CN110028567A - 一种水稻开花相关的蛋白质及其编码基因lhd3与应用 - Google Patents

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贺浩华
黄永萍
李婷
林小丽
姜志树
朱昌兰
傅军如
贺晓鹏
边建民
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
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Abstract

本发明公开了一种水稻开花相关的蛋白质及其编码基因LHD3与其在水稻育种中的应用。本发明提供了一种水稻开花相关的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还提供了一种编码权利上述蛋白质的基因LHD3，所述基因LHD3的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。上述基因LHD3在改良水稻抽穗期以及水稻光形态建成中的应用。本发明分离并克隆鉴定了水稻开花基因LHD3，并通过互补实验进行基因功能验证。图位克隆的结果表明，该基因编码了水稻光敏色素C。本发明为培育抽穗早、光形态建成良好的水稻新品种提供了种质资源和理论支撑，具有广阔的应用前景。

Description

一种水稻开花相关的蛋白质及其编码基因LHD3与应用
技术领域
本发明属于植物基因工程领域。具体的说，本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻LHD3(Late Heading Date 3)基因，以及利用转基因互补实验鉴定该基因的功能；同时还涉及利用该基因对水稻光形态建成的调控，用于改良水稻品种以提高产量。
背景技术
高产是水稻育种的永恒话题。抽穗期是水稻的最重要的农艺性状之一，它直接影响了生育期的长短和水稻米粒的形成与产量。尤其是在双季稻区，对水稻抽穗期要求更为严格，调控水稻开花时间是保障我国粮食安全生产的重要手段之一。因此，对不同开花突变体的研究是揭示水稻开花调控机制，为利用生物技术手段调控水稻开花提供新途径具有重要意义。
控制开花的调控途径研究在双子叶模式植物拟南芥中研究比较透彻。现已发现80多个与调节拟南芥开花时间相关的基因，这些基因的调节作用是外界环境因素和内源信号分子共同作用的结果，这些基因之间的相互作用构成了精细的调控网络。而水稻作为单子叶植物，其开花调控网络与拟南芥有很多的不同，包括参与的基因和调控方式。水稻中OsGI-Hd1-Hd3a开花调控通路和拟南芥中GI-CO-FT通路相似。但不同的是，CO在拟南芥中促进开花，而Hd1短日照促进开花，长日照抑制开花；长日照条件下Hd1通过Ghd7、Hd5/DTH8/Ghd8调控Hd3a抑制开花。水稻中还存在一个拟南芥没有的开花调控途径，Ghd7-Ehd1-Hd3a/RFT1。
光是影响水稻开花的最主要的外界环境因素之一，光还影响了植物的一些其他发育过程，如种子萌发、下胚轴伸长、叶绿素合成、叶型等。植物中有不同的光受体接收不同类型的光信号，光敏色素响应红光和远红光；细胞色素和向光素接收蓝光；而UVR8主要响应紫外。其中光敏色素为最重要的光受体分子，水稻中有3个光敏色素：光敏色素A、光敏色素B和光敏色素C。过去20年，这些基因的突变体，包括单突、双突和三突都被分离和构建，增强了我们对水稻光敏色素功能的理解。目前研究集中于光敏色素A和光敏色素B，对它们在水稻光形态建成的功能已经阐述较为清晰。
由于光敏色素C突变体资源有限，仅报道了一个***突变体，该基因的功能研究被忽视，导致我们对光敏色素C的了解甚浅。因此，挖掘新的光敏色素C突变体资源对水稻光形态建成和调控分子机理的揭示具有重要的作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水稻开花相关的蛋白质及其编码基因LHD3与其在水稻育种中的应用。
本发明提供了一种水稻开花相关的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。该蛋白质还包括在SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列中添加、取代、***或缺失一个或多个氨基酸或其他物种的同源序列而生成的氨基酸序列或衍生物。
本发明还提供了一种编码权利上述蛋白质的基因LHD3，所述基因LHD3的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该基因LHD3还包括在SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列中添加、取代、***或缺失一个或多个核苷酸而生成的突变体、等位基因或衍生物。
上述基因LHD3在改良水稻抽穗期以及水稻光形态建成中的应用。作为本发明的基因LHD3的应用的改进：用具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的基因转化水稻细胞，再将转化后的水稻细胞培育成植株。
本发明的水稻迟抽穗突变体是由粳稻品种日本晴的EMS诱变体库中筛选得到的。该突变体在长日照条件(江西南昌)和短日照条件(海南三亚)都表现为推迟开花，另外还出现淡绿叶的表型。通过将突变体与野生型日本晴杂交，观察F2后代的分离比确定该表型是一个基因引起；本发明采用图位克隆的方法克隆分离了水稻控制开花的基因LHD3。LHD3基因是由LOC_Os03g54084基因发生了单碱基突变而来的，即序列SEQ ID NO.1的第1730位核苷酸C突变为A，导致编码的氨基酸发生了改变，生物信息学分析显示LHD3编码了水稻中光敏色素C。
通过转基因技术，进行功能互补的转基因研究，结果表明本发明获得了使突变体lhd3的表型得以恢复为野生型的转基因水稻，证明了本发明正确克隆了LHD3基因。
综上所述，本发明分离并克隆鉴定了水稻开花基因LHD3，并通过互补实验进行基因功能验证。图位克隆的结果表明，该基因编码了水稻光敏色素C。本发明为培育抽穗早、光形态建成良好的水稻新品种提供了种质资源和理论支撑，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1是野生型和lhd3突变体抽穗表型以及开花时间。
图2是野生型和lhd3突变体叶色表型。
图3是LHD3基因精细定位图
图4是功能互补实验转基因水稻表型以及开花时间。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述。这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定，以下实施例中的若未特别说明，所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1、突变体材料的获得与表型分析
通过EMS化学诱变粳稻品种日本晴，筛选到一份抽穗期严重推迟的突变体lhd3，该突变体的性状经过多代自交已稳定遗传。该突变体在长日照条件下开花时间为197天，短日照情况下为145天；而正常日本晴水稻开花时间分别为90天和81天。此外，在大田条件下与野生型相比，突变体还出现叶片颜色浅的现象，测定其叶绿素含量发现突变体中明显比野生型日本晴低。所有水稻材料种植于江西省南昌市江西农业大学试验田和海南省三亚市江西农业大学南繁基地，常规管理。
上述EMS化学诱变方法具体为：将日本晴种子浸没于浓度在0.05-0.5mol/L的甲基磺酸乙酯30min，之后将种子发芽种植到大田，经过多代自交。
实施例2、群体构建和遗传分析
为避免遗传背景差异对抽穗的影响，将突变体lhd3和粳稻品种日本晴、中花11和武运粳7号进行杂交配组，F1植株均表现出正常抽穗表型，说明lhd3受隐性核基因控制。统计F2分离群体分离比(表1)，结果表明，正常表型的植株和迟抽穗表型的植株的分离比经过卡方检验接近3:1分离，这表明lhd3的蜡质减少和早衰表型是由一对单隐性核基因控制。
表1水稻脆秆突变体lhd3的遗传分析
实施例3、LHD3基因的精细定位
为保证分子标记多态性，我们选用籼稻品种TN1与突变体杂交构建定位群体。避免遗传差异影响抽穗期取样，我们在F2群体中挑选极端迟抽穗单株进行定位。利用本实验室保存的均匀分布于水稻12条染色体的SSR引物对突变体与TN1进行多态性筛选。然后用21个lhd3/TN1中F2中极端迟抽穗单株进行连锁分析，初步确认目标基因所在的染色***置。基因组DNA采用CTAB法提取。具体步骤如下：
①、称取0.1g的水稻叶片用液氮研磨成粉状，然后加入600μL的CTAB溶液(2％(m/V)CTAB，100mmol/L Tris-Cl，20mmol/L EDTA，1.4mol/L NaCl；pH8.0)配制的DNA提取缓冲液，65℃水浴40min。再加600μL的氯仿:异戊醇(24:1的体积比)，并混匀。10000rpm离心5min，将上清液转移到新的离心管中。
②、在上述步骤①离心后所得的上清液中加2/3～1倍体积预冷(至4℃)的异丙醇，轻轻混匀至DNA沉淀。13000rpm离心8min，倒出上清液。
③、再用70％(体积浓度)的已醇200μL洗涤上述步骤②所得的DNA沉淀物。
④、将上述洗涤后的DNA晾干并溶于100μL TE缓冲液或纯水中。
⑤、紫外分光光度法检测上述步骤④所得的DNA样品的浓度，0.7％的琼脂糖凝胶电泳检测DNA的完整性。完整合适的DNA用于PCR扩增，不完整的DNA则重新提取，直至获得完整的DNA。
PCR反应体系采用10μL体系：DNA模板1μL，10×PCR缓冲液1μL，正反向引物(10μmol/L)各0.5μL，dNTPs 1μL，rTaq酶0.2μL，加ddH2O补足10μL。PCR扩增程序如下：94℃下预变性4min；94℃下变性30s，55℃～60℃下退火30s(温度因引物不同而异)，72℃下延伸30s，40个循环；最后72℃下延伸10min。PCR产物用4％琼脂糖凝胶电泳，电泳结束后在凝胶成像仪拍照并读胶。利用上述筛选的186对SSR引物进行基因连锁分析，发现LHD3初步定位于在第3号染色体，在连锁标记上下游设计新的Indel标记，用96个单株将目的基因区间锁定在分子标记RM5172与RM8203之间。
在此区间再次设计新的分子标记，用共992个F2单株最终将该基因定位在C6和C5之间大约46kb的区间内。引物序列见表2。
表2精细定位所用分子标记
根据水稻基因组数据库(http://rice.plantbiology.msu.edu/)数据信息，发现共有8个开放阅读框(ORF)。我们将日本晴和lhd3这8个基因的全基因(包括启动子和内含子)全部测序并对比分析，发现ORF4(LOC_Os03g54084)第1外显子上发生C→A的单碱基突变，第577位氨基酸由Ser变成Thr。
该LHD3基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，其编码的蛋白质具有SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列。
实施例4、植物转化
扩增野生型日本晴中LHD3基因的5’-UTR至3’-UTR的基因组DNA片段，全长7638bp，通过重组的方法连入到双源载体pCAMBIA1300中。
这个质粒通过液氮冻融法转入农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)EHA105中转化至突变体水稻。我们利用突变体成熟胚诱导的愈伤组织，经过诱导培养基培养2周后，挑选生长旺盛的愈伤用作转化的受体。用含有双元质粒载体(pCAMBIA1300-WSL5)的EHA105菌株侵染水稻愈伤，在黑暗、25℃条件下共培养3天后，在含有50mg/L Hygromycin的筛选培养基上光照培养14天左右(光照强度为13200LX，温度为32℃)。将预分化的愈伤转至分化培养基上在光照条件下(光照强度为13200LX，温度为32℃)培养一个月左右得到抗性转基因植株。将转基因苗种植大田，对互补苗植株进行表型鉴定，与同时期的野生型以及突变体对比，发现转基因植株抽穗期推迟表型已恢复，与野生型无明显差异。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围的内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求所界定的保护范围为准。
序列表
<110> 江西农业大学
江西省农业科学院水稻研究所
<120> 一种水稻开花相关的蛋白质及其编码基因LHD3与应用
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 3414
<212> DNA
<213> Oryza sativa
<400> 1
atgtcgtcgt cgcggtcgaa caaccgggcg acgtgctcgc ggagcagctc ggcgcggtcc 60
aagcacagcg cgcgggtggt ggcgcagacg ccgatggacg cgcagctgca cgcggagttc 120
gaggggtcgc agcgccactt cgactactcg tcgtcggtgg gcgcggccaa tcggtcgggc 180
gccaccacca gcaacgtctc cgcctacctc cagaacatgc agcgcggccg cttcgtccag 240
cccttcgggt gcctgctcgc cgtccacccg gagacgttcg cgctgctcgc ctacagcgag 300
aacgccgccg agatgctcga cctcacgccg cacgccgtgc ccaccattga ccagcgcgag 360
gcgctcgccg tcggcaccga cgtgcgcacg ctcttccgct cgcacagctt cgtcgcgctg 420
cagaaggccg ccaccttcgg ggacgtcaac ctgctcaacc ccatcctcgt ccacgccagg 480
acctccggga agcccttcta cgccatcatg caccgcatcg acgtcggcct cgtcatcgac 540
ctcgagccgg tcaaccccgt cgacctgccc gtcaccgcca caggcgcgat caagtcgtac 600
aagctcgctg ccagggccat cgccaggctg cagtccctgc ccagtgggaa cctctccctg 660
ctgtgcgacg tgctggtccg cgaggtgagc gagctcactg gctatgacag ggtgatggcg 720
tacaagttcc atgaggatga gcatggtgag gtgattgctg agtgcaagag atctgatttg 780
gagccgtatc ttggcctgca ctacccagcc actgacattc ctcaggcatc caggtttttg 840
ttcatgaaga acaaagtgcg gatgatatgc gattgctccg caacgcctgt gaagatcatc 900
caagatgaca gcctaacaca acctataagc atatgcggat ctactctcag ggcaccccat 960
ggttgccatg cacagtacat ggcaagcatg ggctccgttg catcacttgt gatgtcggtc 1020
actataaatg aggatgagga tgatgatgga gacactggga gtgaccagca gccgaaaggg 1080
aggaagctgt gggggttgat ggtctgccat cacacaagcc cgaggtttgt ccctttcccg 1140
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gttacagctc catctgatga tatgaagaag attcaggggc tccttgaact gagaaccgtt 1860
acaaacgaga tggtgcgcct aattgagaca gcaactgcgc ctatcttggc tgttgacatc 1920
actgggagca taaacggatg gaataataag gctgcagaac tcactggatt acctgtcatg 1980
gaagccatag ggaagcctct ggtcgatctc gtcatcgatg attctgttga agtggttaag 2040
caaattttaa attcagcttt acaaggaata gaagagcaaa atctgcaaat taagcttaaa 2100
acatttaatc accaggaaaa taatggacct gtaattttga tggttaacgc ctgctgcagt 2160
cgtgaccttt cagagaaagt tgtgggggtt tgctttgtag cacaagatat gacagggcag 2220
aacattatca tggataagta cactcggata caaggggact atgttgctat agtaaagaac 2280
ccttcggagc tcatcccccc tatatttatg atcaatgatc ttggttcctg cttagagtgg 2340
aatgaagcta tgcaaaaaat tactggtata aagagggaag atgcagtaga taaattgcta 2400
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accaaactta gcatattaat gaacacagtg atatctggtc aagatcctga gaagcttctt 2520
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acagatgctg agggtaagat cactggcgcc ctttgctttc ttcatgtggc cagcccagag 2640
cttcaacatg ctctgcaggt gcagaagatg tctgaacaag ctgctatgaa cagctttaag 2700
gaactgacat acatacgtca agaattaagg aacccactca atggcatgca atttactcga 2760
aatttgttgg aaccttctga cttgactgag gagcagagga aacttctagc atcaaatgtc 2820
ctctgtcaag aacagctgaa aaagatttta catgacactg atctagaaag cattgaacag 2880
tgctacacgg agatgagcac cgtagatttc aacctggagg aagccctgaa tacagtccta 2940
atgcaagcca tgccccagag caaggagaaa caaatttcca ttgaccgtga ttggcctgca 3000
gaagtatcat gtatgcacct ctgcggggac aatttaaggc ttcaacaagt cctagcagac 3060
ttcctggcat gcatgcttca atttacacag ccagctgaag ggcctattgt gctccaagtc 3120
atccccagga tggaaaatat tggatctgga atgcagattg ctcatctaga gttcaggctt 3180
gtccatccag ctccgggcgt tccagaggct ctgatacaag agatgttccg ccacagccca 3240
ggtgcatctc gagagggcct tggcctttac ataagccaga agctcgtgaa gacgatgagc 3300
ggcacggttc agtacctccg ggaatcagag agctcgtcgt tcatcgtcct ggtagagttc 3360
ccggtcgccc agctcagcac caagaggtgc aaggcttcca cgagtaaatt ctga 3414
<210> 2
<211> 1137
<212> PRT
<213> Oryza sativa
<400> 2
Met Ser Ser Ser Arg Ser Asn Asn Arg Ala Thr Cys Ser Arg Ser Ser
1 5 10 15
Ser Ala Arg Ser Lys His Ser Ala Arg Val Val Ala Gln Thr Pro Met
20 25 30
Asp Ala Gln Leu His Ala Glu Phe Glu Gly Ser Gln Arg His Phe Asp
35 40 45
Tyr Ser Ser Ser Val Gly Ala Ala Asn Arg Ser Gly Ala Thr Thr Ser
50 55 60
Asn Val Ser Ala Tyr Leu Gln Asn Met Gln Arg Gly Arg Phe Val Gln
65 70 75 80
Pro Phe Gly Cys Leu Leu Ala Val His Pro Glu Thr Phe Ala Leu Leu
85 90 95
Ala Tyr Ser Glu Asn Ala Ala Glu Met Leu Asp Leu Thr Pro His Ala
100 105 110
Val Pro Thr Ile Asp Gln Arg Glu Ala Leu Ala Val Gly Thr Asp Val
115 120 125
Arg Thr Leu Phe Arg Ser His Ser Phe Val Ala Leu Gln Lys Ala Ala
130 135 140
Thr Phe Gly Asp Val Asn Leu Leu Asn Pro Ile Leu Val His Ala Arg
145 150 155 160
Thr Ser Gly Lys Pro Phe Tyr Ala Ile Met His Arg Ile Asp Val Gly
165 170 175
Leu Val Ile Asp Leu Glu Pro Val Asn Pro Val Asp Leu Pro Val Thr
180 185 190
Ala Thr Gly Ala Ile Lys Ser Tyr Lys Leu Ala Ala Arg Ala Ile Ala
195 200 205
Arg Leu Gln Ser Leu Pro Ser Gly Asn Leu Ser Leu Leu Cys Asp Val
210 215 220
Leu Val Arg Glu Val Ser Glu Leu Thr Gly Tyr Asp Arg Val Met Ala
225 230 235 240
Tyr Lys Phe His Glu Asp Glu His Gly Glu Val Ile Ala Glu Cys Lys
245 250 255
Arg Ser Asp Leu Glu Pro Tyr Leu Gly Leu His Tyr Pro Ala Thr Asp
260 265 270
Ile Pro Gln Ala Ser Arg Phe Leu Phe Met Lys Asn Lys Val Arg Met
275 280 285
Ile Cys Asp Cys Ser Ala Thr Pro Val Lys Ile Ile Gln Asp Asp Ser
290 295 300
Leu Thr Gln Pro Ile Ser Ile Cys Gly Ser Thr Leu Arg Ala Pro His
305 310 315 320
Gly Cys His Ala Gln Tyr Met Ala Ser Met Gly Ser Val Ala Ser Leu
325 330 335
Val Met Ser Val Thr Ile Asn Glu Asp Glu Asp Asp Asp Gly Asp Thr
340 345 350
Gly Ser Asp Gln Gln Pro Lys Gly Arg Lys Leu Trp Gly Leu Met Val
355 360 365
Cys His His Thr Ser Pro Arg Phe Val Pro Phe Pro Leu Arg Tyr Ala
370 375 380
Cys Glu Phe Leu Leu Gln Val Phe Gly Ile Gln Ile Asn Lys Glu Val
385 390 395 400
Glu Leu Ala Ala Gln Ala Lys Glu Arg His Ile Leu Arg Thr Gln Thr
405 410 415
Leu Leu Cys Asp Met Leu Leu Arg Asp Ala Pro Val Gly Ile Phe Thr
420 425 430
Gln Ser Pro Asn Val Met Asp Leu Val Lys Cys Asp Gly Ala Ala Leu
435 440 445
Tyr Tyr Gln Asn Gln Leu Trp Val Leu Gly Ser Thr Pro Ser Glu Ala
450 455 460
Glu Ile Lys Asn Ile Val Ala Trp Leu Gln Glu Tyr His Asp Gly Ser
465 470 475 480
Thr Gly Leu Ser Thr Asp Ser Leu Val Glu Ala Gly Tyr Pro Gly Ala
485 490 495
Ala Ala Leu Gly Asp Val Val Cys Gly Met Ala Ala Ile Lys Ile Ser
500 505 510
Ser Lys Asp Phe Ile Phe Trp Phe Arg Ser His Thr Ala Lys Glu Ile
515 520 525
Lys Trp Gly Gly Ala Lys His Glu Pro Ile Asp Ala Asp Asp Asn Gly
530 535 540
Arg Lys Met His Pro Arg Ser Ser Phe Lys Ala Phe Leu Glu Val Val
545 550 555 560
Lys Trp Arg Ser Val Pro Trp Glu Asp Val Glu Met Asp Ala Ile His
565 570 575
Ser Leu Gln Leu Ile Leu Arg Gly Ser Leu Gln Asp Glu Asp Ala Asn
580 585 590
Lys Asn Asn Asn Ala Lys Ser Ile Val Thr Ala Pro Ser Asp Asp Met
595 600 605
Lys Lys Ile Gln Gly Leu Leu Glu Leu Arg Thr Val Thr Asn Glu Met
610 615 620
Val Arg Leu Ile Glu Thr Ala Thr Ala Pro Ile Leu Ala Val Asp Ile
625 630 635 640
Thr Gly Ser Ile Asn Gly Trp Asn Asn Lys Ala Ala Glu Leu Thr Gly
645 650 655
Leu Pro Val Met Glu Ala Ile Gly Lys Pro Leu Val Asp Leu Val Ile
660 665 670
Asp Asp Ser Val Glu Val Val Lys Gln Ile Leu Asn Ser Ala Leu Gln
675 680 685
Gly Ile Glu Glu Gln Asn Leu Gln Ile Lys Leu Lys Thr Phe Asn His
690 695 700
Gln Glu Asn Asn Gly Pro Val Ile Leu Met Val Asn Ala Cys Cys Ser
705 710 715 720
Arg Asp Leu Ser Glu Lys Val Val Gly Val Cys Phe Val Ala Gln Asp
725 730 735
Met Thr Gly Gln Asn Ile Ile Met Asp Lys Tyr Thr Arg Ile Gln Gly
740 745 750
Asp Tyr Val Ala Ile Val Lys Asn Pro Ser Glu Leu Ile Pro Pro Ile
755 760 765
Phe Met Ile Asn Asp Leu Gly Ser Cys Leu Glu Trp Asn Glu Ala Met
770 775 780
Gln Lys Ile Thr Gly Ile Lys Arg Glu Asp Ala Val Asp Lys Leu Leu
785 790 795 800
Ile Gly Glu Val Phe Thr His His Glu Tyr Gly Cys Arg Val Lys Asp
805 810 815
His Gly Thr Leu Thr Lys Leu Ser Ile Leu Met Asn Thr Val Ile Ser
820 825 830
Gly Gln Asp Pro Glu Lys Leu Leu Phe Gly Phe Phe Asn Thr Asp Gly
835 840 845
Lys Tyr Ile Glu Ser Leu Met Thr Ala Thr Lys Arg Thr Asp Ala Glu
850 855 860
Gly Lys Ile Thr Gly Ala Leu Cys Phe Leu His Val Ala Ser Pro Glu
865 870 875 880
Leu Gln His Ala Leu Gln Val Gln Lys Met Ser Glu Gln Ala Ala Met
885 890 895
Asn Ser Phe Lys Glu Leu Thr Tyr Ile Arg Gln Glu Leu Arg Asn Pro
900 905 910
Leu Asn Gly Met Gln Phe Thr Arg Asn Leu Leu Glu Pro Ser Asp Leu
915 920 925
Thr Glu Glu Gln Arg Lys Leu Leu Ala Ser Asn Val Leu Cys Gln Glu
930 935 940
Gln Leu Lys Lys Ile Leu His Asp Thr Asp Leu Glu Ser Ile Glu Gln
945 950 955 960
Cys Tyr Thr Glu Met Ser Thr Val Asp Phe Asn Leu Glu Glu Ala Leu
965 970 975
Asn Thr Val Leu Met Gln Ala Met Pro Gln Ser Lys Glu Lys Gln Ile
980 985 990
Ser Ile Asp Arg Asp Trp Pro Ala Glu Val Ser Cys Met His Leu Cys
995 1000 1005
Gly Asp Asn Leu Arg Leu Gln Gln Val Leu Ala Asp Phe Leu Ala Cys
1010 1015 1020
Met Leu Gln Phe Thr Gln Pro Ala Glu Gly Pro Ile Val Leu Gln Val
1025 1030 1035 1040
Ile Pro Arg Met Glu Asn Ile Gly Ser Gly Met Gln Ile Ala His Leu
1045 1050 1055
Glu Phe Arg Leu Val His Pro Ala Pro Gly Val Pro Glu Ala Leu Ile
1060 1065 1070
Gln Glu Met Phe Arg His Ser Pro Gly Ala Ser Arg Glu Gly Leu Gly
1075 1080 1085
Leu Tyr Ile Ser Gln Lys Leu Val Lys Thr Met Ser Gly Thr Val Gln
1090 1095 1100
Tyr Leu Arg Glu Ser Glu Ser Ser Ser Phe Ile Val Leu Val Glu Phe
1105 1110 1115 1120
Pro Val Ala Gln Leu Ser Thr Lys Arg Cys Lys Ala Ser Thr Ser Lys
1125 1130 1135
Phe

Claims (6)

1.一种水稻开花相关的蛋白质，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
2.根据权利要求1所述的水稻开花相关的蛋白质，其特征在于，所述氨基酸序列还包括在SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列中添加、取代、***或缺失一个或多个氨基酸或其他物种的同源序列而生成的氨基酸序列或衍生物。
3.一种编码权利要求1或2所述的水稻开花相关的蛋白质的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
4.根据权利要求3所述的基因，其特征在于，所述核苷酸序列还包括在SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列中添加、取代、***或缺失一个或多个核苷酸而生成的突变体、等位基因或衍生物。
5.根据权利要求3所述的基因在改良水稻抽穗期以及水稻光形态建成中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，用具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的基因转化水稻细胞，再将转化后的水稻细胞培育成植株。
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