CN113044953B - 经单质硼强化的芬顿体系及去除地下水中1,2-dca的方法 - Google Patents

经单质硼强化的芬顿体系及去除地下水中1,2-dca的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种经单质硼强化的芬顿体系及去除地下水中1,2‑DCA的方法。经单质硼强化的芬顿体系包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，所述Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为(0.25～1.25)mmol:(0.50～2.50)mmol:(6.0～10.0)mg。所述方法具体为：在含1,2‑DCA的地下水中，依次加入Fe(II)、单质硼和过氧化氢降解1,2‑DCA，反应结束后得到处理完成的地下水。与现有技术相比，本发明能够高效、持久地治理含或不含表面活性剂的1,2‑DCA(1,2‑DCA)污染地下水，去除率均在80％以上。

Description

经单质硼强化的芬顿体系及去除地下水中1,2-DCA的方法
技术领域
本发明属于地下水处理技术领域，具体涉及一种经单质硼强化的芬顿体系及去除地下水中1,2-DCA的方法。
背景技术
地下水在我国水资源中占有举足轻重的地位，虽然水量较小，但其分布广泛，自然缓冲能力强，水质稳定，为我国经济和社会的发展提供了重要保障。然而随着我国工业化进程的加快以及过度的不合理开采，地下水的污染情况已经日益加剧，亟待解决。
随着我国首部专门规范防治土壤污染法律《土壤污染防治法》的颁布以及《土壤污染防治行动计划》等一系列法律法规的实施，针对污染场地土壤和地下水的调查与修复治理越来越受到各界人士的重视。作为国内外地下水中最主要和最严重的污染物之一，氯代烃在工业生产中常用于金属脱脂、电子元件清洗或作为有机溶剂、萃取剂或化工原料中间体等，主要通过容器泄露、废溶剂排放或其它不当的处理方式排入到环境中，而且氯代烃很容易穿透土壤，进而极易引起地下水污染。氯代烃大多具有致癌、致畸、致突变等“三致”作用，其中，1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)成为了氯代烃中典型的污染物。近年来，1,2-DCA在污染场地的地下水中被频繁地检出，且超标严重。作为常见的重质非水相液体，1,2-DCA的密度比水大，容易滞留在土壤和地下水水层，对土壤和地下水环境造成极大危害，进而影响人体健康。由于1,2-DCA的溶解度较高，较难被吸附，性质稳定，其在污染场地地下水中的处理难度很大。因此，如何建立有效的被氯代烃污染的地下水快速修复治理方法，尤其是如何建立1,2-DCA的有效治理技术是解决地下水污染的关键所在，是当前我国亟待解决的环境污染重点问题。
目前，常采用表面活性剂对1,2-DCA进行处理。表面活性剂是一类在分子结构上同时具有亲水基团和疏水基团的两亲化合物，其本身可在溶液中形成胶束，从而增加1，2-DCA在水相中的表观溶解度，降低氯代烃在土壤介质中的吸附。更重要的是，表面活性剂具有一定的解析作用，能够将吸附在土壤层中的1,2-DCA解析出来。比较常用的表面活性剂有吐温-80(TW-80)、十二烷基聚乙二醇醚(Brij-35)和曲拉通X-100(TX-100)。然而，表面活性剂只是通过物理过程增大1，2-DCA在水相中的溶解度，并不能从根本上将其从地下水中去除，因此还需要将表面活性剂与后续技术联用来最终达到去除目标。
目前应用比较广泛的1，2-DCA去除方法为微生物法。1，2-DCA可在厌氧条件下作为电子受体，或在好氧条件下作为电子供体被还原脱氯降解。然而，微生物法易受自然条件扰动，难以人为控制，并且降解的周期长，降解效率不稳定。因此，有效治理1，2-DCA污染技术的研发具有强烈的紧迫感。
发明内容
本发明的目的就是克服现有原位修复技术处理含表面活性剂地下水的不足，提供一种经单质硼强化的芬顿体系及去除地下水中1，2-DCA的方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
一种经单质硼强化的芬顿体系，所述经单质硼强化的芬顿体系包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，所述Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为(0.25～1.25)mmol:(0.50～2.50)mmol:(6.0～10.0)mg。
所述Fe(II)为七水合硫酸亚铁。
所述单质硼为无定形硼粉。
所述单质硼的粒径为4.5～5.5μm。
本发明的另一个目的就是提供一种基于上述所述的芬顿体系去除地下水中1，2-二氯乙烷的方法。
一种去除地下水中1，2-二氯乙烷的方法，所述方法具体为：在含1，2-DCA的地下水中，依次加入Fe(II)、单质硼和过氧化氢降解1，2-DCA，反应结束后得到处理完成的地下水。
所述地下水中，1,2-DCA的浓度范围为20～100mg/L。
所述地下水中还包含表面活性剂，所述表面活性剂在地下水中的浓度范围为100～1000mg/L。
所述表面活性剂选自吐温-80(简写为TW-80)、十二烷基聚乙二醇醚(简写为Brij-35)或曲拉通X-100(简写为TX-100)中的一种或多种。
在降解的同时进行搅拌，搅拌的转速为550～650r/min。
反应的温度为19.5～20.5℃，反应的时间为30～60min。
原位化学氧化技术通过将氧化剂注入地下，快速有效地去除有机污染物，是目前应用较为广泛的地下水污染修复技术之一。常用氧化剂芬顿试剂具有良好的氧化性能，能够在常温下快速、绿色、高效的去除大部分有机物。然而，地下水中表面活性剂的存在会形成胶束结构，不利于污染物的去除，传统芬顿体系降解1,2-DCA的效率和持久性均表现不佳。硼是一种非金属元素，在元素周期表中位于非金属碳和金属铍之间。缺电子的硼原子通过共享电子的B-B键相互键合形成二十面体B单体，从而通过双中心和三中心两电子共享的B-B键形成多重相互连接的多面体。同时，参与高级氧化过程的硼绝大部分会最终转化为硼酸，通过简单地吸附方法便能去除，不会对地下水环境造成二次污染。因此，还原性硼作为非金属元素参与Fe(II)的再生和参与高级氧化技术处理污染场地地下水是有前景的，本发明利用单质硼的还原性，通过在传统的芬顿体系中加入单质硼促进Fe(II)的再生，减缓Fe(II)的快速氧化过程，克服传统原位高级氧化技术的局限性，高效、持久地治理含表面活性剂的1，2-DCA污染的地下水，提高1,2-DCA的去除效率。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1.单质硼作为金属还原剂，能够抑制铁离子的水解，促进三价铁离子还原为二价铁离子，提高溶解态二价铁离子的稳定性和浓度，能够使去除反应持续进行
2.单质硼在高级氧化体系中最终转化为硼酸，可以通过活性炭吸附等简单工艺处理，对地下水环境的二次污染较小。
3.本发明能够高效、持久地治理含或不含表面活性剂的1，2-DCA(1,2-DCA)污染地下水，去除率均在80％以上。同时，本发明对操作条件的要求低，步骤简单，处理效果显著。
附图说明
图1实施例1和对比例1中模拟的地下水中1，2-DCA的去除率随时间变化图；
图2为实施例2中模拟的地下水中不同浓度1,2-DCA的去除率随时间变化图；
图3为实施例3中在含有不同浓度吐温-80的模拟的地下水中1,2-DCA去除率随时间变化图；
图4为实施例4中在含有不同浓度十二烷基聚乙二醇醚的模拟的地下水中1,2-DCA去除率随时间变化图；
图5为实施例5中在含有不同浓度曲拉通X-100的模拟的地下水中1,2-DCA去除率随时间变化图；
图6为实施例6中真实地下水中1,2-DCA去除率随时间变化图；
图7为实施例7中在含有不同浓度吐温-80的真实地下水中1，2-DCA去除率随时间变化图；
图8为实施例8中含有不同浓度十二烷基聚乙二醇醚的真实地下水中1，2-DCA去除率随时间变化图；
图9为实施例9中含有不同浓度曲拉通X-100的真实地下水中1，2-DCA去除率随时间变化图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为0.25mmol:0.50mmol:6.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1，2-DCA的方法，具体为：配制250mL含初始浓度为20mg/L的1，2-二氯乙烷(1,2-DCA)的水溶液来模拟被1,2-DCA污染的地下水，依次加入69.5mg FeSO4·7H2O和6.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后加入0.50mmol(该摩尔量指的是过氧化氢溶液中过氧化氢的含量，下同)过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图1所示(图中的24mg/L指的是加入的硼在反应溶液中的浓度)，可看到，在60min后，1,2-DCA的浓度基本降到0，去除率达到93.0％(去除率的计算公式为去除率＝既定时间点1,2-二氯乙烷浓度/1,2-二氯乙烷的初始浓度，下同)，说明本发明的芬顿体系对1,2-DCA具有良好的去除效果。
对比例1
一种现有的去除地下水中1,2-DCA的方法，具体为：配制250mL含初始浓度为20mg/L的1，2-二氯乙烷(1,2-DCA)的水溶液来模拟被1,2-DCA污染的地下水，依次加入69.5mgFeSO4·7H2O，最后加入0.50mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图1所示，可看到，在60min后，1，2-DCA的浓度为12mg/L，即1，2-DCA的去除率仅有40.0％。
对比实施例1和对比例1，可得到：在同样的处理对象和其他条件下，添加B时，1，2-DCA的去除效果提高了53.0％。同时，不添加B时，氧化反应迅速进行，在5min时趋于平衡；而添加B时，氧化反应持续进行，在60min时趋于平衡。相比之下，本发明的芬顿体系对1,2-DCA的去除过程更加高效、持久。
实施例2
本实施例探讨本发明的芬顿体系对不同浓度的1，2-DCA的去除效果。
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比分别为0.25mmol:0.50mmol:6.0mg、0.625mmol:1.25mmol:6.0mg、1.25mmol:2.50mmol:6.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1，2-DCA的方法，具体为：配制三份250mL分别含初始浓度为20mg/L(1mg/L＝0.01mM，下同)、50mg/L和100mg/L的1，2-二氯乙烷(1,2-DCA)的水溶液来模拟被1,2-DCA污染的地下水(本实施例是考虑到为了保持相同的氧化剂/二价铁/污染物(即1，2-DCA)的摩尔比例，在不同污染物浓度下，加入不同量的过氧化氢、Fe(II)使对应的摩尔比例均为H2O2/Fe(II)/1,2-DCA＝10/5/1)，之后依次分别加入69.5mg FeSO4·7H2O、173.8mg FeSO4·7H2O和347.5mg FeSO4·7H2O，并分别均加入6.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后分别加入0.50mmol过氧化氢(H2O2)溶液、1.25mmol过氧化氢(H2O2)溶液和2.50mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图2所示，可看到，在60min后，本发明对不同初始浓度的1，2-DCA均具有良好的去除效果，去除率分别为93.0％、96.8％和99.4％，而且在30min左右时，浓度为100mg/L的1,2-DCA基本已经达到去除平衡状态了。测试结果证明，本发明的芬顿体系对不同初始浓度1,2-DCA均能达到理想的去除效果。
实施例3
本实施例探讨本发明的芬顿体系对在水溶液中含有不同浓度吐温-80的情况下对1,2-DCA的去除效果。
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为0.30mmol:0.60mmol:6.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1,2-DCA的方法，具体为：配制三份250mL分别含初始浓度为100mg/L、500mg/L和1000mg/L的吐温-80(TW-80)和均含初始浓度为20mg/L的1，2-二氯乙烷(1,2-DCA)的水溶液来模拟被1,2-DCA污染的地下水，之后依次加入83.4mg FeSO4·7H2O和6.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后加入0.60mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图3所示，可看到，在60min后，本发明的芬顿体系对含不同浓度TW-80的1，2-DCA污染水溶液均具有良好的去除效果，去除率分别为99.4％、90.8％和85.0％。即1,2-DCA的去除率随着吐温-80浓度的增加而有所下降，但均能达到80％以上的去除效果。
实施例4
本实施例探讨本发明的芬顿体系对在水溶液中含有不同浓度十二烷基聚乙二醇醚的情况下对1，2-DCA的去除效果。
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为0.25mmol:0.50mmol:6.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1，2-DCA的方法，具体为：配制三份250mL分别含初始浓度为100mg/L、500mg/L和1000mg/L的十二烷基聚乙二醇醚(Brij-35)和均含初始浓度为20mg/L的1，2-二氯乙烷(1，2-DCA)的水溶液来模拟被1，2-DCA污染的地下水，之后依次加入69.5mg FeSO4·7H2O和6.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后加入0.50mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图4所示，可看到，在60min后，本发明的芬顿体系对含不同浓度Brij-35的1，2-DCA污染水溶液均具有良好的去除效果，去除率分别为96.4％、87.8％和81.0％。即1，2-DCA的去除率随着十二烷基聚乙二醇醚浓度的增加而有所下降，但均能达到80％以上的去除效果。
实施例5
本实施例探讨本发明的芬顿体系对在水溶液中含有不同浓度曲拉通X-100的情况下对1，2-DCA的去除效果。
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为0.25mmol:0.50mmol:6.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1，2-DCA的方法，具体为：配制三份250mL分别含初始浓度为100mg/L、500mg/L和1000mg/L的曲拉通X-100(TX-100)和均含初始浓度为20mg/L的1，2-二氯乙烷(1，2-DCA)的水溶液来模拟被1，2-DCA污染的地下水，之后依次加入69.5mg FeSO4·7H2O和6.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后加入0.50mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图5所示，可看到，在60min后，本发明的芬顿体系对含不同浓度TX-100的1，2-DCA污染水溶液均具有良好的去除效果，去除率分别为98.9％、89.8％和83.0％。即1，2-DCA的去除率随着曲拉通X-100浓度的增加而有所下降，但均能达到80％以上的去除效果。
实施例3、4和5结合来看，证明采用本发明的芬顿体系，可对含有表面活性剂并经1，2-DCA污染的地下水进行降解(本实施例中引入表面活性剂是因为在实际中会采用表面活性剂增加1，2-DCA这类污染物在水相中的溶解度，即表面活性剂具有增溶效果，但表面活性剂也相当于是一种污染物，会与目标污染物竞争羟基自由基，导致目标污染物去除率降低)，且1,2-DCA的去除率随着表面活性剂浓度的增加而有所下降，但均能达到80％以上的去除效果。
实施例6
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比分别为0.50mmol:1.00mmol:8.0mg和0.80mmol:1.60mmol:8.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1，2-DCA的方法，具体为：取两份250mL来自上海市闵行区的地下水(该地下水还含有373mg/L的碳酸氢根离子，下同)，该地下水中均含初始浓度为20mg/L的1，2-二氯乙烷(1,2-DCA)，依次分别加入139.0mgFeSO4·7H2O和222.4mg FeSO4·7H2O，并分别加入8.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后分别加入1.00mmol过氧化氢(H2O2)溶液和1.60mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图6所示(图中的32mg/L指的是加入的硼在反应溶液中的浓度)，可看到，在60min后，当摩尔比H2O2/Fe(II)/1,2-DCA＝20/10/1时，1,2-DCA的去除率达到78.4％，当摩尔比H2O2/Fe(II)/1,2-DCA＝32/16/1时，1,2-DCA的去除率达到95.5％，这说明本发明的芬顿体系对含有1,2-DCA的实体地下水也具有良好的去除效果。真实地下水中的碳酸氢根离子会与羟基自由基反应消耗羟基，并且地下水的pH较高，所采用的地下水pH＝7.82，同时地下水缓冲能力极强，而众所周知，芬顿体系的最适pH在3左右，为了克服以上弊端，需要调整得到适当的增加药剂的投加量以达到理想的去除效果。
对比例2
一种传统的芬顿体系，包含Fe(II)和过氧化氢，Fe(II)和过氧化氢的添加量比为0.50mmol:1.00mmol和0.80mmol:1.60mmol。
一种现有的基于上述传统的芬顿体系去除地下水中1,2-DCA的方法，具体为：取两份250mL来自上海市闵行区的地下水，该地下水中含初始浓度为20mg/L的1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)，依次分别加入139.0mg FeSO4·7H2O和222.4mg FeSO4·7H2O，最后分别加入1.00mmol过氧化氢(H2O2)溶液和1.60mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图6所示，可看到，在60min后，当摩尔比H2O2/Fe(II)＝20/10时，1,2-DCA的去除率仅有44.4％，当摩尔比H2O2/Fe(II)＝32/16时，1,2-DCA的去除率仅有45.7％。
对比实施例6和对比例1可得：B的添加有利于1,2-DCA的降解，且1,2-DCA的去除效率提升效果显著，且通过适当的扩大药剂投加比例，本发明的经单质硼强化的芬顿体系能够对1，2-DCA污染的实际地下水具有高效、持久的去除效果。
实施例7
本实施例探讨本发明的芬顿体系对在地下水中含有不同浓度吐温-80的情况下对1,2-DCA的去除效果。
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为1.00mmol:2.00mmol:10.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1，2-DCA的方法，具体为：取三份250mL来自上海市闵行区的地下水，分别含初始浓度为100mg/L、500mg/L和1000mg/L的吐温-80(TW-80)，并且含初始浓度为20mg/L的1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)，依次加入278.0mgFeSO4·7H2O和10.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后加入2.00mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图7所示，可看到，在60min后，本发明对含不同浓度TW-80的1,2-DCA污染地下水均具有良好的去除效果，去除率分别为97.5％、87.8％和82.0％，而且1,2-DCA的去除率随着表面活性剂浓度的增加而有所下降，但均能达到80％以上的去除效果。
对比实施例3和实施例7，可看到，本发明的芬顿体系能够对1，2-DCA污染的实际地下水具有高效、持久的去除效果。
实施例8
本实施例探讨本发明的芬顿体系对在地下水中含有不同浓度十二烷基聚乙二醇醚的情况下对1，2-DCA的去除效果。
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为0.90mmol:1.80mmol:10.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1，2-DCA的方法，具体为：取三份250mL来自上海市闵行区的地下水，分别含初始浓度为20mg/L、500mg/L和1000mg/L的十二烷基聚乙二醇醚(Brij-35)，并且含初始浓度为100mg/L的1，2-二氯乙烷(1,2-DCA)，依次加入250.2mg FeSO4·7H2O和10.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后加入1.80mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图8所示，可看到，在60min后，本发明对含不同浓度Brij-35的1,2-DCA污染地下水均具有良好的去除效果，去除率分别为99.5％、92.4％和83.4％，而且1,2-DCA的去除率随着表面活性剂浓度的增加而有所下降，但均能达到80％以上的去除效果。
对比实施例4和实施例8，可看到，本发明的芬顿体系能够对1,2-DCA污染的实际地下水具有高效、持久的去除效果。
实施例9
本实施例探讨本发明的芬顿体系对在地下水中含有不同浓度曲拉通X-100的情况下对1,2-DCA的去除效果。
一种经单质硼强化的芬顿体系，包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为0.90mmol:1.80mmol:6.0mg。
一种基于上述经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1,2-DCA的方法，具体为：取三份250mL来自上海市闵行区的地下水，分别含初始浓度为100mg/L、500mg/L和1000mg/L的曲拉通X-100(TX-100)，并且含初始浓度为20mg/L的1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)，依次加入250.2mg FeSO4·7H2O和6.0mg无定形硼粉(B)(粒径为5μm)，最后加入1.80mmol过氧化氢(H2O2)溶液。在反应过程中充分搅拌，控制转速为600r/min，反应温度为20℃，总反应时间为60分钟，分别在0、5、10、15、30、60min取样分析。测试结果如图9所示，可看到，在60min后，本发明对含不同浓度TX-100的1,2-DCA污染水溶液均具有良好的去除效果，去除率分别为96.5％、87.3％和82.1％，而且1,2-DCA的去除率随着表面活性剂浓度的增加而有所下降，但均能达到80％以上的去除效果。
对比实施例5和实施例9，可看到，本发明的芬顿体系能够对1，2-DCA污染的实际地下水具有高效、持久的去除效果。
实施例10
一种基于如实施例1所示的经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1,2-DCA的方法，除了无定形硼粉(B)的粒径为4.5μm，搅拌的转速为550r/min，反应的温度为19.5℃，反应的时间为60min之外，其余均与实施例1相同。
实施例11
一种基于如实施例1所示的经单质硼强化的芬顿体系去除地下水中1,2-DCA的方法，除了无定形硼粉(B)的粒径为5.5μm，搅拌的转速为650r/min，反应的温度为20.5℃，反应的时间为30min之外，其余均与实施例1相同。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种去除地下水中1,2-DCA的方法，其基于经单质硼强化的芬顿体系，其特征在于，该芬顿体系包含Fe(II)、过氧化氢和单质硼，所述Fe(II)、过氧化氢和单质硼的添加量比为(0.25～1.25)mmol:(0.50～2.50)mmol:(6.0～10.0)mg；
该方法具体为：在含1,2-DCA的地下水中，依次加入Fe(II)、单质硼和过氧化氢降解1,2-DCA，反应结束后得到处理完成的地下水；
所述Fe(II)为七水合硫酸亚铁；
所述单质硼为无定形硼粉；
所述单质硼的粒径为4.5～5.5μm；
所述地下水中，1,2-DCA的浓度范围为20～100mg/L；
所述地下水中还包含表面活性剂，所述表面活性剂在地下水中的浓度范围为100～1000mg/L；
所述表面活性剂选自吐温-80、十二烷基聚乙二醇醚或曲拉通X-100中的一种或多种；
反应的温度为19.5～20.5℃，反应的时间为30～60min。
2.根据权利要求1所述的一种去除地下水中1,2-DCA的方法，其特征在于，在降解的同时进行搅拌，搅拌的转速为550～650r/min。
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