CN112075424A - 可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方 - Google Patents

可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方 Download PDF

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Abstract

本发明公开了可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，该溶液包括盘长孢菌的稀释液，其特征在于：还包括烷基苯磺酸钠、TritonX100和蔗糖。本发明，很好的提高了盘长孢菌粘附和感染菟丝子的效果，提高了菟丝子的去除效果。

Description

可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方
技术领域
本发明涉及盘长孢菌溶液技术领域，具体为可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方。
背景技术
农民拿到菌液后，经常因为没有喷洒好，菌丝和孢子很容易从菟丝子叶面滑落，粘附在叶片表面的较少。另外粘附在菟丝子叶片表面的菌丝和孢子继续繁殖需要营养物质。为了克服上述问题，本发明开发了盘长孢菌溶液，用于促进粘附和感染菟丝子，从而实现杀灭菟丝子的效果。
发明内容
本发明的目的在于提供可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，该溶液包括盘长孢菌的稀释液，还包括烷基苯磺酸钠、Triton X100和蔗糖。
优选的，所述烷基苯磺酸钠占该溶液的质量百分比为0.05-0.1％，所述TritonX100占该溶液的质量百分比为0.01-0.05％，所述蔗糖占该溶液的质量百分比为0.5-1％。
优选的，所述盘长孢菌的稀释液加工方法为将盘长孢菌菌丝和孢子打碎并按照一定比例稀释，然后加入不同组分至稀释后的盘长孢菌的稀释液中。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明，很好的提高了盘长孢菌粘附和感染菟丝子的效果，提高了菟丝子的去除效果。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明提供一种技术方案：可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，将500ml的菌液倒入至2L水中，用搅碎机打碎菌丝，充分打碎后倒入至198L的水中，加入200g烷基苯磺酸钠，再用搅碎机搅匀溶解。然后加入至喷壶中。然后对着菟丝子叶片喷洒，一共喷1亩地。当天随机采集10片菟丝子叶片，采用平板计数法统计每平方厘米叶片表面内盘长孢菌的活菌数。结果发现加入0.1％烷基苯磺酸钠每平方厘米叶片表面活菌数为(2.48±0.23)*105，显著高于未加入每平方厘米叶片表面活菌数。
实施例2
本发明提供一种技术方案：可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，将500ml的菌液倒入至2L水中，用搅碎机打碎菌丝，充分打碎后倒入至198L的水中，加入100ml Triton X100(聚乙二醇辛基苯基醚)，再用搅碎机搅匀溶解。然后加入至喷壶中。然后对着菟丝子叶片喷洒，一共喷1亩地。当天随机采集10片菟丝子叶片，采用平板计数法统计每平方厘米叶片表面内盘长孢菌的活菌数。结果发现加入0.05％Triton X100每平方厘米叶片表面活菌数为(1.23±0.13)*105，显著高于未加入每平方厘米叶片表面活菌数。
实施例3
本发明提供一种技术方案：可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，将500ml的菌液倒入至2L水中，用搅碎机打碎菌丝，充分打碎后倒入至198L的水中，加入200g烷基苯磺酸钠和100ml Triton X100，再用搅碎机搅匀溶解。然后加入至喷壶中。然后对着菟丝子叶片喷洒，一共喷1亩地。当天随机采集10片菟丝子叶片，采用平板计数法统计每平方厘米叶片表面内盘长孢菌的活菌数。结果发现加入两个成分后每平方厘米叶片表面活菌数为(1.63±0.09)*106，显著高于加入加入0.1％烷基苯磺酸钠每平方厘米叶片表面活菌数(实施例1)、加入0.05％Triton X100每平方厘米叶片表面活菌数和未加入任何添加剂每平方厘米叶片表面活菌数。
实施例4
本发明提供一种技术方案：可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，将500ml的菌液倒入至2L水中，用搅碎机打碎菌丝，充分打碎后倒入至198L的水中，加入200g烷基苯磺酸钠、100ml Triton X100和200g蔗糖，再用搅碎机搅匀溶解。然后加入至喷壶中。然后对着菟丝子叶片喷洒，一共喷1亩地。当天随机采集10片菟丝子叶片，采用平板计数法统计每平方厘米叶片表面内盘长孢菌的活菌数。结果发现加入三个成分后每平方厘米叶片表面活菌数为(1.73±0.012)*106，与加入烷基苯磺酸钠和Triton X100后每平方厘米叶片表面活菌数没有差异。
1周后观察菟丝子叶片表面黄斑数，发现黄斑数显著高于只加入烷基苯磺酸钠和Triton X100后喷洒后1周后观察菟丝子叶片表面黄斑数。
叶片单位面积活菌数检测方法：
用沙氏葡萄糖琼脂培养皿(含氯霉素)进行平板计数。取采集的叶片剪成1平方厘米的面积(边长为1cm)，装入至至装有10ml的无菌的PBS(含0.5％吐温80，pH7.0-7.4)100ml的锥形瓶(提前灭菌并加入了2mm的玻璃珠)中，剧烈震荡制作菌悬液。然后取1ml菌悬液加入至装有9ml的无菌的PBS(含0.5％吐温80，pH7.0-7.4)试管中，混匀。然后继续取1ml的前面制备的菌悬液加入至装有9ml的无菌的PBS(含0.5％吐温80，pH7.0-7.4)试管中，混匀。如此类推，进行10倍稀释。取稀释倍数为109、1010、1011、1012的菌悬液200ul，涂布至90mm的沙氏葡萄糖琼脂培养皿上，28度培养3-5天，长了25-100菌落的培养皿为有效培养皿，计数该培养皿上的菌落数。并按照如下公式进行计算，得到原始菌液中活菌浓度。每个稀释倍数做3个培养皿，取平均值并计算标准误。
每平方厘米叶片表面活菌数＝有效培养皿上菌落数*50*稀释倍数。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (3)

1.可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，该溶液包括盘长孢菌的稀释液，其特征在于：还包括烷基苯磺酸钠、Triton X100和蔗糖。
2.根据权利要求1所述的可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，其特征在于：所述烷基苯磺酸钠占该溶液的质量百分比为0.05-0.1％，所述Triton X100占该溶液的质量百分比为0.01-0.05％，所述蔗糖占该溶液的质量百分比为0.5-1％。
3.根据权利要求1所述的可以促进盘长孢菌粘附和感染菟丝子叶片溶液配方，其特征在于：所述盘长孢菌的稀释液加工方法为将盘长孢菌菌丝和孢子打碎并按照一定比例稀释，然后加入不同组分至稀释后的盘长孢菌的稀释液中。
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