CN110583486A - 一种高抗逆性构树的培育方法 - Google Patents

一种高抗逆性构树的培育方法 Download PDF

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Abstract

本申请公布了构树的育苗技术领域中的一种高抗逆性构树的培育方法，包括以下步骤：步骤一：对黄叶构树进行部分嫩枝扦插和根蘖繁殖，获得第一棵变异子代植株，将变异子代植株的嫩枝作为外植体；步骤二：将取得的外植体进行表面灭菌；步骤三：将外植体进行初代培养；步骤四：将幼芽进行生根培养；步骤五：炼苗3d‑7d后移栽入含生长培养基的穴盘中；步骤六：将幼苗栽培土地中；步骤七：进行追肥、灌水及防虫害处理。本发明中选取黄色叶子选育出来的变异子代植株作为外植体，其具有构树的优质基因及变异基因，然后经过灭菌，提高外植体的抗逆能力，在经过初代培养及生根培养，快速地培育出高抗逆性的构树。

Description

一种高抗逆性构树的培育方法
技术领域
本发明属于构树的育苗技术领域，具体涉及一种高抗逆性构树的培育方法。
背景技术
构树别名褚桃等，为落叶乔木，高10-20m，树皮暗灰色，小枝密生柔毛。树冠张开，卵形至广卵形，树皮平滑，浅灰色或灰褐色，不易裂，全株含乳汁，为强阳性树种，适应性特强，抗逆性强。构树外貌虽较粗野，但枝叶茂密且有抗性、生长快、繁殖容易等许多优点，果实酸甜，可食用，是城乡绿化的重要树种，尤其适合用作矿区及荒山坡地绿化，亦可选做庭荫树及防护林用，为抗有毒气体强的树种，可在大气污染严重地区栽植。
中科院植物重点实验室通过杂交育种结合现代生物技术培育出了富含蛋白质的饲料新品种杂交构树，由于该树种蛋白含量和氨基酸含量高、具有速生、丰产、多抗、耐砍伐、无病虫害等特点，因此又称蛋白桑。因其在饲料、造纸、生态绿化等方面具有重要的经济和生态价值，目前已在全国20多个省区进行了种植，既能帮助广大农户脱贫致富，又能改善贫困地区的生态环境。
通过对杂交构树的观察，发现极少量的构树的叶子成黄色，而通过长时间观察这些黄色叶子构树的长势相对于其他绿叶构树更好。因此，对该黄叶构树进行选育培育，以培育出高抗逆性构树品种。
发明内容
本发明意在提供一种高抗逆性构树的培育方法，以提供一种高抗逆性构树品种。
为了解决上述问题，本发明提供如下方案：一种高抗逆性构树的培育方法，包括以下步骤：
步骤一：对黄叶构树进行部分嫩枝扦插和根蘖繁殖，挑选单株新生叶片呈黄色的枝条进行嫩枝扦插，获得第一棵变异子代植株，将变异子代植株的嫩枝作为外植体；
步骤二：将取得的外植体进行表面灭菌；
步骤三：将外植体切成0.5-1cm长且带有一个腋芽的小径段，置于灭菌后的初代培养基上培养，直到外植体长出幼芽；
步骤四：将幼芽放于生根培养基上进行生根培养，培养2-3个星期后渐渐长出白色的幼根，待根生长出6-8条时进行炼苗处理；
步骤五：炼苗3d-7d后移栽入含生长培养基的穴盘中，所述生长培养基由蛭石、泥炭和珍珠岩组成，将穴盘放在温室大棚中，对幼苗进行光、温、水、肥管理，培育至幼苗株高10cm-15cm；
步骤六：将幼苗按行距3-4m×株距1-1.5m的密度栽培土地中；
步骤七：追肥、灌水及防虫害处理。
本方案的原理及其有益效果：本发明中选取黄色叶子选育出来的变异子代植株作为外植体，其具有构树的优质基因及变异基因，然后经过灭菌，提高外植体的抗逆能力，在经过初代培养及生根培养，快速地培育出高抗逆性的构树。
进一步，所述初代培养基为MS培养基加入2,4-二氯苯氧乙酸、细胞***素、6-苄氨基腺嘌呤和1-萘乙酸制成，其中2,4-二氯苯氧乙酸的浓度为1.8-2.3mg/L，细胞***素的浓度为0.8-1.3mg/L，6-苄氨基腺嘌呤的浓度为0.9-1.2mg/L，1-萘乙酸的浓度为0.3-0.6mg/L。采用本方案的初代培养基进行外植体的培养，可有效促进幼芽的形成。
进一步，所述生根培养基为MS培养基中加入吲哚丁酸、亚精胺、蔗糖和琼脂，其中吲哚丁酸的浓度为0.1-1.0mg/L，亚精胺的浓度为5.0-20.0mg/L，蔗糖的浓度为15-25g/L，琼脂的浓度为6.5-8.0g/L。本方案的生根培养基能快速促进幼苗根的生成，幼苗生根率为100％，20天平均生根树为5.5根。
进一步，所述生根培养的培养条件是光照时间为10-12h/d，温度为25±3℃。
进一步，所述炼苗处理为：将生根后的杂交构树组织培养苗先连同组培瓶放于阳光下，4-5天后松开瓶盖，松盖后3天取掉瓶盖，使组培瓶苗处于与外界环境全开放状态，2天后进行移植工作；将组织培养的构树苗由培养基中取出后洗净培养基，用稀释1000倍的多菌灵或百菌清溶液浸泡10-20分钟，随后将杂交构树苗木接入已用千分之三甲醛灭菌处理过的混有园土、蛭石及少量珍珠岩的基质中培养，蛭石、园土、珍珠岩的比值是6:3:1，炼苗条件是温度25℃，湿度为75％-90％，在植株上层套上塑料薄膜保水，结合当地环境进行通风换气，培养10天逐渐取下塑料薄膜。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细的说明：
实施例1：一种高抗逆性构树的培育方法，包括以下步骤：
步骤一：对黄叶构树进行部分嫩枝扦插和根蘖繁殖，挑选单株新生叶片呈黄色的枝条进行嫩枝扦插，获得第一棵变异子代植株，将变异子代植株的嫩枝作为外植体；
步骤二：将取得的外植体进行表面灭菌；
步骤三：将外植体切成0.5cm长且带有一个腋芽的小径段，置于灭菌后的初代培养基上培养，直到外植体长出幼芽，所述初代培养基为MS培养基加入2,4-二氯苯氧乙酸、细胞***素、6-苄氨基腺嘌呤和1-萘乙酸制成，其中2,4-二氯苯氧乙酸的浓度为1.8mg/L，细胞***素的浓度为0.8mg/L，6-苄氨基腺嘌呤的浓度为0.9mg/L，1-萘乙酸的浓度为0.3mg/L。；
步骤四：将幼芽放于生根培养基上进行生根培养，培养条件为光照时间为10h/d，温度为22℃。所述生根培养基为MS培养基中加入吲哚丁酸、亚精胺、蔗糖和琼脂，其中吲哚丁酸的浓度为0.1mg/L，亚精胺的浓度为5.0mg/L，蔗糖的浓度为15g/L，琼脂的浓度为6.5g/L，培养2-3个星期后渐渐长出白色的幼根，待根生长出6条时进行炼苗处理，所述炼苗处理为：将生根后的杂交构树组织培养苗先连同组培瓶放于阳光下，4天后松开瓶盖，松盖后3天取掉瓶盖，使组培瓶苗处于与外界环境全开放状态，2天后进行移植工作；将组织培养的构树苗由培养基中取出后洗净培养基，用稀释1000倍的多菌灵或百菌清溶液浸泡10分钟，随后将杂交构树苗木接入已用千分之三甲醛灭菌处理过的混有园土、蛭石及少量珍珠岩的基质中培养，蛭石、园土、珍珠岩的比值是6:3:1，炼苗条件是温度25℃，湿度为75％，在植株上层套上塑料薄膜保水，结合当地环境进行通风换气，培养10天逐渐取下塑料薄膜；
步骤五：炼苗3dd后移栽入含生长培养基的穴盘中，所述生长培养基由蛭石、泥炭和珍珠岩组成，将穴盘放在温室大棚中，对幼苗进行光、温、水、肥管理，培育至幼苗株高10cmcm；
步骤六：将幼苗按行距3m×株距1m的密度栽培土地中；
步骤七：追肥、灌水及防虫害处理。
实施例2：一种高抗逆性构树的培育方法，包括以下步骤：
步骤一：对黄叶构树进行部分嫩枝扦插和根蘖繁殖，挑选单株新生叶片呈黄色的枝条进行嫩枝扦插，获得第一棵变异子代植株，将变异子代植株的嫩枝作为外植体；
步骤二：将取得的外植体进行表面灭菌；
步骤三：将外植体切成0.8cm长且带有一个腋芽的小径段，置于灭菌后的初代培养基上培养，直到外植体长出幼芽，所述初代培养基为MS培养基加入2,4-二氯苯氧乙酸、细胞***素、6-苄氨基腺嘌呤和1-萘乙酸制成，其中2,4-二氯苯氧乙酸的浓度为2.0mg/L，细胞***素的浓度为1.1mg/L，6-苄氨基腺嘌呤的浓度为1.05mg/L，1-萘乙酸的浓度为0.45mg/L。；
步骤四：将幼芽放于生根培养基上进行生根培养，培养条件为光照时间为11h/d，温度为25℃。所述生根培养基为MS培养基中加入吲哚丁酸、亚精胺、蔗糖和琼脂，其中吲哚丁酸的浓度为0.5mg/L，亚精胺的浓度为13mg/L，蔗糖的浓度为20g/L，琼脂的浓度为7.2g/L，培养2-3个星期后渐渐长出白色的幼根，待根生长出7条时进行炼苗处理，所述炼苗处理为：将生根后的杂交构树组织培养苗先连同组培瓶放于阳光下，4天后松开瓶盖，松盖后3天取掉瓶盖，使组培瓶苗处于与外界环境全开放状态，2天后进行移植工作；将组织培养的构树苗由培养基中取出后洗净培养基，用稀释1000倍的多菌灵或百菌清溶液浸泡15分钟，随后将杂交构树苗木接入已用千分之三甲醛灭菌处理过的混有园土、蛭石及少量珍珠岩的基质中培养，蛭石、园土、珍珠岩的比值是6:3:1，炼苗条件是温度25℃，湿度为82％，在植株上层套上塑料薄膜保水，结合当地环境进行通风换气，培养10天逐渐取下塑料薄膜。；
步骤五：炼苗5d后移栽入含生长培养基的穴盘中，所述生长培养基由蛭石、泥炭和珍珠岩组成，将穴盘放在温室大棚中，对幼苗进行光、温、水、肥管理，培育至幼苗株高13cm；
步骤六：将幼苗按行距3m×株距1.5m的密度栽培土地中；
步骤七：追肥、灌水及防虫害处理。
实施例3：一种高抗逆性构树的培育方法，包括以下步骤：
步骤一：对黄叶构树进行部分嫩枝扦插和根蘖繁殖，挑选单株新生叶片呈黄色的枝条进行嫩枝扦插，获得第一棵变异子代植株，将变异子代植株的嫩枝作为外植体；
步骤二：将取得的外植体进行表面灭菌；
步骤三：将外植体切成1cm长且带有一个腋芽的小径段，置于灭菌后的初代培养基上培养，直到外植体长出幼芽，所述初代培养基为MS培养基加入2,4-二氯苯氧乙酸、细胞***素、6-苄氨基腺嘌呤和1-萘乙酸制成，其中2,4-二氯苯氧乙酸的浓度为2.3mg/L，细胞***素的浓度为1.3mg/L，6-苄氨基腺嘌呤的浓度为1.2mg/L，1-萘乙酸的浓度为0.6mg/L；
步骤四：将幼芽放于生根培养基上进行生根培养，培养条件为光照时间为12h/d，温度为28℃。所述生根培养基为MS培养基中加入吲哚丁酸、亚精胺、蔗糖和琼脂，其中吲哚丁酸的浓度为1.0mg/L，亚精胺的浓度为20.0mg/L，蔗糖的浓度为25g/L，琼脂的浓度为8.0g/L，培养2-3个星期后渐渐长出白色的幼根，待根生长出8条时进行炼苗处理，所述炼苗处理为：将生根后的杂交构树组织培养苗先连同组培瓶放于阳光下，5天后松开瓶盖，松盖后3天取掉瓶盖，使组培瓶苗处于与外界环境全开放状态，2天后进行移植工作；将组织培养的构树苗由培养基中取出后洗净培养基，用稀释1000倍的多菌灵或百菌清溶液浸泡20分钟，随后将杂交构树苗木接入已用千分之三甲醛灭菌处理过的混有园土、蛭石及少量珍珠岩的基质中培养，蛭石、园土、珍珠岩的比值是6:3:1，炼苗条件是温度25℃，湿度为90％，在植株上层套上塑料薄膜保水，结合当地环境进行通风换气，培养10天逐渐取下塑料薄膜。；
步骤五：炼苗7d后移栽入含生长培养基的穴盘中，所述生长培养基由蛭石、泥炭和珍珠岩组成，将穴盘放在温室大棚中，对幼苗进行光、温、水、肥管理，培育至幼苗株高15cm；
步骤六：将幼苗按行距3m×株距1.5m的密度栽培土地中；
步骤七：追肥、灌水及防虫害处理。
用实施例1～3生产的构树组培苗＝与传统方法培育构树苗栽植后进行对比，得数据如下：
实施例1：每亩土地栽植的500棵构树中，平均死亡构树为16棵，构树的存活率为96.8％。
实施例2：每亩土地栽植的500棵构树中，平均死亡构树为10棵，构树的存活率为98％。
实施例3：每亩土地栽植的500棵构树中，平均死亡构树为17棵，构树的存活率为96.6％。
而没有对构树进行注射营养液的情况中，每亩土地栽植的500棵构树中，平均死亡构树为41棵，构树的存活率为91.8％。
由以上数据明显得知，使用本发明的方法培育的构树栽植后的存活率远远高于传统育苗制得的构树苗，证明本发明的构树的抗逆性高，对于新环境的适应性强。

Claims (5)

1.一种高抗逆性构树的培育方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一：对黄叶构树进行部分嫩枝扦插和根蘖繁殖，挑选单株新生叶片呈黄色的枝条进行嫩枝扦插，获得第一棵变异子代植株，将变异子代植株的嫩枝作为外植体；
步骤二：将取得的外植体进行表面灭菌；
步骤三：将外植体切成0.5-1cm长且带有一个腋芽的小径段，置于灭菌后的初代培养基上培养，直到外植体长出幼芽；
步骤四：将幼芽放于生根培养基上进行生根培养，培养2-3个星期后渐渐长出白色的幼根，待根生长出6-8条时进行炼苗处理；
步骤五：炼苗3d-7d后移栽入含生长培养基的穴盘中，所述生长培养基由蛭石、泥炭和珍珠岩组成，将穴盘放在温室大棚中，对幼苗进行光、温、水、肥管理，培育至幼苗株高10cm-15cm；
步骤六：将幼苗按行距3-4m×株距1-1.5m的密度栽培土地中；
步骤七：追肥、灌水及防虫害处理。
2.根据权利要求1所述的一种高抗逆性构树的培育方法，其特征在于：所述初代培养基为MS培养基加入2,4-二氯苯氧乙酸、细胞***素、6-苄氨基腺嘌呤和1-萘乙酸制成，其中2,4-二氯苯氧乙酸的浓度为1.8-2.3mg/L，细胞***素的浓度为0.8-1.3mg/L，6-苄氨基腺嘌呤的浓度为0.9-1.2mg/L，1-萘乙酸的浓度为0.3-0.6mg/L。
3.根据权利要求2所述的一种高抗逆性构树的培育方法，其特征在于：所述生根培养基为MS培养基中加入吲哚丁酸、亚精胺、蔗糖和琼脂，其中吲哚丁酸的浓度为0.1-1.0mg/L，亚精胺的浓度为5.0-20.0mg/L，蔗糖的浓度为15-25g/L，琼脂的浓度为6.5-8.0g/L。
4.根据权利要求3所述的一种高抗逆性构树的培育方法，其特征在于：所述生根培养的培养条件是光照时间为10-12h/d，温度为25±3℃。
5.根据权利要求4所述的一种高抗逆性构树的培育方法，其特征在于：所述炼苗处理为：将生根后的杂交构树组织培养苗先连同组培瓶放于阳光下，4-5天后松开瓶盖，松盖后3天取掉瓶盖，使组培瓶苗处于与外界环境全开放状态，2天后进行移植工作；将组织培养的构树苗由培养基中取出后洗净培养基，用稀释1000倍的多菌灵或百菌清溶液浸泡10-20分钟，随后将杂交构树苗木接入已用千分之三甲醛灭菌处理过的混有园土、蛭石及少量珍珠岩的基质中培养，蛭石、园土、珍珠岩的比值是6:3:1，炼苗条件是温度25℃，湿度为75％-90％，在植株上层套上塑料薄膜保水，结合当地环境进行通风换气，培养10天逐渐取下塑料薄膜。
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