CN111254180B - 一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 - Google Patents
一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111254180B CN111254180B CN201811454845.2A CN201811454845A CN111254180B CN 111254180 B CN111254180 B CN 111254180B CN 201811454845 A CN201811454845 A CN 201811454845A CN 111254180 B CN111254180 B CN 111254180B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tetrahydroisoquinoline
- gly
- amino acid
- val
- leu
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P41/00—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture
- C12P41/001—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture by metabolizing one of the enantiomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/10—Nitrogen as only ring hetero atom
- C12P17/12—Nitrogen as only ring hetero atom containing a six-membered hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P41/00—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P41/00—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture
- C12P41/002—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture by oxidation/reduction reactions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种酶法拆分制备(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸的新方法,所述方法为:以外消旋1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸或其盐为底物,利用离体的D‑氨基酸氧化酶或胞内表达D‑氨基酸氧化酶的细胞作为催化剂,选择性催化(R)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸进行氧化脱氢反应,(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸未被催化,保留在反应体系中,由此制备获得(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸。所述(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸是降压药喹那普利的关键中间体。本发明反应收率>49%,ee值达99%,具有反应条件温和、立体选择性强、反应效率高、工艺相对简单等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种酶法拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的新方法。
背景技术
(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid)是一种重要的药物中间体,被广泛应用于多种有机小分子药物以及肽基药物的合成。例如,(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸是降压药喹那普利的重要组成部分(Diversity-oriented synthesis of medicinally important 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid(Tic)derivatives and higher analogs[J].Org Biomol Chem,2014,12(45):9054-91.)。此外,(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸可用于合成含有四氢异喹啉母核的小分子拮抗剂,作用于趋化因子受体CXCR4,从而有望用于治疗HIV等疾病(Discovery of tetrahydroisoquinoline-based CXCR4antagonists[J].ACS Med Chem Lett,2013,4(11):1025-30.)。
现有技术中,制备光学纯(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法有化学手性合成和生物催化动力学拆分两种。研究人员最初利用Pictet-Spengler反应制备光学纯(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸,以L-苯丙氨酸为原料,在浓酸与高温条件下,与甲醛缩合生成目标产物,该法工艺相对简单,但生成的产物会发生部分消旋化。随后,Bischler-Nepieralski反应,[2+2+2]环加成方法等也被用于制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸及其衍生物,该类方法路线较复杂,成本高(Diversity-oriented synthesis ofmedicinally important1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid(Tic)derivatives and higher analogs[J].Org Biomol Chem,2014,12(45):9054-91.)。近年来,Kurata等通过臭氧分解、氧化及去保护作用三步不对成合成(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸(Synthesis of Optically Pure(R)-and(S)-Tetrahydroisoquinoline-1-and-3-Carboxylic Acids[J].Synthesis,2015,47(09):1238-44.)。该法产率低,步骤较多,不易于工业化应用。龚等利用化学酶法制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸即以外消旋苯丙氨酸为原料,经Pictet-Spengler反应合成外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸,然后经酯化作用、脂肪酶动力学拆分制备(S)-构型产物。23.8g外消旋酯盐酸盐(0.1mol),脂肪酶和底物质量比为0.2,反应48h,产物ee>99%,收率为49.1%。该法所得产物立体选择性高,工艺相对简单(化学酶法合成光学纯(S)-1,2,3,4-四氢喹啉-3-羧酸的研究[J].现代化工,2003,23(12):23-5.)。
目前存在的工艺中,尚没有直接利用酶法动力学拆分外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸制备(S)-构型产物的方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种新的制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法。该方法具有反应条件温和、立体选择性强、反应效率高、工艺相对简单等特点,具有工业化应用前景。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:
一种酶法拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸(I)的方法,
所述方法包括:
(1)以1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的外消旋体或1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸盐的外消旋体为底物,利用离体的D-氨基酸氧化酶或胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞作为催化剂,选择性催化(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸进行氧化脱氢反应,而(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸未反应,保留在反应体系中;
(2)将所述(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸与反应体系分离。
进一步地,所述1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸盐可以为1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的碱金属盐或铵盐等,具体例如1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸钠、1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸钾、1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸铵。
根据本发明,所述D-氨基酸氧化酶优选为选自如下D-氨基酸氧化酶中的一种或多种的组合:来源于三角酵母(Trigonopsis variabilis)CBS 4095的D-氨基酸氧化酶或其突变体或与其氨基酸序列同源性大于80%的其它D-氨基酸氧化酶、来自禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)CS3005的D-氨基酸氧化酶或其突变体或与其氨基酸序列同源性大于80%(优选大于85%,更优选大于90%,进一步优选大于95%)的其它D-氨基酸氧化酶、来自梨孢镰刀菌(Fusarium poae)2516的D-氨基酸氧化酶或其突变体或与其氨基酸序列同源性大于80%(优选大于85%,更优选大于90%,进一步优选大于95%)的其它D-氨基酸氧化酶,来自茄病镰刀菌(Fusarium solani)M-0718的D-氨基酸氧化酶或其突变体或与其氨基酸序列同源性大于80%(优选大于85%,更优选大于90%,进一步优选大于95%)的其它D-氨基酸氧化酶。
进一步优选地,所述D-氨基酸氧化酶具有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ IDNO.3或SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。
作为本发明的一种优选实施方案:所述细胞为表达D-氨基酸氧化酶的工程菌。所述工程菌例如是宿主细胞为E.coli BL21(DE3)的工程菌。
具体地,所述工程菌含有表达载体pET-28a(+),所述D-氨基酸氧化酶基因连接在表达载体pET-28a(+)上。
进一步地,步骤(1)中,首先构建反应体系,然后控制反应体系处于设定温度和有氧环境中进行所述氧化脱氢反应,其中所述反应体系包含所述底物、pH缓冲溶液和/或pH调节剂以及所述催化剂。
优选地,步骤(1)中,所述反应体系中,起始底物的浓度为1~20g/L,反应体系的pH值为6~9;所述的催化剂为含有所述离体的D-氨基酸氧化酶的粗酶液或者纯酶或者固定化酶或胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞;所述设定温度为20~70℃。
优选地,所述催化剂采用含有离体的D-氨基酸氧化酶和黄素腺嘌呤二核苷酸的粗酶液。
根据本发明的一个方面,所述催化剂的添加量以8000rpm离心10min后的湿细胞重计,所述细胞的添加量一般为反应体系重量的1~5%。
优选地,步骤(1)中,所述设定温度为30~50℃,所述反应体系的pH值为7~8。
优选地,步骤(1)中,所述反应体系中含有辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。使氧化脱氢反应在FAD存在下进行,有助于进一步提高反应收率。进一步地,FAD与所述的底物等当量或者是过量的。一般情况下,所制备的D-氨基酸氧化酶的粗酶液中已经含有足够量的FAD,在直接采用粗酶液的情况下,无需再另外添加FAD。在使用D-氨基酸氧化酶纯酶的情况下,可以根据需要再外加适量的FAD。
根据本发明的一个具体且优选方面,所述pH缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。
根据本发明的又一个具体且优选方面,所述的pH调节剂为20wt%~35wt%氨水。
进一步地,步骤(2)中,将反应体系的pH值调至5.0-6.0,加热使蛋白变性析出,抽滤,滤液浓缩后,冷却析晶,干燥,即得(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸。
由于以上技术方案的实施,本发明与现有技术相比具有如下有益效果:
本发明意外发现D-氨基酸氧化酶可高效选择性催化(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸进行氧化脱氢反应,而对于(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸基本无催化作用。采用本发明方法来制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸,反应条件温和,反应效率及收率高,立体选择性强(ee值>99%),工艺简单。
附图说明
图1为实施例3中反应体系中0小时取样的高效液相检测图谱,其中,保留时间8.673min为(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸;保留时间10.969min为(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸;
图2为实施例3中反应体系中反应24小时取样的高效液相检测图谱。
具体实施方式
本发明提供一种制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的新方法,以外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸(或氨盐)为底物,利用离体的D-氨基酸氧化酶或胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞作为催化剂,进行氧化脱氢反应,获得(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸。
具体原理为:以外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸(如式II所示)为底物,利用D-氨基酸氧化酶立体选择性催化(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸发生氧化脱氢反应生成相应的亚胺酸(如式III所示),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸(如式I所示)未被催化而保留在反应体系中。反应过程示意如下:
进一步地,优选使反应在辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)存在下进行,在催化过程中,辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)被还原为FADH2,随后,一分子氧被还原为过氧化氢(H2O2),而FADH2则被氧化为FAD,反应过程示意如下:
根据本发明,D-氨基酸氧化酶的引入可以通过加入离体的酶或胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞来实现。离体的酶可以是粗酶液形式、纯酶,或者固定化酶,没有限制。胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞,具体可以是表达重组酶的工程菌静息细胞。
根据本发明的一个优选方面,所述D-氨基酸氧化酶来源于三角酵母、禾谷镰刀菌、梨孢镰刀菌、茄病镰刀菌等,具体地,D-氨基酸氧化酶可以是来源于三角酵母(Trigonopsisvariabilis)CBS 4095、禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)CS3005、梨孢镰刀菌(Fusarium poae)2516或茄病镰刀菌(Fusarium solani)M-0718的D-氨基酸氧化酶。
根据本发明的又一优选方面,胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞为表达D-氨基酸氧化酶的工程菌。在一个优选实施方式中,该工程菌的宿主细胞为E.coli BL21(DE3)。具体地,所述工程菌含有表达载体pET-28a(+),所述D-氨基酸氧化酶基因连接在表达载体pET-28a(+)上。
根据本发明的一个具体方面,利用表达D-氨基酸氧化酶的工程菌获得重组D-氨基酸氧化酶,用作催化剂。
根据本发明的一个优选方面,催化体系中底物外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的浓度为1~20g/L。
根据本发明的一个优选方面,催化体系中,催化剂的添加量以8000rpm离心10min后的细胞湿重计,所述细胞的添加量为反应液重量的1~5%。
根据本发明的一个优选方面,催化体系中,反应的温度为20~70℃,时间为6~72小时,反应液的pH值为6~9;更优选地,反应的温度为30~50℃,时间为12~48小时。
优选地,采用磷酸缓冲溶液控制反应的pH值为7~8。
以下结合具体实施例对本发明做进一步说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限制本发明的范围。
本发明实施例中的实验方法如无特别说明均为常规方法。
本发明实施例中所用基因由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。E.coliBL21(DE3)菌种购自Novagen公司。基因克隆及表达具体操作可参见J.萨姆布鲁克等编的《分子克隆实验指南》。
本发明通过高效液相色谱(HPLC)分析催化反应的各个产物和底物。外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的HPLC分析方法为:ZWIX(-);柱温/25℃;流速/0.5mL/min;检测波长/UV210nm;流动相:HPLC级甲醇/乙腈(50/50,v/v)(加入50mM甲酸和25mM二已胺)。具体各相关物质出峰情况见图1。
实施例1D-氨基酸氧化酶的筛选及表达D-氨基酸氧化酶的基因工程菌的构建
根据底物特异性的不同,微生物来源的D-氨基酸氧化酶可分为两大类:1)偏好侧链基团较小的氨基酸(如D-丙氨酸),如尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)来源的DAAO;2)偏好侧链基团较大的氨基酸(如D-苯丙氨酸),如三角酵母(Trigonopsis variabilis)来源的DAAO(POLLEGIONI L,MOLLAG,SACCHI S,et al.Properties and applications ofmicrobial D-amino acid oxidases:current state and perspectives[J].ApplMicrobiol Biotechnol,2008,78(1):1-16.)。分别将这两种D-氨基酸氧化酶的氨基酸序列在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)中进行BLASTp分析,选取序列一致性不同的4种D-氨基酸氧化酶作进一步研究(如表1所示)。
表1四种不同来源的D-氨基酸氧化酶
将上述D-氨基酸氧化酶基因序列经密码子优化后送生工生物工程(上海)股份有限公司进行全基因合成,并克隆到重组表达质粒pET-28a(+)上。重组质粒转入表达宿主E.coliBL21(DE3)中,经测序验证无误后,向所得工程菌菌液中加入终浓度为25%的甘油并置于-80℃保藏备用。
实施例2
2.1微生物的培养
液体LB培养基组成:蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L,NaCl 10g/L,用去离子水溶解后定容,121℃灭菌20min,待用。若为固体LB培养基,则另加15g/L琼脂。
将按照实施例1方法构建的含有D-氨基酸氧化酶基因的工程菌接种于5mL液体LB(含50μg/ml卡那霉素)培养基中,37℃,200rpm振荡培养8h左右。按1%(V/V)的接种量接种于50mL液体LB(含50μg/ml卡那霉素)培养基中培养,OD600达到0.6-0.8后,加入诱导剂IPTG(终浓度为0.1mM),18℃诱导15h。培养结束后,将培养液倒入100mL离心管中4000rpm离心10min,弃上清,收集菌体细胞,用50mM磷酸缓冲液(pH 8.0)洗涤细胞两次,之后,放于-80℃超低温冰箱中保存,待用。
2.2粗酶液的制备
将菌体重悬于50mM磷酸缓冲液(pH 8.0)中,超声破碎菌悬液,离心后得到的上清为含D-氨基酸氧化酶的粗酶液。
2.3 HPLC法检测反应体系中各对映体含量
反应体系(1ml):10g/L E1、E2、E3、E4湿菌体(超声波破碎),2g/L底物外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸,反应介质为pH 8.0磷酸盐缓冲液。将配好的反应体系置于30℃金属浴振荡反应器内反应120min。磷酸盐缓冲液(pH 8.0)代替粗酶液的反应体系作为对照。样品经流动相稀释10倍后用HPLC进行定性分析。
结果表明:与对照相比,编号为E1、E2、E3以及E4的D-氨基酸氧化酶能够立体选择性催化(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸反应,而(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸含量基本保持不变。
实施例3 FsDAAO拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸
底物溶液的配制:用50mM的磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)配置5g/L的外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸溶液并用30%氨水调节溶液pH值至8.0。
在5mL反应管中加入1.6ml底物溶液,0.4ml FsDAAO粗酶液(粗酶液中已含有足量辅酶FAD,因此,粗酶液反应体系中不需额外添加FAD)。混匀后,取出50μL,作为“0小时”并进行HPLC分析。将反应管置于30℃恒温水浴中,磁力搅拌,反应24小时。反应结束后用HPLC法检测反应体系中1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸两种构型的含量。
检测结果如图2所示,FsDAAO表现出严格的R-构型立体选择性,转化率为49.9%(转化率=[(初始外消旋底物的浓度(g/L)-残余的底物浓度(g/L))/初始外消旋底物的浓度(g/L)]×100%),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的ee值达99%以上。
实施例4 FgDAAO拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸
按实施例3的方法配制底物溶液。
在5mL反应管中加入0.8ml底物溶液,1.2ml FgDAAO粗酶液(粗酶液中已含有足量辅酶FAD,因此,粗酶液反应体系中不需额外添加FAD)。混匀后,取出50μL,作为“0小时”并进行HPLC分析。将反应管置于30℃恒温水浴中,磁力搅拌,反应30小时。反应结束后用HPLC法检测反应体系中1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸两种构型的含量。检测结果为:转化率49.8%(计算公式如实施例3所示),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的ee值达99%以上。
实施例5 FpDAAO拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸
按实施例3的方法配制底物溶液。
在5mL反应管中加入0.4ml底物溶液,1.6ml FpDAAO粗酶液(粗酶液中已含有足量辅酶FAD,因此,粗酶液反应体系中不需额外添加FAD)。混匀后,取出50μL,作为“0小时”并进行HPLC分析。将反应管置于30℃恒温水浴中,磁力搅拌,反应24小时。反应结束后用HPLC法检测反应体系中1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸两种构型的含量。检测结果为:转化率为49.9%(计算公式如实施例3所示),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的ee值达99%以上。
实施例6 TvDAAO拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸
按实施例3的方法配制底物溶液。
在5mL反应管中加入0.8ml底物溶液,1.2ml TvDAAO粗酶液(粗酶液中已含有足量辅酶FAD,因此,粗酶液反应体系中不需额外添加FAD)。混匀后,取出50μL,作为“0小时”并进行HPLC分析。将反应管置于30℃恒温水浴中,磁力搅拌,反应25小时。反应结束后用HPLC法检测反应体系中1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸两种构型的含量。检测结果为:转化率为49.9%(计算公式如实施例3所示),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的ee值达99%以上。
实施例7纯酶FsDAAO拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸
按实施例3的方法配制底物溶液。
取1.6ml底物溶液加入到5mL反应管中,再加入FsDAAO纯酶液(经镍柱亲和层析纯化获得)以及黄素腺嘌呤二核苷酸钠盐(FAD),并用磷酸盐缓冲溶液(50mM,pH=8.0)将反应总体积补到2ml,(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的终浓度为4g/L,FsDAAO纯酶的终浓度为0.1mg/ml,FAD终浓度为100μM。混匀后,取出50μL,作为“0小时”并进行HPLC分析。将反应管置于30℃恒温水浴中,磁力搅拌,反应24小时。反应结束后用HPLC法检测反应体系中1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸两种构型的含量,转化率为50%(计算公式如实施例3所示),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的ee值达99%以上。
实施例8 FsDAAO制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸
底物溶液的配制:用50mM的磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)配置5g/L的外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸溶液并用5M氢氧化钠溶液调节底物溶液pH值至8.0。
在5mL反应管中加入1.6ml底物溶液,0.4ml FsDAAO粗酶液(粗酶液中已含有足量辅酶FAD,因此,粗酶液反应体系中不需额外添加FAD)。混匀后,取出50μL,作为“0小时”并进行HPLC分析。将反应管置于30℃恒温水浴中,磁力搅拌,反应24小时。反应结束后用HPLC法检测反应体系中1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸两种构型的含量。检测结果为:转化率为49.9%(计算公式如实施例3所示),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的ee值达99%以上。
实施例9 FsDAAO大反应体系制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸
底物溶液的配制:用去离子水配置4g/L的外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸溶液并用30%氨水调节溶液pH值至8.0。
向反应器中加入200mL底物溶液,20mL FsDAAO粗酶液。混匀后,置于30℃恒温水浴中,磁力搅拌,反应30小时。反应结束后,将反应体系的pH值调至5.0-6.0。99℃水浴,待蛋白变性析出后,抽滤。取滤液于65℃条件下旋蒸,将反应体积浓缩10倍。置于冰上,冷却后,抽滤。将析出的白色晶体,小心刮下,置于烘箱中,烘干并称重。称取0.01g白色烘干晶体,用去离子水定容至10ml。高效液相色谱检测所取样品中1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸两种构型的含量。转化率为49.9%(计算公式如实施例3所示),(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的ee值达99%以上,分离产率为85%(分离产率=实际分离得到的产物的量(mg)/理论的产物的量(mg)×100%)。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 苏州同力生物医药有限公司
<120> 一种酶法拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 361
<212> PRT
<213> 人(Homo)
<400> 1
Met Ser Asn Thr Ile Val Val Val Gly Ala Ile Val Ser Gly Leu Thr
1 5 10 15
Ser Ala Leu Leu Leu Ser Lys Asn Lys Gly Asn Lys Ile Thr Val Val
20 25 30
Ala Lys His Met Pro Gly Asp Tyr Asp Val Glu Tyr Ala Ser Pro Phe
35 40 45
Ala Gly Ala Asn His Ser Pro Met Ala Thr Glu Glu Ser Ser Glu Trp
50 55 60
Glu Arg Arg Thr Trp Tyr Glu Phe Lys Arg Leu Val Glu Glu Val Pro
65 70 75 80
Glu Ala Gly Val His Phe Gln Lys Ser Arg Ile Gln Arg Arg Asn Val
85 90 95
Asp Thr Glu Lys Ala Gln Arg Ser Gly Phe Pro Asp Ala Leu Phe Ser
100 105 110
Lys Glu Pro Trp Phe Lys Asn Met Phe Glu Asp Phe Arg Glu Gln His
115 120 125
Pro Ser Glu Val Ile Pro Gly Tyr Asp Ser Gly Cys Glu Phe Thr Ser
130 135 140
Val Cys Ile Asn Thr Ala Ile Tyr Leu Pro Trp Leu Leu Gly Gln Cys
145 150 155 160
Leu Lys Asn Gly Val Ile Val Lys Arg Ala Ile Leu Asn Asp Ile Ser
165 170 175
Glu Ala Lys Lys Leu Ser His Ala Gly Lys Thr Pro Asn Ile Ile Val
180 185 190
Asn Ala Thr Gly Leu Gly Ser Tyr Lys Leu Gly Gly Val Glu Asp Lys
195 200 205
Thr Met Ala Pro Ala Arg Gly Gln Ile Val Val Val Arg Asn Glu Ser
210 215 220
Ser Pro Met Leu Leu Thr Ser Gly Val Glu Asp Gly Gly Ala Asp Val
225 230 235 240
Met Tyr Leu Met Gln Arg Ala Ala Gly Gly Gly Thr Ile Leu Gly Gly
245 250 255
Thr Tyr Asp Val Gly Asn Trp Glu Ser Gln Pro Asp Pro Asn Ile Ala
260 265 270
Asn Arg Ile Met Gln Arg Ile Val Glu Val Arg Pro Glu Ile Ala Asn
275 280 285
Gly Lys Gly Val Lys Gly Leu Ser Val Ile Arg His Ala Val Gly Met
290 295 300
Arg Pro Trp Arg Lys Asp Gly Leu Arg Ile Glu Glu Glu Lys Leu Asp
305 310 315 320
Asp Glu Thr Trp Ile Val His Asn Tyr Gly His Ser Gly Trp Gly Tyr
325 330 335
Gln Gly Ser Tyr Gly Cys Ala Glu Asn Val Val Gln Leu Val Asp Lys
340 345 350
Val Gly Lys Ala Ala Lys Ser Lys Leu
355 360
<210> 2
<211> 361
<212> PRT
<213> 人(Homo)
<400> 2
Met Ala Asn Thr Ile Ile Val Val Gly Ala Gly Val Ser Gly Leu Thr
1 5 10 15
Ser Ala Tyr Leu Leu Ser Lys Asn Lys Gly Asn Lys Ile Thr Val Val
20 25 30
Ala Lys His Met Pro Gly Asp Tyr Asp Ile Glu Tyr Ala Ser Pro Phe
35 40 45
Ala Gly Ala Asn Val Cys Pro Met Ala Thr Gln Glu Asn Ser Arg Trp
50 55 60
Glu Arg Arg Thr Trp Val Glu Phe Lys Arg Leu Cys Glu Gln Val Pro
65 70 75 80
Glu Ala Gly Ile His Phe Gln Lys Cys His Ile Ala Arg Arg Lys Lys
85 90 95
Asp Val Glu Glu Ala Lys Ser Ser Thr Phe Pro Asp Ala Leu Phe Gln
100 105 110
Glu Glu Pro Trp Tyr Lys Glu Leu Phe Glu Asp Phe Arg Glu Gln Asn
115 120 125
Pro Asn Glu Val Thr Arg Gly Tyr Asp Ser Gly Cys Glu Phe Thr Ser
130 135 140
Val Cys Ile Asn Thr Ala Ile Tyr Leu Pro Trp Leu Ala Gly Gln Cys
145 150 155 160
Leu Lys Asn Gly Val Val Leu Lys Arg Thr Ile Leu Thr Asp Ile Ser
165 170 175
Glu Ala Lys Lys Leu Ser His Thr Gly Lys Val Pro Asn Ile Ile Val
180 185 190
Asn Ala Thr Gly Leu Gly Ser Leu Lys Leu Gly Gly Val Lys Asp Glu
195 200 205
Thr Met Ala Pro Ala Arg Gly Gln Ile Val Val Val Arg Asn Glu Ser
210 215 220
Thr Pro Met Leu Ile Thr Ser Gly Val Glu Asp Gly Gly Ser Asp Val
225 230 235 240
Met Tyr Leu Met Gln Arg Ala Ala Gly Gly Gly Thr Ile Leu Gly Gly
245 250 255
Thr Tyr Asp Val Gly Asn Trp Glu Ser Gln Pro Asp Pro Asn Ile Ala
260 265 270
Gln Arg Ile Met Gln Arg Ile Val Glu Ala Arg Pro Glu Val Ala Asp
275 280 285
Gly Lys Gly Val Lys Gly Leu Ser Ile Ile Arg His Ala Val Gly Leu
290 295 300
Arg Pro Trp Arg Lys Gly Gly Leu Arg Leu Glu Glu Glu Lys Leu Asp
305 310 315 320
Asp Glu Thr Trp Ile Val His Asn Tyr Gly His Ser Gly Trp Gly Tyr
325 330 335
Gln Gly Ser Tyr Gly Cys Ala Glu Gly Val Val Glu Leu Val Asp Lys
340 345 350
Val Gly Lys Gly Ala Lys Ala Lys Leu
355 360
<210> 3
<211> 361
<212> PRT
<213> 人(Homo)
<400> 3
Met Ala Asn Thr Ile Val Val Val Gly Ala Gly Val Ser Gly Leu Thr
1 5 10 15
Ser Ala Tyr Leu Leu Ser Lys Asn Lys Gly Asn Lys Ile Thr Val Val
20 25 30
Gly Lys His Met Pro Gly Asp Tyr Asp Ile Glu Tyr Ala Ser Pro Phe
35 40 45
Ala Gly Ala Asn Val Cys Pro Met Ala Thr Gln Glu Asn Ser Arg Trp
50 55 60
Glu Arg Arg Thr Trp Val Glu Phe Lys Arg Leu Cys Glu Gln Val Pro
65 70 75 80
Glu Ala Gly Ile His Phe Gln Lys Cys His Ile Ala Arg Arg Lys Lys
85 90 95
Asp Val Glu Glu Ala Lys Ser Asn Thr Phe Pro Asp Ala Leu Phe Gln
100 105 110
Glu Glu Pro Trp Tyr Lys Glu Leu Phe Glu Asp Phe Arg Glu Leu Asn
115 120 125
Pro Ser Glu Val Thr Arg Gly Tyr Asp Thr Gly Cys Glu Phe Thr Ser
130 135 140
Val Cys Ile Asn Thr Ala Ile Tyr Leu Pro Trp Leu Ala Gly Gln Cys
145 150 155 160
Leu Lys Lys Gly Val Val Ile Lys Arg Ala Ser Leu Thr Asp Ile Ser
165 170 175
Glu Ala Lys Lys Leu Ser His Thr Gly Asn Val Pro Asn Ile Ile Val
180 185 190
Asn Ala Thr Gly Leu Gly Ser Leu Lys Leu Gly Gly Val Lys Asp Glu
195 200 205
Thr Met Ala Pro Ala Arg Gly Gln Ile Val Val Val Arg Asn Glu Ser
210 215 220
Thr Pro Met Leu Ile Thr Ser Gly Val Glu Asp Gly Gly Ser Asp Val
225 230 235 240
Met Tyr Leu Met Gln Arg Ala Ala Gly Gly Gly Thr Ile Leu Gly Gly
245 250 255
Thr Tyr Asp Ile Gly Asn Trp Glu Ser Gln Pro Asp Pro Asn Val Ala
260 265 270
Gln Arg Ile Leu Gln Arg Ile Val Glu Ala Arg Pro Glu Val Ala Asp
275 280 285
Gly Lys Gly Val Lys Gly Leu Ser Ile Ile Arg His Ala Val Gly Leu
290 295 300
Arg Pro Trp Arg Lys Asp Gly Leu Arg Leu Glu Glu Glu Lys Leu Asp
305 310 315 320
Asp Glu Thr Trp Ile Val His Asn Tyr Gly His Ser Gly Trp Gly Tyr
325 330 335
Gln Gly Ser Tyr Gly Cys Ala Glu Gly Val Val Glu Leu Val Asp Lys
340 345 350
Val Gly Lys Gly Ala Lys Ala Lys Leu
355 360
<210> 4
<211> 356
<212> PRT
<213> 人(Homo)
<400> 4
Met Ala Lys Ile Val Val Ile Gly Ala Gly Val Ala Gly Leu Thr Thr
1 5 10 15
Ala Leu Gln Leu Leu Arg Lys Gly His Glu Val Thr Ile Val Ser Glu
20 25 30
Phe Thr Pro Gly Asp Leu Ser Ile Gly Tyr Thr Ser Pro Trp Ala Gly
35 40 45
Ala Asn Trp Leu Thr Phe Tyr Asp Gly Gly Lys Leu Ala Asp Tyr Asp
50 55 60
Ala Val Ser Tyr Pro Ile Leu Arg Glu Leu Ala Arg Ser Ser Pro Glu
65 70 75 80
Ala Gly Ile Arg Leu Ile Ser Gln Arg Ser His Val Leu Lys Arg Asp
85 90 95
Leu Pro Lys Leu Glu Val Ala Met Ser Ala Ile Cys Gln Arg Asn Pro
100 105 110
Trp Phe Lys Asn Thr Val Asp Ser Phe Glu Ile Ile Glu Asp Arg Ser
115 120 125
Arg Ile Val His Asp Asp Val Ala Tyr Leu Val Glu Phe Arg Ser Val
130 135 140
Cys Ile His Thr Gly Val Tyr Leu Asn Trp Leu Met Ser Gln Cys Leu
145 150 155 160
Ser Leu Gly Ala Thr Val Val Lys Arg Arg Val Asn His Ile Lys Asp
165 170 175
Ala Asn Leu Leu His Ser Ser Gly Ser Arg Pro Asp Val Ile Val Asn
180 185 190
Cys Ser Gly Leu Phe Ala Arg Phe Leu Gly Gly Val Glu Asp Lys Lys
195 200 205
Met Tyr Pro Ile Arg Gly Gln Val Val Leu Val Arg Asn Ser Leu Pro
210 215 220
Phe Met Ala Ser Phe Ser Ser Thr Pro Glu Lys Glu Asn Glu Asp Glu
225 230 235 240
Ala Leu Tyr Ile Met Thr Arg Phe Asp Gly Thr Ser Ile Ile Gly Gly
245 250 255
Cys Phe Gln Pro Asn Asn Trp Ser Ser Glu Pro Asp Pro Ser Leu Thr
260 265 270
His Arg Ile Leu Ser Arg Ala Leu Asp Arg Phe Pro Glu Leu Thr Lys
275 280 285
Asp Gly Pro Leu Asp Ile Val Arg Glu Cys Val Gly His Arg Pro Gly
290 295 300
Arg Glu Gly Gly Pro Arg Val Glu Leu Glu Lys Ile Pro Gly Val Gly
305 310 315 320
Phe Val Val His Asn Tyr Gly Ala Ala Gly Ala Gly Tyr Gln Ser Ser
325 330 335
Tyr Gly Met Ala Asp Glu Ala Val Ser Tyr Val Glu Arg Ala Leu Thr
340 345 350
Arg Pro Asn Leu
355
Claims (9)
1.一种酶法拆分制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸(I)的方法,
所述方法包括:
(1)以1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的外消旋体或1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸盐的外消旋体为底物,利用离体的D-氨基酸氧化酶或胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞作为催化剂,选择性催化(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸进行氧化脱氢反应,而(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸未反应,保留在反应体系中;所述D-氨基酸氧化酶具有如SEQ ID NO.1、SEQID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列;
(2)将所述(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸与反应体系分离。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸盐为1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的碱金属盐或铵盐。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞为表达D-氨基酸氧化酶的工程菌,所述工程菌的宿主细胞为E.coliBL21(DE3)。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述工程菌含有表达载体pET-28a(+),所述D-氨基酸氧化酶基因连接在表达载体pET-28a(+)上。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,首先构建反应体系,然后控制反应体系处于设定温度和有氧环境中进行所述氧化脱氢反应,其中所述反应体系包含所述底物、pH缓冲溶液和/或pH调节剂以及所述催化剂。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述反应体系中,起始底物的浓度为1~20g/L,反应体系的pH值为6~9;所述的催化剂为含有所述离体的D-氨基酸氧化酶的粗酶液或者纯酶或者固定化酶或胞内表达D-氨基酸氧化酶的细胞;所述设定温度为20~70℃。
7.如权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述设定温度为30~50℃,所述反应体系的pH值为7~8。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述催化剂采用含有离体的D-氨基酸氧化酶和黄素腺嘌呤二核苷酸的粗酶液。
9.如权利要求1或5所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,使所述氧化脱氢反应在辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸存在下进行。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811454845.2A CN111254180B (zh) | 2018-11-30 | 2018-11-30 | 一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 |
PCT/CN2019/083877 WO2020107781A1 (zh) | 2018-11-30 | 2019-04-23 | 一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811454845.2A CN111254180B (zh) | 2018-11-30 | 2018-11-30 | 一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111254180A CN111254180A (zh) | 2020-06-09 |
CN111254180B true CN111254180B (zh) | 2023-04-28 |
Family
ID=70852635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811454845.2A Active CN111254180B (zh) | 2018-11-30 | 2018-11-30 | 一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111254180B (zh) |
WO (1) | WO2020107781A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115850498A (zh) * | 2022-07-06 | 2023-03-28 | 深圳重链生物科技有限公司 | 单克隆抗硫氰酸荧光素抗体及其应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5252738A (en) * | 1991-01-24 | 1993-10-12 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid and its precursors |
CN102174632A (zh) * | 2009-05-19 | 2011-09-07 | 重庆邮电大学 | 一种非天然l-氨基酸的生物催化去消旋化制备方法 |
CN104327077A (zh) * | 2013-10-17 | 2015-02-04 | 苏州同力生物医药有限公司 | 左旋吡喹酮晶型及其制备方法和应用 |
CN104557911A (zh) * | 2013-10-17 | 2015-04-29 | 苏州同力生物医药有限公司 | 一种左旋吡喹酮的制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8173648B2 (en) * | 2008-07-16 | 2012-05-08 | National Defense Medical Center | 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives, preparation process therefor and pharmaceutical composition containing the same |
-
2018
- 2018-11-30 CN CN201811454845.2A patent/CN111254180B/zh active Active
-
2019
- 2019-04-23 WO PCT/CN2019/083877 patent/WO2020107781A1/zh active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5252738A (en) * | 1991-01-24 | 1993-10-12 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid and its precursors |
CN102174632A (zh) * | 2009-05-19 | 2011-09-07 | 重庆邮电大学 | 一种非天然l-氨基酸的生物催化去消旋化制备方法 |
CN104327077A (zh) * | 2013-10-17 | 2015-02-04 | 苏州同力生物医药有限公司 | 左旋吡喹酮晶型及其制备方法和应用 |
CN104557911A (zh) * | 2013-10-17 | 2015-04-29 | 苏州同力生物医药有限公司 | 一种左旋吡喹酮的制备方法 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
Chemoenzymatic approach to (S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline carboxylic acids employing D-amino acid oxidase;Shuyun Ju等;《Advanced Synthesis and Catalysis》;20190702;第361卷(第13期);3191-3199 * |
D-氨基酸氧化酶的分子改造及应用研究进展;居述云等;《化工进展》;20201217;第40卷(第3期);1215-1225 * |
NAD(P)H依赖型氧化还原酶不对称还原胺化制备手性胺的研究进展;程峰等;《生物工程学报》;20200930(第09期);99-121 * |
The Putative Malate/Lactate Dehydrogenase from Pseudomonas putida Is an NADPH-dependent Δ1-Piperideine-2-carboxylate/Δ1-Pyrroline-2-carboxylate Reductase Involved in the Catabolism of D-Lysine and D-Proline;Hisashi Muramatsu等;《The Journal of Biological Chemistry》;20041123;第280卷(第7期);1-7 * |
基于各种拆分方法的四氢异喹啉生物碱、手性亚磺酰胺和顺式哌虫啶的合成研究;朱瑞恒;《中国博士学位论文全文数据库工程科技I辑》;20140615(第06期);B016-48 * |
氨基酸氧化酶催化合成非天然手性氨基酸研究进展;夏仕文等;《分子催化》;20150630;第29卷(第3期);288-298 * |
生物催化氧化还原不对称合成手性羧基取代四氢异喹啉类化合物;居述云;《中国博士学位论文全文数据库工程科技I辑》;20210215(第02期);B016-20 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111254180A (zh) | 2020-06-09 |
WO2020107781A1 (zh) | 2020-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110628841B (zh) | 酶催化不对称合成右美沙芬关键中间体的新方法 | |
CN111996176B (zh) | 羰基还原酶突变体及其应用 | |
CN105441401B (zh) | 一种单胺氧化酶及其在合成手性氮杂双环化合物中的应用 | |
CN111254180B (zh) | 一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 | |
CN109971802B (zh) | 一种酶法拆分制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法 | |
CN111254181B (zh) | 一种化学酶法制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 | |
CN110628736B (zh) | 色氨酸2,3双加氧酶突变体及其制备方法和应用 | |
CN111254170B (zh) | 一种多酶耦合制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法 | |
CN110835639B (zh) | 一种制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法 | |
CN110317849B (zh) | 一种制备(s)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法 | |
CN112442523B (zh) | 一种酶法拆分制备(r)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法 | |
CN113652408A (zh) | 羰基还原酶突变体及其在(r)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯合成中的应用 | |
CN114672525A (zh) | N-乙酰基-5-甲氧基色胺的生物合成方法及其应用 | |
CN111518851A (zh) | 一种固定化酶连续制备[14/15n]-l-瓜氨酸的方法 | |
AU2020103435A4 (en) | Method for preparing (s)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid and derivatives thereof | |
CN114480315B (zh) | 一种Baeyer-Villiger单加氧酶及其在布立西坦合成中的应用 | |
CN116536279B (zh) | 一种基因工程菌及在制备去氢表雄酮上的应用 | |
CN114736882B (zh) | 一种单胺氧化酶及其应用 | |
CN112852768B (zh) | 羰基还原酶突变体及其应用 | |
CN114317631B (zh) | 单胺氧化酶在制备托品酮中的应用 | |
CN114574454B (zh) | 一种短链脱氢酶及其突变体和应用 | |
CN111500549B (zh) | 制备c1,2-位脱氢甾体化合物的酶及其应用 | |
CN109722456B (zh) | 一种丙烯酸的生物合成方法及应用 | |
CN108624628B (zh) | 催化甲酸合成甲醛car酶的制备及其应用 | |
CN115109760A (zh) | 单胺氧化酶及其在制备药物中间体中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |