CN112852120B - 一种超低聚氨酯胶粘接强度pbt组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物。该组合物按照重量份数包括以下组分:PBT 75~88份,LDPE 5~10份,十二烷基苯磺酸钠2~5份,增韧剂4~13份,结晶促进剂0.2~0.5份,抗氧剂0.2~0.5份,润滑剂0.5~1.5份。该组合物对聚氨酯胶水具有超低粘接强度,并且该组合物具有较高的弯曲模量和较低的模塑收缩率,能够很好的满足燃气仪表行业对核心骨架材料的要求。

Description

一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,特别涉及一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物。
背景技术
通常情况下人们研究的是如何提高高分子材料的胶水粘接强度,很少研究如何降低材料的粘接强度。例如中国专利CN106221649A公开了低粘度高粘接强度的水性聚氨酯鞋用胶粘剂及其制备方法,该聚氨酯胶水具有高粘接强度,但是几乎所有的聚氨酯类胶水对PBT的粘接强度都很高。中国专利CN111621151A公开了一种高刚性高粘接强度尼龙增强材料及其制备方法,该增强尼龙材料具有高粘接强度。上述两个专利然都没有给出如何降低粘接强度的方法。然而在燃气仪表领域,生产企业有对密封性测试失败的样品返工的需求。起密封效果的聚氨酯胶水与PBT材料需要较差的粘接强度,从而有利于胶水从制件表面脱落。但是通常PBT树脂由于端羧基的存在,会与聚氨酯胶水反应产生较好的粘接强度。因此,研究对聚氨酯胶水具有低粘接强度的PBT材料对于燃气仪表领域具有重要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物,以克服现有技术中PBT材料与聚氨酯胶水具有较好粘接强度的缺陷。
本发明提供一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物,所述组合物按照重量份数包括以下组分:PBT 75~88份,LDPE 5~10份,十二烷基苯磺酸钠2~5份,增韧剂4~13份,结晶促进剂0.2~0.5份,抗氧剂0.2~0.5份,润滑剂0.5~1.5份。
优选地,上述组合物中,所述PBT的端羧基含量为0-20mol/t。
优选地,上述组合物中,所述增韧剂为:重量比为2~8:2~5的ABS 275和PTW的混合物。
优选地,上述组合物中,所述结晶促进剂包括超细滑石粉、纳米碳酸钙、超细云母粉、纳米硫酸钡中的一种或多种。
本发明还提供一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物的制备方法,包括以下步骤:
将各组分混合,通过挤出机熔融挤出,造粒,得到PBT组合物。
优选地,上述方法中,所述通过挤出机熔融挤出是在170-250℃下进行。
本发明还提供一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物在燃气仪表中的应用。
有益效果
本发明中LDPE和十二烷基苯磺酸钠之间具有协同作用,使得PBT组合物与聚氨酯胶之间具有较低的粘接强度,使用低端羧基PBT树脂作为主要基材,可以进一步降低PBT组合物与聚氨酯胶之间的粘接强度,并且本发明采用PTW和ABS为增韧单元,使得PBT组合物具有较低的模塑收缩率,同时该组合物的弯曲模量也较好,该组合物能够很好的满足燃气仪表行业对核心骨架材料的要求。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
本发明实施例和对比例涉及的原料如下所示,但不限于下列原料:
组分A1 PBT GX121J,端羧基含量为13mol/t,采购自仪征化纤股份有限公司;
组分A2 PBT GX121,端羧基含量为28mol/t,采购自仪征化纤股份有限公司;
组分B1 LDPE 2426H(大庆),中国石油天然气股份有限公司;
组分B2 HDPE DGDB 6097,中国石油天然气股份有限公司;
组分C十二烷基苯磺酸钠,市售;
组分D PTW,美国杜邦公司;
组分E ABS 275,中国石油化工股份有限公司;
组分F小料混合物,抗氧剂1010:PETS:超细滑石粉按照1:3:1的重量比例混合,市售。
本发明实施例和对比例的PBT组合物的配方按照重量份数如表1所示。
本发明实施例和对比例中PBT组合物的制备方法,包括:
按照表1中配方,将各组分混合均匀,170-250℃下通过双螺杆挤出机熔融挤出,造粒,即得。
本发明实施例与对比例中PBT组合物进行如下测试:
(1)粘接强度测试:图1为聚氨酯粘接强度测试整体件,其中A、B两个样条为本发明相同组合物经注塑机注塑成型得到,尺寸均为125mm*13mm*1.5mm,粘接时两根样条搭接,使用夹具压紧,粘接宽度为10mm,如图中黑色区域。胶水为西卡Sikaflex-221,每个对比例或者实施例粘接测试5组样条,粘接后常温下静置24小时,采用万能测试机进行拉伸测试得到拉脱力数据,取平均值。粘接前需用医用酒精擦拭粘接部位,防止粘接部位被油渍污染。
(2)模塑收缩率(%)=(模腔尺寸-制件长度)/模腔尺寸。
(3)弯曲模量按照ISO 178标准测试,在23℃下以2mm/min的弯曲速度测试得到。
表1
Figure BDA0002863877650000031
由表1可知,对比例1采用HDPE,对比例2不添加LDPE,对比例3不添加十二烷基苯磺酸钠,对比例1-3中PBT组合物与聚氨酯胶水的粘接强度都高于实施例2。对比例4不添加LDPE,对比例5不添加十二烷基苯磺酸钠,对比例4-5中PBT组合物与聚氨酯胶水的粘接强度都高于实施例6。并且,实施例2采用低含量端羧基PBT,实施例6采用高含量端羧基,实施例6中PBT组合物与聚氨酯胶水的粘接强度高于实施例2。由此可见,本发明中LDPE与十二烷基苯磺酸钠之间具有协同作用,可以显著降低PBT组合物与聚氨酯胶水的粘接强度,而使用低端羧基PBT作为基体,可以进一步降低PBT组合物与聚氨酯胶水的粘接强度。
对比例6不添加PTW,对比例7不添加ABS 275,对比例6-7中PBT组合物的模塑收缩率不如实施例2,但是弯曲模量差不多。由此可见,本发明中PTW和ABS 275的复配,可以使得PBT组合物具有较低的模塑收缩率,且弯曲模量变化不大。

Claims (7)

1.一种超低聚氨酯胶粘接强度PBT组合物,其特征在于,所述组合物按照重量份数包括以下组分:PBT 75~88份,LDPE 5~10份,十二烷基苯磺酸钠2~5份,增韧剂4~13份,结晶促进剂0.2~0.5份,抗氧剂0.2~0.5份,润滑剂0.5~1.5份。
2.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,所述PBT的端羧基含量为0-20mol/t。
3.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,所述增韧剂为:重量比为2~8:2~5的ABS275和PTW的混合物。
4.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,所述结晶促进剂包括超细滑石粉、纳米碳酸钙、超细云母粉、纳米硫酸钡中的一种或多种。
5.一种如权利要求1所述组合物的制备方法,包括以下步骤:
将各组分混合,通过挤出机熔融挤出,造粒,得到PBT组合物。
6.根据权利要求5所述方法,其特征在于,所述通过挤出机熔融挤出是在170-250℃下进行。
7.一种如权利要求1所述组合物在燃气仪表中的应用。
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