CN111496270B - 一种制备纳米金属铂粒的方法 - Google Patents
一种制备纳米金属铂粒的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111496270B CN111496270B CN202010527444.6A CN202010527444A CN111496270B CN 111496270 B CN111496270 B CN 111496270B CN 202010527444 A CN202010527444 A CN 202010527444A CN 111496270 B CN111496270 B CN 111496270B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- platinum
- compound
- platinum particles
- preparing nano
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 116
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 57
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 6
- -1 alkali metal formate Chemical class 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 abstract description 7
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 10
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- UBZYWIKLAYTIOV-UHFFFAOYSA-N [Na].CC=O Chemical compound [Na].CC=O UBZYWIKLAYTIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
Abstract
本发明提供了一种制备纳米金属铂粒的方法，将铂前驱体化合物、络合剂、辅助无机盐类化合物溶于水形成溶液，静置一定时间后再向其中加入还原剂类化合物，反应一定时间，最后再对反应后的体系进行过滤——洗涤——干燥的后续处理得到金属铂粒。本发明的制备方法，可以稳定反应新生成的铂纳米粒子，有效避免生成的铂粒的团聚，制得各向同性性能优异、粒径分布均匀的金属铂粒子。
Description
技术领域
本发明涉及一种粒状贵金属的制备方法，特别涉及一种纳米金属铂粒的制备方法。
背景技术
目前铂贵金属在普遍应用于燃料电池的催化剂等领域，是燃料电池的核心活性材料。化学还原制备催化剂用铂粒是最目前最常用的方法。包括浸渍还原法和多元醇还原法。固相浸渍还原法是首先将铂贵金属前驱体与载体浸渍，干燥研磨后，高温(一般大于200℃)在管式炉中通氢气还原，这种方法能耗高，且贵金属在碳载体上分布不均匀；液相浸渍还原法是首先将贵金属前驱体与碳载体浸渍，然后加入强还原剂室温还原，这种方法虽然简单、快速且无能耗，但是所制备的电催化剂粒径大、且粒径分布不均匀。最常用的多元醇还原法是使用乙二醇等多元醇同时作为溶剂和还原剂，加热(120～160℃)3～8小时，将贵金属前驱体还原为电催化剂，由于多元醇同时起保护剂的作用，这种方法所制备的电催化剂粒径小且分散均匀，其缺点是能耗高，且乙二醇等多元醇在反应过程中本身氧化，不能回收利用，成本高。除此之外，上述这些化学还原法制备的铂颗粒各向异性，粒度大，在使用过程中容易熟化长大，稳定性差。
发明内容
本发明旨在提供一种可制备得到粒径分布均匀、粒径小、具有各向同性性能的呈的纳米级金属铂粒的方法。通过以下方案实现。
一种制备纳米金属铂粒的方法，按以下步骤依序实施：
(Ⅰ)将铂前驱体化合物、络合剂、辅助无机盐类化合物溶于水形成溶液，保持溶液的pH值为3～8，于10～40℃静置24～72小时；铂前驱体化合物选自氯铂酸、氯亚铂酸、氯铂酸钾、氯铂酸钠、氯亚铂酸钾、或氯亚铂酸钠中的一种或多种，络合剂选自甲醛、乙醛、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种，辅助无机盐类化合物先选自碱金属的硝酸、碱金属的卤化物中的一种或多种；
(Ⅱ)向经第Ⅰ步静置后的溶液中加入还原剂类化合物，于20～50℃反应30～180分钟；所述还原剂类化合物所述还原剂类化合物选自抗坏血酸、甲酸、乙酸、碱金属的甲酸盐、碱金属的乙酸盐、乙醛、碱金属的乙醛化合物中的一种或多种。
为可获得纯度高的成品，对第Ⅱ步反应后的溶液进行包括过滤——洗涤——干燥的后续处理，该步可采用现有技术的相同方法，洗涤至呈中性时再进行干燥处理。
所述第Ⅰ步中，铂前驱体化合物的铂与络合剂的摩尔比为1:(1～20)，反应更完全。
所述第Ⅰ步中，铂前驱体化合物的铂与辅助无机盐类化合物的摩尔比为1:(5～30)，可在后续的还原反应时，有效防止粒状团聚。
所述第Ⅱ步中，按照还原剂类化合物与所述铂前驱体化合物的铂的摩尔比为(10～50):1用量加入还原剂类化合物，反应更完全。
所述第Ⅱ步中，加入还原剂类化合物的摩尔浓度为0.001～0.05mol/L时，还原铂的反应更缓和，有利于粒子不团聚。
与现有制备贵金属铂粒的方法相比，本发明具有以下优点：
1、本发明的制备方法由于在第Ⅰ步中增加辅助无机盐类化合物，可以稳定反应新生成的铂纳米粒子，有效避免生成的铂粒的团聚，可以提高铂的利用率。
2、由于本发明的制备方法中采用的是两步法，即还原剂是在第Ⅰ步溶液静置一定时间后再加入，可制得各向同性性能优异、粒径分布均匀的金属铂粒子，平均粒径为1.0～2.5nm，而现有一步方法制备的铂粒呈树杈状，平均粒径约为3.0～7.0纳米，各向异性。
3、本制备方法条件温和，在批量化制备时，工艺易控制，能耗更低。
附图说明
图1实施例1的铂粒的透射电镜图
图2对比例1的铂粒的透射电镜图
图3实施例1制得的铂粒的粒径分布图
具体实施方式
实施例1
一种制备纳米金属铂粒的方法，按以下步骤依序实施：
(Ⅰ)将0.01mmol的氯铂酸、0.1mmol的柠檬酸钠、0.05mmol的硝酸钠溶于水形成溶液，用氢氧化钠调节并保持溶液的pH值为3～5之间，于10℃静置72小时；
(Ⅱ)向经第Ⅰ步静置后的溶液中加入100ml浓度为0.001mol/L抗坏血酸，于20℃时反应180分钟。
(Ⅲ)对第Ⅱ步反应后的溶液过滤——洗涤至滤液液的pH值呈中性后，对洗涤后的过滤物进行干燥。
经上述步步骤制备得到的金属铂粒，将采用现有技术的还原剂与前驱体等一步法制得的金属铂粒作为对比例1，分别在相同条件下的透射电镜如图1和2所示，图1为本实施例1的金属铂粒，图2为对比例1的金属铂，对比两图可看出，很明显本实施例1的金属铂粒基本无团聚，而对比例1的金属铂呈明显的树杈状，表明有一定的团聚。而本实施例1的金属铂粒其各向基本同性，将有利于铂作为催化剂使用时的利用效率。
经粒度测试，本实施例1的金属铂粒的粒径分布如图3所示，从图中可知，平均粒径为1.7nm，且粒径分布均匀。
实施例2
一种制备纳米金属铂粒的方法，按以下步骤依序实施：
(Ⅰ)将0.01mmol的氯亚铂酸钾、0.2mmol的乙醛、0.3mmol的氯化钾溶于水形成溶液，用氢氧化钾调节并保持溶液的pH值为4～8之间，于30℃静置50小时；(Ⅱ)向经第Ⅰ步静置后的溶液中加入10ml浓度为0.05mol/L甲酸钠，于50℃时反应30分钟。
(Ⅲ)对第Ⅱ步反应后的溶液过滤——洗涤至滤液液的pH值呈中性后，对洗涤后的过滤物进行干燥。
经上述步步骤制备得到的金属铂粒，经透射电镜观察，基本无团聚，经粒度测试，本实施例的金属铂粒的粒径分布平均粒径为2.4nm，且粒径分布均匀。
实施例3
一种制备纳米金属铂粒的方法，按以下步骤依序实施：
(Ⅰ)将0.01mmol的氯铂酸钠、0.01mmol的柠檬酸钠、0.15mmol的硝酸钠溶于水形成溶液，用氢氧化钠调节并保持溶液的pH值为3～7之间，于40℃静置24小时；
(Ⅱ)向经第Ⅰ步静置后的溶液中加入60ml浓度为0.005mol/L乙醛钠，于30℃时反应120分钟。
(Ⅲ)对第Ⅱ步反应后的溶液过滤——洗涤至滤液液的pH值呈中性后，对洗涤后的过滤物进行干燥。
经上述步步骤制备得到的金属铂粒，经透射电镜观察，基本无团聚，经粒度测试，本实施例的金属铂粒的粒径分布平均粒径为1.2nm，且粒径分布均匀。
Claims (6)
1.一种制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：按以下步骤依序实施，
(Ⅰ)将铂前驱体化合物、络合剂、辅助无机盐类化合物溶于水形成溶液，保持溶液的pH值为3～8，于10～40℃静置24～72小时；铂前驱体化合物选自氯铂酸、氯亚铂酸、氯铂酸钾、氯铂酸钠、氯亚铂酸钾、或氯亚铂酸钠中的一种或多种，络合剂选自甲醛、乙醛、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种，辅助无机盐类化合物先选自碱金属的硝酸、碱金属的卤化物中的一种或多种；
(Ⅱ)向经第Ⅰ步静置后的溶液中加入还原剂类化合物，于20～50℃反应30～180分钟；所述还原剂类化合物选自抗坏血酸、甲酸、乙酸、碱金属的甲酸盐、碱金属的乙酸盐、乙醛、碱金属的乙醛化合物中的一种或多种。
2.如权利要求1所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：对第Ⅱ步反应后的溶液进行包括过滤——洗涤——干燥的后续处理。
3.如权利要求1或2所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅰ步中，铂前驱体化合物的铂与络合剂的摩尔比为1:(1～20)。
4.如权利要求1或2所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅰ步中，铂前驱体化合物的铂与辅助无机盐类化合物的摩尔比为1:(5～30)。
5.如权利要求1或2所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅱ步中，按照还原剂类化合物 与所述铂前驱体化合物的铂的摩尔比为(10～50):1用量加入还原剂类化合物。
6.如权利要求5所述的制备纳米金属铂粒的方法，其特征在于：所述第Ⅱ步中，加入还原剂类化合物的摩尔浓度为0.05～0.001mol/L。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010527444.6A CN111496270B (zh) | 2020-06-11 | 2020-06-11 | 一种制备纳米金属铂粒的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010527444.6A CN111496270B (zh) | 2020-06-11 | 2020-06-11 | 一种制备纳米金属铂粒的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111496270A CN111496270A (zh) | 2020-08-07 |
| CN111496270B true CN111496270B (zh) | 2022-02-15 |
Family
ID=71875312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010527444.6A Active CN111496270B (zh) | 2020-06-11 | 2020-06-11 | 一种制备纳米金属铂粒的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111496270B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115194171B (zh) * | 2022-05-27 | 2023-09-26 | 氢电中科（广州）新能源设备有限公司 | 一种高度分散铂纳米粒子溶液及其制备方法 |
| CN115365509B (zh) * | 2022-08-19 | 2023-12-22 | 中钢集团南京新材料研究院有限公司 | 一种铂纳米晶的制备方法、铂纳米晶、催化剂 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1237494A (zh) * | 1998-05-29 | 1999-12-08 | 中国科学院化学研究所 | 一种金属纳米簇的制备方法 |
| CN1463813A (zh) * | 2002-06-24 | 2003-12-31 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种纳米贵金属及其制备方法和应用 |
| WO2009140694A2 (en) * | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Verutek Technologies, Inc. | Green synthesis of nanometals using plant extracts and use thereof |
| CN104190949A (zh) * | 2014-09-24 | 2014-12-10 | 成都理工大学 | 维生素c绿色合成纳米铂的方法 |
| CN108705100A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-10-26 | 蒋建华 | 一种纳米铂粒子的制备方法 |
| CN109014237A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-12-18 | 西安交通大学 | 一种铂-非贵金属合金纳米线及其水相合成方法和应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101269417A (zh) * | 2008-05-08 | 2008-09-24 | 郴州高鑫铂业有限公司 | 纳米铂粉的制备方法 |
| CN108963273B (zh) * | 2018-06-27 | 2022-01-18 | 华南理工大学 | 一种枝杈状铂电催化剂及其制备方法与应用 |
-
2020
- 2020-06-11 CN CN202010527444.6A patent/CN111496270B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1237494A (zh) * | 1998-05-29 | 1999-12-08 | 中国科学院化学研究所 | 一种金属纳米簇的制备方法 |
| CN1463813A (zh) * | 2002-06-24 | 2003-12-31 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种纳米贵金属及其制备方法和应用 |
| WO2009140694A2 (en) * | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Verutek Technologies, Inc. | Green synthesis of nanometals using plant extracts and use thereof |
| CN104190949A (zh) * | 2014-09-24 | 2014-12-10 | 成都理工大学 | 维生素c绿色合成纳米铂的方法 |
| CN108705100A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-10-26 | 蒋建华 | 一种纳米铂粒子的制备方法 |
| CN109014237A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-12-18 | 西安交通大学 | 一种铂-非贵金属合金纳米线及其水相合成方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Stable and active Pt colloid preparation by modified citrate reduction and a mechanism analysis of inorganic additives;Yuexia Li等;《Journal of Colloid and Interface Science》;20200320;第572卷;第74-82页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111496270A (zh) | 2020-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111640956B (zh) | 一种制备燃料电池用碳负载铂电催化剂的方法 | |
| CN111496270B (zh) | 一种制备纳米金属铂粒的方法 | |
| CN110026219B (zh) | 一种过渡金属掺杂g-C3N4粉体及其制备方法 | |
| CN111889136B (zh) | 一种制备负载有第一元金属和第二元金属的催化剂载体的方法 | |
| CN110518257B (zh) | 一种碳载过渡金属@Pt核壳结构催化剂的制备方法 | |
| CN109621961B (zh) | 一种生长二维纳米片原位制备金属高分散催化剂的方法 | |
| CN104307512A (zh) | 一种负载型钯催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113522279A (zh) | 一种用于十二氢乙基咔唑放氢的金钯催化剂及其制备方法 | |
| CN112337497B (zh) | 一种贵金属负载g-C3N4光催化剂的制备方法 | |
| CN114054061B (zh) | 一种氮掺杂碳负载钯催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110931806A (zh) | 一种碳载贵金属合金催化剂、其制备方法及用途 | |
| CN113707897A (zh) | 一种燃料电池用抗反极催化剂及其制备方法 | |
| CN113659164A (zh) | 一种燃料电池铂基合金催化剂的制备方法 | |
| CN111326753B (zh) | 一种担载型纳米电催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN114618551A (zh) | 一种负载型纳米合金催化剂及普适性制备方法 | |
| CN113231076B (zh) | 钯铜催化剂及其制备方法、应用 | |
| CN112490453B (zh) | 一种氮磷共掺杂碳载铂钴基纳米合金催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN110152666B (zh) | 一种多孔碳负载型铜基催化剂及其制备方法 | |
| CN112186199A (zh) | 一种固体高分子型燃料电池用催化剂及其制造方法 | |
| CN103877974B (zh) | 一种低载量超小尺寸选择性加氢用钯/碳催化剂的制备方法 | |
| RU2415707C2 (ru) | Способ приготовления платиновых катализаторов | |
| CN114054055B (zh) | 一种用于负载贵金属催化剂的载体材料及其制备方法 | |
| CN115663216A (zh) | 一种燃料电池用氧化物修饰碳载铂催化剂及其制备方法 | |
| CN102672196A (zh) | 一种常温制备金属胶体的方法 | |
| CN113560594B (zh) | 一种一步合成金属间钯铜纳米晶的合成方法及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20231030 Address after: Room 211, Room 213, Room 201, No. 1047, No. 1045 Tianyuan Road, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province, 510520, A1041 Patentee after: Guangzhou Huaxu Technology Development Co.,Ltd. Address before: 511458 No. 25, Huanshi Avenue South, Nansha District, Guangzhou, Guangdong Patentee before: SOUTH CHINA University OF TECHNOLOGY |