CN111587860A - 一种垂钓诱食剂及其低温制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种垂钓诱食剂，包括诱食剂和两亲纳米缓释胶束，所述诱食剂由植物来源的诱食组分和经过酶解的动物来源的诱食组分在不高于38℃的条件下制备得到。本发明提供的的该垂钓诱食剂结合了鱼类生物学与中医中药原理，利用酶解、萃取、冻干等技术手段，在38℃以下的低温操作条件下，更大限度地保持了动物、植物原材料中诱食成份的天然属性，实现了动物来源氨基酸、多肽与植物来源中药成份的有机结合，不添加任何经过人工提纯加工过的氨基酸组份。本发明所述低温制备方法不仅使得该垂钓诱食剂富含大量天然氨基酸和多肽，而且含有开胃健脾、助益消化、增强食欲的中药成份，绿色环保、无毒无害，诱鱼效果出众。
Description
技术领域
本发明属于垂钓技术领域，具体涉及一种垂钓诱食剂及其低温制备方法。
背景技术
作为颇受欢迎的一种休闲活动，垂钓有着悠久的历史。在生产力相对低下的古代，垂钓是劳动者获取食物、谋得生计的一种生产劳动。随着生产力水平不断提高，我们的生活条件日益富足，垂钓逐渐从生产活动中分离出来，成为一种集趣味、活力、智慧于一身，格调高雅、有益身心的娱乐活动。
在垂钓过程中，抛开钓技因素以外，鱼饵的诱鱼性能对于渔获多少、中钩效率有着重要影响。为了提高鱼饵的诱鱼性能、增加渔获，种类繁多的垂钓诱食剂被开发出来。然而，这些诱食剂通常含有一定量的化学合成添加剂，一方面会污染渔获，长期食用这种吞食过合成诱食剂的鱼，对人们的身体健康不利；另一方面，大量含有化学合成诱食剂的饵料被抛投到江河、湖泊、池塘等水系中，会对水体造成污染，影响整个生态环境。因此，开发无毒无害、绿色环保的高效垂钓诱食剂，具有重要的社会意义和经济价值。
鱼类在水下捕食过程中，通常主要靠嗅觉器官感知食物的气味、追踪捕食。为了深入了解鱼类嗅觉器官的生理结构特点，从而服务于水产养殖、捕捞和环境保护事业，动物学家对鱼类嗅觉器官的结构特点与刺激响应行为进行了深入研究。中国科学院动物研究所的科学家们总结了国内外相关研究的重要成果，发表综述文章指出：“鱼类嗅觉的实现，最初依靠溶于水中氨基酸等的刺激，氨基酸是一种非常有效的嗅觉诱导物”(《动物学杂志》，2005,40:122-128)。基于这样的科学研究成果，产生出一大批基于氨基酸的诱食剂。然而，这些氨基酸添加剂往往是工业提纯加工过的、甚至是化学合成的。一方面，氨基酸提纯加工合成过程中的部分高温工艺，使得此类氨基酸原料中含有一定量的旋光异构对映体杂质，在自然界中并不存在，会影响鱼类的捕食欲望；另一方面，能够添加的氨基酸种类有限、添加比例不易调控，添加种类和添加配比不当，很容易事与愿违，不仅没有诱鱼效果，反而使鱼避而远之。因此，一种即能够提供高浓度天然氨基酸组合成份，又能保证无毒无害的高效垂钓诱食剂，是目前市场的需求。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种垂钓诱食剂及其低温制备方法，本发明提供的垂钓诱食剂为天然氨基酸组合成份，无毒无害，并且具有良好的诱食效果。
本发明提供了一种垂钓诱食剂，包括诱食剂和两亲纳米缓释胶束，所述诱食剂由植物来源的诱食组分和经过酶解的动物来源的诱食组分在不高于38℃的条件下制备得到。
优选的，所述植物来源的植物包括大黄、党参、甘草、山楂、黄芪、大枣、黄精、丁香及阿魏中的一种或多种。
优选的，所述动物来源的动物包括鱼、虾、蟹、螺、蛤和红虫中的一种或多种。
优选的，所述酶解所用的酶包括胃蛋白酶、中性蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、碱性磷酸酶、羟肽酶中的一种或多种。
优选的，所述两亲纳米胶束选自聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PEG-co-PLA)，聚乙二醇-聚己内酯共聚物(PEG-co-PCL)，PEG修饰的壳聚糖。
优选的，所述植物来源的诱食组分占所述诱食剂的0.1wt％～10wt％。
本发明还提供了一种上述垂钓诱食剂的低温制备方法，包括以下步骤：
A)动物来源的诱食组分的制备：
将动物饵料在低于30℃的温度条件下进行破碎，得到动物饵料浆料；
向所述动物饵料浆料中加入蛋白酶，在不高于38℃的条件下进行酶解，得到酶解产物；
将所述酶解产物浓缩后进行冷冻干燥，得到含水率在1wt％～5wt％的动物来源的诱食组分；
B)植物来源的诱食组分的制备：
将植物来源的中药原料破碎后冷冻干燥，得到含水率在1wt％～5wt％的植物粉末；
将所述植物粉末与乙醇水溶液混合后在≤35℃的条件下进行蒸馏萃取，得到含有植物来源的诱食组分的乙醇溶液；
所述步骤A)与步骤B)没有顺序限制；
C)垂钓诱食剂的制备：
将所述动物来源的诱食组分、含有植物来源的诱食组分的乙醇溶液与两亲性高分子化合物混合，超声乳化，得到垂钓诱食剂。
优选的，步骤A)中，所述破碎的方法为：
将动物饵料和水混合进行冷冻，得到包含动物饵料的冰块；
在低于30℃的条件下，将所述包含动物饵料的冰块破碎后均质，得到动物饵料浆料；
所述酶解为采用两种或以上的蛋白酶进行酶解，所述两种或以上的蛋白酶同时加入或分阶段加入。
优选的，所述乙醇水溶液优选为白酒，所述蒸馏萃取的体系气压≤5000Pa，蒸馏萃取的体系温度≤35℃。
优选的，所述两亲高分子化合物的添加浓度为0.3～5mg/L。
与现有技术相比，本发明提供了一种垂钓诱食剂，包括诱食剂和两亲纳米缓释胶束，所述诱食剂由植物来源的诱食组分和经过酶解的动物来源的诱食组分在不高于38℃的条件下制备得到。本发明提供的的该垂钓诱食剂结合了鱼类生物学与中医中药原理，利用酶解、萃取、冻干等技术手段，在38℃以下的低温操作条件下，更大限度地保持了动物、植物原材料中诱食成份的天然属性，实现了动物来源氨基酸、多肽与植物来源中药成份的有机结合，不添加任何经过人工提纯加工过的氨基酸组份。本发明所述低温制备方法不仅使得该垂钓诱食剂富含大量天然氨基酸和多肽，而且含有开胃健脾、助益消化、增强食欲的中药成份，绿色环保、无毒无害，诱鱼效果出众。此外，本发明还进一步在所述诱食剂中引入医用缓释纳米胶束载体，使得本诱食剂诱鱼效果更加稳定持久。
附图说明
图1为本发明提供的具有高浓度诱食性成份的乙醇水溶液的制备装置的结构示意图；
图2为本发明提供的仿生型拟饵的结构示意图；
图3为本发明提供的仿生型拟饵的使用流程示意图。
具体实施方式
本发明提供了一种垂钓诱食剂，为包含诱食剂的两亲纳米缓释胶束，所述诱食剂由植物来源的诱食组分和经过酶解的动物来源的诱食组分在不高于38℃的条件下制备得到。
在本发明中，所述植物来源的植物为中药成分，包括大黄、党参、甘草、山楂、黄芪、大枣、黄精、丁香及阿魏中的一种或多种。
具体的，所述植物来源的植物包括0～10质量份的大黄、0～10质量份的党参、10～25质量份的甘草、0～10质量份的山楂、5～20质量份的黄芪、10～30质量份的大枣、5～10质量份的黄精、5～15质量份的丁香及0～10质量份的阿魏。
在本发明的一些具体实施方式中，所述植物来源的植物为大黄5质量份、党参10质量份、甘草20质量份、山楂5质量份、黄芪10质量份、大枣30质量份、黄精10质量份、丁香5质量份、阿魏5质量份。
在本发明的另一些具体实施方式中，所述植物来源的植物为大黄10质量份、甘草20质量份、黄芪15质量份、大枣30质量份、黄精10质量份、丁香15质量份。
所述经过酶解的动物来源的诱食组分中，动物包括鱼、虾、蟹、螺、蛤和红虫中的一种或多种。
所述酶解所用的酶包括胃蛋白酶、中性蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、碱性磷酸酶、羟肽酶中的一种或多种。
在本发明中，优选采用两种以及以上的酶进行酶解。在本发明的一些具体实施方式中，酶解所用的酶为胃蛋白酶和胰蛋白酶；在本发明的另一些具体实施方式中，酶解所用的酶为胃蛋白酶和羟肽酶。
所述植物来源的诱食组分占所述诱食剂的0.1wt％～10wt％，优选为0.2wt％～5wt％。
本发明提供的垂钓诱食剂还包括两亲纳米缓释胶束，所述两亲纳米胶束选自聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PEG-co-PLA)，聚乙二醇-聚己内酯共聚物(PEG-co-PCL)，PEG修饰的壳聚糖。
在本发明中，所述垂钓诱食剂的整个制备过程中，温度≤38℃。在38℃以下的低温操作条件下，更大限度地保持了动物、植物原材料中诱食成份的天然属性，实现了动物来源氨基酸、多肽与植物来源中药成份的有机结合。其中动物来源诱食组份富含大量游离天然氨基酸和多肽，能够大幅提高饵料的诱鱼效果；植物来源诱食组份具有开胃健脾、助益消化、增强食欲的功能；进一步结合了缓释纳米胶束技术，使得该垂钓诱食剂不仅绿色环保，而且具有稳定持久的诱鱼效果。
本发明还提供了一种上述垂钓诱食剂的低温制备方法，包括以下步骤：
A)动物来源的诱食组分的制备：
将动物饵料在低于30℃的温度条件下进行破碎，得到动物饵料浆料；
向所述动物饵料浆料中加入蛋白酶，在不高于38℃的条件下进行酶解，得到酶解产物；
将所述酶解产物浓缩后进行冷冻干燥，得到含水率在1wt％～5wt％的动物来源的诱食组分；
B)植物来源的诱食组分的制备：
将植物来源的中药原料破碎后冷冻干燥，得到含水率在1wt％～5wt％的植物粉末；
将所述植物粉末与乙醇水溶液混合后在≤35℃的条件下进行蒸馏萃取，得到含有植物来源的诱食组分的乙醇溶液；
C)垂钓诱食剂的制备：
将所述动物来源的诱食组分、含有植物来源的诱食组分的乙醇溶液与两亲高分子化合物混合，超声乳化，得到垂钓诱食剂。
本发明首先制备动物来源的诱食组分和植物来源的诱食组分，所述动物来源的诱食组分和植物来源的诱食组分的制备没有顺序限制。
其中，所述动物来源的诱食组分的制备方法具体为：
1)定量称取鲜活动物饵料一种或两种或两种以上，按一定比例加水后转入低温充分冻结。加水比例优选控制为鲜活饵料质量的0.1～10倍。利用刨冰机将包含饵料的冰块初步破碎，而后将掺杂饵料的碎冰转入细胞破碎均质机进行深度破碎，破碎过程控制体系温度30℃以下。得到动物饵料浆料。
2)向动物饵料浆料中加入一种或两种或多种蛋白酶。其中，两种或多种蛋白酶可同步加入也可以分步多次加入，优选分步多次加入。
根据不同蛋白酶的适应性，加入食用酸或食用碱调节剂，调节饵料体系的pH值。所述食用酸为法律允许应用于食品加工的酸性物质，并优选醋酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸，可以是一种或两种或多种食用酸。所述食用碱为法律允许应用于食品加工的碱性物质，包括碳酸钠、小苏打以及碳酸钠与小苏打的混合物等，可以是一种或两种或多种食用碱。
3)控制一定温度范围(20-38℃)条件下，进行蛋白质的酶解。酶解过程的具体实施方式不限，并优选在恒温摇床中保持35-38℃条件下进行。酶解过程时间控制在0.5～72小时。完成酶解的饵料混合物转入冷冻干燥机，进行低温除水，控制干燥温度0℃以下；控制饵料混合物含水率达到1％～5％之间，得到动物来源的诱食组份。
所述植物来源的诱食组分的制备方法具体为：
称取一定量的中药原料，利用破碎机进行破碎，加入一定量水混合后进行冷冻处理，利用破碎机进行低温破碎，破碎过程控制体系温度30℃以下。将低温破碎处理后的中药混合液进行冻干操作，得到植物粉末；该操作过程控制温度≤0℃，通过低温冻干过程，控植物粉末含水率在1％～5％之间；
然后将所述植物粉末与乙醇水溶液混合后在≤35℃的条件下进行蒸馏萃取，得到含有植物来源的诱食组分的乙醇溶液；
所述植物粉末与乙醇水溶液的质量体积比为(0.1～10)g：(100)ml
所述乙醇水溶液优选为白酒，更优选为纯粮酿造白酒，所述白酒的酒精度为42～53度。
在本发明中，优选采用图1所示的提取装置进行植物来源诱食组分萃取蒸馏。图1为本发明提供的具有高浓度诱食性成份的乙醇水溶液的制备装置的结构示意图。附图1中，1、回流冷凝管；2、恒压滴液漏斗；3、定量滤纸包裹植物粉末；4、装有乙醇水溶液的蒸馏烧瓶。
本发明通过减压蒸馏纯粮酿造白酒形成乙醇-水共沸物，控制蒸馏体系气压≤5000Pa，保证蒸馏萃取过程体系温度≤35℃。乙醇-水共沸蒸汽经过冷凝回流，淋洗恒压滴液漏斗中的植物粉末，实现低温、高效萃取植物粉末中的诱食成份，获得具有高浓度含有植物来源诱食组分的乙醇溶液。
得到动物来源的诱食组分和植物来源的诱食组分后，进行垂钓诱食剂的制备，具体包括以下步骤：
1)将所述动物来源诱食组份与含有植物来源诱食组分的乙醇溶液按一定比例复配混合，得到混合溶液。
其中，所述动物来源诱食组分和植物来源的诱食组分的乙醇溶液的质量体积比为(0.1～25)g：(100)ml。
2)向上述混合溶液中加入一定量的无毒无害、可降解的两亲性高分子化合物，如：聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PEG-co-PLA)，聚乙二醇-聚己内酯共聚物(PEG-co-PCL)，PEG修饰的壳聚糖等，两亲性高分子化合物的添加浓度控制为0.3～5mg/L。通过超声乳化技术形成纳米胶束，控制超声乳化过程温度≤25℃，实现诱鱼成份的可控缓释。
本发明提供的该垂钓诱食剂结合了鱼类生物学与中医中药原理，利用酶解、萃取、冻干等技术手段，在38℃以下的低温操作条件下，更大限度地保持了动物、植物原材料中诱食成份的天然属性，实现了动物来源氨基酸、多肽与植物来源中药成份的有机结合，不添加任何经过人工提纯加工过的氨基酸组份。本发明所述低温制备方法不仅使得该垂钓诱食剂富含大量天然氨基酸和多肽，而且含有开胃健脾、助益消化、增强食欲的中药成份，绿色环保、无毒无害，诱鱼效果出众。此外，本发明还进一步在所述诱食剂中引入医用缓释纳米胶束载体，使得本诱食剂诱鱼效果更加稳定持久。
在本发明中，还可以将所述垂钓诱食剂制备成仿生拟饵，具体的，所述仿生型拟饵，包括：
鱼形外壳；
开设于于所述鱼形外壳的***位置处的假饵膨出孔；
设置于鱼形外壳内部的遇水可膨胀的含诱食剂的假饵。
本发明提供的仿生型拟饵包括鱼形外壳，所述鱼形外壳内部用于盛放假饵，所述假饵为遇水可膨胀的含诱食剂的假饵。
在本发明的一些具体实施方式中，所述假饵为含有诱食剂的海绵状壳聚糖假饵。在本发明中，所述诱食剂分散于海绵状壳聚糖孔隙内。本发明对所述假饵由诱食剂和壳聚糖溶液混合后经过冷冻干燥得到。
本发明对所述假饵的形状并没有特殊限制。
在本发明的一些具体实施方式中，所述假饵可以按照如下工艺进行制备：
1)取上述诱食性溶液，先加入所述诱食性溶液质量分数1％～5％的乳酸，而后加入所述诱食性溶液质量分数20％～100％的壳聚糖粉末，充分混匀，得到壳聚糖溶液。
所述诱食性溶液为所述动物来源诱食组份与含有植物来源诱食组分的乙醇溶液按一定比例复配混合，得到混合溶液。所述动物来源诱食组分和植物来源的诱食组分的乙醇溶液的质量体积比为(0.1～25)g：(100)ml。
或者，在本发明中，也可以选用上述垂钓诱食剂。
2)将混匀后的壳聚糖溶液进行冷冻干燥处理，获得含有诱食剂的壳聚糖海绵状假饵。
本发明提供的仿生型拟饵还包括开设于所述鱼形外壳的***位置处的假饵膨出孔。
在本发明的一些具体实施方式中，所述假饵置于设置于所述鱼形外壳内部的假饵封装仓内，并且所述假饵封装仓与所述假饵膨出孔相连通。
在所述鱼形外壳头部位置设置有假饵封装仓盖。在所述假饵封装仓盖内侧设置有鱼钩固定环，使绑有钓钩的垂钓子线通过假饵膨出孔穿过假饵封装仓固定于假饵封装仓盖内侧的所述鱼钩固定环。
所述鱼形外壳顶部设置有用于固定垂钓主线的钓鱼线连接环。
参见图2，图2为本发明提供的仿生型拟饵的结构示意图。图2中，1为鱼形外壳、2为假饵、3为假饵膨出孔、4为假饵封装仓、5为假饵封装仓盖、6为钓鱼线连接环。
参见图3，图3为本发明提供的仿生型拟饵的使用流程示意图。拟饵使用时，利用钓鱼线连接环固定垂钓主线；将绑有钓钩的子线通过假饵膨出孔穿过假饵封装仓，固定于假饵封装仓盖内侧的鱼钩固定环，使钓钩隐藏布置在假饵膨出孔处。打开假饵封装仓盖，放入含有诱食剂的海绵状假饵，然后封好假饵封装仓盖。当本发明所述的仿生型拟饵浸入水中，海绵状假饵会吸水膨胀，从假饵膨出孔处膨出，形成模拟鱼类***过程的假象，在视觉上增强诱鱼效果；假饵中吸附的天然饵料酶解诱食剂，则在嗅觉上增强诱鱼效果。
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的垂钓诱食剂及其低温制备方法进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例1(动物来源诱食组份的制备)：
称取鲜活蚯蚓80g，加水20g，放入冰柜快速冷冻6小时后，取出利用刨冰机将包含蚯蚓的冰块破碎。然后将掺杂蚯蚓饵料的碎冰转入细胞破碎均质机进行深度破碎，破碎过程中控制体系温度在25℃以下。
向经过破碎的蚯蚓饵料混合液中加入乳酸，调节pH值达到3-4.5之间，加入胃蛋白酶5g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解6h。向饵料混合液中加入食用小苏打，调节pH值达到7.5-8.5之间，加入胰蛋白酶5g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解6h。将完成酶解的饵料转入冷冻干燥机进行冷冻干燥浓缩，控制出水总量、调节诱食剂含水率达到5％以下，完成动物来源诱食组份的制备。
实施例2(动物来源诱食组份的制备)：
称取鲜活河虾90g，加水10g，放入冰柜快速冷冻3小时后，取出利用刨冰机将包含河虾的冰块破碎。然后将掺杂河虾饵料的碎冰转入细胞破碎均质机进行深度破碎，破碎过程中控制体系温度在25℃以下。
向经过破碎的河虾饵料混合液中加入柠檬酸，调节pH值达到2.5-3.0之间，加入胃蛋白酶3g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解5h。向饵料混合液中加入食用小苏打，调节pH值达到6.5-7.5之间，加入羟肽酶5g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解5h。将完成酶解的饵料转入冷冻干燥机进行冷冻干燥浓缩，控制出水总量、调节诱食剂含水率达到3％以下，完成动物来源诱食组份的制备。
实施例3(动物来源诱食组份的制备)：
称取鲜活河虾30g，鲜活红虫30g，加水40g，放入冰柜快速冷冻3小时后，取出利用刨冰机将包含河虾、红虫的冰块破碎。然后将掺杂河虾、红虫饵料的碎冰转入细胞破碎均质机进行深度破碎，破碎过程中控制体系温度在25℃以下。
向经过破碎的河虾、河蟹饵料混合液中加入醋酸，调节pH值达到2.5-3.0之间，加入胃蛋白酶3g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解3h。向饵料混合液中加入食用小苏打，调节pH值达到7.5-8.5之间，加入胰蛋白酶1g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解36h。将完成酶解的饵料转入冷冻干燥机进行冷冻干燥浓缩，控制出水总量、调节诱食剂含水率达到3％以下，完成动物来源诱食组份的制备。
实施例4(动物来源诱食组份的制备)：
称取鲜活河虾40g，鲜活田螺20g，加水40g，放入冰柜快速冷冻8小时后，取出利用刨冰机将包含河虾、田螺的冰块破碎。然后将掺杂河虾、田螺饵料的碎冰转入细胞破碎均质机进行深度破碎，破碎过程中控制体系温度在25℃以下。
向经过破碎的河虾、田螺饵料混合液中加入醋酸，调节pH值达到2.5-3.0之间，加入胃蛋白酶3g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解10h。向饵料混合液中加入食用小苏打，调节pH值达到7.5-8.5之间，加入胰凝乳蛋白酶1g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持37℃条件下酶解24h。将完成酶解的饵料转入冷冻干燥机进行冷冻干燥浓缩，控制出水总量、调节诱食剂含水率达到5％以下，完成动物来源诱食组份的制备。
实施例5(植物来源诱食组份的制备)：
称取大黄5g、党参10g、甘草20g、山楂5g、黄芪10g、大枣30g、黄精10g、丁香5g、阿魏5g，加水200g，放入冰柜冷冻8小时后，利用破碎机进行破碎，破碎过程控制体系温度30℃以下。将完成破碎的中药混合液转入冷冻干燥机进行冷冻干燥浓缩，控制出水总量、调节诱食剂含水率达到5％以下，得到植物粉末；
用定量滤纸包裹所述植物粉末放入如附图1所示的恒压滴液漏斗中。
取52％的纯粮酿造白酒1000ml加入蒸馏烧瓶中，抽真空控制体系气压≤5000Pa，蒸馏烧瓶至30℃形成回流、淋洗萃取12小时后，在蒸馏烧瓶中获得有高浓度含有植物诱食性组分的酒精溶液。
实施例6(植物来源诱食组份的制备)：
称取大黄10g、甘草20g、黄芪15g、大枣30g、黄精10g、丁香15g，加水500g，放入冰柜冷冻12小时后，利用破碎机进行破碎，破碎过程控制体系温度25℃以下。将完成破碎的中药混合液转入冷冻干燥机进行冷冻干燥浓缩，控制出水总量、调节诱食剂含水率达到5％以下，得到植物粉末；
用定量滤纸包裹所述植物粉末放入如附图1所示的恒压滴液漏斗中。
取52％的纯粮酿造白酒1000ml加入蒸馏烧瓶中，抽真空控制体系气压≤5000Pa，蒸馏烧瓶至30℃形成回流、淋洗萃取12小时后，在蒸馏烧瓶中获得有高浓度含有植物诱食性组分的酒精溶液。
实施例7(垂钓诱食剂的制备)：
将实施例1中冻干处理的动物来源诱食组份10g与实施例5中植物来源诱食组份的酒精溶液2000ml混合，得到混合溶液。
向该混合溶液中加入5mg PEG-co-PLA共聚物，控制体系温度25℃以下，超声乳化20min，制得新型垂钓诱食剂。
实施例8(垂钓诱食剂的制备)：
将实施例2中冻干处理的动物来源诱食组份20g与实施例5中植物来源诱食组份的酒精溶液1000ml混合，得到混合溶液。
向该混合溶液中加入1mgPEG-co-PCL共聚物，控制体系温度25℃以下，超声乳化10min，制得新型垂钓诱食剂。
实施例9(垂钓诱食剂的制备)：
将实施例4中冻干处理的动物来源诱食组份10g与实施例5中植物来源诱食组份的酒精溶液1000ml混合，得到混合溶液。
向该混合溶液中加入1mgPEG接枝的壳聚糖，控制体系温度25℃以下，超声乳化15min，制得新型垂钓诱食剂。
对比实施例
实施例10(动物来源诱食组份的制备)：
称取鲜活蚯蚓80g，加水20g，放入冰柜快速冷冻6小时后，取出利用刨冰机将包含蚯蚓的冰块破碎。然后将掺杂蚯蚓饵料的碎冰转入细胞破碎均质机进行深度破碎，破碎过程中控制体系温度在25℃以下。向经过破碎的蚯蚓饵料混合液中加入乳酸，调节pH值达到3-4.5之间，加入胃蛋白酶5g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持55℃条件下酶解6h。向饵料混合液中加入食用小苏打，调节pH值达到7.5-8.5之间，加入木瓜蛋白酶5g，充分搅匀后放入恒温摇床中，保持55℃条件下酶解6h。将完成酶解的饵料转入冷冻干燥机进行冷冻干燥浓缩，控制出水总量、调节诱食剂含水率达到5％以下，完成动物来源诱食组份的制备。
实施例11(诱鱼效果试验)：
1)试验用鱼准备：水面面积50m2的小池塘抽干、清塘底后，重新注水，放入：鲤鱼30尾(单尾重≥1kg)，草鱼30尾(单尾重≥1kg)，鲫鱼30尾(单尾重≥0.5kg)。
2)饵料配制：
面食基础饵料的制作方法为：玉米面1000g与玉米碴500g混匀，然后加滚烫的热水，边加边搅拌成糊状，再将其上锅开火蒸，蒸上10分钟后停火。基础面食饵料冷却至室温后，按照表1配方配制4种钓饵。
表1、以面食为基础饵料的4种钓饵配方试钓结果
3)按照配方一至配方四的先后顺序进行试钓，每种配方饵料垂钓2h后统计渔获；然后，按照钓出的渔获种类与尾数，以新购买的相应种类和尾数试验用鱼进行等量补充，而后用下一种配方饵料进行试钓。不同饵料配方的渔获情况如表2所示。
表2、以面食为基础饵料的不同钓饵配方试钓渔获情况
实施例12(诱鱼效果试验)：
1)试验用鱼准备同实施例11所述。
2)饵料配制：采用鲜活的红虫作为基础饵料，按照表3配方配制4种钓饵。
表3、以鲜活红虫为基础饵料的4种钓饵配方试钓结果
3)按照配方一至配方五的先后顺序进行试钓，每种配方饵料垂钓2h后统计渔获；然后，按照钓出的渔获种类与尾数，以新购买的相应种类和尾数试验用鱼进行等量补充，而后用下一种配方饵料进行试钓。
表4、以鲜活红虫为基础饵料的不同钓饵配方试钓渔获情况
实施例13(拟饵制作过程)：
取实施例8所述混合溶液100ml，先加入3g乳酸，而后加100g的壳聚糖粉末，充分混匀，得到壳聚糖溶液。将混匀后的壳聚糖溶液进行冷冻干燥处理，获得含有诱食剂的壳聚糖海绵状假饵110g。如图2所示，利用钓鱼线连接环固定垂钓主线；将绑有钓钩的子线通过假饵膨出孔穿过假饵封装仓(尺寸5mm*5mm*20mm)，固定于假饵封装仓盖内侧的鱼钩固定环，使钓钩隐藏布置在假饵膨出孔(Φ＝1mm)处。打开假饵封装仓盖，将海绵状假饵填充至的鱼型拟饵中，然后封好假饵封装仓盖。将仿生型拟饵浸入水中，海绵状假饵会吸水膨胀，从假饵膨出孔处膨出，形成模拟鱼类***过程的假象，在视觉上增强诱鱼效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种垂钓诱食剂，其特征在于，包括诱食剂和两亲纳米缓释胶束，所述诱食剂由植物来源的诱食组分和经过酶解的动物来源的诱食组分在不高于38℃的条件下制备得到。
2.根据权利要求1所述的垂钓诱食剂，其特征在于，所述植物来源的植物包括大黄、党参、甘草、山楂、黄芪、大枣、黄精、丁香及阿魏中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的垂钓诱食剂，其特征在于，所述动物来源的动物包括鱼、虾、蟹、螺、蛤和红虫中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的垂钓诱食剂，其特征在于，所述酶解所用的酶包括胃蛋白酶、中性蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、碱性磷酸酶、羟肽酶中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的垂钓诱食剂，其特征在于，所述两亲纳米胶束选自聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PEG-co-PLA)，聚乙二醇-聚己内酯共聚物(PEG-co-PCL)，PEG修饰的壳聚糖。
6.根据权利要求1所述的垂钓诱食剂，其特征在于，所述植物来源的诱食组分占所述诱食剂的0.1wt％～10wt％。
7.一种如权利要求1～6任意一项所述的垂钓诱食剂的低温制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)动物来源的诱食组分的制备：
将动物饵料在低于30℃的温度条件下进行破碎，得到动物饵料浆料；
向所述动物饵料浆料中加入蛋白酶，在不高于38℃的条件下进行酶解，得到酶解产物；
将所述酶解产物浓缩后进行冷冻干燥，得到含水率在1wt％～5wt％的动物来源的诱食组分；
B)植物来源的诱食组分的制备：
将植物来源的中药原料破碎后冷冻干燥，得到含水率在1wt％～5wt％的植物粉末；
将所述植物粉末与乙醇水溶液混合后在≤35℃的条件下进行蒸馏萃取，得到含有植物来源的诱食组分的乙醇溶液；
所述步骤A)与步骤B)没有顺序限制；
C)垂钓诱食剂的制备：
将所述动物来源的诱食组分、含有植物来源的诱食组分的乙醇溶液与两亲性高分子化合物混合，超声乳化，得到垂钓诱食剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中，所述破碎的方法为：
将动物饵料和水混合进行冷冻，得到包含动物饵料的冰块；
在低于30℃的条件下，将所述包含动物饵料的冰块破碎后均质，得到动物饵料浆料；
所述酶解为采用两种或以上的蛋白酶进行酶解，所述两种或以上的蛋白酶同时加入或分阶段加入。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液优选为白酒，所述蒸馏萃取的体系气压≤5000Pa，蒸馏萃取的体系温度≤35℃。
10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述两亲高分子化合物的添加浓度为0.3～5mg/L。
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