CN111150670B - 一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其中，其包含以下成分：以液晶纳米脂质液总重量为基准，液晶乳化剂为1‑10重量％，油脂为5‑15重量％，抗紫外线和抗蓝光的组合物为2‑20重量％，水为60‑86重量％，各组分之和为百分之百；其中，抗紫外线和抗蓝光的组合物至少包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷中的任意三种；优选地，组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷；优选地，以组合物的总重量为基准，曲克芦丁的含量为9‑40重量％；阿魏酸的含量为5‑30重量％；白藜芦醇的含量为0.8‑20重量％；黄芩苷的含量为0.8‑10重量％；其中，组合物的各组分之和为百分之百。液晶纳米脂质液能够全波段抵抗紫外线和蓝光的危害，提高产品的生物吸收度和保湿性能。

Description

一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，涉及一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液及其制备方法。
技术背景
液晶是固体和液体之间的一种状态，介于晶态间的热力学稳定相态，它处于一种未完全溶解的状态，具有一定的热力学稳定性。卵磷脂类液晶乳化剂形成的层状液晶结构可模拟人体皮肤，附着在皮肤表面相当于人体的“第二层皮肤”，具有优异的屏障功能；根据相似相溶原理，液晶纳米脂质结构可促进活性物质在皮肤表层的渗透；液晶相能吸附在油水界面上以形成一层稳定的保护层，从而可以阻碍液滴因相互碰撞而凝聚，提升体系的稳定性；层状液晶的多层结构能控制活性成分缓释的效应，降低溶解在油滴中的活性成分在界面间的传递速度，因而延长了活性成分的活性，控制药物缓释的作用；液晶结构的水相存在胶网状结构，油滴周围存在层状液晶相，都是吸涨了水的多层结构，当将具有这种结构的产品涂抹于皮肤上时，这些水分不会马上挥发，因此能达到皮肤水分充盈持久的效果，增强产品的保湿性能。
根据太阳光波长的不同，将紫外线分成三种：UVA，波长最长的一种紫外线，波长320-400nm，可以穿透真皮层，比UVB更能深入皮肤，使皮肤晒黑，并导致脂质和胶原蛋白受损，引起皮肤的光老化甚至皮肤癌。UVB，中波紫外线，波长290-320nm，它可到达表皮层，导致皮肤日光灼伤，红斑、晒黑等现象，会对皮肤上层造成最大的伤害(可见损伤)。UVC，波长200～290nm，UVC会被大气层几乎完全吸收，只有极少的情况我们会碰上。当皮肤接受紫外线过度暴晒后，会损伤表皮细胞；活化酪案酸酶，加速色素合成，破坏皮肤的保湿功能，使皮肤变得干燥，让真皮层中的弹力纤维受损，使细纹产生，在强烈照射下，还会造成肌肤发炎、灼伤。有异常情形时，则会变成色素性的皮肤癌等。
蓝光，波长400nm-480nm，具有相对较高能量的光线，对于皮肤，会引起长达3个月的黑色素沉着，尤其易在表皮颗粒层和更深层皮肤层产生色素沉淀。能够更深地渗入到皮肤造成细胞DNA氧化损伤。目前已有研究证实，蓝光会改变表皮细胞的结构，并且还会减少胶原蛋白和弹性蛋白的产生。蓝光大量存在于LED灯、电脑显示器(包括CCFL和LED)、手机、数码产品、液晶显示屏、浴霸等光线中，对人体造成的危害逐渐变大。
目前的对于日光的防护的产品，主要为化学合成的有机防晒剂和物理防晒剂。化学防晒剂大部分发挥防晒作用的同时，本身会发生降解作用对皮肤造成伤害。有些成分的产品配伍性较差，在化妆品中使用易造成稳定性问题。物理防晒剂一般为屏蔽遮挡紫外线，较多使用为纳米二氧化钛、纳米二氧化锌，由于颗粒粒径较小非常容易进入皮肤毛孔，不易清洁干净。
植物类产品本身具有纯天然、安全的特性。近年来，对于植物类产品对日光的防护的研究越来越多。但是，目前，市场上具有对于日光防护的植物产品比较缺少，而且常常仅仅具有对某单一波段具有防护作用，防护效果不理想。
另外，对于户外活动时间较少、长期室内工作的人群，尤其是对于长期采用电脑工作的人群，其还需要蓝光防护。目前，市面上还没有这类产品，尤其是还兼具较好的保湿功能的抗紫外线和抗蓝光的化妆品。
发明内容
本发明的目的是针对紫外线和蓝光对皮肤的损害，提供了一种可以抗紫外线、抗蓝光的液晶纳米脂质液，全波段抵抗紫外线和蓝光的危害，而且液晶纳米脂质结构可以保护功效成分的稳定性，模拟皮肤角质层结构，提高产品的生物吸收度，增强产品的保湿性能。
本发明一方面提供了一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，该液晶纳米脂质液包含以下成分：以所述液晶纳米脂质液总重量为基准，液晶乳化剂为1-10重量％，油脂为5-15重量％，抗紫外线和抗蓝光的组合物为2-20重量％，水为60-86重量％，各组分之和为百分之百；其中，所述抗紫外线和抗蓝光的组合物至少包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷中的任意三种；优选地，所述组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷；优选地，以所述组合物的总重量为基准，所述曲克芦丁的含量为9-40重量％，优选为14-30重量％；所述阿魏酸的含量为5-30重量％，优选为6-20重量％；所述白藜芦醇的含量为0.8-20重量％，优选为2-10重量％；所述黄芩苷的含量为0.8-10重量％，优选为2-8重量％；其中，组合物的各组分之和为百分之百。
本发明一方面提供了所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液在化妆品中的应用。
本发明提供的抗紫外线、抗蓝光的液晶纳米脂质液具有以下有益效果：
1.本发明的液晶纳米脂质液结构具有保护有效成分稳定性、皮肤屏障功能、控制缓释效应，提高生物利用度、增强保湿性能的多重功效。尤其在优选的实施例中，液晶纳米脂质液的粒径分布于80-500nm纳米范围内，这可以促进有效成分吸收，赋予特有的柔滑肤感。
2.本发明提供的液晶纳米脂质液可以抵御大范围波段(280-440nm波段)的紫外线和蓝光，具有广谱防护效果；因此可以同时抵御UVB、UVA和蓝光对于皮肤的伤害，满足绝大部分人群对于日光防护的需求。本发明提供的液晶纳米脂质液，不仅可以光保护，而且能够消除炎症因子，抑制***反应、舒缓修复肌肤、抗氧化的作用；因此，可以促进晒后的修复，以及具有抗衰老的作用。
3.本发明的液晶纳米脂质液的生产过程简单，使用常规的乳化均质和高压均质设备即可，可以大批量生产。
附图说明
图1为实施例1制备的组合物的紫外检测谱图。
图2为实施例1制备的组合物的蓝光透光率检测谱示意图。
图3实施例1制备的液晶纳米脂质液的粒径检测图。
图4实施例1制备的液晶纳米脂质液的偏振光显微镜液晶结构检测图。
图5实施例2制备的液晶纳米脂质液的粒径检测图。
图6实施例2制备的液晶纳米脂质液的偏振光显微镜液晶结构检测图。
图7实施例3制备的液晶纳米脂质液的粒径检测图。
图8实施例3制备的液晶纳米脂质液的偏振光显微镜液晶结构检测图。
图9为实施例4制备的组合物的紫外检测谱图。
图10实施例4制备的液晶纳米脂质液的粒径检测图。
图11实施例4制备的液晶纳米脂质液的偏振光显微镜液晶结构检测图。
具体实施方式
一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，该液晶纳米脂质液包含以下成分：以所述液晶纳米脂质液总重量为基准，液晶乳化剂为1-10重量％，油脂为5-15重量％，抗紫外线和抗蓝光的组合物为2-20重量％，水为60-86重量％，各组分之和为百分之百；其中，所述抗紫外线和抗蓝光的组合物至少包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷中的任意三种。
在一种优选的实施方式中，所述液晶乳化剂为1-5重量％，所述油脂为6-8重量％，所述抗紫外线和抗蓝光的组合物为2-10重量％。
所述液晶乳化剂可以为本领域中任何乳化剂，优选地，所述液晶乳化剂为卵磷脂、和由辛酸/癸酸甘油三酯、山嵛醇，硬脂醇，PEG-20植物甾醇，鲸蜡醇，甘油硬脂酸酯中的一种或几种所组成的组。
所述油脂可以为合成油脂和/或植物油脂；优选地，所述合成油脂为异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异辛酯中的一种或几种；所述植物油脂为玫瑰果油、沙棘果油、茶树油和小麦胚芽油中的一种或几种。
在一种优选的实施方式中，所述组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷；优选地，以所述组合物的总重量为基准，所述曲克芦丁的含量为9-40重量％，优选为14-30重量％；所述阿魏酸的含量为5-30重量％，优选为6-20重量％；所述白藜芦醇的含量为0.8-20重量％，优选为2-10重量％；所述黄芩苷的含量为0.8-10重量％，优选为2-8重量％；其中，组合物的各组分之和为百分之百。
优选地，所述曲克芦丁在所述组合物中的含量可以为12-40重量％，优选为15-30重量％；所述阿魏酸在所述组合物中的含量可以为7-30重量％，优选为8-20重量％；所述白藜芦醇在所述组合物中的含量可以为1-20重量％，优选为2-10重量％；所述黄芩苷在所述组合物中的含量可以为1-10重量％，优选为2-8重量％。
发明人发现，上述组合物具有较好的抗紫外线和抗蓝光效果。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果，优选地，所述组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇、黄芩苷；优选地，以所述组合物的总重量为基准，所述曲克芦丁的含量为9-40重量％，优选为14-30重量％；所述阿魏酸的含量为5-30重量％，优选为6-20重量％；所述白藜芦醇的含量为0.8-20重量％，优选为2-10重量％；所述黄芩苷的含量为0.8-10重量％，优选为2-8重量％；其中，各组分之和为百分之百。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果，在一种优选的实施方式中，所述组合物还含有槲皮素、4-羟基-3-丁基酽内酯、大黄素和黄芩素中的一种或几种。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果，在一种优选的实施方式中，所述组合物还含有槲皮素、4-羟基-3-丁基酽内酯、大黄素和黄芩素；优选地，所述槲皮素的含量为所述曲克芦丁1-10重量％、所述4-羟基-3-丁基酽内酯的含量为所述阿魏酸的1-10重量％、所述大黄素的含量为所述白藜芦醇的1-10重量％，和所述黄芩素的含量为所述黄芩苷的1-10重量％。
为了进一步提高抗紫外线和抗蓝光效果，在一种优选的实施方式中，所述曲克芦丁来源于槐米提取物、所述阿魏酸来源于川穹提取物、所述白藜芦醇来源于虎杖提取物、所述黄芩苷来源于黄芩提取物。
在一种实施方式中，以所述组合物的总重量为基准，所述槐米提取物的含量为10-45重量％，优选为15-30重量％；所述川穹提取物的含量7-35重量％，优选为10-25重量％；所述虎杖提取物的含量为1-25％，优选为2-20重量％；所述黄芩提取物的含量为1-15重量％，优选为2-10重量％。
槐米提取物的主要成分为曲克芦丁(芦丁)、槲皮素等物质。槐米提取物能够清除自由基，增强肌肤血管壁弹性和韧度，降低通透性，缓解红血丝，抗菌消炎的作用。
川穹提取物的主要成分为阿魏酸、4-羟基-3-丁基酽内酯等。川穹提取物具有抗氧化活性，促进清除自由基酶的生成，缓解辐射性损伤，抑制酪氨酸酶活性，抗菌消炎的功效。
虎杖提取物的主要成分为白藜芦醇、大黄素等。虎杖提取物具有抑制脂质过氧化反应，抑制黑色素生成，促进胶原蛋白的合成，抗炎症的作用。
黄芩提取物的主要成分为黄芩苷、黄芩素等。黄芩提取物具有抵抗炎症、过敏反应，广谱的抑菌和清除自由基的作用。
所述槐米提取物、川穹提取物、虎杖提取物、黄芩提取物可以商购获得。
为了促进所述川穹提取物、所述虎杖提取物或所述黄芩提取物在组合物中的溶解，在一种优选的实施方式中，所述川穹提取物、所述虎杖提取物或所述黄芩提取物以微胶囊的形式存在。这些提取物的微胶囊可以根据现有技术制备，其中，囊材可以是制备微胶囊的任意材料，优选地羟丙基环糊精和/或壳聚糖。
在一种优选的实施方式中，所述黄芩提取物以微胶囊的形式存在，囊材为羟丙基环糊精和/或壳聚糖。
在一种优选的实施方式中，含有黄芩提取物的微胶囊包含以下成分：以所述含有黄芩提取物的微胶囊的总重量为基准，黄芩苷的含量为10-20重量％，囊材的含量为80-90重量％，酸的含量为0.3-0.7重量％，各组分的总重量为百分之百。所述囊材可以为羟丙基环糊精、壳聚糖；所述酸可以为有机酸和无机酸，例如乙酸、盐酸、硫酸、磷酸等。在一种优选的实施方式中，所述酸为精氨酸。
在一种优选的实施方式中，含有黄芩提取物的微胶囊通过以下方法制备：将黄芩提取物分散于溶剂中，加酸调节溶液pH为6-7.5，优选为6.5-7，加热溶液温度为45-60℃，优选为50-60℃，添加囊材、搅拌至完全溶解，冷却，过滤后干燥。
所述溶剂为可以溶解黄芩提取物的各种溶剂，但是优选为水，更优选为去离子水。
发明人发现，当溶液pH为6-7.5，黄芩提取物的溶解效果非常好。
冷却的温度可以为室温，但优选为5-10℃，例如6℃。
干燥的温度可以为50-80℃，但优选为50-60℃。
囊材可以是制备微胶囊的任意材料，优选地羟丙基环糊精和/或壳聚糖；优选地，所述囊材为羟丙基环糊精和/或壳聚糖。
所述酸可以为任意有机酸和无机酸，例如乙酸、盐酸、硫酸、磷酸等。在一种优选的实施方式中，所述酸为精氨酸。
在一种实施方式中，所述组合物还含有溶剂；优选地，所述组合物通过以下步骤制备：将溶剂加热至40-50℃，加入槐米提取物、川穹提取物、虎杖提取物，搅拌5-10分钟后，加入含有黄芩提取物的微胶囊，继续搅拌至完全溶解。
在一种实施方式中，所述组合物含有槐米提取物10-17重量％，川穹提取物7-11重量％，虎杖提取物1-5重量％，含有黄芩提取物的微胶囊10-22重量％，乙氧基二甘醇27-33重量％，水20-25重量％。
所述溶剂可以为用于化妆品中的任何溶剂，在一种优选的实施方式中，所述溶剂为乙氧基二甘醇和水；当采用乙氧基二甘醇和水作为溶剂时，槐米提取物、川穹提取物、虎杖提取物和含有黄芩提取物的微胶囊溶解的非常好。在一种优选的实施方式中，以所述组合物总重量为标准，所述乙氧基二甘醇的含量25-35重量％，所述水的含量为20-25重量％。
上述组合物中还可以含有防腐剂，所述的防腐剂可以为苯氧乙醇、乙级己基甘油、尼泊金甲酯、对羟基苯乙酮、戊二醇、辛甘醇、己二醇等中的一种或两种以上任意比例的混合物。上述防腐剂的含量可以为所述组合物总重量的0.1-1重量％，例如，可以为0.5重量％。
在一种优选的实施方式中，所述液晶纳米脂质液还含有抗氧化剂、保湿剂和防腐剂中的一种或几种。
在一种优选的实施方式中，所述液晶纳米脂质液还含有抗氧化剂、保湿剂和防腐剂，所述液晶乳化剂为1-5重量％，所述油脂为6-8重量％，所述抗紫外线和抗蓝光的组合物为2-10重量％，抗氧化剂1-4重量％，保湿剂4-8重量％，防腐剂0.3-0.7重量％，水60-86重量％。
所述抗氧化剂可以为维生素E醋酸酯、季戊四醇四(双-叔丁基羟基氢化肉桂酸)酯、二丁基羟基甲苯等中的一种或几种。
所述的保湿剂可以为甘油、透明质酸钠、1，2-丙二醇、羟乙基脲、聚谷氨酸钠、海藻糖等中的一种或几种。
所述的防腐剂可以为苯氧乙醇、乙级己基甘油、尼泊金甲酯、对羟基苯乙酮、戊二醇、辛甘醇、己二醇等中的一种或几种。
优选地，所述液晶纳米脂质液的制备方法包括以下步骤：
(1)将液晶乳化剂加入到水中，加热溶解，形成水相；
(2)在均质的条件下，将油脂缓慢加入到水相中，均质一段时间，例如3-8分钟，例如5分钟；
(3)将步骤(2)中体系降温至40-50℃，加入抗紫外线和抗蓝光组合物，均质一段时间，例如1-2分钟，如1分钟；
(4)将步骤(3)中的体系进行高压均质。
优选地，所述步骤(1)和(2)中的温度为70-90℃，例如80℃。
当所述液晶纳米脂质液还含有保湿剂时，则在步骤(1)中将保湿剂加入到水相
当所述液晶纳米脂质液还含有抗氧化剂时，将抗氧化剂加入到油脂，加热溶解，加热的温度，例如在60-70℃，例如65℃。
当所述液晶纳米脂质液还含有防腐剂时，防腐剂在步骤(3)中加入。
本发明还提供所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液在化妆品中的应用。
所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液在所述化妆品中的含量为2-30重量％。
所述化妆品可以是乳液、乳霜产品。在所述化妆品中，可以使用卵磷脂、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25为乳化剂；可以使用异壬酸异壬酯为油脂；可以使用甘油、羟乙基脲为保湿剂；还可以添加生育酚乙酸酯为抗氧化剂；可以使用丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物为增稠剂。
本发明还提供一种抗紫外线和抗蓝光的乳霜，其中该乳霜含有2-30重量％的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液。
为了便于更好地理解本发明，通过以下实施例加以说明。这些实施例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。
实施例1
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊：将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中，添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5，加热溶液至60℃，添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解，放置于6℃冷却，获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后，60℃旋转蒸发成干燥粉末。
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物：将30克乙氧基二甘醇和23克水混匀，加热至45℃并保持恒温搅拌，缓慢加入槐米提取物粉末15克(曲克芦丁为14克)、川穹提取物粉末9克(阿魏酸为8克)、虎杖提取物粉末3克(白藜芦醇为2.7克)，搅拌5分钟后，加入含有黄芩提取物的微胶囊20克(黄芩苷为2.7克)，继续搅拌至完全溶解；
3.制备抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液：
a.将0.9克卵磷脂、0.45克辛酸/癸酸甘油三酯、0.45克山嵛醇，0.45克硬脂醇，0.3克PEG-20植物甾醇，0.3克鲸蜡醇，0.15克甘油硬脂酸酯加入81克加入水中，加热到80℃溶解，形成水相；
b.在保持温度80℃，在均质条件下，将7克异壬酸异壬酯和2克玫瑰果油将入水相中，均质5分钟；
c.将步骤b制备的混合物降温至45℃，加入6克步骤2制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物，均质1分钟；
d.将步骤c制备的混合物进行高压均质850bar处理3遍，获得抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液。
实施例2
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊：将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中，添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5，加热溶液至60℃，添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解，放置于6℃冷却，获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后，60℃旋转蒸发成干燥粉末。
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物：将30克乙氧基二甘醇和23克水混匀，加热至45℃并保持恒温搅拌，缓慢加入槐米提取物粉末15克(曲克芦丁为14克)、川穹提取物粉末9克(阿魏酸为8克)、虎杖提取物粉末3克(白藜芦醇为2.7克)，搅拌5分钟后，加入含有黄芩提取物的微胶囊20克(黄芩苷为2.7克)，继续搅拌至完全溶解；
3.制备抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液：
a.将0.5克卵磷脂、0.3克辛酸/癸酸甘油三酯、0.4克硬脂醇，0.3克鲸蜡醇，0.5克甘油硬脂酸酯加入86克水中，加热到80℃溶解，形成水相；
b.在保持温度80℃，在均质条件下，将6克辛酸/癸酸甘油三酯和2克沙棘果油将入水相中，均质5分钟；
c.将步骤b制备的混合物降温至45℃，加入4克步骤2制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物，均质1分钟；
d.将步骤c制备的混合物进行高压均质850bar处理3遍，获得抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液。
实施例3
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊：将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中，添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5，加热溶液至60℃，添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解，放置于6℃冷却，获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后，60℃旋转蒸发成干燥粉末。
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物：将30克乙氧基二甘醇和23克水混匀，加热至45℃并保持恒温搅拌，缓慢加入槐米提取物粉末15克(曲克芦丁为14克)、川穹提取物粉末9克(阿魏酸为8克)、虎杖提取物粉末3克(白藜芦醇为2.7克)，搅拌5分钟后，加入含有黄芩提取物的微胶囊20克(黄芩苷为2.7克)，继续搅拌至完全溶解；
3.制备抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液：
a.将将1.5克卵磷脂、1克辛酸/癸酸甘油三酯、0.5克山嵛醇，1克硬脂醇，1克PEG-20植物甾醇加入76克水中，加热到80℃溶解，形成水相；
b.在保持温度80℃，在均质条件下，将8克棕榈酸异辛酯和2克茶树油将入水相中，均质5分钟；
c.将步骤b制备的混合物降温至45℃，加入9克步骤2制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物，均质1分钟；
d.将步骤c制备的混合物进行高压均质850bar处理3遍，获得抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液。
实施例4
1.制备含有黄芩提取物的微胶囊：将15克黄芩提取物粉末(黄芩苷为14克)分散于适量去离子水中，添加精氨酸0.5克调节溶液pH值为6.5，加热溶液至60℃，添加84.5克羟丙基环糊精搅拌至完全溶解，放置于6℃冷却，获得含有黄芩提取物的微胶囊。过滤后，60℃旋转蒸发成干燥粉末；
2.制备抗紫外线和抗蓝光的组合物：将38克乙氧基二甘醇和26克水混匀，加热至45℃并保持恒温搅拌，缓慢加入槐米提取物粉末12克(曲克芦丁为11克)、川穹提取物粉末7克(阿魏酸为6克)、虎杖提取物粉末2克(白藜芦醇为1.8克)，搅拌10分钟后，加入含有黄芩提取物的微胶囊15克(黄芩苷为2克)，继续搅拌至完全溶解。
3.制备抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液：
a.将将1.05克卵磷脂、0.6克辛酸/癸酸甘油三酯、0.45克山嵛醇，0.6克甘油硬脂酸酯加入81克水中，加热到80℃溶解，形成水相；
b.在保持温度80℃，在均质条件下，将7克异壬酸异壬酯和2克玫瑰果油将入水相中，均质5分钟；
c.将步骤b制备的混合物降温至45℃，加入6克步骤2制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物，均质1分钟；
d.将步骤c制备的混合物进行高压均质850bar处理3遍，获得抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液。
性能检测：
检测实施例1和实施例4制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的紫外检测谱图
1、仪器和材料
紫外/可见分光光度计；分析天平；石英池
2、实验步骤
(1)取用乙醇适量，配制0.01‰浓度含量的甲氧基肉桂酸乙基己酯(MC80)溶液作为对照组；
(2)取用水适量，配制0.02‰、0.04‰、0.06‰浓度的实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的溶液为实验组；
(2)接通紫外分光光度计仪器电源并预热后，设定检测波长：280nm～400nm；
(3)将装有溶剂的石英比色皿置于光度计中，调仪器零点；
(4)依次检测已配制好的梯度浓度含量的对照组和实验组的紫外吸收峰图。
3、实验结果
实施例1和4制备的抗紫外线和抗蓝光组合物的紫外检测谱图的结果分别如图1和9所示：实施例1和4制备的组合物在280nm～400nm均有较高的吸收，尤其是在在340nm后，吸收值明显高于标准样品。
检测实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的体外蓝光防护功效
1、仪器和材料
紫外/可见分光光度计；分析天平；石英池
2、实验步骤
(1)取用去离子水适量，配制0.1％，0.25％，0.7％，2％，5％浓度的实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的水溶液；
(2)接通紫外分光光度计仪器电源并预热后，设定检测波长：400nm～500nm；
(3)将装有去离子水的石英比色皿置于光度计中，调仪器零点；
(4)依次检测已配制好的梯度浓度的实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物样品的水溶液的透光率。
3、检测结果如图2所示。
从图2中可以看出，当实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的浓度为0.25％时，400nm波长的透光率为零，开始对蓝光伤害达到抵御效果；当实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的组合物的浓度为5％时，440nm波长的透光率接近零，此时蓝光基本完全吸收，对皮肤发生伤害的波长范围蓝光达到基本上完全抵御的效果。
检测实施例1-4制备的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液的粒径检测和偏振光显微镜检测
粒径检测实验方法：
1.取适量实施例1-4制备的液晶纳米脂质液样品于50ml塑料离心管中，用去离子水稀释100倍，使用涡旋仪混合均匀，静置3分钟；
2.取适量混合均匀的稀释待测样品于粒径仪检测皿中，用马尔文粒径仪检测样品粒径。
液晶纳米脂质液的液晶结构偏光显微镜观察方法：
1.将实施例1-4制备的液晶纳米脂质液样品放于25℃恒温箱中放置12小时，用玻璃棒取少量样品于载玻片上，盖上盖玻片并轻轻按压，按压过程中应注意力度，使乳液中液晶结构便于观察的同时也应避免破坏其中的液晶结构；
2.在偏振光下观察并拍摄不同样品的液晶结构图像及数量分布。
检测结果如下：
实施例1制备的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液的粒径检测图和偏振光显微镜液晶结构检测图检测的结果如图3和图4所示，液晶纳米脂质液的粒径基本上分布在约80-500nm之间；液晶结构数目很多，大小均匀，结构完整。
实施例2制备的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液的粒径检测图和偏振光显微镜液晶结构检测图检测的结果如图5和图6所示，液晶纳米脂质液的粒径基本上分布在约100-1000nm之间；液晶结构数目较多，大小较均匀，结构完整。
实施例3制备的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液的粒径检测图和偏振光显微镜液晶结构检测图检测的结果如图7和图8所示，液晶纳米脂质液的粒径基本上分布在约100-900nm之间；液晶结构数目较少，大小不均匀，有少量较大液晶，部分结构不完整。
实施例4制备的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液的粒径检测图和偏振光显微镜液晶结构检测图检测的结果如图10和图11所示，液晶纳米脂质液的粒径基本上分布在约100-900nm之间；液晶结构数目很少，大小不均匀，有大量较大液晶，部分结构不完整。

Claims (10)

1.一种抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，该液晶纳米脂质液包含以下成分：以所述液晶纳米脂质液总重量为基准，液晶乳化剂为1-10重量％，油脂为5-15重量％，抗紫外线和抗蓝光的组合物为2-20重量％，水为60-86重量％，所述液晶纳米脂质液的各组分之和为百分之百；其中，所述抗紫外线和抗蓝光的组合物包括曲克芦丁、阿魏酸、白藜芦醇和黄芩苷；以所述组合物的总重量为基准，所述曲克芦丁的含量为9-40重量％，所述阿魏酸的含量为5-30重量％，所述白藜芦醇的含量为0.8-20重量％，所述黄芩苷的含量为0.8-10重量％；其中，组合物的各组分之和为百分之百；其中，所述液晶乳化剂为卵磷脂、和由辛酸/癸酸甘油三酯、山嵛醇，硬脂醇，PEG-20植物甾醇，鲸蜡醇，甘油硬脂酸酯中的一种或几种所组成的组；其中，所述液晶纳米脂质液的制备方法包括以下步骤：
(1)将液晶乳化剂加入到水中，加热溶解，形成水相；
(2)在均质的条件下，将油脂缓慢加入到水相中，均质一段时间；
(3)将步骤(2)中体系降温至40-50℃，加入抗紫外线和抗蓝光组合物，均质一段时间；
(4)将步骤(3)中的体系进行高压均质。
2.根据权利要求1所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，所述曲克芦丁的含量为14-30重量％，所述阿魏酸的含量为6-20重量％，所述白藜芦醇的含量为2-10重量％，所述黄芩苷的含量为2-8重量％。
3.根据权利要求1所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，所述油脂为合成油脂和/或植物油脂。
4.根据权利要求3所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，所述合成油脂为异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异辛酯中的一种或几种；所述植物油脂为玫瑰果油、沙棘果油、茶树油和小麦胚芽油中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，所述组合物还含有槲皮素、4-羟基-3-丁基酽内酯、大黄素和黄芩素中的一种或几种。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，所述曲克芦丁来源于槐米提取物、所述阿魏酸来源于川穹提取物、所述白藜芦醇来源于虎杖提取物、所述黄芩苷来源于黄芩提取物。
7.根据权利要求6所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，所述川穹提取物、所述虎杖提取物或所述黄芩提取物以微胶囊的形式存在。
8.根据权利要求1-5中任意一项所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液，其特征在于，所述液晶纳米脂质液还含有抗氧化剂、保湿剂和防腐剂中的一种或几种。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液在制备化妆品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其中，所述的抗紫外线和抗蓝光的液晶纳米脂质液在所述化妆品中的含量为2-30重量％。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI129438B (en) * 2020-09-07 2022-02-15 Lumene Oy Cosmetic composition and procedure to protect skin and keratin fibers from visible light with high energy
WO2024002698A1 (en) * 2022-07-01 2024-01-04 Basf Se Cosmetic composition of liquid crystal lipid particles for improved antioxidant effects

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010007247A2 (fr) * 2008-07-16 2010-01-21 Am Phyto-Conseil Utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de microsorum
CN105407720A (zh) * 2012-10-12 2016-03-16 莱雅公司 含有至少一种类黄酮和阿魏酸的化妆品组合物
CN107157823A (zh) * 2017-04-07 2017-09-15 浙江工业大学 一种纳米脂质体防晒乳液及其制备方法
CN109288687A (zh) * 2018-12-11 2019-02-01 华东理工大学 一种多功效液晶面膜液及其制备方法
CN110403871A (zh) * 2019-08-29 2019-11-05 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 一种具有抗蓝光、修复功效的组合物及其制备方法与应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010007247A2 (fr) * 2008-07-16 2010-01-21 Am Phyto-Conseil Utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de microsorum
CN105407720A (zh) * 2012-10-12 2016-03-16 莱雅公司 含有至少一种类黄酮和阿魏酸的化妆品组合物
CN107157823A (zh) * 2017-04-07 2017-09-15 浙江工业大学 一种纳米脂质体防晒乳液及其制备方法
CN109288687A (zh) * 2018-12-11 2019-02-01 华东理工大学 一种多功效液晶面膜液及其制备方法
CN110403871A (zh) * 2019-08-29 2019-11-05 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 一种具有抗蓝光、修复功效的组合物及其制备方法与应用

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