CN112522159A - 一种用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂 - Google Patents
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Abstract
本发明适用于垃圾异味治理技术领域,提供了一种用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,包括芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群、恶臭假单胞菌和菌剂载体。通过对芽孢杆菌进行复配,获得具有多样性降解功能的复配体,同时对乳酸菌群进行活化处理,提升菌群活性和分解有机物效能,配合恶臭假单胞菌的协同作用,从而大大提升了对恶臭物质的去除率,可以达到较为理想的除异味效果。
Description
技术领域
本发明涉及垃圾异味治理技术领域,尤其涉及一种用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂。
背景技术
垃圾的异味因垃圾中的有机成分由细菌分解而产生,生活垃圾中的有机物在自然消化的过程中,经由好氧、厌氧发酵等作用下,产生恶臭。垃圾的异味有氨气、硫化氢、有机胺、有机硫、挥发性脂肪酸等。垃圾异味不仅使大量传播疾病的细菌滋生繁衍,而且容易刺激人的嗅觉器官,直接通过嗅觉***对呼吸***、神经***、循环***、内分泌***产生强烈的刺激作用,已成为一种环境污染。垃圾填埋场、垃圾中转站和垃圾处理站是产生恶臭气体的主要场所。
随着社会经济的飞速发展及城市化进程的不断加速,垃圾异味引起的环境污染问题日益突出,直接影响人们的生活质量,甚至危害到人们的健康,异味污染治理已经非常迫切。以前治理的主要方法有物理法、燃烧法、化学氧化法、吸收法、吸附法和联合法。这些方法大都具有投资高、所需设备庞大、运行困难,工艺复杂等缺点,在实际除臭过程中难以广泛应用。目前科研人员开始研究用微生物过滤的方法除去恶臭物质,但是目前公开的方法中恶臭物质的去除率较低,并且投资运行成本较大,亦不适宜大面积推广。
目前,新兴的生物除臭法主要是利用微生物除臭,通过微生物的生理代谢将具有臭味的物质加以转化,生物除臭技术凭借着其不可比拟的优越性也逐渐在环境治理领域中蓬勃地发展起来。可用于消除泔水处理,垃圾处理,动物粪便处理,复合肥料堆制、畜禽养殖产、化粪池、厕所、油污池、下水道、垃圾桶、垃圾车、饭店、宾馆、居室、医院、市政和农业等方面产生氨气、硫化氢等其它有毒有害气体的控制及除臭。利用微生物和霉降解产生氨气、硫化氢等有毒有害气体,从源头上控制有害气体的产生和消除气有害气体,使用简单、安全,对人、对动物和环境无害。但是目前针对垃圾投放点异味治理中采用的生物除臭法,其对恶臭物质的去除率较低,并不能产生比较理想的除异味效果,不适宜大面积推广。
发明内容
本发明提供一种用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,旨在对芽孢杆菌进行复配,获得具有多样性降解功能的复配体;同时对乳酸菌群进行活化处理,提升菌群活性和分解有机物效能,配合恶臭假单胞菌的协同作用,从而提升对恶臭物质的去除率,达到较为理想的除异味效果。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:
一种用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,包括芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群、恶臭假单胞菌和菌剂载体。
进一步地,所述芽孢杆菌复配体通过地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌复配而成。
进一步地,所述活化乳酸菌群包括质量比为(1-5):(3-5):(2-6)的嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌。
进一步地,所述菌剂载体包括蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素。
进一步地,所述恶臭假单胞菌的有效活菌数≥109个/mL。
进一步地,所述芽孢杆菌复配体中的地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的质量比为(3-5):(1-3):(3-5)。
进一步地,所述菌剂载体的制备方法为:在50-60℃温水中加入蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至37-42℃,得到菌剂载体。
进一步地,所述蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素的含量分别为(5-20)g/L、(20-40)g/L、(1-5)g/L、(30-50)g/L和(10-20)g/L。
本发明还提供了一种如上所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,通过以下步骤实现:
1)将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比复配成芽孢杆菌复配体;
2)再将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;
3)将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
进一步地,各种菌的浓度不少于107CFU/mL。
本发明具有以下有益效果:
本发明通过对芽孢杆菌进行复配,获得具有多样性降解功能的复配体,同时对乳酸菌群进行活化处理,提升菌群活性和分解有机物效能,配合恶臭假单胞菌的协同作用,从而大大提升了对恶臭物质的去除率,可以达到较为理想的除异味效果。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明实施例提供了一种用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,包括芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群、恶臭假单胞菌和菌剂载体。
在本发明实施例中,所述芽孢杆菌复配体通过地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌复配而成。
在本发明实施例中,所述活化乳酸菌群包括质量比为(1-5):(3-5):(2-6)的嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌。
在本发明实施例中,所述菌剂载体包括蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素。
在本发明实施例中,所述恶臭假单胞菌的有效活菌数≥109个/mL。
在本发明实施例中,所述芽孢杆菌复配体中的地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的质量比为(3-5):(1-3):(3-5)。
进一步地,所述菌剂载体的制备方法为:在50-60℃温水中加入蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至37-42℃,得到菌剂载体。
在本发明实施例中,所述蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素的含量分别为(5-20)g/L、(20-40)g/L、(1-5)g/L、(30-50)g/L和(10-20)g/L。
本发明还提供了一种如上所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,通过以下步骤实现:
1)将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比复配成芽孢杆菌复配体;
2)再将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;
3)将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
在本发明实施例中,各种菌的浓度不少于107CFU/mL。
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案和技术效果做进一步的说明。
实施例1
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例2
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比4:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例3
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比5:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例4
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:2:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例5
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比1:1:1复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例6
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:4复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例7
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:5复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例8
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比3:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例9
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比5:3:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例10
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:4:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例11
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:5:2进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例12
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:4进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实施例13
在温度为50℃的1L温水中加入10g蛋白胨、30g葡萄糖、3g茶多酚、40g氨基酸和15g维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至40℃,得到菌剂载体;再将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比3:1:3复配成芽孢杆菌复配体;然后将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌按照质量比1:3:6进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;最后将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
实验例
分别取实施例1~13制得的微生物复配菌剂并进行编号,将各组菌剂等量分别投入相同垃圾样本中,十天后利用感官法测定恶臭等级,测定结果见表1。
其中,0级:无臭味,用“-”表示;1级:勉强感觉到臭味,用“+”表示;2级:微弱臭味,用“++”表示;3级:臭味明显,用“+++”表示;4级:臭味强烈,用“++++”表示;5级:臭味难以忍受,用“+++++”表示。
表1
编号 | 检测项目 | 恶臭等级 |
1 | 实施例1 | ++ |
2 | 实施例2 | + |
3 | 实施例3 | ++ |
4 | 实施例4 | ++ |
5 | 实施例5 | +++ |
6 | 实施例6 | + |
7 | 实施例7 | ++ |
8 | 实施例8 | + |
9 | 实施例9 | +++ |
10 | 实施例10 | ++ |
11 | 实施例11 | ++ |
12 | 实施例12 | + |
13 | 实施例13 | +++ |
进一步地,分别测定处理后垃圾中氨气和硫化氢气体的去除率,测定结果见表2。
表2
编号 | 检测项目 | 氨气去除率(%) | 硫化氢去除率(%) |
1 | 实施例1 | 68.4 | 49.3 |
2 | 实施例2 | 72.5 | 53.2 |
3 | 实施例3 | 66.5 | 45.7 |
4 | 实施例4 | 63.2 | 43.4 |
5 | 实施例5 | 58.7 | 39.5 |
6 | 实施例6 | 73.8 | 52.4 |
7 | 实施例7 | 64.9 | 46.3 |
8 | 实施例8 | 75.4 | 56.5 |
9 | 实施例9 | 53.6 | 36.8 |
10 | 实施例10 | 64.3 | 43.9 |
11 | 实施例11 | 67.7 | 48.3 |
12 | 实施例12 | 74.8 | 53.6 |
13 | 实施例13 | 56.5 | 38.2 |
从表1和表2的数据可以看出,本发明制得的微生物复配菌剂在垃圾异味处理过程中,产生了较好的除臭效果,其中实施例2、6、8和12的除臭效果较好,尤其是实施例8,其氨气去除率达到了75%以上,硫化氢去除率达到了55以上,表现了最佳的除臭性能。
总的来说,本发明通过对芽孢杆菌进行复配,获得具有多样性降解功能的复配体,同时对乳酸菌群进行活化处理,提升菌群活性和分解有机物效能,配合恶臭假单胞菌的协同作用,从而大大提升了对恶臭物质的去除率,可以达到较为理想的除异味效果。
需要说明的是,本发明实施例以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,包括芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群、恶臭假单胞菌和菌剂载体。
2.根据权利要求1所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,所述芽孢杆菌复配体通过地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌复配而成。
3.根据权利要求2所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,所述活化乳酸菌群包括质量比为(1-5):(3-5):(2-6)的嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌。
4.根据权利要求1所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,所述菌剂载体包括蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素。
5.根据权利要求1所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,所述恶臭假单胞菌的有效活菌数≥109个/mL。
6.根据权利要求2所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,所述芽孢杆菌复配体中的地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的质量比为(3-5):(1-3):(3-5)。
7.根据权利要求3所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,所述菌剂载体的制备方法为:在50-60℃温水中加入蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素,充分搅拌至完全溶解,随后冷却至37-42℃,得到菌剂载体。
8.根据权利要求7所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,所述蛋白胨、葡萄糖、茶多酚、氨基酸和维生素的含量分别为(5-20)g/L、(20-40)g/L、(1-5)g/L、(30-50)g/L和(10-20)g/L。
9.一种如权利要求7或8所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,通过以下步骤实现:
1)将地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌按照质量比复配成芽孢杆菌复配体;
2)再将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和双歧杆菌进行斜面活化,获得活化乳酸菌群;
3)将芽孢杆菌复配体、活化乳酸菌群和恶臭假单胞菌分别接种至菌剂载体中,获得微生物复配菌剂。
10.根据权利要求9所述的用于垃圾投放点异味治理的微生物复配菌剂,其特征在于,各种菌的浓度不少于107CFU/mL。
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