CN110095373A - 一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法 - Google Patents

一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法，包括试样准备、配制试剂及溶液、样品溶解、硫酸钡沉淀的去除、铬酸钡沉淀的生成、铬酸钡沉淀过滤及干燥、分析结果的计算等步骤。本发明检测范围较大，可有效消除硫酸钡、硅酸盐和碳酸钙等杂质对检验结果的影响，检测结果具有良好的稳定性、重现性和准确性，检测方法简单易学，对分析人员无过高要求。本发明具有较好的运用前景，对评定毒重石质量等级及综合运用具有重要意义。

Description

一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法
技术领域
本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法。
背景技术
毒重石是自然界除重晶石外的另外一种含钡的矿产资源，其主要成分为BaCO3，并含有少量的碳酸钙、硅酸盐及硫酸钡等杂质，广泛运用于钢铁冶金、玻璃、颜料、搪瓷、油漆、橡胶、涂料、焊条、烟火、电子等工业及制造钡盐。其中BaCO3作为毒重石中的有效成份，其定量分析对评定毒重石质量等级及综合运用具有重要意义。因此，建立毒重石中BaCO3含量的分析方法尤其重要。
目前，毒重石中BaCO3含量的分析并无相应国家标准分析方法和文献参照。国标GT/T1614-1999《工业碳酸钡》规定了BaCO3含量的分析方法，该方法流程为：将碳酸钡用盐酸溶解，碳酸钡生成氯化钡，再加入硫酸生成硫酸钡沉淀，根据碳酸钡沉淀质量计算碳酸钡含量，此方法适用于纯度较高(≥90％)的工业碳酸钡。但由于毒重石中含有少量碳酸钙、硅酸盐和硫酸钡等杂质，该方法无法将硫酸钡及硅酸盐分离，而钙离子会与硫酸反应生成硫酸钙沉淀，两种杂质会导致分析结果偏高。若要准确测定毒重石中BaCO3含量，则需要建立一种可有效分离碳酸钙及硫酸钡等干扰杂质的分析方法。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法，采用更合适的检测方法，消除毒重石中碳酸钙、硅酸盐、硫酸钡等杂质对碳酸钡检测结果的影响，准确检测碳酸钡含量≥5％毒重石中碳酸钡含量。
本发明通过下列技术方案实现：一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法，包括下列步骤：
A、试样准备：将毒重石破碎研磨至粒度≤0.125mm，在烘箱中恒温干燥1.5h～2h；
B、配制如下试剂及溶液：1+1盐酸溶液、浓度20g/L的重铬酸钾溶液、pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液、0.1％的甲基红指示剂、浓度100g/L的氢氧化钠溶液、浓度17g/L的硝酸银溶液；
C、测定：
1)、样品溶解：称取毒重石粉末试样0.5000g±0.0002g，转入400mL的烧杯中，加水到100mL，缓缓加入20mL 1+1盐酸溶液，并不断摇振，加热30min；
2)、硫酸钡沉淀的去除：待冷却至一定温度，用滤纸过滤，用热蒸馏水洗涤残渣至无氯离子；
3)、铬酸钡沉淀的生成：收集滤液及洗液于400mL烧杯中，加1滴0.1％的甲基红指示剂，用浓度100g/L的氢氧化钠溶液调至刚出现黄色为止，然后加入1+1盐酸溶液3滴；加热煮沸后，加入pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液20mL，加热保持近沸，加入浓度20g/L的重铬酸钾溶液15mL，且不断搅拌，加热保持近沸30min，且不断搅动；
4)、铬酸钡沉淀过滤及干燥：待冷却至一定温度，称量滤纸和干燥皿重量m1，并使用该滤纸过滤，用热蒸馏水洗涤沉淀至无CrO4 2-；将滤纸和沉淀一起转移至干燥皿，放入恒温干燥至恒重，称量滤纸、沉淀和干燥皿重量m2；
D、分析结果的计算：
以质量分数表示的碳酸钡含量ωBaCO3(％)计算：
式中，m1—滤纸和干燥皿重量，g；
m2—滤纸、沉淀和干燥皿重量，g；
m—试样质量，g；
0.7790—碳酸钡与铬酸钡的质量换算系数。
所述步骤A中恒温的温度为135℃±5℃。
所述步骤B中所用的试剂和水，在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和不低于GB/6682中规定的三级水。试验中所用的试剂及溶液，均按《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》GB/T603-2002之规定制备。
所述步骤C 1)和C 3)中的加热是以120～150℃进行加热。
所述步骤C 2)中洗涤残渣至无氯离子是用硝酸银溶液检验的，具体为：加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无白色沉淀产生则证明已无氯离子。
所述步骤C 2)和C 4)中的滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸。
所述步骤C 2)和C 4)中的冷却至一定温度是冷却至40℃～60℃。
所述步骤C 2)和C 4)中热蒸馏水的温度为40℃～60℃。
所述步骤C 3)中的近沸是温度为90℃～100℃。
所述步骤C 4)中的恒温是温度为135±5℃。
所述步骤C 4)中洗涤沉淀至无CrO4 2-是用硝酸银溶液检测的，具体为：加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无橙黄色沉淀产生则证明已无CrO4 2-。
本发明原理为：通过盐酸溶解毒重石，碳酸钡与盐酸反应生成氯化钡而硫酸钡及硅酸盐不与盐酸反应，使用慢速滤纸过滤，分离硫酸钡及硅酸盐；滤液在PH＝4.5的醋酸-醋酸铵溶液中，加入一定量重铬酸钾溶液，重铬酸钾与钡离子生成铬酸钡沉淀，而钙则不沉淀，通过过滤可使钡离子和钙离子分离，生成的铬酸钡沉淀可通过重量法测定得出，根据铬酸钡沉淀的质量计算碳酸钡的含量。涉及的主要化学反应方程式如下：
BaCO3+2HCl＝BaCl2+CO2↑+H2O
2BaCl2+K2Cr2O7+H2O＝2BaCrO4↓+2KCl+2HCl
由此可消除硫酸钡、硅酸盐和碳酸钙等杂质的干扰，准确测定毒重石中碳酸钡含量。所述方法具有良好的准确性和重复性，适用于碳酸钡含量≥5％的毒重石中碳酸钡含量的检测。
本发明具备的优点及效果：本发明所述的检测方法对碳酸钡含量≥5％的毒重石试样进行检测，与国标GT/T1614-1999《工业碳酸钡》规定了BaCO3含量的分析方法相比：本发明检测范围较大，可有效消除硫酸钡、硅酸盐和碳酸钙等杂质对检验结果的影响，检测结果具有良好的稳定性、重现性和准确性，检测方法简单易学，对分析人员无过高要求。本发明具有较好的运用前景，对评定毒重石质量等级及综合运用具有重要意义。
具体实施方式
下面结合实例对本发明进一步的说明，但不以任何方式对本发明进行限制，本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。
实施例1
毒重石1#样中碳酸钡含量的检测
A、试样准备：将毒重石1#破碎研磨至粒度≤0.125mm，在烘箱中以135℃±5℃恒温干燥1.5h；
B、配制如下试剂及溶液：1+1盐酸溶液、浓度20g/L的重铬酸钾溶液、pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液、0.1％的甲基红指示剂、浓度100g/L的氢氧化钠溶液、浓度17g/L的硝酸银溶液；所用的试剂和水，在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和不低于GB/6682中规定的三级水；试验中所用的试剂及溶液，均按《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》GB/T603-2002之规定制备；
C、测定：
1)、样品溶解：称取毒重石粉末试样0.5001g，转入400mL的烧杯中，加水到100mL，缓缓加入20mL 1+1盐酸溶液，并不断摇振，以120℃进行加热30min；
2)、硫酸钡沉淀的去除：待冷却至40℃，用滤纸过滤，用40℃的热蒸馏水洗涤残渣至无氯离子；用硝酸银溶液检验的，加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无白色沉淀产生则证明已无氯离子；其中，滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸；
3)、铬酸钡沉淀的生成：收集滤液及洗液于400mL烧杯中，加1滴0.1％的甲基红指示剂，用浓度100g/L的氢氧化钠溶液调至刚出现黄色为止，然后加入1+1盐酸溶液3滴；以120℃进行加热煮沸后，加入pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液20mL，以120℃进行加热保持近沸(90℃～100℃)，加入浓度20g/L的重铬酸钾溶液15mL，且不断搅拌，以120℃进行加热保持近沸(90℃～100℃)30min，且不断搅动；
4)、铬酸钡沉淀过滤及干燥：待冷却至40℃～60℃，称量滤纸和干燥皿重量m1，并使用该滤纸过滤，用40℃～60℃的热蒸馏水洗涤沉淀至无CrO4 2-；用硝酸银溶液检测的，具体为：加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无橙黄色沉淀产生则证明已无CrO4 2-；
将滤纸和沉淀一起转移至干燥皿，放入135±5℃恒温干燥至恒重，称量滤纸、沉淀和干燥皿重量m2；其中，滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸；
D、分析结果的计算：
以质量分数表示的碳酸钡含量ωBaCO3(％)计算：
式中，m1—滤纸和干燥皿重量为40.1146g；
m2—滤纸、沉淀和干燥皿重量40.2864g；
m—试样质量0.5001g；
0.7790—碳酸钡与铬酸钡的质量换算系数。
实施例2
毒重石2#样中碳酸钡含量的检测
A、试样准备：将毒重石2#破碎研磨至粒度≤0.125mm，在烘箱中以135℃±5℃恒温干燥1.8h；
B、配制如下试剂及溶液：1+1盐酸溶液、浓度20g/L的重铬酸钾溶液、pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液、0.1％的甲基红指示剂、浓度100g/L的氢氧化钠溶液、浓度17g/L的硝酸银溶液；所用的试剂和水，在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和不低于GB/6682中规定的三级水；试验中所用的试剂及溶液，均按《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》GB/T603-2002之规定制备；
C、测定：
1)、样品溶解：称取毒重石粉末试样0.5000g，转入400mL的烧杯中，加水到100mL，缓缓加入20mL 1+1盐酸溶液，并不断摇振，以140℃进行加热30min；
2)、硫酸钡沉淀的去除：待冷却至50℃，用滤纸过滤，用50℃的热蒸馏水洗涤残渣至无氯离子；用硝酸银溶液检验的，加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无白色沉淀产生则证明已无氯离子；其中，滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸；
3)、铬酸钡沉淀的生成：收集滤液及洗液于400mL烧杯中，加1滴0.1％的甲基红指示剂，用浓度100g/L的氢氧化钠溶液调至刚出现黄色为止，然后加入1+1盐酸溶液3滴；以140℃进行加热煮沸后，加入pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液20mL，以140℃进行加热保持近沸(90℃～100℃)，加入浓度20g/L的重铬酸钾溶液15mL，且不断搅拌，以140℃进行加热保持近沸(90℃～100℃)30min，且不断搅动；
4)、铬酸钡沉淀过滤及干燥：待冷却至50℃，称量滤纸和干燥皿重量m1，并使用该滤纸过滤，用50℃的热蒸馏水洗涤沉淀至无CrO4 2-；用硝酸银溶液检测的，具体为：加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无橙黄色沉淀产生则证明已无CrO4 2-；
将滤纸和沉淀一起转移至干燥皿，放入135±5℃恒温干燥至恒重，称量滤纸、沉淀和干燥皿重量m2；其中，滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸；
D、分析结果的计算：
以质量分数表示的碳酸钡含量ωBaCO3(％)计算：
式中，m1—滤纸和干燥皿重量41.6659g；
m2—滤纸、沉淀和干燥皿重量42.1737g；
m—试样质量0.5000g；
0.7790—碳酸钡与铬酸钡的质量换算系数。
实施例3
毒重石3#样中碳酸钡含量的检测
A、试样准备：将毒重石3#破碎研磨至粒度≤0.125mm，在烘箱中以135℃±5℃恒温干燥2h；
B、配制如下试剂及溶液：1+1盐酸溶液、浓度20g/L的重铬酸钾溶液、pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液、0.1％的甲基红指示剂、浓度100g/L的氢氧化钠溶液、浓度17g/L的硝酸银溶液；所用的试剂和水，在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和不低于GB/6682中规定的三级水；试验中所用的试剂及溶液，均按《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》GB/T603-2002之规定制备；
C、测定：
1)、样品溶解：称取毒重石粉末试样0.5000g，转入400mL的烧杯中，加水到100mL，缓缓加入20mL 1+1盐酸溶液，并不断摇振，以150℃进行加热30min；
2)、硫酸钡沉淀的去除：待冷却至60℃，用滤纸过滤，用60℃的热蒸馏水洗涤残渣至无氯离子；用硝酸银溶液检验的，加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无白色沉淀产生则证明已无氯离子；其中，滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸；
3)、铬酸钡沉淀的生成：收集滤液及洗液于400mL烧杯中，加1滴0.1％的甲基红指示剂，用浓度100g/L的氢氧化钠溶液调至刚出现黄色为止，然后加入1+1盐酸溶液3滴；以150℃进行加热煮沸后，加入pH＝4～5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液20mL，以150℃进行加热保持近沸(90℃～100℃)，加入浓度20g/L的重铬酸钾溶液15mL，且不断搅拌，以150℃进行加热保持近沸(90℃～100℃)30min，且不断搅动；
4)、铬酸钡沉淀过滤及干燥：待冷却至60℃，称量滤纸和干燥皿重量m1，并使用该滤纸过滤，用60℃的热蒸馏水洗涤沉淀至无CrO4 2-；用硝酸银溶液检测的，具体为：加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，若无橙黄色沉淀产生则证明已无CrO4 2-；
将滤纸和沉淀一起转移至干燥皿，放入135±5℃恒温干燥至恒重，称量滤纸、沉淀和干燥皿重量m2；其中，滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸；
D、分析结果的计算：
以质量分数表示的碳酸钡含量ωBaCO3(％)计算：
式中，m1—滤纸和干燥皿重量39.8219g；
m2—滤纸、沉淀和干燥皿重量40.1115g；
m—试样质量0.5000g；
0.7790—碳酸钡与铬酸钡的质量换算系数。
本发明所述检测方法精密度、准确度、回收率实验：
1、精密度实验：
实验方法：选择3个毒重石试样，按本发明所述检测方法进行碳酸钡含量测定，计算相对标准偏差，实验数据见表1。
表1本发明所述检测方法的精密度实验结果
2、准确度实验：
实验方法：因无毒重石国家标准样品，故使用碳酸钡(ωBaCO3≥99.80％)、二氧化硅(ωSiO2≥99.90％)、硫酸钡(ωBaSO4≥99.50％)、碳酸钙(ωBaSO4≥99.95％)分析纯试剂配制自制标样1#，各组分含量为碳酸钡40.00％，碳酸钙30％，二氧化硅20％，硫酸钡10％；使用碳酸钡、二氧化硅、硫酸钡、碳酸钙分析纯试剂配制自制标样2#，各组分含量为碳酸钡80.00％，碳酸钙10％，二氧化硅5％，硫酸钡5％。每一个自制标样平行测定7次，实验数据见表2。
表2本发明所述检测方法准确度实验结果
3、回收率实验：
实验方法：选取毒重石3#试样，以多次测定平均值作为认定值，分别加入不同含量的高纯碳酸钡(ωBaCO3≥99.80％)，每一个样品平行分析4次，取平均值，求得回收率在97.80％～104.60％，实验结果见表3。
表3本试验所述检测方法回收率实验结果
样品名称 认定值(％) 加入量(％) 测得总值(％) 回收率(％)
毒重石3# 45.35 5 50.58 104.60
毒重石3# 45.35 10 55.13 97.80
毒重石3# 45.35 15 60.76 102.73
毒重石3# 45.35 20 65.12 98.85
由上述实验实例结果可知，本发明所述检测方法的分析结果误差小，精密度、准确度均能满足分析要求，且分析速度快，操作简单，容易掌握，可用于毒重石中碳酸钡含量的准确测定，具有较高的推广运用价值。

Claims (10)

1.一种毒重石中碳酸钡含量的检测方法，其特征在于包括下列步骤：
A、试样准备：将毒重石破碎研磨至粒度≤0.125mm，在烘箱中恒温干燥1.5h~2h；
B、配制如下试剂及溶液：1+1盐酸溶液、浓度20g/L的重铬酸钾溶液、pH=4~5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液、0.1%的甲基红指示剂、浓度100g/L的氢氧化钠溶液、浓度17g/L的硝酸银溶液；
C、测定：
1）、样品溶解：称取毒重石粉末试样0.5000g±0.0002g，转入400mL的烧杯中，加水到100mL，缓缓加入20mL 1+1盐酸溶液，并不断摇振，加热30min；
2）、硫酸钡沉淀的去除：待冷却至一定温度，用滤纸过滤，用热蒸馏水洗涤残渣至无氯离子；
3）、铬酸钡沉淀的生成：收集滤液及洗液于400mL烧杯中，加1滴0.1%的甲基红指示剂，用浓度100g/L的氢氧化钠溶液调至刚出现黄色为止，然后加入1+1盐酸溶液3滴；加热煮沸后，加入pH=4~5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液20mL，加热保持近沸，加入浓度20g/L的重铬酸钾溶液15mL，且不断搅拌，加热保持近沸30min，且不断搅动；
4）、铬酸钡沉淀过滤及干燥：待冷却至一定温度，称量滤纸和干燥皿重量m1，并使用该滤纸过滤，用热蒸馏水洗涤沉淀至无CrO4 2-；将滤纸和沉淀一起转移至干燥皿，放入恒温干燥至恒重，称量滤纸、沉淀和干燥皿重量m2；
D、分析结果的计算：
以质量分数表示的碳酸钡含量ωBaCO3(%)计算：
式中，m1—滤纸和干燥皿重量，g；
m2—滤纸、沉淀和干燥皿重量，g；
m—试样质量，g；
0.7790—碳酸钡与铬酸钡的质量换算系数。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤A中恒温的温度为135℃±5℃。
3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 1）和C 3）中的加热是以120~150℃进行加热。
4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 2）中洗涤残渣至无氯离子是用硝酸银溶液检验的，具体为：加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，无白色沉淀产生则证明已无氯离子。
5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 2）和C 4）中的滤纸是经135℃恒温干燥后，保存于干燥器中的定量慢速滤纸。
6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 2）和C 4）中的冷却至一定温度是冷却至40℃~60℃。
7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 2）和C 4）中热蒸馏水的温度为40℃~60℃。
8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 3）中的近沸是温度为90℃~100℃。
9.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 4）中的恒温是温度为135±5℃。
10.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述步骤C 4）中洗涤沉淀至无CrO4 2-是用硝酸银溶液检测的，具体为：加1滴浓度17g/L的硝酸银溶液在滤纸上，无橙黄色沉淀产生则证明已无CrO4 2-。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111122564A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 深圳市华域环保科技有限公司 用于制备烧结类再生产品的渣土检测装置
CN113218811A (zh) * 2021-04-30 2021-08-06 哈尔滨工业大学 一种有效检测TaSi2纯度的方法
CN113698180A (zh) * 2021-10-18 2021-11-26 中国人民解放军陆军装甲兵学院 一种抗腐蚀的钙钛矿结构涂层材料及其制备与应用
CN114252313A (zh) * 2021-12-06 2022-03-29 贵州民族大学 一种重晶石矿中硫酸钡含量的快速分析方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1046510A (zh) * 1989-11-28 1990-10-31 重庆天原化工厂 用毒重石矿粉精制盐水的方法
CN102998251A (zh) * 2012-12-20 2013-03-27 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 一种测算钢材耐硫酸腐蚀当量的方法
CN103318936A (zh) * 2012-03-22 2013-09-25 黄家鹄 由含碳酸钡和碳酸钙的原料制备氯化钡和/或碳酸钡的方法
CN104477963A (zh) * 2014-12-23 2015-04-01 安徽助成信息科技有限公司 一种固体氯化钡酸化工段工艺
CN104891549A (zh) * 2015-05-06 2015-09-09 四川理工学院 一种以毒重石为原料生产氯化钡的工艺
CN106629804A (zh) * 2017-01-05 2017-05-10 四川理工学院 一种利用毒重石酸解制备氯化钡并联产硫酸钙晶须的方法
CN109279638A (zh) * 2018-12-11 2019-01-29 宜昌华昊新材料科技有限公司 钙毒重石矿制取氯化钡的方法
CN109336158A (zh) * 2018-12-11 2019-02-15 宜昌华昊新材料科技有限公司 高钙毒重石矿制取氯化钡的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1046510A (zh) * 1989-11-28 1990-10-31 重庆天原化工厂 用毒重石矿粉精制盐水的方法
CN103318936A (zh) * 2012-03-22 2013-09-25 黄家鹄 由含碳酸钡和碳酸钙的原料制备氯化钡和/或碳酸钡的方法
CN102998251A (zh) * 2012-12-20 2013-03-27 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 一种测算钢材耐硫酸腐蚀当量的方法
CN104477963A (zh) * 2014-12-23 2015-04-01 安徽助成信息科技有限公司 一种固体氯化钡酸化工段工艺
CN104891549A (zh) * 2015-05-06 2015-09-09 四川理工学院 一种以毒重石为原料生产氯化钡的工艺
CN106629804A (zh) * 2017-01-05 2017-05-10 四川理工学院 一种利用毒重石酸解制备氯化钡并联产硫酸钙晶须的方法
CN109279638A (zh) * 2018-12-11 2019-01-29 宜昌华昊新材料科技有限公司 钙毒重石矿制取氯化钡的方法
CN109336158A (zh) * 2018-12-11 2019-02-15 宜昌华昊新材料科技有限公司 高钙毒重石矿制取氯化钡的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WUHANHEBIN: "毒重石的分析实验报告", 《百度文库HTTPS://WENKU.BAIDU.COM/VIEW/15B413D1195F312B3169A5B5.HTML》 *
严海 等: "重量法测定毒重石中碳酸钡含量", 《中国无机分析化学》 *
岩石矿物分析编写组: "《岩石矿物分析》", 31 October 1991, 地质出版社 *
王丽: "《水产养殖常用水化学指标测定及常见问题》", 31 May 2013, 大连海事大学出版 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111122564A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 深圳市华域环保科技有限公司 用于制备烧结类再生产品的渣土检测装置
CN111122564B (zh) * 2019-12-31 2020-10-02 深圳市华域环保科技有限公司 用于制备烧结类再生产品的渣土检测装置
CN113218811A (zh) * 2021-04-30 2021-08-06 哈尔滨工业大学 一种有效检测TaSi2纯度的方法
CN113218811B (zh) * 2021-04-30 2022-08-05 哈尔滨工业大学 一种有效检测TaSi2纯度的方法
CN113698180A (zh) * 2021-10-18 2021-11-26 中国人民解放军陆军装甲兵学院 一种抗腐蚀的钙钛矿结构涂层材料及其制备与应用
CN113698180B (zh) * 2021-10-18 2022-08-26 中国人民解放军陆军装甲兵学院 一种抗腐蚀的钙钛矿结构涂层材料及其制备与应用
CN114252313A (zh) * 2021-12-06 2022-03-29 贵州民族大学 一种重晶石矿中硫酸钡含量的快速分析方法

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