CN111363385A - 一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种有机物有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法，所述有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：将八水合氢氧化钡加入去离子水中，搅拌均匀，得到氢氧化钡溶液；将钛酸四丁酯加入乙醇溶剂中，搅拌均匀，得到钛酸四丁酯溶液；将所述氢氧化钡溶液加入所述钛酸四丁酯溶液中，得到第一混合溶液；将氢氧化钠溶液以及有机物加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液，所述有机物中含有碳氢键和碳氧键；将所述第二混合溶液密封于一高压反应釜中；以及对所述第二混合溶液进行高温高压反应、离心分离提纯处理，得到有机改性钛酸钡纳米颗粒。

Description

一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的 制备方法
技术领域
本申请涉及半导体显示技术领域，尤其涉及一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法。
背景技术
量子点是一种具有优异发光特性的新型半导体材料，主要由II-VI族、III-V族、IV族等元素组成，其尺寸接近或小于激子波尔半径。在可见光波段的发射光的波长可调，半峰宽窄，发光效率高，在白光LED，QLED和光电探测器等应用领域中有强大的应用潜力。量子点应用于显示领域中，由于其合成成本高，价格昂贵，因此，为了降低量子点的用量，可以掺杂散射颗粒来增加量子点的亮度，同时，可以降低单位质量中的重金属含量，有利于保护环境和符合商业化应用的标准。
量子点散射膜已成为照明、光学显示、灯光设计等领域重要的功能材料，可以解决视角的不对称问题，还能是照明与显示***达到高功效和视觉均匀性相统一的目的，为高效、低损、高均匀性与完美视觉相结合的照明与显示设备提供了保证。
量子点在LED发光领域中可作为荧光转换材料用于手机和电视的背光显示中，其中白光量子点薄膜需要将红绿量子点混合在一起、然后通过芯片蓝光激发而发光，并与芯片的出射光复合获得白光。量子点在显示领域的应用，可以提供宽色域、高显色指数、高亮度和高色纯度的光学膜，将代替发光效率低和显色纯度不高的荧光粉背光，引领下一代的显示。
但是，传统方法合成的钛酸钡纳米颗粒没对其进行有机物修饰，容易在有机溶剂中沉淀下来，导致其在丙烯酸类胶水中容易聚集，影响量子点光学膜的发光均匀性。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种有机物有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法，传统方法合成的钛酸钡纳米颗粒没对其进行有机物修饰，容易在有机溶剂中沉淀下来，导致其在丙烯酸类胶水中容易聚集，影响量子点光学膜的发光均匀性。
为实现上述目的，本发明提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：将八水合氢氧化钡加入去离子水中，搅拌均匀，得到氢氧化钡溶液；将钛酸四丁酯加入乙醇溶剂中，搅拌均匀，得到钛酸四丁酯溶液；将所述氢氧化钡溶液加入所述钛酸四丁酯溶液中，得到第一混合溶液；将氢氧化钠溶液以及有机物加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液，所述有机物中含有碳氢键和碳氧键；将所述第二混合溶液密封于一高压反应釜中；以及对所述第二混合溶液进行高温高压反应、离心分离提纯处理，得到有机改性钛酸钡纳米颗粒。
进一步地，所述有机物为丙烯酸系列、COOH-(CH2)n-COOH系列、HS-(CH2)n-SH系列、HS-(CH2)n-COOH系列中的任一种，其中，1≤n＜20。
进一步地，所述丙烯酸系列包括甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸钠中的任一种。
进一步地，所述COOH-(CH2)n-COOH系列包括丙二酸、丁二酸、戊二酸、壬二酸、庚二酸中的任一种。
进一步地，所述HS-(CH2)n-SH系列包括1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,5-戊二硫醇、1,9-壬二硫醇中的任一种。
进一步地，所述HS-(CH2)n-COOH系列包括巯基丙酸、硫辛酸中的任一种。
进一步地，在所述第一混合溶液中，钛离子与钡离子的摩尔比为1:1。
进一步地，所述对所述第二混合溶液进行高温高压反应、离心分离提纯处理的步骤中，将所述高压反应釜置于烘箱内，在150-300℃的温度下，对所述第二混合溶液进行高温处理10-30小时，待冷却至室温，进行离心分离、提纯处理，得到粉末状的有机改性钛酸钡纳米颗粒。
为实现上述目的，本发明还提供一种量子点光学膜的制备方法，包括如下步骤：
提供前文所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒；制备共混料，所述共混料按照质量百分含量包括如下组分：2-10wt％所述有机改性钛酸钡纳米颗粒，0.9-1.5wt％所述量子点以及余量胶水；以及将所述共混料涂布于一基板上，固化形成量子点光学膜。
进一步地，所述制备共混料步骤中，将所述有机改性钛酸钡纳米颗粒与所述量子点、所述胶水进行混合搅拌处理，得到所述共混料；所述将所述共混料涂布于一基板上的步骤中，采用紫外线照射的方式或者加热方式对所述共混料进行固化处理。
本发明的技术效果在于，提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法，在制备有机改性钛酸钡纳米颗粒的过程中加入有机物，可以使得有机改性钛酸钡纳米颗粒的形貌可控，粒径可调，其晶体结构为钙钛矿型结构，同时其具备高折射率，即具备良好的散射能力。有机改性钛酸钡纳米颗粒作为散射颗粒，应用于量子点光学膜中，钛酸钡纳米颗粒可以起到增强薄膜亮度的作用，即量子点掺杂散射颗粒后，其量子点的用量会减少，并且可以提高蓝光的利用率，增加对蓝光的吸收。量子点含有重金属元素，对环境和人体有害，因此，减少量子点的用量，将可以节约生产成本，同时，显示的用量也降低。
附图说明
下面结合附图，通过对本申请的具体实施方式详细描述，将使本申请的技术方案及其它有益效果显而易见。
图1为本申请实施例所述有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法的流程图。
图2为本申请实施例所述量子点光学膜的制备方法的流程图。
图3为本申请有机改性钛酸钡纳米颗粒的TEM(透射电镜)图。
图4为改性前的钛酸钡纳米颗粒的FT-IR光谱图。
图5为甲基丙烯酸钠改性的钛酸钡纳米颗粒的FT-IR光谱图。
图6为聚甲基丙烯酸钠改性的钛酸钡纳米颗粒的FT-IR光谱图。
图7为戊二酸改性的钛酸钡纳米颗粒的FT-IR光谱图。
图8为未加入与加入有机改性钛酸钡纳米颗粒的量子点光学膜的PL光谱图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
下文的公开提供了许多不同的实施方式或例子用来实现本申请的不同结构。为了简化本申请的公开，下文中对特定例子的部件和设置进行描述。当然，它们仅仅为示例，并且目的不在于限制本申请。此外，本申请可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母，这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身不指示所讨论各种实施方式和/或设置之间的关系。此外，本申请提供了的各种特定的工艺和材料的例子，但是本领域普通技术人员可以意识到其他工艺的应用和/或其他材料的使用。
如图1所示，本申请提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤S1)-S6)。
S1)将八水合氢氧化钡加入去离子水中，搅拌均匀，得到氢氧化钡溶液。
S2)将钛酸四丁酯加入乙醇溶剂中，搅拌均匀，得到钛酸四丁酯溶液。
S3)将所述氢氧化钡溶液加入所述钛酸四丁酯溶液中，得到第一混合溶液，钛离子与钡离子的摩尔比为1:1。
S4)将氢氧化钠溶液以及有机物加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液，所述有机物中含有碳氢键和碳氧键。本实施例中，所述有机物的碳氧键可以为碳氧单键，也可以为碳氧双键。所述有机物为丙烯酸系列、COOH-(CH2)n-COOH系列、HS-(CH2)n-SH系列、HS-(CH2)n-COOH系列中的任一种，其中，1≤n＜20。
S5)将所述第二混合溶液密封于一高压反应釜中。
S6)对所述第二混合溶液进行高温高压反应、离心分离提纯处理，得到有机改性钛酸钡纳米颗粒。
如图2所示，本申请还提供一种量子点光学膜的制备方法，包括如下步骤S101)-S103)。
S101)提供由所述有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法制备的有机改性钛酸钡纳米颗粒。
S102)制备共混料，所述共混料按照质量百分含量包括如下组分：2-10wt％所述有机改性钛酸钡纳米颗粒，0.9-1.5wt％所述量子点以及余量胶水。
S103)将所述共混料涂布于一基板上，固化形成量子点光学膜。
本申请提供的有机改性钛酸钡纳米颗粒，主要是在制备有机改性钛酸钡纳米颗粒的过程中，加入有机物，可以使得有机改性钛酸钡纳米颗粒的形貌可控，粒径可调，其晶体结构为钙钛矿型结构，同时其具备高折射率，即具备良好的散射能力。因此，在制备量子点光学膜的过程中，将该有机改性钛酸钡纳米颗粒和量子点掺杂后，其量子点的用量会减少，并且可以提高蓝光的利用率，增加对蓝光的吸收。量子点含有重金属元素，对环境和人体有害，因此，减少量子点的用量，将可以节约生产成本，同时，显示的用量也降低。
下面将以有机物为丙烯酸系列、COOH-(CH2)n-COOH系列、HS-(CH2)n-SH系列、HS-(CH2)n-COOH系列进行展开说明。
实施例1
本实施例提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤S11)-S18)。其中，有机物为丙烯酸系列，所述丙烯酸系列包括甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸钠中的任一种，本实施例以甲基丙烯酸为例子进行详细说明。
S11)将200.0mg八水合氢氧化钡加入15mL去离子水中，搅拌均匀，得到氢氧化钡溶液。具体的，将所述八水合氢氧化钡加入温度为50-100℃的离子水中，搅拌均匀，得到氢氧化钡溶液。
S12)将215.8mg钛酸四丁酯加入15mL乙醇溶剂中，搅拌均匀，得到钛酸四丁酯溶液。本实施例中，加入所述乙醇溶剂为了防止所述钛酸四丁酯直接在空气中水解，需要在惰性气体氛围的手套箱中操作。
S13)将所述氢氧化钡溶液加入所述钛酸四丁酯溶液中，得到第一混合溶液。其中，所述第一混合溶液为钛酸钡溶液。在所述钛酸钡溶液中，钛离子与钡离子的摩尔比为1:1，可以使得钛酸四丁酯溶液中的钛离子与氢氧化钡溶液中的钡离子充分反应，防止所述第一混合溶液中还剩有游离的钛离子或者钡离子。
S14)将1mol/L氢氧化钠溶液以及100mg甲基丙烯酸加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液，所述甲基丙烯酸中含有碳氢键和碳氧键。本实施例中，加入所述氢氧化钠溶液将第一混合溶液的PH值调节至9-14，其中，所述氢氧化钠溶液为碱性溶液，本实施例中还可以采用其他碱性溶液代替氢氧化钠溶液，例如氨水等。本实施例中，加入所述甲基丙烯酸钠用以修饰所述第一混合溶液，作为钛酸钡溶液的有机基团，从而防止钛酸钡溶液在有机溶剂中沉淀下来，提高钛酸钡溶液在有机溶剂中的分散性。
S15)将所述第二混合溶液密封于一高压反应釜中。
S16)对所述第二混合溶液进行高温高压反应、离心分离提纯处理，得到有机改性钛酸钡纳米颗粒。具体的，将所述高压反应釜置于烘箱内，在150-300℃的温度下，对所述第二混合溶液进行高温处理10-30小时，待冷却至室温，进行离心分离、提纯处理，得到粉末状的有机改性钛酸钡纳米颗粒。其中，采用乙醇溶液对降温后的所述有机改性钛酸钡纳米颗粒进行洗涤，得到提纯后的有机改性钛酸钡纳米颗粒。
本实施例提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，采用有机物甲基丙烯酸对钛酸钡纳米颗粒进行改性处理，得到有机改性钛酸钡纳米颗粒，所述有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法简单，形貌可控，粒径可调，其晶体结构为钙钛矿型结构，同时其具备高折射率，其折射率大于2.4，即具备良好的散射能力。但是，传统方法合成的钛酸钡纳米颗粒没有对其进行有机物修饰，容易在有机溶剂中沉淀下来。因此，由上述方法制备的有机改性钛酸钡纳米颗粒，在钛酸钡纳米颗粒表面修饰有机基团，提高钛酸钡纳米颗粒在有机溶剂中的分散性，提高其在胶水中的成膜效果。另外，在钛酸钡溶液中加入有机物，对钛酸钡进行修饰，避免二次实验，节约生产成本。
本实施例还提供一种量子点光学膜的制备方法包括如下步骤S111)-S113)。
S111)提供所述有机改性钛酸钡纳米颗粒。
S112)制备共混料，所述共混料按照质量百分含量包括如下组分：2-10wt％所述有机改性钛酸钡纳米颗粒，0.9-1.5wt％所述量子点以及余量胶水。具体的，将所述有机改性钛酸钡纳米颗粒与所述量子点、所述胶水进行混合搅拌处理，得到所述共混料。其中，加入所述有机改性钛酸钡纳米颗粒，可以降低所述量子点的用量，有效增加所述量子点与胶水的相容性。
S113)将所述共混料涂布于一基板上，固化形成量子点光学膜。具体的，采用紫外线照射的方式或者加热方式对所述共混料进行固化处理。本实施例中，所述量子点包括硅量子点、锗量子点、硫化镉量子点、硒化镉量子点、碲化镉量子点、硒化锌量子点、硫化铅量子点、硒化铅量子点、磷化铟量子点、砷化铟量子点、CsPbBr3、CsPbI3或CsPbCl3中的任意一种或至少两种的混合物。所述量子点光学膜的厚度为50-200μm，优选为120μm，当该量子点光学膜应用于显示面板中，可以有效地提升显示面板的显示质量并实现显示面板的轻薄化。
本实施例提供一种量子点光学膜的制备方法，有机改性钛酸钡纳米颗粒作为散射颗粒，有机改性钛酸钡纳米颗粒可以起到增强光学膜的亮度，即量子点掺杂有机改性钛酸钡纳米颗粒后，其量子点的用量会减少，并且可以提高蓝光的利用率，增加对蓝光的吸收。然而，量子点含有重金属元素，对环境和人体有害，因此，本实施例在增加量子点光学膜的亮度的同时，降低量子点在薄膜中的用量，可以节约生产成本。另外，本实施例提供一种量子点光学膜的制备方法，其合成方法简单，适用于工业化批量生产。
实施例2
本实施例提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法，包括实施例1的大部分技术方案，其区别在于，将所述有机物为丙烯酸系列替换为COOH-(CH2)n-COOH系列，所述COOH-(CH2)n-COOH系列丙二酸、丁二酸、戊二酸、壬二酸、庚二酸中的任一种，本实施例以戊二酸为例子进行详细说明。
具体的，在所述有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法的第二混合溶液制备步骤中，将1mol/L氢氧化钠溶液以及100mg戊二酸加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液。其中，所述戊二酸中含有碳氢键和碳氧键。
实施例3
本实施例提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法，包括实施例1的大部分技术方案，其区别在于，将所述有机物为丙烯酸系列替换为HS-(CH2)n-SH系列，所述HS-(CH2)n-SH系列包括1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,5-戊二硫醇、1,9-壬二硫醇中的任一种，本实施例以1,2-乙二硫醇为例子进行详细说明。
具体的，在所述有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法的第二混合溶液制备步骤中，将1mol/L氢氧化钠溶液以及1.0mL 1,2-乙二硫醇加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液。其中，所述1,2-乙二硫醇中含有碳氢键和碳氧键。
实施例4
本实施例提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法，包括实施例1的大部分技术方案，其区别在于，将所述有机物为丙烯酸系列替换为HS-(CH2)n-COOH系列，所述HS-(CH2)n-COOH系列包括巯基丙酸、硫辛酸中的任一种，本实施例以巯基丙酸为例子进行详细说明。
具体的，在所述有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法的第二混合溶液制备步骤中，将1mol/L氢氧化钠溶液以及1.0mL巯基丙酸加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液。其中，所述巯基丙酸中含有碳氢键和碳氧键。
综上，本申请提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法。
如图3所示，图3为有机改性钛酸钡纳米颗粒的透射电镜图，纳米颗粒的平均粒径约为78-85nm，优选为81nm、82nm，有利于增强对蓝光散射，提高蓝光的利用率。
如图4所示，图4为改性前的钛酸钡纳米颗粒的傅里叶红外(FT-IR)光谱图，在2800-3000cm-1处的有机物C-H键的特征吸收峰非常弱，说明纳米颗粒的表面有机物含量较低，1453cm-1为Ba-Ti的特征吸收峰，614cm-1为Ti-O键的特征吸收峰。
如图5所示，图5为甲基丙烯酸钠改性的钛酸钡纳米颗粒的FT-IR光谱图，2924cm-1为甲基丙烯酸钠的C-H键的特征吸收峰。与改性前的钛酸钡纳米颗粒相比，纳米颗粒在1078cm-1处出现C-O键的特征峰，可以使得有机改性钛酸钡纳米颗粒的形貌可控，粒径可调，其晶体结构为钙钛矿型结构，同时其具备高折射率，即具备良好的散射能力。
如图6所示，图6为聚甲基丙烯酸钠改性的钛酸钡纳米颗粒的FT-IR光谱图，2893cm-1和2972cm-1为C-H键的特征吸收峰，1752cm-1为C＝O键的特征峰，1089cm-1处出现C-O键的特征峰，来源于聚甲基丙烯酸钠，可以使得有机改性钛酸钡纳米颗粒的形貌可控，粒径可调，其晶体结构为钙钛矿型结构，同时其具备高折射率，即具备良好的散射能力。
如图7所示，图7为戊二酸改性的钛酸钡纳米颗粒的FT-IR光谱图，1752cm-1为C＝O键的特征峰，1056cm-1处出现C-O键的特征峰，来源于戊二酸，可以使得有机改性钛酸钡纳米颗粒的形貌可控，粒径可调，其晶体结构为钙钛矿型结构，同时其具备高折射率，即具备良好的散射能力。
由此可见，本申请提供一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法，有机改性钛酸钡纳米颗粒作为散射颗粒，应用于量子点光学膜中，钛酸钡纳米颗粒可以起到增强薄膜亮度的作用，即量子点掺杂散射颗粒后，其量子点的用量会减少，并且可以提高蓝光的利用率，增加量子点对蓝光的吸收，使得更多的量子点被蓝光激发，进而使光学膜的亮度增加和荧光发射强度增加。量子点含有重金属元素，对环境和人体有害，因此，减少量子点的用量，将可以节约生产成本，同时，显示的用量也降低。
如表(1)所示，表1为现有量子点光学膜与本申请的量子点光学膜的对照表。
Figure BDA0002445124490000101
表(1)
从表(1)中可以看出，现有的量子点光学膜的亮度在1221cd/m2左右，本申请的量子点光学膜随着有机改性钛酸钡纳米颗粒的用量增加，所述量子点光学膜的亮度增加，其分散效果也较佳，且没明显聚集现象。本申请中，有机改性钛酸钡纳米颗粒的质量百分比优选为5wt％、5.5wt％、6.2wt％、6.8wt％、7.1wt％，可以使得后续形成的量子点光学膜具有较佳的分散效果的同时不造成纳米颗粒的浪费，节约成本。
如图8所示，图8为未加入与加入有机改性钛酸钡纳米颗粒的量子点光学膜的PL(photoluminescence，光致发光)光谱图。其中，虚线表示未加入有机改性钛酸钡纳米颗粒的量子点光学膜的PL光谱图，实线表示加入有机改性钛酸钡纳米颗粒的量子点光学膜的PL光谱图。从图中可以看出，未加入有机改性钛酸钡纳米颗粒的量子点光学膜对蓝光(450nm)的吸收能力差，然而，加入有机改性钛酸钡纳米颗粒的量子点光学膜增加了蓝光的吸收能力，得益于高折射率的散射颗粒对蓝光产生散射，提高了蓝光的利用率，使得更多的量子点被蓝光激发，因此，其绿光发射峰(530nm)的强度增加非常明显。
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。
以上对本申请实施例所提供的一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法及量子点光学膜的制备方法进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的技术方案及其核心思想；本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例的技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将八水合氢氧化钡加入去离子水中，搅拌均匀，得到氢氧化钡溶液；
将钛酸四丁酯加入乙醇溶剂中，搅拌均匀，得到钛酸四丁酯溶液；
将所述氢氧化钡溶液加入所述钛酸四丁酯溶液中，得到第一混合溶液；
将氢氧化钠溶液以及有机物加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液，所述有机物中含有碳氢键和碳氧键；
将所述第二混合溶液密封于一高压反应釜中；以及
对所述第二混合溶液进行高温高压反应、离心分离提纯处理，得到有机改性钛酸钡纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，
所述有机物为丙烯酸系列、COOH-(CH2)n-COOH系列、HS-(CH2)n-SH系列、HS-(CH2)n-COOH系列中的任一种，其中，1≤n＜20。
3.根据权利要求2所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，
所述丙烯酸系列包括甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸钠中的任一种。
4.根据权利要求2所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，
所述COOH-(CH2)n-COOH系列包括丙二酸、丁二酸、戊二酸、壬二酸、庚二酸中的任一种。
5.根据权利要求2所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，
所述HS-(CH2)n-SH系列包括1,2-乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,5-戊二硫醇、1,8-辛二硫醇、1,9-壬二硫醇中的任一种。
6.根据权利要求2所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，
所述HS-(CH2)n-COOH系列包括巯基丙酸、硫辛酸中的任一种。
7.根据权利要求1所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，
在所述第一混合溶液中，钛离子与钡离子的摩尔比为1:1。
8.根据权利要求1所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法，其特征在于，
所述对所述第二混合溶液进行高温高压反应、离心分离提纯处理的步骤中，
将所述高压反应釜置于烘箱内，在150-300℃的温度下，对所述第二混合溶液进行高温处理10-30小时，待冷却至室温，进行离心分离、提纯处理，得到粉末状的有机改性钛酸钡纳米颗粒。
9.一种量子点光学膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
提供根据权利要求1所述的有机改性钛酸钡纳米颗粒的制备方法制备的有机改性钛酸钡纳米颗粒；
制备共混料，所述共混料按照质量百分含量包括如下组分：
2-10wt％所述有机改性钛酸钡纳米颗粒，0.9-1.5wt％所述量子点以及胶水；以及
将所述共混料涂布于一基板上，固化形成量子点光学膜。
10.根据权利要求9所述的量子点光学膜的制备方法，其特征在于，
所述制备共混料步骤中，将所述有机改性钛酸钡纳米颗粒与所述量子点、所述胶水进行混合搅拌处理，得到所述共混料；
所述将所述共混料涂布于一基板上的步骤中，采用紫外线照射的方式或者加热方式对所述共混料进行固化处理。
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