CN112218612A - 头发修饰组合物及其方法 - Google Patents

Abstract

公开了用于修饰头发的组合物和方法。该方法包括用包含碳酸亚丙酯和选自丙二醇、1,3‑丙二醇、二丙二醇、三丙二醇及其混合物中的至少一种的二醇的组合物涂覆头发纤维，并使涂覆的头发与加热器具在至少150℃的温度下接触足够的时间以修饰头发纤维。

Description

头发修饰组合物及其方法

背景技术

本技术涉及用于修饰头发纤维的头发护理组合物。该组合物包含碳酸亚丙酯和至少一种选自丙二醇、1,2-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇及其混合物的二醇的特定组合。通过用公开的组合物涂覆头发，然后使涂覆的头发纤维与加热装置接触以修饰头发，本技术可用于拉直、平滑、调理和修复头发纤维。

可以使用各种方法对头发进行半永久和永久修饰，这些方法可以将头发保持在修饰状态下进行多次清洗。许多永久性处理方法都使用了刺激性的化学品，这些化学品可能会对执行和接收处理的人员造成危险，或散发出难闻的气味。这些方法中的一些是基于角蛋白中存在的胱氨酸二硫键的断裂。在一种方法中，首先用还原剂破坏二硫键。然后，在头发受力的同时使用固定剂(例如过氧化氢)，以不同的布置重新构成二硫键。过氧化物会损坏头发和头皮。其他方法使用氢氧化物碱，其在第一步中使用氢氧根离子和在第二步中使用硫醇基团的两步法中用羊毛硫氨酸键(-CH₂-S-CH₂-)取代了二硫键(-CH₂-S-S-CH₂-)。氢氧化物的使用浓度很高，可能引起头皮灼伤，刺激或伤害眼睛和鼻子。硫醇会使头发散发出难闻的气味，并可能导致头发纤维劣化。

半永久性方法在头发加热时使用交联剂形成粘合。例如，甲醛被用于许多商业修饰产品中，作为组合物的成分或作为加热头发时形成的反应产物。但是，它可能对皮肤、眼睛和肺部造成过敏反应，可能对眼睛造成严重伤害，并带来其他健康风险。在某些国家中不鼓励或禁止在头发组合物中使用甲醛，但由于其有效性，甲醛仍在广泛使用。还已经提出了包括变性剂例如尿素的松弛组合物。但是，尽管尿素的腐蚀性不如氢氧化物类组合物，但在用于热修饰头发的高温下，尿素会分解为氨和有毒的异氰酸。

在半永久性减少卷曲和/或改变头发形状而对头发的损害最小的市场上，已经出现了增长的趋势。这些产品通过明显的卷曲减少和易于定型的属性(包括光亮、光泽、平滑度、减少体积和发感)来影响头发的样式配置。

美国专利3,966,903公开了一种卷发(卷曲)组合物，其包含(A)选自含亚硫酸盐和亚硫酸氢盐的化合物的卷发剂和(B)至少一种包含碳酸亚烷基酯如碳酸亚丙酯的卷发促进剂。据称该卷发促进剂将亚硫酸盐或亚硫酸氢盐卷发剂引入头发角质层，并使卷发剂渗透到头发角蛋白中。如实施例1所示，该公开的卷发方法包括将待处理的头发缠绕在卷发工具(即玻璃棒)上，将缠绕的头发放置在该公开的卷发组合物中，然后用水冲洗处理的头部。没有公开加热步骤。

日本公开专利申请JP 2007-176796涉及用于拉直卷曲头发的组合物和方法。该组合物包含(a)肌醇磷酸衍生物作为活性头发拉直化合物，和(b)乙醇溶剂。该组合物中可任选地包括多种毛发渗透增强剂，包括碳酸亚烷基酯(例如碳酸亚丙酯)和含有1至8个碳原子的脂族多元醇(例如丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇)。该过程包括可选的加热步骤，在该步骤中，将头发浸入预热的头发拉直剂中，或者将预热的头发拉直剂施加到头发上，或者可以仅加热头发，然后将头发浸入拉直剂中或将拉直剂施加于加热的头发。公开的加热技术包括烫发器。所有处理方法的温度范围为30至160℃。

美国公开专利申请2008/0075681公开了用于永久性头发定型的组合物和方法。该组合物包括(a)N-烷基-2-巯基乙酰胺头发定型剂，(b)头发膨胀剂和渗透助剂，和(c)水。头发膨胀和渗透助剂选自包括三亚甲基二醇(1,3-丙二醇)、碳酸亚丙酯的化合物清单。可以将多种任选的附加成分例如头发固定聚合物和聚合物增塑剂配制到该公开的组合物中。分散的聚合物增塑剂是丙二醇。该公开的头发定型过程包括(i)将头发设置为期望的形状；(ii)在将头发设置为期望的形状之前和/或之后，将公开的头发定型组合物施加到头发上；(iii)用水漂洗头发或使用含有甜菜碱、柠檬酸、乳酸和/或乙醇酸的中间处理剂；(iv)对头发进行氧化后处理；和(v)用水冲洗头发，然后染色。

美国公开专利申请2008/0118455涉及存储稳定的永久卷发组合物，其包含(a)含环状巯基的混合物(例如2-巯基-内脂、2-巯基-内酰胺)，其在(b)碳酸亚烷基酯稀释剂(例如，碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯)中。据称碳酸亚烷基酯使环状巯基化合物稳定而不降解。任选地，永久性卷发组合物可以包含其他添加剂，包括多元醇，例如丙二醇和二丙二醇等醇类。除了在实施例中公开的卷发效率测试方法(Kirby方法)以外，没有一般公开处理方法。将测试头发段固定在Kirby测试设备上，然后用示例性的卷发组合物在30℃下处理该测试段10分钟，然后漂洗。

法国公开专利申请FR 2 978 038涉及一种染色角蛋白纤维的方法，其包括(i)将包含一种或多种离子盐液体的组合物施用于所述角蛋白纤维的第一步，然后(ii)热处理角蛋白纤维的第二步，然后(iii)将一种或多种包含一种或多种氧化染料和/或一种或多种直接染料的化妆品组合物施用于角蛋白纤维的第三步。根据该公开使用的离子液体盐具有无机或有机阳离子，其优选选自咪唑鎓、吡唑啉鎓、吡啶鎓、嘧啶鎓、四烷基(C₁-C₆)鏻、四(C₁-C₆)烷基铵阳离子、胍鎓、胆碱鎓、吡咯烷鎓、脲鎓、硫脲鎓和异硫脲鎓。液体离子组合物任选地包括选自多种有机化合物的溶剂，包括碳酸亚丙酯和丙二醇。在步骤b)中，将角蛋白纤维在50至200℃的温度范围内加热。加热可以通过任何常规的加热方式进行，例如吹风机、头盔、热熨烫器(例如拉直机)、卷发器、烘焙器(cake)或摇发器。加热步骤可以进行一次或多次。

国际公开的专利申请WO 2013/125053公开了一种染发组合物和用于染色角蛋白纤维的方法。该组合物包含(a)一种或多种天然染发剂，和(b)多种任选组分，包括在25℃和大气压下为液体的有机溶剂。公开的有机溶剂包括C₃-C₁₀多元醇和具有Hansen溶解度参数(δH)在25℃时小于15MPa^1/2的碳酸亚烷基酯。另外，该组合物可以包含Hansen溶解度参数(δH)不同于在本公开中限定的那些的至少一种有机溶剂(例如丙二醇)。

染发方法包括(i)将所公开的染发组合物施加到待染色的角蛋白纤维上；(ii)将处理过的角蛋白纤维置于封闭空间中；和(iii)将在封闭空间中的处理过的纤维加热至50至250℃范围的温度。所谓的封闭空间可以通过用至少一种包括脊状或柔性膜或片的涂覆装置涂覆处理过的角蛋白纤维而形成。加热步骤通过热空气、热蒸汽、高频感应、微波、红外线、激光和闪光灯装置来完成。在一个实施方案中，借助于卷发器、辊、夹子、板或熨烫器的机械张力可以施加到处理过的角蛋白纤维上，以提供期望的发型。

国际公开专利申请WO 2013/144263涉及用于处理人角蛋白纤维的化妆品组合物和方法。该公开的组合物包含(a)一种或多种非硅氧烷脂肪物质，其以大于40wt.％(基于总组合物的量)的量存在于组合物中，(b)颗粒状无机增稠剂，和任选地(c)一种或多种有机溶剂，其选自C₁-C₄醇；多元醇，例如丙二醇和多元醇醚；和碳酸亚丙酯。根据该公开的方法包括在施加化妆品组合物之后通过加热熨烫器将头发加热至60至250℃的温度的步骤。

国际公开专利申请WO 2015/094760描述了使用碳酸酯制剂使角蛋白纤维成形的组合物和方法。所公开的制剂包含(a)包含4-甲基-1,3-二氧杂戊-2-酮(碳酸亚丙酯)的碳酸酯，(b)糖或还原糖，和(c)化妆品可接受的载体。该公开的化妆品可接受的载体包括水和水-醇体系。公开的醇包括乙醇、异丙醇、丙醇及其混合物。根据本发明的方法包括(i)施加成形组合物至头发；(ii)允许成形组合物在头发上保留期望量的时间；和(iii)在50至250℃的温度下用加热的头发器具将处理的头发机械成形至期望的构型。

美国公开专利申请2016/0367462涉及一种通过提供使化妆品活性成分能够更好地渗透角蛋白的液体离子组合物来美容处理角蛋白材料的方法。该方法包括(i)施加含有第一水溶性离子液体A⁺X^–的组合物，其包括有机阳离子A⁺，和ii)施加包含水溶性盐B^–Y⁺的组合物，其包括阴离子B^-，阴离子B^-使得其与第一离子液体A⁺X^–的离子交换形成第二疏水性离子液体A⁺B°公开的阳离子A⁺选自咪唑鎓、吡唑啉鎓、吡啶鎓、嘧啶鎓、四(C₁-C₆)烷基鏻、四(C₁-C₆)烷基铵、胍鎓、胆碱鎓、吡咯烷鎓、脲鎓、硫脲鎓和异硫脲鎓阳离子。液体离子组合物任选地包括选自多种有机化合物的溶剂，包括碳酸亚丙酯和丙二醇。当应用于头发时，该方法可以包括在150至250℃范围内的温度下的热处理步骤。

美国专利9,872,824公开了一种用于半永久性拉直头发的组合物和方法。该组合物公开了包含碳酸亚乙酯和/或碳酸亚丙酯的碳酸亚烷基酯头发拉直组合物。该组合物可以进一步包含溶剂或稀释剂，其中碳酸亚烷基酯是可溶或可分散的。公开的溶剂是水，C₁-C₁₀脂族和芳族醇，包括二醇和三醇，例如二醇(例如乙二醇、丙二醇和甘油)，多元醇，及其混合物。该专利表明，基于组合物的总重量，活性碳酸亚烷基酯头发拉直剂在组合物中的存在量可以为5-95wt.％。但是，没有具体公开所公开的制剂中包含的溶剂或稀释剂的量。该公开的头发处理方法需要用头发处理组合物涂覆待拉直的头发纤维，然后在至少150℃的温度下进行平烫器拉直。

虽然用碳酸亚乙酯制剂(表3)和含有90/10至50/50(wt./wt.)碳酸亚乙酯/碳酸亚丙酯组合物的制剂(表4)处理过的发束在升高的温度下平烫器拉直后在多次洗涤循环后仍保持拉直效果，但是用碳酸亚丙酯制剂处理然后是类似的平烫器暴露的发束即使在3个洗涤循环后也变得卷曲(表5)。

前述文献均未描述或考虑头发修饰组合物和方法，其中该组合物不含会损坏头发和头皮并产生发臭气味的刺激性化学还原剂或氧化剂。

出人意料的是，本发明人发现了碳酸亚丙酯和选自丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇及其混合物的二醇的特定组合，当施加到头发上，之后在至少150℃的温度下用加热器具定型时，经处理的头发在多次洗涤循环后能够保持期望的构型。

发明内容

根据本技术的示例性实施方式的一方面，公开了用于修饰头发的组合物和方法。该头发修饰组合物包括：

a)碳酸亚丙酯；

b)二醇，其选自丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇及其混合物的至少一种；和

c)化妆品可接受的载体；

其中碳酸亚丙酯组分a)+二醇组分b)的量基于组合物的总重量为约16至约35重量％；并且

其中组合物中碳酸亚丙酯组分/二醇组分的重量比为约0.3至约3.5。

头发修饰方法包括用头发修饰组合物涂覆头发(角蛋白)纤维并使涂覆的头发纤维经受至少150℃的温度足够的时间，以将角蛋白纤维修饰为期望的构型。

附图说明

图1描绘了表1、2、3和4中报告的各种形状构型的巴西III型头发的发束图像。

发束A是处于自然状态的未经处理的头发。

发束B通过本技术的组合物和方法处理。图示的发束未经历洗涤循环。

发束C通过本技术的组合物和方法处理。在处理过程之后，对所示的发束进行3个洗涤循环。

用非本技术的比较组合物处理发束D和D'。在处理过程之后，对所示的发束进行3个洗涤循环。

用非本技术的比较组合物处理发束E。图示的发束经历了3个洗涤循环。

具体实施方式

在所公开技术的所有方面，所有百分比均由总组合物的重量计算。所有比率均以重量比表示。除非另有说明，否则所有数量的数值范围都是包括性的和可组合的。

术语―化妆品可接受的”是指针对所公开的技术描述的组合物、制剂或组分适合于与人角质组织接触而没有毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应。本文所述的所有直接施用于角蛋白组织的组合物、制剂、组分和成分限于美容上可接受的那些。

术语―基本上不含”是指小于指定成分或组分的1重量％，或小于0.1重量％或小于0.01重量％。

术语―不含”是指指定成分或组分的0重量％。

尽管已经针对所公开技术的选定实施方案和方面表达了所公开组合物中可包含的各种组分和成分的重叠重量范围，但是所公开组合物中每种组分的量选自其公开范围，使得组合物中所有组分或成分的总和为100重量％。所使用的量将随所需产品的目的和特性而变化，并且可以由本领域技术人员容易地确定。

如本文公开的，头发护理组合物包含本领域已知的各种常规添加剂和佐剂，其中一些可以起到一种以上的功能。例如，特定的组分可以在本文中作为润肤剂列出，但也可以用作乳化剂、保湿剂等等。

本公开技术的头发护理组合物可适当地包括本文所描述的组分、元素和工艺描述，或基本上由其组成或由其组成。本文说明性地公开的所公开技术可以在不存在本文未具体公开的任何要素的情况下适当地实践。

尽管没有在组合中明确例示，但是本文描述的实施方案和方面可以与其他实施方案和/或方面组合。

所公开技术的示例性实施方案的方面涉及头发修饰组合物和使用方法。在一个实施方案中，示例性组合物包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：a)碳酸亚丙酯(4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮)，其与选自丙二醇(1,2-丙二醇)、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇及其混合物的二醇组合，以及c)化妆品合适的载体。组合物中碳酸亚丙酯组分和二醇组分的总量基于组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％。碳酸亚丙酯组分/二醇组分的重量比为约0.3至约3.5，或约0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.7至约2.5，或约0.75至约2。

在一个实施方案中，示例性组合物包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：a)碳酸亚丙酯，其与选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的二醇组合，以及c)化妆品合适的载体。组合物中碳酸亚丙酯组分和二醇组分的总量基于组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％。碳酸亚丙酯组分/二醇组分的重量比为约0.3至约3.5，或0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.7至约2.5，或约0.75至约2。

在一个实施方案中，示例性组合物包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：a)碳酸亚丙酯，其与选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的二醇组合，以及c)化妆品合适的载体。组合物中碳酸亚丙酯组分和二醇组分的总量基于组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％。碳酸亚丙酯组分/二醇组分的重量比为约0.3至约3.5，或约0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.7至约2.5，或约0.75至约2。

在一个实施方案中，示例性组合物包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：a)碳酸亚丙酯，其与b)丙二醇组合，以及c)化妆品合适的载体。组合物中碳酸亚丙酯组分和丙二醇组分的总量基于组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％。碳酸亚丙酯组分/丙二醇组分的重量比为约0.3至约3.5，或约0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.7至约2.5，或约0.75至约2。

在一个实施方案中，示例性组合物包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：a)碳酸亚丙酯，其与b)1,3-丙二醇组合，以及c)化妆品合适的载体。组合物中碳酸亚丙酯组分和1,3-丙二醇组分的总量基于组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％。碳酸亚丙酯组分/1,3-丙二醇组分的重量比为约0.3至约3.5，或约0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.7至约2.5，或约0.75至约2。

在一个实施方案中，头发护理组合物以包含至少两个容器的套件形式提供。头发护理组合物的各种组分可以分别包装在两个或更多个容器中，并且当容器的内容物混合时，提供了头发护理组合物。在混合容器的内容物后，头发护理组合物中碳酸亚丙酯组分和二醇组分的总量基于混合的组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％；并且其中所述头发护理组合物中碳酸亚丙酯组分/二醇组分的重量比为约0.3至约3.5，或约0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.75至约2.5，或约1至约2。任选地，与套件一起可提供组分和混合的头发护理组合物的混合和施加的说明书。套件中的组合物可以是液体、霜剂、慕斯、凝胶、糊剂、喷雾剂等形式。

在另一方面，所公开的技术涉及用于修饰角蛋白纤维例如人的头发的方法。该方法包括使角蛋白纤维与示例性组合物接触以涂覆纤维，保持角蛋白纤维与组合物接触足够的时间以在加热纤维时实现修饰，以及任选地干燥纤维以去除化妆品可接受的载体组分的至少一些。在一个实施方案中，用示例性组合物涂覆的角蛋白纤维用加热装置例如手持式吹风机、帽子式吹风机、红外干燥机等在约80至约250℃的温度下加热足够的时间。

在另一方面，该方法包括使角蛋白纤维与所公开技术的示例性组合物接触以涂覆纤维，保持角蛋白纤维与组合物接触足够的时间以在加热纤维时实现修饰(接触时间)，以及任选地干燥纤维以去除化妆品可接受的载体组分的至少一些。使涂覆有示例性组合物的角蛋白纤维与加热器具的表面接触，所述加热器具例如是加热至下述温度范围的平烫器足够的时间：约150至约250℃，或约175至约240℃，或约200至约235℃，或约220至约230℃，以使角蛋白纤维松弛，例如通过达到玻璃化转变温度，这可以在一定程度上取决于水分含量而变化。

在一方面，加热的平烫器器具被拉过被涂覆头发缕，从而被机械地卷起或拉直。将涂覆头发缕以头发根端放在加热的平烫器器具中，并将平烫器从根端拉过头发缕的长度至尖端，以将头发机械成型为期望构型。在一方面，将平烫器从头发缕的根端拉过头发缕至尖端至少一遍，或至少2遍，或至少3遍，或至少5遍，或从1遍到10遍。

在一方面，沿被涂覆缕的长度往下拉的平烫器器具的滑行速度为至少约1cm/sec，或至少约2cm/sec，或至少约3cm/sec，或至少约4cm/sec，或至少约5cm/sec，或可在约1至约10cm/sec的范围内。

在上述处理方法中，接触时间(也称为浸淫时间)是涂覆角蛋白纤维与加热涂覆的角蛋白纤维开始之间的时间间隔。一方面，浸淫时间为0分钟，或至少1分钟，或至少5分钟，或至少10分钟，或至少15分钟，或至少20分钟或至少25分钟，或至少30分钟，或至少45分钟或至少60分钟。

该示例性组合物可通过加热而用于头发上以赋予优异的修饰效果。一方面，处理方法包括首先用组合物涂覆头发。这可以用任何合适的涂覆器进行，例如刷子、梳子、海绵、垫、布、手指，例如，戴着手套时，以用组合物涂覆纤维。使该组合物与头发接触足够的接触期间(或浸淫时间)，以使头发护理组合物试剂渗透到纤维中，如前所述。最佳接触时间可以根据诸如活性头发护理剂的浓度和在加热阶段用于接触头发的加热装置的温度等因素而变化。与头发接触的组合物可以任选地在加热下施用以改善组合物到头发纤维中的渗透。这可以通过多种方式实现，包括但不限于吹风机、红外线灯，这样的温度可以在但不限于30℃、50℃、55℃、90℃、100℃或120℃的范围内。

在施加并适当的浸淫时间后，可以用一加热器具施加热量，该加热器具提供足以激活所公开技术的头发护理剂的温度，例如至少150℃，或至少190℃，或至少200℃，或至少205℃或至少或约210℃以及最高230℃或最高225℃或最高220℃的温度。加热装置与头发保持足够的接触时间，以达到期望的修饰效果，例如使头发顺滑、卷发、调理头发、修复头发，或者在拉直头发的情况下增加发束的长度至少5％或至少10％。时间取决于许多因素，例如头发的水分含量、加热装置的温度、头发护理剂的浓度等，但对于每厘米长度的头发，通常总计至少为10秒，或至少为1或2分钟。示例性的加热装置包括平烫器或圆熨烫器、微波发生器、红外辐射源等。例如，在平烫器或圆熨烫器的情况下，加热装置具有至少一个表面(与纤维接触)，该表面例如通过电源升高到至少150°，或至少190℃，或至少200℃，或至少205℃或至少或约210℃，并且最高250℃或最高230℃，或最高225℃，或最高220℃的表面温度。

任选地，可以在用修饰组合物处理之后并且在施加热量之前将头发干燥至一定程度，以升高角蛋白纤维的温度和/或避免在加热阶段期间热量大量释放到环境中。例如，部分干燥可以通过用吹风机吹干、在约80℃的温度下的干燥罩、通过自由干燥、用毛巾擦拭等来实现。例如，可以将组合物的水分含量降低至10重量％或更少，例如约2重量％，然后用加热器具加热。通常，进行干燥以除去溶剂，同时将至少一部分或全部施用的头发护理剂保留在头发上。由于这个原因，在示例性实施方案中，在施加和加热阶段之间不(例如，用水或其他水溶液冲洗)冲洗头发。

熨斗与头发接触的一端通常具有两个平面。这些平坦的表面可以是金属的或陶瓷的。它们可能是光滑的或有缺口的。熨斗的施加可以通过相隔几秒钟的连续触摸或通过沿发缕逐渐移动或滑动等来进行。如前所述，示例性过程中熨斗的施加通过从发根到发梢的连续移动来进行。最后，可选地，利用上面描述的滑行速度和遍数。

不希望受到任何特定理论的束缚，认为，热平烫器软化了硬的α-角蛋白并拉直头发纤维，并且协同地，平烫器产生的热量激活了丙烯/乙二醇与头发纤维的胺基之间的反应(例如，交联或其他修饰反应)，可能形成N,N'-二取代脲键。这导致新形成的形状的固定。

在上述的处理方法中，拉直头发的修饰通常导致角蛋白纤维的平均长度增加至少5％或至少10％，该长度是在将一率卷曲纤维从支撑物上悬垂下来时测得的，这种增加可以在几个洗发循环(包括洗发和干燥头发)中保持，例如至少3个或至少5个或至少10个或至少20个洗发循环。该示例性过程是半永久性的，因为随着时间，拉直的纤维开始返回其原始的卷曲状态。尽管该方法可用于形成非常直的头发，但也可用于产生半永久性波浪的过程中。

碳酸亚丙酯特别适合于示例性应用，因为它具有低毒性并且在加热阶段不会形成有毒副产物。碳酸亚丙酯在室温(25℃)下也可溶于水，最高可达约20wt.％。

适用于本文的碳酸亚丙酯可从各种来源商购获得，包括纽约州Great Neck的Wego化学集团公司和新泽西Newerk的Seidler Chemical Co.，Inc.。

美国专利2,873,282描述了通过使环氧烷或其化合物与二氧化碳反应来制备碳酸亚烷基酯的方法。美国专利2,773,070描述了类似的方法。

适用于本文的丙二醇、二丙二醇和三丙二醇可购自密歇根州米德兰市的陶氏化学公司。

适用于本技术的1,3-丙二醇可购自纽约州Great Neck的Wego化学集团公司。

一方面，在本技术中利用生物基或可再生来源的1,3-丙二醇。生物基的1,3-丙二醇由田纳西州Loudon的DuPont Tate&Lyle Bio Products Company,LLC以SUSTERRA和ZEMA商标进行商业销售。

在一个实施方案中，该组合物(和本文所述的处理方法)不含或基本上不含甲醛。示例性的方法和组合物在组合物中不直接使用甲醛，或者在该方法期间不通过任何甲醛源的反应使用甲醛。类似地，该组合物和方法可以不含或基本上不含乙醛酸、脲及其衍生物，它们可以分解形成刺激物。

在一个实施方案中，该组合物(和本文所述的处理方法)不含或基本上不含含巯基或硫醇基的化合物。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含含亚硫酸盐和亚硫酸氢盐的化合物。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含染发剂，包括但不限于染料前体、直接染料和氧化染料。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含咪唑鎓、吡唑啉鎓、吡啶鎓、嘧啶鎓、四(C₁-C₆)烷基鏻、四(C₁-C₆)烷基铵、胍鎓、胆碱鎓、吡咯烷鎓、脲鎓、硫脲鎓和异硫脲鎓阳离子。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含糖和/或还原糖。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含光催化剂。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含肌醇、肌醇磷酸和肌醇磷酸衍生物。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含颗粒状无机增稠剂。

在一个实施方案中，该组合物和方法不含或基本上不含碳酸亚丙酯以外的碳酸亚烷基酯(包括碳酸亚乙酯、碳酸亚丁酯、碳酸甘油酯)。

可以提供半永久性头发修饰组合物并从合适的包装形式中分配，例如加压和非加压的容器，例如罐、瓶、小包、安瓿、广口瓶、管等。喷雾组合物可以从手指驱动的泵装置中分配，其作为加压的气溶胶喷雾、摩丝、喷雾和含有推进剂的泡沫，或者作为非加压的机械推进的喷雾和泡沫。

溶剂

该组合物可以制备为无水或水基制剂。除了存在碳酸亚丙酯和选定的二醇组分外，该组合物还可包括溶剂，在其中碳酸亚丙酯和二醇是可溶/可分散的。溶剂可以选自水和有机溶剂，以及水和有机溶剂的组合。除水以外的有机溶剂的实例包括直链和支链醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇、己醇等；和芳族醇，例如苄醇、环己醇等。非水溶剂或稀释剂的其他实例包括硅氧烷，和硅氧烷衍生物，例如环甲硅酮等；酮，例如丙酮和甲乙酮；天然和合成油和蜡，例如蔬菜油、植物油、动物油、精油、矿物油、C₇至C₄₀异链烷烃；烷基羧酸酯，例如乙酸乙酯、乙酸戊酯、乳酸乙酯等，霍霍巴油，鲨鱼肝油等。某些前述非水辅助溶剂或稀释剂也可以用作调理剂和乳化剂。但是，出于计算组合物中重量基准的目的，本节中列出的所有液体均被视为溶剂/稀释剂。

包含所公开技术的组合物的产品制剂可包含常规或普遍包含在个人护理组合物中的各种添加剂和化妆品助剂，其包括但不限于酸化或碱化pH调节剂(中和剂)和缓冲剂；辅助固定剂和成膜剂，例如合成或天然来源的非离子、阴离子、阳离子或两性聚合物等；辅助流变改性剂，例如增加粘度的聚合天然和衍生胶、树脂增稠剂或胶凝剂；添加剂，例如乳化剂、乳液稳定剂、蜡、分散剂等，以及粘度控制剂，例如溶剂、电解质等；辅助调理剂，例如抗静电剂、合成油、植物油或动物油、硅油、单体或聚合季铵盐化合物及其衍生物，光泽增强剂，保湿剂，润肤剂，保湿剂，润滑剂，防晒剂等；氧化剂；还原剂；表面活性剂，例如阴离子、阳离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂及其硅氧烷衍生物；聚合物膜改性剂，例如增塑剂、增粘剂、脱粘剂、湿润剂等；产品稳定剂和整理剂，例如螯合剂、遮光剂、珠光剂、蛋白质材料及其衍生物，维生素及其衍生物，防腐剂，香料，增溶剂，着色剂(临时或永久性)，例如颜料和染料，紫外线吸收剂等；推进剂(与水混溶或与水不混溶)，例如氟化烃、液态挥发性烃、压缩气体等；及其混合物。

可以与本文讨论的本发明的头发修饰组合物一起使用的添加剂和佐剂成分、产品或材料将通过国际命名法(通常称为INCI名称)来称谓，它们在华盛顿特区个人护理产品委员会(正式称为化妆品、化妆用具和香水协会)出版的《国际化妆品成分词典》(以下称为INCI词典)中给出，例如可以在其任何版本中找到，例如，第六版(1995年)第1卷和第2卷，或第七版和第八版(1997年、2000年)第1-3卷，或使用其常用的化学名称称谓。以INCI名称、商标名称或两者列出的材料的大量商业供应商可以在INCI词典和许多商业贸易出版物中找到，包括但不限于2001McCutcheon's Directories，第1卷：乳化剂和洗涤剂和第2卷：功能材料，其由新泽西州Glen Rock的McCutcheon's Division,The ManufacturingConfectioner Publishing Co.出版(2001年)；和2001CosmeticBench Reference，Cosmetics&

版，115(13)，其由伊利诺伊州Carol Stream的AlluredPublishing Corporation(2001)出版；各自的相关公开内容通过引用并入本文。组合物的此类组分和配方在众所周知的参考文献中也有详细描述，例如1957年出版的《化妆品科学与技术》第一版(萨加林(Sagarin)编辑)和1972-74年出版的第二版(Balsam等人(编辑))；以及《化妆品的化学与制造》1975年出版的第二版(deNavarre(编辑))和2000年出版的第三版(Schlossman(编辑))，均可从Allured Publishing Corporation获得；Rieger(编辑)，Harry's Cosmeticology，第8版，Chemical Publishing，Co.，Inc.,New York,NY(2000)；以及药学领域的技术人员可以使用的各种配方，例如Remington's PharmaceuticalSciences，第十四版，Mack Publishing Company，Easton，PA(1970)；各自的相关公开内容通过引用并入本文。

辅助组分

流变改性剂

为了提供与头发纤维良好粘合的组合物，该组合物可以包含增加组合物的总体粘度的流变改性剂。当施用于头发时，以20rpm测量的组合物的布氏粘度可以为至少400mPa.s，或至少1000mPa.s，或至少2000mPa.s，或至少3000mPa.s，并且最高可达10,000mPa.s。

为了增加粘度，该组合物可以包含一种或多种可以是合成的或天然的流变改性剂。

实例包括脂肪醇，例如C₁₀-C₃₂醇，例如C₁₂-C₂₂醇，天然油，以及丙烯酸和/或甲基丙烯酸的聚合物，例如卡波姆。示例性的天然油包括矿物油(主要为C₁₅-C₄₀直链和支链的脂肪族烷烃，具有少量的环烷烃)，其可以以石蜡液体出售。

示例性合成流变改性剂包含丙烯酸类聚合物和共聚物。一类丙烯酸基流变改性剂是通过丙烯酸单独或与其它烯键式不饱和单体组合进行自由基聚合而产生的羧基官能碱溶胀性和碱溶性增稠剂(AST)。聚合物可以通过溶剂/沉淀以及乳液聚合技术来合成。此类示例性合成流变改性剂包含丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物以及由丙烯酸、经取代的丙烯酸以及丙烯酸和经取代的丙烯酸的盐和C₁-C₃₀烷基酯的一种或多种单体聚合而成的共聚物。如本文定义，经取代的丙烯酸含有定位于分子的α和/或β碳原子上的取代基，其中在一方面所述取代基独立地选自C_1-4烷基、-CN和-COOH。任选地，可以将其它烯键式不饱和单体，如例如苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯、丁二烯、丙烯腈以及其混合物共聚到主链中。前述聚合物任选地被含有两个或更多个含有烯键式不饱和基团的单体交联。一方面，交联剂选自每分子至少含有两个烯基醚基的多元醇的聚烯基聚醚。其它示例***联剂选自蔗糖的烯丙基醚和季戊四醇的烯丙基醚和其混合物。这些聚合物更充分地描述于的以下美国专利中：美国专利第5,087,445号；美国专利第4,509,949号；以及美国专利第2,798,053号。

一方面，AST流变改性剂或增稠剂是由丙烯酸或甲基丙烯酸聚合而成的交联均聚物并且通常以INCI名称卡波姆来提及。可商购的卡波姆包含可从路博润先进材料有限公司获得的

聚合物934、940、941、956、980和996。在进一步方面，流变改性剂选自由第一单体和第二单体聚合而成的交联共聚物，所述第一单体选自丙烯酸、经取代的丙烯酸、丙烯酸的盐和经取代的丙烯酸的盐的一种或多种单体，第二单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸的一种或多种丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯。一方面，单体可以在空间稳定剂的存在下聚合，如美国专利第5,288,814号所公开的，所述美国专利通过引用并入本文。前述聚合物中的一些聚合物以INCI命名法命名为丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物并且可以商品名

1342和1382、

20和21、

ETD 2020和

TR-1和TR-2商购自Lubrizol Advanced Materials,Inc.。

在另一方面，辅助流变改性剂可以是如美国专利7,205,271中公开的交联的线性聚(乙烯基酰胺/丙烯酸)共聚物，其公开内容通过引用并入本文。

适用于该组合物的另一类合成流变改性剂包括疏水改性的AST，通常称为疏水改性的碱溶胀性和碱溶性乳液(HASE)聚合物。典型的HASE聚合物是由以下单体聚合而成的自由基加成聚合物：pH敏感性或亲水单体(例如，丙烯酸和/或甲基丙烯酸)、疏水单体(例如，丙烯酸和/或甲基丙烯酸的C₁-C₃₀烷基酯、丙烯腈、苯乙烯)、―缔合性单体(associativemonomer)”和任选的交联单体。缔合性单体包括烯键式不饱和可聚合端基、由疏水端基封端的非离子亲水中间区段。非离子亲水中间区段包括聚氧化烯基，例如，聚环氧乙烷、聚环氧丙烷或聚环氧乙烷/聚环氧丙烷区段的混合物。末端疏水端基通常是C₈-C₄₀脂肪族部分。示例性脂肪族部分选自直链和支链烷基取代基、直链和支链烯基取代基、碳环取代基、芳基取代基、芳烷基取代基、芳基烷基取代基和烷基芳基取代基。一方面，缔合性单体可以通过聚乙氧基化和/或聚丙氧基化脂肪族醇(通常含有支链或非支链C₈-C₄₀脂肪族部分)与以下单体的缩合(例如，酯化或醚化)来制备：含有羧酸基(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸)的烯键式不饱和单体、不饱和环酐单体(例如，马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐)、单烯键式不饱和单异氰酸酯(例如，α,α-二甲基-间-异丙烯基异氰酸苄酯)或含有羟基的烯键式不饱和单体(例如，乙烯醇、烯丙醇)。聚乙氧基化和/或聚丙氧基化脂肪族醇是含有C₈-C₄₀脂肪族部分的一元醇的环氧乙烷和/或环氧丙烷加合物。含有C₈-C₄₀脂肪族部分的醇的非限制性实例是辛醇、异辛醇(2-乙基己醇)、壬二醇(1-壬醇)、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇(C₁₆-C₁₈一元醇的混合物)、硬脂醇、异硬脂醇、反油醇、油醇、花生醇、山嵛醇、木蜡醇、蜡醇、蒙旦醇、蜜蜡醇、虫蜡醇、四十三醇和C₂-C₂₀烷基取代的酚(例如，壬基酚)等。

示例性HASE聚合物公开于美国专利第3,657,175号；第4,384,096号；第4,464,524号；第4,801,671号；和第5,292,843号。另外，HASE聚合物的广泛性综述见于以下文献中：Gregory D.Shay的―碱溶胀性和碱溶性增稠剂技术综述(Alkali-Swellable and Alkali-Soluble Thickener Technology A Review)”第25章；―水性介质中的聚合物——通过缔合的性能(Polymers in Aqueous Media-Performance Through Association)”,《化学进展系列223(Advances in Chemistry Series 223)》,J.Edward Glass(编辑),ACS,第457-494页，聚合物材料部门(Division PolymericMaterials),华盛顿(1989)，所述文献的相关公开内容通过引用并入本文。商业可得的HASE聚合物可以Rohm&Haas的商品名

22(INCI名称：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物)、

44(INCI名称：PEG-150/癸醇/SMDI共聚物)、Aculyn

(INCI名称：PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)和

88(INCI名称：丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物)以及Lubrizol Advanced Materials,Inc.的Novethix^TML-10(INCI名称：丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物)出售。

在另一个实施方案中，酸溶胀性缔合性聚合物可以与所公开技术的疏水改性的阳离子聚合物一起使用。这样的聚合物通常具有阳离子和缔合特性。这些聚合物是由包含酸敏感性氨基取代的亲水性单体(例如(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯或(甲基)丙烯酰胺)、缔合性单体(上文定义)、(甲基)丙烯酸低级烷基酯或选自(甲基)丙烯酸的羟烷基酯的其他可自由基聚合的共聚单体、聚乙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚、聚丙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚、聚乙二醇/聚丙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚、(甲基)丙烯酸的聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸的聚丙二醇酯，(甲基)丙烯酸的聚乙二醇/聚丙二醇酯)及其组合的单体混合物聚合而成的自由基加成聚合物。这些聚合物可以任选地交联。酸敏感性是指氨基取代基在低pH值(通常为0.5至6.5)下变为阳离子。示例性的酸溶胀性缔合聚合物可以商品名

Plus(INCI名称：丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C₁₀-C₃₀烷基PEG-20衣康酸酯)商购自Akzo Nobel，和

Aqua CC(INCI名称：聚丙烯酸酯-1交联聚合物)商购自Lubrizol Advanced Materials,Inc.。一方面，酸溶胀性聚合物是(甲基)丙烯酸的一种或多种C₁-C₅烷基酯、C₁-C₄二烷基氨基C₁-C₆烷基甲基丙烯酸酯、PEG/PPG-30/5烯丙基醚、PEG20-25甲基丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基醚、与乙二醇二甲基丙烯酸酯交联的甲基丙烯酸羟基C₂-C₆烷基酯的共聚物。其他有用的酸溶胀性缔合聚合物公开于美国专利号7,378,479。

疏水改性的烷氧基化甲基葡糖苷，如例如可分别以商品名

DOE-120、Glucamate^TMLT、Glucamate^TMVLT和Glucamate^TMSSE-20从路博润先进材料有限公司获得的PEG-120甲基葡糖二油酸酯、PEG-120甲基葡糖三油酸酯和PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯也适合作为流变改性剂。

从树和灌木渗出物获得的多糖，如***胶、格第胶(gum gahatti)和黄蓍胶以及果胶；海草提取物，如海藻酸盐和角叉菜胶(例如λ、κ、ι，及其盐)；藻类提取物，如琼脂；微生物多糖，如黄原胶、结冷胶(gellan)和韦冷胶(wellan)；纤维素醚，如乙基己基乙基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素；聚半乳甘露聚糖，如香豆胶、肉桂胶、刺槐豆胶、他拉胶和瓜尔胶；淀粉，如玉米淀粉、木薯淀粉、米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉和高粱淀粉也可以在本文组合物中用作适合的流变改性剂。

流变改性剂可单独或组合使用，并且基于活性成分，可以基于组合物的总重量以0.001-50重量％，例如至少0.1重量％，或至少1重量％，例如最多20重量％，或最多10重量％，或最多3重量％的总浓度存在于组合物中。

表面活性剂

头发护理组合物还可包含一种或多种表面活性剂，例如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂以及其混合物。

在本发明技术的一个方面中，合适的阴离子表面活性剂包含但不限于烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基单甘油醚硫酸盐、烷基单甘油酯硫酸盐、烷基单甘油酯磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基氨基磺基琥珀酸盐；烷基磺基乙酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、烷基羟乙基磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、羧酸盐和氨基酸衍生的表面活性剂，如N-烷基氨基酸、N-酰基氨基酸以及烷基肽。这些阴离子表面活性剂的混合物也是有用的。

一方面，前述表面活性剂的阳离子部分选自钠、钾、镁、铵和烷醇铵离子，如单乙醇铵离子、二乙醇铵离子、三乙醇铵离子以及单异丙基铵离子、二异丙基铵离子和三异丙基铵离子。在一个实施方案中，前述表面活性剂的烷基和酰基在一方面含有约6到约24个碳原子、在另一方面含有8到22个碳原子并且在另外的方面含有约12到18个碳原子并且可以是不饱和的。表面活性剂中的芳基选自苯基或苄基。一方面，上文所阐述的含有醚的表面活性剂在每表面活性剂分子中可以含有1到10个环氧乙烷和/或环氧丙烷单元，并且另一方面，每表面活性剂分子中可以含有1到3个环氧乙烷单元。

合适的阴离子表面活性剂的实例包含月桂醇聚醚硫酸盐、十三烷醇聚醚硫酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸盐、C₁₂-C₁₃烷醇聚醚硫酸盐、C₁₂-C₁₄烷醇聚醚硫酸盐和C₁₂-C₁₅烷醇聚醚硫酸盐的钠、钾、锂、镁和铵盐，乙氧基化1、2和3摩尔环氧乙烷；月桂基硫酸盐、椰油硫酸盐、十三烷基硫酸盐、肉豆蔻基硫酸盐、鲸蜡基硫酸盐、鲸蜡硬脂醇硫酸盐、硬脂醇硫酸盐、油酸硫酸盐和牛脂硫酸盐的钠、钾、锂、镁、铵和三乙醇胺盐，月桂基磺基琥珀酸二钠盐、月桂醇聚醚磺基琥珀酸二钠盐、椰油基羟乙基磺酸钠盐、月桂基羟乙基磺酸钠盐、月桂基甲基羟乙基磺酸钠盐、C₁₂-C₁₄烯烃磺酸钠盐、月桂醇聚醚-6羧酸钠盐、十二烷基苯磺酸钠盐、三乙醇胺单月桂磷酸盐和脂肪酸皂，包含含有约8到约22个碳原子的饱和和不饱和脂肪酸的钠、钾、铵和三乙醇胺盐。

一方面，氨基酸表面活性剂选自下式的N-酰基氨基酸：

其中R₁是含有7到17个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，R₂是H或甲基，R₃是H、COO^-M⁺、CH₂COO^-M⁺或COOH，n是0到2，X是COO^-或SO₃ ^-并且M独立地表示H、钠、钾、铵或三乙醇铵。

一方面，由上式直接表示的N-酰基氨基酸表面活性剂衍生自牛磺酸盐、谷氨酸盐、丙氨酸、丙氨酸盐、肌氨酸盐、天冬氨酸盐、甘氨酸盐和其混合物。

代表性牛磺酸盐表面活性剂符合下式：

其中R₁是在一方面含有7到17个碳原子并且在另一方面含有9到13个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，R₂是H或甲基，并且M是H、钠、钾、铵或三乙醇铵。

牛磺酸盐表面活性剂的非限制性实例是椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸钾、己酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠、甲基硬脂酰基牛磺酸钠和其混合物。

代表性谷氨酸盐表面活性剂符合下式：

其中R₁是在一方面含有7到17个碳原子并且在另一方面含有9到13个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，n是0到2，并且M独立地是H、钠、钾、铵或三乙醇铵。

谷氨酸盐表面活性剂的非限制性实例是辛酰基谷氨酸二钾、十一碳烯酰基谷氨酸二钾、辛酰基谷氨酸二钠、椰油酰基谷氨酸二钠、月桂酰基谷氨酸二钠、硬脂酰基谷氨酸二钠、十一碳烯酰基谷氨酸二钠、辛酰基谷氨酸钾、椰油酰基谷氨酸钾、月桂酰基谷氨酸钾、肉豆蔻酰基谷氨酸钾、硬脂酰基谷氨酸钾、十一碳烯酰基谷氨酸钾、辛酰基谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钠、肉豆蔻酰基谷氨酸钠、橄榄油酰基谷氨酸钠、棕榈酰基谷氨酸钠、硬脂酰基谷氨酸钠、十一碳烯酰基谷氨酸钠和其混合物。

代表性丙氨酸和丙氨酸盐表面活性剂符合下式：

其中R₁是在一方面含有7到17个碳原子并且在另一方面含有9到13个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，R₂是H或甲基，并且M是H、钠、钾、铵或三乙醇铵。

丙氨酸和丙氨酸盐表面活性剂的非限制性实例是椰油酰基甲基β-丙氨酸、月桂酰基β-丙氨酸、月桂酰基甲基β-丙氨酸、肉豆蔻酰基β-丙氨酸、月桂酰基甲基β-丙氨酸钾、椰油酰基丙氨酸钠、椰油酰基甲基β-丙氨酸钠、肉豆蔻酰基甲基β-丙氨酸钠和其混合物。

代表性甘氨酸盐表面活性剂符合下式：

其中R₁是在一方面含有7到17个碳原子并且在另一方面含有9到13个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，并且M是H、钠、钾、铵或三乙醇铵。

甘氨酸盐表面活性剂的非限制性实例是棕榈酰基甘氨酸钠、月桂酰基甘氨酸钠、椰油酰基甘氨酸钠、肉豆蔻酰基甘氨酸钠、月桂酰基甘氨酸钾、椰油酰基甘氨酸钾、硬脂酰基甘氨酸钠和其混合物。

代表性肌氨酸盐表面活性剂符合下式：

其中R₁是在一方面含有7到17个碳原子并且在另一方面含有9到13个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，并且M是H、钠、钾、铵或三乙醇铵。

肌氨酸盐表面活性剂的非限制性实例是月桂酰基肌氨酸钾、椰油酰基肌氨酸钾、椰油酰基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、肉豆蔻酰基肌氨酸钠、棕榈酰基肌氨酸钠和其混合物。

代表性天冬氨酸盐表面活性剂符合下式：

其中R₁是在一方面含有7到17个碳原子并且在另一方面含有9到13个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，并且M独立地是H、钠、钾、铵或三乙醇铵。

天冬氨酸盐表面活性剂的非限制性实例是月桂酰基天冬氨酸钠、肉豆蔻酰基天冬氨酸钠、椰油酰基天冬氨酸钠、己酰基天冬氨酸钠、月桂酰基天冬氨酸二钠、肉豆蔻酰基天冬氨酸二钠、椰油酰基天冬氨酸二钠、己酰基天冬氨酸二钠、月桂酰基天冬氨酸钾、肉豆蔻酰基天冬氨酸钾、椰油酰基天冬氨酸钾、己酰基天冬氨酸钾、月桂酰基天冬氨酸二钾、肉豆蔻酰基天冬氨酸二钾、椰油酰基天冬氨酸二钾、己酰基天冬氨酸二钾和其混合物。

存在的阳离子表面活性剂可充当调理剂，并通过确保加热装置在头发纤维上平滑运行来辅助加热步骤。尽管表面活性剂也可以帮助增加粘度，但是出于描述本文示例性实施方案的目的，它们不被视为流变改性剂。

阳离子表面活性剂可以是水性表面活性剂组合物领域中已知或先前使用的阳离子表面活性剂中的任一种。合适类别的阳离子表面活性剂烷基胺、烷基咪唑啉、乙氧基化胺、季化合物和季酯。另外，烷基胺氧化物可以在低pH下用作阳离子表面活性剂。

烷基胺表面活性剂可以是取代的或未取代的伯、仲和叔脂肪C₁₂-C₂₂烷基胺的盐，以及有时称为―酰胺基胺”的物质。烷基胺和其盐的实例包含二甲基椰油胺、二甲基棕榈胺、二辛胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻基胺、十三烷基胺、乙基硬脂胺、N-牛脂基丙烷二胺、乙氧基化硬脂胺、二羟乙基硬脂胺、花生基苯胺、二甲基月桂胺、硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺甲酸盐、N-牛脂基丙烷二胺二氯化物和氨端甲硅酮(INCI名称为硅酮聚合物并且用氨基官能团封端，如氨基乙基氨基丙基硅氧烷)。

酰胺基胺和其盐的实例包含硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二甲胺柠檬酸盐、棕榈酰胺丙基二乙胺和椰油酰胺丙基二甲胺乳酸盐。

烷基咪唑啉表面活性剂的实例包含烷基羟乙基咪唑啉，如硬脂基羟乙基咪唑啉、椰油基羟乙基咪唑啉、乙基羟甲基油基噁唑啉等。

乙氧基化胺的实例包含PEG-椰油基聚胺、PEG-15牛脂胺、季铵盐-52等。

在可以用作阳离子表面活性剂的季铵化合物中，一些对应于通式：(R⁵R⁶R⁷R⁸N⁺)E^-，其中R⁵、R⁶、R⁷和R⁸独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基，或在烷基链中具有1至约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；和E^-是成盐阴离子，如选自卤素(例如，氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键、酯键和其他基团，例如氨基。较长链的脂族基团，例如约12个碳或更多的那些(烷基链中C₁₀-C₃₂)，可以是饱和或不饱和的。一方面，芳基选自苯基和苄基。

示例性季铵表面活性剂包含但不限于鲸蜡基三甲基氯化铵(西曲氯铵)、鲸蜡基氯化吡啶鎓、双鲸蜡基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、双二十烷基二甲基氯化二铵、双二十二烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基乙酸铵、山嵛基三甲基氯化铵(山嵛三甲氯化铵)、苯扎氯铵、苄索氯铵和二(椰油基烷基)二甲基氯化铵、二牛脂二甲基氯化铵、二(氢化牛脂)二甲基氯化铵、二(氢化牛脂)二甲基乙酸铵、二牛脂二甲基硫酸甲酯铵、二牛脂二丙基磷酸铵和二牛脂二甲基硝酸铵。

在低pH下，胺氧化物可以质子化并且表现类似于N-烷基胺。实例包含但不限于二甲基-十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、二(2-羟乙基)十四烷基氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基十四烷基氧化胺、二羟乙基C_12-15烷氧基丙胺氧化物、二羟乙基椰油胺氧化物、二羟乙基月桂胺氧化物、二羟乙基硬脂胺氧化物、二羟乙基牛脂胺氧化物、氢化棕榈仁氧化胺、氢化牛脂胺氧化物、羟乙基羟丙基C₁₂-C₁₅烷氧基丙胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、鲸蜡胺氧化物、油酰胺基丙胺氧化物、油胺氧化物、棕榈胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、二甲基月桂胺氧化物、三膦酰基甲基胺氧化钾、大豆酰氨基丙胺氧化物、椰油酰胺基丙胺氧化物、硬脂胺氧化物、牛脂胺氧化物和其混合物。

在低pH下，胺氧化物可以质子化并且表现类似于N-烷基胺。实例包含但不限于二甲基-十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、二(2-羟乙基)十四烷基氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基十四烷基氧化胺、二羟乙基C_12-15烷氧基丙胺氧化物、二羟乙基椰油胺氧化物、二羟乙基月桂胺氧化物、二羟乙基硬脂胺氧化物、二羟乙基牛脂胺氧化物、氢化棕榈仁氧化胺、氢化牛脂胺氧化物、羟乙基羟丙基C₁₂-C₁₅烷氧基丙胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、鲸蜡胺氧化物、油酰胺基丙胺氧化物、油胺氧化物、棕榈胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、二甲基月桂胺氧化物、三膦酰基甲基胺氧化钾、大豆酰氨基丙胺氧化物、椰油酰胺基丙胺氧化物、硬脂胺氧化物、牛脂胺氧化物和其混合物。

在本发明技术的一个方面中，合适的两性表面活性剂包含但不限于烷基甜菜碱，例如，月桂基甜菜碱；烷基酰胺基甜菜碱，例如，椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油鲸蜡基二甲基甜菜碱；烷基酰胺基甜菜碱，例如，椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱；(单和二)两性羧酸盐，例如，椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、辛酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠；和其混合物。

前述两性表面活性剂(即，甜菜碱和磺基甜菜碱)是在没有抗衡离子的情况下公开的，如本领域普通技术人员将认识到，在含有两性表面活性剂的组合物的pH条件下，这些表面活性剂或者由于具有平衡的正负电荷而呈电中性，或者含有如碱金属、碱土金属或铵离子等抗衡离子作为电荷平衡部分。

非离子表面活性剂可以是水性表面活性剂组合物领域中已知或先前使用的非离子表面活性剂中的任何非离子表面活性剂。适合的非离子表面活性剂包含但不限于脂肪族(C₆-C₁₈)伯或仲直链或支链酸、醇或酚；烷基乙氧基化物；烷基酚烷氧基化物(尤其是乙氧基化物和混合的乙氧基/丙氧基部分)；烷基酚的嵌段环氧烷缩合物；烷醇的环氧烷缩合物；和环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物。其他合适的非离子表面活性剂包括单或二烷基链烷醇酰胺；和烷基多糖苷(APG)；脱水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨醇酯；聚氧乙烯酸和聚氧乙烯醇。适合的非离子表面活性剂的其他实例包含椰油单或二乙醇酰胺、椰油基葡糖苷、癸基二葡糖苷、月桂基二葡糖苷、椰油基二葡糖苷、聚山梨酸酯20、40、60和80、乙氧基化直链醇、鲸蜡硬脂醇、羊毛脂醇、硬脂酸、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、月桂醇聚醚-7和油醇聚醚20。

在另一实施方案中，非离子表面活性剂包括烷氧基化的甲基葡糖苷，例如甲基葡糖聚醚-10、甲基葡糖聚醚-20、PPG-10甲基葡萄糖醚和PPG-20甲基葡萄糖醚，其分别以商标名

E10、

E20、

P10和

P20可购自路博润先进材料公司(Lubrizol Advanced Materials,Inc.)；并且疏水改性的烷氧基化的甲基葡糖苷亦为合适的，例如PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯和PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，其分别以商标名

DOE-120、Glucamate^TMLT、Glucamate^TMVLT和Glucamate^TMSSE-20可购自路博润先进材料公司。美国专利号6,573,375和6,727,357公开了其他示例性的疏水改性的烷氧基化的甲基葡糖苷。

可以在组合物中使用的其他表面活性剂在WO 99/21530，美国专利号3,929,678、4,565,647、5,720,964和5,858,948中有更详细的阐述。另外，适合的表面活性剂也描述于《麦卡琴的乳化剂和洗涤剂(McCutcheon's Emulsifiers and Detergents)》(北美和国际版，Schwartz、Perry和Berch著)中。

尽管在包含示例性热活化剂的组合物中使用的表面活性剂的量可以根据期望的应用而广泛变化，但是通常使用的量基于活性成分通常在1重量％至80重量％。例如，基于活性成分，表面活性剂可以以0.001-20重量％例如至少0.1重量％的总浓度存在于组合物中。

调理剂

阳离子聚合物

阳离子聚合物是可以增强调理剂的递送和/或为头发、头皮或皮肤提供辅助性调理益处以改善和增强由本公开技术的硅氧烷调理剂递送的调理益处的组分。阳离子聚合物是指含有至少一个阳离子部分或至少一个可以电离形成阳离子部分的部分的聚合物。通常，这些阳离子部分是含氮基团，如季铵或质子化氨基。阳离子质子化胺可以是伯胺、仲胺或叔胺。阳离子聚合物在组合物预期用途的pH下的阳离子电荷密度的范围通常为约0.2到约7meq/g。阳离子聚合物的平均分子量的范围为约5,000道尔顿到约10,000,000道尔顿。

此类聚合物的非限制性实例描述于通过CTFA网站可见的CTFA《国际化妆品成分词典/手册(International CosmeticIngredient Dictionary/Handbook)》中以及可以使用华盛顿的化妆品和芳香剂协会公司(Cosmeticand Fragrance Assn.,Inc.,WashingtonD.C.)的第九版CTFA《化妆品成分手册》(2002)，所述文献通过引用并入本文。

合适的阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能度的乙烯基单体与水溶性间隔基单体例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。

包括在本文组合物中的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环的乙烯基季铵单体，所述环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化的吡咯烷酮，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。

用于该组合物中的其他合适的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如，氯化物盐)的共聚物(CTFA，聚季铵盐(Polyquaternium)-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(CTFA，聚季铵盐-11)；含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，其包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物，丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(分别为CTFA，聚季铵盐-6和聚季铵盐-7)；丙烯酸的两性共聚物，其包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(CTFA，聚季铵盐-22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(CTFA，聚季铵盐-39)；丙烯酸与甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸甲酯的三元共聚物(CTFA，聚季铵盐-47)；丙烯酸、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(CTFA，聚季铵盐-53)。一方面，合适的阳离子取代的单体是阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺及其组合。

用于该组合物中的其他合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和经季铵卤化物部分改性的阳离子淀粉衍生物。示例性阳离子纤维素聚合物是与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐(CTFA，聚季铵盐-10)。其它适合类型的阳离子纤维素包含与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐(CTFA，聚季铵盐-24)。

其它适合的阳离子聚合物包含阳离子聚半乳甘露聚糖衍生物，如瓜耳胶衍生物和肉桂胶衍生物，分别例如瓜耳羟丙基三氯化铵和肉桂羟丙基三氯化铵。瓜耳羟丙基三氯化铵可以Jaguar^TM商品名系列商购自罗地亚公司(Rhodia Inc.)并且以N-Hance商品名系列商购自亚什兰公司(Ashland Inc.)。肉桂羟丙基三氯化铵可以商标名系列Sensomer^TM商购自路博润先进材料有限公司。

基于总组合物的重量，在公开技术的清洁组合物中可使用的阳离子聚合物的量可以在一方面为约0.01wt.％到约10wt.％、在另一方面约0.05wt.％到约3wt.％、在仍另一方面约0.1wt.％到约1wt.％。

硅氧烷

硅氧烷头发调理剂相可以用于组合物中，例如硅氧烷流体，并且还可以包含其他成分，例如硅氧烷树脂，以改善硅氧烷流体的沉积效率或增强头发的光泽度，尤其是在高折射率(例如高于1.46)时。任选的硅氧烷头发调理剂相可以包含挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或其组合。硅氧烷液滴通常用任选的悬浮剂悬浮。硅氧烷调理剂颗粒可包含挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或其组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，它们通常会偶然地用作市售形式的非挥发性硅氧烷材料成分例如硅橡胶和树脂的溶剂或载体。在一个方面中，用于所公开技术中的硅氧烷头发调理剂的粘度为约20至约2,000,000厘沲((1厘沲等于1x 10.^-6m²/s)，另一方面为约1,000至约1,800,000厘沲，在进一步方面为约50,000至约1,500,000厘沲，在又进一步方面为约100,000至约1,500,000厘沲，如在25℃下测量的。

硅氧烷调理剂的浓度按其被包含的组合物的重量计可以为约0.01％至约10％。在另一方面，硅氧烷调理剂的量为约0.1重量％至约8重量％，在又一方面为约0.1重量％至约5重量％，和在进一步方面约0.2重量％至约3重量％，均基于组合物的总重量。

在一个实施方案中，分散的硅氧烷调理剂颗粒的体积平均粒径可以为约5μm至约125μm。对于小颗粒施加到头发上，一方面，体积平均粒径为约0.01μm至约4μmin，另一方面为约0.01μm至约2μm，又一方面为约0.01μm至约0.5μmin。对于较大颗粒施加到头发上，一方面，体积平均粒径通常约5μm至约125μm，另一方面约10μm至约90μm，在又一方面约15μm至约70μm，在进一步方面约20μm到约50μm。

有关硅酮的背景材料(包含讨论硅氧烷流体、树胶和树脂以及其制造的部分)见于以下中：《聚合物科学与工程百科全书(Encyclopedia of Polymer Science andEngineering)》,第15卷,第2版,第204-308页,约翰·威利父子出版有限公司(John Wiley&Sons,Inc.)(1989)，其被通过引用并入本文。硅氧烷流体通常被描述为烷基硅氧烷聚合物。合适的硅氧烷调理剂和硅氧烷的任选的悬浮剂的非限制性实例描述于ReissuePat.No.34,584、U.S.Pat.No.5,104,646和U.S.Pat.No.5,106,609，其描述通过引用并入本文。

硅氧烷流体包括硅油，硅油是可流动的硅材料，其粘度在25℃下测量小于1,000,000csk，通常为约5csk至约1,000,000csk。合适的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。也可以使用具有头发调理性能的其他不溶性的非挥发性硅氧烷流体。

硅油包括符合下式的聚烷基、聚芳基硅氧烷或聚烷基芳基硅氧烷：

其中R²⁰是脂族基，独立地选自烷基、烯基和芳基，R²⁰可以被取代或未被取代，并且w是1至约8,000的整数。用于所公开技术的个人清洁组合物中的合适的未取代的R²⁰基团包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳基烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族基和芳基。合适的R²⁰基团还包括阳离子胺和季铵基团。

在所公开技术的一个方面，示例性R²⁰烷基和烯基取代基的范围为C₁-C₅烷基和烯基，在另一方面为C₁-C₄，在进一步方面为C₁-C₂。其他含烷基、烯基或炔基基团的脂肪族部分(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)可以是直链或支链，并在一方面为C₁-C₅，另一方面为C₁-C₄，在进一步方面为C₁-C₂。如上所述，R²⁰取代基还可以包含氨基官能团(例如烷氨基)，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。这些包括单、二和三烷基氨基和烷氧基氨基基团，其中脂族部分的链长如上所述。

示例性硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从通用电气公司的Viscasil R和SF 96系列中获得，以及从以Dow Corning 200系列销售的道康宁公司获得。可以使用的示例性聚烷基芳基硅氧烷流体包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可以例如以SF 1075甲基苯基流体从通用电气公司获得，或以556化妆品级流体从道康宁公司获得。

阳离子硅氧烷流体也适用于所公开的技术。阳离子硅氧烷流体可以代表但不限于通式：

(R²¹)_eG_3-f—Si—(OSiG₂)_g—(OSiG_f(R₁)_(2-f)h—O—SiG_3-e(R²¹)_f

其中G为氢、苯基、羟基或C₁-C₈烷基，优选为甲基；e为0或1至3的整数；f为0或1；g是0到1,999的数字；h为1至2,000，优选1至10的整数；g和h的和在一方面是从1到2,000的数字，在本公开技术的另一方面是从50到500的数字；R²¹为符合通式C_qH_2qL的一价基团，其中q为值为2至8的整数，并且L选自以下基团：

a)-N(R²²)CH₂CH₂N(R²²)₂

b)-N(R²²)

c)-N(R²²)₃CA^-

d)-N(R²²)CH₂CH₂N(R²²)₂H₂ CA^-

其中R²²独立地选自氢、C₁-C₂₀烷基、苯基、苄基；和A^-是选自氯离子、溴离子、氟离子和碘离子的卤素离子。

与上面紧接定义的前式相对应的示例性阳离子有机硅是下式的称为―三甲基甲硅烷基氨端甲硅酮”的聚合物：

(CH₃)₃-Si-[O-Si(CH₃)₂)]_g-[O-(CH₃)Si((CH₂)₃-NH-(CH₂)₂-NH₂)]_h-O-Si(CH₃)₃

在所公开的技术中有用的另一种阳离子硅氧烷可以由下式表示：

其中R²²代表选自C₁-C₁₈烷基和C₁-C₁₈烯基的基团；R²³独立地表示选自C₁-C₁₈亚烷基或C₁-C₁₈亚烷氧基的基团；Q是卤离子；r表示一方面为2-20，另一方面为2-8的平均统计值；s在一方面表示20-200、另一方面20-50的平均统计值。一方面，R²²是甲基。另一方面，Q是氯离子。

其他可选的硅氧烷流体是不溶性硅橡胶。这些胶是在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚硅氧烷材料。硅橡胶描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter，Chemistry and Technology of Silicones,New York:Academic Press 1968；和在《通用电气硅橡胶产品数据表》SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中，所有内容均通过引用并入本文。硅橡胶通常将具有超过约200,000道尔顿的质量分子量，通常在约200,000至约1,000,000道尔顿之间，其具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。

另一类非挥发性的不溶性硅氧烷流体调理剂是高折射率聚硅氧烷，其折射率一方面至少约1.46，另一方面至少约1.48，进一步方面至少约1.52，以及更进一步方面至少约1.55。聚硅氧烷流体的折射率通常将小于约1.70，通常小于约1.60。在本文中，聚硅氧烷―流体”包括油以及胶。

高折射率聚硅氧烷流体包括关于上述聚烷基、聚芳基和聚烷基芳基硅氧烷提出的通式所代表的那些，以及下式代表的环状聚硅氧烷(环甲硅酮)：

其中取代基R²⁰如上定义，并且重复单元的数目k在一方面为约3至约7，在另一方面为3至5。高折射率聚硅氧烷流体可包含一定量的含芳基的R²⁰取代基，其足以将折射率提高到所需水平，如上所述。另外，必须选择R²⁰和k，以使材料是不挥发性的。含芳基的取代基包括含有脂环和杂环的五元和六元芳基环的那些以及含有稠合的五元或六元环的那些。芳基环可以是取代的或未取代的。取代基包括脂族取代基，并且还可以包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(例如Cl和Br)、胺等。示例性的含芳基的基团包括取代的和未取代的芳烃，例如苯基以及苯基衍生物，例如具有C₁-C₅烷基或烯基取代基的苯基，例如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基，例如苯乙烯基，和苯基炔基(例如苯基C₂-C₄炔基)。杂环芳基包括衍生自呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等的取代基。稠合的芳环取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。

高折射率聚硅氧烷流体在一方面将具有至少约15重量％的含芳基的取代基，在另一方面至少约20重量％，在进一步方面至少约25重量％，在更进一步的方面至少约35重量％，在另外方面至少约50重量％，这是基于聚硅氧烷流体的重量。通常，芳基取代度将小于约90重量％，更通常小于约85重量％，并且通常可在聚硅氧烷流体的约55重量％至约80重量％的范围内。

在另一方面，高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或取代的苯基衍生物的组合。取代基可以选自C₁-C₄烷基(例如甲基)、羟基和C₁-C₄烷基氨基(例如-R²⁴NHR²⁵NH₂，其中每个R²⁴和R²⁵基团独立地为C₁-C₃烷基、烯基和/或烷氧基)。

当在本技术的组合物中使用高折射率硅氧烷时，它们可以任选地与铺展剂例如有机硅树脂或表面活性剂一起在溶液中使用，以将表面张力降低足够的量以增强铺展，并因此增强用这种组合物处理过的头发的光泽度(干燥后)。适用于本技术的组合物的硅氧烷流体公开在美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433，以及Silicon Compounds，PetrarchSystems，Inc.(1984)中，将其全部引入本文作为参考。高折射率聚硅氧烷可购自Dow Corning Corporation(Midland,Mich.)Huls America(Piscataway,N.J.)和General Electric Silicones(Waterford,N.Y.)。

硅氧烷树脂可包含在适用于本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是交联的聚硅氧烷。在有机硅树脂的制造过程中，通过将三官能和四官能的硅烷与单官能或双官能(或两者)的硅烷结合来引入交联。

如本领域中众所周知的，产生有机硅树脂所需的交联度将根据掺入有机硅树脂中的特定硅烷单元而变化。通常，将具有足够水平的三官能和四官能硅氧烷单体单元(并因此具有足够水平的交联)以使其干燥成刚性或硬的膜的有机硅材料被认为是有机硅树脂。氧原子与硅原子的比例表示特定有机硅材料中的交联水平。每个硅原子具有至少约1.1个氧原子的有机硅材料通常将是本文的有机硅树脂。一方面，氧：硅原子的比率为至少约1.2：1.0。用于制造有机硅树脂的硅烷包括单甲基、二甲基、三甲基、单苯基、二苯基、甲基苯基、单乙烯基和甲基乙烯基氯硅烷和四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷最为常用。通用电气提供的有机硅树脂为GE SS4230和SS4267。

根据本领域普通技术人员称为―MDTQ”命名法的速记命名法识别有机硅材料，特别是有机硅树脂。在该体系下，根据构成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元的存在来描述硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D表示双官能单元(CH₃)₂SiO；T表示三官能单元(CH₃)SiO_1.5；Q表示四(quadra)官能或四(tetra)官能单元SiO₂。单元符号的引用表示(Prime)(例如M'、D'、T'和Q')表示甲基以外的取代基，并且每次出现时都必须具体定义。典型的替代取代基包括基团，例如乙烯基、苯基、胺、羟基等。各个单元的摩尔比，无论是根据表示硅氧烷中每种类型单元的总数(或其平均值)的符号下标还是与分子量结合具体指出的比例，都完成了在MDTQ***下有机硅材料的描述。有机硅树脂中T、Q、T'和/或Q'与D、D'、M和/或M'的相对摩尔量较高表明交联水平较高。但是，如前所述，交联的整体水平也可以通过氧与硅的比例来表示。

用于本技术的组合物中的示例性有机硅树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。一方面，甲基是有机硅树脂取代基。在另一方面，有机硅树脂选自MQ树脂，其中M：Q比为约0.5：1.0至约1.5：1.0，并且有机硅树脂的平均分子量为约1000至约10,000道尔顿。

当与折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷流体一起使用时，在一方面，非挥发性硅氧烷流体与有机硅树脂组分的重量比为约4：1至约400：1，在另一方面为约9∶1至约200∶1，在进一步方面为约19∶1至约100∶1，特别是当硅氧烷流体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷胶的混合物时。只要有机硅树脂在本文的组合物中形成与硅氧烷流体相同的相的一部分，即调理活性成分，则在确定组合物中硅氧烷调理剂的含量时应包括流体和树脂的总和。

上述挥发性硅氧烷包括环状和线性聚二甲基硅氧烷等。环状挥发性硅氧烷(环甲硅酮)通常在环状环结构中包含约3至约7个硅原子与氧原子交替，如上文针对非挥发性环状硅氧烷所述。然而，必须选择式中的每个R²⁰取代基和重复单元k，以使该材料为非挥发性的。通常，R²⁰被两个烷基(例如，甲基)取代。线性挥发性硅氧烷是如上所述的硅酮流体，其粘度不超过约25mPa·s。―挥发性”是指硅氧烷具有可测量的蒸气压，或在20℃下具有至少2mm Hg的蒸气压。非挥发性硅氧烷在20℃时的蒸气压小于2mm Hg。在Todd和Byers的"Volatile Silicone Fluids for Cosmetics",Cosmetics and Toiletries第91(1)卷第27-32页(1976)和在Kasprzak的"Volatile Silicones",Soap/Cosmetics/ChemicalSpecialities第40-43页(1986年12月)中可以找到对环状和直连挥发性硅氧烷的描述，均通过引用并入本文。

示例性挥发性环甲基硅酮是D4环甲基硅酮(八甲基环四硅氧烷)、D5环甲基硅酮(十甲基环五硅氧烷)、D6环甲基硅酮及其混合物(例如，D4/D5和D5/D6)。挥发性环甲基硅酮和环甲基硅酮的混合物可从G.E.Silicones商购获得为SF1173、SF1202、SF1256和SF1258，从Dow Corning Corporation获得为Dow

244、245、246、345和1401Fluids。还考虑了挥发性环甲基硅酮和挥发性直链二甲基硅酮的共混物。

示例性挥发性直链二甲基硅酮包括六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷及其混合物。挥发性直链二甲基硅酮和二甲基硅酮混合物可购自Dow Corning Corporation，为Dow Corning

Fluid(例如产品名称0.65CST、1CST、1.5CST和2CST)和Dow

2-1184Fluid。

乳化硅氧烷也适合于所公开技术中的组合。通常，一方面，硅氧烷乳液在组合物中的平均硅氧烷粒径小于30μm，在另一方面小于20μm，在进一步方面小于10μm。在所公开技术的一个实施方案中，组合物中的乳化硅氧烷的平均硅氧烷粒径小于2μm，理想地，其范围为0.01至1μm。具有平均硅氧烷粒径＜0.15微米的硅氧烷乳液通常称为微乳液。可以使用来自Malvern Instruments的2600D粒度仪通过激光散射技术来测量粒度。用于公开的技术的合适的硅氧烷乳液也可以以预乳化形式商购。合适的预形成的乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784和微乳液DC2-1865和DC2-1870，它们均可从Dow Corning获得。这些都是二甲基硅酮的乳液/微乳液。交联的硅氧烷胶也可以预乳化形式获得，这对于易于配制是有利的。示例性材料可从Dow Corning以DCX2-1787获得，其是交联的二甲基硅酮胶的乳液。可以从Dow Corning以DCX2-1391获得另一种示例性材料，其是交联的二甲基硅酮胶的微乳液。氨基官能硅氧烷的预形成的乳液也可从硅油供应商如Dow Corning和General Electric获得。特别合适的是氨基官能硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液。具体实例包括DC929阳离子乳液、DC939阳离子乳液、DC949阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均可从Dow Corning获得)。也可以使用任何上述类型的硅氧烷的混合物。合适的氨基官能硅氧烷的具体实例是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466和DC2-8950-114(均可从Dow Corning获得)和GE 1149-75(可从General Electric Silicones获得)。在公开的技术中有用的季硅氧烷聚合物的例子是可从德国的Goldschmidt获得的材料K3474。

其他合适的硅油包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，其是用环氧烷单元改性的二甲基硅氧烷(二甲基硅酮)的直链或支链共聚物。环氧烷单元可以无规或嵌段共聚物的形式排列。一类通常有用的聚二甲基硅氧烷多元醇是具有聚二甲基硅氧烷的末端和/或侧链嵌段和聚环氧烷的嵌段例如聚环氧乙烷、聚环氧丙烷或两者的嵌段的嵌段共聚物。取决于聚二甲基硅氧烷聚合物中存在的聚环氧烷的量，聚二甲基硅氧烷共聚醇可以是水溶性的或水不溶的，并且其特性可以是阴离子、阳离子或非离子的。

水溶性或水分散性硅氧烷也可以用于所公开的技术中。这样的水溶性硅氧烷包含合适的阴离子官能度、阳离子官能度和/或非离子官能度，以使硅氧烷为水溶性或水分散性。在一个实施方案中，水溶性硅氧烷包含聚硅氧烷主链，在该主链上接枝有至少一个阴离子部分。阴离子部分可以接枝至聚硅氧烷主链的末端，或接枝为侧悬侧基，或两者。阴离子基团是指包含至少一个阴离子基团或在被碱中和后可被离子化为阴离子基团的至少一个基团的任何烃部分。如前所述，选择接枝到硅氧烷链上的具有阴离子特性的烃基的数量，以使得在用碱中和可电离基团之后，相应的硅氧烷衍生物是水溶性的或水分散性的。阴离子硅氧烷衍生物可以选自现有的商品或可以通过本领域已知的任何方法合成。非离子硅氧烷包含环氧烷末端和/或侧悬侧链单元(例如，二甲基硅酮共聚多元醇)。

具有阴离子基团的硅氧烷可通过(i)含有硅氢的聚硅氧烷与(ii)含有烯烃不饱和的化合物(其还含有阴离子官能团)之间的反应来合成。这种反应的例子是含有Si-H基团的聚(二甲基硅氧烷)与烯烃CH₂.＝.CHR²⁶的氢化硅烷化反应，其中R²⁶代表含有阴离子基团的部分。烯烃可以是单体的、低聚的或聚合的。包含侧基反应性硫醇(-SH)的聚硅氧烷化合物也适用于将含不饱和阴离子基团的化合物接枝到聚(硅氧烷)主链上。

根据所公开技术的一方面，包含烯键式不饱和键的阴离子单体可单独或组合使用，并且选自直链或支链的不饱和羧酸。示例性不饱和羧酸是丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、富马酸和巴豆酸。单体可以任选地被碱部分或完全中和以形成碱金属、碱土金属和铵盐。合适的碱包括但不限于碱金属、碱土金属(例如钠、钾、锂、钙)和氢氧化铵。将注意到，类似地，由前述单体形成的低聚物和聚合物接枝链段可以用碱(氢氧化钠、氨水等)后中和以形成盐。在专利申请号EP-A-0 582,152和WO 93/23009中描述了适用于所公开技术的硅氧烷衍生物的实例。一类示例的硅氧烷聚合物是含有以下结构表示的重复单元的聚硅氧烷：

其中G¹代表氢、C₁-C₁₀烷基和苯基基团；G²表示C₁-C₁₀亚烷基；G³表示从至少一种含有烯键式不饱和键的阴离子单体的聚合得到的阴离子聚合残基；j为0或1；t为1-50的整数；u是10-350的整数。在公开技术的一个实施方案中，G¹是甲基；j是1；和G₂为亚丙基；G³表示由至少一种含有羧酸基(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富马酸、巴豆酸，马来酸或乌头酸等等)的不饱和单体的聚合获得的聚合基团。

最终聚合物中的羧酸根基团含量优选为每200克聚合物1摩尔羧酸根至每5000克聚合物1摩尔羧酸根。硅氧烷聚合物的数均分子量优选为10,000至1,000,000，并且还更优选为10,000至100,000。含有羧酸基的示例性不饱和单体是丙烯酸和甲基丙烯酸。此外，对于含羧酸基的单体，丙烯酸和甲基丙烯酸的C₁-C₂₀烷基酯可以共聚到聚合物主链中。示例性的酯包括但不限于丙烯酸和甲基丙烯酸的乙酯和丁酯。3M公司以商标Silicones―Plus”Polymer 9857C(VS80 Dry)出售市售的硅氧烷-丙烯酸酯聚合物。这些聚合物包含聚二甲基硅氧烷(PDMS)主链，在该主链上接枝(通过硫丙烯基)聚(甲基)丙烯酸和聚(甲基)丙烯酸丁酯的无规重复单元。这些产物通常可以通过在硫丙基官能化的聚二甲基硅氧烷与包含(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸丁酯的单体的混合物之间进行自由基共聚而获得。

在另一个实施方案中，可用于实施所公开技术的水溶性硅氧烷共聚多元醇可以表示为下式表示的硅氧烷共聚多元醇羧酸酯：

其中R²⁷和R²⁸独立地选自C₁-C₃₀烷基、C₆-C₁₄芳基、C₇-C₁₅芳烷基、C₁-C₁₅烷芳基或具有1至40个碳的烯基、羟基、-R³¹-G'或-(CH₂)₃O(EO)_a(PO)_b(EO)_c-G'，条件是R²⁷和R²⁸都不为甲基；R²⁹选自C₁-C₅烷基或苯基；在该式中，a、b和c是独立地在0至100范围内的整数；EO是环氧乙烷、-(CH₂CH₂O)-；PO是环氧丙烷、-(CH₂CH(CH₃)O)-；在该式中，o为1-200的整数，p为0-200的整数，q为0-1000的整数；R³⁰为氢、C₁-C₃₀烷基、芳基、C₇-C₁₅芳烷基、C₇-C₁₅烷芳基或具有1至40个碳的烯基或-C(O)-X，其中X为C₁-C₃₀烷基、C₆-C₁₄芳基、C₇-C₁₅芳烷基、C₁-C₁₅烷芳基或具有1至40个碳的烯基，或其混合物；R³¹为选自1-40个碳原子的亚烷基的二价基团，其可以被6-18个碳的亚芳基或含2-8个碳的不饱和基的亚烷基中断；和G'独立地选自：

其中R³²是选自1至40个碳的亚烷基、含有2至5个碳原子的不饱和基团或具有6至12个碳原子的亚芳基的二价基团；其中M是选自Na、K、Li、NH₄的阳离子或包含C₁-C₁₀烷基、C₆-C₁₄芳基(例如，苯基、萘基)、C₂-C₁₀烯基、C₁-C₁₀羟烷基、C₇-C₂₄芳烷基或C₇-C₂₄烷芳基的胺。代表性的R³²基团是：-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CH＝CHCH₂-和亚苯基。

在另一个实施方案中，可用于实施所公开技术的水溶性硅氧烷可以表示为下式表示的阴离子硅氧烷共聚多元醇：

其中R³³为甲基或羟基；R³⁴选自C₁-C₈烷基或苯基；R³⁵表示基团-(CH₂)₃O(EO)_x(PO)_y(EO)_z-SO₃ ^-M⁺；其中M是选自Na、K、Li或NH₄的阳离子；在该式中，x、y和z独立地为0-100的整数；R³⁶表示基团-(CH₂)₃O(EO)_x(PO)_y(EO)_z-H；在该式中，a和c独立地为0-50的整数，b为1-50的整数；EO是环氧乙烷，例如-(CH₂CH₂O)-；PO是环氧丙烷，例如-(CH₂CH(CH₃)O)-。

在又一个实施方案中，可用于实施所公开技术的水溶性硅氧烷可以表示为下式表示的阴离子硅氧烷共聚多元醇：

其中R³⁷和R³⁸独立地是-CH₃或由以下表示的基团：-(CH₂)₃O(EO)_a(PO)_b(EO)_c-C(O)-R⁴⁰-C(O)OH，但条件是R³⁷和R³⁸均不同时是-CH₃；R⁴⁰选自二价基团-CH₂CH₂、-CH＝CH-和亚苯基；R³⁹选自C₁-C₅烷基或苯基；在该式中，a、b和c是独立地在0至20范围内的整数；EO是环氧乙烷残基，例如-(CH₂CH₂O)-；PO是环氧丙烷残基，例如-(CH₂CH(CH₃)O)-；该式中，o为1-200的整数，q为0-500的整数。

可用于所公开技术中的其他水溶性硅氧烷是季铵化的硅氧烷共聚多元醇聚合物。这些聚合物具有侧悬季氮官能团，并由下式表示：

其中R⁴¹表示季取代基–N⁺R³R⁴R⁵X^-，其中R³和R⁴、和R⁵彼此独立地选自氢和直链和支链的C₁-C₂₄烷基，X^-代表适于平衡氮原子上阳离子电荷的阴离子；R⁴²选自C₁-C₁₀烷基和苯基；R⁴³为-(CH₂)₃O(EO)_x(PO)_y(EO)_z-H，其中EO为环氧乙烷残基，例如-(CH₂CH₂O)-；PO是环氧丙烷残基，例如-(CH₂CH(CH₃)O)-；该式中，a为0-200的整数，b为0-200的整数，c为1-200的整数；在该式中，x、y和z是整数，并且独立地从0到20中选择。在一个方面，阴离子X^-表示选自氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、甲基硫酸根、磺酸根、硝酸根、磷酸根和乙酸根的阴离子。

其他合适的水溶性硅氧烷是由下式表示的胺取代的硅氧烷共聚多元醇：

其中R⁴⁴选自–NH(CH₂)_nNH₂或-(CH₂)_nNH₂，其中该式中n为2-6的整数；并且x是0-20的n整数；其中EO是环氧乙烷残基，例如-(CH₂CH₂O)-；PO是环氧丙烷残基，例如-(CH₂CH(CH₃)O)-；该式中，a为0-200的整数，b为0-200的整数，c为1-200的整数；在该式中，x、y和z是整数，并且独立地从0到20中选择。

其他水溶性硅氧烷也可以选自下式表示的非离子硅氧烷共聚多元醇(二甲基硅油共聚多元醇)：

其中R⁴⁵独立地表示选自C₁-C₃₀烷基、C₆-C₁₄芳基和C₂-C₂₀烯基的基团；R⁴⁶表示选自C₁-C₃₀烷基、C₆-C₁₄芳基和C₂-C₂₀烯基的基团；EO是环氧乙烷残基，例如-(CH₂CH₂O)-；PO是环氧丙烷残基，例如-(CH₂CH(CH₃)O)-；该式中，a、b和c独立地为0-100；该式中，x为0-200；和y为1-200。

在另一个实施方案中，水溶性硅氧烷可选自下式表示的非离子硅氧烷共聚多元醇：

其中R⁴⁸和R⁴⁹独立地表示选自C₁-C₃₀烷基、C₆-C₁₄芳基和C₂-C₂₀烯基的基团；EO是环氧乙烷残基，例如-(CH₂CH₂O)-；PO是环氧丙烷残基，例如-(CH₂CH(CH₃)O)-；该式中，a、b和c独立地为0-100；该式中，n为0-200。

在上述共聚多元醇的实施方案中，EO和PO残基可以随机、非随机或嵌段序列排列。

二甲基硅酮共聚多元醇公开于美国专利号5,136,063和5,180,843中，其公开内容通过引用并入本文。此外二甲基硅酮共聚多元醇可从通用电气公司(GE-OSI)以

和

商标名称购得。具体的产品名称包括但不限于Silsoft 305、430、475、810、895，Silwet L 7604(GE-OSi)；道康宁公司的Dow

5103和5329；和EvonikGoldschmidt Corporation的

二甲基硅酮共聚多元醇，诸如，例如WE 09、WS 08、EM90和EM 97；以及可购自Lubrizol Advanced Materials，Inc.的Silsense^TM二甲基硅酮共聚多元醇，如Silsense Copolyol-1和Silsense Copolyol-7。

一方面，硅氧烷的添加量可以为组合物约0.05重量％至约20重量％，另一方面为约0.08重量％至约5重量％，进一步方面为约0.1重量％至约3重量％，单独或与以下所述的其他调理剂组合。

在所公开技术的组合物中用作调理剂的合适调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，例如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括其聚合物及混合物。直链烃油通常包含约12至19个碳原子。支链烃油，包括烃聚合物，通常将包含19个以上的碳原子。

这些烃油的具体非限制性实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯及其混合物。也可以使用这些化合物以及更高链长的烃的支链异构体，其实例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，例如全甲基取代的异构体，例如十六烷和二十烷的全甲基取代的异构体，例如2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷和2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷，可得自Permethyl Corporation。烃聚合物，例如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这种类型的可商购材料是来自BP ChemicalCompany的L-14聚丁烯。

天然油调理剂也可用于实施本公开的技术，包括但不限于花生、芝麻、鳄梨、椰子、可可脂、杏仁、红花、玉米、棉籽、芝麻籽、核桃油、蓖麻、橄榄、荷荷巴油、棕榈、棕榈仁、大豆、小麦胚芽、亚麻籽、葵花籽；桉树精油、薰衣草精、香根草精油、木姜子、山苍子、柠檬、檀香木、迷迭香、洋甘菊、香精、肉豆蔻、肉桂、牛膝草、香菜、橙、天竺葵、杜松和香柠檬油，鱼油、甘油三辛酸甘油酯；及其混合物。天然油也可以用作润肤剂。

天然和合成蜡调理剂可用于所公开技术的组合物中，包括但不限于巴西棕榈蜡、小烛树蜡、阿尔法蜡、石蜡、地蜡、橄榄油蜡、大米蜡、氢化霍霍巴蜡、蜂蜡、改性蜂蜡，例如小蜡树蜡，船用蜡，聚烯烃蜡，例如聚乙烯蜡；及其混合物。

液体聚烯烃调理剂可以用于所公开技术的组合物中。液态聚烯烃调理剂通常是已经氢化的聚α烯烃。用于本文的聚烯烃可以通过C₄至约C₁₄的烯烃单体的聚合制备。用于制备本文的聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、支链异构体，例如4-甲基-1-戊烯，及其混合物。在所公开技术的一方面，氢化α-烯烃单体包括但不限于：1-己烯至1-十六碳烯，1-辛烯至1-十四碳烯，以及它们的混合物。

氟化或全氟化的油也被认为在所公开技术的范围内。氟化油包括在欧洲专利0486 135中描述的全氟聚醚和在WO 93/11103中描述的氟代烃化合物。氟化油还可以是碳氟化合物，例如氟胺，例如全氟三丁胺，氟化烃，例如全氟十氢萘，氟代酯和氟代醚。

其他合适的成分包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪酯。这些脂肪酯包括衍生自脂肪酸或醇的酯(例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯)。本文的脂肪酯可以包括或具有与其共价键合的其他相容性官能团，例如酰胺和烷氧基部分(例如，乙氧基或醚键等)。

示例性的脂肪酯包括但不限于异硬脂酸异丙酯，月桂酸己酯，月桂酸异己酯，棕榈酸异己酯，棕榈酸异丙酯，油酸癸酯，油酸异癸酯，硬脂酸十六烷基酯，硬脂酸癸酯，异硬脂酸异丙酯，己二酸二己基癸酯，乳酸月桂酯，乳酸肉豆蔻酯，乳酸十六烷基酯，硬脂酸油基酯，油酸油基酯，肉豆蔻酸油基酯，乙酸月桂酯，丙酸十六烷基酯和己二酸油基酯。

适用于所公开技术的组合物中的其他脂肪酯是通式R⁵⁰C(O)OR⁵¹的单羧酸酯，其中R⁵⁰和R⁵¹是烷基或烯基，以及R⁵⁰和R⁵¹中碳原子的总和在一方面是至少10，而在本公开技术的另一方面是至少22。

适合用于所公开技术的组合物中的其他脂肪酯是羧酸的二烷基和三烷基和烯基酯，例如C₄-C₈二羧酸的酯(例如，琥珀酸、戊二酸、己二酸的C₁-C₂₂酯，优选C₁-C₆酯)。羧酸的二烷基和三烷基和烯基酯的具体非限制性实例包括异十六烷基硬脂醇硬脂酸酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂酯。

适用于所公开技术的组合物中的其他脂肪酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，例如乙二醇单和双脂肪酸酯，二乙二醇单和双脂肪酸酯，聚乙二醇单和双脂肪酸酯，丙二醇单和双脂肪酸酯，聚丙二醇单油酸酯，聚丙二醇2000单硬脂酸酯，乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯，甘油单和双脂肪酸酯，聚甘油聚脂肪酸酯，乙氧基化甘油单硬脂酸酯，1,3-丁二醇单硬脂酸酯，1,3-丁二醇二硬脂酸酯，聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯，脱水山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯。

用于所公开技术的个人清洁组合物中的合适的合成脂肪酯的具体非限制性实例包括：P-43(三羟甲基丙烷的C₈-C₁₀三酯)，MCP-684(3,3二乙醇-1,5戊二醇的四酯)，MCP 121(己二酸的C₈-C₁₀二酯)，所有这些都可从ExxonMobil Chemical Company获得。

可与公开技术的聚合物组合使用的其他油性材料调理剂包括，例如，乙酰化羊毛脂醇；羊毛脂醇浓缩物；羊毛脂脂肪酸的酯，例如羊毛脂脂肪酸的异丙酯；多元醇脂肪酸；乙氧基化醇，例如乙氧基化物和蓖麻油；固醇；甾醇酯；固醇乙氧基化物；和类似材料。

防腐剂

一方面，可以在用于修饰头发的组合物中使用任何适合用于个人护理的防腐剂。适合的防腐剂的包括聚甲氧基双环噁唑烷、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、苄基***、DMDM乙内酰脲(也称为1,3-二甲基-5,5-二甲基乙内酰脲)、咪唑烷基脲、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸苯氧乙基酯、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑酮、苯并异噻唑啉酮、三氯生、和如上公开的合适的聚季铵盐化合物(例如，聚季铵盐-1)。

在另一方面，基于酸的防腐剂可用于示例性组合物中。基于酸的防腐剂的使用有助于在低pH范围内配制产品。降低制剂的pH值本身除了适合改性工艺外，还为微生物的生长提供了恶劣的环境。此外，在低pH下配制可增强基于酸的防腐剂的功效，并提供在皮肤上保持酸性pH平衡的个人护理产品。可用于个人护理产品中的任何基于酸的防腐剂均可用于示例性组合物中。在一方面，酸防腐剂是由下式表示的羧酸化合物：R³C(O)OH，其中R³代表氢、含有1到8个碳原子的饱和和不饱和烃基或C₆到C₁₀芳基。在另一方面，R³选自氢、C₁到C₈烷基、C₂到C₈烯基或苯基。示例性的酸是但不限于甲酸、乙酸、丙酸、山梨酸、辛酸和苯甲酸及其混合物。

在另一方面，合适的酸包括但不限于草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、马来酸、富马酸、乳酸、甘油酸、丙醇二酸、苹果酸、酒石酸、葡萄糖酸、柠檬酸、抗坏血酸、水杨酸、邻苯二甲酸、扁桃酸、苯甲酸、二苯乙醇酸和其混合物。

前述酸的盐也是有用的，只要其在低pH值下仍保持效力。合适的盐包含上面列举的酸的碱金属盐(例如，钠盐、钾盐、钙盐)和铵盐。

基于酸的防腐剂和/或其盐可单独使用，或与个人护理、家庭护理、卫生保健以及机构和工业护理产品中通常使用的非酸性防腐剂结合使用。

一方面，防腐剂可占头发修饰组合物的总重量的0.01重量％至3.0重量％，或0.1重量％至1重量％，或0.3重量％至1重量％。

螯合剂

可以使用螯合剂来稳定组合物，以抵抗金属离子的有害作用。合适的螯合剂(如果使用)包括乙二胺四乙酸(EDTA)和其盐，例如EDTA二钠、柠檬酸和其盐、环糊精和其类似物和其混合物。

这类合适的螯合剂通常占头发修饰组合物的总重量的0.001重量％到3重量％，例如0.01重量％到2重量％、或0.01重量％到1重量％。

推进剂

在需要的情况下，可以使用任何已知的气溶胶推进剂来将头发修饰组合物递送到待拉直的头发表面上。示例性推进剂包括低沸点烃，例如C₃-C₆直链和支链烃。示例性的烃推进剂包括丙烷、丁烷、异丁烯及其混合物。其他合适的推进剂包括醚(例如二甲醚)、氢氟碳化合物(例如1,1-二氟乙烷)和压缩气体(例如空气和二氧化碳)。

一方面，基于组合物的总重量，这些组合物可包含0.1重量％至60重量％或0.5重量％至35重量％的推进剂。

芳香剂和香料

在示例性组合物中可以使用的芳香剂和芳料组分包括天然和合成芳香剂、香料、香味剂和香精以及散发芳香剂的任何其它物质。作为天然芳香剂，存在植物来源的天然芳香剂，例如来自：花(例如百合、薰衣草、玫瑰、茉莉花、橙花、依兰)、茎和叶(天竺葵、广霍香醇、苦橙叶、胡椒薄荷)、水果(茴芹籽、香菜、茴香、杜松针)、果皮(香柑、柠檬、橘子)、根(肉豆蔻、当归、芹菜、小豆蔻、闭鞘姜、鸢尾、水菖蒲)、木材(松树、檀香、愈创木、雪松、蔷薇木、肉桂)、草药和草(龙蒿、柠檬草、鼠尾草、百里香)、针和嫩枝(云杉、松树、欧洲赤松、石松)以及树脂和香脂(白松香、榄香脂、安息香、没药、乳香、金合欢)的油萃取物以及动物来源的油萃取物、例如麝香、麝猫香、海狸香、龙涎香，或其类似物和其混合物。

合成芳香剂和香料的实例是芳香族酯、醚、醛、酮、醇和烃，包括乙酸苯甲酯、异丁氧基苯氧基乙酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基苯甲基羰酯、乙酸苯基乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸苯甲酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、丙酸烯丙基环己酯、丙酸苯乙烯酯和水杨酸苯甲酯；苯甲基***；具有8到18个碳原子的直链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅氧基醛、兔耳草醛(cyclamen aldehyde)、羟基香茅醛、铃兰醛(lilial)和丁香醛(bougeonal)；紫罗兰酮化合物、α-异甲基紫罗兰酮和甲基雪松酮；茴香脑、香茅醇、丁子香酚、异丁香酚、香叶醇、薰衣草醇、橙花油醇、芳樟醇、苯乙醇和萜品醇、α-蒎烯、萜烯(例如柠檬烯)和香脂以及其混合物。

植物药

本文可用的合适的植物剂可包括例如以下的提取物：紫锥菊(Echinacea)(例如，狭叶草属(angustifolia)、紫色星球藻(purpurea)、疣囊苔草(pallida))、丝兰(yuccaglauca)、柳树药草(willow herb)、罗勒(basil)叶、土耳其牛至(Turkish oregano)、胡萝卜根、葡萄柚、茴香籽、迷迭香(rosemary)、姜黄(tumeric)、百里香(thyme)、蓝莓(blueberry)、甜椒(bell pepper)、黑莓(blackberry)、螺旋藻(spirulina)、黑醋栗(blackcurrant)果、茶叶(例如中国茶(Chinese tea)、红茶(例如，花橙白毫(var.Flowery OrangePekoe)、金花橙白毫(Golden Flowery Orange Pekoe)、精致蒂皮金花橙白毫(Fine TippyGolden Flowery Orange Pekoe))、绿茶(例如，日本茶、绿色大吉岭茶(GreenDarjeeling))、乌龙茶(oolong tea))、咖啡籽、蒲公英根、枣椰果(date palm fruit)、银杏叶(gingko leaf)、绿茶、山楂果(hawthorn berry)、甘草(licorice)、鼠尾草(sage)、草莓、甜豌豆、西红柿、香草果(vanilla fruit)、康福利草(comfrey)、山金车(arnica)、积雪草(centella asiatica)、矢车菊(cornflower)、七叶树(horse chestnut)、常春藤(ivy)、木兰(magnolia)、燕麦、三色堇(pansy)、黄芩(skullcap)、沙棘(seabuckthorn)、白荨麻(white nettle)和金缕梅(witchhazel)。植物提取物也可包括例如绿原酸(chlorogenicacid)、谷胱甘肽、甘草甜素(glycrrhizin)、新橙皮苷(neohesperidin)、槲皮素(quercetin)、芸香苷(rutin)、茉莉、杨梅素(myricetin)、苦艾(absinthe)和洋甘菊(chamomile)。

头发固定剂

除了示例性的热活化剂，还可以包括头发固定剂，其包括聚合物固定剂，例如硫酸3-氨基丙基甲基、二甲基(硅酮和硅氧烷与2-乙基-4,5-二氢噁唑均聚物的反应产物)、乙基酯，例如聚硅氧烷-9。

可以使用其他市售的辅助头发固定聚合物，例如非离子、阳离子和两性头发定型聚合物，阳离子调理聚合物，及其组合。本领域公知的常规聚合物头发固定剂和头发定型聚合物包括天然胶和树脂以及合成来源的中性或阴离子聚合物。可在INCI词典、供应商网站和商业文献中轻松找到可商购的头发固定剂和调理固定剂聚合物的清单。参见，例如，在Cosmetics&

117(12),2002年12月(Allured Publishing Corporation,CarolStream,IL)中出版的Polymer Encyclopedia，其相关公开内容通过引用并入本文。

用作头发定型剂或固定剂聚合物的合适的市售非离子聚合物(即中性)包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物(PVP/VA)等。市售阳离子固定剂聚合物包括，但不限于，具有INCI名称聚季铵盐的聚合物，如聚季铵盐-4(一种二烯丙基二铵氯化物/羟乙基纤维素共聚物)(如

H-100,Akzo Nobel)；聚季铵盐11(一种季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(如

734、755、755N、ISP)；聚季铵盐-16(一种季铵化乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑氯化物共聚物)(如

FC-370,BASF)；聚季铵盐-28(一种乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物)(例如

HS-100,ISP)；聚季铵盐-46(一种季铵化乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮/甲基乙烯基咪唑甲基硫酸酯共聚物)；聚季铵盐55(一种季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基丙基甲基丙烯酰胺基氯化铵共聚物)(例如STYLEZE^TMW，ISP)等；和在酸性pH条件下是阳离子的氨基-取代的聚合物，例如乙烯基己内酰胺/PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(如

VC-713,ISP)；PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(如Copolymer 845，ISP)，PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(如STYLEZE^TMCC-10，ISP)，壳聚糖的吡咯烷酮羧酸盐，其具有INCI名称壳聚糖PCA(如

PC,Amerchol)，等等。

合适的两性固定剂聚合物包括，但不限于，辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(如

聚合物，Akzo Nobel)，丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂基酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物(如

聚合物，ClariantCorp.)等。

成膜聚合物，例如聚丙烯酸和聚丙烯酸钠聚合物固定剂，如Fixate^TMRSP，可购自俄亥俄州克利夫兰的Lubrizol Advanced Materials,Inc.，也是合适的固定剂。

头发固定剂在组合物中的存在量可以为0.001重量％至20重量％，如至少0.1重量％，或最多5重量％。

润肤剂、保湿剂和乳化剂

示例性的乳化剂包括但不限于C₁₂-C₁₈脂肪醇；烷氧基化的C₁₂-C₁₈脂肪醇；C₁₂-C₁₈脂肪酸；和烷氧基化的C₁₂-C₁₈脂肪酸，所述烷氧基化物各自具有10至30个环氧乙烷、环氧丙烷和环氧乙烷/环氧丙烷的组合的单元；C₈-C₂₂烷基单糖苷和寡聚糖苷；乙氧基化固醇；聚甘油的偏酯；具有2至6个碳原子的多元醇与具有12至30个碳原子的饱和和不饱和脂肪酸的酯和偏酯；聚甘油的偏酯；和有机硅氧烷；及其组合。

脂肪醇、酸和烷氧基化脂肪醇和脂肪酸如上文润肤剂描述中所述。在本公开技术的一方面，脂肪醇和脂肪酸各自被10至30个环氧乙烷的单元乙氧基化。

通过使葡萄糖或寡糖与具有8至22个碳原子的伯脂肪醇反应制备C₈-C₂₂烷基单糖苷和寡聚糖苷乳化剂。以商标

可获得的产品包括在平均寡聚度为1至2的寡聚糖苷残基上的糖苷键合的C₈-C₁₆烷基。示例性的烷基糖苷和寡聚糖苷选自辛基糖苷、癸基糖苷、月桂基糖苷、棕榈基糖苷、异硬脂基糖苷、硬脂基糖苷、花生四烯基糖苷和二十二烷基糖苷及其混合物。

示例性的乙氧基化固醇包括乙氧基化植物油固醇，例如大豆固醇。一方面，乙氧基化度大于约5，另一方面，乙氧基化度大于约10。合适的乙氧基化固醇是PEG-10大豆固醇、PEG-16大豆固醇和PEG-25大豆固醇。

聚甘油的偏酯具有2至10个甘油单元，并且被1至4个饱和或不饱和的、直链或支链的、任选地羟基化的C₈-C₃₀脂肪酸残基酯化。聚甘油的代表性偏酯包括二甘油单辛酸酯，二甘油单癸酸酯，二甘油单月桂酸酯，三甘油单辛酸酯，三甘油单癸酸酯，三甘油单月桂酸酯，四甘油单辛酸酯，四甘油单癸酸酯，四甘油单月桂酸酯，五甘油单辛酸酯，五甘油单葵酸酯，五甘油单月桂酸酯，六甘油单辛酸酯，六甘油单癸酸酯，六甘油单月桂酸酯，六甘油单肉豆蔻酸酯，六甘油单硬脂酸酯，十甘油单辛酸酯，十甘油单癸酸酯，十甘油单月桂酸酯，十甘油单肉豆蔻酸酯，十甘油单异硬脂酸酯，十甘油单硬脂酸酯，十甘油单油酸酯，十甘油单羟基硬脂酸酯，十甘油二辛酸酯，十甘油二癸酸酯，十甘油二月桂酸酯，十甘油二肉豆蔻酸酯，十甘油二异硬脂酸酯，十甘油二硬脂酸酯，十甘油二油酸酯，十甘油二羟基硬脂酸酯，十甘油三辛酸酯，十甘油三癸酸酯，十甘油三月桂酸酯，十甘油三肉豆蔻酸酯，十甘油三异硬脂酸酯，十甘油三硬脂酸酯，十甘油三油酸酯，十甘油三羟基硬脂酸酯，及其混合物。

饱和的C₁₂-C₃₀脂肪醇乳化剂如上述润肤剂描述中所述。在公开技术的一方面，脂肪醇乳化剂选自但不限于鲸蜡醇、硬脂醇、花生四烯醇、山嵛醇和羊毛脂醇或这些醇的混合物，并且可以在不饱和植物油和动物脂肪酸的氢化中获得。

基于具有2到6个碳原子的多元醇和具有12到30个碳原子的直链饱和和不饱和脂肪酸的酯和偏酯的乳化剂是，例如，甘油或乙二醇的单酯和二酯，或丙二醇与饱和和不饱和的C₁₂-C₃₀脂肪酸的单酯。

部分酯化的聚甘油乳化剂包括2至约10个甘油单元，并且被1至5个饱和或不饱和的、直链或支链的、任选地羟基化的C₈-C₃₀脂肪酸残基酯化。

在公开技术的一方面，乳化剂的存在量基于包含它们的个人护理、家庭护理、健康护理和机构护理组合物的总重量可以约0.5重量％至约12重量％，在另一方面约1重量％至约15重量％，在进一步方面约5重量％至约10重量％。

合适的润肤剂包括但不限于选自下述的的润肤剂：硅氧烷流体(例如上述挥发性硅油和非挥发性硅油)；矿物油；石油脂；植物油；鱼油；脂肪醇；脂肪酸；脂肪酸和脂肪醇酯；烷氧基化脂肪醇；烷氧基化脂肪酸酯；苯甲酸酯；瓜尔贝酯；聚乙二醇的烷基醚衍生物，例如，如甲氧基聚乙二醇(MPEG)；和聚亚烷基二醇；羊毛脂和羊毛脂衍生物；等等。

矿物油和石油脂包括化妆品的USP和NF等级并且可购自Penreco，商品名称为

和

矿物油包括十六烷和石蜡油。

合适的脂肪醇润肤剂包括但不限于含有8至30个碳原子的脂肪醇。示例性的脂肪醇包括辛醇、壬醇、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、异鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、蓖麻油醇、花生四烯醇、二十碳烯醇、山嵛醇及其混合物。

合适的脂肪酸润肤剂包括但不限于含有10至30个碳原子的脂肪酸。示例性脂肪酸选自癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸、山萮酸及其混合物。

脂肪酸和脂肪醇酯润肤剂的实例包括但不限于月桂酸己酯、油酸癸酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸辛酯、硬脂酸十六烷基酯、肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯、硬脂酸辛酯十二酯、硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、油酸异癸酯、新戊酸异癸酯、癸酸二异丙酯、乳酸异硬脂酯、乳酸月桂酯、马来酸二乙基己基酯、PPG-14丁基醚和PPG-2肉豆蔻醚丙酸酯、鲸蜡硬脂醉辛酸酯，和其混合物。

烷氧基化的脂肪醇润肤剂是由脂肪醇与环氧烷(通常为环氧乙烷或环氧丙烷)反应形成的醚。合适的乙氧基化脂肪醇是脂肪醇与聚环氧乙烷的加合物。在所公开技术的一方面，乙氧基化脂肪醇可以由下式R'-(OCH₂CH₂)_n'-OH表示，其中R'表示母体脂肪醇的脂肪族残基和n表示氧化乙烯分子的数目。在公开技术的另一方面，R'源自含8至30个碳原子的脂肪醇。在一方面n'是2至50的整数，在另一方面为3至25和在进一步方面为3至10。在又一方面，R'衍生自上述脂肪醇润肤剂。示例性乙氧基化脂肪醇是但不限于辛醇乙氧基化物、月桂醇乙氧基化物、肉豆蔻醇乙氧基化物、鲸蜡醇乙氧基化物、硬脂醇乙氧基化物、鲸蜡硬脂醇乙氧基化物、油醇乙氧基化物和山嵛醇乙氧基化物，其中在前述乙氧基化物的每种中，环氧乙烷单元的数量在一方面可以为2及以上，并且在另一方面可以为2到约150。应当认识到，前述脂肪醇的丙氧基化加合物和前述脂肪醇的混合乙氧基化/丙氧基化加合物也在所公开的技术范围内考虑。乙氧基化/丙氧基化脂肪醇的环氧乙烷和环氧丙烷单元可以无规或嵌段顺序排列。

乙氧基化醇的更具体的实例是但不限于Beheneth 5-30(5-30是指环氧乙烷重复单元的范围)、Ceteareth 2-100、Ceteth 1-45、Cetoleth 24-25、Choleth 10-24、Coceth3-10、C9-11 pareth 3-8、C11-15 pareth 5-40、C11-21 Pareth 3-10、C12-13 pareth 3-15、Deceth 4-6、Dodoxynol 5-12、Glycereth 7-26、Isoceteth 10-30、Isodeceth 4-6、Isolaureth 3-6、isosteareth 3-50、Laneth 5-75、Laureth 1-40、Nonoxynol 1-120、Nonylnonoxynol 5-150、Octoxynol 3-70、Oleth 2-50、PEG 4-350、Steareth 2-100和Trideceth 2-10。

丙氧基化醇的具体实例是但不限于PPG-10十六烷基醚、PPG-20十六烷基醚、PPG-28十六烷基醚、PPG-30十六烷基醚、PPG-50十六烷基醚、PPG-2羊毛脂醇醚、PPG-5羊毛脂醇醚、PPG-10羊毛脂醇醚、PPG-20羊毛脂醇醚、PPG-30羊毛脂醇醚、PPG-4十二烷基醚、PPG-7十二烷基醚、PPG-10油基醚、PPG-20油基醚、PPG-23油基醚、PPG-30油基醚、PPG-37油基醚、PPG-50油基醚、PPG-11硬脂基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-2羊毛脂醚、PPG-5羊毛脂醚、PPG-10羊毛脂醚、PPG-20羊毛脂醚、PPG-30羊毛脂醚和PPG-1肉豆蔻醚。

乙氧基化/丙氧基化醇的具体实例是但不限于PPG-1Beheneth-15、PPG-12Capryleth-18、PPG-2-Ceteareth-9、PPG-4-Ceteareth-12、PPG-10-Ceteareth-20、PPG-1-Ceteth-1、PPG-1-Ceteth-5、PPG-1-Ceteth-10、PPG-1-Ceteth-20、PPG-2-Ceteth-1、PPG-2-Ceteth-5、PPG-2-Ceteth-10、PPG-2-Ceteth-20、PPG-4-Ceteth-1、PPG-4-Ceteth-5、PPG-4-Ceteth-10、PPG-4-Ceteth-20、PPG-5-Ceteth-20、PPG-8-Ceteth-1、PPG-8-Ceteth-2、PPG-8-Ceteth-5、PPG-8-Ceteth-10、PPG-8-Ceteth-20、PPG-2C12-13Pareth-8、PPG-2C12-15 Pareth-6、PPG-4C13-15 Pareth-15、PPG-5 C9-15 Pareth-6、PPG-6 C9-11 Pareth-5、PPG-6C12-15 Pareth-12、PPG-6 C12-18 Pareth-11、PPG-3 C12-14 Sec-Pareth-7、PPG-4C12-14 Sec-Pareth-5、PPG-5 C12-14 Sec-Pareth-7、PPG-5 C12-14 Sec-Pareth-9、PPG-1-Deceth-6、PPG-2-Deceth-3、PPG-2-Deceth-5、PPG-2-Deceth-7、PPG-2-Deceth-10、PPG-2-Deceth-12、PPG-2-Deceth-15、PPG-2-Deceth-20、PPG-2-Deceth-30、PPG-2-Deceth-40、PPG-2-Deceth-50、PPG-2-Deceth-60、PPG-4-Deceth-4、PPG-4-Deceth-6、PPG-6-Deceth-4、PPG-6-Deceth-9、PPG-8-Deceth-6、PPG-14-Deceth-6、PPG-6-Decyltetradeceth-12、PPG-6-Decyltetradeceth-20、PPG-6-Decyltetradeceth-30、PPG-13-Decyltetradeceth-24、PPG-20-Decyltetradeceth-10、PPG-2-Isodeceth-4、PPG-2-Isodeceth-6、PPG-2-Isodeceth-8、PPG-2-Isodeceth-9、PPG-2-Isodeceth-10、PPG-2-Isodeceth-12、PPG-2-Isodeceth-18、PPG-2-Isodeceth-25、PPG-4-Isodeceth-10、PPG-12-Laneth-50、PPG-2-Laureth-5、PPG-2-Laureth-8、PPG-2-Laureth-12、PPG-3-Laureth-8、PPG-3-Laureth-9、PPG-3-Laureth-10、PPG-3-Laureth-12、PPG-4Laureth-2、PPG-4Laureth-5、PPG-4Laureth-7、PPG-4-Laureth-15、PPG-5-Laureth-5、PPG-6-Laureth-3、PPG-25-Laureth-25、PPG-7月桂醚、PPG-3-Myreth-3、PPG-3-Myreth-11、PPG-20-PEG-20氢化羊毛脂、PPG-2-PEG-11氢化月桂醇醚、PPG-12-PEG-50羊毛脂、PPG-12-PEG-65羊毛脂油、PPG-40-PEG-60羊毛脂油、PPG-1-PEG-9月桂醇醚、PPG-3-PEG-6油基醚、PPG-23-Steareth-34、PPG-30Steareth-4、PPG-34-Steareth-3、PPG-38Steareth-6、PPG-1Trideceth-6、PPG-4Trideceth-6、以及PPG-6Trideceth-8。

当脂肪酸与烯化氧或与预先形成的聚合醚反应时，形成烷氧基化的脂肪酸润肤剂。所得产物可以是单酯、二酯或它们的混合物。适用于所公开技术的合适的乙氧基化脂肪酸酯润肤剂是将环氧乙烷加成到脂肪酸中的产物。该产物是脂肪酸的聚环氧乙烷酯。在所公开技术的一方面，乙氧基化脂肪酸酯可以由式R"-C(O)O(CH₂CH₂O)_n"-H表示，其中R"代表脂肪酸的脂族残基，n代表环氧乙烷的分子数。在另一方面n"是2至50的整数，在另一方面为3至25和在进一步方面为3至10。在公开技术的又一方面，R"源自含8至24个碳原子的脂肪酸。在另一方面，R"衍生自上述脂肪酸润肤剂。应当认识到，前述脂肪酸的丙氧基化和乙氧基化/丙氧基化产物也被考虑在所公开技术的范围内。示例性的烷氧基化脂肪酸酯包括但不限于癸酸乙氧基化物，月桂酸乙氧基化物，肉豆蔻酸乙氧基化物，硬脂酸乙氧基化物，油酸乙氧基化物，椰子脂肪酸乙氧基化物和聚乙二醇400丙氧基化单月桂酸酯，其中在前述乙氧基化物的每种中，环氧乙烷单元的数量在一方面可以为2或以上，并且在另一方面可以为2到约50。乙氧基化脂肪酸的更具体实例为PEG-8二硬脂酸酯(8表示重复的环氧乙烷单元数)、PEG-8山嵛酸酯、PEG-8癸酸酯、PEG-8辛酸酯、PEG-8辛酸酯/癸酸酯、PEG椰子酸酯(没有编号的PEG表示环氧乙烷单元的数量为2至50)、PEG-15二椰酸酯、PEG-2二异壬酸酯、PEG-8二异硬脂酸酯、PEG-二月桂酸酯、PEG-二油酸酯、PEG-二硬脂酸酯、PEG二妥尔酸酯、PEG-异硬脂酸酯、PEG-霍霍巴酸、PEG-月桂酸酯、PEG-亚麻酸酯、PEG-肉豆蔻酸酯、PEG-油酸酯、PEG-棕榈酸酯、PEG-蓖麻油酸酯、PEG-硬脂酸酯、PEG-妥尔酸酯等。Guerbet酯润肤剂由Guerbet醇与羧酸的酯化反应形成。Guerbet酯润肤剂可从Lubrizol Advanced Materials，Inc.的Noveon Consumer Specialties Division以商品名G-20、G-36、G-38和G-66购得。羊毛脂和羊毛脂衍生物选自羊毛脂、羊毛脂蜡、羊毛脂油、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、烷氧基化羊毛脂、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂醇及其组合。羊毛脂和羊毛脂衍生物可以商品名Lanolin LP 108USP，Lanolin USP AAA，Acetulan^TM，Ceralan^TM，Lanocerin^TM，Lanogel^TM(产品名称21和41)，Lanogene^TM，Modulan^TM，Ohlan^TM，Solulan^TM(产品名称16、75、L-575、98和C-24)，Vilvanolin^TM(产品名称C、CAB、L-101和P)从Lubrizol Advanced Materials,Inc.购得。润肤剂的使用量一方面可以为总个人护理组合物重量的约0.5重量％至约30重量％，在另一方面为0.1重量％至25重量％，和在进一步方面为5重量％至20重量％。尽管润肤剂通常用于个人护理组合物中，但是它们可以以与关于个人护理组合物所规定的相同的重量比用于家庭护理、保健和机构护理组合物中，只要它们在此类组合物中实现期望的物理属性(例如，保湿剂特性)。

适合的湿润剂包含尿囊素，吡咯烷酮羧酸和其盐，透明质酸和其盐，山梨酸和其盐，水杨酸和其盐，尿素，赖氨酸，精氨酸，胱氨酸，胍和其它氨基酸，多羟基醇，如甘油、丙二醇、己二醇、己三醇、乙氧基二甘醇、二甲基硅氧烷共聚醇和山梨糖醇和其酯，聚乙二醇，乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵盐和季烷基铵盐)，乳酸和乳酸盐(例如铵盐和季烷基铵盐)，糖和淀粉，糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡糖)，泛醇如dl-泛醇，乳酰胺单乙醇胺，乙酰胺单乙醇胺，类似物和其混合物。在一个实施方案中，湿润剂包含C₃-C₆二醇和三醇，如甘油、丙二醇、己二醇、己三醇等和其混合物。此类合适的湿润剂通常占所公开技术的个人护理组合物的总重量的约1重量％至约10重量％，优选约2重量％至约8重量％，更优选约3重量％至约5重量％。

缓冲剂

缓冲剂可用于示例性组合物中。适合的缓冲剂包括碱金属或碱土金属碳酸盐、磷酸盐、碳酸氢盐、柠檬酸盐、硼酸盐、乙酸盐、酸酐、琥珀酸盐等等，例如磷酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠。

pH调节剂

组合物的pH可以为1.5-9.5，例如至少2.0或至少2.5。在一些实施方案中，pH最高为4.0，或最高为6.5，或最高为8。为了提供选定的pH，该组合物可以包含一种或多种选自有机和无机酸和碱的pH调节剂。

可以用本领域已知的酸性和/或碱性pH调节剂的任何组合来调节组合物的pH。酸性材料包括有机酸和无机酸，特别是一元羧酸、二元羧酸和三元羧酸，例如但不限于乙酸、柠檬酸、酒石酸、α-羟基酸、β-羟基酸、水杨酸、苹果酸、衣康酸、马来酸、海藻酸、谷氨酸、半乳糖酸、富马酸、琥珀酸、苯甲酸、乙二酸和氨基酸(甘氨酸、牛磺酸、丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、肌酸、缬氨酸、谷氨酰胺、亮氨酸、精氨酸、赖氨酸等)和天然果酸或无机酸，例如盐酸、硝酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸和其组合。

可以使用其他酸，例如羧酸，例如α-羟基酸(AHA)、β-羟基酸(BHA)、α-氨基酸、α-酮酸(AKA)及其混合物。在此类药妆品中，AHA可包括但不限于乳酸，乙醇酸，水果酸(例如苹果酸、柠檬酸、酒石酸)，含有AHA的天然化合物的提取物(例如苹果提取物、杏子提取物等和蜂蜜提取物)，2-羟基辛酸，甘油酸(二羟基丙酸)，丙醇二酸(羟基丙二酸)，葡萄糖酸，扁桃酸，二苯乙醇酸，壬二酸，α-硫辛酸，水杨酸，AHA盐和衍生物，例如，精氨酸乙醇酸酯，乙醇酸铵，乙醇酸钠，精氨酸乳酸酯，乳酸铵，乳酸钠，α-羟基丁酸，α-羟基异丁酸，α-羟基异己酸，α-羟基异戊酸，阿卓乳酸(atrolactic acid)等。BHA可以包括但不限于3-羟基丙酸、β-羟基丁酸、β-苯基乳酸、β-苯基丙酮酸等。α-氨基酸包括但不限于α-氨基二羧酸，例如天冬氨酸、谷氨酸及其混合物，有时与果酸结合使用。AKA包括丙酮酸。在一些抗衰老组合物中，酸性活性剂可以是视黄酸，卤代羧酸，例如三氯乙酸，酸性抗氧化剂，例如抗坏血酸(维生素C)，无机酸，植酸，溶血磷脂酸等。一些酸性抗痤疮活性物质例如可以包括水杨酸，水杨酸的衍生物，例如5-辛酰基水杨酸，视黄酸及其衍生物。

碱性材料包括无机碱和有机碱，及其组合。无机碱的实例包含但不限于碱金属氢氧化物(尤其是钠、钾和铵)和碱金属盐例如硼酸钠(硼砂)、磷酸钠、焦磷酸钠等；及其混合物。有机碱的实例包括三乙醇胺(TEA)、二异丙醇胺、三异丙醇胺、氨甲基丙醇、十二烷基胺、椰油胺、油胺、吗啉、三戊胺、三乙胺、四(羟丙基)乙二胺、L-精氨酸、氨甲基丙醇、氨丁三醇(2-氨基2-羟甲基-1,3-丙二醇)和PEG-15椰油胺。

基于活性成分，这样的pH调节剂可以以0.0001重量％至50重量％存在。

颗粒和不溶组分

需要稳定化和/或悬浮的许多微粒和基本上不溶的化合物和组分可以用于所公开技术的清洁组合物中，以向使用者提供护发、皮肤护理和/或美学益处。颗粒和不溶性组分不溶于水。不溶于水是指在25℃下在水中的溶解度为0.01重量％或更小。这种颗粒和不溶性组分的实例包括但不限于颜料、剥落剂、去头皮屑剂、珠光剂/遮光剂等。

颜料

例示性颜料是金属化合物或半金属化合物，并且可以离子、非离子或氧化形式使用。颜料可以单独或以掺合物的形式或以单独的混合氧化物或其混合物(包括混合氧化物和纯氧化物的混合物)的形式存在。实例是氧化钛(例如TiO₂)、氧化锌(例如ZnO)、氧化铝(例如Al₂O₃)、氧化铁(例如Fe₂O₃)、氧化锰(例如MnO))、氧化硅(例如SiO₂)、硅酸盐、氧化铈、氧化锆(例如ZrO₂)、硫酸钡(BaSO₄)、尼龙-12以及其混合物。

颜料的其它实例包括随温度而变色的热变色染料、碳酸钙、氢氧化铝、硫酸钙、高岭土、亚铁氰化铁铵、碳酸镁、胭脂红、硫酸钡、云母、氯氧化铋、硬脂酸锌、锰紫罗兰、氧化铬、二氧化钛纳米颗粒、氧化钡、群青(ultramarine blue)、柠檬酸铋、羟基磷灰石、硅酸锆、炭黑颗粒以及其类似物。

如果使用的话，在制剂中使用的颜料量应足以提供所需的产品美学效果，并且完全在制剂领域的技术范围内。基于组合物的总重量，在一方面在公开技术的组合物中通常使用的颜料的量可以为约0.5wt.％到约20wt.％、在另一方面约1wt.％到约15wt.％、在仍另一方面约5wt.％到约10wt.％。

珠光剂/遮光剂

通过故意在其中掺入珠光材料以达到化妆品上吸引人的珍珠般外观(称为珠光)，常常使某些制剂变得不透明。遮光剂通常包含在组合物中以掩盖不期望的美学性质，例如以改善由于特定成分的存在而变黑的组合物的颜色，或掩盖组合物中颗粒材料的存在。遮光剂也包括在水性组合物中以改善美学和消费者对原本在美学上不令人满意的组合物的接受度。例如，遮光剂可以使透明组合物具有珠光外观，从而向消费者传达乳脂状、温和性和美体的外观。本领域技术人员知道配制者在稳定地制备稳定的珠光制剂中所面临的问题。在Hunting，Cosmetic and Toiletries，第96卷第65-78页(1981年7月)的文章―Opacifiers and pearling agents in shampoos”中可以找到详细的讨论，在此引入作为参考。

遮光或珠光材料包括有机化合物和无机化合物。有机化合物的典型实例是乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇或四甘醇与脂肪酸的单酯和/或二酯，所述脂肪酸一方面具有约6至约22个碳原子以及另一方面约12至18个碳原子。这样的脂肪酸包括己酸，辛酸，2-乙基己酸，癸酸，月桂酸，异十三烷酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，棕榈油酸，硬脂酸，异硬脂酸，油酸，反油酸，岩芹酸，亚油酸，亚麻酸，花生酸，鳕油酸，山嵛酸，芥酸及其混合物。一方面，乙二醇单硬脂酸酯(EGMS)和/或乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)和/或聚乙二醇单硬脂酸酯(PGMS)和/或聚乙二醇二硬脂酸酯(PGDS)是在组合物中使用的合适的珠光剂。

无机珠光剂包括选自以下的那些：云母，涂覆有金属氧化物的云母，涂覆有二氧化硅的云母，涂覆氯氧化铋的云母，氯氧化铋，肉豆蔻酸肉豆蔻酸酯，玻璃，涂覆有金属氧化物的玻璃，各种铝和镁盐，鸟嘌呤，鱼鳞，闪光物(聚酯或金属)及其混合物。

合适的云母包括白云母或氢氧化氟化钾铝。云母片可用金属氧化物薄层涂覆。金属氧化物选自金红石，二氧化钛，三氧化二铁，氧化锡，氧化铝及其混合物。

遮光剂的代表性清单可在CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,J.Nikitakis,ed.,1988,第75页找到。其他珠光材料或不透明材料公开在美国专利4,654,207；美国专利5,019,376；和美国专利5,384,114中；其通过引用并入本文。

一方面，基于组合物的总重量，珠光或不透明材料的使用量可以在一方面为约0.01至约10重量％，在另一方面为约0.1％至约5重量％，以及在进一步方面为0.5至约3重量％。

其他不溶组分

适用于本发明组合物的其他通常不溶的组分，紫外线吸收剂，抗菌组合物，抗皱和抗衰老组合物，微海绵，化妆品珠粒和薄片。化妆品珠粒、薄片和胶囊剂可以出于美观包括于组合物中，或可以用作递送有益剂至头发和皮肤的微胶囊剂和宏观胶囊剂。例示性珠粒组分包括但不限于琼脂珠粒、藻酸盐珠粒、霍霍巴珠粒、明胶珠粒、Styrofoam^TM珠粒、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯珠粒、Unispheres^TM和Unipearls^TM化妆品珠粒(Induchem USA,Inc.,New York,NY)，Lipocapsule^TM、Liposphere^TM和Lipopearl^TM微胶囊(Lipo Technologies Inc.,Vandalia,OH)和Confetti II^TM皮肤递送薄片(United-Guardian,Inc.,Hauppauge,NY)。

固体脂质纳米颗粒(SLN，NLC)

固体脂质纳米颗粒(SLN)是一种新的递送***，用于基于聚合物纳米胶囊的药物、化妆品和/或营养活性成分，该聚合物纳米胶囊包含油包水(w/o)的微乳液，并且可包含至少一种溶于水相中的亲水性活性成分。

新一代的固体脂质纳米颗粒是纳米结构的脂质载体(NLC)。这些***具有与SLN相同的优势，并最小化或避免了与SLN相关的一些潜在问题，例如低装载量和存储过程中活性成分排出。与SLN中脂质相的至少部分结晶状态相反，NLC显示出组织性较差的固体脂质基质。在NLC的情况下，基质中既有固体化合物也有液体化合物，因此，更大的杂乱度导致存在更多数量的孔，并随之增加了封装活性成分的能力。为了制备NLC，将空间上非常不同的脂质分子混合在一起，即固体脂质与液体脂质或油的混合物[Müller,R.H.et al.Adv.DrugDeliv.Rev.54(Suppl.1):S131–S155(2002)]。

SLN和NLC的尺寸为50至1000nm，并通过表面活性剂或亲水性聚合物保持稳定在水性悬浮液中。NLC和SLN是非常适合将活性成分释放到头发和头皮上的载体。

在一个实施方案中，NLC是聚合物涂覆的纳米胶囊，其包含水在液体脂质或油中(w/o)的微乳液，并且可以包含溶解在内部水相中的至少一种亲水活性成分。

纳米胶囊包含液体脂质或油的基质和聚合物涂层。将至少一种亲水性活性成分的w/o微乳液掺入脂质基质中。纳米胶囊的涂层构成其外部，并提供内部基质的完整连续涂层。术语液体脂质和油不区分地使用。

纳米胶囊可包含掺入其内部的亲水性活性成分。并入纳米胶囊中的亲水活性成分可以是但不限于化妆品活性成分和/或佐剂。

纳米胶囊的聚合物涂层构成了纳米胶囊的外部屏障；它可以封装其组分并为活性成分提供保护。通过与组合物的其他可能的组分相互作用，由于存在氧和/或光而引起的水解和/或氧化，这增加了它们对化学降解的稳定性。此外，在亲水活性成分例如肽的情况下，它避免了活性成分因向外部水相扩散而损失，这在SLN或NLC的水分散体中经常发生。

SLN和NLC纳米胶囊的制备程序在美国公开专利申请2013/0017239和2013/0216596中公开，其全部内容通过引用并入本文。

一方面，纳米胶囊的聚合物涂层的聚合物无限制地选自蛋白质、多糖、聚酯、聚丙烯酸酯、聚氰基丙烯酸酯、共聚物和/或其混合物。一方面，纳米胶囊的涂层的聚合物选自由以下组成的组：明胶，白蛋白，大豆蛋白，豌豆蛋白，蚕豆蛋白，马铃薯蛋白，小麦蛋白，乳清蛋白，β-乳球蛋白，酪蛋白酸盐，小麦淀粉，玉米淀粉，玉米蛋白，藻酸盐，角叉菜胶，果胶，***半乳聚糖，***胶，黄原胶，豆科灌木胶，黄蓍胶，半乳甘露聚糖，瓜尔胶，角豆籽胶，壳聚糖，琼脂，聚(L-赖氨酸)，硫酸葡聚糖钠，羧甲基半乳甘露聚糖，羧甲基纤维素，甲基纤维素，乙基纤维素，羟丙基甲基纤维素(HPMC)，硝酸纤维素，醋酸丁酸纤维素，邻苯二甲酸醋酸纤维素，邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素，醋酸琥珀酰羟丙基甲基纤维素，聚邻苯二甲酸乙酸乙烯酯，聚(ε-己内酯)，聚(对二氧杂环己酮)，聚(δ-戊内酯)，聚(β-羟基丁酸酯)，聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基戊酸酯共聚物，聚(β-羟基丙酸酯)，甲基丙烯酸共聚物(

L和S)，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(

E)，三甲基铵乙基甲基丙烯酸酯共聚物(

RL和RS)，乳酸和乙醇酸聚合物和共聚物，乳酸和乙醇酸聚合物和共聚物以及聚乙二醇以及它们的混合物。

取决于用于纳米胶囊的聚合物涂层的聚合物的性质，可以增加其特异性。为聚合物涂层提供正电荷的聚合物可以使纳米胶囊与头发或纺织材料之间的结合更牢固。任选地，纳米胶囊的涂层的聚合物可以是阳离子聚合物。阳离子聚合物可以是天然或合成聚合物，例如但不限于纤维素的阳离子衍生物，例如季铵化的羟乙基纤维素，其可以由Amerchol以Polymer JR 400^TM的名称获得；阳离子淀粉；二烯丙基铵和丙烯酰胺盐共聚物；季铵化的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物，例如Luviquat^TM(BASF)；聚乙二醇和胺的缩合产物；聚季铵盐聚合物和共聚物；称为聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-16、聚季铵盐-10Merquats的聚合物；聚季铵盐-4共聚物；二椰油酰基乙基羟乙基铵，具有纤维素骨架和季铵基团的接枝共聚物；季铵化的胶原蛋白多肽，例如劳德莫铵羟丙基水解的胶原蛋白(Grünau的Lamequat^TM)；季铵化的小麦多肽；聚乙烯亚胺；阳离子有机硅聚合物，例如酰氨基甲硅油或季铵-22硅氧烷；己二酸和二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物(Sandoz的Cartaretin^TM)；与二甲基二烯丙基氯化铵的丙烯酸共聚物(Chemviron的Merquat^TM 550)；阳离子几丁质衍生物，例如壳聚糖及其衍生物；阳离子二卤亚烷基如二溴丁烷与双二烷基胺的缩合产物；双-二甲基氨基-1,3-丙烷；阳离子瓜耳胶的衍生物，例如瓜尔胶-羟丙基三铵，Celanese的Jaguar^TM CBS、Jaguar^TM C-17、Jaguar^TM C-16；季铵盐聚合物，例如Miranol的Mirapol^TM A-15、Mirapol^TM AD-1、Mirapol^TM AZ-1；季铵化半乳聚糖，例如阳离子决明子、阳离子刺槐豆胶、阳离子刺云豆胶，天然衍生物(如azarose)的季铵化多糖聚合物；阳离子蛋白，选自明胶、***胶；选自聚酰胺、聚氰基丙烯酸酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚苯胺、聚吡咯、聚乙烯吡咯烷酮、氨基硅氧烷聚合物和共聚物、聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯和马来酸酐共聚物、甲基乙烯基醚、环氧树脂和苯乙烯以及甲基丙烯酸甲酯共聚物形成的组的阳离子聚合物；甲基丙烯酸二甲基氨基酯，阳离子聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯，例如

的Eudragit^TM RL 30D；任选地被聚乙二醇衍生物取代的多胺衍生物；在为阳离子的pH条件下的聚氨基酸；聚乙烯亚胺；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和亲水性氨基甲酸酯聚合物的季铵化衍生物，以及上述阳离子基团的任何混合物。

任选地，纳米胶囊的涂层的聚合物可包含增塑添加剂。增塑添加剂不受限制地选自柠檬酸烷基酯，例如柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三丁酯和柠檬酸乙酰基三乙酯，邻苯二甲酸酯，例如邻苯二甲酸丁酯和邻苯二甲酸二乙酯，甘油，山梨醇，麦芽糖醇，丙二醇，聚乙二醇，葡萄糖，蔗糖，羊毛脂，棕榈酸，油酸，硬脂酸，脂肪酸金属盐例如硬脂酸或棕榈酸，硬脂酸钠，硬脂酸钾，丙二醇单硬脂酸酯，乙酰化单甘油酯例如单乙酰甘油和甘油基三乙酸酯或三醋精，甘油卵磷脂，甘油单硬脂酸酯，癸二酸烷基酯如癸二酸二丁酯或癸二酸二乙酯，富马酸烷基酯，琥珀酸烷基酯，中链甘油三酸酯(MCT)，蓖麻油，氢化植物油，蜡和/或它们的混合物。

任选地，可以添加聚合物的其他工业添加剂，其改善或促进封装过程，例如流化剂，例如滑石粉、胶体二氧化硅、甘油、聚乙二醇、单硬脂酸甘油酯和/或硬脂酸金属盐。

术语亲水性是指可溶于水的物质，在20℃下，其溶解度大于每100毫升水1克。在所公开的技术中，术语亲水性和水溶性不区分地使用。

亲水性化妆品活性成分和/或佐剂的性质可以是合成的或天然的，或来自生物技术程序或来自合成程序和生物技术程序的组合。优选地，纳米胶囊的亲水性活性成分是不耐热的。不耐热的活性成分应理解为在经受80℃的温度2小时后降解等于或大于0.5％。

化妆品活性成分不受限制地选自由以下组成的组：氨基酸，肽，蛋白质，水解蛋白质，酶，激素，维生素，矿物质盐，核苷酸，核酸，生物和生物技术来源的分子和提取物，合成或部分合成的亲水分子和/或其混合物。

氨基酸、它们的盐和/或衍生物以及包含它们的商业混合物例如但不限于选自丝氨酸，脯氨酸，丙氨酸，谷氨酸，精氨酸，甘氨酸，蛋氨酸，瓜氨酸，甲基甘氨酸二乙酸钠(由BASF售卖的

M)，含有半胱氨酸、特别是N-乙酰基半胱氨酸的衍生物，麦角硫因或S-羧甲基半胱氨酸，和/或它们的混合物。

肽或含有它们的商业混合物例如选自但不限于选自由以下组成的组：化妆品用肽，例如GHK[INCI:三肽-1]，乙酰基-谷氨酰基-甲硫酰基-丙氨酰-异亮氨酸，乙酰-精氨酸基-苯基甘氨酰-苯基甘氨酸，Bodyfensine^TM[INCI：乙酰基二肽-3氨基己酸]，Relistase^TM[INCI：乙酰精氨酰三苯乙胺二苯基甘氨酸]，乙酰基-精氨酸基-苯基甘氨酰基-缬氨酰基-甘氨酸，乙酰基-精氨酸基-苯基甘氨酰基-缬氨酰基-苯基甘氨酸，二氨基丙酰基-丙氨酰基-天冬酰胺酰基-组氨酸，乙酰基-精氨酰基-天冬酰胺酰基-组氨酰基-瓜氨酸酰胺，

[INCI：水解的小麦蛋白，水解的大豆蛋白，三肽-1]，

[INCI：三肽-10瓜氨酸]，

[INCI：六肽-10]，肽AC29[INCI：乙酰基三肽-30瓜氨酸]，Vilastene^TM[INCI：赖氨酸HCl、卵磷脂、三肽-10瓜氨酸]，dGlyage^TM[INCI：赖氨酸HCl、卵磷脂、三肽-9瓜氨酸]，

[INCI：乙酰基四肽-5]，

[INCI：二氨基丙酰基l三肽33]，

[INCI:乙酰基六肽-8]，SNAP-7[INCI：乙酰基七肽-4]，SNAP-8[INCI：乙酰基八肽-3]，

[INCI：五肽-18]，

[INCI：假交替单胞菌发酵提取物，水解的小麦蛋白，水解的大豆蛋白，三肽-10瓜氨酸，三肽-1]，Inyline^TM[INCI：乙酰基六肽-30]，Melatime^TM[INCI：乙酰基三肽-40]，Thermostressine^TM[INCI：乙酰基四肽-22]或由Lipotec售卖的

[INCI：咖啡因，冬青树(假叶树)根提取物，TEA-氢碘酸盐，肉碱，常春藤(洋常春藤)提取物，七叶树皂角素，三肽-1]，

[INCI：棕榈酰五肽-4]，

3000[INCI：棕榈酰四肽-7，棕榈酰寡肽]，

[INCI：棕榈酰寡肽]，Calmosensine^TM[INCI：乙酰基二肽-1]，由Sederma售卖的Biopeptide CL^TM[INCI：聚甲基丙烯酸甘油酯，丙二醇，棕榈酰寡肽]或Biopeptide EL^TM[INCI：棕榈酰寡肽]，假二肽(pseudodipeptide)，IEB和Atrium售卖的IP 2000[INCI：葡聚糖，三氟乙酰基三肽-2]，

[INCI：人寡肽-20]，Atrium Innovations售卖的

[INCI:水(Aqua)，葡聚糖，三肽-2]或

[INCI：葡聚糖，九肽-1]，Timp-Peptide[建议的INCI：乙酰基六肽]，Bronzing S.F.[建议的INCI：丁酰基五肽]，InfinitecActivos售卖的BONT-L-Peptide[INCI：棕榈酰基六肽-19]或ECM Moduline[建议的INCI：棕榈酰基三肽]，InstitutEuropeen de BiologieCellulaire售卖的IP2000[INCI：葡聚糖，三氟乙酰基三肽-2]，Pentapharm售卖的

[INCI：棕榈酰基三肽-5]，Neutrazen^TM[INCI：水，丁二醇，葡聚糖，棕榈酰基三肽-8]，Atrium Innovations/Unipex Group售卖的ChroNOline^TM[INCI：Capooyl四肽-3]或Thymulen-4[INCI：乙酰基四肽-2]，InstitutEuropéen de BiologieCellulaire/Unipex Group售卖的

[INCI：葡聚糖，乙酰七肽-1]或

[INCI：乙酰六肽-1]，LaboratoiresSerobiologiques/Cognis售卖的Skinasensyl^TM[INCI：乙酰四肽-15]，

[INCI：五肽-3]，

[INCI：二肽二氨基丁酰基苄酰胺二乙酸酯，

[INCI：棕榈酰三肽-5]，Syniorage^TM[INCI：乙酰基四肽-11]，LaboratoiresSérobiologiques/Cognis售卖的Dermican^TM[INCI：乙酰基四肽-9]，InstitutEuropeen de BiologieCellulaire售卖的

[INCI：三肽-1，葡聚糖]，

IS[INCI：六肽-9]，Laminixyl IS^TM[INCI：七肽]，Quintescine^TM IS[INCI：二肽-4]，由Vincience/ISP销售的UCPeptide^TM V[INCI：五肽]或AT Peptide^TM IS[INCI：三肽-3]，谷胱甘肽、肌肽和/或其混合物；以及药用肽，例如胰高血糖素、亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林，布舍瑞林，纳法瑞林、德舍瑞林、组氨瑞林、阿伏瑞林、阿巴瑞克(abarelix)、西曲瑞克、加尼瑞克、地加瑞克，去氨加压素，生长抑素和生长抑素类似物，例如奥曲肽、伐普肽和兰瑞肽，等等。

蛋白、水解蛋白、酶和激素，以及含有它们的商用混合物选择，例如且不限于由以下形成的组：Pentapharm/DSM售卖的

[INCI：野大豆(大豆)蛋白]、

[INCI：野大豆(大豆)蛋白，氧化还原酶]或

[INCI：水解米糠蛋白，野大豆(大豆)蛋白，氧化还原酶]，钙粘素，整合素，选择素，透明质酸受体，免疫球蛋白，成纤维细胞生长因子，***生长因子，血小板衍生生长因子，血管内皮生长因子，表皮生长因子，***，角质形成细胞生长因子，集落刺激性生长因子，转化生长因子-β，肿瘤坏死因子-α，干扰素，白细胞介素，基质金属蛋白酶，受体蛋白酪氨酸磷酸酶，水解植物蛋白，如水解小麦蛋白、水解大豆蛋白或水解乳清蛋白，Lipotec的Lipeptide[INCI：水解植物蛋白]，Coletica/Engelhard售卖的

[INCI:水解麦芽提取物]，Pentapharm售卖的[INCI：水解大米蛋白]，LaboratoiresSerobiologiques/Cognis售卖的

LS[INCI：水解酪蛋白，水解酵母蛋白，赖氨酸盐酸盐]，Silab售卖的

[INCI:水解小麦蛋白]或Ridulisse

[水解大豆蛋白]，过氧化氢酶，超氧化物歧化酶，乳过氧化物酶，谷胱甘肽过氧化物酶，乳蛋白，酪蛋白，乳过氧化物酶，溶菌酶，糖苷酶，角质层胰凝乳酶或SCCE，蛋白酶例如胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、sutilain、木瓜蛋白酶或菠萝蛋白酶，DNA修复酶，例如光裂解酶或T4核酸内切酶V，脂肪酶，***(LH)，卵泡-刺激激素(FSH)，生长激素，胰岛素和/或其混合物。

维生素例如选自但不限于由以下组成的组：水溶性维生素，例如维生素C，维生素B1，维生素B2，维生素B3，维生素B5，维生素B6，维生素B7，维生素B9，维生素B12，肉碱和/或其混合物。

可以进行化学修饰的生物或生物技术来源的提取物，以及含有它们的商业混合物，例如但不限于选自蔬菜提取物、海洋提取物、细胞提取物和通过微生物产生的提取物。

蔬菜提取物选自由水溶性蔬菜提取物组成的组，例如但不限于以下的水溶性提取物：洋甘菊，常春藤，柠檬，人参，覆盆子，烤苋菜，熟地黄，栀子，胡萝卜，橙子，桃子，菠萝，龙胆，芙蓉花，核桃叶，南瓜，牡丹，奎奴亚藜，波耳多叶，粗旋花，丹参，石榴，牛至，姜，马郁兰，蔓越莓，葡萄，番茄，绿茶，红茶，芦荟(库拉索芦荟)，刺槐，木瓜，菠萝，南瓜，地瓜，柴胡，聚蚁树，鸡冠花，亚洲积雪草，藜麦藜，印度菊花，苦橙，***咖啡，毛喉鞘蕊花，没药树，海茴香，丁香，银杏，洋常春藤(常春藤)，玫瑰茄，巴拉圭茶，掌状海带，莲，瓜拉纳，波尔多树，褐藻，夏枯草，甜扁桃，假叶树(假叶树提取物)，西洋接骨木，螺旋藻藻类，钩藤(UncariaTomentosa)，马鞭草(Verbena Officinalis)，印度仙人掌(Ountiaficus indica)，白柳(Salix alba)，Lupinus spp.，黑麦，款冬，欧蓍草，印楝(Aradirachta indica)、Asmunajaponica、面包果树(Autocarpusincisus)、三叶鬼针草(Bidens pilosa)、构树(Broussonetiapapyrifera)、小球藻(Chlorella vulgaris)、总状升麻(Cimicifugaracemosa)、余甘果(Emblica officinalis)、光果甘草(Glycyrrhiza glabra)、甘草(Glycyrrhiza uralensis)、紫冬青(Ilex purpurea)、女贞(Ligusticum lucidum)、川芎(Ligusticumwallichii)、粗糙帽果(Mitracarpusscaber)、海巴戟(Morindacitrifolia)、桑(Morus alba)、鸡桑(Morusbombycis)、补血草(Naringicrenulata)、家李(Prunusdomesticus)、太子参(Pseudostellariae radix)、皱叶酸模(Rumex crispus)、西酸模(Rumex occidentalis)、无患子(Sapindusmukurossi)、草莓虎耳草(Saxifragiasarmentosa)、盔状黄芩(ScutellariaGalericulate)、垂盆草(Sedumsarmentosum Bunge)、繁缕(Stellaria medica)、小麦(Triticum Vulgare)、熊果(Uvaursi)、睡茄(Whitaniasomnifera)，马儿铃(Aristoloquia clematis)，麝香玫瑰(Rosamoschata)、狭叶松果菊(Echinacea angustifolia)、聚合草(Symphytum officinale)、问荆(Equisetum arvense)、贯叶连翘(Hypericum perforatum)、细花含羞草(Mimosatenuiflora)、鳄梨(Persea gratissima)、非洲李(Prunus africanum)、直立委陵菜(Tormentillaerectea)、马铃薯(Solanum tuberosum)、迷迭香(Rosmarinusofficinalis)、狭叶越桔(Vaccinium angustifolium)、巨藻，粉团扇藻，西印度櫻桃，洋蓟，草棉，芑，黑桑，芝麻，野大豆，小麦，大麦，大豆(黄豆)，麦芽，亚麻，红三叶草，kakkon-to，白羽扇豆，榛子，玉米，榉树芽，红车轴草(红三叶草)，麻兰(新西兰亚麻)，锡兰肉桂(Cinnamommum zeylanicum)、糖海带(Laminaria saccharina)、榆绣线菊(Spiraeaulmaria)、荨麻根(Nettle Root)、非洲臀果木(Pygeumafricanum)、燕麦(Avena Sativa)、植物山金车(Arnica montana)、鸡纳树(Cinchona succirubra)、丁香(Eugeniacaryophyllata)、啤酒花(Humulus lupulus)、贯叶连翘(Hypericum perforatum)、辣薄荷(Mentha piperita)、迷迭香(Rosmarinus officinalis)、百里香，水飞蓟属植物提取物，豆类种子提取物，紫菜属红藻提取物，Solabia售卖的Phytovityl

[INCI:水，玉米提取物]，Coletica/Engelhard/BASF售卖的Micromerol^TM[INCI：苹果提取物]或石南提取物[INCI：帚石楠提取物]，LaboratoiresSérobiologiques/Cognis售卖的

LS8657[INCI：豌豆提取物，Solabia售卖的Radicaptol[INCI：丙二醇，水，西番莲花提取物，黑醋栗(黑加仑)叶提取物，葡萄(葡萄)叶提取物]或由Soliance销售的ViaPure^TM乳香属[INCI：Olivanum(齿叶乳香树)提取物]，由Coletica/Engelhard销售的EquiStat[INCI梨属海棠果提取物，野大豆种提取物]，Laboratories Sérobiologiques/Cognis售卖的Litchiderm^TM[INCI：荔枝皮提取物]或Arganyl^TM[INCI：摩洛哥坚果叶提取物]，Soliance售卖的Dakaline[INCI：甜扁桃，光滑果榆绿木树皮提取物]，ExpanscienceLaboratorios售卖的Actimp

[INCI:水解羽扇豆蛋白]，Provital售卖的

紧肤HSC[INCI：小麦，水飞蓟，甘氨酸大豆，问荆，羽衣草，紫花苜蓿，萝卜]或

紧肤[INCI：松果菊，积雪草，墨角藻，葫芦巴]，Atrium Innovations售卖的

[INCI:山梨糖醇，海藻提取物]，LaboratoiresSerobiologiques/Cognis售卖的

LS9120[INCI:榄仁叶提取物，接骨木花提取物，PVP，单宁酸]，等等。

细胞提取物和由微生物产生的提取物，或含有它们的商用混合物，选自由水溶性细胞提取物和由微生物产生的水溶性提取物形成的组，例如且不限于，由Lipotec销售的

[INCI：假交替单胞菌发酵提取物]和

[INCI：假单胞菌发酵提取物，水解小麦蛋白，水解大豆蛋白，三肽-10瓜氨酸，三肽-1]，酵母提取物，酿酒酵母提取物以及与保加利亚乳杆菌一起发酵的乳制品，等等。

递送***中包含的活性成分的量为0.00001至50重量％，优选为0.0001至40重量％，更优选为0.001至30重量％。

纳米胶囊包含其他化妆品和/或活性成分和/或任何性质的佐剂，疏水剂，亲水剂和两亲物，它们可以在溶液中或悬浮在脂质基质中或在微乳液的水相中存在于纳米胶囊内部。特别地，化妆品和/或营养活性成分和/或佐剂例如且不限于选自由以下组成的组：表面活性剂，保湿剂或保留水分的物质，增湿剂或润肤剂，刺激愈合的药剂，辅助愈合剂，刺激再上皮化的药剂，共佐剂再上皮化药剂，合成真皮或表皮大分子的药剂，紧肤和/或增红和/或重构药剂，细胞因子生长因子，对毛细血管循环和/或微循环起作用的药剂，抗糖化剂，自由基清除剂和/或抗大气污染剂，活性羰基物质清除剂，5α-还原酶抑制剂，赖氨酰基和/或脯氨酰基羟化酶抑制剂，防御素合成刺激剂，杀菌剂和/或抑菌剂和/或抗微生物剂和/或杀微生物剂和/或杀真菌剂和/或抑真菌剂和/或细菌抑制剂，抗病毒剂，抗寄生虫剂，抗组胺剂，NO合酶抑制剂，脱皮剂或角质层分离剂和/或去角质剂，粉刺溶解剂，抗牛皮癣剂，去头皮屑剂，抗炎剂和/或止痛药，麻醉剂，抗皱和/或抗衰老剂，化妆品和/或吸收剂和/或掩盖体味的除臭剂，止汗剂，加香物质和/或香料油和/或分离的芳香化合物，抗氧化剂，抑制血管通透性的试剂，水解表皮酶，美白或皮肤脱色剂，抑制汗液降解酶的试剂，能够过滤紫外线的试剂，刺激或调节角质形成细胞分化的试剂，止痒剂，刺激或抑制黑色素合成的试剂，促着色剂，自晒黑剂，刺激黑素细胞增生剂，液体推进剂，维生素，氨基酸，蛋白质，生物聚合物，胶凝聚合物，皮肤松弛剂，能够减少或处理眼袋的试剂，用于处理和/或护理敏感皮肤的试剂，收敛剂，调节皮脂生成的试剂，抗拉伸标记剂，脂解剂或促进脂肪分解的试剂，静脉紧张(venotonic)剂，抗脂肪团剂，镇静剂，作用于细胞代谢的药剂，改善真皮-表皮连接的药剂，诱导毛发生长或脱发的药剂，体毛生长抑制或阻止剂，热休克蛋白合成刺激剂，肌肉松弛剂，肌肉收缩抑制剂，抑制乙酰胆碱受体聚集的药剂，抗胆碱能药剂，弹性蛋白酶抑制剂，基质金属蛋白酶抑制剂，螯合剂，植物提取物，精油，海洋提取物，矿物盐，细胞提取物，乳化剂，刺激脂质和角质层成分合成的试剂(神经酰胺、脂肪酸等)，从生物发酵过程中获得的试剂和/或它们的混合物。这些活性成分和/或化妆品和/或营养助剂的性质可以是合成的或天然的，例如植物提取物，或来自生物技术过程或来自合成程序和生物技术过程的组合。其它实例可以在《CTFA国际化妆品成分词典和手册(CTFA InternationalCosmeticIngredient Dictionary&Handbook)》,第12版(2008)中找到。在本公开技术的上下文中，生物技术过程应理解为是在生物体或其一部分中产生活性成分或其一部分活性成分的任何过程。

保留水分的保湿剂或物质、增湿剂或润肤剂例如但不限于选自由以下形成的组：多元醇和聚醚，如甘油、乙基己基甘油、辛二醇、戊二醇、丙二醇及其衍生物、Glycereth-26、Sorbeth-30；泛醇；焦谷氨酸及其盐和衍生物；氨基酸，如丝氨酸、脯氨酸、丙氨酸、谷氨酸或精氨酸；ectoine及其衍生物；N-(2-羟乙基)乙酰胺；N-月桂酰基-吡咯烷酮羧酸；N-月桂酰基-L-赖氨酸；N-α-苯甲酰基-L-精氨酸；尿素；肌酸；α-和β-羟基酸，例如乳酸、乙醇酸、苹果酸、柠檬酸或水杨酸及其盐；聚丙烯酸甘油酯；葡萄糖醛酸钠，角叉菜胶(Chondruscrispus)或壳聚糖；糖胺聚糖，例如透明质酸及其衍生物；任何形式的芦荟；蜜糖；可溶性胶原蛋白；卵磷脂和磷脂酰胆碱；神经酰胺；胆固醇及其酯；生育酚及其酯，例如乙酸生育酚酯或亚油酸生育酚酯；长链醇，例如鲸蜡硬脂醇；硬脂醇；鲸蜡醇；油醇；异鲸蜡醇或十八烷-2-醇；长链醇酯，例如乳酸月桂基酯；乳酸肉豆蔻基酯或苯甲酸C₁₂-C₁₅烷基酯；脂肪酸，例如硬脂酸；异硬脂酸或棕榈酸；多不饱和脂肪酸(PUFA)；脱水山梨醇，例如二硬脂酸脱水山梨醇；甘油酯，例如单蓖麻油酸甘油酯；单硬脂酸甘油酯；柠檬酸硬脂酸甘油酯或辛酸和癸酸甘油三酯；蔗糖酯，例如棕榈酸蔗糖酯或油酸蔗糖酯；丁二醇酯，例如二辛酸酯和二癸酸酯；脂肪酸酯，例如异硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异十六烷基酯、月桂酸异丙酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、棕榈酸十六烷基酯、癸二酸二正丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、肉豆蔻酸丁酯、亚油酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、椰油酸2-乙基己酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯；角鲨烯；貂油；羊毛脂及其衍生物；乙酰化羊毛脂醇；硅氧烷衍生物，例如环甲硅油、二甲硅油或二甲基聚硅氧烷；Lipotec售卖的

[INCI：假交替单胞菌发酵提取物]或乙酰基-谷氨酰基-甲硫氨酰-丙氨酰-异亮氨酸、乙酰基-精氨酰-苯基甘氨酰基-苯基甘氨酸或乙酰基-精氨酰基-6-氨基己酰基-丙氨酸；矿脂；矿物油；矿物蜡和合成蜡；蜂蜡(白蜂蜡)；石蜡；或具有植物来源的蜡和油，例如小烛树蜡(Euphorbia cerifera)、巴西棕榈蜡(Copernicia cerifera)、乳木果油(Butirospermumparkii)、可可脂(Theobroma cacao)、蓖麻油(Ricinus communis)、向日葵油(Helianthus annuus)、橄榄油(Olea europaea)、椰子油(Cocos nucifera)、棕榈油(Elaeisguineensis)、小麦胚芽油(Triticum vulgare)、甜杏仁油(Prunusamygdalusdulces)、麝香玫瑰油(Rosa moschata)、大豆油(野大豆)、葡萄籽油(Vitisvinifera)、金盏花油(Calendula officinalis)、霍霍巴油(Simmonsis chinensis)、芒果油(Mangifera indica)、鳄梨油(Persea gratissima)和/或它们的混合物，等等。

杀菌剂和/或抑菌剂和/或抗微生物剂和/或杀细菌剂和/或杀真菌剂和/或抑真菌剂和/或抑细菌剂选自例如且不限于以下形成的组：大环内酯类，吡喃糖苷类，钙通道阻滞剂，例如且不限于肉桂那嗪和地尔硫卓；激素，例如且不限于***、其类似物或甲状腺素和/或其盐，辛二醇，咪唑烷基脲，4-羟基苯甲酸甲酯[INCI：对羟基苯甲酸甲酯]，4-羟基苯甲酸乙酯[INCI：对羟基苯甲酸乙酯]，4-羟基苯甲酸丙酯[INCI：对羟基苯甲酸丙酯]，4-羟基苯甲酸丁酯[INCI：对羟基苯甲酸丁酯]，4-羟基苯甲酸异丁酯[INCI：对羟基苯甲酸异丁酯]，1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮[INCI：DMDM Hydantoin]，4-羟基苯甲酸苄酯[INCI：对羟基苯甲酸苄酯]，苯甲醇，脱氢乙酸，苯甲酸，山梨酸，水杨酸，甲酸，丙酸，2-溴-2硝基丙烷-1,3-二醇，3-对-氯苯氧基-1,2-丙二醇[INCI：氯酚素]，二氯苄醇，碘丙炔基丁基氨基甲酸酯，苯扎氯铵，吸收气味的杀菌剂，例如蓖麻油酸锌，环糊精，苄索氯铵，氯己定，乙醇，丙醇，1,3-丁二醇，1,2-丙二醇，十一碳烯酸，脱氢乙酸，N-甲基吗啉乙腈(MMA)，异丙醇，甲醇，1,2-己二醇，1,2-辛二醇，戊二醇，月桂酸甘油酯，辛酸甘油酯，癸酸甘油酯，过氧化苯甲酰，葡萄糖酸洗必太，三氯生及其衍生物，苯氧乙醇，萜品-4-醇，α-萜品醇，间苯二酚，斯蒂霉素，红霉素，新霉素，克林霉素及其酯，四环素，甲硝唑，壬二酸，甲苯磺酸酯，制霉菌素，克霉唑，酮康唑，锌衍生物如丙三酸锌(zinc piritionate)或连三硫酸锌(zinctrithionate)、氧化锌和十一烯酸锌，吡罗酮醇胺，异噻唑啉酮，硒硫，苄基半甲醛，硼酸，硼酸钠，6,6-二溴-4,4-二氯-2,2'-亚甲基二酚[INCI：溴氯苯]，5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷，甲苯磺酰基氯酰胺钠[INCI：氯胺T]，氯乙酰胺，对氯代间甲酚，2-苄基-4-氯苯酚[INCI：氯酚]，二甲基噁唑烷，十二烷基二甲基-2-苯氧基乙基溴化铵[INCI：多米芬溴化物]，7-乙基双环噁唑烷，己啶，戊二醛，N-(4-氯苯基)-N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-脲[INCI：氯氟卡班]，2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮[INCI：Hinokitiol]，异丙基甲基苯酚，汞盐，铝盐，乳链菌肽，苯氧基异丙醇，邻苯基苯酚，3-庚基-2-[(3-庚基-4-甲基-3H-亚噻唑-2-基)甲基]-4-甲基噻唑碘化物[INCI：Quanternium-73]，氯化银，碘化钠，百里香酚，十一碳烯酸，二亚乙基三胺五乙酸，乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸盐，乳过氧化物酶，葡萄糖氧化酶，乳铁蛋白，烷基芳基磺酸盐，卤化酚，苯酚乙酸汞和/或它们的混合物，苯甲脒，异噻唑啉，邻苯二甲酰亚胺的衍生物，吡啶的衍生物，胍，喹啉，1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷，碘-2-丙基丁基氨基甲酸酯，碘，碘伏(tamed iodine)，过氧化合物，4-氯-3,5-二甲基苯酚，2,2'-亚甲基-双(6-溴-4-氯苯酚)，3-甲基-4-(1-甲基乙基)苯酚，3-(4-氯苯氧基)-1,2-丙二醇，3,4,4'-三氯对称二苯脲(TTC)，硫胺素，丁香酚，法尼醇，单月桂酸甘油酯，单癸酸二甘油酯，N-烷基水杨酰胺例如正辛基水杨酰胺或正癸基水杨酰胺，卤代二甲苯和甲酚例如对氯间甲酚或对氯间二甲苯的衍生物，大蒜提取物，金盏花，母菊，紫锥菊，西洋参，互叶白千层或茶树油，康乃馨香精，薄荷和薄荷香精，等等。

毛发生长诱导剂，作用于毛细血管循环和/或微循环的试剂，或脱发阻滞剂，例如且不限于选自以下形成的组：款冬或欧蓍草的提取物，烟酸酯例如烟酸C₃-C₆烷基酯，例如烟酸甲酯或烟酸己酯、烟酸苄酯或烟酸生育酚酯；生物素，5α-还原酶抑制剂，抗炎药，类视黄醇，例如且不限于全反式维甲酸或维甲酸、异维甲酸、视黄醇或维生素A及其衍生物，例如乙酸锌盐、棕榈酸酯、丙酸酯、莫雷替尼、阿维A酯和反式阿维A酯；抗菌剂，钙通道阻滞剂，例如且不限于肉桂那嗪和地尔硫卓；激素，例如且不限于雌三醇、其类似物或甲状腺素、其类似物和/或盐；抗雄激素剂，例如且不限于奥昔酮、螺内酯或己烯雌酚；抗自由基剂，酯化的寡糖，例如且不限于文献EP 0 211 610和EP 0 064 012中所述的那些；己糖酸的衍生物，例如且不限于葡糖糖酸或文献EP 0 375 388中描述的那些；葡糖苷酶抑制剂，例如且不限于D-葡萄糖基-1,5-内酰胺或文献EP 0 334 586中描述的那些；糖胺聚糖酶和蛋白聚糖酶抑制剂，例如且不限于L-半乳糖-1,4-内酯或文献EP 0277428中所述的那些；酪氨酸激酶抑制剂，例如且不限于1-酰胺基-1-氰基(3,4-二羟基苯基)乙烯或文献EP 0403238中所述的那些，二氮嗪类例如且不限于7-(乙酰硫基)-4’,5’-二氢螺并[雄甾-4-烯-17,2'-(3H)呋喃]-3-酮，3-甲基-7-氯[2H]-1,2,4-苯并噻二嗪或螺噁嗪的1,1-二氧化物；磷脂，例如且不限于卵磷脂；水杨酸及其衍生物，羟基羧酸或酮羧酸及其酯，内酯及其盐；蒽林，二十碳-5,8,11-三烯酸及其酯或酰胺等，米诺地尔及其衍生物或它们的混合物。

抗氧化剂例如且不限于选自由以下形成的组：丁基羟基甲苯(BHT)，丁基羟基茴香醚(BHA)，叔丁基对苯二酚(TBHQ)，2,6,-二叔丁基-4-甲基苯酚，没食子酸酯，例如没食子酸丙酯，普罗布考，多酚类，抗坏血酸及其盐，酶如过氧化氢酶，超氧化物歧化酶和过氧化物酶；柠檬酸，柠檬酸酯，单甘油酯，偏硫酸氢钙，乳酸，苹果酸，琥珀酸，酒石酸，维生素A或β-胡萝卜素，维生素E和C，生育酚(如维生素E乙酸酯)，抗坏血酸酯(如抗坏血酸棕榈酸酯和乙酸抗坏血酸酯)，锌，铜，甘露醇，还原型谷胱甘肽，类胡萝卜素如隐黄质，虾青素和番茄红素；半胱氨酸，尿酸，肉碱，牛磺酸，酪氨酸，叶黄素，玉米黄质，N-乙酰半胱氨酸，肌肽，γ-谷氨酰半胱氨酸，槲皮素，乳铁蛋白，二氢硫辛酸，茶儿茶素，视黄基棕榈酸酯及其衍生物，硫酸氢盐，焦亚硫酸盐和亚硫酸钠，色满类，chromens及其类似物，Lipochroman-6[INCI：二甲基甲氧基色原烷醇]，金属的螯合剂，例如EDTA，山梨糖醇，磷酸或dGlyage^TM[INCI：赖氨酸HCl，卵磷脂，三肽-9瓜氨酸]；银杏叶提取物，鼠尾草、石榴、迷迭香、牛至、姜、马郁兰、蔓越莓、葡萄、番茄、绿茶或红茶等植物提取物；油树脂提取物，含有香兰素、鞣花酸和白藜芦醇等酚的植物提取物；叔丁基氢醌或其混合物，化合价为2的金属盐，例如硒、镉、钒或锌；α-硫辛酸，辅酶Q，艾地苯醌或其衍生物。

能够过滤紫外线的试剂例如且不限于选自由以下形成的组：对A和/或B紫外线具有活性的有机或无机光保护剂，例如取代的苯并***，取代的二苯基丙烯酸酯，有机镍络合物，伞形酮，尿烷酸，联苯衍生物，芪类，3-亚苄基樟脑及其衍生物，例如3-(4-甲基亚苄基)樟脑；4-氨基苯甲酸、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-辛酯和4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯的衍生物；肉桂酸酯，例如4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯或苯甲酸二乙氨基羟基苯甲酰基己酯，4-甲氧基肉桂酸丙酯，4-甲氧基肉桂酸异戊酯，2-乙基己基(辛二烯)2-氰基-3,3-苯基肉桂酸酯；水杨酸酯，例如水杨酸2-乙基己酯、水杨酸4-异丙基苄基酯、水杨酸高薄荷基酯；二苯甲酮衍生物，例如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮；苯丙二酸酯，例如4-甲氧基苯丙二酸二-2-乙基己酯；三嗪衍生物，例如2,4,6-三苯氨基,对-羰基-2'-乙基-1'-己氧基-1,3,5-三嗪、辛基三嗪酮或二辛基丁酰胺基三嗪酮；丙烷-1,3-二酮，例如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4′-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮；酮三环(5.2.1.0)癸烷衍生物；2-苯基苯并咪唑-5-磺酸；二苯甲酮磺酸衍生物，例如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其盐；4-(2-氧-3-亚冰片基甲基)苯磺酸，苯甲酰甲烷衍生物，例如苯甲酰甲烷2-甲基-5-(2-氧-3-亚冰片基)磺酸，例如1-(4'-叔丁基苯基)-3-(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮，4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷，1-苯基-3-(4'-异丙基苯基)-丙烷-1,3-二酮，烯胺化合物，邻氨基苯甲酸酯，硅类，苯并咪唑衍生物，咪唑啉，苯甲酰基衍生物，均由Lipotec销售的Chromabright^TM[INCI：二甲基甲氧基苯并二氢吡喃棕榈酸酯]或

[INCI：二氨基丙酰基三肽-33]，金属氧化物如氧化锌、钛、铁、锆、硅、锰、铝和铈；硅酸盐，滑石粉，硫酸钡，硬脂酸锌，碳纳米管和/或它们的混合物。

如果使用，在制剂中使用的SLN和/或NLC以及其他不溶性组分的量应足以提供期望的产品益处和/或美学效果，并且在制剂领域的技术范围内。一方面，基于组合物的总重量，通常在所公开技术的组合物中使用的这些组分的量可以约0.05重量％至约25重量％，或约0.5至约20重量％，或约1至约10重量％。

以下实施例进一步描述和展示了本发明技术范围内的实施方案。这些实施例仅出于说明而呈现并且不应被解释为对本发明技术的限制，因为在不脱离本发明的精神和范围的情况下，所述实施例中的许多变化是可能的。除非另有说明，否则重量百分比(wt.％)以按总组合物重量计的重量百分比给出。

示例性乳霜制剂

乳霜制剂可以如下所示配制。

可以理解，组合实施例1和2的范围可以形成组合物。另外，所选择的过程，例如接触时间和加热温度，也可影响组合物组分及其含量的选择，如以下实施例所示。

测试结果表明，在与一定浓度的某些二醇组合碳酸亚丙酯，可以容易地穿透毛发纤维，并与硬蛋白质材料经由平烫器在约150℃或例如约210℃的温度下反应。测试中使用的卷发束一旦拉直，最多可承受20个洗发水洗涤循环。拉直的头发束看起来发亮，感觉光滑而柔滑，没有恶臭。

实施例

在以下实施例中，发型和卷曲度基于L’Oréal(Roland de la Mettrie,et al.―Shape Variability and Classification of Human Hair:A Worldwide Approach,”Human Biology,Jun 2007)中的定义。这为I-VIII的头发分配一个数字，其中I是最直的，而VIII则表示浓密且非常卷曲的头发。通常，本文使用的样品是卷曲的，分类为4-5型。在热修饰后，头发束通常变成I型。但是，头发在洗涤时会松弛。如果经过3次洗发水洗涤循环后，发束松弛至3-4型，这可以被认为是效率低下的拉直(松弛的)。

为了模拟人头上的头发，从International Hair Importer and Product Inc.获得了巴西卷发束。每根单发束重约2.5g，长度尺寸大约为20cm，最宽处的宽度为10cm。每个发束都在根端被夹住。

使用前，使用市售的澄清洗发水(VO5^TM或Suave^TM洗发水)，轻轻按摩30秒，然后用流动的温水(35-38℃)漂洗60秒，以清洗每个深色的棕色卷发束。然后在室温下在30-50％RH的条件下干燥每个洗过的头发束。

评价了两种不同的应用方法：

A.溶液浸渍

通常，在合适的溶剂体系中制备碳酸亚丙酯/乙二醇护发组分的溶液。将发束完全浸入溶液中，该溶液控制了候选头发护理组分的浓度、pH、温度和浸泡时间，例如最多30分钟或最多60分钟。然后，将发束从溶液中移出，挤出多余的材料，然后在用平烫器进行热修饰之前，将发束吹干至至少95％的干燥度。

B.头发涂覆

另一种方法是将2.5g含有碳酸亚丙酯/乙二醇组分的制剂涂在干洗的2g卷发束上，使其浸泡30分钟或60分钟。在受控的涂覆时间之后，在用平烫器进行热修饰过程之前，将发束吹干至至少95％的干燥度。

热修饰程序

为了通过平烫器进行热修饰，使用了由BaByliss PRO以商品名Nano Titanium^TM出售的商品平烫器。使用的方案如下：

1.将平烫器设定在目标温度(210℃)。

2.从发束的顶部到底部以5cm/sec的滑动速度拉动加热的平烫器。

3.重复该热处理10遍。

在热拉直处理之后，使发束冷却至室温。

耐洗牢度

洗发水洗涤循环是通过在重量大约2g的发束上施加0.5克洗发水(

或

洗发水)进行的。用手指将洗发水按摩到发束中30秒钟，然后用流动的温水(32-35℃)冲洗60秒。然后将洗过的发束在室温下(23℃，50％RH)下干燥。进行连续的洗发水清洗循环，无需干燥步骤。通过在视觉上检查已经用头发护理组合物处理了30分钟并在210℃下进行平烫(滑移速度：5cm.sec.；10遍)的发束，进行热拉直的发束的检查。通常，发束是直的。在连续三个洗涤循环后，将发束在室温条件下(23℃和50％RH)干燥，并再次目视评估最终外观。用表现出―轻微卷曲回复”和―卷曲回复”的组合物处理的发束失败，并且这种组合物被认为不是有效的拉直剂。用表现出―无卷曲回复”的组合物处理的发束有效，且被认为是有效的拉直剂。图1所示的发束说明有效/失败标准(D、D'和E为失败；C为有效)。

调理属性的感官专业小组测试

由受过训练的专业小组(至少3名专业人员)比较各种处理组合物，以使用两个处理过的发束之间的强制选择测试设计来评估本技术中组合物的调理属性。要求每个专业人员指出在比较处理过的发束上的两种测试制剂时，对于评估的4种感官属性，哪种发束性能更好。专业小组评估的感官属性包括：(1)易于湿梳；(2)潮湿的感觉(湿滑的感觉或潮湿调理的感觉)；(3)易于干梳；和(4)干燥的感觉(柔软的感觉或干燥调理的感觉)。该测试方案采用了6个处理过的发束的矩阵设计(每个测试制剂重复3次)。该测试矩阵允许直接盲比较使用处理A的3个重复处理的发束与使用比较处理B的3个重复处理的发束。通过对每种测试制剂(公开技术和比较)的3个重复处理进行排列，可以得到成对的发束(公开技术的制剂与比较制剂)的九个比较结果。设计矩阵是为了包含小组成员的重复评估。矩阵设计总共进行了36次比较。

结果

表1-6显示了用各种制剂组合物对按照浸渍法处理的巴西III型发束获得的结果，除非另有说明，其根据前述的程序。

表1：碳酸亚丙酯/丙二醇的混合物

¹比较例

*1次洗涤后卷曲恢复

PG＝丙二醇(1,2-丙二醇)

PC＝碳酸亚丙酯

D.I.＝去离子水

表2：碳酸亚丙酯/非二醇佐剂的混合物

¹比较例

PC＝碳酸亚丙酯

D.I.＝去离子水

表3：具有碳酸亚丙酯/丙二醇和酸的混合物

PC＝碳酸亚丙酯

PG＝丙二醇(1,2-丙二醇)

¹酸量：1.5wt％

根据前面所述的直接头发涂覆程序，用以下制剂处理巴西棕褐色的III型发束。

表4：具有碳酸亚丙酯/1,3-丙二醇和酸的混合物

PD13＝1,3-丙二醇

PC＝碳酸亚丙酯

¹酸量：1.5wt％

表5：NLC的添加

	实施例34	实施例35
			去离子水	到100	到100
碳酸亚丙酯	7.5	7.5
			1,3-丙二醇	10	10
精氨酸和大豆蛋白的NLC	4	0

D.I.＝去离子水

根据前述浸渍程序，用包含精氨酸和大豆蛋白的NLC的实施例34的制剂或不包含NLC的实施例35的制剂处理巴西褐色III型发束。在每个实施例中浸泡时间为30分钟。还根据前述程序遵循热处理方案。

根据先前描述的程序进行专业小组感觉测试，将处理制剂34与处理制剂35进行比较。用含有精氨酸和大豆蛋白的NLC的制剂34处理过的发束比不含有NLC的制剂35处理的发束具有更好的干燥感(更柔软和更柔滑)。

用含有精氨酸和大豆蛋白的NLC的实施例34的制剂处理过的发束在湿和干时比用不含NLC的实施例35的制剂处理的发束更易于梳理。如先前在耐洗牢度程序中所述，将两组发束反复洗发。感官专业小组再次评估发束。结果显示，用实施例34和35的制剂处理的发束经过5次洗涤后的拉直性能相似。然而，与用不含NLC的实施例35的制剂处理的发束相比，用含有精氨酸和大豆蛋白的NLC的实施例34的发束处理的发束即使在5次洗发香波之后也表现出更好的干燥感(保持非常柔软和丝滑)和干梳性能。

Claims (48)

1.一种头发护理组合物，其包含：

a)碳酸亚丙酯；

b)二醇，其选自丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇及其混合物中的至少一种；和

c)化妆品可接受的载体；

其中组分a)+组分b)的量基于所述组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％；并且

其中组分a)/组分b)的重量比为约0.3至约3.5，或约0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.7至约2.5，或约0.75至约2。

2.根据权利要求1所述的头发护理组合物，其中所述二醇选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物中的至少一种。

3.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其中所述二醇是丙二醇。

4.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其中所述二醇是1,3-丙二醇。

5.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含pH调节剂。

6.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含选自酸化剂、碱化剂及其混合物的pH调节剂。

7.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含选自有机酸的酸化剂。

8.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，还包括有机酸，所述有机酸选自乙酸、草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、马来酸、衣康酸、富马酸、乳酸、甘油酸、丙醇二酸、苹果酸、酒石酸、葡萄糖酸、柠檬酸、抗坏血酸、水杨酸、邻苯二甲酸、扁桃酸、苯甲酸、二苯乙醇酸及其混合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含氢氧化铵、氢氧化钠、氢氧化钾、硼酸钠(硼砂)、磷酸钠、焦磷酸钠、三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、氨甲基丙醇、十二烷基胺、椰油胺、油胺、吗啉、三戊胺、三乙胺、四(羟丙基)乙二胺、L-精氨酸、氨甲基丙醇、氨丁三醇(2-氨基2-羟甲基-1,3-丙二醇)和PEG-15椰油胺，及其混合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含调理剂。

11.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含调理剂，所述调理剂选自阳离子化合物、阳离子聚合物、烃油、天然油、酯油、合成蜡及其组合。

12.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含流变改性剂。

13.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含选自固体脂质纳米颗粒(SLN)、纳米结构脂质载体(NLC)及其混合物的脂质纳米颗粒。

14.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含选自固体脂质纳米颗粒(SLN)、纳米结构脂质载体(NLC)及其混合物的脂质纳米颗粒，其中所述SLN和NLC涂覆有聚合物涂层。

15.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其进一步包含选自固体脂质纳米颗粒(SLN)、纳米结构脂质载体(NLC)及其混合物的脂质纳米颗粒，其中所述SLN和NLC涂覆有阳离子聚合物。

16.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其中所述化妆品可接受的载体是水。

17.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其中所述组合物不含染发剂。

18.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其中所述组合物不含亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、含硫醇和巯基的部分。

19.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其中所述组合物不含碳酸亚丙酯以外的碳酸亚烷基酯。

20.根据前述权利要求中任一项所述的头发护理组合物，其中所述组合物不含咪唑鎓、吡唑啉鎓、吡啶鎓、嘧啶鎓、四(C₁-C₆)烷基鏻、四(C₁-C₆)烷基铵、胍鎓、胆碱鎓、吡咯烷鎓、脲鎓、硫脲鎓和异硫脲鎓化合物。

21.一种头发护理套件，其包括至少2个容器，其中使得当将所述容器的内容物混合时，提供头发护理组合物；其中在混合后，在所述头发护理组合物中的所述碳酸亚丙酯组分和所述二醇组分的总量基于混合的组合物的总重量为约16至约35重量％，或约17至约30重量％，或约18至约25重量％；并且其中所述头发护理组合物中碳酸亚丙酯组分/二醇组分的重量比为约0.3至约3.5，或约0.5至约3.5，或约0.6至约3，或约0.75至约2.5，或约1至约2。

22.根据权利要求21所述的头发护理套件，其中所述至少一个容器包含选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的二醇。

23.根据权利要求21所述的头发护理套件，其中至少一个容器包含选自丙二醇的二醇。

24.根据权利要求21所述的头发护理套件，其中至少一个容器包含选自1,3-丙二醇的二醇。

25.根据权利要求21至24中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含水。

26.根据权利要求21至25中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含pH调节剂。

27.根据权利要求21至26中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含有机酸。

28.根据权利要求21至27中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含有机酸，所述有机酸选自乙酸、草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、马来酸、衣康酸、富马酸、乳酸、甘油酸、丙醇二酸、苹果酸、酒石酸、葡萄糖酸、柠檬酸、抗坏血酸、水杨酸、邻苯二甲酸、扁桃酸、苯甲酸、二苯乙醇酸及其混合物。

29.根据权利要求21至28中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含调理剂。

30.根据权利要求21至29中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含调理剂，所述调理剂选自阳离子化合物、阳离子聚合物、烃油、天然油、酯油、合成蜡及其组合。

31.根据权利要求21至30中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含流变改性剂。

32.根据权利要求21至31中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含选自固体脂质纳米颗粒(SLN)、纳米结构脂质载体(NLC)及其混合物的脂质纳米颗粒。

33.根据权利要求21至32中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含选自固体脂质纳米颗粒(SLN)、纳米结构脂质载体(NLC)及其混合物的脂质纳米颗粒，其中所述SLN和NLC涂覆有聚合物涂层。

34.根据权利要求21至33中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含选自固体脂质纳米颗粒(SLN)、纳米结构脂质载体(NLC)及其混合物的脂质纳米颗粒，其中所述SLN和NLC涂覆有阳离子聚合物。

35.根据权利要求21至34中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的至少一个包含水。

36.根据权利要求21至35中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器的内容物不含染发剂。

37.根据权利要求21至36中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器的内容物不含亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和含硫醇的部分。

38.根据权利要求21至37中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器的内容物不含碳酸亚丙酯以外的碳酸亚烷基酯。

39.根据权利要求21至38中任一项所述的头发护理套件，其中所述容器中的内容物不含咪唑鎓、吡唑啉鎓、吡啶鎓、嘧啶鎓、四(C₁-C₆)烷基鏻、四(C₁-C₆)烷基铵、胍鎓、胆碱鎓、吡咯烷鎓、脲鎓、硫脲鎓和异硫脲鎓化合物。

40.一种使头发纤维成型的方法，包括：

a)用权利要求1至20中任一项所述的组合物涂覆头发纤维；

b)使所述组合物接触所述头发纤维足够的浸淫时间，以使所述组合物渗透到所述头发纤维中；和

c)在涂覆的纤维上施加至少150℃的热足够的时间，以将所述头发纤维修饰为期望构型。

41.一种使头发纤维成型的方法，包括：

a)用权利要求1至20中任一项所述的组合物涂覆头发纤维；和

b)使所述组合物接触所述头发纤维足够的浸淫时间，以使所述组合物渗透所述头发纤维；和

c)使涂覆的头发纤维在至少约150℃的温度下与加热器具接触，并用所述加热器具将所述头发纤维机械成型为期望构型。

42.根据权利要求40和41中任一项所述的方法，其中步骤b)中的浸淫时间为至少5分钟，或至少10分钟，或至少15分钟，或至少20分钟或至少25分钟，或至少30分钟或至少45分钟，或至少60分钟。

43.根据权利要求40至42中任一项所述的方法，其中步骤b)中的浸淫时间为约15分钟至约60分钟。

44.根据权利要求41至43中任一项所述的方法，其中在步骤b)中，在浸淫时间间隔期间将所述涂覆的头发加热至约30至约120℃的温度。

45.根据权利要求41至44中任一项所述的方法，其中将与所述头发纤维接触的所述头发器具从所述头发纤维的根端拉至所述头发纤维的尖端以拉直头发。

46.根据权利要求41至45中任一项所述的方法，其中以至少1cm/sec，或至少3cm/sec，或至少5cm/sec，或至少7cm/sec，或至少10cm/sec的滑动速度将与所述头发纤维接触的所述头发器具从所述头发纤维的根端拉至所述头发纤维的尖端。

47.根据权利要求41至46中任一项所述的方法，其中以约1cm/sec至约15cm/sec的滑动速度将与所述头发纤维接触的所述头发器具从所述头发纤维的根端拉至所述头发纤维的尖端。

48.根据权利要求41至47中任一项所述的方法，其中所述头发器具处于约150至约250℃、或约175至约240℃、或约200至约235℃或约220至约230℃的温度下。

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