CN112120941A - 一种护肤凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品领域，公开了一种护肤凝胶及其制备方法。该护肤凝胶，主要由A剂、B剂和C剂制得；A剂包括组分：凝胶剂a、活性功效剂、助剂、溶剂；B剂包括组分：凝胶剂b、助剂、溶剂；C剂为二价金属盐；凝胶剂a为卡拉胶和海藻酸盐；卡拉胶为K型卡拉胶和/或I型卡拉胶；凝胶剂b为琼脂、琼脂糖、结冷胶中的至少一种；活性功效剂指具有护肤功效的成分。利用K型或I型卡拉胶提供成型和悬浮能力，配合海藻酸钠与二价金属盐的凝胶化作用，使得内层的A剂结构稳定。B剂的凝胶剂b搭配抗氧化剂等助剂的防护作用，既能进一步固定内层A剂，又能使成品具有晶莹剔透的外观，使得护肤凝胶外观新颖，形态稳定，适合存储、运输。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域，特别涉及一种护肤凝胶及其制备方法。
背景技术
随着人们的生活水平不断提高，个人护理行业随之蓬勃发展，市面所售化妆品或护肤品种类繁多，多为面膜、面霜、乳霜等等，千篇一律的外观，难免使消费者产生视觉疲劳。因此，一款拥有新颖外观的产品，往往可以吸引眼球，同时兼具实用性能，就会拥有广阔的市场。
然而，一款具有新颖夺目外观的产品，往往需要昂贵的成本投入，因其配方要求、工艺要求(例如灌装要求)复杂，往往需要使用特殊灌装设备以及大量人工。因此从改变产品的配方体系或简化工艺是降低生产成本的重要途径。但同时需考虑制得的产品的稳定性能，一款合格的产品，必须经得起稳定性考验(冷热稳定性、运输稳定性、保持形态的稳定性等)。现有技术中有提供一种鸡蛋外观的面膜，由内层“蛋黄”和外层“蛋白”构成，虽然外观新颖，但是产品整体为软凝胶，无很强支撑作用，在运输或跌落过程容易导致内层“蛋黄”破裂，使得产品的稳定性差。
因此，提供一种不仅外观新颖，而且制备成本低，特别是稳定性好的化妆品或护肤品是十分有必要的。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种护肤凝胶及其制备方法，所述护肤凝胶外观新颖，形态稳定，不易变色，不易变味，适合存储、运输。
本发明的发明构思为：本发明所述护肤凝胶，包括内层的A剂和外层的B剂，内层A剂由K型或L型卡拉胶提供一定成型和悬浮能力，配合海藻酸钠与二价金属盐的凝胶化作用，获得较为坚韧的外壳，提高护肤凝胶的形态稳定性。A剂通过不同的模具可塑形成不同的形状，同时通过将赋色剂或活性功效剂加其中，可赋予其不同的颜色外观和美容、护肤功效。外层的B剂的凝胶剂为硬脆性透明凝胶，搭配抗氧化剂(光、热保护剂)等助剂的防护作用，既能进一步固定内层A剂，保证在运输摇晃途中的稳定，又能使成品具有晶莹剔透的外观，还能隔绝内层活性成分与外界空气等氧化成分的接触。从而使得护肤凝胶不仅外观新颖，形态稳定，不易变色、不易变味，适合存储、运输。
一种护肤凝胶，主要由A剂、B剂和C剂制得；
所述A剂包括以下组分：凝胶剂a、活性功效剂、助剂、溶剂；
所述B剂包括以下组分：凝胶剂b、助剂、溶剂；
所述C剂为二价金属盐；
所述凝胶剂a为卡拉胶和海藻酸盐；所述卡拉胶为K型(Kappa型)卡拉胶和/或I型(Iota型)卡拉胶；
所述活性功效剂指具有护肤功效的成分；
所述凝胶剂b选自琼脂(琼脂是由琼脂糖和琼脂果胶组成的)、琼脂糖、结冷胶中的至少一种。当选用结冷胶时，结冷胶可与C剂中的二价金属离子作用，进一步提高B剂包裹A剂的强度。
优选的，所述A剂和B剂的质量比为1:(1-3)；进一步优选的，所述所述A剂和B剂的质量比为1:(1.5-2.5)。
优选的，所述C剂的质量为A剂的20％以下；进一步优选的，所述C剂的质量为A剂的0.1-20％；更优选的，所述C剂的质量为A剂的0.5-10％。
优选的，所述凝胶剂a还包含琼脂、琼脂糖、结冷胶、黄原胶、纤维素、卡波姆或PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚(一种常用的化妆品原料，可市售购得)中的至少一种。
优选的，所述活性功效剂指具有护肤功效的成分，具体的列举具有抗皱、祛眼袋、保水等常见护肤功效的成分，更为具体的，可为烟酰胺、抗坏血酸、熊果苷、视黄醇丙酸酯或神经酰胺中的至少一种。
优选的，所述助剂选自润肤剂、保湿剂、乳化剂、赋色剂、防腐剂或抗氧化剂中的至少一种。
优选的，所述润肤剂选自矿物油、辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯、肉豆蔻酸异丙酯、异壬酸异壬酯或聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
优选的，所述保湿剂选自甘油、丙二醇或1,3-丁二醇中的至少一种。
优选的，所述乳化剂选自甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯(聚氧乙烯100硬脂酸酯)、吐温-60、蔗糖多硬脂酸酯等中至少一种。
优选的，所述赋色剂选自色素、二氧化钛、群青、闪粉中的至少一种。
优选的，所述防腐剂选自苯氧乙醇、馨鲜酮、乙基己基甘油、辛甘醇或辛酰羟肟酸中的至少一种。
优选的，所述溶剂为水；进一步优选的，所述溶剂为去离子水。
优选的，所述凝胶剂b还包含黄原胶、L型(Lambda型)卡拉胶、纤维素、卡波姆或PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚中的至少一种。
优选的，所述结冷胶为低酰基结冷胶(由斯比凯可公司提供，型号为Kelcogel CG-LA)。
优选的，所述B剂中包括抗氧化剂，抗氧化剂选自苯并***基丁苯酚磺酸钠、柠檬酸盐中的至少一种；进一步优选的，所述柠檬酸盐为三(四甲基羟基哌啶醇)柠檬酸盐。
优选的，所述二价金属盐为钙盐；进一步优选的，所述钙盐选自氯化钙、溴化钙、碘化钙、硝酸钙中的至少一种。
优选的，一种护肤凝胶，按重量份数计，所述A剂包括以下组分：
所述B剂包括以下组分：
凝胶剂b 0.1-5份
助剂 0.21-15份
溶剂 添加至100份。
进一步优选的，一种护肤凝胶，按重量份数计，所述A剂包括以下组分：
所述B剂包括以下组分：
凝胶剂b 0.1-1份
助剂 0.21-4份
溶剂 添加至100份。
优选的，所述护肤凝胶由外层的B剂包裹内层的A剂构成；所述A剂表面与C剂发生了凝胶化作用。
本发明还提供一种护肤凝胶的制备方法，包括以下步骤：
(1)A剂的制备：将凝胶剂a、助剂和溶剂升温搅拌，保温，然后降温，加入活性功效剂，搅拌，制得A剂，备用；
(2)B剂的制备：将凝胶剂b、助剂和溶剂混合溶解，制得B剂，备用；
(3)灌装：将A剂注模成型，然后将成型的A剂浸入C剂的溶液中，第一次静置，再取出成型的A剂，置于容器中，将B剂倒入容器中，第二次静置，制得所述护肤凝胶。
优选的，步骤(1)中，所述升温的温度为75-90℃；进一步优选的，所述升温的温度为80-85℃。
优选的，步骤(1)中，所述保温的时间为10-25分钟；进一步优选的，步骤(1)中，所述保温的时间为15-20分钟。
优选的，步骤(1)中，所述降温的温度为38-45℃；进一步优选的，所述降温的温度为40-45℃。
优选的，步骤(1)所述A剂的制备具体过程为：将保湿剂与凝胶剂a混合，加入去离子水中，搅拌升温至80-85℃，保温搅拌15-20分钟，此组混合物以下称水相；将润肤剂与乳化剂混合，搅拌升温至80-85℃，此组混合物以下称油相；将油相加入水相中，高速均质分散3-5分钟，开始降温，降温至40-45℃，加入赋色剂、活性功效剂、防腐剂，搅拌均匀，保温，制得A剂。
优选的，步骤(2)中，所述混合溶解包括升温搅拌，保温，然后降温的过程。
优选的，所述升温的温度为75-90℃；进一步优选的，所述升温的温度为80-85℃。
优选的，所述保温的时间为10-25分钟；进一步优选的，所述保温的时间为15-20分钟。
优选的，所述降温的温度为30-45℃；进一步优选的，所述降温的温度为35-45℃。
优选的，步骤(2)所述B剂的制备具体过程为：将保湿剂与凝胶剂b混合，加入去离子水中，搅拌升温至80-85℃，保温搅拌15-20min，开始降温，搅拌降温至40-45℃，加入防腐剂和抗氧化剂，搅拌均匀，继续降温至35-40℃，保温，制得B剂。
优选的，步骤(3)中，将A剂注模成型的过程为将A剂倒入模具中，冷藏成型，取出成型的A剂。
优选的，所述冷藏成型的温度为-5至-20℃；进一步优选的，所述冷藏成型的温度为-5至-17℃。
优选的，所述冷藏成型的时间为20-40分钟；优选的，所述冷藏成型的时间为25-30分钟。
优选的，步骤(3)中，所述C剂的溶液为足量，可以浸泡A剂。进一步优选的，所述C剂的溶液的质量浓度(即质量分数)为0.5-1％。
优选的，步骤(3)中，所述第一次静置的时间为25-45分钟；进一步优选的，所述第一次静置的时间为25-30分钟。
优选的，步骤(3)中，所述第二次静置的时间为1.2-2.5小时；进一步优选的，所述第二次静置的时间为1.5-2.0小时。
上述护肤凝胶在美容或护肤领域中的应用。
相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
(1)本发明所述的护肤凝胶利用K型或I型卡拉胶提供一定成型和悬浮能力，配合海藻酸钠与二价金属盐的凝胶化作用，获得较为坚韧的外壳，使得内层的A剂结构稳定。
(2)本发明所述的护肤凝胶的B剂透明，在A剂中添加各类赋色剂，则可制得外观新颖的产品。
(3)本发明所述的护肤凝胶外层的B剂的凝胶剂为硬脆性透明凝胶，搭配抗氧化剂(光、热保护剂)等助剂的防护作用，既能进一步固定内层A剂，保证在运输摇晃途中的稳定，又能使成品具有晶莹剔透的外观，还能隔绝内层活性成分与外界空气等氧化成分的接触。从而使得护肤凝胶不仅外观新颖，形态稳定，不易变色、不易变味，适合存储、运输。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。
以下所用的K型卡拉胶为斯比凯可(CPKelco)公司的Genugel CG-130，I(Iota)型卡拉胶为斯比凯可(CPKelco)公司的Genuvisco CG-131，L型(Lambda)型卡拉胶为斯比凯可(CPKelco)公司的Genuvisco CG-129。
实施例1：A剂和B剂的制备
A剂具体分为A1剂、A2剂、A3剂、A’1剂、A’2剂、A’3剂、A’4剂，配方如表1所示。
表1
上述A剂的制备方法为：
将保湿剂与凝胶剂a混合，加入去离子水中，搅拌升温至82℃，保温搅拌20分钟，此组混合物以下称水相；将润肤剂与乳化剂混合，搅拌升温至82℃，此组混合物以下称油相；将油相加入水相中，高速均质分散3分钟，开始降温，降温至40℃，加入赋色剂、活性功效剂、防腐剂，搅拌均匀，保温，制得A剂。
B剂具体分为B1剂、B2剂、B3剂、B’1剂、B’2剂、B’3剂、B’4剂，配方如表2所示。
表2
上述B剂的制备方法为：
将保湿剂与凝胶剂b混合，加入去离子水中，搅拌升温至85℃，保温搅拌20min，开始降温，搅拌降温至45℃，加入防腐剂和抗氧化剂，搅拌均匀，继续降温至40℃，保温，制得B剂。
实施例2：护肤凝胶剂的制备
护肤凝胶剂的制备：
将10g的A1剂倒入模具中，在-10℃下冷藏成型30分钟，取出成型的A1剂，然后将成型的A1剂浸入100g的质量分数为0.5％的氯化钙溶液中，第一次静置30分钟，再取出成型的A1剂，置于容器中，将20g的B1剂倒入容器中，20℃下第二次静置2小时，制得护肤凝胶。
实施例3：护肤凝胶剂的制备
护肤凝胶剂的制备：
将10g的A2剂倒入模具中，在-10℃下冷藏成型30分钟，取出成型的A2剂，然后将成型的A2剂浸入150g的质量分数为0.8％的氯化钙溶液中，第一次静置30分钟，再取出成型的A2剂，置于容器中，将20g的B2剂倒入容器中，20℃下第二次静置2小时，制得护肤凝胶。
实施例4：护肤凝胶剂的制备
护肤凝胶剂的制备：
将10g的A3剂倒入模具中，在-17℃下冷藏成型30分钟，取出成型的A3剂，然后将成型的A3剂浸入200g的质量分数为1％的氯化钙溶液中，第一次静置30分钟，再取出成型的A3剂，置于容器中，将20g的B3剂倒入容器中，20℃下第二次静置2小时，制得护肤凝胶。
对比例1
与实施例2相比，对比例1中用A’1剂代替实施例2中的A1剂，用B’1剂代替实施例2中的B1剂其余制备方法与实施例2相同。
对比例2
与实施例3相比，对比例2中用A’2剂代替实施例3中的A2剂，用B’2剂代替实施例3中的B2剂其余制备方法与实施例2相同。
对比例3
与实施例4相比，对比例3中用A’3剂代替实施例4中的A3剂，用B’3剂代替实施例4中的B3剂其余制备方法与实施例4相同。
对比例4
与实施例2相比，对比例4中用A’4剂代替实施例2中的A1剂，用B’4剂代替实施例2中的B1剂其余制备方法与实施例2相同。
产品效果测试
1.产品成型情况
实施例2-4以及对比例1-4制得的产品(护肤凝胶)成型情况如下表3所示。
表3：产品成型情况
从表3可以看出，实施例2-4制得的产品成型完好，对比例1-4制得的产品成型困难。
2.稳定性测试
取实施例2-4以及对比例1-2制得的产品(护肤凝胶)，测试产品的耐寒(-15℃)稳定性、耐热(45℃)稳定性、冷热循环(-15℃/45℃循环放置)稳定性和模拟运输形态稳定性(将产品置于模拟运输试验振动台上，在振动的条件下模拟运输情况)，结果如表4-7所示。
表4：耐寒(-15℃)稳定性测试结果
表5：耐热(45℃)稳定性测试结果
表6：冷热循环(-15℃/45℃循环放置)稳定性测试结果
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 | |
| 1个循环 | 无异常 | 无异常 | 无异常 | 无异常 | 无异常 |
| 3个循环 | 无异常 | 无异常 | 无异常 | 变形 | 无异常 |
| 6个循环 | 无异常 | 无异常 | 无异常 | 变形，变味 | 变形，变味 |
| 8个循环 | 无异常 | 无异常 | 无异常 | 变形，变味 | 变形，变味 |
表7：模拟运输形态稳定性测试结果
从表4-7可以看出，本发明实施例2-4制得的产品冷热稳定性良好，特别是抗震性能良好，方便存储和运输。对比例1-2制得的产品冷热稳定性相对较差，抗震性能差。
Claims (10)
1.一种护肤凝胶，其特征在于，主要由A剂、B剂和C剂制得；
所述A剂包括以下组分：凝胶剂a、活性功效剂、助剂、溶剂；
所述B剂包括以下组分：凝胶剂b、助剂、溶剂；
所述C剂为二价金属盐；
所述凝胶剂a为卡拉胶和海藻酸盐；所述卡拉胶为K型卡拉胶和/或I型卡拉胶；
所述凝胶剂b选自琼脂、琼脂糖、结冷胶中的至少一种；
所述活性功效剂指具有护肤功效的成分。
2.根据权利要求1所述的护肤凝胶，其特征在于，所述A剂和B剂的质量比为1:(1-3)；所述C剂的质量为A剂的20％以下；优选的，所述C剂的质量为A剂的0.1-20％。
3.根据权利要求1所述的护肤凝胶，其特征在于，所述凝胶剂a还包含琼脂、琼脂糖、结冷胶、黄原胶、纤维素、卡波姆或PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的护肤凝胶，其特征在于，所述助剂选自润肤剂、保湿剂、乳化剂、赋色剂、防腐剂或抗氧化剂中的至少一种；所述溶剂为水。
5.根据权利要求1所述的护肤凝胶，其特征在于，所述凝胶剂b还包含黄原胶、L型卡拉胶、纤维素、卡波姆或PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的护肤凝胶，其特征在于，
按重量份数计，所述A剂包括以下组分：
所述B剂包括以下组分：
凝胶剂b 0.1-5份
助剂 0.21-15份
溶剂 添加至100份。
7.根据权利要求1所述的护肤凝胶，其特征在于，所述护肤凝胶由外层的B剂包裹内层的A剂构成；所述A剂表面与C剂发生了凝胶化作用。
8.权利要求1-7中任一项所述的护肤凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)A剂的制备：将凝胶剂a、助剂和溶剂升温搅拌，保温，然后降温，加入活性功效剂，搅拌，制得A剂，备用；
(2)B剂的制备：将凝胶剂b、助剂和溶剂混合溶解，制得B剂，备用；
(3)灌装：将A剂注模成型，然后将成型的A剂浸入C剂的溶液中，第一次静置，再取出成型的A剂，置于容器中，将B剂倒入容器中，第二次静置，制得所述护肤凝胶。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述C剂的溶液的质量浓度为0.5-1％。
10.权利要求1-7中任一项所述的护肤凝胶在美容或护肤领域中的应用。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201225 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |