CN112208893A - 一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱 - Google Patents

Abstract

一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，它涉及包装技术领域。本发明要解决桦褐孔菌有效抑菌成分提取效果不佳，且并没有将其应用纸箱尤其是瓦楞箱中的方法，以及现有瓦楞箱力学性能及防潮效果不佳的问题。一种抗菌防潮纸箱，所述的纸箱为瓦楞箱，所述的瓦楞箱由内至外依次为里纸、第一缓冲层、第二缓冲层、瓦楞芯纸及面纸；防潮纸粘贴于瓦楞箱的面纸外表面，桦褐孔菌抗菌剂喷涂于瓦楞箱的瓦楞芯纸表面和面纸内表面。

Description

一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱

技术领域

本发明涉及包装技术领域，具体涉及一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱。

背景技术

植物源抗菌剂，由于其来源于天然植物本身，不含有化学试剂，因此，对于人的安全性较化学类抗菌剂高，但是其自身存在抗菌效果不稳定，获取来源困难等问题。

桦褐孔菌(Inonotus obliquus)，还被称为白桦茸，是一种高价值的药用真菌，属担子菌亚门(Basidiomycotina)、层菌纲(Hymenomycetes)、非褶菌目(Aphyllophorales)、刺革菌科(Hymenoehaetaeeae)。喜寒，是分布于寒带的木腐菌，生于白桦、银桦、榆树、赤杨等活立木的树皮下或砍伐后树木的枯干上，并能引起白桦、银杨、榆树、赤杨的白腐。其主要分布在北半球北纬45°-50°的地区，如北美北部、芬兰、波兰、俄罗斯、中国黑龙江、吉林省长白山地区、日本北海道等地。

桦褐孔菌的提取物广泛用于抗菌中，作为天然抗菌剂已经深入研究，但是其桦褐孔菌有效成分提取方法多种多样，尤其是多糖提取，大多注重提取工艺的改进，但是较少关注桦褐孔菌的发酵培养与提取过程改进后，提高多糖的提取效率。

瓦楞纸箱由瓦楞纸板、涂蜡瓦楞纸板等材料制备而成，是具有一定的刚性、强度的包装容器，但现有瓦楞纸箱力学性能不佳。由于其主要成分是吸水性较强的纸纤维，且一般为多孔结构，容易受潮，当湿度大于12％就很容易发霉。因此，楞纸箱需要在具备良好强度的同时具有良好的防水性能，防霉性能，采用天然植物源抑菌防霉剂制备抗菌剂及防潮纸处理瓦楞箱并没有相关研究。

发明内容

本发明的目的是为了解决以桦褐孔菌有效抑菌成分提取效果不佳，且并没有将其应用纸箱尤其是瓦楞箱中的方法，以及现有瓦楞箱力学性能及防潮效果不佳的问题。而提供一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱。

本发明一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，所述的纸箱为瓦楞箱，所述的瓦楞箱由内至外依次为里纸、第一缓冲层、第二缓冲层、瓦楞芯纸及面纸；所述的第一缓冲层及第二缓冲层均由多列拱形紧密排列组成，且第一缓冲层的拱形与第二缓冲层的拱形开口方向相反，拱面错位贴合；所述的瓦楞芯纸为底板上设置的多个紧密排列的棱台组成，且棱台的上底面与面纸相贴合；防潮纸粘贴于瓦楞箱的面纸外表面，桦褐孔菌抗菌剂喷涂于瓦楞箱的瓦楞芯纸表面和面纸的内表面；

所述的桦褐孔菌抗菌剂是由桦褐孔菌的提取物组成；

所述的桦褐孔菌的提取物是按照以下步骤提取：

1)将桦褐孔菌菌丝体按5～10％的接种量接种于液体培养基中，于26～28℃、初始pH为6～7的条件下震荡培养6～12d，培养后分离菌体和发酵液；其中，培养期间转速梯度增加，具体为：培养开始至第3d无转速，在第4d～7d转速为50～120rpm/min，之后以170rpm/min转速培养直至培养结束；

2)将取分离后的发酵液，按照等质量的比例将其与菌体混匀后，在0～5℃温度下放置15～20d，然后进行真空冷冻干燥，再将冻干粉研成粉末；

3)将冻干粉加入95％乙醇超声处理0.8～1.2h，回流提取2～3次，弃上清，收集固相物，再将固相物加入到纯化水中，调整混合液的pH至5.5，抽滤分离，对提取液进行减压浓缩，加入硫酸铵溶解，然后加入0.5-3倍体积的叔丁醇，恒温30℃反应30～60min，离心分层；其中硫酸铵与步骤2)中的菌体质量比1:20～25；

4)将离心分层后的水相用截留分子量为8000～10000的透析袋透析，透析后的溶液浓缩后干燥，得到桦褐孔菌多糖；

所述的液体培养基中含23～28g/L的玉米糖化液、80～90g/L的黄豆饼粉、1～1.5g/L磷酸二氢钾和2～5g/L硫酸镁；

所述的防潮纸是按照以下步骤获取得到的：

步骤一、对植物纤维进行打浆，然后加入水中，得到质量百分数为4％～5％的植物纤维素溶液，将五味子纳米纤维素加入水中，得到质量百分数为4％～5％的五味子纳米纤维素溶液，将质量百分数为4％～5％的五味子纳米纤维素溶液与质量百分数为4％～5％的植物纤维素溶液按体积比为1:5进行混合，并热压干燥，得到复合纸；

步骤二、将丁烷四羧酸、三乙醇胺及去离子水混合，得到丁烷四羧酸与三乙醇胺的混合溶液，然后将复合纸浸入到丁烷四羧酸与三乙醇胺的混合溶液中，浸渍10min～20min，再将浸渍后的复合纸干燥，得到改性后的复合纸；

所述的丁烷四羧酸与去离子水的摩尔比为1:(30～50)；所述的丁烷四羧酸与三乙醇胺的摩尔比为1:(1～5)；

步骤三、向浓度为1mol/L～2mol/L的硅酸钠溶液中滴加浓度为4mol/L～6mol/L的硫酸溶液，直至pH为2～4，然后调节pH至中性，过滤得到二氧化硅，将二氧化硅加入到乙醇中分散，然后加入KH550，得到改性后的二氧化硅溶液；

所述的硅酸钠溶液中硅酸钠的摩尔与KH550的质量比为1mol:(3～7)g；

步骤四、将改性后的二氧化硅溶液喷涂于改性后的复合纸一侧，得到防潮纸。

进一步地，所述的桦褐孔菌的提取物过程中在培养第7d加入5～100μM茉莉酸甲酯。

进一步地，加入茉莉酸甲酯培养后，收集桦褐孔菌菌丝体干燥后，研成粉末，过筛，按照质量体积比为1g：15～25mL加入叔丁醇，超声破壁3～6min，在50℃水提10～12h，提取后离心，得到桦褐孔菌的三萜类化合物。

进一步地，步骤一中所述的五味子纳米纤维素是按以下步骤制备的：①、将五味子根茎粉末放入浓度为0.5wt％～1wt％的次氯酸钠溶液中，然后采用冰醋酸将pH调至4～5，加热回流反应4h～6h，得到初次反应产物；所述五味子根茎粉末的质量与浓度为0.5wt％～1wt％的次氯酸钠溶液的体积比为3g:(10～30)mL；所述五味子根茎粉是将五味子根茎烘干，至含量水低于10％，然后进行粉碎至粒径为200～300目得到；②、将初次反应产物进行抽滤，并用去离子水进行冲洗，至抽滤得到的滤液呈中性，得到固体产物，然后将固体产物放入浓度为5wt％～10wt％亚硫酸钠溶液中，加热回流反应4h～6h，得到二次反应产物；所述固体产物的质量与浓度为5wt％～10wt％亚硫酸钠溶液的体积比为1.5g:(4～20)mL；③、将二次反应产物进行抽滤，并用去离子水进行冲洗1～3次，得到洗涤后固体产物，将洗涤后固体产物置于质量分数为5％～30％的NaOH水溶液中，在温度为40～100℃下搅拌反应30min～90min，离心分离，得到五味子纳米纤维素；所述洗涤后固体产物的质量与质量分数为5％～30％的NaOH水溶液的体积比为1g:(10～30)mL。

进一步地，步骤一中所述的植物纤维为去木质素和半纤维素的阔叶木溶解浆。

进一步地，步骤二中再将浸渍后的复合纸在温度为40℃～60℃下干燥10min～20min，然后在温度为80℃～100℃下干燥2min～5min。

进一步地，步骤四中利用喷枪，在喷枪与改性后的复合纸距离为15cm～20cm及喷涂压力为0.2MPa的条件下，将改性后的二氧化硅溶液喷涂于改性后的复合纸一侧，直至喷涂厚度为1微米～3微米。

本发明包含以下有益效果：

本发明选择桦褐孔菌提取物作为抗菌剂，本发明的提取物为桦褐孔菌多糖和桦褐孔菌三萜类化合物，二者可以单独作为抗菌剂喷涂于瓦楞箱的瓦楞芯纸表面和面纸的内表面，也可以先后喷涂于瓦楞箱的瓦楞芯纸表面和面纸的内表面；采用本发明的方法培养得到的桦褐孔菌丝体干重为1.2g/L以上，本发明采用的培养基来源广泛，成本低，具有大规模生产的价值。本发明在桦褐孔菌的提取中，先将菌丝体与发酵液混合后再低温诱导一定时间，能够增加桦褐孔菌在极端条件下诱导目标产物，增加目标产物的产量，同时采用三相法获得桦褐孔菌多糖，桦褐孔菌多糖分子量约为4～5万。同时本发明加入茉莉酸甲酯，可显著提高提取物中三萜类物质含量，可提高60％左右。

本发明以五味子纳米纤维素为原料之一制备复合纸，五味子是多年生木兰科植物，五味子纳米纤维素保留了五味子木脂素，具有抗氧化性能好，且具有极高的抑菌性能。

然后通过对复合纸进一步进行疏水改性，首先引入活性基团，然后将-NH₂引入到二氧化硅表面，两者反应结合使得复合纸一侧具有超疏水性质，接触角可达到155°以上。

本发明瓦楞芯纸的底板上设置多个紧密排列的棱台，棱台的多个面相互牵引及支撑，相比较传统的瓦楞芯纸的两面支撑更加稳定，不容易破坏，而第一缓冲层的拱形与第二缓冲层的拱形开口方向相反，拱面错位贴合，因此，第一缓冲层的拱形与第二缓冲层的拱形相互贴合过程中存在两个切点，当正面有力冲击过程中，按力的方向来说，两个切点共同抵消、相互制约、分散力，且拱面具有弹性，当一侧拱形变形时，另一侧有两个拱形对其支撑，因此，本发明通过特殊结构的设计，使得瓦楞箱在戳穿强度、耐破强度及边压强度上均有所提高。

本发明将抗菌剂喷涂于瓦楞箱的瓦楞芯纸及面纸的里层上，能够有效防止菌进一步侵蚀到瓦楞箱的里纸和缓冲层，对其造成破坏，降低瓦楞箱的抗压性能，本发明采用的第一缓冲层及第二缓冲层能够有效缓冲瓦楞箱收到的压力冲击，减缓外部冲击对瓦楞箱的破坏，保护箱内物品的安全。

本发明将抗菌剂与防潮纸联合使用在瓦楞箱上，能够显著降低纸箱发霉的情况发生，众所周知的是，纸箱发霉主要由真菌、霉菌大量增殖引起，湿润温度适宜的环境又能促使真菌、霉菌的快速增殖，采用本发明制备的防潮纸未进行疏水改性的一侧直接粘贴于纸箱上，采用本发明制备的桦褐孔菌抗菌剂喷涂于瓦楞芯纸表面，通过疏水性及抑菌性，使得瓦楞箱具备抗菌防潮性，采用超疏水的方式阻止水分进入到箱体内，降低了箱体的吸水性，从而减少了菌类的生长环境产生，也能够通过超疏水的防潮纸阻止水分进入箱体内的同时，阻止水分携带菌株进入到箱体内，即使有菌株进入到箱体内，由于本发明在内层喷涂有抗菌剂，有效抑菌。因此，本发明的方案尤其适用于容易腐败类的物质，如水果、生鲜等。本发明的方案无需过多对纸箱放置环境进行改变，具有广阔的市场应用价值。

附图说明

图1为实施例1瓦楞箱的结构示意图；

图2为实施例1里纸及第一缓冲层的结构示意图；

图3为实施例1瓦楞芯纸的结构示意图；

图4为实施例1棱台的结构示意图。

具体实施方式

本领域的普通技术人员可以理解，上述各实施方式是实现本发明的具体实施例，而在实际应用中，可以在形式上和细节上对其作各种改变，而不偏离本发明的精神和范围。

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将详细叙述清楚说明本发明所揭示内容的精神，任何所属技术领域技术人员在了解本发明内容的实施例后，当可由本发明内容所教示的技术，加以改变及修饰，其并不脱离本发明内容的精神与范围。

本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，但并不作为对本发明的限定。

通过以下实施例验证本发明的有益效果：

实施例1

结合图1至4具体说明本实施例，本实施例一种抗菌防潮纸箱，所述的纸箱为瓦楞箱，所述的瓦楞箱由内至外依次为里纸1、第一缓冲层2-1、第二缓冲层2-2、瓦楞芯纸3及面纸4；所述的第一缓冲层2-1及第二缓冲层2-2均由多列拱形紧密排列组成，且第一缓冲层2-1的拱形与第二缓冲层2-2的拱形开口方向相反，拱面错位贴合；所述的瓦楞芯纸3为底板3-1上设置的多个紧密排列的棱台3-2组成，且棱台3-2的上底面与面纸4相贴合；防潮纸粘贴于瓦楞箱的面纸4外表面，桦褐孔菌抗菌剂喷涂于瓦楞箱的瓦楞芯纸3表面和面纸4的内表面；

所述的桦褐孔菌抗菌剂是由桦褐孔菌的提取物组成；

所述的桦褐孔菌的提取物是按照以下步骤提取：

1)将桦褐孔菌菌丝体按10％的接种量接种于液体培养基中，于27℃、初始pH为6.1的条件下震荡培养10d，培养后分离菌体和发酵液；其中，培养期间转速梯度增加，具体为：培养开始至第3d无转速，在第6d转速为100rpm/min，之后以170rpm/min转速培养直至培养结束；菌丝体干重为1.32g/L。

2)将取分离后的发酵液，按照等质量的比例将其与菌体混匀后，在4℃温度下放置20d，然后进行真空冷冻干燥，再将冻干粉研成粉末；

3)将50g冻干粉加入95％乙醇超声处理1.0h，回流提取3次，弃上清，收集固相物，再将固相物加入到纯化水中，调整混合液的pH至5.5，抽滤分离，对提取液进行减压浓缩，加入2g硫酸铵溶解，然后加入2倍体积的叔丁醇，恒温30℃反应60min，离心分层；

4)将离心分层后的水相用截留分子量为8000～10000的透析袋透析，透析后的溶液浓缩后干燥，得到桦褐孔菌多糖；

所述的液体培养基中含24g/L的玉米糖化液、90g/L的黄豆饼粉、1.5g/L磷酸二氢钾和3g/L硫酸镁；

所提取的桦褐孔菌多糖提取率2.57％。

同时本实施例在培养第7d加入50μM茉莉酸甲酯，具体加入茉莉酸甲酯培养后，收集桦褐孔菌菌丝体干燥后，研成粉末，过筛，取1g粉末，加入25mL叔丁醇，超声破壁3min，在50℃水提10h，提取后在3500r/min离心7min后，得到桦褐孔菌的三萜类化合物，其含量为98.6mg/g。

本实施例将所制备的桦褐孔菌多糖和桦褐孔菌的三萜类化合物加入蒸馏水分别配成10mg/mL溶液后，经0.22μm无菌滤膜过滤。阳性对照组：以链霉素作为样品，加入蒸馏水配成10mg/mL溶液。

测试实施例1制备的桦褐孔菌多糖和桦褐孔菌的三萜类化合物，对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌效果，分别将上述菌株配成菌悬浮液，备用。

将200μL上述菌悬浮液分别均匀涂布于固体培养基平板上，将含菌平板分成实验组1和实验组2，然后将灭菌后的两个滤纸片分别置于含10mg/mL桦褐孔菌多糖溶液中，以及含10mg/mL桦褐孔菌三萜类化合物的溶液中，浸泡时间均为30min；阳性对照组中，采用浸泡链霉素30min的滤纸片处理含菌平板，各组重复三次，置于恒温培养箱中倒置培养24h后。采用十字交叉法测量抑菌圈直径大小，取数值平均值，计算抑菌率，结果如下表。

抑菌率＝[(供试药剂抑菌圈直径－滤纸片直径)/(阳性药剂抑菌圈直径－滤纸片直径)]×100％；

所述的防潮纸是按照以下步骤获取得到的：

步骤一、对植物纤维进行打浆，然后加入水中，得到质量百分数为5％的植物纤维素溶液，将五味子纳米纤维素加入水中，得到质量百分数为5％的五味子纳米纤维素溶液，将质量百分数为5％的五味子纳米纤维素溶液与质量百分数为5％的植物纤维素溶液按体积比为1:5进行混合，并热压干燥，得到复合纸；

步骤二、将丁烷四羧酸、三乙醇胺及去离子水混合，得到丁烷四羧酸与三乙醇胺的混合溶液，然后将复合纸浸入到丁烷四羧酸与三乙醇胺的混合溶液中，浸渍15min，再将浸渍后的复合纸干燥，得到改性后的复合纸；

所述的丁烷四羧酸与去离子水的摩尔比为1:40；所述的丁烷四羧酸与三乙醇胺的摩尔比为1:3；

步骤三、向浓度为1mol/L的硅酸钠溶液中滴加浓度为5mol/L的硫酸溶液，直至pH为3，然后调节pH至中性，过滤得到二氧化硅，将二氧化硅加入到乙醇中分散，然后加入KH550，得到改性后的二氧化硅溶液；

所述的硅酸钠溶液中硅酸钠的摩尔与KH550的质量比为1mol:5g；

步骤四、将改性后的二氧化硅溶液喷涂于改性后的复合纸一侧，得到防潮纸；

步骤一中所述的五味子纳米纤维素是按以下步骤制备的：①、将五味子根茎粉末放入浓度为1wt％的次氯酸钠溶液中，然后采用冰醋酸将pH调至4，加热回流反应5h，得到初次反应产物；所述五味子根茎粉末的质量与浓度为1wt％的次氯酸钠溶液的体积比为3g:14mL；所述的五味子根茎粉末是将五味子根茎烘干，至含量水低于10％，然后进行粉碎至粒径为200～300目得到；②、将初次反应产物进行抽滤，并用去离子水进行冲洗，至抽滤得到的滤液呈中性，得到固体产物，然后将固体产量放入浓度为8wt％亚硫酸钠溶液中，加热回流反应6h，得到二次反应产物；所述固体产物的质量与浓度为8wt％亚硫酸钠溶液的体积比为1.5g:11mL；③、将二次反应产物进行抽滤，并用去离子水进行冲洗3次，得到洗涤后固体产物，将洗涤后固体产物置于质量分数为20％的NaOH水溶液中，在温度为80℃下搅拌反应60min，离心分离，得到五味子纳米纤维素；所述洗涤后固体产物的质量与质量分数为20％的NaOH水溶液的体积比为1g:22mL；步骤一中所述的植物纤维为去木质素和半纤维素的阔叶木溶解浆。

步骤二中再将浸渍后的复合纸在温度为50℃下干燥15min，然后在温度为80℃下干燥3min。

步骤四中利用喷枪，在喷枪与改性后的复合纸距离为15cm及喷涂压力为0.2MPa的条件下，将改性后的二氧化硅溶液喷涂于改性后的复合纸一侧，直至喷涂厚度为2微米。

实施例一制备的防潮纸与水的接触角为158°。

将实施例1所制备的瓦楞箱戳穿强度依据GB-T6544-2008，可达到24.3J，耐破强度依据GB-T6544-2008，可达到3095kPa，边压强度依据GB-T16717，可达到41.2kN/m。

Claims (7)

1.一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，其特征在于所述的纸箱为瓦楞箱，所述的瓦楞箱由内至外依次为里纸(1)、第一缓冲层(2-1)、第二缓冲层(2-2)、瓦楞芯纸(3)及面纸(4)；所述的第一缓冲层(2-1)及第二缓冲层(2-2)均由多列拱形紧密排列组成，且第一缓冲层(2-1)的拱形与第二缓冲层(2-2)的拱形开口方向相反，拱面错位贴合；所述的瓦楞芯纸(3)为底板(3-1)上设置的多个紧密排列的棱台(3-2)组成，且棱台(3-2)的上底面与面纸(4)相贴合；防潮纸粘贴于瓦楞箱的面纸(4)外表面，桦褐孔菌抗菌剂喷涂于瓦楞箱的瓦楞芯纸(3)表面和面纸(4)内表面；

所述的桦褐孔菌抗菌剂是由桦褐孔菌的提取物组成；

所述的桦褐孔菌的提取物是按照以下步骤提取：

1)将桦褐孔菌菌丝体按5～10％的接种量接种于液体培养基中，于26～28℃、初始pH为6～7的条件下震荡培养6～12d，培养后分离菌体和发酵液；其中，培养期间转速梯度增加，具体为：培养开始至第3d无转速，在第4d～7d转速为50～120rpm/min，之后以170rpm/min转速培养直至培养结束；

2)将取分离后的发酵液，按照等质量的比例将其与菌体混匀后，在0～5℃温度下放置15～20d，然后进行真空冷冻干燥，再将冻干粉研成粉末；

3)将冻干粉加入95％乙醇超声处理0.8～1.2h，回流提取2～3次，弃上清，收集固相物，再将固相物加入到纯化水中，调整混合液的pH至5.5，抽滤分离，对提取液进行减压浓缩，加入硫酸铵溶解，然后加入0.5-3倍体积的叔丁醇，恒温30℃反应30～60min，离心分层；其中硫酸铵与步骤2)中的菌体质量比1:20～25；

4)将离心分层后的水相用截留分子量为8000～10000的透析袋透析，透析后的溶液浓缩后干燥，得到桦褐孔菌多糖；

所述的液体培养基中含23～28g/L的玉米糖化液、80～90g/L的黄豆饼粉、1～1.5g/L磷酸二氢钾和2～5g/L硫酸镁；

所述的防潮纸是按照以下步骤获取得到的：

步骤一、对植物纤维进行打浆，然后加入水中，得到质量百分数为4％～5％的植物纤维素溶液，将五味子纳米纤维素加入水中，得到质量百分数为4％～5％的五味子纳米纤维素溶液，将质量百分数为4％～5％的五味子纳米纤维素溶液与质量百分数为4％～5％的植物纤维素溶液按体积比为1:5进行混合，并热压干燥，得到复合纸；

步骤二、将丁烷四羧酸、三乙醇胺及去离子水混合，得到丁烷四羧酸与三乙醇胺的混合溶液，然后将复合纸浸入到丁烷四羧酸与三乙醇胺的混合溶液中，浸渍10min～20min，再将浸渍后的复合纸干燥，得到改性后的复合纸；

所述的丁烷四羧酸与去离子水的摩尔比为1:(30～50)；所述的丁烷四羧酸与三乙醇胺的摩尔比为1:(1～5)；

步骤三、向浓度为1mol/L～2mol/L的硅酸钠溶液中滴加浓度为4mol/L～6mol/L的硫酸溶液，直至pH为2～4，然后调节pH至中性，过滤得到二氧化硅，将二氧化硅加入到乙醇中分散，然后加入KH550，得到改性后的二氧化硅溶液；

所述的硅酸钠溶液中硅酸钠的摩尔与KH550的质量比为1mol:(3～7)g；

步骤四、将改性后的二氧化硅溶液喷涂于改性后的复合纸一侧，得到防潮纸。

2.根据权利要求1所述的一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，其特征在于所述的桦褐孔菌的提取物过程中在培养第7d加入5～100μM茉莉酸甲酯。

3.根据权利要求2所述的一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，其特征在于加入茉莉酸甲酯培养后，收集桦褐孔菌菌丝体干燥后，研成粉末，过筛，按照质量体积比为1g：15～25mL加入叔丁醇，超声破壁3～6min，在50℃水提10～12h，提取后离心，得到桦褐孔菌的三萜类化合物。

4.根据权利要求1所述的一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，其特征在于步骤一中所述的五味子纳米纤维素是按以下步骤制备的：①、将五味子根茎粉末放入浓度为0.5wt％～1wt％的次氯酸钠溶液中，然后采用冰醋酸将pH调至4～5，加热回流反应4h～6h，得到初次反应产物；所述五味子根茎粉末的质量与浓度为0.5wt％～1wt％的次氯酸钠溶液的体积比为3g:(10～30)mL；所述五味子根茎粉是将五味子根茎烘干，至含量水低于10％，然后进行粉碎至粒径为200～300目得到；②、将初次反应产物进行抽滤，并用去离子水进行冲洗，至抽滤得到的滤液呈中性，得到固体产物，然后将固体产物放入浓度为5wt％～10wt％亚硫酸钠溶液中，加热回流反应4h～6h，得到二次反应产物；所述固体产物的质量与浓度为5wt％～10wt％亚硫酸钠溶液的体积比为1.5g:(4～20)mL；③、将二次反应产物进行抽滤，并用去离子水进行冲洗1～3次，得到洗涤后固体产物，将洗涤后固体产物置于质量分数为5％～30％的NaOH水溶液中，在温度为40～100℃下搅拌反应30min～90min，离心分离，得到五味子纳米纤维素；所述洗涤后固体产物的质量与质量分数为5％～30％的NaOH水溶液的体积比为1g:(10～30)mL。

5.根据权利要求1所述的一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，其特征在于步骤一中所述的植物纤维为去木质素和半纤维素的阔叶木溶解浆。

6.根据权利要求1所述的一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，其特征在于步骤二中再将浸渍后的复合纸在温度为40℃～60℃下干燥10min～20min，然后在温度为80℃～100℃下干燥2min～5min。

7.根据权利要求1所述的一种采用桦褐孔菌为抗菌剂的防潮纸箱，其特征在于步骤四中利用喷枪，在喷枪与改性后的复合纸距离为15cm～20cm及喷涂压力为0.2MPa的条件下，将改性后的二氧化硅溶液喷涂于改性后的复合纸一侧，直至喷涂厚度为1微米～3微米。

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