CN111302985A - 一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法 - Google Patents

一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111302985A
CN111302985A CN202010294000.2A CN202010294000A CN111302985A CN 111302985 A CN111302985 A CN 111302985A CN 202010294000 A CN202010294000 A CN 202010294000A CN 111302985 A CN111302985 A CN 111302985A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bisphenol
microchannel reactor
diphenyl sulfone
bromopropane
sodium hydroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010294000.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111302985B (zh
Inventor
李昌德
祁咏梅
马思聪
李善柱
沈困知
王越
许锦凤
刘勇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Photosensitive Chemical Research Institute Co ltd
Original Assignee
Shenyang Photosensitive Chemical Research Institute Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Photosensitive Chemical Research Institute Co ltd filed Critical Shenyang Photosensitive Chemical Research Institute Co ltd
Priority to CN202010294000.2A priority Critical patent/CN111302985B/zh
Publication of CN111302985A publication Critical patent/CN111302985A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111302985B publication Critical patent/CN111302985B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C315/00Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
    • C07C315/04Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides by reactions not involving the formation of sulfone or sulfoxide groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

一种微通道反应器合成4‑羟基‑4'‑异丙氧基‑二苯砜化合物的方法,属于化学产品技术领域。包括以下步骤:(1)在三口瓶中加入4,4‑二羟基二苯砜(双酚S)、氢氧化钠和水,搅拌至全部溶解,其中双酚S与氢氧化钠的摩尔比为1:1,加入水的重量为双酚S重量的2.5~10倍;(2)在另一单口瓶中加入2‑溴丙烷,其中2‑溴丙烷与双酚S的摩尔比为1:1;(3)分别用计量泵通入微通道反应器中;(4)反应温度为50~80度,反应时间为3~5分钟;(5)得到的反应液加入另一个干净中三口瓶,降至常温析出5~10小时;(6)过滤,水洗,干燥,得到产品。本发明反应时间短,用碱量低,转化率高,收率高。

Description

一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物 的方法
技术领域
本发明属于化学产品技术领域,特别是涉及一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法。
背景技术
4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜(商品名D-8,公司产品代号F-108),是一种非常优良的热敏记录材料中的显色剂。具有广泛用途,所记录的图像的保存性能极佳的优点。
用传统的釜式反应合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜,主要是采用双酚S与2-溴丙烷反应,采用甲苯或氯苯做溶剂,加入氢氧化钠或氢氧化钾水溶液,由于两相反应,需加入相转移催化剂,反应温度高,反应时间长,转化率低,收率低。
发明内容
针对上述存在的技术问题,本发明提供一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法,它是利用微通道反应器的瞬间均匀混合接近当量比混合,高效传质传热等特性,来进行反应,其反应优点是时间短,用碱量低,转化率高,副反应少,收率高。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
本发明一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在三口瓶中加入4,4-二羟基二苯砜(双酚S)、氢氧化钠和水,搅拌至全部溶解,其中双酚S与氢氧化钠的摩尔比为1:1,加入水的重量为双酚S重量的2.5~10倍;
(2)在另一单口瓶中加入2-溴丙烷,其中2-溴丙烷与双酚S的摩尔比为1:1;
(3)将上述(1)(2)步骤中的混合溶液分别用计量泵通入微通道反应器中;
(4)反应温度为50~80度,反应时间为3~5分钟;
(5)得到的反应液加入加入另一个干净中三口瓶中,降至常温析出5~10小时;
(6)过滤,水洗至中性,80度以下干燥,得到产品。
本发明的有益效果为:
1.本发明与传统釜式反应合成相比,无需反应溶剂和相转移催化剂,节省原料,降低成本。
2.本发明在合成过程中用碱量低,氢氧化钠摩尔用量由传统釜式反应的1:2~4,减少到1:1。
3.本发明反应时间短。由传统釜式反应的10~20小时,缩短到3~5分钟。
4.本发明转化率高,收率高。由传统釜式反应的60%~75%,提高到85~95%。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细描述。
实施例1:
反应方程式:
Figure BDA0002451495950000021
在三口瓶中将20克双酚S溶于3.2克氢氧化钠和50毫升水溶液中,在另一单口瓶中加入9.8克2-溴丙烷,分别用计量泵通入微通道反应器中,反应温度为60度,反应时间为5分钟。得到的反应液加入三口瓶中,降至常温析出5~10小时。过滤,水洗至中性,干燥,得到白色粉末21.5克。含量99.4%,收率92.0%。
实施例2:本例与实施例1不同的是:
本例在三口瓶中将20克双酚S溶于3.2克氢氧化钠和50毫升水溶液中,在另一单口瓶中加入9.8克2-溴丙烷,分别用计量泵通入微通道反应器中,反应温度为60度,反应时间为4分钟。得到的反应液加入三口瓶中,降至常温析出5~10小时。过滤,水洗至中性,干燥,得到白色粉末21.1克。含量99.2%,收率90.5%。
实施例3:本例与实施例1不同的是:
本例在三口瓶中将20克双酚S溶于3.2克氢氧化钠和50毫升水溶液中,在另一单口瓶中加入9.8克2-溴丙烷,分别用计量泵通入微通道反应器中,反应温度为60度,反应时间为3分钟。得到的反应液加入三口瓶中,降至常温析出5~10小时。过滤,水洗至中性,干燥,得到白色粉末20.6克。含量99.1%,收率88.3%。
实施例4:本例与实施例1不同的是:
本例在三口瓶中将20克双酚S溶于3.2克氢氧化钠和50毫升水溶液中,在另一单口瓶中加入9.8克2-溴丙烷,分别用计量泵通入微通道反应器中,反应温度为70度,反应时间为3分钟。得到的反应液加入三口瓶中,降至常温析出5~10小时。过滤,水洗至中性,干燥,得到白色粉末21.4克。含量99.2%,收率91.5%。
实施例5:本例与实施例1不同的是:
本例在三口瓶中将20克双酚S溶于3.2克氢氧化钠和50毫升水溶液中,在另一单口瓶中加入9.8克2-溴丙烷,分别用计量泵通入微通道反应器中,反应温度为80度,反应时间为3分钟。得到的反应液加入三口瓶中,降至常温析出5~10小时。过滤,水洗至中性,干燥,得到白色粉末21.6克。含量99.5%,收率92.5%。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在三口瓶中加入4,4-二羟基二苯砜(双酚S)、氢氧化钠和水,搅拌至全部溶解,其中双酚S与氢氧化钠的摩尔比为1:1,加入水的重量为双酚S重量的2.5~10倍;
(2)在另一单口瓶中加入2-溴丙烷,其中2-溴丙烷与双酚S的摩尔比为1:1;
(3)将上述(1)(2)步骤中的混合溶液分别用计量泵通入微通道反应器中;
(4)反应温度为50~80度,反应时间为3~5分钟;
(5)得到的反应液加入加入另一个干净中三口瓶中,降至常温析出5~10小时;
(6)过滤,水洗至中性,80度以下干燥,得到产品。
CN202010294000.2A 2020-04-15 2020-04-15 一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法 Active CN111302985B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010294000.2A CN111302985B (zh) 2020-04-15 2020-04-15 一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010294000.2A CN111302985B (zh) 2020-04-15 2020-04-15 一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111302985A true CN111302985A (zh) 2020-06-19
CN111302985B CN111302985B (zh) 2021-11-12

Family

ID=71155838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010294000.2A Active CN111302985B (zh) 2020-04-15 2020-04-15 一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111302985B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023070907A1 (zh) * 2021-10-28 2023-05-04 台州学院 一种卤代苯酚的醚化方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0465665A1 (en) * 1990-01-29 1992-01-15 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Process for producing diphenyl sulfone compound
JP2003081938A (ja) * 2001-09-10 2003-03-19 Konishi Kagaku Ind Co Ltd ジフェニルスルホン化合物の製造方法
JP2004115393A (ja) * 2002-09-24 2004-04-15 Konishi Kagaku Ind Co Ltd 4−アルコキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法
JP2008231076A (ja) * 2007-03-23 2008-10-02 Nicca Chemical Co Ltd 4−置換オキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法
CN107915665A (zh) * 2017-11-15 2018-04-17 寿光富康制药有限公司 一种热敏材料d‑8的制备方法
CN109293483A (zh) * 2018-11-29 2019-02-01 湖北阿泰克生物科技股份有限公司 一种采用微通道连续流反应器制备氯苯甘醚的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0465665A1 (en) * 1990-01-29 1992-01-15 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Process for producing diphenyl sulfone compound
JP2003081938A (ja) * 2001-09-10 2003-03-19 Konishi Kagaku Ind Co Ltd ジフェニルスルホン化合物の製造方法
JP2004115393A (ja) * 2002-09-24 2004-04-15 Konishi Kagaku Ind Co Ltd 4−アルコキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法
JP2008231076A (ja) * 2007-03-23 2008-10-02 Nicca Chemical Co Ltd 4−置換オキシ−4’−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法
CN107915665A (zh) * 2017-11-15 2018-04-17 寿光富康制药有限公司 一种热敏材料d‑8的制备方法
CN109293483A (zh) * 2018-11-29 2019-02-01 湖北阿泰克生物科技股份有限公司 一种采用微通道连续流反应器制备氯苯甘醚的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023070907A1 (zh) * 2021-10-28 2023-05-04 台州学院 一种卤代苯酚的醚化方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111302985B (zh) 2021-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109776381B (zh) 一种水相中螺环吲哚酮类化合物的制备方法
CN111302985B (zh) 一种微通道反应器合成4-羟基-4'-异丙氧基-二苯砜化合物的方法
CN111302983A (zh) 一种催化合成4,4’-二氯苯砜的制备方法
CN102516139A (zh) 一种苯硫醚类化合物的合成方法
JPS6368536A (ja) 芳香族エ−テルまたはチオエ−テル化合物の製造方法
CN111715283B (zh) 一种用于季戊四醇二烯丙基醚合成的催化剂及其制备方法
CN101643418A (zh) 一种没食子酸醇酯的制备方法
JPS62294636A (ja) 2−メチル−1,4−ナフトキノンの製造法
KR102080381B1 (ko) 알루미늄과 코발트를 중심원소로 하는 헤테로폴리산 촉매, 그 제조방법 및 상기 촉매를 이용하여 n-부텐의 수화반응으로부터 2-부탄올을 제조하는 방법
CN113999171A (zh) 一种高含量双吡啶硫酮的合成方法
CN112439428B (zh) 一种固体酸催化剂的制备方法及其应用
CN112010793B (zh) 一种2-甲砜基-4-三氟甲基苯甲酸的合成方法
CN111689881B (zh) 一种阿佐塞米中间体的合成方法
CN102070428B (zh) 一种合成3-羟基苯乙酮的方法
CN109503339A (zh) 一种间甲氧基苯酚的制备方法
US5300274A (en) Method for making molybdenum and sulfur containing compounds
CN115304541B (zh) 一种3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺的制备方法
CN112574007B (zh) 一种新型环己亚胺类离子液体及催化柠檬酸丁酯和双酚f合成的方法
CN113861014B (zh) 乙酰丙酸-13c及制备方法和应用
CN115490641A (zh) 一种2-甲基-4,5,6-三氯嘧啶的合成方法
SU1057494A1 (ru) Способ получени 4,4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов
KR100418259B1 (ko) p-TSA를 이용한 5,5-메틸렌 디살리실산의 제조방법
CN118108640A (zh) 酸性黑172中间体的快速制备方法
CN115340513A (zh) 一种2-甲基-3-甲巯基呋喃的制备方法
JPS62178546A (ja) アルキル=1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant