CN111494242A - 一种仿真的鸡蛋外观面膜及其制备方法 - Google Patents

一种仿真的鸡蛋外观面膜及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种仿真的鸡蛋外观面膜及其制备方法,面膜包括非透明内核凝胶、透明外包裹凝胶和内包膜;内包膜包裹非透明内核凝胶形成蛋黄,透明外包裹凝胶包裹蛋黄形成所述鸡蛋外观面膜。本发明所提供的仿真的鸡蛋外观面膜外观犹如鸡蛋,外观新颖,绿色健康,且内部蛋黄不会往透明蛋白串色,使用时蛋黄、蛋白的融合性好。该仿真的鸡蛋外观面膜是由天然的化妆品原料配合特定的制备工艺制备而成的,既可以满足消费者对天然安全有效的护肤需求又可以满足消费者新奇的消费体验。

Description

一种仿真的鸡蛋外观面膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域,尤其涉及一种仿真的鸡蛋外观面膜及其制备方法和应用。
背景技术
从“天然绿色”到“涂抹和食用同等重要的食用同源”,人们对于护肤品的追求不断在进阶,不仅表现在对化妆品原料的安全性上,同时表现在产品外观设计上。恰到的设计产品的外观不仅可以引发消费者对产品的天然和安全联想,同时可以带给消费者愉悦新奇的使用体验及表达个性的生活态度。
面膜作为化妆品中的重要品类,在我国护肤品细分市场上发展越来越好,但当今面膜产品商场同质化现象严重,急需契合不同消费者的需求研发个性化的安全天然产品。鸡蛋作为人们日常生活中最常见的“天然”食物,在民间多以此为偏方原料用于护肤,但实际上生鸡蛋中存在很多的细菌和微生物,使用过程中存在一定的安全风险,这与消费者追求的天然安全背道而驰。市面上缺少呈鸡蛋外观形状、且安全健康无风险的面膜。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种仿真的鸡蛋外观面膜,外观新颖,绿色健康,且蛋黄不会往透明蛋白串色,使用时蛋黄、蛋白的融合性好。
本发明的目的之二在于提供一种仿真的鸡蛋外观面膜的制备方法。
本发明的目的之一采用如下技术方案实现:
一种仿真的鸡蛋外观面膜,包括非透明内核凝胶、透明外包裹凝胶和内包膜;所述内包膜包裹所述非透明内核凝胶形成蛋黄,所述透明外包裹凝胶包裹所述蛋黄形成所述鸡蛋外观面膜。
进一步地,还包括装载壳,所述鸡蛋外观面膜容纳于所述装载壳内。
进一步地,所述装载壳为椭圆形鸡蛋壳状壳体,或者,所述装载壳为周边呈弧形的扁平状壳体。
进一步地,所述透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%;
所述非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;卵磷脂0.5-2%;油溶色素0.05-0.5%;表面活性剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
进一步地,在所述透明外包裹凝胶中,所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、苯甲醇、羟苯乙酯和丙二醇中的一种或任意组合;
在所述非透明内核凝胶中,所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、苯甲醇、羟苯乙酯和丙二醇中的一种或任意组合;所述油溶色素为油溶红色素、油溶黄色素和油溶橘黄色素中的一种或任意组合;所述表面活性剂为月桂醇聚醚-4、月桂醇聚醚-7和癸基葡糖苷中的一种或任意组合。
进一步地,所述透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.5-1.2%;海藻酸钠0.4-0.8%;防腐剂0.1-0.6%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%;
所述非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.5-1.2%;海藻酸钠0.4-0.8%;防腐剂0.1-0.6%;卵磷脂0.8-1.2%;油溶色素0.1-0.3%;表面活性剂0.2-0.6%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
进一步地,所述透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;第一功效组分0.01-20%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%;
所述非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;第二功效组分0.01-20%;卵磷脂0.5-2%;油溶色素0.05-0.5%;表面活性剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
进一步地,所述第一功效组分和所述第二功效组分均为黄原胶、小核菌胶、丁二醇、丙二醇、甘油、木糖醇基葡糖苷、脱水木糖醇、木糖醇、蛋黄提取物、透明质酸、神经酰胺和维生素C中的一种或任意组合。
本发明的目的之二采用如下技术方案实现:
一种仿真的鸡蛋外观面膜的制备方法,包括以下步骤:
透明外包裹凝胶制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合,搅拌均匀,获取透明外包裹凝胶;
非透明内核凝胶制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合均匀,得到混合物A;将配方量的卵磷脂和油溶色素混合均匀后,加入配方量的表面活性剂,搅拌均匀,得到混合物B;将所述混合物A和所述混合物B混合均匀,获取非透明内核凝胶;
内包膜交联步骤:将所述非透明内核凝胶置于模具中,然后将模具倒扣入质量百分浓度为0.5-2%的Ca2+溶液中,所述非透明内核凝胶脱模与Ca2+溶液进行交联固化反应,交联固化时间为2-300s,迅速取出成型的半成品蛋黄,用去离子水清洗2-300s,获取蛋黄成品;
组合成型步骤:将所述蛋黄成品放入所述透明外包裹凝胶中,即得。
进一步地,在所述内包膜交联步骤中,交联固化时间为5-10s;半成品蛋黄用去离子水清洗5-10s。
相比现有技术,本发明的有益效果在于:
本发明所提供的仿真的鸡蛋外观面膜,由非透明内核凝胶、透明外包裹凝胶和内包膜组成,内包膜包裹非透明内核凝胶形成蛋黄,透明外包裹凝胶包裹蛋黄形成最终的面膜,面膜外观犹如鸡蛋,外观新颖,绿色健康,且内部蛋黄不会往透明蛋白串色,使用时蛋黄、蛋白的融合性好。
该仿真的鸡蛋外观面膜是由天然的化妆品原料配合特定的制备工艺制备而成的,既可以满足消费者对天然安全有效的护肤需求又可以满足消费者新奇的消费体验。
附图说明
图1为本发明实施例3制备的鸡蛋面膜搅拌前后的效果图;
图2为本发明对比例1制备的鸡蛋面膜搅拌前后的效果图;
图3为本发明对比例2制备的鸡蛋面膜搅拌前后的效果图;
图4为本发明实施例3和对比例3制备的鸡蛋面膜放置一天后的效果图;
图5为本发明实施例4和对比例4色素在油脂中溶解的效果图;
图6为本发明对比例5制备的鸡蛋面膜的效果图;
图7为本发明对比例6制备的鸡蛋面膜的效果图。
具体实施方式
下面,结合附图以及具体实施方式,对本发明做进一步描述,需要说明的是,在不相冲突的前提下,以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
一种仿真的鸡蛋外观面膜,包括非透明内核凝胶、透明外包裹凝胶和内包膜;内包膜包裹非透明内核凝胶形成蛋黄,透明外包裹凝胶包裹蛋黄形成鸡蛋外观面膜。优选地,非透明内核凝胶呈黄色、橘黄色或者其它与真实蛋黄相近的颜色。透明外包裹凝胶即相当于蛋清液。
本发明所提供的面膜外观犹如鸡蛋,外观新颖,绿色健康,且内部蛋黄不会往透明蛋白串色,使用时蛋黄、蛋白的融合性好,既可以满足消费者对天然安全有效的护肤需求又可以满足消费者新奇的消费体验。
作为进一步的实施方式,还包括装载壳,鸡蛋外观面膜容纳于装载壳内。由于本发明提供的面膜形状新颖,有别于市面上的常规面膜,因此需要特别设计一款包装壳,将鸡蛋面膜装在该包装壳内时,能更好地展现鸡蛋面膜的形状。优选地,装载壳为椭圆形鸡蛋壳状壳体,把鸡蛋面膜装入鸡蛋壳状的壳体内,外观犹如一颗完整的鸡蛋。或者,装载壳为周边呈弧形的扁平状壳体,把鸡蛋面膜装入这种形状的壳体内,外观犹如一个生鸡蛋破壳而出,形象生动,吸引力极强。
在本仿真的鸡蛋外观面膜研发过程中,需要突破相关的技术难点。其中,难点之一在于如何制备蛋黄与蛋清之间的透明薄膜,使得内包膜可以像真实蛋黄膜一样具有收缩和膨胀的能力,保护蛋黄不向蛋清中分散,又可以在搅拌时比较容易和均匀的分散在蛋清蛋黄液中。在化妆品行业中,也有用海藻酸钠和Ca2+进行交联反应成膜,但是现有的成膜技术所制备出的膜具有较高的强度和韧性,很难破损,如果按照常规技术制备本发明的内包膜,则所获得的内包膜搅拌破坏后不能均匀的分散在蛋黄和蛋清液中,使用者就不能将面膜均匀的涂抹在皮肤上。
难点之二在于模拟蛋黄的颜色,化妆品中常用水溶色素进行调色。但是,在制备本鸡蛋面膜时,却需要突破常规思维,不能采用水溶色素进行调色,因为水溶色素分子会不断地从蛋黄液向蛋清液扩散,使得最终制得的鸡蛋面膜其蛋黄和蛋清之间没有明显的颜色界限,不能形成鸡蛋外观状的面膜。
为此,申请人经过大量的努力,得出了以下的解决方案。
一种仿真的鸡蛋外观面膜,包括非透明内核凝胶、透明外包裹凝胶和内包膜;内包膜包裹非透明内核凝胶形成蛋黄,透明外包裹凝胶包裹蛋黄形成鸡蛋外观面膜。透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;卵磷脂0.5-2%;油溶色素0.05-0.5%;表面活性剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
该仿真的鸡蛋外观面膜的制备方法包括以下步骤:
透明外包裹凝胶制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合,搅拌均匀,获取透明外包裹凝胶;
非透明内核凝胶制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合均匀,得到混合物A;将配方量的卵磷脂和油溶色素混合均匀后,加入配方量的表面活性剂,搅拌均匀,得到混合物B;将混合物A和混合物B混合均匀,获取非透明内核凝胶;
内包膜交联步骤:将非透明内核凝胶置于模具中,然后将模具倒扣入质量百分浓度为0.5-2%的Ca2+溶液中,非透明内核凝胶脱模与Ca2+溶液进行交联固化反应,交联固化时间为2-300s,迅速取出成型的半成品蛋黄,用去离子水清洗2-300s,获取蛋黄成品;
组合成型步骤:将蛋黄成品放入透明外包裹凝胶中,即获取外观犹如鸡蛋的面膜。
作为进一步的实施方式,在内包膜交联步骤中,交联固化时间为5-10s,固化时间太短,蛋黄膜易破,对蛋黄液的包裹不佳;固化时间太长,蛋黄膜太厚,蛋黄膜太厚使用时不能很好地与蛋黄液和蛋清液融合。
作为进一步的实施方式,半成品蛋黄用去离子水清洗5-10s,清洗时间太短,蛋黄膜上的Ca2+残留太多,会继续与蛋清夜进行交联反应;清洗时间太长,蛋黄膜会吸水溶胀,强度降低,容易破损。
作为进一步的实施方式,Ca2+溶液为乳酸钙溶液,氯化钙溶液中的一种或组合。
作为进一步的实施方式,模具为半球形模具。
本发明在制备仿真鸡蛋外观面膜时,通过卡拉胶(皱波角叉菜提取物)复配海藻酸钠与Ca2+反应交联成膜,制备出柔软而有弹性的蛋黄膜,并通过控制成膜时间和Ca2+浓度等工艺条件,控制较薄的成膜厚度,所得内包膜既可以保护蛋黄液,又可以在搅拌时均匀的分散在蛋黄蛋蛋清液中,以便于使用者均匀地涂抹于皮肤上。另外,本发明在蛋黄颜色的调制时,使用油溶色素,利用卵磷脂的两亲特性,将油溶色素包裹在卵磷脂中,并添加少量的表面活性剂,以增加包裹油溶色素的卵磷脂在水剂中溶解性,使蛋黄颜色固定在蛋黄膜内。
本发明所提供的鸡蛋外观面膜,蛋清液、蛋黄液增稠体系最好保持一致,避免蛋清液和蛋黄液中因为增稠剂种类不同,导致蛋黄膜两边的渗透压不一致,使蛋黄膜吸水或者皱缩,破坏蛋黄膜的稳定性。因此,对于本鸡蛋面膜的非透明内核凝胶和透明外包裹凝胶,同类型的成分尽量保持一致,包括成分的种类、用量;当然,同类型成分的种类、用量也不是必须保持完全一致,在不破坏内包膜稳定性的前提下可以适当调整。
对于透明外包裹凝胶,即鸡蛋清液,优选的实施方案包括以下:
作为进一步的实施方式,卡拉胶即皱波角叉菜提取物,起到增稠作用,添加量特别优选为0.5-1.2%。海藻酸钠起到增稠作用,添加量特别优选为0.4-0.8%。
作为进一步的实施方式,防腐剂起到防腐作用,可以为羟苯甲酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、苯甲醇、羟苯乙酯和丙二醇中的一种或任意组合,添加量特别优选为0.1-0.6%。
进一步地,可以选用羟本甲酯0.1%和Euxyl K940 0.4%复配作为蛋白清液的防腐剂,其中EUXYL K940为德国舒美公司的商品,EUXYL K940为苯甲醇、苯氧乙醇和乙基己基甘油的复配产品。
或者,可以选用Euxyl K350 0.6%作为蛋白清液的防腐剂,0.6%是指在蛋白清液中的重量百分比。EUXYL K350为德国舒美公司的商品,EUXYL K350为羟本甲酯、羟苯乙酯、丙二醇和乙基己基甘油的复配产品。
对于非透明内核凝胶,即蛋黄液,优选的实施方案包括以下:
作为进一步的实施方式,卡拉胶即皱波角叉菜提取物,起到增稠作用,添加量特别优选为0.5-1.2%。海藻酸钠起到增稠作用,添加量特别优选为0.4-0.8%。
作为进一步的实施方式,防腐剂起到防腐作用,可以为羟苯甲酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、苯甲醇、羟苯乙酯和丙二醇中的一种或任意组合,添加量特别优选为0.1-0.6%。
进一步地,可以选用羟本甲酯0.1%和Euxyl K940 0.4%复配作为蛋白清液的防腐剂,其中EUXYL K940为德国舒美公司的商品,EUXYL K940为苯甲醇、苯氧乙醇和乙基己基甘油的复配产品。
或者,可以选用Euxyl K350 0.6%作为蛋白清液的防腐剂,0.6%是指在蛋白清液中的重量百分比。EUXYL K350为德国舒美公司的商品,EUXYL K350为羟本甲酯、羟苯乙酯、丙二醇和乙基己基甘油的复配产品。
作为进一步的实施方式,卵磷脂可以选用嘉吉公司提供的产品,商品名为EmultopTMVelvet IP,卵磷脂起到溶解油溶色素的作用,同时可作为润湿剂、肤感促进剂,起到修复表皮等作用。卵磷脂的添加量为0.5-2%,特别优选为0.8-1.2%。
作为进一步的实施方式,油溶色素为油溶红色素、油溶黄色素和油溶橘黄色素中的一种或任意组合;油溶色素添加量0.05-0.5%,特别优选为0.1-0.3%。
作为进一步的实施方式,表面活性剂为月桂醇聚醚-4、月桂醇聚醚-7和癸基葡糖苷中的一种或任意组合;表面活性剂起到增加卵磷脂和油溶色素在蛋黄液中的溶解性,添加量为0.1-1%,特别优选为0.2-0.6%。
作为进一步的实施方式,一种仿真的鸡蛋外观面膜,透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.5-1.2%;海藻酸钠0.4-0.8%;防腐剂0.1-0.6%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.5-1.2%;海藻酸钠0.4-0.8%;防腐剂0.1-0.6%;卵磷脂0.8-1.2%;油溶色素0.1-0.3%;表面活性剂0.2-0.6%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
上述所提供的仿真的鸡蛋外观面膜,可以作为面膜成品使用。为了提高面膜的功效,可以往鸡蛋外观状的面膜加入不同的功效成分,使得面膜同时兼具外观新颖和功效明显的特点。也就是说,鸡蛋外观状的面膜可以视为基体,在基体中加入不同的功效成分、活性成分,最终获取不同系列的鸡蛋面膜。例如形成美白、保湿、紧致、抗衰等不同系列的鸡蛋面膜产品。
作为进一步的实施方式,一种仿真的鸡蛋外观面膜,透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;第一功效组分0.01-20%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%;非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;第二功效组分0.01-20%;卵磷脂0.5-2%;油溶色素0.05-0.5%;表面活性剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
作为进一步的实施方式,第一功效组分和第二功效组分均为黄原胶、小核菌胶、丁二醇、丙二醇、甘油、木糖醇基葡糖苷、脱水木糖醇、木糖醇、蛋黄提取物、透明质酸、神经酰胺和维生素C中的一种或任意组合。第一功效组分和第二功效组分作为水相原料,可以提供调节肤感、美白、抗衰、保湿、滋养、紧致肌肤的作用。
以下是本发明具体的实施例,在下述实施例中所采用的原材料、设备等除特殊限定外均可以通过购买方式获得。
对比例1-4和实施例1-5
一种仿真的鸡蛋外观面膜,包括非透明内核凝胶、透明外包裹凝胶和内包膜;内包膜包裹非透明内核凝胶形成蛋黄,透明外包裹凝胶包裹蛋黄形成鸡蛋外观面膜。非透明内核凝胶即为蛋黄液,透明外包裹凝胶即为蛋清液。各对比例和各实施例的具体配方分别见下表1和表2。
表1对比例1-2和实施例1-5蛋清液的配方表
Figure BDA0002519364210000101
Figure BDA0002519364210000111
其中,卡拉胶即皱波角叉菜提取物;“苯甲醇/苯氧乙醇/乙基己基甘油”为德国舒美公司的商品,产品型号为EUXYL K940,是苯甲醇、苯氧乙醇和乙基己基甘油的复配产品。
表2对比例1-4和实施例1-5蛋黄液的配方表
Figure BDA0002519364210000112
其中,卡拉胶即皱波角叉菜提取物;“苯甲醇/苯氧乙醇/乙基己基甘油”为德国舒美公司的商品,产品型号为EUXYL K940,是苯甲醇、苯氧乙醇和乙基己基甘油的复配产品。
即对比例1增稠剂仅采用海藻酸钠,对比例2增稠剂仅采用卡拉胶,对比例3采用水溶色素,对比例4使用常规的GTCC(辛酸/癸酸甘油三酯)为油脂,不使用卵磷脂。
对比例和实施例的鸡蛋面膜均按照以下方法制备而成:
透明外包裹凝胶(蛋清液)制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合,搅拌均匀,获取透明外包裹凝胶;
非透明内核凝胶(蛋黄液)制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合均匀,得到混合物A;将配方量的油脂和色素混合均匀后,加入配方量的表面活性剂,搅拌均匀,得到混合物B;将混合物A和混合物B混合均匀,获取非透明内核凝胶;
内包膜(蛋黄膜)交联步骤:将非透明内核凝胶置于半球形模具中,然后将模具倒扣入Ca2+溶液中,非透明内核凝胶脱模与Ca2+溶液进行交联固化反应,迅速取出成型的半成品蛋黄,用去离子水清洗,获取蛋黄成品;
组合成型步骤:将蛋黄成品放入透明外包裹凝胶中,即获取外观犹如鸡蛋的面膜。
具体地,各实施例和对比例的蛋黄液按照以下方法制备:
对比例1:将对比例1的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入0.5%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为2s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗2s,放入对比例1的蛋清液中。
对比例2:将对比例2的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入2%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为300s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗30s,放入对比例2的蛋清液中。
对比例3:将对比例3的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入1%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为50s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗5s,放入对比例3的蛋清液中。
对比例4:将对比例4的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入1.5%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为100s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗10s,放入对比例4的蛋清液中。
实施例1:将实施例1的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入0.5%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为2s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗2s,放入实施例1的蛋清液中。
实施例2:将实施例2的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入2%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为300s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗30s,放入实施例2的蛋清液中。
实施例3:将实施例3的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入1%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为50s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗5s,放入实施例3的蛋清液中。。
实施例4:将实施例4的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入1.5%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为100s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗10s,放入实施例4的蛋清液中。
实施例5:将实施例5的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入1.5%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为20s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗30s,放入实施例5的蛋清液中。
从图1中可得,图1A为实施例3制备的鸡蛋面膜,图1B为实施例3鸡蛋面膜搅拌均匀后的图片,可以得出,通过卡拉胶和海藻酸钠复合后制备的鸡蛋黄,成型性好,具有球形的蛋黄形态,蛋黄与蛋清搅拌后,能够分散均匀。实施例1-2和实施例4-5制备的鸡蛋面膜的效果图与实施例3类似,在此不再赘述。
从图2中可得,图2A为对比例1制备的鸡蛋膜,图2B为对比例1鸡蛋面膜搅拌均匀后的图片,可以得出,对比例1单独采用海藻酸钠做为与氯化钙反应的成膜基质,其成膜型好,制备的蛋黄成型性好,可以很好地包裹住蛋黄液,但是当与蛋清搅拌过程中,其膜韧性好,不能搅散。
从图3中可得,图3A为对比例2制备的鸡蛋面膜,图3B为对比例2鸡蛋面膜搅拌均匀后的图片,可以得出,对比例2单独采用卡拉胶作为与氯化钙反应的成膜基质,其成型性差,所成膜柔软,易破,不能很好的包裹蛋黄液。
从图4中可得,图4A为实施例3鸡蛋面膜放置一天后的图片,图4B为对比例3的鸡蛋面膜放置一天后的图片,由图对比可知,由于对比例3蛋黄液中所用色素为水溶色素,所以对比例3的鸡蛋面膜放置一天后,其蛋黄中的颜色通过蛋黄膜渗透入蛋清液中。
从图5中可得,图5A为实施例4蛋黄液中卵磷脂对色素的溶解效果图,图5B为对比例4蛋黄液采用GTCC对色素进行溶解的效果图,由图可得,磷酸酯对油溶色素的溶解性优于化妆品中常用油脂GTCC对油溶色素的溶解性。GTCC加热溶解油溶色素后,油溶色素粉的颗粒明显,不能完全溶解。
对比例5
对比例5与实施例1的不同之处在于,蛋黄液的制备方法不一样,具体如下:将实施例1配置的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入0.5%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为10mim,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗10s,放入蛋清液中。
将对比例5获取的蛋黄分成两半,图6展示了蛋黄切成两半后的截面图,从图中可以清楚地看到对比例5的蛋黄膜比较厚比较硬实,不能进一步搅拌均匀了。也就是说,对比例5增加蛋黄膜的固化时间时,蛋黄膜变得越来越厚,越来越硬,整个蛋黄不能均匀的分散在蛋清里。
对比例6
对比例6与实施例1的不同之处在于,蛋黄液的制备方法不一样,具体如下:将实施例1配置的蛋黄液置于半球形的模具中,倒扣入0.5%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为1s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗2s,放入蛋清液中。
从图7中可得,对比例6减少蛋黄膜的固化时间,蛋黄膜变得很薄,很容易破损,导致蛋黄液渗出。
实施例6
以本发明的鸡蛋外观面膜为基体,加入保湿功能成分,制备出一款保湿鸡蛋面膜,具体的配方表如下表3-4所示。
表3实施例6蛋清液的配方表
Figure BDA0002519364210000151
Figure BDA0002519364210000161
表4实施例6蛋黄液的配方表
Figure BDA0002519364210000162
Figure BDA0002519364210000171
实施例6的制备方法如下:
透明外包裹凝胶(蛋清液)制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂、功能成分和水混合,搅拌均匀,获取透明外包裹凝胶;
非透明内核凝胶(蛋黄液)制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂、功能成分和水混合均匀,得到混合物A;将配方量的油脂和色素混合均匀后,加入配方量的表面活性剂,搅拌均匀,得到混合物B;将混合物A和混合物B混合均匀,获取非透明内核凝胶;
内包膜(蛋黄膜)交联步骤:将非透明内核凝胶(蛋黄液)置于半球形的模具中,倒扣入1%的Ca2+溶液中脱模固化,固化时间为5s,迅速取出成型的蛋黄,用去离子水清洗5s,获取蛋黄成品;
组合成型步骤:将蛋黄成品放入透明外包裹凝胶(蛋清液)中,即得。
将实施例6获取的面膜进行保湿功效测试,测试方法如下所述:将实施例6制备的鸡蛋面膜混合均匀,涂抹脸部,15min后洗去脸部鸡蛋面膜,用Mior-智能皮肤水分肌肤测试仪测试所用鸡蛋面膜前后的水分含量。测试结果如下表5所示。
表5实施例6鸡蛋面膜的保湿效果测试记录表
受测试人员 使用前皮肤水分量 使用后皮肤水分量
1 27% 51%
2 27% 56%
3 28% 52%
4 26% 55%
5 27% 54%
6 28% 55%
从表5中的记录可得,测试人员使用实施例6的鸡蛋面膜15min后,皮肤明显感觉更加紧致,而且皮肤水分含量显著增加。可见,实施例6获取的面膜,不仅外观新颖,且保湿效果显著。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式,不能以此来限定本发明保护的范围,本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,包括非透明内核凝胶、透明外包裹凝胶和内包膜;所述内包膜包裹所述非透明内核凝胶形成蛋黄,所述透明外包裹凝胶包裹所述蛋黄形成所述鸡蛋外观面膜。
2.如权利要求1所述的仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,还包括装载壳,所述鸡蛋外观面膜容纳于所述装载壳内。
3.如权利要求2所述的仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,所述装载壳为椭圆形鸡蛋壳状壳体,或者,所述装载壳为周边呈弧形的扁平状壳体。
4.如权利要求1所述的仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,所述透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%;
所述非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;卵磷脂0.5-2%;油溶色素0.05-0.5%;表面活性剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
5.如权利要求4所述的仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,在所述透明外包裹凝胶中,所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、苯甲醇、羟苯乙酯和丙二醇中的一种或任意组合;
在所述非透明内核凝胶中,所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、辛甘醇、苯甲醇、羟苯乙酯和丙二醇中的一种或任意组合;所述油溶色素为油溶红色素、油溶黄色素和油溶橘黄色素中的一种或任意组合;所述表面活性剂为月桂醇聚醚-4、月桂醇聚醚-7和癸基葡糖苷中的一种或任意组合。
6.如权利要求4所述的仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,所述透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.5-1.2%;海藻酸钠0.4-0.8%;防腐剂0.1-0.6%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%;
所述非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.5-1.2%;海藻酸钠0.4-0.8%;防腐剂0.1-0.6%;卵磷脂0.8-1.2%;油溶色素0.1-0.3%;表面活性剂0.2-0.6%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
7.如权利要求4所述的仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,所述透明外包裹凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;第一功效组分0.01-20%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%;
所述非透明内核凝胶包括按照重量百分比计的以下组分:卡拉胶0.2-1.5%;海藻酸钠0.1-1%;防腐剂0.1-1%;第二功效组分0.01-20%;卵磷脂0.5-2%;油溶色素0.05-0.5%;表面活性剂0.1-1%;水,余量;上述各组分的用量百分比之和为100%。
8.如权利要求7所述的仿真的鸡蛋外观面膜,其特征在于,所述第一功效组分和所述第二功效组分均为黄原胶、小核菌胶、丁二醇、丙二醇、甘油、木糖醇基葡糖苷、脱水木糖醇、木糖醇、蛋黄提取物、透明质酸、神经酰胺和维生素C中的一种或任意组合。
9.一种如权利要求4-6任一项所述的仿真的鸡蛋外观面膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
透明外包裹凝胶制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合,搅拌均匀,获取透明外包裹凝胶;
非透明内核凝胶制备步骤:将配方量的卡拉胶、海藻酸钠、防腐剂和水混合均匀,得到混合物A;将配方量的卵磷脂和油溶色素混合均匀后,加入配方量的表面活性剂,搅拌均匀,得到混合物B;将所述混合物A和所述混合物B混合均匀,获取非透明内核凝胶;
内包膜交联步骤:将所述非透明内核凝胶置于模具中,然后将模具倒扣入质量百分浓度为0.5-2%的Ca2+溶液中,所述非透明内核凝胶脱模与Ca2+溶液进行交联固化反应,交联固化时间为2-300s,迅速取出成型的半成品蛋黄,用去离子水清洗2-300s,获取蛋黄成品;
组合成型步骤:将所述蛋黄成品放入所述透明外包裹凝胶中,即得。
10.如权利要求9所述的仿真的鸡蛋外观面膜的制备方法,其特征在于,在所述内包膜交联步骤中,交联固化时间为5-10s;半成品蛋黄用去离子水清洗5-10s。
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