CN109942663B - 利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法 - Google Patents
利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109942663B CN109942663B CN201910321706.0A CN201910321706A CN109942663B CN 109942663 B CN109942663 B CN 109942663B CN 201910321706 A CN201910321706 A CN 201910321706A CN 109942663 B CN109942663 B CN 109942663B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cycloastragenol
- organic phase
- phase
- acid
- astragaloside
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于医药化工领域,具体涉及利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,包括以黄芪甲苷为原料,与有机相和酸溶液组成的双相酸水溶液混合,反应,后处理,获得环黄芪醇;其中,有机相与水不互溶或微溶,环黄芪醇在有机相中的溶解度大于水相。本发明利用双相酸水解的方法制备环黄芪醇,使酸水解生成的环黄芪醇分布在有机相中,避免了环黄芪醇在剧烈的酸水相中转化为黄芪醇的缺点,有效保护了环黄芪醇的稳定性,大大提高了环黄芪醇的收率,且步骤简单,成本低,适于工业生产;通过静置、分层、萃取、硅胶柱层析分离得到高纯度环黄芪醇。
Description
技术领域
本发明属于医药化工领域,具体涉及利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法。
背景技术
黄芪甲苷是中药黄芪的主要成分。研究表明,黄芪甲苷具有很好的强心、保肝、抗肿瘤、降血糖等生物活性。黄芪甲苷虽然有很好的生物活性,但由于它相对分子质量和空间位阻较大,使其生物利用度降低,所以不利于药物制剂的开发。环黄芪醇是黄芪甲苷的苷元,在自然界主要存在于黄芪中,属于环菠萝烷型四环三帖类化合物。由于它相对分子质量和空间位阻较黄芪甲苷小,使其相对黄芪甲苷而言具有更好的脂溶性,更容易透过细胞膜而被机体吸收。目前研究表明,环黄芪醇可以激活端粒酶活性从而提高CD3和CD8T细胞的增殖能力来抑制细胞的衰老。
目前报道制备环黄芪醇的方法主要有酶解法、Smith降解法、酸水解法。其中酶解法工艺简单,但对反应条件要求比较苛刻,不利于应用性推广。Smith降解法条件温和,并且收率较高,但需要氧化-还原-水解-萃取-纯化五步完成,步骤繁琐,成本较高。直接酸水解法操作简单,成本较低,但由于环黄芪醇在剧烈的酸性条件下极易转化为黄芪醇,所以在剧烈的条件下,直接采用酸水解法,收率很低。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术中酸水解收率低的问题,从而建立一种操作简单,成本低廉、收率较高的制备环黄芪醇的方法。
以下是黄芪甲苷、黄芪醇、环黄芪醇的结构式:
本发明是通过以下技术方案实现的,利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,其特征在于,包括以黄芪甲苷为原料,与有机相和酸溶液组成的双相酸水溶液混合,反应,后处理,获得环黄芪醇;其中,有机相与水不互溶或微溶,环黄芪醇在有机相中的溶剂度大于水相。
优选地,所述酸溶液的溶质为HCl。
更为优选地,酸溶液的溶剂为水或水与醇的混合溶液。
作为优选,酸溶液的溶剂为水与醇的混合溶液。
更为优选的是,酸溶液的溶剂为水与甲醇的混合溶液。
优选地,所述有机相为三氯甲烷,二氯甲烷或甲苯;更为优选地,所述有机相为三氯甲烷,经过实验发现当有机相为三氯甲烷时,其收率较高;有机相为该三种的任意一种时,其收率明显较高。
具体地,所述反应的温度为室温,所述反应的时间为2-6天。
优选地,所述黄芪甲苷与酸溶液、有机相的质量体积比为1mg:1mL:1.6mL。
优选地,所述酸溶液的浓度为6%-18%;当酸溶液为酸水和醇的混合溶液时,酸溶液的浓度为6-18%,醇溶液的浓度为5%-20%。
具体地,所述后处理为碳酸氢钠中和水相,收集有机相,氯化钠水洗,无水硫酸钠干燥有机相,减压蒸馏有机相,得到固体产品。
作为优选,所述后处理还包括,将固体产品用三氯甲烷:甲醇体积比为15:1进行洗脱,收集洗脱剂,减压蒸馏,得到提纯的环黄芪醇。
具体地,将黄芪甲苷加入酸溶液中,再加入有机相,反应,后处理,获得环黄芪醇。
有益效果
本发明以黄芪甲苷为原料,是利用双相酸水解的方法制备环黄芪醇,使酸水解生成的环黄芪醇分布在有机相中,避免了环黄芪醇在剧烈的酸水相中下转化为黄芪醇的缺点,有效保护了环黄芪醇的稳定性,大大提高了环黄芪醇的收率,其收率最高可达46.28%,且步骤简单,成本低,适于工业生产;通过静置、分层、萃取、硅胶柱层析分离得到高纯度环黄芪醇,纯度可高达99%。
附图说明
图1实施例1制备的环黄芪醇的核磁C谱图;
图2实施例1制备的环黄芪醇的核磁H谱图;
图3实施例1制备的环黄芪醇的高分辨质谱图。
具体实施方式
实施例1
利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,包括:
双相酸水解制备环黄芪醇:
取400mg黄芪甲苷作为原料,加入到400ml体积分数为18%盐酸的20%甲醇水溶液中,加入有机相三氯甲烷640ml,在室温条件下剧烈搅拌6天,反应后静置,收集有机相三氯甲烷,将酸水相中加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取,合并有机相,用饱和氯化钠水溶液清洗,再用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为46.28%。
环黄芪醇的分离:
取200mg上述粗品加入600mg的200-300目硅胶拌样,取8000mg硅胶,用三氯甲烷湿法填柱,将拌有硅胶的粗品均匀散在硅胶柱顶部,然后用三氯甲烷:甲醇体积比为15:1进行洗脱,流速大约为1.0ml/min。每10ml取样一次用薄层色谱进行检测。收集洗脱剂,减压蒸馏得到产品,为纯度99%的环黄芪醇。
将制备所得的产品进行核磁H谱测定,如图2所示,环黄芪醇核磁H谱数据分析:
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ4.87(s,1H),4.67(d,J=2Hz,1H),4.48(m,1H),4.21(d,J=3.2Hz,1H),4.00(d,J=3.6Hz,1H),3.62(t,J=9.2Hz,1H),3.29(m,1H),3.03(m,1H),2.54(t,J=14Hz,1H),2.18(d,J=5.2Hz,1H),1.91(m,2H),1.86(m,1H),1.80(m,1H),1.70(m,1H),1.57(m,2H),1.51(m,2H),1.45(m,2H),1.36(m,1H),1.26(m,2H),1.21(d,J=6.4Hz 2H),1.18(s,4H),1.13(s,6H),1.11(s,3H),1.02(s,3H),0.89(s,3H),0.82(s,3H),0.44(d,J=2.4Hz,1H),0.24(d,J=2.8Hz,1H)。
将制备所得的产品进行核磁C谱测定,如图1所示,环黄芪醇核磁C谱数据分析:13CNMR(DMSO-d6,100MHz)δ(ppm)86.68,81.06,77.29,72.67,71.00,67.42,57.83,53.19,46.70,46.32,45.74,44.66,41.61,38.14,34.52,32.96,32.23,30.85,30.54,29.38,28.94,28.26,27.74,27.04,25.90,25.87,21.34,20.59,20.26,15.85。
将制备所得的产品进行高分辨质谱分析,如图3所示,HRMS:理论值为C30H50O5[M+Na]+513.3550,实际测量值为513.3535,其为环黄芪醇。
实施例2
利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,包括:
双相酸水解制备环黄芪醇:
取400mg黄芪甲苷作为原料,加入到400ml体积分数为18%的盐酸20%甲醇水溶液中,加入有机相二氯甲烷640ml,在室温条件下剧烈搅拌6天,反应后静置,收集有机相二氯甲烷,将酸水相加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取,合并有机相三氯甲烷和二氯甲烷,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为33.8%。
环黄芪醇的分离:
取200mg上述粗品加入600mg的200-300目硅胶拌样,取8000mg硅胶,用三氯甲烷湿法填柱,将拌有硅胶的粗品均匀散在硅胶柱顶部,然后用三氯甲烷:甲醇体积比为15:1进行洗脱,流速大约为1.0ml/min。每10ml取样一次用薄层色谱进行检测。收集洗脱剂,减压蒸馏得到纯度为98%的环黄芪醇。
实施例3
利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,包括:
双相酸水解制备环黄芪醇:
取400mg黄芪甲苷作为原料,加入到400ml体积分数为6%的盐酸5%甲醇水溶液中,加入有机相三氯甲烷640ml,在室温条件下剧烈搅拌2天,反应后静置,收集有机相三氯甲烷,将酸水相加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取,合并有机相,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为18.89%。
环黄芪醇的分离:
取200mg上述粗品加入600mg的200-300目硅胶拌样,取8000mg硅胶,用三氯甲烷湿法填柱,将拌有硅胶的粗品均匀散在硅胶柱顶部,然后用三氯甲烷:甲醇体积比为15:1进行洗脱,流速大约为1.0ml/min。每10ml取样一次用薄层色谱进行检测。收集洗脱剂,减压蒸馏得到纯度为97%的环黄芪醇。
实施例4
利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,包括:
双相酸水解制备环黄芪醇:
取400mg黄芪甲苷作为原料,加入到400ml体积分数为12%盐酸的10%甲醇水溶液中,加入有机相三氯甲烷640ml,在室温条件下剧烈搅拌4天,反应后静置,收集有机相三氯甲烷,将酸水相加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取,合并有机相,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为31.78%。
环黄芪醇的分离:
取200mg上述粗品加入600mg的200-300目硅胶拌样,取8000mg硅胶,用三氯甲烷湿法填柱,将拌有硅胶的粗品均匀散在硅胶柱顶部,然后用三氯甲烷:甲醇体积比为15:1进行洗脱,流速大约为1.0ml/min。每10ml取样一次用薄层色谱进行检测。收集洗脱剂,减压蒸馏得到纯度为99%的环黄芪醇。
实施例5
利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,包括:
双相酸水解制备环黄芪醇:
取400mg黄芪甲苷作为原料,加入到400ml体积分数为18%盐酸的20%甲醇水溶液中,加入有机相甲苯640ml,在室温条件下剧烈搅拌6天,反应后静置,收集有机相甲苯,将酸水相加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取,合并有机相三氯甲烷和甲苯,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为20.6%。
环黄芪醇的分离:
取200mg上述粗品加入600mg的200-300目硅胶拌样,取8000mg硅胶,用三氯甲烷湿法填柱,将拌有硅胶的粗品均匀散在硅胶柱顶部,然后用三氯甲烷:甲醇体积比为15:1进行洗脱,流速大约为1.0ml/min。每10ml取样一次用薄层色谱进行检测。收集洗脱剂,减压蒸馏得到纯度为98%的环黄芪醇。
对比例1
单相酸水解制备环黄芪醇:
取200mg黄芪甲苷作为原料,加入到200ml体积分数为20%硫酸的20%甲醇水溶液中,加热回流10小时,冷却后,向反应液中加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取三次,合并有机相,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为9.6%。
对比例2
单相酸水解制备环黄芪醇:
取200mg黄芪甲苷作为原料,加入到200ml体积分数为10%盐酸的10%甲醇水溶液中,加热回流2小时,冷却后,向反应液中加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取三次,合并有机相,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为8.7%。
对比例3
单相酸水解制备环黄芪醇:
取200mg黄芪甲苷作为原料,加入到200ml体积分数为10%盐酸的10%甲醇水溶液中,室温搅拌7天,向反应液中加入碳酸氢钠中和,再加入等体积三氯甲烷萃取三次,合并有机相,减压浓缩,得到粗品。通过HPLC检测,计算最终环黄芪醇收率为13.7%。
通过对比例1-3可以看出,单相酸水解制备环黄芪醇,当采用盐酸的甲醇溶液作为水解溶液时,其收率最高可达13.7%,显然远远低于本申请的收率。本发明通过双相酸水解法制备环黄芪醇,在室温条件下,以黄芪甲苷为原料,在盐酸的酸水溶液与有机溶剂形成的两相介质中进行水解,目标产物收率显著提高。
Claims (3)
1.利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,其特征在于,包括以黄芪甲苷为原料,与有机相和酸溶液组成的双相酸水溶液混合,反应,后处理,获得环黄芪醇;其中,有机相与水不互溶或微溶,环黄芪醇在有机相中的溶剂度大于水相;所述黄芪甲苷与酸溶液、有机相的质量体积比为1mg:1mL:1.6mL;
所述酸溶液的溶质为HCl;所述酸溶液的浓度为6%-18%;当酸溶液为酸水和醇的混合溶液时,酸溶液的浓度为6-18%,醇溶的浓度为5%-20%;
所述有机相为三氯甲烷;
所述后处理为碳酸氢钠中和水相,收集有机相,氯化钠水洗,无水硫酸钠干燥有机相,减压蒸馏有机相,得到固体产品;将固体产品用三氯甲烷:甲醇体积比为15:1进行洗脱,收集洗脱剂,减压蒸馏,到提纯的环黄芪醇。
2.根据权利要求1所述的利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,其特征在于,所述反应的温度为室温,所述反应的时间为2-6天。
3.根据权利要求1所述的利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法,其特征在于,将黄芪甲苷加入酸溶液中,再加入有机相,反应,后处理,获得环黄芪醇。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910321706.0A CN109942663B (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910321706.0A CN109942663B (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109942663A CN109942663A (zh) | 2019-06-28 |
CN109942663B true CN109942663B (zh) | 2021-10-26 |
Family
ID=67014551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910321706.0A Active CN109942663B (zh) | 2019-04-22 | 2019-04-22 | 利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109942663B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113968894B (zh) * | 2021-11-05 | 2024-05-28 | 山西大学 | 一种用黄芪甲苷降解制备环黄芪醇的方法 |
CN115504863B (zh) * | 2022-08-06 | 2024-05-28 | 宁夏大学 | 一种酶解/双相酸水解耦合双水相萃取技术从葡萄皮渣中提取白藜芦醇的方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005000248A3 (en) * | 2003-06-25 | 2005-06-09 | Geron Corp | Compositions and methods for skin conditioning |
CN1809364A (zh) * | 2003-06-23 | 2006-07-26 | 杰龙公司 | 增加端粒酶活性的组合物和方法 |
CN104817610A (zh) * | 2015-03-15 | 2015-08-05 | 北京化工大学 | 利用硫酸水解制备环黄芪醇的方法 |
CN105734109A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-07-06 | 成都锦泰和医药化学技术有限公司 | 一种高纯度环黄芪醇生产精制的方法 |
-
2019
- 2019-04-22 CN CN201910321706.0A patent/CN109942663B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1809364A (zh) * | 2003-06-23 | 2006-07-26 | 杰龙公司 | 增加端粒酶活性的组合物和方法 |
WO2005000248A3 (en) * | 2003-06-25 | 2005-06-09 | Geron Corp | Compositions and methods for skin conditioning |
CN104817610A (zh) * | 2015-03-15 | 2015-08-05 | 北京化工大学 | 利用硫酸水解制备环黄芪醇的方法 |
CN105734109A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-07-06 | 成都锦泰和医药化学技术有限公司 | 一种高纯度环黄芪醇生产精制的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109942663A (zh) | 2019-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102040520B (zh) | 一种从杜仲叶中分离纯化绿原酸的方法 | |
CN109942663B (zh) | 利用双相酸水解制备环黄芪醇的方法 | |
CN105461772A (zh) | 一种曲氟尿苷中间体及曲氟尿苷的制备方法 | |
CN101492483A (zh) | 一种提取和纯化虫草素的方法以及制备虫草素干粉的方法 | |
CN103304613A (zh) | 一种从瓜蒌皮中分离纯化4种核苷类化学成分的方法 | |
CN111675646B (zh) | 利用古龙酸结晶母液制备2-氨基-3-(5-羟基吲哚)丙酸的方法 | |
CN110818585B (zh) | 一种从九香虫中同时制备五种多巴胺类化合物的分离方法 | |
CN114989185A (zh) | 一种千金藤素的提取制备方法 | |
CN105949043A (zh) | 一种抗菌消炎化合物的制备方法 | |
CN102260286B (zh) | 一种分离纯化粗产品L-α-甘油磷酸胆碱的方法 | |
CN106317148A (zh) | 一种从蛹虫草中提取虫草素的方法 | |
CN104402973A (zh) | 一种卡非佐米无定型晶的制备方法 | |
CN108042618B (zh) | 一种利用亚临界水提取芍药总苷的方法 | |
CN109336946B (zh) | 一种***药苷a晶体及其制备方法 | |
CN104987952B (zh) | 从红景天全草中提取挥发油及红景天甙的方法 | |
CN104059117B (zh) | 一种从刺糖多孢菌发酵液中提取多杀菌素的方法 | |
CN111875569B (zh) | 一种利用天然低共熔溶剂催化转化丹酚酸b的方法 | |
CN112521349B (zh) | 一种紫杉醇的纯化方法 | |
CN106831943B (zh) | 一种低成本纯化透皮肽的方法 | |
CN111777650B (zh) | 一种以混合胶束提取分离黄芩苷的方法 | |
CN108836982A (zh) | 一种蟾皮有效部位及其制备方法 | |
CN108948038A (zh) | 一种新紫檀烷型黄酮类化合物及其用途 | |
CN110698532B (zh) | 一种海参皂苷Cladoloside A的提取方法 | |
CN108018323B (zh) | 一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法 | |
CN106117016B (zh) | 以橄榄苦苷为原料制备高含量羟基酪醇的工业化生产技术 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |