CN111226978A - 一种过氧乙酸消毒液 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种过氧乙酸消毒液,包括下述重量百分比的原料,过氧化氢0.1~20%;过氧乙酸0.1~5%;稳定剂0.001~0.1%;缓蚀剂0.001~0.05%;表面活性剂0.001~0.1%;长碳链羧酸0.001~0.05%,余量为水,且各原料的重量百分比之和为100%。本发明所述的过氧乙酸消毒液具有杀菌适用范围广、快速灭菌的优点;具有较高的稳定性,在室温条件下可以稳定保存;对钼铬合金、不锈钢、碳钢和铜等金属以及内镜材质基本无腐蚀,大大改善了传统过氧乙酸由于腐蚀性所带来的限制。本发明所述的过氧乙酸消毒液无需稀释可直接使用,大大提升了过氧乙酸消毒液的使用便捷性,可直接应用于空气消毒、食品卫生防腐及临床样品和医疗器械(如内镜、血透仪)高水平消毒等多个消毒领域和场景。
Description
技术领域
本发明属于化学消毒剂技术领域,尤其涉及一种过氧乙酸消毒液。
背景技术
过氧乙酸是一种高效广谱化学消毒剂,具有使用浓度低、杀菌作用强、消毒时间短、分解物无毒等优点,在国内外消毒领域应用已近半个多世纪,对于传染病和医院感染的防控以及食品加工业卫生防腐等方面都起着十分重要的作用,广泛应用于医疗器械消毒、灭菌以及环境、物表、空气等疫源地消毒和预防性消毒,特别是在2003年非典疫情期间,作为消毒剂主力军用于医院和其他公共场所的杀菌消毒。
目前市售的过氧乙酸浓度多在16~18wt%,但过氧乙酸因自身不稳定、易分解等特性,随着保存时间的延长,其分解速度也会加快,导致其浓度不断降低。在37℃不加任何稳定剂条件下,15wt%以上浓度的过氧乙酸储存1天后浓度会下降25%;10~15wt%浓度的过氧乙酸,平均每天可下降6.5%;10wt%以下浓度时平均每天可下降5.1%。
为了克服过氧乙酸的不稳定性,近年来市售的过氧乙酸产品往往分为两种类型:一种是二元型,其产品分为A、B两剂,平时分开存放。使用前将A、B两剂按照一定的比例进行混合,放置24~48h后再稀释至所需浓度使用。混合时若温度低于10℃,需要进一步延长反应时间,否则过氧乙酸的浓度将达不到标识浓度。但现有技术制备的二元包装过氧乙酸消毒液反应时间过长,最少1~3天,不能满足随时使用的要求;同时,混合后的过氧乙酸仍然和市售的16~18wt%的过氧乙酸一样,性质极不稳定,过氧乙酸浓度下降较快,且这种下降趋势随过氧乙酸浓度的提高而加快;此外,过氧乙酸呈强酸性,对金属等的腐蚀性较强。因此,在实际应用过程中,只能根据需要配制过氧乙酸,给使用带来不便,极大限制了过氧乙酸的应用。另一种是一元型,即在过氧乙酸体系中加入各种助剂作为稳定剂,如无机磷酸盐、烷基醇、羟基喹啉等,同时为了提高消毒剂对目标消毒物表面的浸润性和附着性,往往需要在消毒剂中加入一定量的表面活性剂和生物活性的中高分子量聚合物增粘剂。
专利CN110432269A公开了一种以明胶分散液、表面活性剂、海泡石、有机锌和过硫酸盐等助剂构建的具有凝胶性质的过氧乙酸消毒液,通过凝胶网络骨架作用限制过氧乙酸的活动,保证其稳定性。但该方法制得的凝胶过氧乙酸消毒液存在粘度高、不易分散等风险,同时有机锌的加入也可能作为重金属离子加速过氧乙酸的分解。专利CN10296590A公开了以多羟基多羧基多配位体结构复合物HWP稳定过氧乙酸消毒液,但复合物HWP制备工艺复杂,反应时间长达6~8h。专利CN1259829C引入8-羟基喹啉等小分子来增加过氧乙酸的稳定性,但8-羟基喹啉已被证明是一种致癌物质,其在欧美国家已被明令禁止用于消毒剂的稳定剂。专利CN101828551A以水解马来酸酐共聚物与有机或无机磷酸作为复配稳定剂,实现过氧乙酸消毒液的稳定性。
现有技术在提高过氧乙酸稳定性方面各有特点,但使用时需标定浓度然后稀释至所需浓度,造成使用不便;同时所加入的过氧乙酸稳定剂大多为单一功能,且部分公开技术对金属、物表等仍存在腐蚀,难以用于医疗器械(如内镜、血透仪)等高水平消毒。
发明内容
有鉴于此,本发明旨在提出一种过氧乙酸消毒液,该消毒液无需稀释,可直接使用,在提供高效的消毒灭菌作用同时,大大改善传统过氧乙酸使用不便、不稳定易分解的问题,并且有效降低过氧乙酸自身对于金属的腐蚀性,适用于空气消毒、食品卫生防腐,特别是医疗器械(如内镜、血透仪)等高水平消毒。即本发明所提供的过氧乙酸消毒液的制备方法简单,杀菌效果好,金属腐蚀性可控且稳定性强,既是广谱的消毒灭菌剂,又能满足医疗器械等高水平消毒的特殊需求。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种过氧乙酸消毒液,包括下述重量百分比的原料,过氧化氢0.1~20%;过氧乙酸0.1~5%;稳定剂0.001~0.1%;缓蚀剂0.001~0.05%;表面活性剂0.001~0.1%;长碳链羧酸0.001~0.05%,余量为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
优选的,包括下述重量百分比的原料,过氧化氢0.5~10%;过氧乙酸0.2~1%;稳定剂0.005~0.05%;缓蚀剂0.005~0.03%;表面活性剂0.01~0.1%;长碳链羧酸0.005~0.03%,余量为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
优选的,所述的稳定剂为有机磷化物、无机磷化物中的一种或两者的混合物,所述有机磷化物为羟基亚乙基二磷酸、氨基三亚甲基磷酸、二乙烯三胺五亚甲基磷酸、三乙烯四胺六亚甲基磷酸、双(1,6-亚己基)三胺五亚甲基磷酸、多氨基多醚基四亚甲基磷酸中的一种或两种以上;所述无机磷化物为三聚磷酸钠、焦磷酸钠、六偏磷酸钠和多聚磷酸钠中的一种或两种以上。
优选的,所述缓蚀剂为水溶性咪唑啉酰胺。
优选的,所述水溶性咪唑啉酰胺是由长碳链羧酸与有机多胺按照摩尔比1:1进行缩合-环化反应后得到的具有多个含氮基团的化合物;其中,长碳链羧酸为C8-C22的脂肪酸;有机多胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺和多乙烯多胺中的一种或两种以上。
优选的,咪唑啉酰胺中的长碳链羧酸为环烷酸、正辛酸、正壬酸、正癸酸、十二碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十二碳酸中的一种或两种以上,优选正辛酸、正癸酸、十二碳酸中的一种或两种以上;所述有机多胺为三乙烯四胺、四乙烯五胺和多乙烯多胺中的一种或两种以上。
优选的,水溶性咪唑啉酰胺通过如下步骤合成,分别称取C8-C22的长碳链羧酸和有机多胺,按照摩尔比1:1在110~130℃进行脱水缩合反应,反应时间1~2h;待分水器不再有水产生,升温至200~240℃,恒温1~2h,进行环化反应,即可得到水溶性咪唑啉酰胺。
优选的,所述的表面活性剂为阴离子表面活性剂;所述阴离子表面活性剂为C8~C16的长碳链硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐中的一种或两种以上。
优选的,所述的长碳链羧酸为C8~C16的长碳链羧酸正辛酸、异辛酸、正壬酸、正癸酸、十二碳酸、十六碳酸中的一种或两种以上,优选的,正辛酸、正癸酸、十二碳酸中的一种或两种以上。
优选的,所述的水须符合GB/T 6682-2008三级以上水标准。
本发明所述的过氧乙酸消毒液,其杀菌消毒、缓蚀、稳定的研究原理如下:
(1)本发明研制的关键是维持一元过氧乙酸消毒液杀菌效果的同时,提高其稳定性,并降低其对金属、物表等腐蚀,使其适合于市场销售推广,特别是满足医疗器械等高水平消毒的特殊需求。经研究,影响过氧乙酸稳定性存在两个重要因素,一是过氧化氢和醋酸合成过氧乙酸的过程,本身是一个平衡反应。当过氧乙酸含量过高、温度升高等均会导致逆反应平衡的进行;二是在各种微量金属离子的作用下,过氧乙酸会被不断催化发生氧化还原反应,从而使过氧乙酸的含量迅速下降。而过氧乙酸消毒液的原料中不可避免会存在各种微量金属离子,而储存过程中,包装物中存在的金属离子也会不断地溶出而进入产品中。
(2)本发明方案中,过氧化氢和过氧乙酸以一定比例存在于消毒液体系中,有利于降低过氧乙酸向过氧化氢逆平衡的发生,提高过氧乙酸的稳定性。同时,过氧酸类消毒液的消杀作用,主要由过氧酸释放原子氧,对有害微生物进行不可逆的氧化杀灭,提高消毒液中的过氧根浓度,有利于提高消毒杀菌效果,而过氧乙酸和过氧化氢均在水溶液中电离出过氧根离子,更利于提高消毒液中过氧根离子的浓度,进而提高消毒杀菌效果。同时,乙酸充分反应掉可避免过强的酸性腐蚀消毒器具,特别是金属表面。
(3)本发明方案中,有机或无机磷化物稳定剂的加入能够利用磷原子与金属离子络合作用,降低消毒液中金属离子的含量,同时,磷化物能够阻止过氧乙酸中有效氧从分子中脱离,两方面同时作用,避免在储存过程中过氧乙酸分解失效,保证过氧乙酸消毒液在使用过程中的长期稳定性。本发明方案中,消毒液稳定性良好,在常温下不容易分解,储存周期长达一年。
(4)本发明方案中,消毒液体系中加入的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂,是由长碳链羧酸与有机多胺按照摩尔比1:1进行缩合-环化反应后得到的具有多个含氮基团的化合物。依靠其分子结构中的咪唑啉环上的一个氮原子可以与金属表面的d空轨道生成配位键,而非极性的烷基链会形成一个疏水层,从而阻止腐蚀介质进入金属表面,起到缓蚀作用。而其它的氮原子一方面能与消毒液体系中的微量金属离子形成配位、镶嵌和螯合作用,屏蔽并阻断杂质金属离子对过氧乙酸的分解催化作用,提高一元过氧乙酸消毒液的稳定性;另一方面,其它的氮原子与非极性的烷基链配合,能部分的充当表面活性剂,提高过氧乙酸消毒液的浸润性和附着性。
(5)本发明方案中,消毒液体系中加入的阴离子表面活性剂,在加速稳定剂、缓蚀剂和长碳链羧酸等组分在水溶液中溶解的同时,还能够增大有害微生物表面与水溶液的界面张力,增大过氧酸根与有害微生物表面的接触面积以及对有害微生物细胞壁、细胞膜的通透性,从而降低过氧酸根进入有害微生物内部的阻力,提高过氧酸根的杀菌效果。
(6)本发明方案中,消毒液体系中加入的长碳链羧酸,与体系中电离出的过氧根离子结合,生成长碳链过氧酸,进一步提高消毒液的消毒杀菌作用;此外,长碳链羧酸利用其疏水长碳链也能起到表面活性剂增加浸润性和渗透性的作用。
相对于现有技术,本发明所述的过氧乙酸消毒液具有以下优势与特点:
(1)本发明所述的过氧乙酸消毒液中,过氧化氢与过氧乙酸以一定比例存在于消毒液体系中,具有优异的快速杀菌消毒效果,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠菌等均能有效灭杀,5分钟内即可以达到完全灭杀的效果,具有杀菌适用范围广、快速灭菌的优点。本发明所述的消毒液,无需稀释,即可在过氧乙酸0.5wt%的浓度范围内直接使用,其消毒效果远优于市售二元包装过氧乙酸消毒液0.5wt%浓度条件下的杀菌效果;
(2)本发明所述的过氧乙酸消毒液中,加入的稳定剂、缓蚀剂、表面活性剂和长碳链羧酸均为多功能助剂,通过助剂中含有的多磷、多氮基团与微量金属离子的配位、镶嵌和螯合作用,屏蔽并阻断杂质金属离子对过氧乙酸的分解催化作用,在提升过氧乙酸消毒杀菌效果的同时,大大提高了一元过氧乙酸消毒液的稳定性。本发明方案中,消毒液稳定性良好,在常温下不容易分解,储存周期长达一年;
(3)本发明所述的过氧乙酸消毒液中使用的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂,通过其分子结构中咪唑啉环上的一个氮原子可以与金属表面的d空轨道生成配位键,而非极性的烷基链会形成一个疏水层,从而阻止腐蚀介质进入金属表面,起到缓蚀作用。加入的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂在提升过氧乙酸稳定性的同时,可以对钼铬合金、不锈钢、碳钢和铜等金属以及内镜材质内镜材质基本无腐蚀,大大改善了传统过氧乙酸由于腐蚀性所带来的限制,尤其适用于医疗器械(如内镜、血透仪)等高水平消毒;
(4)本发明所述的过氧乙酸消毒液无需稀释可直接使用,大大提升了过氧乙酸消毒液的使用便捷性,可直接应用于空气消毒、食品卫生防腐及临床样品和医疗器械(如内镜、血透仪)高水平消毒等多个消毒领域和场景。
附图说明
附图1为本发明中实施例3与对比例3制备的过氧乙酸消毒液,其过氧乙酸含量随时间变化曲线图。
具体实施方式
除有定义外,以下实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂,如无特殊说明,均为常规生化试剂;所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。
下面结合实施例来详细说明本发明。
实施例1
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢2.5%;过氧乙酸0.5%;三乙烯四胺六亚甲基磷酸0.03%;水溶性咪唑啉酰胺0.01%;十二烷基甲苯磺酸钠0.02%;正辛酸0.01%,其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
实施例1中所述的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂制备方法为:分别称取17.2g正癸酸、14.6g三乙烯四胺、1.0g冰醋酸和50g甲苯加入装有分水器的三口瓶中,加热至在120℃,反应生成的水与甲苯以共沸物的形式带入分水器中,维持该缩合反应1h;待分水器不再有水产生,升温至210℃,恒温1.5h,进行环化反应,经分离后即可得到水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂。
实施例2
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢5%;过氧乙酸0.2%;三聚磷酸钠0.1%;水溶性咪唑啉酰胺0.005%;十六烷基磺酸钠0.08%;正癸酸0.005%,其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
实施例2中所述的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂制备方法为:分别称取20g正十二酸、19.0g四乙烯五胺、1.0g冰醋酸和50g甲苯加入装有分水器的三口瓶中,加热至在130℃,反应生成的水与甲苯以共沸物的形式带入分水器中,维持该缩合反应1.5h;待分水器不再有水产生,升温至220℃,恒温2h,进行环化反应,经分离后即可得到水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂。
实施例3
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢17.5%;过氧乙酸5%;双(1,6-亚己基)三胺五亚甲基磷酸0.08%;水溶性咪唑啉酰胺0.05%;十二烷基磺酸钠0.1%;十二酸0.05%,其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
实施例3中所述的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂制备方法为:分别称取14.5g正辛酸、24g多乙烯多胺、1.5g冰醋酸和45g甲苯加入装有分水器的三口瓶中,加热至在126℃,反应生成的水与甲苯以共沸物的形式带入分水器中,维持该缩合反应2h;待分水器不再有水产生,升温至230℃,恒温1.5h,进行环化反应,经分离后即可得到水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂。
实施例4
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢8%;过氧乙酸1%;焦磷酸钠0.005%;水溶性咪唑啉酰胺0.001%;十二烷基甲苯磺酸钠0.002%;正辛酸0.002%,其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
实施例4中所述的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂制备方法为:分别称取14.5g正辛酸、19.0g四乙烯五胺、1.0g冰醋酸和50g甲苯加入装有分水器的三口瓶中,加热至在126℃,反应生成的水与甲苯以共沸物的形式带入分水器中,维持该缩合反应1h;待分水器不再有水产生,升温至230℃,恒温1.5h,进行环化反应,经分离后即可得到水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂。
实施例5
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢1%;过氧乙酸0.3%;羟基亚乙基二磷酸0.05%;水溶性咪唑啉酰胺0.03%;十二烷基硫酸钠0.02%;正癸酸0.03%,其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
实施例5中所述的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂制备方法为:分别称取17.2g正癸酸、19.0g四乙烯五胺、1.0g冰醋酸和50g甲苯加入装有分水器的三口瓶中,加热至在135℃,反应生成的水与甲苯以共沸物的形式带入分水器中,维持该缩合反应1h;待分水器不再有水产生,升温至225℃,恒温1h,进行环化反应,经分离后即可得到水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂。
对比例1(相对于实施例1,只添加了稳定剂)
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢2.5%;过氧乙酸0.5%;三乙烯四胺六亚甲基磷酸0.03%;其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
对比例2(相对于实施例1,未添加了缓蚀剂)
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢2.5%;过氧乙酸0.5%;三乙烯四胺六亚甲基磷酸0.03%;十二烷基甲苯磺酸钠0.02%;正辛酸0.01%,其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
对比例3(相对于实施例3,只添加了稳定剂)
过氧乙酸消毒液,由如下重量百分比的原料组成,过氧化氢17.5%;过氧乙酸5%;双(1,6-亚己基)三胺五亚甲基磷酸0.08%;其余为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
以下对上述实施例制备的过氧乙酸消毒液杀菌消毒效果、缓蚀效果和稳定性进行考察。
一、灭菌消毒实验
以本发明实施例1、实施例2、对比例1的配方消毒液和市售18.5%二元包装型过氧乙酸消毒液(使用前24h配制,使用时进行含量测定,用无菌水稀释成质量浓度为0.5%的样品)进行实验灭菌消毒实验,四种消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠菌的杀菌效果如表1~4所示。
表1四种过氧乙酸消毒液对金黄色葡萄球菌的杀灭效果
表2四种过氧乙酸消毒液对大肠杆菌的杀灭效果
表3四种过氧乙酸消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果
表4四种过氧乙酸消毒液对白色念珠菌的杀灭效果
上述实验结果表明:在相同过氧乙酸质量浓度0.5wt%条件下,本发明中实施例1及对比例1的消毒液的杀菌效果远优于市售的二元包装型过氧乙酸消毒液,说明本发明消毒液体系中,过氧化氢和过氧乙酸以一定比例存在,在降低可逆反应发生的同时,有利于提高消毒液中过氧根离子的浓度,进而提高消毒杀菌效果;即使实施例2中过氧乙酸浓度降低到0.2wt%,仍具有优异的杀菌性能。本发明中实施例1、实施例2的消毒液杀菌效果也略优于对比例1制备的消毒液,说明本发明中消毒液体系的缓蚀剂、表面活性剂和长碳链羧酸会产生协同增效作用,一方面表面活性剂和长碳链羧酸能增大过氧酸根与有害微生物表面的接触面积以及对有害微生物细胞壁、细胞膜的通透性,从而降低过氧酸根进入有害微生物内部的阻力,提高过氧酸根的杀菌效果,另一方面长碳链羧酸,与体系中电离出的过氧根离子结合,生成长碳链过氧酸,也会进一步提高消毒液的消毒杀菌作用。
由此可见,本发明所述的过氧乙酸消毒液使用方便、无需稀释即可直接使用,且杀菌效果优异,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、白色念珠菌均能有效灭杀,5min内即可完全灭杀,具有杀菌适用范围广、快速杀菌消毒的优点。
二、金属腐蚀性实验
以本发明实施例1、对比例2的消毒液以及市售的二元包装型过氧乙酸消毒液(使用前24h配制,使用时进行含量测定,用超纯水稀释至质量浓度为0.5%的样品)对钼铬合金、不锈钢、碳钢和铜进行金属腐蚀性实验,结果如表5所示:
表5两种过氧乙酸消毒液对各金属腐蚀性实验结果
由表5中的实验结果可知:本发明实施例1提供的过氧乙酸消毒液对钼铬合金、不锈钢、碳钢和铜的基本无腐蚀,远优于对比例2中未加入缓蚀剂的消毒液。同时,根据《消毒技术规范》中对腐蚀率的等级划分,市售的二元包装型过氧乙酸消毒液对不锈钢、碳钢和铜均为重度腐蚀。这也说明,本发明所述消毒液体系中加入的水溶性咪唑啉酰胺缓蚀剂,能有效阻止腐蚀介质进入金属表面,起到缓蚀作用,钼铬合金、不锈钢等内镜材质基本无腐蚀,大大改善了传统过氧乙酸由于腐蚀性所带来的限制,尤其适用于医疗器械(如内镜、血透仪)等高水平消毒。
三、稳定性实验
以本发明实施例3和对比例3的消毒液为材料,考察两种过氧乙酸消毒液的稳定性。采用每隔相同时间取样测定过氧乙酸含量对比研究消毒液的稳定性,过氧乙酸含量随时间变化曲线如附图1所示。附图1中实施例3的过氧乙酸消毒液,就能在12个月内有较好的稳定性,而对比例3的过氧乙酸消毒液,其过氧乙酸的浓度在10个月后开始下降。可见本发明所述的过氧乙酸消毒液体系中,加入的缓蚀剂、表面活性剂和长碳链羧酸均为多功能助剂,通过稳定剂和缓蚀剂中含有的多磷、多氮基团与微量金属离子的配位、镶嵌和螯合作用,屏蔽并阻断杂质金属离子对过氧乙酸的分解催化作用,在提升过氧乙酸消毒杀菌效果的同时,大大提高了一元过氧乙酸消毒液的稳定性。
由上述检测结果表明,本发明所述的过氧乙酸消毒液相比市售的产品,使用便捷,无需稀释可直接使用;其杀菌消毒效果远优于市售二元包装过氧乙酸消毒液,具有杀菌适用范围广、快速灭菌的优点;其稳定性大大提高,在室温条件下可以稳定保存1年的有效期;此外,该消毒液以对钼铬合金、不锈钢、碳钢和铜等金属以及内镜材质基本无腐蚀,大大改善了传统过氧乙酸由于腐蚀性所带来的限制,可直接应用于空气消毒、食品卫生防腐及临床样品和医疗器械(如内镜、血透仪)高水平消毒等多个消毒领域和场景。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种过氧乙酸消毒液,其特征在于:包括下述重量百分比的原料,过氧化氢0.1~20%;过氧乙酸0.1~5%;稳定剂0.001~0.1%;缓蚀剂0.001~0.05%;表面活性剂0.001~0.1%;长碳链羧酸0.001~0.05%,余量为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
2.根据权利要求1所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:包括下述重量百分比的原料,过氧化氢0.5~10%;过氧乙酸0.2~1%;稳定剂0.005~0.05%;缓蚀剂0.005~0.03%;表面活性剂0.01~0.1%;长碳链羧酸0.005~0.03%,余量为水,且各原料的重量百分比之和为100%。
3.根据权利要求1所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:所述的稳定剂为有机磷化物、无机磷化物中的一种或两者的混合物,所述有机磷化物为羟基亚乙基二磷酸、氨基三亚甲基磷酸、二乙烯三胺五亚甲基磷酸、三乙烯四胺六亚甲基磷酸、双(1,6-亚己基)三胺五亚甲基磷酸、多氨基多醚基四亚甲基磷酸中的一种或两种以上;所述无机磷化物为三聚磷酸钠、焦磷酸钠、六偏磷酸钠和多聚磷酸钠中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:所述缓蚀剂为水溶性咪唑啉酰胺。
5.根据权利要求4所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:所述水溶性咪唑啉酰胺是由长碳链羧酸与有机多胺按照摩尔比1:1进行缩合-环化反应后得到的具有多个含氮基团的化合物;其中,长碳链羧酸为C8-C22的脂肪酸;有机多胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺和多乙烯多胺中的一种或两种以上。
6.根据权利要求5所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:咪唑啉酰胺中的长碳链羧酸为环烷酸、正辛酸、正壬酸、正癸酸、十二碳酸、十六碳酸、十八碳酸、二十二碳酸中的一种或两种以上,优选,正辛酸、正癸酸、十二碳酸中的一种或两种以上;所述有机多胺为三乙烯四胺、四乙烯五胺和多乙烯多胺中的一种或两种以上。
7.根据权利要求4~6任一项所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:水溶性咪唑啉酰胺通过如下步骤合成,分别称取C8-C22的长碳链羧酸和有机多胺,按照摩尔比1:1在110~130℃进行脱水缩合反应,反应时间1~2h;待分水器不再有水产生,升温至200~240℃,恒温1~2h,进行环化反应,即可得到水溶性咪唑啉酰胺。
8.根据权利要求1所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:所述的表面活性剂为阴离子表面活性剂;所述阴离子表面活性剂为C8~C16的长碳链硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐中的一种或两种以上。
9.根据权利要求1所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:所述的长碳链羧酸为C8~C16的长碳链羧酸正辛酸、异辛酸、正壬酸、正癸酸、十二碳酸、十六碳酸中的一种或两种以上,优选的,正辛酸、正癸酸、十二碳酸中的一种或两种以上。
10.根据权利要求1所述的过氧乙酸消毒液,其特征在于:所述的水须符合GB/T 6682-2008三级以上水标准。
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