CN110200580A - 一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法 - Google Patents

一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，包括以下步骤：S1：操作前准备；S2：检查前清理；S3：止痛；S4：扫描；S5：检查；S6：检查毕；S7：血清抽取备用；S8：测定；S9试剂测定比色；S10：蛋白芯片检测。本发明严格通过采用内镜检查和血清检测结合的两种辅助检测方法，检测符合率超过93%，采用检查过程中拍照留存方式，方便后续查看，而且检测成本不高，相较于现有的消化道肿瘤临床早期检测方法，相较于现有的消化道肿瘤临床早期检测方法，C‑12蛋白芯片对消化***肿瘤的检测具有较高的阳性检出率62.9%‑94.12%，通过分析血清中12种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测，同时也有助于病程分期、疗效跟踪、预后分析及随访。

Description

一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法
技术领域
本发明涉及消化道肿瘤技术领域，具体为一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法。
背景技术
消化道肿瘤分为腺癌和鳞癌，其中鳞癌较为常见，生存率较低，相关调查显示，消化道肿瘤患病率仅次于肺癌，位列癌症第二位，及早发现、确诊及治疗是提高消化道肿瘤治疗效果，降低死亡率，提高患者生活质量，延长生存期的关键因素。
在消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法中，现有的检测方法检测正确率比较低,辅助肿瘤的临床检测方法较少，导致误诊率较高，对于病程分期、疗效跟踪、预后分析不能提供很好的帮助，检查过后查看不便，检查过程中视野容易受到黏液影响，影响判断，错过最佳治疗时间，而且检测检测方法费用较高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，包括以下步骤：
S1：操作前准备，患者在检查前禁食食物、水和烟至少8-10h，并在检查前小便排空膀胱；
S2：检查前清理，检查前15-20min，口服局部***、祛黏液和祛泡药物；
S3：止痛，在内镜进入消化道前，采用2%的地卡因和2%的塞罗卡因喷雾剂中的任意一种喷入患者咽喉部位止痛；
S4：扫描，采用消化道内镜对患者消化道层膜进行扫描；
S5：检查，发现可疑病变后，利用色素内镜对肿瘤大小、形状及范围进行定量检查，再利用放大内镜将消化道黏膜放大，对表面微小及浅表处的早期肿瘤进行观察，最后利用超声内镜对肿瘤恶性程度进行预测及分析；
S6：检查毕，先撤出检查的器械，拉紧内镜丝绳，取出检查用的内镜；
S7：血清抽取备用，抽取患者10-20ml血清样品，备用；
S8：测定，将S7中抽取的血清样品采用肿瘤标志物联合检测进行检测，采用ELISA定量法测定甲胎蛋白和癌胚抗原，运用酶标仪进行比色，采用ILISA定量法测定血清铁蛋白；
S9：试剂测定比色，取S8中被测血清15-25μL加入到板条中，每孔加入90-110μL酶结合物，摇晃均匀后放置于室温20-25℃中，1-1.2h后加入TMB显色，采用二步定性法对消化道癌抗原进行测定，并采用SA快速比色法测定唾液酸；
S10：蛋白芯片检测，采用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测***定量分析血清和唾液酸中的12种肿瘤标志物的含量；
S11：分析，分析血清种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测。 和唾液酸中12
优选的，所述步骤S2中局部***为利多卡因胶浆。
优选的，所述步骤S4中消化道内镜采用的是高清内镜，动态分辨率为2592×1944，静态最大分辨率为3264×3264。
优选的，所述步骤S4中扫描的层膜包括黏膜层、黏膜下层、浆膜层和固有肌层。
优选的，所述步骤S5中检查的时间超过10min，并且检查过程中拍照留存。
优选的，所述步骤S8中ELISA定量法和ILISA定量法测定当中参考的标准液浓度分别为1、5、50和100μg/L。
优选的，所述步骤S9中TMB为3,3',5,5'-四甲基联苯胺，为白色结晶粉末物质。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明严格控制一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，通过采用内镜检查和血清检测结合的两种辅助检测方法，检测符合率超过93%，在消化道肿瘤检测前进行禁食、麻醉、祛黏液等清洁处理，保证内镜检查时视野范围不受影响，避免出现检查死角，而且消化道内镜采用的是高清内镜，可以提高检测率，检查过程中，采用检查过程中拍照留存方式，方便后续查看，而且检测成本不高，相较于现有的消化道肿瘤临床早期检测方法，相较于现有的消化道肿瘤临床早期检测方法，C-12蛋白芯片对消化***肿瘤的检测具有较高的阳性检出率62.9%-94.12%，通过分析血清中12种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测，同时也有助于病程分期、疗效跟踪、预后分析及随访，节省成本和时间，为患者快速治疗提高了保障，适合广泛推广。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，包括以下步骤：
S1：操作前准备，患者在检查前禁食食物、水和烟至少8h，并在检查前小便排空膀胱；
S2：检查前清理，检查前15min，口服局部***、祛黏液和祛泡药物；
S3：止痛，在内镜进入消化道前，采用2%的地卡因和2%的塞罗卡因喷雾剂中的任意一种喷入患者咽喉部位止痛；
S4：扫描，采用消化道内镜对患者消化道层膜进行扫描；
S5：检查，发现可疑病变后，利用色素内镜对肿瘤大小、形状及范围进行定量检查，再利用放大内镜将消化道黏膜放大，对表面微小及浅表处的早期肿瘤进行观察，最后利用超声内镜对肿瘤恶性程度进行预测及分析；
S6：检查毕，先撤出检查的器械，拉紧内镜丝绳，取出检查用的内镜；
S7：血清抽取备用，抽取患者10ml血清样品，备用；
S8：测定，将S7中抽取的血清样品采用肿瘤标志物联合检测进行检测，采用ELISA定量法测定甲胎蛋白和癌胚抗原，运用酶标仪进行比色，采用ILISA定量法测定血清铁蛋白；
S9：试剂测定比色，取S8中被测血清15μL加入到板条中，每孔加入90μL酶结合物，摇晃均匀后放置于室温20℃中，1h后加入TMB显色，采用二步定性法对消化道癌抗原进行测定，并采用SA快速比色法测定唾液酸；
S10：蛋白芯片检测，采用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测***定量分析血清和唾液酸中的12种肿瘤标志物的含量；
种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测。 S11：分析，分析血清和唾液酸中12
所述步骤S2中局部***为利多卡因胶浆，所述步骤S4中消化道内镜采用的是高清内镜，动态分辨率为2592×1944，静态最大分辨率为3264×3264，所述步骤S4中扫描的层膜包括黏膜层、黏膜下层、浆膜层和固有肌层，所述步骤S5中检查的时间超过10min，并且检查过程中拍照留存，所述步骤S8中ELISA定量法和ILISA定量法测定当中参考的标准液浓度分别为1、5、50和100μg/L，所述步骤S9中TMB为3,3',5,5'-四甲基联苯胺，为白色结晶粉末物质。
实施例2
一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，包括以下步骤：
S1：操作前准备，患者在检查前禁食食物、水和烟至少9h，并在检查前小便排空膀胱；
S2：检查前清理，检查前17min，口服局部***、祛黏液和祛泡药物；
S3：止痛，在内镜进入消化道前，采用2%的地卡因和2%的塞罗卡因喷雾剂中的任意一种喷入患者咽喉部位止痛；
S4：扫描，采用消化道内镜对患者消化道层膜进行扫描；
S5：检查，发现可疑病变后，利用色素内镜对肿瘤大小、形状及范围进行定量检查，再利用放大内镜将消化道黏膜放大，对表面微小及浅表处的早期肿瘤进行观察，最后利用超声内镜对肿瘤恶性程度进行预测及分析；
S6：检查毕，先撤出检查的器械，拉紧内镜丝绳，取出检查用的内镜；
S7：血清抽取备用，抽取患者15ml血清样品，备用；
S8：测定，将S7中抽取的血清样品采用肿瘤标志物联合检测进行检测，采用ELISA定量法测定甲胎蛋白和癌胚抗原，运用酶标仪进行比色，采用ILISA定量法测定血清铁蛋白；
S9：试剂测定比色，取S8中被测血清20μL加入到板条中，每孔加入100μL酶结合物，摇晃均匀后放置于室温22.5℃，1.1h后加入TMB显色，采用二步定性法对消化道癌抗原进行测定，并采用SA快速比色法测定唾液酸；
S10：蛋白芯片检测，采用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测***定量分析血清和唾液酸中的12种肿瘤标志物的含量；
种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测。 S11：分析，分析血清和唾液酸中12
所述步骤S2中局部***为利多卡因胶浆，所述步骤S4中消化道内镜采用的是高清内镜，动态分辨率为2592×1944，静态最大分辨率为3264×3264，所述步骤S4中扫描的层膜包括黏膜层、黏膜下层、浆膜层和固有肌层，所述步骤S5中检查的时间超过10min，并且检查过程中拍照留存，所述步骤S8中ELISA定量法和ILISA定量法测定当中参考的标准液浓度分别为1、5、50和100μg/L，所述步骤S9中TMB为3,3',5,5'-四甲基联苯胺，为白色结晶粉末物质。
实施例3
一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，包括以下步骤：
S1：操作前准备，患者在检查前禁食食物、水和烟至少10h，并在检查前小便排空膀胱；
S2：检查前清理，检查前20min，口服局部***、祛黏液和祛泡药物；
S3：止痛，在内镜进入消化道前，采用2%的地卡因和2%的塞罗卡因喷雾剂中的任意一种喷入患者咽喉部位止痛；
S4：扫描，采用消化道内镜对患者消化道层膜进行扫描；
S5：检查，发现可疑病变后，利用色素内镜对肿瘤大小、形状及范围进行定量检查，再利用放大内镜将消化道黏膜放大，对表面微小及浅表处的早期肿瘤进行观察，最后利用超声内镜对肿瘤恶性程度进行预测及分析；
S6：检查毕，先撤出检查的器械，拉紧内镜丝绳，取出检查用的内镜；
S7：血清抽取备用，抽取患者20ml血清样品，备用；
S8：测定，将S7中抽取的血清样品采用肿瘤标志物联合检测进行检测，采用ELISA定量法测定甲胎蛋白和癌胚抗原，运用酶标仪进行比色，采用ILISA定量法测定血清铁蛋白；
S9：试剂测定比色，取S8中被测血清25μL加入到板条中，每孔加入110μL酶结合物，摇晃均匀后放置于室温25℃中，1.2h后加入TMB显色，采用二步定性法对消化道癌抗原进行测定，并采用SA快速比色法测定唾液酸；
S10：蛋白芯片检测，采用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测***定量分析血清和唾液酸中的12种肿瘤标志物的含量；
种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测。 S11：分析，分析血清和唾液酸中12
所述步骤S2中局部***为利多卡因胶浆，所述步骤S4中消化道内镜采用的是高清内镜，动态分辨率为2592×1944，静态最大分辨率为3264×3264，所述步骤S4中扫描的层膜包括黏膜层、黏膜下层、浆膜层和固有肌层，所述步骤S5中检查的时间超过10min，并且检查过程中拍照留存，所述步骤S8中ELISA定量法和ILISA定量法测定当中参考的标准液浓度分别为1、5、50和100μg/L，所述步骤S9中TMB为3,3',5,5'-四甲基联苯胺，为白色结晶粉末物质。
综上所述：本发明严格控制一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，通过采用内镜检查和血清检测结合的两种辅助检测方法，检测符合率超过93%，在消化道肿瘤检测前进行禁食、麻醉、祛黏液等清洁处理，保证内镜检查时视野范围不受影响，避免出现检查死角，而且消化道内镜采用的是高清内镜，可以提高检测率，检查过程中，采用检查过程中拍照留存方式，方便后续查看，而且检测成本不高，相较于现有的消化道肿瘤临床早期检测方法，C-12蛋白芯片对消化***肿瘤的检测具有较高的阳性检出率62.9%-94.12%，通过分析血清中12种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测，同时也有助于病程分期、疗效跟踪、预后分析及随访，节省成本和时间，为患者快速治疗提高了保障，适合广泛推广。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：操作前准备，患者在检查前禁食食物、水和烟至少8-10h，并在检查前小便排空膀胱；
S2：检查前清理，检查前15-20min，口服局部***、祛黏液和祛泡药物；
S3：止痛，在内镜进入消化道前，采用2％的地卡因和2％的塞罗卡因喷雾剂中的任意一种喷入患者咽喉部位止痛；
S4：扫描，采用消化道内镜对患者消化道层膜进行扫描；
S5：检查，发现可疑病变后，利用色素内镜对肿瘤大小、形状及范围进行定量检查，再利用放大内镜将消化道黏膜放大，对表面微小及浅表处的早期肿瘤进行观察，最后利用超声内镜对肿瘤恶性程度进行预测及分析；
S6：检查毕，先撤出检查的器械，拉紧内镜丝绳，取出检查用的内镜；
S7：血清抽取备用，抽取患者10-20ml血清样品，备用；
S8：测定，将S7中抽取的血清样品采用肿瘤标志物联合检测进行检测，采用ELISA定量法测定甲胎蛋白和癌胚抗原，运用酶标仪进行比色，采用ILISA定量法测定血清铁蛋白；
S9：试剂测定比色，取S8中被测血清15-25μL加入到板条中，每孔加入90-110μL酶结合物，摇晃均匀后放置于室温20-25℃中，1-1.2h后加入TMB显色，采用二步定性法对消化道癌抗原进行测定，并采用SA快速比色法测定唾液酸；
S10：蛋白芯片检测，采用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测***定量分析血清和唾液酸中的12种肿瘤标志物的含量；
S11：分析，分析血清和唾液酸中12种常见肿瘤标志物的含量，以辅助肿瘤的临床检测。
2.根据权利要求1所述的一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，其特征在于：所述步骤S2中局部***为利多卡因胶浆。
3.根据权利要求1所述的一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，其特征在于：所述步骤S4中消化道内镜采用的是高清内镜，动态分辨率为2592×1944，静态最大分辨率为3264×3264。
4.根据权利要求1所述的一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，其特征在于：所述步骤S4中扫描的层膜包括黏膜层、黏膜下层、浆膜层和固有肌层。
5.根据权利要求1所述的一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，其特征在于：所述步骤S5中检查的时间超过10min，并且检查过程中拍照留存。
6.根据权利要求1所述的一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，其特征在于：所述步骤S8中ELISA定量法和ILISA定量法测定当中参考的标准液浓度分别为1、5、50和100μg/L。
7.根据权利要求1所述的一种用于消化道肿瘤临床早期检测的辅助方法，其特征在于：所述步骤S9中TMB为3,3',5,5'-四甲基联苯胺，为白色结晶粉末物质。
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CN111091562A (zh) * 2019-12-23 2020-05-01 山东大学齐鲁医院 一种消化道病灶大小测量方法及***
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