CN112261934A - 防止毛发或纤维的缠结的方法 - Google Patents

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CN112261934A CN201980038382.8A CN201980038382A CN112261934A CN 112261934 A CN112261934 A CN 112261934A CN 201980038382 A CN201980038382 A CN 201980038382A CN 112261934 A CN112261934 A CN 112261934A
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Abstract

本发明提供一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其具有使毛发或纤维与含有或配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序。(A)满足下述式(I)的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮0.005质量%以上5质量%以下,0.01≤Si/AO≤1.6 (I)[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。](B)水性介质。

Description

防止毛发或纤维的缠结的方法
技术领域
本发明涉及一种防止毛发或纤维的缠结的方法。
背景技术
毛发由于生活环境(由太阳光产生的紫外线或热)、日常的护发行为(由洗发或梳头所产生的摩擦)、化学处理(染色、烫发等)而受到损伤。如果受到损伤的毛发互相摩擦,则在表面产生较大的摩擦力,发生缠结。“毛发的缠结”成为护发行为中的所有压力的原因。由于洗发时使洗发剂等毛发清洁剂起泡的操作中的梳理性较差、洗发后的毛发的冲洗时的梳理性较差等而感觉到“毛发的缠结”。
在作为解开洗发后的毛发的缠结的方法使用护发素或护发剂等毛发化妆品的情况下,将这些毛发化妆品涂抹于毛发一边使手指通过缠结部位一边使其融合,由此一边使润滑成分遍及毛发表面一边解开毛发的缠结。在现有的技术中,为了使毛发的梳理性或梳通性良好,在护发素或护发剂等毛发化妆品中配合阳离子表面活性剂、高级醇、硅酮等。
在专利文献1中公开了使用聚醚氨基改性硅酮及阳离子表面活性剂的毛发化妆品抑制冲洗时水流中的毛发的干涩感,提升柔软性或平滑性,由此可以预防由冲洗时的毛发的缠结所引起的损伤。
在专利文献2中公开了将处于特定的运动粘度范围的氨基改性硅酮、氨基聚醚改性硅酮、处于特定的运动粘度范围的二甲基聚硅氧烷、特定的烷基型阳离子及特定的高级醇组合而成的毛发化妆品可以提高毛发的水分保持力,且改善使用时的梳理性,赋予柔软且湿润的完成感,并且赋予防止低湿度下的干枯及湿润感。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2002-249418号公报
专利文献2:日本特开2013-43848号公报
发明内容
本发明涉及一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其具有使毛发或纤维与含有或配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序。
(A)满足下述式(I)的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005质量%以上5质量%以下;
0.01≤Si/AO≤1.6(I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。]
(B)水性介质。
具体实施方式
[防止毛发或纤维的缠结的方法]
本发明的防止毛发或纤维的缠结的方法(以下,也简称为“本发明的方法”)其特征在于,具有使毛发或纤维与含有或配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序。
(A)满足下述式(I)的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005质量%以上5质量%以下;
0.01≤Si/AO≤1.6(I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。]
(B)水性介质。
本发明的方法通过具有上述工序,在容易产生缠结的毛发或纤维中,可以抑制缠结的产生,在产生了缠结的情况下,也可以不进行使手通过等操作而自发地解开缠结。再者,“含有成分(A)及成分(B)”也指“配合成分(A)及成分(B)而成”。
在专利文献1及2中没有公开抑制及消除毛发的缠结,特别是不进行使手通过等操作而自发地解开毛发的缠结。
本发明涉及一种在容易产生缠结的毛发或纤维中,可以抑制缠结的产生,在产生了缠结的情况下,也可以不进行使手通过等操作而自发地解开缠结的防止毛发或纤维的缠结的方法。
本发明者发现:通过进行使毛发或纤维与含有或配合满足规定的条件的规定量的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮、及水性溶剂而成的处理剂接触的工序,可以解决上述问题。
根据本发明的方法,在容易产生缠结的毛发或纤维中,可以抑制缠结的产生,在产生了缠结的情况下,也可以不进行使手通过等操作而自发地解开缠结。例如,如果将本发明的方法应用于毛发,则可以防止清洗及用毛巾擦干后的毛发的缠结,因此,可以在短时间内使毛发干燥,干燥后的完成性也变得良好。
关于通过本发明的方法而产生上述效果的原因,还不明确,但推测如下。
认为为了成为如抑制毛发或纤维的缠结的产生,在产生了缠结的情况下也自发地解开的状态,降低作用于毛发或纤维间的摩擦力是重要的。本发明者发现:为了降低作用在毛发或纤维间的摩擦力,有效的是使用含有特定量的满足规定的条件的作为水溶性硅酮的成分(A)的处理剂。
例如通过将本发明的方法应用于毛发,在毛发的缠结解开的状态下用毛巾擦干,从而毛发与毛巾的接触面积增大,毛发的水分被毛巾快速吸收。另外,认为在吹风机干燥时或自然干燥时,由于毛发与空气的接触面积增大毛发中的水分快速地蒸发,因此,毛发的干燥速度提升。
从有效地获得发明的效果的观点考虑,应用本发明的方法的对象优选为毛发。即,本发明的方法中所使用的处理剂优选为毛发处理剂。
处理剂的剂型并无特别限制,根据使毛发或纤维与处理剂接触的方法,例如可以制成液体状、泡沫状、糊状、乳脂状、固体状、粉末状等任意的剂型。在通过将毛发或纤维浸渍于处理剂中而使其接触的情况下,优选为液体状。
以下,对本发明中所使用的处理剂中所含有或配合的各成分进行说明。
<成分(A):含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮>
本发明中所使用的处理剂含有或配合满足下述式(I)的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮作为成分(A)而成。
0.01≤Si/AO≤1.6(I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。]
通过处理剂含有或配合成分(A),通过上述作用机理,可以抑制毛发或纤维的缠结的产生,在产生了缠结的情况下,也可以不进行使手通过等操作而自发地解开缠结。
在式(I)中,从防止毛发或纤维的缠结的效果、速干性的观点考虑,Si/AO为0.01以上,优选为0.05以上,更优选为0.1以上,进一步优选为0.3以上,进一步更优选为0.5以上,进一步更优选为0.7以上,从相同的观点考虑,为1.6以下,优选为1.4以下,更优选为1.2以下,进一步优选为1.0以下,进一步更优选为0.9以下。
式(I)中的Si/AO可以根据通过1H-NMR测定所测得的键合于硅的氢原子及烃基的H的积分值、以及氧化烯基的H的积分值算出。具体而言,可以利用实施例中记载的方法进行测定。
从防止毛发或纤维的缠结的效果、处理后的毛发或纤维的速干性的观点考虑,成分(A)的氮含有率优选为0.1质量%以上,更优选为0.2质量%以上,进一步优选为0.5质量%以上,进一步更优选为1.0质量%以上,且优选为2.5质量%以下,更优选为2.0质量%以下,进一步优选为1.8质量%以下,进一步更优选为1.5质量%以下。成分(A)的氮含有率的具体的范围优选为0.1~2.5质量%,更优选为0.2~2.0质量%,进一步优选为0.5~1.8质量%,进一步更优选为1.0~1.5质量%。成分(A)的氮含有率是按照JIS K0113:2005所规定的电位差滴定方法所测得的值。
更具体而言,成分(A)优选为具有下述通式(1)所表示的重复单元的氨基聚醚改性硅酮。更优选为由下述通式(1)所表示的重复单元所构成的氨基聚醚改性硅酮。
Figure BDA0002824943130000051
[式(1)中,R1表示氢原子或碳原子数1以上6以下的一价烃基。R2表示R1或E中的任一者。E表示-R3-Z(R3表示单键、或碳原子数1以上20以下的二价烃基,Z表示含伯~叔氨基的基团。)所表示的一价基团。Y表示碳原子数1以上6以下的亚烷基。a表示2以上的数,b表示1以上的数,c表示4以上100以下的数,d表示1以上的数。n表示2以上10以下的数。括号内的结构单元彼此的键合顺序并无限定,键合方式可以为嵌段状、也可以为无规状。c个CnH2nO可以相同、也可以不同。另外,多个R1、R2及E可以相同、也可以不同。]
在成分(A)由通式(1)所表示的重复单元所构成的情况下,上述式(I)中的Si/AO以(a+b+1)/c表示。
在通式(1)中,R1是氢原子或碳原子数1以上6以下的一价烃基。R1分别独立地优选为氢原子、碳原子数1以上6以下的烷基、或苯基,更优选为甲基或乙基,进一步优选为甲基。
在通式(1)中,R2表示R1或E中的任一者。E表示-R3-Z(R3表示单键、或碳原子数1以上20以下的二价烃基。)所表示的一价基团。
R3优选为碳原子数1以上20以下的二价烃基,更优选为碳原子数1以上20以下的亚烷基,进一步优选为碳原子数1以上6以下的直链或支链的亚烷基,进一步更优选为亚甲基、亚乙基、三亚甲基、亚丙基、四亚甲基或六亚甲基,进一步更优选为三亚甲基或亚丙基。
Z是含伯~叔氨基的基团,优选为-N(R4)2、-NR4(CH2)mN(R4)2或-NR4(CH2)mN(R5)CO-R6所表示的含氨基的基团。此处,R4及R5分别独立地表示氢原子或碳原子数1以上3以下的烷基,优选为氢原子或甲基。R6表示碳原子数1以上3以下的烷基。m表示1以上6以下的数,优选为2以上4以下的数。
在通式(1)中,优选的E基为-(CH2)3-NH2、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2或-(CH2)2-NH-(CH2)2-N(CH3)2,更优选为-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2
在通式(1)中,Y是碳原子数1以上6以下的亚烷基,优选为亚乙基、亚丙基、三亚甲基、正亚丁基(四亚甲基)或异亚丁基,更优选为正亚丁基或异亚丁基。此处所说的异亚丁基包含-CH(CH3)CH2CH2-、-CH2CH(CH3)CH2-及-CH2CH2CH(CH3)-。
在通式(1)中,a表示2以上的数,b表示1以上的数,c表示4以上100以下的数,d表示1以上的数。a优选为2以上1000以下的数,更优选为2以上100以下的数。b优选为1以上50以下的数,c优选为4以上50以下的数,更优选为10以上18以下的数,d优选为1以上100以下的数。
在通式(1)中,n表示2以上10以下的数,优选为2以上6以下,更优选为2以上4以下的数。
成分(A)更优选为具有下述通式(2)所表示的重复单元的氨基聚醚改性硅酮。进一步优选为由下述通式(2)所表示的重复单元所构成的氨基聚醚改性硅酮。在成分(A)由通式(2)所表示的重复单元所构成的情况下,上述式(I)中的Si/AO也以(a+b+1)/c表示。
Figure BDA0002824943130000061
[式(2)中,a~d与上述相同。]
成分(A)可以为油、乳液等任一形态,优选为油。
在成分(A)为油的情况下,从高效率地使其残留于毛发等而发挥本发明的效果的观点考虑,其25℃下的运动粘度优选为50mm2/s以上,更优选为100mm2/s以上,进一步优选为300mm2/s以上,进一步更优选为500mm2/s以上,进一步更优选为700mm2/s以上,从水溶性的观点考虑,优选为50,000mm2/s以下,更优选为20,000mm2/s以下,进一步优选为10,000mm2/s以下,进一步更优选为5,000mm2/s以下,进一步更优选为3,000mm2/s以下,进一步更优选为1,500mm2/s以下,进一步更优选为1,400mm2/s以下。成分(A)在25℃下的运动粘度的具体的范围优选为50~50,000mm2/s,更优选为100~20,000mm2/s,进一步优选为300~10,000mm2/s,进一步更优选为500~5,000mm2/s,进一步更优选为500~3,000mm2/s,进一步更优选为500~1,500mm2/s,进一步更优选为700~1,400mm2/s。
成分(A)的运动粘度是在25℃下,按照JIS Z8803:2011所规定的“液体的粘度测定方法”或ASTM D 445-46T所测得的值,例如可以使用乌氏粘度计进行测定。
成分(A)可以使用1种或者将2种以上组合使用。
作为成分(A),也可以使用市售的氨基聚醚改性硅酮。例如,作为具有通式(2)所表示的重复单元的氨基聚醚改性硅酮,可以列举东丽道康宁株式会社制造的“SILSTYLE 201”((双异丁基PEG-14/氨基封端二甲基聚硅氧烷)共聚物,氮含有率:1.2质量%,粘度:1000mm2/s,Si/AO=0.80)等。
从防止毛发或纤维的缠结的效果、处理后的毛发或纤维的速干性的观点考虑,处理剂中的成分(A)的含量或配合量为0.005质量%以上,优选为0.01质量%以上,更优选为0.02质量%以上,进一步优选为0.03质量%以上,进一步更优选为0.05质量%以上,从相同的观点考虑,为5质量%以下,优选为3质量%以下,更优选为2质量%以下,进一步优选为1质量%以下,进一步更优选为0.8质量%以下,进一步更优选为0.5质量%以下,进一步更优选为0.3质量%以下。处理剂中的成分(A)的含量或配合量的具体的范围为0.005~5质量%,优选为0.005~3质量%,更优选为0.01~3质量%,进一步优选为0.01~2质量%,进一步更优选为0.01~1质量%,进一步更优选为0.01~0.8质量%,进一步更优选为0.01~0.5质量%,进一步更优选为0.01~0.3质量%,进一步更优选为0.02~0.3质量%,进一步更优选为0.03~0.3质量%,进一步更优选为0.05~0.3质量%。
<成分(B):水性介质>
本发明中所使用的处理剂含有或配合水性介质作为成分(B)而成。水性介质只要是可以溶解成分(A),且不对毛发或纤维造成损伤的,就并无特别限制。成分(B)优选水为主成分,也可以含有水以外的水性介质。作为水以外的水性介质,可以列举:乙醇、异丙醇等低级醇;1,3-丁二醇、甘油、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇等碳原子数6以下的低分子二醇及三醇。
水性介质中的水的含量优选为50质量%以上,更优选为70质量%以上,进一步优选为90质量%以上,上限为100质量%。
处理剂中的水性介质的含量或配合量优选为85质量%以上,更优选为90质量%以上,进一步优选为95质量%以上,且为99.995质量%以下,优选为99.99质量%以下,更优选为99.95质量%以下。
另外,从使处理剂与毛发或纤维接触而有效地发挥本发明的效果的观点考虑,处理剂中的成分(A)及成分(B)的合计含量或合计配合量优选为90质量%以上,更优选为95质量%以上,进一步优选为98质量%以上。另外,上限为100质量%。
<其它成分>
处理剂也可以在不损害本发明的目的的范围内适当含有或配合其它成分。作为该成分,例如可以列举:作为通常配合于毛发化妆品中的成分的表面活性剂、pH值调节剂、抗氧化剂、油剂、抗头屑剂、维生素剂、杀菌剂、抗炎症剂、防腐剂、螯合剂、保湿剂、珠光剂、神经酰胺类、香料、紫外线吸收剂等。其中,这些成分的合计含量或合计配合量优选为10质量%以下,更优选为5质量%以下,进一步优选为2质量%以下。另外,下限为0质量%。
<pH值>
从防止对毛发或纤维的损伤的观点考虑,处理剂的pH值优选为3.0以上,更优选为3.2以上,进一步优选为3.5以上,且优选为7.0以下,更优选为6.5以下,进一步优选为6.0以下,进一步更优选为5.5以下。
上述pH值是25℃下的测定值,具体而言,可以利用实施例中记载的方法进行测定。
处理剂的制造方法并无特别限定。例如,可以通过利用实施例中记载的方法配合成分(A)、(B)及根据需要使用的其它成分,使用公知的搅拌装置等进行混合而制造。
<处理方法>
本发明的方法具有使毛发或纤维与上述处理剂接触的工序。通过进行该工序,可以表现防止毛发或纤维的缠结的效果,也可以获得处理后的毛发或纤维的速干性、干燥后的打理性提升效果。
在本发明的方法中,只要使毛发或纤维的至少一部分与上述处理剂接触即可。例如在使毛发与处理剂接触的情况下,只要使头发的至少一部分与处理剂接触即可。
作为使毛发或纤维与处理剂接触的方法,例如可以列举:在毛发或纤维涂抹或喷雾处理剂的方法;使毛发或纤维浸渍于处理剂中的方法等。
在本发明中,从在产生了缠结的情况下,不进行使手通过等操作而自发地解开缠结的观点、及在短时间内进行处理的观点考虑,优选通过将毛发或纤维浸渍于处理剂中来使其接触。
例如,在解开毛发的缠结的情况下,通过进行使毛发浸渍于上述处理剂中,接着,自处理剂中捞起的操作而处理毛发,处理后的毛发即便不进行使手通过等操作也可以解开缠结。
与处理剂接触时的毛发或纤维可以为干燥状态,也可以为湿润状态,从在短时间内进行处理的观点考虑,优选为湿润状态。
使毛发或纤维与处理剂接触的工序中的温度、时间并无特别限制,从高效率地进行处理的观点考虑,温度范围优选为5~50℃,更优选为15~45℃。另外,接触时间优选为5秒~60分钟,更优选为5秒~20分钟。
本发明的方法只要具有使毛发或纤维与上述处理剂接触的工序即可,也可以进行该工序以外的任意的工序。
例如,也可以进行在清洗毛发或纤维之后使其与处理剂接触的工序。由于在清洗毛发或纤维的过程中容易产生缠结,因此,通过进行在清洗毛发或纤维后使其与处理剂接触的工序,可以有效地解开缠结。毛发或纤维的清洗可以使用毛发清洁剂、纤维用清洁剂,利用公知的方法进行。
另外,也可以进行在利用护理剂对毛发或纤维进行处理之后使其与上述处理剂接触的工序。也可以进行在清洗毛发或纤维之后,进一步利用护理剂进行处理,接着使其与处理剂接触的工序。
利用护理剂的处理可以通过对毛发或纤维涂抹护理剂等公知的方法进行。也可以在利用护理剂进行处理之后,根据需要进一步进行冲洗。
作为本发明的方法的具体例子,可以列举下述。
(1)进行清洗毛发或纤维,接着使其与处理剂接触的工序的方法;
(2)进行在清洗毛发或纤维之后,涂抹护理剂,不进行冲洗而与处理剂接触的工序的方法;
(3)进行在清洗毛发或纤维后,涂抹护理剂,进行冲洗,接着使其与处理剂接触的工序的方法;
(4)进行在毛发或纤维涂抹护理剂,不进行冲洗而与处理剂接触的工序的方法;
(5)进行在毛发或纤维涂抹护理剂,进行冲洗,接着使其与处理剂接触的工序的方法。
与处理剂接触后的毛发或纤维也可以根据需要进行冲洗。
关于上述实施方式,本发明公开一种防止毛发或纤维的缠结的方法。
<1>一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其中,具有使毛发或纤维与含有或配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序。
(A)满足下述式(I)的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005~5质量%;
0.01≤Si/AO≤1.6(I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。]
(B)水性介质。
<2>一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其中,具有使毛发或纤维与含有或配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序。
(A)满足下述式(I),且具有下述通式(1)所表示的重复单元的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005~5质量%;
0.01≤Si/AO≤1.6(I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。]
Figure BDA0002824943130000111
[式(1)中,R1表示氢原子或碳原子数1以上6以下的一价烃基。R2表示R1或E中的任一者。E表示-R3-Z(R3表示单键、或碳原子数1以上20以下的二价烃基,Z表示含伯~叔氨基的基团。)所表示的一价基团。Y表示碳原子数1以上6以下的亚烷基。a表示2以上的数,b表示1以上的数,c表示4以上100以下的数,d表示1以上的数。n表示2以上10以下的数。括号内的结构单元彼此的键合顺序并无限定,键合方式可以为嵌段状、也可以为无规状。c个CnH2nO可以相同、也可以不同。另外,多个R1、R2及E可以相同、也可以不同。]
(B)水性介质。
<3>一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其中,具有使毛发或纤维与含有或配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序。
(A)满足下述式(I),且具有下述通式(2)所表示的重复单元,25℃下的运动粘度为500~1,500mm2/s的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005~5质量%;
0.01≤Si/AO≤1.6(I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。]
Figure BDA0002824943130000112
[式(2)中,a表示2以上100以下的数,b表示1以上50以下的数,c表示10以上18以下的数,d表示1以上100以下的数。括号内的结构单元彼此的键合顺序并无限定,键合方式可以为嵌段状、也可以为无规状。]
(B)水性介质。
<4>一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其中,具有使毛发或纤维与含有或配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序。
(A)满足下述式(I),且具有下述通式(2)所表示的重复单元,25℃下的运动粘度为500~1,500mm2/s的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005~5质量%;
0.5≤Si/AO≤1.2(I)
[式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数。]
Figure BDA0002824943130000121
[式(2)中,a表示2以上100以下的数,b表示1以上50以下的数,c表示10以上18以下的数,d表示1以上100以下的数。括号内的结构单元彼此的键合顺序并无限定,键合方式可以为嵌段状、也可以为无规状。]
(B)水性介质。
<5>如<1>至<4>中任一项所述的方法,其中,上述处理剂在25℃下的pH值为3.0~7.0。
<6>如<1>至<5>中任一项所述的方法,其中,上述处理剂中的上述成分(A)及成分(B)的合计含量或合计配合量为90质量%以上。
<7>如<1>至<6>中任一项所述的方法,其中,通过将上述毛发或纤维浸渍于上述处理剂中而使其接触。
<8>如<1>至<7>中任一项所述的方法,其中,进行在清洗上述毛发或纤维后使其与上述处理剂接触的工序。
<9>如<1>至<8>中任一项所述的方法,其中,进行在利用护理剂对上述毛发或纤维进行处理之后使其与上述处理剂接触的工序。
实施例
以下,通过实施例来说明本发明,但本发明并不限定于实施例的范围。再者,在本实施例中,各种测定及评价利用以下的方法进行。
(pH值测定)
使用pH计(F-51,堀场制作所株式会社制造),测定25℃下的pH值。
(成分(A)中的Si/AO的测定)
称取各例中所使用的成分(A)(氨基聚醚改性硅酮1)10mg于No.3螺纹瓶中,在氮气氛下干燥一晚。在所获得的干燥物中添加氘代氯仿(和光纯药工业株式会社制造:氯仿-d,99.8%)1ml并使其溶解,通过1H-NMR(BRUKER JAPAN公司制造,JH074504AV400),根据键合于硅的二甲基甲硅烷基(6H:δ-0.3~0.3ppm)的积分值及氧化乙烯(EO)链(4H:δ3.3~3.9ppm)的积分值,使用以下的式子算出Si/AO的单元比。
Figure BDA0002824943130000131
(评价用发束的制作)
对质量20g、长度20cm的中国人未处理毛发的发束涂抹下述漂白剂20g,静置30分钟后,用35~40℃的温水充分地冲洗。将该操作反复进行4次,制作用于各例的毛发处理的评价用发束。
[漂白剂的组成]
Figure BDA0002824943130000132
(梳通负载测定)
将各例中所获得的处理后的发束利用35~40℃的温水充分地冲洗后,置于梳理力测定装置(宇都宫精机株式会社制造的“KOT-0303”),使梳子(将直径2mm的针以4mm间隔直线状地排列9根而成的)贯通发束的最上部,测定使梳子通过至发梢时施加的负载(gf)。负载是对长度20cm的发束算出200点,将合计200点的合计值设为“梳通负载”。
如果梳通负载小于15000gf,则意味着解开毛发的缠结的效果非常高,并且如果为10000gf以下,则意味着缠结消失。
(用毛巾擦干后的梳头的容易性)
将各例中所获得的处理后的发束利用35~40℃的温水充分地冲洗后,放置于毛巾,以覆盖两面并相互摩擦的方式用毛巾擦干。
将上述发束置于梳理力测定装置(宇都宫精机株式会社制造的“KOT-0303”),使用2个刷子自左右***发束的发根,朝向发梢同时刷刷子,将该动作反复进行10次。测定一个冲程中的最大负载,评价成为400gf以下为止所需的冲程数。表中所示的冲程数越少,则意味着用毛巾擦干后毛发的缠结也越少,越容易梳头。
(速干性评价)
将各例中所获得的处理后的发束利用35~40℃的温水冲洗30秒后,一边进行用手梳理一边以距发束5~15cm的距离,应用吹风机(Can Co.,Ltd.制造的“Sobis TYPE315”,风量设定:High)的热风进行干燥,测定润湿的毛发恢复至干燥状态的重量为止的时间。干燥时间越短,则表示速干性越高。
实施例1(处理剂的制备、毛发处理及评价)
按照表1所示的配合混合各成分,制备处理剂500g。再者,表1中记载的配合量是各成分的有效成分量(质量%)。
将所制作的评价用发束利用下述普通洗发剂进行清洗,进行冲洗后,利用35~40℃的温水充分地湿润。在使该发束在室温(25℃)下浸渍于上述处理剂500g中30秒而进行处理后捞出,对处理后的发束,利用上述方法进行各种评价。将结果示于表1。
[普通洗发剂的组成]
Figure BDA0002824943130000141
Figure BDA0002824943130000151
*1:作为Emal E-27C(花王株式会社制造,有效成分27质量%),42.0质量%
*2:AMINON C-11S(花王株式会社制造)
实施例2~5、比较例1
如表1所示变更处理剂的配合,除此以外,利用与实施例1相同的方法进行毛发处理,进行各种评价。将结果示于表1。
实施例6
按照表1所示的配合混合各成分,制备与实施例3相同的组成的处理剂500g。
将所制作的评价用发束利用上述普通洗发剂进行清洗,进行冲洗后,利用35~40℃的温水充分地湿润。在该发束涂抹下述普通护发素,利用35~40℃的温水冲洗30秒。在使所获得的发束在室温(25℃)下浸渍于上述处理剂500g中30秒而进行处理后捞出,对处理后的发束,利用上述方法进行各种评价。将结果示于表1。
[普通护发素的组成]
Figure BDA0002824943130000152
实施例7
按照表1所示的配合混合各成分,制备与实施例1相同的组成的处理剂500g。
将评价用发束利用上述普通洗发剂进行清洗,进行冲洗后,利用35~40℃的温水充分地湿润。在该发束涂抹上述普通护发素,接着,在室温(25℃)下浸渍于上述处理剂500g中30秒进行处理之后捞出,对处理后的发束,利用上述方法进行各种评价。将结果示于表1。
比较例2
将评价用发束利用上述普通洗发剂进行清洗,进行冲洗后,利用35~40℃的温水充分地湿润。在该发束涂抹上述普通护发素,利用35~40℃的温水冲洗30秒。使用所获得的发束,利用上述方法进行各种评价。将结果示于表1。
[表1]
表1
Figure BDA0002824943130000161
*1东丽道康宁株式会社制造,SILSTYLE 201
产业上的可利用性
根据本发明的方法,在容易产生缠结的毛发或纤维中,可以抑制缠结的产生,在产生了缠结的情况下,也可以不进行使手通过等操作而自发地解开缠结。例如如果将本发明的方法应用于毛发,则可以防止清洗及用毛巾擦干后的毛发的缠结,因此,可以在短时间内使毛发干燥,干燥后的打理性也变得良好。

Claims (7)

1.一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其中,
具有使毛发或纤维与含有以下的成分(A)及成分(B)的处理剂接触的工序,
(A)满足下述式(I)的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005质量%以上5质量%以下,
0.01≤Si/AO≤1.6 (I)
式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数;
(B)水性介质。
2.一种防止毛发或纤维的缠结的方法,其中,
具有使毛发或纤维与配合以下的成分(A)及成分(B)而成的处理剂接触的工序,
(A)满足下述式(I)的含有聚氧化烯结构的氨基聚醚改性硅酮,其含量为0.005质量%以上5质量%以下,
0.01≤Si/AO≤1.6 (I)
式(I)中,Si表示成分(A)中的硅原子的摩尔数,AO表示成分(A)中的氧化烯烃平均加成摩尔数;
(B)水性介质。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中,
所述成分(A)具有下述通式(1)所表示的重复单元,
Figure FDA0002824943120000011
式(1)中,R1表示氢原子或碳原子数1以上6以下的一价烃基;R2表示R1或E中的任一者;E表示-R3-Z所表示的一价基团,R3表示单键、或碳原子数1以上20以下的二价烃基,Z表示含伯~叔氨基的基团;Y表示碳原子数1以上6以下的亚烷基;a表示2以上的数,b表示1以上的数,c表示4以上100以下的数,d表示1以上的数;n表示2以上10以下的数;括号内的结构单元彼此的键合顺序并无限定,键合方式是嵌段状或无规状;c个CnH2nO相同或不同;另外,多个R1、R2及E相同或不同。
4.如权利要求1~3中任一项所述的方法,其中,
所述处理剂中的所述成分(A)及成分(B)的合计含量或合计配合量为90质量%以上。
5.如权利要求1~4中任一项所述的方法,其中,
通过将所述毛发或纤维浸渍于所述处理剂中而使其接触。
6.如权利要求1~5中任一项所述的方法,其中,
进行在将所述毛发或纤维清洗之后使其与所述处理剂接触的工序。
7.如权利要求1~6中任一项所述的方法,其中,
进行在将所述毛发或纤维利用护理剂进行处理之后使其与所述处理剂接触的工序。
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