CN112771042A - 作为蛋白激酶抑制剂的萘啶酮和吡啶基嘧啶酮类化合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一类PDGFR抑制剂、其药物组合物及其使用方法。
Description
本申请要求美国临时申请62/738,497的优先权,其全部内容通过引用整体并入本申请。
发明领域
本发明涉及一类可抑制蛋白激酶的新化合物或其药学上可接受的盐,其可用作药物来治疗过度增殖性疾病如癌症和炎症,或免疫和自身免疫疾病。
发明背景
过度增殖性疾病如癌症和炎症吸引着学术界为其提供有效治疗手段。并在这方面已做出努力,鉴定并靶向了在增殖性疾病中发挥作用的特定机制。
许多蛋白激酶家族成员在协调各种细胞过程和功能的活动中发挥重要作用。激酶的异常活化已被报道可导致或促进多种增殖性疾病,如癌症,类风湿性关节炎,动脉粥样硬化和视网膜病。因此,激酶成为关键的治疗靶点。参与或导致增殖性疾病发病的激酶的重要例子包括,但不限于:PDGFR、c-KIT、c-MET、RET、AXL、MERTK、TYRO3、TRKA/B/C、EGFR、FGFR和FLT-3。这些激酶的活化主要通过下游的Ras/Raf/MEK/ERK信号通路来进行。在本发明中,具有一种或多种蛋白激酶的抑制活性的新化合物对具有异常活化激酶的患者而言,将会是成功的治疗方案。
因此,具有蛋白激酶抑制活性的化合物对癌症的预防和治疗具有重要意义。虽然PDGFR抑制剂在文献中已有报道,如WO1999028304和WO2001083450,许多半衰期较短或者有毒性。因此,对新型PDGFR抑制剂的需求仍很迫切,其在治疗异常增殖疾病中,其在疗效、稳定性、选择性、安全性和药效学特征至少有一方面具有优势。基于此,本发明提出了一类新型PDGFR抑制剂。
发明简要描述
本发明涉及一类新型化合物、其药学可接受的盐及其药学组合物,以及作为药物的应用。
在一个方面,本发明提供一个式(I)所示的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:
Z选自CRX和N;
L选自-NRAC(O)、-C(O)NRA、-NRAC(O)NRB和-NRASO2;
R1是-NRA1RB1;
R2选自氢、卤素、CN、C1-10烷基、C3-10环烷基和C3-10环烷基-C1-4烷基、C2-10烯基、C2-10炔基,其中每个烷基、环烷基、烯基和炔基分别是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
每个R3独立选自卤素、CN和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
R4选自芳基和杂芳基,其中芳基和杂芳基分别是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
R5选自氢、卤素、CN、C1-10烷基、C3-10环烷基和C3-10环烷基-C1-4烷基、C2-10烯基、C2-10炔基,其中每个烷基、环烷基、烯基和炔基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
RA和RB分别独立选自氢和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
RA1和RB1分别独立选自氢、C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、-C(O)RA2、-C(O)ORA2、-C(O)NRA2RB2、-S(O)rRA2和-S(O)rNRA2RB2,其中每个烷基和环烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
或RA1和RB1一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RX的取代基取代;
每个RA2和RB2独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
或每个RA2和RB2一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫、氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RX的取代基取代;
每个RX独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C1-4烷基、卤素、CN、NO2、-(CRc1Rd1)tNRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tORb1、-(CRc1Rd1)tC(O)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(=NRe1)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(=N-ORb1)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(O)ORb1、-(CRc1Rd1)tOC(O)Rb1、-(CRc1Rd1)tC(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)Rb1、-(CRc1Rd1)tC(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tOC(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)ORb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(S)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)rRb1、-(CRc1Rd1)tS(O)(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tN=S(O)Ra1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)2ORb1、-(CRc1Rd1)tOS(O)2Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)rRb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)rNRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)2NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tP(O)Ra1Rb1和-(CRc1Rd1)tP(O)(ORa1)(ORb1),其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
每个Ra1和Rb1独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
或每个Ra1和Rb1一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RY的取代基取代;
每个Rc1和Rd1独立选自氢、卤素、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
或每个Rc1和Rd1一起连同与它们相连的单个或多个碳原子共同构成一个含有0、1或2个独立选自氧,硫和氮的杂原子的3-12元环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RY的取代基取代;
每个Re1独立选自氢,C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、CN、NO2、-ORa2、-SRa2、-S(O)rRa2、-C(O)Ra2、-C(O)ORa2、-S(O)rNRa2Rb2和-C(O)NRa2Rb2;
每个RY独立地选自C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基,杂芳基-C1-4烷基,卤素,CN、NO2、-(CRc2Rd2)tNRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tORb2、-(CRc2Rd2)tC(O)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(=NRe2)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(=N-ORb2)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(O)ORb2、-(CRc2Rd2)tOC(O)Rb2、-(CRc2Rd2)tC(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)Rb2、-(CRc2Rd2)tC(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tOC(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)ORb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(S)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)rRb2、-(CRc2Rd2)tS(O)(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tN=S(O)Ra2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)2ORb2、-(CRc2Rd2)tOS(O)2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)rRb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)rNRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)2NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tP(O)Ra2Rb2和-(CRc2Rd2)tP(O)(ORa2)(ORb2),其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自羟基,CN,氨基,卤素,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Ra2和每个Rb2独立选自氢,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,环烷氧基,烷硫基,环烷硫基,烷氨基,环烷氨基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
或每个Ra2和Rb2一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1或2个选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Rc2和Rd2独立选自氢,卤素,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,环烷氧基,烷硫基,环烷硫基,烷氨基,环烷氨基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
或每个Rc2和Rd2一起连同与它们相连的单个或多个碳原子共同构成一个含有0、1或2个独立选自氧,硫和氮的杂原子的3-12元环,该环可以是未被取代的或被1或2个选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Re2独立选自氢,CN,NO2,C1-10烷基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,-C(O)C1-4烷基,-C(O)C3-10环烷基,-C(O)OC1-4烷基,-C(O)OC3-10环烷基,-C(O)N(C1-4烷基)2,-C(O)N(C3-10环烷基)2,-S(O)2C1-4烷基,-S(O)2C3-10环烷基,-S(O)2N(C1-4烷基)2和-S(O)2N(C3-10环烷基)2;
m选自0、1、2、3和4;
每个r独立选自0、1和2;
每个t独立选自0、1、2、3和4。
另一方面,本发明提供药物组合物,其包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐,和药学上可接受的赋形剂。
另一方面,本发明提供用于调节蛋白激酶的方法,包括对有需要的***或个体给予治疗有效量的式(I)化合物或药学上可接受的盐或药学组合物,从而调节蛋白激酶。
本发明还提供了一种治疗、改善或预防对抑制蛋白激酶响应的病症的方法,包括给予有需要的***或个体有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或药学组合物,并且任选地与另一治疗药物联合使用,治疗上述病症。
或者,本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐用于制造治疗蛋白激酶介导病症的药物的用途。在特定实施例中,所述化合物可单独或与另一治疗药物联合使用治疗蛋白激酶介导病症。
或者,本发明提供了式(I)化合物用于治疗蛋白激酶介导病症。
特定的,其中所述病症包括但不仅限于,自身免疫性疾病、移植疾病、感染性疾病或细胞增殖紊乱。
此外,本发明提供了一种治疗细胞增殖性病症的方法,该方法包括给予有需要的***或个体有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或药学组合物,并且任选地与另一治疗药物联合使用,治疗上述病症。
或者,本发明提供了式(I)化合物和/或药学上可接受的盐用于制造治疗细胞增殖性病症的药物的用途。在特定实施例中,所述化合物可单独或与另一化疗剂联合使用治疗细胞增殖性病症。
特定的,其中所述细胞增殖性病症包括但不限于,淋巴瘤,骨肉瘤,黑素瘤,或乳腺,肾,***,结肠直肠,甲状腺,卵巢,胰腺,神经元,肺,子宫或胃肠道肿瘤。
在使用本发明所述化合物的上述方法中,式(I)化合物或药学上可接受的盐可给予由细胞或组织构成的***,或包括哺乳动物个体,如人或动物在内的个体。
术语
除非另有定义,本专利使用的所有技术和科学术语与该领域专业人员通常理解的含义相同。除非另有说明,本专利参考的所有专利、专利申请、公开披露的资料等全文纳入参考文献。如本专利中同一术语有多个定义,以本节中的定义为准。
需要理解的是,前文的一般描述和后文的详细描述仅仅是解释性的,对任何权利要求都无限制性。在本专利申请中,使用的单数包含复数,除非另有说明。需要注意的是,说明书和所附权利要求书中,单数形式指代如“一”、“一个”、“这个”,包含复数指代,除非文中另有说明。还需注意的是,“或”代表“和/或”,除非另有说明。此外,“包含”、“包括”等类似术语不是限制性的。
除非另有说明,本专利使用的质谱、核磁共振、高效液相色谱、红外和紫外/可见光谱和药理学常规技术是现有技术。除非有特别定义,本专利中的分析化学、有机合成化学、药物和制药化学中所涉及的命名、实验方法和技术均是已知的。标准技术可用于化学合成、化学分析、药物制备、制剂和给药,以及治疗患者。反应和纯化技术可参考制造商说明书,或参考已知常用技术,或参照本专利中描述方法实施。上述的技术和操作可运用已知常规的和本说明书中所引用文献的方法实施。在说明书中,基团和取代基可由该领域专业人员选择,以形成稳定结构和化合物。
当用化学式指代取代基时,化学式中的取代基从左至右书写与从右至左书写相同。例如,CH2O与OCH2相同。
“取代”是指氢原子被取代基取代。需要注意的是,特定原子上的取代基是被其价态限制的。
本文使用的术语“Ci-j”或“i-j元”是指该部分具有i-j个碳原子或i-j个原子。例如,“C1-6烷基”是指所述烷基具有1-6个碳原子。同样,C3-10环烷基是指所述环烷基具有3-10个碳原子。
当任何变量(如R)出现在化合物的结构上超过一次时,其在每种情况下独立定义。因此,例如,如果基团被0-2个R取代,则该基团可以任选地被至多两个R取代,并且R在每种情况下具有独立的选择。另外,仅当这样的组合将产生稳定的化合物时,才允许取代基和/或其变体的组合。
“一个或多个”或“至少一个”是指一个,两个,三个,四个,五个,六个,七个,八个,九个或更多个。
除非另有说明,否则术语“杂”是指杂原子或杂原子基团(即含有杂原子的基团),即碳和氢原子以外的原子或含有这些原子的基团。优选地,杂原子独立地选自O,N,S,P等。在涉及两个或更多个杂原子的实施方案中,两个或更多个杂原子可以是相同的,或者两个或更多个杂原子可以部分不同或全部不同。
“烷基”不论单独使用或与其他术语合用,是指具有特定碳原子数的分支或直链饱和脂肪族烃基团。除另有注明外,“烷基”是指C1-10烷基。例如,“C1-6烷基”中的“C1-6”指的是有1、2、3、4、5或6个碳原子的直链或分枝排列的基团。例如,“C1-8烷基”包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、己基、庚基和辛基。
“环烷基”不论单独使用或与其他术语合用,是指单环或桥联饱和烃环体系。单环环烷基是包含3-10个碳原子的单环烃体系,无杂原子,无双键。单环***的实例包括但不仅限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。桥环烷基是含有3-10个碳原子的多环体系,其含有一个或两个亚烷基桥,每个亚烷基桥由1、2或3个碳原子组成,它们连接环系上两个不相邻的碳原子。环烷基可以与芳基或杂芳基稠合。在一些实施方案中,环烷基是苯并稠合的。桥环烷体系的代表性例子包含,但不仅限于,双环[3.1.1]庚烷,双环[2.2.1]庚烷,双环[2.2.2]辛烷,双环[3.2.2]壬烷,双环[3.3.1]壬烷,双环[4.2.1]壬烷,三环[3.3.1.03,7]壬烷,和三环[3.3.1.13,7]癸烷(金刚烷)。单环和桥烃环可通过环系中任意可取代的原子与母体分子部分相连。
“烯基”不论单独使用或与其他术语合用,是指含有2-10个碳原子且至少有一个碳碳双键的非芳香直链、分支或环状烃基。在一些实施例中,存在1个碳碳双键,多达4个非芳香性的碳碳双键可能存在。因此,“C2-6烯基”是指含有2-6个碳原子的烯基。烯基基团包括但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和环己烯基。烯基中的直链、分枝或环状部分可能含有双键,且若标明取代烯基表示其可能被取代。
“炔基”不论单独使用或与其他术语合用,是指含有2-10个碳原子且至少一个碳碳三键的直链、分枝或环状烃基。在一些实施例中,可存在多达3个碳碳三键。因此,“C2-6炔基”指含有2-6个碳原子的炔基。炔基基团包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基、3-甲基丁炔基等。炔基中的直链、分枝或环状部分可能含有三键,若标明取代炔基表示其可能被取代。
“卤素”是指氟、氯、溴、碘。
“烷氧基”,其单独使用或与其他术语合用,是指与氧原子以单键相连的如上定义的烷基。烷氧基与分子通过氧原子相连。烷氧基可以表示为-O-烷基。“C1-10烷氧基”是指含有1-10个碳原子的烷氧基,可为直链或分支结构。烷氧基包括但不仅限于,甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基等。
“环烷氧基”,其单独使用或与其他术语合用,是指与氧原子以单键相连的如上定义的环烷基。环烷氧基与分子通过氧原子相连。环烷氧基可以表示为-O-环烷基。“C3-10环烷氧基”是指含有3-10个碳原子的环烷氧基。环烷氧基可以与芳基或杂芳基稠合。在一些实施方案中,环烷氧基是苯并稠合的。环烷氧基包括但不仅限于,环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基等。
“烷硫基”,其单独使用或与其他术语合用,是指与硫原子以单键相连的如上定义的烷基。烷硫基与分子通过硫原子相连。烷硫基可以表示为-S-烷基。“C1-10烷硫基”是指含有1-10个碳原子的烷硫基,可为直链或分支结构。烷硫基包括但不仅限于,甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基和己硫基等。
“环烷硫基”,其单独使用或与其他术语合用,是指与硫原子以单键相连的如上定义的环烷基。环烷硫基与分子通过硫原子相连。环烷硫基可以表示为-S-环烷基。“C3-10环烷硫基”是指含有3-10个碳原子的环烷硫基。环烷硫基可以与芳基或杂芳基稠合。在一些实施方案中,环烷硫基是苯并稠合的。环烷硫基包括但不仅限于,环丙硫基、环丁硫基和环己硫基等。
“烷氨基”,其单独使用或与其他术语合用,是指与氮原子以单键相连的如上定义的烷基。烷氨基与另一分子通过氮原子相连。烷氨基可以表示为-NH(烷基)。“C1-10烷氨基”是指含有1-10个碳原子的烷氨基,可为直链或分支结构。烷氨基包括但不仅限于,甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基和己氨基等。
“环烷氨基”,其单独使用或与其他术语合用,是指与氮原子以单键相连的如上定义的环烷基。环烷氨基与另一分子通过氮原子相连。环烷氨基可以表示为-NH(环烷基)。“C3-10环烷氨基”是指含有3-10个碳原子的环烷氨基。环烷基氨基可以与芳基或杂芳基稠合。在一些实施方案中,环烷基氨基是苯并稠合的。环烷氨基包括但不仅限于,环丙氨基、环丁氨基和环己氨基等。
“二(烷基)氨基”,其单独使用或与其他术语合用,是指与氮原子以单键相连的两个如上定义的烷基。二(烷基)氨基与分子通过氮原子相连。二(烷基)氨基可以表示为-N(烷基)2。“二(C1-10烷基)氨基”是指两个烷基部分分别含有1-10个碳原子的二(C1-10烷基)氨基,可为直链或分支结构。
“芳基”,其单独使用或与其他术语合用,是指具有6、7、8、9、10、11、12、13或14个碳原子(“C6-14芳基”基团)的单价、单环、双环或三环的芳烃环***,特别是具有6个碳原子的环(“C6芳基”基团),例如苯基;或具有10个碳原子的环(“C10芳基”基团),例如萘基;或具有14个碳原子的环(“C14芳基”基团),例如蒽基。芳基可以与环烷基或杂环基稠合。
由取代的苯类衍生物形成的且在环原子上存在自由价电子的二价基团,被命名为取代的亚苯基基团。衍生自名字以“-基”结尾的一价多环烃基团的二价基团,其是在含有自由价电子上的碳原子上再去掉一个氢原子而得到的,其名称为在单价基团名字加上“-亚(-idene)”,例如,有两个连接位点的萘基就被称为亚萘基。
“杂芳基”,其单独使用或与其他术语合用,是指具有5、6、7、8、9、10、11、12、13或14个环原子(“5至14元杂芳基”基团)的单价,单环,双环或三环的芳环***,特别是5或6或9或10个原子,并且含有至少一个可以相同或不同的杂原子,所述杂原子选自N,O和S。杂芳基可以与环烷基或杂环基稠合。在一些实施例中,“杂芳基”是指
5元到8元的芳香单环,该环含有选自N,O和S的,数目为1到4个,在某些实施例中为1到3个的杂原子,其余均为碳原子;和
8元到-12元双环,该环含有选自N,O和S的,数目为1到6个,在某些实施例中为1到4个的杂原子,或在某些实施例中为1到3个的杂原子,其余均为碳原子,且其中至少有一个杂原子出现在芳环中;和
11元到14元三环,该环含有选自N,O和S的,数目为1到8个,在某些实施例中为数目为1到6个,或在某些实施例中为数目为1到4个,或在某些实施例中为1到3个的杂原子,其余均为碳原子。
当杂芳基中S和O的总数大于1时,这些杂原子彼此不相邻。在一些实施例中,杂芳基中S和O的总数不大于2。在一些实施例中,杂芳基中S和O的总数不大于1。
杂芳基的例子包括但不限于2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-吡嗪基,3-吡嗪基,2-嘧啶基,4-嘧啶基,5-嘧啶基,6-嘧啶基,1-吡唑基,3-吡唑基,4-吡唑基,5-吡唑基,1-咪唑基,2-咪唑基,4-咪唑基,5-咪唑基,哒嗪基,三嗪基,吡咯基,噁唑基,异噁唑基,噻唑基,异噻唑基,噻二唑基,***基,四唑基,噻吩基,呋喃基。
进一步地,杂芳基包括但不限于吲哚基,苯并噻吩基,苯并呋喃基,苯并咪唑基,苯并***基,喹喔啉基,喹啉基和异喹啉基。“杂芳基”包括任何含氮杂芳基的N氧化衍生物。
一价杂芳基基团的命名以“-基”结尾,其衍生的二价基团的就是在含有自由价电子上的碳原子上再去掉一个氢原子而得到的,该二价基团的命名系在一价基团的名称加上“-亚(-idene)”,例如:有两个连接位点的吡啶基被称为吡啶亚基。
“杂环”(和由此衍变的如“杂环的”或“杂环基”)泛指饱和或不包含、单环或多环(如:双环)的环状脂肪烃***,通常有3至12个环原子,至少含有1个(如:2,3或4个)独立地选自氧、硫、氮和磷的杂原子(优选氧,硫,氮)。在多环***中两个或更多个环可以通过稠合、桥接或螺环链接,杂环可以与芳基或杂芳基稠合。在一些实施例中,杂环是苯并稠合的。杂环还包括被一个或多个氧代或亚氨基部分取代的环系。在一些实施例中,杂环中的C,N,S和P原子任选被氧代取代。在一些实施例中,杂环中的C,S和P原子任选地被亚氨基取代,且亚氨基可以是未取代的或取代的。杂环上的碳原子或杂原子均可是联接位点,前提是形成一个稳定的结构。当杂环上有取代基时,该取代基可以和杂环上的任何杂原子或碳原子连接,前提是形成一个稳定的化学结构。
适宜的杂环包括,例如1-吡咯烷基,2-吡咯烷基,3-吡咯烷基,1-咪唑烷基,2-咪唑烷基,3-咪唑烷基,4-咪唑烷基,5-咪唑烷基,1-吡唑烷基,2-吡唑烷基,3-吡唑烷基,4-吡唑烷基,5-吡唑烷基,1-哌啶基,2-哌啶基,3-哌啶基,4-哌啶基,1-哌嗪基,2-哌嗪基,3-哌嗪基,1-六氢哒嗪基,3-六氢哒嗪基和4-六氢哒嗪基。具有一个或多个氧代部分的杂环的实例包括但不限于哌啶基-N-氧化物,吗啉基-N-氧化物,1-氧代-硫代吗啉基和1,1-二氧代-硫代吗啉基。双环杂环包括但不仅限于:
此处所用的“芳基-烷基”是指如上定义的芳基取代的如上定义的烷基。示例的芳烷基包括但不仅限于苄基,苯乙基和萘甲基等。在一些实施中,芳烷基含7-20或7-11个碳原子。当使用“芳基C1-4烷基”时,其中“C1-4”是指烷基部分而不是芳基部分的碳原子数。
此处所用的“杂环基-烷基”是指如上定义的杂环基取代如上定义的的烷基。当使用“杂环基C1-4烷基”时,其中“C1-4”是指烷基部分而不是杂环基部分的碳原子数。
此处所用的“环烷基-烷基”是指如上定义的环烷基取代的如上定义的烷基。当使用“C3-10环烷基-C1-4烷基”时,其中“C3-10”是指环烷基部分而不是烷基部分的碳原子数。其中“C1-4”是指烷基部分而不是环烷基部分的碳原子数。
此处所用的“杂芳基-烷基”是指如上定义的杂芳基取代的如上定义的烷基。当使用“杂芳基-C1-4烷基”时,其中“C1-4”是指烷基部分而不是杂芳基部分的碳原子数。
为避免歧义,例如:当提到烷基,环烷基,杂环基烷基,芳基,和/或其杂芳基取代时,其意是指每个这些基团单独地取代,或是指这些基团混合取代。亦即:如果R是芳基-C1-4烷基,并且可以是未取代的或被至少一个取代基取代,如1、2、3或4个独立地选自RX的取代基取代,应该理解,芳基部分可以是未取代的或被至少一个,如1、2、3或4个独自选自RX的取代基取代,烷基部分也可为未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个独自选自RX的取代基取代。
“药学上可接受的盐”,是指与药学上可接受的无毒的碱或酸,包括无机或有机碱和无机或有机酸制成的盐。无机碱的盐可以选自,例如:铝、铵、钙、铜、铁、亚铁、锂、镁、锰、二价锰、钾、钠、锌盐。进一步,药学上可接受的无机碱的盐可选自铵,钙,镁,钾,钠盐。在固体盐中可能存在一个或多个晶体形态,或多晶型物,也有可能存在溶剂合物,如水合物的形式。药学上可接受的有机无毒碱的盐可选自,例如:伯胺,仲胺和叔胺盐,取代胺包括自然存在的取代胺,环胺,碱性离子交换树脂,如精氨酸,甜菜碱,咖啡碱,胆碱,N,N'-二苄基乙二胺,二乙胺,2-二乙氨基乙醇,2-二甲氨基乙醇,乙醇胺,乙二胺,N-乙基吗啉,N-乙基哌啶,葡萄糖胺,氨基葡萄糖,组氨酸,海巴明胺,异丙胺,赖氨酸,甲葡糖胺,吗啉,哌嗪,哌啶,多胺树脂,普鲁卡因,嘌呤,可可碱,三乙胺,三甲胺,三丙胺,氨丁三醇。
当本专利所指化合物是碱时,需要与至少一种药学上可接受的无毒酸制备其盐,这些酸选自无机酸和有机酸。例如,选自醋酸,苯磺酸,苯甲酸,樟脑磺酸,柠檬酸,乙烷磺酸,富马酸,葡萄糖酸,谷氨酸,氢溴酸,盐酸,羟乙磺酸,乳酸,马来酸,苹果酸,扁桃酸,甲烷磺酸,粘酸,硝酸,扑酸,泛酸,磷酸,琥珀酸,硫酸,酒石酸,对甲苯磺酸。在一些实施例中,可选择这些酸,例如:柠檬酸,氢溴酸,盐酸,马来酸,磷酸,硫酸,富马酸,酒石酸。
化合物或其药学上可接受的盐的“给予”或“给药”是指为需要治疗的个体提供本发明中的化合物或其药学可接受的盐。
“有效量”是指化合物或其药学上可接受的盐能够引起组织、***、动物或人类出现可被研究人员、兽医、临床医生或其他临床人员观察到的生物学或医学反应的剂量。
“组合物”,包括:包含特定量的特定成分的产品,以及任何直接或间接这些特定量的特定成分的组合而成的产品。药物组合物,包含:包含有效成分和作为载体的惰性成分的产品,以及任何两个或两个以上的成分直接或间接,通过组合、复合或聚集而制成的产品,或通过一个或更多的成分分解产生的产品,或通过一个或更多的成分发生其他类型反应或相互作用产生的产品。
“药学可接受”是指与制剂中的其它组分相容,并且对使用者无不可接受的毒害。
“个体”是指患有疾病、病症之类的个体,包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物包括,但不仅限于,哺乳类的任何成员:人类,非人类的灵长类动物如黑猩猩,和其他猿类和猴子;农场动物如牛、马、绵阳、山羊、猪;家畜如兔、狗和猫;实验动物包括啮齿类如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳类动物包括,但不仅限于,鸟类、鱼类等。本发明的一个实施例中,哺乳动物为人类。
“治疗”包括缓解、减轻或改善疾病或症状,预防其他症状,改善或预防症状的潜在代谢因素,抑制疾病或症状,例如,阻止疾病或症状发展,减轻疾病或症状,促进疾病或症状缓解,或使疾病或症状的病征停止,和延伸至包括预防。“治疗”还包括实现治疗性获益和/或预防性获益。治疗性获益是指根除或改善所治疗的病症。此外,治疗性获益通过根除或改善一个或多个与潜在疾病相关的生理病征达到,尽管患者可能仍患有潜在疾病,但可观察到患者疾病的改善。预防性获益是指,患者为预防某种疾病风险而使用组合物,或患者出现一个或多个疾病生理病症时使用,尽管尚未诊断此疾病。
“保护基”(Pg)是指一类用于与化合物上其它官能团反应而阻隔或保护特定官能团的取代基。例如,“氨基保护基”是指联接在氨基上阻隔或保护化合物上氨基官能团的取代基。适合的氨基保护基团包括乙酰基、三氟乙酰基,叔丁氧羰基(BOC),苄氧羰基(CBZ)和9-芴基甲氧基羰基保护基(Fmoc)。同样,“羟基保护基”是指一类羟基取代基可有效阻挡或保护羟基功能。适当的保护基包括但不限于乙酰基和硅烷基。“羧基保护基”是指一类羧基取代基能有效阻挡或保护羧基的功能。常用羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph,氰乙基,2-(三甲硅基)乙基,2-(三甲硅基)乙氧基甲基,2-(对甲苯磺酰基)乙基,2-(对硝基苯亚磺酰基)乙基,2-(二苯基膦)-乙基,硝基乙基等。对于保护基的一般描述和使用说明,见参考文献:T.W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991。
“NH保护基”包含,但不仅限于,三氯乙氧羰基、三溴乙氧羰基、苄氧羰基、对硝基苄甲酰基、邻溴苄氧羰基、氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、三氟乙酰基、苯乙酰基、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、叔戊氧羰基、叔丁氧羰基、对甲氧基苄氧羰基、3,4-二甲氧基苄氧羰基、4-(苯偶氮基)苄氧羰基、2-糠基氧羰基、二苯基甲氧羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、异丙氧羰基、邻苯二甲酰基、琥珀酰基、丙氨酰基、亮氨酰基、1-金刚烷氧羰基、8-喹啉基氧羰基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、2-硝基苯硫基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、N,N-二甲基氨基亚甲基、苯亚甲基、2-羟基苯亚甲基、2-羟基-5-氯苯亚甲基、2-羟基-l-萘基亚甲基、3-羟基-4-吡啶基亚甲基、亚环己基、2-乙氧基羰基亚环己基、2-乙氧基羰基亚环戊基、2-乙酰基亚环己基、3,3-二甲基-5-氧亚环己基、二苯基磷酰基、二苄基磷酰基、5-甲基-2-氧基-2H-l,3-二氧环戊烯-4-基-甲基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基和三苯基硅烷基。
“C(O)OH”保护基包含,但不仅限于,甲基、乙基、正丙基、异丙基、1,1-二甲基丙基、正丁基、叔丁基、苯基、萘基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、对硝基苄基、对甲氧基苄基、双(对甲氧苯基)甲基、乙酰甲基、苯甲酰甲基、对硝基苯甲酰甲基、对溴苯甲酰甲基、对甲磺酰苯甲酰甲基、2-四氢吡喃基、2-四氢呋喃基、2,2,2-三氯乙基、2-(三甲基硅烷基)乙基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、新戊酰氧基甲基、邻苯二甲酰亚胺甲基、琥珀酰亚胺甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基、苄基氧基甲基、甲基硫基甲基、2-甲基硫基乙基、苯基硫基甲基、1,1-二甲基-2-丙烯基、3-甲基-3-丁烯基、烯丙基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、三异丙基硅烷基、二乙基异丙基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、叔丁基二苯基硅烷基、二苯基甲基硅烷基和叔丁基甲氧基苯基硅烷基。
“OH或SH”保护基包含,但不仅限于,苄氧羰基、4-硝基苄氧羰基、4-溴苄氧羰基、4-甲氧基苄氧羰基、3,4-二甲氧基苄氧羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、异丙氧羰基、异丁氧羰基、二苯基甲氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基、2,2,2-三溴乙氧基羰基、2-(三甲基硅烷)乙氧基羰基、2-(苯磺酰基)乙氧基羰基、2-(三苯基磷鎓基)乙氧基羰基、2-糠基氧基羰基、1-金刚烷氧基羰基、乙烯基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、4-乙氧基-1-萘基氧基羰基、8-喹啉基氧基羰基、乙酰基、甲酸基、氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、三氟乙酰基、甲氧基乙酰基、苯氧基乙酰基、特戊酰基、苯甲酰基、甲基、叔丁基、2,2,2-三氯乙基、2-三甲基硅烷基乙基、1,1-二甲基-2-丙烯基、3-甲基-3-丁烯基、烯丙基、苄基(苯基甲基)、对甲氧基苄基、3,4-二甲氧基苄基、二苯基甲基、三苯基甲基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、甲氧基甲基、甲基硫基甲基、苄基氧基甲基、2-甲氧基乙氧基甲基、2,2,2-三氯-乙氧基甲基、2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基、1-乙氧基乙基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、三异丙基硅烷基、二乙基异丙基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、叔丁基二苯基硅烷基、二苯基甲基硅烷基和叔丁基甲氧基苯基硅烷基。
本发明化合物中可能存在几何异构体。本发明化合物可能存在E或Z构型的碳-碳双键或碳-氮双键,其中“E”代表按Cahn-Ingold-Prelog优先规则,较优的取代基在碳-碳双键或碳-氮双键的异侧,而“Z”代表较优的取代基在碳-碳双键或碳-氮双键的同侧。本发明化合物也可能以“E”和“Z”异构体的混合物形式存在。环烷基或杂环基周围的取代基可以定为顺式或反式构型。此外,本发明包括由金刚烷环系周围取代基排列不同形成的不同异构体及其混合物。金刚烷环系中的一个单环周围的两个取代基被定为Z或E相对构型。例如,见C.D.Jones,M.Kaselj,R.N.Salvatore,W.J.le Noble J.Org.Chem.1998,63,2758-2760。
本发明化合物可能含有R或S构型的不对称取代的碳原子,“R”和“S”的定义见IUPAC 1974Recommendations for Section E,Fundamental Stereochemistry,PureAppl.Chem.(1976)45,13-10。含有不对称取代碳原子的化合物,若R和S构型的量相同,则为外消旋体。若其中一种构型比另一构型的量更多,则手性碳原子的构型以量多的构型表示,优选对映体过量约85-90%,更优选约95-99%,进一步约99%以上。因此,本发明包含外消旋混合物、相对和绝对立体异构体、和相对和绝对立体异构体的混合物。
同位素富集或标记化合物
本发明化合物可以同位素标记或富集的形式存在,包含一个或多个与自然界最普遍原子质量和质量数不同的原子。同位素可以为放射性或非放射性同位素。原子如氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯和碘的同位素包括,但不仅限于,2H、3H、13C、14C、15N、18O、32P、35S、18F、36Cl和125I。含有这些原子的其他同位素和/或其他原子也在本发明范围内。
在另一实施例中,同位素标记化合物含有氘(2H)、氚(3H)或14C同位素。本发明的同位素标记化合物可使用该领域专业人员熟知的方法获得。这些同位素标记化合物可通过参照本发明实施例和反应图示,将非标记试剂替换为同位素标记试剂而得到。在某些例子中,可用同位素标记试剂处理化合物,将原子替换为同位素原子,例如,将氢替换为氘可通过氘代酸如D2SO4/D2O的作用交换。
本发明同位素标记化合物可作为PI3K抑制剂药效结合试验的标准。含同位素的化合物可用于药学研究,评价非同位素标记母体化合物的作用机制和代谢途径,研究化合物的体内代谢归转(Blake et al.J.Pharm.Sci.64,3,367-391(1975))。这类代谢研究对于设计安全有效的治疗药物十分重要,可判断是患者使用的体内活性化合物或是母体化合物的代谢产物具有毒性或致癌性(Foster et al.,Advances in Drug Research Vol.14,pp.2-36,Academic press,London,1985;Kato et al,J.Labelled Comp.Radiopharmaceut.,36(10):927-932(1995);Kushner et al.,Can.J.Physiol.Pharmacol,77,79-88(1999))。
此外,含非反射性活性同位素的药物,例如氘代药物,称为“重药(heavy drugs)”,可用于治疗与PI3K活性相关的疾病和病症。化合物中某种同位素比例超过其自然丰度被称为富集。富集的量包括但不仅限于,例如,从约0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、16、21、25、29、33、37、42、46、50、54、58、63、67、71、75、79、84、88、92、96至约100mol%。
药物稳定的的同位素标记可以改变其物理化学性质,例如pKa和液体溶解性。如果同位素取代影响了配体-受体相互作用相关的区域,那么这些作用和改变可能影响药物分子的药效反应。稳定同位素标记分子的某些物理性质与未标记分子不同,而化学和生物学性质相同,但有一个重要区别:由于重同位素的质量增加,任何包含重同位素和另一原子的化学键比轻同位素更强。相应的,代谢或酶转化位点存在同位素会减缓该反应,从而与非同位素标记的化合物相比,可能改变其药代动力学特征或药效。
在实施方案(1)中,本发明提供式(I)所示的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:
Z选自CRX和N;
L选自-NRAC(O)、-C(O)NRA、-NRAC(O)NRB和-NRASO2;
R1是-NRA1RB1;
R2选自氢、卤素、CN、C1-10烷基、C3-10环烷基和C3-10环烷基-C1-4烷基、C2-10烯基、C2-10炔基,其中每个烷基、环烷基、烯基和炔基分别是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
每个R3独立选自卤素、CN和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
R4选自芳基和杂芳基,其中芳基和杂芳基分别是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
R5选自氢、卤素、CN、C1-10烷基、C3-10环烷基和C3-10环烷基-C1-4烷基、C2-10烯基、C2-10炔基,其中每个烷基、环烷基、烯基和炔基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
RA和RB分别独立选自氢和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
RA1和RB1分别独立选自氢、C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、-C(O)RA2、-C(O)ORA2、-C(O)NRA2RB2、-S(O)rRA2和-S(O)rNRA2RB2,其中每个烷基和环烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
或RA1和RB1一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RX的取代基取代;
每个RA2和RB2独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
或每个RA2和RB2一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫、氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RX的取代基取代;
每个RX独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C1-4烷基、卤素、CN、NO2、-(CRc1Rd1)tNRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tORb1、-(CRc1Rd1)tC(O)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(=NRe1)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(=N-ORb1)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(O)ORb1、-(CRc1Rd1)tOC(O)Rb1、-(CRc1Rd1)tC(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)Rb1、-(CRc1Rd1)tC(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tOC(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)ORb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(S)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)rRb1、-(CRc1Rd1)tS(O)(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tN=S(O)Ra1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)2ORb1、-(CRc1Rd1)tOS(O)2Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)rRb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)rNRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)2NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tP(O)Ra1Rb1和-(CRc1Rd1)tP(O)(ORa1)(ORb1),其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
每个Ra1和Rb1独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
或每个Ra1和Rb1一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RY的取代基取代;
每个Rc1和Rd1独立选自氢、卤素、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
或每个Rc1和Rd1一起连同与它们相连的单个或多个碳原子共同构成一个含有0、1或2个独立选自氧,硫和氮的杂原子的3-12元环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RY的取代基取代;
每个Re1独立选自氢,C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、CN、NO2、-ORa2、-SRa2、-S(O)rRa2、-C(O)Ra2、-C(O)ORa2、-S(O)rNRa2Rb2和-C(O)NRa2Rb2;
每个RY独立地选自C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基,杂芳基-C1-4烷基,卤素,CN、NO2、-(CRc2Rd2)tNRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tORb2、-(CRc2Rd2)tC(O)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(=NRe2)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(=N-ORb2)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(O)ORb2、-(CRc2Rd2)tOC(O)Rb2、-(CRc2Rd2)tC(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)Rb2、-(CRc2Rd2)tC(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tOC(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)ORb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(S)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)rRb2、-(CRc2Rd2)tS(O)(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tN=S(O)Ra2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)2ORb2、-(CRc2Rd2)tOS(O)2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)rRb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)rNRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)2NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tP(O)Ra2Rb2和-(CRc2Rd2)tP(O)(ORa2)(ORb2),其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自羟基,CN,氨基,卤素,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Ra2和每个Rb2独立选自氢,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,环烷氧基,烷硫基,环烷硫基,烷氨基,环烷氨基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
或每个Ra2和Rb2一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1或2个选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Rc2和Rd2独立选自氢,卤素,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,环烷氧基,烷硫基,环烷硫基,烷氨基,环烷氨基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
或每个Rc2和Rd2一起连同与它们相连的单个或多个碳原子共同构成一个含有0、1或2个独立选自氧,硫和氮的杂原子的3-12元环,该环可以是未被取代的或被1或2个选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Re2独立选自氢,CN,NO2,C1-10烷基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,-C(O)C1-4烷基,-C(O)C3-10环烷基,-C(O)OC1-4烷基,-C(O)OC3-10环烷基,-C(O)N(C1-4烷基)2,-C(O)N(C3-10环烷基)2,-S(O)2C1-4烷基,-S(O)2C3-10环烷基,-S(O)2N(C1-4烷基)2和-S(O)2N(C3-10环烷基)2;
m选自0、1、2、3和4;
每个r独立选自0、1和2;
每个t独立选自0、1、2、3和4。
在另一个实施方案(2)中,本发明提供实施方案(1)的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是CH。
在另一个实施方案(3)中,本发明提供实施方案(1)的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是N。
在另一个实施方案(4)中,本发明提供实施方案(1)-(3)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中L选自-NRAC(O)-、-C(O)NRA-和-NRAC(O)NRB-。
在另一个实施方案(5)中,本发明提供实施方案(4)的化合物或其药学上可接受的盐,其中L是-NRAC(O)NRB-。
在另一个实施方案(6)中,本发明提供实施方案(5)的化合物或其药学上可接受的盐,其中L是-NHC(O)NH-。
在另一个实施方案(7)中,本发明提供实施方案(1)-(6)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R4是芳基,其中芳基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代。
在另一个实施方案(8)中,本发明提供实施方案(7)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4是苯基,其中苯基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素、CN和C1-10烷基的取代基取代,其中烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
在另一个实施方案(9)中,本发明提供实施方案(1)-(6)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R4是杂芳基,其中杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代。
在另一个实施方案(10)中,本发明提供实施方案(9)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4是吡啶基,其中吡啶基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素、CN和C1-10烷基的取代基取代,其中烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
在另一个实施方案(11)中,本发明提供实施方案(1)-(10)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1是-NRA1RB1,其中RA1和RB1分别是独立选自氢和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代。
在另一个实施方案(13)中,本发明提供实施方案(1)-(12)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R2是氢。
在另一个实施方案(14)中,本发明提供实施方案(1)-(13)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中每个R3独立选自卤素和C1-10烷基。
在另一个实施方案(15)中,本发明提供实施方案(1)-(14)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中m是2。
在另一个实施方案(17)中,本发明提供实施方案(1)-(16)中任一项的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R5选自氢、C1-10烷基和C3-10环烷基,其中每个烷基和环烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
在另一个实施方案(18)中,本发明提供实施方案(17)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R5选自氢、甲基、乙基、异丙基和环烷基,其中甲基、乙基、异丙基和环烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
在另一个实施方案(19)中,本发明提供的化合物选自
在另一个实施方案(20)中,本发明提供实施方案(1)-(19)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体。
在另一个实施方案(21)中,本发明提供了治疗、改善或预防对抑制PDGFR响应的病况的方法,包括给予有此需要的个体有效量的实施方案(1)-(19)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,或至少一种其药物组合物,任选地与第二治疗剂联合使用。
在另一个实施方案(22)中,本发明提供了实施方案(1)-(19)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗过度增殖性疾病如癌症和炎症,或免疫和自身免疫疾病的药物中的用途。
在另一方面,本发明提供了包含本文公开的化合物或其药学上可接受的盐的试剂盒;以及包括以下一项或多项信息的说明书:成分应用于何种疾病状态、成分的储存信息、剂量信息以及如何使用成分的说明。在一个特殊变体中,试剂盒包含多剂量形式的化合物。
在另一方面,本发明提供了包含本文公开的化合物或其药学上可接受的盐的制品;以及包装材料。在一种变化中,包装材料包括容器,其用于容纳所述化合物。在一个特殊变化中,所述容器包括标签,其标明一项或多项以下内容:化合物应用于何种疾病状态、储存信息、剂量信息和/或如何使用化合物的说明。在另一种变体中,制品包括多剂量形式的化合物。
在另一方面,本发明提供了一种治疗方法,包含向个体给予本文公开的化合物或其药学上可接受的盐。
在另一方面,本发明提供了一种通过本文公开的化合物或其药学上可接受的盐与蛋白激酶作用从而抑制蛋白激酶的方法。
在另一方面,本发明提供了一种抑制蛋白激酶的方法,包括使本文公开的化合物或其药学上可接受的盐出现在个体体内,以抑制体内蛋白激酶活性。
在另一方面,本发明提供了一种抑制蛋白激酶的方法,包括对个体给药第一化合物,此化合物在体内转化为第二化合物,其中第二化合物抑制体内蛋白激酶活性,且第二化合物是以上实施方案中任一项的化合物和变体。
在另一方面,本发明提供了一种治疗疾病状态的方法,蛋白激酶活性造成了该疾病的病理和/或症状,该方法包括使对该疾病状态治疗有效量的本文公开的化合物或其药学上可接受的盐出现在个体体内。
在另一方面,本发明提供了一种治疗疾病状态的方法,蛋白激酶活性造成了该疾病状态的病理和/或症状,该方法包含对个体给药第一化合物,此化合物在体内转化为第二化合物,其中第二化合物抑制体内蛋白激酶活性。值得注意的是,本发明所述化合物可以是转化前或转化后的化合物。
上述每个方法的变化中,疾病状态选自:癌性增殖性疾病(例如脑、肺、鳞状细胞、膀胱、胃、胰腺、乳腺、头、颈、肾脏区(renal)、肾、卵巢、***、结直肠、表皮、食道、睾丸、妇科或甲状腺癌);非癌性增殖性疾病(例如良性皮肤增生(如银屑病)、再狭窄和良性***肥大(BPH));胰腺炎;肾脏疾病;疼痛;防止胚泡着床;治疗与血管发生或血管生成相关疾病(例如肿瘤血管生成、急性和慢性炎症性疾病如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、炎性肠病、皮肤病如银屑病、湿疹和硬皮病、糖尿病、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、老年性黄斑变性、血管瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、卡波济氏肉瘤和卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、***癌、结肠癌和表皮样癌);哮喘;中性粒细胞趋化性(例如,心肌梗死和中风的再灌注损伤和炎症性关节炎);感染性休克;T细胞介导的疾病,其中免疫抑制很有价值(如预防器官移植排斥、移植物抗宿主病、红斑狼疮、多发性硬化和类风湿关节炎);动脉粥样硬化;抑制对生长因子混合物反应的角质细胞;肺慢性阻塞性疾病(COPD)和其他疾病。
在另一方面,本发明提供了一种治疗疾病状态的方法,蛋白激酶基因突变造成了该疾病的病理和/或症状,例如黑色素瘤、肺癌、结肠癌和其他类型肿瘤。
在另一方面,本发明涉及以上实施方案中任一项的化合物和变体作为药物的用途。在另一方面,本发明涉及以上实施方案中任一项的化合物和变体用于制备抑制蛋白激酶药物的用途。
在另一方面,本发明涉及以上实施方案中任一项的化合物和变体用于制备治疗蛋白激酶活性造成的病理和/或症状的疾病状态的药物的用途。
给药和药学组合物
一般地,本发明所述化合物将以治疗有效量经由任何本领域已知的普通及可接受的方式,单独或与一种或多种治疗剂合用给药。治疗有效量可以广泛变化,取决于受试者的疾病严重性、年龄和相对健康状况,所用化合物的药效以及其他本领域已知的因素。例如,对于肿瘤性疾病和免疫***疾病的治疗,所需剂量将根据给药模式,待治疗的具体病症和所需效果而异。
一般地,每日剂量为0.001至100mg/kg体重时可达到满意的结果,具体来说,从约0.03至2.5mg/kg体重。较大型哺乳动物的日剂量,如人类,可从约0.5mg至约2000mg,或更具体来说,从0.5mg至1000mg,以方便的形式给药,例如,以分剂量最多每日四次或以缓释形式。合适的口服给药的单位剂量形式包含约1至50mg活性成分。
本发明所述化合物可以以药物组合物形式给药,通过任何常规途径给药;例如经肠,例如口服,例如以片剂或胶囊形式,肠胃外,例如以可注射溶液或混悬液形式;或局部给药,例如以洗剂,凝胶剂,软膏剂或乳膏剂,或者以鼻或栓剂形式。
含有本发明所述的以游离碱或药学可接受盐型的化合物与至少一种药学可接受的载体或稀释剂的药物组合物,可以常规方式通过混合、制粒、包衣、溶解或冷冻干燥流程来制造。例如,药物组合物包含一个本发明所述化合物与至少一个药学可接受载体或稀释剂组合,可以以常规方式通过与药学可接受载体或稀释剂混合制成。用于口服的单位剂量形式包含,例如,从约0.1mg至约500mg活性物质。
在一个实施例中,药物组合物为活性成分的溶液,包括悬浮液或分散体,如等张水溶液。在仅包含活性成分或与如甘露醇的载体混合的冻干组合物的情况下,分散体或悬浮液可在使用前制备。药物组合物可以被灭菌和/或含有佐剂,如防腐剂、稳定剂、湿润剂或乳化剂、溶解促进剂、调节渗透压的盐和/或缓冲剂。合适的防腐剂包括但不仅限于抗氧化剂如抗坏血酸,杀微生物剂,如山梨酸或苯甲酸。溶液或悬浮液还可以包含增稠剂,包括但不仅限于羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、明胶,或增溶剂,例如吐温80(聚氧乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯)。
在油中的悬浮液可能包含作为油性成分的植物油,合成或半合成的油,常用于注射目的。实施例包括含有作为酸组分的具有8至22个碳原子,或在一些实施方案中,从12至22个碳原子的长链脂肪酸的液态脂肪酸酯。合适的液态脂肪酸酯包括但不限于月桂酸,十三烷酸,肉豆蔻酸,十五烷酸,棕榈酸,十七烷酸,硬脂酸,花生酸,山萮酸或相应的不饱和酸,例如油酸,反油酸,芥酸,巴西烯酸和亚油酸,如果需要,可以含有抗氧化剂,例如维生素E,3-胡萝卜素或3,5-二-叔丁基-羟基甲苯。这些脂肪酸酯的醇组分可以具有六个碳原子,并且可以是单价或多价的,例如单-,二-或三价的醇。合适的醇组分包括但不限于甲醇,乙醇,丙醇,丁醇或戊醇或者其异构体,乙二醇和甘油。
其它合适的脂肪酸酯包括但不限于油酸乙酯,肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸异丙酯,M2375,(聚氧乙烯甘油),M1944 CS(通过醇解杏仁油制备的不饱和聚乙二醇化甘油酯,含有甘油酯和聚乙二醇酯),LABRASOLTM(通过醇解TCM制备的饱和聚乙二醇化甘油酯,包含甘油酯和聚乙二醇酯;均可从法国GaKefosse公司获得),和/或812(德国Hüls AG公司的链长为C8至C12的饱和脂肪酸甘油三酯),以及植物油如棉子油,杏仁油,橄榄油,蓖麻油,芝麻油,豆油或花生油。
用于口服给药的药物组合物可以通过,例如,通过将活性成分与一种或多种固体载体混合,如果需要,颗粒化所得的混合物,并通过加入另外的赋形剂加工所述混合物或颗粒,以形式片剂或片芯。
合适的载体包括但不限于填充剂,例如糖,例如乳糖,蔗糖,甘露醇或山梨醇,纤维素制剂和/或磷酸钙,例如磷酸三钙或磷酸氢钙,和粘合剂,例如淀粉,例如玉米,小麦,大米或马铃薯淀粉,甲基纤维素,羟丙基甲基纤维素,羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷酮,和/或,如果需要的话,崩解剂,如上述淀粉,羧甲基淀粉,交联聚乙烯吡咯烷酮,藻酸或其盐,如藻酸钠。另外的赋形剂包括流动调节剂和润滑剂,例如硅酸,滑石粉,硬脂酸或其盐,如硬脂酸镁或硬脂酸钙,和/或聚乙二醇,或其衍生物。
可以为片剂芯提供合适的,可选肠溶的包衣,通过使用特别是,浓缩的糖溶液,其可包括***树胶,滑石,聚乙烯吡咯烷酮,聚乙二醇和/或二氧化钛,或者溶于合适有机溶剂或溶剂混合物的涂层溶液,或者,对于肠溶衣,合适的纤维素制剂的溶液,如乙酰纤维素邻苯二甲酸酯或羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯溶液。染料或颜料可以加入片剂或片剂包衣中,例如用于标识目的或指示不同剂量的活性成分。
用于口服给药的药物组合物还可以包括硬胶囊,包括明胶或含有明胶和增塑剂,如甘油或山梨醇的软密封胶囊。硬胶囊剂可含有活性成分的颗粒的形式,例如与填充剂如玉米淀粉,粘合剂和/或助流剂如滑石粉或硬脂酸镁,和任选的稳定剂混合。在软胶囊中,活性成分可以溶解或悬浮于合适的液体赋形剂如脂肪油,石蜡油或液体聚乙二醇或者乙二醇或丙二醇的脂肪酸酯中,也可向其中加入稳定剂和洗涤剂,例如聚氧乙烯山梨糖醇的脂肪酸酯型,也可加入。
适用于直肠给药的药物组合物,例如栓剂,其包含活性成分和栓剂基质的组合。合适的栓剂基质是,例如,天然或合成的甘油三酯,石蜡烃,聚乙二醇或高级烷醇。
适于胃肠外给药的药物组合物可包含水溶性形式的活性成分,例如水溶性盐或包含增加粘度的物质的含水注射悬浮液,例如羧甲基纤维素钠,山梨糖醇的水溶液和/或葡聚糖,和,如果需要,稳定剂。将活性成分,任选地与赋形剂,也可以是在一个冷冻干燥的形式,并且可在非肠道给药前通过加入合适的溶剂制成的溶液。使用的解决方案,例如,用于胃肠外给药,也可以用作输注溶液。注射制剂的制备通常在无菌条件下,填充进,例如,安瓿或小瓶,和密封的容器中。
本发明还提供了药物组合,例如一种药盒,其包含a)本发明所公开的化合物,可以为游离形式或药学可接受的盐形式,和b)至少一种助剂。该药盒可以包含其使用说明书。
联合疗法
本专利所述化合物或药学可接受的盐可单独使用,或与其他治疗剂联合使用。
例如,使用佐剂(adjuvant)可增强本发明中的化合物的治疗效果(例如,单独使用辅佐药物的治疗性获益极小,但与另一种药物合用时,可增强个体的治疗性获益),或者,例如,本发明的化合物与另一个同样具有疗效的治疗剂合用可增强个体的治疗获益。例如,治疗痛风时,使用本发明的化合物时,合并使用另一种治疗痛风的药物,有可能会增强临床获益。或者,例如,如果使用本发明化合物的不良反应是恶心,那么可合用抗恶心的药物。或者,还可以联合的疗法包括,但不仅限于物理疗法、心理疗法、放射疗法、疾病区域的压迫疗法、休息、膳食改善等。无论何种疾病、病症或病况,两种疗法使个体的治疗受益应具有加成效应或协同效应。
在本专利化合物与其他治疗剂合用情况下,本专利化合物的药物组合物给药途径可与其他药物相同,或由于物理和化学性质不同,给药途径可以不相同。例如,本专利化合物口服给药可产生并维持良好血药水平,而另一种治疗剂可能需要静脉给药。因此本专利化合物与另一治疗剂可同时、先后或分别给药。
实施例
式(I)化合物或其药学可接受的盐的合成方法有多种,在本实例中列举出的是具有代表性的方法。然而,需要指出的是,式(I)的化合物或其药学可接受的盐也可能通过其它合成方案的合成得到。
式(I)的某个化合物中,原子与其它原子之间的连接可能导致存在特殊的立体异构体(如手性中心)。合成式(I)的化合物或其药学可接受的盐可能产生不同异构体(对映异构体,非对映异构体)的混合物。除非特别说明是某个特定的立体构型,所列举的化合物均包括了其可能存在的不同立体异构体。
式(I)的化合物也可以制成药学可接受的酸加成盐,例如,通过将本发明化合物的游离碱的形式与药学可接受的无机或有机酸反应。或者将一个式(I)的化合物以游离酸的形式与药学可接受的无机或有机碱反应,将其制成药学可接受的碱加成盐。适宜于制备式(I)化合物的药学可接受盐的无机和有机的酸和碱已在本申请书的定义部分做了说明。此外,式(I)化合物盐的形式也可以通过使用起始原料或中间体的盐进行制备。
式(I)化合物的游离酸或游离碱可以通过其相应的碱加成盐或者酸加成盐制备得到。式(I)化合物的酸加成盐形式可转化成相应的游离碱,例如通过用合适的碱(如氢氧化铵溶液、氢氧化钠等)处理。式(I)化合物的碱加成盐形式可转化为相应的游离酸,例如通过用合适的酸(如盐酸等)处理。
一个式(I)的化合物或其一个药学可接受的盐的N-氧化物可通过本领域已知的方法制得。例如,N-氧化物可以通过将式(I)化合物的非氧化形式在0~80℃的条件下与氧化剂(如三氟过氧乙酸、过氧马来酸(permaleic acid)、过氧苯甲酸、过氧乙酸和间氯过氧苯甲酸等)在惰性有机溶剂(如二氯甲烷等卤化烃)中反应得到。备择地,式(I)化合物的N-氧化物也可通过起始原料的N-氧化物制备得到。
非氧化形式的式(I)化合物可通过将其N-氧化物与还原剂(如硫、二氧化硫、三苯基膦、硼氢化锂、硼氢化钠、三氯化磷和三溴化磷等)在0~80℃的条件下在相应的惰性有机溶剂(如乙腈、乙醇和二氧六环水溶液等)中反应制得。
式(I)化合物的保护衍生物可以通过本领域人员熟知的方法制备得到。关于保护基团的加入和去除的详细技术描述参见:T.W.Greene,Protecting Groups in OrganicSynthesis,3rd edition,John Wiley&Sons,Inc.1999。
这些方法、路线与实施例中所使用的标志和常识,均与现行的科学文献相一致,例如,美国化学协会杂志或生物化学杂志。除非另有说明,标准的单字母或三字母的缩写通常指L型氨基酸残基。除非另有说明,所有使用的起始原料均从市场供应商购买得到,使用时并未进一步纯化。例如,在实例及整个说明书中会用到以下缩写:g(克)、mg(毫克)、L(升)、mL(毫升)、μL(微升)、psi(磅每平方英寸)、M(摩尔)、mM(毫摩尔)、i.v.(静脉注射)、Hz(赫兹)、MHz(兆赫)、mol(摩尔)、mmol(毫摩尔)、RT(环境温度)、min(分钟)、h(小时)、mp(熔点)、TLC(薄层色谱法)、Rt(保留时间)、RP(反相)、MeOH(甲醇)、i-PrOH(异丙醇)、TEA(三乙胺)、TFA(三氟乙酸)、TFAA(三氟乙酸酐)、THF(四氢呋喃)、DMSO(二甲基亚砜)、EtOAc(乙酸乙酯)、DME(1,2-二甲基乙烷)、DCM(二氯甲烷)、DCE(二氯乙烷)、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMPU(N,N'-二甲基丙烯基脲)、CDI(1,1-羰基二咪唑)、IBCF(氯甲酸异丁酯)、HOAc(乙酸)、HOSu(N-羟基琥珀酰亚胺)、HOBT(1-羟基苯并三氮唑)、Et2O(***)、EDCI(1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐)、BOC(叔丁氧羰基)、FMOC(9-芴基甲氧羰基)、DCC(二环己基碳二亚胺)、CBZ(苄氧羰基)、Ac(乙酰基)、atm(大气压)、TMSE(2-(三甲硅基)乙基)、TMS(三甲硅基)、TIPS(三异丙基硅基)、TBS(叔丁基二甲硅基)、DMAP(4-二甲基氨基吡啶)、Me(甲基)、OMe(甲氧基)、Et(乙基)、tBu(叔丁基)、HPLC(高效液相色谱法)、BOP(双(2-氧代-3-噁唑烷基)次磷酰氯)、TBAF(四正丁基氟化铵)、mCPBA(间氯过氧苯甲酸)。
醚或Et2O均是指***;盐水则是指饱和NaCl水溶液。除非另有说明,所有的温度均是指℃温度(摄氏度),所有的反应都是在室温下的惰性氛围中反应。
1H NMR谱采用Varian Mercury Plus 400核磁共振光谱仪记录。化学位移为以ppm表示。耦合常数均以赫兹为单位(Hz)。以分割模式描述表观多样性,并定为s(单峰)、d(双峰)、t(三重峰)、q(四重峰)、m(多重峰)和br(宽峰)。
低分辨质谱(MS)和化合物纯度数据来自Shimadzu LC/MS单个四极杆***,该***配备有电喷雾离子检测器(ESI),紫外探测器(220和254nm)及蒸发光散射检测器(ELSD)。薄层层析法使用的是0.25mm旭泊化成硅胶板(60F-254),5%的磷钼酸乙醇溶液,茚三酮或p-甲氧基苯甲醛溶液并在紫外灯下观察。快速柱层析使用的是硅胶(200-300目,青岛海洋化工有限公司)。
合成路线
本发明的所有化合物的合成方案由以下方案和实施例加以说明。所用起始原料源于市售商品或可根据已有工艺方法或者此处示例的方法制备。
在如下所述诸反应中可能有必要对活泼基团进行保护,以免这些活性基团参与其它不期望的反应:这些基团如羟基、氨基、亚胺基、含巯基或羧基,最终产物中含有这些基团。常用的保护基团可参考T.W.Greene and P.G.M.Wuts in"Protective Groups inOrganic Chemistry"John Wiley and Sons,1991。
下列方案中所列的中间体是文献中已知的,或者由本领域技术人员根据类似的方法制备得到。
本发明公开的式I化合物的合成方法由方案1中所示的Ia和Ib的合成来说明。II与氰基乙酸乙酯的反应得到Ia-A,Ia-A可以进一步脱羧生成酯Ia-B。酯Ia-B转化为醛Ia-C可以依次通过还原和氧化反应实现。醛Ia-C与胺Ia-D在有机酸如HOAc最终得到Ia。或者,通过还原和氧化反应从酯II衍生的醛Ib-A与酰胺Ib-B的反应得到式Ib化合物。
合成方案1
以合成式Ia化合物作为说明,方案2披露了本发明公开的式Iaa化合物的一种合成方法。以由商业提供的或者文献报道的三羰基IIa-A为起始物,通过与缩醛IIa-B缩合、二甲基氨基与苯胺IIa-D取代以及在DBU等有机碱存在下的分子内环化等一系列转化反应得到吡啶酮IIa-F。将IIa-F的羟基转化为诸如OTf的离去基,然后IIa与氰基乙酸乙酯IIa-G反应生成Iaa-A,进一步脱羧得到酯Iaa-B。Iaa-B中的酯基转化为醛,然后通过醛与甲胺Iaa-F的缩合进行分子内环化得到Iaa-G。卤化物Iaa-G与亚胺Iaa-H通过buchwald偶联反应,再脱保护基二苯亚甲基反应生成胺Iaa-J。Iaa-J与异氰酸酯Iaa-K的反应制备Iaa式化合物。
合成方案2
在某些情况下,为了促进反应或避免不必要的反应产物产生,上述合成方案可根据情况调整顺序。为了使本发明被更充分地理解,提供了以下实施例。这些实施例只是示例,不应将其理解成是对本发明的限制。
中间体A
2-溴-4-氟-5-碘苯胺(A)
1-溴-5-氟-4-碘-2-硝基苯(A-1)
在0℃下向1-溴-3-氟-4-碘苯(20.00g,66.50mmol)的浓硫酸(100mL)悬浮液中逐滴加入发烟硝酸(15mL)。在0℃下搅拌20min后回至室温并再搅拌3h。将反应混合物倒入冰水(300mL)中,DCM(3×100mL)萃取。萃取物用水,饱和Na2S2O3溶液和饱和食盐水依次洗涤,Na2SO4干燥后浓缩。粗产物用硅胶柱层析纯化,1-5%EtOAc的正己烷洗脱得到1-溴-5-氟-4-碘-2-硝基苯(A-1)。
2-溴-4-氟-5-碘苯胺(A)
向搅拌中的1-溴-5-氟-4-碘-2-硝基苯(A-1)(7.47g,21.6mmol)和NH4Cl(9.26g,173mmol)在EtOH-H2O(3:1,120mL)中的混合物,加入铁粉(9.67g,173mmol)。将该混合物加热至回流2h。冷却后,将反应混合物通过硅藻土过滤并用EtOAc(3×20mL)洗涤。滤液浓缩后重新溶解到EtOAc(200mL)中。溶液用水和饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥,浓缩后得到2-溴-4-氟-5-碘苯胺(A).MS-ESI(m/z):316/318(1:1)[M+1]+。在没有进一步纯化的情况下直接用于下一反应。
中间体B
2-氯-4-氟-5-碘苯胺(B)
2-氯-4-氟-5-碘苯胺(中间体B)的合成,是参考中间体A的合成方法,以1-氯-3-氟-4-碘苯为起始物制备。MS-ESI(m/z):272[M+1]+。
中间体C
2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙
腈(C)
乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-5-乙基-4-羟基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯
(C-1)
起始原料乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-5-乙基-4-羟基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-1)的合成参考文献J.Baskovc,et al,ACS Combinatorial Science,2012,14,513-519。以商购的1,3-丙酮二甲酸二乙酯和中间体A为起始物制备。
乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-5-乙基-6-氧代-4-(((三氟甲基)-磺酰基)氧)-1,
6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-2)
在0℃下向1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-5-乙基-4-羟基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-1)(4.91g,9.63mmol)的DCM(90mL)溶液中加入Et3N(1.46g,14.4mmol)接着逐滴加入Tf2O(3.26g,11.6mmol)。该混合物回至室温搅拌2h。将该反应混合物用水稀释,分液,水相用DCM萃取。有机溶液用饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用5%EtOAc的正己烷洗脱得到乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-5-乙基-6-氧代-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧)-1,6-二氢吡啶e-3-羧酸酯(C-2)。MS-ESI(m/z):642/644(1:1)[M+1]+。
乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代乙基)-5-乙基-6-氧
代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-3)
在N2保护下,于0℃向氰乙酸乙酯(1.700g,15.05mmol)的THF(20mL)溶液加入LiHMDS(1.0M的THF溶液,15.05mL,15.05mmol)。混合物在该温度下搅拌30min。逐滴加入乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-5-乙基-6-氧代-4-(((三氟甲基)磺酰基)氧)-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-2)(3.22g,5.02mmol)的THF(30mL)溶液,将混合物加热到45℃反应2h。冷却后,反应混合物用饱和NH4Cl水溶液稀释,EtOAc(2×)萃取,萃取液用饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用10-20%EtOAc的正己烷洗脱得到乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代乙基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-3)。MS-ESI(m/z):605/607(1:1)[M+1]+。
乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(氰基甲基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-
羧酸酯(C-4)
向乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代乙基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-3)(2.20g,3.64mmol)的DMSO(40mL)溶液加入LiCl(308mg,7.27mmol)和水(131mg,7.27mmol)。将混合物加热到125℃反应2h。冷却后,反应混合物用水稀释,EtOAc(3×)萃取。萃取液用饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用20-30%EtOAc的正己烷洗脱得到乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(氰基甲基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-4)。MS-ESI(m/z):533/535(1:1)[M+1]+。
1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(氰基甲基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸
(C-5)
向乙基1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(氰基甲基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯(C-4)(1.82g,3.41mmol)的THF/H2O(3:1,60mL)溶液中加入LiOH·H2O(574mg,13.7mmol)。该混合物在室温下搅拌14h。将大部分的THF蒸发掉,残留物用1N HCl酸化至pH=2~3,EtOAc(3×)萃取。萃取液用饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到粗产物。通过硅胶柱层析纯化,用2-4%MeOH的DCM洗脱得到1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(氰基甲基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸(C-5)。MS-ESI(m/z):505/507(1:1)[M+1]+。
2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-(羟基甲基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-
基)乙腈(C-6)
在0℃下,向1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-(氰基甲基)-5-乙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸(C-5)(1.52g,3.01mmol)的THF(45mL)溶液中逐滴加人BH3-SMe2(458mg,6.02mmol)。混合物在室温下搅拌21h。用水稀释,EtOAc(2×)萃取。萃取液用饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到粗产物,通过硅胶柱层析纯化,用30-50%EtOAc的正己烷洗脱得到2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-(羟基甲基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙腈(C-6)。MS-ESI(m/z):491/493(1:1)[M+1]+。
2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙
腈(C)
在0℃下向2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-(羟基甲基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙腈(C-6)(701mg,1.43mmol)的DCM(18mL)溶液加入戴斯-马丁氧化剂(1.21g,2.86mmol)。混合物在室温下搅拌2h。混合物直接用硅胶柱层析纯化,用30-40%EtOAc的正己烷洗脱得到2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙腈(C)。MS-ESI(m/z):489/491(1:1)[M+1]+。
中间体D
2-(1-(2-氯-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙
腈(D)
2-(1-(2-氯-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙腈(中间体D)的合成,是参考中间体C的合成方法,以商购的1,3-丙酮二羧酸二乙酯和中间体B为起始物制备。MS-ESI(m/z):445[M+1]+。
中间体E
2,4-二氟-5-碘苯胺(E)
1,5-二氟-2-碘-4-硝基苯(E-1)
在0℃下向2,4-二氟-1-硝基苯(10.0g,62.9mmol)的TfOH(28mL)溶液加入NIS(14.2g,62.9mmol)。反应溶液在室温下搅拌3小时后倒入冰水中淬灭,用二氯甲烷萃取DCM(2×)。萃取液用10%NaHSO3溶液和饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到标题化合物1,5-二氟-2-碘-4-硝基苯(E-1)。
2,4-二氟-5-碘苯胺(E)
在室温下向1,5-二氟-2-碘-4-硝基苯(E-1)(13.4g,44.3mmol)和NH4Cl(18.8g,355mmol)的EtOH/H2O(210mL/70mL)溶液缓慢加入Fe粉(19.9g,355mmol),加热到80℃搅拌0.5小时。将反应液冷却至室温通过硅藻土过滤并在真空下蒸发掉EtOH。残留物用EtOAc(2×)萃取,用饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到标题化合物2,4-二氟-5-碘苯胺(E)粗品。MS-ESI(m/z):256[M+1]+。
中间体F
2-(3-环丙基-1-(2,4-二氟-5-碘苯基)-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)
乙腈(F)
乙基2-环丙基乙酸酯(F-1)
在0℃下向2-环丙基乙酸(12.1g,121mmol)的无水EtOH(60mL)溶液中缓慢滴加SOCl2(28.6g,242mmol)后加热到70℃反应过夜。将混合物冷却至室温,加入H2O,用己烷/EtOAc(3:1)萃取,饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并在30℃以下减压蒸发溶剂得到标题化合物乙基2-环丙基乙酸酯(F-1)。
1-(叔丁基)3-乙基2-环丙基丙二酸酯(F-2)
在-20℃下向二异丙胺(29.8g,295mmol)的THF(150mL)溶液中逐滴加入n-BuLi(2.5M己烷溶液,118mL,295mmol)并搅拌20分钟。将溶液冷却至-60℃再加入乙基2-环丙基乙酸酯(F-1)(15.1g,118mmol),之后回温到-10℃反应1.5小时。再次冷却至-60℃。加入二碳酸二叔丁酯(27g,124mmol)之后,反应物在室温下搅拌2小时。将该混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭,用1M H3PO4酸化至pH=6-7,EtOAc萃取,依次用水和饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩。残留物用硅胶柱层析柱纯化,PE/EtOAc(10:1)洗脱得到标题化合物1-(叔丁基)3-乙基2-环丙基丙二酸酯(F-2)。MS-ESI(m/z):229[M+1]+。
2-环丙基-3-乙氧基-3-氧代丙酸(F-3)
将1-(叔丁基)3-乙基2-环丙基丙二酸酯(F-2)(12.2g,53.5mmol)和盐酸(12M,45mL,535mmol)的二氧六环(22mL)溶液在室温下搅拌2小时。用水稀释该混合物,EtOAc萃取,用饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到标题化合物2-环丙基-3-乙氧基-3-氧代丙酸(F-3)。MS-ESI(m/z):173[M+1]+。
乙基2-环丙基-3-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二恶烷-5-基)-3-氧代丙酸酯
(F-4)
将2-环丙基-3-乙氧基-3-氧代丙酸(F-3)(8.27g,48.1mmol),丙二酸环(亚)异丙酯(6.58g,45.7mmol),DCC(14.9g,72.3mmol)和DMAP(8.80g,72.1mmol)在DCM(110mL)中室温下搅拌过夜。过滤,滤液依次用1N HCl,H2O,饱和食盐水洗涤,Na2SO4干燥并浓缩得到标题化合物乙基2-环丙基-3-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二恶烷-5-基)-3-氧代丙酸酯(F-4)粗品。MS-ESI(m/z):299[M+1]+。
2-环丙基-4-((二甲氨基)亚甲基)-3-氧代戊二酸二乙酯(F-5)
将乙基2-环丙基-3-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二恶烷-5-基)-3-氧代丙酸酯(F-4)(18g)粗品在EtOH(240mL)溶液在80℃下加热搅拌过夜。然后滴加DMF-DMA(16g)并在80℃下搅拌2小时。将溶剂减压蒸发掉后用硅胶柱层析柱纯化,PE/EtOAc(10:1-6:1-4:1-3:1)洗脱得到标题化合物2-环丙基-4-((二甲氨基)亚甲基)-3-氧代戊二酸二乙酯(F-5).MS-ESI(m/z):298[M+1]+.
2-(3-环丙基-1-(2,4-二氟-5-碘苯基)-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)
乙腈(F)
标题化合物2-(3-环丙基-1-(2,4-二氟-5-碘苯基)-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙腈(F)的合成是参考中间体C所描述的合成方法,以2-环丙基-4-((二甲氨基)亚甲基)-3-氧代戊二酸二乙酯(F-5)和中间体E为起始原料制备得到。MS-ESI(m/z):441[M+1]+.
实施例1
1-(4-溴-5-(4-乙基-6-(甲氨基)-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2-氟苯基)-3-苯
基脲(1)
2-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1a)
向2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙腈(中间体C,300mg,0.613mmol)的DCE(10mL)溶液加入Bu4NBr(49mg,0.15mmol),HOAc(441mg,7.36mmol)和5N MeNH2(aq.,1.23mL,6.13mmol)。将混合物装入封管在70℃下加热20h。冷却后,将混合物用饱和NaHCO3水溶液稀释,用含10%MeOH的DCM(5×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用5-10%MeOH的DCM洗脱得到2-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1a).MS-ESI(m/z):502/504(1:1)[M+1]+.
2-(2-溴-5-((二苯亚甲基)氨基)-4-氟苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3
(2H)-酮(1b)
向2-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1a,249mg,0.496mmol)的二氧六环溶液(7.5mL)加入二苯甲酮亚胺(108mg,0.595mmol),Pd2(dba)3(22.7mg,0.0248mmol),xantphos(28.7mg,0.0496mmol),和Cs2CO3(323mg,0.992mmol)。在氮气气氛下将混合物于90℃下加热8h。冷却后,将混合物用水稀释,EtOAc(3×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用40-60%EtOAc的正己烷洗脱得到2-(2-溴-5-((二苯亚甲基)氨基)-4-氟苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1b).MS-ESI(m/z):555/557(1:1)[M+1]+.
2-(5-氨基-2-溴-4-氟苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1c)
向2-(2-溴-5-((二苯亚甲基)氨基)-4-氟苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1b,115mg,0.206mmol)的THF(3mL)溶液加入2N HCl(0.15mL)。将混合物在室温下搅拌20min,用饱和NaHCO3水溶液稀释,EtOAc(2×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用50-80%EtOAc的正己烷洗脱得到2-(5-氨基-2-溴-4-氟苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1c).MS-ESI(m/z):391/393(1:1)[M+1]+.
1-(4-溴-5-(4-乙基-6-(甲氨基)-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2-氟苯基)-3-苯
基脲(1)
向2-(5-氨基-2-溴-4-氟苯基)-4-乙基-6-(甲氨基)-2,7-萘啶-3(2H)-酮(1c,14.4mg,0.0368mmol)的THF(0.5mL)溶液加入三乙胺(3.7mg,0.037mmol)和异氰酸苯酯(38.8mg,0.326mmol).将混合物在室温下搅拌16h.将混合物用水稀释,EtOAc(2×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用10-15%MeOH in DCM洗脱得到1-(4-溴-5-(4-乙基-6-(甲氨基)-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2-氟苯基)-3-苯基脲(1).MS-ESI(m/z):510/512(1:1)[M+1]+.
实施例2
1-(4-氯-5-(4-乙基-6-(甲氨基)-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2-氟苯基)-3-苯
基脲(2)
1-(4-氯-5-(4-乙基-6-(甲氨基)-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2-氟苯基)-3-苯基脲(2)的合成是参考实施例1所描述的合成方法,从中间体D开始制备得到的。MS-ESI(m/z):466[M+1]+.
实施例3
1-(5-(6-氨基-4-乙基-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-4-溴-2-氟苯基)-3-苯基脲
(3)
2-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3
(2H)-酮(3a)
向2-(1-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-3-乙基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)乙腈(中间体C,100mg,0.204mmol)的DCE(2mL)溶液中加入2,4-二甲氧基苄胺(DMBNH2,68mg,0.41mmol)和HOAc(25mg,0.41mmol)。将混合物在室温下搅拌3h后,用饱和NaHCO3水溶液稀释。10%MeOH的DCM(5×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用5-10%MeOH的DCM洗脱得到2-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3(2H)-酮(3a).MS-ESI(m/z):638/640(1:1)[M+1]+.
2-(2-溴-5-((二苯亚甲基)氨基)-4-氟苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-
乙基-2,7-萘啶-3(2H)-酮(3b)
向2-(2-溴-4-氟-5-碘苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)-氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3(2H)-酮(3a)(107mg,0.168mmol)的二氧六环(5mL)溶液加入二苯甲酮亚胺(40mg,0.336mmol),Pd2(dba)3(15.3mg,0.017mmol),xantphos(19.4mg,0.034mmol),和Cs2CO3(109mg,0.336mmol)。混合物在氮气气氛下于90℃反应8h。冷却后,将混合物用水稀释,EtOAc(3×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用40-60%EtOAc的正己烷洗脱得到2-(2-溴-5-((二苯亚甲基)氨基)-4-氟苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3(2H)-酮(3b).MS-ESI(m/z):691/693(1:1)[M+1]+.
2-(5-氨基-2-溴-4-氟苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3
(2H)-酮(3c)
向2-(2-溴-5-((二苯亚甲基)氨基)-4-氟苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3(2H)-酮(3b)(58mg,0.084mmol)的THF(2mL)溶液加入2N HCl(0.1mL)。将混合物在室温下搅拌20min后,用饱和NaHCO3水溶液稀释,EtOAc(2×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用50-80%EtOAc的正己烷洗脱得到2-(5-氨基-2-溴-4-氟苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3(2H)-酮(3c).MS-ESI(m/z):527/529(1:1)[M+1]+.
1-(4-溴-5-(6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-
基)-2-氟苯基)-3-苯基脲(3d)
向2-(5-氨基-2-溴-4-氟苯基)-6-((2,4-二甲氧基苄基)-氨基)-4-乙基-2,7-萘啶-3(2H)-酮(3c)(18.7mg,0.0356mmol)的THF(0.5mL)溶液加入三乙胺(3.7mg,0.037mmol)和异氰酸苯酯(42.3mg,0.356mmol)。将混合物在室温下搅拌16h后,用水稀释,EtOAc(2×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用10-15%MeOH的DCM洗脱得到1-(4-溴-5-(6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2-氟苯基)-3-苯基脲(3d).MS-ESI(m/z):646/648(1:1)[M+1]+.
1-(5-(6-氨基-4-乙基-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-4-溴-2-氟苯基)-3-苯基脲
(3)
向1-(4-溴-5-(6-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)-4-乙基-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2-氟苯基)-3-苯基脲(3d)(13.1mg,0.020mmol)的DCM(0.8mL)溶液加入TFA(0.8mL)。将混合物在室温下搅拌30min后,用饱和NaHCO3水溶液稀释,EtOAc(2×)萃取。萃取液用Na2SO4干燥并浓缩得到粗产品。通过硅胶柱层析纯化,用4%MeOH的DCM洗脱得到1-(5-(6-氨基-4-乙基-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-4-溴-2-氟苯基)-3-苯基脲(3).MS-ESI(m/z):496/498(1:1)[M+1]+.
实施例4
1-(5-(4-环丙基-6-(甲氨基)-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2,4-二氟苯基)-3-
苯基脲(4)
1-(5-(4-环丙基-6-(甲氨基)-3-氧代-2,7-萘啶-2(3H)-基)-2,4-二氟苯基)-3-苯基脲(4)的合成是参考实施例1所描述的合成方法,以中间体F作为起始物料制备得到的。MS-ESI(m/z):462(1:1)[M+1]+。
表1中列出实施例5-101是基本上按照与实施例1-4相同的方法,使用的起始物料是商购或者根据文献方法制得。表1给出了实施例5-101的名称及结构。
表1
生物活性试验
MTS检测试剂盒购自Promega。DMEM培养基、RPMI-1640培养基胎牛血清和青霉素-链霉素购自BI。Glutamine和二甲基亚砜(DMSO)购自Sigma。Kasumi-1的培养基为RPMI-1640+25%FBS。
通过测定化合物对Kasumi-1(KIT exon 17N822K)细胞增殖的抑制作用,检测化合物对KIT突变的抑制作用。消化细胞,将Kasumi-1细胞按照30000/孔的细胞浓度接种于96孔板,37℃,5%CO2孵育4h。96孔细胞培养板中加入平行3孔不同浓度(终浓度10000、3333.3、1111.1、370、123、41、14、4.6和1.5nM)的化合物,于37℃,5%CO2孵育120h。每孔按照每100μL培养基20μL MTS的浓度加入MTS。孵育2h后,每孔加入25μL 10%SDS终止反应。用酶标仪测量490nm和650nm处的吸收。用GraphPad Prism 5.0计算IC50。
根据本文中所述的生物学方法对上述制备的所选化合物进行试验。其结果如下表所示:
表2
Claims (22)
1.式(I)所示的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:
Z选自CRX和N;
L选自-NRAC(O)、-C(O)NRA、-NRAC(O)NRB和-NRASO2;
R1是-NRA1RB1;
R2选自氢、卤素、CN、C1-10烷基、C3-10环烷基和C3-10环烷基-C1-4烷基、C2-10烯基、C2-10炔基,其中每个烷基、环烷基、烯基和炔基分别是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
每个R3独立选自卤素、CN和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
R4选自芳基和杂芳基,其中芳基和杂芳基分别是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
R5选自氢、卤素、CN、C1-10烷基、C3-10环烷基和C3-10环烷基-C1-4烷基、C2-10烯基、C2-10炔基,其中每个烷基、环烷基、烯基和炔基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
RA和RB分别独立选自氢和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
RA1和RB1分别独立选自氢、C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、-C(O)RA2、-C(O)ORA2、-C(O)NRA2RB2、-S(O)rRA2和-S(O)rNRA2RB2,其中每个烷基和环烷基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
或RA1和RB1一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RX的取代基取代;
每个RA2和RB2独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RX的取代基取代;
或每个RA2和RB2一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫、氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RX的取代基取代;
每个RX独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C1-4烷基、卤素、CN、NO2、-(CRc1Rd1)tNRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tORb1、-(CRc1Rd1)tC(O)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(=NRe1)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(=N-ORb1)Ra1、-(CRc1Rd1)tC(O)ORb1、-(CRc1Rd1)tOC(O)Rb1、-(CRc1Rd1)tC(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)Rb1、-(CRc1Rd1)tC(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tOC(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)ORb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(O)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(S)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1C(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)rRb1、-(CRc1Rd1)tS(O)(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tN=S(O)Ra1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)2ORb1、-(CRc1Rd1)tOS(O)2Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)rRb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)(=NRe1)Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)rNRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tS(O)(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)2NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tNRa1S(O)(=NRe1)NRa1Rb1、-(CRc1Rd1)tP(O)Ra1Rb1和-(CRc1Rd1)tP(O)(ORa1)(ORb1),其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
每个Ra1和Rb1独立选自氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
或每个Ra1和Rb1一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RY的取代基取代;
每个Rc1和Rd1独立选自氢、卤素、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、杂环基、杂环基-C1-4烷基、芳基、芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自RY的取代基取代;
或每个Rc1和Rd1一起连同与它们相连的单个或多个碳原子共同构成一个含有0、1或2个独立选自氧,硫和氮的杂原子的3-12元环,该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自RY的取代基取代;
每个Re1独立选自氢,C1-10烷基、C3-10环烷基、C3-10环烷基-C1-4烷基、CN、NO2、-ORa2、-SRa2、-S(O)rRa2、-C(O)Ra2、-C(O)ORa2、-S(O)rNRa2Rb2和-C(O)NRa2Rb2;
每个RY独立地选自C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基,杂芳基-C1-4烷基,卤素,CN、NO2、-(CRc2Rd2)tNRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tORb2、-(CRc2Rd2)tC(O)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(=NRe2)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(=N-ORb2)Ra2、-(CRc2Rd2)tC(O)ORb2、-(CRc2Rd2)tOC(O)Rb2、-(CRc2Rd2)tC(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)Rb2、-(CRc2Rd2)tC(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tOC(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)ORb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(O)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(S)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2C(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)rRb2、-(CRc2Rd2)tS(O)(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tN=S(O)Ra2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)2ORb2、-(CRc2Rd2)tOS(O)2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)rRb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)(=NRe2)Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)rNRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tS(O)(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)2NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tNRa2S(O)(=NRe2)NRa2Rb2、-(CRc2Rd2)tP(O)Ra2Rb2和-(CRc2Rd2)tP(O)(ORa2)(ORb2),其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自羟基,CN,氨基,卤素,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Ra2和每个Rb2独立选自氢,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,环烷氧基,烷硫基,环烷硫基,烷氨基,环烷氨基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
或每个Ra2和Rb2一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧,硫,氮和磷的杂原子的4-12元杂环,该环可以是未被取代的或被1或2个选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Rc2和Rd2独立选自氢,卤素,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基,杂环基,杂环基-C1-4烷基,芳基,芳基-C1-4烷基,杂芳基和杂芳基-C1-4烷基,其中每个烷基,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,环烷氧基,烷硫基,环烷硫基,烷氨基,环烷氨基,杂环基,芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个,如1、2、3或4个,独立选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
或每个Rc2和Rd2一起连同与它们相连的单个或多个碳原子共同构成一个含有0、1或2个独立选自氧,硫和氮的杂原子的3-12元环,该环可以是未被取代的或被1或2个选自卤素,CN,C1-10烷基,C2-10烯基,C2-10炔基,C3-10环烷基,羟基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,C1-10烷硫基,C3-10环烷硫基,氨基,C1-10烷氨基,C3-10环烷氨基,二(C1-10烷基)氨基的取代基取代;
每个Re2独立选自氢,CN,NO2,C1-10烷基,C3-10环烷基,C3-10环烷基-C1-4烷基,C1-10烷氧基,C3-10环烷氧基,-C(O)C1-4烷基,-C(O)C3-10环烷基,-C(O)OC1-4烷基,-C(O)OC3-10环烷基,-C(O)N(C1-4烷基)2,-C(O)N(C3-10环烷基)2,-S(O)2C1-4烷基,-S(O)2C3-10环烷基,-S(O)2N(C1-4烷基)2和-S(O)2N(C3-10环烷基)2;
m选自0、1、2、3和4;
每个r独立选自0、1和2;
每个t独立选自0、1、2、3和4。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是CH。
3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是N。
4.权利要求1-3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中L选自-NRAC(O)-、-C(O)NRA-和-NRAC(O)NRB-。
5.权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐,其中L是-NRAC(O)NRB-。
6.权利要求5的化合物或其药学上可接受的盐,其中L是-NHC(O)NH-。
7.权利要求1-6中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4是芳基,其中芳基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代。
8.权利要求7的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4是苯基,其中苯基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素、CN和C1-10烷基的取代基取代,其中烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
9.权利要求1-6中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4是杂芳基,其中杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代。
10.权利要求9的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4是吡啶基,其中吡啶基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素、CN和C1-10烷基的取代基取代,其中烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
11.权利要求1-10中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1是-NRA1RB1,其中RA1和RB1分别是独立选自氢和C1-10烷基,其中烷基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代。
13.权利要求1-12中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R2是氢。
14.权利要求1-13中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中每个R3独立选自卤素和C1-10烷基。
15.权利要求1-14中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中m是2。
17.权利要求1-16中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R5选自氢、C1-10烷基和C3-10环烷基,其中每个烷基和环烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
18.权利要求17的化合物或其药学上可接受的盐,其中R5选自氢、甲基、乙基、异丙基和环烷基,其中甲基、乙基、异丙基和环烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
20.药物组合物,包含权利要求1-19中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐,和至少一种药学上可接受的载体。
21.一种治疗、改善或预防对抑制PDGFR有响应的病况的方法,包括对有此需要的个体给予有效量的权利要求1-19中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐或者其至少一种药物组合物,且任选地与第二治疗剂组合。
22.权利要求1-19中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗过度增殖性疾病,如癌症和炎症,或免疫和自身免疫疾病的药物中的用途。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995019974A2 (en) * | 1994-01-24 | 1995-07-27 | Harris Stephen J | Calixarene-based compounds having antibacterial, antifungal, anticancer-hiv activity |
WO2009097287A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Irm Llc | Compounds and compositions as kinase inhibitors |
CN104151311A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-11-19 | 华中师范大学 | 一类稠环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用 |
WO2016064960A1 (en) * | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL112249A (en) * | 1994-01-25 | 2001-11-25 | Warner Lambert Co | Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds |
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Patent Citations (4)
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---|---|---|---|---|
WO1995019974A2 (en) * | 1994-01-24 | 1995-07-27 | Harris Stephen J | Calixarene-based compounds having antibacterial, antifungal, anticancer-hiv activity |
WO2009097287A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Irm Llc | Compounds and compositions as kinase inhibitors |
CN104151311A (zh) * | 2014-01-13 | 2014-11-19 | 华中师范大学 | 一类稠环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用 |
WO2016064960A1 (en) * | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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