CN112290016B - 用于可再充电的锂离子电池的粉末状锂钴基氧化物化合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种锂钴基氧化物负极活性材料粉末，所述粉末包含中值粒径D50大于或等于20μm，优选大于或等于25μm，且小于或等于45μm的粒子，所述粒子具有大于或等于0.85且小于或等于1.00的平均圆度，所述粒子具有通式Li1+aCo1‑x‑y‑ zAlxM'yMezO2，其中M'和Me包含Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且‑0.01≤a≤0.01，0.002≤x≤0.050，0≤y≤0.020且0≤z≤0.050，所述锂钴基氧化物粒子具有R‑3m结构和大于或等于0.85且小于或等于1.15的(018)衍射峰不对称因子AD(018)，所述衍射峰不对称因子是通过采用发射波长λ值等于的同步辐射XRD光谱分析获得的。
Description
技术领域
本发明涉及一种适用于便携式电子器件应用的锂离子二次电池(LIB)的锂钴基氧化物(LCO)负极活性材料粉末。
背景技术
随着便携式电子器件的功能和性能的不断提高，需要具有更高体积能量密度的LIB。
根据以下等式获得负极活性材料粉末的体积能量密度：
体积能量密度(mAh/cm3)＝体积容量(mAh/cm3)×充电截止电压(V)
其中：
较高的充电截止电压(例如，相对于Li+/Li参比电位，高于或等于4.5V)会导致负极材料粉末的体积能量密度显著增加。
因此，本发明的一个目的是提供用于锂离子二次电池的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，其具有通过本发明的分析方法获得的至少570mAh/cm3的改进的体积容量。
除了改进的体积容量以外，根据本发明的LCO负极活性材料化合物在目前高于或等于4.5V的电压下必须具有足够的结构稳定性。这种足够的稳定性是通过在LIB中使用负极活性材料粉末期间至多80mAh/g的比浮充容量(通过本发明的分析方法获得)来表明。
发明内容
这一目的通过提供根据本发明所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末来实现，所述粉末包含中值粒径D50大于或等于20.00μm，优选大于或等于25.00μm且小于或等于45.00μm的粒子，所述粒子具有大于或等于0.85且小于或等于1.00的平均圆度，所述粒子具有通式Li1+aCo1-x-y-zAlxM'yMezO2，其中M'和Me包含Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且-0.01≤a≤0.01，0.002≤x≤0.050，0≤y≤0.020且0≤z≤0.050，所述锂钴基氧化物粒子具有R-3m结构和大于或等于0.85且小于或等于1.15的(018)衍射峰不对称因子AD(018)，所述衍射峰不对称因子是通过采用发射波长λ值等于的同步辐射XRD光谱分析获得的。
如表2中提供的结果所示，确实可以观察到，采用根据EX1的LCO负极材料粉末的电池可实现高于570mAh/cm3的改进的体积容量和低于80mAh/g的比浮充容量，所述EX1的LCO负极材料粉末具有以下特征：
-中值粒径D50为38.00μm，
-平均圆度为0.87，且
-(018)衍射峰的峰不对称因子(AD(018))为0.88。
在本发明的框架中，峰不对称因子AD(018)表示包含在粒子中的元素铝的均一度。AD(018)值为1.00表示铝原子均一或均匀地分布在粒子中。
更特别地，AD(018)＝D2/D1，其中：
1)D1是以下两者之间的第一2θ角度差(以°表示)：
i)(018)衍射峰具有最大强度(I最大)时的第一2θ角度(A1)值(在x轴上)，和
ii)在(018)衍射峰的第一强度(I10％ 1)等于最大强度(I最大)的10％，即I10％ 1＝0.1I最大时的第二2θ角度(A2)值(在x轴上)，所述第二2θ角度(A2)值小于所述第一2θ角度(A1)值。
2)D2是以下两者之间的第二2θ角度差(以°表示)：
i)第一2θ角度(A1)值，和
ii)在(018)衍射峰的第二强度(I10％ 2)等于最大强度(I最大)的10％，即I10％ 2＝0.1I最大时的第三2θ角度(A3)值(在x轴上)，所述第三2θ角度(A3)值大于所述第一2θ角度(A1)值。
元素铝的均匀分布使得在高电压下的晶体结构稳定性改善，如表2所示，其中表明，随着接近AD(018)＝1.00，比浮充容量降低。因此，AD(018)是所请求保护的LCO负极活性材料粉末在高电压下(即在至少4.5V的电压下)的稳定性的指标。
负极活性材料粉末所包含的粒子的Al与(Co+Al+M'+Me)的摩尔比(x)小于或等于0.050，以使容量损失最小，并且大于或等于0.002，以使LCO负极活性材料粉末在循环过程中的晶体结构稳定。
负极活性材料粉末所包含的粒子的Li与(Co+Al+M'+Me)的摩尔比(1+a)大于或等于0.99且小于或等于1.01，优选大于或等于0.995且小于或等于1.005。
如果比率1+a小于0.99(a＜-0.01)，则由于没有足够的Li来将钴原子保持在负极活性材料粒子的结构中而在较高电压(例如4.50V)下发生Co溶解，且负极活性材料粉末的容量降低。如果比率1+a大于1.01(a＞0.01)，则负极活性材料粉末的循环寿命劣化。
在本发明的框架中，D50是体积中值粒径，并且大于或等于20.00μm，优选大于或等于25.00μm，并且小于或等于45.00μm。优选地，根据本发明的负极活性材料粉末的D50大于或等于30.00μm且小于或等于40.00μm。
与用于这种类型的负极活性材料的常规D50值(小于20.00μm)相比，由于根据本发明的LCO负极活性材料粉末的D50较大，所请求保护的LCO负极活性材料粉末的堆积密度值远高于常规的那些。但是，D50应小于45.00μm，因为在D50值高于这一上限时，在从LCO负极活性材料粉末制备负极期间时，观察到负极的表面刮擦。
在本发明的框架中，粒子的平均圆度大于或等于0.85且小于或等于1.00。
本发明涉及以下实施方式：
实施方式1
在第一方面，本发明涉及一种锂钴基氧化物负极活性材料粉末，所述粉末包含中值粒径D50大于或等于25.00μm且小于或等于45.00μm的粒子，所述粒子具有大于或等于0.85且小于或等于1.00的平均圆度，所述粒子具有通式Li1+aCo1-x-y-zAlxM'yMezO2，其中M'和Me包含Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且-0.01≤a≤0.01，0.002≤x≤0.050，0≤y≤0.020且0≤z≤0.050，所述锂钴基氧化物粒子具有R-3m结构和大于或等于0.85且小于或等于1.15的(018)衍射峰不对称因子AD(018)，所述衍射峰不对称因子是通过采用λ值等于的同步辐射XRD光谱分析获得的。
优选地，负极活性材料粉末的AD(018)因子大于或等于0.85且至多为1.00。
优选地，锂钴基氧化物负极活性材料粉末包括具有以下平均圆度的粒子：大于或等于0.90且小于或等于1.00，优选大于或等于0.95且小于或等于1.00，更优选大于或等于0.85且小于或等于0.95，最优选大于或等于0.90且小于或等于0.95。
任选地，所述锂钴基氧化物负极活性材料粉末包括中值粒径D50大于或等于35.00μm且小于或等于45.00μm的粒子。
所述锂钴基氧化物负极活性材料粉末可以包括中值粒径D50大于或等于35.00μm且小于或等于40.00μm的粒子。
更优选地，y和z＝0。
D50是基于体积的数值(参见以下部分1.1)，以μm±0.01μm表示。
平均圆度是基于数目的数值(参见以下部分1.7)。
实施方式2
优选地，实施方式1的负极活性材料粉末具有大于或等于3.95g/cm3且小于或等于4.40g/cm3的压缩密度。
实施方式3
更优选地，根据实施方式1或2的负极活性材料粉末具有至少570mAh/cm3，优选至多700mAh/cm3的体积容量，和至多80mAh/g的比浮充容量。
实施方式4
在第四实施方式中，本发明还包括一种制造根据本发明的负极活性材料粉末的方法。
根据本发明的方法包括以下步骤：
-制备具有通式Li1+a'Co1-x'-y'Alx'M'y'O2的第一负极活性材料粉末，M'是Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且0.03≤a'≤0.10，0.002≤x'≤0.050，且y'≤0.02，所述粉末包含D50大于或等于20.00μm，优选大于或等于25.00μm，且小于或等于45.00μm的粒子，所述粒子具有大于或等于0.85且小于或等于1.00的平均圆度，
-将所述第一负极活性材料粉末与第一含钴前体以及任选的Me源混合，以制备第一混合物，其中在所述混合物中Li与(Co+Al+M')或Li与(Co+Al+M'+Me)的摩尔比大于或等于0.99，且小于或等于1.01，
-在高于或等于800℃且低于或等于1100℃的温度下烧结所述第一混合物，以获得第一烧结团块粉末，并且研磨并筛选所述第一烧结团块粉末以获得实施方式1的第二负极活性材料粉末。
优选地，所述第一负极活性材料粉末包括具有以下平均圆度的粒子：大于或等于0.90且小于或等于1.00，优选大于或等于0.95且小于或等于1.00，更优选大于或等于0.85且小于或等于0.95，最优选大于或等于0.90且小于或等于0.95。
任选地，所述第一负极活性材料粉末包括中值粒径D50大于或等于35.00μm且小于或等于45.00μm的粒子。
优选地，所述第一含钴前体具有小于10.00μm，更优选小于5.00μm的D50，以使实施方式1的第二负极活性材料(在下文中称为LCO2)的体积密度最大。
更优选地，在高于或等于800℃的温度下，在长于或等于1小时的时间段内，在诸如空气的含氧气氛中烧结第一混合物。
在本发明中，观察到将Li与(Co+Al+M')的摩尔比(1+a')控制在1.03至1.10的范围可以实现所请求保护的LCO2粒子的D50值范围。
实施方式5
在根据实施方式4的第五实施方式中，制备第一负极活性材料粉末(在下文中称为LCO1)的步骤是固态反应，所述方法包括以下步骤：
-制备第二混合物，所述第二混合物包含：Li源、第二含钴前体、任选的M'源、和Al源，所述第二混合物的Li与(Co+Al+M')的摩尔比大于或等于1.03且小于或等于1.10，或
-制备以下各物质的第三混合物：Li源，含钴、铝和任选的M'的第二前体，所述第三混合物的Li与(Co+Al+M')的摩尔比大于或等于1.03且小于或等于1.10，
-在高于或等于950℃且低于或等于1100℃的温度下，在至少5小时的时间段内，在诸如空气的含氧气氛中烧结所述第二混合物或所述第三混合物，以获得第二烧结团块粉末，和
-研磨并筛选所述第二烧结团块粉末，以获得实施方式4的第一负极活性材料粉末。
Li源可以是Li2O、LiOH、LiOH·H2O、Li2CO3和LiNO3中的一种或多种。
含钴前体可以是CoOz、CoCO3、CoO(OH)和Co(OH)2中的一种或多种。
任选地，含钴前体包含Al和M'。
优选地，第二含钴前体具有大于或等于20.00μm，优选大于或等于25.00μm，且小于或等于45.00μm的D50。
如果第二含钴前体的D50小于20.00μm，则需要增加第二混合物的Li与(Co+Al+M')的摩尔比，或在高于1100℃的温度下烧结所述第二混合物。
在本发明的方法中，所述第二含钴前体的D50基本上等于所述第一负极材料粉末的D50。所述第一负极材料粉末的D50基本上等于根据实施方式1-3所述的锂钴氧化物负极活性材料粉末的D50。
附图说明
图1：在减去基线后具有R-3m结构的CEX2A的(018)衍射峰，通过采用λ值等于的同步辐射XRD光谱分析获得(x轴：2θ(°)和y轴：强度I)。
图2：EX1的形态。
具体实施方式
在以下实施例中进一步说明本发明：
1.分析方法说明
1.1.粒径分布
D50是粉末粒径分布(以下称为psd)的指标，是通过激光psd测量法得到的。在本发明中，激光PSD是通过使用具有Hydro 2000MU湿分散附件的Malvern Mastersizer 2000测量的，例如在已将粉末分散在水性介质中之后进行测量。为了改善粉末在水性介质中的分散，施加足够的超声辐射和搅拌，并将适当的表面活性剂引入水性介质中。
如果根据本发明的粉末具有多模态psd分布图，则对所述多模态分布图进行解卷积，然后，如果鉴别出一种或多种解卷积模态的D50在25.00μm至45.00μm范围内，则所述粉末具有根据本发明所述的D50。
如果根据本发明的粉末具有单模态psd分布图，且其单模态的D50在20.00μm(优选25.00μm)至45.00μm的范围内，则所述粉末因此具有根据本发明所述的D50。
1.2.压缩密度
压缩密度(PD)根据以下程序测量：将3克LCO负极活性材料粉末填充到直径“d”为1.3cm的片模具中。施加207MPa的压力持续30秒。在释放负荷之后，测量压制的LCO负极活性材料粉末的厚度“t”。压缩密度PD为3g除以压制粉末的体积(π×(d/2)2×t)。
1.3.电感耦合等离子体
使用电感耦合等离子体(ICP)方法，通过使用Agillent ICP 720-ES装置来测量诸如Li、Co和Al元素的含量。
在锥形瓶中，将2g粉末样品溶于10mL高纯盐酸中。烧瓶用玻璃盖住，并在热板上加热直到前体完全溶解。冷却至室温后，将溶液移至100mL容量瓶中。将溶液装入容量瓶后，将去离子水装入容量瓶至100mL刻度。将5mL所得溶液转移至50mL容量瓶中进行第二次稀释，其中在所述容量瓶中装入10％盐酸至50mL刻度，然后均质化。最后，将这50mL溶液用于ICP测量。
1.4.高角度分辨率同步辐射x射线衍射
在ALBA同步辐射(Cerdanyola del Vallès，西班牙)的BL04-MSPD光束线上，进行高角度分辨率同步辐射粉末x射线衍射(SXRD)。将所有粉末装填在直径为0.5mm的毛细管中。典型的2θ角度范围为0°至70°，角度步幅为0.006°，累积时间为3分钟。以Debye-Scherrer几何来记录图样，波长为
无机晶体结构数据库(ICSD)包含有关自1913年以来发布的所有无机晶体结构的信息。在ICSD中搜索所获得的衍射图样中的峰位置以及粉末样品中的元素(例如Li、Co、O、Al)，以确定粉末样品的晶体结构。
1.5.峰不对称因子
从SXRD数据(参见，部分1.4)并根据以下程序获得峰不对称因子AD(018)：位于2θ衍射角33.7°±0.2°处的峰对应于R-3m结构的(018)方向。
通过Origin 9.1软件中的基线功能，用直线方法减去峰的基线(背景)(基线从33.50°延伸到33.85°)。
图1示出了在减去基线后，与CEX2A(R-3m)负极活性材料粉末有关的(018)衍射峰。这一光谱是通过同步辐射XRD根据1.4部分中描述的分析方法获得的。
AD(018)对应于D2/D1比率，其中：
1)D1是以下两者之间的第一2θ角度差(以°表示)：
i)(018)衍射峰具有最大强度(I最大)时的第一2θ角度(A1＝33.664°)值(在x轴上)，和
ii)在(018)衍射峰的第一强度(I10％ 1)等于最大强度(I最大)的10％时的第二2θ角度(A2＝33.601°)值(在x轴上)，所述第二2θ角度值小于所述第一2θ角度(A1)值。
2)D2是以下两者之间的第二2θ角度差(以°表示)：
i)第一2θ角度(A1)值，和
ii)在(018)衍射峰的第二强度(I10％ 2)等于最大强度(I最大)的10％时的第三2θ角度(A3＝33.709°)值(在x轴上)，所述第三2θ角度值大于所述第一2θ角度(A1)值。
在CEX2A中，D2/D1＝0.045/0.063＝0.72。
1.6.电化学分析：容量和浮充测试分析
1.6.1.纽扣电池的制备
根据以下步骤来组装用于放电容量和浮充测试分析的纽扣电池：
步骤1)制备负极：
在高速均质机中混合包含固体和溶剂(NMP，Sigma-Aldrich)的浆料以获得均质的浆料，所述固体包含重量比为90:5:5的LCO负极活性材料粉末、导体(Super P，Timcal)和粘合剂(KF#9305，Kureha)。使用刮刀涂布机以230μm间隙将均质的浆料展布在铝箔的一面。将浆料涂布的铝箔在烘箱中在120℃干燥，然后使用压延工具压制，再在真空烘箱中干燥以完全除去溶剂。
步骤2)纽扣电池组装：
在充有惰性气体(氩气)的手套箱中组装纽扣电池。对于放电容量分析，在负极和一片用作正极的锂箔之间放置隔膜(Celgard)。对于浮充测试，在负极和正极之间放置两片隔膜，隔膜由石墨组成。将EC:DMC(体积1:2)中的1M LiPF6用作电解质，并滴入隔膜和电极之间。然后，将纽扣电池完全密封以防止电解质泄漏。
1.6.2.放电容量分析
通过恒定电流模式以0.1C的速率来测量第一充电和放电容量(CQ1和DQ1)，其中1C限定为160mAh/g，充电截止电压为4.30V，放电截止电压为3.0V。将DQ1乘以PD得到体积放电容量DQ1V(mAh/cm3)。
1.6.3.浮充测试分析
浮充测试分析了在高温下LCO化合物在高电压下的晶体稳定性。
根据以下充电方案对所制备的纽扣电池进行测试：首先在50℃的腔室内以C/20速率(1C＝160mAh/g)以恒定电流模式将纽扣电池充电至4.5V。然后将纽扣电池在恒定电压(4.5V)下保持5天(120小时)，这是非常严苛的条件。
一旦发生副反应或金属溶解，将会出现电压下降。电化学仪器将自动补偿电流(损失)以保持电压恒定。因此，记录的电流是循环期间正在进行的副反应的量度。
比浮充容量(QF)是浮充测试期间的总量容量(mAh/g)。浮充测试后，将纽扣电池拆开。通过ICP来分析正极和(位于正极附近的)隔膜以进行金属溶解分析。通过电极中活性材料的总量对测得的钴含量进行归一化，从而获得比钴溶解值(Co溶解)。
1.7.形态分析
用扫描电子显微镜(SEM)技术分析粉末样品的形态。使用JEOL JSM-6000进行测量。以500倍的放大倍率记录粉末样品的图像，以证明粉末样品粒子的平均圆度。在SEM图像中，选择了十个粒子，如下计算这些粒子的圆度：
其中A是粒子的面积，P是粒子的周长，这些参数是使用ImageJ软件获得的(参考Image J用户指南IJ 1.46r版的30.2至30.7部分-“设置测量”)。
根据本发明的平均圆度可以表示如下：
其中n是根据以下方案分析的粒子i的数目。因此，所述平均圆度是基于数目的平均值。
对于以500倍放大倍率记录的SEM图像来说，充足的粒子数目是至少10个。所述至少10个粒子至少为20.00μm的大小。
如上所述，计算圆度意味着测量以下各项：
i)周长，周长的测量如下实现：a)确定粒子的SEM图像的外边界，b)将外边界分解为各个基于片段的选择，这些选择各自具有各自的周长，以及c)将各个周长的长度值相加以获得粒子的周长值；和
ii)面积，面积的测量通过将由外边界限定的表面中所包括的多个像素区域相加来进行。
平均圆度为1.00表示代表样品的粒子具有球形的形状。
平均圆度低于1.00表示代表样品的粒子具有非球形的形状。
大于0且小于1的平均圆度表示椭圆形。
在以下实施例中进一步说明本发明：
2.实施例和比较例
实施例1
将Al2O3粉末和D50为38.00μm的CoCO3粉末混合，以得到Al与(Co+Al)的摩尔比为0.04的混合物，并将所述混合物在空气流下在600℃下加热3小时以制备铝涂布的钴氧化物“CAO1”。将CAO1粉末和Li2CO3混合以获得Li与(Co+Al)的摩尔比为1.04的混合物，并且将所述混合物在空气流下在1000℃下加热10小时。将烧结粉末研磨并命名为LCO1A-EX1，其通式为Li1.04Co0.96Al0.04O2，且D50为37.00μm。
通过与LCO1A-EX1相同的程序制备LCO1B-EX1，不同之处在于Li与(Co+Al)的摩尔比为1.06，其通式为Li1.06Co0.96Al0.04O2，D50为39.00μm。
将Al2O3粉末和D50为3.00μm的Co3O4粉末混合，以得到Al与(Co+Al)的摩尔比为0.04的混合物，并将所述混合物在空气流下在1000℃下加热10小时以制备铝涂布的钴氧化物“CAO2”。
将LCO1A-EX1和CAO2混合以制备具有通式Li1.00Co0.96Al0.04O2的EX1A。将混合物在空气流下在980℃下加热1小时。将烧结的粉末研磨并命名为EX1A。
通过与EX1A相同的程序制备EX1B，不同之处在于使用LCO1B-EX1代替LCO1A-EX1。
EX1A和EX1B是根据本发明的。
比较例1
混合CAO2和Li2CO3以获得Al与(Co+Al)的摩尔比为1.00的混合物，并将所述混合物在空气流下在1000℃下加热10小时。将烧结粉末研磨并命名为LCO1A-CEX1，其通式为Li1.00Co0.96Al0.04O2，D50为4.00μm。
通过与LCO1A-CEX1相同的程序制备LCO1B-CEX1、LCO1C-CEX1和LCO1D-CEX1，不同之处在于混合物中Li与(Co+Al)的摩尔比分别为1.02、1.04和1.06。LCO1B-CEX1、LCO1C-CEX1和LCO1D-CEX1的通式分别为Li1.02Co0.96Al0.04O2、Li1.04Co0.96Al0.04O2和Li1.06Co0.96Al0.04O2。LCO1B-CEX1、LCO1C-CEX1和LCO1D-CEX1的D50分别为8.00μm、15.00μm和20.00μm。
LCO1A-CEX1在空气流下在980℃下加热1小时。将烧结粉末研磨并命名为CEX1A，其通式为Li1.00Co0.96Al0.04O2。
混合LCO1B-CEX1和CAO2以获得Li与(Co+Al)的摩尔比为1.00的混合物。将所述混合物在空气流下在980℃下加热1小时。将烧结粉末研磨并命名为CEX1B，其通式为Li1.00Co0.96Al0.04O2。
通过与CEX1B相同的步骤制备CEX1C和CEX1D，不同之处在于使用LCO1C-CEX1和LCO1D-CEX1代替LCO1B-CEX1。
CEX1A、CEX1B、CEX1C和CEX1D不是根据本发明的。
比较例2
混合CAO2和Li2CO3以获得Li与(Co+Al)的摩尔比为0.99的混合物，并将所述混合物在空气流下在980℃下加热10小时。将烧结粉末研磨并命名为CEX2A，其通式为Li0.99Co0.96Al0.04O2。
将约3.00μm的Co3O4粉末和Al2O3粉末混合，以获得Al与(Co+Al)的摩尔比为0.04的混合物，命名为CAO3。混合CAO3和Li2CO3以得到Li与(Co+Al)之比为0.99的混合物，并将所述混合物在空气流下在980℃下加热10小时。将烧结粉末研磨并命名为CEX2B，其通式为Li0.99Co0.96Al0.04O2。
CEX2A和CEX2B不是根据本发明的。
3.讨论
表1示出了根据实施例1和比较例1的LCO负极活性材料粉末的关键制备条件。根据本发明所请求保护的方法，通过两个烧结步骤来制备EX1A和EX1B。制备CEX1A和CEX1B的方法不是根据本发明的，因为LCO1的钴前体的D50不大于20.00μm，并且比率1+a'也不大于或等于1.03。制备CEX1C和CEX1D的方法也不是根据本发明的，因为LCO1的D50不大于20.00μm。
表2示出了实施例1、比较例1和比较例2中的LCO化合物根据以下部分中描述的分析方法所获得的分析结果：1.2.片密度、1.6.2.放电容量分析、1.6.3.浮充测试分析以及1.4.高角度分辨率同步辐射XRD(SXRD)。
DQ1V对应于电池的体积容量。参数QF和Co溶解是通过浮充测试(参见1.6.3部分)获得的，并且是在诸如4.50V或更高的高电压下的晶体结构稳定性的指标。QF和Co溶解应尽可能低。
EX1A和EX1B具有较低的QF和Co溶解以及较高的DQ1V。
CEX2A和CEX2B是通过单一烧结步骤制备的。结果表明，单一烧结步骤无法实现元素铝的均一分布。
表1.LCO1的通式和LCO1的钴前体的D50
表2.分析结果
本发明涵盖了以下项目：
1.一种锂钴基氧化物负极活性材料粉末，所述粉末包含中值粒径D50大于或等于20.00μm，优选大于或等于25.00μm，且小于或等于45.00μm的粒子，所述粒子具有大于或等于0.85且小于或等于1.00的平均圆度，所述粒子具有通式Li1+aCo1-x-y-zAlxM'yMezO2，其中M'和Me包含Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且-0.01≤a≤0.01，0.002≤x≤0.050，0≤y≤0.020且0≤z≤0.050，所述锂钴基氧化物粒子具有R-3m结构和大于或等于0.85且小于或等于1.15的(018)衍射峰不对称因子AD(018)，所述衍射峰不对称因子是通过采用发射波长λ值等于的同步辐射XRD光谱分析获得的。
2.根据项目1所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有大于或等于0.90且小于或等于1.00的平均圆度。
3.根据项目1或2所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有大于或等于3.95g/cm3且小于或等于4.40g/cm3的压缩密度。
4.根据前述项目中任一项所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有至少570mAh/cm3，优选至多700mAh/cm3的体积容量，和至多80mAh/g的比浮充容量。
5.根据前述项目中任一项所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有大于或等于0.85且至多1.00的AD(018)因子。
6.根据前述项目中任一项所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，其中y和z＝0。
7.一种制造如前述项目中任一项所述的负极活性材料粉末的方法，所述方法包括以下步骤：
-制备通式Li1+a'Co1-x'-y'Alx'M'y'O2的第一负极活性材料粉末，M'是Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且0.03≤a'≤0.10，0.002≤x'≤0.050，且y'≤0.02，所述粉末包含D50大于或等于20.00μm，优选大于或等于25.00μm，且小于或等于45.00μm的粒子，所述粒子具有大于或等于0.85且小于或等于1.00的平均圆度，
-将所述第一负极活性材料粉末与第一含钴前体以及任选的Me源混合，以制备第一混合物，其中在所述混合物中Li与(Co+Al+M')或Li与(Co+Al+M'+Me)的摩尔比大于或等于0.99，且小于或等于1.01，
-在高于或等于800℃且低于或等于1100℃的温度下烧结所述第一混合物，以获得第一烧结团块粉末，并且研磨并筛选所述第一烧结团块粉末以获得根据前述项目中任一项所述的负极活性材料粉末。
8.根据项目7所述的方法，所述方法包括以下步骤：
-制备第二混合物，所述第二混合物包含：Li源、第二含钴前体、任选的M'源、和Al源，所述第二混合物的Li与(Co+Al+M')的摩尔比大于或等于1.03且小于或等于1.10，或
-制备以下各物质的第三混合物：Li源，含钴、铝和任选的M'的第二前体，所述第三混合物的Li与(Co+Al+M')的摩尔比大于或等于1.03且小于或等于1.10，
-在高于或等于950℃且低于或等于1100℃的温度下，在至少5小时的时间段内，在诸如空气的含氧气氛中烧结所述第二混合物或所述第三混合物，以获得第二烧结团块粉末，和
-研磨并筛选所述第二烧结团块粉末，以获得第一负极活性材料粉末，所述第一负极活性材料粉末具有大于或等于20.00μm，优选大于或等于25.00μm，且小于或等于45.00μm的D50以及大于或等于0.85且小于或等于1.00的平均圆度。
9.根据项目7所述的方法，其中所述第二含钴前体具有大于或等于20.00μm且小于或等于45.00μm的D50。
10.一种锂离子二次电池，所述锂离子二次电池包含如前述项目中任一项所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末。
11.根据项目10所述的锂离子二次电池在诸如智能电话或便携式计算机的电子器件中的用途。
Claims (15)
1.一种锂钴基氧化物负极活性材料粉末，所述粉末包含中值粒径D50大于或等于20.00μm但小于或等于45.00μm的粒子，所述粒子具有大于或等于0.85但小于或等于1.00的平均圆度，所述粒子具有通式Li1+aCo1-x-y-zAlxM'yMezO2，其中M'和Me包含Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且-0.01≤a≤0.01，0.002≤x≤0.050，0≤y≤0.020且0≤z≤0.050，所述锂钴基氧化物粒子具有R-3m结构和大于或等于0.85但小于或等于1.15的(018)衍射峰不对称因子AD(018)，所述衍射峰不对称因子是通过采用发射波长λ值等于的同步辐射XRD光谱分析获得的，AD(018)对应于D2/D1比率，其中：
1)D1是以下两者之间的第一2θ角度差，以°表示：
i)(018)衍射峰具有最大强度I最大时的第一2θ角度值，所述第一2θ角度值在x轴上，和
ii)在(018)衍射峰的第一强度I10％ 1等于最大强度I最大的10％时的第二2θ角度值，所述第二2θ角度值在x轴上，所述第二2θ角度值小于所述第一2θ角度值；
2)D2是以下两者之间的第二2θ角度差，以°表示：
i)第一2θ角度值，和
ii)在(018)衍射峰的第二强度I10％ 2等于最大强度I最大的10％时的第三2θ角度值，所述第三2θ角度值在x轴上，所述第三2θ角度值大于所述第一2θ角度值。
2.根据权利要求1所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，所述粉末包含中值粒径D50大于或等于25.00μm但小于或等于45.00μm的粒子。
3.根据权利要求1所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有大于或等于0.90但小于或等于1.00的平均圆度。
4.根据权利要求1至3中的任一项所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有大于或等于3.95g/cm3但小于或等于4.40g/cm3的压缩密度。
5.根据权利要求1至3中的任一项所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有至少570mAh/cm3但至多700mAh/cm3的体积容量，和至多80mAh/g的比浮充容量。
6.根据权利要求1所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，具有大于或等于0.85但至多1.00的AD(018)因子。
7.根据权利要求1所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末，其中y和z＝0。
8.一种制造根据权利要求1或7所述的负极活性材料粉末的方法，所述方法包括以下步骤：
-制备具有通式Li1+a'Co1-x'-y'Alx'M'y'O2的第一负极活性材料粉末，M'是Ni、Mn、Nb、Ti、W、Zr和Mg中的至少一种元素，并且0.03≤a'≤0.10，0.002≤x'≤0.050，且y'≤0.02，
-将所述第一负极活性材料粉末与第一含钴前体以及任选的Me源混合，以制备第一混合物，其中在所述混合物中Li与(Co+Al+M')或Li与(Co+Al+M'+Me)的摩尔比大于或等于0.99但小于或等于1.01，
-在高于或等于800℃但低于或等于1100℃的温度下烧结所述第一混合物，以获得第一烧结团块粉末，并且研磨并筛选所述第一烧结团块粉末以获得根据权利要求1或7所述的负极活性材料粉末。
9.根据权利要求8所述的方法，所述方法包括以下步骤：
-制备第二混合物，所述第二混合物包含：Li源、第二含钴前体、任选的M'源、和Al源，所述第二混合物的Li与(Co+Al+M')的摩尔比大于或等于1.03但小于或等于1.10，或
-制备以下各物质的第三混合物：Li源，含钴、铝和任选的M'的第二前体，所述第三混合物的Li与(Co+Al+M')的摩尔比大于或等于1.03但小于或等于1.10，
-在高于或等于950℃但低于或等于1100℃的温度下，在至少5小时的时间段内，在含氧气氛中烧结所述第二混合物或所述第三混合物，以获得第二烧结团块粉末，和
-研磨并筛选所述第二烧结团块粉末，以获得第一负极活性材料粉末。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述含氧气氛是空气。
11.根据权利要求9所述的方法，其中所述第二含钴前体具有大于或等于20.00μm但小于或等于45.00μm的D50。
12.根据权利要求1所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末在锂离子二次电池中的用途。
13.一种锂离子二次电池，所述锂离子二次电池包含根据权利要求1所述的锂钴基氧化物负极活性材料粉末。
14.根据权利要求13所述的锂离子二次电池在电子器件中的用途。
15.根据权利要求14所述的用途，其中所述电子器件是智能电话或便携式计算机。
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