9；
优选地，R7是氢、氨基、氰基、C1-5烷基、C1-4烷氧基、C3-5烯基、C3-5炔基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、氰基C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-5卤代烯基、C1-4卤代烷氧基、羟基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷基、C1-2卤代烷氧基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷氧基C2-4烷基、N-C1-4烷基氨基、或N,N-二C1-4烷基氨基；或者
R7是C3-6环烷基；C3-6环烷基C1-2烷基；苯基；苯基C1-2烷基；或杂芳基，其中所述杂芳基部分是包含1、2或3个单独地选自N和O的杂原子的5或6元单环芳香族环；杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个独立地选自N和O的杂原子的4至6元非芳香族环；并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基或杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R9。
更优选地，R7是氢、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-4烯基、C3-4炔基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、C1-4卤代烷基、C3-5卤代烯基、C1-4卤代烷氧基、羟基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷基、C1-2卤代烷氧基C2-4烷基、N-C1-2烷基氨基、N,N-二C1-2烷基氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基或杂芳基，其中所述杂芳基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的5或6元单环芳香族环；或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的4至6元非芳香族环。
甚至更优选地，R7是氢、C1-4烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C3-6环烷基、或C3-6环烷基C1-2烷基，仍更优选是氢、C1-4烷基、C3-4烯基、C3-4炔基、C3-4环烷基、或C3-4环烷基C1-2烷基。
在一组特别优选的实施例中，R7是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙-2-烯基、丙-2-炔基、环丙基或环丙基甲基，更优选地是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、或环丙基。
R8是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丙-2-烯基、丙-2-炔基、甲氧基、2-甲氧基乙基、或环丙基。优选地，R8是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丙-2-烯基、丙-2-炔基或环丙基。更优选地是氢、甲基、或丙-2-烯基，并且仍更优选地，R8是氢或甲基。
或者R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O、S、S(O)2、和NR10的另外的杂原子或基团的4、5或6元环。优选地，R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O和NR10的另外的杂原子或基团的4、5或6元环。更优选地，R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O的另外的杂原子或基团的4、5或6元环，甚至更优选地，含有另外的氧原子的5或6元环，并且最优选地，R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成吗啉代基团。
R9是羟基、C1-3烷基、卤素、C1-3烷氧基、或C1-3卤代烷基。优选地，R9是羟基、甲基、乙基、异丙基、氯、氟、甲氧基、二氟甲基或三氟甲基。更优选地，R9是甲基、氯、氟、甲氧基或三氟甲基。
R10是氢、甲基、甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、甲酰基或酰基。优选地，R10是氢、甲基、甲酰基或酰基。更优选地，R10是氢或甲基，并且最优选地，R10是氢。
在一组实施例中，当R7是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙-2-烯基、丙-2-炔基、环丙基或环丙基甲基时，R8是氢、甲基或丙-2-烯基，或R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成吗啉代基团。
在另一组实施例中，当R7是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基时，R8是氢或甲基，或R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成吗啉代基团。
在根据本发明的具有式(I)的化合物中，优选地：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基；
R2是氢或甲基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自卤素和C1-6烷基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O；
Z是Z1；
R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基或C3-6环烷基。
更优选地，在根据本发明的具有式(I)的化合物中：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基；
R2是氢或甲基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自卤素和C1-6烷基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O；
Z是Z1；并且
R5是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、烯丙基、丙-2-炔基、或环丙基。
在根据本发明的进一步的具有式(I)的化合物中，优选地：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基；
R2是氢；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自卤素和C1-6烷基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O；
Z是Z1；并且
R5是氢或C1-6烷基。
在根据本发明的进一步的具有式(I)的化合物中，更优选地：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、甲氧基、甲氧基氨基或N-甲氧基-N’-甲基羰基；
R2是氢；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自氟和甲基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O；
Z是Z1；并且
R5是氢、甲基或乙基。
在根据本发明的仍进一步的具有式(I)的化合物中，优选地：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基；
R2是氢或甲基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自卤素和C1-6烷基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O或S；
Z是Z2；
R7是氢、C1-6烷基、C3-5烯基、C3-5炔基、C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-2烷基；并且
R8是氢、甲基或丙烯-2-基。
更优选地，在根据本发明的仍进一步的具有式(I)的化合物中，更优选地：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基；
R2是氢或甲基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自卤素和C1-6烷基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O或S；
Z是Z2；
R7是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙-2-烯基、丙-2-炔基、环丙基或环丙基甲基；并且
R8是氢、甲基或丙烯-2-基。
在根据本发明的另一种具有式(I)的化合物中，优选地：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基或C1-3烷基羰基氧基；
R2是氢或甲基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自卤素和C1-6烷基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O或S；
Z是Z2；
R7是氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；
R8是氢；或者
R7和R8与它们所键合的氮一起形成任选地含有选自O和NR10的另外的杂原子或基团的4、5或6元环；并且
R10是氢、甲基、甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、甲酰基或酰基。
在根据本发明的另一种具有式(I)的化合物中，更优选地：
A是A-1或A-2；
R1是羟基、硫醇、甲氧基或乙酰氧基；
R2是氢或甲基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)基团；
R3和R4是相同的，并且选自氟和甲基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基环；
Y是O或S；
Z是Z2；
R7是甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基；
R8是氢或甲基；或者
R7和R8与它们所键合的氮一起形成吗啉代基团。
优选地，根据式(I)的化合物选自表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33、表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18、或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2。
本发明的化合物可以是由式(Ia)或式(Ia)表示的具有式(I)的化合物的对映异构体，其中R1和R2是不同的取代基并且R3和R4是相同的，并且选自卤素和C1-6烷基，或R3和R4与它们附接的碳一起形成3、4、5、或6元环烷基：
应理解，当在水性介质中时，根据本发明的具有式(I)的化合物可以与相应的共价水合的形式(即，如下文所示的具有式(I-Ia)和式(I-IIa)的化合物，其可以以互变异构体形式存在，如具有式(I-Ib)和式(I-IIb)的化合物)在CF3-噁二唑基序可逆平衡地存在。此动态平衡对于具有式(I)的化合物的生物活性可能是重要的。
本发明的化合物可以如在以下方案1至10中所示来制备，其中(除非另外说明)每一变量的定义是如上针对具有式(I)的化合物所定义的。
具有式(I-a)的化合物(其中Y是O)可以通过与具有式(II)的化合物(其中Z表示-OR5或-NR7R8)和具有式(III)的化合物进行偶联转化、通过活化具有式(III)的化合物的羧酸官能团来获得，该过程通常通过将羧酸的-OH转化为良好的离去基团(如氯基团)来进行，例如通过在用具有式(II)的化合物处理之前使用(COCl)2或SOCl2，优选地在适合的溶剂(例如二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃)中，优选在25℃与100℃之间的温度下，并且任选地在碱(如三乙胺或N,N-二异丙基乙胺)的存在下，或在文献中针对酰胺偶联所述的条件下。例如，参见Valeur,E.；Bradley,M.Chem.Soc.Rev.[化学学会评论]2009,38,606和Chinchilla,R.,Najera,C.Chem.Soc.Rev.[化学学会评论]2011,40,5084。具有式(II)的化合物是已知的或可商购的。这示于以下方案1中。
方案1
具有式(I-a)的化合物，也可以从具有式(I-c)的化合物(其中R5A是甲基或乙基(优选地是乙基))，和具有式(IV)的化合物(其中Z表示-NR7R8)，通过活化具有式(IV)的化合物的胺官能团获得，该过程通常通过将胺与铝试剂(如AlMe3或DABAL-Me3)反应来进行，之后用具有式(I-c)的化合物处理，优选地在适合的溶剂(例如二甲基甲酰胺、四氢呋喃或2-甲基四氢呋喃)中，优选在25℃与100℃之间的温度下，或通过使用催化剂(如三氟甲磺酸镧)，或在文献中针对酰胺偶联所述的条件下活化酯(具有式(I-c)的化合物)。对于通过活化胺的反应的实例，具有式(IV)的化合物参见Novak,A.等人，Tetrahedron Letters[四面体快报]2006,47,5767-5769，和对于通过使用三氟甲磺酸镧活化酯的反应的实例，参见MorimotoH.等人，Org.Lett.[有机快报]2014,16,2018-2021。具有式(IV)的化合物是已知的或可商购的。这示于以下方案2中。
方案2
可替代地，具有式(I-a)的化合物可以从具有式(V)的化合物通过以下方式制备：在碱(例如吡啶或4-二甲基氨基吡啶)的存在下，在适合的溶剂(如四氢呋喃或乙醇)中，在25℃与75℃之间的温度下，用三氟乙酸酐、三氟乙酰氯或三氟乙酰氟处理。对于相关实例，参见：WO 2003/028729和WO 2010/045251。该反应示出在下面的方案3中。
方案3
具有式(V)的化合物可以从具有式(VI)的化合物通过以下方式制备：在碱(如三乙胺)的存在下，在适合的溶剂(如甲醇)中，在0℃与100℃之间的温度下，用盐酸羟胺处理。对于相关实例，参见Kitamura,S.等人Chem.Pharm.Bull.[化学与药学通报]2001,49,268和WO2013/066838。该反应示出在下面的方案4中。
方案4
具有式(I-a)的化合物可以通过与具有式(II)的化合物和具有式(I-c)的化合物(其中R5A是氢、甲基或乙基，优选甲基)在适合的溶剂(例如甲醇)中，任选地在碱(例如三乙胺)的存在下，在25℃与65℃之间的温度下进行偶联转化而获得。具有式(II)的化合物是已知的或可商购的。该反应示出在下面的方案5中。
方案5
具有式(I-c)的化合物(其中R3是F，R4是F，R1是OH，R5A是乙基，并且A和R2是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过使具有(VII)的化合物与乙基-2,2-二氟-2-三甲基甲硅烷基乙酸酯(式(VIII))反应来制备，该反应是在适合的溶剂(例如二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃)中，优选地在25℃与100℃之间的温度下，在氟阴离子供体(如三(二甲氨基)二氟三甲基硅酸锍(TASF)、氟化四丁基铵(TBAF)、氟化钾、氟化铯等)的存在下；类似于Tetrahedron Letters[四面体快报]2000,41,8763-8767或JP 10101614A中报道的条件。该反应示出在下面的方案6中。
方案6
具有式(I-c)的化合物(其中R1是OH，R5A是乙基，并且A、Z、R2、R3和R4是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过使具有(VII)的化合物与具有式(X)的O-甲硅烷基烯酮乙缩醛反应来制备，该反应是在适合的溶剂(例如二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃)中，优选地在25℃与100℃之间的温度下，在路易斯酸(如TiCl4或SnCl2)或氟阴离子供体(如三(二甲氨基)二氟三甲基硅酸锍(TASF)、氟化四丁基铵(TBAF)、氟化钾、氟化铯等)的存在下。具有式(X)的O-甲硅烷基烯酮乙缩醛可以通过在文献中已知的条件下制备，如TetrahedronLetters[四面体快报]2000,41,8763-8767；Journal of Organic Chemistry[有机化学杂志]，2007，72，7125-7134；和Synthesis[合成],1989,3,163-6。该反应示出在下面的方案7中。
方案7
另外，具有式(I-c)的化合物(其中R1是OH，并且A、Z、R2、R3和R4是如对于具有式(I)的化合物所定义的)可以通过使具有(III)的化合物与具有式(XII)的烯醇酯反应来制备，该反应是在适合的溶剂(例如甲基四氢呋喃或四氢呋喃)中，优选地在25℃与100℃之间的温度下。具有式(XII)的烯醇酯可以通过用碱(如二异丙基氨基锂)处理具有式(XIII)的化合物来制备的，该反应是在适合的溶剂(如四氢呋喃)中，使用在文献中已知的条件，例如Journal of Organic Chemistry[有机化学杂志],1971,36,1149。该反应示出在下面的方案8中。
方案8
另外，具有式(I-a)的化合物(其中R1是OH，并且A、Z、R2、R3和R4是如对于具有式(I)的化合物所定义的)也可以从具有式(XVI)的羰基化合物制备，该反应是在适合的溶剂(例如四氢呋喃)中，在60℃与75℃之间的温度下，并且随后添加亲核试剂(如烷基格氏试剂(例如C1-4烷基MgBr)，在适合的溶剂(例如四氢呋喃或乙醇)，在0℃与25℃之间的温度下。对于相关实例，参见Cogan,D.,Ellman J.A.J.Am.Chem.Soc.[美国化学学会杂志]1999,121,268。此反应示于方案9中。
方案9
具有式(I-b)的化合物(其中Y是S)可以从具有式(I-a)的化合物，经由与适合的硫源[例如元素硫(S8)、劳森试剂(Lawesson’s reagent)、或P2S5]的反应来制备，该反应在可接受的溶剂(例如甲苯、CH2Cl2、CHCl3、四氢呋喃、叔丁基甲基醚)中，在0℃至100℃之间的温度下。对于相关实例，参见Hermant,F.等人Organometallics[有机金属],2014,33,5643；Heyde,C.等人E.J.Org.Chem.[欧洲有机化学杂志]2000,19,3273。此反应示于方案10中。
方案10
如已指示的，出人意料地，现在已经发现，为实际目的，本发明的具有式(I)的化合物具有非常有利水平的用来保护植物免受由真菌引起的疾病的生物活性。
具有式(I)的化合物可以在农业部门和相关使用领域中用作例如用于控制植物有害生物的活性成分，或者在非生命材料上用于控制腐败微生物或对人潜在有害的有机体。这些新颖化合物的特色是在低施用率下具有优异的活性，植物耐受良好以及不危害环境。它们有非常有用的治疗的、预防的和***性的特性并且可以用于保护很多栽培植株。具有式(I)的化合物可以用于抑制或破坏在多种不同的有用植物作物的植物或植物部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)上出现的有害生物，同时还保护了例如稍后生长的那些植物部分免于植物病原性微生物的侵害。
本发明进一步涉及一种用于通过处理植物或植物繁殖材料和/或收获的粮食作物来控制或预防易受微生物攻击的植物或植物繁殖材料和/或收获的食物作物的侵染的方法，其中将有效量的具有式(I)的化合物施用至所述植物、其部分或其场所。
还能使用具有式(I)的化合物作为杀真菌剂。如本文使用的，术语“杀真菌剂”意指控制、改变或防止真菌生长的化合物。术语“杀真菌有效量”在使用时意指能够对真菌生长产生影响的这样一种化合物或这样的化合物的组合的量。控制或修饰的影响包括所有从自然发育的偏离，如杀死、阻滞等，并且预防包括在植物内或上面预防真菌感染的屏障或其他防御构造。
还能使用具有式(I)的化合物作为处理植物繁殖材料(例如，种子，如果实、块茎或谷物)或植物插条的拌种剂，用于保护对抗真菌感染连同对抗土壤里存在的植物病原性真菌。可以在种植前用包含具有式(I)的化合物的组合物处理繁殖材料：例如可以在播种前拌种。还可以通过在液体配制品中浸渍种子或通过用固体配制品包衣它们，将具有式(I)的活性化合物施用至谷物(包衣)。还可以在种植繁殖材料时，将组合物施用至种植位点，例如在播种期间施用至种子的犁沟。本发明还涉及处理植物繁殖材料的这样的方法，并且涉及如此处理的植物繁殖材料。
此外，具有式(I)的化合物可以在相关领域中用于控制真菌，例如用于工业材料(包括木材以及与木材有关的工业产品)保护、食品储存、卫生管理。
此外，本发明还可以用于保护非生命材料(例如木料、墙板和涂料)免受真菌攻击。
具有式(I)的化合物例如针对疾病的真菌和真菌载体以及植物病原性细菌和病毒是有效的。这些疾病的真菌和真菌载体以及植物病原性细菌和病毒是例如：
伞枝梨头霉、链格孢属物种、丝囊霉属物种、壳二孢属物种、曲霉属物种(包括黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、土曲霉)、短梗霉属物种(包括出芽短梗霉(A.pullulans))、皮炎芽生菌、小麦白粉病菌、莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)、葡萄座腔菌属物种(包括葡萄溃疡病菌(B.dothidea)、树花地衣葡萄座腔菌(B.obtusa))、葡萄孢属物种(包括灰葡萄孢(B.cinerea))、念珠菌属物种(包括白色念珠菌、光滑球念珠菌(C.glabrata)、克鲁斯念珠菌(C.krusei)、萄牙念珠菌(C.lusitaniae)、***滑念珠菌(C.parapsilosis)、热带念珠菌(C.tropicalis))、Cep卤代ascus fragrans、长喙壳属物种、尾孢属物种(包括褐斑病菌(C.arachidicola))、晚斑病菌(Cercosporidium personatum)、枝孢霉属物种、麦角菌、粗球孢子菌、旋孢腔菌属物种、炭疽菌属物种(包括香蕉炭疽病菌(C.musae))、新型隐球菌、间座壳属(Diaporthe)物种、亚隔孢壳属物种、内脐蠕孢属物种、痂囊腔菌属物种、表皮癣菌属物种、梨火疫病菌、白粉菌属物种(包括菊科白粉菌(E.cichoracearum))、葡萄顶枯病菌(Eutypa lata)、镰刀菌属物种(包括大刀镰刀菌、禾谷镰刀菌、F.langsethiae、串珠镰刀菌、胶孢镰刀菌、茄病镰刀菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌)、小麦全蚀病菌(Gaeumannomycesgraminis)、藤仓赤霉菌(Gibberella fujikuroi)、煤烟病菌(Gloeodes pomigena)、香蕉炭疽盘长孢菌(Gloeosporium musarum)、苹果炭疽病菌(Glomerella cingulate)、葡萄球座菌(Guignardia bidwellii)、植物受桧胶锈菌(Gymnosporangium juniperi-virginianae)、长蠕孢属物种、驼孢锈菌属物种、组织胞浆菌属物种(包括荚膜组织胞浆菌(H.capsulatum))、红线病菌、Leptographium lindbergi、辣椒白粉病菌(Leveillulataurica)、松针散盘壳(Lophodermium seditiosum)、雪霉叶枯菌(Microdochium nivale)、小孢子菌属物种、链核盘菌属物种、毛霉属物种、球腔菌属物种(包括禾生球腔菌、苹果黑点病菌(M.pomi))、树梢枯病菌、云杉病菌、副球孢子菌属物种、青霉属物种(包括指状青霉、意大利青霉)、霉样真霉属物种、指霜霉属物种(包括玉蜀黍指霜霉、菲律宾霜指霉和高粱指霜霉)、霜霉属物种、颖枯壳针孢、豆薯层锈菌、桑黄火木针层孔菌(Phellinus igniarus)、瓶霉蚁属物种、茎点霉属物种、葡萄生拟茎点菌(Phomopsis viticola)、疫霉菌属物种(包括致病疫霉菌)、单轴霉属物种(包括霍尔斯单轴霉菌、葡萄霜霉病菌(P.viticola))、格孢腔菌属物种、叉丝单囊壳属物种(包括白叉丝单囊壳(P.leucotricha))、禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)、甜菜多粘菌(Polymyxa betae)、小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)、假单胞菌属物种、假霜霉属物种(包括黄瓜霜霉病菌、葎草假霜霉)、Pseudopeziza tracheiphila、霜霉属物种(包括大麦柄锈菌(P.hordei)、小麦叶锈病菌(P.recondita)、条形柄锈菌(P.Striiformis)、小麦褐锈菌(P.triticina))、埋核盘菌属物种、核腔菌属物种、梨孢属物种(包括稻瘟病菌(P.oryzae))、腐霉属物种(包括终极腐霉菌)、柱隔孢属物种、丝核菌属物种、微小根毛霉(Rhizomucor pusillus)、少根根霉、喙孢属物种、丝孢菌属物种(包括尖端赛多孢子菌和多育赛多孢子菌)、煤点病(Schizothyrium pomi)、核盘菌属物种、小核菌属物种、壳针孢属物种(包括颖枯壳针孢(S.nodorum)、小麦壳针孢(S.tritici))、草莓白粉病菌(Sphaerothecamacularis)、棕丝单囊壳(Sphaerotheca fusca)(黄瓜白粉病菌(Sphaerothecafuliginea))、孢子丝菌属(Sporothorix)物种、颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum)、匍柄霉属(Stemphylium)物种、毛韧革菌(Stereum hirsutum)、水稻枯纹病菌(Thanatephoruscucumeris)、根串珠霉(Thielaviopsis basicola)、腥黑粉菌属物种、木霉属物种(包括哈茨木霉、拟康氏木霉、绿色木霉)、毛癣菌属物种、核瑚菌属物种、葡萄钩丝壳、条黑粉菌属(Urocystis)物种、黑粉菌属(Ustilago)物种、黑星菌属物种(包括苹果黑星菌(V.inaequalis))、轮枝孢属物种、以及黄单胞菌属物种。
具有式(I)的化合物可以用于例如草坪，观赏植物如花卉、灌木、阔叶树木或常绿植物，例如松柏类，以及树木注入、有害生物管理等。
在本发明的范围内，有待保护的目标作物和/或有用植物典型地包括多年生和一年生作物，如浆果植物，例如黑莓、蓝莓、蔓越莓、树莓以及草莓；谷类，例如大麦、玉米(maize，corn)、粟、燕麦、水稻、黑麦、高粱、黑小麦以及小麦；纤维植物，例如棉花、亚麻、***、黄麻以及剑麻；大田作物，例如糖甜菜和饲料甜菜、咖啡豆、啤酒花、芥菜、油菜(卡诺拉)、罂粟、甘蔗、向日葵、茶以及烟草；果树，例如苹果、杏、鳄梨、香蕉、樱桃、柑橘、油桃、桃、梨以及李子；草，例如百慕达草、蓝草、本特草、蜈蚣草、牛毛草、黑麦草、圣奥古斯丁草以及结缕草；药草，如罗勒、琉璃苣、细香葱、胡荽、薰衣草、独活草、薄荷、牛至、荷兰芹、迷迭香、鼠尾草以及百里香；豆类，例如菜豆、小扁豆、豌豆和大豆；坚果，例如杏仁、腰果、落花生、榛子、花生、山核桃、开心果和核桃；棕榈植物，例如油棕榈；观赏植物，例如花、灌木和树；其他树木，例如可可树、椰子树、橄榄树以及橡胶树；蔬菜，例如芦笋、茄子、西兰花、卷心菜、胡萝卜、黄瓜、大蒜、莴苣、西葫芦、甜瓜、秋葵、洋葱、胡椒、马铃薯、南瓜、大黄、菠菜和番茄；和葡萄藤，例如葡萄。
术语“有用植物”应当理解为还包括由于常规育种方法或基因工程致使其对除草剂(像溴草腈)或除草剂类(例如像HPPD抑制剂、ALS抑制剂，例如氟嘧磺隆、氟丙磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮-莽草酸-3-磷酸-合成酶)抑制剂、GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂或PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂)耐受的有用植物。已经通过常规育种方法(诱变)致使对咪唑啉酮(例如甲氧咪草烟)耐受的作物的实例是
夏季油菜(卡诺拉)。已经通过基因工程方法致使对除草剂或除草剂类耐受的作物的实例包括草甘膦和草丁膦抗性玉米品种，它们在
Herculex
和
商标名下是可商购的。
术语“有用植物”应当理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的有用植物，这些毒素是如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
此类植物的实例是：
(玉米品种，表达CryIA(b)毒素)；YieldGard
(玉米品种，表达CryIIIB(b1)毒素)；YieldGard
(玉米品种，表达CryIA(b)和CryIIIB(b1)毒素)；
(玉米品种，表达Cry9(c)毒素)；Herculex
(玉米品种，表达CryIF(a2)毒素和获得对除草剂草铵膦按盐耐药性的酶膦丝菌素N-乙酰基转移酶(PAT))；NuCOTN
(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；Bollgard
(棉花品种，表达CryIA(c)毒素)；Bollgard
(棉花品种，表达CryIA(c)和CryIIA(b)毒素)；
(棉花品种，表达VIP毒素)；
(马铃薯品种，表达CryIIIA毒素)；
GT Advantage(GA21耐草甘膦性状)、
CBAdvantage(Bt11玉米螟(CB)性状)、
RW(玉米根虫性状)以及
术语“作物”应当理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的作物植物，这些毒素是如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
可由此类转基因植物表达的毒素包括例如，来自蜡样芽孢杆菌或日本金龟子芽孢杆菌的杀昆虫蛋白；或者来自苏云金芽孢杆菌的杀昆虫蛋白，如δ-内毒素，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或者营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或细菌定植线虫的杀昆虫蛋白，例如光杆状菌属某些种(Photorhabdus spp.)或致病杆菌属某些种(Xenorhabdus spp.)，如发光杆菌(Photorhabdus luminescens)、嗜线虫致病杆菌(Xenorhabdus nematophilus)；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蛛毒素、蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，如链霉菌毒素，植物凝集素类(lectin)，如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类(agglutinin)；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝蛋白酶抑制剂、马铃薯糖蛋白、胱抑素、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，如蓖麻毒素、玉米-RIP、相思豆毒素、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕化类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕化素抑制剂、HMG-COA-还原酶、离子通道阻断剂诸如钠通道或钙通道阻断剂、保幼激素酯酶、利尿激素受体、芪合酶、联苄合酶、几丁质酶和葡聚糖酶。
进一步地，在本发明的背景下，δ-内毒素(例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C)或营养期杀虫蛋白(Vip)(例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A)应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同结构域的新组合重组产生的(参见例如，WO02/15701)。截短的毒素，例如截短的Cry1Ab是已知的。在经修饰的毒素的情况下，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列***毒素中，例如像在Cry3A055的情况下，组织蛋白酶-G-识别序列被***Cry3A毒素中(参见WO 03/018810)。
此类毒素或能够合成此类毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0 427 529、EP-A-451 878以及WO 03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法通常是本领域技术人员已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI型脱氧核糖核酸及其制备例如从WO 95/34656、EP-A-0 367474、EP-A-0 401 979和WO 90/13651中已知。
包括在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。这样的昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其常见于甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)和蛾(鳞翅目)。
包含一种或多种编码杀昆虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。此类植物的实例是：
(玉米品种，表达Cry1Ab毒素)；YieldGard
(玉米品种，表达Cry3Bb1毒素)；YieldGard
(玉米品种，表达Cry1Ab和Cry3Bb1毒素)；
(玉米品种，表达Cry9C毒素)；Herculex
(玉米品种，表达Cry1Fa2毒素和获得对除草剂草铵膦按盐耐药性的酶膦丝菌素N-乙酰基转移酶(PAT))；NuCOTN
(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard
(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard
(棉花品种，表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素)；
(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)；
(马铃薯品种，表达Cry3A毒素)；
GT Advantage(GA21耐草甘膦性状)、
CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)以及
此类转基因作物的另外的实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，霍比特路(Chemin del'Hobit)27，F-31 790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因表达PAT酶以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。
2.Bt176玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，霍比特路(Chemin del'Hobit)27，F-31 790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因表达PAT酶以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，霍比特路(Cheminde l'Hobit)27，F-31 790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达经修饰的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过***组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。此类转基因玉米植物的制备描述于WO 03/018810中。
4.MON 863玉米，来自孟山都欧洲公司(Monsanto Europe S.A.),270-272特弗伦大道(Avenue de Tervuren)，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/DE/02/9。MON 863表达Cry3Bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC 531棉花，来自孟山都欧洲公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272特弗伦大道(Avenue de Tervuren)，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋海外公司(Pioneer Overseas Corporation)，特德斯科大道(Avenue Tedesco)，7B-1160布鲁塞尔，比利时，登记号C/NL/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白质Cry1F以获得对某些鳞翅目昆虫的抗性，并且表达PAT蛋白质以获得对除草剂草丁膦铵的耐受性。
7.NK603×MON 810玉米，来自孟山都欧洲公司270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK603和MON 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON 810玉米转基因地表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的蛋白质CP4 EPSPS，使之耐除草剂
(含有草甘膦)，以及还有由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的Cry1Ab毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
根据本发明的具有式(I)化合物(包括以下中的任一项：表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2)可用于控制或预防植物病原性疾病，尤其是大豆植物上的植物病原性真菌(例如豆薯层锈菌)。
具体地，表达毒素例如杀昆虫蛋白如δ-内毒素(例如Cry1Ac(Cry1Ac Bt蛋白))的转基因大豆植物。因此，这可以包括转基因大豆植物，其包含事件MON87701(参见美国专利号8,049,071以及相关申请和专利，以及WO 2014/170327 A1(例如参见关于Intacta RR2PROTM大豆的段落[008]))、事件MON87751(美国专利申请公开号2014/0373191)或事件DAS-81419(美国专利号8632978以及相关申请和专利)。
其他转基因大豆植物可以包含事件SYHT0H2-HPPD耐受性(美国专利申请公开号2014/0201860以及相关申请和专利)、事件MON89788-草甘膦耐受性(美国专利号7,632,985以及相关申请和专利)、事件MON87708-麦草畏耐受性(美国专利申请公开号US 2011/0067134以及相关申请和专利)、事件DP-356043-5-草甘膦以及ALS耐受性(美国专利申请公开号US 2010/0184079以及相关申请和专利)、事件A2704-12-草铵膦耐受性(美国专利申请公开号US 2008/0320616以及相关申请和专利)、事件DP-305423-1-ALS耐受性(美国专利申请公开号US 2008/0312082以及相关申请和专利)、事件A5547-127-草铵膦耐受性(美国专利申请公开号US 2008/0196127以及相关申请和专利)、事件DAS-40278-9-对2,4-二氯苯氧基乙酸和芳氧基苯氧基丙酸酯的耐受性(参见WO 2011/022469、WO 2011/022470、WO 2011/022471、以及相关申请和专利)、事件127-ALS耐受性(WO 2010/080829以及相关申请和专利)、事件GTS 40-3-2-草甘膦耐受性、事件DAS-68416-4-2,4-二氯苯氧基乙酸以及草铵膦耐受性、事件FG72-草甘膦和异噁唑草酮耐受性、事件BPS-CV127-9-ALS耐受性以及GU262-草铵膦耐受性或事件SYHT04R-HPPD耐受性。
在某些情况下，根据本发明的具有式(I)的化合物在用于控制或预防植物病原性疾病、尤其是大豆植物(特别是如上所述的任何转基因大豆植物)上的植物病原性真菌(如豆薯层锈菌)时，可显示活性成分之间的协同相互作用。
另外，迄今为止，在具有式(I)的化合物(包括以下中的任一项：表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2)与用于控制豆薯层锈菌的当前杀真菌溶液之间未观察到交叉抗性。
实际上，在科学文献中已经报道了豆薯层锈菌的杀真菌抗性菌株，其中观察到对一种或多种杀真菌剂具有抗性的菌株，该一种或多种杀真菌剂来自以下杀真菌作用模式类别的至少每一种：甾醇去甲基化抑制剂(DMI)、醌外抑制剂(QoI)和琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)。参见例如：“Sensitivity of Phakopsora pachyrhizi towards quinone-outside-inhibitors and demethylation-inhibitors,and corresponding resistancemechanisms[豆薯层锈菌对苯醌外部抑制剂和去甲基化抑制剂的敏感性，以及相应的耐药机制].”Schmitz HK等人,Pest Manag Sci[有害生物管理学](2014)70:378-388；“Firstdetection of a SDH variant with reduced SDHI sensitivity in Phakopsorapachyrhizi[在豆薯层锈菌中首次检测到具有降低的SDHI敏感性的SDH变体]”
K等人,J Plant Dis Prot[植物疾病保护杂志](2018)125:21-2；“Competitive fitness ofPhakopsora pachyrhizi isolates with mutations in the CYP51 and CYTB genes[具有CYP51和CYTB基因突变的豆薯层锈菌分离株的竞争适应性].”Klosowski AC等人,Phytopathology[植物病理学](2016)106:1278-1284；“Detection of the F129Lmutation in the cytochrome b gene in Phakopsora pachyrhizi[豆薯层锈菌细胞色素b基因中F129L突变的检测].”Klosowski AC等人,Pest Manag Sci[有害生物管理学](2016)72:1211-1215。
因此，在优选的实施例中，使用具有式(I)的化合物(包括以下中的任一项：表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2)或包含具有式(I)的化合物的根据本发明的杀真菌组合物控制豆薯层锈菌，该豆薯层锈菌对来自以下杀真菌MoA类别的任一种的一种或多种杀真菌剂具有抗性：甾醇去甲基化抑制剂(DMI)、醌外抑制剂(QoI)和琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)。
具有式(I)的化合物(包括以下中的任一项：表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2)或包含具有式(I)的化合物的根据本发明的杀真菌组合物可用于控制或预防大豆植物上的植物病原性疾病、尤其是植物病原性真菌(如豆薯层锈菌)。具体地，在科学文献中存在已知的某些优良大豆植物品种，其中赋予对特定豆薯层锈菌的一定程度免疫力或抗性的R基因堆叠已在植物基因组中渗入，参见例如：“Fighting Asian Soybean Rust[与亚洲大豆锈病战斗]”,Langenbach C等人,Front Plant Science[植物科学前沿]7(797)2016)。
优良植物是来自优良品系的任何植物，因此优良植物是来自优良品种的代表性植物。农民或大豆育种者可商购的优良大豆品种的非限制性实例包括：AG00802、A0868、AG0902、A1923、AG2403、A2824、A3704、A4324、A5404、AG5903、AG6202、AG0934；AG1435；AG2031；AG2035；AG2433；AG2733；AG2933；AG3334；AG3832；AG4135；AG4632；AG4934；AG5831；AG6534；和AG7231(阿斯格罗种子公司(Asgrow Seeds)，德梅因(Des Moines)，爱荷华州，美国)；BPR0144RR、BPR 4077NRR和BPR 4390NRR(生物植物研究所(Bio Plant Research)，营点(Camp Point)，伊利诺伊州，美国)；DKB17-51和DKB37-51(迪卡白遗传公司(DeKalbGenetics)，迪卡尔布(DeKalb)，伊利诺伊州，美国)；DP 4546RR、和DP 7870RR(三角洲和松树陆地公司(Delta&Pine Land Company)，卢博克市(Lubbock)，德克萨斯州，美国)；JG03R501、JG 32R606C ADD和JG 55R503C(JGL有限公司(JGL Inc.)，格林卡斯尔(Greencastle)，印第安纳州，美国)；NKS 13-K2(先正达种子公司NK部门(NK Division ofSyngenta Seeds)，黄金谷(Golden Valley)，明尼苏达洲，美国)；90M01、91M30、92M33、93M11、94M30、95M30、97B52、P008T22R2；P16T17R2；P22T69R；P25T51R；P34T07R2；P35T58R；P39T67R；P47T36R；P46T21R；和P56T03R2(先锋良种国际有限公司(Pioneer Hi-BredInternational)，庄士敦(Johnston)，爱荷华州，美国)；SG4771NRR和SG5161NRR/STS(大豆遗传学有限责任公司(Soygenetics,LLC,)，拉斐特(Lafayette)，印第安纳州，美国)；S00-K5、S11-L2、S28-Y2、S43-B1、S53-A1、S76-L9、S78-G6、S0009-M2；S007-Y4；S04-D3；S14-A6；S20-T6；S21-M7；S26-P3；S28-N6；S30-V6；S35-C3；S36-Y6；S39-C4；S47-K5；S48-D9；S52-Y2；S58-Z4；S67-R6；S73-S8；和S78-G6(先正达种子公司，亨德森市(Henderson)，肯塔基州，美国)；Richer(北极星种业有限责任公司(Northstar Seed Ltd.)，亚伯达省(Alberta)，加拿大)；14RD62(斯汀种子公司(Stine Seed Co.)，爱荷华州，美国)；或Armor 4744(阿莫尔种子有限责任公司(Armor Seed,LLC)，阿拉斯加州，美国)。
因此，在另一个优选的实施例中，使用具有式(I)的化合物(包括以下中的任一项：表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2)或包含具有式(I)的化合物的根据本发明的杀真菌组合物控制优良大豆植物品种上的豆薯层锈菌(包括其杀真菌抗性菌株，如上所述)，其中赋予对特定豆薯层锈菌的一定程度免疫力或抗性的R基因堆叠已在植物基因组中渗入。从所述用途可以预期产生许多益处，例如改进的生物活性，有利或更宽的活性谱(包括豆薯层锈菌的敏感和抗性菌株)，增加的安全性，改进的作物耐受性，协同相互作用或增强特性，改进的起效或更长持续残留活性，减少有效控制植物病原菌(豆薯层锈菌)所需的化合物和组合物的施用次数和/或降低其施用率，从而实现有益的抗性-管理实践，降低的环境影响和减少的操作员暴露。
如本文使用的，术语“场所”意指植物在其中或其上生长的地方，或栽培植物的种子被播种的地方，或者种子将要被置于土壤中的地方。它包括土壤、种子以及幼苗，连同建立的植被。
术语“植物”是指植物的所有有形部分，包括种子、幼苗、幼树、根、块茎、茎、秆、叶子和果实。
术语“植物繁殖材料”应当理解为表示植物的生殖部分，如种子，所述部分可以用于植物的繁殖，以及营养性材料，如插条或块茎(例如马铃薯)。可以提及例如种子(在严格意义上)、根、果实、块茎、球茎、根茎以及植物的部分。还可以提及在发芽后或破土后将被移植的发芽植物和幼小植物。这些幼小植物可以通过浸渍进行完全或部分处理而在移植之前进行保护。优选地，“植物繁殖材料”应当理解为表示种子。
具有式(I)的化合物能以未修饰的形式使用，或者优选地，连同配制品领域中常规使用的辅助剂一起使用。为此目的，它们可以按已知方式便利地配制为可乳化浓缩物、可包衣的糊剂、直接可喷雾的或可稀释的溶液或悬浮液、稀释乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、尘粉剂、颗粒以及还有封装物，例如在聚合物的物质中。对于组合物的类型，根据预期的目的以及盛行环境来选择施用方法，如喷雾、雾化、撒粉、播散、包衣或倾倒。所述组合物还可以含有另外的辅助剂，如稳定剂、消泡剂、粘度调节剂、粘合剂或增粘剂，以及肥料、微量营养素供体或其他用于获得特殊效果的配制品。
合适的载体以及辅助剂，例如对于农业用途，可以是固体或液体的并且是在配制品技术中有用的物质，例如天然或再生的矿物物质，溶剂、分散体、湿润剂、增粘剂、增稠剂、粘合剂或肥料类。这样的载体例如描述在WO 97/33890中。
悬浮液浓缩物是活性化合物的高度分散的固体颗粒悬浮于其中的水性配制品。此类配制品包括抗沉降剂和分散剂，并且可以进一步包括湿润剂以增强活性，以及消泡剂和晶体生长抑制剂。在使用时，将这些浓缩物稀释在水中，并且通常作为喷雾剂施用至有待处理的区域。活性成分的量的范围可以是从所述浓缩物的0.5％到95％。
可湿性粉剂是处于在水中或其他液态载体中容易分散的高度分散的颗粒形式。这些颗粒含有保存在固体基质里的活性成分。典型的固体基质包括漂白土、高岭土、硅石和其他容易湿化的有机或无机固体。可湿性粉剂通常含有从5％到95％的活性成分加上少量的润湿剂、分散剂或乳化剂。
可乳化的浓缩物是在水中或其他液体中可分散的均匀的液体组合物并且可以完全由活性化合物与液体或固体乳化剂组成，或者还可以含有液态载体，如二甲苯、重芳族石脑油、异佛尔酮和其他不挥发有机溶剂。在使用时，将这些浓缩物分散在水中或其他液体中，并且通常作为喷雾剂施用至有待处理的区域。活性成分的量的范围可以是从所述浓缩物的0.5％到95％。
颗粒配制品包括挤出物和较粗颗粒两者，并且通常不用稀释地施用至需要处理的区域。用于颗粒配制品的典型载体包括沙、漂白土、凹凸棒石粘土、膨润土、蒙脱土、蛭石、珍珠岩、碳酸钙、砖、浮石、叶蜡石、高岭土、白云石、灰泥、木粉、碎玉米穗轴、碎花生壳、糖、氯化钠、硫酸钠、硅酸钠、硼酸钠、氧化镁、云母、氧化铁、氧化锌、氧化钛、氧化锑、冰晶石、石膏、硅藻土、硫酸钙以及其他有机或无机的吸收活性化合物或被活性化合物包衣的材料。颗粒配制品通常含有5％至25％的活性组分，这些成分可包括表面活性剂例如重芳烃挥发油、煤油和其他石油馏分，或植物油；和/或粘着剂如糊精、胶或合成树脂。
尘粉剂是活性成分与高度分散的固体(例如滑石、粘土、面粉以及其他有机与无机的作为分散剂和载体的固体)的可自由流动的混合物。
微囊典型地是包裹在惰性多孔壳内的活性成分的微滴或颗粒，所述惰性多孔壳允许以可控的速率让包住的材料逃逸到环境中。包囊的微滴的直径典型地为1微米到50微米。包裹的液体典型地构成胶囊重量的50％至95％并且除了活性化合物外还可以包括溶剂。包囊的颗粒通常是多孔颗粒，其中多孔膜将颗粒孔口密封，从而将活性种类以液体形式保存在颗粒孔内部。颗粒的直径的范围典型地是从1毫米至1厘米并且优选地1毫米至2毫米。颗粒通过挤出、凝聚或成球形成，或者是天然存在的。这样的材料的实例为蛭石、烧结粘土、高岭土、凹凸棒石粘土、锯屑和碳精粒。壳或膜材料包括天然和合成橡胶、纤维材料、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯和淀粉黄原酸酯。
用于农用化学应用的其他有用配制品包括活性成分在溶剂(例如丙酮、烷基化萘、二甲苯和其他有机溶剂)中的简单溶液，在所述溶剂中活性成分以所希望的浓度完全溶解。也可以使用加压的喷雾剂，其中由于低沸点分散剂溶剂载体的蒸发活性成分以高度分散的形式分散。
在上述配制品类型中对于配制本发明的组合物有用的合适的农用辅助剂和载体是本领域的普通技术人员熟知的。
可以利用的液态载体包括例如水、甲苯、二甲苯、石脑油、作物油、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸酐、乙腈、乙酰苯、乙酸戊酯、2-丁酮、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、二丙酮醇、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、对二乙基苯、二甘醇、松香酸二甘醇酯、二甘醇丁醚、二甘醇***、二甘醇甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1,4-二噁烷、二丙二醇、二丙二醇甲醚、二丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇(diproxitol)、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸亚乙酯、1,1,1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、d-苧烯、乙二醇、乙二醇丁醚、乙二醇甲醚、γ-丁内酯、甘油、甘油二乙酸酯、甘油一乙酸酯、甘油三乙酸酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊酯、乙酸异冰片酯、异辛烷、异佛尔酮、异丙苯、肉豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂胺、异丙叉丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊酮、甲基异丁基酮、月桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、正辛胺、十八酸、乙酸辛胺酯、油酸、油胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇(PEG400)、丙酸、丙二醇、丙二醇单甲醚、对二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三甘醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、甲醇、乙醇、异丙醇、以及更高分子量的醇类如戊醇、四氢糠醇、己醇、辛醇等，乙二醇、丙二醇、甘油以及N-甲基-2-吡咯烷酮。通常选择水作为浓缩剂稀释的载体。
合适的固体载体包括例如滑石、二氧化钛、叶腊石粘土、硅石、凹凸棒石粘土、硅藻土(kieselguhr)、白垩、硅藻土(diatomaxeous earth)、石灰、碳酸钙、膨润土、漂白土、棉子壳、小麦粉、大豆粉、浮石、木粉、核桃壳粉以及木质素。
在所述液体和固体组合物中可有利地采用广泛的表面活性剂，尤其是被设计为可在施用前用载体稀释的那些。这些试剂在使用时通常按重量计组成配制品的从0.1％到15％。它们在性质上可以是阴离子的、阳离子的、非离子的或聚合的并且可以作为乳化剂、润湿剂、悬浮剂或以其他目的采用。典型的表面活性剂包括烷基硫酸盐如月桂基硫酸二乙醇铵；烷基芳基磺酸盐，如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚/氧化烯加成产物，如壬基苯酚-C.sub.18乙氧基化物；醇-氧化烯加成产物，如十三烷醇-C.sub.16乙氧基化物；皂，如硬脂酸钠；烷基萘磺酸盐，如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸二烷基酯的盐，如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠；山梨糖醇酯，如山梨糖醇油酸酯；季胺，如月桂基三甲基氯化铵；脂肪酸的聚氧乙烯酯，如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；以及磷酸单和二烷基酯的盐。
通常在农业组合物中使用的其他辅助剂包括结晶作用抑制剂、粘度调节剂、悬浮剂、喷雾液滴改性剂、颜料、抗氧化剂、发泡剂、防泡剂、遮光剂、相容性试剂、消泡剂、掩蔽剂、中和剂和缓冲剂、腐蚀抑制剂、染料、增味剂、铺展剂、渗透助剂、微量营养素、柔润剂、润滑剂以及固着剂。
此外，进一步地，其他杀生物的活性成分或组合物可以与本发明的组合物组合，并且用于本发明的方法中并且同时地或顺序地随着本发明的组合物施用。当同时施用时，这些另外的活性成分可以连同本发明的组合物一起配制或混合于例如喷雾罐中。这些另外的杀生物的活性成分可以是杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或植物生长调节剂。
本文提及的使用其俗名的杀有害生物剂是，例如，从“The Pesticide Manual[杀有害生物剂手册]”,第15版,英国作物保护委员会(British Crop Protection Council)2009已知的。
此外，本发明的组合物还可以与一种或多种***获得性抗性诱导剂(“SAR”诱导剂)一起施用。SAR诱导剂是已知的并且描述于例如美国专利号US 6,919,298中，并且包括例如水杨酸盐以及商用的SAR诱导剂阿拉酸式苯-S-甲基。
具有式(I)的化合物通常以农用化学组合物的形式使用并且可以与另外的化合物同时地或顺序地施用至作物区域或有待处理的作物。例如，这些另外的化合物可以是影响植物生长的肥料或微量营养素供体或其他制剂。它们还可以是选择性除草剂或非选择性除草剂，连同杀昆虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂或几种这些制剂的混合物，如果希望的话连同配制品领域中通常使用的另外的载体、表面活性剂或促进施用的辅助剂一起。
具有式(I)的化合物可以按控制或保护对抗植物病原性微生物的(杀真菌的)组合物的形式使用，所述组合物包含作为活性成分的至少一种具有式(I)的化合物或至少一种优选的如本文所定义的单独化合物(处于游离形式或处于农用化学上可用的盐形式)和至少一种上述辅助剂。
因此，本发明提供了包含至少一种具有式(I)的化合物、农业上可接受的载体和任选地辅助剂的组合物，优选杀真菌组合物。农业上可接受的载体是例如适合农业用途的载体。农业载体在本领域是熟知的。优选地，除了包括具有式(I)的化合物，所述组合物可以包括至少一种或多种杀有害生物活性化合物，例如另外的杀真菌活性成分。
具有式(I)的化合物可以是组合物的唯一活性成分，或者适当时它可以与一种或多种另外的活性成分(如杀有害生物剂、杀真菌剂、增效剂、除草剂或植物生长调节剂)混合。在一些情况下，另外的活性成分会导致出人意料的协同活性。
合适的另外的活性成分的实例包括以下项：无环氨基酸(acycloamino acid)杀真菌剂、脂肪族氮杀真菌剂、酰胺杀真菌剂、苯胺杀真菌剂、抗生素杀真菌剂、芳香族杀真菌剂、含砷杀真菌剂、芳基苯基酮杀真菌剂、苯甲酰胺杀真菌剂、苯甲酰苯胺杀真菌剂、苯并咪唑杀真菌剂、苯并噻唑杀真菌剂、植物杀真菌剂、桥联联苯基杀真菌剂、氨基甲酸酯杀真菌剂、苯氨甲酸酯杀真菌剂、康唑杀真菌剂、铜杀真菌剂、二甲酰亚胺杀真菌剂、二硝基苯酚杀真菌剂、二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、二硫戊环杀真菌剂、糠酰胺杀真菌剂、糠苯胺杀真菌剂、酰肼真菌剂、咪唑杀真菌剂、汞杀真菌剂、吗啉杀真菌剂、有机磷杀真菌剂、有机锡杀真菌剂、氧硫杂环己二烯(oxathiin)杀真菌剂、噁唑杀真菌剂、苯硫酰胺杀真菌剂、多硫化物杀真菌剂、吡唑杀菌剂、吡啶杀真菌剂、嘧啶杀真菌剂、吡咯杀真菌剂、季铵杀真菌剂、喹啉杀真菌剂、醌杀真菌剂、喹喔啉杀真菌剂、嗜球果伞素杀真菌剂、磺酰苯胺(sulfonanilide)杀真菌剂、噻二唑杀真菌剂、噻唑杀真菌剂、噻唑烷杀真菌剂、硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、噻吩杀真菌剂、三嗪杀真菌剂、***杀真菌剂、***并嘧啶杀真菌剂、尿素杀真菌剂、缬氨酰胺(valinamide)杀真菌剂、以及锌杀真菌剂。
合适的另外的活性成分的实例还包括以下：3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲氧基-[1-甲基-2-(2,4,6-三氯苯基)-乙基]-酰胺、1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(2-二氯亚甲基-3-乙基-1-甲基-茚满-4-基)-酰胺(1072957-71-1)、1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸(4'-甲基硫烷基-联苯基-2-基)-酰胺、1-甲基-3-二氟甲基-4H-吡唑-4-甲酸[2-(2,4-二氯-苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺、(5-氯-2,4-二甲基-吡啶-3-基)-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基-苯基)-甲酮、(5-溴-4-氯-2-甲氧基-吡啶-3-基)-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基-苯基)-甲酮、2-{2-[(E)-3-(2,6-二氯-苯基)-1-甲基-丙-2-烯-(E)-亚基氨基氧基甲基]-苯基}-2-[(Z)-甲氧基亚氨基]-N-甲基-乙酰胺、3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶、(E)-N-甲基-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-亚氨基乙酰胺、4-溴-2-氰基-N,N-二甲基-6-三氟甲基苯并咪唑-1-磺酰胺、α-[N-(3-氯-2,6-二甲苯基)-2-甲氧基乙酰胺基]-y-丁内酯、4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺、N-烯丙基-4,5,-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-甲酰胺、N-(l-氰基-1,2-二甲基丙基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺、N-(2-甲氧基-5-吡啶基)-环丙烷甲酰胺、(.+-.)-顺式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-***-1-基)-环庚醇、2-(1-叔丁基)-1-(2-氯苯基)-3-(1,2,4-***-1-基)-丙-2-醇、2',6'-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4'-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲酰苯胺、1-咪唑基-1-(4'-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-酮、(E)-2-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-硫基胺基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-氟苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2,6-二氟苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(嘧啶-2-基氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(5-甲基嘧啶-2-基氧基)-苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(苯基-磺酰氧基)苯氧基]苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(4-硝基苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-苯氧基苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3,5-二甲基-苯甲酰基)吡咯-1-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-甲氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2[2-(2-苯基乙烯-1-基)-苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3,5-二氯苯氧基)吡啶-3-基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-(3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-[3-(α-羟基苄基)苯氧基]苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-(2-(4-苯氧基吡啶-2-基氧基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-正丙基氧基-苯氧基)苯基]3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-异丙基氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(2-氟苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-乙氧基苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(4-叔丁基-吡啶-2-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[3-(3-氰基苯氧基)苯氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[(3-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-甲基-苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(5-溴-吡啶-2-基氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-(3-(3-碘吡啶-2-基氧基)苯氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-[2-[6-(2-氯吡啶-3-基氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-[2-(5,6-二甲基吡嗪-2-基甲基肟基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-[6-(6-甲基吡啶-2-基氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基-丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-(3-甲氧基苯基)甲基肟基甲基]-苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-(6-(2-叠氮基苯氧基)-嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-[6-苯基嘧啶-4-基)-甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-[(4-氯苯基)-甲基肟基甲基]-苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E)-2-{2-[6-(2-正丙基苯氧基)-1,3,5-三嗪-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、(E),(E)-2-{2-[(3-硝基苯基)甲基肟基甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、3-氯-7-(2-氮杂-2,7,7-三甲基-辛-3-烯-5-炔)、2,6-二氯-N-(4-三氟甲基苄基)-苯甲酰胺、3-碘-2-丙炔醇、4-氯苯基-3-碘炔丙基缩甲醛、3-溴-2,3-二碘-2-丙烯基乙基氨基甲酸酯、2,3,3-三碘烯丙醇、3-溴-2,3-二碘-2-丙烯醇、3-碘-2-丙炔基正丁基氨基甲酸酯、3-碘-2-丙炔基正己基氨基甲酸酯、3-碘-2-丙炔基环己基-氨基甲酸酯、3-碘-2-丙炔基苯基氨基甲酸酯；苯酚衍生物，如三溴苯酚、四氯苯酚、3-甲基-4-氯苯酚、3,5-二甲基-4-氯苯酚、苯氧乙醇、二氯苯酚、邻苯基苯酚、间苯基苯酚、对苯基苯酚、2-苄基-4-氯苯酚、5-羟基-2(5H)-呋喃酮；4,5-二氯二噻唑啉酮、4,5-苯并二噻唑啉酮、4,5-三亚甲基二噻唑啉酮、4,5-二氯-(3H)-1,2-二巯基-3-酮、3,5-二甲基-四氢-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮、N-(2-对氯苯甲酰乙基)-氯化六甲撑四胺、阿拉酸式苯(acibenzolar)、八九十混酸(acypetacs)、棉铃威、阿苯达唑、杀螟丹(aldimorph)、蒜素、烯丙醇、辛唑嘧菌胺、吲唑磺菌胺、阿姆巴(amobam)、氨丙膦酸(ampropylfos)、敌菌灵、福美砷(asomate)、金色制霉素(aureofungin)、阿扎康唑、阿扎芬定(azafendin)、氧化福美双杀菌剂(azithiram)、嘧菌酯、多硫化钡、苯霜灵、精苯霜灵、麦锈灵(benodanil)、苯菌灵、敌菌腙、丙唑草隆(bentaluron)、苯噻菌胺、苯噻硫氰、氯化苄烷铵、节烯酸(benzamacril)、苯杂吗(benzamorf)、苯甲羟肟酸、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、黄连素、百杀辛(bethoxazin)、双苯***醇(biloxazol)、乐杀螨、联苯基、联苯***醇、硫双二氯酚、联苯吡菌胺(bixafen)、杀稻瘟菌素-S、啶酰菌胺、溴菌腈、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、丁硫啶、丁胺多硫化钙、敌菌丹、克菌丹、吗菌威、多菌灵、多菌灵盐酸盐、萎锈灵、加普胺、香芹酮、CGA41396、CGA41397、灭螨猛、壳聚糖、灭痕唑(chlobenthiazone)、双胺灵、氯醌、氯芬唑、地茂散、氯化苦、百菌清、克氯得(chlorozolinate)、乙菌利、氯咪巴唑、克霉唑、克拉康(clozylacon)、含铜的化合物如乙酸铜、碳酸铜、氢氧化铜、环烷酸铜、油酸铜、王铜、氧基喹啉铜、硅酸铜、硫酸铜、树脂酸铜、铬酸铜锌和波尔多混合剂、甲酚、硫杂灵、福美铜氯(cuprobam)、亚铜的氧化物、氰唑磺菌胺(cyazofamid)、环菌胺(cyclafuramid)、放线菌酮、环氟菌胺、霜脲氰、氰菌灵(cypendazole)、环唑醇、嘧菌环胺、棉隆、咪菌威(debacarb)、癸磷锡、脱氢乙酸、二-2-吡啶基二硫化物1,1'-二氧化物、抑菌灵(dichlofluanid)、哒菌酮(diclomezine)、二氯萘醌、氯硝胺(dicloran)、双氯酚、菌核利(dichlozoline)、苄氯***醇、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、苯醚甲环唑、野燕枯、二氟林、O-二异丙基-S-苄基硫代磷酸盐、地美福唑(dimefluazole)、菌核净、地美康唑(dimetconazole)、烯酰吗啉、甲菌定(dimethirimol)、烯唑醇、烯唑醇-M、敌螨通、敌螨普、邻敌螨消、硝戊酯(dinopenton)、硝辛酯(dinosulfon)、硝丁酯(dinoterbon)、二苯胺、双吡硫翁、戒酒硫、灭菌磷(ditalimfos)、二噻农(dithianon)、二硫基醚、十二烷基二甲基氯化铵、十二环吗啉、多地辛、多果定、十二烷基胍醋酸盐、敌菌酮、克瘟散、烯肟菌酯(enestroburin)、氟环唑、乙环唑、代森硫(etem)、噻唑菌胺(ethaboxam)、乙菌定(ethirimol)、乙氧喹、乙蒜素(ethilicin)、(Z)-N-苄基-N([甲基(甲基-硫代亚乙基氨基-氧基羰基)氨基]硫基)-β-丙氨酸乙酯、土菌灵(etridiazole)、恶唑菌酮、咪唑菌酮(fenamidone)、敌磺钠(fenaminosulf)、咪菌腈、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、甲呋酰胺、环酰菌胺、种衣酯、稻瘟酰胺(fenoxanil)、拌种咯、苯吡克咪徳(fenpicoxamid)、苯锈啶、丁苯吗啉、胺苯吡菌酮、三苯锡醋酸盐、三苯基氢氧化锡、福美铁、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、咯菌腈、氟美托、氟吗啉、氟吡菌胺(flupicolide)、氟吡菌酰胺、唑呋草、三氟苯唑(fluotrimazole)、氟嘧菌酯、氟喹唑、氟硅唑、磺菌胺(flusulfamide)、氟酰胺(flutanil)、氟酰胺(flutolanil)、粉唑醇、氟唑菌酰胺、灭菌丹、甲醛、三乙膦酸、麦穗宁、呋霜灵(furalaxyl)、呋吡菌胺、二甲呋酰胺、呋菌唑、糠醛、茂谷乐、呋菌隆、果绿定、灰黄霉素、双胍辛盐(guazatine)、丙烯酸喹啉酯(halacrinate)、六氯苯、六氯丁二烯、六氯酚、己唑醇、环己硫磷(hexylthiofos)、汞加芬(hydrargaphen)、羟基异噁唑、恶霉灵、抑霉唑、抑霉唑硫酸盐、亚胺唑、双胍辛胺、双胍辛胺三乙酸酯、枯瘟净(inezin)、碘代丙炔基丁基甲胺酸酯(iodocarb)、种菌唑、ipfentrifluconazole、异稻瘟净、异菌脲、丙森锌、异丙基丁基氨基甲酸酯、稻瘟灵、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、异噻菌胺、氯苯咪菌酮(isovaledione)、浸种磷(izopamfos)、春雷霉素、醚菌酯-甲基、LY186054、LY211795、LY248908、代森锰锌、双炔酰菌胺(mandipropamid)、代森锰、邻酰胺、咪卡病西(mecarbinzid)、精甲霜灵、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、嘧菌胺、灭锈胺、氯化汞、氯化亚汞、消螨多(meptyldinocap)、甲霜灵、精甲霜灵、威百亩、肼叉噁唑酮(metazoxolon)、叶菌唑、磺菌威(methasulfocarb)、呋菌胺、溴甲烷、甲基碘、异硫氰酸甲酯、代森联、代森联-锌、苯氧菌胺、苯菌酮、噻菌胺、代森环(milneb)、吗啉胍(moroxydine)、腈菌唑、甲菌利(myclozolin)、代森钠(nabam)、那他霉素、田安、福美镍、硝基苯乙烯、酞菌酯、氟苯嘧啶醇、辛噻酮(octhilinone)、呋酰胺、有机汞化合物类、肟醚菌胺、蛇床子素(osthol)、恶霜灵(oxadixyl)、环氧嘧磺隆、噻哌菌灵(oxathiapiprolin)、奥辛-铜(oxine-copper)、奥索利酸(oxolinic acid)、欧伯克唑(oxpoconazole)、氧化萎锈灵、苯吡醇(parinol)、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆(pencycuron)、氟唑菌苯胺、五氯苯酚、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氰烯菌酯、叶枯净、氯瘟磷(phosdiphen)、疫霉灵-Al、磷酸类、苯酞、啶氧菌酯、粉病灵、多氨基甲酸酯、多氧菌素D、多氧瑞莫(polyoxrim)、代森联(polyram)、噻菌灵、咪鲜胺、腐霉利(procymidone)、普罗帕脒(propamidine)、霜霉威(propamocarb)、丙环唑、丙森锌、丙酸、丙氧喹啉(proquinazid)、硫菌威(prothiocarb)、丙硫菌唑、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、比锈灵、唑菌胺酯、唑胺菌酯(pyrametrostrobin)、唑菌酯、定菌磷、吡菌苯威、啶菌腈(pyridinitril)、啶斑肟(pyrifenox)、嘧霉胺(pyrimethanil)、甲氧苯唳菌(pyriofenone)、咯喹酮(pyroquilon)、吡氯灵(pyroxychlor)、氯吡呋醚、吡咯尼林、季铵化合物、羟基喹啉基乙酮(quinacetol)、醌菌腙(quinazamid)、唑喹菌酮(quinconazole)、灭螨猛、喹氧灵、五氯硝基苯、吡咪唑(rabenzazole)、蛔蒿素(santonin)、氟唑环菌胺(sedaxane)、硅噻菌胺、硅氟唑(simeconazole)、西克唑(sipconazole)、五氯酚钠、螺环菌胺、链霉素、硫、戊苯砜(sultropen)、戊唑醇、异丁乙氧喹啉(tebfloquin)、叶枯酞、四氯硝基苯、福代硫(tecoram)、氟醚唑、噻苯达唑、噻二氟(thiadifluor)、噻菌腈(thicyofen)、噻呋酰胺、2-(硫氰基甲硫基)苯并噻唑、甲基托布津、克杀螨(thioquinox)、塞仑、噻酰菌胺、亚胺唑(timibenconazole)、硫氰苯甲酰胺(tioxymid)、甲基立枯磷、对甲抑菌灵、***酮、***醇、威菌磷(triamiphos)、嘧菌醇(triarimol)、丁***、咪唑嗪(triazoxide)、三环唑、十三吗啉、肟菌酯、啶虫咪(triflumazole)、嗪氨灵、氟菌唑、灭菌唑、烯效唑、福美甲胂(urbacide)、井冈霉素、缬菌胺(valifenalate)、威百、乙烯菌核利、氰菌胺(zarilamid)、代森锌、福美锌以及苯酰菌胺(zoxamide)。
本发明的化合物也可以与驱蠕虫药剂组合使用。这样的驱蠕虫药剂包括选自大环内酯类化合物的化合物，如伊维菌素、阿维菌素、阿巴美丁、埃玛菌素、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、莫昔克丁、奈马克丁以及米尔倍霉素衍生物，如在EP-357460、EP-444964以及EP-594291中所述。另外的驱蠕虫药剂包括半合成及生物合成阿维菌素/米尔倍霉素衍生物，如在US-5015630、WO-9415944以及WO-9522552中所述的那些。另外的驱蠕虫药剂包括苯并咪唑类，如阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑以及所述类别的其他成员。另外的驱蠕虫药剂包括咪唑并噻唑类以及四氢嘧啶类，如四咪唑、左旋咪唑、双羟萘酸噻嘧啶、奥克太尔或莫仑太尔。另外的驱蠕虫药剂包括杀吸虫剂(如三氯苯达唑和氯舒隆)以及杀绦虫剂(如吡喹酮和依西太尔)。
本发明的化合物可以与对郝青酰胺(paraherquamide)/马可氟汀(marcfortine)类驱蠕虫药剂的衍生物及类似物以及抗寄生虫噁唑啉(如在US-5478855、US-4639771和DE-19520936中所披露的)组合使用。
本发明的化合物可以与如WO 96/15121中所述的一般种类二氧代吗啉抗寄生虫剂的衍生物及类似物以及还与驱蠕虫活性的环状缩酚肽(如WO 96/11945、WO 93/19053、WO93/25543、EP 0 626 375、EP0 382 173、WO 94/19334、EP 0 382 173和EP 0 503 538中所述的那些)组合使用。
本发明的化合物可以与其他杀外寄生虫药组合使用；例如，氟虫腈；拟除虫菊酯；有机磷酸酯类；昆虫生长调节剂如氯芬奴隆；蜕皮激素激动剂如虫酰肼等；新烟碱类如吡虫啉等。
本发明的化合物可以与萜烯生物碱类组合使用，例如国际专利申请公开号WO 95/19363或WO 04/72086中所述的那些，特别是其中所披露的化合物。
可以与本发明的化合物组合使用的这样的生物活性化合物的其他实例包括但不限于以下：
有机磷酸酯：乙酰甲胺磷、甲基吡噁磷、乙基谷硫磷、甲基谷硫磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、硫线磷、四氯乙磷(chlorethoxyphos)、毒死蜱、氯芬磷、氯甲磷、内吸磷、内吸磷-S-甲基、内吸磷-S-甲基砜、氯亚胺硫磷、二嗪磷、敌敌畏、百治磷、乐果、乙拌磷、乙硫磷、灭线磷、氧嘧啶磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫磷、安果、噻唑磷、庚烯磷、氯唑磷、异丙磷、异噁唑磷、马拉硫磷、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、甲基氧代内吸磷、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、稻丰散、伏杀硫磷、硫环磷、磷克、亚胺硫磷、磷胺、甲拌磷、肟硫磷、虫螨磷、虫螨磷-甲基、丙溴磷、丙虫磷、proetamphos、丙硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、喹硫磷、硫灭克磷、替美磷、特丁磷、丁基嘧啶磷、司替罗磷、二甲硫吸磷(thimeton)、***磷、敌百虫、灭蚜硫磷。
氨基甲酸酯：棉铃威、涕灭威、2-仲丁苯基甲基氨基甲酸酯、丙硫克百威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、地虫威、乙硫苯威、苯氧威、芬硫克、呋线威、HCN-801、异丙威、茚虫威、灭虫威、灭多虫、5-甲基-间-异丙苯基丁炔基(甲基)氨基甲酸酯、杀线威、抗蚜威、残杀威、硫双威、久效威、唑蚜威、UC-51717。
拟除虫菊酯：氟丙菊酯、烯丙菊酯、顺式氯氰菊酯、5-苄基-3-呋喃甲基(E)-(1R)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氧代硫杂环戊烷-3-亚基甲基)环丙烷甲酸酯、联苯菊酯、β-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、a-氯氰菊酯、β-氯氰菊酯、生物丙烯菊酯、生物丙烯菊酯((S)-环戊基异构体)、生物苄呋菊酯、联苯菊酯、NCI-85193、乙氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、苯氰菊酯、溴氰菊酯、烯炔菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯(D异构体)、炔咪菊酯、三氟氯氰菊酯、λ-高效氯氟氰菊酯、苄氯菊酯、苯醚菊酯、炔丙菊酯、除虫菊酯(天然产物)、苄呋菊酯、胺菊酯、四氟苯菊酯、θ-氯氰菊酯、氟硅菊酯、t-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、四溴菊酯、ζ-氯氰菊酯。
节肢动物生长调节剂：a)甲壳质合成抑制剂：苯甲酰脲：定虫隆、除虫脲、氟佐隆、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、双苯氟脲、伏虫脲、杀虫脲、噻嗪酮、苯虫醚、噻螨酮、乙螨唑、四螨嗪(chlorfentazine)；b)蜕皮激素拮抗剂：氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、虫酰肼；c)保幼激素类似物：吡丙醚、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、苯氧威；d)脂质生物合成抑制剂：螺螨酯。
其他抗寄生虫药：灭螨醌、双甲脒、AKD-1022、ANS-118、印楝素、苏云金杆菌、杀虫磺、联苯肼酯、乐杀螨、溴螨酯、BTG-504、BTG-505、毒杀芬、杀螟丹、敌螨酯、杀虫脒、溴虫腈、环虫酰肼、噻虫胺、赛灭净、敌克隆登(diacloden)、杀螨隆、DBI-3204、二活菌素、二羟基甲基二羟基吡咯烷、敌螨通、敌螨普、硫丹、乙虫腈、醚菊酯、喹螨醚、氟螨嗪(flumite)、MTI-800、唑螨酯、嘧螨酯、氟螨噻、溴氟菊酯、氟螨嗪、三氟醚、苄螨醚(fluproxyfen)、苄螨醚(halofenprox)、氟蚁腙、IKI-220、水硅钠石、NC-196、印度薄荷草(neem guard)、尼敌诺特呋喃(nidinorterfuran)、烯啶虫胺、SD-35651、WL-108477、啶虫丙醚、克螨特、普罗芬布特(protrifenbute)、吡蚜酮、哒螨酮、嘧螨醚、NC-1111、R-195、RH-0345、RH-2485、RYI-210、S-1283、S-1833、SI-8601、氟硅菊酯、硅罗玛汀(silomadine)、多杀菌素、吡螨胺、三氯杀螨砜、四抗菌素、噻虫啉、杀虫环、噻虫嗪、唑虫酰胺、唑蚜威、三乙多杀菌素、三活菌素、增效炔醚、波塔雷克(vertalec)、YI-5301。
生物剂：苏云金芽孢杆菌亚莎华亚种(Bacillus thuringiensis ssp aizawai)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(kurstaki)、苏云金芽孢杆菌δ内毒素、杆状病毒、昆虫病原细菌、病毒以及真菌。
杀细菌剂：金霉素、土霉素、链霉素。
其他生物剂：恩氟沙星、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普(pyriprole)、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、卡洛芬、美氟腙、吡喹酮、三氯苯达唑。
具有式(I)的化合物与活性成分的以下混合物是优选的。缩写“TX”意指一种选自由以下组成的组的化合物：如在表1.1至1.12(下文)中，或在表3.1至3.6(下文)中所示的化合物，或表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2：
选自由以下组成的物质组的化合物：石油+TX、1,1-双(4-氯苯基)-2-乙氧基乙醇+TX、2,4-二氯苯基苯磺酸酯+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺+TX、4-氯苯基苯基砜+TX、阿维菌素+TX、灭螨醌+TX、乙酰虫腈+TX、氟丙菊酯+TX、涕灭威(aldicarb)+TX、涕灭砜威(aldoxycarb)+TX、顺式氯氰菊酯+TX、赛果+TX、磺胺螨酯+TX、果满磷+TX、胺吸磷+TX、草酸氢胺吸磷+TX、双甲脒+TX、杀螨特+TX、三氧化二砷+TX、益棉磷+TX、保棉磷+TX、偶氮苯+TX、***锡+TX、偶氮磷+TX、苯菌灵+TX、苯诺沙磷(benoxafos)+TX、苯螨特+TX、苯甲酸苄酯+TX、联苯肼酯+TX、联苯菊酯+TX、乐杀螨+TX、联苯吡菌胺+TX、溴灭菊酯+TX、溴烯杀+TX、溴硫磷+TX、溴硫磷-乙基+TX、溴螨酯+TX、噻嗪酮+TX、丁酮威+TX、丁酮砜威+TX、丁基哒螨灵+TX、多硫化钙+TX、八氯莰烯+TX、氯灭杀威+TX、西维因+TX、克百威(carbofuran)+TX、三硫磷+TX、螨蜱胺+TX、灭螨猛+TX、杀螨醚+TX、杀虫脒+TX、杀虫脒盐酸盐+TX、溴虫腈+TX、敌螨+TX、杀螨酯+TX、敌螨特+TX、氯芬磷+TX、乙酯杀螨醇+TX、灭螨脒(chloromebuform)+TX、灭虫脲+TX、丙酯杀螨醇+TX、毒死蜱+TX、毒死蜱-甲基+TX、虫螨磷+TX、瓜菊酯I+TX、瓜菊酯II+TX、瓜菊酯+TX、四螨嗪+TX、克罗散泰+TX、蝇毒磷+TX、克罗米通+TX、巴毒磷+TX、硫杂灵+TX、果虫磷+TX、丁氟螨酯+TX、三氟氯氰菊酯+TX、三环锡+TX、氯氰菊酯+TX、DCPM+TX、DDT+TX、田乐磷+TX、田乐磷-O+TX、田乐磷-S+TX、内吸磷+TX、内吸磷-甲基+TX、内吸磷-O+TX、内吸磷-O-甲基+TX、内吸磷-S+TX、内吸磷-S-甲基+TX、磺吸磷(demeton-S-methylsulfon)+TX、杀螨隆+TX、氯亚胺硫磷+TX、二嗪磷+TX、抑菌灵+TX、敌敌畏+TX、dicliphos+TX、三氯杀螨醇+TX、百治磷+TX、除螨灵+TX、甲氟磷+TX、乐果+TX、二活菌素+TX、消螨酚(dinex)+TX、消螨芬-戴克力克锌(diclexine)+TX、消螨通+TX、敌螨普+TX、敌螨普-4+TX、敌螨普-6+TX、邻敌螨消+TX、硝戊酯+TX、硝辛酯杀螨剂+TX、硝丁酯+TX、敌杀磷+TX、磺基二苯+TX、戒酒硫+TX、乙拌磷+TX、DNOC+TX、苯氧炔螨(dofenapyn)+TX、多拉克汀+TX、硫丹+TX、因毒磷+TX、EPN+TX、依立诺克丁+TX、乙硫磷+TX、益硫磷+TX、乙螨唑+TX、乙嘧硫磷+TX、抗螨唑+TX、喹螨醚+TX、苯丁锡+TX、苯硫威+TX、甲氰菊酯+TX、fenpyrad+TX、唑螨酯+TX、胺苯吡菌酮+TX、除螨酯+TX、氟硝二苯胺(fentrifanil)+TX、氰戊菊酯+TX、氟虫腈+TX、嘧螨酯+TX、啶蜱脲+TX、氟螨噻+TX、氟螨脲+TX、氟氰戊菊酯+TX、联氟螨+TX、氟虫脲+TX、氟氯苯菊酯+TX、氟杀螨+TX、氟胺氰菊酯+TX、FMC 1137+TX、伐虫脒+TX、伐虫脒盐酸盐+TX、安硫磷+TX、胺甲威(formparanate)+TX、γ-HCH+TX、果绿定+TX、苄螨醚+TX、庚烯磷+TX、十六烷基环丙烷羧酸酯+TX、噻螨酮+TX、碘甲烷+TX、水胺硫磷+TX、茉莉菊酯I+TX、茉莉菊酯II+TX、碘硫磷+TX、林旦+TX、氯芬奴隆+TX、马拉硫磷+TX、丙螨氰+TX、灭蚜磷+TX、二噻磷+TX、甲硫芬+TX、虫螨畏+TX、甲胺磷+TX、杀扑磷+TX、灭虫威+TX、灭多虫+TX、溴甲烷+TX、速灭威+TX、速灭磷+TX、自克威+TX、灭螨菌素+TX、米尔贝肟+TX、丙胺氟磷+TX、久效磷+TX、茂果+TX、莫昔克丁+TX、二溴磷(naled)+TX、4-氯-2-(2-氯-2-甲基-丙基)-5-[(6-碘-3-吡啶基)甲氧基]哒嗪-3-酮+TX、氟蚁灵+TX、尼可霉素+TX、戊氰威+TX、戊氰威1:1氯化锌络合物+TX、氧化乐果+TX、杀线威+TX、亚异砜磷+TX、砜拌磷+TX、pp'-DDT+TX、对硫磷+TX、苄氯菊酯+TX、芬硫磷+TX、稻丰散+TX、甲拌磷+TX、伏杀磷+TX、硫环磷+TX、亚胺硫磷+TX、磷胺+TX、辛硫磷+TX、甲基嘧啶磷+TX、氯化松节油(polychloroterpenes)+TX、杀螨素(polynactins)+TX、丙氯诺+TX、丙溴磷+TX、蜱虱威+TX、克螨特+TX、胺丙畏+TX、残杀威+TX、乙噻唑磷+TX、发疏磷+TX、除虫菊酯I+TX、除虫菊酯II+TX、除虫菊素+TX、哒螨灵+TX、哒嗪硫磷+TX、嘧螨醚+TX、嘧硫磷+TX、喹磷(quinalphos)+TX、喹硫磷(quintiofos)+TX、R-1492+TX、甘氨硫磷+TX、鱼藤酮+TX、八甲磷+TX、克线丹+TX、司拉克丁+TX、苏硫磷+TX、螺螨酯+TX、螺甲螨酯+TX、SSI-121+TX、舒非仑+TX、氟虫胺+TX、硫特普+TX、硫黄+TX、氟螨嗪+TX、τ-氟胺氰菊酯+TX、吡螨胺+TX、TEPP+TX、叔丁威+TX、司替罗磷+TX、四氯杀螨砜+TX、杀螨素+TX、杀螨好+TX、thiafenox+TX、抗虫威+TX、久效威+TX、甲基乙拌磷+TX、克杀螨+TX、苏力菌素+TX、威菌磷+TX、苯螨噻+TX、***磷(triazophos)+TX、灭蚜唑(triazuron)+TX、敌百虫+TX、三氯丙氧磷+TX、三活菌素+TX、蚜灭多+TX、甲烯氟虫腈(vaniliprole)、百杀辛(bethoxazin)+TX、二辛酸铜+TX、硫酸铜+TX、cybutryne+TX、二氯萘醌+TX、双氯酚+TX、茵多酸+TX、三苯锡+TX、熟石灰+TX、代森钠+TX、灭藻醌(quinoclamine)+TX、醌萍胺(quinonamid)+TX、西玛津+TX、三苯基乙酸锡+TX、三苯基氢氧化锡+TX、克芦磷酯+TX、埃玛菌素+TX、埃玛菌素苯甲酸酯+TX、哌嗪+TX、多杀菌素+TX、托布津+TX、氯醛糖+TX、异狄氏剂+TX、倍硫磷+TX、吡啶-4-胺+TX、***+TX、1-羟基-1H-吡啶-2-硫酮+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺+TX、8-羟基喹啉硫酸盐+TX、溴硝醇+TX、+TX、氢氧化铜+TX、甲酚+TX、双吡硫翁+TX、多地辛+TX、敌磺钠(fenaminosulf)+TX、甲醛+TX、汞加芬+TX、春雷霉素+TX、春雷霉素盐酸盐水合物+TX、二(二甲基二硫代氨基甲酸)镍+TX、氯啶(nitrapyrin)+TX、辛噻酮(octhilinone)+TX、奥索利酸+TX、土霉素+TX、羟基喹啉硫酸钾+TX、噻菌灵+TX、链霉素+TX、链霉素倍半硫酸盐+TX、叶枯酞+TX、硫柳汞+TX、棉褐带卷蛾GV+TX、放射形土壤杆菌+TX、钝绥螨属物种(Amblyseius spp.)+TX、芹菜夜蛾NPV+TX、原樱翅缨小蜂(Anagrusatomus)+TX、短距蚜小蜂(Aphelinus abdominalis)+TX、棉蚜寄生蜂(Aphidius colemani)+TX、食蚜瘿蚊(Aphidoletes aphidimyza)+TX、苜蓿银纹夜蛾NPV+TX、坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)+TX、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus Neide)+TX、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner)+TX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillusthuringiensis subsp.aizawai)+TX、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillusthuringiensis subsp.israelensis)+TX、苏云金芽孢杆菌日本亚种(Bacillusthuringiensis subsp.japonensis)+TX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillusthuringiensis subsp.kurstaki)+TX、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(Bacillusthuringiensis subsp.tenebrionis)+TX、球孢白僵菌(Beauveria bassiana)+TX、布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)+TX、普通草蛉(Chrysoperla carnea)+TX、孟氏隐唇瓢虫(Cryptolaemus montrouzieri)+TX、苹果蠹蛾GV+TX、西伯利亚离颚茧蜂(Dacnusasibirica)+TX、豌豆潜叶蝇姬小蜂(Diglyphus isaea)+TX、丽蚜小蜂(Encarsia formosa)+TX、浆角蚜小蜂(Eretmocerus eremicus)+TX、谷实夜蛾NPV+TX、嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)和大异小杆线虫(H.megidis)+TX、斑长足瓢虫(Hippodamia convergens)+TX、橘粉介壳虫寄生蜂(Leptomastix dactylopii)+TX、盲蝽(Macrolophus caliginosus)+TX、甘蓝夜蛾NPV+TX、黄阔柄跳小蜂(Metaphycus helvolus)+TX、黄绿绿僵菌(Metarhizium anisopliae var.acridum)+TX、金龟子绿僵菌小孢变种(Metarhizium anisopliae var.anisopliae)+TX、欧洲新松叶蜂(Neodiprion sertifer)NPV和红头新松叶蜂(N.lecontei)NPV)+TX、小花蝽属物种+TX、玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)+TX、智利小植绥螨(Phytoseiulus persimilis)+TX、甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exigua multicapsid nuclear polyhedrosis virus)+TX、毛蚊线虫(Steinernema bibionis)+TX、小卷蛾斯氏线虫(Steinernema carpocapsae)+TX、夜蛾斯氏线虫+TX、格氏线虫(Steinernema glaseri)+TX、锐比斯氏线虫(Steinernemariobrave)+TX、Steinernema riobravis+TX、蝼蛄斯氏线虫(Steinernema scapterisci)+TX、斯氏线虫属物种(Steinernema spp.)+TX、赤眼蜂属物种+TX、西方盲走螨(Typhlodromus occidentalis)+TX、蜡蚧轮枝菌(Verticillium lecanii)+TX、唑磷嗪(apholate)+TX、双(氮丙啶)甲氨基膦硫化物(bisazir)+TX、白消安+TX、除虫脲+TX、迪麦替夫(dimatif)+TX、六甲蜜胺(hemel)+TX、六甲磷(hempa)+TX、甲基涕巴(metepa)+TX、甲硫涕巴(methiotepa)+TX、甲基唑磷嗪(methyl apholate)+TX、***啶(morzid)+TX、氟幼脲(penfluron)+TX、涕巴(tepa)+TX、硫代六甲磷(thiohempa)+TX、硫涕巴+TX、曲他胺+TX、尿烷亚胺+TX、(E)-癸-5-烯-1-基乙酸酯与(E)-癸-5-烯-1-醇+TX、(E)-十三碳-4-烯-1-基乙酸酯+TX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇+TX、(E,Z)-十四碳-4,10-二烯-1-基乙酸酯+TX、(Z)-十二碳-7-烯-1-基乙酸酯+TX、(Z)-十六碳-11-烯醛+TX、(Z)-十六碳-11-烯-1-基乙酸酯+TX、(Z)-十六碳-13-烯-11-炔-1-基乙酸酯+TX、(Z)-二十-13-烯-10-酮+TX、(Z)-十四碳-7-烯-1-醛+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-醇+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-基乙酸酯+TX、(7E,9Z)-十二碳-7,9-二烯-1-基乙酸酯+TX、(9Z,11E)-十四碳-9,11-二烯-1-基乙酸酯+TX、(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-基乙酸酯+TX、14-甲基十八碳-1-烯+TX、4-甲基壬-5-醇与4-甲基壬-5-酮+TX、α-多纹素(alpha-multistriatin)+TX、西部松小蠹集合信息素(brevicomin)+TX、十二碳二烯醇(codlelure)+TX、可得蒙(codlemone)+TX、诱蝇酮(cuelure)+TX、环氧十九烷(disparlure)+TX、十二碳-8-烯-1-基乙酸酯+TX、十二碳-9-烯-1-基乙酸酯+TX、十二碳-8+TX、10-二烯-1-基乙酸酯+TX、dominicalure+TX、4-甲基辛酸乙酯+TX、丁香酚+TX、南部松小蠹集合信息素(frontalin)+TX、诱虫十六酯(gossyplure)+TX、诱杀烯混剂(grandlure)+TX、诱杀烯混剂I+TX、诱杀烯混剂II+TX、诱杀烯混剂III+TX、诱杀烯混剂IV+TX、己诱剂(hexalure)+TX、齿小蠹二烯醇(ipsdienol)+TX、小蠢烯醇(ipsenol)+TX、金龟子性诱剂(japonilure)+TX、三甲基二氧三环壬烷(lineatin)+TX、litlure+TX、粉纹夜蛾性诱剂(looplure)+TX、诱杀酯(medlure)+TX、美加特酸(megatomoic acid)+TX、诱虫醚(methyleugenol)+TX、诱虫烯(muscalure)+TX、十八碳-2,13-二烯-1-基乙酸酯+TX、十八碳-3,13-二烯-1-基乙酸酯+TX、贺康彼(orfralure)+TX、椰蛀犀金龟聚集信息素(oryctalure)+TX、非乐康(ostramone)+TX、诱虫环(siglure)+TX、sordidin+TX、食菌甲诱醇(sulcatol)+TX、十四碳-11-烯-1-基乙酸酯+TX、地中海实蝇引诱剂(trimedlure)+TX、地中海实蝇引诱剂A+TX、地中海实蝇引诱剂B1+TX、地中海实蝇引诱剂B2+TX、地中海实蝇引诱剂C、trunc-call+TX、2-(辛基硫代)乙醇+TX、避蚊酮(butopyronoxyl)+TX、丁氧基(聚丙二醇)+TX、己二酸二丁酯+TX、邻苯二甲酸二丁酯+TX、丁二酸二丁酯+TX、避蚊胺+TX、驱蚊灵(dimethylcarbate)+TX、邻苯二甲酸二甲酯+TX、乙基己二醇+TX、己脲(hexamide)+TX、甲喹丁(methoquin-butyl)+TX、甲基新癸酰胺(methylneodecanamide)+TX、草氨酸盐(oxamate)+TX、派卡瑞丁(picaridin)+TX、1-二氯-1-硝基乙烷+TX、1,1-二氯-2,2-二(4-乙基苯基)乙烷+TX、1,2-二氯丙烷+TX、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯+TX、1-溴-2-氯乙烷+TX、2,2,2-三氯-1-(3,4-二氯苯基)乙基乙酸酯+TX、2,2-二氯乙烯基2-乙基亚磺酰基乙基甲基磷酸酯+TX、2-(1,3-二硫戊环-2-基)苯基二甲基氨基甲酸酯+TX、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基硫氰酸酯+TX、2-(4,5-二甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯基甲基氨基甲酸酯+TX、2-(4-氯-3,5-二甲苯基氧基)乙醇+TX、2-氯乙烯基二乙基磷酸酯+TX、2-咪唑啉酮+TX、2-异戊酰茚满-1,3-二酮+TX、2-甲基(丙-2-炔基)氨基苯基甲基氨基甲酸酯+TX、2-氰硫基乙基月桂酸酯+TX、3-溴-1-氯丙-1-烯+TX、3-甲基-1-苯基吡唑-5-基二甲基氨基甲酸酯+TX、4-甲基(丙-2-炔基)氨基-3,5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯+TX、二甲基氨基甲酸5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基酯+TX、高灭磷+TX、啶虫脒+TX、阿赛硫磷+TX、丙烯腈+TX、棉铃威+TX、氯甲桥萘+TX、丙烯除虫菊酯+TX、阿洛氨菌素(allosamidin)+TX、除害威+TX、α-蜕化素+TX、磷化铝+TX、灭害威+TX、新烟碱+TX、乙基杀扑磷(athidathion)+TX、印楝素+TX、甲基吡啶磷+TX、苏云金芽孢杆菌δ-内毒素+TX、六氟硅酸钡+TX、多硫化钡+TX、熏菊酯+TX、拜耳22/190+TX、拜耳22408+TX、噁虫威+TX、丙硫克百威+TX、杀虫磺+TX、β-氟氯氰菊酯+TX、β-氯氰菊酯+TX、生物烯丙菊酯+TX、生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体+TX、戊环苄呋菊酯(bioethanomethrin)+TX、生物氯菊酯+TX、生物苄呋菊酯+TX、双(2-氯乙基)醚+TX、双三氟虫脲+TX、硼砂+TX、溴苯烯磷+TX、溴-DDT+TX、合杀威+TX、畜虫威+TX、特嘧硫磷(butathiofos)+TX、丁酯磷+TX、硫线磷(cadusafos)+TX、砷酸钙+TX、氰化钙+TX、二硫化碳+TX、四氯化碳+TX、丁硫克百威+TX、巴丹+TX、巴丹盐酸盐+TX、瑟瓦定(cevadine)+TX、冰片丹+TX、氯丹+TX、十氯酮+TX、氯氧磷+TX、定虫隆+TX、氯甲磷+TX、氯仿+TX、氯化苦+TX、氯腈肟磷+TX、氯吡唑磷(chlorprazophos)+TX、环虫酰肼+TX、顺式苄呋菊酯(cis-resmethrin)+TX、顺式苄呋菊酯(cismethrin)+TX、氰菊酯(clocythrin)(别名)+TX、除线威(cloethocarb)+TX、噻虫胺+TX、乙酰亚砷酸铜+TX、砷酸铜+TX、油酸铜+TX、畜虫磷(coumithoate)+TX、冰晶石+TX、CS 708+TX、苯腈磷+TX、杀螟腈+TX、环虫菊酯+TX、拟除虫菊酯+TX、氟氯氰菊酯+TX、三苯氰菊酯+TX、灭蝇胺+TX、畜蜱磷+TX、d-柠檬烯+TX、d-胺菊酯+TX、DAEP+TX、棉隆+TX、脱甲基克百威(decarbofuran)+TX、溴氰菊酯+TX、除线特(diamidafos)+TX、异氯磷+TX、除线磷(dichlofenthion)+TX、敌来死(dicresyl)+TX、环虫腈+TX、狄氏剂+TX、二乙基5-甲基吡唑-3-基磷酸酯+TX、喘定(dior)+TX、四氟甲醚菊酯+TX、地麦威+TX、苄菊酯+TX、甲基毒虫畏+TX、敌蝇威+TX、丙硝酚+TX、戊硝酚+TX、地乐酚+TX、呋虫胺+TX、苯虫醚+TX、蔬果磷+TX、二氧威+TX、噻喃磷+TX、DSP+TX、脱皮甾酮+TX、EI 1642+TX、EMPC+TX、右旋烯炔菊醋+TX、EPBP+TX、保幼醚+TX、高氰戊菊酯+TX、牛津郡丙硫磷(etaphos)+TX、乙硫苯威+TX、乙虫腈+TX、灭线磷+TX、甲酸乙酯+TX、二溴乙烷+TX、二氯乙烷+TX、环氧乙烷+TX、醚菊酯+TX、EXD+TX、伐灭磷+TX、苯线磷(fenamiphos)+TX、皮蝇磷+TX、乙苯威+TX、五氟苯菊酯+TX、杀螟硫磷+TX、仲丁威+TX、氧嘧酰胺(fenoxacrim)+TX、苯氧威+TX、吡氯氰菊酯+TX、丰索磷+TX、乙基倍硫磷+TX、氟啶虫酰胺+TX、氟虫双酰胺+TX、氟氯双苯隆(flucofuron)+TX、嘧虫胺+TX、三氟醚菊酯+TX、地虫磷+TX、丁苯硫磷+TX、磷砒酯+TX、噻唑酮磷+TX、丁环硫磷+TX、呋线威+TX、抗虫菊+TX、γ-三氟氯氰菊酯+TX、双胍辛盐(guazatine)+TX、双胍辛乙酸盐+TX、四硫代碳酸钠+TX、苄螨醚+TX、氯虫酰肼+TX、HCH+TX、HEOD+TX、七氯+TX、速杀硫磷+TX、氟铃脲+TX、HHDN+TX、氟蚁腙+TX、氰化氢+TX、烯虫乙酯+TX、喹啉威+TX、吡虫啉+TX、炔咪菊酯+TX、茚虫威+TX、IPSP+TX、氯唑磷(isazofos)+TX、碳氯灵+TX、异艾氏剂+TX、异柳磷+TX、移栽灵+TX、异丙威+TX、稻瘟灵+TX、异拌磷+TX、恶唑磷+TX、保幼激素I+TX、保幼激素II+TX、保幼激素III+TX、氯戊环+TX、烯虫炔酯+TX、λ-三氟氯氰菊酯+TX、砷酸铅+TX、雷皮菌素+TX、溴苯磷+TX、啶虫磷+TX、噻唑磷(fosthiazate)+TX、间异丙苯基甲基氨基甲酸酯+TX、磷化镁+TX、叠氮磷+TX、甲基减蚜磷(mecarphon)+TX、灭蚜硫磷+TX、氯化亚汞+TX、甲亚砜磷+TX、氰氟虫腙+TX、威百亩+TX、威百亩钾盐+TX、威百亩钠盐+TX、甲基磺酰氟+TX、丁烯胺磷+TX、甲氧普林+TX、甲醚菊酯+TX、甲氧滴滴涕+TX、甲氧虫酰肼+TX、异硫氰酸甲酯+TX、甲基氯仿+TX、二氯甲烷+TX、甲氧苄氟菊酯+TX、恶虫酮+TX、灭蚁灵+TX、奈肽磷+TX、萘+TX、NC-170+TX、烟碱+TX、硫酸烟碱+TX、烯啶虫胺+TX、硝虫噻嗪+TX、原烟碱+TX、双苯氟脲+TX、多氟脲+TX、O-5-二氯-4-碘代苯基O-乙基乙基硫代膦酸酯+TX、O,O-二乙基O-4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基硫代膦酸酯+TX、O,O-二乙基O-6-甲基-2-丙基嘧啶-4-基硫代膦酸酯+TX、O,O,O',O'-四丙基二硫代焦磷酸酯+TX、油酸+TX、砜吸磷-甲基+TX、对-二氯苯+TX、甲基对硫磷+TX、五氯苯酚+TX、月桂酸五氯苯酯+TX、苄氯菊酯+TX、PH60-38+TX、芬硫磷+TX、苯醚菊酯+TX、对氯硫磷+TX、磷化氢+TX、甲基辛硫磷+TX、甲胺嘧磷+TX、抗蚜威+TX、嘧啶磷-乙基+TX、多氯二环戊二烯异构体+TX、***+TX、硫氰酸钾+TX、炔丙菊酯+TX、早熟素I+TX、早熟素II+TX、早熟素III+TX、酰胺嘧啶磷+TX、丙氟菊酯+TX、猛杀威+TX、丙虫磷+TX、丙硫磷+TX、丙苯烃菊酯(Protrifenbute)+TX、吡蚜酮+TX、吡唑硫磷+TX、吡菌磷+TX、反灭虫菊+TX、啶虫丙醚+TX、蚊蝇醚+TX、苦木提取物(quassia)+TX、喹硫磷-甲基+TX、畜宁磷+TX、氯苯碘柳胺+TX、苄呋菊酯+TX、鱼藤酮+TX、噻嗯菊酯+TX、鱼尼汀+TX、利阿诺定+TX、沙巴藜芦(sabadilla)+TX、八甲磷+TX、克线丹+TX、司拉克丁+TX、SI-0009+TX、氟硅菊酯+TX、噻丙腈+TX、***+TX、***+TX、氟化钠+TX、六氟硅酸钠+TX、五氯苯酚钠+TX、硒酸钠+TX、硫氰酸钠+TX、螺虫乙酯+TX、磺苯醚隆(sulcofuron)+TX、磺苯醚隆钠盐(sulcofuron-sodium)+TX、硫酰氟+TX、硫丙磷+TX、焦油+TX、噻螨威(tazimcarb)+TX、TDE+TX、虫酰肼+TX、丁基嘧啶磷+TX、氟苯脲+TX、七氟菊酯+TX、双硫磷+TX、环戊烯丙菊酯+TX、特丁磷(terbufos)+TX、四氯乙烷+TX、胺菊酯+TX、θ-氯氰菊酯+TX、噻虫啉+TX、噻虫嗪+TX、噻氯磷+TX、杀虫环+TX、杀虫环草酸盐+TX、硫双威+TX、虫线磷(thionazin)+TX、杀虫双+TX、杀虫双钠盐+TX、唑虫酰胺+TX、四溴菊酯+TX、四氟苯菊酯+TX、反氯菊酯+TX、唑蚜威+TX、异皮蝇磷-3+TX、毒壤膦+TX、杀铃脲+TX、混杀威(trimethacarb)+TX、三氟甲氧威(tolprocarb)+TX、氯啶菌酯+TX、烯虫硫酯+TX、藜芦定+TX、藜芦碱+TX、XMC+TX、灭杀威+TX、ζ-氯氰菊酯+TX、灭除威(zetamethrin)+TX、磷化锌+TX、唑虫磷+TX、和溴氟菊酯氰+TX、溴氰虫酰胺+TX、氯虫苯甲酰胺+TX、腈吡螨酯+TX、氟虫吡喹(pyrifluquinazon)+TX、乙基多杀菌素+TX、砜虫啶+TX、丁烯氟虫腈+TX、氯氟醚菊酯+TX、四氟醚菊酯+TX、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)+TX、双(三丁基锡)氧化物+TX、溴乙酰胺+TX、磷酸铁+TX、四聚乙醛+TX、氯硝柳胺+TX、氯硝柳胺-乙醇胺+TX、三丁基氧化锡+TX、吡吗啉+TX、蜗螺杀(trifenmorph)+TX、吡唑虫啶+TX、咪唑环磷(Imicyafos)+TX、1,2-二溴-3-氯丙烷+TX、1,3-二氯丙烯+TX、3,4-二氯四氢噻吩1,1-二氧化物+TX、3-(4-氯苯基)-5-甲基罗丹宁+TX、5-甲基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪-3-基乙酸+TX、6-异戊烯基氨基嘌呤+TX、苯氯噻(benclothiaz)+TX、细胞***素(cytokinins)+TX、DCIP+TX、糠醛+TX、异酰胺磷(isamidofos)+TX、激动素(kinetin)+TX、疣孢漆斑菌组合物+TX、磷虫威(phosphocarb)b+TX、四氯噻吩+TX、二甲苯酚+TX、玉米素+TX、氟噻虫砜+TX、乙基黄原酸钾+TX、阿拉酸式苯(acibenzolar)+TX、阿拉酸式苯-S-甲基+TX、大虎杖(Reynoutria sachalinensis)提取物+TX、α-氯代醇+TX、安妥+TX、碳酸钡+TX、双鼠脲+TX、溴鼠隆+TX、溴敌隆+TX、溴鼠胺+TX、氯鼠酮+TX、胆钙化醇+TX、氯杀鼠灵+TX、克灭鼠+TX、杀鼠萘+TX、杀鼠嘧啶+TX、鼠得克+TX、噻鼠灵+TX、敌鼠+TX、钙化醇+TX、氟鼠灵+TX、氟乙酰胺+TX、氟鼠啶+TX、氟鼠啶盐酸盐)+TX、鼠特灵+TX、毒鼠磷+TX、磷+TX、杀鼠酮+TX、灭鼠优+TX、海葱糖苷+TX、氟乙酸钠+TX、硫酸铊+TX、杀鼠灵+TX、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基胡椒酸酯+TX、5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-己基环己-2-烯酮+TX、具有橙花叔醇的法呢醇+TX、增效炔醚+TX、MGK 264+TX、胡椒基丁醚+TX、增效醛(piprotal)+TX、丙基异构体+TX、S421+TX、增效散(sesamex)+TX、芝麻林素(sesasmolin)+TX、亚砜+TX、蒽醌+TX、环烷酸铜+TX、王铜+TX、二环戊二烯)+TX、塞仑+TX、环烷酸锌+TX、福美锌+TX、衣马宁+TX、利巴韦林+TX、***+TX、甲基托布津+TX、阿扎康唑+TX、联苯***醇+TX、糠菌唑+TX、环唑醇+TX、苯醚甲环唑+TX、烯唑醇+TX、氟环唑+TX、腈苯唑+TX、氟喹唑+TX、氟硅唑+TX、粉唑醇+TX、呋吡菌胺+TX、己唑醇+TX、抑霉唑+TX、亚胺唑+TX、种菌唑+TX、叶菌唑+TX、腈菌唑+TX、多效唑+TX、稻瘟酯+TX、戊菌唑+TX、丙硫菌唑+TX、啶斑肟(pyrifenox)+TX、咪鲜胺+TX、丙环唑+TX、啶菌唑+TX、硅氟唑(simeconazole)+TX、戊唑醇+TX、氟醚唑+TX、***酮+TX、***醇+TX、氟菌唑+TX、灭菌唑+TX、嘧啶醇+TX、氯苯嘧啶醇+TX、氟苯嘧啶醇+TX、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)+TX、甲菌定(dimethirimol)+TX、乙菌定(ethirimol)+TX、十二环吗啉+TX、苯锈啶(fenpropidine)+TX、丁苯吗啉+TX、螺环菌胺+TX、十三吗啉+TX、嘧菌环胺+TX、嘧菌胺+TX、嘧霉胺(pyrimethanil)+TX、拌种咯+TX、咯菌腈+TX、苯霜灵(benalaxyl)+TX、呋霜灵(furalaxyl)+TX、甲霜灵+TX、R-甲霜灵+TX、呋酰胺+TX、恶霜灵(oxadixyl)+TX、多菌灵+TX、咪菌威(debacarb)+TX、麦穗宁+TX、噻苯达唑+TX、乙菌利(chlozolinate)+TX、菌核利(dichlozoline)+TX、异菌脲+TX、甲菌利(myclozoline)+TX、腐霉利(procymidone)+TX、乙烯菌核利(vinclozoline)+TX、啶酰菌胺(boscalid)+TX、carboxin萎锈灵+TX、甲呋酰胺+TX、氟酰胺(flutolanil)+TX、灭锈胺+TX、氧化萎锈灵+TX、吡噻菌胺(penthiopyrad)+TX、噻呋酰胺+TX、多果定+TX、双胍辛胺+TX、嘧菌酯+TX、醚菌胺+TX、烯肟菌酯(enestroburin)+TX、烯肟菌胺+TX、氟菌螨酯+TX、氟嘧菌酯+TX、醚菌酯+TX、苯氧菌胺+TX、肟菌酯+TX、肟醚菌胺+TX、啶氧菌酯+TX、唑菌胺酯+TX、唑胺菌酯+TX、唑菌酯+TX、福美铁+TX、代森锰锌+TX、代森锰+TX、代森联+TX、甲基代森锌+TX、代森锌+TX、敌菌丹+TX、克菌丹+TX、唑呋草+TX、灭菌丹+TX、对甲抑菌灵+TX、波尔多混合剂+TX、氧化铜+TX、代森锰铜+TX、喹啉铜+TX、酞菌酯+TX、克瘟散+TX、异稻瘟净+TX、氯瘟磷+TX、甲基立枯磷+TX、敌菌灵+TX、苯噻菌胺+TX、灭瘟素(blasticidin)-S+TX、地茂散(chloroneb)+TX、百菌清+TX、环氟菌胺+TX、霜脲氰+TX、双氯氰菌胺(diclocymet)+TX、哒菌酮(diclomezine)+TX、氯硝胺(dicloran)+TX、乙霉威(diethofencarb)+TX、烯酰吗啉+TX、氟吗啉+TX、二噻农(dithianon)+TX、噻唑菌胺(ethaboxam)+TX、土菌灵(etridiazole)+TX、恶唑菌酮+TX、咪唑菌酮(fenamidone)+TX、稻瘟酰胺(fenoxanil)+TX、嘧菌腙(ferimzone)+TX、氟啶胺(fluazinam)+TX、氟吡菌胺(fluopicolide)+TX、磺菌胺(flusulfamide)+TX、氟唑菌酰胺+TX、环酰菌胺+TX、三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)+TX、恶霉灵(hymexazol)+TX、丙森锌+TX、赛座灭(cyazofamid)+TX、磺菌威(methasulfocarb)+TX、苯菌酮+TX、戊菌隆(pencycuron)+TX、苯酞+TX、多氧霉素(polyoxins)+TX、霜霉威(propamocarb)+TX、吡菌苯威+TX、碘喹唑酮(proquinazid)+TX、咯喹酮(pyroquilon)+TX、苯啶菌酮(pyriofenone)+TX、喹氧灵+TX、五氯硝基苯+TX、噻酰菌胺+TX、咪唑嗪(triazoxide)+TX、三环唑+TX、嗪氨灵+TX、有效霉素+TX、缬菌胺+TX、苯酰菌胺(zoxamide)+TX、双炔酰菌胺(mandipropamid)+TX、吡唑萘菌胺(isopyrazam)+TX、氟唑环菌胺(sedaxane)+TX、苯并烯氟菌唑+TX、氟唑菌酰羟胺+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(3',4',5'-三氟-联苯基-2-基)-酰胺+TX、双丙环虫酯+TX、吡氟丁酰胺(pyflubumide)+TX、异氟普兰(isoflucypram)+TX、异噻菌胺+TX、双甲米酮+TX、6-乙基-5,7-二氧-吡咯并[4,5][1,4]二噻英并[1,2-c]异噻唑-3-腈+TX、2-(二氟甲基)-N-[3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-羧酰胺+TX、4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基-哒嗪-3-腈+TX、(R)-3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[1,1,3-三甲基茚满-4-基]吡唑-4-羧酰胺+TX、4-(2-溴-4-氟-苯基)-N-(2-氯-6-氟-苯基)-2,5-二甲基-吡唑-3-胺+TX、4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺+TX、氟茚唑菌胺(fluindapyr)+TX、甲香菌酯+TX、lvbenmixianan+TX、二氯苯泰(dichlobentiazox)+TX、曼德斯宾(mandestrobin)+TX、3-(4,4-二氟-3,4-二氢-3,3-二甲基异喹啉-1-基)喹诺酮+TX、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙烷-2-醇+TX、噻哌菌灵(oxathiapiprolin)+TX、叔丁基N-[6-[[[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸酯+TX、联苯吡嗪菌胺(pyraziflumid)+TX、氟虫胺(inpyrfluxam)+TX、trolprocarb+TX、氯氟醚菌唑+TX、ipfentrifluconazole+TX、2-(二氟甲基)-N-[(3R)-3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基]吡啶-3-羧酰胺+TX、N'-(2,5-二甲基-4-苯氧基-苯基)-N-乙基-N-甲基-甲脒+TX、N'-[4-(4,5-二氯噻唑-2-基)氧基-2,5-二甲基-苯基]-N-乙基-N-甲基-甲脒+TX、[2-[3-[2-[1-[2-[3,5-双(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]噻唑-4-基]-4,5-二氢异噁唑-5-基]-3-氯-苯基]甲磺酸酯+TX、丁-3-炔基N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基-亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸酯+TX、甲基N-[[5-[4-(2,4-二甲基苯基)***-2-基]-2-甲基-苯基]甲基]氨基甲酸酯+TX、3-氯-6-甲基-5-苯基-4-(2,4,6-三氟醚苯基)哒嗪+TX、吡啶氯甲基(pyridachlometyl)+TX、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[1,1,3-三甲基茚满-4-基]吡唑-4-羧酰胺+TX、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮+TX、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(3,4,5-三甲基吡唑-1-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮+TX、aminopyrifen+TX、唑嘧菌胺+TX、吲唑磺菌胺+TX、氟唑菌苯胺+TX、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-3-戊酰胺+TX、(florylpicoxamid+TX、和苯吡克咪徳(fenpicoxamid)+TX、异丁乙氧喹啉+TX、ipflufenoquin+TX、quinofumelin+TX、异丙噻菌胺+TX、N-[2-[2,4-二氯-苯氧基]苯基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-羧酰胺+TX、N-[2-[2-氯-4-(三氟醚甲基)苯氧基]苯基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-羧酰胺+TX、苯噻菌酯+TX、氰烯菌酯+TX、5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇锌盐(2:1)+TX、氟吡菌酰胺+TX、氟噻唑菌腈+TX、氟醚菌酰胺+TX、pyrapropoyne+TX、哌碳唑(picarbutrazox)+TX、2-(二氟甲基)-N-(3-乙基-1,1-二甲基-茚满-4-基)吡啶-3-羧酰胺+TX,2-(二氟甲基)-N-((3R)-1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡啶-3-羧酰胺+TX、4-[[6-[2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-2-羟基-3-(1,2,4-***-1-基)丙基]-3-吡啶基]氧基]氰苯+TX、metyltetraprole+TX、2-(二氟甲基)-N-((3R)-1,1,3-三甲基茚满-4-基)吡啶-3-羧酰胺+TX、α-(1,1-二甲基乙基)-α-[4'-(三氟醚甲氧基)[1,1'-二苯基]-4-基]-5-嘧啶甲醇+TX。
具有式(I)的化合物(选自如在表1.1至1.12(下文)中，或在表3.1至3.6(下文)中所示的一种化合物，或表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2)的活性成分混合物优选地处于100:1至1:6000的混合比例，特别地从50:1至1:50，更特别地处于从20:1至1:20的比例，甚至更特别地从10:1至1:10，非常特别地从5:1和1:5，特别优选是从2:1至1:2的比例，并且从4:1至2:1的比例同样优选，尤其是处于1:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5:4、或4:1、或4:2、或4:3、或3:1、或3:2、或2:1、或1:5、或2:5、或3:5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或1:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750的比例。那些混合比率是按重量计的。
如上所述的混合物可以被用于控制有害生物的方法中，该方法包括将含如上文所述的混合物的组合物施用于有害生物或其环境中，通过手术或疗法用于处理人或动物体的方法以及在人或动物体上实施的诊断方法除外。
可以施用包含如在表1.1至1.12(下文)中，或在表3.1至3.6(下文)中所示的化合物，或表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2以及如上所述的一种或多种活性成分的混合物，例如，以单一“即用混合物”形式，以由单一活性成分组分的单独配制品组成的组合喷雾混合物形式(如“桶混物”)，以及当以顺序方式施用时，即以合理的较短时间(例如数小时或数天)一个接一个地施用时，以单一活性成分的组合使用。施用如在表1.1至1.12(下文)中，或在表3.1至3.6(下文)中所示的化合物，或表T1(下文)中描述的化合物1.1至1.33，表T2(下文)中描述的化合物2.1至2.18，或表T3(下文)中描述的化合物3.1和3.2以及如上所述的一种或多种活性成分的顺序对于实施本发明不是必需的。
根据本发明的组合物还可以包含其他固体或液体助剂，例如稳定剂，例如未环氧化的或环氧化的植物油(例如环氧化的椰子油、菜籽油或大豆油)，消泡剂(例如硅酮油)，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂和/或增粘剂，肥料或其他用于获得特定效果的活性成分，例如杀细菌剂、杀真菌剂、杀线虫剂、植物活化剂、杀软体动物剂或除草剂。
根据本发明的组合物是以本身已知的方式，在不存在助剂的情况下，例如通过研磨、筛选和/或压缩固体活性成分；和在至少一种助剂的存在下，例如通过紧密混合活性成分与一种或多种助剂和/或将活性成分与一种或多种助剂一起研磨来制备。用于制备组合物的这些方法和用于制备这些组合物的化合物(I)的用途也是本发明的主题。
本发明的另一个方面涉及具有式(I)的化合物的、或优选的如本文所定义的个别化合物的、包含至少一种具有式(I)的化合物或至少一种优选的如以上定义的个别化合物的组合物的、或包含至少一种具有式(I)的化合物或至少一种优选的如以上定义的个别化合物的与如上所述的其他杀真菌剂或杀昆虫剂混合的杀真菌或杀昆虫混合物的用于控制或防止植物(例如有用植物(例如作物植物))、其繁殖材料(例如种子)、收获的作物(例如收获的粮食作物)、或非生命材料免于被昆虫或植物病原性微生物(优选真菌有机体)侵染的用途。
本发明的另一方面涉及控制或预防植物(例如有用植物(如作物植物))、其繁殖材料(例如种子)、收获的作物(例如收获的粮食作物)、或非生命材料被昆虫或植物病原性或腐败微生物或对人潜在有害的有机体(尤其是真菌有机体)侵染的方法，所述方法包括将具有式(I)的化合物或优选的如以上定义的单独化合物作为活性成分施用至所述植物、所述植物的部分或其场所、其繁殖材料、或所述非生命材料的任何部分。
控制或预防意指被植物病原性或腐败微生物或对人潜在有害的有机体(尤其是真菌有机体)的侵染减少至这样一个被证明改进的水平。
控制或预防作物植物被植物病原性微生物(尤其是真菌有机体)或昆虫侵染的优选的方法是叶面施用，所述方法包括施用具有式(I)的化合物、或含有至少一种所述化合物的农用化学组合物。施用频率和施用比率将取决于受相应的病原体或昆虫侵染的风险。然而，具有式(I)的化合物还可以通过用液体配制品浸泡所述植物的场所或者通过将处于固体形式的化合物例如以颗粒形式施用到土壤(土壤施用)而经由土壤通过根(内吸作用)渗透所述植物。在水稻作物中，可以将这样的颗粒施用到灌水的稻田中。具有式(I)的化合物还可以通过用杀真菌剂的液体配制品浸渍种子或块茎、或用固体配制品对其进行涂覆而施用到种子(包衣)上。
配制品(例如包含具有式(I)的化合物、以及(如果希望的话)固体或液体辅助剂或用于封装具有式(I)的化合物的单体的组合物)可以按已知方式进行制备，典型地通过将化合物与增充剂(例如溶剂、固体载体以及任选地表面活性化合物(表面活性剂))进行密切地混合和/或研磨。
有利的施用比率通常是从5g至2kg的活性成分(a.i.)/公顷(ha)，优选从10g至1kga.i./ha，最优选从20g至600g a.i./ha。当作为种子浸泡试剂使用时，适宜的剂量是从10mg至1g活性物质/kg种子。
当本发明所述的组合用于处理种子时，比率为0.001至50g具有式(I)的化合物/kg种子、优选从0.01至10g/kg种子，这一般是足够的。
适当地，预防性(意指在疾病发展之前)或治愈性(意指疾病发展之后)施用根据本发明的具有式(I)的化合物的组合物。
本发明的组合物能以任何常规形式使用，例如，以双包装、干种子处理用的粉剂(DS)、种子处理用的乳液(ES)、种子处理用的可流动性浓缩物(FS)、种子处理用的溶液(LS)、种子处理用的水分散性粉剂(WS)、种子处理用的胶囊悬浮液(CF)、种子处理用的凝胶(GF)、乳液浓缩物(EC)、悬浮液浓缩物(SC)、悬浮乳液(SE)、胶囊悬浮液(CS)、水分散性颗粒(WG)、可乳化性颗粒(EG)、油包水型乳液(EO)、水包油型乳液(EW)、微乳液(ME)、分散性油悬剂(OD)、油悬剂(OF)、油溶性液剂(OL)、可溶性浓缩物(SL)、超低容量悬浮剂(SU)、超低容量液剂(UL)、母药(TK)、可分散性浓缩物(DC)、可湿性粉剂(WP)或与农业上可接受的辅助剂组合的任何技术上可行的配制品的形式。
能以常规方式生产这样的组合物，例如通过混合活性成分与适当的配制惰性剂(稀释剂、溶剂、填充剂及任选地其他配制成分，如表面活性剂、杀生物剂、防冻剂、粘着剂、增稠剂及提供辅佐效果的化合物)。还可以使用意欲长期持续药效的常规缓释配制品。特别地，有待以喷雾形式(如水分散性浓缩物(例如EC、SC、DC、OD、SE、EW、EO等)、可湿性粉剂及颗粒)施用的配制品可以含有表面活性剂(如润湿剂和分散剂)及提供辅佐效果的其他化合物，例如甲醛与萘磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐及乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇的缩合产物。
使用本发明的组合及稀释剂，以适合的拌种配制品形式，例如具有对种子的良好粘着性的水性悬浮液或干粉剂形式，用自身已知的方式将拌种配制品施用至种子。这样的拌种配制品在本领域是已知的。拌种配制品可以含有包囊形式的单一活性成分或活性成分的组合，例如作为缓释胶囊或微胶囊。
通常，所述配制品包括按重量计从0.01％至90％的活性剂、从0至20％的农业上可接受的表面活性剂及10％至99.99％的固体或液体配制惰性剂和一种或多种辅助剂，所述活性剂由至少具有式(I)的化合物任选地连同其他活性剂(特别是杀微生物剂或防腐剂等)一起组成。按重量计，组合物的浓缩形式通常含有在约2％与80％之间、优选在约5％与70％之间的活性剂。按重量计，配制品的施用形式可以例如含有从0.01％至20％、优选从0.01％至5％的活性剂。然而商用的产品将优选地被配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释的配制品。
然而优选的是将商用的产品配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释的配制品。
表1.1：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物：
其中A是A-1，R3是F，R4是F，R1是R2如表2中所定义，并且NR7R8如以下在表1中所定义，并且Y＝O。
表1.2至1.12(在表1.1之后)中的每一个均使得104种具有式(T-1)的单个化合物可得，其中A、R1、R2、R3、R4和Y是在下表1.2至表1.12中具体定义的，这些表引用表1(其中-NR7R8是具体定义的)和表2(其中R1和R2是具体定义的)。
表1
表2
表1.2：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-1，R3是F，R4是F，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝S。
表1.3：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-2，R3是F，R4是F，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝O。
表1.4：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-2，R3是F，R4是F，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝S。
表1.5：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-1，R3是Me，R4是Me，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝O。
表1.6：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-1，R3是Me，R4是Me，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝S。
表1.7：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-2，R3是Me，R4是Me，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝O。
表1.8：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-2，R3是Me，R4是Me，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝S。
表1.9：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-1，R3和R4一起形成环丙基环，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝O。
表1.10：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-1，R3和R4一起形成环丙基环，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝S。
表1.11：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-2，R3和R4一起形成环丙基环，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝O。
表1.12：此表披露了104种具有式(T-1)的特定化合物，其中A是A-2，R3和R4一起形成环丙基环，R1和R2如表2中所定义，-NR7R8如表1中所定义，并且Y＝S。
表3.1：此表披露了88种具有式(T-3)的特定化合物：
其中A是A-1，R3是F，R4是F，并且R1、R2如以上在表2中所定义，并且R5如以下在表3中所定义。
表3.2至3.6(在表3.1之后)中的每一个均使得88种具有式(T-3)的单个化合物可得，其中A、R1、R2、R3和R4是在表3.2至3.6中具体定义的，这些表引用表3(其中R5是具体定义的)和表2(其中R1和R2是具体定义的)。
表3
表3.2：此表披露了88种具有式(T-3)的特定化合物，其中A是A-1，R3是Me，R4是Me，R1和R2如以上在表2中所定义，并且R5如以上在表3中所定义。
表3.3：此表披露了88种具有式(T-3)的特定化合物，其中A是A-1，R3和R4一起形成环丙基环，R1和R2如以上在表2中所定义，并且R5如以上在表3中所定义。
表3.4：此表披露了88种具有式(T-3)的特定化合物，其中A是A-2，R3是F，R4是F，R1和R2如表2中所定义，并且R5如以上在表3中所定义。
表3.5：此表披露了88种具有式(T-3)的特定化合物，其中A是A-2，R3是Me，R4是Me，R1和R2如以上在表2中所定义，并且R5如以上在表3中所定义。
表3.6：此表披露了88种具有式(T-3)的特定化合物，其中A是A-2，R3和R4一起形成环丙基环，R1和R2如以上表2中所定义，并且R5如以上在表3中所定义。
实例
接下来的实例用来阐明本发明。本发明的化合物与已知的化合物的区别可以在于在低施用率下更大的疗效，这可以由本领域的普通技术人员使用在实例中概述的实验程序，使用更低的施用率(如果必要的话)例如，50ppm、12.5ppm、6ppm、3ppm、1.5ppm、0.8ppm或0.2ppm来证实。
具有式(I)的化合物可以具有任何数量的益处，尤其包括针对保护植物免受由真菌引起的疾病的有利水平的生物活性或对于用作农用化学品活性成分的优越特性(例如，更高的生物活性、有利的活性谱、增加的安全性(包括改善的作物耐受性)、改进的物理-化学特性、或增加的生物可降解性)。
贯穿本说明书，以摄氏度(℃)给出温度并且“mp”意指熔点。LC/MS意指液相色谱法质谱法，并且对装置和方法A的描述如下：
LC/MS装置和方法A的描述是：
来自沃特斯公司(Waters)的SQ检测器2
电离方法：电喷雾
极性：正离子和负离子
毛细管(kV)3.0，锥孔(V)30.00，提取器(V)2.00，源温度(℃)150，去溶剂化温度(℃)350，锥孔气体流量(L/Hr)0，去溶剂化气体流量(L/Hr)650
质量范围：100至900Da
DAD波长范围(nm)：210至500
方法：Waters ACQUITY UPLC，用以下HPLC梯度条件：
(溶剂A：水/甲醇20:1+0.05％甲酸，以及溶剂B：乙腈+0.05％甲酸)
柱类型：Waters ACQUITY UPLC HSS T3；柱长：30mm；柱内径：2.1mm；粒度：1.8微米；温度：60℃。
在必要时，在对映异构体意义上纯的最终化合物可以在适当时从外消旋材料经由标准物理分离技术(如反相手性色谱法)或通过立体选择性合成技术(例如通过使用手性起始材料)获得。
配制品实例
将所述活性成分与辅助剂充分混合并且将混合物在适合的研磨机中充分研磨，从而提供可以用水稀释而给出所希望的浓度的悬浮液的可湿性粉剂。
将所述活性成分与这些辅助剂充分混合并且将混合物在适当的研磨机中充分研磨，从而提供可以直接用于种子处理的粉末。
可乳化浓缩物
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物中获得。
通过将所述活性成分与载体混合并且将混合物在适合的研磨机中研磨而获得即用型尘粉剂。此类粉剂还可以用于种子的干拌种。
挤出机颗粒
将所述活性成分与辅助剂混合并且研磨，并且将所述混合物用水润湿。将混合物挤出并且然后在空气流中干燥。
包衣颗粒剂
活性成分[具有式(I)的化合物] 8％
聚乙二醇(分子量200) 3％
高岭土 89％
将精细研磨的活性成分在混合器中均匀地施用到用聚乙二醇湿润的高岭土上。以此方式获得无尘的包衣的颗粒剂。
悬浮液浓缩物
将精细研磨的活性成分与辅助剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从所述悬浮液浓缩液可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷雾、浇灌或浸渍进行保护。
种子处理用的可流动性浓缩物
将精细研磨的活性成分与辅助剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从所述悬浮液浓缩液可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷雾、浇灌或浸渍进行保护。
缓释的胶囊悬浮液
将28份的具有式I的化合物的组合与2份的芳香族溶剂以及7份的甲苯二异氰酸酯/多亚甲基-聚苯基异氰酸酯-混合物(8:1)进行混合。将此混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡剂以及51.6份的水的混合物中进行乳化直至达到所希望的粒度。向此乳液中添加在5.3份的水中的2.8份的1,6-己二胺混合物。将混合物搅拌直至聚合反应完成。
将获得的胶囊悬浮液通过添加0.25份的增稠剂以及3份的分散剂进行稳定。该胶囊悬浮液配制品包含28％的活性成分。介质胶囊的直径是8-15微米。
将所得配制品作为适用于此目的装置中的水性悬浮液施用到种子上。
AIBN＝偶氮二异丁腈
DIBAL-H＝二异丁基氢化铝
DIPEA＝N,N-二-异丙基乙胺
EtOAc＝乙酸乙酯
HCl＝盐酸
mp＝熔点
℃＝摄氏度
N＝正常
NBS＝N-溴代琥珀酰亚胺
M＝摩尔
TFAA＝三氟乙酸酐
THF＝四氢呋喃
Rt＝保留时间(以分钟计)
LC/MS＝液相色谱-质谱(用于LC/MS分析的装置和方法的描述在上文给出)
制备实例
实例1：此实例说明了2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酸乙酯(表T2的化合物2.11)的制备
步骤1：N'-羟基-4-甲基-苯甲脒的制备
在室温下向4-甲基苄腈(35g，0.29mol)在乙醇(220mL)和水(440mL)中的悬浮液中添加羟胺盐酸盐(41.1g，0.58mol)、碳酸钾(65.4g，0.47mol)和8-羟基喹啉(0.22g，1.5mmol)。将反应混合物在80℃下加热4小时。然后将混合物冷却至室温并用2N HCl稀释至pH 8。在减压下除去挥发物，并且将反应内容物过滤、用水洗涤、并且真空干燥以提供39.1g标题化合物。LC/MS(方法A)保留时间＝0.23分钟，151.0(M+H)。
步骤2：3-(对甲苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在0℃下向N'-羟基-4-甲基-苯甲脒(38.7g，0.25mol)在2-甲基四氢呋喃(750mL)中的溶液中添加TFAA。将反应混合物在15℃下搅拌两小时，然后用水稀释。将有机层分离，依次用饱和碳酸氢钠水溶液、饱和氯化铵水溶液和水洗涤，然后经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将粗残余物通过硅胶快速色谱法(庚烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至90:10)纯化以提供54.1g的呈澄清油状物的标题化合物(其在储存后凝固)。LC/MS(方法A)保留时间＝1.15分钟，未检测到质量。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.00(d,2H),7.32(d,2H),2.45(s,3H)。
19F NMR(400MHz、CDCl3)δppm：-65.41(s)。
步骤3a：3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在氩气下，将3-(对甲苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(56.0g，0.24mol)和NBS(45.4g，0.25mol)在四氯甲烷(480mL)中的混合物加热至70℃。添加AIBN(4.0g，24mmol)，并将反应混合物在65℃下搅拌18小时。将混合物冷却至室温并用二氯甲烷和水稀释。分离层，并将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经硫酸钠干燥，过滤，并在减压下浓缩。将粗残余物通过硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度100:0至95:5)纯化以提供44.7g呈白色固体的标题化合物。mp：58℃-63℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.11(d,2H),7.55(d,2H),4.53(s,2H)。
19F NMR(400MHz、CDCl3)δppm：-65.32(s)。
分离出呈白色固体的副产物3-[4-(二溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑，mp：61℃-66℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.15(d,2H),7.73(d,2H),6.68(s,1H)。
19F NMR(400MHz、CDCl3)δppm：-65.34(s)。
步骤3b：3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在5℃下，向乙腈(95mL)、水(1.9mL)和DIPEA(6.20mL，35.7mmol)中的3-[4-(溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑和3-[4-(二溴甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(10.2g)的1:9比例混合物中添加亚磷酸二乙酯(4.7mL，35.7mmol)。将混合物在5℃-10℃下搅拌2小时，添加1M HCl，并且将挥发物在减压下除去。将所得白色浆料用二氯甲烷萃取，并且将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将所得粗品通过硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至9:1)纯化以提供7.10g呈白色固体的标题化合物。mp：58℃-63℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.11(d,2H),7.55(d,2H),4.53(s,2H)。
19F NMR(400MHz、CDCl3)δppm：-65.32(s)。
步骤4：4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲醛的制备
在氩气下在-78℃下在配备有搅拌器的75mL多颈烧瓶中，将甲苯中的DIBAL-H1.0M(16mL，16.0mmol)逐滴添加到2-甲基四氢呋喃(90mL)中的N-甲氧基-N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺(4.1g，13.3mmol)的溶液中。将混合物在-78℃下搅拌两小时，并且在0℃下搅拌一小时。通过LC/MS观察到完全转化。通过逐滴添加饱和氯化铵水溶液淬灭混合物。发生白色固体的沉淀，并且添加4M HCl直到完全溶解。将混合物用乙酸乙酯萃取，将合并的有机物经硫酸镁干燥，并且在压力下还原，以提供呈米色固体的粗产物。使粗品经受硅胶快速色谱法(庚烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至90:10)以提供2.9g呈白色固体的标题化合物mp：40℃-50℃。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:10.12(s,1H),8.31(d,2H),8.05(d,2H)。
19F NMR(400MHz、CDCl3)δppm：-65.29(s)。
步骤5：2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酸乙酯(表T2中的化合物2.11)的制备
在0℃下向干THF(30mL)中的2,2-二氟-2-三甲基甲硅烷基乙酸乙酯(1.8g，9.09mmol)和4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲醛(2.0g，8.26mmol)的搅拌溶液中添加四丁基二氟三苯基硅酸铵(0.5g，0.83mmol)。将反应物料在室温下搅拌12小时。该反应物料用45mL水稀释并且用乙酸乙酯萃取混合物。将合并的有机物经硫酸镁干燥并且在压力下还原，以提供粗产物。使粗品经受硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至70:30)以提供0.6g呈白色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:8.10(d,J＝8.44Hz,2H)7.70(d,J＝8.19Hz,2H)6.87(d,J＝5.75Hz,1H)5.24(br d,J＝17.73Hz,1H)4.32(q,J＝7.11,1.65Hz,2H)1.26(t,J＝7.09Hz,3H)。
19F NMR(377MHz,DMSO-d6)δppm:-64.71(s,1F)-109.98(d,1F)-120.61(d,1F)。
实例2：此实例说明了2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酸(表T2的化合物2.10)的制备
在环境温度下向THF(10mL/g)中的2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酸乙酯(2.4g，6.6mmol)的搅拌溶液中添加水(10mL/g)中的LiOH(0.3g，13mmol)的溶液。将所得混合物在环境温度下搅拌6小时。然后将反应物料用1N HCl酸化。发生白色固体的沉淀，将其通过过滤收集。将所得白色固体用水洗涤并且真空干燥，以提供呈白色固体的1.5g的2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酸。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:8.08(d,J＝8.31Hz,2H)7.68(d,J＝8.19Hz,2H)5.15-5.24(m,1H)。
19F NMR(质子去耦合,377MHz,DMSO-d6)δppm:-59.95(s,1F)-106.3(d,1F),-116.14(d,1F)。
LCMS:M+H:338.9(RT 1.28min)。
实例3：此实例说明了N-乙基-2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟-甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酰胺(表T1的化合物1.22)的制备
向二氯甲烷(10mL/g)中的2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酸(135mg，0.40mmol)的搅拌溶液中添加乙胺盐酸盐(35.8mg，0.44mmol)、N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(102mg，0.52mmol)和1-羟基苯并***水合物(30mg，0.20mmol)，随后添加三乙胺(0.17mL，1.20mmol)，并且允许搅拌16小时。该反应物料用15mL水稀释并且用二氯甲烷萃取混合物。将合并的有机物经硫酸镁干燥并蒸发，以提供粗产物。将粗产物经受硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度90:10至50:50)以提供60mg呈白色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:8.69(br s,1H)8.08(d,J＝8.44Hz,2H)7.66(d,J＝8.31Hz,2H)6.63(d,J＝5.75Hz,1H)5.25(m,1H)3.15(m,2H)1.02(t,J＝7.21Hz,3H)。
19F NMR(质子去耦合,377MHz,DMSO-d6)δppm:-64.71(s,1F),-112.04(d,1F),-121.9(d,1F)。
MS：M+H:366(RT 1.482min)。
实例4：此实例说明了N-乙基-2,2-二氟-3-甲氧基-3-[4-[5-(三氟-甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酰胺(表T1的化合物1.14)的制备
向乙腈(10mL/g)中的N-乙基-2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酰胺(90mg，0.25mmol)的搅拌溶液中添加碳酸钾、碳酸钾(85mg，0.62mmol)和硫酸二甲酯(47mg，0.37mmol)。允许将所得反应混合物在60℃下搅拌16小时。通过逐滴添加饱和碳酸氢钠水溶液淬灭混合物。将混合物用乙酸乙酯萃取，并且将合并的有机物经硫酸镁干燥并且蒸发，以提供呈米色固体的粗品。将粗产物经受硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至50:50)以提供16mg呈白色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.15-8.19(d,J＝8.2,2H)7.61(m,J＝8.19Hz,2H)6.34(s,1H)4.92(dd,J＝18.71,6.24Hz,1H)3.35-3.44(q,2H)3.40(s,3H)1.20(t,J＝7.34Hz,3H)。
19F NMR(377MHz、CDCl3)δppm：-65.34(s,1F)-111.4(d,1F)-124.7(d,1F)。
LCMS:M+H:380.1(Rt:1.507min)。
实例5：此实例说明了N-乙基-2,2-二氟-3-氧代-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酰胺(表T1的化合物1.17)的制备
在环境温度下，向二氯甲烷(3mL，30mL/g)中的N-乙基-2,2-二氟-3-羟基-3-[4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基]丙酰胺(100mg，0.27mmol)的搅拌溶液中添加戴斯-马丁过碘烷(144mg，0.33mmol)。将所得混合物在环境温度下搅拌12小时。通过逐滴添加饱和碳酸氢钠水溶液淬灭混合物。将混合物用二氯甲烷萃取，并且将合并的有机物用大量水洗涤。然后将有机层经硫酸镁干燥并蒸发，以提供粗物料。将粗产物经受硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至50:50)以提供22mg呈白色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.26-8.34(m,4H)6.51(br s,1H)3.44(q,2H)1.25(t,3H)。
19F NMR(质子去耦合,377MHz,CDCl3)δppm:-65.27(s,1F)-108.46(s,2F)。
LCMS:M+H:363.9(RT:1.507min)。
实例6：此实例说明了2,2-二氟-3-羟基-3-[5-[5-(三氟-甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丙酸乙酯(表T2的化合物2.3)的制备
步骤1：N'-羟基-5-甲基-噻吩-2-甲脒的制备
在室温下搅拌下，向5-甲基噻吩-2-甲腈(9.0g，73mmol)在乙醇(365mL)中的悬浮液中添加三乙胺(20.6mL，146mmol)，然后分批引入羟胺盐酸盐(10.3g，146mmol)。将反应内容物在回流下加热3.5小时，冷却至25℃，并且在减压下浓缩以提供32.0g作为粗残余物的标题化合物，将其不进一步纯化而用于接下来的转化。LC/MS(方法A)保留时间＝0.24分钟，156(M+H)。
步骤2：3-(5-甲基-2-噻吩基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
向粗N'-羟基-5-甲基-噻吩-2-甲脒(32.0g)在四氢呋喃(1000mL)中的悬浮液中引入吡啶(24mL，292mmol)，并且将内容物冷却至10℃。向此悬浮液中逐滴引入三氟乙酸酐(30.9mL，219mL)。使反应混合物升温至25℃过夜，并且然后在减压下浓缩。将所得残余物溶解在乙酸乙酯中，用1M HCl水溶液、水和饱和Na2CO3水溶液洗涤。将有机层经硫酸钠干燥、过滤，并且在减压下除去挥发物。将粗残余物通过硅胶快速色谱法(使用环己烷/EtOAc洗脱液梯度)纯化以提供13.1g呈澄清油状物的标题化合物。LC/MS(方法A)保留时间＝1.13分钟，未检测到质量。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.68(d,1H),6.84(d,1H),2.57(s,3H)。
19F NMR(400MHz、CDCl3)δppm：-65.44(s)。
步骤3a：3-[5-(溴甲基)-2-噻吩基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑的制备
在氩气下向3-(5-甲基-2-噻吩基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(13.1g，55.7mmol)和四氯甲烷(111mL)的溶液中添加AIBN(0.93g，5.6mmol)，然后添加NBS(11.02g，61.3mmol)。将内容物在70℃下加热18小时。将混合物冷却至25℃然后用二氯甲烷和水稀释。分离各层，将有机相经硫酸钠干燥，并且在减压下除去挥发物。将粗残余物通过硅胶快速色谱法(使用环己烷/EtOAc洗脱液梯度)纯化以提供3.86g呈黄色油状物的标题化合物。LC/MS(方法A)保留时间＝1.14分钟，未检测到质量。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.11(d,1H),7.55(d,1H),4.53(s,2H)。
19F NMR(400MHz、CDCl3)δppm：-65.31(s)。
副产物，呈黄色无定形固体的3-[5-(二溴甲基)-2-噻吩基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(13.0g)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:7.73(d,1H),7.32(d,1H),6.91(s,1H)。
步骤4：5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]噻吩-2-甲醛的制备
在0℃的温度下，向乙腈(8mL/mmol)中的4-甲基吗啉-N-氧化物(7.33g，60.68mmol)和活化的
分子筛(50g)的搅拌溶液中添加作为10ml乙腈中的溶液的3-[5-(溴甲基)-2-噻吩基]-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(5g，15.1mmol)。将反应物在10℃下继续搅拌3小时。过滤固体，然后真空干燥。将所得粗品通过硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度1:0至1:0.1)纯化以提供2.4g呈淡黄色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:10.02(s,1H)7.97(d,J＝3.91Hz,1H)7.84(d,J＝3.91Hz,1H)。
步骤5：2,2-二氟-3-羟基-3-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丙酸乙酯(表T2的化合物2.3)的制备
在0℃下，向干四氢呋喃(3mL，37mmol)中的2,2-二氟-2-三甲基甲硅烷基乙酸乙酯(261mg 1.33mmol)和5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]噻吩-2-甲醛(300mg，1.21mmol)的搅拌溶液中添加四丁基二氟三苯基硅酸铵(67mg 0.12mmol)。然后允许将反应物料在环境温度下搅拌12小时，并且用水稀释。将内容物用乙酸乙酯萃取，并且将总的合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将所得粗品通过硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度1:0至1:1)纯化以提供110mg呈白色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:1.35(t,3H)4.38(m,2H)5.50(dd,1H)7.24(d,1H)7.81(d,1H)。
19F NMR(质子去耦合,377MHz,CDCl3)δppm:-65.32(s,1F)-112.26(d,1F)-120.15(d,1F)。
实例7：此实例说明了N-乙基-2,2-二氟-3-羟基-3-[5-[5-(三氟-甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丙酰胺(表T1的化合物1.4)的制备
在0℃下，向甲苯(10ml/g)中的2,2-二氟-3-羟基-3-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丙酸乙酯(400mg，1.07mmol)的搅拌溶液中添加四氢呋喃(2.7ml，5.37mmol)中的乙胺(2.0mol/l)，随后添加双(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物(421mg，1.61mmol)。将所得混合物在70℃下搅拌过夜。将反应混合物通过缓慢添加水(40mL)进行淬灭。将内容物用乙酸乙酯萃取，并且将总的合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将所得粗品通过硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度90:1至60:40)纯化以提供320mg呈白色固体的标题化合物；mp 141-143℃。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:8.82(t,J＝5.82Hz,1H)7.85(d,J＝3.76Hz,1H)7.27(d,J＝3.76Hz,1H)7.20(d,J＝6.02Hz,1H)5.51(m,1H)3.12-3.23(m,2H)1.04(t,J＝7.28Hz,3H)。
19F NMR(质子去耦合,376MHz,DMSO-d6)δppm:-64.74(s,1F)-111.76(s,1F)-122.61(s,1F)。
实例8：此实例说明了N-乙基-2,2-二氟-3-氧代-3-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丙酰胺(表T1的化合物1.3)的制备
在环境温度下，向二氯甲烷(3mL/mmol)中的N-乙基-2,2-二氟-3-羟基-3-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丙酰胺(130mg，0.35mmol)的搅拌溶液中添加戴斯-马丁过碘烷(225mg，0.53mmol)。将所得混合物在环境温度下搅拌12小时。通过逐滴添加饱和碳酸氢钠水溶液将混合物淬灭，用二氯甲烷萃取，并且将合并的有机物用大量水洗涤，然后经硫酸镁干燥并且蒸发，以提供粗物料。将粗产物经受硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至80:20)以提供65mg呈白色固体的标题化合物。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm:8.21(d,J＝4.68Hz,1H)7.94(d,J＝4.16Hz,1H)6.38-6.59(m,1H)3.42(quin J＝6.85Hz,2H)1.24(t,J＝7.27Hz,3H)。
19F NMR(377MHz、CDCl3)δppm：-65.21(s,1F)-109.88(s,1F)。
LCMS:M+H:369.9(Rt:1.50min)。
实例9：此实例说明了N-乙基-2,2-二氟-3-羟基-3-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丁酰胺(表T1的化合物1.1)的制备
在-78℃下，向四氢呋喃(10mL/mmol，0.309mmol)中的N-乙基-2,2-二氟-3-氧代-3-[5-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-2-噻吩基]丙酰胺(40mg，0.10mmol)的溶液中逐滴添加THF(0.15mL，0.15mmol)中的甲基氯化镁溶液(1M)。将所得反应物料在-78℃下搅拌2小时。通过逐滴添加饱和氯化铵水溶液淬灭混合物。将所得混合物用乙酸乙酯萃取，将合并的有机物经硫酸镁干燥并且蒸发，以提供粗物料。将粗产物经受硅胶快速色谱法(环己烷/EtOAc洗脱液梯度99:1至70:30)以提供12mg呈无色胶状物质的标题化合物。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:7.75(d,J＝3.91Hz,1H)7.13(d,J＝3.91Hz,1H)6.41(brs,1H)5.38(s,1H)3.23-3.35(m,2H)1.77(s,3H)1.08(t,J＝7.27Hz,3H)。
19F NMR(质子去耦合,377MHz,DMSO-d6)δppm:-64.74(s,1F)-114.9(d,1F)。
表T1：根据式(I)的化合物的熔点(mp)数据和/或保留时间(Rt)：
表T2：根据式(I)的化合物的熔点(mp)数据和/或保留时间(Rt)：
表T3：根据式(I)的化合物的熔点(mp)数据和/或保留时间(Rt)：
生物学实例
在孔板中叶圆片测试的一般实例：
从生长于温室中的植物上切割不同植物物种的叶圆片或叶段。将切割的叶圆片或叶段置于多孔板(24孔规格)中的水琼脂上。在接种之前(预防性)或之后(治疗性)，将叶圆片用测试溶液喷雾。将待测试的化合物制备成DMSO溶液(最大10mg/ml)，将其在就要喷雾之前用0.025％Tween20稀释至适当浓度。根据对应的测试***，在限定的条件(温度、相对湿度、光等)下温育接种的叶圆片或叶段。取决于病害***，接种后3至14天，进行疾病水平的单评估。然后计算相对于未处理的检验叶圆片或叶段的疾病控制百分比。
在孔板中液体培养测试的一般实例：
将真菌的菌丝体片段或分生孢子悬浮液(从所述真菌的液体培养物或从低温储存物新鲜制备)直接混入营养肉汤中。将测试化合物(最大10mg/ml)的DMSO溶液通过因子50用0.025％的Tween20进行稀释，并且将10μl的这种溶液用移液管移取到微量滴定板(96孔规格)中。然后将含有真菌孢子/菌丝体片段的营养肉汤添加到其中，以得到测试化合物的终浓度。将测试板在24℃和96％相对湿度的黑暗中进行温育。取决于病害***，2至7天之后通过光度法确定真菌生长的抑制，并且计算相对于未处理的检验物而言的抗真菌活性百分比。
实例1：针对小麦隐匿柄锈菌(Puccinia
reconditaf.sp.tritici)的杀真菌活性/
小麦/叶圆片预防法(褐锈病)
将小麦叶段栽培品种Kanzler置于多孔板(24孔规格)内的琼脂上，并且用在水中稀释的配制的测试化合物喷雾。在施用后1天，用真菌的孢子悬浮液接种叶圆片。在气候室中，在12小时光照/12小时黑暗的光照方案下，在19℃和75％相对湿度(rh)下温育经接种的叶段，并且化合物活性被评估为，在未处理的检验叶段中出现适当水平的疾病损害时(施用后7至9天)，与未处理的相比的疾病控制百分比。
在这一测试中，当与在相同条件下示出广泛的疾病发展的未处理的对照叶圆片相比时，在施用的配制品中以下化合物在200ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、1.10、1.11、1.12、1.13、1.14、1.15、1.16、1.17、1.18、1.19、1.20、1.21、1.22、1.23、1.24、1.25、1.26、1.27、1.28、1.29、1.30、1.31。
化合物(来自表T2)2.4、2.13。
化合物(来自表T3)3.1。
实例2：针对小麦隐匿柄锈菌的杀真菌活性/小麦/叶圆片治疗法(褐锈病)
将小麦叶段栽培品种Kanzler置于多孔板(24孔规格)内的琼脂上。然后用真菌的孢子悬浮液接种叶段。在19℃和75％相对湿度下，在黑暗中储存板。在接种后1天，施用在水中稀释的配制的测试化合物。在气候室中，在12小时光照/12小时黑暗的光照方案下，在19℃和75％相对湿度下温育叶段，并且化合物活性被评估为，在未处理的检验叶段中出现适当水平的疾病损害时(施用后6至8天)，与未处理的相比的疾病控制百分比。
在这一测试中，当与在相同条件下示出广泛的疾病发展的未处理的对照叶圆片相比时，在施用的配制品中以下化合物在200ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、1.10、1.11、1.12、1.13、1.14、1.15、1.16、1.17、1.18、1.19、1.20、1.21、1.22、1.23、1.24、1.25、1.26、1.27、1.28、1.29、1.30、1.31。
化合物(来自表T2)2.1、2.2、2.4、2.6、2.7。
实例3：针对豆薯层锈菌的杀真菌活性/大豆/叶圆片预防法(亚洲大豆锈病)
将大豆叶圆片置于多孔板(24孔规格)内的水琼脂上，并且用在水中稀释的配制的测试化合物进行喷雾。施用后一天，通过在下方叶表面喷雾孢子悬浮液来接种叶圆片。在气候室中，在黑暗中在20℃和75％rh下的24-36小时的温育期之后，用12h照明/天和75％rh将叶圆片保持在20℃。将化合物的活性评估为，当在未处理的检验叶圆片中出现适当水平的疾病损害时(施用后12至14天)，与未处理的相比的疾病控制百分比。
在这一测试中，当与在相同条件下示出广泛的疾病发展的未处理的对照叶圆片相比时，在施用的配制品中以下化合物在200ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.5、1.9、1.13、1.16、1.17、1.23、1.24、1.27、1.28、1.29、1.30、和1.31。
化合物(来自表T2)2.6。
实例4：针对瓜小丛壳菌(Glomerellalagenarium)(瓜类炭疽菌
(Colletotrichumlagenarium))液体培养物的杀真菌活性/黄瓜/预防法(炭疽病)
将来自低温储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB-马铃薯右旋糖肉汤)中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔格式)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将测试板在24℃温育并且在施用后3至4天通过光度法测量对生长的抑制。
在这一测试中，当与在相同条件下示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，在施用的配制品中以下化合物在20ppm下给出至少80％的疾病控制。
化合物(来自表T1)1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、1.10、1.11、1.12、1.13、1.14、1.15、1.16、1.17、1.20、1.22、1.23、1.24、1.25、1.26、1.27、1.28、1.29、1.30、1.31。
化合物(来自表T2)2.2、2.4、2.5、2.6、2.7、2.13、2.14、2.16、2.17、2.18。
化合物(来自表T3)3.1。
实例5：针对禾生球腔菌(小麦壳针孢)的杀真菌活性/液体培养(叶枯病)
将来自冷冻储存的真菌分生孢子直接混入营养肉汤(PDB-马铃薯右旋糖肉汤)中。在将测试化合物的(DMSO)溶液置于微量滴定板(96孔格式)中之后，添加含有真菌孢子的营养肉汤。将这些测试板在24℃下进行温育并且在施用之后4-5天通过光度法确定对生长的抑制。
在这一测试中，当与在相同条件下示出广泛的疾病发展的未处理的对照相比时，在施用的配制品中以下化合物在20ppm下给出至少80％的疾病控制
化合物(来自表T1)1.14。
Claims (16)
1.一种具有式(I)的化合物：
其中
A是A-1或A-2；
其中A-1和A-2任选地被一个或两个独立地选自卤素和甲基的基团取代；
R1是羟基、氨基、硫醇、卤素、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基、C1-3卤代烷氧基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、C1-3烷基氨基、C1-3烷氧基氨基、C1-3卤代烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、C3-4烯氧基氨基、C3-4炔氧基氨基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基、N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基、或C3-6环烷基C1-3烷氧基氨基；
R2是氢、C1-3烷基、C1-3卤代烷基、C3-6环烷基、苯基、C2-6烯基、或C2-6炔基；或者
R1和R2与它们所键合的碳一起形成氧基(＝O)或＝NORa基团，其中Ra是C1-5烷基、C1-3卤代烷基、C3-6环烷基、或C3-6环烷基C1-2烷基；
R3和R4是相同的并且选自卤素和C1-C6烷基；或者
R3和R4与它们所键合的碳一起形成3、4、5、或6元环烷基；
Y是O或S；
Z是Z1或Z2；
Z1表示-OR5，其中：
R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基、C1-3卤代烷基、氰基C1-4烷基、羟基C2-4烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基、C1-3卤代烷氧基C2-4烷基、氨基C2-4烷基、N-C1-4烷基氨基C2-4烷基、N,N-二C1-4烷基氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基C1-3烷基、C1-4烷氧基羰基C1-3烷基、或C1-3烷基羰基氧基C2-4烷基；或者
R5是C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基、杂芳基、杂芳基C1-2烷基、杂环基、或杂环基C1-2烷基，其中所述环烷基和杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R6；
R6是氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或二氟甲氧基；
Z2表示-NR7R8，其中：
R7是氢、氨基、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-4烷氧基、C3-5烯基、C3-5炔基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、氰基C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-5卤代烯基、C1-4卤代烷氧基、羟基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷基、C1-2卤代烷氧基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷氧基C2-4烷基、N-C1-4烷基氨基、N,N-二C1-4烷基氨基、N-C1-4烷基羰基-N-C1-4烷基氨基、氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基氨基C2-4烷基、N,N-二C1-3烷基氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基氨基C2-4烷基、N-C1-3烷基羰基-(N-C1-3烷基)氨基C2-3烷基、C1-3烷基羰基C1-3烷基、C1-3烷氧基羰基C1-3烷基、或C1-3烷基羰基氧基C2-4烷基；或者
R7是C3-6环烷基；C3-6环烷基C1-2烷基；苯基；苯基C1-2烷基；或杂芳基，其中所述杂芳基部分是包含1、2、3或4个单独地选自N、O和S的杂原子的5或6元单环芳香族环；杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N、O和S的杂原子的4至6元非芳香族环；并且其中所述环烷基、苯基、杂芳基或杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R9；
R8是氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丙-2-烯基、丙-2-炔基、甲氧基、2-甲氧基乙基、或环丙基；或者
R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O、S、S(O)2、和NR10的另外的杂原子或基团的4、5或6元环；
R9是羟基、C1-3烷基、卤素、C1-3烷氧基、或C1-3卤代烷基；并且
R10是氢、甲基、甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、甲酰基或酰基；或者
其盐或N-氧化物。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，R1是羟基、硫醇、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基氨基、C1-3烷基羰基氧基、N-C1-3烷基-N-C1-3烷氧基氨基、或N-C1-3烷氧基-N’-C1-3烷基羰基。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中，R2是氢、甲基、乙基、正丙基、环丙基、环丁基、苯基、丙-2-烯基、或丙-2-炔基。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中，R3和R4两者是相同的并且选自氟和甲基，或者R3和R4与它们所键合的碳一起形成环丙基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，Z是Z2，并且R7是氢、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-4烯基、C3-4炔基、C3-4烯氧基、C3-4炔氧基、C1-4卤代烷基、C3-5卤代烯基、C1-4卤代烷氧基、羟基C2-4烷基、C1-2烷氧基C2-4烷基、C1-2卤代烷氧基C2-4烷基、N-C1-2烷基氨基、N,N-二C1-2烷基氨基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基、或杂芳基，其中所述杂芳基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的5或6元单环芳香族环；或杂环基，其中所述杂环基部分是包含1或2个单独地选自N和O的杂原子的4至6元非芳香族环。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中，Z是Z2，并且R8是氢、甲基、或丙-2-烯基。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，Z是Z2，并且R7和R8与它们所键合的氮原子一起形成任选地含有选自O和NR10的另外的杂原子或基团的4、5或6元环。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中，R9是羟基、甲基、乙基、异丙基、氯、氟、甲氧基、二氟甲基或三氟甲基。
9.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，Z是Z1，并且R5是氢、C1-5烷基、C3-5烯基、C3-5炔基、C1-3卤代烷基、氰基C1-2烷基、羟基C2-4烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基、C1-3卤代烷氧基C2-4烷基、氨基C2-4烷基、C1-3烷基羰基C1-2烷基、或C1-3烷氧基羰基C1-2烷基；或者
C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-2烷基、苯基、苯基C1-2烷基、杂芳基或杂环基，其中所述环烷基和杂环基部分各自任选地被1或2个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自R6；其中
R6是氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或二氟甲氧基。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中，Y是O。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其中，A是A-1。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其中，A是A-2。
13.一种农用化学组合物，其包含杀真菌有效量的根据权利要求1至12中任一项所述的化合物。
14.根据权利要求13所述的组合物，其进一步包含至少一种另外的活性成分和/或农用化学上可接受的稀释剂或载体。
15.一种控制或预防有用植物被植物病原性微生物侵染的方法，其中将杀真菌有效量的根据权利要求1至12中任一项所述的化合物、或包含所述化合物作为活性成分的组合物施用于所述植物、其部分或其场所。
16.根据权利要求1至12中任一项所述的化合物作为杀真菌剂的用途。
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