CN112754014A - 一种防治心脑血管***疾病的组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种防治心脑血管***疾病的组合物的制备方法，包括以下步骤：将金花茶鲜叶和绿茶鲜叶杀青、烘干得到处理后的金花茶和绿茶；制备玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液；将所述处理后的金花茶和绿茶、所述玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液、辅酶Q10、冠突散囊菌和辅料混合、干燥制粒得到防治心脑血管***疾病的组合物。本发明的制备方法工艺创新、效率高、成本较低、通过综合的降血糖降血脂、抗氧化、调机能，增强免疫力，使防治心脑血管***疾病功效显著突出、能防能治、尤其冠突散囊菌菌丝与辅酶Q10协同增效的运用是一种新的突破，以致于产品保健作用更显著，且原料全部为食品级原料，安全性极高。
Description
技术领域
本发明属于属保健食品技术领域，特别涉及一种一种防治心脑血管***疾病的组合物及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高,高血压、高血脂和高血糖引起的心脑血管***疾病已经成为威胁人类健康的“头号杀手”。日本科研人员将“金花”加工成防治“三高”保健品,售价超过黄金,使得冠突散囊菌的保健作用受到了越来越多的关注和重视。然而,我国对冠突散囊菌的研究多基于其对茶叶的影响,作为在医学领域具有应用潜力的益生菌,其医药价值却没有引起人们足够的重视,没有得到充分的利用和开发。
辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，辅酶Q10是人类生命不可缺少的重要元素之一，能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能，医学上广泛用于心血管***疾病。
中药在防治心脑血管疾病方面占有优势，可以有效的改善病情，防治疾病发展，毒副作用小，但相对治疗疗程较长，鉴于此，本发明在中药的基础上辅以冠突散囊菌、辅酶Q10，治疗可以有效缩短病程，减轻病人痛苦，预防人群使用本组合物可以显著提高身体机能，减少此类疾病的发生。
发明内容
针对存在的上述问题，本发明提供一种防治心脑血管***疾病的组合物及其制备方法。
具体来说，本发明涉及如下方面：
1、一种防治心脑血管***疾病的组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
将金花茶鲜叶和绿茶鲜叶杀青、烘干得到处理后的金花茶和绿茶；
制备玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液；
将所述处理后的金花茶和绿茶、所述玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液、辅酶Q10、冠突散囊菌和普鲁兰糖混合得到防治心脑血管***疾病的组合物。
2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按重量份计，所述金花茶鲜叶为16～24份，所述绿茶鲜叶为0.4～1.2份，所述玉米须为4～12份，所述葛根为1～5份，所述黄芪为2～3份，所述铁皮石斛为0.6～1份，所述冠突散囊菌丝为0.4～0.6份，所述辅酶Q10为0.2～0.9份，所述普鲁兰糖为0.002～0.008份。
3、根据项1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述杀青包括杀青机杀青和微波炉杀青。
4、根据项3所述的制备方法，其特征在于，所述微波炉杀青的功率为中火460W-620W，杀青时间为60S-200S。
5、根据项3所述的制备方法，其特征在于，所述杀青机杀青的杀青温度110～120℃，杀青时间为1～2min。
6、根据项1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述烘干包括在100～110℃下将杀青后的金花茶和绿茶烘干至含水量5％～8％。
7、根据项1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述玉米须提取液和所述葛根提取液的制备包括以下步骤：将所述玉米须、所述葛根和水一起煮沸，过滤得到所述玉米须提取液和所述葛根提取液。
8、根据项1-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述黄芪提取液和所述铁皮石斛提取液的制备包括以下步骤：将所述黄芪、所述铁皮石斛和水一起煮沸，过滤，将滤渣使用乙醇处理得到所述黄芪提取液和所述铁皮石斛提取液。
9、根据项1-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述冠突散囊菌的分类命名为Eurotium cristatum，其保藏编号为CGMCC NO.15398。
10、项1-9任一项所述的制备方法制备得到的防治心脑血管***疾病的组合物。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)以金花茶鲜叶、绿茶鲜叶采用微波杀青，更大程度的保留了丰富的茶多酚等有效保健活性物质成份；
(2)金花茶、绿茶、铁皮石斛的微寒性质，使本组方气味甘凉而性质温和，更有利于成年人和老年人的保健、消脂、降血糖；
(4)将玉米须、葛根加水煮提的处理方式，既能充分提取其有效成份，又能去除原料渣，浓缩了各组分有效成份；
(5)铁皮石斛嫩芽、黄芪加水提取和乙醇提取，能将其水溶和醇溶性有效功能物质充分提取，提高原料利用率；
(6)冠突散囊菌经发酵罐液体发酵，发酵时间短，活性强，较传统工艺大幅度的提高了冠突散囊菌的产量，降低了成本。
(7)各有效组分在普鲁兰糖的协调下，与干茶叶让其粘附并充分吸收，再压成片粒、低温减压干燥、包装成成品。在此，普鲁兰糖起到适当的粘合作用，还为成品的保鲜保质及益生菌的保护提供帮助。
综上所述，本发明工艺创新、效率提高、成本较低、通过综合的降血糖降血脂、抗氧化、调机能，增强免疫力，使防治心脑血管***疾病功效显著突出、能防能治、尤其冠突散囊菌菌丝与辅酶Q10协同增效的运用在本组方原料的应用上是一种新的突破，以致于产品保健作用更显著，且原料全部为食品级原料，安全性极高，可为大众人群日常预防心脑血管***疾病的保健性服用，也可作患有心脑血管***疾病的病人使用。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明，应当理解，实施例仅用于进一步说明和阐释本发明，并非用于限制本发明。
除非另外定义，本说明书中有关技术的和科学的术语与本领域内的技术人员所通常理解的意思相同。虽然在实验或实际应用中可以应用与此间所述相似或相同的方法和材料，本文还是在下文中对材料和方法做了描述。在相冲突的情况下，以本说明书包括其中定义为准，另外，材料、方法和例子仅供说明，而不具限制性。以下结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但不用来限制本发明的范围。
本发明提供一种防治心脑血管***疾病的组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
将金花茶鲜叶和绿茶鲜叶杀青、烘干得到处理后的金花茶和绿茶；
制备玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液；
将所述处理后的金花茶和绿茶、所述玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液、辅酶Q10、冠突散囊菌和普鲁兰糖混合得到防治心脑血管***疾病的组合物。
其中，上述方法中各原料的作用如下：
玉米须：含有的多糖类物质，可以促进肝糖原的合成，它有很明显的辅助治疗糖尿病作玉米须具有很明显的降血压作用，因此血压过低的人，应当谨慎使用玉米须。玉米须还有利尿消肿、加速血液凝固等作用，在临床上可以用于治疗多种常见疾病。
葛根：含有的葛根素，可以提高胰岛素的敏感性，清除体内的自由基，对于改善人体的糖代谢有很明显的作用。葛根还有扩张外周血管的作用，因此可以帮助糖友防治微血管病变所导致的周围神经病变、视网膜病变与肾功能病变。
绿茶：其中维生素C、茶多酚、儿茶素含量及保健功效较高。
黄芪：黄芪多糖可以通过增加糖原合成酶、胰岛素受体活性等来增强胰岛素的敏感性，因此具有降低血糖的作用。药理研究表明：黄芪有诱生干扰素和提升免疫力的作用，常吃可以增强机体的抗病能力，预防多种常见疾病。
铁皮石斛：自古以来，铁皮石斛就是治疗糖尿病的专用药，铁皮石斛味甘，性微寒，有生津养胃，滋阴清热，润肺益肾，明目强腰作用。
冠突散囊菌菌丝：属益生菌，是安化黑茶通过“发花”工艺长成的自然菌体，具有较强的降血脂、降血压、调节糖类代谢等功效，本发明利用发酵罐液体高密度发酵，很大幅度的提高了其产量。
辅酶Q10：辅酶Q10有助于为心肌提供充足氧气，预防突发性心脏病，尤其在心肌缺氧过程中辅酶Q10发挥关键作用。心脏病、牙周炎、肠胃溃疡、老年痴呆症、糖尿病患者补充辅酶Q10有助于改善病情。
普鲁兰糖：由淀粉水解物，蔗糖或其他糖类直接发酵生产制得的一种无毒副作用的工业用多糖，其水溶液有滑润、清爽的感觉，具有改善口感的作用，普鲁兰糖有使双歧杆菌增殖和治疗便秘的作用，还有保鲜保质的作用。
本发明所采用的冠突散囊菌的分类命名为Eurotium cristatum，其于2018年4月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.15398，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
实施例1
一种防治心脑血管***疾病的组合物的制备方法，其中该方法中使用的原料包括：
金花茶鲜叶 16份
玉米须 4份
葛根 1份
绿茶鲜叶 0.8份
铁皮石斛嫩芽 0.8份
黄芪 2份
冠突散囊菌丝 0.5份
辅酶Q10 0.4份
普鲁兰糖 0.002份
具体的，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将金花茶鲜叶16kg、绿茶鲜叶0.8kg用杀青机杀青，杀青温度为110℃，杀青时间为2min，杀青后在100℃下烘干至含水量为5～8％，得到处理后的金花茶和绿茶；
(2)将玉米须4kg，葛根1kg一起放入煎煮锅中，加入20kg份水，煮沸30min，200目过滤得玉米须提取液和葛根提取液，其中，两种提取液混合在一起；
(3)将黄芪2kg、铁皮石斛嫩芽0.8kg切碎，放入煎煮锅中，加入15kg水，煮沸60min，200目过滤得煮提液，将滤渣加入2倍重量份的90％(V/V)乙醇，搅拌均匀，浸泡30小时，滤去渣，取滤出液蒸馏回收乙醇后得黄芪提取液和铁皮石斛提取液；
(4)冠突散囊菌菌丝的获取：
a.冠突散囊菌菌种活化：利用固体PDA培养基在超净工作台中无菌接种，然后将试管放置在30℃培养箱中静置培养104h，获得活化后的冠突散囊菌菌种。
b.冠突散囊菌摇瓶培养：将步骤a中的活化后的冠突散囊菌菌落接种于装有200ml液体培养基的500ml摇瓶中，置于30℃的摇床中培养96h，获得冠突散囊菌种子液。
c.冠突散囊菌的发酵罐高密度发酵；将步骤b中获得的冠突散囊菌种子液按20％(V/V)的接种量接种于液体培养基中高密度发酵培养，培养温度为30℃、pH5.0、溶氧控制在50-80％、培养至菌丝量不再增加时停止发酵。
d.冠突散囊菌菌丝的收集:将获得的冠突散囊菌菌液体通过8层纱布进行过滤处理，收集发酵产物中的菌丝，将菌丝利用蒸馏水清洗3-5次后尽可能多的除掉水分，然后，将菌丝置于真空冷冻干燥机进行冻干，即得。
(5)辅酶Q10：购买自美国GNC/健安喜，100mg*120粒，生产批号：3146FR7853；
(6)将0.002kg普鲁兰糖加入到步骤(2)(3)(4)所获取的各种组分中，搅拌均匀，得混合物；
(7)将步骤(1)所得的处理后的金花茶和绿茶与步骤(6)所得的混合物混合均匀，得组合物；
(8)将步骤(7)所得的组合物用制药压片机压制成片粒状，0.2g/片规格，然后经30～35℃减压干燥、包装，制得一种防治心脑血管***疾病的保健品。
实施例2
一种防治心脑血管***疾病的组合物的制备方法，其中该方法中使用的原料包括：
金花茶鲜叶 18份
玉米须 5份
葛根 2份
绿茶鲜叶 1份
铁皮石斛嫩芽 0.8份
黄芪 2.5份
冠突散囊菌丝 0.5份
辅酶Q10 0.5份
普鲁兰糖 0.003份
具体的，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将金花茶鲜叶18kg、绿茶鲜叶1kg用杀青机杀青，杀青温度120℃，杀青时间1min，杀青后用110℃烘干至含水量为5～8％，得到处理后的金花茶和绿茶；
(2)将玉米须5kg，葛根2kg一起放入煎煮锅中，加入24kg份水，煮沸30min，200目过滤得玉米须提取液和葛根提取液，其中，两种提取液混合在一起；
(3)将黄芪2.5kg、铁皮石斛嫩芽0.8kg切碎，放入煎煮锅中，加入18kg水，煮沸60min，200目过滤得煮提液，将滤渣加入2倍重量份的90％(V/V)乙醇，搅拌均匀，浸泡30小时，滤去渣，取滤出液蒸馏回收乙醇后得黄芪提取液和铁皮石斛提取液；
(4)冠突散囊菌菌丝获取：
a.冠突散囊菌菌种活化：利用固体PDA培养基在超净工作台中无菌接种，然后将试管放置在30℃培养箱中静置培养104h，获得活化后的冠突散囊菌菌种。
b.冠突散囊菌摇瓶培养：将步骤a中的活化后的冠突散囊菌菌落接种于装有200ml液体培养基的500ml摇瓶中，置于30℃的摇床中培养96h，获得冠突散囊菌种子液。
c.冠突散囊菌的发酵罐高密度发酵；将步骤b中获得的冠突散囊菌种子液按20％(V/V)的接种量接种于液体培养基中高密度发酵培养，培养温度为30℃、pH5.0、溶氧控制在50-80％、培养至菌丝量不再增加时停止发酵。
d.冠突散囊菌菌丝的收集:将获得的冠突散囊菌菌液体通过8层纱布进行过滤处理，收集发酵产物中的菌丝，将菌丝利用蒸馏水清洗3-5次后尽可能多的除掉水分，然后，将菌丝置于真空冷冻干燥机进行冻干，即得。
(5)辅酶Q10：购买自美国GNC/健安喜，100mg*120粒，生产批号：3146FR7853；
(6)将0.003kg普鲁兰糖加入到步骤(2)(3)(4)(5)所获取的各种组分中，搅拌均匀，得混合物；
(7)将步骤(1)所得的处理后的金花茶和绿茶与步骤(6)所得的混合物混合均匀，得组合物；
(8)将步骤(7)所得的组合物用制药压片机压制成片粒状，0.2g/片规格，然后经30～35℃减压干燥、包装，制得一种防治心脑血管***疾病的保健品。
实施例3
一种防治心脑血管***疾病的组合物的制备方法，其中该方法中使用的原料包括：
金花茶鲜叶 20份
玉米须 6份
葛根 2份
绿茶鲜叶 1份
铁皮石斛嫩芽 1.0份
黄芪 2.0份
冠突散囊菌丝 0.5份
辅酶Q10 0.6份
普鲁兰糖 0.005份
具体的，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将金花茶鲜叶20kg、绿茶鲜叶1.0kg，用微波炉杀青，中火功率530W，杀青时间100S，杀青后用100～110℃烘干至含水量为5～8％，得干茶叶；
(2)将玉米须6kg，葛根2kg一起放入煎煮锅中，加入32kg份水，煮沸30min，200目过滤得玉米须提取液和葛根提取液，其中，两种提取液混合在一起；
(3)将黄芪2.0kg、铁皮石斛嫩芽1.0kg切碎，放入煎煮锅中，加入18kg水，煮沸60min，200目过滤得煮提液，将滤渣加入2倍重量份的90％(V/V)乙醇，搅拌均匀，浸泡30小时，滤去渣，取滤出液蒸馏回收乙醇后得黄芪提取液和铁皮石斛提取液；
a.冠突散囊菌菌种活化：利用固体PDA培养基在超净工作台中无菌接种，然后将试管放置在30℃培养箱中静置培养104h，获得活化后的冠突散囊菌菌种。
b.冠突散囊菌摇瓶培养：将步骤a中的活化后的冠突散囊菌菌落接种于装有200ml液体培养基的500ml摇瓶中，置于30℃的摇床中培养96h，获得冠突散囊菌种子液。
c.冠突散囊菌的发酵罐高密度发酵；将步骤b中获得的冠突散囊菌种子液按20％(V/V)的接种量接种于液体培养基中高密度发酵培养，培养温度为30℃、pH5.0、溶氧控制在50-80％、培养至菌丝量不再增加时停止发酵。
d.冠突散囊菌菌丝的收集:将获得的冠突散囊菌菌液体通过8层纱布进行过滤处理，收集发酵产物中的菌丝，将菌丝利用蒸馏水清洗3-5次后尽可能多的除掉水分，然后，将菌丝置于真空冷冻干燥机进行冻干，即得。
(5)辅酶Q10：购买自美国GNC/健安喜，100mg*120粒，生产批号：3146FR7853；
(6)将0.005kg普鲁兰糖加入到步骤(2)(3)(4)(5)所获取的各种组分中，搅拌均匀，得混合物；
(7)将步骤(1)所得的干茶叶与步骤(6)所得的混合物混合均匀，得组合物；
(8)将步骤(7)所得的组合物用制药压片机压制成片粒状，0.2g/片规格，然后经30～35℃减压干燥、包装，制得一种防治心脑血管***疾病的保健品。
试验例1：治疗小鼠实验性体内血栓形成药效学实验：
受试动物：SPF级雄性小鼠，70只，体重23—28g，随机分为7组，每组10只。试验小鼠由湖南斯莱克景达实验动物有限公司；饲养条件：SPF级动物实验室，室温23～25℃，相对湿度40％～70％，12h光照/黑暗交替，自由摄食和饮水。
待试样品：实施例1，实施例2，实施例3中所制得的组合物片剂，0.2g/片，自制；
冠突散囊菌菌丝片剂，0.2g/片，自制，每片片剂中的冠突散囊菌菌丝含量与实施例1、2和3相同，还含有羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、羧甲淀粉钠硬脂酸镁；
辅酶Q10胶囊，购买自美国GNC/健安喜，100mg*120粒，生产批号：3146FR7853；
中药汤剂，自制，制备方法同实施例3，区别在于未加入冠突散囊菌丝、辅酶Q10，只含有其他组分。
给药剂量：各受试组给药药物及剂量见表1；
试验方法：按照表1所列给药剂量，灌胃给药1小时后，尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素混合血栓诱导剂每只0.1mg。注射后20min内记录小鼠偏瘫恢复数据，并计算各给药组队小鼠血栓形成的保护率(死亡保护率＝对照组死亡数—给药组死亡数/对照组死亡数)，按照公式q＝EAB/(EA+EB-EA*EB)求出各组q值。
试验结果及结论：试验结果见表1。结果表明，组合物片剂均对胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠脑血栓死亡有保护作用(实施例3所制成的组合物片剂效果最优)，并且均高于相应的冠突散囊菌菌丝片剂、辅酶Q10胶囊及中药汤剂单独用药效果。概率相加法表明食用冠突散囊菌菌丝、辅酶Q10胶囊及中药各组分按照实施例3所示配伍，药效增强，呈协同增效作用。
表1：待试样品治疗小鼠实验性体内血栓形成药效学实验数据(n＝10)
试验例2：待试样品对大鼠实验性颈总动脉血栓形成时间的影响
受试动物：SPF及SD雄性大鼠，140只，体重200—220g，随机分为7组，每组20只。试验动物由湖南斯莱克景达实验动物有限公司；饲养条件：SPF级动物实验室，室温23～25℃，相对湿度40％～70％，12h光照/黑暗交替，自由摄食和饮水。
待试样品：实施例1，实施例2，实施例3中所制得的组合物片剂，0.2g/片；
冠突散囊菌菌丝片剂，0.2g/片，自制，每片片剂中的冠突散囊菌菌丝含量与实施例1、2和3相同，还含有羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、羧甲淀粉钠硬脂酸镁；
辅酶Q10胶囊，购买自美国GNC/健安喜，100mg*120粒，生产批号：3146FR7853；
中药汤剂，自制，制备方法同实施例3，区别在于未加入冠突散囊菌丝、辅酶Q10，只含有其他组分。
给药剂量：30mg/kg(30ul/kg)。
试验方法：大鼠用2.5％戊巴比妥钠(25mg/kg)腹腔注射麻醉，仰卧位固定，分离右侧颈总动脉，采用电流损伤颈动脉内膜法，用BT87-3实验性体内血栓形成仪测定不同组别动物颈动脉血栓形成时间。将刺激点击和温度探头关于颈总动脉上，按表2所示给药，给药后10min开始刺激，刺激强度为2mA，刺激5min后关闭刺激开关，取下电极，3min后调节温控表至零，观察颈动脉温度突降时间，记录电刺激开始至主动脉温度突降时间，该时间定为颈动脉血栓形成时间(超过3000秒者以3000秒计)。
试验结果及结论：试验结果见表2。结果表明：实施例1、实施例2、实施例3中所制得的组合物片剂给药组、冠突散囊菌菌丝片剂给药组、辅酶Q10胶囊给药组及中药汤剂给药组与对照组相比较，动脉血栓形成时间均推迟。表明，实施例1、实施例2、实施例3中所制得的组合物片剂给药组、冠突散囊菌菌丝片剂给药组、辅酶Q10胶囊给药组及中药汤剂给药组均对大鼠实验性动脉血栓形成有保护作用。并且实施例3所制成的组合物片剂组的作用均强于冠突散囊菌菌丝片剂给药组、辅酶Q10胶囊给药组及中药汤剂给药组，提示有协同增效作用。
表2：待试样品对大鼠实验性颈总动脉血栓形成时间的影响(n＝10)：
试验例3：待试样品对大鼠实验性高血脂症的影响
受试动物：SPF级SD大鼠，140只，雌雄各半，体重200～230g，由湖南斯莱克景达实验动物有限公司；饲养条件：SPF级动物实验室，室温23～25℃，相对湿度40％～70％，12h光照/黑暗交替，自由摄食和饮水。
待试样品：实施例1，实施例2，实施例3中所制得的组合物片剂，0.2g/片；
冠突散囊菌菌丝片剂，0.2g/片，自制，每片片剂中的冠突散囊菌菌丝含量与实施例1、2和3相同，还含有羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、羧甲淀粉钠硬脂酸镁；
辅酶Q10胶囊：购买自美国GNC/健安喜，100mg*120粒，生产批号：3146FR7853；
中药汤剂，自制，制备方法同实施例3，区别在于未加入冠突散囊菌丝、辅酶Q10，只含有其他组分。
给药剂量：30mg/kg(30ul/kg)。
试剂、仪器：总胆固醇、甘油三脂测试盒购自南京建成生物工程研究所；7150型全自动生化分析仪(日本日立公司)。
试验方法：将140只SD大鼠随机分出20只作空白对照，其余120只用于模型的复制。参照文献《脂肪乳剂建立高脂血症模型小鼠的比较研究》(周桢昊赵璐杨旋曾南)制备高脂乳剂(其中，高脂乳剂含有胆固醇10％、猪油20％、胆酸钠2％、丙硫氧嘧啶1％、山梨醇甲酯20％、丙二醇20％)，按照10ml/kg灌胃给予高脂乳剂，空白对照组灌胃给予生理盐水，每天1次，连续3周。断尾取血，测定其血清TC值，以TC值显著高于空白对照组为模型复制成功，即为高血脂模型大鼠。
分组及给药：除外空白对照(等容生理盐水)组，将120只高血脂模型大鼠按体重、性别随机分为6组，即模型组(等容生理盐水)、其余6组按30mg/kg(30ul/kg)灌胃给药，每天1次，持续28天。
指标的测定：末次给药后眼眶取血，分离血清，用试剂盒检测血清中甘油三酯及甘油三酯水平。
试验结果及结论：试验结果见表3和表4。结果表明：实施例1、实施例2、实施例3中所制得的组合物片剂给药组、冠突散囊菌菌丝片剂给药组、辅酶Q10胶囊给药组及中药汤剂给药组均可有效的降低饮食性高血脂大鼠的血脂胆固醇和甘油三酯，且按照实施例3配伍制成的组合物片剂效果最优，表明食用冠突散囊菌菌丝、辅酶Q10胶囊及中药各组分按照实施例3所示配伍，药效增强，呈协同增效作用。
表3：待试样品对饮食性高血脂大鼠血清胆固醇的的影响(n＝10)
表4：待试样品对饮食性高血脂大鼠血清甘油三酯的的影响(n＝10)
Claims (10)
1.一种防治心脑血管***疾病的组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
将金花茶鲜叶和绿茶鲜叶杀青、烘干得到处理后的金花茶和绿茶；
制备玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液；
将所述处理后的金花茶和绿茶、所述玉米须提取液、葛根提取液、黄芪提取液和铁皮石斛提取液、辅酶Q10、冠突散囊菌和普鲁兰糖混合得到防治心脑血管***疾病的组合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按重量份计，所述金花茶鲜叶为16～24份，所述绿茶鲜叶为0.4～1.2份，所述玉米须为4～12份，所述葛根为1～5份，所述黄芪为2～3份，所述铁皮石斛为0.6～1份，所述冠突散囊菌丝为0.4～0.6份，所述辅酶Q10为0.2～0.9份，所述普鲁兰糖为0.002～0.008份。
3.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述杀青包括杀青机杀青和微波炉杀青。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述微波炉杀青的功率为中火460W-620W，杀青时间为60S-200S。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述杀青机杀青的杀青温度110～120℃，杀青时间为1～2min。
6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述烘干包括在100～110℃下将杀青后的金花茶和绿茶烘干至含水量5％～8％。
7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述玉米须提取液和所述葛根提取液的制备包括以下步骤：将所述玉米须、所述葛根和水一起煮沸，过滤得到所述玉米须提取液和所述葛根提取液。
8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述黄芪提取液和所述铁皮石斛提取液的制备包括以下步骤：将所述黄芪、所述铁皮石斛和水一起煮沸，过滤，将滤渣使用乙醇处理得到所述黄芪提取液和所述铁皮石斛提取液。
9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述冠突散囊菌的分类命名为Eurotium cristatum，其保藏编号为CGMCC NO.15398。
10.权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到的防治心脑血管***疾病的组合物。
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20210507 |