CN111012713B - 美白组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种美白组合物及其制备方法和用途。以所述美白组合物的质量百分比计，所述美白组合物包括以下组分：余甘子提取物：0.01％～10％，大豆提取物：0.01％～20％，芦荟苦素：0.01％～5％，抗坏血酸乙基醚：0.3％～5％，烟酰胺：0.5％～20％。本发明的美白组合物，能起到均衡美白的效果，即能够综合考虑皮肤美白的各个环节。具体而言，可以从黑色素生成过程、还原黑色素、阻断黑色素的转移过程、诱导阻断蛋白酶活化受体‑2通道，减少角质形成细胞吞噬黑素小体，减少黑色素的转运，阻止黑色素进入角质层等各个环节发挥作用。

Description

美白组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种美白组合物及其制备方法和用途，属于化妆品领域。
背景技术
因为“一白遮三丑”的传统美观念，亚洲女性对于美白的追求就像人类对 于光明的追求一样从未停止，胭脂水粉几乎是每个成年女性的必备品，更是 有遮瑕膏、粉底、散粉、定妆粉、粉饼等林林总总的粉饰家族，粉饰美白、 粉饰太平。其实，美白就像是治病，治标不如治本，只有把内在肤质调理好， 根治影响美白的罪魁祸首——黑色素。黑色素是最主要的决定因素。皮肤中 的黑色素细胞产生黑色素，黑色素颗粒通过黑色素细胞枝状突起向角质细胞 转移，转移至角质细胞的黑色素颗粒随表皮细胞上行至角质层，从而影响皮肤的颜色或形成色斑，最终随角质层脱落而***。
目前，一般的皮肤美白剂主要是通过抑制酪氨酸酶活性或者阻断酪氨酸 酶生成黑色素的合成途径，从而减少黑色素的生产达到美白的作用。此类皮 肤美白剂主要有熊果苷、氢醌及衍生物，曲酸及其衍生物、抗坏血酸乙基醚 及其衍生物、烟酰胺、传明酸、苯二酚及其衍生物等等。但是，上述皮肤美 白剂不能综合考虑皮肤美白的各个环节，例如：从黑色素生成诱因、黑色素 生成过程到最后黑色素转运排出过程等。
发明内容
发明要解决的问题
鉴于上述现有技术，本发明提供了一种美白组合物及其制备方法和用途。 所述美白组合物可实现安全美白，具有较低的刺激性，并且可以通过抑制酪 氨酸酶活性、抗氧化、清除自由基、抑制黑色素转移、增加皮肤的新陈代谢 等多种机理以达到美白的效果。
用于解决问题的方案
本发明提供一种美白组合物，以所述美白组合物的质量百分比计，包括 以下组分：
余甘子提取物：0.01％～10％，
大豆提取物：0.01％～20％，
芦荟苦素：0.01％～5％，
抗坏血酸乙基醚：0.3％～5％，
烟酰胺：0.5％～20％。
根据本发明的美白组合物，以所述美白组合物的质量百分比计，所述余 甘子提取物的加入量为0.01％～8％，优选为0.01％～5％，更优选为0.05％～1％。
所述大豆提取物的加入量为0.01％～15％，优选为0.01％～10％，更优选为0.1％～5％。
所述芦荟苦素的加入量为0.01％～4％，优选为0.01％～3％，更优选为 0.1％～2％。
所述抗坏血酸乙基醚的加入量为0.3％～4％，优选为0.5％～3％，更优选为 1％～3％。
所述烟酰胺的加入量为0.5％～15％，优选为0.5％～10％，更优选为1％～5％。
余甘子提取物是一种源于余甘子(Phyllanthus emblica)果实的物质，余 甘子产于热带的东南亚。余甘子提取物是一种铁和铜的螯合剂，在1％浓度 时可降低紫外线一起皮肤色素沉着，并可能抑制酪氨酸酶及其表达。
在本发明的一些实施例中，余甘子提取物从南京泽朗生物科技有限公司 购得。以所述美白组合物的质量百分比计，余甘子提取物的加入量为 0.01％～10％，优选为0.01％～8％，更优选为0.01％～5％，进一步优选为0.05％～1％。如果余甘子提取物的加入量低于0.01％，协同美白效果不明显； 如果余甘子提取物的加入量高于10％，其成本较高，并且多余的余甘子提取 物的作用也无法进一步增加。
大豆提取物是一种目前广泛用于面部护肤产品中改善肤色均一性的植 物成分。天然大豆中含有小分子蛋白Bowman-Birk胰蛋白酶抑制剂 (Bowman-Birk inhibitor，BBI)和大豆胰蛋白酶抑制剂(soybean trypsin inhibitor，STI)。大豆提取物的作用机制和氢醌、曲酸或者光甘定不同。STI 干扰蛋白酶活化受体-2(protease-acticvated receptor-2，PAR-2)途径，减少 角质形成细胞吞噬黑素小体，减少黑色素的输送，达到纠正色素沉着异常的 作用。
大豆提取物可以通过购买获得，也可以通过冷水提取的方法进行提取制 备得到。具体地，大豆提取物的制备方法包括：将称取的大豆研磨成粉，冷 水提取两次，第1次10～15倍量，1～3h，第2次8～12倍量，0.5～2.5h。过滤并将 滤液浓缩，然后添加HCl调节pH至2～3，于60～100℃下水浴恒温20～40min， 去上清液，加蒸馏水并搅拌均匀。然后加入20～60％的氢氧化钠，调至pH为 6～8，然后加入200～300mL的70～90％的乙醇，于70～90℃下水浴5～20min后溶 解。过滤后取滤液加入HCl调pH为1～2，于50～70℃水浴20～40min，静置后去 除上清液，采用蒸馏水洗涤两次，然后采用85％乙醇洗涤两次，抽滤后减压 干燥，得到大豆提取物。
具体地，本申请的一些实施例中，大豆提取物的制备方法可以是：将称 取的100g大豆研磨成粉冷水提取两次，第1次12倍量，2h；第2次10倍量，1.5h。 无纺布滤过，滤液浓缩至530mL，加浓HCl调pH至2～3，80℃,水浴恒温30min， 沉淀，去上清液，加250mL蒸馏水，搅拌均匀，加40％氢氧化钠，调至pH为 7，加250mL的85％乙醇，80℃水浴10min，溶解，抽滤。滤液加浓HCl调pH 为1～2，60℃水浴30min，静置去上清液，500mL蒸馏水洗两次，500mL的85％乙醇洗两次，抽滤，减压干燥，得大豆提取物(60℃真空干燥)。
在本发明的一些实施例中，以所述美白组合物的质量百分比计，大豆提 取物的加入量为0.01％～20％，优选为0.01％～15％，更优选为0.01％～10％，进 一步优选为0.01％～8％，更进一步优选为0.1％～5％。如果大豆提取物的加入 量低于0.01％，效果不明显；如果大豆提取物的加入量高于20％，成本较高， 并且多余的大豆提取物美白作用也无法进一步增加。
芦荟苦素是从天然芦荟中分离出来的羟基对氧萘酮衍生物，在不产生细 胞毒性的浓度下就能抑制酪氨酸酶活性，根据推断，它能竞争性的抑制多巴 氧化。
在本发明的一些实施例中，以所述美白组合物的质量百分比计，芦荟苦 素的加入量为0.01％～5％，优选为0.01％～4％，更优选为0.01％～3％，进一步 优选为0.1％～2％。如果芦荟苦素的加入量低于0.01％，协同美白效果不明显； 如果芦荟苦素的加入量高于5％，而且成本也会相应增加，并且协同美白作 用也无法进一步增加。
抗坏血酸乙基醚在本发明的一些实施例中的美白机理主要体现以下几 个方面：
(1)抗坏血酸本身极易被氧化，不易被皮肤真正吸收，皮肤利用度低。 相对抗坏血酸而言，抗坏血酸乙基醚很容易穿透角质层进入真皮层,进入皮肤 后被生物酶分解发挥VC的作用，提高VC的利用度，从而起到更好的祛斑美 白功效。
(2)抗坏血酸乙基醚可以抑制酪氨酸酶活性,抑制黑色素的形成,并且还 原黑色素为无色，高效淡斑美白肌肤。
(3)抗坏血酸乙基醚进入真皮层后直接参与胶原蛋白的合成修复皮肤 细胞活性，使胶原蛋白增加，从而使皮肤变得充盈富有弹性，使肌肤细腻光 滑。
在本发明的一些实施例中，以所述美白组合物的质量百分比计，抗坏 血酸乙基醚的加入量为0.3％～5％，优选为0.3％～4％，更优选为0.5％～3％，进 一步优选为1％～3％。如果抗坏血酸乙基醚的加入量低于0.3％，则效果不明显； 如果抗坏血酸乙基醚的加入量高于5％，成本较高，且产品容易变色不稳定。
烟酰胺在本发明的一些实施例中的美白机理主要体现以下几个方面：
(1)烟酰胺可以加速新陈代谢，促进含黑色素的角质细胞脱落。由于 烟酰胺的分子较小，可直接由细胞吸收，能保持皮肤能量平衡，同时能恢复 细胞能量，加速胶原质合成，从而避免肌肤因油脂含量低、角质层变薄而导 致的黑色素过度沉着。
(2)烟酰胺可以与已经产生的黑色素作用，减少其向表层细胞转移。 因为只有黑色素被传递到角质细胞时，才会让皮肤变黑。而烟酰胺则可以作 用于产生的黑色素，有效抑制约35％～40％的黑色素从黑色素细胞向角质细胞 传递，从而减少过度色素沉淀。
(3)烟酰胺还能够促进表皮层蛋白质的合成，改善肌肤质地。烟酰胺 能促进表皮层蛋白质的合成，增加肌肤含水率。
因此，烟酰胺在本发明一些实施例中的作用主要为加速新陈代谢，促进 含黑色素的角质细胞脱落，减少黑色素向表层细胞转移，促进表皮层蛋白质 的合成。
在本发明的一些实施例中，以所述美白组合物的质量百分比计，烟酰胺 的加入量为0.5％～20％，优选为0.5％～15％，更优选为0.5％～10％，更进一步 优选为1％～5％。如果烟酰胺的加入量低于0.5％，无法促进含黑色素的角质细 胞脱落，不能实现减少黑色素向表层细胞转移；如果烟酰胺的加入量的加入 量高于20％，不仅不能进一步提高黑色素的角质细胞脱落，而且会影响产品 的稳定性。
根据本发明的美白组合物，所述美白组合物还包括保湿剂，所述保湿剂 选自：乙醇、甘油、丙二醇、双丙甘醇、1,3-丁二醇、海藻糖、木糖醇、甘 油聚醚-26、β-葡聚糖、甲基葡糖醇聚醚-20、甲基葡糖醇聚醚-10、赤藓酮糖、 生物糖胶-1、燕麦β-葡聚糖、乙酰壳糖胺、聚乙二醇类水溶性油脂、水溶性 硅油和透明质酸钠中的一种或两种以上的组合。
在一个实施例中，所述聚乙二醇选自PEG-8，PEG-32，PEG-200，PEG-300， PEG-400中的一种或多种。
在一个实施例中，所述水溶性油脂选自PEG-7甘油椰油酸酯、巴巴苏籽 油甘油聚醚-8酯类、PEG-6辛酸/癸酸甘油酯类、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯 类、水解霍霍巴酯类中的一种或多种。
在一个实施例中，所述水溶性硅油选自双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷、 PEG-12聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。
在一个实施例中，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、双丙甘醇中的一种或 多种的组合。
在一个实施例中，所述保湿剂的加入量为0.01～20％，优选为8-15％。
根据本发明的美白组合物，所述美白组合物还包括流体调节剂，所述流 体调节剂选自：卡波姆、黄原胶、小核菌胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、 丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸钠中一种或两种 以上的组合。
在一个实施例中，所述流体调节剂选自羟乙基纤维素。
在一个实施例中，所述流体调节剂的加入量为0.01～3％。
根据本发明的美白组合物，所述美白组合物还包括pH调节剂，所述pH 调节剂选自：氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、氨甲基丙醇、精氨酸中的一 种或两种以上的组合。
在一个实施例中，所述pH调节剂的加入量为0～2％，优选为0.001～2％。
根据本发明的美白组合物，所述美白组合物还包括防腐剂，所述防腐剂 选自：对羟基苯甲酸烷基酯类化合物、对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯甘醚、 羟苯甲酯、山梨坦辛酸酯、苯甲酸、苯甲酸钠中的一种或多种的组合。
在一个实施例中，所述对羟基苯甲酸烷基酯类化合物包括对羟基苯甲酸 甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸异丁酯中的一 种或多种。
根据本发明的美白组合物，所述美白组合物还包括自由基清除剂、螯合 剂、抗氧化剂、成膜剂、稳定剂、香精、色素中的一种或两种以上的组合， 优选地，所述稳定剂选自氯化钠、氯化镁和硫酸镁中的一种或两种以上的组 合。
在一个实施例中，所述所述螯合剂选自EDTA-2Na、EDTA-4Na中的一种 或两种的组合。
本发明还提供一种根据本发明的美白组合物在护肤品中的应用。
在一些实施例中，所述美白组合物在护肤品中的添加量为1％-30％；优 选地，添加量为2％-20％；更优选地，为3％-15％；进一步优选地，为3.9％-13.6％。
根据本发明的应用，所述护肤品包括水剂型护肤品、凝胶型护肤品、乳 液型护肤品或霜剂型护肤品中的一种或多种。
在一些实施例中，所述水剂型护肤品包括：美白水、美白精华液、美白 面膜中的一种或多种；所述凝胶型护肤品包括：美白精华、美白啫喱、美白 啫喱状睡眠面膜中的一种或多种；乳液型护肤品包括：美白乳液；所述霜剂 型护肤品包括：美白膏霜。
本发明还提供一种根据本发明的美白组合物的制备方法，包括将所述美 白组合物的各组分混合的步骤。
发明的效果
本发明美白组合物选择了温和、安全性高的原料进行配伍，余甘子提取 物，大豆提取物，芦荟苦素，抗坏血酸乙基醚，烟酰胺之间相互作用，最终 达到协同美白、高效美白的效果。与单一美白剂相比，在相同美白效果的情 况下，本发明所用美白剂用量明显更少。
本发明的美白组合物，能起到均衡美白的效果，即能够综合考虑皮肤美 白的各个环节。具体而言，可以从黑色素生成诱因(炎症)、黑色素生成过 程、阻断黑色素的转移过程、抑制角质形成细胞对黑色素的吞噬，阻止黑色 素进入角质层等各个环节发挥作用。
在本发明中，美白组合物的各组分分别存在于皮肤变黑的各个途径，相 互协同，从而实现较低的单个成分用量的情况下，仍能实现更好的美白功效， 且不良反应更低。
本发明的美白组合物还能显著提高皮肤的明亮度和肤色均匀度，消除肤 色黯哑、斑点、粗糙等问题，可使肌肤恢复皮肤白皙、细嫩、均匀的健康肤 色状态。
具体实施方式
以下将详细说明本发明的各种示例性实施例、特征和方面。在这里专用 的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明 的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。
另外，为了更好地说明本发明，在下文的具体实施方式中给出了众多的 具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本发明同样可以 实施。在另外一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和 步骤未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。
实施例
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术 人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范 围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。 所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1-5
根据下表1中各组分的含量，按总重量100g计，制备得到实施例1-5的美 白精华。
表1
Figure BDA0002351261050000091
上述实施例1-5中的美白精华的制备方法，包括如下步骤：
1)将去离子水、EDTA-2Na、丙二醇、甘油、双丙甘醇、羟乙基纤维素 加热至80℃，搅拌溶解至完全溶解，保温搅拌20分钟；
2)搅拌降温到40℃，加入美白组合物余甘子提取物、大豆提取物、芦 荟苦素、抗坏血酸乙基醚、烟酰胺以及防腐剂，搅拌溶解完全；
3)检验合格，出料。
对比例1-5
根据下表2中各组分的含量，按总重量100g计，参照实施例1-5的制备方 法，制备得到对比例1-5的美白精华。
除表2中的组分之外，对比例1-5的美白精华的其它组分及其具体重量， 制备方法与实施例1相同。
表2
Figure BDA0002351261050000101
对比例6-15
根据下表3中各组分的含量，按总重量100g计，参照实施例1-5的制备方 法，制备得到对比例6-15的美白精华。
除表3中的组分之外，对比例6-15的美白精华的其它组分及其具体重量， 与实施例1相同。
表3
Figure BDA0002351261050000102
美白效果测试
1、实验方法
筛选面部肤色较为暗淡的受试者210位，分为21个小组，分别使用本发 明实施例1-5的美白霜、对比例1-15以及某一市售美白精华(宣称含2％传明 酸)进行测试。试用测试产品前对其面部皮肤进行黑色素、色差数据采集和 面部图像分析测试，数据作为皮肤本底值，连续使用产品4周。分别于第1周、 第2周、第4周时进行数据采集。利用皮肤色差测试探头及多功能皮肤测试系 统(CL400和MPA6，德国CK)和皮肤红黑色素测试仪及测试探头(Mexameter MX18,德国CK公司)评测受试者使用化妆品(以及化妆品功效成分)前后皮 肤明亮度(亮度)和皮肤黑色素含量的变化，从而确定化妆品(或功效成分) 的美白效果。
2、评价指标
2.1皮肤黑色素含量MI值
基于光谱吸收的原理(RGB)，通过测定特定波长的光照在人体皮肤上 后的放射量来确定皮肤中黑色素的含量。仪器的测量范围是0-999，测量数 值越高，说明皮肤中黑色素含量越高。
2.2皮肤明亮度L*值
明亮度L*值用于表征白平衡，L*值越大，颜色越偏向白色，反之，颜色 越偏向黑色。
3、测试结果
3.1皮肤黑色素含量MI值
△MI＝Tn-T0
式中，Tn——受试区域的黑色素含量随时间变化数值；
T0——受试区域的黑色素含量起始值。
T0、Tn表征单位面积黑色素；其数值越大，肤色越暗淡。
表4 使用测试产品一个月皮肤黑色素MI值测试结果
Figure BDA0002351261050000131
Figure BDA0002351261050000141
表4中，n＝0、1、2、4。
由表1可以看出，在测试周期4周内，受试者使用实施例1-5的美白精华 后，皮肤黑色素△MI值呈降低趋势。且在第1周、第2周和第4周时，△MI低 于对比例1-5的美白精华和市售美白精华，皮肤黑色素下降明显。并且，本 发明的美白精华的△MI值明显优于对比例1-15。跟对比例1-15的△MI值相比， 实施例1-5的△MI呈现协同增效的作用。
3.2皮肤明亮度L*值
△L*＝tn-t0
式中，tn——受试区域明亮度随时间变化数值；
t0——受试区域明亮度的起始值。
表5 测试产品使用前后皮肤明亮度L*值统计结果
Figure BDA0002351261050000151
Figure BDA0002351261050000161
表4中，n＝0、1、2、4。
由表5可以看出，在测试4周内，受试者使用含本发明的美白精华后，皮 肤明亮度△L*值呈升高趋势，且在第1周、第2周和第4周，与对比例1-15的美 白精华和某市售美白精华相比都有明显差异。另外，本发明的美白精华的皮 肤明亮度△L*值明显优于对比例1-15。实施例1-5对△L*提高皮肤明亮度呈现 协同增效的作用，因此，说明本发明的美白精华具有提高皮肤明亮度的效果。
另外，使用4周后，对受试者进行了美白效果的问卷调查。使用5分等级评估所述效果，对评估值(5点等级)取平均并示于下表6中。
表6
Figure BDA0002351261050000162
由上表6中的结果可以看出，本发明的美白组合物相对于对比例1-5及某市售美白精华而言具有更好的美白效果。
皮肤斑贴试验
1、实验方法
1.1测试材料
受试物：实施例1-5的美白精华
阴性对照：空白对照
斑试器：上海卫生材料厂有限公司+140801
测试仪器：定量活塞枪(Microman M100+GILSON LCO5239)、单通道 移液器(Transferpette+08N33275)
2、测试方法
受试者：共30个受试者；最小年龄21岁，最大年龄35岁；平均年龄29±5.4 岁志愿者符合入选标准。
斑贴试验方法：选用合格的斑试器，以封闭型斑贴试验方法，将受试物 约0.020-0.025g(精华液)置于斑试器内，外用医用胶带贴敷于受试者背部， 24小时后去除受试物，分别于移除斑贴后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按 《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
3、检验依据
《化妆品安全技术规范》(2015年版)第五部分人体皮肤封闭型斑贴试 验皮肤不良反应分级标准，检测结果如表5所示。
具体的反应程度评分等级为：
0阴性反应；
1可疑反应：仅有微弱红斑；
2弱阳性反应(红斑反应)：红斑，浸润，水肿，可有丘疹；
3强阳性反应(疱疹反应)：红斑，浸润，水肿，丘疹，疱疹，反应可超 出受试区；
4极强阳性反应(融合性疱疹反应)：明显红斑，严重浸润，水肿，融合 性疱疹，反应超出受试区。
表7实施例1-5的美白精华的人体皮肤封闭型斑贴试验结果
Figure BDA0002351261050000181
由上述表7的结论可知：人体皮肤封闭型斑贴试验结果显示，30人中0例 出现阳性反应，根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定，该受试 物对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。说明使用本发明的美白组合物制 备得到的美白精华具有较低的刺激性，解决了市场上美白产品有较大的刺激 性，皮肤过敏的市场风险和问题。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限 于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易 想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护 范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (42)

1.一种美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，包括以下组分：
余甘子提取物：0.01%~10%，
大豆提取物：0.01%~20%，
芦荟苦素：0.01%~5%，
抗坏血酸乙基醚：0.3%~5%，
烟酰胺：0.5%~20%；
所述余甘子提取物从南京泽朗生物科技有限公司购得；
所述大豆提取物的制备方法包括：将称取的大豆研磨成粉，冷水提取两次，第1次10~15倍量，1~3h，第2次8~12倍量，0.5~2.5h；过滤并将滤液浓缩，然后添加HCl调节pH至2~3，于60~100℃下水浴恒温20~40min，去上清液，加蒸馏水并搅拌均匀；然后加入20~60%的氢氧化钠，调至pH为6~8，然后加入200~300mL的70~90%的乙醇，于70~90℃下水浴5~20min后溶解；过滤后取滤液加入HCl调pH为1~2，于50~70℃水浴20~40min，静置后去除上清液，采用蒸馏水洗涤两次，然后采用85%乙醇洗涤两次，抽滤后减压干燥，得到大豆提取物。
2.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述余甘子提取物的加入量为0.01%~8%。
3.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述余甘子提取物的加入量为0.01%~5%。
4.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述余甘子提取物的加入量为0.05%~1%。
5.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述大豆提取物的加入量为0.01%~15%。
6.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述大豆提取物的加入量为0.01%~10%。
7.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述大豆提取物的加入量为0.1%~5%。
8.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述芦荟苦素的加入量为0.01%~4%。
9.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述芦荟苦素的加入量为0.01%~3%。
10.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述芦荟苦素的加入量为0.1%~2%。
11.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述抗坏血酸乙基醚的加入量为0.3%~4%。
12.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述抗坏血酸乙基醚的加入量为0.5%~3%。
13.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述抗坏血酸乙基醚的加入量为1%~3%。
14.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述烟酰胺的加入量为0.5%~15%。
15.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述烟酰胺的加入量为0.5%~10%。
16.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的质量百分比计，所述烟酰胺的加入量为1%~5%。
17.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，所述美白组合物还包括保湿剂，所述保湿剂选自：乙醇、甘油、丙二醇、双丙甘醇、1,3-丁二醇、海藻糖、木糖醇、甘油聚醚-26、β-葡聚糖、甲基葡糖醇聚醚-20、甲基葡糖醇聚醚-10、赤藓酮糖、生物糖胶-1、燕麦β-葡聚糖、乙酰壳糖胺、聚乙二醇类、水溶性油脂、水溶性硅油和透明质酸钠中的一种或两种以上的组合。
18.根据权利要求17所述的美白组合物，其特征在于，所述聚乙二醇选自PEG-8，PEG-32，PEG-200，PEG-300，PEG-400中的一种或多种。
19.根据权利要求17所述的美白组合物，其特征在于，所述水溶性油脂选自PEG-7 甘油椰油酸酯、巴巴苏籽油甘油聚醚-8 酯类、PEG-6 辛酸/癸酸甘油酯类、PEG-8 辛酸/癸酸甘油酯类、水解霍霍巴酯类中的一种或多种。
20.根据权利要求17所述的美白组合物，其特征在于，所述水溶性硅油选自双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷、PEG-12 聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。
21.根据权利要求17所述的美白组合物，其特征在于，所述保湿剂选自甘油、丙二醇、双丙甘醇中的一种或多种的组合。
22.根据权利要求17所述的美白组合物，其特征在于，所述保湿剂的加入量为0.01~20%。
23.根据权利要求17所述的美白组合物，其特征在于，所述保湿剂的加入量为8-15%。
24.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，所述美白组合物还包括流体调节剂，所述流体调节剂选自：卡波姆、黄原胶、小核菌胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸钠中一种或两种以上的组合。
25.根据权利要求24所述的美白组合物，其特征在于，所述流体调节剂选自羟乙基纤维素。
26.根据权利要求24所述的美白组合物，其特征在于，所述流体调节剂的加入量为0.01~3%。
27.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，所述美白组合物还包括pH调节剂，所述pH调节剂选自：氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、氨甲基丙醇、精氨酸中的一种或两种以上的组合。
28.根据权利要求27所述的美白组合物，其特征在于，所述pH调节剂的加入量为0~2%。
29.根据权利要求27所述的美白组合物，其特征在于，所述pH调节剂的加入量为0.001~2%。
30.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，所述美白组合物还包括防腐剂，所述防腐剂选自：对羟基苯甲酸烷基酯类化合物、对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯甘醚、羟苯甲酯、山梨坦辛酸酯、苯甲酸、苯甲酸钠中的一种或多种的组合。
31.根据权利要求30所述的美白组合物，其特征在于，所述防腐剂选自：苯氧乙醇、氯苯甘醚的一种或两种以上的组合。
32.根据权利要求30所述的美白组合物，其特征在于，所述对羟基苯甲酸烷基酯类化合物包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸异丁酯中的一种或多种。
33.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，所述美白组合物还包括自由基清除剂、螯合剂、抗氧化剂、成膜剂、稳定剂、香精、色素中的一种或两种以上的组合。
34.根据权利要求33所述的美白组合物，其特征在于，所述稳定剂选自氯化钠、氯化镁和硫酸镁中的一种或两种以上的组合。
35.根据权利要求33所述的美白组合物，其特征在于，所述螯合剂选自EDTA-2Na、EDTA-4Na中的一种或两种的组合。
36.一种根据权利要求1-35任一项所述的美白组合物在制备护肤品中的用途；所述美白组合物在护肤品中的添加量为1%-30%。
37.根据权利要求36所述的用途，其特征在于，所述美白组合物在护肤品中的添加量为2%-20%。
38.根据权利要求36所述的用途，其特征在于，所述美白组合物在护肤品中的为3%-15%。
39.根据权利要求36所述的用途，其特征在于，所述美白组合物在护肤品中的为3.9%-13.6%。
40.根据权利要求36-39任一所述的用途，所述护肤品选自水剂型护肤品、凝胶型护肤品、乳液型护肤品或霜剂型护肤品中的一种或多种。
41.根据权利要求40所述的用途，其特征在于，所述水剂型护肤品包括：美白水、美白精华液、美白面膜中的一种或多种；所述凝胶型护肤品包括：美白精华、美白啫喱、美白啫喱状睡眠面膜中的一种或多种；乳液型护肤品包括：美白乳液；所述霜剂型护肤品包括：美白膏霜。
42.一种根据权利要求1-35任一项所述的美白组合物的制备方法，其特征在于，包括将所述美白组合物的各组分混合的步骤。
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