CN112312886A - 毛发染发剂 - Google Patents

毛发染发剂 Download PDF

Info

Publication number
CN112312886A
CN112312886A CN201980041374.9A CN201980041374A CN112312886A CN 112312886 A CN112312886 A CN 112312886A CN 201980041374 A CN201980041374 A CN 201980041374A CN 112312886 A CN112312886 A CN 112312886A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
reaction liquid
hydrogen atom
oxidizing agent
substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980041374.9A
Other languages
English (en)
Inventor
渡边大介
松原孝典
伊势直香
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Publication of CN112312886A publication Critical patent/CN112312886A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/447Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4322Direct dyes in preparations for temporarily coloring the hair further containing an oxidizing agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4324Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明提供对人体安全且染发效果高的毛发染发剂。毛发染发剂,其特征在于,由反应液(A)和包含氧化剂的反应液(B)构成,所述反应液(A)包含:下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ‑丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上。式(1)中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。

Description

毛发染发剂
相关申请
本申请要求于2018年6月19日申请的日本专利申请2018-116502号的优先权,并将其纳入本说明书。
技术领域
本发明涉及毛发染发剂,特别是涉及对人体安全且染发效果高的毛发染发剂。
背景技术
使用氧化染料的氧化染发剂通常被称为毛发染料(hair color),因其牢固性而广泛用作永久染发剂。通常,氧化染发剂由包含在毛发内部被氧化而生成氧化染料的氧化染料前体的第1剂和包含氧化其氧化染料前体的过氧化氢等氧化剂的第2剂构成,在使用时混合第1剂和第2剂使生成氧化染料,而进行染发。据说由于在毛发内被氧化而生成的氧化染料为聚合物,所以不易从毛发内部脱附,可得到高的牢固性(例如非专利文献1)。
然而,用于氧化染发剂的氧化染料前体作为代表性的过敏原而已知。
为此,要求对人体更安全的染发料。因此,近年来已知使用了将作为具有类黄酮骨架的天然物质的儿茶素进行电氧化而得到的氧化型(邻醌型)的染发料(专利文献1)。然而,其染发效果尚有改善的空间。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2008-303181号公报;
非专利文献
非专利文献1:新井泰裕著, “最新ヘアカラー技術(最新毛发染料技术)”, Fragrancejournal公司, 2004年8月, 第102页。
发明内容
发明所要解决的课题
本发明是鉴于上述现有技术而进行的发明,其要解决的课题在于,提供对人体安全且染发效果高的毛发染发剂。
用于解决课题的手段
为了解决上述课题,本发明人进行了深入研究,结果发现了:通过由反应液(A)和包含氧化剂的反应液(B)构成,可得到对人体安全且染发效果高的毛发染发剂,从而完成了本发明,所述反应液(A)包含:特定的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上。
即,本发明所涉及的毛发染发剂的特征在于,由反应液(A)和包含氧化剂的反应液(B)构成,所述反应液(A)包含:下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上,
[化学式1]
Figure 253259DEST_PATH_IMAGE001
(式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。)。
适合的是,在上述毛发染发剂中,氧化剂选自溴酸盐、高碘酸、高碘酸盐、过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、过酸盐、无机过水合物盐、烷基或芳基过氧化物、过氧化物酶、氧化酶、尿酸酶、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐。
本发明所涉及的毛发染发剂的特征在于,由反应液(A)和反应液(B)构成,所述反应液(A)包含下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,所述反应液(B)包含由溴酸盐构成的氧化剂,
[化学式2]
Figure 709779DEST_PATH_IMAGE002
(式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。)。
适合的是,在上述毛发染发剂中,反应液(B)的pH为7以上。
本发明所涉及的毛发的染发方法的特征在于,具有以下工序:
吸附工序,用反应液(A)处理毛发,所述反应液(A)包含:下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上;以及
氧化工序,用包含氧化剂的反应液(B)处理该毛发,
[化学式3]
Figure 44945DEST_PATH_IMAGE003
(式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。)。
适合的是,在上述毛发的染发方法中,氧化剂选自溴酸盐、高碘酸、高碘酸盐、过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、过酸盐、无机过水合物盐、烷基或芳基过氧化物、过氧化物酶、氧化酶、尿酸酶、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐。
适合的是,在上述毛发的染发方法中,吸附工序为在用反应液(A-1)处理毛发的预处理工序后再用反应液(A-2)处理毛发的工序,所述反应液(A-1)包含选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上,所述反应液(A-2)包含通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质。
本发明所涉及的毛发的染发方法的特征在于,具有以下工序:
吸附工序,用反应液(A)处理毛发,所述反应液(A)包含下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质;以及
氧化工序,用反应液(B)处理该毛发,所述反应液(B)包含由溴酸盐构成的氧化剂,
[化学式4]
Figure 836184DEST_PATH_IMAGE004
(式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。)。
适合的是,在上述毛发的染发方法中,反应液(B)的pH为7以上。
发明效果
根据本发明,可得到对人体安全且染发效果高的毛发染发剂。
具体实施方式
以下,对本发明的实施方式进行详细地说明。
本发明所涉及的毛发染发剂的特征在于,由反应液(A)和包含氧化剂的反应液(B)构成,所述反应液(A)包含:特定的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上。
另外,本发明所涉及的毛发染发剂的特征在于,由反应液(A)和反应液(B)构成,所述反应液(A)包含特定的具有类黄酮骨架的物质,所述反应液(B)包含由溴酸盐构成的氧化剂。
(反应液(A))
用于本发明的毛发染发剂的具有类黄酮骨架的物质是指下述通式(1)所表示的化合物。
[化学式5]
Figure 914998DEST_PATH_IMAGE005
这里,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。
作为具体例子,可列举以下的物质。Pyro表示焦酚(Pyrogallol)。
(1) (+)-儿茶素或(-)-儿茶素或(+)-表儿茶素或(-)-表儿茶素
R1、R3、R6:H;R2、R4、R5、R7:OH;X:>CH2
(2) (+)-没食子儿茶素或(-)-没食子儿茶素或(-)-表没食子儿茶素
R1、R3:H;R2、R4、R5、R6、R7:OH;X:>CH2
(3) (-)-儿茶素没食子酸酯或(-)-表儿茶素没食子酸酯
R1、R3、R6:H;R2、R4、R7:OH;R5:O-C=O-pyro;X:>CH2
(4) (-)-没食子儿茶素没食子酸酯或(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
R1、R3:H;R2、R4、R6、R7:OH;R5:O-C=O-pyro;X:>CH2
(5) 花旗松素(texifolin)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R5、R7:OH;X:>C=O;
(6) 黄颜木素(fustin)
R1、R3、R4、R6:H;R2、R5、R7:OH;X:>C=O;
(7) 木犀草素(luteolin)
R1、R3、R5、R6:H;R2、R4、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构(flavone structure);
(8) 6-羟基木犀草素
R1、R5、R6:H;R2、R3、R4、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构;
(9) 6-甲氧基木犀草素
R1、R5、R6:H;R2、R4、R7:OH;R3:OCH3;X:>C=O;黄酮结构;
(10) 檞皮素(quercetin)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R5、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构;
(11) 六羟基黄酮(quercetagetin)
R1、R6:H;R2、R3、R4、R5、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构;
(12) 棉黄素(gossypetin)
R3、R6:H;R1、R2、R4、R5、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构;
(13) 五羟黄酮(tricetin)
R1、R3、R5:H;R2、R4、R6、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构;
(14) 杨梅黄素(myricetin)
R1、R3:H;R2、R4、R5、R6、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构;
(15) 非瑟酮(fisetin)
R1、R3、R4、R6:H;R2、R5、R7:OH;X:>C=O;黄酮结构;
(16) 平诺槲皮黄素(pinoquercetin,西黄松黄酮)
R1、R6:H;R2、R4、R5、R7:OH;R3:CH3;X:>C=O;黄酮结构;
(17) 平诺杨梅黄素
R1:H;R2、R4、R5、R6、R7:OH;R3:CH3;X:>C=O;黄酮结构;
(18) 矢车菊素(cyanidin,花青素)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R5、R7:OH;X:>CH2;花色鎓离子结构(flavylium ion structure);
(19) 飞燕草素(delphinidin)
R1、R3:H;R2、R4、R5、R6、R7:OH;X:>CH2;花色鎓离子结构;
(20) 芸香苷(rutin)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R7:OH;R5:OR’(R’为β-芸香糖);X:>C=O;黄酮结构;
(21) 槲皮苷(quercitrin)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R7:OH;R5:OR’(R’为α-L-鼠李糖);X:>C=O;黄酮结构;
(22) 异槲皮苷(isoquercitrin,异栎素)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R7:OH;R5:OR’(R’为β-D-葡萄糖);X:>C=O;黄酮结构
(23) 金丝桃苷(hyperin)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R7:OH;R5:OR’(R’为β-D-半乳糖);X:>C=O;黄酮结构;
(24) 广寄生甙(avicularin)
R1、R3、R6:H;R2、R4、R7:OH;R5:OR’(R’为α-L-***糖);X:>C=O;黄酮结构。
此外,还包括具有含类黄酮骨架的结构的茶黄素/茶黄素二没食子酸酯或上述物质的各糖苷、花白素等。
相对于反应液(A)的总量,具有类黄酮骨架的物质的含量优选为0.1~10重量%,更优选为0.5~3重量%。若具有类黄酮骨架的物质的含量过少,则有时染发效果低。若具有类黄酮骨架的物质的含量过多,则有时会析出。
相对于反应液(A)的总量,苄醇的含量优选为0.1~10重量%,更优选为0.5~4重量%。若苄醇的含量过少,则有时染发效果低。若苄醇的含量过多,则有时不愉快的气味强。
作为巯基乙酸盐,可列举:巯基乙酸铵、巯基乙酸单乙醇胺、巯基乙酸钠、巯基乙酸钾、巯基乙酸锂等。
这些之中,优选使用巯基乙酸铵。
相对于反应液(A)的总量,巯基乙酸盐的含量优选为0.1~30重量%,更优选为2~18重量%。若巯基乙酸盐的含量过少,则有时染发效果低。若巯基乙酸盐的含量过多,则有时不愉快的气味强。
反应液(A)的温度优选为25~55℃。若温度过低,则有时染发效果低。若温度过高,则有时在施术时会烫伤。
反应液(A)可通过混合各成分而得到。
(反应液(B))
作为氧化剂,优选选自溴酸盐、高碘酸、高碘酸盐、过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、过酸盐、无机过水合物盐、烷基或芳基过氧化物、过氧化物酶、氧化酶、尿酸酶、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐。
本发明所涉及的毛发染发剂,还可通过向反应液(A)中添加具有类黄酮骨架的物质,而不添加选自苄醇等的一种或两种以上、和选自巯基乙酸盐等的一种或两种以上,并使用溴酸盐作为氧化剂而得到。
作为溴酸盐,例如可列举:溴酸钠、溴酸钾等。
相对于反应液(B)的总量,氧化剂的含量优选为0.5~15重量%,更优选为1~7.5重量%。若氧化剂的含量过少,则有时染发效果低。若氧化剂的含量过多,则有时毛发的触感下降。
另外,本发明的(B)反应可在碱性条件下进行。
特别是,在向反应液(A)中添加具有类黄酮骨架的物质、而不添加选自苄醇等的一种或两种以上、和选自巯基乙酸盐等的一种或两种以上,并使用溴酸盐作为氧化剂的情况下,优选添加碱。这种情况下,更优选pH在7以上来进行。另外,pH优选为8以上,更优选为10以上。
在添加碱的情况下,通过添加有机碱或无机碱来调节pH。
作为有机碱,可列举:烷醇胺、烷基胺等。作为烷醇胺,例如可列举:单乙醇胺、单甲醇胺、异丙醇胺、二甲醇胺、二乙醇胺、二异丙醇胺、三甲醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺、三异丙醇胺等。作为烷基胺,例如可列举:甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二异丙胺、三甲胺、三乙胺、三丙胺、精氨酸、赖氨酸、N-甲基牛磺酸钠等。
作为无机碱,可列举:氢氧化钠、氢氧化钾、氨水等。
优选的碱为烷醇胺,进一步优选单乙醇胺或二乙醇胺,进一步优选为单乙醇胺。另外,为了调节至适当的碱性,还可混合多种碱进行使用。
反应液(B)的温度优选为25~55℃。若温度过低,则有时染发效果低。若温度过高,则有时在施术时会烫伤。
另外,在向反应液(A)中添加选自苄醇等的一种或两种以上的情况下,反应液(B)的温度更优选为25~55℃。
在未向反应液(A)中添加选自苄醇等的一种或两种以上和选自巯基乙酸盐等的一种或两种以上、而使用溴酸盐作为氧化剂的情况下,反应液(B)的温度更优选为25~55℃。
反应液(B)可通过混合各成分而得到。
本发明所涉及的毛发染发剂中,除上述物质以外,根据需要还可掺混通常用于毛发染发剂的成分、例如油性成分、高级醇类、pH调节剂、表面活性剂、粘度调节剂、香料、稳定剂、药剂、着色剂、防紫外线剂、水等。
作为油性成分,例如可列举:甘油、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、软骨素硫酸盐、透明质酸盐、二甘油、1,3-丁二醇、吡咯烷酮羧酸盐、山梨糖醇、麦芽糖醇、乳糖、寡糖等保湿剂、乳木果油、角鲨烷、卵磷脂、液体石蜡、凡士林、高级脂肪酸、甘油三酯、酯油等。
作为高级醇类,例如可列举:乙醇、丁醇、丙醇、异丙醇、苄醇等低级醇类、2-乙基己醇、鲸蜡硬脂醇、月桂醇、山萮醇(二十二烷醇)、硬脂醇、鲸蜡醇等。
作为pH调节剂,例如可列举:磷酸、硫酸、盐酸、碳酸等无机酸或枸橼酸、乙醇酸、酒石酸等有机酸的钠、钾等碱金属盐类等。
作为非离子性表面活性剂,例如可列举:聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸部分酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油衍生物等聚氧乙烯系表面活性剂,辛基聚葡糖苷等烷基聚葡糖苷类,聚甘油脂肪酸酯、聚甘油烷基醚等聚甘油系表面活性剂,麦芽糖醇羟基烷基醚等糖醇羟基烷基醚类,脂肪酸二乙醇酰胺等。
另外,还可掺混高级脂肪酸盐类、烷基苯磺酸盐类、磷酸酯类、烷基硫酸盐类、烷基硫酸酯盐类、聚氧乙烯烷基硫酸酯盐类等阴离子性表面活性剂,氨基酸类,烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐、烷基二甲基氧化胺等阳离子性表面活性剂,其他表面活性剂。
本发明所涉及的毛发的染发方法,其特征在于,具有以下工序:
吸附工序,将毛发浸在反应液(A)中,所述反应液(A)包含:上述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇等的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐等的一种或两种以上;以及
氧化工序,将该毛发浸在包含氧化剂的反应液(B)中。
作为本发明所涉及的毛发的染发方法的反应液(A)的吸附工序,还可具有在将毛发浸在反应液(A-1)中的预处理工序后再将毛发浸在反应液(A-2)中的工序,所述反应液(A-1)包含选自苄醇等的一种或两种以上和选自巯基乙酸盐等的一种或两种以上,所述反应液(A-2)包含通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质。利用本工序,也可得到染发效果高的染发剂组合物。
然而,作为反应液(A)的吸附工序,优选将毛发浸在反应液(A)中,所述反应液(A)包含:具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇等的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐等的一种或两种以上的全部。通过具有本工序,可得到染发效果更高的染发剂组合物。
本发明所涉及的毛发的染发方法的特征还在于,具有以下工序:
吸附工序,用反应液(A)处理毛发,所述反应液(A)包含上述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质;以及
氧化工序,用反应液(B)处理该毛发,所述反应液(B)包含由溴酸盐构成的氧化剂。
吸附工序、氧化工序所需的时间根据所期望的染发的颜色而变化,分别优选为10~60分钟、5~40分钟,更优选为20~40分钟、10~30分钟。若时间过短,则有时染发效果差。即使时间过长,有时也未见染发效果的提高。
实施例
以下,列举实施例,以进一步对本发明进行详述,但本发明并不受实施例的任何限定。只要没有特别说明,则掺混量以相对于掺混其成分的体系的重量%表示。
首先,在使用了具有类黄酮骨架的物质的毛发染发剂中,对可提高染发效果的物质进行了研究。
本发明人利用下述制备方法制备下述表1所示的毛发染发剂(反应液(A)和反应液(B)),进行了以下所示的染发试验。利用下述测定方法对毛发进行测色时的L值见下述表1。L值越低,则判断为染色越深。
(毛发染发剂的制备方法)
混合各成分。
(染发试验)
将0.8g毛发(Beaulax公司制造的人发白发BM-W-A)在100mL反应液(A)中、于各温度下浸渍40分钟,处理后,同样地浸在反应液(B)中进行处理。之后,在聚氧乙烯十二烷基硫酸钠的0.1%水溶液中浸渍20分钟,之后在蒸馏水中浸渍30分钟,并使其干燥。
・染色性(毛发的L值)测定方法
使用分光测色计(KONICA MINOLTA制造的CM-3600d)对样品进行测色。
表色***采用L*a*b*表色***(CIE1976)。这里,L*a*b*(L星/a星/b星)表色***中的L*值是以显示颜色的相对明亮度的尺度来表示亮度。a*和b*两者表示色度(色相/彩度)。色相是指将红/黄/绿/蓝等色觉的属性进行尺度化而得的。这里,式中的下标字的n表示染色毛发的测定值,0表示未染色毛发的测定值。
Munsell色相将颜色分为5种(R/Y/G/B/P),进一步在中间设有YR/GY/BG/PB/RP这5种。再将这些色相用10分割,并以总计为100色相来表示。
[表1]
Figure 724560DEST_PATH_IMAGE006
(*1):(+)-儿茶素或(-)-儿茶素或(+)-表儿茶素或(-)-表儿茶素、和(+)-没食子儿茶素或(-)-没食子儿茶素或(-)-表没食子儿茶素、和(-)-儿茶素没食子酸酯或(-)-表儿茶素没食子酸酯、和(-)-没食子儿茶素没食子酸酯或(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的混合物。
由表1明确了:在反应液(A)中添加有茶提取物、苄醇和巯基乙酸铵的试验例1-5~1-7的染色效果较未添加的试验例高。
还明确了:反应液(A)的温度高的试验例,其染色效果高。
接下来,在使用了具有类黄酮骨架的物质的毛发染发剂中,对苄醇和/或巯基乙酸盐的添加时期进行了研究。
本发明人在根据情况利用下述方法对下述表2所示的毛发染发剂(反应液(A)和反应液(B))进行预处理后,利用上述制备方法进行制备,进行了上述染发试验。进行了染发试验的毛发的L值见下述表2。
(毛发染发剂的预处理方法)
将毛发在预处理液中、于30℃下浸渍40分钟后,用反应液(A)和(B)进行处理。
[表2]
Figure 496207DEST_PATH_IMAGE007
由表2明确了:苄醇和巯基乙酸盐与其在预处理阶段使用相比,与茶提取物一同添加时的染发效果高。
还明确了:与单独添加相比,苄醇和巯基乙酸盐均添加时的染发效果高。
接下来,本发明人对与茶提取物(A-1)一同掺混的苄醇等(A-2)和巯基乙酸铵等(A-3)的种类进行了研究。
结果见以下的表3。
[表3]
Figure 446846DEST_PATH_IMAGE008
由表3所示的结果和其他试验明确了:作为苄醇等(A-2),除苄醇以外,还适合使用香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯等,另外,作为巯基乙酸盐等(A-3),适合使用硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺等。
根据本发明人的这些研究的结果,本发明所涉及的毛发染发剂的特征在于,由反应液(A)和包含氧化剂的反应液(B)构成,所述反应液(A)包含:上述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上。
接下来,在使用了具有类黄酮骨架的物质的毛发染发剂中,对使用溴酸盐作为反应液(B)的氧化剂的情况进行了研究。
本发明人利用上述制备方法制备下述表4所示的毛发染发剂(反应液(A)和反应液(B)),进行了上述染发试验。进行了染发试验的毛发的L值见下述表4。
[表4]
Figure 204717DEST_PATH_IMAGE009
由表4可知:即使不使用苄醇和巯基乙酸盐、而使用溴酸盐作为氧化剂,也可得到染发效果高的染发剂组合物。
因此,本发明所涉及的毛发染发剂的特征在于,由反应液(A)和反应液(B)构成,所述反应液(A)包含上述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,所述反应液(B)包含由溴酸盐构成的氧化剂。
接下来,在使用了具有类黄酮骨架的物质的毛发染发剂中,针对使用溴酸盐作为反应液(B)的氧化剂的情况,对反应液(B)的pH进行了研究。
本发明人利用上述制备方法制备下述表5所示的毛发染发剂(反应液(A)和反应液(B)),进行了上述染发试验。进行了染发试验的毛发的L值见表5。
[表5]
Figure 557201DEST_PATH_IMAGE010
由表5明确了:在使用溴酸盐作为反应液(B)的氧化剂的情况下,若提高反应液(B)的pH,则染发效果提高。
因此,在使用溴酸盐作为本发明所涉及的氧化剂的情况下,反应液(B)的pH为7以上是适合的。
接下来,本发明人利用以下所示的染色性测定方法,对试验例6-7所示的以使用高碘酸钠作为反应液(B)的氧化剂的毛发染发剂进行染发的毛发和试验例6-6所示的以使用溴酸钠作为反应液(B)的氧化剂的毛发染发剂利用下述染发方法进行染发的毛发,进行了试验。测色结果见表6。
(染发方法)
在3g毛发(Beaulax公司制造的Beaulax公司人发BR-3-A)上涂布1g试验组合物(A)(试验组成(A)),在一定温度下放置一定时间后,用流水进行水洗后,涂布1g试验组合物(B)(试验组成(B)),在一定温度下放置一定时间后,用流水进行水洗,并使其干燥。
[表6]
Figure 562066DEST_PATH_IMAGE011
根据表6的试验例6-6和试验例6-7,用溴酸钠进行染发的毛发的L值虽然与用高碘酸钠进行染发的毛发的L值为相同程度,但来自未处理毛发的Δa和Δb值则是在溴酸钠的情况下较大,Munsell色相也大不相同。即,与原始发束颜色(漂白发)相比颜色的变化较大。色味也较高碘酸钠愉悦,可显示出时尚性高的染色性。
接下来,本发明人将试验例6-6和试验例6-7中进行染色的毛发在活性剂(聚氧乙烯月桂醚硫酸钠)溶液中、于40℃下浸渍30分钟,进行了褪色处理。之后,利用上述染色性测定方法进行了试验。结果见表7。
[表7]
Figure 1DEST_PATH_IMAGE012
由表7明确了:褪色处理后的颜色,在溴酸钠的情况下ΔE值低0.9点,与高碘酸钠相比染色性得到保持。
以下,列举本发明所涉及的毛发染发剂的配方例。本发明并不受该配方例的任何限定,当然是根据权利要求书来特定的。
反应液(A)配方例1
Figure 420618DEST_PATH_IMAGE013
反应液(A)配方例2
Figure 96450DEST_PATH_IMAGE014
反应液(B)配方例1
Figure 209899DEST_PATH_IMAGE015

Claims (9)

1.毛发染发剂,其特征在于,由反应液(A)和包含氧化剂的反应液(B)构成,所述反应液(A)包含:下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上,
[化学式1]
Figure DEST_PATH_IMAGE001
式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。
2.毛发染发剂,其特征在于,由反应液(A)和反应液(B)构成,所述反应液(A)包含下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,所述反应液(B)包含由溴酸盐构成的氧化剂,
[化学式2]
Figure 107113DEST_PATH_IMAGE002
式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。
3.权利要求1所述的毛发染发剂,其特征在于,氧化剂选自溴酸盐、高碘酸、高碘酸盐、过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、过酸盐、无机过水合物盐、烷基或芳基过氧化物、过氧化物酶、氧化酶、尿酸酶、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐。
4.权利要求2所述的毛发染发剂,其特征在于,反应液(B)的pH为7以上。
5.毛发的染发方法,其特征在于,具有以下工序:
吸附工序,用反应液(A)处理毛发,所述反应液(A)包含:下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质,选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上,和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上;以及
氧化工序,用包含氧化剂的反应液(B)处理该毛发,
[化学式3]
Figure 24253DEST_PATH_IMAGE003
式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。
6.毛发的染发方法,其特征在于,具有以下工序:
吸附工序,用反应液(A)处理毛发,所述反应液(A)包含下述通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质;以及
氧化工序,用反应液(B)处理该毛发,所述反应液(B)包含由溴酸盐构成的氧化剂,
[化学式4]
Figure 803991DEST_PATH_IMAGE004
式中,R1、R2、R3、R4、R6、R7分别独立地表示氢原子、羟基或甲基,R6和R7中的任一者或两者为羟基,R5表示氢原子、羟基、没食子酰基或糖,X表示>CH2、>C=O或>CHOH。
7.权利要求5所述的毛发的染发方法,其特征在于,氧化剂选自溴酸盐、高碘酸、高碘酸盐、过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、过酸盐、无机过水合物盐、烷基或芳基过氧化物、过氧化物酶、氧化酶、尿酸酶、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧一碳酸盐。
8.权利要求5或7所述的毛发的染发方法,其特征在于,吸附工序为在用反应液(A-1)处理毛发的预处理工序后再用反应液(A-2)处理毛发的工序,所述反应液(A-1)包含选自苄醇、香兰素、碳酸丙烯酯、γ-丁内酯的一种或两种以上和选自巯基乙酸盐、硫羟乳酸盐、半胱氨酸、半胱胺的一种或两种以上,所述反应液(A-2)包含通式(1)所示的具有类黄酮骨架的物质。
9.权利要求6所述的毛发的染发方法,其特征在于,反应液(B)的pH为7以上。
CN201980041374.9A 2018-06-19 2019-06-19 毛发染发剂 Pending CN112312886A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018116502 2018-06-19
JP2018-116502 2018-06-19
PCT/JP2019/024249 WO2019244919A1 (ja) 2018-06-19 2019-06-19 毛髪染毛剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112312886A true CN112312886A (zh) 2021-02-02

Family

ID=68984078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980041374.9A Pending CN112312886A (zh) 2018-06-19 2019-06-19 毛发染发剂

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11191711B2 (zh)
JP (1) JP7290639B2 (zh)
CN (1) CN112312886A (zh)
TW (1) TW202005633A (zh)
WO (1) WO2019244919A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021186917A1 (ja) * 2020-03-17 2021-09-23 株式会社Nil 染毛剤

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5951209A (ja) * 1982-06-07 1984-03-24 Kao Corp 毛髪化粧料
FR2962032A1 (fr) * 2009-12-23 2012-01-06 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant au moins un derive d'orthodiphenol, un agent oxydant, une argile et un agent alcalinisant
JP2012219084A (ja) * 2011-04-13 2012-11-12 Kyoto Institute Of Technology フラボノイド骨格を有する天然物質の酸化方法およびフラボノイド骨格を有する天然物質の製造方法並びに染毛方法
EP2873412A1 (en) * 2013-11-13 2015-05-20 Unilever PLC A hair colour composition and method of colouring hair
WO2015074821A1 (en) * 2013-11-21 2015-05-28 Unilever Plc Hair colouring composition
FR3029409A1 (fr) * 2014-12-08 2016-06-10 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel organique de titane, et un polysaccharide non cellulosique

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4732337B2 (ja) * 2004-04-27 2011-07-27 高砂香料工業株式会社 毛髪用化粧料組成物
JP4982858B2 (ja) 2007-06-08 2012-07-25 国立大学法人京都工芸繊維大学 酸化染毛剤の製造方法
TW201223551A (en) 2010-12-01 2012-06-16 guo-sheng Zhuang Hair dye containing one or multiple edible pigments or cosmetic pigments and hair dyeing method using the same
CN103269675A (zh) 2010-12-20 2013-08-28 荷兰联合利华有限公司 着色头发纤维的方法
FR2973249B1 (fr) * 2011-03-28 2014-02-07 Centre Nat Rech Scient Utilisation de l'epigallocatechine gallate comme agent antiviral contre les infections par le virus de l'hepatite c
CN103622844B (zh) 2012-08-24 2016-04-20 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 染发产品
JP2016008190A (ja) 2014-06-24 2016-01-18 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
JP2018145578A (ja) 2017-03-03 2018-09-20 孝典 松原 天然物質を用いた繊維の染色方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5951209A (ja) * 1982-06-07 1984-03-24 Kao Corp 毛髪化粧料
FR2962032A1 (fr) * 2009-12-23 2012-01-06 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant au moins un derive d'orthodiphenol, un agent oxydant, une argile et un agent alcalinisant
JP2012219084A (ja) * 2011-04-13 2012-11-12 Kyoto Institute Of Technology フラボノイド骨格を有する天然物質の酸化方法およびフラボノイド骨格を有する天然物質の製造方法並びに染毛方法
EP2873412A1 (en) * 2013-11-13 2015-05-20 Unilever PLC A hair colour composition and method of colouring hair
WO2015074821A1 (en) * 2013-11-21 2015-05-28 Unilever Plc Hair colouring composition
FR3029409A1 (fr) * 2014-12-08 2016-06-10 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel organique de titane, et un polysaccharide non cellulosique

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019244919A1 (ja) 2021-06-24
US11191711B2 (en) 2021-12-07
JP7290639B2 (ja) 2023-06-13
US20210113445A1 (en) 2021-04-22
WO2019244919A1 (ja) 2019-12-26
TW202005633A (zh) 2020-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2543355A1 (en) Hair dye
KR101453159B1 (ko) 염모 방법, 그 염모 방법에 이용되는 염모제 세트, 및 모발용 트리트먼트제
EP2633849A1 (en) Hair dye
JPH0669941B2 (ja) 毛髪処理剤組成物、脱色剤組成物及び毛髪色調修正剤組成物
EP2868312A1 (en) Hair-dye composition
EP2686072A1 (en) Hair colouring composition using plant dyes
EP3011951B1 (en) Yellow colorant for hair dyeing, composition for hair dyeing, and hair dyeing method
WO2018115355A1 (en) Process for treating keratin fibres using polyphenols, aldehydes and/or sugars, hydroxides and/or (hydrogen) carbonates and particular metal salts
CN112312886A (zh) 毛发染发剂
WO2014002669A1 (ja) 染毛剤組成物
CN103619414B (zh) 使用至少一种二羟基黄烷醇、锰盐或锌盐、过氧化氢、碳酸(氢)盐、碱化剂和镁盐、钼盐或钙盐的头发染色方法
KR20090089032A (ko) 산화형 염모제 조성물
KR101932016B1 (ko) 산화 염모제 조성물
KR100884894B1 (ko) 염모제 조성물 및 그 제조방법
JP7108455B2 (ja) 非酸化型染毛剤及び染毛方法
KR20220050324A (ko) 아민기를 가지는 고분자 및 천연 염료의 혼합물을 이용한 모발의 염색방법
JP5750664B2 (ja) フラボノイド骨格を有する天然物質の酸化方法およびフラボノイド骨格を有する天然物質の製造方法並びに染毛方法
WO2017195521A1 (ja) 酸化染毛用第1剤、酸化染毛剤、及び染毛処理方法
JP2017109952A (ja) 染毛化粧料
KR100844228B1 (ko) 염모제 조성물 및 그 제조방법
US20230270662A1 (en) Natural vegetable source based hair colour
JP6666708B2 (ja) 染毛剤
KR100844226B1 (ko) 염모제 조성물 및 그 제조방법
KR100844229B1 (ko) 염모제 조성물 및 그 제조방법
KR100844227B1 (ko) 염모제 조성물 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210202