CN110467153B - 一种高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种碘硒热化学循环氮还原制氢方法，属于氢能技术领域。首先以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，得到***溶液和氢碘酸，对氢碘酸进行精馏浓缩，对精馏浓缩后的氢碘酸进行分解，分解得到的氢气作为产品输出，碘循环使用，在得到的***溶液中加入还原剂水合联氨或水合肼或氨气(氨水)，得到硒、氮气和水蒸气，氮气经干燥后作为副产品输出，硒作为原料循环使用。本发明方法的反应过程所需最高温度为400‑500℃，避免了因反应温度过高无法进行大规律制氢生产的问题。本发明方法中的反应剂碘和硒，可以循环利用，因此大大降低了制氢的生产成本。本方法可以很好的与最新清洁能源高温气冷堆耦合，高温气冷堆的热能、电能和机械能均能被碘硒热化学循环制氢过程所利用。

Description

一种高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法
技术领域
本发明涉及一种高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，属于氢能技术领域。
背景技术
氢能是一种理想的清洁二次能源，其分布广泛，燃烧不产生污染，并且相对于电力，氢更便于存储运输，并可以直接作为燃料，以氢能为核心的能源体系日益受到重视。热化学循环分解水制氢是最有前景的方法之一。目前常见的热化学循环制氢的方法是硫碘循环制氢，如中国专利申请(申请公布号为CN104817057)公开了一种热化学循环制氢的方法，该方法包括3个化学反应，如下所示:
Bunsen反应：
SO2+I2+2H2O→2HI+H2SO4(T＝290-390K)
硫酸分解反应：
H2SO4→H2O+SO2+0.5O2(T＝970-1270K)
氢碘酸分解反应：
2HI→H2+I2(T＝570-770K)
理论上，水通过热解离可以制氢，但是反应需要4000℃以上的高温，硫碘循环制氢法是将水的分解反应分成几步，这样既可以降低反应温度，又可以避免氢-氧分离问题,并且循环中所用的二氧化硫和碘都可以循环使用。硫碘循环制氢法的缺点是，硫酸的分解反应仍然需要较高的温度，并且还处于实验室规模，耗能耗热很高。若大规模制氢，则需要能提供高温的稳定热源，而此种符合条件能够提供970K温度以上的高温稳定大型工程用热源还不存在。
发明内容
本发明的目的是提出一种高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，对已有的热化学硫碘循环制氢工艺进行改进，以利用能够提供高温的稳定热源-高温气冷堆进行耦合，实现大规模制氢。
本发明提出的高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，包括以下步骤：
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:(0.3-2):(0.5-4)，反应温度为15℃-80℃，反应时间为30-120min，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸；
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.1-1.5MPa，反应时间为10-50min；
(3)对步骤(2)得到的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.1-1.5MPa，反应温度为400℃-700℃，反应时间为30-120min，产物为氢气和碘，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用，化学反应方程式如下：
2HI→H2+I2
(4)在步骤(1)得到的***溶液中加入还原剂，加入摩尔比为：***:还原剂＝1:(1-10)，在100℃-400℃下，反应时间30-120min，得到硒、氮气和水蒸气，氮气经干燥后作为副产品输出，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，反应方程式如下：
H2SeO3+N2H4·H2O→Se+N2+4H2O
H2SeO3+4(NH2OH·H2O)→Se+2N2+11H2O
上述氮还原制氢方法中，所述的还原剂为水合联氨、水合肼或氨气(或氨水)。当所述的还原剂为水合联氨时，***和水合联氨的摩尔比为：***:水合联氨＝1:(1-3)。当所述的还原剂为水合肼时，***和水合肼摩尔比为：***:水合肼＝1:(4-6)。当所述的还原剂为氨气(或氨水)时，***和氨气(或氨水)摩尔比为：***:氨气(或氨水)＝1:(2-5)。
上述氮还原制氢方法中，所述的步骤(4)为：对***溶液进行分解，反应温度为100℃-200℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在二氧化硒中加入还原剂水合联氨，二氧化硒和水合联氨摩尔比为：二氧化硒:水合联氨＝1:(1-3)，反应时间为：30-120min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出，反应方程式如下：
H2SeO3→SeO2+H2O
SeO2+N2H4·H2O→Se+N2+3H2O。
上述氮还原制氢方法中，所述的步骤(4)还可以为：对***溶液进行分解，反应温度为100℃-200℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在二氧化硒中加入还原剂水合肼，二氧化硒和水合肼摩尔比为：二氧化硒:水合肼＝1:(4-6)，反应时间为：30-120min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出，反应方程式如下：
H2SeO3→SeO2+H2O
SeO2+4(NH2OH·H2O)→Se+2N2+10H2O。
上述氮还原制氢方法中，所述的步骤(4)还可以为：将步骤(1)中得到的***溶液进行分解，反应温度为100℃-200℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在得到的二氧化硒中加入还原剂氨气(或氨水)，二氧化硒和氨气(或氨水)摩尔比为：二氧化硒和氨气(或氨水)＝1:(4-6)，反应时间为30-120min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒将回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出，反应方程式如下：
H2SeO3→SeO2+H2O
3SeO2+4NH3→3Se+2N2+6H2O
上述碘硒热化学循环氮还原制氢方法中，步骤(1)中的反应温度为20℃-30℃。
上述碘硒热化学循环氮还原制氢方法中，步骤(3)中反应温度为400℃-500℃。
上述碘硒热化学循环氮还原制氢方法中，步骤(4)中反应温度为100℃-200℃。
本发明提出的高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，其特点和优点如下：
1、本发明的高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，反应过程所需最高温度为400℃-500℃，避免了因反应温度过高无法进行大规律制氢生产的问题。
2、本发明的氮还原制氢方法，其中的反应剂碘和硒，可以循环利用，因此大大降低了制氢的生产成本。
3、本发明的高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，利用高温气冷堆与碘硒热化学循环***的各化工设备耦合，由于反应物硒、二氧化硒、还原剂和中间产物***和氢碘酸属于强腐蚀性或剧毒，因此，设备、管路和泵等需要耐腐蚀和零泄漏，流程中使用扭矩磁传动实现零泄漏。
4、本发明的高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，用于与高温气冷堆耦合，而高温气冷堆可以提供三种形式的能量，即热能、电能和机械能，均能被碘硒热化学循环制氢过程所利用。高温气冷堆产生的热能可以梯级利用，热量经过中间换热器传递，并设置温度梯度为700℃、500℃、300℃和100℃，通过这种方式来充分利用热能，热能的利用率可达到99％。另外，高温气冷堆本身发电产生的电能也可利用到后续碘硒热化学循环中，为电机等用电设备所利用，其利用率也能达到30-50％。此外，高温气冷堆产生的大量蒸汽也可提供机械能，直接与碘硒热化学循环***中的汽轮机耦合，利用效率可达90％。
5、本发明的高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，不局限于用高温气冷堆进行耦合，还可用其他高温热源与碘硒热化学循环氮还原制氢方法进行耦合。
具体实施方式
本发明提出的高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，包括以下步骤：
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:(0.3-2):(0.5-4)，反应温度为15℃-80℃，反应时间为30-120min，反应完全的标志为不再产生气体，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
上述生成的氢碘酸和***因密度不同而明显分层，氢碘酸在上层，***溶液在下层。利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸。
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸中包含有以下组分：I2、HI和H2O，混合的三元溶液记为HIx溶液。HIx溶液进入HI精馏分解单元中进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.1-1.5MPa，反应时间为10-50min。
(3)对步骤(2)得到的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.1-1.5MPa，反应温度为400℃-700℃，反应时间为30-120min，产物为H2和I2，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用，化学反应方程式如下：
2HI→H2+I2
步骤中的高温环境，由高温气冷堆提供，高温气冷堆的高温热蒸汽通过换热器，传至氢碘酸分解塔内。
(4)在步骤(1)得到的***溶液中加入还原剂，加入摩尔比为：***:还原剂＝1:(1-10)，在100℃-200℃下，反应时间30-120min，反应至不再生成气体为反应完成，得到硒、氮气和水蒸气，氮气经干燥后作为副产品输出，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用。反应原理方程式如下所示：
H2SeO3+N2H4·H2O→Se+N2+4H2O
H2SeO3+4(NH2OH·H2O)→Se+2N2+11H2O
由于步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)有剧毒物质硒、***、二氧化硒、还原剂和强腐蚀性物质氢碘酸等物质的参与，因此，设备、管路和泵等需要耐腐蚀和零泄漏，流程中将使用扭矩磁传动来实现零泄漏。
上述氮还原制氢方法中，所述的还原剂为水合联氨、水合肼或氨气(或氨水)。当所述的还原剂为水合联氨时，***和水合联氨的摩尔比为：***:水合联氨＝1:(1-3)。当所述的还原剂为水合肼时，***和水合肼摩尔比为：***:水合肼＝1:(4-6)。当所述的还原剂为氨气(或氨水)时，***与氨气或氨水的摩尔比为：***:氨气或氨水＝1:(2-5)。
上述氮还原制氢方法中，所述的步骤(4)为：对***溶液进行分解，反应温度为100℃-200℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在二氧化硒中加入还原剂水合联氨，二氧化硒和水合联氨摩尔比为：二氧化硒:水合联氨＝1:(1-3)，反应时间为：30-120min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出，反应方程式如下：
H2SeO3→SeO2+H2O
SeO2+N2H4·H2O→Se+N2+3H2O。
上述氮还原制氢方法中，所述的步骤(4)还可以为：对***溶液进行分解，反应温度为100℃-200℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在二氧化硒中加入还原剂水合肼，二氧化硒和水合肼摩尔比为：二氧化硒:水合肼＝1:(4-6)，反应时间为：30-120min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出，反应方程式如下：
H2SeO3→SeO2+H2O
SeO2+4(NH2OH·H2O)→Se+2N2+10H2O。
上述氮还原制氢方法中，所述的步骤(4)还可以为：将步骤(1)中得到的***溶液进行分解，反应温度为100℃-200℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在得到的二氧化硒中加入还原剂氨气(或氨水)，二氧化硒与氨气(或氨水)摩尔比为：二氧化硒:氨气(或氨水)＝1:(4-6)，反应时间为30-120min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒将回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出，反应方程式如下：
H2SeO3→SeO2+H2O
3SeO2+4NH3→3Se+2N2+6H2O
上述碘硒热化学循环氮还原制氢方法中，步骤(1)中的反应温度为20℃-30℃。
上述碘硒热化学循环氮还原制氢方法中，步骤(3)中反应温度为400℃-500℃。
上述碘硒热化学循环氮还原制氢方法中，步骤(4)中反应温度为100℃-200℃。
以下介绍本发明方法的实施例：
实施例一
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:0.4:1，反应温度为25℃，反应时间为60min，反应完全的标志为不再产生气体，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
上述生成的氢碘酸和***因密度不同而明显分层，氢碘酸在上层，***溶液在下层。利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸；
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸中包含有以下组分：I2、HI和H2O，混合的三元溶液记为HIx溶液。HIx溶液进入HI精馏分解单元中进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.17MPa，反应时间为30min。
(3)对步骤(2)精馏后的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.17MPa，反应温度为480℃，反应时间为60min，产物为H2和I2，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用；此过程的化学反应原理如化学反应方程式如下所示：
2HI→H2+I2
此步骤中的高温环境，由高温气冷堆提供，高温气冷堆的高温蒸汽通过换热器，传至氢碘酸分解塔内。
(4)在步骤(1)得到的***溶液中加入还原剂水合联氨，加入摩尔比为：***:还原剂＝1:1，在120℃下，反应时间120min，反应至不再生成气体为反应完成，得到硒、氮气和水蒸气，氮气经干燥后作为副产品输出，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用。反应原理方程式如下所示。
H2SeO3+N2H4·H2O→Se+N2+4H2O
由于步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)有剧毒物质硒、***、二氧化硒、还原剂和强腐蚀性物质氢碘酸等物质的参与，因此，设备、管路和泵等需要耐腐蚀和零泄漏，流程中将使用扭矩磁传动来实现零泄漏。
实施例二
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:0.5:1.2，反应温度为28℃，反应时间为50min，反应完全的标志为不再产生气体，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
上述生成的氢碘酸和***因密度不同而明显分层，氢碘酸在上层，***溶液在下层。利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸；
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸中包含有以下组分：I2、HI和H2O，混合的三元溶液记为HIx溶液。HIx溶液进入HI精馏分解单元中进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.2MPa，反应时间为23min。
(3)对步骤(2)精馏后的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.2MPa，反应温度为450℃，反应时间为55min，产物为H2和I2，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用；此过程的化学反应原理如化学反应方程式如下所示：
2HI→H2+I2
此步骤中的高温环境，由高温气冷堆提供，高温气冷堆的高温蒸汽通过换热器，传至氢碘酸分解塔内。
(4)在步骤(1)得到的***溶液中加入还原剂水合肼，加入摩尔比为：***:还原剂＝1:1.3，在150℃下，反应时间110min，反应至不再生成气体为反应完成，得到硒、氮气和水蒸气，氮气经干燥后作为副产品输出，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用。反应原理方程式如下所示：
H2SeO3+N2H4·H2O→Se+N2+4H2O
由于步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)有剧毒物质硒、***、二氧化硒、还原剂和强腐蚀性物质氢碘酸等物质的参与，因此，设备、管路和泵等需要耐腐蚀和零泄漏，流程中将使用扭矩磁传动来实现零泄漏。
实施例三
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:1:2，反应温度为28℃，反应时间为48min，反应完全的标志为不再产生气体，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
上述生成的氢碘酸和***因密度不同而明显分层，氢碘酸在上层，***溶液在下层。利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸；
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸中包含有以下组分：I2、HI和H2O，混合的三元溶液记为HIx溶液。HIx溶液进入HI精馏分解单元中进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.3MPa,反应时间为20min。
(3)对步骤(2)精馏后的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.3MPa，反应温度为450℃，反应时间为57min，产物为H2和I2，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用；此过程的化学反应原理如化学反应方程式如下所示：
2HI→H2+I2
此步骤中的高温环境，由高温气冷堆提供，高温气冷堆的高温蒸汽通过换热器，传至氢碘酸分解塔内。
(4)对***溶液进行分解，反应温度为110℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在二氧化硒中加入还原剂水合联氨，二氧化硒和水合联氨摩尔比为：二氧化硒:水合联氨＝1:1，反应时间为:120min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出。反应原理方程式如下所示：
H2SeO3→SeO2+H2O
SeO2+N2H4·H2O→Se+N2+3H2O。
由于步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)有剧毒物质硒、***、二氧化硒、还原剂和强腐蚀性物质氢碘酸等物质的参与，因此，设备、管路和泵等需要耐腐蚀和零泄漏，流程中将使用扭矩磁传动来实现零泄漏。
实施例四
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:1.3:2.7，反应温度为28℃，反应时间为40min，反应完全的标志为不再产生气体，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
上述生成的氢碘酸和***因密度不同而明显分层，氢碘酸在上层，***溶液在下层。利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸；
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸中包含有以下组分：I2、HI和H2O，混合的三元溶液记为HIx溶液。HIx溶液进入HI精馏分解单元中进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.17MPa,反应时间为30min。；
(3)对步骤(2)精馏后的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.17MPa，反应温度为450℃，反应时间为65min，产物为H2和I2，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用；此过程的化学反应原理如化学反应方程式如下所示：
2HI→H2+I2
此步骤中的高温环境，由高温气冷堆提供，高温气冷堆的高温蒸汽通过换热器，传至氢碘酸分解塔内。
(4)对***溶液进行分解，反应温度为150℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在二氧化硒中加入还原剂水合联氨，二氧化硒和水合联氨摩尔比为：二氧化硒:水合联氨＝1:4.5，反应时间为:110min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出。反应原理方程式如下所示：
H2SeO3→SeO2+H2O
SeO2+4(NH2OH·H2O)→Se+2N2+10H2O
由于步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)有剧毒物质硒、***、二氧化硒、还原剂和强腐蚀性物质氢碘酸等物质的参与，因此，设备、管路和泵等需要耐腐蚀和零泄漏，流程中将使用扭矩磁传动来实现零泄漏。
实施例五
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:1.6:3.7,反应温度为25℃，反应时间为60min，反应完全的标志为不再产生气体，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
上述生成的氢碘酸和***因密度不同而明显分层，氢碘酸在上层，***溶液在下层。利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸；
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸中包含有以下组分：I2、HI和H2O，混合的三元溶液记为HIx溶液。HIx溶液进入HI精馏分解单元中进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.4MPa,反应时间为15min。
(3)对步骤(2)精馏后的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.4MPa，反应温度为410℃，反应时间为54min，产物为H2和I2，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用；此过程的化学反应原理如化学反应方程式如下所示：
2HI→H2+I2
此步骤中的高温环境，由高温气冷堆提供，高温气冷堆的高温蒸汽通过换热器，传至氢碘酸分解塔内。
(4)对***溶液进行分解，反应温度为180℃，分解得到产物二氧化硒和水蒸气，在二氧化硒中加入还原剂水合联氨，二氧化硒和水合联氨摩尔比为：二氧化硒:水合联氨＝1:5，反应时间为:100min，反应至不再产生气体为反应完全，生成硒和含水蒸气的氮气，硒将回到步骤(1)中作为原料循环使用，氮气经干燥后作为副产品输出。反应原理方程式如下所示：
H2SeO3→SeO2+H2O
3SeO2+4NH3→3Se+2N2+6H2O。
由于步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)有剧毒物质硒、***、二氧化硒、还原剂和强腐蚀性物质氢碘酸等物质的参与，因此，设备、管路和泵等需要耐腐蚀和零泄漏，流程中将使用扭矩磁传动来实现零泄漏。

Claims (1)

1.一种高温气冷堆耦合碘硒热化学循环氮还原制氢方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
(1)以水为原料，加入硒和碘，在常压下反应，水、硒和碘的摩尔比为：水:硒:碘＝1:(0.3-2):(0.5-4)，反应温度为15℃-80℃，反应时间为30-120min，反应得到***溶液和氢碘酸，反应方程式如下：
3H2O+Se+2I2→H2SeO3+4HI
利用液液分离方法，将***溶液和氢碘酸进行液液分离，得到***溶液和氢碘酸；
(2)对步骤(1)得到的氢碘酸进行精馏，精馏塔进料温度为泡点温度，塔内压力为1.1-1.5MPa，反应时间为10-50min；
(3)对步骤(2)得到的氢碘酸进行分解，分解塔内压力为1.1-1.5MPa，反应温度为400℃-700℃，反应时间为30-120min，产物为H2和I2，氢气作为产品输出，碘回到步骤(1)中循环使用，化学反应方程式如下：
2HI→H2+I2；
(4)在步骤(1)得到的***溶液中加入还原剂水合联氨，加入摩尔比为：***:水合联氨＝1:(1-10)，在100℃-400℃下，反应时间30-120min，得到硒、氮气和水蒸气，氮气经干燥后作为副产品输出，硒回到步骤(1)中作为原料循环使用，反应方程式为：
H2SeO3+N2H4·H2O→Se+N2+4H2O。
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