CN110072504A - 容器***及方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有至少两个容器的容器***，其中该容器***包含光构件或发光构件，其经构形以通过光的发射提供信息，其中该容器***经构形以在执行与制备所述容器的内容物的混合物相关的步骤时，特别是在所述容器彼此分离时及/或在所述容器之间制备流体连接时，提供或触发该光构件或发光构件以通过光的发射提供信息。

Description

容器***及方法
本发明涉及包含至少两个可流体连接的容器的容器***。
在医学上，将物质自一个容器转移至另一容器为已知的。举例而言，通过首先将一个容器的内容物且然后第二容器的内容物转移至混合瓶子中、然后密封混合瓶子并通过搅动产生混合物而在混合瓶子中产生药剂或物质的混合物。
WO 2013/104550 A涉及用于产生组合疫苗的套件，其中两个瓶子各自具有隔片，且该套件包含用于刺穿两个隔片且由此在瓶子之间提供连续流体连接的双针。
物质的混合物可例如由于影响混合物内的活性物质的物理、化学或生物过程而具有有限的生存力。因此，存在一段时间，即自产生混合物的时间点开始且以不能再保证生存力的时间结束，称为生存力或生存力时间间隔或仅阶段时间。生存力尤其可基于物质的潜在污染、氧化、凝结或相互作用或受其影响。
本发明的目的为提供用于改良特别是具有有限生存力的混合物的可靠性或应用安全性的容器***及方法。
此目的为通过根据权利要求的容器***或根据技术方案11的方法来实现。有利的其他特征为附属权利要求的标的。
本发明概言之涉及其中优选包括一或多种药剂(例如疫苗)的包装。特别是，本发明涉及上面包含或包括一或多个光构件或发光构件的包装，例如容器，如药瓶子，所述光构件或发光构件在期望时间经激活以向包装的最终使用者提供关于该包装或其中的内容物的信息。上面包括光构件或发光构件的包装可减少其中所包含的药剂的不当使用并改良与适当使用说明书的整体顺从性。
农场动物在其寿命中接受多种疫苗及药剂，以确保其健康及幸福。一些疫苗接种为在动物生命期间给予一次，而其他为每年给予。为了节约成本，许多农民自己给予疫苗接种而非招募专业兽医师的服务。在一些国家，健康及安全性条例允许农民向其畜群给予疫苗接种，而在其他国家则需要专业兽医师。
举例而言，牛病毒性腹泻(“BVD”)为世界范围内牛的头号经济上重大的疾病，在所有养牛国皆发生感染。尽管其通常为牛的感染，但其具有在其他动物(例如猪、绵羊、山羊、羊驼、鹿、驯鹿及野牛)中引起感染的能力。由此病毒引起的感染可能难以识别且仅小百分比的感染动物显示感染的临床体征。此病毒众所周知可减少牛奶生产并增加死亡风险。其可以使成年牛受到应力并在感染病毒的母牛所生的幼仔中产生流产及出生缺陷。全球的经济影响为巨大的。
尽管若干商业疫苗(如用于BVD者)为可用的，但感染在世界范围内仍极为常见。尽管常规非经肠及鼻内疫苗以及疫苗接种的方法为可用的，但其可能并非始终完全有效或安全。而且，牛并非始终对任何疫苗接种一致地免疫反应。在利用同一批次的疫苗治疗所述牛时，免疫反应的范围可自完全无反应至极高的反应程度变化。
疫苗失败由许多不同的因素造成，所述因素包括动物的免疫状态、动物的生存环境或疫苗的给予环境、特定的病原体以及不适当的给予。消除或减少促使疫苗失败的因素对于所有管理畜群的农民皆为重要的问题，这是因为其的经济生活取决于拥有健康且多产的动物。
由于农民或专业兽医师经常在弱光条件下工作，且在试图对其动物实施接种疫苗时经常被打断，故出现之一种不适当给予形式为在疫苗不再有活力之后给予。此可大大降低或完全消除疫苗的有效性。另外，一些疫苗组合、疫苗或其他混合物一旦混合、还原或自冷藏库移出，保持活力的时间段即较短。
此外，农民经常在清晨或在厩舍照明条件较差的情况下对动物进行接种。农场动物疫苗接种经常在冬天进行，此时动物为在室内，此受弱光条件烦扰。在任何一种情形下，疫苗瓶子及/或注射器针通过其接通疫苗瓶子内容物的橡皮帽中的隔片的可见度甚为重要。差的可见度可导致针刺或对于农民、兽医师或动物的其他不良后果。
由于基于目测检查不能确定疫苗或免疫原性组合物在还原、混合或自冷藏库移出后是否仍有活力，故需要使农民、兽医师或其他最终使用者能够以简单、容易且有效的方式进行此确定。另外，需要辅助最终使用者在差的或弱光条件下对动物进行观察及给予疫苗。
本发明概言之涉及其中优选包括至少一种药剂的包装。特别优选地，术语“包装”涵盖容器***或该容器***的一或多个容器或其包装或与其相关的包装。因此，若未明确指出相反的情况，术语“包装”及“容器”可替换。
包装优选包括至少一个附着至其的光构件或发光构件，其在激活时能发射光。在如本文所述的许多实施方案中，在打开包装或直至制备容器***的容器的内容物的混合物的方式的任何步骤时，激活光构件或发光构件，使得在打开或该步骤时，光构件或发光构件发荧光或以其他方式发射光以向环境或最终用户提供信息。
在一些实施方案中，由光构件或发光构件生成的光容许最终使用者在黑暗条件下定位并利用包装。
在其他实施方案中，由光构件或发光构件生成的光可经构形，使得其仅发射等于包含于包装内的药剂或混合物的生存力时间段的时间段，以在药剂或混合物不再可用时提醒最终使用者。
在其他实施方案中，由光构件或发光构件生成的光可经构形，使得其在等于包含于包装内的药剂或混合物的生存力时间段的时间段时改变色彩，以提醒最终使用者药剂或混合物不再可用。
本发明优选涉及包含以下的包装：(i)优选药剂，及(ii)光构件或发光构件。光构件或发光构件优选位于包装的外部，及/或经构形以通过光的发射向环境或最终用户提供信息。
本发明进一步涉及确定包装中药剂的生存力的方法。该方法包括(i)在打开包装时或在执行直至制备形成或构成包装的容器***的容器的内容物的混合物的方式的任何步骤时，激活优选包含该药剂的包装上的光构件或发光构件；及(ii)优选观察光构件或发光构件中的荧光。
本发明进一步涉及测定包装中药剂或混合物的生存力的方法。该方法包括：(i)打开包装及/或执行与混合内容物直接相关的步骤，(ii)激活位于含有药剂或混合物的包装上的光构件或发光构件，使得光构件或发光构件发射荧光；及(iii)优选在一段时间内观察光构件或发光构件的色彩变化。
本发明的第一方面涉及具有至少两个容器的容器***。该容器***包含光构件或发光构件，其经构形以通过光的发射将信息优选提供至最终使用者、至环境及/或自外部可见。该容器***经构形以在执行与制备容器内储存的内容物或物质的混合物直接相关的步骤时，通过光的发射优选自动提供信息。
或者或另外，容器***通常经构形以通过发射光提供信息。
使用光的发射为用户提供信息，使得***或使用该***制备的混合物安全用于特别是如厩舍等黑暗区域中。此外，借助照明、光构件或发光构件，强调信息。因此，信息不太可能被忽略或忽视。
优选地，容器***经构形以在容器之间制备流体连接时通过光的发射优选自动提供信息。特别是，容器***经构形以在容器之间制备流体连接时激活光构件或发光构件发光以发射光或改变由光构件或发光构件所发射光的性质。
容器优选各自包含连接配置。连接配置经构形以用于制备容器之间的流体连接，优选地，其中连接配置经构形以通过将一个连接配置***至另一者中及/或通过使连接配置相对于彼此扭转来制备流体连接。
或者或另外，容器***经构形以在容器彼此分离时通过光的发射优选自动提供信息。容器可储存、提供或最初处于彼此可拆卸地连接的运输位置中。容器***优选经构形以在容器彼此分离、同时容器保持关闭时优选自动激活光构件或发光构件以发射光或改变由光构件或发光构件发射的光的性质。
借助流体连接分离及连接容器皆可形成用于混合容器内储存的内容物或物质的过程的步骤。通常，与储存于容器内的内容物或物质的混合物的制备直接相关的任何步骤皆可用于控制或触发照明、光构件或发光构件。
由于容器***经构形以能够混合容器的内容物且可使用自内容物制备的混合物，故在制备混合物时或在即将制备混合物之前提供信息为有利的。此可通过触发光构件或发光构件以发射光或改变由光构件或发光构件发射的光的性质来达成。
提供给最终用户的信息优选涉及可通过混合容器的内容物来制备的药剂或混合物的生存力。
在本发明的一个方面中，光构件或发光构件经构形以在预定时间段内发射光或在预定时间段之后改变由光构件或发光构件发射的光的性质。特别优选地，该时间段对应于或遵从药剂或混合物保持活力的时间段。
如已经指示，例如由于影响混合物内活性物质的物理、化学或生物学过程，物质的混合物可具有有限的生存力，且可能存在一段时间，自混合物产生的时间点开始并以不能再保证生存力结束存在一段时间，称为生存力或生存力时间间隔。生存力尤其可基于物质的潜在的污染、氧化、凝结或相互作用或受其影响。
借助在混合容器的内容物时实施的步骤或用于能够混合容器的内容物的步骤触发的光构件或发光构件，本发明提供生存力的指示或混合物不再有活力的指示，即使在黑暗条件下其亦易于鉴别。此外，发射的光可由最终使用者直接或甚至在容器***的一个容器***给予装置(例如注入器或注射器)的情况下借助反射或散射的光而注意到。
光发射优选为由荧光、化学发光或发光二极管产生。或者或另外，光构件或发光构件使用被动照明、主动照明或其组合。
优选地，通过两种或更多种化学物质的组合来激活光构件或发光构件。所述化学物质优选彼此分离，且在执行与混合内容物相关的步骤时、在制备流体连接时及/或在容器分离时，容器***适于使化学物质接触。
光构件或发光构件优选为容器***或容器***的一或多个容器的外部装饰品的一部分。此有利于在光构件或发光构件经覆盖时直接吸引注意力，而不损失光强度，但此亦为可能的。
本发明亦可独立地实现的又一方面涉及用于确定药剂或混合物的生存力的方法，其中通过使用所述容器间的流体连接将至少两个容器的内容物混合从而制备该药剂或混合物，其中在执行与储存于容器内的内容物或物质的混合物的制备直接相关的步骤时，通过光的发射提供信息。
优选地，在容器彼此分离时或在容器之间制备流体连接时或在执行与制备容器的内容物的混合物直接相关的不同步骤时，通过光的发射提供信息。
或者或另外，容器各自包含经构形以用于制备容器之间的流体连接的连接配置，其中在制备容器之间的流体连接时，优选自动激活光构件或发光构件。
优选地，激活光构件或发光构件包括使两种或更多种前体化学物质混合及/或将光构件或发光构件至少在设定时间段暴露于光。下文中的所述前体化学物质亦称为化学组分。
在本发明的一个方面中，光构件或发光构件在一段时间内发射光或在该时间段之后改变照明性质。该时间段优选等于药剂或混合物保持活力或预知或预测有活力的时间长度。
由光构件或发光构件所发射光的色彩可发生变化，或者在药剂或混合物变得无活力或由于最小预定储放寿命期满而被认为无活力时，光构件或发光构件可停止发射光。
此时间段优选遵从可通过混合容器的内容物获得的混合物的最小储放寿命或耐久性，及/或在混合物的最小储放寿命或耐久性期满时，混合物优选被认为无活力。因此，时间段可为混合物被认为有活力的时间间隔。
如已经指示，容器***包含至少两个容器，优选瓶子。容器优选包含经构形以在容器之间提供(连续)流体连接的连接配置。
容器可借助连接配置彼此流体连接，使得物质混合在一起，特别是形成组合疫苗。在制备此流体连接期间或通过制备此流体连接，可(自动)触发照明、光构件或发光构件。特别是，在连接配置彼此对接、彼此***及/或相对于彼此旋转时，自动触发照明、光构件或发光构件。无需完成流体连接来触发照明、光构件或发光构件。在确立流体连接以触发照明、光构件或发光构件的途中实施一个步骤即足矣。
触发根据本发明的照明、光构件或发光构件优选意指激活照明、光构件或发光构件以发射光。或者或另外，开始时间间隔可理解为触发照明、光构件或发光构件，在该时间间隔之后停止或开始光发射，或在此之后所发射光的性质(自动)变为对最终使用者可见。该时间间隔优选为或遵从混合物有活力或认为有活力的时间段。
除了连接配置之外，一个或两个容器可包含移除开口，该(等)移除开口为可重封的且经构形以自容器移除物质或混合物。移除开口可为或包含隔片。
第一容器可包含第一物质，特别是针对第一疾病的第一疫苗，而第二容器包含第二物质，特别是针对不同于第一疾病的第二疾病的第二疫苗，其用于制备物质的混合物、特别是用于制备用于针对不同疾病同时免疫的组合疫苗。然而，容器亦可包含不同物质。
在本发明的意义上，除非指示相反的情形，否则术语“物质”及“内容物”(如在初始状态下储存于所述容器中)可互换使用且可经替换。所述物质或内容物可包含药剂、药剂的活性物质、液体、干燥物质(如冻干物)，所述物质或内容物可为或为药剂、药剂的活性物质、液体、干燥物质(如冻干物)，或可经构形以在混合时形成药剂。
容器优选包含在混合时优选在如前文解释的意义上具有有限生存力的物质。
容器及/或连接配置优选在初始状态中流体密封或在其流体连接之前流体密封。在已制备流体连接后，容器具有覆盖物质的接合内室，可混合所述物质，由此形成混合物。
连接配置优选各自包含开口区，特别是不稳定、脆弱及/或具有预定断裂点/线。
在一方面中，第一连接配置优选在开口区外部为可变形的且经构形使得变形在开口区中打开第一连接配置。此变形可通过第二连接配置实现。或者，第一连接配置可由第二连接配置刺穿以提供流体连接。该变形或在变形过程期间或借助变形过程的第一或第二连接配置可触发照明、光构件或发光构件。
第一连接配置具有优选刚性闭合装置、特别是闭合板，其在初始状态中借助脆弱点/线、特别是脆弱薄点/线以密封地固持于连接配置的固持部分上，固持部分可因变形而相对于闭合装置移动，因此，第一连接配置可通过脆弱点/线断裂、特别是撕裂/破裂来打开。
第一连接配置优选包含割断组件、特别是刺穿组件及/或切割边缘，借助其可打开第二连接配置。变形装置优选对应于特别是由口状部分形成的固持部分。
连接配置可密封地***彼此中，且在连接配置相对于彼此旋转时，第一连接配置可由于借助变形装置的固持部分的变形而打开，以产生流体连接。
第二连接配置优选包含变形装置用于借助第一连接配置通过使固持部分变形来打开第一容器。
优选地，第一连接配置经构形以打开另一个第二连接配置。亦优选地，第二连接配置应经构形以打开第一连接配置。打开过程的任何步骤皆可用于触发，可伴随触发或可自动触发照明、光构件或发光构件/组件。
连接配置优选经构形以通过相互打开来产生流体连接，第一连接配置打开第二连接配置且第二连接配置打开第一连接配置，由此产生流体连接。
连接配置优选地形成为彼此互补及/或彼此对应，优选使得流体连接可以、优选仅仅利用彼此配合的连接配置来产生。
连接配置优选在每一情形下在初始状态中皆流体密封。此使得可视需要或当场产生混合物，并且可使用各自包含各别连接配置的容器，且亦可单独地或彼此独立地使用所述容器。
一或多个连接配置优选设计为一次性及/或不可逆地打开，特别是利用或借助一或多个开口区。因此，利用或借助连接***形成的或连接***中的开口优选不可重封。
在本发明的意义上，开口为不可重封的或不可逆地打开，特别是在其仅可使用专用工具及/或通过更换有缺陷的部分或增加新的部分重封时。即使在损坏的密封膜在理论上可以用相应设备替换及重新安置时，在本发明的意义上，呈打开的开口区的优选形式的损坏的密封膜优选被视为不可重封的或不可逆地打开。
下文通过参照两个连接配置、即第一连接配置及第二连接配置更详细地解释提出的连接***。此并不一定意指打开顺序，而是主要用于区分连接配置。因此，特别是可产生与第一连接配置分离且独立的第二连接配置。
连接配置优选为不同的及/或以不同方式经构形以打开另一各别连接配置。因此，优选地，使用不同机制以打开不同连接配置，或出于此目的设计连接配置。
实施方案亦可以彼此组合，例如首先通过借助割断组件打开第二连接配置与第一连接配置的开口区，然后通过用第一连接配置刺穿第二连接配置的第二开口区而打开该第二开口区，且随后通过使第二连接配置与第一连接配置变形进一步打开第二连接配置与第一连接配置的开口区。所述过程/步骤中的每一者均可触发照明构件/组件。
连接配置亦可彼此相互刺穿及/或连接配置中的一者可刺穿另一连接配置且另一连接配置可通过变形过程打开一个连接配置。所述过程/步骤中的每一者均可触发照明、光构件或发光构件/组件。
提出的容器***特别优选地用于药剂的组合给予。具体地说，可将疫苗储存为在单独容器中不可彼此长期稳定的内容物，且可在使用之前借助提出的连接***流体连接所述容器，因此能够快速且有效地形成混合物，而不会影响诸如隔片等移除开口。或者，若未借助连接***形成流体连接，则各别疫苗亦可通过移除开口彼此分开使用。
在本发明的意义上，容器或瓶子及/或连接配置优选地至少实质上尺寸稳定、刚性或半刚性及/或至少实质上由塑料材料或特别是包含聚乙烯、HD-PE、LD-PE或聚丙烯的塑料材料形成。
在本发明的意义上，“瓶子”优选为用于运输及储存流体(特别是液体、气体及可倾倒固体，例如粉末)的可闭合容器。在本发明的意义上，瓶子的直径优选小于其高度。在本发明的意义上，瓶子优选具有至少实质上圆锥形的逐渐变细的端部，亦称为瓶子的颈部。瓶子的颈部优选终止于开口中，该开口特别是为圆形、可闭合且可打开以移除其内容物，亦称为移除开口。在本发明的意义上，瓶子优选为窄颈瓶子及/或小瓶。在窄颈瓶子中，移除开口的直径或内部宽度比由瓶子形成的储存空间的平均内径小优选少于70％、特别是少于50％。然而，此处其他解决方案亦为可能的。
在本发明的意义上，“连接配置”优选为经构形以提供流体连接且优选在形成流体连接的同时提供机械连接的装置。特别是，其为流体耦联、凸缘、耦联构件、附接构件、塞连接、公及/或母连接器(特别是塞连接器)或其一部分。
在本发明的意义上，“连接配置”可为容器的一部分/区，特别是瓶子，或者连接配置(在每一情形下)特别是通过材料、摩擦及/或互锁连接而连接至容器。特别优选地，连接配置至少部分为由容器或瓶子形成或与容器或瓶子一体式形成。或者或另外，连接配置联接容器或瓶子，或以其他方式适于流体附接或连接容器或瓶子的内部。
在防止流体(特别是液体)逸出或通过时或在流体或液体屏障防止流体(特别是液体)逸出或通过时，连接配置于本发明的意义上优选为“流体密封的”。
特别是在连接配置中的一者的一部分(part或portion)可配置于另一连接配置或其一部分的内部时，连接配置于本发明的意义上为“可彼此***的”。特别是，可将连接配置中的一者的至少一部分推入、置入、***或以其他方式引入另一或相应连接配置中。特别是在连接配置相对于对称的(共享)轴及/或中心轴至少部分、实质上或完全径向重迭或一个连接配置的内部部分由另一连接配置的外部部分(完全)围绕或环绕(径向)时，所述连接配置***彼此。
在本发明的意义上，沿着共享轴的“轴向移动”优选为非螺旋、非旋转、至少实质上或单独的线性及/或单独的轴向的移动及/或无需完整旋转或绕转的移动。连接配置优选适于彼此配合、彼此***及/或以至少实质上线性方式配合在一起以产生不可拆卸及/或流体连接。
在本发明的意义上，“开口”特别是表示通过形成开口、孔口、通道、孔洞等来提供通向容器或瓶子的内部或容器或瓶子所容纳的容积的通路，特别是使得流体(特别是液体)可进入及/或离开。
在本发明的意义上，“开口区”特别是为经构形用于打开的区，即经构筑以便形成开口、孔口、通道、孔洞等或用于通向容器的内部或容器所容纳的容积的流体通路。开口区优选流体闭合且可流体打开。其可为闭合的孔洞、闭合且可打开的壁孔口、闭合且可打开的通道、闭合且可打开的闭合件等。
“薄膜状开口区”优选为特别是具有薄壁或平坦构筑以形成开口的部分。薄膜状开口区优选为由薄膜状、膜状、扁平的、薄的、可断裂及/或易碎的结构密封或闭合的开口/区。
在本发明的意义上，“可刺穿”特别是为可借助物体(特别是点)来穿透或穿孔使得可自一个(平坦)侧连接至相对侧的结构。刺穿优选产生开口。特别是，可刺穿的开口区在刺穿时被损坏且由此永久被打开。
在本发明的意义上，“密封”特别是指示通过屏障防止物质逸出及/或进入。
在本发明的意义上，“自密封”特别是表示在无单独辅助下，利用固有的方式及/或自动地、完全自动地、一致地或无需要任何单独步骤地产生密封行动。
在本发明的意义上，“无菌自密封”特别是表示自密封，由此形成抵抗诸如细菌或病毒等病菌进入的屏障，以便至少实质上防止细菌进入及/或逸出。特别是，密封、密封间隙及/或接触压力设计成使得可潜在保留的任何漏隙具有阻断诸如细菌或病毒等病菌通过的最大横剖面。
在本发明的意义上，“不漏流体”特别是为至少实质上防止流体(特别是液体)进入或离开的密封件。
在本发明的意义上，“气密”特别是为至少实质上防止气体进入或离开的密封件。
“材料构筑”在本发明的意义上特别是表示不同结构、不同材料等的组成及/或结构及/或形态及/或配置。
“层状构筑”、亦为夹层构筑、多层构筑、特别是复合构筑、复合材料及/或层压化合物材料在本发明的意义上特别是表示包含不同层的结构，所述层接合在一起及/或彼此联接，可在逻辑上被细分或彼此界定，以其平坦侧彼此面对配置或彼此相对配置，该结构包含平坦组件或部分，其可通过其物理或化学性质区分。
本发明意义上的“边缘”或本发明意义上的“边缘部分”特别是为与中心、中间或重心间隔的区或具有边缘、边限、端部或边界的区，与后者联接或面向后者。特别是，其为在其周缘的优选平坦结构的一部分，特别是具有环绕或环形形状等。
在本发明的意义上，“中心部分”特别是为与端部、边缘及/或边限间隔的部分，及/或包含、围绕中心、中点或重心或绕着其延伸。
在本发明的意义上，“损坏开口区”特别是表示开口区的不可逆变化，由此影响其作为密封件、壁、密封构件及/或闭合件的先前功能，或者使得特别是由于机械加工、成形、变形、撕裂、分离或通过一些其他方法而不再实施先前功能。可打开开口区及/或由此可产生流体连接。
在本发明的意义上，“切穿开口区”特别是表示自一侧至另一侧、特别是相对侧切割开口区的材料，及/或通过切割、剪切、刺穿或一些其他方法将其分开及/或将其割断。
在本发明的意义上，“保持完整”特别是表示维持先前存在的功能。完整开口区特别是具有且保留闭合、密封及/或形成抵抗病菌、流体、液体、气体等进入及/或逸出的屏障的功能。
出于本发明的目的，“流体”优选为可流动物质。流体特别是为可流动的，使得其能够穿过流体连接。特别是，出于本发明目的的流体为液体、悬浮液、可流动固体(例如粉末化或粒状材料)及/或呈液体或气体形式的气体。特别优选地，至少一种物质为液体、特别是两种或至少两种物质。
在本发明的意义上，“流体连接”优选为经构形用于使流体(特别是液体、气体或可流动固体)通过的配置。特别是，其为运送区、通道或通路。
在本发明的意义上，“流体通道”特别是为经构形用于使流体(特别是液体、气体或可流动固体)通过的构件。特别是，其为运送区、连接或通道，其在形成通道的壁上优选(紧密地)密封隔开环境或远离通道的侧。
优选地，若本发明意义上开口区特别是由于其组成及/或构筑而为“脆的”，则其适于且经设计以接近其弹性限值撕裂而无或具有极小塑料变形(脆的成品)。特别是，开口区的弹性限值小于200N/mm2，及/或抗拉强度小于100N/mm2、优选小于60N/mm2，及/或弹性限值与抗拉强度的商数小于1、优选小于0.7或0.5。此可特别是通过结构化及/或组合、接合或层压不同材料来达成。开口区可由若干薄膜的积层形成，其中优选一个薄膜含有铝或由铝组成或为金属。特别优选地，开口区至少部分为金属。优选地，开口区为利用或自复合材料形成，该复合材料优选具有优选平坦的或薄膜状铝层。
在本发明的意义上，“不稳定的开口区”优选为机械上不如围绕其的部分稳定及/或可人工或通过施加力、特别是以脆弱点的方式而被损坏的区。
在本发明的意义上，“开口区外部”意指此为与开口区分开、但优选直接或间接毗邻开口区的区或部分，特别是使得此区中的变形引起开口区拉伸。
在本发明的意义上，“可变形”优选为弹性或塑性变形能力。连接配置或口状部分优选为可弹性变形的，由此引起开口区的塑性/不可逆变形。然而，连接配置或口状部分亦可塑性变形/可变形。
特别是在部分(part或portion)具有彼此类似及/或互补构筑时，在其彼此配合、彼此相似、类似地经配置、具有类似形状的类似定向结构及/或经构形以彼此相互作用以产生功能或效应时，据称所述部分(parts或portion)在本发明的意义上“彼此对应”。
在本发明的意义上，“相对于彼此旋转”特别是表示部分、优选连接配置或具有连接配置的容器或瓶子相对于另一部分、优选另一连接配置或另一容器或另一瓶子的旋转移动。
在本发明的意义上，“彼此相对旋转”特别是表示两个部分、优选连接配置或具有连接配置的容器或瓶子相对于另一部分、优选另一连接配置或另一容器或另一瓶子的旋转移动，优选在不同或相对旋转方向上。
在本发明的意义上，“口状部分”特别是为包含或形成开口、开口边缘、口或颈部的部分(portion或part)，优选地在其端部具有开口；或者一些其他管状部分或具有径向围绕壁的通道，该径向围绕壁于开口中终止，该开口优选在其端部打开及/或在至少一个端部形成开口。
在本发明的意义上，术语“薄壁”特别是表示在平均壁厚度小于2mm、1.5mm、1mm及/或小于0.5mm或0.3mm、特别优选小于200μm、特别是小于150μm的横剖面中为平坦的或平面的的结构。
在本发明的意义上，“闭合装置”优选地为开口区的部分或至少实质上形成开口区。此处的闭合装置具体而言为平坦或平面配置或闭合板。因此，闭合装置具体而言具有超过其纵向范围优选至少2、3、4或5倍的材料厚度。
闭合装置优选以一体式形成，特别是与脆弱点、特别是薄点成一体式。闭合装置与脆弱点一起可形成开口区或其一部分。优选地，脆弱点形成开口区的薄膜状、脆的及/或不稳定的部分，或使开口区呈薄膜状、脆的及/或不稳定的。为此，脆弱点优选足够易碎，以通过在机械负荷下撕裂形成开口。
连接配置优选为自塑料、特别是热塑性材料、特别是通过射出成型形成。开口区优选主要由闭合装置形成，特别是超过其面积的70％、80％、90％或95％。因此，与闭合装置的表面积相比，脆弱点占据的面积小于10％、特别是小于5％。
闭合装置在主尺寸的纵向横剖面上可为S形的。闭合装置可具有肋或其他加强组件以对其进行加固。闭合装置优选足够稳定或刚性，以使其不可变形，或仅可由脆弱点变形至不显著的程度。其结果是，作用于脆弱点上的力不会使闭合装置变形或特别是通过压缩仅使其不显著地变形，由此确保脆弱点断裂或撕裂更容易。
在本发明的意义上，“脆弱点”、特别是薄点优选为薄膜状、脆的及/或不稳定的或易碎的区域或开口区或开口区的薄膜状、脆的及/或不稳定的或易碎的部分。脆弱点可为预定断裂点。并不限于某一点，而是亦可为脆弱线、脆弱区域、预定断裂线及/或预定断裂区域。
脆弱点优选经具体化及设计成通过机械应力被破坏或撕裂以形成开口。特别是，脆弱点与闭合装置相互作用，同时脆弱点可相对于闭合装置以所得张力、剪切力及诸如此类导致脆弱点断裂的方式被拉紧。因此，脆弱点为或特别是形成弱化点或与周围或毗邻区域相比具有机械弱化结构的部分。
脆弱点优选地完全或部分地外周提供于口状部分或固持部分处或其内。脆弱点可呈珠粒或网的形状。特别是，脆弱点与闭合装置、特别是自固持部分或口状部分形成连接条带。
在本发明的意义上，“腔室”优选为在所有方向上紧密密封或可密封的结构或容积。然而，腔室原则上可例如通过连接配置或打开密封配置等来操作。
在本发明的意义上，“容积”或“所形成容积”优选表示至少实质上或整个被围绕的区或(部分)腔室。术语“容积”因此可由术语腔室或部分腔室(若需要)替换。此外，可区分内部容积与外部容积。优选地，此在功能上意欲传达可通过穿过外部容积达到内部容积。优选地，外部容积围绕内部容积。然而，此并非绝对必要的，这是因为在其他实施方案中，外部容积可形成至内部容积之前腔室。优选地，外部容积形成向外密封之前腔室，而内部容积与外部容积毗邻并且与外部容积密封，使得外部容积使内部容积与环境隔离。
在本发明的意义上，“容器坯”优选为具有至少两个开口的管状结构，其中一个开口为或形成用于稍后打开及/或关闭或填充及/或移除的移除开口。另一个开口具有暂时性质且特别优选地通过密封使用或纳入连接配置在容器的制造过程期间被密封。连接配置因此可随后形成容器的部分并且能够稍后打开该区中的容器。
在本发明的意义上，“容器坯”包含用于***或配合连接配置的开口，优选在与移除开口相对或远离的侧上。然而，其他解决方案亦为可能的。此外，容器坯亦可仅包含一个用于***或配合连接配置的开口。在此情形下，装配后获得的容器仅具有一个呈连接配置的开口区的形式的开口。容器坯优选包含瓶子样部位，其具有至少实质上呈圆锥形的逐渐变细的部分或肩部区，该部位或肩部区过渡至瓶颈部中。然后，瓶颈部优选形成或包含移除开口。
在本发明的意义上，“密封部分”优选为经构形及/或配置成用于密封相接处的区。特别是，其为密封唇口、密封条带等。密封部分可包含密封表面，其为由密封部分的表面区形成并提供直接密封效应。特别是，借助彼此直接承载的密封表面达成密封效应。出于此目的，密封表面优选在张力或压力下、例如以压配合等的形式彼此承载。密封表面优选由密封部分的材料或密封部分的表面形成。然而，亦存在其他可能性，例如在密封部分的区中使用密封件。
在本发明的意义上，“支撑部分”优选与开口区或脆弱点相互作用，使得通过特别是用作承载或反向承载的混合机械支撑件、自下方的支撑件避免开口区的打开或脆弱点的断裂或撕裂。特别是，因此，此为使机械应力偏离或远离易碎的不稳定区以便阻止或防止意外打开的装置。支撑部分特别是经构形以减轻来自脆弱点的应力。
在本发明的意义上，“固定装置”优选地为用于防止移动、特别是连接配置及/或容器的相对移动、或者将导致或可导致开口区打开的其他致动的部件。特别是，其为固定环等，用于阻断连接配置相互之间的优选轴向移动且在致动或移除期间能够实现该移动。固定装置优选包括阻断部分，其用作固定装置的工作部分(working part)或工作部分(working portion)，直接负责所执行或(特别是)移除的移动的阻断。
在本发明的意义上，“导向装置”优选为导向连接配置彼此相对移动的机构或其一部分，特别是卡口样。此优选使得能够获得卡口连接。卡口连接(亦称为卡口闭合)优选为两个至少实质上圆柱形的及/或旋转对称的部分、特别是相对于中心轴或对称轴旋转对称的机械连接。
借助导向装置通过推入及转向移动产生连接。部分彼此轴向***，且在被轴向推入直至其达到停止之后，其相对于彼此旋转，由此在轴向上产生互锁式啮合阻断。此优选产生流体连接。
出于此目的的“第一导向装置”优选为具有至少实质上直角构形的狭缝、沟槽或其他导向装置，以轴向或平行于中心轴或对称轴延伸的部分以及至少实质上与前一方向成直角地延伸的联接部分开始。因此，沿着轴向延伸部分的部分优选至少实质上在垂直于中心轴或对称轴的平面中延伸。另一或第二导向装置及/或对应于第一导向装置的导向装置优选为对应于另一导向装置、因此特别是对应于沟槽、狭缝等的按钮、栓、条带或其他部分。总体上，导向装置因此优选形成滑动导向件。
容器优选彼此分开产生以提供流体连接。这使得其能够普遍适用。
在以下说明书及权利要求中，将提及许多术语，其应定义为具有以下含义。除非上下文另外明确规定，否则单数形式“一”(“a”、“an”)及“该”包括复数个指示物。术语“包含”、“包括”及“具有”意欲具有包括性且意指可存在除了所列出的要素外的其他要素。“可选”或“可选地”意指随后阐述的事件、结构或情形可能会或可能不会发生，且说明包括事件、结构或情形发生的情况以及其不发生的情况。
在通篇说明书及权利要求中使用的近似语言可应用于修饰任何可能允许变化、而不会导致与其相关的基本功能变化的定量表示。因此，由一或多个术语、例如“约”、“大约”及“实质上”修饰的值并不限于所指定的精确值。在至少一些情况下，近似语言可对应于用于测量该值的仪器的精密度。此处及在通篇说明书及权利要求中，范围限制可组合及/或互换；鉴别所述范围，且除非上下文或语言另外指示，否则包括其中包含的所有子范围。
贯穿本申请案论述了本公开内容的各个实施方案。关于本公开内容的一个方面论述的任何实施方案亦适用于本公开内容的其他方面，且反之亦然。将本文阐述的每一实施方案理解为适用于本公开内容的所有方面的本公开内容的实施方案。预计本文论述的任何实施方案可关于本公开内容的任何方法或组合物来执行，且反之亦然。
除非本文以及下文说明书的其余部分中定义，否则本文所用的所有技术及科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。
除非另有说明，否则本文使用的术语“动物”指为作为医学病况的医学治疗的主体的任何动物。在一些情况下，医学治疗可为预防性的而非反应性的(例如用以预防医学病况的疫苗而非用以治疗已经存在的医疗病况的药物)。应理解，至少家畜、农场动物、动物园动物、比赛用动物及宠物动物在该术语的含义范畴内。期望地，动物为农场动物。农场动物的实例包括但不限于马、母牛、猪、水牛、野牛、公牛、鸡、山羊、绵羊、驴、羊驼、骆马、兔、狗、猫、鸭及火鸡。
术语“药剂”、“药物”及“医药”在本文中可互换使用且阐述意欲用于治疗或预防具有至少一种症状的医学病况的医药组合物或产品。医药组合物或产品在引入动物体内时将对动物具有生理效应。除非需要或公开特定调配物类型，否则医药组合物或产品可为任何适宜调配物。
抗原的“免疫保护量”或“免疫有效量”或“产生免疫反应的有效量”为有效诱导接受者中的免疫原性反应的量。免疫原性反应对于诊断目的或其他测试可为足够的，或可足以预防由致病因子感染引起的疾病的体征或症状，包括不良的健康效应或其并发症。可诱导体液免疫性或细胞介导的免疫性或二者。动物对免疫原性组合物的免疫原性反应可(例如)通过测量抗体效价、淋巴球增殖分析来间接评估，或通过监测用野生型菌株攻击后的体征及症状来直接评估，而疫苗所赋予的保护性免疫性可通过测量(例如)临床体征(例如个体的死亡率、发病率、温度数、总体身体状况及总体健康及性能)的减少来评估。免疫反应可包括但不限于细胞及/或体液免疫的诱导。免疫反应可包含(但不限于)诱导细胞及/或体液免疫性。“免疫原性”意指诱发免疫或抗原性反应。因此，免疫原性组合物将为诱导免疫反应的任何组合物。
“治疗有效量”指在接受抗原或疫苗的个体中将诱导免疫反应的抗原或疫苗的量，该抗原或疫苗足以预防或减轻由病原体(例如病毒或细菌)感染引起的疾病的临床体征或症状，包括不良的健康效应或其并发症。可诱导体液免疫性或细胞介导的免疫性或体液及细胞介导的免疫性。动物对疫苗的免疫原性反应可(例如)通过测量抗体效价、淋巴球增殖分析来间接评估，或通过监测野生型菌株攻击后的体征及症状来直接评估。疫苗所赋予的保护性免疫性可通过测量(例如)临床体征(例如个体的死亡率、发病率、温度数、总体身体状况及总体健康及性能)的减少来评估。治疗有效的疫苗的量可根据使用的特定佐剂、使用的特定抗原或个体的状况而变化，且可由本领域技术人员确定。
“免疫原性或免疫组合物”及/或“疫苗”优选指物质的组合物，其包含至少一种引发在细胞或抗体介导的免疫反应的宿主中对组合物的免疫反应的兽医抗原及/或其免疫原性部分。在一些期望实施方案中，免疫原性组合物诱导免疫反应，且更期望地赋予针对至少一种兽医抗原的一或多种临床体征的保护性免疫性。
本文使用的术语“疫苗接种”(“vaccination”或“vaccinating”)或其变体意指但不限于包括给予疫苗及/或免疫原性组合物的方法，该疫苗及/或免疫原性组合物在给予至动物时引发或能够引发(直接或间接)动物针对至少一种兽医传染病的免疫反应。
如本文所用术语“有活力”或其任何变体在药剂中提及使用时优选意指药剂在给予有需要的患者时在该患者中产生免疫反应。其并不要求免疫反应为最大可能的或治疗有效的。涵盖体液及细胞介导的免疫反应，且有活力的药剂可产生体液免疫反应性、细胞介导的免疫反应性或二者。若药剂为疫苗或免疫原性组合物，则免疫反应可为部分或完全保护抵抗医学病况，且保护可为永久的或暂时的。
如本文进一步论述的光构件或发光构件可使用荧光及/或化学发光二者。二者皆为由呈较高能量或激发态的分子衰变回基态来产生。此衰变引起能量的释放及光子的发射；然而，其为由不同现象引起。荧光为由电子激发、分子最初吸收光子的结果来产生。亦即，光的光子被吸收并重新发射。可重新发射或可不重新发射相同色彩，这是因为分子可在呈激发态时通过振动去激活而损失能量。
化学发光为由两个(或更多个)产生呈激发态的最终分子的基态分子的分子反应引起。反应物中的能量转化为产物，且在形成产物的同时，该能量亦激发所述产物。此激发可能导致化学发光。一些反应亦导致呈激发态的分子的形成，此导致发射光的光子。
作为化学发光的非限制性实例，根据以下反应，基于三种不同化学物质、即草酸二苯酯、过氧化氢及荧光染料的组合，Glow发射各种色彩：
荧光染料的选择决定了作为最终使用者观察到的光发射源的激发染料的色彩。荧光染料的非限制性实例为玫瑰红B(红色)、5,12-双(苯基乙炔基)稠四苯(橙色)、红荧烯(黄色)、9,10-双(苯基乙炔基)蒽(绿色)及9,10-二苯基蒽(蓝色)。在最初结构配置中，过氧化氢与草酸二苯酯及染料物理分离。在对Glow Stick施加力(即，使其弯曲，此使分离器破裂)时，草酸二苯酯及染料与过氧化氢混合，由此引发级联，此最终导致染料的激发，由此引起光的发射。其他化学发光反应为业内已知且在本文公开的实施方案中根据需要发光者为可接受的。
或者，光构件或发光构件的光源可由发光二极管(LED)产生。LED为在电流通过其时发射通常为单色的可见光的半导体装置。在该构形中，包含LED的光构件或发光构件将具有致动开关，该致动开关包括至少两个不同的致动设置，使得LED可打开及关闭。在一些实施方案中，使用LED的光构件或发光构件可自包装移除并可转移至另一包装。在一些其他实施方案中，使用LED的光构件或发光构件将为单次使用的且在使用之后废弃。
在另一实施方案中，通过移除防止两种或更多种化学物质混合的分离器来致动光的发射。移除后，化学物质混合，由此引起发射光的化学反应。
自光构件或发光构件发射的光的色彩不受限制，且可选自对人眼可见的任何色彩。实例包括但不限于白色、红色、橙色、黄色、绿色、蓝色、靛蓝及紫色。不同的色调及强度亦不受限制。在一些实施方案中，色彩期望地为黄色或白色。其为基于光构件或发光构件的期望特征来选择。另外，随着时间的推移，可自光构件或发光构件发射一种以上色彩。
在另一实施方案中，由化学反应发射的光可为一种色彩，但包含化学物质的包装结构或外部围体可为不同色彩，由此对最终使用者展现不同色彩。作为非限制性实例，可将发射白光的化学发光反应包装于塑料结构中，其中该塑料结构的外部为绿色。最终使用者会看到绿光，而非白光。包装化学物质的结构的色彩不受限制，且可视需要由包装的制造商进行选择。作为一个非限制性实例，一些制造商具有包含特定色彩或色彩的组合的商标。化学物质的包装的色彩可与该色彩或色彩的组合相匹配，由此提高品牌识别。
无论光源、荧光、化学发光或LED，其在观察上为相同的-发射由最终使用者观察到的可见光。另外，由于荧光及化学发光的来源如此相似且经常彼此混淆，故该两个术语可互换使用。本文公开的实施方案与向外观察的视觉效果而非该效果的原因有关。
上文提及以及以下具体说明中阐述的本发明的方面亦可执行，且个别地及以各种组合有利。
自权利要求及自优选实施方案的以下说明参照图示将明了本发明的其他详情、优点及性质，其中：
图1显示穿过具有所提出的连接***及所制造的流体连接的容器***的纵剖面；
图2显示穿过处于开始位置的第一实施方案中所提出的连接***的纵剖面；
图3显示穿过处于第一连接位置的第一实施方案所提出的连接***的纵剖面；
图4显示穿过处于第二连接位置的第一实施方案所提出的连接***的纵剖面；
图5显示穿过处于开始位置的第二实施方案中所提出的连接***的纵剖面；
图6显示穿过处于第一连接位置的第二实施方案中所提出的连接***的纵剖面；
图7显示穿过处于第二连接位置的第二实施方案中所提出的连接***的纵剖面，该连接***具有彼此定向的连接配置；
图8显示穿过处于第二连接位置的第二实施方案中所提出的连接***的纵剖面，该连接***具有绕着共享轴相对于彼此旋转的连接配置；
图9显示用于第二实施方案的所提出的连接***的具有第一连接配置的第一容器的示意性平面图；
图10显示用于第二实施方案的所提出的连接***的具有第二连接配置的第二容器的示意性平面图；
图11显示沿着图7的剖面线XI-XI穿过第二实施方案中所提出的连接***的示意性横剖面；
图12显示连接配置相对于彼此部分旋转之后穿过第二实施方案中所提出的连接***的示意性横剖面；
图13显示沿着图8的剖面线XIII-XIII穿过第二实施方案中所提出的连接***的示意性横剖面；
图14显示穿过相对侧上具有根据第一实施方案的连接配置的容器的示意性纵剖面；
图15显示具有第一实施方案中所提出的连接***的第二连接配置的容器的透视图；
图16显示穿过呈运输构形的具有根据第一实施方案所提出的连接***的所提出的容器***的示意图纵剖面；
图17显示穿过具有以无菌或可灭菌方式覆盖的第一连接配置的第一容器的示意性纵剖面；
图18显示穿过根据图17的移除了盖装置的第一容器的示意性纵剖面；
图19显示穿过根据图17的如底座样保持于盖装置中的第一容器的示意性纵剖面；
图20显示穿过部分移除了闭合件的第二容器的示意性纵剖面；
图21显示穿过所提出的容器***的示意性纵剖面，指示用于提供与所提出的连接***的流体连接的移动方向；
图22显示穿过根据另一实施方案呈连接状态的容器***的示意性纵剖面；
图23为其中光构件或发光构件在包装的橡皮帽上的一个实施方案；
图24为其中光构件或发光构件整合于包装的标签中的一个实施方案；
图25为其中光构件或发光构件为在包含药剂的两个单独包装周围配合的套筒的一个实施方案；
图26为其中光构件或发光构件为配合在包装上的套筒的一个实施方案；
图27为其中光构件或发光构件为配合在包装上的套筒的一个实施方案；
图28为其中光构件或发光构件附接至包装的橡皮帽上的一个实施方案；
图29为其中光构件或发光构件附接至包装的底部的一个实施方案；
图30为其中光构件或发光构件附接至包装的侧面的一个实施方案；
图31为其中光构件或发光构件为配合在包装上的橡皮帽周围的套筒的一个实施方案；
图32为其中光构件或发光构件为配合在包装上且包括LED光源的套筒的一个实施方案；
图33为其中光构件或发光构件为配合在包装的橡皮帽上且包括LED光源的帽的一个实施方案；且
图34为其中光构件或发光构件为在包含药剂且包括LED光源之一对包装周围配合的环的一个实施方案。
在参照图示对优选实施方案的以下说明中，相同或相应的参照数字(具有或无撇号)用于相同或类似的组件或部分，其中即使未重复相关的说明，亦可实现类似或相同的优点及性质。
图1以示意剖面显示具有第一容器B1及第二容器B2的所提出的容器***B。
容器***B优选包含所提出的连接***1。连接***1优选经构形以优选在容器***B的第一容器B1与第二容器B2之间产生流体连接2。
连接***1优选包括多个连接配置3A、3B，特别是与容器***B的第一容器B1相关联的第一连接配置3A及/或与容器***B的第二容器B2相关联的第二连接配置3B。优选地，第一容器B1包含第一连接配置3A，且第二容器B2包含第二连接配置3B，或反之亦然。
容器B1、B2优选用于储存物质S1、S2，特别是用于储存第一流体及第二流体及/或不同疫苗。特别是，容器B1、B2全部或部分地填充有一或多种不同物质S1、S2或疫苗。或者或另外，一或多个容器B1、B2亦可固持及/或储存其他物质S1、S2，优选固体。可能仅有一种物质S1、S2为流体，特别是为液体。流体物质S1、S2可经构形以与另一物质S1、S2形成溶液或悬浮液。
所提出的容器***B优选用于制备药剂、特别是组合药剂、组合疫苗等。然而，对于所提出的容器***B亦存在其他可能且有利的应用。
优选地，第一容器B1包含移除开口E1及/或第二容器B2包含移除开口E2。特别优选地，所提出的容器***B的两个或至少两个容器B1、B2各自包含移除开口E1、E2。
在本发明的意义上，移除开口E1、E2优选经构形以分配或可以移除各别容器B1、B2的内容物。
至少一个且优选若干或全部移除开口E1、E2优选可重复使用，可多次利用，可重封，可再用及/或包含闭合组件V1、V2，其优选容许打开及关闭用于逐步移除目的。此可借助隔片来实现。
优选地，移除开口E1、E2为闭合的或可闭合的及/或为用于自容器B1、B2移除物质S1、S2的主要部件。
在所示的实施方案中，优选地，移除开口E1、E2中的至少一者且特别是两个移除开口E1、E2通过所谓隔片关闭。隔片为具有橡胶状闭合组件V1、V2、特别是橡皮塞或注射塞的装置，其适于借助注射针刺穿以移除其内容物，隔片在移除注射针后通过弹性回弹自动关闭(各别)移除开口E1、E2。隔片、亦称为刺穿膜优选具有薄区域，特别是在中心中，此薄区域适于刺穿以便使用注射针吸取注射液。注射塞或隔片优选借助优选由铝制成的带凸缘的帽固定至瓶子的颈部或移除开口E1、E2。
优选地，一个、两个或全部容器B1、B2为(各自)注射安瓿或小瓶，例如所谓多剂量容器，特别是为对多个动物各疫苗接种一个剂量。
在容器B1、B2中，呈粉末状药剂、溶液或悬浮液或疫苗形式的物质S1、S2可以此形式转移。
容器B1、B2可(各自)具有超过10ml、优选超过50ml、100ml或200ml及/或小于2升、优选小于1.5升或1升、特别是小于750ml的容量(各自或在连接后)。
如图1中所示，闭合组件V1、V2优选密封地连接至各别移除开口E1、E2，优选地特别是借助压制环或压缩环或带凸缘的帽而按压于其上。然而，其他解决方案于此处亦为可能的，例如黏着结合、焊接接合、通过射出成型产生的连接等。
当然优选地，所提出的容器***B的容器B1、B2应各自具有移除开口E1、E2，但并非容器***B的所有容器B1、B2皆必须具有移除开口E1、E2。
有利地，在多个容器B1、B2上使用移除开口E1、E2使得可独立于使用连接***1而使用来自各别容器B1、B2的各别物质S1、S2。有利地，容器***B因此容许容器B1、B2的单独使用亦及其与由连接***1提供的流体连接2结合使用。
容器B1、B2优选彼此可流体连接，使得由容器B1、B2形成或容纳的容积之间的流体连接2产生接合内部，其为由连接***1连接的容器B1、B2形成。接合内部的特征特别是在于，连续流体连接2具有超过2平方毫米、优选超过5或10平方毫米、特别是超过1、2或3平方厘米的液压横剖面，或一旦制得流体连接2(其低于该液压横剖面)，容器B1、B2之间无收缩，或其中流体连接2具有至少该液压横剖面。
一或多个容器B1、B2优选构形为瓶子。特别优选地，容器B1、B2(各自)包含形成移除开口E1、E2或与其毗邻的瓶颈部F1、F2。瓶颈部F1、F2可自移除开口E1、E2的末端边缘或口开始(液压)横剖面放大超过1.5倍、特别是超过2倍或2.5倍。然而，移除开口E1、E2亦可不同地经构筑。
容器B1、B2优选在不同、相对、对角相对侧、端部、轴向端部及/或一方面在颈部区中且另一方面在基底区中包含移除开口E1、E2及连接配置3A、3B。特别是，移除开口E1、E2为由瓶颈部F1、F2形成且连接配置3A、3B提供于基部区中或在与瓶颈部F1、F2相对的端部。此证明为有利的，这是因为其确保当使用连接配置3A、3B时，移除开口E1、E2保持可接通且其功能不受影响。
连接配置3A、3B优选并不意欲用于移除，而是用于一次性或不可逆地提供耐久的流体连接2，或不可重封。
本发明借助特别优选用于连接至容器B1、B2、特别是瓶子的用途来解释。然而，在其他区域中使用所提出的连接***1亦为可能且有利的，例如用于将容器B1、B2流体连接至其他***，例如用于快速移除物质S1、S2。
图2以纵剖面显示在开始位置或呈未连接状态的根据第一实施方案的所提出的连接***1。
图3以纵剖面显示在第一连接位置的根据第一实施方案的所提出的连接***1，其中优选地，尚未制得流体连接，但已打开开口区4A、4B中的一者。
图4以纵剖面显示在第二连接位置的根据第一实施方案的所提出的连接***1，其中产生流体连接2。此为亦示于图1中的位置。
所提出的连接***1优选包含复数个连接配置3A、3B，特别优选至少第一连接配置3A及第二连接配置3B，其优选经构形以彼此至少部分互补或彼此对应。
第一连接配置3A优选包含开口区4A。第二连接配置3B优选包含开口区4B。
优选地，容器B1、B2包含开口区4A、4B，或者开口区4A、4B形成与各别容器B1、B2相关联或形成其一部分的各别连接配置3A、3B的一部分。
优选地，一个或两个开口区4A、4B为各别连接配置3A、3B的经构形以(特别是通过其(不可逆地)破坏产生流体连接2(耐久地及/或不可逆地)的区或部分。出于此目的，一或多个开口区4A、4B可具有(机械)弱化区域或脆弱点，或可经构形为弱化区域或脆弱点。开口区4A、4B的构筑可相同、类似或不同，特别是关于开口区4A、4B的减少的材料及/或形状。
特别是，开口区4A、4B经构形以被(机械地)损坏或刺穿以提供流体连接2。出于此目的，根据本发明的开口区4A、4B可经构形以在机械负载下被损坏、穿孔及/或撕开以便启用或产生流体连接2。
在所示的实施方案中，开口区4A、4B为由各别连接配置3A、3B的薄膜状或膜状壁部分形成。特别是，开口区4A、4B中的一或多者为密封膜。然而，原则上，开口区4A、4B可通过弱化形成各别连接配置3A、3B的材料而形成及/或可与各别连接配置3A、3B一体式形成。
一或多个开口区4A、4B优选经构形以在受到机械应力时撕裂并由此产生流体连接2。优选地，开口区4A、4B具有弹性模数超过2000N/mm2、优选超过4000N/mm2、特别是超过6000N/mm2的材料。或者或另外，开口区4A、4B可具有小于100N/mm2、优选小于80N/mm2、更特别是小于60N/mm2的抗拉强度。弹性模数及抗拉强度可根据EN ISO 6892-1、ISO 6892、ASTME 8、ASTM E 21、DIN 50154、DIN 50125及/或ISO 527、ASTM D 638测定。
亦优选地，一或多个开口区应具有小于100μm、优选小于70μm、特别是小于50μm及/或超过5μm、特别是超过10μm的材料厚度。
第一连接配置3A、3A'优选包含第一特别是薄膜状开口区4A、4A'及/或第二连接配置3B、3B'优选包含第二特别是薄膜状开口区4B、4B'。此有利地同时确保各别连接配置3A、3A'、3B、3B'的固定闭合14以及各别开口区4A、4A'、4B、4B'的可靠且简单的打开。
第一连接配置3A、3A'优选经构形以通过刺穿或损坏第二开口区4B、4B'来打开第二连接配置3B、3B'。或者或另外，第二连接配置3B、3B'优选经构形以通过刺穿或损坏第一开口区4A、4A'来打开第一连接配置3A、3A'。有利地，流体连接2因此可人工产生或不使用工具来产生。容器B1、B2、B3的内部优选可借助连接配置3A、3A'、3B、3B'连接，而无需任何其他辅助或工具。
优选地，为了产生流体连接2，第二连接配置4B、4B'的开口区4A、4A'、4B、4B'可用第一连接配置4A、4A'刺穿，且优选地，第一连接配置3A、3A'的第一开口区4A、4A'可用第二连接配置3B、3B'、特别是其割断组件7刺穿。流体连接2因此可通过相互穿孔或刺穿来产生。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选具有口状部分5A、5A'、5B、5B'，其形成使得其中第一及第二连接配置3A、3A'、3B、3B'中的一者的口状部分5A、5A'、5B、5B'可与第一及第二连接配置3A、3A'、3B、3B'中的另一者的口状部分5A、5A'、5B、5B'对准，使得第一及第二连接配置3A、3A'、3B、3B'中的另一者的开口区4A、4A'、4B、4B'优选地可被刺穿及/或第一及第二连接配置3A、3A'、3B、3B'中的另一者可被打开。
开口区4A优选包含口状部分5A及/或开口区4B包含口状部分5B。口状部分5A、5B优选地定界开口区4A、4B。口状部分5A、5B可与各别连接配置4A、4B一体式形成及/或形成为各别连接配置4A、4B的壁部分。优选地，口状部分5A、5B具有开口边缘或以领或颈形状形成，各别开口区4A、4B优选地由各别口状部分5A、5B围绕或定界。口状部分5A、5B或其开口边缘优选联接开口区4A、4B或对其定界，或反之亦然。特别优选地，各别口状部分5A、5B的开口边缘形成用于开口区4A、4B的(外周)固定部分，其更特别是为薄膜状或由薄膜形成。
在亦可独立地执行的本发明的另一方面中，容器***B包含经构形以容纳容器B1、B2中的一者、特别是用作其底座的盖装置6。有利地，盖装置6可或者或另外用于特别而言无菌覆盖容器B1、B2中的一者及/或连接配置3A、3B中的一者。此方面将在下文中更详细地论述。
下文在图2至5中所图解说明的第一实施方案中更详细地解释连接配置3A、3B以及用于与其产生流体连接的方法。
在第一实施方案中，第一连接配置3A经构形以打开第二连接配置3B的开口区4B。特别优选地，第一连接配置3A的口状部分5A应适于***或推入连接配置3B的口状部分5B中，使得在***或引入期间打开第二连接配置3B的开口区4B。
在所示的实施方案中，第一连接配置3A、3A'或第一口状部分5A、5A'优选为公耦联组件及/或第二连接配置3B、3B'或第二口状部分5B、5B'为优选母耦联组件，特别是形成流体耦联。
特别是，条件为口状部分5A之一端或开口边缘具有可配置于口状部分5B的内周缘内部之外周缘。
优选地，第一连接配置3A的口状部分5A之外周缘对应于第二连接配置3B的口状部分5B的内周缘，或者类似于其，或反之亦然。特别是，第一连接配置3A的口状部分5A至少横向地或在至开口区5A的过渡包含小于第二连接配置3B的口状部分5B的内径之外径，优选地至少在开口区5B的末端边缘或过渡处。在图2至5中所示的实施方案中，口状部分5A、5B优选为颈状及/或至少横剖面实质上为圆形。
除非另有说明，否则在本发明的意义上，术语横剖面始终指与各别容器B1、B2及/或各别连接配置3A、3B的纵轴或对称轴9成直角的剖面或剖面表示。
第一实施方案的第二连接配置3B优选包含割断组件7，其优选经构形以刺穿、割断、切割或大体损坏第一连接配置3A的开口区4A。特别是，割断组件7包含刺穿装置、尖端、刀片、楔或通常切割及/或割断装置或为由其形成。
割断组件7优选、特别是直接配置及/或附接于第二连接配置的开口区4B上。割断组件7优选配置于第二连接配置3B之外侧上或配置于远离的容器B2的内部的侧或外侧上。割断组件7优选经配置使得通过使割断组件7的连接配置3B靠近第一连接配置的开口区4A，割断组件7对开口区4A施加力，此导致开口区4A的破坏及打开，优选地不打开或损坏第二连接配置3B的开口区4B。
特别是，割断组件7为如下装置：其集中作用于开口区4A的力或分布作用于第二连接配置3B或开口区4A的反作用力，使得在开口区4A因被割断组件7损坏而打开时，第二连接配置3B的开口区4B保持完整。
在变化形式(未显示)中，割断组件7配置于连接配置的内侧上、容器B1的内部的内或内部，或配置于第二连接配置3B的开口区4B之后面(自外部观看)。优选地，在将口状部分5A推入第二连接配置3B的口状部分5B中时，第一连接配置3A的开口区4A、4A'被割断组件7损坏。出于此目的，割断组件7特别是直接(在远离第一连接配置3A的内部上或远离第一连接配置3A的侧上)提供于第二连接配置3B的开口区4B之后面。
优选地，割断组件7不可移动地配置或固定于第二连接配置3B上，特别是(直接)在开口区4A的前面或后面。
图2显示在开始位置的所提出的连接***1，其中开口区4A、4B或容器B1、B2经闭合或密封。特别是，其为(在每一情形下)瓶子或瓶子样容器B1、B2，其底部开口区4A、4B在开始位置经闭合。
如由指示移动的箭头8所示，第一连接配置3A及第二连接配置3B可朝向彼此移动或推入彼此中。出于此目的，连接配置3A、3B优选相对于中心轴或对称轴9朝向彼此轴向移动。中心轴或对称轴9优选为一或多个口状部分5A、5B及/或一或多个开口区4A、4B及/或一或多个容器B1、B2之中心轴或对称轴9。
容器B1、B2、连接配置3A、3B、开口区4A、4B及/或口状部分5A、5B因此可相对于中心轴或对称轴9实质上对称地形成。口状部分5A、5B的轴向对称及/或旋转对称构筑为优选的，这是因为此使得连接配置3A、3B能够独立于其旋转位置而使用。然而，其他解决方案在理论上亦为可能的，特别是为其中口状部分5A、5B为旋转不对称的或非圆形的且优选地提供经构形以界定连接配置3A、3B相对于中心轴或对称轴9的旋转位置的导向件者。将结合第二实施方案对此更详细进行论述。
如图3中可见，在连接配置3A、3B彼此更靠近时，将割断组件7施加至开口区4A，优选利用尖端7A且通过连接配置3A、3B进一步朝向彼此移动，推动穿过开口区4A。以此方式，损坏开口区4A或打开连接配置3A及/或容器B1。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选经设计以在开始位置彼此分开及/或彼此独立(亦参见图16及17)。此有利地实现了与连接配置3A、3A'、3B、3B'连接或可连接的腔或容器B1、B2、B3的共同亦及单独使用。
在开始位置，连接配置3A、3A'、3B、3B'优选彼此不连接或流体分离。由于形成流体连接2，连接配置3A、3A'、3B、3B'移动至制造流体连接2的连接位置中。
容器B1、B2、B3之间的流体连接2优选至少在由容器B1、B2、B3包封的容积或物质S1、S2、S3能够通过重力及/或彼此混合在容器B1、B2、B3之间移动时产生。
流体连接2特别是为流体物质S1、S2、S3(特别是为液体)可流经的通路或通道。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选地仅可使用一次及/或不可逆地打开；流体连接2优选为永久的及/或不可逆的。
连接***1优选经构形以用于提供不可拆卸或不可分离的连接，特别是在已打开连接配置3A、3A'、3B、3B'中的至少一者之前发生不可分离的连接。此防止物质逸出并有利地防止发生部分混合过程。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选包含用于产生不可拆卸连接的固定装置10A、10B，其由于沿着其共享轴的轴向移动而配合至彼此中及/或穿过彼此而在连接配置3A、3A'、3B、3B'之间产生不可拆卸连接。特别是，固定装置10A、10B包含按扣配合的钩及/或借助按扣配合的钩或按扣配合的钩连接不可拆卸或自固定。以此方式，可确保连接不会经人工解除及/或无损害或破坏。
连接配置3A、3A'、3B、3B'可优选地通过互锁及/或摩擦啮合、特别是通过锁定而不可拆卸地或不可分离地彼此连接。特别是，可通过沿着共享轴的轴向移动将一个配合于另一个内部及/或通过将一个***另一个内部达成不同连接位置、特别是锁定位置。
特别是，连接配置3A、3A'、3B、3B'中的一者包含锁定部件、特别是一或多个锁定凸耳，其配置于轴向地位于彼此之后的部分上。优选地，连接配置中的一者的锁定部件经配置使得另一连接配置3A、3A'、3B、3B'的一或多个互补的锁定部件、特别是一或多个沟槽或下部切口彼此锁定以利用沿着共享轴的轴向移动通过配合至彼此中及/或***彼此中而形成啮合。此使得能够达成不可拆卸或不可分离的连接或连接位置。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选经构形以使得在到达第一连接位置时，制得不可拆卸或不可分离的连接，及/或第一及第二连接配置3A、3A'、3B、3B'皆未打开尚未打开或仅一个未打开尚未打开。因此，在第一锁定位置中优选尚未或不完全形成流体连接2。
在到达另一第二连接位置(其优选在位置及/或时间上在第一连接位置之后)时，优选产生连续流体连接2及/或两个连接配置3A、3A'、3B、3B'的打开。
通过促使第一连接配置3A、3A'及第二连接配置3B、3B'朝向彼此，优选首先破坏、特别是刺穿第一及第二开口区4A、4A'、4B、4B'中的仅一者，且仅在连接配置3A、3A'、3B、3B'靠近在一起或随后相对于彼此旋转或者推入彼此中时，通过使第一及第二开口区4A、4A'、4B、4B'中的另一者破裂产生连续流体连接2。
优选地，连接***1具有第一连接位置，其中连接配置3A、3B优选通过锁定而不可拆卸地彼此连接。出于此目的，连接配置3A、3B可具有彼此对应的固定装置10A、10B，在连接配置3A、3B靠近在一起时，其在连接配置3A、3B之间产生不可拆卸连接。
在所示的实施方案中，固定装置10A、10B为由相应或互补的下部切口、锁定凸耳等形成。特别是，在连接配置3A、3B中的一者上形成个别锁定凸耳，且特别是在连接配置3A、3B中的另一者上形成环形珠粒及/或下部切口，其通过协作提供连接配置3A、3B之间的锁定连接。
特别优选地，固定装置10A、10B经构形以用于在第一连接位置中将连接配置3A、3B彼此不可拆卸地连接，但容许连接配置3A、3B朝向彼此进一步移动。
此外，固定装置10A、10B优选经构形以支撑又一第二连接位置，其中连接配置3A、3B比在第一连接位置中彼此更靠近在一起或者进一步推入彼此。特别优选地，提供复数个锁定位置，其中在第一锁定位置中，连接配置3A、3B已不可拆卸地彼此连接。所提出的连接***1示于图3中的第一连接位置中。
在第一连接位置中，连接配置3A、3B中的一者可能已经被打开。或者或另外，第一连接位置的特征亦可在于，在连接配置3A、3B之间确实制得不可拆卸的连接，但开口区4A、4B皆尚未被打开或为正在被打开。
在图3中所示的实施方案中，在第一连接位置中，第一连接配置3A通过锁定以不可拆卸方式连接至第二连接配置3B，且第一开口区4A已被打开或由割断组件7损坏。
图4显示第二连接位置、特别是又一锁定位置中所提出的连接***1，其中与第一连接位置相比，连接配置3A、3B进一步靠在一起及/或进一步推入彼此内部，特别是至少实质上完全地。在第二连接位置，第一连接配置3A的第一开口区4A已由第二连接配置3B打开，且此外第二连接配置3B的开口区4B已由第一连接配置3A打开。
为了利用或借助第一连接配置3A打开第二连接配置3B，优选地，推动第一连接配置3A的口状部分5A穿过第二连接配置3B的开口区4B，由此损坏该开口区4B。此优选在连接配置3A、3B自第一连接位置移动至第二连接位置时进行。
固定装置10A、10B优选经构形以防止连接配置3A、3B在第一连接位置及第二连接位置二者中彼此远离(轴向)移动。因此，特别是设想，连接配置3A、3B可自第一连接位置进一步移动至第二连接位置中，但不能在相反方向上移动。亦优选地，第二连接位置中的连接配置3A、3B(参见图4)不能移回第一连接位置。
优选地，连接配置3A、3B在第一连接位置中特别是密封地彼此邻接。此防止物质S1、S2逸出。
根据亦可独立地执行的本发明的方面，在第一连接配置3A的口状部分5A打开第二连接配置3B的开口区4B期间或由于第一连接配置3A的口状部分5A打开第二连接配置3B的开口区4B，相对于环境形成密封。特别是，第二连接配置3B的开口区4B与第二连接配置3B的口状部分5B形成密封***。或者或另外，口状部分5A、5B可通过彼此抵靠而具有密封作用，而开口区4B特别是在边缘及/或至口状部分5B的过渡区域中密封地作用或提供密封。然而，亦存在其他可能的解决方案，例如使用额外或单独橡胶密封件、密封唇口等。
连接配置3A、3B或连接***1优选形成为无螺纹。已发现，自先前技术已知的使用螺纹移动切割工具以打开容器的***更容易出现缺陷且为了产生开口或流体连接需要更大的花费。有利地，本连接***的连接配置3A、3B可通过简单的线性或轴向移动及/或通过直接朝向彼此移动而彼此连接(无需通过相对于彼此绕转多次的任何额外旋转)。此已证明对于快速且舒适地产生流体连接2为有利的。
就此而言，有利的是，所提出的连接***1包含一或多个连接位置，尤其呈锁定位置的形式。此与可在连接配置3A、3B之间产生不拆卸连接的互锁螺纹相比具有特定优点。另一方面，利用带螺纹的连接，拆除及污染为可能的。
然而，理论上亦可将本发明的方面与连接配置3A、3B组合，所述连接配置通过互锁螺纹连接或可连接，或其中可通过互锁螺纹及相对于彼此的旋转移除产生流体连接2。
下文图5至13图解说明根据第二实施方案的所提出的连接***1。将仅论述上述实施方案的特别特征及与其差异，且因此前述叙述亦以补充方式适用于第二实施方案，除非另外说明相反的情况或为本领域技术人员显而易见。
图5在开始位置显示根据第二实施方案的第一连接配置3A'及第二连接配置3B'。在第二实施方案中，连接配置3A'、3B'优选皆无割断组件。特别是，根据第二实施方案的连接***1不含切割工具、割断机构及/或不含锐利边缘的突起或部分用于打开。
在第二实施方案中，连接配置3A'、3B'的口状部分5A'及5B'优选经构形以相对于中心轴或对称轴9旋转不对称或非圆形、非环形或卵形。优选地，口状部分5A、5B经构形以彼此对应及/或相对于周围线类似，使得其可一个配置于另一个的内部及/或一个可推入另一者中。此外，对于补充信息而言，可参照第一实施方案中的口状部分5A、5B的解释。
图6显示第一连接位置中的连接配置3A'、3B'，其中其优选不可拆卸地彼此连接。为此，可如上所解释使用固定装置10A、10B。
连接部件3A'、3b'优选包含开口区4A'、4B'，其与第一实施方案的4A、4B中的开口区对应或相似。在根据图6的第一连接位置中，开口区4A'、4B'彼此邻接或彼此直接毗邻。或者，在第一连接位置中，亦可已经打开第二连接配置3B'的开口区4B'，如下文中结合图7所解释。
为了打开或穿透第二开口区4B'，将第一连接配置3A'的口状部分5A'按压穿过第二连接配置3B'的开口区4B'，如已经结合第一实施方案的开口区4B的打开所解释。优选地，特别是通过将第一连接配置3A'的部分推动穿过开口区4B'损坏或打开开口区4B'、特别是第二连接配置3B'的密封膜或薄膜状部分，使得打开开口区4B'或者刺穿或损坏形成开口区4B'的薄膜或薄膜状部分。结果示于图7中，其中由于到达第二连接位置，以所述方式打开第二连接配置3B。
通过与第一实施方案相比，第二实施方案中用于提供流体连接2的方法始于借助口状部分5A'打开第二连接配置3B'或使用口状部分5A'损坏第二连接配置3B'的开口区4B'的步骤。
在第二实施方案中亦设想，连接配置3A'、3B'在其连接状态下、特别是在第二连接位置中相对于彼此或围绕(共同)中心轴或对称轴9可旋转。因此，优选地，特别是打开连接配置3A'、3b'中的另一者、即第一连接配置3A'，如在下文中参照图8至13详细解释。
在一个方面中，优选地，第一连接配置4A、4A'的第一开口区4A、4A'、4B、4B'可借助第二连接配置4B、4B'通过变形而打开。开口区4A、4A'、4B、4B'亦可通过相互变形而相互打开。通过变形的打开优选不需要任何剪切边缘或割断组件，此在简单制造过程中减少材料的使用方面为有利的。
第二连接配置3B、3B'优选经构形以打开第一连接配置3A、3A'，而第二连接配置3B、3B'优选经构形以通过第一连接配置3A、3A'的变形而打开第一连接配置4A、4A'的开口区4A、4A'、4B、4B'。
特别优选地，在此方面中，通过使连接配置3A、3A'相对于彼此、特别是围绕共享轴9旋转、及/或打开第一连接配置3A、3A'的开口区4A、4A'、4B、4B'来引发变形。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选具有彼此对应的非圆形、特别是卵形或至少实质上椭圆形的部分，其可***彼此中及/或在相对于彼此旋转时引起变形及/或打开。
变形优选使得开口区4A、4A'相对于中心轴或对称轴9或沿着开口区4A、4A'的开口区至少实质上径向或横向地拉紧，因此将开口区4A、4A'撕裂、破裂或拆离及/或打开开口区4A、4A'。
同时，第二连接配置3B、3B'可具有特别是薄膜状、脆的及/或不稳定的开口区4B、4B'，优选地，第一连接配置3A、3A'经构形以打开第二连接配置3B、3B'。特别是，第一连接配置3A、3A'经构形以通过穿通第二连接配置3B、3B'的开口区4B、4B'来打开第二连接配置3B、3B'。
第一连接配置3A、3A'优选包含联接开口区4A、4A'或围绕开口区4A、4A'的口状部分5A、5A'，该口状部分5A、5A'可变形使得可通过变形打开开口区4A、4B。
口状部分5A、5A'优选呈网、颈部、壁、薄壁形式，或者其为弹性及/或挠性的，及/或口状部分5A、5A'比开口区4A、4A'更具弹性、更具挠性及/或更稳定，该开口区4A、4A'优选在口状部分5A、5A'、开口区4A、4A'特别是因撕裂、断裂或拆离而变形时被打开。
第二连接配置3B、3B'优选经构形以使第一连接配置3A、3A'的口状部分变形，使得变形引起第一连接配置3A、3A'的开口区4A、4A'打开。
口状部分5A、5A'、5B、5B'优选为非圆形、特别是卵形、至少实质上椭圆形及/或多边形的横剖面，而第二连接配置3B、3B'具有相应横剖面，使得连接配置3A、3A'、3B、3B'相对于彼此旋转引起第一连接配置3A、3A'在其开口区4A、4A'中变形及/或打开。
两个连接配置3A、3A'、3B、3B'优选具有可以定向方式配置于彼此内部或可推入彼此中的口状部分5A、5A'、5B、5B'，而连接配置3A、3A'、3B'、3B'或口状部分5A、5A'、5B、5B'相对于彼此旋转引起第一及优选第二口状部分5A、5A'、5B、5B'的变形。
连接配置3A、3A'、3B、3B'可通过卡口型连接彼此连接，或其可包含经构形以形成卡口型连接的连接器或导向件18A、18B。出于此目的，口状部分5A、5A'、5B、5B'可最初经推动或能够(仅)在轴方向上彼此推入彼此中，且其后其可相对于彼此旋转或可旋转，而优选地流体连接件2直至其相对于彼此旋转才形成。导向件18A、18B因此可经设计用于卡口型连接。出于此目的，(纯粹)轴向延伸导向件可毗邻(纯粹)径向导向件。
优选地，通过在第一连接配置3A'的口状部分5A'配置于第二连接配置3B'的口状部分5B'中的同时使连接配置3A'、3B'相对于彼此旋转，第一连接配置3A'的开口区4A'受到机械应力，特别是因第一连接配置3A'的口状部分5A'的变形而被拉紧至其撕裂的程度。
为了更好地理解用于打开第二实施方案的第一连接配置3A'的第一开口区4A'的打开机构，图9及图10各自显示连接配置3A'、3B'的平面图。图9中所示的第二连接配置3B'优选具有与图10中所示的第一连接配置3A'的口状部分5A'的形状及/或轮廓相似的口状部分5B'，但其尺寸、直径、纵向范围及/或横向范围(与中心轴或对称轴9成直角)较大。
特别是，第二连接配置3B'包含内周缘15(在图9中的平面图中由虚线指示)，其与口状部分5A'之外周缘16相似，与其对应及/或经构形使得外周缘16可由内周缘15容纳。优选地，内周缘15的最大直径大于外周缘16的最大直径及/或内周缘15的最小直径大于外周缘16的最小直径，优选大超过2％或3％及/或小于40％、优选小于30％、更特别是小于20％、15％或10％。此使得口状部分5A'、5B'能够简单地将其一个推入另一个内部，同时可靠地打开第一连接配置3A'的开口区4A'。
口状部分5A'、5B'优选可配置于彼此内部或轻松地(with play)推入彼此中。由于口状部分5A'、5B'的配置，在内周缘15与外周缘16之间(至少部分地)形成间隙17或间隔。
在所示的关于特别优选的变体的实施方案中，口状部分5A'、5B'的横剖面各自为卵形、特别是至少实质上椭圆形。然而，理论上，其他形状亦为可能的，例如至少实质上正方形或其他多边形形状。理论上优选的是，主轴方向上的横剖面的范围或次轴方向(在中心且横向或垂直于主轴方向)上的最大范围超过横剖面的最小范围多于1.2倍、优选1.3倍、特别是1.5倍及/或至少或至少实质上2的方根倍。此容许在连接配置相对于彼此旋转期间足够强地变形，使得第一连接配置3A'的开口区4A'的打开可以可靠地进行。
在图11至13中，显示相对于彼此处于不同旋转位置、优选处于第二连接位置的连接配置3A'、3B'。
优选地，连接配置3A'、3B'可以其(不可拆卸地)连接状态或利用***彼此中的口状部分5A'、5B'围绕(共同)中心轴或对称轴9转向或旋转超过45°及/或小于200°、特别是小于135°及/或至少实质上90°。此确保一个或两个口状部分5A'、5B'变形及/或第一连接配置3A'的开口区4A'、4B'、特别是开口区4A'打开。
在图8中所示的实施方案中，口状部分5A'、5B'特别是参照中心轴或对称轴9的径向的周围线为类似的，特别是使得在第一口状部分5A已***或推入第二口状部分5B'中之后，其松弛地或轻松地搁置于彼此上，或至少部分地彼此直接邻接，特别是至少在关于中心轴或对称轴9及/或各别周围线的至少20％、优选至少50％彼此相对的两个尖端处。
由于口状部分5A、5B的旋转不对称或非圆形形式，由旋转箭头11指示的旋转产生对第一连接配置3A'、特别是其口状部分5A'具有变形效应的力。在所示的实施方案中，口状部分5A'、5B'的横剖面为卵形。此已证明为特别有利的，这是因为其确保在旋转期间口状部分5A'、5B'滑过而未粗磨且确保在连接配置3A'、3B'相对于彼此旋转期间第二连接配置3B'的口状部分5B'至少实质上连续变形。然而，其他旋转不对称或非圆形横剖面亦为可能的，例如矩形、多边形、三角形等。
图12以穿过特别是在第二连接位置中的连接***1的示意性剖面显示在彼此旋转约45°的位置的口状部分5A'、5B'。各别口状部分5A'、5B'对彼此产生力，以便使第二连接配置3B'的口状部分5B'变形，且优选地同时使第一连接配置3A'的口状部分5A'特定相应变形。如折线12所指示，口状部分5B'的变形导致在开口区4B'上的拉伸应力及/或压力应力，且优选因此导致破裂或打开。
图13显示穿过所提出的连接***1的示意性剖面，其中第一连接配置3A'已相对于第二连接配置3B'旋转至少实质上90°。与如图12中所示旋转约45°相比，连接配置3A'、3B'相对于彼此增加的旋转增加了开口区4B'上的张力或压力及/或拉伸应力，使得开口区4B'撕裂、断裂、被拆离(在边缘)或以一些其他方式打开。
根据第二实施方案的连接***1优选包含用于将连接配置3A'、3B'连接在旋转定向的位置中或用于在其连接期间确定旋转位置的导向件18A、18B(参见图9及10)。特别是，提供滑动导向件等，借助其，连接配置4A'、4B'或口状部分5A'、5B'仅可在某些旋转位置(相对于中心轴或对称轴9)彼此配合、放置或推入彼此中，优选使得口状部分5A'、5B'类似地定向。
尤其当主轴、纵轴、横轴、端部、拐角及/等至少实质上彼此一致时，口状部分5A'、5B'类似地定向，尤其使得第一口部分5A'可至少实质上推入第二口部分5B'中，而口部分5A'、5B'无任何变形。
导向件18A、18B优选经构形以使得在(第二)连接位置中或在连接配置3A'、3B'的附接之后或在口状部分5A'、5B'***或推入彼此中之后，可相对于彼此、特别是围绕中心轴或对称轴9旋转所述导向件。特别是，导向件18A、18B包含滑动件或部分，该部分轴向或平行于中心轴或对称轴9延伸且此后具有径向延伸部分，从而导致上述旋转移动。然而，其他解决方案亦为可能的。
第一及第二实施方案的方面亦可彼此组合。因此，第二连接配置3B、3B'亦可包含割断组件7，在连接配置3A、3A'、3B、3B'放置于彼此内部时，该割断组件至少部分地打开第一连接配置3A、3A'的开口区4A、4A'。口状部分5A、5A'随后可用于打开、特别是刺穿第二连接配置3A、3B'的开口区4B'。连接配置3A、3A'、3B、3B'围绕中心轴或对称轴9相对于彼此的旋转导致一个或两个口状部分5A、5A'、5B、5B'的变形。此导致一或多个开口区4A、4A'、4B、4B'的拉紧。以此方式，可有利地达成一或多个开口区4A、4A'、4B、4B'的进一步断裂及/或撕裂，因此可改良流体连接2或可扩大流体连接2的液压横剖面。
连接配置4A、4A'、4B、4B'优选经构形以用于相互打开及/或互补及/或相互对应，从而可产生连续的流体连接2。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选经构形以在产生流体连接2时产生超过0.5cm2、优选超过1cm2的液压横剖面。此允许快速且完全混合。
连接配置3A、3A'、3B、3B'优选适于轴向***彼此中，彼此配合及/或形成而无螺纹。此容许快速且简单地产生流体连接2。
通过产生流体连接2，流体连接2优选地在容器B1、B2、B3之间形成通道，其密封隔开环境。此防止外来物质或病菌进入。
第二连接配置3B、3B'优选经构形以通过穿通第一开口区4A、4A'来打开第一连接配置3A、3A'，及/或第一连接配置3A、3A'经构形以通过穿通第二开口区4B、4B'打开第二连接配置3B、3B'。通过开口区4A、4A'、4B、4B'的相互破坏，可有利地产生直径足够大以容许快速混合的不可逆流体连接2。
连接***1优选为自密封的，这是因为流体连接2的产生，特别是利用由于流体连接2的产生或在流体连接2产生后具有密封作用的开口区4A、4A'、4B、4B'中的至少一者，使得连续的流体连接2形成密封隔开环境的通道。优选地，流体连接2的产生形成流体信道，该流体信道密封隔开环境，特别是以不漏流体、抗菌及/或气密的方式。
出于此目的，在穿孔或以其他方式损坏为密封组件、特别是密封唇口之后，开口区4A、4A'、4B、4B'中的一者或形成各别开口区的装置可在连接配置3A、3A'、3B、3B'之间延伸，且以此方式将连接配置3A、3A'、3B、3B'彼此或相对于彼此密封。
由于流体连接2的产生，连接***1优选地以无菌或可灭菌方式自密封。特别是，流体连接2的产生产生了防止病菌进入的密封。
优选地，为了将连接配置3A、3A'、3B、3B'相对于彼此密封，提供密封件，特别是为密封环或密封唇口。
特别优选地，为了优选隔开环境密封流体连接2或密封流体通道，至少一个开口区4A、4A'、4B、4B'、优选第二开口区4B、4B'由于流体连接2的形成或流体连接2形成之后用作密封件。
特别是，设想在制得流体连接2时，至少一个开口区4A、4A'、4B、4B'、优选第二开口区4B、4B'具有密封效应或在边缘用作密封件或形成密封环或密封唇口。或者或另外，可设想至少一个开口区4A、4A'、4B、4B'、优选第二开口区4B、4B'密封地邻接连接配置3A、3A'、3B、3B'，优选第一或相应连接配置，特别是其口状部分5A、5A'、5B、5B'，此时该开口区经口状部分5A、5A'、5B、5B'刺穿以产生流体连接2。
至少一个开口区4A、4A'、4B、4B'、优选至少一个开口区4A、4A'、4B、4B'优选经构形以抑制在边缘周围破裂及/或形成密封及/或其在边缘区具有与中心部分相比不同的材料构筑或分层结构，使得在打开边缘区后，边缘区更稳定及/或用作密封件。
在初始状态中的所提出的容器***B的容器B1、B2、B3优选地彼此分开产生，且可单独使用及/或彼此流体分离地使用。连接配置3A、3A'、3B、3B'优选地在初始状态中各自独立于彼此流体密封。在容器B1、B2、B3之间形成流体连接2之后，所述容器优选不可分离地或不可拆卸地连接。
图14显示另一容器B3，其亦可为容器***B的部分或形成容器***B的部分。容器***B优选包含容器B3。此具有两个不同的相应及/或互补的连接配置4A、4A'、4B、4B'。因此，此容器B3可用作两个其他容器B1、B2之间的适配器及/或可连接至不同的容器B1、B2及/或可容许混合两种以上的物质S1、S2、S3。
容器B3包含在不同、优选相对的侧上的第一连接配置3A及第二连接配置3B两者。因此，容器B3优选在第一侧上包含第一连接配置3A、3A'，且在远离第一侧的第二侧上包含第二连接配置3B、3B'。此容器优选无移除开口E1、E2。
此外，又一容器B3经构形以借助所提出的连接***1在两侧上产生流体连接2。该又一容器B3可包含或涵盖与先前物质S1、S2不同的额外其他物质S3，特别是为干燥或冻干的物质(冻干物)。
复数个容器B3可彼此接合及/或接合至第一及/或第二容器B1、B2。以此方式，可混合三种以上物质S1、S2、S3及/或可形成3个以上容器B1、B2、B3的组合及/或3个以上容器B1、B2、B3可流体连接至彼此。
如已经结合图1所解释，所提出的连接***1优选用于流体地连接瓶子或瓶子状容器B1、B2，特别是为用于医药行业。特别优选地，开口区4A、4B、4A'、4B'应适于以无菌方式经覆盖用于运输。
图15显示具有配置于开口区4A上的割断组件7的第一连接配置3A的示意性透视图。在图15中所示的实施方案中，割断组件7具有四条或(以虚线)三条支腿，但亦可具有更多支腿19。支腿19优选地至少部分地或局部地呈楔形，或具有远离开口区4A的切割边缘。割断组件7优选具有远离开口区4A指向的点20。点20优选联接支腿19，或反之亦然。借助尖端20及/或支腿19，可增加剪切力，且可有利于开口区3B的破坏或穿孔。然而，割断组件7的其他替代实施方案在理论上为可能的。
在所示的实施方案中，割断组件7优选包含具有开口区4B的底座状连接部分21。所述连接部分可经构形以将由割断组件7、特别是尖端20或支腿19施加的力导出或分配至开口区4A上。或者或另外，连接部分21可经提供及配置为使得在连接配置3A、3B推入彼此内部时，口状部分5B支承在连接部分21上或其附近，因此，可产生或增加作用于开口区4B的剪切力。此辅助开口区4A的打开。
割断组件7优选经配置及/或经构形以用于刺穿、割断、切割或损坏第一连接配置3A、3A'的开口区4A、4A'。
割断组件7优选、特别是直接配置及/或固定于第二连接配置3B、3B'的开口区4B、4B'上。或者或另外，割断组件7经构形以集中作用于开口4A、4A'的力及/或分配作用于开口区4B、4B'的力或反作用力，使得在开口区4A、4A'借助割断组件7由其破坏而被打开时，第二连接配置3B、3B'的开口区3B保持完整。
在另一方面中，设想割断组件7包含一或多个连接部分21，割断组件7优选通过材料啮合利用开口区4A、4A'、4B、4B'连接至该一或多个连接部分或与该一或多个连接部分连接。
连接部分21优选形成第二连接配置3B、3B'的开口区4B、4B'的脆弱点。优选地，连接部分21经配置以对应于第一连接配置3A、3A'，特别是其口状部分5A、5A'。此外，连接部分21优选经构形以使得作用于第二连接配置3B、3B'的开口区4B、4B'的力由第一连接配置3A、3A'集中。此使得借助第一连接配置3A、3A'、特别是其口部5A、5A'更易于损坏及/或打开第二连接配置3B、3B'的开口区4B、4B'。
图16显示处于运输位置或定向的所提出的容器***。由于形成移除开口的容器B1、B2、B3的一部分或瓶颈部F1、F2适于由帽状盖装置6的固持装置固持，容器B1、B2、B3优选可拆卸地彼此连接以用于运输。
第一容器B1优选提供有盖装置6，或第一连接配置3A、3A'由盖装置6覆盖。第二容器B2优选在其移除开口E2或其瓶颈部F2的区中或借助该区由盖装置6接收及/或固持。以此方式或通过一些其他方式，容器***的容器B1、B2可形成将容器B1、B2彼此相关联的套件或组合。此有利地可避免容器B1、B2或物质S1、S2的不期望组合。
盖装置6可优选地保持于第一容器B1上且经构形以保持第一容器B1的移除开口E1、E2或瓶颈部F1、F2的区亦及第二容器B2的区。以此方式，盖装置6具有三重功能，即用于提供(无菌)盖，用于形成输送组合及用作支撑底座。后者将在下文进一步论述。
图17以纵剖面显示第一容器B1，第一连接配置3A优选以无菌方式由盖装置6覆盖。盖装置6可借助或使用固定装置10A、10B中的一者或通过第一容器B1上的一些其他部件可移除地保持在容器B1上。
一个或两个开口区4A、4A'、4B、4B'优选以无菌或可灭菌方式经覆盖。开口区4A、4A'、4B、4B'中的一者优选通过帽状盖装置6以无菌方式与环境分离。(另一)开口区4A、4A'、4B、4B'优选通过可移除、可拆离、可撕开及/或薄膜状闭合件14以无菌或可灭菌方式与环境分离。
可通过各别开口区4A、4A'、4B、4B'及各别无菌或可灭菌的盖形成双重闭合。以此方式，可在无菌或可灭菌的盖与各别连接配置3A、3A'、3B、3B'之间形成无菌或可灭菌或无菌密封的区或空间或空腔。
无菌或可灭菌的盖优选为可移除的。此使得可通过移除盖并使用配置于无菌区域中的开口区4A、4A'、4B、4B'以形成流体连接2通过连接***1产生(足够)无菌的流体连接2。
在所示的实施方案中，帽状盖装置6形成第一开口区4A、4A'的无菌盖及/或闭合件14借助密封或焊接于其上或以其他方式紧密施加的薄膜形成第二开口区4B、4B'的无菌盖。然而，无菌覆盖在理论上亦可通过其他方式来提供，例如通过用帽或(螺丝)闭合件、任选用密封件等替代膜，及/或通过在无固持部件下或在具有不同固持装置的下构筑盖装置6。
在本发明的意义上，无菌特别是表示至少实质上无病菌或灭菌的。无菌或可灭菌的盖优选为经设计以防止病菌渗透、特别是通过形成抗菌屏障的装置。
自构筑的观点来看，优选将无菌或可灭菌的盖紧密地施加或连接至各别连接配置3A、3A'、3B、3B'以便形成抗菌屏障。
在盖使用材料时，盖特别是为可灭菌的，或无菌或可灭菌的盖包含材料或由材料形成，所述材料适于使用先前技术中已知的至少一种灭菌方法来损坏病菌。举例而言，所述材料可通过已知的灭菌方法中的一者进行灭菌，而不会由此受到损害或丧失其作为抵抗病菌进入的屏障的功能。已知的灭菌方法包括辐照(特别是用γ射线或电子束辐照)、脱气、用热空气处理或高压灭菌。优选地，连接配置3A、3A'、3B、3B'亦为无菌的或可灭菌的。
开口区4A、4A'、4B、4B'优选彼此独立地或彼此分开地在初始状态下产生及/或以无菌或可灭菌方式彼此分开地经覆盖。此使得容器B1、B2、B3能够分开使用。
优选在开口区4A、4A'、4B、4B'与无菌或可灭菌的盖或用于无菌覆盖的部件(特别是盖装置6及/或闭合件14)之间形成经灭菌、可灭菌及/或在初始状态下以无菌方式密封或经密封以不透气及/或抗菌的空间。
根据亦可独立地执行的本发明的另一方面，物质(特别是活性物质、疫苗及/或佐剂)配置、附接及/或固定于空间中。特别是，物质以晶格配置于空间中及/或由割断组件7保持。
在优选方面中，割断组件7或连接配置中的一者的另一部分可溶解、增溶及/或悬浮于空间内。以此方式，在制得流体连接2之后，来自空间的物质可形成物质S1、S2、S3的混合物的部分。
配置于空间中的物质可借助物质S1、S2、S3中的一者溶解及/或增溶及/或悬浮于连接配置3A、3B、3A'、3B'或开口区4A、4A'、4B、4B'上。
在优选方面中，将冻干物干燥或以其他方式施加至开口区上。冻干物以及物质S1、S2、S3中的一或多者可含有疫苗、活性物质及/或用于制备疫苗或组合疫苗的佐剂。以此方式，在产生流体连接2之后，配置于空间中的物质可形成物质混合物的组分，特别是组合疫苗。
用于无菌覆盖的部件、特别是盖装置6及/或闭合件14优选为特别是人工或不使用工具可移除或可拆离的，使得开口区4A、4A'、4B、4B'可接通产生流体连接2。
容器B1、B2、B3中的一者优选地在远离移除开口E1、E2的侧上包含可移除的帽状盖装置6，其在起始位置优选以无菌方式闭合连接配置3A、3A'、3B、3B'。
帽状盖装置6优选包含用于移除开口E1、E2或瓶颈部F1、F2的固持装置。固持装置、特别是容座13优选经构形以用于固持容器B1、B2、B3的一部分、特别是瓶颈部F1、F2，从而形成移除开口E1、E2、E3。
盖装置6优选包含固持部分，其的形状像肩部及/或与毗邻移除开口E1、E2的容器B1、B2的肩部区域对应或互补。
在所示的实施方案中，盖装置6优选包含容座13，其经构形以优选通过互锁或锁定啮合接收及/或保留一或多个容器B1、B2的瓶颈部F1、F2。
盖装置6优选体现为一或多个容器B1、B2的支架或支持一或多个容器B1、B2。出于此目的，移除开口E1、E2或瓶颈部F1、F2可优选地***盖装置6中。特别是，容座13经构形以优选地在移除开口E1、E2及/或瓶颈部F1、F2的区中夹紧及/或锁定及/或可拆卸地保持一或多个容器B1、B2。此有利地容许可靠的操作作为底座或支持架及/或用于保持或形成容器***B的容器B1、B2(特别是瓶子)的套件或组合。
若盖装置6的开口区4A由盖装置6覆盖，则盖装置6优选用作容器B1、B2中的一者、特别是第一容器B1的基底或支持表面。条件为，容座13配置于起始位置的底部及/或可自外部接通。此具有额外优点，其中可通过将包含具有容座13的盖装置6的第一容器B1放置于第二容器B2上堆叠容器B1、B2，使得其移除开口E2或瓶颈部F2推入容座13中且优选地通过锁定及/或夹紧而保持。以此方式，可产生套件，其中容器B1、B2可拆卸地接合在一起，由此有助于防止使用连接***1的不正确的堆叠及物质的错误混合。
为了使用所提出的连接***1，可设想，首先将盖装置6与第一容器B1分离或自其移除(参见图18)。
如图19中所示，举例而言，随后优选将第一容器B1(或者第二容器B2)与移除开口E1、E2或瓶颈部F1、F2或其一部分***盖装置6的容座13中。出于此目的，盖装置6可与在使用位置指向上的容座13的开口一起使用，移除开口E1、E2或瓶颈部F1、F2至少部分地自使用位置上方推入容座13中。然而，理论上，亦可在其他位置将容器B1、B2***容座13中。优选地，随后使用盖装置6作为支架或底座或在使用的位置的底部使用。因此，第一连接配置3A或其开口区4A可自使用位置上方接通。
若容器B1、B2、B3由具有形成移除开口E1、E2或瓶颈部F1、F2的部分的固持装置或容座13保持，则盖装置6可用作容器B1、B2、B3的支持底座。
因此，盖装置6优选形成由盖装置6保持的容器B1、B2的支架或底座。盖装置的双重功能有利地节省空间及材料且另外使用盖装置6作为支架或底座有利地防止连接配置3A、3A'、3B、3B'的污染。
盖装置6优选具有帽状形式且在起始或运输位置中，其与连接配置3A、3A'、3B、3B'形成紧密密封，以便产生无菌或可灭菌的闭合。
盖装置6优选包含容座13及用于在不同侧(特别是相对侧)上保持连接配置3A、3A'、3B、3B'的固持部分。固持部分可具有通过夹紧及/或锁定动作可拆卸地固定或可固定至连接配置3A、3A'、3B、3B'。出于此目的，固持部分中的盖装置6及连接配置3A、3A'、3b、3B'可具有互补或相应的构筑。
盖装置6优选由塑料制成或含有塑料。盖装置6优选为由片材产生的热成型部分或射出成型部分及/或成型部分。盖装置6优选具有超过1mm及/或小于2mm的壁厚。然而，此处其他解决方案亦为可能的。
在所示的实施方案中，盖装置6在纵剖面上基本上呈W形或U形，且在形成容座13的U形的曲线中具有凹口。然而，原则上，亦可对于一方面的无菌闭合及另一方面的固持装置的双重功能不同地形成盖装置6。
图20显示第二容器B2，其中开口区4B通过闭合件14、特别是可移除的盖、薄膜、密封膜等特别是以无菌方式闭合。优选地，闭合件14为可移除的，特别是通过拉出，以便使用所提出的连接***1。闭合件14可具有用于此目的的凸片。
在所示的实施方案中，连接配置3A、3A'、3B、3B'中的至少一者、尤其第二连接配置3B、3B'优选具有用于连接配置3A、3A'、3B、3B'中的另一者的容座，其可优选由领状部分22或或者或另外由一些其他部件形成。领状部分22可辅助使连接配置3A、3A'、3B、3B'彼此配合，导向所需的移动及/或保护侧面的连接配置3A、3A'、3B、3B'。其优选包含固定装置10A、10B或其一部分。
优选地，在(第一及/或第二)连接位置中，连接配置3A、3A'、3B、3B'中的一者、特别是第二连接配置3B、3B'由领状部分22围绕。
领状部分22优选用于接收(分别)其他连接配置3A、3A'、3B、3B'或特别是在中心轴或对称轴9的方向上形成容座及/或导向件，优选为此目的的线性导向件。
在所示的实施方案中，领状部分22提供于第二连接配置4B、4B'上或其周围或第二容器B2上。然而，或者或另外，领状部分22亦可提供于第一连接配置4A、4A'周围或在第一容器B2上。
领状部分22优选通过互锁啮合、特别是通过锁定及/或通过摩擦啮合、特别是通过夹紧及/或通过材料连接、特别是通过黏着剂黏合或射出成型、以及或者通过与连接配置3A、3A'、3B、3B'中的一者或容器B1、B2一体式形成优选固定地、刚性地及/或非旋转地连接至相关联的连接配置3A、3A'、3B、3B'。
领状部分22优选地突出超过口状部分5A、5B、5A'、5B'及/或至少部分地平行于其延伸或沿相同的方向延伸，且优选由此形成用于连接配置3A、3A'、3B、3B'中的另一者的容座或线性导向件。
领状部分22或可由其形成的容座优选至少部分包含导向件18A、18B，特别是滑动件、导向销等。
领状部分22的开口边缘优选形成用于在连接配置3A、3A'、3B、3B'的分离状态下不围绕的连接配置3A、3A'、3B、3B'的彼等及/或用于与其连接的容器B1的停止位置。优选地，在第二连接位置中，连接配置3A、3A'、3B、3B'在停止位置的区中彼此邻接。
领状部分22优选通过闭合件14、特别是作为密封件施加的薄膜特别是以无菌方式在一端或在开口侧上经闭合。
图21以实例方式显示容器B1、B2可如何通过所提出的连接***1彼此流体连接。出于此目的，优选将闭合件14自第二容器B2移除，且随后将第二容器B2与第二连接配置3B、3B'一起自上方放置至第一连接配置3A、3A'上。在所示的实施方案中，第一连接配置3A、3A'延伸至由领状部分22形成的容座中。
随后打开开口区4A、4A'、4B、4B'。通过组合连接配置3A、3B(其特别是形成瓶子或瓶子状容器B1、B2的基底区)，流体连接2可如已经关于图2至8所解释产生。图21显示第一实施方案，但同样亦适用于第二实施方案及实施方案的组合。
根据亦可独立地执行的本发明的另一方面，连接***1或连接配置3A、3B，3A'、3B'对于特定大小的容器为特定的。
特别是，所提出的容器***B包含用于产生期望混合比的不同大小、体积及/或具有特定量的物质S1、S2、S3的容器B1、B2、B3。为此，连接配置3A、3B、3A'、3B'优选经选择地配置(机械地)，使得可连接具有兼容内容物的容器B1、B2、B3及具有不兼容内容物的容器B1、B2、B3，或若产生流体连接2，则将导致不期望或不适宜混合比的容器B1、B2、B3具有彼此机械不兼容的连接配置3A、3B，3A'、3B'。
特别优选地，连接配置3A、3B、3A'、3B'可相对于彼此经选择地构筑，特别是为根据锁及钥匙原理。此可分别使用直径或彼此兼容或不相容的导向件18A、18B、导向滑动件来达成。
结合图16至21阐述的本发明的方面可独自地并以各种组合为有利的，优选全部或部分或在解释的顺序中的某些详情中为有利的。特别是，盖装置6优选在第二连接配置3B打开或未密封之前特别是通过移除闭合件14来移除并用作支架或底座。
此外，图16至21显示第一实施方案的连接配置3A、3B。代替所述连接配置，亦可使用第二实施方案的连接配置3A'、3B'或第一连接配置3A、3A'及第二连接配置3B、3B'的组合。随后解释的方面相应地适用。
因此，流体连接2可或者或另外通过变形来产生。在此情形下，割断组件7为可选的且领状部分22的横剖面优选为非圆形，使得在连接配置3A、3B、3A'、3B'相对于彼此旋转时，通过成形或变形产生流体连接2。为了清楚起见，此处将不再重复相应操作。
可单独地执行且彼此组合及/或可利用如上文所解释的本发明的方面及特征来执行且有利的本发明的其他方面将在下文中更加详细地阐述。
可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的方面涉及用于优选在容器B1、B2、B3之间产生流体连接2的连接***1，其中连接***包含至少两个经构形以形成流体连接2的连接配置3A、3A'、3B、3B'，即第一连接配置3A、3A'及第二连接配置3B、3B'，其在初始状态下各自经流体密封并彼此独立地经密封，连接配置3A、3A'、3B、3B'能够彼此***中及/或适于通过沿着共享轴优选至少实质上线性及/或轴向移动***彼此中，借助于此可打开连接配置3A、3A'、3B、3B'中的至少一者。
特别是，流体连接2为通过***过程形成。此有利地例如通过特别快速且可靠地产生流体连接2来实施，特别是无需借助具有多匝的螺旋线或借助螺纹反复旋转连接配置3A、3A'、3B、3B'。
连接配置3A、3A'、3B、3B'***彼此中亦容许连接配置3A、3A'、3B、3B'以相对于旋转位置围绕(共享)对称轴或中心轴9彼此定向的方式集合在一起，若连接配置3A、3A'、3B、3B'的口状部分5A、5A'、5B、5B'的横剖面为非圆形或连接配置3A、3A'、3B、3B'中的至少一者的开口为通过开口区4A、4A'、4B、4B'的变形及所产生拉紧而产生，则此为尤其有利的。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的方面涉及用于优选在容器B1、B2、B3之间产生流体连接2的连接***1，其中连接***1包含至少两个经构形以产生流体连接2的连接配置3A、3A'、3B、3B'，即第一连接配置3A、3A'及第二连接配置3B、3B'，其在起始状态下流体密封，第一连接配置3A、3A'具有特别是薄膜状、脆的及/或不稳定的开口区4A、4A'、4B、4B'，可在开口区4A、4A'、4B、4B'外部变形且经构形以使得变形引起开口区4A、4A'、4B、4B'中的第一连接配置3A、3A'、3B、3B'的打开。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的方面涉及一或多个容器B1、B2、B3或在每一情形下包含连接配置3A、3A'、3B、3B'的器皿。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的方面涉及用于优选在容器B1、B2、B3之间产生流体连接2的连接***1，连接***1具有至少两个经构形以产生流体连接2的连接配置3A、3A'、3B、3B'，连接配置3A、3A'、3B、3B'各自包含开口区4A、4A'、4B、4B'，其在起始状态下特别是以薄膜方式流体地闭合，或为脆的、易碎的及/或不稳定的，开口区4A、4A'、4B、4B'各自以无菌或可灭菌方式经覆盖。
特别是，流体连接2的打开或形成因此为通过以下事实来达成：第一连接配置3A、3A'的开口区4A、4A'为或形成脆弱点，使得特别是通过拉紧的第一连接配置3A、3A'的变形导致开口区4A、4A'的撕裂或断裂。此具有特定优点，即对于此打开过程无需任何点或其他割断组件。割断组件7通常必须为边缘尖锐的并稳定以容许向上打开开口区4A、4A'、4B、4B'。因此，通过避免该割断组件，制造过程可使用更柔和的材料及/或更简单。如上文所已经解释，然而，使用割断组件7的上述方面的组合亦为可能的，而本方面对于扩大或放大开口或流体连接2为有利的。
开口区4A、4A'、4B、4B'的无菌或可灭菌的盖有利地可产生流体连接2，同时排除病菌或其他外来物质，特别是在医药/医学行业中。或者或另外，开口区4A、4A'、4B、4B'的无菌或可灭菌的覆盖提供使用具有在此环境中彼此分离且任选彼此结合的连接配置3A、3A'、3B、3B'的容器B1、B2、B3的可能性。
亦可独立地或与一或多个前述方面结合执行的本发明的方面涉及具有至少两个容器B1、B2、B3(优选瓶子)及连接***1的容器***B，其中用于在容器B1、B2、B3之间提供流体连接2的容器B1、B2、B3在每一情形下包含连接***1的至少一个连接配置3A、3A'、3B、3B'。
就此而言，使用用于连接容器B1、B2、B3的所提出的连接***1已证明为有利的，这是因为可在容器B1、B2、B3之间产生不可拆卸及/或不可逆的流体连接2，由此确保容器B1、B2、B3的内容物完全混合。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的另一方面涉及具有至少两个容器B1、B2、B3(优选瓶子)的容器***B，每个容器包含优选各自由隔片闭合的移除开口E1、E2，而容器B1、B2、B3优选在远离个别移除开口E1、E2之一侧、特别是在个别瓶子的基底上包含用于在容器B1、B2、B3之间提供流体连接2的连接配置3A、3A'、3B、3B'及/或经构形以用于在容器B1、B2、B3之间提供流体连接2。
使用两个容器B1、B2、B3(其各自包含移除开口E1、E2及连接配置3A、3A'、3B、3B')为特别有利的，这是因为容器B1、B2、B3亦可彼此分开使用，但同时，倘若借助连接配置3A、3A'、3B、3B'接合使用，具有相对大的横剖面的流体连接可用于快速或加速混合容器B1、B2、B3的内容物。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的另一方面涉及借助连接配置3A、3A'、3B、3B'在连接配置3A、3A'、3B、3B'及/或容器B1、B2、B3之间提供流体连接2的方法，其中在初始状态下，连接配置3A、3A'、3B、3B'在每一情形下经流体密封，其中第一连接配置3A、3A'由另一第二连接配置3B、3B'打开，且第二连接配置3B、3B'由第一连接配置3A、3A'打开，由此在连接配置3A、3A'、3B、3B'之间产生连续的流体连接2。
此产生相应优点，即特别是流体连接2的快速且可靠的形成或物质S1、S2、S3的混合。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的另一方面涉及容器***B的使用，其中第一容器B1容纳第一物质S1，特别是针对第一疾病的第一疫苗，而第二容器B2容纳第二种物质S2，特别是针对不同于第一疾病的第二疾病的第二疫苗，该容器***B用于制备物质的混合物，特别是用于制备用于针对不同疾病的同时免疫的组合疫苗，其中容器B1、B2、B3借助连接配置3A、3A'、3B、3B'彼此流体连接，使得物质混合在一起，特别是形成组合疫苗。
所提出的连接***1或容器***B用于制备组合疫苗的使用为有利的，例如这是因为疫苗可视需要个别地或组合使用。所提出的连接***1或容器***B提供了当场决定物质S1、S2、S3或疫苗为个别给予抑或组合给予的灵活性。此有利地避免了因不必要的大量单独注射或不必要地始终必须用组合疫苗实施疫苗接种而使动物受到压力，甚至此时由于存在的免疫力而无需给予疫苗中的一者。以此方式，本发明可节省材料及成本。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的另一方面涉及借助连接***1的连接配置3A、3A'、3B、3B'在连接配置3A、3A'、3B、3B'及/或容器B1、B2、B3之间提供流体连接2的方法，其中优选在每一情形下自开口区4A、4A'，4B、4B'移除用于无菌覆盖的部件、特别是盖装置及/或闭合件14，且向上打开由此暴露的仍闭合的开口区4A、4A'、4B、4B'以形成流体连接2。
亦可独立地或结合一或多个前述方面执行的本发明的另一方面涉及借助连接配置3A、3A'、3B、3B'在连接配置3A、3A'、3B、3B'及/或容器B1、B2、B3之间提供流体连接2的方法，其中在初始状态下，连接配置3A、3A'、3B、3B'在每一情形下经流体密封，而第一连接配置3A、3A'由另一第二连接配置3B、3B'打开，且第二连接配置3B、3B'由第一连接配置3A、3A'打开，由此在连接配置3A、3A'、3B、3B'之间产生连续的流体连接2。
在可由此独立地执行的另一方面中，本发明涉及具有两个所提出的容器B1、B2、B3或具有容器B1、B2、B3的套件，所述容器B1、B2、B3可借助连接***1彼此流体连接，使得可形成包含于容器B1、B2、B3中的物质S1、S2、S3的混合物。此防止其他不兼容物质S1、S2、S3混合。
在本发明的意义上，套件特别是为包含形成套件的组件的第一容器B1及第二容器B2的组合及/或***。套件亦可包含第三容器B3及/或其他容器或组件。
套件的组件优选作为一套、特别是以接合包装等销售。然而，所述组件亦可形成欲一起使用的分布式组合。可提供公用或连接组件，例如一套通用的使用说明书、处置建议、呈文字形式的关于套件的一或多个组件的信息等。
优选地，容器B1、B2、B3特别优选地借助盖装置6或容座13保持在一起而形成套件。
容器B1、B2、B3优选经设计用于制备用于针对不同疾病同时免疫的组合疫苗，优选通过借助连接配置3A、3A'、3B、3B'使容器B1、B2、B3能够彼此流体连接，使得位于容器B1、B2、B3中的物质S1、S2、S3混合在一起以形成组合疫苗，而特别是，物质S1、S2、S3可通过移除开口E1、E2彼此分开地移除且然后特别是在形成流体连接2之前或在不形成流体连接2下使用。
优选地，容器B1、B2、B3中的至少一者包含优选经隔片闭合的移除开口E1、E2，而容器B1、B2、B3优选经构形以在远离移除开口E1、E2的侧上、特别是在瓶子的底部上在容器B1、B2、B3之间提供流体连接2及/或包含连接配置3A、3A'、3B、3B'。
容器B1、B2、B3优选借助连接配置3A、3A'、3B、3B'彼此流体连接，使得物质混合在一起，优选形成组合疫苗。
在可由此独立执行的另一方面中，本发明涉及如所提出的连接***1、套件或容器***B的用途，其用于制备或提供用于活动物、优选哺乳动物的药剂及/或用于医疗用途。
在可由此独立执行的另一方面中，本发明涉及如所提出的连接***1、套件或容器***B的用途，其用于制备及/或提供疫苗，特别是用于免疫疾病猪环状病毒疾病“PCVD”及/或地方性动物肺炎“EP”或猪环状病毒感染及/或用支原体菌株(特别是猪肺炎支原体)的细菌感染，优选用于免疫疾病猪环状病毒疾病“PCVD”及地方性动物“EP”或猪环状病毒感染及/或支原体菌株(特别是猪肺炎支原体)的细菌感染。
出于此目的，第一提出的容器B1含有第一反应物作为第一物质S1，且第二提出的容器B2含有第二反应物作为第二物质S2。反应物可为针对不同疾病的疫苗，或浸提物可含有针对不同疾病的疫苗。
特别优选地，第一反应物仅含有组分支原体疫苗或支原体抗原及环状病毒疫苗或环状病毒抗原(及任选其他物质)中的第一者。因此，第一反应物可含有支原体疫苗或一或多种支原体抗原或另一选择为环状病毒疫苗或一或多种环状病毒抗原。第一反应物优选与第二反应物分开存储，特别是为若反应物不能一起长期稳定。第二反应物优选仅含有组分支原体疫苗或一或多种支原体抗原及环状病毒疫苗或一或多种环状病毒抗原(及任选其他物质)中的另一者。若第一反应物因此含有支原体疫苗或一或多种支原体抗原，则第二反应物含有环状病毒疫苗或一或多种环状病毒抗原，或反之亦然。
支原体疫苗可含有减毒及/或不活化细菌、细菌的片段或猪肺炎支原体的重组制备的部分，但至少一或多种猪肺炎支原体抗原。优选地，猪肺炎支原体抗原来源于猪肺炎支原体J-菌株或不活化的猪肺炎支原体细菌为J菌株的彼等细菌。另外，支原体疫苗可为以下疫苗中的一者，或猪肺炎支原体抗原可为以下疫苗中的一者所含有的一或多种抗原：MycoFlex(Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc,St Joseph,MO,USA)、Porcilis M.hyo、MycoBPM、MycoBPME、MycoME、MycoM、MycoOnce、MycoMEH(所有皆来自Intervet Inc.,Millsboro,USA)、Stellamune Mycoplasma(Pfizer Inc.,New York,NY,USA)、SuvaxynMycoplasma、Suvaxyn M.hyo、Suvaxyn MH-One(所有先前Fort Dodge Animal Health,Overland Park,KS,USA(现Pfizer Animal Health)。
环状病毒疫苗可含有减毒及/或不活化的猪环状病毒、优选2型、特别是2型ORF2蛋白。特别优选使用优选在活体外细胞培养物中表现并自其获得的2型猪环状病毒的重组表现的ORF2蛋白。2型猪环状病毒的ORF2蛋白的实施例尤其阐述于国际专利申请案WO2006-072065中。所述已证明对于有效的疫苗接种尤其有利。此外，环状病毒疫苗可为以下疫苗中的一者，或环状病毒抗原可为以下疫苗中的一者中所含有的一或多种抗原：CircoFLEX(Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc,St Joseph,MO,USA)、(Merial SAS,Lyon,France)、CircoVent(Intervet Inc.,Millsboro,DE,USA)或SuvaxynPCV-2One(Fort Dodge Animal Health,Kansas City,KA,USA)。
环状病毒疫苗若含有ORF2蛋白，则每欲给予的剂量其优选含有介于2μg与150μg之间、优选介于2μg与60μg之间、更佳介于2μg与50μg之间、更佳介于2μg与40μg之间、更佳介于2μg与30μg之间、更佳介于2μg与25μg之间、更佳介于2μg与20μg之间、更佳介于4μg与20μg之间、更佳介于4μg与16μg之间的ORF2蛋白。优选制备或调配环状病毒疫苗使得1ml疫苗对应于1的剂量。特别是，环状病毒疫苗可含有超过2μg/ml、优选超过4μg/ml及/或小于150μg/ml、优选小于60μg/ml、50μg/ml、40μg/ml、30μg/ml或25μg/ml、特别是小于20μg/ml的量的ORF2蛋白。此有利于给予的可靠性。
若支原体疫苗含有不活化的支原体细菌、优选不活化的猪肺炎支原体细菌，则每欲给予的剂量其优选含有介于103与109个之间的菌落形成单位(CFU)、优选介于104与108个之间(CFU)、更佳介于105与106个之间(CFU)，在细菌不活化之前调整相应CFU。优选制备或调配支原体疫苗以使1ml疫苗对应于1的剂量。特别是，支原体疫苗可含有超过103CFU/ml、优选超过104CFU/ml、特别是超过105CFU/ml及/或小于109CFU/ml、优选小于108CFU/ml、特别是小于107CFU/ml或106CFU/ml不活化的支原体细菌、优选不活化的肺炎支原体细菌，特别是为在细菌不活化之前。
至少一种反应物及/或疫苗或组合疫苗可含有佐剂、优选聚合佐剂、特别是卡波姆(carbomer)。优选地，两种反应物中的至少一者或恰好一者、优选两种反应物每欲给予的剂量含有500μg至5mg、优选750μg至2.5mg、更佳约1mg佐剂的量的佐剂。优选制备或调配反应物以使1ml各别反应物对应于1的剂量。使用佐剂、优选聚合佐剂(例如卡波姆)(例如)已证明关于免疫效率或效应持续时间为有利的。然而，不排除使用替代及/或额外佐剂。
根据本发明的另一方面，第一及第二容器B1、B2、B3及/或第一及/或第二容器B1、B2、B3与所提供的流体连接2的组合可经构形以用于注射装置或与注射装置一起使用，及/或在其中使用。特别是，其为可以重复使用的注射装置，例如用于疫苗接种(例如)大群动物的种类的注射枪、压力注射器及/或自填充注射器。
根据本发明的套件或容器***B可包含该注射装置或可与一个注射装置相关联。特别是，容器B1、B2中的至少一者及/或两个容器B1、B2的移除开口E1、E2或另一开口、凸缘或其他连接或闭合组件可经构形以便容许直接用于注射装置中或与注射装置一起使用。此外，移除装置、开口、凸缘或其他连接或闭合组件可尤其经构形用于连接至特定注射装置。此可减少不正确使用、特别是错误的活性物质的量或给予方法的机率。
亦可独立地执行的本发明的方面进一步涉及具有所提出的容器B1、B2、B3中的至少两者的***组合的注射装置，所述容器利用根据本发明的连接配置3A、3A'、3B、3B'彼此流体连接。特别是，借助流体连接2，形成来自容器B1、B2、B3的物质S1、S2、S3的混合物，且注射装置经设置用于注射物质S1、S2、S3的混合物。
本发明的其他方面将在下文中参照另一实施方案进行解释，仅详述与上述实施方案相比的差异及特别的特征。因此，所述方面可与先前阐述的方面组合，且反之亦然，除非明确地将其排除。此外，将参照前述解释及定义。
下文参照图22及以下阐述的实施方案优选涉及上述变体，其中第一连接配置3A'可在开口区4A'外部变形且经构形使得变形引起第一连接配置3A'在开口区4A'中打开。关于其他详情，可参照图5至13及有关解释。
根据亦可独立执行的本发明的方面，第一连接配置3A'包含优选刚性、硬及/或尺寸稳定的闭合装置23、特别是闭合板。闭合装置23优选借助易碎的脆弱点24、特别是薄点密封地附接至固持部分25。因此，第一连接配置3A'的开口区4A'可与闭合装置23及/或脆弱点24一起形成或由其形成。
可优选将先前结合开口区4A'的易碎性(特别是关于材料厚度及诸如此类)所解释的方面施加或转移脆弱点24。因此，差异特别是在于以下事实：第一连接配置3A'的开口区4A'另外包含闭合装置23，其稳定或加强中心部分或由呈脆弱点24形式的薄膜状、脆的、不稳定及/或易碎区围绕的部分中的开口区4A'。
固持部分25优选对应于第一连接配置3A'的口状部分5A'及/或口状部分5A'包含固持部分25。因此，结合口状部分5A'的有关解释亦可以替代或补充的能力适于固持部分25。若需要，固持部分25因此亦可指定为口状部分5A'或由其整体或部分地形成，或反之亦然。
特别优选地，固持部分25可通过相对于闭合装置23的变形而移动，使得可通过撕裂脆弱点24打开第一连接配置3A'。已有利地发现，使用闭合装置23及通过变形施加于围绕闭合装置23的易碎区域(脆弱点24)上的力的伴随集中使得可借助变形达成特别可靠且更简单的打开。
图22显示容器***B的概况，其中容器B1、B2借助连接配置3A'、3B'彼此流体连接。出于此目的，第一连接配置3A'或其开口区4A'及第二连接配置3B'或其开口区4B'在每一情形下显示为打开。
对于以下解释，另外参考图23至26，而图23显示穿过在初始状态下具有第一连接配置3A'且开口区4A'闭合的第一容器B1的纵剖面。图24显示闭合装置23及固持部分25的局部区的放大详情，其中脆弱点24位于其之间。在根据图23所示的实施方案中，开口区4A'由优选帽状盖装置26覆盖。在图25中所示的实施方案中，已移除盖装置26。图26显示第一连接配置3A'作为无盖装置26的第一容器B1的部分的透视图。
闭合装置23优选借助脆弱点24经构形及/或保持，使得闭合装置23随着固持部分25变形而倾斜。
优选地，脆弱点24或由脆弱点24形成或界定的表面或平面27相对于中心轴或对称轴9倾斜。此使得能够或有利于在打开过程期间闭合装置23的推动、旋转及/或进一步倾斜或防止闭合装置23相对于固持部分25的阻断。
在打开过程期间，由于固持部分25的变形，特别是为在倾斜或倾侧时，闭合装置23可在固持部分25上滑动。
固持部分25优选包含框架28或框架状构筑。闭合装置23优选在初始状态下相对于框架28倾斜。因此，框架28及闭合装置23彼此各自部分地偏移，从而使得与脆弱点24直接毗邻的偏移可形成此或偏移区。偏移优选在相对侧上在相对方向上对准。偏移的优点在于，在固持部分25变形期间，闭合装置23能够沿着框架28滑动或蜷缩在其后面。此使得打开过程更容易，这是因为阻止了由闭合装置23引起的固持部分25的变形的阻断，且因此打开开口区4A'更容易。
优选地，特别是由于框架28相对于毗邻脆弱点24的闭合装置23的边缘的台阶样偏移及/或由于闭合装置23及/或脆弱点24相对于中心轴9的倾斜，闭合装置23相对于框架28的剪切作用成为可能，或在变形期间达成。该剪切作用特别是通过产生拉伸及/或剪切应力有利地使得可将强的机械应力施加至脆弱点24(此与固持部分25的变形程度有关)，由此使脆弱点24的割断或撕裂更容易。总之，此提供打开第一连接配置3A'的开口区4A'的舒适且可靠的方法。
根据本发明的又一方面，闭合装置23自提供于其边缘上的脆弱点24开始以斜坡形状形成。此可通过增加优选相对于由脆弱点24界定或延伸穿过脆弱点24的表面或平面27的材料厚度来达成。或者或另外，闭合装置23自偏移区开始以斜坡形状形成。以此方式，可随着固持部分25的变形进展而愈加倾斜闭合装置23。闭合装置23的斜坡状部分可沿着固持部分25滑动，且由此产生增加的倾斜。
闭合装置23自身优选包含在所示的实施方案中呈肋形式的加强件29或将改良机械稳定性的一些其他添加材料或增加厚度的材料。此加强件29可形成在闭合装置23的边缘或可自提供于边缘的脆弱点24开始构形为斜坡状，特别是使得闭合装置23随着变形进展而愈加倾斜。
如(例如)图26中的透视图中可见，固持部分25优选为垂直于中心轴或对称轴9的非圆形、特别是椭圆形形状，如前面结合图5至13所解释。或者或另外，亦适于脆弱点24及/或闭合装置23的环绕边缘或联接脆弱点24的该边缘及/或框架28。
脆弱点24、特别是薄点优选地如此易碎以致于固持部分25的变形可能引起脆弱点24的撕裂并因此引起连接配置3A'的打开。
在所示的实施方案中，脆弱点24仅为10微米厚、优选小于300微米、更优选小于200微米或小于150微米。固持部分25与闭合装置23之间借助脆弱点24紧密桥接的距离优选小于3mm、特别优选小于2mm或1mm，在所示的实施方案中小于0.5mm。亦优选地，若闭合装置23与固持部分25之间的距离或脆弱点24的长度不超过或仅稍微超过围绕闭合装置23的整个区域中的对应值。因此，脆弱点24优选在其围绕闭合装置23的范围内具有至少实质上恒定的长度及/或材料厚度。因此，脆弱点24优选至少实质上完全地围绕闭合装置23。
固持部分25优选因***至少实质上互补形状的变形装置30中且随后相对于变形装置30围绕中心轴及/或对称轴9旋转而可变形。特别是，固持部分25相对于中心轴及/或对称轴9及/或在其方向上可径向变形。
图27显示穿过具有第二连接配置3B'的第二容器B2的剖面，且图28显示其放大的详情。图29显示移除盖装置6的第二容器B2，且图30显示第二连接配置3B'的透视图。
变形装置30特别优选地由第二连接配置3B'、特别是其口状部分5B'形成。为此，参照结合图5至13的相应解释以及图22中所示的实施方案的第二连接配置3B'的以下解释。
第一连接配置3A'的固持部分25优选呈具有且特别是借助挠性可变形壁31的颈部、领部及/或管的形状。在图22及以下所示的实施方案中，壁31形成朝向框架28会聚的优选至少实质上圆锥形形状，该框架28在本情形下可形成口状部分5A'。然而，此处其他解决方案在理论上亦为可能的。
亦优选地，固持部分25、特别是框架28具有刺穿及/或切割边缘32或其他割断组件7。刺穿及/或切割边缘32优选附接至框架28，通过框架28特别是与其一体式及/或通过于其上模制而形成。刺穿及/或切割边缘32优选由优选地形成点的至少实质上轴向延伸的条带形成。
刺穿及/或切割边缘32优选经构形以打开第二连接配置3B'，特别是为由于第二连接配置3B'的开口区4B'借助刺穿及/或切割边缘32而穿孔或刺穿。优选地，在连接配置3A'、3B'彼此轴向移动期间，首先由相对于(特别是)闭合装置23的开口区4A'轴向向外突出的刺穿及/或切割边缘32刺穿第二连接配置3B'的开口区4B，且其后仅可通过连接配置3A'、3B'相对于彼此以所述方式的旋转打开第一连接配置3A'的开口区4A'。然而，通过与图5至13中的实施方案比较，在本情形下，固持部分25或口状部分5A'经构形以刺穿第二连接配置3B'的开口区4B'。就此而言，参照先前关于补充信息的解释。
在本实施方案中，基于与前述实施方案比较，刺穿及/或切割边缘32提供于口状部分5A'上，此在前述实施方案中亦为可能的，且有利地更易于打开第二连接配置3B'的开口区4B'。
在本实施方案中，第二连接配置3B'的开口区4B'通过特别是至少实质上刚性、尺寸稳定及/或板形的闭合装置33、特别是闭合板或盘闭合，其特别是借助脆弱点34优选密封地保持在口状部分5B上。此处其他构筑在理论上亦为可能的，例如结合图7所述。然而，以类似于用闭合装置23闭合第一连接配置3A'的方式使用闭合装置33使得更易于在开口区4B'中打开第二连接配置3B'。
刺穿及/或切割边缘32优选在其定向及位置上对应于第二连接配置3B'的脆弱点34，使得将连接配置3A'、3B'集合起来导致刺穿及/或切割边缘32施加至脆弱点34，因此可以刺穿及/或切割边缘32的初始施加点开始割断脆弱点34。优选地，连接配置3A'、3B'相应地彼此导向。
框架28及/或刺穿及/或切割边缘32优选具有圆形及/或倒角的部分，使得在刺穿及/或切割边缘32作用于脆弱点34上，部分保留脆弱点34，使得优选地，脆弱点34的完整部分在打开后特别是以薄膜铰链的方式仍然将闭合装置33保持抵靠口状部分5B'。此确保闭合装置33不被拆离且防止移除开口E1、E2中的一者的阻断。
在所示的实施方案中，在初始状态下，闭合装置33与口状部分5B'至少实质上垂直于中心轴或对称轴9对准。当然可具有倾斜对准，如同第一连接配置3A'的闭合装置23，但此并非绝对需要，这是因为第二连接配置3B'优选主要由刺穿及/或切割边缘32打开，而非由口状部分5B'的变形打开。
口状部分5B'在其构筑及保持方面优选足够稳定，使得在连接配置3A'、3B'在***彼此中后旋转时，变形至少实质上或在任一情形下主要在口状部分5A'的区中或在固持部分25中发生。然而，第二连接配置3B'的口状部分5B'及/或变形装置30的某一变形为可能的。
根据本发明的又一方面，一或多个容器B1、B2为(各自)自容器坯BR1、BR2及各别连接配置3A'、3B'形成。此同样亦适于前述实施方案。
在所示的实施方案中，容器坯BR1、BR2为经构形以在远离或相对于移除开口E1、E2的侧或端部上连接至各别连接配置3A'、3B'的上方容器或瓶子部分。特别是，其为无基底的容器坯BR1、BR2，在制造期间借助各别连接配置3A'、3B'闭合所得的开口区以形成各别容器B1、B2。
因此，容器坯BR1、BR2特别是为具有移除开口E1、E2以及可由各别连接配置3A'、3B'闭合的另一开放点的结构。
优选地，各别连接配置3A'、3B'通过材料啮合、特别优选通过焊接、黏着剂黏合、射出成型或通过一些其他方法紧密地连接至容器坯BR1、BR2的壁。因此，连接配置3A'、3B可用于所有种类的容器B1、B2中，或亦可独立于容器B1、B2使用，例如以将容器B1、B2流体连接至另一结构(例如管道、连接器等)。然而，容器B1、B2、B3彼此连接为特别优选的。
优选地，(各别)连接配置3A'、3B'经构形以连接至容器坯BR1、BR2，使得形成容器B1、B2。亦优选地，容器坯BR1、BR2应具有壁35A'、35B'，其具有开口边缘36A'、36B'，从而形成用于连接配置3A'、3B'的容座，各别连接配置3A'、3B'可***该容座中并紧密地连接至容器坯BR1、BR2。
在另一方面中，本发明涉及连接***1，其具有包含固持部分25及脆弱点24的第一连接配置3A'以及包含对应于固持部分25的变形装置30的第二连接配置3B'，其中连接配置3A'、3B'可密封地***彼此中，且在连接配置3A'、3B'相对于彼此旋转时，由于固持部分25由变形装置30的变形，可打开第一连接配置3A'以产生流体连接2。
在亦可独立地执行的另一方面中，本发明进一步涉及一或多个容器B1、B2、B3，特别是优选在远离容器开口或移除开口E1、E2的侧或端部上(各自)具有根据本发明的连接配置3A'、3B'、另一连接配置3A'、3B'或基底的瓶子。
在亦可独立地执行的另一方面中，本发明进一步涉及具有至少两个容器B1、B2、B3的容器***B，其中第一容器B1包含第一连接配置3A'且第二容器B2、B3包含对应于第一连接配置3A'的第二连接配置3B'。
连接配置3A'、3B'优选如上所述经构形。特别是，优选地，第一连接配置3A'具有刺穿及/或切割边缘32，通过其可打开第二连接配置3B'。
或者或另外，第二连接配置3B'包含口状部分5B'或变形装置30，其用于通过固持部分25或口状部分5A'的变形借助第一连接配置3A'打开第一容器B1。
亦优选地，连接配置3A'、3B'应能够通过相互打开形成流体连接2，即第一连接配置3A'打开第二连接配置3B'且第二连接配置3B'打开第一连接配置3A'，由此形成流体连接2。
在亦可独立地执行的本发明的另一方面中，使用连接配置3A'、3B'以制备物质的混合物、优选药剂、特别是疫苗或组合疫苗，以产生流体连接2及/或者混合已经分开储存的起始材料或物质S1、S2。
本发明进一步涉及亦可独立地执行的用于产生连接配置3A'、3B'或连接***1及/或容器B1、B2、B3中的一者的方法，其中闭合装置23、脆弱点24、34及固持部分25或口状部分5A'、5B'在共同的步骤中经射出成型。就脆弱点24、34的可靠产生而言证明此为有利的。
在该方法中，若在具有开口端的容器坯BR1、BR2、特别是除了开口端之外亦具有移除开口E1、E2的瓶子坯中，开口端由单独产生的连接配置3A'、3B'密封，则亦为优选的。
连接配置3A'、3B'优选包含领状及/或管状部分37A'、37B'，其径向向外界定(各别)连接配置3A'、3B'且对应于各别容器B1、B2或容器坯BR1、BR2的壁35A'、35B'，以便***其中并连接至容器坯BR1、BR2。
亦可独立地执行的本发明的另一方面涉及基于连接配置3A'、3B'彼此的组合或连接配置3A'、3B'中的一者与优选帽状盖装置6、26的组合的密封概念。
条件为容器B1、B2、B3提供有连接配置3A'、3B'用于产生容器B1、B2、B3与另一容器B1、B2、B3的流体连接配置2。在初始状态下，连接配置3A'、3B'可流体密封于开口区4A'、4B'中且可打开以形成流体连接2。开口区4A'、4B'经帽状盖装置6、26及/或另一连接配置3A'、3B'覆盖。因此，此方面特别是涉及与帽状盖6、26及/或(相应)连接配置3A'、3B'组合的容器***B的各别容器B1、B2、B3或其连接配置。
在亦可独立地执行的另一方面中，设想盖装置6、26或另一连接配置3A'、3B'密封地保持于所提出的容器B1、B2、B3上，由此形成密封腔室38A、38B、38C。此外，所提出的容器B1、B2、B3包含围绕其开口区4A'、4B'的密封配置39，其密封与开口区4A'、4B'直接接触的腔室38A、38B、38C的容积40A、40B、40C。特别优选地，密封配置39将腔室38A、38B、38C的外部容积41A、41B、41C与内部容积40A、40B、40C密封。此特别是借助双重闭合有利地覆盖开口区4A'、4B'。此增强阻止物质、特别是病菌进入的屏障。
特别是条件为，外来物质通过穿过外部容积41A、41B、41C仅可到达内部容积40A、40B、40C。密封配置39优选通过盖装置6、26的外部密封件与环境机械地分离，使得作用于盖装置6、26的任何力皆可影响外部容积41A、41B、41C的紧密密封，但即使在该情形下，内部容积40A、40B、40C亦将保持密封，优选以气密的方式、特别是以抗菌或抗细菌的方式。以此方式，可保证在开口区4A'、4B'为无菌环境。
或者或另外，在盖装置6、26或另一连接配置3A'、3B'相对于所提出的容器B1、B2、B3的连接配置3A'、3B'不间断移动时，密封配置39借助盖装置6、26或另一连接配置3A'、3B'密封围绕开口区4A'、4B'的内部空间40A、40B、40C。以此方式，在将连接配置3A、3B'***彼此中期间及/或在装配或移除盖装置6、26期间，可保护开口区4A'、4B'免于外来物质、特别是病菌进入。
特别优选地组合该两个方面，即形成由密封配置39分成的内部容积40A、40B、40C及外部容积41A、41B、41C的腔室38A、38B、38C，密封配置39经构形以在特别是盖装置6、26或其他连接配置3A'、3B'的轴向移动期间防止外来物质、特别是病菌进入内部容积40A、40B、40C。
密封配置39优选包含彼此对应的密封部分42A、42B、43A、43B，第一密封部分42A、42B与连接配置3A'、3B'相关联且第二密封部分42A、42B、43A、43B配置于盖装置6、26上及/或另一连接配置3A'、3B'上，特别是与其一体式形成。
密封部分42A、42B、43A、43B优选包含彼此对应的密封表面44A、44B、45A、45B，在盖装置6、26放置于连接配置3A'、3B'上或连接配置3A'、3B'彼此配合时，所述密封表面彼此紧密邻接。
密封表面44A、44B、45A、45B的横剖面(垂直于中心轴或对称轴9)具有类似形状及/或对于共享对称轴及/或中心轴9为圆形的及/或旋转对称的。
优选地，密封部分44A、44B、45A、45B经构形及/或彼此对应，使得可相对于容器B1、B2、B3旋转盖装置6、26及/或另一连接配置3A'、3B'。
优选地，连接配置3A'、3B'中的一者包含密封表面44A、44B，其对应于另一连接配置3A'、3B'的密封表面44A、44B以及与连接配置3A'、3B'对应的盖装置6、26的密封表面45A、45B。因此，密封配置39可基于连接配置3A'、3B'形成，该连接配置具有相应盖装置6、26及另一连接配置装置3A'、3B'二者。以此方式，可使用相同部件或重新使用相同部件在运输期间在盖装置6、26上及在使用期间在另一连接配置3A'、3B'上获得密封。
亦可独立地执行的本发明的另一方面涉及用于在容器B1、B2、B3及/或容器B3之间产生流体连接2的连接***1，连接***1或容器B3至少具有两个经构形以产生流体连接2的连接配置3A'、3B'，即第一连接配置3A'及第二连接配置3B'，其各自在初始状态下流体密封或以流体方式闭合容器B1、B2、B3且可在开口区4A'、4B'中打开以产生流体连接2。
在另一方面中，条件为连接配置3A'、3B'形成密封腔室38C且包含密封配置39，而与开口区4A'、4B'直接接触的容积40C与腔室38C的容积41C密封隔开，腔室38C的容积41C借助密封配置39与开口区4A'、4B'分开。
或者或另外，连接***1包含密封配置39，在连接配置3A'、3B'相对于彼此移动时，该密封配置39不间断地密封与开口区4A'、4B'直接接触的容积40C。
亦优选的是，连接配置3A'、3B'包含至少两个用于彼此连接的位置，在连接配置3A'、3B'推入或配合至彼此中时，该至少两个位置在时间及位置方面一个接一个地被占据。在第一连接位置中，在连接配置3A'、3B'之间形成不可拆卸的连接，且流体连接2仅在第二连接位置中产生或能够产生。关于更多详情，可参照前述实施方案。
特别优选地，密封配置39在第一连接位置中、第二连接位置中以及第一连接位置与第二连接位置之间不中断的情况下密封或闭合内部容积40C，及/或将内部容积40C与外部容积41C不中断地密封或分开。
对于与密封配置39有关的连接***1的其他详情，参照前述论述，特别是关于结合例如图16、17及20及/或结合具有密封配置39的所提出的容器B1、B2、B3的无菌或可灭菌覆盖。
亦可独立地执行的本发明的另一方面涉及连接配置3A'、3B'及/或具有此连接配置3A'、3B'的容器B1、B2、B3，其中连接配置3A'、3B'的开口区4A'、4B在初始状态下流体地闭合且可打开以形成流体连接2。在此方面中，连接配置3A'、3B'包含盖装置6、26，其可优选锁定至容器B1、B2、B3或连接配置3A'、3B'及/或呈帽的形式及/或可移除，且覆盖开口区4A'、4B'。
根据此方面的盖装置6、26优选包含对应于开口区4A'、4B'的支撑部分46，且直接或紧密毗邻开口区4A'、4B'以使在支撑部分46的方向上作用于开口区4A'、4B'的力因支撑部分46上的开口区4A'、4B'的至少一部分的接触而被吸收，使得防止开口区4A'、4B'打开。
在亦可独立地执行的另一方面中，本发明涉及连接配置及/或容器的用途，其用于混合黏性液体、特别是疫苗，于23℃及1s-1的剪切速率下动态黏度(特别是在具有4号主轴的布氏黏度计(Brookfield viscometer)RVT中测量)优选超过1.5或2Pa·s、优选超过4Pa·s、特别是超过6Pa·s或10Pa·s、及/或小于100Pa·s、特别是小于70Pa·s、优选小于50Pa·s、及/或在1Pa·s至100Pa·s、特别是2Pa·s至70Pa·s、优选5Pa·s至50Pa·s的范围内。在本发明范畴内的上文指定的黏度可特别是通过根据EN ISO 2884-1:2006的方法来测定。黏性液体特别是受益于与已知解决方案相比连接的大的液压最小横剖面。
本发明的方面可彼此组合。特别是，在根据图21至37的实施方案中亦可相应地使用图1至20的实施方案的方面，且反之亦然。
举例而言，关于密封配置39及/或支撑部分46A、46B的方面亦可存于图1至20中的实施方案的盖装置6中。盖装置6、25可能够获得特别是重复或多级的无菌及/或可灭菌的闭合件，而结合图17所解释的方面可与结合图22至34阐述的关于密封配置39的方面组合。或者或另外，如结合图6至15所解释的关于基于变形的开口的方面可与关于闭合装置33的方面组合或反之亦然。所述实施例清楚地表明，即使未明确阐述组合，亦可存在形成本发明的主题的方面的多个优选组合。
在亦可独立地实现的一个方面中，提供具有至少两个容器B1、B2、B3的容器***B，其中容器***B或所述容器B1、B2、B3中的至少一者包含光构件或发光构件L1至L6，其经构形以通过光LE的发射提供信息。
在显示的实施例中，在光构件或发光构件L1至L6发射光或通过光的发射提供信息时，指示发射的光LE靠近光构件或发光构件L1至L6。
容器***B优选经构形以在执行与制备容器B1、B2、B3的内容物(特别是物质S1、S2)的混合物直接相关的步骤时提供或触发光构件或发光构件L1至L6，以通过光LE的发射提供信息。
如图1中所绘示，第一容器B1可包含光构件或发光构件L1，在已经使用容器***B制备内容物或物质S1、S2的混合物时，已经触发该光构件或发光构件L1。在显示的实施例中，光构件或发光构件L1放射发射的光LE。
或者或另外，亦如图1中所示，第二容器B2可包含光构件或发光构件L2，在所示的实施例中，其已经被触发且亦放射光LE。
光或发光组件L1至L6中的一或多者可借助光或发光组件L1至L6或其一部分的变形或压下来触发。
图2显示在制备流体连接2的过程开始时的容器B1、B2。在显示的实施例中，尚未触发光构件或发光构件L1、L2。
第一容器B1的光构件或发光构件L1包含第一化学组分LC1及第二化学组分LC2，其由分离器LS彼此分离。
光构件或发光构件L1的一个区段经配置使得在制备流体连接2时其经(自动)压下。压下光构件或发光构件L1的该区段会触发光构件或发光构件L1。
通常通过触发光构件或发光构件L1至L5、在本实施方案中通过压下光构件或发光构件L1的区段而使第一及第二化学组分LC1、LC2混合或接触。压下可使分离器LS破裂，该分离器LS在初始状态下(如图2中所示)分离第一及第二化学组分LC1、LC2。在图4中，通过压下光构件或发光构件L1的区段触发光构件或发光构件L1。
光构件或发光构件L1的该区段无需能够通过光LE的发射提供信息，但此部分可足以触发光构件或发光构件L1。
在显示的实施例中，该区段包含或形成含有第一化学组分LC1的袋样空腔。该空腔由分离器LS与包含或含有第二化学组分LC2的光构件或发光构件L1的区域分离。光构件或发光构件L1经构形使得在压下此空腔时，分离器LS打开或破裂，因此引起第一化学组分LC1与第二化学组分LC2接触。由第一化学组分LC1与第二化学组分LC2接触引起，光或发光组件L1可被触发及/或发射光LE。
优选地，该区段配置于第一容器B1的面端，使得该区段在流体连接2的制备期间接触第二容器B2并由其(自动)压下。特别是，光构件或发光构件L1的区段经构形及/或配置以在连接配置3A、3A'、3B、3B'彼此移动或塞入彼此中用于制备流体连接2时被自动压下。
即使下文未明确提及或绘示，但光构件或发光构件L1至L5中的每一者可包含可经触发以发射光LE的一或多种化学组分LC1、LC2。通常，触发优选意指或包括使所述化学组分LC1、LC2接触或引发不同措施，如提供晶核或切换引起化学组分LC1、LC2或不同光源发射光LE的源。
如图1中所绘示的瓶子***的第二容器B2的光构件或发光构件L2不同地经触发。此处，在制备流体连接2时，触发组件LT2作用于光构件或发光构件L2或使其变形。
如图2中所示，触发组件LT2经构形以在连接配置3A、3B、3A'、3B'彼此移动或塞入彼此中时作用于光构件或发光构件L2。在显示的实施例中，触发组件LT2由销实现，该销配置成可穿过第二容器B2的壁或穿过其领状部分22移动，使得可通过照明、光构件或发光构件L2上的触发组件LT2转移压力。
优选地，远离容器B2的壁或领状部分22的光构件或发光构件L2的侧上的触发组件LT2突出壁或领状部分22，使得在制备流体连接2期间、特别是在第一连接配置3A、3A'***第二连接配置3B、3B'中时，将触发组件LT2压向光构件或发光构件L2，由此触发光构件或发光构件L2。特别是，通过变形触发光构件或发光构件L2，使得分离器破裂或引起不同触发部件开始引起照明、光构件或发光构件L2发射光LE的反应。
在显示的实施例中，光构件或发光构件L2包含触发构件LA2，其经构形以若按压触发构件LA2则可借助光构件或发光构件L2开始及/或改变光的发射。触发构件LA2在朝向光构件或发光构件L2移动时可借助触发组件LT2而被破坏。此优选引起化学组分LC1、LC2(未显示)接触或开始用于由光构件或发光构件L2发射光LE的化学过程。
在显示的实施例中，触发构件LA2优选为易碎的或脆的。此外，在显示的实施例中，触发构件LA2为平坦的、板状或盘状。触发构件可经构形以在变形、破裂及/或损坏时触发光构件或发光构件L2或通过光LE的发射来启动其以提供信息。然而，或者或另外，触发构件LA2可含有且分离来自光构件或发光构件L2的不同化学组分的化学组分，使得损坏该触发构件LA2会引起光构件或发光构件L2提供信息及/或发射光。
或者或另外，光构件或发光构件L2可借助不同触发组件LT2'触发，该触发组件LT2'可借助连接配置3A、3B、3A'、3B'相对于彼此的旋转移动及/或通过连接配置3A、3B、3A'、3B'的口状部分5A、5A'、5B、5B'的变形来驱动或由其引起。
如图9及11至13中所绘示，触发组件LT2'为或接触在制备流体连接2时变形的口状部分5B'，使得触发组件LT2'朝向光构件或发光构件L2移动且因此触发光构件或发光构件L2。
在此实施方案中，经构形以触发光或发光组件L2的触发组件LA2'可包含在触发组件LT2'在其上按压时可自动打开的空腔。这可引起化学组分混合，此容许通过光LE的发射来提供信息。
然而，可能有不同选择来驱动触发组件LT2、LT2'，使得触发组件LT2、LT2'以触发光构件或发光构件L2的方式作用于光构件或发光构件L2。
在图14中，绘示容器***B的不同种类的容器B3，其中可如参照第一容器B1先前所论述、或如图14中所绘示、如参照第二容器B2所论述触发光构件或发光构件L3。
在图16中，显示用于实现光构件或发光构件L4、L5的其他不同选项。在图16中，容器***B的容器B1、B2配置成运输构形或出于运输目的而连接，特别是形成套件。
在开始用于制备混合物的任何步骤之前，第一及第二容器B1、B2优选在初始状态下分配至彼此或连接至彼此，该初始状态亦称为运输构形。
在显示的实施例中，第二容器B2至少部分地配置及/或保持于第一容器B1或其盖装置6内部，盖装置6优选具有用于举起第二容器B2的瓶颈部的容座。
光构件或发光构件L4经配置且经构形使得容器B1、B2彼此分开会触发光构件或发光构件L4。特别是，光构件或发光构件L4配置于容器B1、B2中的一者上且以容器B1、B2彼此分离会引起光构件或发光构件L4变形、特别是拉伸的方式连接至容器B1、B2中的另一者，借助其触发光构件或发光构件L4。此可通过使用拉片等的直接连接来达成。然而，在容器B1、B2彼此分离时，可替代地使用不同的触发机制以优选自动触发光构件或发光构件L4。
容器B1、B2、B3中的一或多者、在图16所绘示的实施例中第一容器B1可包含用于覆盖(第一)连接配置3A、3A'或开口区4A、4A'的盖装置6，其中需要移除盖装置6以有利于制备流体连接2。
光构件或发光构件L5可配置于第一容器B1上及/或盖装置6上，且可经构形使得自第一容器B1或第一容器B1中包含组分或物质S1的部分移除盖装置6会触发光构件或发光构件L5。在显示的实施例中，光构件或发光构件L5配置于盖装置6上，但或者或另外其可配置于第一容器B1的壁上。
光构件或发光构件L5经配置使得容器B1自其盖装置6分离(自动地)使得触发光构件或发光构件L5。特别是，以使得触发光构件或发光构件L5的不同方式使光构件或发光构件L5自动弯曲、拉伸、变形或起作用。
在本实施方案中，光构件或发光构件L1至L5优选为卷标或卷标样，但或者或另外，不同地形成的光构件或发光构件为可能的。
在另一实施方案中，如图16中所绘示的光构件或发光构件L6可形成容器B1至B3的部分或盖装置6，且可具有形式稳定或刚性的壳体。该光构件或发光构件L6可借助触发组件、通过变形、张力等来触发。在图16中所示的实施方案中，光构件或发光构件16借助经构形以改变电接触的装置(如开关或传感器)来检测步骤，如盖装置6的解装配。或者或另外，光构件或发光构件L6可配置于容器***B的不同位置或部分上。
光构件或发光构件L1至L6并不一定借助化学效应产生光，但此为优选的。一种替代方案为提供、使用及/或控制电光源(如LED)。
容器***B已阐述为具有可借助不同触发机制(自动地)触发的多个光构件或发光构件L1至L6。然而，可仅提供一个、两个、三个或四个光构件或发光构件L1至L6。此外，光构件或发光构件L1至L6可配置于不同位置，并以不同方式触发，即可更换或替代触发机制。
特别是，如稍后参照图23及以下阐述的光构件或发光构件可如光构件或发光构件L1至L6一样经触发，或借助与流体连接2的制备直接相关或必须实施的步骤不同地、优选自动地经触发。
在另一实施方案中，光构件或发光构件L1至L6中的一或多者可经构形以在拉伸、弯曲或变形时被触发。特别是，光构件或发光构件L1至L6可连接至容器B1、B2、B3且经构形使得在制备容器B1至B3的流体连接2期间，此拉伸可引起光构件或发光构件L1至L6的触发。
该一或多个光构件或发光构件L1至L6延伸穿过在制备流体连接2期间拉伸、弯曲或变形的容器***B的容器B1、B2、B3的区。举例而言，如图2或5所示的光构件或发光构件L2可借助在制备流体连接2期间移位的障碍物(如安全组件10B)来拉伸。
在图5中，存在至少一个固定装置10B或第二容器B2的不同部分或障碍物，其具有如斜面的结构，其朝向光构件或发光构件L2(自动)移动或弯曲以便能够在制备流体连接2时通过压力或变形来触发光构件或发光构件L2，其可借助触发组件LT1及/或触发构件L2或者或另外触发发光构件或发光构件L2。
通常，与可引起(自动)触发一或多个光或发光组件L1至L6的流体连接2的制备直接相关的步骤可为或涵盖(但不移动限于)以下中的一或多者：
·使容器***B或容器B1、B2去包装，
·将容器B1、B2彼此分开，
·自容器B1、B2或连接配置3A、3B、3A'、3B'移除一或多个盖装置6，
·使容器B1、B2或连接配置3A、3B、3A'、3B'朝向彼此移动或移动至彼此中，
·将容器B1至B3或连接配置3A、3B、3A'、3B'中的一者***容器B1、B2、B3或连接配置3A、3B、3A'、3B'中的另一者中，
·使容器B1、B2或连接配置3A、3B、3A'、3B'相对于彼此转向，及
·将一或多个开口区4A、4A'、4B、4B'刺穿及/或破裂及/或变形。
触发一或多个光构件或发光构件L1至L6优选使得触发的光构件或发光构件L1至L6发射光LE、优选地开始发射光LE，其可指示或提供混合物为有活力的被认为有活力的信息。
或者或另外，触发光构件或发光构件L1至L6不会立即引起光LE的开始发射，但可引起光发射的延迟开始，即光发射以便在与自包含于容器B1至B3中的内容物或物质S1、S2形成的混合物有活力或被认为有活力有关或对应的时间段后提供信息。
或者或另外，光构件或发光构件L1至L6可经构形以在与内容物或物质S1、S2的混合物保留活力或被认为有活力的时间间隔或时间段对应的时间段期满后停止发射或改变所发射光LE的性质。此可提供混合物将不再使用的信息。
举例而言，用于产生光LE的化学组分LC1、LC2可经构形，或一或多个光构件或发光构件L1至L6的结构或性质可经配置使得光LE的发射在该时间段后停止。
在一个实施例中，光构件或发光构件L1至L6至少实质上在整个光构件或发光构件L1至L6上发射光。或者或另外，光构件或发光构件L1至L6可以每次仅光构件或发光构件L1至L6的一个区段或部分发射光LE的方式经构形或结构化，其中该区段可连续地经改变或移动使得光发射区段经一段时间实质上在光构件或发光构件L1至L6上移动。
因此，光构件或发光构件L1至L6优选实现容许(自动)指示混合物保持或被认为保持有活力的时间段的计数器、定时器或时钟。然而，可能存在不同方法来提供关于优选由与流体连接2的制备过程直接相关的步骤触发的时间段或其期满的该信息。
替代地，或除了开始或停止光的发射以外，一或多个光构件或发光构件L1至L6可构形，以在随着该时间段或该时间段期满之后改变发射的光LE的性质。特别是，发射的光LE的色彩可经改变及/或如已经指示，光构件或发光构件L1至L6发射光的位置可改变。
在所述方面的组合中，光构件或发光构件L1至L6中的一或多者可发射不同色彩的光，通过在一段时间内改变或移动光构件或发光构件L1至L6的区段产生。
在本发明的意义上，光LE的发射特别优选指或为具有一或多个在人眼可见的范围内的波长的电磁波的主动辐射，特别是借助化学发光。或者或另外，可借助荧光或磷光发射光LE，其中吸收能量并以不同波长及/或在不同时间或随时间推移而重新传播。尽管光的主动发射优选，但或者或另外亦可被动发射光，其中例如光构件或发光构件L1至L6可改变相对于光的反射或吸收性质，使得以光学方式提供特别是关于时间段的信息。
在下文中，通常关于包装进一步阐述本发明，然而，所述包装可包含一或多个容器B1、B2、B3或由其实现，其中容器B1、B2、B3可包含连接配置3A、3A'、3B、3B'，即使既未绘示亦未明确提及。
在下文中，参考图23及以下进一步详细论述其他实施例，特别是光构件或发光构件的位置、形状及/或性质。即使触发光构件或发光构件可能未经阐述或可能相对于彼等实施方案不同地阐述，但或者或另外，下文中所述的所述光构件或发光构件可如前文所述、借助如下步骤特别是自动经触发：该步骤为或连接***1所需要执行以制备流体连接2及/或混合容器B1至B3所包含的内容物/物质S1、S2。举例而言，在自升道13移除如小瓶等移除开口时，可自动触发配置于如小瓶等移除开口或围绕其的光构件或发光构件。
本文公开的包装及方法克服了目前可用包装(包括药剂)中存在的限制并满足本文公开的未满足的需要中的一者或两者；亦即，本文公开的包装及方法解决了向最终使用者提供关于给予动物的药剂的生存力的信息或在弱光条件下辅助农民看到包装的需要。在一些实施方案中，本文公开的包装及方法同时克服了两个未满足的需要。
已知有多种包装类型用于医药应用及产品中。已知包装的实例包括(但不限于)瓶子、盒、真空包及袋。本文公开的实施方案在施加至任何类型的包装时适宜。期望地，包装用于医药产品或药剂，且为瓶子。在另一个实施方案中，包装期望地为药剂在递送至最终使用者之前储存、运输或以其他方式包装于其中的盒。在一个非限制性实例中，包装为含有多瓶药剂的盒，其递送至农民或兽医师。盒内部的多瓶药剂对于每一个别瓶子可具有或可不具有个别光构件或发光构件。
与需要管理机构批准的药剂一起使用的一些包装亦将受到如适当的国家官方机构(例如由美国食品与药物协会)确定的法规要求的约束。本文公开的光构件或发光构件在整合于包装的标签或外部装饰品中时将满足任何所需法规要求(若需要)。在一些实施方案中，不存在适于光构件或发光构件的法规要求。在其他实施方案中，存在适于光构件或发光构件的法规要求。
在一些实施方案中，包装包含药剂，且包装包含经构形以向最终用户提供信息的光构件或发光构件。光构件或发光构件可在经激活时附接至包装以产生光；或光构件可经激活以产生光且随后附接至包装。在其他实施方案中，光构件或发光构件可经激活以产生光并仅靠近包装放置。最终使用者可为农民、农场工人、兽医师、兽医技术人员或任何为动物提供医学治疗的个体。在一些合意的实施方案中，包装为包含动物疫苗的瓶子。在一些实施方案中，使包含动物疫苗的瓶子的形状及大小适于与动物疫苗接种枪一起使用。在一些其他实施方案中，提供给最终用户的信息仅为在弱光条件下包装或包装的具体部分的位置。在一些方面中，提供给最终用户的信息涉及包装内部的药剂的生存力。在一些其他方面中，所提供的信息涉及包装内部的药剂的生存力以及在弱光条件下包装或包装的具体部分的位置。
在又一方面中，光构件或发光构件为套件的部分。套件包含至少一个包含药剂及至少一个光构件或发光构件的包装。药剂及光构件或发光构件可为本文中别处公开的任何实施方案。作为一个非限制性实例，套件包含用于两种不同医学病况的两种不同疫苗。该套件中包括两种不同色彩的光构件或发光构件。
包括如图33中所述的一个白色LED光构件或发光构件以增强橡皮帽上的隔片的可见度，且每一疫苗包含如图30中所述的已经附接至瓶子的光构件或发光构件，其中一种疫苗具有绿色光构件或发光构件且另一疫苗具有黄色光构件或发光构件。然而，或者或另外，可使用不同色彩或不同操作的光构件或发光构件。
呈书面说明书形式的信息材料可包括于套件中。该书面说明书可包括与套件有关的任何相关信息，包括但不限于致动光构件或发光构件的方式及关于光构件或发光构件保持对药剂的生存力可见的时间长度的说明书。
作为另一非限制性实例，套件包含具有荧光标签的盒；在盒内部存在至少一个包含疫苗及至少一个光构件或发光构件的瓶子，如图29中所图解说明。光构件或发光构件具有“即剥即贴(peel and stick)”黏合剂，其可用于将光构件或发光构件附接至疫苗瓶子的底部。一旦疫苗经还原或自冷藏库移出，便通过强有力地挤压光构件或发光构件以足以使内部用于化学物质的内部分离器破裂来激活该光构件或发光构件。根据最终使用者的需要，激活可在附接至瓶子之前或其后的任何时间。
包装中的药剂不受限制且可为任何医药产品。在一些实施方案中，医药产品在经还原或自冷藏库移出时具有有限的生存力。在一些其他实施方案中，药剂为选自由以下组成的组的兽用产品：免疫原性组合物、抗生素、疫苗、营养补充剂、生长补充剂、抗真菌药物、抗寄生虫药物、激素及其组合。在许多实施方案中，药剂为疫苗，例如用于BVD的疫苗，包括
在本文所述的许多实施方案中，到达最终用户的信号呈发射光的形式。光源可为荧光、化学发光或发光二极管，且本质上可为主动或被动的。光源为在致动时发射光的光构件或发光构件，且整合于包装的外部装饰品中或能够通过如上所述的任何适宜方法附接至包装的外部。
在一些实施方案中，荧光为被动照明。在此方面中，光构件或发光构件可与包装上的卷标组合或分离。光构件或发光构件可完全或部分纳入包装的标签中。在另一方面中，光构件或发光构件可为在指定时间以指定方式由最终使用者附接至包装的单独结构。在另一方面中，光构件或发光构件可在递送至最终使用者之前附接至包装。对于被动光构件或发光构件，通过将光构件或发光构件于光源下放置预定时间段来激活荧光。该光源可为人工的(例如，灯泡)或自然的(例如，太阳)。
在一些实施方案中，荧光为主动照明。在该方面中，光构件或发光构件可与包装上的卷标组合或分离。光构件或发光构件可完全纳入包装的标签中。在另一方面中，光构件或发光构件可为在指定时间以指定方式由最终使用者附接至包装的单独结构。在另一方面中，光构件或发光构件可在递送至最终使用者之前附接至包装。对于主动光构件或发光构件，在一些方面中，通过混合两种或更多种前体化学物质来激活荧光。该配置为业内已知。举例而言，光构件或发光构件内部的分离器可保持前体化学物质分离。在分离器破裂后，前体化学物质混合，从而产生荧光反应。可通过以振动、压缩或弯曲形式对分离器施加力引起破裂。作为非限制性实例，可由最终用户压缩光构件或发光构件，由此引起分离器的破裂，此允许混合前体化学物质。在另一方面中，在光构件或发光构件包含LED时，使用LED上包含至少两个设置(开及关)的致动开关来进行致动。作为非限制性实例，LED的致动可通过机械作用(例如致动开关的扭转、转向或压缩)来进行。
在一些实施方案中，在递送至最终使用者之前，光构件或发光构件未附着包装。在光构件或发光构件致动之后、同时或之后不久，可将光构件或发光构件附接至包装。在另一方面中，激活光构件或发光构件，但光构件或发光构件未附接至包装。附接可为永久的或暂时的。若附接为暂时的，则可移除光构件或发光构件，使得保存光构件或发光构件用于另一包装上。附接的方法不受限制且可包括黏合剂(例如胶)、胶带及诸如此类。在一些实施方案中，光构件或发光构件的附接涉及将包装***包含光构件或发光构件的套筒或带中。附接的方法为业内已知，且不干扰由光构件或发光构件发射的光或包装的内容物的任何附接方法为可接受的。在一些实施方案中，附接为通过“即剥即贴”方法，其中将保护盖自光构件或发光构件的一个部分上的黏合剂移除，且在任何适宜位置针对包装按压暴露的黏合剂。在另一非限制性实例中，光构件或发光构件在一个表面的部分上具有干胶，其经润湿以使胶带变黏。作为另一实施例，呈套筒形式的光构件或发光构件(下图26及27中所述)可滑动打开及关闭包装并容易地放置于另一包装上。在另一实施方案中，光构件或发光构件呈荧光漆的形式，其在递送或销售给最终使用者之前涂布至包装上。荧光漆不会影响包装的内容物或对动物或最终使用者造成健康及安全风险。
已知荧光及化学发光为持续一段有限时间的瞬态过程。其具有有限的寿命，该寿命可基于所涉及的材料及化学物质的仔细选择进行控制。在一些方面中，荧光持续的时间段为1小时至100小时及之间的所有积分值，尤其包括1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时及10小时。在一些实施方案中，荧光经调整以持续与包装内的药剂的一些性质相匹配的预定时间段。在一个合意的实施方案中，药剂的性质为其在还原或自冷藏库移出后保持有活力的时间长度。在一些实施方案中，光构件或发光构件在致动后发射光长达1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、13小时、14小时、15小时、16小时、17小时、18小时、19小时、20小时、25小时、30小时、35小时、40小时、45小时、50小时、55小时、60小时、65小时、70小时、80小时、90小时或100小时。
已知一些药剂在还原或自冷藏库移出后具有有限的生存力。在一些实施方案中，光构件或发光构件发射光的时间长度与药剂保持有活力的时间段尽可能紧密地相匹配。作为非限制性的实施例，一些动物疫苗在还原或自冷藏库移出后有活力达8小时。因此，光构件或发光构件继续发射光的时间段将为8小时。在自光构件或发光构件不再发射光时，最终使用者将知晓药剂不再有活力且不应使用。应理解，在还原或自冷藏库中移出后，药剂保持有活力的时间段可根据保存药剂的环境条件及/或其使用方式而变化。将基于与药剂一起包括的说明书来确定光构件或发光构件继续发射光的时间段。
在一些实施方案中，对于一个包装，同时使用两个或更多个光构件或发光构件。每一光构件或发光构件可相同或不同。每一光构件或发光构件可具有不同色彩或光可见的时间段。举例而言，可使用具有两个不同时间段的两种不同色彩以向最终用户提供不同信息。光构件或发光构件的色彩不受限制且可为人眼可见的任何色彩。实例包括但不限于白色、红色、橙色、黄色、绿色、蓝色、靛蓝及紫色。不同色调及强度亦不受限制。其为基于光构件或发光构件的期望特性来选择。另外，可使用一或多个光构件或发光构件，其在特定时间段之后改变色彩以向最终用户提供信息(例如，药剂是否不再有活力等)。
在一个非限制性实例中，使用瓶子的橡皮帽上的红色光构件或发光构件(如下文论述的图23中所示)以辅助最终使用者正确地定位用于使注射器接通药剂的隔片，同时第二绿色光构件或发光构件附接至包装的侧(如下文论述的图30中所示)以指示包装内药剂的生存力。在具有一个以上光构件或发光构件的实施方案中，每一光构件或发光构件可个别地经主动或被动照明，且可个别地整合于包装中或附接至包装的外部装饰品上。每一光构件或发光构件的色彩可相同或不同。每一光构件或发光构件可使用不同光源。
在另一非限制性实例中，使用LED光源的光构件或发光构件(如下文论述的图33中所示)附接至包装的橡皮帽以辅助最终使用者在弱光条件下定位隔片，同时具有8小时的光或发光时间段的主动化学发光的光构件或发光构件(如下文论述的图29或30中所示)在还原后已知具有8小时生存力的药剂还原时被激活。在经过8小时时间段且化学发光的光构件或发光构件不再可见后，将弃去任何剩余药剂。将LED光构件或发光构件移除、不激活并放置于新的药剂瓶子上或保存以供将来使用。
在另一非限制性实例中，在低或弱照明条件下同时使用包含绿色光构件或发光构件的第一药剂的包装的标签及包含红色光构件或发光构件的第二药剂的不同包装的标签。色差将容许鉴别每一药剂，其中给予一组动物第一药剂，且给予第二不同组的动物第二药剂。该色彩区分可与直接标签于动物上的不同色彩(例如无毒漆或染料)组合，以帮助确定已给予哪些动物哪种药剂。
本文亦公开用于确定包装中药剂的生存力的方法。该方法包括在包含药剂的包装最初打开或投入使用时致动如本文中别处所述的光构件或发光构件，并观察预定时间段后荧光的损失。荧光完全损失指示药剂不再有活力。在一些实施方案中，在致动之前，光构件或发光构件附接至包装。在一些实施方案中，光构件经激活且随后由最终使用者附接至包装。
在最终使用者准备向一或多种动物给予药剂时，认为包含药剂及光构件或发光构件的包装经打开或投入使用。在一些实施方案中，将包装自冷藏库移出并容许升温至环境温度。冷藏库不建议或要求任何具体温度，仅为温度低于标准环境温度，通常为25℃，以便在使用前长时间保存药剂。一些形式的冷藏库在药剂的凝固点以下，包括0℃以下。在一些实施方案中，打开或投入使用意指用液体还原固体，使得可通过注射器、疫苗接种或类似方法将所得溶液给予动物。已知打开及投入使用的其他方式且将对于药剂及在其给予一或多种动物之前所需的步骤为特定的。此为非限制性的且仅以实例方式阐释于本文中。如业内已知的其他方式亦涵盖于本文中。
可通过使两种或更多种前体化学物质在光构件或发光构件内部混合来激活光构件或发光构件。举例而言，光构件或发光构件内部的分离器可保持前体化学物质分离。在分离器破裂时，前体化学物质混合，从而产生荧光反应。可通过以压缩或弯曲的形式对分离器施加力而引起破裂。作为非限制性实例，光构件或发光构件可由最终使用者压缩或弯曲，由此引起分离器破裂，此引起前体化学物质混合。
在一些其他实施方案中，通过将光构件或发光构件暴露于光达设定时间段来完成光构件或发光构件的致动。光可为人造的(例如，灯泡)或自然的(例如，日光)。激活光构件或发光构件的设定时间段将根据光构件或发光构件的性质以及最终使用者期望荧光继续的时间长度而变化。所述实施方案的致动的说明书(包括致动所需的设定时间段)将与包装及光构件或发光构件一起包括。
本文包括的图图解说明包装的一个合意的实施方案，其包含光构件或发光构件-具有常用于动物疫苗及其他药剂的橡皮帽及隔片的瓶子。此并不意欲具有限制性且本文中别处公开的任何及所有实施方案中包括其他类型的包装。
如图23中所示，光构件或发光构件120整合于包装110的隔片帽中，该包装110具有包含药剂(未显示)的卷标130。其可呈部分(图中未显示)或完全(如图所示)描画包装110的口的轮廓的环形式。在该实施方案中，包装的口周围的轮廓不干扰接通包装的内容物。另外，光构件或发光构件可永久附着至橡皮帽或其可由最终使用者添加。光构件或发光构件不会干扰针接通包装的内容物。该光构件或发光构件可呈隔片帽的轮廓的形式，由此为如所示注射器针提供未经照明的靶标。在另一方面中，橡皮帽的隔片自身将为荧光(图中未显示)，由此为注射器针提供经照明的靶标。
在再一方面中，光构件或发光构件呈涂至包装上的荧光漆的形式。作为一个非限制性实例，荧光漆以与图23所图解说明相同的方式环绕橡皮帽的隔片。该漆将由制造商在原产地施加或在递送至最终使用者之前施加并永久附着至橡皮帽。
在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件优选地不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图24中所示，包装110包含完全整合于包装的标签中的光构件或发光构件140。标签的不同部分可包含光构件或发光构件，且此处所示的实施例仅为说明性而非限制性的。在一些实施方案中，光构件或发光构件仅包含标签的一部分。在一些实施方案中，光构件或发光构件包含整个标签。在此实施例中，荧光不干扰标签的内容，如监管指南所要求，此使得对于最终使用者清晰可辨。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图25中所示，包装110包含整合于两部分药剂之外包装中的光构件或发光构件170。包括动物疫苗在内的一些药剂可以冻干固体形式购得，其必须在给予动物之前经还原。在包含药剂的两种组分的包装上的标签的不同部分可包含光构件或发光构件，且此处所示的实施例仅具有阐释性而不具有限制性。在此实施例中，荧光不干扰标签的内容物，使得根据监管指南的要求对于最终用户应清晰可读。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图26及27中所示，光构件或发光构件120呈放置于包含药剂的包装110周围的套筒形式。套筒可在光构件或发光构件致动之前或之后放置于包装周围。另外，套管可在递送至最终使用者之前就位，或其可由最终使用者放置就位。在图26中，除了由套管提供的荧光轮廓以外，套管大部分为透明的，且标签130通过套筒可见。卷标信息可提供或可不提供于套筒上，由此改良在弱光条件下的鉴别及品牌识别。该构形在必须同时给予两种或更多种不同药剂的情况下可为有用的。在图27中，围绕包装110的整个套筒包含光构件或发光构件120且为荧光，由此改良在弱光条件下的可见度。在所有方面中，在由注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。关于此实施方案，标签130通过套筒将不可见。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图28中所示，光构件或发光构件120呈附接至包含药剂的包装110的橡皮帽的结构的形式。在该实施方案中，包装口周围的轮廓不干扰接通包装的内容物或标签130的视图。另外，光构件或发光构件可永久附着至橡皮帽，或其可由最终使用者添加。光构件或发光构件不会干扰针接通包装的内容物。该光构件或发光构件可呈隔片帽的轮廓的形式，由此为注射器针提供类似于图23中所图解说明的未经照明的靶标。另外，不涵盖橡皮帽的光构件或发光构件的部分可或可不附接至包装的侧。在一些实施方案中，光构件或发光构件完全附接至包装，而在其他方面中，仅附接围绕橡皮帽的光构件或发光构件的部分。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图29及30中所示，光构件或发光构件120呈附接至包装110的侧(图30)或底部(图29)的结构的形式。光构件或发光构件可在递送至最终使用者之前附接至包装，或其可在递送之后由最终使用者附接。在任一方面中，光构件或发光构件不会妨碍标签130。亦显示图30中的荧光构件的侧视图。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图31中所示，光构件或发光构件120包含在包装110的开口周围的套筒或环。该环可在递送至最终使用者之前或在递送后由最终使用者放置就位。此环将提供对包装的隔片帽的改良的照明，由此降低将注射器针黏在错误位置的可能性(例如，持有包装的最终使用者的手)。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图32中所示，光构件或发光构件120包含套筒，该套筒含有沿着光构件或发光构件的表面的额外开口180，使得最终使用者可更清楚地观察包装110的内容物。举例而言，最终使用者可观察包装内部剩余的药剂的量。光构件或发光构件可包括放置于光构件或发光构件上的任何位置的复数个额外开口。另外，如此实施方案中所示，光构件或发光构件使用LED照明且包括用于在光构件或发光构件的侧上致动的开/关开关190。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
如图33及34中所示，光构件或发光构件120包含LED光源150。在该实施方案中，LED具有至少一个可由最终使用者激活的开/关开关(未显示)。在图33中，光构件或发光构件120附接至包装110的橡皮帽，由此为隔片提供改良的视觉鉴别。在图34中，光构件或发光构件120呈附接至包装110的带形式，由此在弱光条件下提供改良的视觉鉴别。在此实施例中，光构件或发光构件呈围绕包装的底部配合的带的形式。在另一方面中，光构件或发光构件呈放置两部分药剂的托盘或支架160的形式。在所有方面中，在通过注射器针接通期间，光构件或发光构件不会干扰或影响包装内部的药剂。在一些方面中，包装将适合与动物疫苗接种枪一起使用，且光构件或发光构件不会干扰将包装装载至疫苗接种枪中。光构件或发光构件可使用如本文公开的任何照明源。
此书面说明使用实施例以公开本公开内容(包括最佳模式)，且亦使本领域技术人员能够实践本公开内容，包括制作及使用任何装置或***以及实施任何纳入的方法。本公开内容的专利范畴由权利要求界定，且可包括本领域技术人员所想到的其他实施例。若所述其他实施例具有不与权利要求的字面语言不同的结构要素，或若其包括与权利要求的字面语言无实质区别的等效结构要素，则所述其他实施例意欲在权利要求的范畴内。
本发明的其他方面是：
1.一种包装，其包含：
药剂，及
光构件或发光构件，其中该光构件或发光构件位于该包装的外部上，且其中该光构件或发光构件经构形以通过光的发射向最终用户提供信息。
2.如方面1的包装，其中提供给该最终用户的该信息与该药剂的生存力、该包装的位置、该包装的具体部分的位置或其任一组合相关。
3.如方面1的包装，其中该药剂为选自由以下组成的组的兽用产品：抗生素、疫苗、营养补充剂、生长补充剂、抗真菌药物、抗寄生虫药物、激素及其组合。
4.如方面1的包装，其中该药剂为用于牛病毒性腹泻的疫苗。
5.如方面1的包装，其中该光构件或发光构件经构形以在预定时间段发射光。
6.如方面1的包装，其中光发射为由荧光、化学发光或发光二极管产生。
7.如方面1的包装，其中该光构件或发光构件使用被动照明、主动照明或其组合。
8.如方面1的包装，其中该光构件或发光构件为该包装的外部装饰品的部分。
9.如方面9的包装，其中该光构件或发光构件由该最终使用者附接至该包装的该外部。
10.如方面1的包装，其中该光构件或发光构件包含该包装的标签的部分。
11.如方面1的包装，其中该光构件或发光构件部分或完全围绕该包装的口或帽。
12.如方面1的包装，其中该光构件或发光构件由两种或更多种化学物质的组合激活。
13.一种测定包装中的药剂的生存力的方法，该方法包括：
在打开该包装时，激活包含该药剂的该包装上的光构件或发光构件；及
观察该光构件或发光构件中的荧光。
14.如方面13的方法，其中激活该光构件或发光构件包括使两种或更多种前体化学物质混合。
15.如方面13的方法，其中激活该光构件或发光构件包括将该光构件或发光构件至少在设定时间段暴露于光。
16.如方面13的方法，其中该药剂选自由以下组成的组的兽用产品：抗生素、疫苗、营养补充剂、生长补充剂、抗真菌药物、抗寄生虫药物、激素及其组合。
17.如方面13的方法，其中该药剂为用于牛病毒性腹泻的疫苗。
18.如方面13的方法，其中该光构件或发光构件发荧光的时间段等于该药剂保持有活力的时间长度。
19.一种确定包装中的药剂的生存力的方法，该方法包括：
打开该包装并激活位于含有该药剂的该包装上的光构件或发光构件，使得该光构件或发光构件发射荧光；及
在一段时间内观察该光构件或发光构件的色彩变化。
20.如方面19的方法，其中每次在该药剂变得无活力时，发生所述色彩变化。
符号说明
1 连接***
2 流体连接
3A、3A' 第一连接配置
3B、3B' 第二连接配置
4A、4A' 第一连接配置的开口区
4B、4B' 第二连接配置的开口区
5A、5A' 第一连接配置的口状部分
5B、5B' 第二连接配置的口状部分
6 盖装置
7 割断组件
8 指示移动的箭头
9 中心轴或对称轴
10A、10B 固定装置
11 旋转箭头
12 折线
13 容座
14 闭合件
15 内周缘
16 外周缘
17 间隙
18A 第一连接配置的导向件
18B 第二连接配置的导向件
19 支腿
20 尖端
21 连接部分
22 领状部分
23 闭合装置(第一连接配置)
24 脆弱点(第一连接配置)
25 固持部分
26 盖装置
27 平面
28 框架
29 加强件
30 变形装置
31 壁/挠性可变形壁
32 刺穿及/或切割边缘
33 闭合装置(第二连接配置)
34 脆弱点(第二连接配置)
35A'、35B' 壁(容器/容器坯)
36A'、36B' 边缘(容器/容器坯)
37A'、37B' 领状及/或管状部分
38A-38C 腔室
39 密封配置
40A-40C 内部容积
41A-41C 外部容积
42A-42C 密封部分
43A-43C 密封部分
44A、44B 密封表面
45A、45B 密封表面
46A、46B 支持部分
47 压痕(indentation)
48 加强元件
49A、49B 条带
50A、50B 侧壁
51A、51B 基底
52 固定装置
53 容座
54 阻挡件
55 边缘
110 包装
120 光构件或发光构件
130 标签
140 光构件或发光构件
170 光构件或发光构件
180 开口
190 开关
B 容器***
B1 第一容器
B2 第二容器
B3 第三容器
B4 其他容器
BR1 容器坯
BR2 容器坯
E1 第一容器的移除开口
E2 第二容器的移除开口
F1 第一容器的瓶颈部
F2 第二容器的瓶颈部
FS 力
L1 照明、光构件或发光构件/组件
L2 照明、光构件或发光构件/组件
L3 照明、光构件或发光构件/组件
L4 照明、光构件或发光构件/组件
L5 照明、光构件或发光构件/组件
LE 发射的光
LT2 触发构件
LT2' 触发构件
LT3 触发构件
LC1 第一化学组分
LC2 第二化学组分
LA2 触发构件
LA2' 触发构件
LA3 触发构件
S1 第一容器的物质
S2 第二容器的物质
S3 第三容器的物质
V1 第一容器的闭合组件
V2 第二容器的闭合组件

Claims (15)

1.一种容器***，其具有至少两个容器，其中该容器***包含经构形以通过光的发射提供信息的光构件或发光构件，其中该容器***经构形以在执行与制备所述容器的内容物的混合物相关的步骤时、特别是在所述容器彼此分离时及/或在所述容器之间制备流体连接时，提供或触发该光构件或发光构件以通过光的发射提供该信息。
2.如权利要求1的容器***，其中所述容器各自包含连接配置，其中所述连接配置经构形以在所述容器之间制备该流体连接，优选地其中所述连接配置经构形以通过将一个连接配置***另一者中及/或通过使所述连接配置相对于彼此扭转来制备该流体连接。
3.如权利要求2的容器***，其中该容器***经构形以在所述容器之间制备该流体连接时激活该光构件或发光构件以发射光或改变由该光构件或发光构件所发射光的性质。
4.如前述权利要求中任一项的容器***，其中处于运输位置中的所述容器为可拆卸地彼此连接，且其中该容器***经构形以在所述容器彼此分离、同时所述容器保持闭合时，激活该光构件或发光构件以发射光或改变由该光构件或发光构件所发射光的性质。
5.如前述权利要求中任一项的容器***，其中提供给该最终用户的该信息与可通过混合所述容器的内容物制备的药剂或混合物的生存力相关。
6.如前述权利要求中任一项的容器***，其中该光构件或发光构件经构形以在预定时间段发射光或在预定时间段后改变由该光构件或发光构件所发射光的性质。
7.如权利要求5和6的容器***，其中该时间段对应于该药剂或混合物保持有活力的时间长度。
8.如前述权利要求中任一项的容器***，其中光发射为由荧光、化学发光或发光二极管产生；及/或其中该光构件或发光构件使用被动照明、主动照明或其组合。
9.如前述权利要求中任一项的容器***，其中该光构件或发光构件为该容器***或该容器***的所述容器中的一或多者的外部装饰品的部分。
10.如前述权利要求中任一项的容器***，其中该光构件或发光构件为由两种或更多种化学物质的组合激活。
11.一种确定药剂或混合物的生存力的方法，其中通过使用所述容器间的流体连接将至少两个容器的内容物混合从而制备该药剂或混合物，其中光构件或发光构件通过光的发射提供信息或经触发，使得在执行与制备所述内容物的该混合物相关的步骤时、特别是在所述容器彼此分离时及/或在所述容器之间制备流体连接时通过光的发射提供信息。
12.如权利要求11的方法，其中所述容器各自包含经构形以在所述容器之间制备该流体连接的连接配置，且其中在制备所述容器间的流体连接时，激活光构件或发光构件。
13.如权利要求11或12的方法，其中激活该光构件或发光构件包括使两种或更多种前体化学物质混合及/或将该光构件或发光构件至少在设定时间段暴露于光。
14.如权利要求11-13中任一项的方法，其中该光构件或发光构件在一段时间内发射光或在该时间段后改变照明性质，其中该时间段优选等于该药剂或混合物保持有活力的时间长度。
15.如权利要求14的方法，其中在该药剂或混合物变得无活力时，发生色彩变化或该光构件或发光构件停止发射光。
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