CN112402282A - 一种具有修复功能的神经酰胺组合物和化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种具有修复功能的神经酰胺组合物和化妆品。本发明公开了一种神经酰胺组合物，包括：神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP中的三种以上。本发明意外的发现，相比于单独使用一种神经酰胺或两种神经酰胺，前述三种以上的神经酰胺进行组合具有协同增效作用，该神经酰胺组合物各组分协同修复角质细胞间有序组织的多层脂脂结构，修复皮肤屏障，减少刺激物的渗透，从而提高肌肤对外界刺激的防御性，进而显著的提高皮肤角质层的含水量，并增强皮肤的锁水能力，消除皮肤泛红的问题。

Description

一种具有修复功能的神经酰胺组合物和化妆品

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种具有修复功能的神经酰胺组合物和化妆品。

背景技术

皮肤作为覆盖在人体表面最大的器官，直接与外界环境接触，容易受到紫外线、微生物、物理性和化学性等刺激而受到损伤。皮肤是由表皮，真皮和皮下组织三部分组成，而表皮的最外层结构-角质层，对皮肤的屏障起着至关重要的作用。研究学者形象地将角质层比喻为砖墙结构：角质层细胞被喻为墙的砖块，由丝聚蛋白、细胞角蛋白等相互交联而成，形成不溶性致密结构；而将细胞间脂质比喻为墙的灰土。细胞间脂质主要含有50％的神经酰胺， 30％的胆固醇和20％的游离脂肪酸。已经有研究表明，神经酰胺的缺乏时皮肤屏障受损的主要原因之一。

目前，神经酰胺已应用在日化领域，受到广泛关注。但目前含神经酰胺的化妆品还存在着对皮肤保湿和修复效果不明显的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种具有修复功能的神经酰胺组合物和化妆品，该神经酰胺组合物能修复皮肤屏障，提高皮肤含水量和锁水能力，还能消除皮肤泛红的问题。

其具体技术方案如下：

本发明提供了一种神经酰胺组合物，包括：神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP中的三种以上。

本发明发现，本发明提供的神经酰胺组合物各组分协同修复角质细胞间有序组织的多层脂脂结构，修复皮肤屏障，减少刺激物的渗透，从而提高肌肤对外界刺激的防御性，提高皮肤角质层的含水量，并增强皮肤的锁水能力，消除皮肤泛红问题。

本发明中，神经酰酰胺组合物优选为神经酰胺EOS、神经酰胺NS和神经酰胺AP组成的组合物，或神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP组成的组合物，或神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP组成的组合物，更优选为神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP组成的组合物。

本发明中，神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP 的质量比为(0～2)：(0～2)：(0～2)：(0～2)。四种神经酰胺的用量不同时为零。

当神经酰胺组合物为神经酰胺EOS、神经酰胺NS和神经酰胺AP时，质量比为(0～2)：(0～2)：(0～2)，优选为(0.001～2)：(0.001～2)：(0.001～2)，更优选为(0.01～2)：(0.01～2)：(0.01～2)，最优选为1：1：1；

当神经酰胺组合物为神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP，质量比为(0～2)：(0～2)：(0～2)，优选为(0.001～2)：(0.001～2)：(0.001～2)，更优选为(0.01～2)：(0.01～2)：(0.01～2)，最优选为1：1：1；

当神经酰胺组合物为神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP，质量比为(0～2)：(0～2)：(0～2)：(0～2)，优选为(0.001～2)：(0.001～2)： (0.001～2)：(0.001～2)，更优选为(0.01～2)：(0.01～2)：(0.01～2)：(0.01～2)，最优选为1：1：1：1。

本发明中，神经酰胺组合物还包括岩兰草提取物。岩兰草提取物可以促进皮肤中脂质的合成。

本发明中，岩兰草提取物后与神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺 NP和神经酰胺AP任意三种组合物组合得到的神经酰胺组合物具有协同增效作用。加入岩兰草提取物后，神经酰胺组合物对皮肤的补水、锁水、修复皮肤屏障及消除皮肤泛红问题的能力显著增强。

本发明中，当神经酰胺组合物为神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺 NP、神经酰胺AP和岩兰草提取物，质量比为(0～2)：(0～2)：(0～2)：(0～2)： (0.001～2)，优选为(0.001～2)：(0.001～2)：(0.001～2)：(0.001～2)：(0.001～2)，更优选为(0.01～2)：(0.01～2)：(0.01～2)：(0.01～2)：(0.1～2)，最优选为1： 1：1：1：10。

本发明还提供了上述神经酰胺组合物在制备具有皮肤修复功能药物或化妆品中的应用。

本发明中，所述皮肤修复功能包括：修复皮肤屏障功能、消除皮肤泛红和补水。

本发明还提供了一种化妆品，按质量百分比计，包括：

神经酰胺组合物0.003～8％；

乳化剂1.5-3.5％；

第一油脂2～5％；

第二油脂4～8％；

第三油脂1～3％；

增稠剂0.25-1％；

中和剂0-0.8％；

保湿剂5-15％；

防腐剂0.2-1％；

余量为水。

优选地，神经酰胺组合物0.01～4％；

乳化剂1.5～3％；

第一油脂2～4％；

第二油脂4～6％；

第三油脂1～2％；

增稠剂0.25～0.8％；

中和剂0.25～0.8％；

保湿剂5～10％；

防腐剂0.2～0.8％；

余量为水。

更优选地，神经酰胺组合物0.3～0.4％；

乳化剂2％；

第一油脂2％；

第二油脂5％；

第三油脂1.5％；

增稠剂0.3％；

中和剂0.3％；

保湿剂10％；

防腐剂0.9％；

余量为水。

本发明中，所述乳化剂包括脂肪酸酯、烷基糖苷和单硬脂酸甘油酯中的一种或两种以上；

所述第一油脂包括异壬酸异壬酯和/或鲸蜡基乙基己酸酯，优选为鲸蜡基乙基己酸酯；所述第二油脂包括聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷和辛基聚甲基硅氧烷中的一种或两种以上，优选为环五聚二甲基硅氧烷；所述第三油脂包括鲸蜡硬酯醇、鲸蜡醇和硬酯醇中的一种或两种以上，优选为鲸蜡硬酯醇。环五聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬酯醇和鲸蜡基乙基己酸酯在化妆品中的质量含量优选为2％、1.5％、5％。

所述中和剂包括TEA、AMP、精氨酸和NaOH中的一种或两种以上，优选为TEA。

所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠中的一种或两种以上，优选为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。

所述保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、己二醇或戊二醇的一种或两种以上，优选为甘油。

所述防腐剂包括PE9010、对羟基苯乙酮、戊二醇和己二醇中的一种或两种以上，优选为PE9010。

需要说明的是，本发明若使用丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物作为增稠剂，则需要加入中和剂；若使用其它种类的增稠剂，则无需添加中和剂。

本发明还提供了上述化妆品的第一种制备方法，包括以下步骤：

步骤1：将水、增稠剂和保湿剂进行混合，加热至90-95℃；

步骤2：将第一油脂、第二油脂、第三油脂和乳化剂混合后，再与所述神经酰胺组合物进行混合，搅拌均匀后加入步骤1得到的混合物中，以4000-8000rpm均质3～10min；

步骤3：均质结束后，加入中和剂，降温至40℃以下，加入防腐剂，得到化妆品。

本发明还提供了上述化妆品的第二种制备方法，包括以下步骤：

步骤1)：将所述神经酰胺组合物、保湿剂、乳化剂和第二油酯在90℃～95℃下搅拌均匀，加入水继续搅拌均匀后，600-800bar均质循环3～5次，得到神经酰胺乳液；

步骤2)：使用水将增稠剂润湿，加热至90-95℃；

步骤3)：将第一油脂、第三油脂和剩余的第二油酯混合，加热至90-95℃，搅拌均匀后，与步骤2的产物混合，以4000-8000rpm均质3～10min；

步骤4：步骤3均质结束后，加入中和剂，降温至40℃以下，加入所述神经酰胺乳液和防腐剂，得到化妆品。

本发明第二种制备方法制备得到脂质体包载的化妆品。

本发明还提供了第二种化妆品，包括：

神经酰胺组合物0.003～8％；

岩兰草提取物0.001～2％；

乳化剂1.5-3.5％；

第一油脂2～5％；

第二油脂4～8％；

第三油脂1～3％；

增稠剂0.25-1％；

中和剂0-0.8％；

保湿剂5-15％；

防腐剂0.2-1％；

余量为水。

优选地，神经酰胺组合物0.01～4％；

岩兰草提取物0.1～2％

乳化剂1.5～3％；

第一油脂2～4％；

第二油脂4～6％；

第三油脂1～2％；

增稠剂0.25～0.8％；

中和剂0.25～0.8％；

保湿剂5～10％；

防腐剂0.2～0.8％；

余量为水。

更优选地，神经酰胺组合物0.3～0.4％；

岩兰草提取物1％；

乳化剂2％；

第一油脂2％；

第二油脂5％；

第三油脂1.5％；

增稠剂0.3％；

中和剂0.3％；

保湿剂10％；

防腐剂0.9％；

余量为水。

本发明还提供了第二种化妆品的制备方法，包括以下步骤：

步骤a：将水、增稠剂和保湿剂进行混合，加热至90-95℃；

步骤b：将油脂、乳化剂和环五聚二甲基硅氧烷混合后，再与所述神经酰胺组合物进行混合，以4000-8000rpm均质3～10min；

步骤c：均质结束后，加入中和剂和岩兰草提取物，降温至40℃以下，加入防腐剂，得到化妆品。

本发明提供的两种化妆品的剂型可以为乳液、霜、面膜液、护肤水或精华，凡是化妆品可接受的剂型均在本发明保护的范围内。

从以上技术方案可以看出，本发明具有以下优点：

本发明提供了一种神经酰胺组合物，包括：神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP中的三种以上。本发明意外的发现，相比于单独使用一种神经酰胺或两种神经酰胺，前述三种以上的神经酰胺进行组合具有协同增效作用，该神经酰胺组合物各组分协同修复角质细胞间有序组织的多层脂脂结构，修复皮肤屏障，减少刺激物的渗透，从而提高肌肤对外界刺激的防御性，进而显著的提高皮肤角质层的含水量，并增强皮肤的锁水能力，消除皮肤泛红的问题。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本发明试验例提供的皮肤角质同层含水量变化率图，柱状图中从左至右依次为对比例1～4、实施例1～5；

图2为本发明试验例提供的皮肤经皮失水率变化率图，柱状图中从左至右依次为对比例1～4、实施例1～5；

图3为本发明试验例提供的皮肤颜色(红-绿)值a*值变化率图，柱状图中从左至右依次为对比例1～4、实施例1～5。

具体实施方式

为使得本发明的发明目的、特征、优点能够更加的明显和易懂，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，下面所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而非全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1～3

本实施例为护肤霜的制备

按照表2中的比例，分别称取如下原料，并按如下制备步骤制备1L护肤霜。

A相为去离子水，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，甘油的混合物；

B相为氢化卵磷脂，环五聚二甲基硅氧烷，鲸蜡基乙基己酸酯，鲸蜡硬脂醇的混合物；

C相为神经酰胺组合物(神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AP)；

D相为PE9010防腐剂；

E相为TEA。

具体制备步骤如下：

(1)将A相原料依次加入烧杯中，待丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物完全润湿后，开始升温至95℃。

(2)将B相和C相原料加入另一个烧杯中，加热至95℃，待料体搅拌均匀后，加入A相中。以5000rpm的速度对A，B相混合物进行均质乳化5min。

(3)均质结束后，加入E相，开始对料体进行降温。

(4)当温度低于40℃后，加入D相原料。

(5)检验合格后出料。

表1对比例1～4配方

表2实施例1～5配方

实施例4

本实施例为护肤霜的制备

按照表2中的比例，分别称取如下原料，并按如下制备步骤制备1L护肤霜。

A相为甘油，神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AP，0.5％的氢化卵磷脂，2.5％鲸蜡基乙基己酸酯，5％的去离子水；

B相为剩余1.5％氢化卵磷脂，环五聚二甲基硅氧烷，剩余2.5％的鲸蜡基乙基己酸酯，鲸蜡硬脂醇的混合物；

C相为PE9010防腐剂；

D相为TEA；

E相为剩余的去离子水，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。

具体制备步骤如下：

(1)将A相中的甘油，神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AP，氢化卵磷脂，鲸蜡基乙基己酸酯在90℃的条件下搅拌均匀，加入A相中的水搅拌均匀，将混合液在800bar压力条件下通过高压均质机循环3次，得到半透明的神经酰胺纳米乳液，留以备用。

(2)将E相原料依次加入烧杯中，待丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物完全润湿后，开始升温至95℃。

(3)将B相原料加入另一个烧杯中，加热至95℃，待料体搅拌均匀后，加入E相中。以5000rpm的速度对E，B相混合物进行均质乳化5min。

(4)均质结束后，加入D相，开始对料体进行降温。

(5)当温度低于40℃后，依次加入C相和(1)所制的料体。

(6)检验合格后出料。

实施例5

本实施例为护肤霜的制备

按照表2中的比例，分别称取如下原料，并按如下制备步骤制备1L护肤霜。

A相为去离子水，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，甘油的混合物；

B相为氢化卵磷脂，环五聚二甲基硅氧烷，鲸蜡基乙基己酸酯，鲸蜡硬脂醇的混合物；

C相为神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AP；

D相为PE9010防腐剂；

E相为TEA；

F相为岩兰草提取物。

具体制备步骤如下：

(1)将A相原料依次加入烧杯中，待丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物完全润湿后，开始升温至95℃。

(2)将B相和C相原料加入另一个烧杯中，加热至95℃，待料体搅拌均匀后，加入A相中。以5000rpm的速度对A，B相混合物进行均质乳化5min。

(3)均质结束后，加入E相，开始对料体进行降温。

(4)当温度低于40℃后，加入D相和F相原料。

(5)检验合格后出料。

对比例1

本对比例为护肤霜的制备

按照表1中的比例，分别称取如下原料，并按如下制备步骤制备1L护肤霜。

A相为去离子水，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，甘油的混合物；

B相为氢化卵磷脂，环五聚二甲基硅氧烷，鲸蜡基乙基己酸酯，鲸蜡硬脂醇的混合物；

C相为神经酰胺组合物(神经酰胺EOS)；

D相为PE9010防腐剂；

E相为TEA。

具体制备步骤如下：

(1)将A相原料依次加入烧杯中，待丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物完全润湿后，开始升温至95℃。

(2)将B相和C相原料加入另一个烧杯中，加热至95℃，待料体搅拌均匀后，加入A相中。以5000rpm的速度对A，B相混合物进行均质乳化5min。

(3)均质结束后，加入E相，开始对料体进行降温。

(4)当温度低于40℃后，加入D相原料。

(5)检验合格后出料。

对比例2～4

对比例2～4为护肤霜的制备，按照表1中的比例称取原料，其制备步骤同对比例1。

试验例

为了验证实施例1-5和对比例1～4组合物具有修复肌肤的功能，分别测试实施例1-5和对比例1～4组合物对肌肤的修复功能，从角质层含水量，皮肤经皮失水率，消除面部泛红3个指标进行评判。

使用人群：选取18-39岁敏感肌且皮肤干燥粗糙，面部容易泛红的女性180人，随机分成9组。

使用方法：每日早晚洁面(洁面产品相同)后，分左右脸涂抹(半脸使用0.4g)，一侧脸涂抹实施例或对比例护肤霜，不涂敷其他护肤品，作为试验组，另一侧脸作为空白组不涂覆任何化妆品，使用28天后对皮肤进行测试。

(1)采用表3的方法对皮肤角质层含水量进行测试

表3试验指标

	测试参数	方法	测试部位
				1	皮肤角质层含水量值	Corneometer(CM825)：测量3次取均值	面部两侧

数据分析：

计算各试验组和空白组在各个时间点(0天，14天，28天)各参数的均值和标准差，分别计算各试验组使用产品前(D0)与使用产品后(D14和D28) 的差值，以及空白组在D0、D14和D28的差值。

应用SPSS软件Shapiro-Wilk Test方法对上述差值进行正态分布检验，正态性检验渐进统计学意义(双侧)数值p>0.050，则该系列数据服从正态分布。

(1)差异性分析

各测试组内前后对比：

对上述差值进行差异性分析，当数据服从正态分布时，使用配对T检验分析数据间的差异性；当数据不服从正态分布时，使用秩和检验分析数据间的差异性。

试验组与空白组对比：

对上述差值进行差异性分析，当两组数据同时服从正态分布时，使用配对T检验分析两组数据间的差异性；当两组数据不同时服从正态分布时，使用秩和检验分析两组数据间的差异性。

(2)评判标准

各测试组内前后对比：

若统计方法显著性水平p<0.050，则表示试验组和空白组在产品使用前后在统计学上有显著性差异；若统计方法显著性水平p≥0.050，则表示试验组和空白组在产品使用前后在统计学上无显著性差异。

试验组与空白组对比：

若统计方法显著性水平p<0.050，则表示试验组和空白组在统计学上有显著性差异；若统计方法显著性水平p≥0.050，则表示测试验组和空白组在统计学上无显著性差异。

表4皮肤角质层含水量测量值和差异性分析统计结果

注：*表示与各组的基线值D0相比差异有统计学意义

表5皮肤角质层含水量变化率

由表3～4和图1可知，相比于空白组和对比例，本发明实施例采用的神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP中任意三种以上神经酰胺组合物的护肤霜可以有效提高皮肤角质层的水分，具有显著性。加入岩兰草提取物后，补水效果最显著。

(2)采用表6的方法进行皮肤经皮失水率(TEWL)分析

皮肤经皮失水率(Trans-epidermal water loss，TEWL)由Tewameter测得，是反映皮肤屏障功能的重要参数。所测得数值越低，则皮肤屏障功能和测试产品的修护能力越好。

表6试验指标

	测试参数	方法	测试部位
				1	皮肤经皮失水率值	Tewameter(TM300)：测量3次取均值	面部两侧

数据分析：

计算各试验组和空白组在各个时间点各参数的均值和标准差，分别计算各试验组和空白组使用产品前(D0)与使用产品后(D14和D28)的差值。

应用SPSS软件Shapiro-Wilk Test方法对上述差值进行正态分布检验，正态性检验渐进统计学意义(双侧)数值p>0.050，则该系列数据服从正态分布。

(1)差异性分析

各测试组内前后对比：

对上述差值进行差异性分析，当数据服从正态分布时，使用配对T检验分析数据间的差异性；当数据不服从正态分布时，使用秩和检验分析数据间的差异性。

试验组和空白组对比：

对上述差值进行差异性分析，当两组数据同时服从正态分布时，使用配对T检验分析两组数据间的差异性；当两组数据不同时服从正态分布时，使用秩和检验分析两组数据间的差异性。

(2)评判标准

各测试组内前后对比：

若统计方法显著性水平p<0.050，则表示试验组和空白组在产品使用前后在统计学上有显著性差异；若统计方法显著性水平p≥0.050，则表示试验组和空白组在产品使用前后在统计学上无显著性差异。

试验组和空白组对比：

若统计方法显著性水平p<0.050，则表示试验组和空白组在统计学上有显著性差异；若统计方法显著性水平p≥0.050，则表示试验组和空白组在统计学上无显著性差异。

试验结果

表7皮肤经皮流失率测量值和差异性分析统计结果

注：*表示与各组的基线值D0相比差异有统计学意义

表8皮肤经皮失水变化率

	使用护肤品14天后	使用护肤品28天后
			对比例1	-7.18％	-11.05％
对比例2	-6.81％	-10.82％
			对比例3	-8.13％	-12.27％
对比例4	-6.23％	-11.04％
			实施例1	-9.01％	-17.28％
实施例2	-11.03％	-19.46％
			实施例3	-10.94％	-27.06％
实施例4	-15.00％	-29.23％
			实施例5	-19.99％	-45.21％

从表6～8和图2可知，相比于空白组和对比例，本发明实施例采用的神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP中任意三种以上神经酰胺组合物的护肤霜对皮肤经皮失水率显著降低加入岩兰草提取物后，护肤霜对皮肤经皮失水率降低的最显著。表6～8和图2说明该护肤霜可以有效修复肌肤和改善肌肤的屏障功能，减少刺激物的渗透，从而提高肌肤对外界刺激的防御性。

(3)采用表9的方法对消除皮肤泛红进行测试

VISIA-CR用于面部图像采集，面部图像经过Image-Pro-Plus分析软件分析计算得到皮肤颜色a*值。a*值表示皮肤颜色红-绿值的程度。a*值越小，说明皮肤颜色越不红。

表9试验指标

	测试参数	方法	测试部位
				1	皮肤面部图像	VISIA-CR	整个面部
2	皮肤颜色(红-绿)值a*值	VISIA-CR图片，Image-Pro-Plus软件分析	两侧面颊

数据分析

计算各试验组和空白组在各个时间点各参数的均值和标准差，分别计算各试验组和空白组使用产品前(D0)与使用产品后(D14和D28)的差值。

应用SPSS软件Shapiro-Wilk Test方法对上述差值进行正态分布检验，正态性检验渐进统计学意义(双侧)数值p>0.050，则该系列数据服从正态分布。

(1)差异性分析

各测试组内前后对比：

对上述差值进行差异性分析，当数据服从正态分布时，使用配对T检验分析数据间的差异性；当数据不服从正态分布时，使用秩和检验分析数据间的差异性。

试验组和空白组对比：

对上述差值进行差异性分析，当两组数据同时服从正态分布时，使用配对T检验分析两组数据间的差异性；当两组数据不同时服从正态分布时，使用秩和检验分析两组数据间的差异性。

(2)评判标准

各测试组内前后对比：

若统计方法显著性水平p<0.050，则表示试验组和空白组在产品使用前后在统计学上有显著性差异；若统计方法显著性水平p≥0.050，则表示测试试验组和空白组在产品使用前后在统计学上无显著性差异。

试验组和空白组对比：

若统计方法显著性水平p<0.050，则表示试验组和空白组在统计学上有显著性差异；若统计方法显著性水平p≥0.050，则表示试验组和空白组在统计学上无显著性差异。

试验结果

表10皮肤颜色(红-绿)值a*值测量值和差异性分析统计结果

注：*表示与各组的基线值D0相比差异有统计学意义

表11皮肤颜色(红-绿)值a*值变化率

从表10～11和图3可知，相比于空白组和对比例，本发明实施例采用的神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP中任意三种以上神经酰胺组合物的护肤霜可以有效消除皮肤泛红的问题，加入了岩兰草提取物的护肤霜消除皮肤泛红的问题更显著。

以上所述，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (12)

1.一种神经酰胺组合物，其特征在于，包括：神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP中的三种以上。

2.根据权利要求1所述的神经酰胺组合物，其特征在于，神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP和神经酰胺AP的质量比为(0～2)：(0～2)：(0～2)：(0～2)。

3.根据权利要求1所述的神经酰胺组合物，其特征在于，还包括：岩兰草提取物。

4.根据权利要求3所述的神经酰胺组合物，其特征在于，神经酰胺EOS、神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AP和岩兰草提取物的质量比为(0～2)：(0～2)：(0～2)：(0～2)：(0.001～2)。

5.权利要求1至4任意一项所述的神经酰胺组合物在制备具有皮肤修复功能的药物或化妆品中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述皮肤修复功能包括：修复皮肤屏障功能、消除皮肤泛红和补水。

7.一种化妆品，其特征在于，按质量百分比计，包括：

权利要求1或2所述的神经酰胺组合物0.003～8％；

乳化剂1.5-3.5％；

第一油脂2～5％；

第二油脂4～8％；

第三油脂1～3％；

增稠剂0.25-1％；

中和剂0-0.8％；

保湿剂5-15％；

防腐剂0.2-1％；

余量为水。

8.根据权利要求7所述的化妆品，其特征在于，所述乳化剂包括脂肪酸酯、烷基糖苷和单硬脂酸甘油酯中的一种或两种以上；

所述第一油脂包括异壬酸异壬酯和/或鲸蜡基乙基己酸酯；

所述第二油脂包括聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷和辛基聚甲基硅氧烷中的一种或两种以上；

所述第三油脂包括鲸蜡硬酯醇、鲸蜡醇和硬酯醇中的一种或两种以上；

所述中和剂包括TEA、AMP、精氨酸和NaOH中的一种或两种以上；

所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、羟乙基纤维素、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠中的一种或两种以上：

所述保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、己二醇或戊二醇的一种或两种以上

所述防腐剂包括PE9010、对羟基苯乙酮、戊二醇和己二醇中的一种或两种以上。

9.权利要求7所述化妆品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将水、增稠剂和保湿剂甘油进行混合，加热至90-95℃；

步骤2：将第一油脂、第二油脂、第三油脂和乳化剂混合后，再与所述神经酰胺组合物进行混合，以4000-8000rpm均质3～10min；

步骤3：均质结束后，加入中和剂，降温至40℃以下，加入防腐剂，得到化妆品。

10.权利要求7所述化妆品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1)：将所述神经酰胺组合物、保湿剂、乳化剂和第二油酯在90℃～下搅拌均匀，加入水继续搅拌均匀后，600-800bar均质循环3～5次，得到神经酰胺乳液；

步骤2)：使用水将增稠剂润湿，加热至90-95℃；

步骤3)：将第一油脂、第三油脂和剩余的第二油酯混合，加热至90-95℃，搅拌均匀后，与步骤2的产物混合，以4000-8000rpm均质3～10min；

步骤4)：步骤3均质结束后，加入中和剂，降温至40℃以下，加入所述神经酰胺乳液和防腐剂，得到化妆品。

11.一种化妆品，其特征在于，按质量百分数计，包括：

权利要求1或2所述的神经酰胺组合物0.003～8％；

岩兰草提取物0.001～2％；

乳化剂1.5-3.5％；

第一油脂2～5％；

第二油脂4～8％；

第三油脂1～3％；

增稠剂0.25-1％；

中和剂0-0.8％；

保湿剂5-15％；

防腐剂0.2-1％；

余量为水。

12.权利要求11所述化妆品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤a：将水、增稠剂和保湿剂进行混合，加热至90-95℃；

步骤b：将第一油脂、第二油脂、第三油脂和乳化剂混合后，再与所述神经酰胺组合物进行混合，以4000-8000rpm均质3～10min；

步骤c：均质结束后，加入中和剂和岩兰草提取物，降温至40℃以下，加入防腐剂，得到化妆品。

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