CN112601745B - 一种氮杂芳基酰胺衍生物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

提供一种具有式(I)结构的氮杂芳基酰胺衍生物及其制备方法和应用，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述，该系列化合物可广泛应用于制备治疗一种或多种肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫性疾病或紊乱的药物，有望开发成新一代RORγt激动剂药物。

Description

一种氮杂芳基酰胺衍生物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于药物合成领域，具体涉及一种氮杂芳基酰胺衍生物及其制备方法和应用。
背景技术
维果酸相关孤儿受体(ROR)家族包含RORα、-β和-γ三个成员。RORα在小脑发育中不可或缺，RORβ则主要表达在脑部和视网膜中，两者在视网膜的正常发育中发挥重要功能。RORγ根据转录剪切位置不同分为RORγ1与RORγ2(RORγt)两个亚型，前者主要表达在肝脏、骨骼肌和肾脏中，而RORγt主要表达在免疫器官中。缺失RORγt的小鼠缺少***和派氏结等淋巴器官，T细胞发育成熟过程也受到影响，各类T细胞数量均比正常小鼠有所降低。
在人体免疫***中，T辅助细胞扮演着不可或缺的重要角色。CD4阳性的T辅助细胞在微环境中不同细胞因子的诱导作用下，能够分化为Th1，Th2，Th17，Treg等一系列调节性辅助细胞。Th1与Th2在抗原识别、呈递以及激活T效应细胞等过程中发挥重要作用。Treg则是一类促进免疫抑制的调节细胞。Th17是近年来发现的一类新型T辅助细胞，以分泌白介素17(IL-17)细胞因子为特征。Th17细胞最初被认为主要在抵抗细菌真菌类感染中通过募集中性粒细胞发挥免疫功能，后续研究发现该类细胞与自身免疫病和恶性肿瘤的发生发展有密切联系。因此，通过抑制Th17细胞分化治疗自身免疫病和激活Th17细胞分化治疗恶性肿瘤成为免疫及肿瘤基础研究和转化医学的热点。
RORγt作为CD4+Th17细胞分化中的关键转录因子，通过小分子化合物调节RORγt活性能够直接影响Th17细胞的丰度和活性。激活RORγt后，Th17细胞分泌的细胞因子(如IL-17A)水平明显上升，Th17细胞本身的存活和免疫激活能力大幅增强。同时，Th17细胞活化增强能够减少免疫抑制类的Treg细胞数量，降低免疫抑制类受体(如PD-1)在肿瘤浸润淋巴细胞的表达。基于上述的作用机制，可口服的小分子RORγt激动剂能够通过激活Th17细胞进而增强免疫***识别并杀伤肿瘤细胞的能力，在临床上可能成为继PD-1、PD-L1抗体之后一类新型抗肿瘤小分子药物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种RORγt小分子激动剂。
本发明第一方面提供一种式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐：
Figure GPA0000301089770000031
其中，
环A选自C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基或5-10元杂芳基；
X1、X2、X5各自独立地选自C(R8)或N；
X3、X4各自独立地选自C或N；
Y选自C(R9)或N；
L选自键、-[C(R10R11)]n-、-[C(R13R14)]p-N(R12)-[C(R15R16)]q-、-[C(R13R14)]p-O-[C(R15R16)]q-、-[C(R13R14)]p-S(O)r-[C(R15R16)]q-、-C(R17)＝C(R18)-、-N(R19)-S(O)2-或-N(R20)-C(O)-；
R1选自C1-10烷基、C2-10链烯基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基或-NR21R22，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R2选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-0-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-0-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R3、R4各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25，或者，R3与R4和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、3-10元环烷基、3-10元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R5选自氢、氘、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-C(O)OR24或-C0-8-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-0-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R6选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-0-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
各R7独立地选自氢、氘、卤素、氰基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-P(O)(R28)2、-SF5、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
每个R8、R9各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R10、R11、R13、R14、R15、R16各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25，或者，R10与R11、R13与R14、R15与R16和其直接相连的碳原子一起各自独立地形成C(O)、3-10元环烷基、3-10元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R12、R19、R20各自独立地选自氢、氘、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-C(O)OR24或-C0-8-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R17、R18各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基或C1-10烷基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代；
R21、R22各自独立地选自氢、氘、C1-10烷基、C2-10链烯基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基或5-10元杂芳基，R21、R22和其直接相连的氮原子一起形成4-10元杂环基；
每个R23各自独立地选自氢、氘、羟基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C2-10链烯基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C5-10芳基、C5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、羰基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C5-10芳基、C5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR26R27的取代基所取代；
每个R24各自独立地选自氢、氘、C1-10烷基、C2-10链烯基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基或5-10元杂芳基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、羰基、氰基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C5-10芳基、C5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR26R27的取代基所取代；
每个R25各自独立地选自氢、氘、羟基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C5-10芳基、C5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、氰基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C5-10芳基、C5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基或-NR26R27的取代基所取代；
每个R26、R27各自独立地选自氢、氘、羟基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、甲氧基、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、环丙基磺酰基、对甲苯磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、C1-8烷基、C1-10烷氧基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C5-10芳基、C5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基的取代基所取代；
或者，R26、R27和其直接相连的氮原子一起形成4-10元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基、C5-10芳基、C5-10芳氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基的取代基所取代；
R28各自独立地选自C1-10烷基或苯基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、氰基、C1-8烷基、C1-10烷氧基、C3-10环烷基、C3-10环烷氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环氧基或苯基的取代基所取代；
m1为0～3的整数；m2为0～5的整数；n为0～2的整数；每个p各自独立地为0～2的整数；每个q各自独立地为0～2的整数；每个r各自独立地为0～2的整数。
作为优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R2选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、＝O、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代，R23、R24、R25、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为进一步优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R2选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、环丙基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、苯基、吡啶基、二氮唑、三氮唑、甲磺酰基、氨基磺酰基、甲氧基、甲氧酰基、羧基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲基氨基、氨基酰基或乙酰氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、吡啶基、甲磺酰基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代。
作为优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中每个R8、R9各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、＝O、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代，R23、R24、R25、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为进一步优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中每个R8、R9各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、环丙基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、苯基、吡啶基、二氮唑、三氮唑、甲磺酰基、氨基磺酰基、羟基、甲氧基、甲氧酰基、羧基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲基氨基、氨基酰基或乙酰氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、吡啶基、甲磺酰基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代。
作为优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R3、R4各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25，或者，R3与R4和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、3-8元环烷基、3-8元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、＝O、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代，R23、R24、R25、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为进一步优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R3、R4各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、4-6元杂环基、苯基、吡啶基、二氮唑、三氮唑、甲磺酰基、氨基磺酰基、羟基、甲氧基、甲氧酰基、乙氧酰基、羧基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲基氨基、氨基酰基或乙酰氨基，或者，R3与R4和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、3-6元环烷基、3-6元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、吡啶基、＝O、甲磺酰基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代。
作为优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R1选自C1-4烷基、C2-4链烯基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基或-NR21R22，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、＝O、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代，R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为进一步优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R1选自C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、吡啶基、二氮唑、三氮唑、氨基或二甲基氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、吡啶基、甲磺酰基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代。
作为优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R6选自氢、氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、苯基、5-8元杂芳基、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、苯基、5-8元杂芳基、＝O、-S(O)rR23、-O-R24、-C(O)OR24、-C(O)R25、-O-C(O)R25、-NR26R27、-C(O)NR26R27或-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代，R23、R24、R25、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为进一步优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中R6选自氢、氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、5-6元杂芳基、-O-R24、-C(O)OR24、-C(O)R25或-NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、二氮唑、三氮唑、＝O、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲氨基或乙酰氨基的取代基所取代，R24、R25、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中各R7独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、-P(O)(R28)2、-SF5、-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、＝O、-C0-4-S(O)rR23、-C0-4-O-R24、-C0-4-C(O)OR24、-C0-4-C(O)R25、-C0-4-O-C(O)R25、-C0-4-NR26R27、-C0-4-C(O)NR26R27或-C0-4-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代，R23、R24、R25、R26、R27、R28如式(I)化合物所述。
作为进一步优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中各R7独立地选自氢、氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C2-4链烯基、C2-4链炔基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、-O-R24、-C(O)R25、-C(O)OH、-C(O)NR26R27、氨基或二甲氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、二氮唑、三氮唑、＝O、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲氨基或乙酰氨基的取代基所取代，R24、R25、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为优选的方案，所述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中L选自-[C(R10R11)]n-、-NH2-、-CH2-NH-、-NH-CH2-、-[C(R13R14)]p-O-[C(R15R16)]q-、-S-、-S-CH2-、-S(O)2-、-S(O)2-CH2-、-C(R17)＝C(R18)-、-NH-S(O)2-、-NH-C(O)-或-N(CH3)-C(O)-；
R10、R11、R13、R14、R15、R16各自独立地选自氢、氘、氟、氯、C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、-C0-4-S-R23、-C0-4-O-R24或-NH2，或者，R10与R11、R13与R14、R15与R16和其直接相连的碳原子一起各自独立地形成C(O)、3-8元环烷基、3-8元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、苯基、5-8元杂芳基、＝O、-O-R24、-C(O)OR24或-NR26R27或的取代基所取代；
R17、R18各自独立地选自氢、氘、氟、氰基、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基或乙基；
R23、R24、R26、R27如式(I)化合物所述。
作为更进一步优选的方案，前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐具有如下式(II)化合物结构：
Figure GPA0000301089770000101
其中，X1、X2各自独立地选自C(R8)或N；
Y选自CH或N；L选自-[C(R10R11)]n-、-NH2-、-O-[C(R15R16)]q-、-S-、-S(O)2-或-CH＝CH-；
R1选自C1-4烷基、C3-6环烷基、苯基、氨基或二甲基氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R3、R4各自独立地选自氢、氘、卤素、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、羟基、甲氧基、乙氧酰基、羧基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基，或者，R3与R4和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基或3-氮杂环丁基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、吡啶基、＝O、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R6选自氢、氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、吡啶基、二氮唑、三氮唑、-O-R24、-C(O)OR24或-NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、二氮唑、三氮唑、＝O、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲氨基或乙酰氨基的取代基所取代；
每个R7独立地选自氢、氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、-C(O)R25、-C(O)OH、-C(O)NR26R27、氨基或二甲氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、＝O、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲氨基或乙酰氨基的取代基所取代；
每个R8各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、羟基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、羧基、氨基或二甲基氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、吡啶基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R10、R11、R15、R16各自独立地选自氢、氘、氟、氯、C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、C5-8芳基、5-8元杂芳基、-C0-4-S-R23、-C0-4-O-R24或-NH2，或者，R10与R11、R15与R16和其直接相连的碳原子一起各自独立地形成C(O)、3-8元环烷基、3-8元杂环基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、卤取代C1-4烷基、C3-8环烷基、3-8元杂环基、苯基、5-8元杂芳基、＝O、-O-R24、-C(O)OR24或-NR26R27或的取代基所取代；
环A、R23、R24、R25、R26、R27、m2如式(I)化合物所述。
作为更进一步优选的方案，前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐具有如下式(III)化合物结构：
Figure GPA0000301089770000111
其中，X1、X2各自独立地选自C(R8)或N；每个Y各自独立地选自CH或N；每个L各自独立地选自-[C(R10R11)]n-、-O-CH2-、-O-CH(CH3)-、-O-CH(OH)-或-CH＝CH-；
R3各自独立地选自氢、氘、卤素、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、羟基、甲氧基、乙氧酰基、羧基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、环丙基、苯基、吡啶基、＝O、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R10、R11各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基、甲氧甲基、氨甲基、苄基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氘甲氧基、二氘甲氧基或-NH2，或者，R10与R11和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基；
环A、R1、R6、R7、R8、m2如前所述。
作为更进一步优选的方案，前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐具有如下选自式(IV)化合物结构：
Figure GPA0000301089770000112
其中，每个Y各自独立地选自CH或N；每个L各自独立地选自键、-C(R10R11)-、-O-CH2-、-O-CH(CH3)-、-O-CH(OH)-或-CH＝CH-；
R1各自独立地选自甲基、乙基、异丙基、环丙基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基或氨基；
R3各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、羟基、甲氧基、乙氧酰基、羧基或氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、环丙基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R6各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、氨基或二甲氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
每个R7各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、甲磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、-C(O)R25或-C(O)NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、苯基、＝O、磺酰基、甲磺酰基、异丙磺酰基、氨基磺酰基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰基、乙酰氧基、氨基、二甲氨基或乙酰氨基的取代基所取代；
每个R8各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、羟基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、羧基、氨基或二甲基氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R10、R11各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基、甲氧甲基、氨甲基、苄基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氘甲氧基、二氘甲氧基或-NH2，或者，R10与R11和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基；
每个R25各自独立地选自氢、氘、氟、氯、羟基、甲基、乙基或异丙基；
每个R26、R27各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、磺酰基、甲磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基的取代基所取代；
环A、m2如前所述。
作为更进一步优选的方案，前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中环A与其直接相连的基团L、R7一起形成如下结构：
Figure GPA0000301089770000121
其中，每个L各自独立地选自键、-C(R10R11)-、-O-CH2-、-O-CH(CH3)-、-O-CH(OH)-或-CH＝CH-；
每个R7a、R7b、R7c、R7d各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、甲磺酰基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基、-C(O)R25或-C(O)NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、苯基、＝O、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R10、R11各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基、甲氧甲基、氨甲基、苄基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氘甲氧基、二氘甲氧基或-NH2，或者，R10与R11和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基；
每个R25各自独立地选自氢、氘、氟、氯、羟基、甲基、乙基或异丙基；
每个R26、R27各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、磺酰基、甲磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基的取代基所取代。
作为更进一步优选的方案，前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐中环A与其直接相连的基团L、R7一起形成如下结构：
Figure GPA0000301089770000131
/>
其中，每个R7a、R7b、R7c、R7d各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、甲磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、-C(O)R25或-C(O)NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、苯基、＝O、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R10、R11各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基、甲氧甲基、氨甲基、苄基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氘甲氧基、二氘甲氧基或-NH2，或者，R10与R11和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基；
每个R25各自独立地选自氢、氘、氟、氯、羟基、甲基、乙基或异丙基；
每个R26、R27各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、磺酰基、甲磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基的取代基所取代。
作为最优选的方案，前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐包括但不限于如下化合物：
Figure GPA0000301089770000141
/>
Figure GPA0000301089770000151
/>
Figure GPA0000301089770000161
/>
Figure GPA0000301089770000171
/>
Figure GPA0000301089770000181
/>
Figure GPA0000301089770000191
/>
Figure GPA0000301089770000201
本发明第二方面提供一种前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐的制备方法，包括如下步骤：式Ia化合物与式Ib化合物或其酸式盐偶联得到式I化合物：
Figure GPA0000301089770000202
其中，环A、L、X1、X2、X3、X4、X5、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m1、m2如式(I)化合物所述。
本发明第三方面提供一种药物组合物，其包括前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐及可药用的载体。
本发明第四方面提供一种前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐，或前述药物组合物在制备治疗一种或多种肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫性疾病或紊乱药物中的应用。
本发明第五方面提供一种前述式(I)化合物、其立体异构体、前药或其药学上可接受盐，或前述药物组合物，其用作治疗一种或多种肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫性疾病或紊乱的药物。
具体实施方式
本申请的发明人经过广泛而深入地研究，首次研发出一种具有式(I)结构的氮杂芳基酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明化合物对RORγt激酶活性具有很强的抑制作用，可广泛应用于制备治疗的药物，有望开发成新一代RORγt激动剂药物。在此基础上，完成了本发明。
详细说明：除非有相反陈述，下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。
“烷基”指直链或含支链的饱和脂族烃基团，例如，“C1-8烷基”指包括1至8个碳原子的直链烷基和含支链烷基，包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1，1，2-三甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2，3-二甲基丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，3-二甲基戊基、2，4-二甲基戊基、2，2-二甲基戊基、3，3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2，3-二甲基己基、2，4-二甲基己基、2，5-二甲基己基、2，2-二甲基己基、3，3-二甲基己基、4，4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基或其各种支链异构体等。
烷基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“环烷基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基，例如，“C3-10环烷基”指包括3至10个碳原子的环烷基，分为单环环烷基、多环环烷基，其中：
单环环烷基包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基、环辛基等。
多环环烷基包括螺环、稠环和桥环的环烷基。“螺环烷基”指单环之间共用一个碳原子(称螺原子)的多环基团，这些可以含有一个或多个(优选1、2或3个)双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子***。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷基分为单螺环烷基、双螺环烷基基或多螺环烷基，螺环烷基包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000211
“稠环烷基”指***中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对碳原子的全碳多环基团，其中一个或多个环(优选1或2个)可以含有一个或多个双键(优选1、2或3个)，但没有一个环具有完全共轭的π电子***。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环稠环烷基，稠环烷基包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000221
“桥环烷基”指任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多环基团，这些可以含有一个或多个双键(优选1、2或3个)，但没有一个环具有完全共轭的π电子***。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环桥环烷基，桥环烷基包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000222
所述环烷基环可以稠合于芳基、杂芳基或杂环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为环烷基，包括但不限于茚满基、四氢萘基、苯并环庚烷基等。
环烷基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“杂环基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基，其中一个或多个(优选1、2、3或4个)环原子选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，但不包括-O-O-、-O-S-或-S-S-的环部分，其余环原子为碳。例如，“5-10元杂环基”指包含5至10个环原子的环基，“3-10元杂环基”指包含3至10个环原子的环基。
单环杂环基包括但不限于吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、高哌嗪基等。
多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基。“螺杂环基”指单环之间共用一个原子(称螺原子)的多环杂环基团，其中一个或多个环原子选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，其余环原子为碳。这些可以含有一个或多个双键(优选1、2、3或4个)，但没有一个环具有完全共轭的π电子***。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺杂环基分为单螺杂环基、双螺杂环基或多螺杂环基。螺杂环基包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000231
“稠杂环基”指***中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子的多环杂环基团，一个或多个环(优选1或2个)可以含有一个或多个(优选1、2或3个)双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子***，其中一个或多个(优选1、2、3或4个)环原子选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，其余环原子为碳。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环稠杂环烷基，稠杂环基包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000232
“桥杂环基”指任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环基团，这些可以含有一个或多个(优选1、2或3个)双键，但没有一个环具有完全共轭的π电子***，其中一个或多个环原子(优选1、2、3或4个)选自氮、氧或S(O)r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，其余环原子为碳。根据组成环的数目可以分为双环、三环、四环或多环桥杂环基，桥杂环基包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000233
所述杂环基环可以稠合于芳基、杂芳基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂环基，包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000241
杂环基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“芳基”指全碳单环或稠合多环(也就是共享毗邻碳原子对的环)基团，具有共轭的π电子体系的多环(即其带有相邻对碳原子的环)基团，例如，“C5-10芳基”指含有5-10个碳的全碳芳基，“5-10元芳基”指含有5-10个碳的全碳芳基，包括但不限于苯基和萘基。所述芳基环可以稠合于杂芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000242
芳基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“杂芳基”指包含1至4个杂原子的杂芳族体系，所述杂原子包括氮、氧和S(O)r(其中r是整数0、1、2)的杂原子，例如，5-8元杂芳基指含有5-8个环原子的杂芳族体系，5-10元杂芳基指含有5-10个环原子的杂芳族体系，包括但不限于呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、四唑基等。所述杂芳基环可以稠合于芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环，包括但不限于：
Figure GPA0000301089770000251
/>
杂芳基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“烯基”指由至少两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如上述定义的烷基，例如，C2-8链烯基指含有2-8个碳的直链或含支链烯基。包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-，2-或3-丁烯基等。
烯基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“炔基”指至少两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的烷基，例如，C2-8链炔基指含有2-8个碳的直链或含支链炔基。包括但不限于乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-，2-或3-丁炔基等。
炔基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“烷氧基”指-O-(烷基)，其中烷基的定义如上所述，例如，“C1-8烷氧基”指含1-8个碳的烷基氧基，包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
烷氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基，优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“环烷氧基”指和-O-(未取代的环烷基)，其中环烷基的定义如上所述，例如，“C3-10环烷氧基”指含3-10个碳的环烷基氧基，包括但不限于环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基等。
环烷氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“3-10元杂环氧基”指和-O-(未取代的3-10元杂环基)，其中3-10元杂环基的定义如上所述，3-10元杂环氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“C5-10芳氧基”指和-O-(未取代的C5-10芳基)，其中C5-10芳基的定义如上所述，C5-10芳氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“5-10元杂芳氧基”指和-O-(未取代的5-10元杂芳基)，其中5-10元杂芳基的定义如上所述，5-10元杂芳氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基优选为一个或多个(优选1、2、3或4个)以下基团，独立地选自氘、卤素、氰基、硝基、叠氮基、C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、卤取代C1-10烷基、C3-10环烷基、3-10元杂环基、C5-10芳基、5-10元杂芳基、＝O、-C0-8-S(O)rR23、-C0-8-O-R24、-C0-8-C(O)OR24、-C0-8-C(O)R25、-C0-8-O-C(O)R25、-C0-8-NR26R27、-C0-8-C(O)NR26R27或-C0-8-N(R26)-C(O)R25的取代基所取代。
“C1-8烷酰基”指C1-8烷基酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通常也表示为“C0-7-C(O)-”，例如，“C1-C(O)-”是指乙酰基；“C2-C(O)-”是指丙酰基；“C3-C(O)-”是指丁酰基或异丁酰基。
“-C0-8-S(O)rR23”指-S(O)rR23中的硫原子连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“-C0-8-O-R24”指-O-R24中的氧原子连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“-C0-8-C(O)OR24”指-C(O)OR24中的羰基连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“-C0-8-C(O)R25”指-C(O)R25中的羰基连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“-C0-8-O-C(O)R25”指-O-C(O)R25中的氧原子连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“-C0-8-NR26R27”指-NR26R27中的氮原子连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“-C0-8-C(O)NR26R27”指-C(O)NR26R27中的羰基连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“-C0-8-N(R26)-C(O)R25”指-N(R26)-C(O)R25中的氮原子连接在C0-8烷基上，其中C0烷基是指键，C1-8烷基的定义如上所述。
“卤取代C1-8烷基”指烷基上的氢任选的被氟、氯、溴、碘原子取代的1-8个碳烷基基团，包括但不限于二氟甲基、二氯甲基、二溴甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基等。
“卤取代C1-8烷氧基”烷基上的氢任选的被氟、氯、溴、碘原子取代的1-8个碳烷氧基基团。包括但不限于二氟甲氧基、二氯甲氧基、二溴甲氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、三溴甲氧基等。
“卤素”指氟、氯、溴或碘。“DCM“是指二氯甲烷。”“DMF”是指N，N-二甲基甲酰胺。“THF”是指四氢呋喃。“PE”是指石油醚。“EA/EtOAc”是指乙酸乙酯。“DMSO”是指二甲基亚砜。“MeCN”是指乙腈。“DME”是指二甲醚。“DIEA”是指N，N-二异丙基乙胺。“KOAc”是指醋酸钾。“K3PO4”是指磷酸钾。“NMP”是指N-甲基吡咯烷酮。“m-CPBA”是指间氯过氧苯甲酸。“Pd/C”是指钯碳。“HATU”是指2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐。“Pd(dppf)Cl2”是指[1，1′-双(二苯基磷)二茂铁]二氯化钯。“DIBAL-H”是指二异丁基氢化铝。“LiBH(i-Bu)3”是指三异丁基硼氢化锂。“P(tBu)3-Pd-G2”是指氯[(三-TERT-三丁基膦)-2-(2-氨基联苯)]钯(II)。“X-phos”是指2-二环己基磷-2′，4′，6′-三异丙基联苯。
“任选”或“任选地”意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如，“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被烷基取代的情形。
“取代的”指基团中的一个或多个(优选1、2、3或4个)氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻，取代基仅处在它们的可能的化学位置，本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和键的碳原子(如烯烃)结合时可能是不稳定的。
“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及其他组分例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
下面结合实施例对本发明做进一步详细、完整地说明，但决非限制本发明，本发明也并非仅局限于实施例的内容。
本发明的化合物结构是通过核磁共振(NMR)或/和液质联用色谱(LC-MS)来确定的。NMR化学位移(δ)以百万分之一(ppm)的单位给出。NMR的测定是用Bruker AVANCE-400/500核磁仪，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)，氘代甲醇(CD3OD)和氘代氯仿(CDCl3)，内标为四甲基硅烷(TMS)。
液质联用色谱LC-MS的测定用Agilent 6120质谱仪。HPLC的测定使用安捷伦1200DAD高压液相色谱仪(Sunfire C18 150×4.6mm色谱柱)和Waters 2695-2996高压液相色谱仪(Gimini C18 150×4.6mm色谱柱)。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板，TLC采用的规格是0.15mm～0.20mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm。柱层析一般使用烟台黄海硅胶200～300目硅胶为载体。
本发明实施例中的起始原料是己知的并且可以在市场上买到，或者可以采用或按照本领域己知的方法来合成。
在无特殊说明的情况下，本发明的所有反应均在连续的磁力搅拌下，在干燥氮气或氩气氛下进行，溶剂为干燥溶剂，反应温度单位为摄氏度(℃)。
一、中间体的制备
1、3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的制备
Figure GPA0000301089770000281
第一步：3-溴-2-羰基戊酸乙酯的合成
将2-羰基戊酸乙酯(25.0g，173.6mmol)溶于二氯甲烷(100mL)中，室温下缓慢滴加液溴(41.7g，260.4mmol)，反应液在室温下搅拌1小时，反应液依次用饱和亚硫酸钠水溶液(200mL*2)，饱和碳酸氢钠水溶液(200mL)，水(200mL)，饱和氯化钠水溶液(200mL)洗涤。有机相干燥过滤，滤液浓缩，所得粗品3-溴-2-羰基戊酸乙酯直接用于下一步反应。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ4.98(dd，J＝8.2，6.0Hz，1H)，4.39(qd，J＝7.1，1.4Hz，2H)，2.23-2.08(m，1H)，2.08-1.94(m，1H)，1.40(t，J＝7.1Hz，3H)，1.08(t，J＝7.3Hz，3H)。
第二步：7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙酯的合成
将3-溴-2-羰基戊酸乙酯(39.0g，173.6mmol)，4-溴吡啶-2-胺(25.0g，144.5mmol)溶于乙醇(200mL)中，反应液加热回流24小时，反应结束后，将反应液浓缩干，剩余物溶于二氯甲烷(300mL)，溶液依次用饱和碳酸氢钠水溶液(200mL*2)，水(200mL)，饱和氯化钠水溶液(200mL)洗涤。有机相干燥过滤，滤液浓缩，所得剩余物通过快速硅胶柱层析分离(0～40％乙酸乙酯：石油醚)后得到7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙酯(23.2g，54％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96-7.65(m，2H)，6.98(dd，J＝7.3，2.0Hz，1H)，4.47(q，J＝7.1Hz，2H)，3.30(q，J＝7.5Hz，2H)，1.45(t，J＝7.1Hz，3H)，1.27(t，J＝7.5Hz，3H).ESI-MS：297.1[M+1]+。
第三步：(7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)甲醇的合成
将7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙酯(23.2g，78.1mmol)溶于四氢呋喃(200mL)中，分批缓慢加入硼氢化锂(5.1g，234.3mmol)，反应液在室温下搅拌5小时，反应结束后，将反应液浓缩干，剩余物加入二氯甲烷(100mL)和水(100mL)，分液，水相用混合溶液(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)(50mL*3)萃取，合并有机相后干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱层析分离(0～10％甲醇∶二氯甲烷)后得到(7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)甲醇(10.0g，51％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86(s，2H)，6.89(s，1H)，4.91(s，2H)，3.74(d，J＝6.1Hz，1H)，2.97(s，2H)，1.28(d，J＝6.6Hz，3H).ESI-MS 255.2[M+1]+。
第四步：7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲醛的合成
将(7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)甲醇(10.0g，39.2mmol)溶于二氯甲烷(100mL)中，加入二氧化锰(17.0g，196.0mmol)，反应液在室温下搅拌16小时，反应结束后，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱层析分离(0～30％乙酸乙酯∶石油醚)后得到7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲醛(9.3g，94％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.22(s，1H)，8.05-7.63(m，2H)，7.02(dd，J＝7.4，2.0Hz，1H)，3.28(q，J＝7.6Hz，2H)，1.29(t，J＝7.5Hz，3H).ESI-MS 253.2[M+1]+。
第五步：3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的合成
将7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲醛(9.3g，36.9mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(500mg)，三乙胺(15mL)溶于甲醇(100mL)中，密闭反应用一氧化碳加压至1.0MPa，加热至80℃搅拌16小时，反应结束后，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱层析分离(0～30％乙酸乙酯∶石油醚)后得到3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(7.97g，93％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.28(s，1H)，8.39(t，J＝1.3Hz，1H)，8.09-7.92(m，1H)，7.50(dd，J＝7.3，1.7Hz，1H)，3.99(s，3H)，3.33(q，J＝7.6Hz，2H)，1.32(t，J＝7.6Hz，3H)。ESI-MS 233.0[M+1]+。
2、(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙醇的制备
方法一：
Figure GPA0000301089770000291
第一步：4-溴苯乙硫醚的合成
将4-溴苯硫醇(5.0g，26.4mmol)溶于乙腈(50mL)，加入碳酸铯(17.2g，52.8mmol)，碘乙烷(6.2g，39.7mmol)，反应液在室温下搅拌16小时，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～5％EtOAc∶PE)后得到4-溴苯乙硫醚(5.53g，96％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.44-7.35(m，2H)，7.23-7.12(m，2H)，2.92(q，J＝7.4Hz，2H)，1.30(t，J＝7.4Hz，3H)。
第二步：2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙醛的合成
将草酰氯(3.45g，27.4mmol)溶于无水二氯甲烷(100mL)中，将溶液冷至-78℃，缓慢加入DMSO(4.23g，54.7mmol)，反应液在-78℃搅拌30分钟，之后缓慢滴加2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙醇(4.02g，22.8mmol)的无水二氯甲烷(50mL)溶液，反应液在-78℃搅拌1小时，之后缓慢滴加三乙胺(11.5g，114.0mmol)，反应液在-78℃搅拌1小时，将反应液用2N HCl酸化至pH＝4～5，所得反应液用二氯甲烷(50mL)萃取，合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩得到粗品2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙醛(3.95g，95％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.59(t，J＝0.9Hz，1H)，4.11(d，J＝0.9Hz，2H)，0.82(s，9H)，-0.00(s，6H)。
第三步：(R，E)-N-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)亚乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的合成
将2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)乙醛(3.95g，22.7mmol)，(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(2.72g，22.7mmol)溶于二氯甲烷(50mL)，室温下加入无水硫酸镁(5.45g，45.4mmol)。反应液在室温下搅拌16小时。LCMS显示反应结束，反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩后用快速硅胶柱层析[洗脱剂：0～10％石油醚∶乙酸乙酯]得到(R，E)-N-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)亚乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(3.3g，52％)。ESI-MS 278.4[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96(t，J＝3.0Hz，1H)，4.44(d，J＝3.0Hz，2H)，1.11(s，9H)，0.82(s，9H)，-0.00(s，6H)。
第四步：(R)-N-((R)-2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-1-(4-(乙硫基)苯基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的合成
将4-溴苯乙硫醚(2.8g，12.95mmol)溶于无水四氢呋喃(50mL)中，缓慢滴加正丁基锂(5.2mL，2.5M四氢呋喃溶液，12.95mmol)，反应液在-78℃搅拌20分钟，之后向反应液中滴加(R，E)-N-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)亚乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(3.0g，10.79mmol)的四氢呋喃(5mL)溶液，反应液在-78℃搅拌2小时，LCMS显示反应完全，将反应液用饱和氯化铵溶液(50mL)淬灭，所得混合液浓缩除去四氢呋喃，剩余水溶液用二氯甲烷(50mL)萃取，有机相干燥过滤，滤液浓缩，所得剩余物通过快速硅胶柱分离[洗脱剂：0～5％石油醚∶乙酸乙酯]得到(R)-N-((R)-2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-1-(4-(乙硫基)苯基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(1.17g，26％)。ESI-MS 416.4[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.28-7.14(m，4H)，4.44(ddd，J＝9.1，4.1，1.9Hz，1H)，4.21(d，J＝1.9Hz，1H)，3.77-3.66(m，1H)，3.59-3.48(m，1H)，2.89(q，J＝7.4Hz，2H)，1.27(t，J＝7.3Hz，3H)，1.17(d，J＝4.9Hz，9H)，0.85(s，9H)，0.05(s，3H)，0.00(s，3H)。
第五步：(R)-2-氨基-2-(4-(乙硫基)苯基)乙醇的合成
将(R)-N-((R)-2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-1-(4-(乙硫基)苯基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(1.16g，2.8mmol)溶于二氧六环(5mL)中，加入盐酸二氧六环中(5mL，4M)，反应液在室温下搅拌1小时，LCMS显示反应完全，反应液浓缩干得到粗品(R)-2-氨基-2-(4-(乙硫基)苯基)乙醇(1.2g，100％)。ESI-MS 181.1[M+H-NH3]+。
第六步：(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙醇的合成
将粗品(R)-2-氨基-2-(4-(乙硫基)苯基)乙醇(1.2g，2.8mmol)溶于水(20mL)中，加入过氧硫酸氢钾复合盐(3.4g，5.6mmol)。反应液在室温下搅拌2小时，LCMS显示反应完全，将反应液用氨水调节pH＝8～9，所得反应液直接冻干，所得冻干粉溶于二氯甲烷甲醇混合液(100mL，1∶1)，溶液过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[洗脱剂：0～20％二氯甲烷：甲醇]得到(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙醇(605mg，95％)。ESI-MS 230.2[M+1]+。
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ8.03-7.96(m，2H)，7.74(d，J＝8.4Hz，2H)，4.51(dd，J＝7.1，4.3Hz，1H)，3.95(dd，J＝11.6，4.3Hz，1H)，3.83(dd，J＝11.6，7.1Hz，1H)，3.23(q，J＝7.4Hz，2H)，1.22(t，J＝7.4Hz，3H)。
方法二：
Figure GPA0000301089770000311
第一步：4-乙基磺酰苯甲醛的合成
将对氟苯甲醛(23.0g，185.5mmol)，乙基亚磺酸钠(25.0g，222.6mmol)溶于DMSO(60mL)，反应在120℃中搅拌16小时，反应结束后，将反应液在缓慢淬灭至冰水混合物(约400mL)中，将混合物过滤，所得滤饼用乙醇(10mL)洗涤，收集滤饼得到4-乙基磺酰苯甲醛(35.1g，95％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.07(s，1H)，8.02(s，4H)，3.10(q，J＝7.4Hz，2H)，1.23(t，J＝7.4Hz，3H)。
第二步：2-(4-乙基磺酰苯基)噁丙环的合成
将4-乙基磺酰苯甲醛(35.1g，177.3mmol)，三甲基碘化锍(41.6g，203.9mmol)溶于无水DMF(150mL)，向溶液中加入氢氧化钾(19.8g，354.6mmol)。反应液在氮气保护下24℃中搅拌1小时，LCMS显示反应结束，反应液用H2O(50mL)淬灭，并用1NHCl酸化至pH＝7～8。所得混合溶液用乙酸乙酯萃取(3*100mL)。合并有机相并用饱和食盐水(50mL)洗涤，有机相用硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩直接得到2-(4-乙基磺酰苯基)噁丙环(33.1g，88％)所得粗品直接用于下一步反应。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.81(d，J＝8.4Hz，2H)，7.41(d，J＝8.4Hz，2H)，3.88(dd，J＝4.1，2.5Hz，1H)，3.15(dd，J＝5.5，4.1Hz，1H)，3.04(q，J＝7.5Hz，2H)，2.72(dd，J＝5.5，2.5Hz，1H)，1.20(t，J＝7.4Hz，3H)。
第三步：2-氨基-2-(4-乙基磺酰苯基)乙醇的合成
将2-(4-乙基磺酰苯基)噁丙环(33.1g，156.1mmol)溶于乙腈(300mL)，0℃下缓慢滴加浓硫酸(16.5mL，312.2mmol)。反应液在0～24℃搅拌2小时，之后H2O(50mL)加入，反应液在室温下继续搅拌8小时和加热至50℃下搅拌16小时。LCMS显示反应结束，反应液用1N氢氧化钠溶液调节pH至3～4。混合溶液用乙酸乙酯(200mL)萃取，有机相用H2O(100mL)洗涤后弃去，合并水相，并继续调节pH至9～10。所得水溶液用正丁醇(5*100mL)萃取，合并有机相(不包括乙酸乙酯相)，用硫酸镁干燥，过滤浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离(DCM∶MeOH＝0～30％)，得到2-氨基-2-(4-乙基磺酰苯基)乙醇(15.0g，43％)。
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ7.87(d，J＝8.4Hz，2H)，7.67(d，J＝8.4Hz，2H)，4.12(dd，J＝7.0，5.1Hz，1H)，3.74(dd，J＝10.9，5.1Hz，1H)，3.64(dd，J＝10.9，7.0Hz，1H)，3.22(q，J＝7.4Hz，2H)，1.23(t，J＝7.4Hz，3H).ESI-MS 230.2[M+H]+。
第四步：(R)-2-氨基-2-(4-乙基磺酰苯基)乙醇和(S)-2-氨基-2-(4-乙基磺酰苯基)乙醇的合成所得消旋混合物(15.0g，65.2mmol)经手性柱拆分得到：
(R)-2-氨基-2-(4-乙基磺酰苯基)乙醇(6.0g，40％)1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ7.78(d，J＝8.4Hz，2H)，7.55(d，J＝8.3Hz，2H)，3.98(dd，J＝6.9，5.2Hz，1H)，3.61(dd，J＝10.9，5.1Hz，1H)，3.51(dd，J＝10.9，7.0Hz，1H)，3.10(q，J＝7.4Hz，2H)，1.11(t，J＝7.4Hz，3H).ESI-MS230.2[M+H]+。
(S)-2-氨基-2-(4-乙基磺酰苯基)乙醇(5.5g，36％)1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ7.89(d，J＝8.3Hz，2H)，7.67(d，J＝8.3Hz，2H)，4.09(dd，J＝6.9，5.2Hz，1H)，3.73(dd，J＝10.8，5.1Hz，1H)，3.63(dd，J＝10.8，6.9Hz，1H)，3.21(q，J＝7.4Hz，2H)，1.23(t，J＝7.4Hz，3H).ESI-MS230.2[M+H]+。
3、(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺的制备
Figure GPA0000301089770000321
第一步：1-溴-4-(乙基磺酰)苯的合成
将(4-溴苯基)(乙基)硫烷(4.4g，20.37mmol)溶于二氯甲烷(120mL)溶液中，降温到0℃。缓慢加入间氯过氧苯甲酸(8.76g，50.92mmol)，0℃继续反应2个小时。反应完成后加入1N氢氧化钠水溶液，二氯甲烷(20mL*2)萃取，有机层无水硫酸钠干燥，浓缩后柱析[展开剂：PE/EA＝4∶1]得到化合物1-溴-4-(乙基磺酰)苯(200mg，33％)。ESI-MS 249[M+1]+。
第二步：4-(乙基磺酰)苯甲腈的合成
将1-溴-4-(乙基磺酰)苯(5g，20.16mmol)溶于DMF(50mL)中，加入氰化锌(3.5g，30.24mmol)和四三苯基膦钯(2.3g，2mmol)，氮气保护下，加热到80℃反应16个小时。反应完成后加入100毫升水，乙酸乙酯(50mL*2)萃取，有机层水洗，盐水洗后，无水硫酸钠干燥，浓缩后柱析[展开剂：PE/EA＝4∶1]得到化合物4-(乙基磺酰)苯甲腈(3.8g，97％)。ESI-MS196[M+H]+。
第三步：(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺的合成
将4-(乙基磺酰)苯甲腈(220mg，1.13mmol)溶于10mL氨甲醇中，加入雷尼镍(30mg)，氢气环境下室温反应16个小时，反应液过滤，滤液浓缩后得到化合物(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺(190mg，85％)。ESI-MS 200[M+H]+。
4、(5-(乙基磺酰基)-吡啶-2-基)甲胺盐酸盐的制备
Figure GPA0000301089770000331
第一步：5-(乙硫基)吡啶甲腈的合成
往250mL单口瓶中加入5-溴-2-吡啶甲腈(8.0g，43.7mmol)，乙硫醇钠(4.04g，48.1mmol)，碳酸钾(7.84g，56.8mmol)，NMP(55mL)。室温搅拌反应过夜。加入水(100mL)，过滤，固体用冰水洗涤，干燥得产物5-(乙硫基)吡啶甲腈(5.3g，67％)。ESI-MS：164.8[M+1]+。
第二步：5-(乙基磺酰基)-2-吡啶甲腈的合成
往100mL单口瓶中加入5-(乙硫基)吡啶甲腈(2.5g，90％，13.7mmol)，二氯甲烷(50mL)，冰浴下搅拌10分钟，m-CPBA(6.95g，34.3mmol)分批加入到反应液中，然后室温反应过夜，用2N的碳酸钠溶液洗涤，有机层旋干过硅胶柱分离(石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1-1∶1)得到5-(乙基磺酰基)-2-吡啶甲腈(2.4g，85％)。ESI-MS：196.8[M+1]+。
第三步：(5-(乙基磺酰基)-吡啶-2-基)甲胺盐酸盐的合成
往250mL单口瓶中加入5-(乙基磺酰基)2-吡啶甲腈(1.44g，6.97mmol)，甲醇(100mL)，Pd/C(700mg，10％)。反应液室温氢气条件下搅拌两小时，硅藻土过滤，旋干。残余物质通过快速硅胶柱分离(0～50％EtOAc∶PE)得到(5-(乙基磺酰基)-吡啶-2-基)甲胺(400mg)，溶于甲醇(100mL)，加入盐酸甲醇溶液(1.4mL，4M，5.70mmol)，搅拌一小时，浓缩后真空干燥得到白色固体产物(5-(乙基磺酰基)-吡啶-2-基)甲胺盐酸盐(546mg，27％)。ESI-MS：201.0[M+1]+。
5、3-乙基-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000332
第一步：甲基3-乙基-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将镁屑(111mg，4.44mmol)和一颗碘粒悬浮于无水四氢呋喃(15mL)中，加热至60℃，然后滴加1-溴-2-(三氟甲基)苯(1.0g，4.44mmol)的四氢呋喃溶液(2mL)，反应液在60℃下搅拌约1小时至碘颜色消失，镁屑几乎消耗完，冷却至室温。然后将上述自制的格氏试剂滴加入甲基3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(1.03g，4.44mmol)的四氢呋喃溶液(10mL)中，室温搅拌2小时。将反应液用甲醇淬灭，所得反应液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱分离(0～33％EtOAC∶PE)后得到甲基3-乙基-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(290mg，15.5％)。ESI-MS 379.2[M+1]+。
第二步：3-乙基-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将甲基3-乙基-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(90mg，0.21mmol)，一水合氢氧化锂(45mg，1.07mmol)溶于四氢呋喃-水(3∶1，3mL)中，反应在室温搅拌2小时，LCMS显示反应完全，将反应液用2NHCl酸化至pH＝6，乙酸乙酯萃取，有机相干燥、过滤、浓缩得到粗品3-乙基-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(80mg)，直接用于下一步反应。ESI-MS 365.4[M+1]+。
6、2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000341
第一步：3-(二氟甲氧基)-5-氟苯甲酸的合成
将3-氟-5-羟基苯甲酸(3.22g，20.6mmol)，一氯二氟醋酸钠(4.69g，30.9mmol)，碳酸铯(20.1g，61.9mmol)溶于DMF(50mL)。反应液在110℃下搅拌16小时。LCMS显示反应结束，反应浓缩。剩余产物直接用于下一步反应。
第二步：3-(二氟甲氧基)-5-氟-N-甲氧基-N-甲基苯酰胺的合成
将上一步粗品3-(二氟甲氧基)-5-氟苯甲酸溶于DMF(50mL)，依次加入二甲羟胺盐酸盐(4.0g，41.2mmol)，HATU(15.6g，41.2mmol)，反应液在室温搅拌6小时。LCMS显示反应结束，反应液浓缩，剩余物用乙酸乙酯(200mL)水(200mL)分层，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后快速硅胶柱层析分离[洗脱剂：0～50％石油醚∶乙酸乙酯]得到3-(二氟甲氧基)-5-氟-N-甲氧基-N-甲基苯酰胺(1.15g，两步22％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.31-7.17(m，2H)，7.05(dt，J＝8.9，2.3Hz，1H)，6.48(t，J＝72.9Hz，1H)，3.50(s，3H)，3.30(s，3H)。
第三步：1-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)丁烷-1-酮的合成
将3-(二氟甲氧基)-5-氟-N-甲氧基-N-甲基苯酰胺(1.15g，4.62mmol)溶于无水四氢呋喃(30mL)。反应冷至-78℃，缓慢滴加正丙基氯化镁(4.62mmol，2M四氢呋喃溶液，9.23mmol)，反应液从-78℃缓慢升温至室温，搅拌2小时。LCMS显示反应结束，把它倒入饱和氯化铵溶液(50mL)中，用乙酸乙酯萃取(30mL*2)，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后快速硅胶柱层析分离[洗脱剂：0～20％石油醚∶乙酸乙酯]得到1-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)丁烷-1-酮(1.02g，95％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.50-7.38(m，2H)，6.99(dt，J＝8.8，2.3Hz，1H)，6.50(t，J＝72.7Hz，1H)，2.83(t，J＝7.2Hz，2H)，1.70(h，J＝7.3Hz，2H)，0.93(t，J＝7.4Hz，3H)。
第四步：2-溴-1-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)丁烷-1-酮的合成
将1-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)丁烷-1-酮(1.02g，4.39mmol)溶于二氯甲烷(20mL)，室温下滴加液溴(1.4g，8.28mmol)，反应液在室温搅拌3小时。LCMS显示反应结束，反应液浓缩，剩余物加入二氯甲烷(10mL*2)和水(20mL)，分液，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后快速硅胶柱层析分离[洗脱剂：0～20％石油醚∶乙酸乙酯]得到2-溴-1-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)丁烷-1-酮(121g，88％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.55-7.40(m，2H)，7.02(dt，J＝8.7，2.3Hz，1H)，6.49(t，J＝72.5Hz，1H)，4.83(dd，J＝7.8，6.3Hz，1H)，2.22-1.98(m，2H)，1.00(t，J＝7.3Hz，3H)。
第五步：2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的合成
将2-溴-1-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)丁烷-1-酮(384mg，1.23mmol)，2-氨基异烟酸甲酯(281mg，1.85mmol)溶于乙醇(10mL)，反应液在80℃下反应4小时。LCMS显示反应结束，反应液浓缩除去甲醇，剩余加入乙酸乙酯(30mL)饱和碳酸氢钠(30mL)，分液，有机相硫酸钠干燥，浓缩后快速硅胶柱层析分离[洗脱剂：0～50％石油醚∶乙酸乙酯]得到2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(58mg，13％)。ESI-MS365.0[M+1]+。
第六步：2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将甲基2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(56mg，0.15mM)溶于甲醇/水(甲醇10ml，水5ml)的混合溶液。向反应液中加入氢氧化钠(100mg，2.5mM)，在氮气保护下加热到90℃反应3小时。待反应液冷却至室温，将甲醇减压浓缩后，加入少量水，将反应液直接冻干处理得到2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸粗品(141mg)，直接用作下一步反应。ESI-MS 350.8[M+H]+。
7、3-乙基-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000351
第一步：3-乙基-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的合成
3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(200mg，0.86mmol)，2-(三氟甲基)哌啶(200mg，1.29mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，反应液在室温下搅拌1小时，之后向反应液中加入醋酸硼氢化钠(545mg，2.58mmol)，反应液在室温下继续搅拌16小时，反应结束后，将反应液用二氯甲烷(50mL)和水(50mL)分层萃取，有机相干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱层析分离(0～30％乙酸乙酯∶石油醚)后得到3-乙基-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(214mg，67％)。ESI-MS 370.2[M+1]+。
第二步：3-乙基-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将3-乙基-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(214mg，0.58mmol)，氢氧化钠(116mg，2.90mmol)溶于甲醇(10mL)，水(10mL)中，反应液在80℃搅拌1小时，反应结束后，将反应液用2N盐酸酸化至pH＝4～5，所得反应液浓缩干得到粗品3-乙基-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸，直接用于下一步反应。ESI-MS356.2[M+1]+。
中间体8的制备参照中间体7的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000361
9、3-乙基-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000362
第一步：7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸的合成
将乙基7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸酯(1.1g，3.70mmol)，一水合氢氧化锂(311mg，7.40mmol)溶于甲醇(30mL)和水(30mL)中，反应液在80℃搅拌1小时，反应结束后，将反应液用2N盐酸酸化至pH＝4～5，所得反应液浓缩干得到粗品7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸(950mg，95％)，直接用于下一步反应。ESI-MS 268.9[M+1]+。
第二步：(7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)(2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲酮的合成
将7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸(800mg，2.97mmol)，2-三氟甲基哌啶(500mg，3.27mmol)溶于二氯甲烷(30mL)，室温下下加入HATU(2.25g，5.94mmol)和二异丙基乙胺(1.15g，8.91mmol)。反应液在室温下搅拌16小时。LCMS显示反应结束，把反应液倒入水(30mL)中，用二氯甲烷萃取(20mL*2)，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后快速硅胶柱分离[洗脱剂：0～50％乙酸乙酯∶石油醚]得到(7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)(2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲酮(207mg，17％)。ESI-MS 404.2[M+1]+。
第三步：3-乙基-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲腈的合成
将(7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)(2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲酮(207mg，0.51mmol)，四三苯基膦钯(30mg)，氰化锌(118mg，1.02mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，氮气鼓泡15分钟，反应液用微波加热至120℃搅拌1小时，反应结束后，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱层析分离[0～30％乙酸乙酯∶石油醚]得到3-乙基-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲腈(85mg，47％)。ESI-MS 351.4[M+1]+。
第四步：3-乙基-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将3-乙基-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲腈(85mg，0.24mmol)，氢氧化钠(97mg，2.43mmol)溶于甲醇(10mL)，水(10mL)中，反应液在80℃搅拌16小时，反应结束后，将反应液用2N盐酸酸化至pH＝4～5，所得反应液浓缩干，所得残余物用反相柱层析分离[洗脱剂：0～60％乙腈：水]得到3-乙基-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(63mg，71％)。ESI-MS 370.2[M+1]+。
10、2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000371
第一步：N′-((7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)亚甲基)苯磺酰肼的合成
将7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲醛(925mg，3.65mmol)，苯磺酰肼(944mg，5.48mmol)溶于甲醇(50mL)中，反应液在80℃下搅拌2小时，反应结束后，将反应液浓缩干得到粗品N′-((7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)亚甲基)苯磺酰肼，直接用于下一步反应(1.41g，95％)。ESI-MS 407.2[M+1]+。
第二步：7-溴-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶的合成
将N′-((7-溴-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)亚甲基)苯磺酰肼(1.41g，3.46mmol)，4-氯-2-(三氟甲基)苯硼酸(1.16g，5.20mmol)，碳酸钾(955mg，6.92mmol)溶于1，4-二氧六环(50mL)中，反应在110℃下搅拌16小时，反应结束后，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物加入二氯甲烷(50mL)和水(50mL)，分液出有机相，干燥，滤液浓缩至干，剩余物通过快速硅胶柱层析分离(0～30％乙酸乙酯∶石油醚)得到7-溴-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶(398mg，27％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86-7.71(m，2H)，7.63(d，J＝2.3Hz，1H)，7.36(dd，J＝8.3，2.3Hz，1H)，7.21(d，J＝8.4Hz，1H)，6.93(dd，J＝7.1，2.1Hz，1H)，4.26(s，2H)，2.83(q，J＝7.6Hz，2H)，1.12(t，J＝7.5Hz，3H).ESI-MS 417.2[M+1]+。
第三步：2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的合成
将7-溴-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶(220mg，0.52mmol)，Pd(dppf)Cl2(50mg)，三乙胺(2mL)溶于甲醇(30mL)中，密闭反应用一氧化碳加压至1.0MPa，加热至80℃搅拌16小时，反应结束后，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱层析分离(0～30％乙酸乙酯∶石油醚)得到2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(190mg，92％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(s，1H)，7.95(d，J＝7.2Hz，1H)，7.65(d，J＝2.3Hz，1H)，7.45(dd，J＝7.1，1.7Hz，1H)，7.37(dd，J＝8.4，2.2Hz，1H)，7.24(d，J＝8.5Hz，1H)，4.33(s，2H)，3.96(s，3H)，2.88(q，J＝7.6Hz，2H)，1.14(t，J＝7.6Hz，3H).ESI-MS 397.4[M+1]+。
第四步：2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(90mg，0.22mmol)，一水合氢氧化锂(95mg，2.22mmol)溶于甲醇(10mL)，水(10mL)中，反应液在80℃搅拌2小时，反应结束后，将反应液用2N HCl酸化至pH＝4～5，所得反应液浓缩干得到粗品2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸，直接用于下一步反应。ESI-MS383.4[M+1]+。
中间体11的制备参照中间体10的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000381
12、3-乙基-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000382
第一步：甲基3-乙基-2-(羟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将甲基3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(500mg，2.15mmol)溶于甲醇(20mL)中，缓慢分批加入硼氢化钠(163mg，4.31mmol)，反应液在室温下搅拌1小时，反应结束后，将反应液浓缩干，剩余物加入二氯甲烷(50mL)和水(50mL)，分液，水相用混合溶液(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)(50mL*3)萃取，合并有机相干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱层析分离[0～10％甲醇：二氯甲烷]得到甲基3-乙基-2-(羟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(385mg，77％)。ESI-MS 235.2[M+1]+。
第二步：甲基3-乙基-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将甲基3-乙基-2-(羟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(105mg，0.45mmol)，2-(三氟甲基)苯酚(108mg，0.67mmol)，三苯基膦(233mg，0.89mmol)溶于四氢呋喃(15mL)中，氮气保护下加入偶氮二甲酸二异丙酯(183mg，0.89mmol)，反应液在室温下搅拌6小时，LCMS显示反应完全，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，直接用于下一步反应。ESI-MS379.2[M+1]+。
第三步：3-乙基-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将甲基3-乙基-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(125mg，0.33mmol)，一水合氢氧化锂(70mg，1.65mmol)溶于四氢呋喃(10mL)，水(10mL)中，反应在80℃搅拌2小时，反应结束后，将反应液用2N盐酸酸化至pH＝4～5，所得反应液浓缩干，浓缩后反相柱分离[洗脱剂：0～60％乙腈：水]得到3-乙基-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(109mg，66％)。ESI-MS 365.2[M+1]+。
13、2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000391
第一步：甲基3-乙基-2-(羟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将甲基3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(500mg，2.15mmol)溶于甲醇(20mL)中，缓慢分批加入硼氢化钠(163mg，4.31mmol)，反应液在室温下搅拌1小时，反应结束后，将反应液浓缩干，剩余物用二氯甲烷(50mL)和水(50mL)分层萃取，水相用混合溶液(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)(50mL*3)萃取，合并有机相干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[0～10％甲醇∶二氯甲烷]后得到甲基3-乙基-2-(羟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(385mg，77％)。ESI-MS 235.2[M+1]+。
第二步：甲基3-乙基-2-((甲苯磺酰氧代)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将甲基3-乙基-2-(羟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(110mg，0.47mmol)，二异丙基乙胺(181mg，1.40mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中，加入对甲苯磺酰氯(133mg，0.70mmol)，反应液在室温下搅拌1小时，反应结束后，将反应液依次用饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)，水(10mL)，饱和氯化钠水溶液(10mL)洗涤，有机相干燥浓缩干得到粗品甲基3-乙基-2-((甲苯磺酰氧代)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯，直接用于下一步反应。ESI-MS389.1[M+H]+。
第三步：甲基2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将甲基3-乙基-2-((甲苯磺酰氧代)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(150mg，0.38mmol)，2-氯-6-氟苯酚(85mg，0.58mmol)，碳酸钾(107mg，0.77mmol)溶于乙腈(10mL)中，反应液在80℃下搅拌16小时，反应结束后，反应液浓缩，剩余物用二氯甲烷(50mL)和水(50mL)分层萃取，有机相干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱层析分离[0～30％乙酸乙酯：石油醚]得到甲基2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(66mg，48％)。ESI-MS 363.1[M+H]+。
第四步：2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将甲基2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(66mg，0.18mmol)，一水合氢氧化锂(39mg，0.91mmol)溶于甲醇(5mL)，水(5mL)中，反应液在80℃搅拌2小时，反应结束后，将反应液用2N盐酸酸化至pH＝4～5，所得反应液浓缩干，剩余物用反相柱层析分离[洗脱剂：0～80％乙腈∶水]得到2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(53.0mg，84％)。ESI-MS 349.2[M+1]+。
14、(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000401
第一步：(2-氯-6-(三氟甲基)苯基)甲醇的合成
将2-氯-6-(三氟甲基)苯甲醛(2.4g，11.5mmol)溶于甲醇(50mL)中，缓慢分批加入硼氢化钠(657mg，17.3mmol)，反应液在室温下搅拌1小时，TLC显示反应完全，将反应液浓缩干，剩余物加入二氯甲烷(40mL)和水(40mL)，分液，有机相干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱层析分离[0～30％乙酸乙酯∶石油醚]得到(2-氯-6-(三氟甲基)苯基)甲醇(2.25g，93％)。
第二步：2-(溴甲基)-1-氯-3-(三氟甲基)苯的合成
将(2-氯-6-(三氟甲基)苯基)甲醇(850mg，4.05mmol)溶于二氯甲烷(100mL)中，依次缓慢加入三苯基膦(1.59g，6.07mmol)，四溴化碳(1.34g，4.05mmol)。反应液在室温下搅拌30分钟，TLC显示反应完全，反应浓缩得到粗品2-(溴甲基)-1-氯-3-(三氟甲基)苯(1.10g，98％)，直接用于下一步反应。
第三步：叶立德试剂的合成
将2-(溴甲基)-1-氯-3-(三氟甲基)苯(1.1g，4.03mmol)，三苯基膦(1.58g，6.04mmol)溶于乙酸乙酯(50mL)中，反应液加热至80℃搅拌4小时，大量白色固体生成，反应冷至室温，过滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL*3)洗涤。滤饼烘干得到产品(2.1g，58％)。ESI-MS455.8[M-Br]+。
第四步：甲基(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将叶立德试剂(830mg，1.55mmol)，叔丁醇钠(253mg，2.58mmol)溶于无水四氢呋喃(30mL)中，反应液在室温下搅拌30分钟，加入甲基3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(300mg，1.29mmol)，反应液在室温下继续搅拌16小时，反应结束后，将反应液浓缩，剩余物用二氯甲烷(50mL)和水(50mL)分层萃取，有机相干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱层析分离[0～30％乙酸乙酯∶石油醚]得到甲基(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(121mg，19％)。ESI-MS 409.2[M+H]+。
第五步：(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将甲基(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(121mg，0.29mmol)，一水合氢氧化锂(25mg，0.59mmol)溶于甲醇(10mL)和水(10mL)中，反应液在90℃搅拌1小时，反应结束后，将反应液用2N盐酸酸化至pH＝4～5，所得反应液浓缩干，剩余物通过反相柱层析分离得到(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(5.3mg，5％)。ESI-MS 395.0[M+1]+。
15、2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000411
第一步：3-溴-2-羰基丁酸乙酯的合成
将2-羰基丁酸乙酯(15.0g，115mmol)溶于二氯甲烷(150mL)中，室温下缓慢滴加液溴(6.9mL，138mmol)，反应液在室温下搅拌过夜。反应液依次用饱和亚硫酸钠(2*200mL)，饱和碳酸氢钠(200mL)，水(200mL)，饱和氯化钠(200mL)洗涤。有机相干燥过滤，滤液浓缩至干得到粗品3-溴-2-羰基丁酸乙酯(23g，86％)，直接用于下一步反应。
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ5.20(q，J＝6.8Hz，1H)，4.43-4.35(m，2H)，1.84(d，J＝6.7Hz，3H)，1.42(t，J＝7.1Hz，3H)。
第二步：7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙酯的合成
将3-溴-2-羰基丁酸乙酯(6.5g，31.2mmol)，4-溴吡啶-2-胺(4.5g，26mmol)溶于乙醇(60mL)中，反应液加热回流24小时，反应结束后，将反应液浓缩干，剩余物用乙醇打浆，过滤，洗涤得到7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙酯(5.8g，80％)。ESI-MS 283.1[M+1]+。第三步：(7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)甲醇的合成
将7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-羧酸乙酯(5.0g，17.7mmol)溶于四氢呋喃(50mL)中，0℃下缓慢滴加DIBAL-H(26.6mL，53.1mmol)，反应液在室温下搅拌2小时，反应结束后，反应液先后用水(2mL)，NaOH(15％，2mL)，水(5mL)淬灭。混合物浓缩过柱分离[二氯甲烷∶甲醇＝10∶1]得到(7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)甲醇(2.0g，48％)。ESI-MS241[M+1]+。第四步：7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲醛的合成
将(7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)甲醇(2.0g，8.3mmol)溶于二氯甲烷(40mL)中，加入二氧化锰(10.8g，125mmol)，反应液在室温下搅拌16小时，反应结束后，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干后得到7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲醛(1.5g，86％)。ESI-MS239[M+1]+。
第五步：N′-((7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)亚甲基)苯磺酰肼的合成
将7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲醛(1.5g，62.8mmol)，苯磺酰肼(1.13g，65.9mmol)溶于乙醇(20mL)中，反应液在80℃下搅拌2小时，反应结束后，将反应液浓缩干得到粗品N′-((7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)亚甲基)苯磺酰肼(2.6g，100％)，直接用于下一步反应。ESI-MS 393[M+1]+。
第六步：7-溴-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶的合成
将N′-((7-溴-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基)亚甲基)苯磺酰肼(0.6g，1.53mmol)，4-氯-2-(三氟甲基)苯硼酸(686mg，3.06mmol)，碳酸钠(1.3g，12.2mmol)溶于1，4-二氧六环(25mL)中，反应液在110℃下搅拌48小时，反应结束后，将反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩干，剩余物加入二氯甲烷(50mL)和水(50mL)，分液，有机相干燥过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[DCM∶MeOH＝50∶1)]得到7-溴-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶(380mg，62％)。ESI-MS 403[M+1]+。
第七步：2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲腈的合成
将7-溴-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶(350mg，0.87mmol)，氰化锌(507mg，4.33mmol)，四三苯基膦钯(100mg，0.087mmol)溶于二甲基甲酰胺(10mL)，加热搅拌过夜。反应液用水洗涤，干燥，过滤。有机相浓缩过柱[PE∶EA＝1∶1]得到2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲腈(270mg，90％)。ESI-MS350[M+1]+。
第八步：甲基2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将7-溴-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶(450mg，1.28mmol)甲醇(20mL)，0℃下加入二氯亚砜(5mL)，反应液加热回流一小时。反应液浓缩得到甲基2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(550mg，100％)。ESI-MS 383[M+1]+。
第九步：2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(500mg，1.31mmol)，一水合氢氧化锂(275mg，6.55mmol)溶于甲醇(15mL)和水(2mL)中，反应液在80℃搅拌1小时，反应结束后，将反应液用2N HCl酸化至pH＝4～5，将所得反应液浓缩干得到粗品2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(450mg，94％)，直接用于下一步反应。ESI-MS 369[M+1]+。
16、2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-异丙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000421
第一步：4-甲基-2-羰基戊酸乙酯的合成
将草酸二乙酯(22g，150mmol)溶于四氢呋喃(180mL)中，-78℃下缓慢滴加异丙基溴化镁(83mL，166mmol)，反应液在室温下搅拌过夜，反应液依次用饱和氯化铵淬灭，四氢呋喃旋掉，反应混合物用乙酸乙酯萃取(300mL*2)，有机相干燥，过滤，浓缩至干得到粗品4-甲基-2-羰基戊酸乙酯(22g，纯度约50％)，直接用于下一步反应。
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ4.20(q，J＝7.1Hz，2H)，2.64(d，J＝6.9Hz，2H)，2.15-2.07(m，1H)，1.35-1.19(m，3H)，0.94-0.82(m，6H)。
第二步到第十步参照中间体15中的合成方法制备得到，2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-异丙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸ESI-MS 397.2[M+H]+。
17、3-异丙基-2-(2-(三氟甲氧基)苯甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000431
参照中间体16的合成方法制备得到ESI-MS 379[M+H]+。
18、2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-环丙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000432
第一步：2-(环丙基甲基)-1，3-二硫烷-2-羧酸乙酯的合成
将1，3-二硫烷-2-羧酸乙酯(7.0g，36.5mmol)和(溴甲基)环丙烷(5.9g，43.7mmol)溶于二甲基甲酰胺(20mL)，然后将此溶液在0℃下缓慢滴加到氢化钠(1.75g，43.7mmol)的甲苯(60mL)溶液中，反应液在室温下搅拌过夜，反应液依次用饱和氯化铵淬灭，四氢呋喃旋掉，反应混合物用甲基叔丁醚萃取(150mL*2)，有机相用盐水洗涤，干燥，过滤，浓缩至干得到粗品2-(环丙基甲基)-1，3-二硫烷-2-羧酸乙酯(7.7g，85％)，直接用于下一步反应。ESI-MS247[M+1]+。
第二步：3-环丙基-2-羰基丙酸乙酯的合成
将2-(环丙基甲基)-1，3-二硫烷-2-羧酸乙酯(7.7g，31.3mmol)溶于乙腈(20mL)，然后将此溶液在0℃下缓慢滴加到N-溴代丁二酰亚胺(33.4g，188mmol)的乙腈/水(100mL/30mL)的混合溶液中，反应液在室温下搅拌2小时，反应液用饱和亚硫酸氢钠淬灭，将乙腈蒸出，剩余物用二氯甲烷萃取(150mL*2)，有机相用饱和碳酸氢钠水溶液，饱和食盐水洗涤，干燥，过滤，浓缩至干得到粗品3-环丙基-2-羰基丙酸乙酯(9.2g)，直接用于下一步反应。
第三步到第十一步参照中间体15中的合成方法制备得到，2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-环丙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸ESI-MS 395.2[M+H]+。
19、2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-环丁基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000441
参照中间体17中的合成方法制备得到，2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-环丁基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸ESI-MS 409.2[M+H]+。
20、(R)-2-氨基-2-(5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)乙烷-1-醇的制备
Figure GPA0000301089770000442
第一步：2-溴-5-(乙硫基)吡啶的合成
将2-溴-5-氟吡啶(10.0g，57.0mmol)溶于无水N，N-二甲基甲酰胺(40mL)中，室温下加入乙硫醇钠(4.6g，55.2mmol)，反应液在室温下搅拌17小时，反应液使用乙酸乙酯(30ml*3)萃取，合并有机相，干燥过滤，滤液浓缩，所得剩余物通过快速硅胶柱分离[洗脱剂：乙酸乙酯：石油醚＝0％-2％]得到2-溴-5-(乙硫基)吡啶(4.5g，37％)。ESI-MS 218.2[M+H]+。
第二步：(R)-N-((R)-2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-1-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的合成
将2-溴-5-(乙硫基)吡啶(1.5g，6.9mmol)溶于甲苯(4ml)，在氮气保护和-78℃条件加入正丁基锂(3ml，2.5M正己烷溶液)，继续在-78℃下搅拌反应1小时后，将(R，E)-N-(2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)亚乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(2.3g，8.2mmol)的甲苯(4ml)溶液滴加入上述反应液，在-78℃条件下继续反应1小时，然后升至室温反应18小时。反应结束后，将反应液加入水(30ml)中，使用乙酸乙酯(20ml*3)萃取，合并有机相，干燥过滤，滤液浓缩，所得剩余物通过快速硅胶柱分离[洗脱剂：乙酸乙酯∶石油醚＝20％-30％]得到(R)-N-((R)-2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-1-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(0.94g，33％)。ESI-MS 417.2[M+H]+。
第三步：(R)-2-氨基-2-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)乙烷-1-醇的合成
将(R)-N-((R)-2-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)-1-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(0.94g，2.3mmol)溶于氯化氢的二氧六环溶液(8ml，4.OM)中，反应液在室温下搅拌1.5小时，反应结束后，将反应液浓缩干后得到粗品(R)-2-氨基-2-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)乙烷-1-醇，直接作为下一步原料使用。ESI-MS 199.2[M+H]+。
第四步：叔-丁基(R)-(1-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸酯的合成
将粗品(R)-2-氨基-2-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)乙烷-1-醇溶于四氢呋喃(10mL)和水(10ml)的混合溶液中，加入碳酸钾将体系的pH调为9，然后加入二-叔-丁基二碳酸酯(1.1g，4.9mmol)，反应液在室温下搅拌2小时，反应结束后，使用乙酸乙酯(30ml*3)萃取，合并有机相，使用饱和氯化钠(60ml*2)水洗，干燥过滤，减压浓缩至干得到粗品叔-丁基(R)-(1-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸酯(1.4g)。ESI-MS 299.4[M+H]+。
第五步：叔-丁基(R)-(1-(5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸酯的合成
将叔-丁基(R)-(1-(5-(乙硫基)吡啶-2-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸酯(1.4g)粗品溶于二氯甲烷(30ml)，在冰浴条件下加入间氯过氧苯甲酸(0.99g，5.7mmol)，继续在冰浴下反应20分钟，然后升至室温下反应40分钟。反应完成后，依次使用氢氧化钠(1M)水溶液，饱和亚硫酸钠(30ml*2)水溶液洗，然后使用乙酸乙酯(30ml*3)萃取，合并有机相，干燥过滤，减压浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[洗脱剂：乙酸乙酯∶石油醚＝0％-100％]得到叔-丁基(R)-(1-(5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸酯(0.40g，52％)。ESI-MS331.4[M+H]+。
第六步：(R)-2-氨基-2-(5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)乙烷-1-醇的合成
将叔-丁基(R)-(1-(5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)-2-羟基乙基)氨基甲酸酯(0.40g，1.2mmol)溶于氯化氢的二氧六环溶液(8ml，4.OM)。反应液在室温下搅拌3小时，反应结束后，将反应液浓缩干后得到粗品(R)-2-氨基-2-(5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)乙烷-1-醇(0.35g，四步总收率65％)，直接作为下一步原料使用。ESI-MS 231.2[M+H]+。
21、(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙酸乙酯的制备
Figure GPA0000301089770000451
第一步：2-(4-(乙硫基)苯基)-2-羰基乙酸乙酯的合成
将草酰氯单乙酯(11.8g，86.9mmol)，三氯化铝(14.5g，104.3mmol)溶于无水DCM(150mL)中，冰浴下缓慢滴加苯乙硫醚(10.0g，72.5mmol)，反应液在0～24℃中搅拌2小时，反应结束后，将反应液在缓慢淬灭至冰水混合物(约200mL)中，反应分层萃取，有机相用硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩后通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～30％]得到2-(4-(乙硫基)苯基)-2-羰基乙酸乙酯(5.9g，34％)。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.93(d，J＝8.6Hz，2H)，7.33(d，J＝8.6Hz，2H)，4.46(q，J＝7.1Hz，2H)，3.06(q，J＝7.4Hz，2H)，1.44(t，J＝6.4Hz，3H)，1.41(t，J＝5.9Hz，3H)。
第二步：R-2-((叔-丁基亚硫酰基)亚氨基)-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯的合成
将2-(4-(乙硫基)苯基)-2-羰基乙酸乙酯(4.5g，18.9mmol)，R-叔丁基亚磺酰胺(2.7g，22.7mmol)溶于无水THF(50mL)中，加入钛酸四乙酯(6.5g，28.4mmol)。反应液在80℃中搅拌6小时，LCMS显示反应结束，反应液用饱和碳酸钠(200mL)淬灭，所得混合溶液通过硅藻土过滤，滤饼用乙酸乙酯(200mL)洗涤。滤液分层，有机相用饱和食盐水(50mL)洗涤，有机相用硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～25％]得到R-2-((叔-丁基亚硫酰基)亚氨基)-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯(3.48g，54％)。ESI-MS 342.2[M+1]+。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.59(d，J＝8.7Hz，2H)，7.22(d，J＝8.6Hz，2H)，4.42-4.31(m，2H)，2.94(q，J＝7.4Hz，2H)，1.33(t，J＝7.2Hz，3H)，1.30(t，J＝7.4Hz，3H)，1.26(s，9H)。第三步：(R)-2-(((R)-叔-丁基亚硫酰基)氨基)-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯的合成
将R-2-((叔-丁基亚硫酰基)亚氨基)-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯(3.48g，10.26mmol)溶于无水THF(100)中，在-78℃下缓慢滴加LiBH(i-Bu)3(11.3mL，1M，11.29mmol)。反应液在-78℃搅拌3h。LCMS显示反应结束，在-78℃下加入饱和氯化铵水溶液(200mL)淬灭。缓慢升至室温后，反应液浓缩，剩余物用乙酸乙酯(2*150mL)分层，有机相用硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩所得剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～20％]得到(R)-2-(((R)-叔-丁基亚硫酰基)氨基)-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯(2.71g，77％)。ESI-MS344.2[M+1]+。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.28(s，4H)，5.02(d，J＝4.2Hz，1H)，4.57(d，J＝4.2Hz，1H)，4.23(dq，J＝10.8，7.1Hz，1H)，4.13(dq，J＝10.8，7.1Hz，1H)，2.96(q，J＝7.4Hz，2H)，1.33(t，J＝7.4Hz，3H)，1.24(s，9H)，1.21(t，J＝7.1Hz，3H)。
第四步：(R)-2-氨基-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯的合成
将(R)-2-(((R)-叔-丁基亚硫酰基)氨基)-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯(1.0g，2.91mmol)，溶于HCl二氧六环溶液(10mL，4M)中，反应液在室温下搅拌1小时，反应结束后，反应液浓缩得到粗品(R)-2-氨基-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯(720mg，95％)，直接用于下一步反应，ESI-MS 240.3[M+1]+。
第五步：(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙酸乙酯的合成
将(R)-2-氨基-2-(4-(乙硫基)苯基)乙酸乙酯(720mg，2.90mmol)，溶于无水DCM(30mL)，向溶液中加入m-CPBA(1.46g，7.25mmol)。反应液在室温下搅拌2小时，LCMS显示反应结束，反应液依次用饱和NaHC03(10mL)，H2O(10mL)，饱和食盐水(10mL)洗涤，有机相用硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～100％]得到(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙酸乙酯(223mg，28％)，ESI-MS 272.3[M+1]+。
22、(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙酸乙酯的制备
Figure GPA0000301089770000461
第一步：2-丁酰胺基异烟酸甲酯的合成
将丁酸(10g，118.3mmol)，氯化亚砜(14.1g，118.3mmol)溶于1，2-二氯乙烷(100mL)，反应液在80℃搅拌16小时，冷却至室温，向反应液中缓慢滴加2-氨基异烟酸甲酯(12.0g，78.9mmol)，三乙胺(24.1g，236.7mmol)的1，2-二氯乙烷(50mL)溶液。反应液在室温下继续搅拌1小时，反应液依次用饱和NaHC03(100mL)，H2O(100mL)，饱和食盐水(100mL)洗涤。有机相用硫酸镁干燥，过滤，滤液通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～40％]得到2-丁酰胺基异烟酸甲酯(9.3g，53％)，ESI-MS 223.2[M+1]+。
第二步：2-氯-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的合成
将2-丁酰胺基异烟酸甲酯(9.3g，41.9mmol)，氯化亚砜(4.5mL，62.8mmol)溶于1，2-二氯乙烷100mL)，反应液在90℃下搅拌16小时。LCMS显示反应结束，反应液浓缩，剩余物溶于DCM(200mL)，分液，有机相依次用饱和NaHC03(100mL)，H2O(100mL)，饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[P E∶EA＝0～40％]得到2-氯-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(5.7g，57％)，ESI-MS 239.2[M+1]+。
23、4-溴-1-(二氟甲氧基)-2-氟苯的制备
Figure GPA0000301089770000471
将4-溴-2-氟苯酚(3.0g，15.7mmol)，一氯二氟醋酸钠(3.6g，23.5mmol)，碳酸钾(6.5g，47.1mmol)溶于DMF(20mL)中，反应液在120℃下搅拌16h。LCMS显示反应结束，向反应液加入乙酸乙酯(100mL)和H2O(100mL)。分离有机相，有机相用饱和食盐水(3*50mL)洗涤，硫酸镁干燥，过滤浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[P E∶EA＝0～15％]得到4-溴-1-(二氟甲氧基)-2-氟苯(1.4g，37％)。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ7.38(dd，J＝9.7，2.3Hz，1H)，7.30(dd，J＝8.8，1.9Hz，1H)，7.16(t，J＝8.5Hz，1H)，6.56(t，J＝73.0Hz，1H).
24、1-(2-氟-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼戊环-2-基)苯基)-2-甲基丙烷-1-酮的制备
Figure GPA0000301089770000472
第一步：4-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基苯酰胺的合成
将4-溴-2-氟苯甲酸(4.5g，20.5mmol)，N，O-二甲基盐酸羟胺(2.4g，24.6mmol)，HATU(11.7g，30.8mmol)，DIEA(5.3g，41.1mmol)溶于DCM(50mL)，反应在室温下搅拌2h，LCMS显示反应结束，反应依次用饱和NaHCO3(100mL)，H2O(100mL)，饱和食盐水(100mL)洗涤，硫酸镁干燥，过滤浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～30％]得到4-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基苯酰胺(4.0g，74％)，ESI-MS 262.2[M+1]+。
第二步：1-(4-溴-2-氟苯基)-2-甲基丙烷-1-酮的合成
将4-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基苯酰胺(600mg，2.3mmol)溶于无水THF(20mL)中，室温氮气保护下滴加异丙基氯化镁氯化锂(2.6mL，1.3M四氢呋喃溶液，3.45mmol)。反应液在室温下搅拌3h。LCMS显示反应结束，用饱和氯化铵(30mL)淬灭反应，加入乙酸乙酯(50mL)，分离有机相，硫酸镁干燥，过滤浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～30％]得到1-(4-溴-2-氟苯基)-2-甲基丙烷-1-酮(390mg，69％)，直接用于下一步反应。
第三步：1-(2-氟-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼戊环-2-基)苯基)-2-甲基丙烷-1-酮的合成
将1-(4-溴-2-氟苯基)-2-甲基丙烷-1-酮(390mg，1.60mmol)，双频哪醇硼酸酯(605mg，2.39mmol)，Pd(dppf)Cl2(50mg)，KOAc(468mg，4.77mmol)溶于1，4-二氧六环(10mL)中，反应液在氮气保护100℃下搅拌2h。LCMS显示反应结束，反应液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～20％]得到1-(2-氟-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼戊环-2-基)苯基)-2-甲基丙烷-1-酮(450mg，96％)，直接用于下一步反应。
中间体25，26的制备参照中间体24的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000481
27、4，4，5，5-四甲基-2-(2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1，3，2-二噁硼戊环的制备
Figure GPA0000301089770000482
第一步：2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基4，4，4，4，4，4，4，4，4-九氟-4λ12-丁-1，3-二炔-1-磺酸酯的合成
氮气保护LDA(4.1g，2N，38.4mmol)，溶液冷至-78℃，缓慢滴加2，2，6，6-四甲基四氢-4H-吡喃-4-酮(5.0g，32.0mmol)的THF(80mL)溶液。反应液在-78℃下搅拌1h，全氟丁基磺酰氟(11.6g，38.4mmol)加入反应液，反应液在-78℃～0℃下搅拌16小时。反应结束，用饱和NaHCO3(100mL)淬灭反应，混合液用乙酸乙酯(3*50mL)萃取，合并有机相并用饱和食盐水(50mL)洗涤，有机相用硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离(PE∶EA＝0～20％)得到2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基4，4，4，4，4，4，4，4，4-九氟-4λ12-丁-1，3-二炔-1-磺酸酯(10g，71％)，直接用于下一步反应。
第二步：4，4，5，5-四甲基-2-(2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1，3，2-二噁硼戊环的合成
将2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基4，4，4，4，4，4，4，4，4-九氟-4λ12-丁-1，3-二炔-1-磺酸酯(10.0g，22.8mmol)，双频哪醇联硼酸酯(6.3g，25.1mmol)，Pd(dppf)Cl2(930mg，1.14mmol)，醋酸钾(6.7g，68.4mmol)溶于DME(100mL)，反应液在氮气保护下80℃中搅拌16小时。反应结束后，反应液通过硅藻土过滤，滤液浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～5％]得到4，4，5，5-四甲基-2-(2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1，3，2-二噁硼戊环(2.3g，38％)，直接用于下一步反应。
28、3-乙基-2-(2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000491
将2-氯-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(150mg，0.63mmol，4，4，5，5-四甲基-2-(2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1，3，2-二噁硼戊环(250mg，0.94mmol)，P(tBu)3-Pd-G2(30mg)，X-phos(50mg)，K3PO4(400mg，1.89mmol)溶于1，4-二氧六环(8mL)，H2O(2mL)中，反应液在110℃氮气保护下搅拌16h。LCMS显示反应结束，反应液直接浓缩至干，剩余物通过反相快速硅胶柱分离[H2O∶MeCN＝0～80％]得到3-乙基-2-(2，2，6，6-四甲基-3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(115mg，55％)ESI-MS 329.2[M+1]+。
中间体29～31的制备参照中间体28的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000492
32、3-乙基-2-(3-氟-4-异丁基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000493
第一步：3-乙基-2-(3-氟-4-异丁酰苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的合成
将3-乙基-2-(3-氟-4-异丁酰苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(490mg，1.38mmol)溶于无水甲醇(20mL)中，室温下缓慢滴加氯化亚砜(3mL)。反应液在80℃下搅拌16h。LCMS显示反应结束，反应液浓缩至干，剩余物溶于DCM(50mL)，依次用饱和NaHCO3(50mL)，H2O(50mL)，饱和食盐水(50mL)洗涤，硫酸镁干燥，过滤浓缩，剩余物通过快速硅胶柱分离[PE∶EA＝0～40％]得到3-乙基-2-(3-氟-4-异丁酰苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(380mg，75％)，ESI-MS 369.2[M+1]+。
第二步：3-乙基-2-(3-氟-4-异丁基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的合成
将3-乙基-2-(3-氟-4-异丁酰苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(50mg，0.14mmol)溶于无水DCM(10mL)，室温下依次向溶液加入三氟化硼***(0.5mL)，三乙基硅氢(1mL)。反应液在室温下搅拌16h，LCMS显示反应结束，反应液依次用饱和NaHCO3(10mL)，H2O(10mL)，饱和食盐水(10mL)洗涤，硫酸镁干燥，过滤浓缩得到3-乙基-2-(3-氟-4-异丁基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(50mg，99％)，产品直接用于下一步反应，ESI-MS355.2[M+1]+。第三步：3-乙基-2-(3-氟-4-异丁基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将3-乙基-2-(3-氟-4-异丁基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸甲酯(50mg，0.14mmol)，NaOH(29mg，0.71mmol)溶于甲醇(8mL)，H2O(4mL)中，反应液在80℃下搅拌1h，LCMS显示反应结束，反应液用1N HCl调节pH＝3～4。混合溶液用DCM(2*10mL)萃取，合并有机相硫酸镁干燥，过滤浓缩至干得到3-乙基-2-(3-氟-4-异丁基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(42mg，91％)。产品直接用于下一步反应。
33、3-乙基-2-(羟基(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000501
第一步：甲基3-乙基-2-(羟基(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将甲基3-乙基-2-甲酰基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(400mg，1.76mmol)溶于四氢呋喃(6mL)中，-78℃缓慢滴加正丁基锂(0.70mL，2.5M正己烷溶液，1.76mmol)，并于-78℃搅拌20分钟。再在上述反应液中滴加2-溴-3-(三氟甲基)吡啶(400mg，1.76mmol)的四氢呋喃溶液(3mL)，反应液在-78℃下搅拌2小时，反应结束后，用5毫升甲醇淬灭反应，并加入2滴稀盐酸(2M)，将反应液浓缩干，剩余物通过快速硅胶柱层析分离[0～100％：乙酸乙酯∶石油醚，15分钟；2％甲醇：乙酸乙酯，6分钟]得到甲基3-乙基-2-(羟基(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(130mg，17％)，ESI-MS 380.2[M+1]+。
第二步：3-乙基-2-(羟基(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将甲基3-乙基-2-(羟基(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(130mg，85％纯度，0.29mmol)，一水合氢氧化锂(73mg，1.74mmol)溶于四氢呋喃-水(3∶1，2mL)中，反应液在室温下搅拌2小时，LCMS显示反应完全，冷却至0℃，用6M盐酸调节反应液pH至6，用乙酸乙酯萃取(20mL*2)，有机相合并，用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到粗品3-乙基-2-(羟基(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(125mg)，产品直接用于下一步反应，ESI-MS 366.4[M+1]+。
34、3-乙基-2-(氟(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的制备
Figure GPA0000301089770000502
第一步：甲基3-乙基-2-(氟(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯的合成
将甲基3-乙基-2-(羟基(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(60mg，0.13mmol)溶于二氯甲烷(3mL)中，0℃下缓慢滴加三氟化二乙胺基硫(0.086mL，0.65mmol)，并于室温下搅拌3小时。冷却至0℃，用冰水淬灭反应，并用二氯甲烷萃取(20mL*2)，有机相合并，用无水硫酸钠干燥，过滤浓缩。剩余物通过快速硅胶柱层析分离[0～100％：乙酸乙酯∶石油醚]得到甲基3-乙基-2-(氟(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(30mg，58％)。ESI-MS 382.2[M+1]+。
第二步：3-乙基-2-(氟(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸的合成
将甲基3-乙基-2-(氟(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸酯(30mg，0.075mmol)，一水合氢氧化锂(13mg，0.30mmol)溶于四氢呋喃-水(3∶1，2mL)中，反应液在室温下搅拌2小时，LCMS显示反应完全，冷却至0℃，用6M盐酸调节反应液pH至6，用乙酸乙酯萃取(20mL*2)，有机相合并，用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到粗品3-乙基-2-(氟(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(25mg)，并直接用于下一步反应，ESI-MS 368.2[M+1]+。
二、具体实施例化合物的制备
实施例1：3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000511
将3-乙基-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(206mg，0.58mmol)，(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺(115mg，0.58mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，室温下下加入HATU(441mg，1.16mmol)和三乙胺(1mL)。反应液在室温下搅拌16小时。反应结束后，把反应液倒入水(10mL)中，用二氯甲烷萃取(10mL*2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩后反相柱层析分离[洗脱剂：0～80％乙腈∶水]得到3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)-2-((2-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(15.7mg，5％)。ESI-MS537.4[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.08(s，1H)，7.99(d，J＝7.2Hz，1H)，7.86-7.77(m，2H)，7.53(d，J＝8.1Hz，2H)，7.39(dd，J＝7.2，1.8Hz，1H)，7.17(s，1H)，4.76(d，J＝6.0Hz，2H)，4.14(d，J＝13.7Hz，1H)，3.93(d，J＝13.7Hz，1H)，3.25(dq，J＝9.0，4.6，4.1Hz，1H)，3.10(q，J＝7.4Hz，2H)，3.05-2.95(m，2H)，2.87(s，1H)，2.49(d，J＝12.2Hz，1H)，1.96(s，3H)，1.84(d，J＝5.3Hz，2H)，1.67(s，1H)，1.26(td，J＝7.5，3.9Hz，6H)。
实施例2的制备参照实施例1的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000512
实施例2制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ8.81(d，J＝7.2Hz，1H)，8.38(s，1H)，7.96-7.84(m，3H)，7.78(s，2H)，7.66(d，J＝8.0Hz，2H)，7.52(dt，J＝14.2，7.2Hz，3H)，4.74(s，2H)，4.60-4.44(m，2H)，4.37(d，J＝15.0Hz，1H)，3.73(d，J＝11.9Hz，1H)，3.38(t，J＝12.1Hz，1H)，3.20(q，J＝7.4Hz，2H)，2.98(d，J＝7.8Hz，2H)，2.32(t，J＝13.8Hz，1H)，2.24-2.10(m，2H)，2.01(d，J＝7.2Hz，2H)，1.84(t，J＝13.3Hz，1H)，1.27-1.10(m，6H).ESI-MS 545.4[M+1]+。
实施例3：2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000521
将2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(51mg，0.13mmol)，(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺(40mg，0.20mmol)溶于二氯甲烷(5mL)，室温下下加入HATU(152mg，0.40mmol)和三乙胺(1mL)。反应液在室温下搅拌4小时。反应结束后，把反应液倒入水(10mL)中，用二氯甲烷萃取(10mL*2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩后反相柱分离[洗脱剂：0～80％乙腈∶水]得到2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(27.5mg，37％)。ESI-MS 564.4[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.23(s，1H)，8.01(d，J＝7.0Hz，1H)，7.81(d，J＝7.7Hz，2H)，7.62(s，1H)，7.51(dd，J＝18.4，7.5Hz，3H)，7.35(d，J＝7.9Hz，1H)，7.20(d，J＝8.5Hz，1H)，4.73(d，J＝4.4Hz，2H)，4.29(s，2H)，3.09(q，J＝7.4Hz，2H)，2.90(d，J＝7.8Hz，2H)，1.26(t，J＝7.4Hz，3H)，1.16(t，J＝7.5Hz，3H)。
实施例4的制备参照实施例3的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000522
实施例4制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.10(t，J＝1.2Hz，1H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，7.84-7.72(m，2H)，7.58(d，J＝5.7Hz，1H)，7.50(d，J＝8.1Hz，2H)，7.40(dd，J＝7.1，1.8Hz，1H)，7.24-7.20(m，2H)，7.18-7.10(m，1H)，4.70(d，J＝6.0Hz，2H)，4.17(s，2H)，3.08(q，J＝7.4Hz，2H)，2.93(q，J＝7.6Hz，2H)，1.24(t，J＝7.5Hz，3H)，1.17(t，J＝7.5Hz，3H).ESI-MS 546.2[M+1]+。
实施例5：3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000523
将3-乙基-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(54mg，0.15mmol)，(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺(36mg，0.18mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，室温下下加入HATU(171mg，0.45mmol)和二异丙基乙胺(0.5mL)。反应液在室温下搅拌2小时。反应结束后，把反应液倒入水(10mL)中，用二氯甲烷萃取(10mL*2)，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后反相柱分离[洗脱剂：0～80％乙腈∶水]得到3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)-2-((2-(三氟甲基)苯氧基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(12.5mg，15％)。ESI-MS 546.2[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.10(s，1H)，8.00(d，J＝7.2Hz，1H)，7.85(d，J＝8.2Hz，2H)，7.55(t，J＝8.1Hz，3H)，7.46(t，J＝8.0Hz，1H)，7.40(d，J＝7.1Hz，1H)，7.11(s，1H)，7.01(t，J＝7.6Hz，1H)，5.40(s，2H)，4.76(d，J＝5.9Hz，2H)，3.14-3.08(m，2H)，3.08-3.02(m，2H)，1.28(d，J＝7.4Hz，3H)，1.24(d，J＝7.0Hz，3H)。
实施例6：2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000531
将2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(53mg，0.15mmol)，(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺(46mg，0.23mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，室温下下加入HATU(174mg，0.45mmol)和吡啶(0.5mL)。反应液在室温下搅拌2小时。反应结束后，把它倒入水(10mL)中，用二氯甲烷萃取(10mL*2)，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后反相柱层析分离[洗脱剂：0～80％乙腈：水]得到2-((2-氯-6-氟苯氧基)甲基)-3-乙基N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(10.4mg，13％)。ESI-MS 530.2[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.29(s，1H)，8.03(d，J＝7.2Hz，1H)，7.83(d，J＝8.0Hz，3H)，7.57(d，J＝8.1Hz，2H)，7.49(d，J＝7.3Hz，1H)，7.00(dd，J＝8.6，4.0Hz，2H)，5.27(s，2H)，4.74(d，J＝5.7Hz，2H)，3.16-3.09(m，2H)，3.09-3.05(m，2H)，1.33-1.28(m，3H)，1.25(d，J＝7.5Hz，3H)。
实施例7：3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000532
将3-乙基-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(63mg，0.17mmol)，(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺(51mg，0.25mmol)溶于二氯甲烷(10mL)，室温下下加入HATU(194mg，0.51mmol)和吡啶(0.5mL)。反应液在室温下搅拌2小时。反应结束后，把反应液倒入水(10mL)中，用二氯甲烷萃取(10mL*2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，浓缩后反相柱分离[洗脱剂：0～80％乙腈：水]得到3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)-2-(2-(三氟甲基)哌啶-1-羰基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(28.9mg，31％)。ESI-MS 551.4[M+1]+。
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ8.80(s，1H)，8.32(s，1H)，7.89(d，J＝8.1Hz，2H)，7.84(s，1H)，7.66(d，J＝8.1Hz，2H)，5.44(s，1H)，4.74(s，2H)，3.87(d，J＝13.5Hz，1H)，3.42(s，1H)，3.21(t，J＝7.4Hz，2H)，3.17-3.09(m，2H)，2.20(d，J＝14.5Hz，1H)，1.94(s，2H)，1.80(s，2H)，1.57(s，1H)，1.35(t，J＝7.5Hz，3H)，1.20(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例8：(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000541
将(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(5.3mg，0.0134mmol)，(4-(乙基磺酰)苯基)甲胺(4.0mg，0.02mmol)溶于二氯甲烷(3mL)，室温下下加入HATU(16mg，0.04mmol)和吡啶(0.5mL)。反应在室温下搅拌1小时。反应结束后，把反应液倒入水(10mL)中，用二氯甲烷萃取(10mL*2)，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后反相柱层析分离[洗脱剂：0～80％乙腈：水]得到(E)-2-(2-氯-6-(三氟甲基)苯乙烯基)-3-乙基-N-(4-(乙基磺酰)苯甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(2.5mg，5％)。ESI-MS 576.2[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.15(s，1H)，7.97(d，J＝7.1Hz，1H)，7.81(d，J＝8.0Hz，2H)，7.64(d，J＝8.1Hz，2H)，7.50(d，J＝8.2Hz，2H)，7.44-7.28(m，3H)，6.97(d，J＝16.2Hz，1H)，4.73(d，J＝5.8Hz，2H)，3.10(q，J＝7.5Hz，2H)，3.02(q，J＝7.7Hz，2H)，1.29-1.24(m，6H)。
实施例9：(R)-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基-N-(1-(4-(乙基磺酰)苯基)-2-羟基乙基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000542
将2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(45mg，0.11mmol)，(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙醇(25mg，0.11mmol)溶于二氯甲烷(5mL)，室温下下加入HATU(130mg，0.37mmol)和吡啶(0.5mL)。反应液在室温下搅拌2小时。LCMS显示反应结束，把反应液倒入水(10mL)中，用二氯甲烷萃取(10mL*2)，合并有机相，然后用无水硫酸钠干燥，浓缩后反相柱层析分离[洗脱剂：0～80％MeCN∶H2O]得到(R)-2-(4-氯-2-(三氟甲基)苯甲基)-3-乙基-N-(1-(4-(乙基磺酰)苯基)-2-羟基乙基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(7.9mg，12％)。ESI-MS 594.2[M+1]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.28(s，1H)，8.12(d，J＝7.2Hz，1H)，7.94(d，J＝7.2Hz，1H)，7.73-7.57(m，3H)，7.50(d，J＝8.1Hz，2H)，7.40(dd，J＝7.1，1.6Hz，1H)，7.34(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，7.07(d，J＝8.4Hz，1H)，5.31(dt，J＝8.0，4.1Hz，1H)，4.18(q，J＝16.7Hz，2H)，4.05-3.89(m，2H)，3.02(q，J＝7.4Hz，2H)，2.87(dt，J＝8.9，6.9Hz，2H)，1.22(t，J＝7.4Hz，3H)，1.13(t，J＝7.5Hz，3H)。
实施例10：3-乙基-N-((5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)甲基)-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000551
将3-乙基-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸(80mg，0.21mmol)，(5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)甲胺盐酸盐(60mg，0.22mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(3mL)，室温下下加入和三乙胺(1mL)和HATU(160mg，0.42mmol)。反应液在室温下搅拌2小时。LCMS显示反应结束，把它倒入水(15mL)中，用乙酸乙酯萃取(20mL*2)，合并有机相，硫酸钠干燥，浓缩后反相柱层析分离[洗脱剂：0～80％MeCN∶0.01％TFA/H2O]得到3-乙基-N-((5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)甲基)-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺三氟乙酸盐(83.2mg，58％)。ESI-MS 547.4[M+1]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.65(s，1H)，8.97(d，J＝2.0Hz，1H)，8.78(s，1H)，8.28-8.25(m，2H)，7.89-7.88(m，1H)，7.78-7.72(m，3H)，7.65(d，J＝8.0Hz，1H)，7.58(d，J＝7.2Hz，1H)，6.35(s，1H)，4.73(d，J＝5.6Hz，2H)，3.40(q，J＝7.6Hz，2H)，2.95-2.90(m，2H)，1.13(t，J＝7.2Hz，3H)，1.02(t，J＝7.2Hz，3H)。
实施例11：3-乙基-N-((5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)甲基)-2-(2-(三氟甲基)苯甲酰)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000552
将3-乙基-N-((5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)甲基)-2-(羟基(2-(三氟甲基)苯基)甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(40mg，0.069mmol)溶于二氯甲烷(15mL)中，冰浴下加入高碘杂己环(44mg，0.104mmol)，反应液在室温下搅拌2小时。LCMS显示反应结束，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤。合并滤液，依次用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水各洗涤一次。有机相用硫酸钠干燥，浓缩后反相柱层析分离[洗脱剂：0～80％MeCN∶H2O]得到3-乙基-N-((5-(乙基磺酰)吡啶-2-基)甲基)-2-(2-(三氟甲基)苯甲酰)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(19.0mg，51％)。ESI-MS545.4[M+1]+。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.42(t，J＝6.0Hz，1H)，8.96(d，J＝2.0Hz，1H)，8.67(d，J＝7.2Hz，1H)，8.24(dd，J＝8.0，2.4Hz，1H)，8.19(s，1H)，7.87(d，J＝7.6Hz，1H)，7.80-7.74(m，2H)，7.65-7.63(m，2H)，7.46(d，J＝7.2Hz，1H)，4.69(d，J＝6.0Hz，2H)，3.42-3.36(m，4H)，1.25(t，J＝7.2Hz，3H)，1.12(t，J＝7.2Hz，3H)。
实施例12：(R)-2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基-N-(1-(4-(乙基磺酰)苯基)-2-羟基乙基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺的制备
Figure GPA0000301089770000553
将2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-羧酸粗品(72mg，0.21mM)，(R)-2-氨基-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙烷-1-醇(54mg，0.24mM)和HATU(135mg，0.36mM)加入DMF(5ml)中，反应液在室温条件下搅拌反应5小时。向反应液中加入适量水，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩后，使用反向柱分离得到(R)-2-(3-(二氟甲氧基)-5-氟苯基)-3-乙基-N-(1-(4-(乙基磺酰)苯基)-2-羟基乙基)咪唑并[1，2-a]吡啶-7-甲酰胺(1.9mg)。ESI-MS 562.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.66(s，1H)，8.52(d，J＝7.3Hz，1H)，8.04(d，J＝7.2Hz，1H)，7.55(d，J＝7.2Hz，1H)，7.45(q，J＝8.2Hz，4H)，7.22(s，1H)，7.18(d，J＝9.1Hz，1H)，6.90(d，J＝9.1Hz，1H)，6.64(m，1H)，5.36-5.28(m，1H)，4.14(dd，J＝11.8，3.4Hz，1H)，4.05(dd，J＝11.9，4.3Hz，1H)，3.15-3.08(m，2H)，2.97(q，J＝7.4Hz，2H)，1.29(t，J＝7.5Hz，3H)，1.19(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例13参照实施例12的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000561
实施例13制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.19(s，1H)，8.05(d，J＝7.2Hz，1H)，7.82(d，J＝8.0Hz，2H)，7.53(d，J＝8.1Hz，2H)，7.47(dd，J＝7.2，1.6Hz，1H)，7.37-7.29(m，3H)，6.89(d，J＝9.1Hz，1H)，6.60(m，1H)，4.76(d，J＝5.8Hz，2H)，3.12(dd，J＝14.7，7.4Hz，4H)，1.38(t，J＝7.5Hz，3H)，1.27(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例14-48参照实施例3或者9的合成方法制备得到：
Figure GPA0000301089770000562
/>
Figure GPA0000301089770000571
/>
Figure GPA0000301089770000581
/>
Figure GPA0000301089770000591
实施例14制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，8.04(t，J＝1.3Hz，1H)，7.89(d，J＝8.4Hz，2H)，7.71(d，J＝2.2Hz，1H)，7.64(d，J＝8.2Hz，2H)，7.50(dd，J＝8.3，2.3Hz，1H)，7.44(dd，J＝7.1，1.8Hz，1H)，7.17(d，J＝8.4Hz，1H)，4.71(s，2H)，4.33(s，2H)，3.19(q，J＝7.4Hz，2H)，2.46(s，3H)，1.20(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例15制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.98(d，J＝2.2Hz，1H)，8.33-8.20(m，2H)，8.08(d，J＝1.0Hz，1H)，7.72(d，J＝2.3Hz，1H)，7.67(d，J＝8.3Hz，1H)，7.50(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，7.46(dd，J＝7.2，1.8Hz，1H)，7.18(d，J＝8.4Hz，1H)，4.82(s，2H)，4.34(s，2H)，3.28(q，J＝7.4Hz，2H)，2.47(s，3H)，1.25(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例16制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.28(d，J＝7.2Hz，1H)，8.09(t，J＝1.3Hz，1H)，7.95-7.81(m，2H)，7.75-7.65(m，3H)，7.52-7.42(m，2H)，7.16(d，J＝8.3Hz，1H)，5.29(t，J＝6.5Hz，1H)，4.34(s，2H)，3.92(d，J＝6.5Hz，2H)，3.19(q，J＝7.4Hz，2H)，2.46(s，3H)，1.21(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例17制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.25(d，J＝7.2Hz，1H)，8.06(d，J＝1.0Hz，1H)，7.89(d，J＝8.4Hz，2H)，7.70(d，J＝8.4Hz，2H)，7.41(dd，J＝7.2，1.8Hz，1H)，7.36-7.18(m，4H)，5.29(t，J＝6.5Hz，1H)，4.21(s，2H)，4.03-3.86(m，2H)，3.19(q，J＝7.4Hz，2H)，2.47(s，3H)，1.20(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例18制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.34(d，J＝7.6Hz，1H)，8.11-8.06(m，1H)，7.93-7.86(m，2H)，7.76-7.66(m，2H)，7.40(dd，J＝7.2，1.8Hz，1H)，7.36-7.19(m，4H)，5.29(t，J＝6.4Hz，1H)，4.22(s，2H)，3.92(d，J＝6.7Hz，2H)，3.19(q，J＝7.4Hz，2H)，2.98(q，J＝7.6Hz，2H)，1.21(t，J＝7.4Hz，3H)，1.13(t，J＝7.5Hz，3H)。
实施例19制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.48(d，J＝7.2Hz，1H)，8.10(d，J＝1.8Hz，1H)，7.90(d，J＝8.5Hz，2H)，7.78-7.65(m，3H)，7.48(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，7.41(dd，J＝7.3，1.9Hz，1H)，6.99(d，J＝8.4Hz，1H)，5.30(t，J＝6.5Hz，1H)，4.40(s，2H)，3.92(d，J＝6.7Hz，2H)，3.50(p，J＝7.1Hz，1H)，3.20(q，J＝7.4Hz，2H)，1.38(d，J＝7.1Hz，6H)，1.21(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例20制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.99(d，J＝2.4Hz，1H)，8.50(d，J＝7.3Hz，1H)，8.27(dd，J＝8.3，2.3Hz，1H)，8.09(d，J＝2.1Hz，1H)，7.73(d，J＝2.4Hz，1H)，7.68(d，J＝8.3Hz，1H)，7.49(dd，J＝8.4，2.3Hz，1H)，7.43(dd，J＝7.3，1.9Hz，1H)，7.00(d，J＝8.4Hz，1H)，4.82(s，2H)，4.40(s，2H)，3.51-3.49(m，1H)，3.30(q，J＝7.4Hz，2H)，1.39(d，J＝7.2Hz，6H)，1.25(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例21制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.49(d，J＝7.3Hz，1H)，8.05(d，J＝1.7Hz，1H)，7.93-7.85(m，2H)，7.73(d，J＝2.4Hz，1H)，7.64(d，J＝8.0Hz，2H)，7.48(dd，J＝8.4，2.3Hz，1H)，7.42(dd，J＝7.3，1.9Hz，1H)，6.99(d，J＝8.3Hz，1H)，4.71(s，2H)，4.40(s，2H)，3.51(p，J＝7.1Hz，1H)，3.20(q，J＝7.4Hz，2H)，1.38(d，J＝7.1Hz，6H)，1.20(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例22制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Methanol-d4)δ8.48(d，J＝7.3Hz，1H)，8.14-8.04(m，1H)，7.90(d，J＝8.3Hz，2H)，7.71(d，J＝8.4Hz，2H)，7.41(dd，J＝7.3，1.9Hz，1H)，7.32(d，J＝4.4Hz，2H)，7.28-7.19(m，1H)，7.07(d，J＝7.7Hz，1H)，5.30(t，J＝6.5Hz，1H)，4.28(s，2H)，3.92(d，J＝6.5Hz，2H)，3.53(p，J＝7.2Hz，1H)，3.19(q，J＝7.4Hz，2H)，1.37(d，J＝7.2Hz，6H)，1.21(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例23制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ8.55(d，J＝7.2Hz，1H)，8.08(d，J＝1.6Hz，1H)，7.90(d，J＝8.1Hz，2H)，7.78-7.64(m，3H)，7.47(ddd，J＝7.0，5.3，1.9Hz，2H)，7.05(d，J＝8.4Hz，1H)，5.30(t，J＝6.4Hz，1H)，4.41(s，2H)，3.93(d，J＝6.4Hz，2H)，3.19(q，J＝7.4Hz，2H)，1.97-1.72(m，1H)，1.21(t，J＝7.4Hz，3H)，1.12(dd，J＝8.1，2.0Hz，2H)，0.70-0.52(m，2H)。
实施例24制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ8.57(d，J＝7.1Hz，1H)，8.10(d，J＝1.6Hz，1H)，7.92(d，J＝8.1Hz，2H)，7.78-7.66(m，3H)，7.49(td，J＝6.9，1.9Hz，2H)，7.08(d，J＝8.4Hz，1H)，5.32(t，J＝6.4Hz，1H)，4.43(s，2H)，3.95(d，J＝6.4Hz，2H)，3.22(q，J＝7.4Hz，2H)，1.96-1.82(m，1H)，1.23(t，J＝7.4Hz，3H)，1.15(dd，J＝8.1，2.1Hz，2H)，0.64(dd，J＝5.3，1.7Hz，2H)。
实施例25制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ8.33(d，J＝7.2Hz，1H)，8.08(d，J＝1.6Hz，1H)，7.90(d，J＝8.1Hz，2H)，7.79-7.65(m，3H)，7.49(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，7.40(dd，J＝7.3，1.7Hz，1H)，7.01(d，J＝8.4Hz，1H)，5.30(t，J＝6.4Hz，1H)，4.41(s，2H)，4.12-3.85(m，3H)，3.19(q，J＝7.4Hz，2H)，2.55-2.30(m，4H)，2.26-2.08(m，1H)，1.99-1.84(m，1H)，1.21(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例26制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，Methanol-d4)δ8.40(d，J＝7.2Hz，1H)，8.13(d，J＝1.6Hz，1H)，7.92(d，J＝8.1Hz，2H)，7.79-7.68(m，3H)，7.53(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，7.49(dd，J＝7.2，1.7Hz，1H)，5.32(t，J＝6.4Hz，1H)，4.46(s，2H)，4.10-3.88(m，3H)，3.22(q，J＝7.4Hz，2H)，2.58-2.34(m，4H)，2.30-2.12(m，1H)，2.04-1.88(m，1H)，1.23(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例27制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，Chloroform-d)δ9.00(d，J＝2.2Hz，1H)，8.34-8.23(m，2H)，8.14(dd，J＝8.2，2.4Hz，1H)，8.00(d，J＝7.2Hz，1H)，7.69(d，J＝8.2Hz，1H)，7.65(d，J＝2.2Hz，1H)，7.45(dd，J＝7.2，1.7Hz，1H)，7.39(dd，J＝8.3，2.2Hz，1H)，5.46(dt，J＝7.9，4.3Hz，1H)，4.30(s，2H)，4.22(dd，J＝11.6，4.4Hz，1H)，4.08(dd，J＝11.6，4.3Hz，1H)，3.15(q，J＝7.4Hz，2H)，2.91(q，J＝7.6Hz，2H)，1.33(t，J＝7.4Hz，3H)，1.18(t，J＝7.5Hz，3H)。
实施例28制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.98(d，J＝2.2Hz，1H)，8.43(d，J＝7.1Hz，1H)，8.33(s，1H)，8.17-8.10(m，2H)，7.67(d，J＝8.2Hz，1H)，7.62(d，J＝2.3Hz，1H)，7.47(dd，J＝5.4，2.7Hz，1H)，7.38-7.33(m，1H)，7.03(d，J＝8.4Hz，1H)，5.41(q，J＝4.9Hz，1H)，4.34(s，2H)，4.18(dd，J＝11.6，4.7Hz，1H)，4.05(dd，J＝11.6，4.2Hz，1H)，3.40(p，J＝7.2Hz，2H)，3.13(q，J＝7.4Hz，2H)，1.39(dd，J＝7.2，2.3Hz，6H)，1.30(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例29制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.92(d，J＝2.2Hz，1H)，8.52(d，J＝7.1Hz，1H)，8.38(s，1H)，8.04(dd，J＝8.2，2.4Hz，1H)，7.94(d，J＝7.2Hz，1H)，7.66(d，J＝8.1Hz，1H)，7.62(d，J＝2.3Hz，1H)，7.52(dd，J＝7.1，1.7Hz，1H)，7.42-7.37(m，1H)，7.28(s，1H)，5.43(dt，J＝7.3，4.3Hz，1H)，4.27(d，J＝5.9Hz，2H)，4.22(dd，J＝11.7，4.6Hz，1H)，4.09(dd，J＝11.7，4.2Hz，1H)，3.77(s，1H)，3.11(q，J＝7.4Hz，2H)，2.42(s，3H)，1.29(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例30制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.94(s，1H)，8.81(s，1H)，8.08(d，J＝7.1Hz，1H)，8.03(d，J＝8.6Hz，1H)，7.74(d，J＝8.2Hz，1H)，7.67(d，J＝7.2Hz，1H)，6.23(s，1H)，5.46(s，1H)，4.29(dd，J＝11.9，4.6Hz，1H)，4.27-4.20(m，1H)，3.14-3.05(m，4H)，2.46(s，2H)，1.39(d，J＝1.1Hz，6H)，1.35(s，6H)，1.34-1.26(m，6H)。
实施例31制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ9.09(d，J＝7.6Hz，1H)，9.00(d，J＝2.4Hz，1H)，8.55(d，J＝7.2Hz，1H)，8.33(t，J＝1.3Hz，1H)，8.27(dd，J＝8.3，2.4Hz，1H)，7.79-7.72(m，2H)，7.70-7.67(m，1H)，7.52(t，J＝8.4Hz，1H)，7.43(dd，J＝7.2，1.8Hz，1H)，7.33(t，1H)，5.25(d，J＝5.9Hz，1H)，5.12(s，1H)，3.89(dd，J＝11.5，6.7Hz，2H)，3.41(q，J＝7.3Hz，2H)，3.20(q，J＝7.4Hz，2H)，1.27(t，J＝7.5Hz，3H)，1.14(t，J＝7.3Hz，3H)。
实施例32制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.87(s，1H)，8.83(s，1H)，8.13(d，J＝7.0Hz，1H)，8.02(s，1H)，7.77(s，1H)，7.70(d，J＝7.0Hz，1H)，7.55(d，J＝10.4Hz，1H)，7.51(d，J＝8.7Hz，1H)，7.48-7.43(m，1H)，5.47(s，1H)，4.28(dd，J＝12.0，4.4Hz，1H)，4.20(dd，J＝11.9，3.6Hz，1H)，3.14(d，J＝7.6Hz，2H)，3.10(d，J＝7.3Hz，2H)，1.39(t，J＝7.5Hz，3H)，1.28(t，J＝7.3Hz，3H)。
实施例33制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ9.10(d，J＝7.5Hz，1H)，9.00(d，J＝2.4Hz，1H)，8.52(d，J＝7.2Hz，1H)，8.30(t，J＝1.3Hz，1H)，8.27(dd，J＝8.3，2.4Hz，1H)，7.74(d，J＝8.2Hz，1H)，7.δ0(dd，J＝12.7，2.1Hz，1H)，7.56(dd，J＝8.4，1.2Hz，1H)，7.41(dd，J＝7.2，1.8Hz，1H)，7.32(t，J＝8.8Hz，1H)，5.25(q，J＝6.8Hz，1H)，4.71(p，J＝6.1Hz，1H)，3.95-3.84(m，2H)，3.42(t，J＝7.3Hz，2H)，3.18(q，J＝7.4Hz，2H)，1.34(d，J＝6.0Hz，6H)，1.28(t，J＝7.5Hz，3H)，1.14(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例34制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ9.09(d，J＝7.8Hz，1H)，8.56(d，J＝7.2Hz，1H)，8.32(t，J＝1.3Hz，1H)，7.89-7.83(m，3H)，7.76(dd，J＝8.6，2.0Hz，1H)，7.74-7.68(m，3H)，7.42(dd，J＝7.1，1.8Hz，1H)，5.21-5.16(m，1H)，5.15(s，1H)，3.79(t，J＝9.4Hz，1H)，3.73(d，J＝8.3Hz，1H)，3.27(t，J＝7.3Hz，2H)，3.21(q，J＝7.4Hz，2H)，1.28(t，J＝7.5Hz，3H)，1.10(t，J＝7.3Hz，3H)。
实施例35制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ9.05(d，J＝7.8Hz，1H)，8.51(d，J＝7.2Hz，1H)，8.29(s，1H)，7.86(d，J＝8.1Hz，2H)，7.70(d，J＝8.1Hz，2H)，7.60(dd，J＝12.6，2.1Hz，1H)，7.58-7.54(m，1H)，7.39(dd，J＝7.2，1.7Hz，1H)，7.31(t，J＝8.8Hz，1H)，5.18(q，J＝7.2Hz，1H)，5.14(s，1H)，4.71(p，J＝6.1Hz，1H)，3.79(s，1H)，3.75-3.69(m，1H)，3.28(q，J＝7.3Hz，2H)，3.17(q，J＝7.4Hz，2H)，1.33(d，J＝6.0Hz，6H)，1.27(t，J＝7.5Hz，3H)，1.10(t，J＝7.3Hz，3H)。
实施例36制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.36(s，1H)，7.98(d，J＝7.2Hz，1H)，7.72(d，J＝8.0Hz，2H)，7.57(d，J＝8.1Hz，2H)，7.43(d，J＝7.1Hz，1H)，6.10(d，J＝1.6Hz，1H)，5.46-5.28(m，1H)，4.24-4.03(m，2H)，3.05(p，J＝7.3Hz，4H)，2.45(s，2H)，1.38(s，6H)，1.34(s，6H)，1.29(t，J＝7.5Hz，3H)，1.25(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例37制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.53(s，1H)，8.37(s，1H)，8.03(d，J＝7.2Hz，1H)，7.67(d，J＝8.2Hz，2H)，7.60-7.50(m，4H)，7.49-7.42(m，1H)，7.35(t，J＝8.1Hz，1H)，6.64(t，J＝73.2Hz，1H)，5.33(s，1H)，4.18-3.99(m，2H)，3.12(q，J＝7.6Hz，2H)，3.03(q，J＝7.4Hz，2H)，1.33(t，J＝7.5Hz，3H)，1.24(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例38制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.24(s，1H)，8.05(d，J＝7.2Hz，1H)，7.91(d，J＝8.4Hz，2H)，7.75(d，J＝6.4Hz，1H)，7.69(d，J＝8.4Hz，2H)，7.64(dd，J＝11.3，2.0Hz，1H)，7.57(dt，J＝8.5，1.5Hz，1H)，7.42(dd，J＝7.2，1.7Hz，1H)，7.37(t，J＝8.2Hz，1H)，6.62(t，J＝73.3Hz，1H)，5.83(d，J＝6.3Hz，1H)，4.31(dq，J＝10.7，7.1Hz，1H)，4.23(dq，J＝10.8，7.1Hz，1H)，3.18-3.13(q，J＝7.4Hz，2H)，3.13-3.09(q，J＝7.1Hz，2H)，1.39(t，J＝7.6Hz，3H)，1.29(t，J＝7.4Hz，3H)，1.26(t，J＝7.1Hz，3H)。
实施例39制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ9.02(d，J＝2.2Hz，1H)，8.20(s，1H)，8.17(dd，J＝8.2，2.3Hz，1H)，8.01(d，J＝7.2Hz，1H)，7.93(s，1H)，7.64(d，J＝2.3Hz，1H)，7.56(d，J＝8.2Hz，1H)，7.46(d，J＝7.1Hz，1H)，7.37(dd，J＝8.4，2.3Hz，1H)，7.23(d，J＝8.4Hz，1H)，4.89(d，J＝4.9Hz，2H)，4.31(s，2H)，3.17(q，J＝7.5Hz，2H)，2.90(q，J＝7.6Hz，2H)，1.32(t，J＝7.4Hz，3H)，1.17(t，J＝7.5Hz，3H)。
实施例40制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.97-8.90(m，1H)，8.83-8.85(m，1H)，8.13(s，1H)，7.69(s，2H)，7.59(s，2H)，7.52(s，1H)，7.44(s，1H)，7.35(d，J＝9.2Hz，1H)，5.33(s，1H)，4.11(d，J＝19.3Hz，2H)，3.59(s，3H)，3.40(s，3H)，3.15(s，2H)，3.03(s，2H)，1.37(s，3H)，1.24(d，J＝7.9Hz，3H)。
实施例41制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.41(s，1H)，8.20(d，J＝7.5Hz，1H)，8.01(d，J＝7.2Hz，1H)，7.91(t，J＝7.8Hz，1H)，7.53(d，J＝8.0Hz，1H)，7.49-7.41(m，4H)，7.37(d，J＝8.1Hz，2H)，5.32(dt，J＝7.3，3.7Hz，1H)，4.14(dd，J＝11.9，3.5Hz，1H)，4.03(dd，J＝11.9，3.9Hz，1H)，3.48(p，J＝6.9Hz，1H)，3.14(dp，J＝24.0，7.9Hz，3H)，2.96(q，J＝7.5Hz，2H)，1.29(t，J＝7.5Hz，3H)，1.26(d，J＝6.9Hz，6H)，1.18(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例42制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.89(d，J＝2.4Hz，1H)，8.43(d，J＝8.6Hz，2H)，8.05-7.96(m，2H)，7.63(d，J＝8.2Hz，1H)，7.48(dd，J＝7.1，1.6Hz，1H)，7.40(dd，J＝7.9，1.7Hz，1H)，7.36(d，J＝1.7Hz，1H)，7.26(s，1H)，5.46(dt，J＝7.9，4.0Hz，1H)，4.28(dd，J＝11.7，4.1Hz，1H)，4.13(dd，J＝11.6，4.1Hz，1H)，3.15-3.11(m，2H)，3.08(q，J＝7.4Hz，2H)，3.04(d，J＝4.7Hz，1H)，2.57(d，J＝7.1Hz，2H)，1.95(dq，J＝13.6，6.7Hz，1H)，1.35(t，J＝7.5Hz，3H)，1.28(t，J＝7.5Hz，3H)，0.96(d，J＝6.6Hz，6H)。
实施例43制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.62(s，1H)，8.49(s，1H)，8.02(d，J＝7.1Hz，1H)，7.58(d，J＝8.2Hz，2H)，7.53(d，J＝7.1Hz，1H)，7.47(d，J＝8.2Hz，2H)，7.31(d，J＝7.3Hz，1H)，7.25-7.19(m，2H)，5.30(s，1H)，4.12(dd，J＝11.8，3.6Hz，1H)，4.04(dd，J＝11.9，5.0Hz，1H)，3.11(dt，J＝18.4，8.0Hz，2H)，2.99(q，J＝7.4Hz，2H)，2.97(s，1H)，2.58(d，J＝7.3Hz，2H)，1.96(dt，J＝13.7，6.7Hz，1H)，1.31(t，J＝7.6Hz，3H)，1.21(t，J＝7.4Hz，3H)，0.97(d，J＝6.6Hz，6H)。
实施例44制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.87(d，J＝7.6Hz，1H)，8.41(d，J＝7.2Hz，1H)，8.20(d，J＝2.0Hz，1H)，8.13(t，J＝7.6Hz，1H)，7.85-7.81(m，2H)，7.72(t，J＝7.6Hz，1H)，7.68-7.64(m，3H)，7.48(t，J＝7.6Hz，1H)，7.30(d，J＝7.2Hz，1H)，6.27(d，J＝4.8Hz，1H)，6.09(q，J＝5.2Hz，1H)，5.14-5.11(m，1H)，5.07-5.03(m，1H)，3.74-3.65(m，2H)，3.29-3.23(m，2H)，3.12-3.06(m，2H)，1.19-1.16(m，3H)，1.11-1.07(m，3H)。
实施例45制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.01(d，J＝2.0Hz，1H)，8.96-8.95(m，1H)，8.16(dd，J＝8.0，2.0Hz，1H)，8.10(brs，1H)，8.01(d，J＝8.0Hz，1H)，7.98(d，J＝6.8Hz，1H)，7.71(brs，1H)，7.53-7.51(m，1H)，7.48-7.44(m，1H)，7.39(dd，J＝7.2，2.0Hz，1H)，6.42(s，1H)，4.86-4.84(m，2H)，3.16(q，J＝7.6Hz，2H)，3.08(d，J＝7.6Hz，2H)，1.37-1.23(m，6H)。
实施例46制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.87-8.54(m，2H)，8.41(d，J＝6.8Hz，1H)，8.20-8.18(m，1H)，8.15(s，1H)，7.83(d，J＝7.6Hz，2H)，7.66-7.64(m，2H)，7.59-7.56(m，1H)，7.32-7.29(m，1H)，6.31(s，1H)，6.09-6.07(m，1H)，5.15-5.03(m，2H)，3.76-3.65(m，2H)，3.29-3.16(m，4H)，1.20(t，J＝7.6Hz，3H)，1.09(t，J＝7.2Hz，3H)。
实施例47制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.37(t，J＝6.0Hz，1H)，8.96(d，J＝2.0Hz，1H)，8.90(d，J＝4.4Hz，1H)，8.53(d，J＝7.2Hz，1H)，8.31(d，J＝7.6Hz，1H)，8.24(dd，J＝8.0，2.0Hz，1H)，8.12(s，1H)，7.70-7.67(m，1H)，7.62(d，J＝8.4Hz，1H)，7.41(dd，J＝7.2，1.6Hz，1H)，7.21(d，J＝46.8Hz，1H)，4.69(d，J＝6.0Hz，2H)，3.38(q，J＝7.2Hz，2H)，3.17(q，J＝7.2Hz，2H)，1.20(t，J＝7.2Hz，3H)，1.12(t，J＝7.2Hz，3H)。
实施例48制备得到的化合物核磁数据如下：
1H NMIR(400MHz，Methanol-d4)：δ8.49(d，J＝7.3Hz，1H)，8.12(d，J＝1.7Hz，1H)，7.92(d，J＝7.9Hz，2H)，7.78-7.68(m，3H)，7.50(dd，J＝8.5，2.1Hz，1H)，7.43(dt，J＝7.2，1.3Hz，1H)，7.02(d，J＝8.4Hz，1H)，5.32(t，J＝6.4Hz，1H)，4.43(s，2H)，3.95(d，J＝6.4Hz，2H)，3.52(p，J＝7.2Hz，1H)，3.21(q，J＝7.4Hz，2H)，1.40(d，J＝7.1Hz，6H)，1.23(t，J＝7.4Hz，3H)。
实施例49：(R)-2-(2-(4-(二氟甲氧基)-3-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-碳杂草酰氨基)-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙酸的制备
Figure GPA0000301089770000641
将(R)-2-(2-(4-(二氟甲氧基)-3-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-碳杂草酰氨基)-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙酸乙酯(20mg，0.03mmol)，一水合氢氧化锂(14mg，0.3mmol)溶于甲醇(5mL)/H2O(2mL)中，反应液在24℃下搅拌1h，LCMS显示反应结束，反应浓缩干，剩余物加入DCM(10mL)和H2O(10mL)，分出有机相浓缩，剩余物先通过制备板(DCM∶MeOH＝15∶1)再经过反相柱分离(H2O∶MeCN＝0～80％)得到(R)-2-(2-(4-(二氟甲氧基)-3-氟苯基)-3-乙基咪唑并[1，2-a]吡啶-7-碳杂草酰氨基)-2-(4-(乙基磺酰)苯基)乙酸(2.3mg，6％)。ESI-MS 576.2[M+1]+。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.75(d，J＝6.2Hz，1H)，8.53(d，J＝7.2Hz，1H)，8.38(s，3H)，8.17(s，1H)，7.77(d，J＝8.3Hz，2H)，7.73-7.64(m，3H)，7.51(t，J＝8.4Hz，1H)，7.38(dd，J＝7.2，1.8Hz，1H)，7.33(t，J＝73.2Hz，1H)，5.11(d，J＝6.1Hz，1H)，3.25(q，J＝7.3Hz，2H)，3.19(q，J＝7.6Hz，2H)，1.27(t，J＝7.5Hz，3H)，1.10(t，J＝7.3Hz，3H)。
生物学测试评价
一、时间分辨荧光共振能量转移检测(TR-FRET)
本实验为RORγt核受体激动剂的TR-FRET化合物筛选实验。当His-标记的RORγt-LBD受体与受体激动剂相结合时，它可能会增加生物素标记的共激活剂肽的募集。Europium-His-RORγt-LBD通过结合Eu-anti-His抗体来被供体(Eu)间接标记，一旦Eu被能量源(如闪光灯或激光)激活，能量将会以绑定异藻蓝素-链霉亲合素(allophycocyanin-streptavidin)的方式转移到异藻蓝素(allophycocyanin)间接标记的共激活剂上面。
1、配制10X缓冲液(500mM Tris-HCl，500mM KCl，and 10mM Na-EDTA)，调整pH值为7.0，并且储存在4℃条件下备用，使用之前恢复常温，再进行实验；
2、用纯水把10X缓冲液稀释到1X，然后加入终浓度为0.01％的Triton X-100和1mM的DTT来配制成assay buffer溶液；
3、用DMSO来配制1000X的化合物储备液，并且从高浓度1000nM/10000nM起按5倍的梯度稀释7个浓度，然后再用assay buffer溶液配制成10X的化合物浓度，最后吸2μL的量加入20μL的体系中；
4、解冻5X RORγt-LBD，然后再用assay buffer溶液配制成5X的浓度，使得终浓度为30nM，整个操作都在冰上进行；
5、解冻5X SRC peptide，然后再用assay buffer溶液配制成5X的浓度，使得终浓度为500nM，整个操作都在冰上进行；
6、加入4μL/孔的RORγt-LBD受体到384板孔里，no RORγt-LBD组加入等量的assay buffer；
7、加入2μL的化合物到384板孔里；
8、加入4μL/孔的SRC peptide到384板孔里；
9、用Lance detection buffer来稀释2X Eu-anti-6X His/APC-Streptavidin，使得终浓度分别为0.25nM和5nM，然后再加入10μL/孔的2X Eu-anti-6xHis/APC-Streptavidin到384板孔里；
10、在4℃孵育反应过夜；
11、第二天上午，将384孔板在室温放置1小时，然后使用EnVision在665/615的波长条件下读取相应的信号值，然后使用graphpad prism 7.0软件来计算相应化合物的激动活性。具体试验结果见表1。
二、RORγt报告基因检测
本实验采用RORγt报告基因检测方法来评价化合物对RORγt的激活和特异性。使用HEK 293细胞(中科院细胞库，Cat.No.GNHu18)共转质粒pfn26a-RORγt-LBD以及pGl4.35(Promega，Cat.No.E1370)，在拮抗剂Ursolic acid(Selleck，Cat.No.S2370-100mg)存在条件下，加入化合物评价其功效。具体实验过程如下：
1、将已共转了质粒的细胞按照30000细胞/40μL/孔的新鲜DMEM培养基(Gibco，cat.No.1773536)含有10％胎牛血清(Gibco，Cat.No.10099-141)接种到96孔板(Corning，Cat.No3610)；
2、加入5μL包含20μM Ursolic acid的培养基；
3、测试化合物按4倍梯度稀释来评价剂量效应作用，从50μM开始；
4、加入5μL包含10倍其最终浓度的化合物稀释液的培养基；
5、细胞于37℃，5％CO2下孵育24小时后，加入50μL检测试剂使用读板器(PerkinElmer，Envision)检测萤火虫萤光，再加入50μL第二种检测试剂检测海肾萤光。
6、使用Graphpad Prism中四参数曲线拟合来测定半数最大激活化合物浓度(EC50)。具体试验结果见表1。
表1试验结果
Figure GPA0000301089770000661
/>
Figure GPA0000301089770000671
从具体实施例化合物酶学和细胞活性数据来看，本发明系列化合物对RORγt核受体具有明显的的激动效果和特异性，有望开发成新一代RORγt激动剂，满足临床应用需求。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (6)

1.式(Ⅳ)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
Figure FDA0004231363260000011
其中，Y选自CH或N；
环A与其直接相连的基团L、(R7)m2一起形成如下结构：
Figure FDA0004231363260000012
每个L各自独立地选自-C(R10R11)-、-O-CH2-或-CH＝CH-；
R1选自甲基、乙基、异丙基、环丙基、三氟甲基、三氘甲基或环丙甲基；
R3选自氢、氘、氟、氯、甲基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、羟基、甲氧基、乙氧酰基、羧基或氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、环丙基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R6选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、氨基或二甲氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、乙烯基、烯丙基、乙炔基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
每个R7a各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、甲磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、-C(O)R25或-C(O)NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、苯基、＝O、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；R7d选自氢、氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、甲磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、-C(O)R25或-C(O)NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、苯基、＝O、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
每个R8各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、3-氮杂环丁基、羟基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、羧基、氨基或二甲基氨基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、三氟甲基、环丙基、羟基、甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R10、R11各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基、甲氧甲基、氨甲基、苄基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氘甲氧基、二氘甲氧基或-NH2，或者，R10与R11和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基；
每个R25各自独立地选自氢、氘、氟、氯、羟基、甲基、乙基或异丙基；
每个R26、R27各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、磺酰基、甲磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基的取代基所取代。
2.根据权利要求1所述的式(Ⅳ)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其特征在于，环A与其直接相连的基团L、(R7)m2一起形成如下结构：
Figure FDA0004231363260000021
其中，每个R7a各自独立地选自氢、氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、甲磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、-C(O)R25或-C(O)NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、苯基、＝O、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R7d选自氢、氘、氟、氯、氰基、C1-4烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环基、苯基、-P(O)(CH3)2、-P(O)H2、-SF5、甲磺酰基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、-C(O)R25或-C(O)NR26R27，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、氟、氯、氰基、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、环丙基、环丁基、苯基、＝O、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、三氘甲氧基、羧基或氨基的取代基所取代；
R10、R11各自独立地选自氢、氘、氟、氯、甲基、三氟甲基、三氘甲基、环丙甲基、甲氧甲基、氨甲基、苄基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、羟基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氘甲氧基、二氘甲氧基或-NH2，或者，R10与R11和其直接相连的碳原子一起形成C(O)、环丙基、环丁基、3-氧杂环丁基；
每个R25各自独立地选自氢、氘、氟、氯、羟基、甲基、乙基、异丙基；
每个R26、R27各自独立地选自氢、氘、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、磺酰基、甲磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基，上述基团任选进一步被一个或多个选自氘、卤素、羟基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、苯基、甲氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或C1-10烷酰基的取代基所取代。
3.如下化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
Figure FDA0004231363260000031
Figure FDA0004231363260000041
Figure FDA0004231363260000051
Figure FDA0004231363260000061
Figure FDA0004231363260000071
4.权利要求1所述的式(Ⅳ)化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：式Ⅳa化合物与式Ⅳb化合物或其酸式盐偶联得到式Ⅳ化合物：
Figure FDA0004231363260000072
其中，R5为H；环A、L、Y、R1、R3、R6、R7、R8、m2如权利要求1所述。
5.一种药物组合物，其包括权利要求1～3任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐及可药用的载体。
6.根据权利要求1～3任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或权利要求5所述的药物组合物在制备RORγt激动剂中的应用。
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