CN110476094A - 偏振元件、圆偏振片及图像显示装置 - Google Patents
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Abstract
本发明的课题在于提供一种在适用于图像显示装置时防反射功能优异的偏振元件以及具有该偏振元件的圆偏振片及图像显示装置。本发明的偏振元件具有取向膜和使用二色性物质形成的各向异性光吸收膜，上述各向异性光吸收膜的取向度S为0.92以上，上述取向膜的波长400～700nm下的平均折射率nave为1.55～2.0。
Description
技术领域
本发明涉及一种偏振元件、圆偏振片及图像显示装置。
背景技术
近年来，柔性OLED(Organic Light Emitting Diode：有机发光二极管)的开发正在进行中，并对所使用的各部件进行柔性化。其中，为了防止外光的反射而使用的圆偏振片要求高偏振度和柔性。以往，圆偏振片使用碘起偏器。碘起偏器是通过使碘溶解或吸附于如聚乙烯醇那样的高分子材料并将其膜沿一方向以高倍率拉伸为薄膜状而制作的，因此不具有充分的柔性。
因此，正在研究使用在玻璃或透明膜等基板上涂布二色性物质并利用分子间相互作用等使其取向的偏振元件。例如，在专利文献1中提出有二色性物质的浓度高且为薄膜并且具有高偏振度的偏振元件。
以往技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利第5437744号公报
发明内容
发明要解决的技术课题
本发明人等进行了研究的结果，得知如专利文献1中所记载的方式那样，当提高了二色性物质的浓度时，能够提高各向异性光吸收膜的取向度，因此可得到偏振度高的偏振元件，但防反射功能降低。
因此，本发明的课题在于提供一种在适用于图像显示装置时防反射功能优异的偏振元件以及具有该偏振元件的圆偏振片及图像显示装置。
用于解决技术课题的手段
本发明人等进行深入研究的结果，发现了在具有取向膜和包含二色性物质的各向异性光吸收膜的偏振元件中，若各向异性光吸收膜的取向度S为0.92以上且取向膜的波长400～700nm下的平均折射率nave为1.55～2.0，则可得到防反射功能优异的偏振元件。
即，发现了通过以下构成能够实现上述课题。
[1]
一种偏振元件，其具有取向膜和使用二色性物质形成的各向异性光吸收膜，
上述各向异性光吸收膜的取向度S为0.92以上，
上述取向膜的波长400～700nm下的平均折射率nave为1.55～2.0。
[2]
根据[1]所述的偏振元件，其中，上述取向膜的面内的波长550nm下的折射率各向异性Δn为0.10以上。
[3]
根据[2]所述的偏振元件，其中，上述折射率各向异性Δn为0.20以上。
[4]
根据[1]至[3]中任一项所述的偏振元件，其中，上述平均折射率nave为1.55～1.80。
[5]
根据[1]至[4]中任一项所述的偏振元件，其中，上述取向膜的波长550nm下的平均折射率n550为1.55～1.75。
[6]
根据[1]至[5]中任一项所述的偏振元件，其中，上述取向膜的波长450nm下的平均折射率n450相对于上述取向膜的波长550nm下的平均折射率n550之比为1.0以上。
[7]
根据[1]至[6]中任一项所述的偏振元件，其中，在上述各向异性光吸收膜的面内在波长550nm下的折射率最大的方向上，将上述各向异性光吸收膜的折射率设为Nx550，将上述取向膜的折射率设为nx550，
在面内与上述各向异性光吸收膜的面内的折射率最大的方向正交的方向上，将上述各向异性光吸收膜的折射率设为Ny550，将上述取向膜的折射率设为ny550时，满足式(1)。
|Nx550-nx550|+|Ny550-ny550|＜0.3 式(1)
[8]
根据[1]至[7]中任一项所述的偏振元件，其中，上述二色性物质的含量相对于上述各向异性光吸收膜的总固体成分质量为8～22质量％。
[9]
根据[1]至[8]中任一项所述的偏振元件，其中，上述取向膜的厚度为10nm～100nm。
[10]
根据[1]至[9]中任一项所述的偏振元件，其中，上述取向膜为使用具有含有偶氮基的光反应性基团的光活性化合物形成的光取向膜。
[11]
根据[10]所述的偏振元件，其中，上述光活性化合物为后述的式(I)所表示的化合物。
后述的式(I)中，R21、R22、R23及R24分别独立地表示氢原子或取代基。其中，R21、R22、R23及R24中的至少1个表示羧基、磺基或它们的盐。
后述的式(I)中，m表示1～4的整数，n表示1～4的整数，o表示1～5的整数，p表示1～5的整数。当m、n、o及p为2以上的整数时，多个R21、R22、R23及R24分别可以彼此相同也可以不同。
[12]
根据[10]或[11]所述的偏振元件，其中，上述光取向膜包含折射率1.50～1.60的粘合剂成分，
上述粘合剂成分的含量相对于上述光取向膜的总固体成分质量为10质量％以上。
[13]
根据[1]至[9]中任一项所述的偏振元件，其中，上述取向膜为使用聚酰胺酸及聚酰亚胺化合物中的一者或两者形成的膜。
[14]
根据[1]至[13]中任一项所述的偏振元件，其中，上述二色性物质包含后述的式(II)所表示的化合物。
后述的式(II)中，R31、R32、R33、R34及R35分别独立地表示氢原子或取代基，R36及R37分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的烷基，Q31表示可以具有取代基的芳香族烃基、芳香族杂环基或环己烷环基，L31表示2价的连接基团，A31表示氧原子或硫原子。R36、R37及Q31可以具有自由基聚合性基团作为取代基。
[15]
根据[1]至[14]中任一项所述的偏振元件，其中，上述各向异性光吸收膜显示出逆波长分散性。
[16]
根据[1]至[15]中任一项所述的偏振元件，其还具有基板，
并且依次具有上述基板、上述取向膜及上述各向异性光吸收膜。
[17]
一种圆偏振片，其具有[1]至[16]中任一项所述的偏振元件和1/4波片。
[18]
一种图像显示装置，其具有[1]至[16]中任一项所述的偏振元件或[17]所述的圆偏振片和图像显示元件。
发明效果
根据本发明，能够提供在适用于图像显示装置时防反射功能优异的偏振元件以及具有该偏振元件的圆偏振片及图像显示装置。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细说明。
以下记载的构成要件的说明是根据本发明的代表性实施方式而进行的，但本发明并不限定于这种实施方式。
另外，本说明书中，使用“～”表示的数值范围是指将“～”的前后所记载的数值作为下限值及上限值而包含的范围。
并且，本说明书中，平行、正交并不是指严格意义上的平行、正交，而是指平行或正交的±5°的范围。
并且，本说明书中，(甲基)丙烯酸是指“丙烯酸”及“甲基丙烯酸”的总称，(甲基)丙烯酰基是指“丙烯酰基”及“甲基丙烯酰基”的总称，(甲基)丙烯酰氧基是指“丙烯酰氧基”及“甲基丙烯酰氧基”的总称，(甲基)丙烯酸酯是指“丙烯酸酯”及“甲基丙烯酸酯”的总称。
并且，本说明书中，液晶性组合物及液晶性化合物的概念中还包括因固化等而已不再显示液晶性的组合物及化合物。
[各向异性光吸收膜的取向度]
本发明中的各向异性光吸收膜的取向度S为以在光学显微镜(Nikon Co.，Ltd.制造，产品名“ECLIPSE E600 POL”)的光源侧***了直线起偏器的状态，在样品台上设置各向异性光吸收膜，使用多通道光谱仪(Ocean Optics，Inc.制造，产品名“QE65000”)测定各向异性光吸收膜的吸光度并通过以下式计算的值。
取向度：S＝[(Az0/Ay0)-1]/[(Az0/Ay0)+2]
Az0：各向异性光吸收膜对吸收轴方向的偏振光的吸光度
Ay0：各向异性光吸收膜对透射轴方向的偏振光的吸光度
[折射率]
本发明中的各向异性光吸收膜及取向膜的折射率为使用Woollam公司制造的分光椭偏仪M-2000U测定的值。
具体而言，将在规定的波长t[nm]下各向异性光吸收膜的面内的折射率最大的方向定义为x轴，将相对于其正交的方向定义为y轴，将相对于面内的法线方向定义为z轴，将x轴方向的折射率定义为Nxt，将y轴方向的折射率定义为Nyt，将z轴方向的折射率定义为Nzt。例如，当测定波长为550nm时，将x轴方向的折射率称为Nx550，将y轴方向的折射率称为Ny550，将z轴方向的折射率称为Nz550。
关于本发明中的取向膜的折射率，也与各向异性光吸收膜的折射率相同地进行测定，将上述x轴方向(即，各向异性光吸收膜的面内的折射率最大的方向)的折射率定义为nxt，将上述y轴方向的折射率定义为nyt，将上述z轴方向的折射率定义为nzt。例如，当测定波长为550nm时，将x轴方向的折射率称为nx550，将y轴方向的折射率称为ny550，将z轴方向的折射率称为nz550。
本发明中的取向膜的波长400～700nm下的平均折射率nave是在波长400～700nm的范围内每1nm测定nxt及nyt，并使用x轴方向的折射率的平均值nxave及y轴方向的折射率的平均值nyave通过下述式(R1)进行计算。
平均折射率nave＝(nxave+nyave)/2 (R1)
nxave＝(nx400+nx401+nx402+……+nx699+nx700)/301
nyave＝(ny400+ny401+ny402+……+ny699+ny700)/301
本发明中的取向膜的波长550nm下的平均折射率n550通过下述式(R2)进行计算。
平均折射率n550＝(nx550+ny550)/2 (R2)
本发明中的取向膜的面内的波长550nm下的折射率各向异性Δn通过下述式(R3)进行计算。
折射率各向异性Δn＝nx550-ny550 (R3)
[延迟]
本发明中，Re(λ)及Rth(λ)各自表示波长λ下的面内的延迟及厚度方向的延迟。没有特别记载时，波长λ设为550nm。
本发明中，Re(λ)及Rth(λ)为在AxoScan OPMF-1(Opto Science，Inc.制造)中在波长λ下测定出的值。通过在AxoScan中输入平均折射率((Nx+Ny+Nz)/3)和膜厚(d(μm))来计算以下：
慢轴方向(°)
Re(λ)＝R0(λ)
Rth(λ)＝((Nx+Ny)/2-Nz)×d。
另外，R0(λ)显示为由AxoScan OPMF-1计算的数值，但表示Re(λ)。
延迟的计算中所使用的折射率Nx、Ny及Nz是使用阿贝折射仪(NAR-4T，ATAGO CO.，LTD.制造)且光源使用钠灯(λ＝589nm)来进行测定。并且，当测定波长依赖性时，在多波长阿贝折射仪DR-M2(ATAGO CO.，LTD.制造)中能够以与干扰过滤器的组合来进行测定。
并且，能够使用聚合物手册(JOHN WILEY&SONS，INC)及各种光学膜的产品目录的值。以下例示出主要的光学膜的平均折射率的值：纤维素酰化物(1.48)、环烯烃聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)及聚苯乙烯(1.59)。
[偏振元件]
本发明的偏振元件具有取向膜和包含二色性物质的各向异性光吸收膜，上述各向异性光吸收膜的取向度S为0.92以上，上述取向膜的波长400～700nm下的平均折射率nave为1.55～2.0。
根据本发明的偏振元件，在适用于图像显示装置时能够发挥优异的防反射功能。其原因的详细内容尚不明确，但大致推定如下。
为了提高包含二色性物质的各向异性光吸收膜的柔性，例如可以举出减小各向异性光吸收膜的厚度的方法。在使用了这种薄膜的各向异性光吸收膜的情况下，作为用于得到高偏振度的偏振元件的方法之一，有使用通过一边提高各向异性光吸收膜中所包含的二色性物质的浓度一边提高二色性物质的取向度而得到的高取向度的各向异性光吸收膜的方法。
然而，在使用了高取向度的各向异性光吸收膜(即，高取向度的二色性物质)的情况下，二色性物质的可见光区域(波长400～700nm左右)中的折射率各向异性变高。其结果，认为各向异性光吸收膜和与其相邻的取向膜之间的界面处的内部反射增大而偏振元件的防反射功能降低。
针对该问题，本发明人等发现了，若将取向膜的可见光区域的折射率设定在规定范围内，则在适用于图像显示装置时能够发挥优异的防反射功能。推测这是因为，通过如此将取向膜的可见光区域的折射率设定在规定范围内，各向异性光吸收膜的可见光区域的折射率与取向膜的可见光区域的折射率相匹配，能够抑制各向异性光吸收膜与取向膜之间的界面处的内部反射。
〔取向膜〕
本发明中的取向膜的波长400～700nm下的平均折射率nave为1.55～2.0。由此，即使在使用了高取向度的各向异性光吸收膜的情况下，也可得到防反射功能优异的偏振元件。
从偏振元件的防反射功能更优异的观点考虑，取向膜的平均折射率nave优选1.55～1.80，更优选1.60～1.80。
取向膜的波长550nm下的平均折射率n550优选1.55～1.80，更优选1.55～1.75，进一步优选1.60～1.75。波长550nm的光为容易被人眼视觉辨认的波长的光。若取向膜的平均折射率n550在上述范围内，则反射光不易被视觉辨认，因此偏振元件的防反射功能进一步得到提高。
从偏振元件的防反射功能进一步得到提高的观点考虑，取向膜的波长550nm下的面内的折射率各向异性Δn优选0.10以上，更优选0.20以上。
由于偏振元件的防反射功能降低，因此取向膜的波长550nm下的面内的折射率各向异性Δn的上限值优选0.45以下，更优选0.40以下，进一步优选0.30以下。
从偏振元件的防反射功能进一步得到提高的观点考虑，取向膜的波长450nm下的平均折射率n450相对于取向膜的波长550nm下的平均折射率n550之比(n450/n550)优选1.0以上，更优选1.05以上。
从能够抑制偏振元件的反射光带颜色的观点考虑，比(n450/n550)的上限值优选1.2以下，更优选1.1以下。
取向膜的厚度优选10～10000nm，更优选10～1000nm，进一步优选10～300nm，尤其优选10～100nm。尤其，若取向膜的厚度在10～100nm的范围内，则利用光的干涉作用能够抑制由可见光中短波长侧的光所引起的内部反射，因此能够抑制反射光的变色。因此，偏振元件的防反射功能进一步得到提高。
当将各向异性光吸收膜涂布形成于取向膜上时，取向膜优选具有不会因各向异性光吸收膜组合物的涂布而溶解的程度的耐溶剂性。并且，取向膜优选具有用于溶剂的去除或液晶的取向的加热处理中的耐热性。
取向膜并不限定于此，例如可以为使用取向性聚合物(例如，包含取向性聚合物及后述的溶剂的取向性聚合物组合物)形成的膜。
作为取向性聚合物，例如可以举出聚酰胺、明胶类、聚酰亚胺、聚酰胺酸、聚乙烯醇、烷基改性聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚噁唑、聚乙烯亚胺、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸及聚丙烯酸酯等。这些取向性聚合物可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。在这些之中，从更容易将各种折射率设定在上述范围内的观点、耐溶剂性优异的观点及耐热性优异的观点考虑，优选使用聚酰胺酸及聚酰亚胺化合物中的一者或两者。
从更容易将各种折射率设定在上述范围内的观点、耐溶剂性优异的观点及耐热性优异的观点考虑，取向膜可以为光取向膜。
本发明中，光取向膜是指使用光活性化合物形成的膜。光取向膜例如通过将包含光活性化合物和溶剂的组合物(以下，也称为“光取向膜形成用组合物”。)例如涂布于后述的基板并照射偏振光(优选偏振光UV(ultraviolet：紫外线))而赋予取向控制力来形成。
光活性化合物为具有光反应性基团的化合物，且可以为聚合物，也可以为单体。光反应性基团是指通过光的照射产生液晶取向能力的基团。具体而言，光反应性基团是引起如通过照射光而产生的分子的取向诱导或异构化反应、二聚化反应、光交联反应或光分解反应之类的成为液晶取向能力的起源的光反应的基团。
光反应性基团优选具有不饱和键，更优选具有双键的光反应性基团，进一步优选具有选自包括碳-碳双键(C＝C键)、碳-氮双键(C＝N键)、氮-氮双键(N＝N键。也称为“偶氮基”。)及碳-氧双键(C＝0键)的组中的至少1个键的基团。
作为具有C＝C键的光反应性基团，例如可以举出乙烯基、多烯基、芪基、芪唑基、芪唑鎓基(Stilbazolium group)、查耳酮基及肉桂酰基。
作为具有C＝N键的光反应性基团，例如可以举出具有芳香族席夫碱及芳香族肼等的结构的基团。
作为具有N＝N键(偶氮基)的光反应性基团，例如可以举出偶氮苯基、偶氮萘基、芳香族杂环偶氮基、双偶氮基、甲臜基及以氧化偶氮苯为基本结构的基团。
作为具有C＝O键的光反应性基团，例如可以举出二苯甲酮基、香豆素基、蒽醌基及马来酰亚胺基。
这些光反应性基团可以具有烷基、烷氧基、芳基、烯丙氧基、氰基、烷氧基羰基、羟基、磺酸基或卤代烷基等取代基。
在这些之中，从光取向所需要的偏振光照射量比较少且可容易得到热稳定性及经时稳定性优异的光取向膜的观点及更容易将各种折射率设定在上述范围内的观点考虑，优选具有N＝N键(偶氮基)的光反应性基团，更优选偶氮苯基。
从可容易得到热稳定性及经时稳定性优异的光取向膜的观点及更容易将各种折射率设定在上述范围内的观点考虑，具有含有N＝N键(偶氮基)的光反应性基团的光活性化合物优选式(I)所表示的化合物。
[化学式1]
式(I)中，R21、R22、R23及R24(以下，有时略记为“R21～R24“。)分别独立地表示氢原子或取代基。其中，R21～R24中的至少1个表示羧基、磺基或它们的盐。
式(I)中，m表示1～4的整数，n表示1～4的整数，o表示1～5的整数，p表示1～5的整数。当m、n、o及p为2以上的整数时，多个R21～R24分别可以彼此相同也可以不同。
以下示出R21～R24所表示的取代基的具体例。
可以举出羧基或其盐(可以与碱金属形成盐，优选为未形成盐或形成钠盐的羧基，更优选为形成钠盐的羧基)、磺基或其盐(可以与碱金属形成盐，优选为未形成盐或形成钠盐的磺基，更优选为形成钠盐的磺基)、烷基(为优选碳原子数1～20、更优选碳原子数1～12、尤其优选碳原子数1～8的烷基，例如可以举出甲基、乙基、异丙基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十六烷基、环丙基、环戊基、环己基等)、烯基(为优选碳原子数2～20、更优选碳原子数2～12、尤其优选碳原子数2～8的烯基，例如可以举出乙烯基、烯丙基、2-丁烯基、3-戊烯基等)、炔基(为优选碳原子数2～20、更优选碳原子数2～12、尤其优选碳原子数2～8的炔基，例如可以举出炔丙基、3-戊炔基等)、芳基(为优选碳原子数6～30、更优选碳原子数6～20、尤其优选碳原子数6～12的芳基，例如可以举出苯基、2，6-二乙基苯基、3，5-二三氟甲基苯基、萘基、联苯基等)、被取代或未被取代的氨基(为优选碳原子数0～20、更优选碳原子数0～10、尤其优选碳原子数0～6的氨基，例如可以举出未被取代的氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、苯胺基等)、
烷氧基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出甲氧基、乙氧基、丁氧基等)、烷氧基羰基(优选碳原子数2～20，更优选碳原子数2～10，尤其优选2～6，例如可以举出甲氧基羰基、乙氧基羰基等)、酰氧基(优选碳原子数2～20，更优选碳原子数2～10，尤其优选2～6，例如可以举出乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、酰氨基(优选碳原子数2～20，更优选碳原子数2～10，尤其优选碳原子数2～6，例如可以举出乙酰氨基、苯甲酰氨基等)、烷氧基羰基氨基(优选碳原子数2～20，更优选碳原子数2～10，尤其优选碳原子数2～6，例如可以举出甲氧基羰基氨基等)、芳氧基羰基氨基(优选碳原子数7～20，更优选碳原子数7～16，尤其优选碳原子数7～12，例如可以举出苯氧基羰基氨基等)、磺酰氨基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出甲磺酰氨基、苯磺酰氨基等)、氨磺酰基(优选碳原子数0～20，更优选碳原子数0～10，尤其优选碳原子数0～6，例如可以举出氨磺酰基、甲基氨磺酰基、二甲基氨磺酰基、苯基氨磺酰基等)、氨甲酰基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出未被取代的氨甲酰基、甲基氨甲酰基、二乙基氨甲酰基、苯基氨甲酰基等)、
烷硫基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出甲硫基、乙硫基等)、芳硫基(优选碳原子数6～20，更优选碳原子数6～16，尤其优选碳原子数6～12，例如可以举出苯硫基等)、磺酰基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出甲磺酰基、甲苯磺酰基等)、亚磺酰基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出甲烷亚磺酰基、苯亚磺酰基)、脲基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出未被取代的脲基、甲基脲基、苯基脲基等)、磷酸酰胺基(优选碳原子数1～20，更优选碳原子数1～10，尤其优选碳原子数1～6，例如可以举出二乙基磷酸酰胺基、苯基磷酸酰胺基等)、羟基、巯基、卤原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、羟肟酸基、亚磺基、肼基、亚氨基、杂环基(为优选碳原子数1～30、更优选1～12的杂环基，例如可以举出具有氮原子、氧原子、硫原子等杂原子的杂环基，例如可以举出咪唑基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、哌啶基、吗啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基等)、甲硅烷基(为优选碳原子数3～40、更优选碳原子数3～30、尤其优选碳原子数3～24的甲硅烷基，例如可以举出三甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基等)。
这些取代基可以进一步被这些取代基取代。并且，当具有2个以上的取代基时，可以彼此相同也可以不同。并且，在可能的情况下，取代基彼此可以相互键合而形成环。
R21～R24所表示的取代基可以为聚合性基团，也可以为包含聚合性基团的基团。
聚合性基团或包含聚合性基团的基团优选存在于分子末端，即R23及R24中的至少一者为聚合性基团或包含聚合性基团的基团。在该情况下，R23及R24中的至少一者优选对于偶氮基在对位取代。
作为聚合性基团并不受特别限定，但聚合反应优选为加成聚合(包括开环聚合)或缩聚。换言之，聚合性基团优选为能够进行加成聚合反应或缩聚反应的聚合性基团。以下示出聚合性基团的例子。下述例中，Et表示乙基，Pr表示丙基。
[化学式2]
作为聚合性基团，优选自由基聚合或阳离子聚合的聚合性基团。作为自由基聚合性基团，能够使用一般已知的自由基聚合性基团，作为优选的自由基聚合性基团，能够举出(甲基)丙烯酸酯基。作为阳离子聚合性基团，能够使用一般已知的阳离子聚合性基团，具体而言，能够举出脂环式醚基、环状缩醛基、环状内酯基、环状硫醚基、螺环原酸酯基、乙烯氧基等。其中，优选脂环式醚基、乙烯氧基，尤其优选环氧基、氧杂环丁基、乙烯氧基。
式(I)中，R21～R24优选氢原子、羧基、磺基、卤原子、烷基(优选卤代烷基)、烷氧基(优选卤代烷氧基)、氰基、硝基、烷氧基羰基或氨甲酰基，更优选氢原子、羧基、磺基、卤原子、卤代甲基、卤代甲氧基、氰基、硝基或甲氧基羰基，进一步优选氢原子、羧基、磺基、卤原子、氰基或硝基。
R21～R24中的至少1个为羧基或磺基。关于羧基或磺基的取代位置并没有特别限制，但在光活性作用的观点上，优选至少1个R21和/或至少1个R22为磺基，更优选至少1个R21及至少1个R22为磺基。并且，从相同的观点考虑，优选至少1个R23和/或至少1个R24为羧基，更优选至少1个R23及至少1个R24为羧基。羧基进一步优选为对于偶氮基在间位取代的R23及R24。
式(I)中，m表示1～4的整数，n表示1～4的整数，o表示1～5的整数，p表示1～5的整数。优选地m为1～2的整数，n为1～2的整数，o为1～2的整数，p为1～2的整数。
以下举出式(I)所表示的化合物的具体例，但并不限于以下具体例。
[化学式3]
[化学式4]
光取向膜形成用组合物可以包含1种以上的光活性化合物以外的添加剂。添加剂例如以调整光取向膜形成用组合物的折射率为目的而添加。
添加剂优选为粘合剂成分，从与光活性化合物的相容性的观点考虑，优选具有亲水性基团和(甲基)丙烯酰氧基的化合物。作为亲水性基团，可以举出羟基、羧基、磺基及氨基等。
添加剂能够添加不会使取向能力明显降低的程度。
当以调整光取向膜形成用组合物的折射率为目的而使用添加剂时，添加剂的折射率(在波长550nm下的折射率)优选1.40～1.60。
尤其，当添加剂为粘合剂成分时，从容易调整光取向膜的折射率的观点考虑，粘合剂成分的折射率(在波长550nm下的折射率)优选1.40～1.60，更优选1.50～1.60。
从亲水性更优异的观点考虑，具有亲水性基团和(甲基)丙烯酰氧基的化合物中，具有羟基和(甲基)丙烯酰氧基的化合物优选具有2个以上的羟基。作为这种化合物的具体例，可以举出使(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等单缩水甘油醚、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、新戊二醇、羟基新戊酸新戊二醇、双酚A、乙氧基化双酚A等二元醇的二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷、乙氧基化三羟甲基丙烷、丙氧基化三羟甲基丙烷、甘油等三元醇的胺缩水甘油醚、具有至少1个芳香环或脂环的多元醇(另外，在此所说的多元醇能够举例双酚A、双酚F、双酚S等双酚化合物或双酚化合物的环氧烷加成物、苯酚酚醛清漆、甲酚酚醛清漆等或其环氧烷加成物等)的聚缩水甘油醚等缩水甘油醚化合物的缩水甘油基进行反应而得到的环氧(甲基)丙烯酸酯化合物；及季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷六(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三2-羟基乙基异氰脲酸酯二(甲基)丙烯酸酯等使(甲基)丙烯酸与多元醇的羟基的一部分进行反应而得到的醇性(甲基)丙烯酸酯化合物。
作为具有羟基和(甲基)丙烯酰氧基的化合物的市售品，可以举出DenacolAcrylate DA-212、DA-111、DA-911M、DA-931(商品名。以上全部为Nagase ChemteXCorporation制造)等。
具有亲水性基团和(甲基)丙烯酰氧基的化合物中，具有羧基和(甲基)丙烯酰氧基的化合物由于羧基的亲水性充分高，因此每1个分子的羧基的数量并没有特别限制，可以为1个，也可以为2个以上。
但是，从提高对有机溶剂的溶解性的观点及能够抑制化合物的结晶性的提高的观点考虑，在能够维持与相邻层的粘接性及耐溶剂性的范围内，羧基的数量少为佳。尤其，在具有直接键合于芳香环的羧基的化合物的情况下，每1个分子的羧基的数量优选2个以下。
作为具有羧基和(甲基)丙烯酰氧基的化合物的具体例，可以举出2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸酯、2-丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸酯、环氧乙烷改性琥珀酸丙烯酸酯等具有羧基且在1个分子中具有至少1个以上的(甲基)丙烯酰氧基的化合物；使邻苯二甲酸酐等酸酐与(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯等具有羟基及(甲基)丙烯酰氧基的化合物加成而得到的化合物；在取代基上具有在末端导入有(甲基)丙烯酰氧基的烷(氧)基的苯甲酸衍生物。
在苯甲酸衍生物的情况下，作为取代基的在末端导入有(甲基)丙烯酰氧基的烷(氧)基的数量可以为1个，也可以为其以上，但从易合成性的观点考虑，优选1～3个。并且，当导入在多个末端导入有(甲基)丙烯酰氧基的烷(氧)基时，作为取代位置，在不过度提高结晶性的观点上，优选选择降低分子的对称性的位置。
具体而言，可以举出2-(ω-(甲基)丙烯酰氧基烷(氧)基)苯甲酸、2，3-二(ω-(甲基)丙烯酰氧基烷(氧基))苯甲酸、2，4-二(ω-(甲基)丙烯酰氧基烷(氧基))苯甲酸、2，5-二(ω-(甲基)丙烯酰氧基烷(氧基))苯甲酸、3-(ω-(甲基)丙烯酰氧基烷(氧基))苯甲酸、3，4-二(ω-(甲基)丙烯酰氧基烷(氧基))苯甲酸、4-(ω-(甲基)丙烯酰氧基烷(氧基))苯甲酸，其烷基链的亚甲基的数量为1～14。尤其，进一步优选亚甲基的数量为2～10的苯甲酸衍生物。
作为具有羧基和(甲基)丙烯酰氧基的化合物的市售品，可以举出LIGHTACRYLATEHOAHH、HOHH、HOMPL、HOMPP、HOA-MS(商品名。以上全部为KYOEISH A CHEMICALCO.，LTD.制造)等。
具有亲水性基团和(甲基)丙烯酰氧基的化合物可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。
具有亲水性基团和(甲基)丙烯酰氧基的化合物由于亲水性高，因此与式(I)所表示的化合物的相容性良好，但存在产生结晶化的罕见组合。在该情况下，优选在掺合的状态下不会使结晶性明显变高的具有亲水性基团和(甲基)丙烯酰氧基的化合物与式(I)所表示的化合物的组合。由此，光取向膜变得平滑，对取向控制力产生的影响变小。
结晶化的有无例如能够通过光学观察、光谱分析或散射实验等来判断。
粘合剂成分的含量相对于光取向膜(光取向膜形成用组合物)的总固体成分质量，优选10质量％以上，更优选20质量％以上，进一步优选30质量％以上。若粘合剂成分的含量为10质量％以上，则具有容易调整光取向膜的折射率、能够提高与相邻层的粘接性及耐溶剂性等优点。
从可进一步发挥光取向膜中所包含的式(I)所表示的化合物的取向控制力的观点考虑，粘合剂成分的含量的上限值相对于光取向膜(光取向膜形成用组合物)的总固体成分质量，优选90质量％以下，更优选85质量％以下，进一步优选80质量％以下。
光取向膜形成用组合物优选制备为涂布液。作为上述涂布液的制备中所使用的溶剂并没有特别限定，但通常使用溶解光活性化合物的溶剂。例如，可以举出甲醇、乙醇等醇类溶剂、乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇等二醇类溶剂、四氢呋喃、2-甲氧基甲醇、2-丁氧基乙醇、2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇等醚类溶剂、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等酰胺类溶剂、γ-丁内酯、氯苯及二甲基亚砜等。溶剂可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。
光取向膜形成用组合物优选制备为总固体成分质量为0.2质量％以上的涂布液，更优选制备为总固体成分质量为0.5～10质量％左右的涂布液。
作为将取向性聚合物组合物或光取向膜形成用组合物涂布于基板(后述)上的方法，可采用旋涂法、挤出法、凹版涂布法、模涂法、棒涂法及涂覆器法等涂布法或柔印法等印刷法等公知的方法。另外，当通过卷对卷(Roll to Roll)形式的连续的制造方法实施偏振元件的制造时，作为涂布方法，优选凹版涂布法、模涂法或柔印法等印刷法。
〔各向异性光吸收膜〕
本发明中的各向异性光吸收膜为使用二色性物质形成的膜，取向度S为0.92以上。
各向异性光吸收膜的取向度S为0.92以上，更优选0.94以上。
为了提高作为偏振元件的偏振度，需要提高二色性物质的取向度，但若取向度变高，则各向异性光吸收膜的折射率各向异性变大，具有与相邻层之间的界面反射变大的倾向。因此，如上所述，当取向度高时，本发明更有效。
各向异性光吸收膜可以显示出逆波长分散性。各向异性光吸收膜显示出逆波长分散性是指在测定了特定波长(可见光范围)下的面内的延迟(Re)值时，Re值随着测定波长变大而变相等或变高。
若各向异性光吸收膜显示出逆波长分散性且取向膜的上述比(n450/n550)为1.0以上，则能够进一步抑制各向异性光吸收膜与取向膜之间的界面处的内部反射。
各向异性光吸收膜的厚度优选100～8000nm，更优选300～5000nm。如此，通过各向异性光吸收膜为薄膜(厚度在上述范围内)，偏振元件的柔性优异。
本发明的各向异性光吸收膜优选使用包含二色性物质的组合物来形成。
(二色性物质)
本发明中的二色性物质只要能够将各向异性光吸收膜的取向度S设为0.92以上，则并没有特别限定。具体而言，例如可以举出日本特开2013-228706号公报的[0067]～[0071]段落、日本特开2013-227532号公报的[0008]～[0026]段落、日本特开2013-209367号公报的[0008]～[0015]段落、日本特开2013-014883号公报的[0045]～[0058]段落、日本特开2013-109090号公报的[0012]～[0029]段落、日本特开2013-101328号公报的[0009]～[0017]段落、日本特开2013-037353号公报的[0051]～[0065]段落、日本特开2012-063387号公报的[0049]～[0073]段落、日本特开平11-305036号公报的[0016]～[0018]段落、日本特开2001-133630号公报的[0009]～[0011]段落、日本特开2011-215337号公报的[0030]～[0169]、日本特开2010-106242号公报的[0021]～[0075]段落、日本特开2010-215846号公报的[0011]～[0025]段落、日本特开2011-048311号公报的[0017]～[0069]段落、日本特开2011-213610号公报的[0013]～[0133]段落、日本特开2011-237513号公报的[0074]～[0246]段落、日本专利申请2015-001425号公报的[0022]～[0080]段落、日本专利申请2016-006502号公报的[0005]～[0051]段落、WO2016/060173号公报的[0005]～[0041]段落、W02016/136561号公报的[0008]～[0062]段落、日本专利申请2016-044909号公报的[0014]～[0033]段落、日本专利申请2016-044910号公报的[0014]～[0033]段落、日本专利申请2016-095907号公报的[0013]～[0037]段落、日本专利申请2017-045296号公报的[0014]～[0034]段落等。
从可容易得到取向度S为0.92以上的各向异性光吸收膜的观点考虑，二色性物质优选包含下述式(II)所表示的化合物。
[化学式5]
式(II)中，R31、R32、R33、R34及R35(以下，有时略记为“R31～R35”。)分别独立地表示氢原子或取代基，R36及R37分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的烷基，Q31表示可以具有取代基的芳香族烃基、芳香族杂环基或环己烷环基，L31表示2价的连接基团，A31表示氧原子或硫原子。R36、R37及Q31可以具有自由基聚合性基团作为取代基。
各向异性光吸收膜中可以包含上述二色性物质其本身，也可以包含上述二色性物质的聚合物，也可以包含这两者。
式(II)中的取代基及自由基聚合性基团的定义与上述式(I)中的取代基相同。
作为Q31所表示的芳香族烃基，例如可以举出碳原子数6～12的芳基，优选苯基。
作为Q31所表示的芳香族杂环基，优选源自单环或2环性的杂环的基团。作为构成芳香族杂环基的碳以外的原子，可以举出氮原子、硫原子及氧原子。当芳香族杂环基具有多个碳以外的构成环的原子时，它们可以相同也可以不同。作为芳香族杂环基，具体而言，可以举出吡啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并噻唑基、邻苯二甲酰亚胺基及噻吩并噻唑基等。
作为L31所表示的2价的连接基团，可以举出-O-、-(CH2)g-、-(CF2)g-、-Si(CH3)2-、-(Si(CH3)2O)g-、-(OSi(CH3)2)g-(g表示1～10的整数。)、-N(Z)-、-C(Z)＝C(Z’)-、-C(Z)＝N-、-N＝C(Z)-、-C(Z)2-C(Z’)2-、-C(O)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-O-C(O)O-、-N(Z)C(O)-、-C(O)N(Z)-、-C(Z)＝C(Z’)-C(O)O-、-O-C(O)-C(Z)＝C(Z’)-、-C(Z)＝N-、-N＝C(Z)-、-C(Z)＝C(Z’)-C(0)N(Z”)-、-N(Z”)-C(O)-C(Z)＝C(Z’)-、-C(Z)＝C(Z’)-C(O)-S-、-S-C(O)-C(Z)＝C(Z’)-、-C(Z)＝N-N＝C(Z’)-(Z、Z’、Z”独立地表示氢、C1～C4烷基、环烷基、芳基、氰基或卤原子。)、-C≡C-、-N＝N-、-S-、-S(O)-、-S(O)(O)-、-(O)S(O)O-、-O(O)S(O)O-、-SC(O)-及-C(0)S-等。在这些之中，优选-N＝N-。
以下举出式(II)所表示的化合物的具体例，但并不限于以下具体例。
[化学式6]
二色性物质的含量相对于各向异性光吸收膜的总固体成分质量，优选8～22质量％，更优选10～20质量％。若二色性物质的含量在上述范围内，则即使在将各向异性光吸收膜制成薄膜的情况下，也能够得到高取向度的各向异性光吸收膜。因此，可容易得到柔性优异的各向异性光吸收膜。
二色性物质可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。当包含2种以上的二色性物质时，优选其合计量在上述范围内。
本发明中，出于能够一边抑制二色性物质的析出一边使二色性物质以更高的取向度取向的原因，优选各向异性光吸收膜为使用与上述二色性物质一同包含液晶性化合物的组合物(以下，也称为“液晶性组合物”。)形成的膜。
(液晶性化合物)
作为液晶性组合物所包含的液晶性化合物，能够使用低分子液晶性化合物及高分子液晶性化合物中的任一种。
在此，“低分子液晶性化合物”是指在化学结构中不具有重复单元的液晶性化合物。
并且，“高分子液晶性化合物”是指在化学结构中具有重复单元的液晶性化合物。
作为低分子液晶性化合物，例如可以举出日本特开2013-228706号公报中所记载的化合物。
作为高分子液晶性化合物，例如可以举出日本特开2011-237513号公报中所记载的热致液晶性高分子。并且，高分子液晶性化合物可以在末端具有交联性基团(例如，丙烯酰基及甲基丙烯酰基)。
当本发明的组合物含有液晶性化合物时，液晶性化合物的含量相对于液晶性组合物中的上述二色性物质与上述液晶性化合物的合计100质量份，优选70～95质量份，更优选70～90质量份。
液晶性化合物可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。当包含2种以上的液晶性化合物时，优选其合计量在上述范围内。
(聚合引发剂)
液晶性组合物可以包含聚合引发剂。
作为聚合引发剂并没有特别限制，但优选为具有感光性的化合物即光聚合引发剂。
作为光聚合引发剂，能够无特别限制地使用各种化合物。光聚合引发剂的例子可以举出α-羰基化合物(美国专利第2367661号、美国专利第2367670号的各说明书)、偶姻醚(美国专利第2448828号说明书)、α-烃取代芳香族偶姻化合物(美国专利第2722512号说明书)、多核醌化合物(美国专利第3046127号及美国专利2951758号的各说明书)、三芳基咪唑二聚物与对氨基苯基酮的组合(美国专利第3549367号说明书)、吖啶及吩嗪化合物(日本特开昭60-105667号公报及美国专利第4239850号说明书)、噁二唑化合物(美国专利第4212970号说明书)及酰基氧化膦化合物(日本特公昭63-040799号公报、日本特公平5-029234号公报、日本特开平10-095788号公报及日本特开平10-029997号公报)等。
作为这种光聚合引发剂，也能够使用市售品，可以举出BASF公司制造的IRGACURE(以下，也缩写为“Irg”。)-184、IRGACURE-907、IRGACURE-369、IRGACURE-651、IRGACURE-819、IRGACURE-OXE-01及IRGACURE-OXE-02等。
当本发明的组合物含有聚合引发剂时，聚合引发剂的含量相对于液晶性组合物中的上述二色性物质与上述液晶性化合物的合计100质量份，优选0.01～30质量份，更优选0.1～15质量份。通过聚合引发剂的含量为0.01质量份以上，各向异性光吸收膜的耐久性变得良好，通过为30质量份以下，各向异性光吸收膜的取向度变得更良好。
聚合引发剂可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。当包含2种以上的聚合引发剂时，优选其合计量在上述范围内。
(表面改良剂)
液晶性组合物优选包含表面改良剂。通过包含表面改良剂，可期待涂布表面的平滑性得到提高而取向度进一步得到提高，或者，抑制凹陷及不均匀而面内的均匀性得到提高的效果。
作为表面改良剂，优选使二色性物质和液晶性化合物在涂布表面侧呈水平的表面改良剂，能够使用日本特开2011-237513号公报的[0253]～[0293]段落中所记载的化合物(水平取向剂)。
当本发明中所使用的各向异性光吸收膜含有表面改良剂时，相对于液晶性组合物中的上述二色性物质与上述液晶性化合物的合计100质量份，优选0.001～5质量份，更优选0.01～3质量份。
表面改良剂可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。当包含2种以上的表面改良剂时，优选其合计量在上述范围内。
(溶剂)
从操作性等观点考虑，液晶性组合物优选包含溶剂。
作为溶剂，例如可以举出酮类(例如，丙酮、2-丁酮、甲基异丁基酮、环戊酮及环己酮等)、醚类(例如，二噁烷及四氢呋喃等)、脂肪族烃类(例如，己烷等)、脂环式烃类(例如，环己烷等)、芳香族烃类(例如，苯、甲苯、二甲苯及三甲基苯等)、卤化碳类(例如，二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、二氯苯及氯甲苯等)、酯类(例如，乙酸甲酯、乙酸乙酯及乙酸丁酯等)、醇类(例如，乙醇、异丙醇、丁醇及环己醇等)、溶纤剂类(例如，甲基溶纤剂、乙基溶纤剂及1，2-二甲氧基乙烷等)、乙酸溶纤剂类、亚砜类(例如，二甲基亚砜等)、酰胺类(例如，二甲基甲酰胺及二甲基乙酰胺等)及杂环化合物(例如，吡啶等)等有机溶剂以及水。这些溶剂可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。
在这些溶剂之中，优选使用有机溶剂，更优选使用卤化碳类或酮类。
当液晶性组合物包含溶剂时，溶剂的含量相对于液晶性组合物的总质量，优选为80～99质量％，更优选为83～97质量％，尤其优选为85～95质量％。
溶剂可以单独使用1种，也可以同时使用2种以上。当包含2种以上的溶剂时，优选其合计量在上述范围内。
〔基板〕
本发明的偏振元件还可以具有基板。
基板只要为制作光学膜等时使用的基板，则并没有特别限定。基板根据需要可以具有柔性及剥离性。
可以设为将上述取向膜及上述各向异性光吸收膜依次设置于基板上并在取向膜的与各向异性光吸收膜相反的一侧配置基板的方式。
基板优选为对可见光具有透明性的基板。
透明性是指对波长在380～780nm的光线的透射率为80％以上的特性。具体而言，例如能够举出玻璃基板及塑料基板，优选为塑料基板。作为构成塑料基板的塑料，例如可以举出聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯类聚合物等聚烯烃；环状烯烃类树脂；聚乙烯醇；聚对苯二甲酸乙二酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；三乙酰纤维素、二乙酰纤维素及乙酸丙酸纤维素等纤维素酯；聚萘二甲酸乙二酯；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚苯硫醚；聚苯醚及聚酰亚胺等。其中，从能够从市场容易获得或透明性优异的观点考虑，尤其优选为纤维素酯、环状烯烃类树脂、聚对苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸酯或聚酰亚胺。
可以在基板上形成使用改性聚乙烯醇等形成的取向膜，也可以在使用改性聚乙烯醇等形成的取向膜上形成本发明中的取向膜。
关于基板的厚度，从重量为能够进行实用上的处理的程度的观点及能够确保充分的透明性的观点考虑，优选能够维持强度及加工性的程度的薄度。
虽然并不限定于此，但玻璃基板的厚度优选100～3000μm，更优选100～1000μm。
虽然并不限定于此，但塑料基板的厚度优选5～300μm，更优选5～200μm。
当将本发明的偏振元件用作后述的圆偏振片时(尤其，用作移动设备用途的圆偏振片时)，基板的厚度优选5～100μm左右。
〔折射率差〕
在各向异性光吸收膜的面内在波长550nm下的折射率最大的方向上，将各向异性光吸收膜的折射率设为Nx550，将取向膜的折射率设为nx550，在面内与各向异性光吸收膜的面内的折射率最大的方向正交的方向上，将各向异性光吸收膜的折射率设为Ny550，将取向膜的折射率设为ny550时，优选满足下述式(1)。
|Nx550-nx550|+|Ny550-ny550|＜0.3 式(1)
波长550nm的光为容易被人眼视觉辨认的波长的光。因此，即使在各向异性光吸收膜的取向度高且折射率的各向异性大的情况下，通过满足上述式(1)，反射光更难以被视觉辨认，因此能够进一步抑制各向异性光吸收膜与取向膜之间的界面反射。因此，满足上述式(1)的偏振元件在适用于图像显示装置时能够发挥更优异的防反射功能。
|Nx550-nx550|+|Ny550-ny550|的值小于0.3，从可进一步发挥上述效果的观点考虑，优选0.2以下。
[圆偏振片]
本发明的圆偏振片具有上述偏振元件和1/4波片。
〔1/4波片〕
本发明中所使用的1/4波片只要为通常使用的1/4波片，则并没有特别限定，能够使用聚合物薄膜或由液晶性化合物制作的薄膜。例如，可以举出PURE-ACE WR(TEIJINLIMITED.制造)等。
并且，也可以由上述基板兼作1/4波片。
1/4波片优选使用显示出逆分散性的1/4波片。并且，也可以层叠多个层而一并作为1/4波片。
1/4波片和本发明的偏振元件可以接触设置，也可以在1/4波片与本发明的偏振元件之间设置有其他层。作为这种层，可以举出用于确保密合性的粘结层或粘接层及阻挡层。
〔阻挡层〕
阻挡层能够设置于本发明的偏振元件与1/4波片之间。另外，当在本发明的偏振元件与1/4波片之间具备阻挡层以外的其他层(例如，粘结层或粘接层)时，阻挡层例如能够设置于本发明的偏振元件与其他层之间。
阻挡层也被称为气体阻挡层(氧阻挡层)，具有从大气中的氧等气体、水分或相邻层中所包含的化合物等保护本发明的偏振元件的功能。
关于阻挡层，例如能够参考日本特开2014-159124号公报的[0014]～[0054]段落、日本特开2017-121721号公报的[0042]～[0075]段落、日本特开2017-115076号公报的[0045]～[0054]段落、日本特开2012-213938号公报的[0010]～[0061]段落、日本特开2005-169994号公报的[0021]～[0031]段落的记载。
[图像显示装置]
本发明的图像显示装置具有上述各向异性光吸收膜或圆偏振片和图像显示元件。在图像显示装置中，优选各向异性光吸收膜或圆偏振片作为防反射层发挥功能。
〔图像显示元件〕
图像显示元件并不受特别限定，例如可以举出液晶单元、有机电致发光(以下，简称为“EL”。)显示面板及等离子显示面板等。
在这些之中，优选为液晶单元或有机EL显示面板。即，作为本发明的图像显示装置，优选为使用液晶单元作为图像显示元件的液晶显示装置、或使用有机EL显示面板作为图像显示元件的有机EL显示装置。
(液晶单元)
液晶显示装置中所利用的液晶单元优选为VA(Vertical Alignment：垂直取向)模式、OCB(Optically Compensated Bend：光学补偿弯曲)模式、IPS(In-Plane-Switching：面内切换)模式或TN(Twisted Nematic：扭曲向列)模式，但并不限定于此。
在TN模式的液晶单元中，在未施加电压时棒状液晶性分子实质上水平取向，进而以60～120°扭曲取向。TN模式的液晶单元最经常用作彩色TFT(Thin Film Transistor：薄膜晶体管)液晶显示装置，并在许多文献中有记载。
在VA模式的液晶单元中，在未施加电压时棒状液晶性分子实质上垂直取向。VA模式的液晶单元中，除了(1)使棒状液晶性分子在未施加电压时实质上垂直取向，且在施加电压时实质上水平取向的狭义的VA模式的液晶单元(记载于日本特开平2-176625号公报)以外，还包括(2)为了扩大视场角而将VA模式多域化的(MVA模式的)液晶单元(记载于SID97、Digest of tech.Papers(论文集)28(1997)845)、(3)使棒状液晶性分子在未施加电压时实质上垂直取向，且在施加电压时扭曲多域取向的模式(n-ASM模式)的液晶单元(记载于日本液晶讨论会的论文集58～59(1998))及(4)SURVIVAL模式的液晶单元(在LCDInternational98发表)。并且，可以为PVA(Patterned Vertical Alignment：图案化垂直取向)型、光取向型(Optical Alignment)及PSA(Polymer-Sustained Alignment：聚合物稳定取向)中的任一种。关于这些模式的详细内容，在日本特开2006-215326号公报及日本特表2008-538819号公报中有详细记载。
在IPS模式的液晶单元中，棒状液晶分子相对于基板实质上平行取向，通过施加与基板面平行的电场，使液晶分子平面响应。在IPS模式中，在未施加电场状态下变为黑显示，上下一对偏振片的吸收轴相正交。在日本特开平10-054982号公报、日本特开平11-202323号公报、日本特开平9-292522号公报、日本特开平11-133408号公报、日本特开平11-305217号公报、日本特开平10-307291号公报等中公开有使用光学补偿片减少倾斜方向上的黑显示时的漏光来改善视场角的方法。
(有机EL显示装置)
作为本发明的图像显示装置的一例的有机EL显示装置，例如可以优选举出从视觉辨认侧依次具有各向异性光吸收膜、1/4波片及有机EL显示面板的方式。
更优选为从视觉辨认侧依次具有包含1/4波片的上述圆偏振片和有机EL显示面板的方式。在该情况下，圆偏振片从视觉辨认侧以基板、取向膜、各向异性光吸收膜及1/4波片的顺序配置。
并且，有机EL显示面板为使用在电极之间(阴极与阳极之间)夹持有机发光层(有机电致发光层)而成的有机EL元件来构成的显示面板。有机EL显示面板的结构并不受特别限制，可采用公知的结构。
实施例
以下，根据实施例对本发明进行进一步详细的说明。以下实施例所示的材料、使用量、比例、处理内容、处理步骤等只要不脱离本发明的宗旨，则能够适当地进行变更。因此，本发明的范围不应通过以下所示的实施例进行限定性的解释。
[取向膜1的制作]
向下述结构的光取向材料E-1 1.0质量份中加入丁氧基乙醇41.6质量份、二丙二醇单甲酯41.6质量份、纯水15.8质量份，将所得到的溶液用0.45μm薄膜过滤器进行加压过滤，由此制作出光取向膜用涂布液1。将所得到的光取向膜用涂布液1涂布于聚对苯二甲酸乙二酯(PET)基板上，并在60℃下干燥了1分钟。使用偏振光紫外线曝光装置，向所得到的涂布膜照射直线偏振光紫外线(照度4.5mW、照射量500mJ/cm2)而制作出取向膜1。将所得到的取向膜1的各种折射率及膜厚示于表1。
[化学式7]
[取向膜2的制作]
向光取向材料E-1 0.67质量份中加入Nagase ChemteX Corporation制造的Deconal Acrylate DA-212 0.33质量份、丁氧基乙醇41.6质量份及二丙二醇单甲酯41.6质量份、纯水15.8质量份，将所得到的溶液用0.45μm薄膜过滤器进行加压过滤，由此制作出光取向膜用涂布液2。将所得到的光取向膜用涂布液涂布于PET基板上，并在60℃下干燥了1分钟。使用偏振光紫外线曝光装置，向所得到的涂布膜照射直线偏振光紫外线(照度4.5mW、照射量500mJ/cm2)而制作出取向膜2。将所得到的取向膜2的各种折射率及膜厚示于表1。
[取向膜3～8、14的制作]
除了如下述表1所示那样变更光取向材料E-1及Nagase Chemtex Corporation制造的Deconal Acrylate DA-212的含量、直线偏振光紫外线照射量以外，利用与取向膜1相同的方法制作出取向膜3～8及14。将每个取向膜的各种折射率及膜厚示于表1。
[取向膜9的制作]
在PET基板上用#8的绕线棒连续涂布了下述组成的取向膜涂布液9。用100℃的暖风干燥2分钟而得到了厚度0.8μm的取向膜。另外，将改性聚乙烯醇(改性PVA)以固体成分浓度成为4质量％的方式加入到取向膜涂布液中。对上述之所制作出的取向膜实施摩擦处理而制作出取向膜9。将所得到的取向膜9的各种折射率及膜厚示于表1。
取向膜涂布液9的组成
[化学式8]
[取向膜10的制作]
〔聚合物C-2的合成〕
向具备搅拌机、温度计、滴液漏斗及回流冷却管的反应容器中装入2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷100.0质量份、甲基异丁基酮500质量份及三乙胺10.0质量份，并在室温下搅拌了混合物。接着，将去离子水100质量份从滴液漏斗经30分钟滴加到所得到的混合物中之后，在回流下一边将混合物混合一边在80℃下使其反应了6小时。反应结束后，取出有机相，利用0.2质量％硝酸铵水溶液清洗了有机相，直至冲洗后的水成为中性。然后，在减压下从所得到的有机相中蒸馏除去溶剂及水，以粘稠的透明液体的形式得到了具有环氧基的聚有机硅氧烷。
对该具有环氧基的聚有机硅氧烷进行了1H-NMR(Nuclear Magnetic Resonance：核磁共振)分析的结果，在化学位移(δ)＝3.2ppm附近如理论强度那样得到基于环氧乙烷基的峰，确认到在反应中未产生环氧基的副反应。该具有环氧基的聚有机硅氧烷的重均分子量Mw为2,200，环氧当量为186g/摩尔。
接着，向100mL的三口烧瓶中装入上述中所得到的具有环氧基的聚有机硅氧烷10.1质量份、含有丙烯酸基的羧酸(TOAGOSEI CO.，LTD.制造，商品名“ARONIX M-5300”，丙烯酸ω-羧基聚己内酯(聚合度))0.5质量份、乙酸丁酯20质量份、利用日本特开2015-026050号公报的合成例1的方法得到的桂皮酸衍生物1.5质量份及四丁基溴化铵0.3质量份，并将所得到的混合物在90℃下搅拌了12小时。搅拌后，用与所得到的混合物等量(质量)的乙酸丁酯稀释混合物，进而水洗了3次稀释的混合物。浓缩所得到的混合物，反复进行2次用乙酸丁酯进行稀释的操作，最终得到了包含具有光取向性基团的聚有机硅氧烷(下述聚合物C-2)的溶液。该聚合物C-2的重均分子量Mw为9，000。并且，进行1H-NMR分析的结果，聚合物C-2中的具有肉桂酸酯基的成分为23.7质量％。
[化学式9]
〔取向层形成用组合物10的制备〕
混合以下成分而制备出取向层形成用组合物10。
[化学式10]
添加剂(B-1)：San-Apro Ltd.制造的TA-60B(以下，参考结构式)
[化学式11]
通过旋涂法在PET基板上涂布取向层形成用组合物10，并将涂布有取向层形成用组合物10的支撑体在80℃的加热板上干燥5分钟而去除溶剂，从而形成了涂膜。
通过对所得到的涂膜进行偏振光紫外线照射(25mJ/cm2，超高压汞灯)来制作出取向膜10。将所得到的取向膜10的各种折射率及膜厚示于表1。
[取向膜11的制作]
使用#4的棒将取向膜形成用组合物11涂布于干燥后的PET基板上，并将所涂布的取向膜形成用组合物11在80℃下干燥15分钟之后，在250℃下加热1小时而在PET基板上形成了涂布膜。
对所得到的涂布膜实施1次偏振光紫外线照射(1000mJ/cm2，超高压汞灯)而在PET基板上制作出取向膜11。将所得到的取向膜11的各种折射率及膜厚示于表1。
[取向膜12的制作]
除了将基板设为厚度40μm的TAC(三乙酰纤维素)基板(TG40，FUJIFILM Co.，Ltd.制造)以外，利用与取向膜9相同的方法制作出取向膜12。将所得到的取向膜12的各种折射率及膜厚示于表1。
[取向膜13的制作]
对取向膜12涂布光取向膜用涂布液1，并在60℃下干燥了1分钟。使用偏振光紫外线曝光装置向所得到的涂布膜照射直线偏振光紫外线(照度4.5mW、照射量1000mJ/cm2)而制作出取向膜13。将所得到的取向膜13的各种折射率及膜厚示于表1。
[实施例101]
用#11的绕线棒在所得到的取向膜1上连续涂布下述液晶性组合物1而形成了涂布膜101。
将涂布膜1在140℃下加热90秒钟，并将涂布膜1冷却至变为室温。接着，在80℃下加热60秒钟，并再次冷却至变为室温。然后，使用高压汞灯在照度28mW/cm2的照射条件下照射60秒钟，由此在取向膜1上制作出各向异性光吸收膜(厚度2000nm)。如此制作出实施例101的偏振元件。将所得到的偏振元件101的取向度示于表1。
另外，从实施例101的偏振元件上剥离各向异性光吸收膜，通过上述方法测定了取向度S。将各向异性光吸收膜的取向度S示于表1。
[化学式12]
黄色偶氮色素Y-1
[化学式13]
青色偶氮色素C-1
[化学式14]
高分子液晶化合物P-1(重复单元中的数值表示高分子液晶性化合物P-1中各重复单元相对于所有重复单元的摩尔％。)
[化学式15]
表面改良剂F-1(重复单元中的数值表示表面改良剂F-1中各重复单元相对于所有重复单元的摩尔％。)
[实施例102～113、比较例201～204]
除了将2种二色性物质的掺合比例设为与实施例101相同且仅将二色性物质的固体成分量如表1那样进行变更以外，利用与实施例101相同的方法在取向膜2～14上制作出各向异性光吸收膜。如此制作出实施例102～113及比较例201～204的偏振元件。
另外，从各实施例及比较例的偏振元件上剥离各向异性光吸收膜，通过上述方法测定了取向度S。将各向异性光吸收膜的取向度S示于表1。
[实施例114]
用#17的绕线棒在实施例113的各向异性光吸收膜上连续涂布下述氧阻挡层形成用组合物1，并在60℃下进行5分钟干燥，由此制作出在各向异性光吸收膜上形成有氧阻挡层的实施例114的偏振元件。
另外，从实施例114的偏振元件上剥离各向异性光吸收膜，通过上述方法测定了取向度S。将各向异性光吸收膜的取向度S示于表1。
[实施例115]
用#5的绕线棒在实施例113的各向异性光吸收膜上连续涂布下述氧阻挡层形成用组合物2，并在60℃下进行5分钟干燥，由此制作出在各向异性光吸收膜上形成有氧阻挡层的实施例115的偏振元件。
另外，从实施例115的偏振元件上剥离各向异性光吸收膜，通过上述方法测定了取向度S。将各向异性光吸收膜的取向度S示于表1。
(化合物BA-1)
[化学式16]
[圆偏振片的制作]
在上述中所制作出的偏振元件的各向异性光吸收膜侧(当形成有氧阻挡层时为氧阻挡层侧)涂布粘结剂(SK-2057，Soken Chemical&Engineering Co.，Ltd.制造)而形成粘结剂层，并贴合PURE-ACE WR(TEIJIN LIMITED.制造)作为1/4波片而制作出圆偏振片。
将搭载有有机EL面板(有机EL显示元件)的SAMSUNG Co.，Ltd.制造的GALAXY S5进行分解，从有机EL显示装置上剥离带有圆偏振片的触摸面板，进而从触摸面板上剥离圆偏振片，使有机EL显示元件、触摸面板及圆偏振片分别单独分离。随后，将单独分离的触摸面板与有机EL显示元件再次贴合，进而将上述中所制作出的圆偏振片以不进入空气的方式贴合于触摸面板上而制作出有机EL显示装置。
[显示性能评价]
对所制作出的有机EL显示装置，在亮光下评价了可见性及显示质量。使显示装置的显示画面成为黑显示，并观察了从正面及极角45度投射荧光灯时的反射光。根据下述基准评价了显示性能。将评价结果总结示于表1。
A：呈黑色，完全无法视觉辨认变色
B：可稍微视觉辨认着色，但反射率非常低
C：可稍微视觉辨认着色，但反射率低
D：可稍微视觉辨认着色，且反射率高
E：可明确视觉辨认着色，且反射率高
根据表1确认到，若各向异性光吸收膜的取向度为0.92以上且取向膜的平均折射率nave在1.55～2.0的范围内，则图像显示装置的显示性能优异(实施例101～115)。
另一方面，确认到当各向异性光吸收膜的取向度小于0.92或者取向膜的平均折射率nave在1.55～2.0的范围外时，图像显示装置的显示性能差(比较例201～204)。
[λ/4相位差膜1的制作]
〔光取向膜用组合物的制备〕
制备出与取向膜10的形成中所使用的取向膜形成用组合物10相同的组合物。
制备出下述组成的光学各向异性层用涂布液。
另外，与下述液晶性化合物L-3及L-4的丙烯酰氧基相邻的基团表示丙烯基(甲基取代为乙烯基而得到的基团)，下述液晶性化合物L-3及L-4表示甲基的位置不同的位置异构体的混合物。
[化学式17]
〔纤维素酰化物薄膜1的制作〕
(芯层纤维素酰化物浓液的制作)
将下述组合物投入到混合罐中，并进行搅拌而溶解各成分，制备出用作芯层纤维素酰化物浓液的乙酸纤维素溶液。
化合物F
[化学式18]
(外层纤维素酰化物浓液的制作)
向上述芯层纤维素酰化物浓液90质量份中加入下述消光剂溶液10质量份，制备出用作外层纤维素酰化物浓液的乙酸纤维素溶液。
(纤维素酰化物薄膜1的制作)
将上述芯层纤维素酰化物浓液和上述外层纤维素酰化物浓液用平均孔径34μm的滤纸及平均孔径10μm的烧结金属过滤器进行过滤之后，将上述芯层纤维素酰化物浓液和其两侧的外层纤维素酰化物浓液以3层同时从流延口向20℃的滚筒上流延(带式流延机)。
接着，在溶剂含有率大致为20质量％的状态下剥取，将薄膜的宽度方向的两端用拉幅机夹具进行固定，一边以1.1倍的拉伸倍率沿横向拉伸一边进行了干燥。
然后，通过在热处理装置的辊之间进行输送而进一步进行干燥，制作出厚度40μm的纤维素酰化物薄膜1。所得到的纤维素酰化物薄膜1的面内延迟为0nm。
〔λ/4相位差膜1的制作〕
用棒涂布机在所制作出的纤维素酰化物薄膜1的一侧的面上涂布了预先制备出的光取向膜用组合物。
涂布后，在120℃的加热板上干燥1分钟而去除溶剂，形成了厚度0.3μm的光异构化组合物层。通过对所得到的光异构化组合物层进行偏振光紫外线照射(10mJ/cm2，使用超高压汞灯)而形成了光取向膜。
接着，用棒涂布机在光取向膜上涂布预先制备出的光学各向异性层用涂布液而形成了组合物层。将所形成的组合物层在加热板上暂时加热至110℃之后，冷却至60℃而使取向稳定化。然后，保持为60℃，在氮环境气体下(氧浓度100ppm)通过紫外线照射(500mJ/cm2，使用超高压汞灯)将取向固定化而形成厚度2.3μm的光学各向异性层，从而制作出λ/4相位差膜1。
所得到的λ/4相位差膜1的面内延迟为140nm。
〔正C板膜2的制作〕
作为临时支撑体，使用了市售的三乙酰纤维素薄膜“Z-TAC”(FUJIFILM Co.，Ltd.制造)(将其作为纤维素酰化物薄膜2)。使纤维素酰化物薄膜2通过温度60℃的介电式加热辊而将薄膜表面温度升温至40℃之后，使用棒涂布机在薄膜的一面以涂布量14ml/m2涂布下述所示的组成的碱溶液，并加热至110℃，并且在Noritake Co.，Ltd.制造的蒸汽式远红外加热器的下方输送了10秒钟。
接着，同样使用棒涂布机涂布了纯水3ml/m2。
接着，反复进行3次基于喷注式涂布机的水洗和基于气刀的脱水之后，在70℃的干燥区域输送10秒钟而进行干燥，制作出经碱皂化处理的纤维素酰化物薄膜2。
使用上述经碱皂化处理的纤维素酰化物薄膜2，用#8的绕线棒连续涂布了下述组成的取向膜形成用涂布液。用60℃的暖风干燥60秒，进而用100℃的暖风干燥120秒而形成了取向膜。
在上述中所制作出的具有取向膜的纤维素酰化物薄膜2上涂布下述涂布液N，并在60℃下熟化60秒之后，通过在空气下使用70mW/cm2的气冷金属卤化物灯(EYE GRAPHICSCo.，Ltd.制造)照射1000mJ/cm2的紫外线将其取向状态固定化而使聚合性棒状液晶化合物垂直取向，从而制作出正C板膜1。在波长550nm下，Rth为-60nm。
[化学式19]
〔圆偏振片的制作〕
在λ/4相位差膜1的光学各向异性层侧经由粘结剂转印上述中所制作出的正C板膜2，并去除了纤维素酰化物薄膜2。并且，在λ/4相位差膜1的纤维素酰化物薄膜1侧经由粘结剂贴合实施例101～115及比较例201～204的偏振元件而得到了圆偏振片。
将搭载有有机EL面板(有机EL显示元件)的SAMSUNG Co.，Ltd.制造的GALAXY S5进行分解，从有机EL显示装置上剥离带有圆偏振片的触摸面板，进而从触摸面板上剥离圆偏振片，使有机EL显示元件、触摸面板及圆偏振片分别单独分离。随后，将单独分离的触摸面板与有机EL显示元件再次贴合，进而将上述中所制作出的圆偏振片以正C板侧成为面板侧的方式贴合于触摸面板上而制作出有机EL显示装置。
对于所制作出的有机EL显示装置进行了与使用PURE-ACE WR(TEIJIN LIM ITED.制造)作为1/4波片的情况相同的评价的结果，确认到即使在使用λ/4相位差膜1与正C板膜2的层叠体作为1/4波片的情况下，也可发挥相同的效果。
[取向膜21的制作]
对设置于40μm的TAC基板(TG40，FUJIFILM Co.，Ltd.制造)上的取向膜12涂布光取向膜用涂布液1，并在90℃下干燥了1分钟。使用偏振光紫外线曝光装置向所得到的涂布膜照射直线偏振光紫外线(照度4.5mW、照射量250mJ/cm2)而制作出取向膜21。将所得到的取向膜21的各种折射率及膜厚示于表2。
[取向膜22～27的制作]
除了如下述表2所示那样变更光取向材料E-1、Nagase ChemteX Corporation制造的Deconal Acrylate DA-212及Wako Pure Chemical Industries，Ltd.制造的聚(苯乙烯磺酸)钠盐E-2的含量以及直线偏振光紫外线照射量以外，利用与取向膜21相同的方法制作出取向膜22～27。将所得到的每个取向膜的各种折射率及膜厚示于表2。
[取向膜28的制作]
通过旋涂法在设置于40μm的TAC基板(TG40、FUJIFILM Co.，Ltd.制造)上的取向膜12上涂布取向层形成用组合物10，并将涂布有取向层形成用组合物10的支撑体在80℃的加热板上干燥5分钟而去除溶剂，从而形成了涂膜。
通过对所得到的涂膜进行偏振光紫外线照射(25mJ/cm2，超高压汞灯)来制作出取向膜28。
[实施例301]
〔各向异性光吸收膜的制作〕
用#5的绕线棒在所得到的取向膜21上连续涂布下述液晶性化合物2而形成了涂布膜301。
将涂布膜301在140℃下加热90秒钟，并将涂布膜301冷却至变为室温。
接着，在80℃下加热60秒钟，并再次冷却至变为室温。
然后，使用高压汞灯在照度28mW/cm2的照射条件下照射60秒钟，由此在取向膜21上制作出各向异性光吸收膜(厚度600nm)。
〔氧阻挡层的制作〕
用#5的绕线棒在各向异性光吸收膜301上连续涂布上述氧阻挡层形成用组合物2，并在60℃下进行5分钟干燥，由此制作出在各向异性光吸收膜上形成有氧阻挡层的偏振元件。如此制作出实施例301的偏振元件。将所得到的偏振元件的取向度示于表2。
另外，从实施例301的偏振元件上剥离各向异性光吸收膜，通过上述方法测定了取向度S。将各向异性光吸收膜的取向度S示于表2。
[实施例302～310、比较例401～403]
除了将2种二色性物质的掺合比例设为与实施例301相同且仅将二色性物质的固体成分量如表2那样进行变更以外，利用与实施例301相同的方法在取向膜12及21～28上制作出各向异性光吸收膜。如此制作出实施例302～308及比较例401～403的偏振元件。
另外，从各实施例及比较例的偏振元件上剥离各向异性光吸收膜，通过上述方法测定了取向度S。将各向异性光吸收膜的取向度S示于表2。
[圆偏振片的制作]
在上述λ/4相位差膜1的光学各向异性层侧经由粘结剂转印上述正C板膜2，并去除了纤维素酰化物薄膜2。并且，在λ/4相位差膜1的纤维素酰化物薄膜1侧经由粘结剂贴合实施例301～308及比较例401～403的偏振元件而得到了圆偏振片。
将搭载有有机EL面板(有机EL显示元件)的SAMSUNG Co.，Ltd.制造的GALAXY S5进行分解，从有机EL显示装置上剥离带有圆偏振片的触摸面板，进而从触摸面板上剥离圆偏振片，使有机EL显示元件、触摸面板及圆偏振片分别单独分离。随后，将单独分离的触摸面板与有机EL显示元件再次贴合，进而将上述中所制作出的圆偏振片以正C板侧成为面板侧的方式贴合于触摸面板上而制作出有机EL显示装置。
[显示性能评价]
对于使用实施例301～308及比较例401～403的偏振元件而得到的各有机EL显示装置，通过与使用上述实施例101的偏振元件而得到的显示装置相同的显示性能评价及评价基准进行了显示性能评价。将评价结果示于表2。
根据表2确认到，若各向异性光吸收膜的取向度为0.92以上且取向膜的平均折射率nave在1.55～2.0的范围内，则图像显示装置的显示性能优异(实施例301～308)。
另一方面，确认到当各向异性光吸收膜的取向度小于0.92或者取向膜的平均折射率nave在1.55～2.0的范围外时，图像显示装置的显示性能差(比较例401～403)。
Claims (18)
1.一种偏振元件，其具有取向膜和使用二色性物质形成的各向异性光吸收膜，
所述各向异性光吸收膜的取向度S为0.92以上，
所述取向膜的波长400～700nm下的平均折射率nave为1.55～2.0。
2.根据权利要求1所述的偏振元件，其中，
所述取向膜的面内的波长550nm下的折射率各向异性Δn为0.10以上。
3.根据权利要求2所述的偏振元件，其中，
所述折射率各向异性Δn为0.20以上。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的偏振元件，其中，
所述平均折射率nave为1.55～1.80。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的偏振元件，其中，
所述取向膜的波长550nm下的平均折射率n550为1.55～1.75。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的偏振元件，其中，
所述取向膜的波长450nm下的平均折射率n450相对于所述取向膜的波长550nm下的平均折射率n550之比为1.0以上。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的偏振元件，其中，
在所述各向异性光吸收膜的面内,在波长550nm下的折射率成为最大的方向上，将所述各向异性光吸收膜的折射率设为Nx550，将所述取向膜的折射率设为nx550，
在面内与所述各向异性光吸收膜的面内的折射率成为最大的方向正交的方向上，将所述各向异性光吸收膜的折射率设为Ny550，将所述取向膜的折射率设为ny550，此时满足下述式(1)：
|Nx550-nx550|+|Ny550-ny550|＜0.3 式(1)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的偏振元件，其中，
所述二色性物质的含量相对于所述各向异性光吸收膜的总固体成分质量为8～22质量％。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的偏振元件，其中，
所述取向膜的厚度为10nm～100nm。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的偏振元件，其中，
所述取向膜为使用具有含有偶氮基的光反应性基团的光活性化合物而形成的光取向膜。
11.根据权利要求10所述的偏振元件，其中，
所述光活性化合物为下述式(I)所表示的化合物，
式(I)中，R21、R22、R23及R24分别独立地表示氢原子或取代基，其中，R21、R22、R23及R24中的至少1个表示羧基、磺基或它们的盐，
式(I)中，m表示1～4的整数，n表示1～4的整数，o表示1～5的整数，p表示1～5的整数，当m、n、o及p为2以上的整数时，多个R21、R22、R23及R24分别可以彼此相同也可以不同。
12.根据权利要求10或11所述的偏振元件，其中，
所述光取向膜包含折射率为1.50～1.60的粘合剂成分，
所述粘合剂成分的含量相对于所述光取向膜的总固体成分质量为10质量％以上。
13.根据权利要求1至9中任一项所述的偏振元件，其中，
所述取向膜为使用聚酰胺酸及聚酰亚胺化合物中的一者或两者而形成的膜。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的偏振元件，其中，
所述二色性物质包含下述式(II)所表示的化合物，
式(II)中，R31、R32、R33、R34及R35分别独立地表示氢原子或取代基，R36及R37分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的烷基，Q31表示可以具有取代基的芳香族烃基、芳香族杂环基或环己烷环基，L31表示2价的连接基团，A31表示氧原子或硫原子，R36、R37及Q31也可以具有自由基聚合性基团作为取代基。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的偏振元件，其中，
所述各向异性光吸收膜显示出逆波长分散性。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的偏振元件，其中，还具有基板，并且依次具有所述基板、所述取向膜及所述各向异性光吸收膜。
17.一种圆偏振片，其具有权利要求1至16中任一项所述的偏振元件、和1/4波片。
18.一种图像显示装置，其具有权利要求1至16中任一项所述的偏振元件或权利要求17所述的圆偏振片、和图像显示元件。
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