CN111150673A - 一种抗紫外线和抗蓝光的组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抗紫外线和抗蓝光的组合物,其中,该组合物至少包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷中的任意三种;优选地,所述组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷;优选地,以所述组合物的总重量为基准,所述曲克芦丁的含量为9‑40重量%,优选为14‑30重量%;所述阿魏酸的含量为5‑30重量%,优选为6‑20重量%;所述白藜芦醇的含量为0.8‑20重量%,优选为2‑10重量%;所述黄芩苷的含量为0.8‑10重量%,优选为2‑8重量%;其中,各组分之和为百分之百。本发明还提供了上述抗紫外线和抗蓝光的组合物在化妆品中的应用。本发明的组合物可以抵御大范围波段的紫外线和蓝光;本发明的组合物能够消除炎症因子,抑制***反应、舒缓修复肌肤、抗氧化的作用。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种抗紫外线和抗蓝光的组合物及该组合物在化妆品中的应用。
背景技术
阳光是太阳赋予大地的一种资源,由于太阳光的照射,万物得以生长,生命得以繁衍生息。阳光照在我们的皮肤上,会使皮下血管扩张,血流旺盛,增加对有毒物质的***和抵抗力,还会使唾液和胃液的分泌增加,肠胃蠕动加强,促进食欲和消化,我们的身体可以更健康的生长。
根据太阳光波长的不同,将紫外线分成三种:
UVA:波长最长的一种紫外线,波长320-400nm,不被大气层顶端的臭氧层吸收,可以穿透真皮层,比UVB更能深入皮肤,使皮肤晒黑,并导致脂质和胶原蛋白受损,引起皮肤的光老化甚至皮肤癌,所以UVA不但会激发色素合成而使肤色“变黑”,更是造成皮肤“老化”及细纹产生的主要原因。UVB:中波紫外线,波长290-320nm,它可到达表皮层,导致皮肤日光灼伤,红斑、晒黑等现象,会对皮肤上层造成最大的伤害(可见损伤)。UVC:波长200~290nm,UVC会被大气层几乎完全吸收,只有极少的情况我们会碰上。
当皮肤接受紫外线过度暴晒后,会损伤表皮细胞;活化酪氨酸酶,加速色素合成,破坏皮肤的保湿功能,使皮肤变得干燥,让真皮层中的弹力纤维受损,使细纹产生,在强烈照射下,还会造成肌肤发炎、灼伤。有异常情形时,则会变成色素性的皮肤癌等。
蓝光:波长400nm-480nm,具有相对较高能量的光线,能够穿透晶状体直达视网膜,引起视网膜色素上皮细胞的萎缩甚至死亡。对于皮肤,会引起长达3个月的黑色素沉着,尤其易在表皮颗粒层和更深层皮肤层产生色素沉淀。能够更深地渗入到皮肤造成细胞DNA氧化损伤。目前已有研究证实,蓝光会改变表皮细胞的结构,并且还会减少胶原蛋白和弹性蛋白的产生。蓝光大量存在于LED灯、电脑显示器(包括CCFL和LED)、手机、数码产品、液晶显示屏、浴霸等光线中,对人体造成的危害逐渐变大。
目前的对于日光的防护的产品,主要为化学合成的有机防晒剂和物理防晒剂。化学防晒剂大部分发挥防晒作用的同时,本身会发生降解作用对皮肤造成伤害。有些成分的产品配伍性较差,在化妆品中使用易造成稳定性问题。物理防晒剂一般为屏蔽遮挡紫外线,较多使用为纳米二氧化钛、纳米二氧化锌,由于颗粒粒径较小非常容易进入皮肤毛孔,不易清洁干净。
植物类产品本身具有纯天然、安全的特性。近年来,对于植物类产品对日光的防护的研究越来越多。但是,目前,市场上具有对于日光防护的植物产品比较缺少,而且常常仅仅具有对某单一波段具有防护作用,防护效果不理想。
另外,对于户外活动时间较少、长期室内工作的人群,尤其是对于长期采用电脑工作的人群,其还需要蓝光防护。目前,市面上还没有这类产品。
发明内容
针对紫外线以及蓝光对皮肤的损害,本发明提供了一种可以抗紫外线、抗蓝光的组合物。
一方面,本发明提供了一种抗紫外线和抗蓝光的组合物,其特征在于,该组合物至少包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷中的任意三种;优选地,所述组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷;优选地,以所述组合物的总重量为基准,所述曲克芦丁的含量为9-40重量%,优选为14-30重量%;所述阿魏酸的含量为5- 30重量%,优选为6-20重量%;所述白藜芦醇的含量为0.8-20重量%,优选为2-10 重量%;所述黄芩苷的含量为0.8-10重量%,优选为2-8重量%;其中,各组分之和为百分之百。
另一方面,本发明提供了上述抗紫外线和抗蓝光的组合物在化妆品中的应用。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
1.本发明提供的组合物可以抵御大范围波段(280-440nm波段)的紫外线和蓝光,具有广谱防护效果;因此可以同时抵御UVB、UVA和蓝光对于皮肤的伤害,满足绝大部分人群对于日光防护的需求。
2.本发明提供的组合物,不仅可以光保护,而且能够消除炎症因子,抑制***反应、舒缓修复肌肤、抗氧化的作用;因此,可以促进晒后的修复,以及具有抗衰老的作用。
3.在优选的实施方式中,本发明组合物具有天然、安全的特性,减少了由于有机合成化合物防晒剂和物理类防晒剂的副作用,对于目前日益增多的敏感肌肤人群,具有非常好的适应性。
附图说明
图1为实施例1提供的组合物的紫外检测谱图。
图2为实施例2提供的组合物的紫外检测谱图。
图3为实施例3提供的组合物的紫外检测谱图。
图4为实施例4提供的组合物的紫外检测谱图。
图5为实施例5提供的组合物的紫外检测谱图。
图6为实施例6提供的组合物的紫外检测谱图。
图7为实施例7提供的组合物的紫外检测谱图。
图8为实施例8-11提供的乳霜的紫外检测谱图。
图9为不同浓度的实施例1提供的组合物在蓝光波段的透光率图。
图10为防护测试剂量分布。
图11为低SPF标准品P7(SPF≈4.4)的防晒效果图。
图12为实施例8制备的乳霜的防晒效果图。
图13为实施例9制备的乳霜的防晒效果图。
图14为实施例8制备的乳霜对晒前防护和晒后红斑的修复效果图。
图15为实施例8制备的乳霜对晒前防护和晒后皮肤弹性的修复效果图。
图16为实施例8制备的乳霜对晒后皮肤粗糙度的修复效果图。
具体实施方式
本发明提供了一种抗紫外线和抗蓝光的组合物,其特征在于,该组合物至少包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷中的任意三种。
优选地,所述曲克芦丁在所述组合物中的含量可以为12-40重量%,优选为15- 30重量%;所述阿魏酸在所述组合物中的含量可以为7-30重量%,优选为8-20重量%;所述白藜芦醇在所述组合物中的含量可以为1-20重量%,优选为2-10重量%;所述黄芩苷在所述组合物中的含量可以为1-10重量%,优选为2-8重量%。
发明人发现,上述组合物具有较好的抗紫外线和抗蓝光效果。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果,优选地,所述组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷;优选地,以所述组合物的总重量为基准,所述曲克芦丁的含量为9-40重量%,优选为14-30重量%;所述阿魏酸的含量为5-30重量%,优选为6-20重量%;所述白藜芦醇的含量为0.8-20重量%,优选为2-10重量%;所述黄芩苷的含量为0.8-10重量%,优选为2-8重量%;其中,各组分之和为百分之百。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果,在一种优选的实施方式中,所述组合物还含有槲皮素、4-羟基-3-丁基酽内酯、大黄素和黄芩素中的一种或几种。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果,在一种优选的实施方式中,所述组合物还含有槲皮素、4-羟基-3-丁基酽内酯、大黄素和黄芩素;优选地,所述槲皮素的含量为所述曲克芦丁1-10重量%、所述4-羟基-3-丁基酽内酯的含量为所述阿魏酸的1- 10重量%、所述大黄素的含量为所述白藜芦醇的1-10重量%,和所述黄芩素的含量为所述黄芩苷的1-10重量%。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果,在一种优选的实施方式中,所述曲克芦丁来源于槐米提取物、所述阿魏酸来源于川穹提取物、所述白藜芦醇来源于虎杖提取物、所述黄芩苷来源于黄芩提取物。
在一种实施方式中,以所述组合物的总重量为基准,所述槐米提取物的含量为10-45重量%,优选为15-30重量%;所述川穹提取物的含量7-35重量%,优选为10- 25重量%;所述虎杖提取物的含量为1-25%,优选为2-20重量%;所述黄芩提取物的含量为1-15重量%,优选为2-10重量%。
槐米提取物的主要成分为曲克芦丁(芦丁)、槲皮素等物质。槐米提取物能够清除自由基,增强肌肤血管壁弹性和韧度,降低通透性,缓解红血丝,抗菌消炎的作用。
川穹提取物的主要成分为阿魏酸、4-羟基-3-丁基酽内酯等。川穹提取物具有抗氧化活性,促进清除自由基酶的生成,缓解辐射性损伤,抑制酪氨酸酶活性,抗菌消炎的功效。
虎杖提取物的主要成分为白藜芦醇、大黄素等。虎杖提取物具有抑制脂质过氧化反应,抑制黑色素生成,促进胶原蛋白的合成,抗炎症的作用。
黄芩提取物的主要成分为黄芩苷、黄芩素等。黄芩提取物具有抵抗炎症、过敏反应,广谱的抑菌和清除自由基的作用。
所述槐米提取物、川穹提取物、虎杖提取物、黄芩提取物可以商购获得。
为了促进所述川穹提取物、所述虎杖提取物或所述黄芩提取物在组合物中的溶解,在一种优选的实施方式中,所述川穹提取物、所述虎杖提取物或所述黄芩提取物以微胶囊的形式存在。这些提取物的微胶囊可以根据现有技术制备,其中,囊材可以是制备微胶囊的任意材料,优选地羟丙基环糊精和/或壳聚糖。
在一种优选的实施方式中,所述黄芩提取物以微胶囊的形式存在,囊材为羟丙基环糊精和/或壳聚糖。
在一种优选的实施方式中,含有黄芩提取物的微胶囊包含以下成分:以所述含有黄芩提取物的微胶囊的总重量为基准,黄芩苷的含量为10-20重量%,囊材的含量为80-90重量%,酸的含量为0.3-0.7重量%,各组分的总重量为百分之百。所述囊材可以为羟丙基环糊精、壳聚糖;所述酸可以为有机酸和无机酸,例如乙酸、盐酸、硫酸、磷酸等。在一种优选的实施方式中,所述酸为精氨酸。
在一种优选的实施方式中,含有黄芩提取物的微胶囊通过以下方法制备:将黄芩提取物分散于溶剂中,加酸调节溶液pH为6-7.5,优选为6.5-7,加热溶液温度为 45-60℃,优选为50-60℃,添加囊材、搅拌至完全溶解,冷却,过滤后干燥。
所述溶剂为可以溶解黄芩提取物的各种溶剂,但是优选为水,更优选为去离子水。
发明人发现,当溶液pH为6-7.5,黄芩提取物的溶解效果非常好。
冷却的温度可以为室温,但优选为5-10℃,例如6℃。
干燥的温度可以为50-80℃,但优选为50-60℃。
囊材可以是制备微胶囊的任意材料,优选地羟丙基环糊精和/或壳聚糖;优选地,所述囊材为羟丙基环糊精和/或壳聚糖。
所述酸可以为任意有机酸和无机酸,例如乙酸、盐酸、硫酸、磷酸等。在一种优选的实施方式中,所述酸为精氨酸。
在一种实施方式中,所述组合物还含有溶剂;优选地,所述组合物通过以下步骤制备:将溶剂加热至40-50℃,加入槐米提取物、川穹提取物、虎杖提取物,搅拌5- 10分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊,继续搅拌至完全溶解。
在一种实施方式中,所述组合物含有槐米提取物10-17重量%,川穹提取物7-11重量%,虎杖提取物1-5重量%,含有黄芩提取物的微胶囊10-22重量%,乙氧基二甘醇27-33重量%,水20-25重量%。
所述溶剂可以为用于化妆品中的任何溶剂,在一种优选的实施方式中,所述溶剂为乙氧基二甘醇和水;当采用乙氧基二甘醇和水作为溶剂时,槐米提取物、川穹提取物、虎杖提取物和含有黄芩提取物的微胶囊溶解的非常好。在一种优选的实施方式中,以所述组合物总重量为标准,所述乙氧基二甘醇的含量25-35重量%,所述水的含量为20-25重量%。
上述组合物中还可以含有防腐剂,所述的防腐剂可以为苯氧乙醇、乙级己基甘油、尼泊金甲酯、对羟基苯乙酮、戊二醇、辛甘醇、己二醇等中的一种或两种以上任意比例的混合物。上述防腐剂的含量可以为所述组合物总重量的0.1-1重量%,例如,可以为0.5重量%。
本发明还涉及上述组合物在化妆品中的应用。
在一种优选的实施方式中,所述组合物在所述化妆品中的含量为2-20重量%,优选为2-10重量%。
所述化妆品可以是乳液、乳霜产品。
在所述化妆品中,可以使用卵磷脂、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25为乳化剂;可以使用异壬酸异壬酯为油脂;可以使用甘油、羟乙基脲为保湿剂;还可以添加生育酚乙酸酯为抗氧化剂;可以使用丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物为增稠剂。
本发明还提供一种抗紫外线和抗蓝光的乳霜,其中该乳霜含有2-20重量%的抗紫外线和抗蓝光的组合物。
为了便于更好地理解本发明,通过以下实施例加以说明。这些实施例属于本发明的保护范围,但不限制本发明的保护范围。
实施例1-7:制备抗紫外线和抗蓝光的组合物
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊:将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中,添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5,加热溶液至60℃,添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解,放置于6℃冷却,获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后,60℃旋转蒸发成干燥粉末;
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物:将30克乙氧基二甘醇和23克水混匀,加热至45℃并保持恒温搅拌,缓慢加入槐米提取物粉末15克(曲克芦丁为14克)、川穹提取物粉末9克(阿魏酸为8克)、虎杖提取物粉末3克(白藜芦醇为2.7克),搅拌 5分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊20克(黄芩苷为2.7克),继续搅拌至完全溶解。
实施例2
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊:将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中,添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5,加热溶液至60℃,添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解,放置于6℃冷却,获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后,60℃旋转蒸发成干燥粉末;
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物:将38克乙氧基二甘醇和26克水混匀,加热至45℃并保持恒温搅拌,缓慢加入槐米提取物粉末12克(曲克芦丁为11克)、川穹提取物粉末7克(阿魏酸为6克)、虎杖提取物粉末2克(白藜芦醇为1.8克),搅拌 10分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊15克(黄芩苷为2克),继续搅拌至完全溶解。
实施例3
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊:将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中,添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5,加热溶液至60℃,添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解,放置于6℃冷却,获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后,60℃旋转蒸发成干燥粉末;
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物:将42克乙氧基二甘醇和32克水混匀,加热至45℃并保持恒温搅拌,缓慢加入槐米提取物粉末10克(曲克芦丁为9克)、川穹提取物粉末5克(阿魏酸为6克)、虎杖提取物粉末1克(白藜芦醇为0.9克),搅拌 10分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊10克(黄芩苷为1.4克),继续搅拌至完全溶解。
实施例4
制备抗紫外线和抗蓝光的组合物:将41克乙氧基二甘醇和31克水混匀,加热至45℃并保持恒温搅拌,缓慢加入槐米提取物粉末20克(曲克芦丁为18克)、川穹提取物粉末5克(阿魏酸为6克)、虎杖提取物粉末3克(白藜芦醇为2.7克),搅拌 10分钟后,继续搅拌至完全溶解。
实施例5
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊:将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中,添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5,加热溶液至60℃,添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解,放置于6℃冷却,获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后,60℃旋转蒸发成干燥粉末;
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物:将33克乙氧基二甘醇和20克水混匀,加热至45℃并保持恒温搅拌,缓慢加入槐米提取物粉末15克(曲克芦丁为13克)、川穹提取物粉末12克(阿魏酸为11克)、搅拌10分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊10克(黄芩苷为1.4克),继续搅拌至完全溶解。
实施例6
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊:将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中,添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5,加热溶液至60℃,添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解,放置于6℃冷却,获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后,60℃旋转蒸发成干燥粉末;
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物:将36克乙氧基二甘醇和24克水混匀,加热至45℃并保持恒温搅拌,缓慢加入槐米提取物粉末15克(曲克芦丁为13克)、虎杖提取物粉末5克(白藜芦醇为4.5克),搅拌10分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊20克(黄芩苷为2.7克),继续搅拌至完全溶解。
实施例7
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊:将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中,添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5,加热溶液至60℃,添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解,放置于6℃冷却,获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后,60℃旋转蒸发成干燥粉末;
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物:将35克乙氧基二甘醇和21克水混匀,加热至45℃并保持恒温搅拌,缓慢加入川穹提取物粉末9克(阿魏酸为8克)、虎杖提取物粉末5克(白藜芦醇为4.5克),搅拌10分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊20 克(黄芩苷为2.7克),继续搅拌至完全溶解。
实施例8-11:制备含有5%、10%、15%和20%实施例1制备的组合物的乳霜
配制乳霜基质:将卵磷脂(1.8重量%)、甘油硬脂酸酯(1.35重量%)、乳化剂鲸蜡硬脂醇聚醚-25(1.25重量%),异壬酸异壬酯(5重量%),甘油(5重量%)、保湿剂羟乙基脲(0.8重量%),抗氧化剂生育酚乙酸酯(2重量%),增稠剂丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1.3重量%),水(81.5重量%)混匀。
分别将5重量份、10重量份、15重量份和20重量份的实施例1制备的组合物与95重量份、90重量份、85重量份和80重量份的上述配制的乳霜基质混匀,获得实施例8-11的乳霜。
性能测试:
实施例12-18:检测实施例1-7制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的紫外检测谱图
1、仪器和材料
紫外/可见分光光度计;分析天平;石英池
2、实验步骤
(1)取用乙醇适量,配制0.01‰浓度含量的甲氧基肉桂酸乙基己酯(MC80) 溶液作为对照组;
(2)取用水适量,分别配制0.02‰、0.04‰、0.06‰浓度的实施例1-7制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的溶液为实验组;
(2)接通紫外分光光度计仪器电源并预热后,设定检测波长:280nm~400nm;
(3)将装有溶剂的石英比色皿置于光度计中,调仪器零点;
(4)依次检测已配制好的梯度浓度含量的对照组和实验组的紫外吸收峰图。
3、实验结果
实施例1-7制备的组合物的紫外检测谱图的结果分别如图1-7所示:实施例1-7 制备的组合物在280nm~400nm均有较高的吸收,尤其是在在340nm后,吸收值明显高于标准样品。
实施例19-22:检测实施例8-11制备的乳霜的紫外检测谱图及其紫外紫外吸光度值
1、仪器和材料
紫外/可见分光光度计;分析天平;石英池;美国3M公司产医用胶带
2、实验步骤
(1)将3M公司生产的医用乳胶带剪成1cm X 4cm的长方形,将粘贴面贴在石英池透光一侧的表面上;
(2)接通紫外分光光度计仪器电源并预热后,设定检测波长:280nm~400nm(280、290、300、310、320……);
(3)将贴有胶带的石英比色皿置于光度计中,调仪器零点;
(4)用玻棒取实施例8-11制备的乳霜样品于贴有胶带的石英池表面上,精称(8 士0.2)mg,带上医用乳胶指套后,将样品涂敷均匀。称五个平行样品;
(5)室温下,将涂敷样品的比色皿在太阳光下放置30min、60min,待测;
3、数据处理
原料对UVB波段防护的试验结果计算如下:
原料对UVA波段防护的试验结果计算如下:
式中:Ai——为i号样品在各波长测定的紫外吸光度值。
样品测试结果评价:
4、检测结果及分析
检测的结果如图8所示,紫外吸光光度值如表1所示
表1实施例8-11样品防护霜的紫外吸光光度值
根据《QB/T 2410-1998防晒化妆品UVB区防晒效果的评价方法》,添加10%实施例1样品的防护霜,在UVB波段的吸光度均值超过0.5,具备最小防护紫外光效果,适用于冬日阳光、夏日早晚阳光和阴天环境情况使用。
实施例23:检测实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的体外蓝光防护功效
1、仪器和材料
紫外/可见分光光度计;分析天平;石英池
2、实验步骤
(1)取用去离子水适量,配置0.1%,0.25%,0.7%,2%,5%浓度的实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的水溶液;
(2)接通紫外分光光度计仪器电源并预热后,设定检测波长:400nm~500nm;
(3)将装有去离子水的石英比色皿置于光度计中,调仪器零点;
(4)依次检测已配置好的梯度浓度含量的实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物样品的水溶液的透光率。
3、检测结果如图9所示。
从图9中可以看出,当实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的浓度为0.25%时,400nm波长的透光率为零,开始对蓝光伤害达到抵御效果;当实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的浓度为5%时,440nm波长的透光率接近零,此时蓝光基本完全吸收,对皮肤发生伤害的波长范围蓝光达到基本上完全抵御的效果。
实施例24:检测实施例8-9制备的乳霜的体外日光防护功效
1、按照《2015版化妆品安全技术规范》中SPF值的测试方法
a.在人体防晒功效评价测试中,定义:
(1)左臂测试区域①至区域④为不作任何处理的未防护区域;
(2)右臂测试区域⑥至区域⑩为涂抹防晒霜(2mg/cm2)后的防护区域;
受试区域均经过不同剂量的紫外线照射后,在16~24h内观察最小红斑剂量。
b.在晒后修复功效评价测试中,定义:
(1)区域④为仅UVB辐射组(自然代谢组);
(2)区域⑤为UVB辐射后+实施例8-9制备的乳霜修复(修复组);
(3)区域⑨为实施例8-9制备的乳霜防护后+UVB辐射(防护组);
在测试1天后、1周后和2周后,测量志愿者各测试区域的数据(a*、R2、SEr)。
注:仪器为希格玛SH-1B型紫外线治疗仪(UVB峰值为311nm、辐照强度 13mW/cm2)
防护测试剂量分布图10所示。
2、结果分析
2.1低SPF标准品P7(SPF≈4.4)的人体防晒功效评价结果
检测结果如图11所示:左臂红框内为未经任何处理后,经UVB照射69秒,次日出现微微泛红区域;右臂红框内为按2mg/cm2涂抹防晒霜后,经UVB照射253秒,次日出现微微泛红区域;故,低SPF标注品P7可以抵御约3.67倍剂量的UVB照射,而不产生严重的晒红现象。
2.2实施例8制备的乳霜的人体防晒功效评价结果
检测结果如图12所示:左臂红框内为未经任何处理后,经UVB照射23秒,次日出现微微泛红区域;右臂红框内为按2mg/cm2涂抹防晒霜后,经UVB照射69秒,次日出现微微泛红区域;故,5%实施例1样品可以抵御约3倍剂量的UVB照射,而不产生严重的晒红现象。
2.3实施例9制备的乳霜的人体防晒功效评价结果
检测结果如图13所示:左臂红框内为未经任何处理后,经UVB照射46秒,次日出现微微泛红区域;右臂红框内为按2mg/cm2涂抹防晒霜后,经UVB照射230秒,次日出现微微泛红区域;故,10%实施例1样品可以抵御约5倍剂量的UVB照射,而不产生严重的晒红现象。
2.4实施例8制备的乳霜样品对皮肤经紫外照射后发红的情况影响
检测结果如图14所示。
在经UVB照射前,涂布实施例8制备的乳霜样品,次日可减少101.52%红斑量的产生。
在经UVB照射后,涂布实施例8制备的乳霜样品,次日可减少19.29%红斑量的产生;1周后,可减少19.54%红斑量的产生;2周后,可减少35.82%红斑量的产生。
2.5实施例8制备的乳霜样品对皮肤经紫外照射后弹性的影响
检测结果如图15所示。
在经UVB照射前,涂布实施例8制备的乳霜样品,次日可降低103.43%的皮肤弹性损伤。
在经UVB照射后,涂布实施例8制备的乳霜样品,次日可降低39.57%的皮肤弹性损伤;1周后,可降低66.19%的皮肤弹性损伤;2周后,可降低67.51%的皮肤弹性损伤。
2.6实施例8制备的乳霜样品皮肤经紫外照射后***糙的情况影响
检测结果如图16所示。
在UVB辐射后,涂布实施例8制备的乳霜样品,1周后,可改善95.56%的皮肤粗糙变化2周后,可改善107.14%的皮肤粗糙变化。
Claims (10)
1.一种抗紫外线和抗蓝光的组合物,其特征在于,该组合物至少包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷中的任意三种;优选地,所述组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷;优选地,以所述组合物的总重量为基准,所述曲克芦丁的含量为9-40重量%,优选为14-30重量%;所述阿魏酸的含量为5-30重量%,优选为6-20重量%;所述白藜芦醇的含量为0.8-20重量%,优选为2-10重量%;所述黄芩苷的含量为0.8-10重量%,优选为2-8重量%;其中,各组分之和为百分之百。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物还含有槲皮素、4-羟基-3-丁基酽内酯、大黄素和黄芩素中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述组合物还含有槲皮素、4-羟基-3-丁基酽内酯、大黄素和黄芩素;优选地,所述槲皮素的含量为所述曲克芦丁1-10重量%、所述4-羟基-3-丁基酽内酯的含量为所述阿魏酸的1-10重量%、所述大黄素的含量为所述白藜芦醇的1-10重量%,和所述黄芩素的含量为所述黄芩苷的1-10重量%。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的组合物,其特征在于,所述曲克芦丁来源于槐米提取物、所述阿魏酸来源于川穹提取物、所述白藜芦醇来源于虎杖提取物、所述黄芩苷来源于黄芩提取物。
5.根据权利要求4中任意一项所述的组合物,其特征在于,所述川穹提取物、所述虎杖提取物或所述黄芩提取物以微胶囊的形式存在。
6.根据权利要求4中任意一项所述的组合物,其特征在于,所述黄芩提取物以微胶囊的形式存在,囊材为羟丙基环糊精和/或壳聚糖。
7.根据权利要求6中任意一项所述的组合物,其特征在于,含有黄芩提取物的微胶囊通过以下方法制备:将黄芩提取物分散于溶剂中,加酸调节溶液pH为6-7.5,加热溶液温度为45-60℃,添加囊材、搅拌至完全溶解,冷却,过滤后干燥;优选地,所述囊材为羟丙基环糊精和/或壳聚糖;优选地,所述酸为精氨酸;优选地,所述溶剂为水。
8.根据权利要求6中任意一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物还含有溶剂,优选地,所述溶剂为乙氧基二甘醇和水;优选地,所述乙氧基二甘醇的含量为25-35重量%,所述水的含量为20-25重量%;优选地所述组合物通过以下步骤制备:将溶剂加热至40-50℃,加入槐米提取物、川穹提取物、虎杖提取物,搅拌5-10分钟后,加入含有黄芩提取物的微胶囊,继续搅拌至完全溶解。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的组合物在化妆品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其中,所述组合物在所述化妆品中的含量为2-20重量%。
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