CN109890363A - 包含表面改性颗粒和非挥发性官能化硅酮的个人护理组合物 - Google Patents
包含表面改性颗粒和非挥发性官能化硅酮的个人护理组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种个人护理组合物,其包含:a)颗粒,所述颗粒包含在所述颗粒的外表面处的壳聚糖盐;b)官能化非挥发性硅酮,其中所述官能化非挥发性硅酮的量大于总非挥发性硅氧烷的20重量%。
Description
技术领域
本发明涉及含有颗粒的个人护理组合物。特别地,本发明涉及一种个人护理组合物,其包含(a)颗粒,所述颗粒包含在颗粒的外表面处的壳聚糖盐,和(b)官能化非挥发性硅酮。
背景技术
许多个人护理产品寻求将有益剂递送到诸如毛发和/或皮肤的基底上。为了获得持久的有益剂释放性能,已经提出将有益剂包封在颗粒中作为手段,特别是对于香料。当施用时,微囊可以沉积在基底上,例如沉积在毛发上,并且当消费者洗涤他们的头发时,通过压力和/或摩擦的作用使其破裂。然后释放香料并为消费者带来卓越的感觉。
颗粒的沉积效率对于包封的有益剂的递送非常重要。已经努力提供具有优异沉积效率的颗粒。然而,当将颗粒掺入个人护理组合物中时,沉积效率可能受到组合物的成分的不利影响。
因此,我们已经认识到需要开发具有高沉积效率的颗粒的个人护理组合物。因此,我们开发了一种个人护理组合物,其包含(a)颗粒,所述颗粒包含在所述颗粒的外表面处的壳聚糖盐,和(b)特定的非挥发性硅酮。令人惊讶地发现,当将本发明的颗粒和特定的硅酮包含在个人护理组合物中时,颗粒在毛发上具有更好的沉积效率。
发明内容
在第一方面,本发明涉及一种个人护理组合物,其包含颗粒,所述颗粒包含在所述颗粒的外表面处的壳聚糖盐;和官能化非挥发性硅酮,其中所述官能化非挥发性硅酮的量大于总非挥发性硅酮的20重量%。
考虑到下面的详细描述和实施例,本发明的所有其他方面将更容易变得明显。
具体实施方式
除非是在实施例中,或者是在另外明确指出的情况下,否则本说明书中表示材料量或反应条件、材料物理性质和/或用途的所有数字都应任选地理解为由词语“约”修饰。
除非另有规定,否则所有量均以组合物的重量计。
应当注意,在规定任何值的范围时,任何特定的上限值可以与任何特定的较低值相关联。
为了避免疑问,词语“包含”旨在表示“包括”,但不一定是“由...组成”或“由...构成”。换句话说,所列出的步骤或选项不需要是穷举性的。
见于本文中的本发明的公开应被认为覆盖见于彼此多项从属的权利要求中的所有实施方式,与可能发现权利要求没有多项从属或冗余无关。
如本文所用,“水不溶性”是指在25℃和大气压下,在水中的溶解度小于1克/100克水,优选小于1克/1千克水。
如本文所用,“非挥发性”是指在25℃下具有0至0.1mm Hg(13.3Pa),优选0至0.05mm Hg,更优选0至0.01mm Hg的蒸气压。
用于本发明目的的粘度是指在25℃下的运动粘度,并且除非另有明确说明,否则报告为厘沲(1cSt=1mm2·s-1)。流体如硅酮的粘度由相关的国际标准ISO 3104测定。
小颗粒的一个益处是它们在透明产品中较不可见。然而,如果颗粒太小,则可能变得难以破裂从而释放有益剂。因此,颗粒的平均颗粒直径优选为0.1至50μm,更优选为0.3至40μm,甚至更优选为0.5至20μm,还更优选为1至10μm,最优选为1.4至6μm。除非另有说明,否则颗粒直径是指颗粒的表观体积中值直径(D50,也称为x50或有时称为d(0.5))。直径可以例如通过使用***(例如可从Malvern Instruments Ltd获得的Mastersizer2000)进行的激光衍射来测量。
为了具有在毛发上更好的沉积,在25℃下、在DI水中、固体含量为50ppm、pH为7,使用Malvern Nano ZS90装置测量的颗粒的ζ电位优选至少5mV,更优选至少15mV,甚至更优选至少20mV。
适用于本发明的壳聚糖盐包含壳聚糖组分和阴离子。优选阴离子是有机阴离子,更优选分子量大于60,更优选80至2000,甚至更优选80至500的有机阴离子。优选地,壳聚糖盐是壳聚糖-氨基酸盐。优选地,氨基酸包括谷氨酰胺、谷氨酸、组氨酸、亮氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸、精氨酸或其混合物,更优选包括精氨酸。最优选地,壳聚糖盐是壳聚糖-精氨酸盐。
优选地,盐的壳聚糖组分(作为质子化材料)具有至少10,000道尔顿的粘均分子量,更优选地在30,000至1,000,000道尔顿的范围内,甚至更优选地在70,000至600,000道尔顿的范围内,甚至更优选150,000至400,000道尔顿。优选地,壳聚糖组分的脱乙酰度为至少65%,更优选70至95%,甚至更优选72至90%,最优选75至85%。
优选地,以伯氨基和质子化伯氨基的总量的摩尔计,壳聚糖组分包含至少5%,更优选至少10%的质子化伯氨基。
优选地,壳聚糖盐通过共价键、缠结或强吸附,更优选通过共价键或缠结,并且最优选通过共价键与颗粒结合。重要的是,壳聚糖盐不被水从颗粒除去,因为它那样就不可有效地作为递送助剂起作用。因此,例如将壳聚糖喷雾干燥器涂覆到颗粒上不会导致壳聚糖作为有效递送助剂,因为壳聚糖会在暴露于水时被从颗粒除去。如本文所用,“缠结”是指随着聚合进行,壳聚糖盐被吸附到颗粒上,并且颗粒的尺寸增大。据信在这样的情况下,吸附的壳聚糖盐的一部分变得被埋在颗粒内部。因此,在聚合结束时,壳聚糖盐的部分被捕获并结合在颗粒的聚合物基质中,而其余部分自由延伸到水相中。
通常,颗粒包含内壳内的有益剂,和包含在颗粒的外表面处的壳聚糖盐的外壳。为清楚起见,应注意外壳与内壳不同。优选外壳以重量计的至少20%,更优选外壳以重量计的至少50%,甚至更优选外壳以重量计的至少80%是壳聚糖盐。最优选地,外壳是壳聚糖盐。
可以将各种有益剂掺入颗粒中。有益剂可包括香味剂、前香味剂、毛发调理剂、抗头皮屑剂、保湿剂、润肤剂、染料和/或颜料、护色添加剂(包括染料固定剂)或其混合物。优选地,有益剂包括香味剂、前香味剂、毛发调理剂或其混合物。更优选地,有益剂是香味剂和/或前香味剂,最优选有益剂是香味剂。
香味剂的有用组分包括天然和合成来源的材料两者。它们包括单一化合物和混合物。这样的组分的具体实例可见于现有文献中,例如,Fenaroli's Handbook of FlavorIngredients,1975,CRC Press;M.B.Jacobs,Synthetic Food Adjuncts,1947,VanNostrand编辑;或S.Arctander,Perfume and Flavor Chemicals,1969,Montclair,N.J.(USA)。这些物质对于加香、调味和/或芳香化消费品(即向传统上加香或调味的消费品赋予气味和/或风味或味道,或者改变所述消费品的气味和/或味道)领域的技术人员来说是熟知的。
本文上下文中的香味剂不仅意味着完全配制的产品香味剂,而且还意味着该香味剂的选择的组分,特别是易于损失的那些,例如所谓的“头香(top-note)”。
头香由Poucher定义(Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80[1955])。公知头香的实例包括柑橘油,里哪醇,乙酸里哪酯,薰衣草,二氢月桂烯醇,玫瑰醚(rose oxide)和顺式-3-己醇。头香通常占香味剂组合物的15-25重量%,并且在本发明的含有增加的含量的头香的那些实施方式中,设想至少20重量%将存在于颗粒内。
可以与本发明一起应用的另一组香味剂是所谓的“芳香疗法”材料。这些包括香味剂(fragrancery)中也使用的许多组分,包括精油的组分如鼠尾草,桉树,天竺葵,薰衣草,肉豆蔻干皮(Mace)提取物,橙花,肉豆蔻,留兰香,甜紫叶和缬草。
在本发明的实施方式中有利地使用的典型香味剂组分包括具有在一个大气压下测量的相对低沸点的那些,优选沸点低于300摄氏度,优选100-250摄氏度的那些。
包封具有低LogP(即,将分配到水中的那些),优选具有小于3.0的LogP的香味剂组分也是有利的。
前香味剂可以例如是食物脂质。食物脂质通常含有具有显著疏水性的结构单元。大部分脂质来源于脂肪酸。在这些“酰基”脂质中,脂肪酸主要作为酯存在,并且包括单、二、三酰基甘油,磷脂,糖脂,二醇脂质,蜡,甾醇酯和生育酚。
香味剂通常以按颗粒的总重量计10-85%,优选按颗粒的总重量计15-75%的量存在。香味剂合适地具有50至500道尔顿的分子量。前香味剂可以具有更高的分子量,通常为1-10kD。
通常,内壳包含水不溶性非多糖聚合物、水不溶性无机盐或其混合物,更优选内壳包含水不溶性非多糖聚合物。无机盐可选自粘土、沸石、二氧化硅、无定形硅酸盐、晶体非层状硅酸盐、层状硅酸盐、碳酸钙、碳酸钠、方钠石和碱金属磷酸盐。
优选地,水不溶性非多糖聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、纤维素醚、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烃、氨基塑料聚合物、聚丙烯酰胺、丙烯酸酯-丙烯酰胺共聚物、三聚氰胺-甲醛缩合物、脲-甲醛缩合物、聚氨酯、聚硅氧烷、聚脲、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酐、聚烯烃、聚砜、多糖、聚丙交酯、聚乙交酯、聚原酸酯、聚磷腈、硅酮、脂质、聚酯、乙烯马来酸酐共聚物、苯乙烯马来酸酐共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙交酯乙交酯共聚物,或这些材料的组合。更优选地,内壳包含聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烃、氨基塑料聚合物、聚丙烯酰胺、丙烯酸酯-丙烯酰胺共聚物、三聚氰胺-甲醛缩合物、脲-甲醛缩合物、聚氨酯、多糖或其混合物。更优选地,水不溶性非多糖聚合物包括聚苯乙烯、改性聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烃、氨基塑料聚合物、三聚氰胺-甲醛缩合物、脲-甲醛缩合物、聚氨酯或其混合物。甚至更优选地,水不溶性非多糖聚合物包括聚苯乙烯、改性聚乙烯醇、聚烯烃、聚氨酯或其混合物。甚至更优选地,水不溶性非多糖聚合物包括聚苯乙烯,改性聚乙烯醇或其组合,最优选地,水不溶性非多糖聚合物是聚苯乙烯、改性聚乙烯醇或其组合。
颗粒在组合物中的存在量以按组合物的重量计通常为0.001%至10%,优选0.005%至7.55%,最优选0.01%至5%。
官能化非挥发性硅酮的粘度是指官能化非挥发性硅酮本身(不是乳液,或最终组合物或两种硅酮的混合物)的粘度。优选地,官能化非挥发性硅酮的运动粘度在25℃下为50至20,000,000cSt,更优选50至1,000,000cSt,甚至更优选50至300,000cSt,还甚至更优选100至50,000cSt,并且最优选150至20,000cSt。
优选地,官能化非离子硅酮用乳化剂乳化。适用于制备水性乳液的乳化剂是本领域熟知的,包括阴离子乳化剂,阳离子乳化剂,非离子乳化剂或其混合物。更优选地,乳化剂是阴离子乳化剂,非离子乳化剂或其混合物。
用作硅酮颗粒的乳化剂的阴离子表面活性剂的实例是烷基芳基磺酸盐,例如十二烷基苯磺酸钠,烷基硫酸盐,例如月桂基硫酸钠,烷基醚硫酸盐,例如月桂基醚硫酸钠nEO,其中n为1-20,烷基酚醚硫酸盐,例如辛基酚醚硫酸盐nEO,其中n为1-20,和磺基琥珀酸盐,例如二辛基磺基琥珀酸钠。
适合用作用于硅酮液滴的乳化剂的非离子表面活性剂的实例是烷基酚乙氧基化物,例如壬基酚乙氧基化物nEO,其中n为1至50,醇乙氧基化物,例如月桂醇nEO,其中n为1至50,酯乙氧基化物,例如聚氧乙烯单硬脂酸酯,其中氧乙烯单元的数量为1至30。
优选地,适用于本发明组合物的官能化非挥发性硅酮的Sauter平均液滴直径(D3,2)不大于1微米,更优选不大于500nm,甚至更优选不大于300nm,还甚至更优选10至150nm,最优选20至100nm。硅酮Sauter平均液滴直径(D3,2)可以使用诸如Malvern Mastersizer的仪器通过激光散射测量。
通常,官能化非挥发性硅酮在组合物中的存在量为组合物的0.01至10重量%,更优选组合物的0.1至5重量%,甚至更优选0.3至4重量%,还甚至更优选组合物的0.5至3重量%,最优选0.7至2.5重量%。
颗粒与官能化非挥发性硅酮的重量比优选为1:100至50:1,更优选1:20至5:1,甚至更优选1:10至3:1,还甚至更优选1:4到1:1。
如本文所用的官能化硅酮是指硅酮被含有杂原子的基团取代,所述基团或者形成主聚合物链的一部分,或者更多地由聚合物主链携带的侧基(side group)或侧基(pendentgroup)携带。优选地,杂原子选自氮和氧。为清楚起见,本文所用的官能化硅酮包括聚二甲基硅氧烷醇。优选地,官能化非挥发性硅酮包括氨基官能化硅酮和/或羟基官能化硅酮(oxy-functionalised silicone)。更优选地,官能化非挥发性硅酮选自聚二甲基硅氧烷醇,氨基硅酮,聚醚改性硅酮或其混合物。甚至更优选地,非挥发性硅酮包括氨基硅酮,聚醚改性硅酮或其混合物。还甚至更优选地,非挥发性硅酮包括氨基硅酮,聚乙二醇改性硅酮或其混合物。最优选地,非挥发性硅酮包括聚乙二醇改性硅酮。
组合物可包含非挥发性硅酮,其不是官能化硅酮。优选地,官能化非挥发性硅酮的量为总非挥发性硅酮的至少30重量%,更优选40至100重量%,甚至更优选总非挥发性硅酮的50至100重量%。还甚至更优选地,官能化非挥发性硅酮占组合物中的总非挥发性硅酮的75至100重量%。最优选地,官能化非挥发性硅酮占组合物中的总非挥发性硅酮的100重量%。
合适的聚二甲基硅氧烷醇在25℃下的粘度优选为10,000至109cSt(厘沲),更优选为60,000cSt至500,000,000cSt,甚至更优选为100,000至50,000,000cSt,还甚至更优选为200,000至5,000,000cSt,最优选在25℃下为500,000至2,000,000cSt。
用于本发明组合物的合适聚二甲基硅氧烷醇的实例在组合物中具有小于20微米,优选5nm至5微米,更优选20nm至2微米,甚至更优选40nm至1微米,最优选100至500nm的Sauter平均液滴直径。
通常,聚醚改性硅酮包含具有一个或多个聚氧化烯链的聚二甲基硅氧烷骨架。聚氧化烯部分可以作为侧链或作为末端嵌段引入该聚合物中。这样的硅酮描述于美国专利申请2005/0098759A1和美国专利4,818,421和3,299,112中。更优选地,聚醚改性硅酮是聚乙二醇改性硅酮,聚丙二醇改性硅酮,聚乙二醇和聚丙二醇改性硅酮,或其混合物。甚至更优选地,聚醚改性硅酮是聚乙二醇改性二甲聚硅氧烷。示例性的可商购聚醚改性硅酮包括DC190,DC 193,均可从Dow Corning获得。
合适的聚醚改性硅酮的粘度在25℃下优选为30至10,000cSt(厘沲),更优选50cSt至1000cSt,更优选100至500cSt,甚至更优选在25℃下为150至350cSt。
氨基硅酮是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团,或者季铵基团的硅酮。伯、仲、叔和/或季胺基团可以形成主聚合物链的一部分,或者更优选由聚合物主链携带的侧基或侧基携带。适用于本发明的氨基硅酮描述于例如US4185087中。
适用于本发明的氨基硅酮的摩尔%胺官能度通常为0.1-8.0摩尔%,优选0.1-5.0摩尔%,最优选0.1-2.0摩尔%。通常,胺浓度应不超过8.0摩尔%。
在优选的实施方式中,氨基硅酮是氨端二甲聚硅氧烷。优选地,氨端二甲聚硅氧烷具有通式:
其中每个R独立地为H,或C1-4烷基,优选H;每个R1独立地为OR或C1-4烷基;每个x独立地为1至4的整数,并且每个y大于0并且独立地为整数,以产生重均分子量为500至1百万,优选750至100,000的聚合物。
适用于本发明组合物的乳化氨基硅酮优选在组合物中具有Sauter平均液滴直径为10nm至20微米,优选30nm至5微米,更优选不大于1微米,甚至更优选20nm至600nm,最优选20至100nm。
氨基硅酮本身的粘度在25℃下通常为10至500,000cSt(厘沲),优选100cSt至200,000cSt,更优选500至20,000cSt,甚至更优选1,000至6,000cSt。
优选地,如果氨基硅酮存在于组合物中,则非挥发性硅酮包含非挥发性硅酮的至少30重量%的氨基硅酮,更优选总非挥发性硅酮的40至100重量%,甚至更优选50至100重量%的氨基硅酮。
取决于最终用途,根据本发明的组合物通常含有阳离子表面活性剂、脂肪醇、抗头皮屑剂和阳离子沉积聚合物中的一种或多种。
优选组合物包含阳离子表面活性剂。优选地,阳离子表面活性剂是季铵盐。更优选地,阳离子表面活性剂具有式N+R1R2R3R4,其中R1、R2、R3和R4独立地是(C1-C30)烷基或苄基。优选地,R1、R2、R3和R4中的一个、两个或三个独立地为(C4-C30)烷基,并且其他一个或多个R1、R2、R3和R4基团为(C1-C6)烷基或苄基。烷基可以是直链或支链的,对于具有3个或更多个碳原子的烷基,可以是环状的。烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳-碳双键(例如油烯基)。优选地,烷基在烷基链内包含一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)键。更优选地,烷基在烷基链内包含一个或多个醚键。甚至更优选地,阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵或其混合物。最优选的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵。
单独或与一种或多种其它阳离子表面活性剂一起用于本发明的一类合适的调理表面活性剂的另一个实例是下面(i)和(ii)的组合:
(i)对应于通式(I)的酰胺基胺:
其中R1是具有10个或更多个碳原子的烃基链,R2和R3独立地选自1至10个碳原子的烃基链,m是1至约10的整数;和
(ii)酸。
如本文所用,术语烃基链是指烷基或烯基链。
优选的酰胺基胺化合物是对应于式(I)的化合物,其中R1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基,R2和R3各自独立地是具有1至约4个碳原子的烃基残基,优选烷基,m为1至约4的整数。
优选地,R2和R3是甲基或乙基。优选地,m为2或3,即乙烯或丙烯基团。
可用于本发明的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺及其混合物。
可以存在质子化酸。酸可以是能够使组合物中的酰胺基胺质子化的任何有机酸或无机酸。优选地,酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
酸的主要作用是使毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化,从而在毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(TAS)。TAS实际上是非永久性季铵或假季铵阳离子表面活性剂。合适地,酸以足以质子化超过95摩尔%(293K)的存在的酰胺基胺的量包含。
在本发明的组合物中,阳离子表面活性剂的含量通常按组合物的重量计为0.01%至10%,更优选0.05%至7.5%,最优选0.1%至5%。
组合物优选还含有脂肪醇。据信脂肪醇和阳离子表面活性剂在调理组合物中的组合使用是特别有利的,因为这导致形成层状相,其中阳离子表面活性剂是分散的。
代表性的脂肪醇包含8至22个碳原子,更优选16至22个。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些材料的使用也是有利的,因为它们对本发明的组合物的整体调理性质做出贡献。
本发明的调理剂中的脂肪醇的含量按组合物重量计通常为0.01至10%,优选0.1至8%,更优选0.2至7%,最优选0.3至6%。
阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适合地是1:1至1:10,优选1:1.5至1:8,最佳为1:2至1:5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高,则这可能导致来自组合物的眼部刺激。如果它太低,它可能对于一些消费者造成毛发吱吱作响(squeaky)的感觉。
优选组合物包含阳离子沉积聚合物,其可有助于组合物中的成分的沉积。优选地,阳离子沉积聚合物是(或包含)阳离子聚半乳甘露聚糖,尤其是用羟丙基三甲基氯化铵改性的瓜尔胶或肉桂衍生的聚半乳甘露聚糖。
非常优选的是,根据本发明的组合物应含有组合物的0.01%至2重量%的阳离子沉积聚合物,更优选0.05至0.5重量%。最优选组合物的0.08至0.25重量%。
组合物可另外包含抗头皮屑剂。合适的抗头皮屑剂包括选自基于唑类的抗真菌剂、octopirox、硫化硒、金属吡啶硫酮盐及其混合物的化合物。优选的基于唑类的抗真菌剂是酮康唑和氯苯咪唑。优选的金属吡啶硫酮盐是吡啶硫酮锌、铜、银和锆。最优选的是吡啶硫酮锌。
优选地,抗头皮屑剂以组合物的0.01至5重量%,更优选组合物的0.1至2.5重量%存在。
本发明的组合物可含有其他成分以增强性能和/或消费者可接受性。这样的成分包括染料和颜料、pH调节剂、珠光剂或遮光剂、粘度调节剂和防腐剂或抗微生物剂。这些成分各自以有效实现其目的的量存在。通常,这些任选成分以总组合物的重量计至多5%的含量个体地包含。
组合物优选包含以组合物的重量计至少30%的水,更优选35至99%,甚至更优选45至95%,还甚至更优选55至92%,最优选按总组合物的重量计65至90%。
优选地,个人护理组合物是毛发处理组合物,更优选毛发调理剂。
现将参考以下非限制性实施例描述本发明。
实施例
材料
实施例1
该实施例展示了颗粒的制备。
1a)壳聚糖复合物的制备
将2.5g壳聚糖加入到500ml 0.25%乙酸水溶液中,搅拌混合物直至壳聚糖完全溶解,这产生0.5%壳聚糖-Ac溶液。然后675mg精氨酸加入到壳聚糖溶液中,混合物搅拌过夜。将所得水性产物表示为壳聚糖-Arg复合物。
1b)MF浆料与壳聚糖复合物的混合
将245g壳聚糖-Arg复合物溶液放入烧杯中并均化。在均化下,将70g稀释的MF颗粒浆料(5重量%的MF颗粒)滴加到壳聚糖-Arg复合物溶液中。然后,将混合物转移到烧瓶中并在75℃下搅拌。壳聚糖复合物与MF囊剂的定量加料比为1:3(重量)。
1c)将壳聚糖复合物接枝到MF囊剂中
在烧瓶中用11g去离子水稀释4.85g甲醛(37%水溶液)。然后加入2.5g三聚氰胺和0.1g氯化钠。通过碳酸钠溶液将混合物的pH调节至8.9。将混合物在室温下搅拌10分钟,然后加热至62℃直至其变成澄清溶液(具有23.2重量%的预聚物固体的三聚氰胺-甲醛预聚物溶液)。
在将部分1b)中制备的混合物的温度升至75℃后,加入0.8g三聚氰胺-甲醛预聚物溶液,并使用甲酸水溶液将最终混合物的pH调节至3.9。将混合物在75℃、400rpm下搅拌约2小时,然后冷却至室温。
洗涤所得浆料以除去未接枝的壳聚糖-Arg复合物。最终的浓缩浆料表示为MF-接枝-壳聚糖-Arg,颗粒固体含量为约13重量%。
1d)壳聚糖复合物改性的MF囊剂的表征
通过ζ电位分析仪(Zetasizer Nano ZS90,Malvern,USA)在25℃下测量MF-接枝-壳聚糖-Arg和MF颗粒的ζ电位。将颗粒分散到水中,固体含量为50ppm,并将分散体的pH调节至约7以进行测量。每个测试重复三次。对于MF-接枝-壳聚糖-Arg和MF颗粒,ζ电位分别为71mV和-60mV。
实施例2
该实施例展示了调理剂的制备。
表1
a)DC7134,70重量%活性物质(6.8重量%的氨端二甲聚硅氧烷和63.2重量%的二甲聚硅氧烷),INCI名:二甲聚硅氧烷(和)氨端二甲聚硅氧烷(和)PEG-7丙基庚基醚(和)西曲氯铵,来自Dow Corning。
b)DC949,35重量%活性物质,INCI名:氨端二甲聚硅氧烷和西曲氯铵和tridecenth-12,来自Dow Corning。
c)DC8177,13%活性物质,INCI名:氨端二甲聚硅氧烷(和)C12-14Sec-Pareth-7(和)C12-14Sec-Pareth-5,来自Dow Corning。
d)DC1788,50%活性物质,INCI名:聚二甲基硅氧烷醇(和)TEA-十二烷基苯磺酸盐,来自Dow Corning。
e)DC193,100%活性物质,INCI名:PEG-12二甲聚硅氧烷,来自Dow Corning。
实施例3
该实施例展示了不同的硅酮对MF-接枝-壳聚糖-Arg在原始毛发上的沉积性能的影响。
将三个发束(长度为5.5cm且重量为750mg的原始毛发,或长度为5.5cm且重量为350mg的毛发尖端)在40℃下浸入14重量%的SLES水溶液中,连续振摇30分钟。然后将这些发束用自来水彻底冲洗并在周围环境中干燥过夜。
第一个发束用自来水润湿并摇动以除去多余的水。用0.12g的表1中的样品擦拭发束,并用500ml自来水冲洗。将发束旋转干燥,然后浸入含有20ml乙酸乙酯的小瓶中30分钟。从小瓶中取出200μl的萃取液,并加入到96孔微板中进行荧光测量(激发441nm,发射500nm),得到E1的读数。
将第二个发束用自来水润湿并旋转干燥,向其添加294μl的0.5%MF-接枝-壳聚糖-Arg颗粒。还用20ml乙酸乙酯萃取发束30分钟。取出200μl萃取液并加入到微板中,并使用上述方法进行测量,得到E0的读数。
在没有颗粒添加步骤的情况下,在20ml乙酸乙酯中萃取第三个发束30分钟。将200μl萃取液取出到微板中,并在荧光测量时得到Eb的读数。
沉积百分比(沉积%)根据以下等式计算:
表2显示了通过将颗粒掺入调理剂基质中而在原始毛发上的沉积结果。平均值和标准偏差计算自5次测试。
表2沉积性能
样品 | 硅酮 | 硅酮粘度(cSt) | 在原始毛发上的沉积(%) |
A | DC7134 | 600,000 | 5.3±0.5 |
1 | DC949 | 2,000 | 8.2±1.7 |
2 | DC8177 | 15,000 | 10.5±2.1 |
3 | DC1788 | 1,000,000 | 7.7±1.6 |
4 | DC193 | 260 | 11.5±2.1 |
从表2可以看出,令人惊讶地发现,通过将本发明的硅酮引入到毛发调理剂中,大大增强颗粒沉积。
Claims (14)
1.一种个人护理组合物,其包含:
a)颗粒,所述颗粒包含在所述颗粒的外表面处的壳聚糖盐;和
b)官能化非挥发性硅酮,
其中所述官能化非挥发性硅酮的量大于总非挥发性硅酮的20重量%。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述官能化非挥发性硅酮包括氨基硅酮,聚乙二醇改性硅酮,或其混合物。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述官能化非挥发性硅酮的存在量为组合物的0.1至5重量%。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述壳聚糖盐是壳聚糖-氨基酸盐,优选壳聚糖-精氨酸盐。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述颗粒包含内壳内的有益剂,和外壳,所述外壳包含在所述颗粒的外表面处的所述壳聚糖盐。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述有益剂是香味剂。
7.根据权利要求5或6所述的组合物,其中所述内壳包含水不溶性非多糖聚合物、水不溶性无机盐或其混合物。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述内壳包含聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烃、氨基塑料聚合物、聚丙烯酰胺、丙烯酸酯-丙烯酰胺共聚物、三聚氰胺-甲醛缩合物、脲-甲醛缩合物、聚氨酯、多糖或其混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述颗粒的平均颗粒直径为0.5至20μm,优选1至10μm。
10.根据权利要求5-9中任一项所述的组合物,其中所述壳聚糖盐通过共价键与所述内壳结合。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述官能化非挥发性硅酮的粘度为50至200,000cSt,优选150至30,000cSt。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述颗粒与官能化非挥发性硅酮的重量比为1:100至50:1。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物另外包含阳离子表面活性剂。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物是毛发调理剂。
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Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9974720B2 (en) | 2015-12-30 | 2018-05-22 | International Flavors & Fragrances Inc. | Compositions containing microcapsules coated with deposition proteins |
KR20230035612A (ko) | 2020-07-09 | 2023-03-14 | 어드밴식스 레진즈 앤드 케미컬즈 엘엘씨 | 분지형 아미노산 계면활성제 |
WO2022015674A2 (en) | 2020-07-13 | 2022-01-20 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Branched amino acid surfactants for inks, paints, and adhesives |
US11857515B2 (en) | 2020-07-13 | 2024-01-02 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Branched amino acid surfactants for use in healthcare products |
CN117083121A (zh) * | 2021-03-31 | 2023-11-17 | 弗门尼舍有限公司 | 官能化壳聚糖的制备 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103747772A (zh) * | 2011-08-24 | 2014-04-23 | 荷兰联合利华有限公司 | 包含非离子多糖的有益剂递送颗粒 |
WO2014064121A2 (en) * | 2012-10-25 | 2014-05-01 | Unilever Plc | Improvements relating to surface treatment compositions |
CN103889392A (zh) * | 2011-11-04 | 2014-06-25 | 荷兰联合利华有限公司 | 化妆品组合物 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL133334C (zh) | 1964-06-19 | 1900-01-01 | ||
US4185087A (en) | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
US4818421A (en) | 1987-09-17 | 1989-04-04 | Colgate-Palmolive Co. | Fabric softening detergent composition and article comprising such composition |
ATE258777T1 (de) | 1999-07-02 | 2004-02-15 | Cognis Iberia Sl | Mikrokapseln - ii |
EP1064910B1 (de) | 1999-07-02 | 2005-09-14 | Cognis IP Management GmbH | Mikrokapseln - IV |
DE59912559D1 (de) | 1999-07-02 | 2005-10-20 | Cognis Ip Man Gmbh | Mikrokapseln - III |
ATE258417T1 (de) | 1999-07-02 | 2004-02-15 | Cognis Iberia Sl | Mikrokapseln - i |
DE19962348A1 (de) | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Henkel Kgaa | Pigmentierte Chitosan-Kapseln |
US20010053803A1 (en) | 2000-02-03 | 2001-12-20 | Kao Corporation | Polymer emulsion and process for preparing the same |
ES2231467T3 (es) | 2000-02-23 | 2005-05-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Micro-y/o nanocapsulas. |
US20050098759A1 (en) | 2000-09-07 | 2005-05-12 | Frankenbach Gayle M. | Methods for improving the performance of fabric wrinkle control compositions |
US7348026B2 (en) | 2004-10-05 | 2008-03-25 | Hsing-Wen Sung | Nanoparticles for targeting hepatoma cells |
WO2006041613A2 (en) | 2004-10-05 | 2006-04-20 | Nanomega Medical Corporation | Nanoparticles for targeting hepatoma cells |
US7601212B2 (en) | 2005-08-29 | 2009-10-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pigment particles coated with polysaccharides and having improved properties |
DE102006004714A1 (de) | 2006-01-31 | 2007-08-02 | Henkel Kgaa | Pflegende Haarbehandlungsmittel mit Proteinhydrolysat(en) |
KR101294092B1 (ko) | 2006-02-02 | 2013-08-08 | (주)아모레퍼시픽 | 프럭토스1,6-디포스페이트삼나트륨염을 함유하는 피부주름개선용 화장료 조성물 |
US20120052027A9 (en) | 2006-02-28 | 2012-03-01 | Appleton Papers Inc. | Benefit agent containing delivery particle |
US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
DE102006061863A1 (de) | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Henkel Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit ausgewählten kationischen Polymeren und wasserlöslichen Silikonen |
CA2688203A1 (en) | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Amcol International Corporation | Composition and method for encapsulating benefit agents |
DE102007031202A1 (de) | 2007-07-04 | 2009-03-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Hydrolysat aus Vikunja-Wolle und dessen Verwendung in kosmetischen Zubereitungen |
US20090013481A1 (en) | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Allwyn Colaco | Composition to impart benefit agents to anionic substrates and methods of its use |
DE102007033184A1 (de) | 2007-07-13 | 2009-07-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel enthaltend pulverisierte Edelsteine |
KR20090014568A (ko) | 2007-08-06 | 2009-02-11 | (주)바이오제닉스 | 코팅된 알파리포산 입자, 이를 포함하는 조성물 및 그 제조방법 |
US20090258042A1 (en) | 2008-04-14 | 2009-10-15 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated Active Materials Containing Adjunct Crosslinkers |
US8067355B2 (en) | 2009-04-08 | 2011-11-29 | Appleton Papers Inc. | Benefit agent containing delivery particles |
US8299011B2 (en) | 2009-09-18 | 2012-10-30 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active materials |
MX2012007025A (es) | 2009-12-18 | 2012-07-04 | Procter & Gamble | Composicion que comprende encapsulados y proceso para elaborarlos. |
WO2012065065A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | Follica, Inc. | Methods and compositions for modulating hair growth, wound healing and scar revision |
BR112013014021A8 (pt) | 2010-12-06 | 2017-10-03 | Follica Inc | Métodos para tratamento de calvície e promoção de crescimento de cabelos |
ES2919933T3 (es) | 2011-03-18 | 2022-07-29 | Int Flavors & Fragrances Inc | Microcápsulas producidas a partir de precursores de sol-gel combinados y método de producción de las mismas |
AU2012272804B2 (en) | 2011-06-22 | 2017-07-06 | Vyome Therapeutics Limited | Conjugate-based antifungal and antibacterial prodrugs |
DE102011079664A1 (de) | 2011-07-22 | 2012-04-26 | Henkel Kgaa | Tensidische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Samen der Kapkastanie |
BR112015006087A2 (pt) | 2012-09-20 | 2017-07-04 | Akina Inc | microcápsulas biodegradáveis contendo material de enchimento |
WO2014193908A1 (en) | 2013-05-28 | 2014-12-04 | Capsulent | Products containing charged polymer complex microcapsules and method of use |
MX361658B (es) | 2013-08-15 | 2018-12-13 | Int Flavors & Fragrances Inc | Capsulas de poliurea o poliuretano. |
US10092485B2 (en) | 2013-10-04 | 2018-10-09 | Encapsys, Llc | Benefit agent delivery particle |
ES2790417T3 (es) | 2013-10-18 | 2020-10-27 | Int Flavors & Fragrances Inc | Formulación de encapsulado de fragancia híbrida y método de uso de la misma |
WO2016000912A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | Unilever N.V. | Benefit agent delivery particle and composition comprising the particle |
JP6472183B2 (ja) | 2014-07-28 | 2019-02-20 | キヤノン株式会社 | 画像処理装置、その制御方法、プログラム |
US20170273877A1 (en) | 2014-09-26 | 2017-09-28 | International Flavors And Fragrances Inc. | Capsule aggregates |
DE102014220038A1 (de) | 2014-10-02 | 2016-04-07 | Infineon Technologies Ag | Oszillatorschaltung |
JP2018515462A (ja) * | 2015-05-13 | 2018-06-14 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 利益送達粒子および該粒子を含む組成物 |
-
2017
- 2017-10-04 EP EP17778279.4A patent/EP3532025B1/en active Active
- 2017-10-04 WO PCT/EP2017/075125 patent/WO2018077578A1/en unknown
- 2017-10-04 BR BR112019008463-0A patent/BR112019008463B1/pt active IP Right Grant
- 2017-10-04 MX MX2019004868A patent/MX2019004868A/es active IP Right Grant
- 2017-10-04 CN CN201780066642.3A patent/CN109890363A/zh active Pending
- 2017-10-04 US US16/343,011 patent/US11471396B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103747772A (zh) * | 2011-08-24 | 2014-04-23 | 荷兰联合利华有限公司 | 包含非离子多糖的有益剂递送颗粒 |
CN103889392A (zh) * | 2011-11-04 | 2014-06-25 | 荷兰联合利华有限公司 | 化妆品组合物 |
WO2014064121A2 (en) * | 2012-10-25 | 2014-05-01 | Unilever Plc | Improvements relating to surface treatment compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112019008463A2 (pt) | 2019-07-09 |
EP3532025A1 (en) | 2019-09-04 |
US20200046628A1 (en) | 2020-02-13 |
BR112019008463B1 (pt) | 2022-06-07 |
EP3532025B1 (en) | 2021-02-24 |
WO2018077578A1 (en) | 2018-05-03 |
MX2019004868A (es) | 2019-08-12 |
US11471396B2 (en) | 2022-10-18 |
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