CN112390270A - 一种疏水改性zsm-5分子筛及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种疏水改性ZSM‑5分子筛及其制备方法与应用。本发明的疏水改性ZSM‑5分子筛的制备方法包括以下步骤:1)对ZSM‑5分子筛进行焙烧活化,得到活化的ZSM‑5分子筛;2)将活化的ZSM‑5分子筛加入乙醇中,再加入硅烷偶联剂,进行回流反应,得到疏水改性ZSM‑5分子筛。本发明用乙醇作为反应溶剂,可以在低温条件下对ZSM‑5分子筛进行疏水改性,方法简单易行、安全环保,得到的疏水改性ZSM‑5分子筛的结晶度高、孔容大、比表面积大、疏水性能优异、在高湿环境下对有机物的吸附能力强。
Description
技术领域
本发明涉及分子筛技术领域,具体涉及一种疏水改性ZSM-5分子筛及其制备方法与应用。
背景技术
近年来,随着经济高速发展,环境污染问题也日益严重,工业企业有机废气的排放造成了严重的空气污染。有机废气所带来的空气污染问题越来越受重视,必须加大对有机废气的处理力度。目前,常见的处理有机废气的方法有热处理法、吸附法、吸收法和冷凝法。吸附法适用于大部分的工业企业,特别适用于排放量大、浓度低的可挥发性有机物的处理。分子筛是一种传统的高效吸附材料,被广泛应用于吸附法处理有机废气。然而,在废气的排放过程中,除了有机污染物的排放,往往还伴随着大量水汽的排放,而水汽会直接影响分子筛对污染物的吸附效果。因此,传统的分子筛难以完全满足吸附法除废气的实际应用要求,需要进行改性处理。
CN 102320621 A、CN 111302354 A、CN 104477933 A和CN 102992341 A均公开了对分子筛进行疏水改性的方法,这些方法都可以在一定程度上提高分子筛的疏水性,但是在疏水改性的过程中需要采用甲苯、苯、***、丙酮等有机溶剂,毒性大,对人体及环境危害大,而且得到的疏水改性分子筛的性能仍然难以完全满足实际应用的要求。
因此,亟需开发一种比表面积和孔容大、疏水性好、在高湿环境下对有机物的吸附能力强的改性分子筛,以及一种简单、经济和环保的分子筛疏水改性方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种疏水改性ZSM-5分子筛及其制备方法与应用。
本发明所采取的技术方案是:
一种疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,包括以下步骤:
1)对ZSM-5分子筛进行焙烧活化,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将活化的ZSM-5分子筛加入乙醇中,再加入硅烷偶联剂,进行回流反应,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
优选的,一种疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛80℃~100℃干燥12h~24h,再450℃~550℃焙烧2h~6h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将活化的ZSM-5分子筛加入乙醇中,再加入硅烷偶联剂,40℃~60℃冷凝回流反应5h~24h,过滤,对滤得的固体进行洗涤和干燥,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
进一步优选的,一种疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛80℃~100℃干燥12h~24h,再480℃~520℃焙烧3h~5h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将活化的ZSM-5分子筛加入无水乙醇中,再加入硅烷偶联剂,40℃~60℃回流反应15h~24h,过滤,对滤得的固体进行洗涤,再80℃~100℃干燥10h~15h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
优选的,步骤1)所述ZSM-5分子筛中SiO2和Al2O3的摩尔比(即硅铝比)为5:1~200:1。
进一步优选的,步骤1)所述ZSM-5分子筛中SiO2和Al2O3的摩尔比为150:1~200:1。
优选的,步骤2)所述活化的ZSM-5分子筛、硅烷偶联剂、乙醇的添加量比为1g:0.2mL~1mL:5mL~15mL。
优选的,步骤2)所述硅烷偶联剂为甲基三甲氧基硅烷、三甲基氯硅烷、六甲基二硅烷、六甲基二硅氮烷中的至少一种。
进一步优选的,步骤2)所述硅烷偶联剂为三甲基氯硅烷。
优选的,步骤2)所述洗涤为用无水乙醇洗涤1次~3次。
本发明的原理:用乙醇作为反应溶剂有利于硅烷偶联剂进入ZSM-5分子筛孔道中与骨架铝氧四面体或硅氧四面体相互作用,使ZSM-5分子筛接上有机基团,同时不会改变ZSM-5分子筛的骨架结构,得到的疏水改性ZSM-5分子筛的结晶度高、孔容大、比表面积大、疏水性能优异、在高湿环境下对有机物的吸附能力强。
本发明的有益效果是:本发明用乙醇作为反应溶剂,可以在低温条件下对ZSM-5分子筛进行疏水改性,方法简单易行、安全环保,得到的疏水改性ZSM-5分子筛的结晶度高、孔容大、比表面积大、疏水性能优异、在高湿环境下对有机物的吸附能力强。
附图说明
图1为ZSM-5分子筛、实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛和对比例9的疏水改性ZSM-5分子筛的XRD图。
图2为ZSM-5分子筛、实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛和对比例9的疏水改性ZSM-5分子筛的FT-IR图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。
实施例1:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,40℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
在相对湿度90%的环境中对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,甲苯的初始浓度为110ppm,气体流量为180mL/min,测试温度为室温,测试得到:ZSM-5分子筛(未进行疏水改性)的饱和吸附量为1.22mg/g,而疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为49.67mg/g。
实施例2:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为38.76mg/g。
实施例3:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,60℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为33.43mg/g。
实施例4:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应5h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为32.90mg/g。
实施例5:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应24h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为46.53mg/g。
实施例6:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入2mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为56.75mg/g。
实施例7:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入3mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为35.93mg/g。
实施例8:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入5mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为45.73mg/g。
实施例9:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的无水乙醇中,再加入2mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应24h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为81.90mg/g。
对比例1:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,40℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为33.04mg/g。
对比例2:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为27.73mg/g。
对比例3:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,60℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为19.29mg/g。
对比例4:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应5h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为16.79mg/g。
对比例5:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入4mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应24h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为36.60mg/g。
对比例6:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入2mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为38.00mg/g。
对比例7:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入3mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为17.57mg/g。
对比例8:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入5mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应10h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为32.00mg/g。
对比例9:
一种疏水改性ZSM-5分子筛,其制备方法包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛(SiO2和Al2O3的摩尔比为180:1)置于鼓风干燥箱中,100℃干燥15h,再转移至马弗炉中,程序升温2h至500℃,焙烧4h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将5g活化的ZSM-5分子筛加入50mL的甲苯中,再加入2mL的三甲基氯硅烷,50℃回流反应24h,冷却至室温,过滤,用无水乙醇洗涤滤得的固体2次,再置于鼓风干燥箱中,100℃干燥12h,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
参照实施例1的方法对分子筛样品进行甲苯的动态吸附测试,测试得到:疏水改性ZSM-5分子筛的饱和吸附量为27.73mg/g。
性能测试:
1)ZSM-5分子筛(未进行疏水改性)、实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛和对比例9的疏水改性ZSM-5分子筛的XRD图如图1所示。
由图1可知:实施例9和对比例9经过疏水改性后的ZSM-5分子筛的晶面(011)、(200)、(051)、(033)的特征峰对应的2θ(通常以2θ=7.94°和8.9°左右的最强特征峰来识别ZSM-5分子筛)位置没有变化,其衍射峰都符合MFI拓扑结构的晶相,说明改性操作并没有改变ZSM-5分子筛的体相结构;改性后的ZSM-5分子筛的衍射峰强度有所增加,说明其结晶度更高,并未因接上-Si(CH3)3有机基团而导致晶格缺陷,而且基线也比未经改性的ZSM-5分子筛平整;改性后的ZSM-5分子筛的衍射峰位置均向高角度方向有轻微的移动,这表明ZSM-5分子筛在改性过程中出现了不同程度的晶胞收缩;若以2θ在7.9°、8.8°、23.0°三个最强峰的峰高之和表示实施例9和对比例9这两个改性后样品的表观相对结晶度,无论是用无水乙醇作为反应溶剂,还是用甲苯作为反应溶剂,改性后的样品的结晶度都有明显提高,∑改性后/∑原样>1.4。
2)ZSM-5分子筛(未进行疏水改性)、实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛和对比例9的疏水改性ZSM-5分子筛的FT-IR图如图2所示。
由图2可知:实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛在455cm-1处出现的特征峰代表结构不敏感的内部硅氧四面体或铝氧四面体弯曲振动,547cm-1处的峰代表双环外部连接振动,1105cm-1和796cm-1处出现的峰是因硅氧四面体或铝氧四面体内部不对称伸缩振动引起的,表明经改性前后并没有改变ZSM-5分子筛的骨架结构;1633cm-1和3435cm-1处的特征峰则代表-OH的弯曲振动以及不对称伸缩振动;ZSM-5分子筛的峰相比于改性后的ZSM-5分子筛的更明显且突出,这与-OH基团的数量密切相关;实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛在1384cm-1、1458cm-1、2881cm-1、2942cm-1和2981cm-1处出现ZSM-5分子筛的-CH3的特征峰,说明ZSM-5分子筛接上了-Si(CH3)3有机基团。
3)ZSM-5分子筛(未进行疏水改性)、实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛和对比例9的疏水改性ZSM-5分子筛的孔结构参数如下表所示:
表1分子筛的孔结构参数表
4)ZSM-5分子筛(未进行疏水改性)、实施例9的疏水改性ZSM-5分子筛和对比例9的疏水改性ZSM-5分子筛在90%相对湿度下动态吸附甲苯的吸附量测试结果如下表所示:
表2分子筛在90%相对湿度下动态吸附甲苯的吸附量测试结果表
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)对ZSM-5分子筛进行焙烧活化,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将活化的ZSM-5分子筛加入乙醇中,再加入硅烷偶联剂,进行回流反应,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
2.根据权利要求1所述的疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将ZSM-5分子筛80℃~100℃干燥12h~24h,再450℃~550℃焙烧2h~6h,得到活化的ZSM-5分子筛;
2)将活化的ZSM-5分子筛加入乙醇中,再加入硅烷偶联剂,40℃~60℃冷凝回流反应5h~24h,过滤,对滤得的固体进行洗涤和干燥,得到疏水改性ZSM-5分子筛。
3.根据权利要求1或2所述的疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,其特征在于:步骤1)所述ZSM-5分子筛中SiO2和Al2O3的摩尔比为5:1~200:1。
4.根据权利要求1或2所述的疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,其特征在于:步骤2)所述活化的ZSM-5分子筛、硅烷偶联剂、乙醇的添加量比为1g:0.2mL~1mL:5mL~15mL。
5.根据权利要求1或2所述的疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,其特征在于:步骤2)所述硅烷偶联剂为甲基三甲氧基硅烷、三甲基氯硅烷、六甲基二硅烷、六甲基二硅氮烷中的至少一种。
6.根据权利要求2所述的疏水改性ZSM-5分子筛的制备方法,其特征在于:步骤2)所述洗涤为用无水乙醇洗涤1次~3次。
7.一种疏水改性ZSM-5分子筛,其特征在于:由权利要求1~6中任意一项所述的方法制备得到。
8.权利要求7所述的疏水改性ZSM-5分子筛用于吸附挥发性有机物的应用。
9.权利要求7所述的疏水改性ZSM-5分子筛用于在相对湿度大于80%的环境中吸附挥发性有机物的应用。
10.根据权利要求8或9所述的应用,其特征在于:所述挥发性有机物为甲苯。
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