CN111334086B - 一种酱红色活性染料组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

一种酱红色活性染料组合物及其制备方法和用途，该酱红色活性染料组合物，包括式(I)所示的组分A、式(II)所示的组分B、式(III)所示的组分C和任选的助剂；组分A为10～90重量份，组分B为1～40重量份，组分C为1～40重量份，助剂为0～80重量份。其作为酱红色活性染料应用于染色时，具有绝对固色率高，溶解度高，各项色牢度性能优异的综合性能，

Description

一种酱红色活性染料组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种组合物，尤其是酱红色活性染料组合物。
背景技术
活性染料对于纤维素纤维的染色已经非常普及，它具有色泽鲜艳、牢度性能好、使用方便等特点；但随着染料技术的不断发展，高固色率、高溶解度、高性能染料成为主要发展方向。但目前开发的许多酱红色活性染料的综合效果难以达到人们的期望值，其性能及性价比仍不能满足日益增长的市场需求，如公开专利CN 102433023A、CN102504578A等。这是由于近期活性染料市场竞争日趋激烈，大家对活性染料的性价比及性能要求越来越高；因此研发性能更好，成本更有优势的活性染料品种具有越来越重要的意义。
发明内容
本发明提供一种酱红色活性染料组合物，其具有固色率高，溶解度高，色泽鲜艳，水洗牢度及汗渍牢度好等优点。
本发明提供一种酱红色活性染料组合物，其包括式(I)所示的组分A、式(II)所示的组分B、式(III)所示的组分C，和任选的助剂；组分A为10～90重量份，组分B为1～40重量份，组分C为1～40重量份，助剂为0～80重量份：
Figure BDA0002446750450000011
Figure BDA0002446750450000021
其中，D1、D2各自独立地为
Figure BDA0002446750450000022
M1、M2、M3各自独立地为氢、钾、钠、锂或铵；R1、R2各自独立地为(C1-C4)-烷基或苯基，R3为-CH＝CH2或-C2H4OSO3M3，R4、R5各自独立地为氢，(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-烷氧基，磺基，羧基，酰氨基或脲基；X1为-SO2CH＝CH2或-SO2C2H4OSO3M，D1中M为M1，D2中M为M2。
所述的酱红色活性染料组合物，可选地，所述组分A选自式(I-1)～(I-10)化合物中的一种或多种。
Figure BDA0002446750450000023
Figure BDA0002446750450000031
Figure BDA0002446750450000041
所述的酱红色活性染料组合物，可选地，所述组分B选自式(II-1)～(II-11)化合物中的一种或多种。
Figure BDA0002446750450000042
Figure BDA0002446750450000051
Figure BDA0002446750450000061
所述的酱红色活性染料组合物，可选地，所述组分C选自式(III-1)～(III-7)化合物中的一种或多种。
Figure BDA0002446750450000071
Figure BDA0002446750450000081
该组合物形成染料后，三种组分的协同效应使其具有溶解度高，固色率高，水洗牢度好，汗渍牢度好的优点，符合现代高档活性染料的要求。该复合染料用于纤维素纤维材料的染色，如棉、麻、粘胶纤维及其纺织物的印染，此外也适用于羊毛、丝绸和羊毛织物的直接印花以及维棉混纺布的直接印花。
在本发明中，对所述助剂的选择并没有特别的限定，可以为常规助剂。优选地，上述助剂选自分散剂、填充剂、其他性能改善助剂中的一种或多种。
优选地，上述分散剂选自分散剂MF、分散剂NNO中的一种或多种。
优选地，上述填充剂为元明粉。
优选地，上述其他性能改善助剂选自防尘剂、溶解度改善剂中的一种或多种。
优选地，上述酱红色染料组合物中，所述组分A的含量为10～90重量份，优选为15～85重量份，再优选为20～80重量份，更优选为25～75重量份。
优选地，上述酱红色染料组合物中，所述组分B的含量为1～40重量份，优选为2～38重量份，再优选为3～36重量份，更优选为4～34重量份。
优选地，上述酱红色染料组合物中，所述组分C的含量为1～40重量份，优选为1～35重量份，再优选为1～30重量份，更优选为1～25重量份。
优选地，上述酱红色染料组合物中，所述助剂的含量为0～80重量份，优选为0～75重量份，更优选为0～70重量份，再优选为0～65重量份。
本发明还提供一种上述酱红色活性染料组合物的制备方法，其特征在于，包括将组分A、组分B、组分C和任选的助剂混合制得。
优选地，上述制备方法，包括：按比例将组分A的干粉或浆料、组分B的干粉或浆料、组分C的干粉或浆料和任选的助剂混合，通过任选的干燥过程制得。
优选地，上述制备方法，包括：按比例将组分A的干粉、组分B的干粉、组分C的干粉和任选地助剂混合，通过任选的干燥过程制得产品。
可选地，所述制备方法包括按比例将组分A的浆料、组分B的浆料、组分C的浆料和任选的助剂混合，通过任选的干燥过程制得。
在本发明中，对所述干粉进行混合的设备没有特别的限定，优选地，采用锥形、滚筒式或梨刀式的混合器进行混合，混合均匀后测试分析合格再包装。另外，对所述浆料的混合方法没有特别的限定，优选地，在容器中进行搅拌混合。另外，本发明对所述干燥过程所采用的设备同样没有特别的限定，优选采用喷塔、烘房或闪蒸干燥器等进行干燥得到粒状或粉状产品。
可选地，上述酱红色活性染料组合物用于纤维或其纺织物的印染，可选地，所述印染包括染色或印花。
可选地，上述酱红色活性染料组合物用于纤维素纤维、蛋白质纤维、聚酰胺纤维或它们的纺织物的印染。
可选地，上述纤维素纤维包括棉纤维、麻纤维、再生纤维。
可选地，所述纤维素纤维为棉纤维或再生纤维。
可选地，所述蛋白质纤维包括羊毛、丝绸和羊毛织物。
本发明的酱红色活性染料组合物，具有以下优点：溶解度高，固色率高，色光鲜艳，各项牢度好等优点。本发明的酱红色活性染料组合物适合用于纤维素纤维材料的印染，如棉、麻、再生纤维及其纺织物的印染，此外也适用于蛋白质纤维、聚酰胺纤维及其纺织物的印染。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
本发明所述的活性灰染料组合物，所使用的组分A、组分B和组分C，可方便的按本领域技术人员熟知的方式合成，如按照常规的重氮化、偶合方法制备，也可采用市售产品。
Figure BDA0002446750450000101
实施例1
将62.5重量份式(I-1)的组分A、15.5重量份式(II-5)的组分B、8.5重量份式(III-1)的组分C和13.5重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物1，将所述组合物作为酱红色活性染料，能将棉织物印染成酱红色。
Figure BDA0002446750450000111
实施例2
将60.5重量份式(I-2)的组分A、15.5重量份式(II-5)的组分B、8.5重量份式(III-3)的组分C和15.5重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物2，将所述组合物作为酱红色活性染料，能将棉织物印染成酱红色。
Figure BDA0002446750450000121
实施例3
将61.5重量份式(I-1)的组分A、16.5重量份式(II-2)的组分B、6.5重量份式(III-1)的组分C和15.5重量份的元明粉通过混拼机进行干粉混合，即得组合物3，将所述组合物作为酱红色活性染料，能将棉织物印染成酱红色。
Figure BDA0002446750450000122
Figure BDA0002446750450000131
染色实施例
向由实施例1-3得到的酱红色活性染料组合物1-3各2g分别与45g氯化钠制成的染液各1000g中，分别加入100g棉织物，以1℃/分升温到60℃后，再向各染液中添加100g浓度为20g/L的碳酸钠溶液，并在此温度下染色1小时，然后将染织物进行冲洗，用非离子洗涤剂皂洗15分钟后再漂洗并干燥。分别按照GB/T 2391-2014、GB/T 3920-2008、GB/T 3921-2008、GB/T 3922-2013和GB/T3671.1-1996的方法测试其固色率、耐摩擦、耐水洗、耐汗渍色牢度和溶解度，测试结果如表1所示：
表1：
Figure BDA0002446750450000132
Figure BDA0002446750450000141
由上表可知，本发明的酱红色活性组合物作为酱红色活性染料应用于染色时，绝对固色率高，溶解度高，各项色牢度性能优异，特别是汗渍色牢度性能优异，具有较为优异的综合性能。

Claims (17)

1.一种酱红色活性染料组合物，其特征在于，包括式(I)所示的组分A、式(II)所示的组分B、式(III)所示的组分C和任选的助剂；组分A为10～90重量份，组分B为1～40重量份，组分C为1～40重量份，助剂为0～80重量份：
Figure FDA0003295872880000011
其中，D1、D2各自独立地为
Figure FDA0003295872880000012
M1、M2、M3各自独立地为氢、钾、钠、锂或铵；R1、R2各自独立地为(C1-C4)-烷基或苯基，R3为-CH＝CH2或-C2H4OSO3M3，R4、R5各自独立地为氢，(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-烷氧基，磺基，羧基，酰氨基或脲基；X1为-SO2CH＝CH2或-SO2C2H4OSO3M，D1中M为M1，D2中M为M2。
2.根据权利要求1所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分A选自式(I-1)～(I-10)化合物中的一种或多种，
Figure FDA0003295872880000021
Figure FDA0003295872880000031
3.根据权利要求1～2任一项所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分B选自式(II-1)～(II-11)化合物中的一种或多种，
Figure FDA0003295872880000041
Figure FDA0003295872880000051
4.根据权利要求1～2任一项所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，所述组分C选自式(III-1)～(III-7)化合物中的一种或多种，
Figure FDA0003295872880000061
Figure FDA0003295872880000071
5.根据权利要求1所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，所述助剂选自分散剂、填充剂以及其他性能改善助剂中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，所述分散剂选自分散剂MF、分散剂NNO中的一种或多种，所述填充剂为元明粉，所述其他性能改善助剂选自防尘剂、溶解度改善剂中的一种或多种。
7.权利要求1-6任一项所述的酱红色活性染料组合物的制备方法，其特征在于，将组分A、组份B、组份C和任选的助剂混合制得。
8.根据权利要求7所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，包括按比例将组份A的干粉或浆料、组份B的干粉或浆料、组份C的干粉或浆料和任选的助剂混合，通过任选的干燥过程制得。
9.根据权利要求8所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，所述制备方法包括按比例将组分A的干粉、组分B的干粉、组分C的干粉和任选的助剂混合，通过任选的干燥过程制得。
10.根据权利要求8所述的酱红色活性染料组合物，其特征在于，所述制备方法包括按比例将组分A的浆料、组分B的浆料、组分C的浆料和任选的助剂混合，通过任选的干燥过程制得。
11.权利要求1～6任一项所述的酱红色活性染料组合物作为酱红色活性染料的用途。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述酱红色活性染料组合物用于纤维或其纺织物的印染。
13.根据权利要求12所述的用途，其特征在于，所述印染包括染色或印花。
14.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述的酱红色活性染料组合物用于纤维素纤维、蛋白质纤维、聚酰胺纤维或它们的纺织物和混纺织物的印染。
15.根据权利要求14所述的用途，其特征在于，所述纤维素纤维包括棉纤维、麻纤维和再生纤维。
16.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，所述纤维素纤维为棉纤维或再生纤维。
17.根据权利要求14所述的用途，其特征在于，所述蛋白质纤维包括羊毛、丝绸和羊毛织物。
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