CN110849818B - 微生物非直观成像检测装置及方法 - Google Patents
微生物非直观成像检测装置及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110849818B CN110849818B CN201911079346.4A CN201911079346A CN110849818B CN 110849818 B CN110849818 B CN 110849818B CN 201911079346 A CN201911079346 A CN 201911079346A CN 110849818 B CN110849818 B CN 110849818B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid crystal
- microorganism
- light
- wave plate
- crystal phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 62
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims abstract description 47
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 claims description 13
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 11
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000002135 phase contrast microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 description 1
- 230000007614 genetic variation Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009655 industrial fermentation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/21—Polarisation-affecting properties
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B27/00—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
- G02B27/28—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00 for polarising
- G02B27/286—Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00 for polarising for controlling or changing the state of polarisation, e.g. transforming one polarisation state into another
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种微生物非直观成像检测装置及方法，装置包括光源、起偏器、液晶相位延迟器、第一波片、第一反射镜、聚光镜、培养皿、物镜、第二反射镜、第二波片、检偏器、成像透镜、相机、液晶控制器和计算机。方法包括：光源出射光束经起偏器变为线偏振光，之后通过液晶相位延迟器和第一波片后入射到放置微生物式样的培养皿，培养皿透射出的光束经物镜、第二反射镜、第二波片、检偏器、成像透镜后进入相机，在此过程中计算机控制液晶控制器驱动液晶相位延迟器调制入射光偏振角度，并控制相机采集一系列偏振图像，之后根据这些图像计算获得微生物式样的各参数图像。本发明具有能够实时监测微生物生长培养过程，无需式样处理，且具备多参数高分辨成像等优点。
Description
技术领域
本发明涉及光学检测技术领域，特别涉及一种微生物非直观成像检测装置及方法。
背景技术
微生物的研究对于生物工程的发展有着至关重要的作用，以微生物作为研究对象解决了生物学上的许多重大问题。微生物学是分子生物学的支柱之一，获诺贝尔生理学或医学奖的近一半工作都与微生物有关，且微生物也在当代工业和农业生产过程中起着十分显著的作用。对微生物形态结构、生理生化、遗传变异、生态分布和分类进化等生命活动的规律的研究成果，被广泛应用于工业发酵、医学卫生、生物工程和环境保护等实践领域。
目前针对微生物的检测方法和手段，除了原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等方式外，比较常用的方法还有荧光显微成像、相差显微成像等。其中，原子力显微镜(AFM)采用探针扫描，成像速度慢；扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)需要对式样进行特殊处理，成像后的式样无法继续培养；而荧光显微成像需要对式样进行荧光标记处理，存在污染式样的风险；相差显微成像虽然对式样不需要对式样进行处理，但对微生物纳米级的结构分辨能力不足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够实时监测微生物生长培养过程，无需式样处理，并具备多参数高分辨成像的微生物非直观成像检测装置及方法。
实现本发明目的的技术解决方案为：一种微生物非直观成像检测装置，包括光源，沿光源出射光束方向依次同轴设置的起偏器、液晶相位延迟器、第一波片和第一反射镜，沿第一反射镜反射光方向依次同轴设置的聚光镜、放置微生物式样的培养皿、物镜、第二反射镜，以及沿第二反射镜反射光方向依次同轴设置的第二波片、检偏器、成像透镜、相机；所述相机与计算机连接，液晶相位延迟器通过液晶控制器与计算机连接；所述起偏器、液晶相位延迟器、第一波片用于调节光源出射光束的偏振状态和偏振角度；
所述光源的出射光束依次经起偏器、液晶相位延迟器、第一波片、第一反射镜以及聚光镜后，对培养皿中的微生物式样进行照明，培养皿透射的光依次经物镜、第二反射镜、第二波片、检偏器、成像透镜后在相机的靶面成像；在此过程中，计算机通过液晶控制器驱动液晶相位延迟器对光束进行相位延迟，并控制相机采集图像。
基于上述微生物非直观成像检测装置的检测方法，包括以下步骤：
步骤1、搭建微生物非直观成像检测装置；
步骤2、打开光源，计算机驱动液晶相位延迟器工作将光源的出射光束调制为具有一定偏振角度的线偏振光，该线偏振光经第一反射镜反射及聚光镜后入射到置于培养皿内的微生物式样，培养皿透射的光依次经物镜、第二反射镜、第二波片、检偏器、成像透镜后在相机的靶面成像，计算机控制相机采集微生物式样偏振图像；
步骤3、计算机驱动液晶相位延迟器对光源出射光束的偏振角度进行周期性调制，同时控制相机采集图像，获得一系列微生物式样偏振图像并保存至计算机；
步骤4、计算机对所述一系列微生物式样偏振图像进行计算处理，获得微生物式样的各参数图像，包括去偏振图、相位差图以及方位角图。
进一步地，步骤4所述计算机对所述一系列微生物式样偏振图像进行计算处理，获得微生物式样的各参数图像，包括去偏振图、相位差图以及方位角图，所采用的公式分别为：
式中，Idp表示去偏振图，δ为相位差，为方位角，αi为液晶相位延迟器调制的某一偏振角度，Ii为偏振角度αi对应的培养皿透射的光强，N为液晶相位延迟器调制的偏振角度的个数。
本发明与现有技术相比，其显著优点为：1)无需式样处理：采用光学成像方法，可直接对微生物式样进行观察，无需染色标记、镀金膜导电等特殊处理，检测原理简单；2)实时监测微生物生长培养过程：采用液晶相位延迟器对照明光束进行电光调制，毫秒级的调制成像速度能够实时追踪微生物生长发育过程中的形态结构等变化；3)多参数高分辨成像：通过改变照明光束偏振状态和偏振角度，能够获得不同偏振状态的图像，并可基于这些图像计算获得去偏振、相位差、方位角等多参数图像，全面反映微生物更多的细节特征。
下面结合附图对本发明作进一步详细描述。
附图说明
图1为本发明微生物非直观成像检测装置的结构示意图。
图2为一个实施例中单颗木驹形杆菌的成像结果示意图，其中图(a)～图(c)分别为去偏振图、方位角图、相差图。
图3为一个实施例中***期木驹形杆菌的成像结果示意图，其中图(a)～图(c)分别为去偏振图、方位角图、相差图。
具体实施方式
为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
结合图1，本发明提出了一种微生物非直观成像检测装置，包括光源1，沿光源1出射光束方向依次同轴设置的起偏器2、液晶相位延迟器3、第一波片4和第一反射镜5，沿第一反射镜5反射光方向依次同轴设置的聚光镜6、放置微生物式样的培养皿7、物镜8、第二反射镜9，以及沿第二反射镜9反射光方向依次同轴设置的第二波片10、检偏器11、成像透镜12、相机13；相机13与计算机15连接，液晶相位延迟器3通过液晶控制器14与计算机15连接；起偏器2、液晶相位延迟器3、第一波片4用于调节光源1出射光束的偏振状态和偏振角度；
光源1的出射光束依次经起偏器2、液晶相位延迟器3、第一波片4、第一反射镜5以及聚光镜6后，对培养皿7中的微生物式样进行照明，培养皿7透射的光依次经物镜8、第二反射镜9、第二波片10、检偏器11、成像透镜12后在相机13的靶面成像；在此过程中，计算机15通过液晶控制器14驱动液晶相位延迟器3对光束进行相位延迟，并控制相机13采集图像。
上述微生物非直观成像检测装置，通过起偏器、液晶相位延迟器和波片改变照明光束的偏振状态和偏振角度，通过相机记录不同偏振状态下的微生物式样偏振图像，之后基于不同偏振角度下的系列微生物式样偏振图像，计算出微生物式样的各参数图像，包括去偏振图、相位差图以及方位角图。本发明基于毫秒级的电光调制速度，能够在微生物培养过程中实时监测微生物形态结构等变化，且无需对式样进行荧光标记或者镀金膜导电等处理，检测原理简单。
进一步地，在其中一个实施例中，液晶控制器14输出周期电压信号驱动液晶相位延迟器3对光束进行相位延迟。
进一步地，在其中一个实施例中，液晶控制器14输出周期方波电压信号驱动液晶相位延迟器3对光束进行相位延迟。
进一步地，在其中一个实施例中，液晶相位延迟器3的快轴方向与起偏器2的线偏振方向夹角为45°。
进一步地，在其中一个实施例中，第一波片4的快轴方向与起偏器2的线偏振方向夹角为0°。
进一步地，在其中一个实施例中，第二波片10的快轴方向与检偏器11的线偏振方向夹角为45°。
进一步地，在其中一个实施例中，起偏器2、检偏器11采用可见光波段线偏振片。
进一步地，在其中一个实施例中，第一波片4、第二波片10采用可见光波段的消色差波片。
基于上述微生物非直观成像检测装置的检测方法，包括以下步骤：
步骤1、搭建微生物非直观成像检测装置；
步骤2、打开光源1，计算机15驱动液晶相位延迟器3工作将光源1的出射光束调制为具有一定偏振角度的线偏振光，该线偏振光经第一反射镜5反射及聚光镜6后入射到置于培养皿7内的微生物式样，培养皿7透射的光依次经物镜8、第二反射镜9、第二波片10、检偏器11、成像透镜12后在相机13的靶面成像，计算机15控制相机13采集微生物式样偏振图像；
步骤3、计算机15驱动液晶相位延迟器3对光源1出射光束的偏振角度进行周期性调制，同时控制相机13采集图像，获得一系列微生物式样偏振图像并保存至计算机15；
步骤4、计算机15对一系列微生物式样偏振图像进行计算处理，获得微生物式样的各参数图像，包括去偏振图、相位差图以及方位角图。
结合图2和图3可以看出，本发明能获得多观察维度以及高分辨率的多参数图像，更全面地反映微生物更多的细节特征。
进一步地，在其中一个实施例中，步骤4中计算机15对一系列微生物式样偏振图像进行计算处理，获得微生物式样的各参数图像，包括去偏振图、相位差图以及方位角图，所采用的公式分别为：
式中，Idp表示去偏振图，δ为相位差，为方位角，αi为液晶相位延迟器3调制的某一偏振角度，Ii为偏振角度αi对应的培养皿7透射的光强，N为液晶相位延迟器3调制的偏振角度的个数。
综上，本发明利用偏振光对微生物微纳结构信息的高敏感性，通过液晶相位延迟器等偏振元件改变照明光束的偏振状态和偏振角度，获得不同偏振状态下微生物式样的偏振图像，相较现有其它检测方法拥有更高分辨率和更多观察维度，且液晶相位延迟器毫秒级的电光调制速度使本发明具有能够实时监测微生物培养过程中微生物形态结构等变化的优势，且无需对式样进行荧光标记或者镀金膜导电等特殊处理，检测原理简单易实现。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (3)
1.一种微生物非直观成像检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、搭建微生物非直观成像检测装置；
步骤2、打开光源（1），计算机（15）驱动液晶相位延迟器（3）工作将光源（1）的出射光束调制为具有一定偏振角度的线偏振光，该线偏振光经第一反射镜（5）反射及聚光镜（6）后入射到置于培养皿（7）内的微生物式样，培养皿（7）透射的光依次经物镜（8）、第二反射镜（9）、第二波片（10）、检偏器（11）、成像透镜（12）后在相机（13）的靶面成像，计算机（15）控制相机（13）采集微生物式样偏振图像；
步骤3、计算机（15）驱动液晶相位延迟器（3）对光源（1）出射光束的偏振角度进行周期性调制，同时控制相机（13）采集图像，获得一系列微生物式样偏振图像并保存至计算机（15）；
步骤4、计算机（15）对所述一系列微生物式样偏振图像进行计算处理，获得微生物式样的各参数图像，包括去偏振图、相位差图以及方位角图；
所述微生物非直观成像检测装置，包括光源（1），沿光源（1）出射光束方向依次同轴设置的起偏器（2）、液晶相位延迟器（3）、第一波片（4）和第一反射镜（5），沿第一反射镜（5）反射光方向依次同轴设置的聚光镜（6）、放置微生物式样的培养皿（7）、物镜（8）、第二反射镜（9），以及沿第二反射镜（9）反射光方向依次同轴设置的第二波片（10）、检偏器（11）、成像透镜（12）、相机（13）；所述相机（13）与计算机（15）连接，液晶相位延迟器（3）通过液晶控制器（14）与计算机（15）连接；所述起偏器（2）、液晶相位延迟器（3）、第一波片（4）用于调节光源（1）出射光束的偏振状态和偏振角度；
所述光源（1）的出射光束依次经起偏器（2）、液晶相位延迟器（3）、第一波片（4）、第一反射镜（5）以及聚光镜（6）后，对培养皿（7）中的微生物式样进行照明，培养皿（7）透射的光依次经物镜（8）、第二反射镜（9）、第二波片（10）、检偏器（11）、成像透镜（12）后在相机（13）的靶面成像；在此过程中，计算机（15）通过液晶控制器（14）驱动液晶相位延迟器（3）对光束进行相位延迟，并控制相机（13）采集图像；所述液晶控制器（14）输出周期电压信号驱动液晶相位延迟器（3）对光束进行相位延迟；
所述液晶控制器（14）输出周期方波电压信号驱动液晶相位延迟器（3）对光束进行相位延迟；
所述液晶相位延迟器（3）的快轴方向与起偏器（2）的线偏振方向夹角为45°；
所述第一波片（4）的快轴方向与起偏器（2）的线偏振方向夹角为0°；
所述第二波片（10）的快轴方向与检偏器（11）的线偏振方向夹角为45°；
步骤4所述计算机（15）对所述一系列微生物式样偏振图像进行计算处理，获得微生物式样的各参数图像，包括去偏振图、相位差图以及方位角图，所采用的公式分别为：
式中，/>表示去偏振图，/>为相位差，/>为方位角，/>为液晶相位延迟器（3）调制的某一偏振角度，/>为偏振角度/>对应的培养皿（7）透射的光强，/>为液晶相位延迟器（3）调制的偏振角度的个数。
2.根据权利要求1所述的微生物非直观成像检测方法，其特征在于，所述起偏器（2）、检偏器（11）采用可见光波段线偏振片。
3.根据权利要求1所述的微生物非直观成像检测方法，其特征在于，所述第一波片（4）、第二波片（10）采用可见光波段的消色差波片。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911079346.4A CN110849818B (zh) | 2019-11-07 | 2019-11-07 | 微生物非直观成像检测装置及方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911079346.4A CN110849818B (zh) | 2019-11-07 | 2019-11-07 | 微生物非直观成像检测装置及方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110849818A CN110849818A (zh) | 2020-02-28 |
| CN110849818B true CN110849818B (zh) | 2023-11-10 |
Family
ID=69600000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911079346.4A Active CN110849818B (zh) | 2019-11-07 | 2019-11-07 | 微生物非直观成像检测装置及方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110849818B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111610198A (zh) * | 2020-06-01 | 2020-09-01 | 上海御微半导体技术有限公司 | 一种缺陷检测装置及其方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110038529A (ko) * | 2009-10-08 | 2011-04-14 | 광주과학기술원 | 생체세포의 상대위상 측정방법 및 생체세포의 상대위상 측정장치 |
| TW201118363A (en) * | 2009-11-20 | 2011-06-01 | Ind Tech Res Inst | Object characteristic measurement method and system |
| CN103837476A (zh) * | 2012-11-21 | 2014-06-04 | 中国科学院国家天文台 | 一种Mueller矩阵的自校准测量方法 |
| CN107121414A (zh) * | 2017-06-11 | 2017-09-01 | 湖北器长光电股份有限公司 | 一种非直观弱光场超分辨成像测量***和方法 |
| CN108303238A (zh) * | 2017-01-13 | 2018-07-20 | 北京航空航天大学 | 液晶相位可变延迟器光谱相位延迟定标*** |
| CN109060660A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-12-21 | 天津大学 | 基于液晶可变延迟器的反射差分光学测量***及方法 |
-
2019
- 2019-11-07 CN CN201911079346.4A patent/CN110849818B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110038529A (ko) * | 2009-10-08 | 2011-04-14 | 광주과학기술원 | 생체세포의 상대위상 측정방법 및 생체세포의 상대위상 측정장치 |
| TW201118363A (en) * | 2009-11-20 | 2011-06-01 | Ind Tech Res Inst | Object characteristic measurement method and system |
| CN103837476A (zh) * | 2012-11-21 | 2014-06-04 | 中国科学院国家天文台 | 一种Mueller矩阵的自校准测量方法 |
| CN108303238A (zh) * | 2017-01-13 | 2018-07-20 | 北京航空航天大学 | 液晶相位可变延迟器光谱相位延迟定标*** |
| CN107121414A (zh) * | 2017-06-11 | 2017-09-01 | 湖北器长光电股份有限公司 | 一种非直观弱光场超分辨成像测量***和方法 |
| CN109060660A (zh) * | 2018-08-08 | 2018-12-21 | 天津大学 | 基于液晶可变延迟器的反射差分光学测量***及方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 基于LCVR调谐的全偏振多谱段成像***;张颖 等;《光谱学与光谱分析》;20110531;第31卷(第5期);第1375-1376页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110849818A (zh) | 2020-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jonkman et al. | An introduction to the wound healing assay using live-cell microscopy | |
| Faas et al. | Localization of fluorescently labeled structures in frozen-hydrated samples using integrated light electron microscopy | |
| Zhang et al. | Combination of Raman tweezers and quantitative differential interference contrast microscopy for measurement of dynamics and heterogeneity during the germination of individual bacterial spores | |
| US11650406B2 (en) | Microscopic imaging method of phase contrast and differential interference contrast based on the transport of intensity equation | |
| Brunstein et al. | Full-field dual-color 100-nm super-resolution imaging reveals organization and dynamics of mitochondrial and ER networks | |
| Foster | New Atomic Force Microscopy(AFM) Approaches Life Sciences Gently, Quantitatively, and Correctively | |
| CN110849849A (zh) | 基于液晶的快速调制荧光偏振显微成像装置及方法 | |
| Franck et al. | Direct physical study of kinetochore–microtubule interactions by reconstitution and interrogation with an optical force clamp | |
| CN102782561A (zh) | 对生物有机体进行时间相关的显微镜检查的***和方法 | |
| CN110849818B (zh) | 微生物非直观成像检测装置及方法 | |
| US20140118820A1 (en) | Microscope and controlling method | |
| Kuo et al. | A model for kinesin movement from nanometer-level movements of kinesin and cytoplasmic dynein and force measurements | |
| CN111505817A (zh) | 基于偏振编码的相衬显微***及其成像方法 | |
| Fairlamb et al. | Construction of a three-color prism-based TIRF microscope to study the interactions and dynamics of macromolecules | |
| Glaser et al. | Expansion-assisted selective plane illumination microscopy for nanoscale imaging of centimeter-scale tissues | |
| CN103364345B (zh) | 基于数字微镜元件的全反射显微镜环形扫描方法和装置 | |
| Khan et al. | Super-resolution imaging and quantification of megakaryocytes and platelets | |
| Yan et al. | Dynamic fluorescence lifetime imaging based on acousto-optic deflectors | |
| WO2011056658A1 (en) | Multi-photon microscopy via air interface objective lens | |
| CN204595003U (zh) | 一种全自动高通量光学生物传感装置 | |
| Chen et al. | Expansion tomography for large volume tissue imaging with nanoscale resolution | |
| Pearce et al. | New Techniques for the Study of Growin? Micro-or? anisms | |
| Trexler et al. | Two-color total internal reflection fluorescence microscopy of exocytosis in endocrine cells | |
| Parveen et al. | Using expansion microscopy to physically enlarge whole-mount Drosophila embryos for super-resolution imaging | |
| Zhang et al. | Rapid antibiotic susceptibility testing of bacteria by single-field tracking centrifugation of bacteria solution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |