CN102481461A - 头发处理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于使角蛋白纤维染色的持久染料,特别是涉及一种基于诃子(也称为黑诃子或藏青果,一种原产自南亚,从印度/尼泊尔到中国西南部、斯里兰卡、马来西亚、越南的30米高的带有具有纵脊的2-4.5cm长的暗色核果样果实的常绿树)的提取物。非持久染发剂包含大于10埃且仅仅涂覆毛干而不是通过毛孔扩散到毛干内的活性物质,或者不大于10埃且可通过毛孔扩散到毛干内,但一旦在毛干内就能够与其他物质反应或与其结合形成大于10埃的产物或与毛干内表面反应或结合,从而驻留在毛干内的活性物质。本发明因此提供一种用于使角蛋白纤维染色的持久染料,所述持久染料包括:(d)二价铁或三价铁盐的溶液;(e)诃子的水提取物溶液;以及(f)至少一种显色剂溶液,所述显色剂选自多酚、多酚的分解产物、其衍生物及多酚的混合物,其中二价铁或三价铁盐和至少一种选自多酚、多酚分解产物和其衍生物的显色剂反应以形成络合物,以及其中多酚、多酚分解产物、其衍生物及多酚的混合物不是诃子的水提取物形式。本发明还提供一种用持久染料使角蛋白纤维染色的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于使角蛋白纤维染色的持久染料,特别是涉及一种基于诃子(Terminalia chebula)(也称为黑诃子(Black Myrobalan)或藏青果(Chebulic Myrobalan),一种原产自南亚,从印度/尼泊尔到西南部中国,斯里兰卡、马来西亚和越南的30米高的带有具有纵脊的2-4.5cm长的暗色核果样果实的常绿树)提取物的持久染料。
背景技术
非持久染发剂包括大于10埃且可仅仅涂覆毛干而不是通过毛孔扩散到毛干内的活性物质,或者由不大于10埃且可以通过毛孔扩散到毛干内,但同样可以扩散出来的活性物质。持久染发剂包括不大于10埃且可以通过毛孔扩散到毛干内,但一旦到达毛干内后,能够与其他物质反应或与其结合形成大于10埃的产物,或与毛干内表面反应或结合,从而驻留在毛干内的活性物质。
发明内容
本发明提供一种用于使角蛋白纤维染色的基于天然衍生产物的持久染料。
本发明的第一方面,提供一种用于使角蛋白纤维染色的持久染料,该持久染料包括:
(a)二价铁(II)或三价铁(III)盐的溶液;
(b)诃子的水提取物溶液;和
(c)至少一种显色剂溶液,所述显色剂选自多酚、多酚的分解产物、其衍生物及多酚的混合物;
其中二价铁或三价铁盐与至少一种选自多酚、多酚分解产物和其衍生物的显色剂反应形成络合物,以及
其中多酚、多酚分解产物和其衍生物及多酚混合物并不是以诃子的水提取物形式。
据信,诃子水提取物的至少某些组分会与二价铁或三价铁盐反应,形成络合物。因此如果将溶液(a)施用于毛干,并且使其首先扩散到毛干内,然后用溶液(b)或(c)处理毛干,就在毛干内在同样扩散到毛干内的诃子水提取物的至少一些组分、多酚、多酚分解产物和其衍生物与已经存在的二价铁或三价铁盐之间反应形成络合物,所述络合物因体积太大而不能从毛干再扩散出来,从而导致毛干的持久染色。当然,用溶液处理的顺序也可以相反,使得溶液(b)和(c)首先施用于毛干上,然后再用溶液(a)处理毛干。
多酚可选自:表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、没食子酸甲酯、没食子酸、来自绿茶的水提取物、优选包含超过80%重量的多酚、超过80%重量的儿茶素类和少于1%重量的咖啡因的绿茶水提取物中的一种或多种多酚,及其混合物。
术语“儿茶素类”指任何选自儿茶素、没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯及其混合物的一或多种儿茶素。
优选地,溶液(a)和(b)的PH值为1到7,优选为3到7,最优选为6到7,因为此pH值是与皮肤和头发更相容。
在一个实施方式中,铁盐是二价铁盐。
在本发明的第二方面,提供利用第一方面的持久染料使角蛋白纤维染色的方法,该方法包括以下步骤:
(a)混合溶液(b)和(c),以形成溶液(d);
(b)将溶液(a)施用于头发;以及
(c)将溶液(d)施用于头发;
其中步骤(a)和(b)可以任一顺序进行。
优选地,步骤(b)在步骤(c)之前。
该方法优选地包括在步骤(b)和步骤(c)之间用水漂洗头发的额外步骤。据信这可以防止在毛干外表面形成络合物,这可能部分阻止溶液(a)或(d)扩散到毛干内,导致染发持久性的降低。
优选地,步骤(b)或(c)的一个或两个在室温下进行。已观察到在室温处理头发时获得最佳结果。与需要加热的方法相比,本发明方法的一个优点是对头发的损害更少。
具体实施方式
材料
Amigel(分子量在5到6百万道尔顿的葡萄糖均聚物,是在富含葡萄糖的培养基存在下小核菌(Sclerotium rolfsii)发酵获得的)购自Alban Muller International,增稠剂Sylvaclear WF 1500来自ArizonaChemicals(美国),Glydant Plus(1,3-二羟甲基(dimethyloyl)-5,5-二甲基乙内酰脲和3-碘-2-丙炔丁基氨基甲酸酯的混合物)从Lonza获得,卡波姆ETD2020(丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物)从Lubrizol获得,咖啡因由Sigma-Aldrich Company获得,诃子水提物从Siris Impex(Sirinagar,Vijayawada,安得拉邦,印度,520 007)获得。一系列的绿茶,商品名Sunphenon 40R(其中包括超过40%的多酚、超过30%的儿茶素类和低于10%咖啡因),Sunphenon 90M(其中包括超过80%的多酚、超过75%的儿茶素类和小于6%的咖啡因)和Sunphenon 90LB(其中包括超过80%的多酚、超过80%的儿茶素类,但具有少于1%的咖啡因)从Taiyo Kagaku股份有限公司获得。真实的人类头发样本(NW 10/2G RND(天然白色2克/10英寸净圆形)购自International Hair Importers & Products Incorporated(格伦代尔,纽约,美国,11385)。
发色等级
使用了以下的主观测量级别:
1→→ 5→→ 7.5→→ 10
灰白头 发淡灰色头发 深灰色头发 全黑头发
配方
组成活化剂凝胶(component activator gel)配方(重量):
组分B 碳酸丙二酯 60.00
丙二醇 40.00
组分C 丙酸 7.45
氢氧化钾 2.80
水 97.20
组成活化剂凝胶是在室温下按照重量比A∶B∶C=5∶2∶3的比例混合组分A、B和C制备的。
组成显色剂凝胶(component developer gel)配方(重量):
组分A 没食子酸甲酯 0.10
水 100.00
组分B 卡波姆ETD2020 0.60
亚硫酸钠 0.38
水 100.00
组分C 诃子提取物 10.00
水 100.00
组分C是通过在60℃下加热溶液45分钟,然后将溶液高速离心而制备的。组成显色剂凝胶是通过在室温下按照重量比A∶B∶C=3.3∶13.3∶33.3的比例混合A、B和C制备的。
多合一活化剂凝胶配方(%重量):
pH值为4到4.5。
多合一活化剂凝胶是在室温下通过将所有成分加入反应容器中混合制备而得的。
多合一显色剂凝胶配方(%重量):
pH值=7.8
多合一显色剂凝胶是在室温下将所有成分加入反应容器混合制备而得的。
实施例1到5
实施例1:仅将组成活化剂凝胶施用于头发样本。
实施例2:仅将组成显色剂凝胶施用于头发样本。
实施例3:将多合一活化剂凝胶和多合一显色剂凝胶施用于头发样本。
实施例4:将组成活化剂凝胶和多合一显色剂凝胶施用于头发样本。
实施例5:将组成活化剂凝胶和组成显色剂凝胶施用于头发样本。
凝胶(组成凝胶或多合一凝胶)是在室温下采用以下方式施用于头发样本:
(A)将活化剂凝胶施用于头发样本90分钟,用水冲洗掉;然后
(B)将显色剂凝胶施用于头发样本60分钟,用水冲洗掉。
结果如下表1所示,从中看到组成活化剂凝胶和组成显色剂凝胶的结合产生了最好的结果。
表1:凝胶组分与多合一凝胶的对比(发色等级)
实施例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
发色等级 | 1.0 | 1.0 | 5.5 | 6.5 | 8.0 |
实施例6:
重复实施例5,但使用下面的方法来施用于头发样本:
(A)施用活化剂凝胶60分钟,用水冲洗掉;然后
(B)施用显色剂凝胶60分钟,然后用水冲洗掉。
步骤(A)和(B)的施用温度在室温和35℃之间、45℃和60℃之间变化。结果如下表2所示,从中看到步骤(A)和(B)都在室温时观察到最好的结果。
表2:改变施用温度对发色等级的影响
实施例7和8
重复实施例5和实施例4,将诃子提取物分别用表没食子儿茶素没食子酸酯取代而得到实施例7和8。从发色等级来看,实施例7和8的结果分别是7和5。因此这一结果验证了上述实施例1到5的结果。
实施例9到15
这些实施例按照实施例6阐述的方法进行,其中活化剂凝胶采用组成活化剂凝胶的组分A,且显色剂凝胶由重量比为1∶2的组成显色剂凝胶的组分C和2%重量/重量的多酚水溶液构成。显色剂凝胶的pH值用盐酸调整到3.5。结果如下表3所示,从中看到结果随多酚类型而变化。
表3:改变多酚类型对发色等级的影响
实施例16到19
这些实施例按照实施例6阐述的方法进行,其中活化剂凝胶是组成活化剂凝胶的组分A,且显色剂凝胶由红茶溶液(实施例16)或者重量比为3∶1的红茶溶液与组成显色剂凝胶的组分C(实施例17)、或者红茶溶液与2%重量/重量的Sunphenon 90LB溶液(实施例18)、或者红茶溶液与2%重量/重量的Sunphenon 90M溶液(实施例19)构成。结果如下表4所示,从中看到诃子提取物用红茶溶液取代后,获得更高水平的发色等级。红茶溶液是由三袋立顿早餐茶用200毫升的沸水浸泡,然后再煮浸液20分钟而制得。
表4:诃子提取物用红茶溶液取代后对发色等级的影响
实施例20
本实施例重复实施例14,但其中显色剂凝胶通过将2%的咖啡因水溶液加到未经调整的显色剂凝胶中,使显色剂凝胶调整为包含占总重量为0.28%浓度的咖啡因。发色等级为7.5,因此在咖啡因存在的情况下获得了好的染色结果。
实施例21至24
这些实施例按照实施例6阐述的方法进行,其中活化剂凝胶是具有为3.76%(重量比)的四水二氯化铁的水溶液的组分A和仅具有1.12g丙酸、1.68g KOH的组分C的活化剂的组成活化剂凝胶(调整后的组成活化剂凝胶配方;pH值5),或者是多合一活化剂凝胶,以及显色剂凝胶是多合一显色剂凝胶(ph值为7-8),或者是实施例15的显色剂凝胶(pH值为3.5),从而:
实施例21:调整后的组成活化剂凝胶和多合一显色剂凝胶的组合;
实施例22:调整后的组成活化剂凝胶和实施例15的显色剂凝胶的组合;
实施例23:多合一活化剂凝胶和多合一显色剂凝胶的组合;
实施例24:多合一活化剂凝胶和实施例15的显色剂凝胶的组合。
发色等级如下表5所示,从中看到采调整后活化剂凝胶和实施例15的显色剂凝胶的组合时,得到了根据发色等级的最好的染色结果。实施例22表明,当显色剂凝胶具有酸性pH值时得到了更好的染色结果。
表5:多合一配方和pH值(对发色等级)的影响
实施例25到28
这些实施例重复实施例21至24,用Sunphenon 90LB替代没食子酸甲酯,因此
实施例25:调整后的组成活化剂凝胶(参见上述实施例21)和多合一显色剂凝胶(用Sunphenon 90LB调整的)的组合;
实施例26:调整后的组成活化剂凝胶和实施例14的显色剂凝胶的组合;
实施例27:多合一活化剂凝胶和多合一显色剂凝胶(用Sunphenon 90LB调整的)的组合;
实施例28:多合一活化剂凝胶和实施例14的显色剂凝胶的组合。
结果如下表6所示,从中可见当调整后的组成活化剂凝胶配方和实施例14的显色剂凝胶组合时观察到其结果重复了实施例21到24的最好的染色结果。因此实施例26表明当显色剂凝胶具有酸性pH值(其中pH值(用Sunphenon 90LB调整的多合一显色剂凝胶配方)为7-8;pH值(实施例14的显色剂凝胶)为3.5)时观察到了更好的染色结果。
表6:多合一配方和pH值(对发色等级)的影响
实施例29(比较例)
本实施例按照实施例6阐述的方法进行,其中活化剂凝胶是如上述实施例21中所述的调整后的组成活化剂凝胶,以及显色剂凝胶是由盐酸将pH值调整为3.5的显色剂凝胶的组分C。发色等级的结果为5.0,因此观察到在不使用另一种多酚时得不到好的结果。
Claims (8)
1.一种使角蛋白纤维染色的持久染料,包括:
(a)二价铁或三价铁盐的溶液;
(b)诃子的水提取物溶液;以及
(c)至少一种显色剂溶液,所述显色剂选自多酚、多酚的分解产物、其衍生物及多酚的混合物;
其中所述二价铁或三价铁盐与至少一种选自多酚、多酚分解产物和其衍生物的显色剂反应以形成络合物;以及
其中所述多酚、多酚分解产物、其衍生物,及多酚的混合物不是诃子的水提取物形式。
2.根据权利要求1所述的持久染料,其中所述多酚选自:表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、没食子酸甲酯、没食子酸、来自绿茶的水提取物、优选来自含有超过80%重量的多酚、超过80%重量的儿茶素类和少于1%重量的咖啡因的绿茶水提取物的一种或多种多酚,及其混合物。
3.根据上述任一权利要求所述的持久染料,其中所述溶液(a)和(b)的pH值为1到7,优选为3到7,最优选为6到7。
4.根据上述任一权利要求所述的持久染料,其中所述铁盐是二价铁盐。
5.利用上述任一权利要求所述的持久染料使角蛋白纤维染色的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)混合溶液(b)和(c),以形成溶液(d);
(b)将溶液(a)施用于头发;以及
(c)将溶液(d)施用于头发;
其中步骤(a)和(b)可以任一顺序进行。
6.根据权利要求6所述的使角蛋白纤维染色的方法,其中步骤(b)在步骤(c)之前。
7.根据权利要求6或7所述的使角蛋白纤维染色的方法,其中所述方法包括在步骤(b)和步骤(c)之间用水漂洗头发的另外步骤。
8.根据上述权利要求6到8的任一项所述的使角蛋白纤维染色的方法,其中步骤(b)或步骤(c)的任一或全部在室温下进行。
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