BR112019008463B1

BR112019008463B1 - Composição para a higiene pessoal

Info

Publication number: BR112019008463B1
Application number: BR112019008463-0A
Authority: BR
Inventors: Christopher Clarkson Jones; Xiaoyun Pan; Su Yuan; Qiqing Zhang
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2016-10-28
Filing date: 2017-10-04
Publication date: 2022-06-07
Also published as: WO2018077578A1; US11471396B2; US20200046628A1; MX2019004868A; EP3532025A1; EP3532025B1; CN109890363A; BR112019008463A2

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição para a higiene pessoal compreendendo (a) partícula compreendendo sal de quitosana na superfície externa da partícula; e (b) silicone não volátil funcionalizado, em que a quantidade do silicone não volátil funcionalizado é maior do que 20% em peso do silicone não volátil total.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção refere-se a uma composição para a higiene pessoal contendo partículas. Em particular, a presente invenção se refere a uma composição para a higiene pessoal compreendendo (a) partícula compreendendo sal de quitosana na superfície externa da partícula e (b) silicone não volátil funcionalizado.

Histórico da Invenção

[0002] Muitos produtos para a higiene pessoal buscam distribuir agentes de benefício a substratos tais como cabelo e/ou pele. Para atingir um desempenho de liberação duradoura do agente de benefício, o encapsulamento do agente de benefício em partículas foi proposto como um meio, em particular para o perfume. Quando aplicada, a microcápsula pode ser depositada sobre os substratos, por exemplo, sobre o cabelo, e rompida pela ação da pressão e/ou esfregação quando os consumidores lavam seu cabelo. O perfume é, assim, liberado e traz sensorial superior para os consumidores.

[0003] A eficiência da deposição das partículas é muito importante para a distribuição dos agentes de benefício encapsulados. Esforços foram feitos para prover partículas com superior eficiência deposição. No entanto, quando as partículas são incorporadas em uma composição para a higiene pessoal, a eficiência da deposição pode ser afetada de modo adverso pelos ingredientes da composição.

[0004] Assim, foi reconhecido que há uma necessidade de desenvolver uma composição para a higiene pessoal com uma alta eficiência de deposição de partículas. Portanto, foi desenvolvida uma composição para o cuidado pessoal compreendendo (a) partícula compreendendo sal de quitosana na superfície externa da partícula, e (b) silicone não volátil específico. Verificou-se surpreendentemente que ao incluir as partículas e o silicone específico da presente invenção em uma composição para a higiene pessoal, as partículas têm melhor eficiência de deposição sobre o cabelo.

Sumário da Invenção

[0005] Em um primeiro aspecto, a presente invenção se refere a uma composição para a higiene pessoal compreendendo partícula compreendendo sal de quitosana na superfície externa da partícula; e silicone não volátil funcionalizado, em que a quantidade do silicone não volátil funcionalizado é maior do que 20% em peso do silicone não volátil total.

[0006] Todos os outros aspectos da presente invenção ficarão mais prontamente evidentes ao se considerar a descrição detalhada e os exemplos a seguir.

Descrição Detalhada da Invenção

[0007] Exceto nos exemplos, ou onde explicitamente indicado em contrário, todos os números nesta descrição que indicam quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso, podem ser opcionalmente compreendidos como modificados pela palavra “cerca de”.

[0008] Todas as quantidades são em peso da composição, salvo se especificado em contrário.

[0009] Deve ser observado que, ao especificar qualquer faixa de valores, qualquer valor superior em particular pode ser associado a qualquer valor menor em particular.

[0010] Para evitar dúvidas, a palavra “compreendendo” tem como objetivo significar “incluindo”, porém não necessariamente “consistindo em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas.

[0011] A revelação da invenção, conforme aqui encontrada, deve ser considerada como abrangente de todas as realizações encontradas nas reivindicações como sendo de múltipla dependência entre si, independente do fato de que as reivindicações podem ser encontradas sem múltipla dependência ou redundância.

[0012] O termo “insolúvel em água”, como usado aqui, se refere ao fato de que a solubilidade em água é menor do que 1 grama por 100 grama de água, preferivelmente, menor do que 1 grama por 1 quilograma de água, a 25 °C e à pressão atmosférica.

[0013] O termo “não volátil”, como usado aqui, significa tendo pressão do vapor de 0 a 0,1 mm Hg (13,3 Pa), preferivelmente de 0 a 0,05 mm Hg, mais preferivelmente de 0 a 0,01 mm Hg a 25 °C.

[0014] A viscosidade para os propósitos da presente invenção significa viscosidade cinemática a 25 °C e é reportada como centiStokes (1 cSt = 1 mmV) a menos que de outra forma explicitamente definido. A viscosidade de fluidos, tais como silicone, é determinada pelo padrão internacional relevante, ISO 3104.

[0015] Um benefício de pequenas partículas é que elas são menos visíveis em produtos transparentes. No entanto, se as partículas forem muito pequenas, então, elas podem se tornar difíceis de romper, dessa forma, liberando o agente de benefício. Portanto, a partícula preferivelmente tem um diâmetro médio da partícula de 0,1 a 50 μm, mais preferivelmente de 0,3 a 40 μm, ainda mais preferivelmente de 0,5 a 20 μm, ainda mais preferivelmente de 1 a 10 μm e mais preferivelmente de 1,4 a 6 μm. O diâmetro de partícula significa o diâmetro médio de volume aparente (D50, também conhecido como x50 ou, algumas vezes, d(0,5)) das partículas a menos que definido o contrário. O diâmetro pode ser mensurável, por exemplo, por difração a laser usando um sistema (tal como um Mastersizer™ 2000 disponível de Malvern Instruments Ltd).

[0016] Para ter uma melhor deposição no cabelo, o potencial zeta das partículas como medido usando um aparelho Malvern Nano ZS90, em água DI em um teor de sólido de 50 ppm e pH de 7 a 25 °C, é preferivelmente pelo menos 5 mV, mais preferivelmente pelo menos 15 mV, ainda mais preferivelmente pelo menos 20 mV.

[0017] O sal de quitosana adequado para a presente invenção compreende um componente quitosana e um ânion. Preferivelmente, o ânion é um ânion orgânico e mais preferivelmente um ânion orgânico tendo um peso molecular maior do que 60, mais preferivelmente de 80 a 2000, ainda mais preferivelmente de 80 a 500. Preferivelmente, o sal de quitosana é um sal de quitosana-aminoácido. Preferivelmente, o aminoácido compreende glutamina, ácido glutâmico, histidina, leucina, lisina, serina, treonina, arginina ou uma mistura destes, mais preferivelmente compreende arginina. Mais preferivelmente, o sal de quitosana é o sal de quitosana-arginina.

[0018] Preferivelmente, o componente quitosana do sal (como um material protonado) tem uma viscosidade de peso molecular médio de pelo menos 10.000 Daltons, mais preferivelmente na faixa de 30.000 a 1.000,000 Daltons, ainda mais preferivelmente de 70.000 a 600.000 Daltons e ainda mais preferivelmente de 150.000 a 400.000 Daltons. Preferivelmente, o grau deacetilação do componente quitosana é pelo menos 65%, mais preferivelmente de 70 a 95%, ainda mais preferivelmente de 72 a 90% e mais preferivelmente de 75 a 85%.

[0019] Preferivelmente, o componente quitosana compreende pelo menos 5%, mais preferivelmente pelo menos 10% de grupo amino primário protonado, em mol da quantidade total de grupo amino primário e grupo amino primário protonado.

[0020] Preferivelmente, o sal de quitosana é ligado à partícula por meio de uma ligação covalente, entrelaçamento ou forte adsorção, mais preferivelmente por uma ligação covalente ou emaranhamento e mais preferivelmente por meio de uma ligação covalente. É importante que o sal de quitosana não seja removido por água da partícula visto que ele não pode, a seguir, funcionar efetivamente com um auxiliar de distribuição. Assim, por exemplo, o revestimento do secador por atomização de quitosana sobre as partículas não resultaria em quitosana ser um auxiliar de distribuição eficaz visto que o quitosana seria removido das partículas mediante a exposição à água. O termo “entrelaçamento” como usado aqui se refere a que o sal de quitosana é adsorvido sobre a partícula à medida que a polimerização prossegue e a partícula cresce em tamanho. Acredita-se que sob tais circunstâncias, parte do sal de quitosana adsorvido se torna enterrado no interior da partícula. Consequentemente, no final da polimerização, parte do sal de quitosana é aprisionado e ligado na matriz de polímero da partícula, enquanto o restante é livre para se estender para a fase aquosa.

[0021] Tipicamente, as partículas compreendem agente de benefício dentro de um invólucro interno, e um invólucro externo compreendendo o sal de quitosana na superfície externa da partícula. Para fins de clareza, deve ser observado que o invólucro externo é diferente do invólucro interno. Preferivelmente, pelo menos 20% do invólucro externo em peso, mais preferivelmente pelo menos 50% do invólucro externo em peso, ainda mais preferivelmente pelo menos 80% em peso do invólucro externo é sal de quitosana. Mais preferivelmente, o invólucro externo é o sal de quitosana.

[0022] Vários agentes de benefício podem ser incorporados nas partículas. Os agentes de benefício podem incluir fragrância, pró-fragrância, agente de condicionamento do cabelo, agente anticaspa, hidrantes, emolientes, corantes e/ou pigmentos, aditivos para o cuidado da cor (incluindo agentes de fixação de corante) ou uma mistura destes. Preferivelmente, o agente de benefício compreende fragrância, pró-fragrância, agente de condicionamento do cabelo ou uma mistura destes. Mais preferivelmente, o agente de benefício é fragrância e/ou pró-fragrância e, mais preferivelmente, o agente de benefício é fragrância.

[0023] Componentes úteis da fragrância incluem materiais de origem tanto natural quanto sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Fragrance and Flavour Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Essas substâncias são bem conhecidas para técnicos no assunto em perfumaria, flavorizante e/ou aromatizante de produtos para o consumidor, ou seja, para conferir um odor e/ou um aroma ou sabor a um produto ao consumidor tradicionalmente perfumado ou aromatizado, ou modificar o odor e/ou sabor do dito produto ao consumidor.

[0024] O termo “fragrância” neste contexto não somente significa uma fragrância de produto totalmente formulada, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente aquelas que são propensas à perda, as assim chamadas ‘notas de cabeça’.

[0025] As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos de notas de cabeça bem- conhecidas incluem óleos cítricos, linalool, acetato linalil, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. As notas de cabeça tipicamente compreendem 15-25% em peso de uma composição de fragrância e, naquelas realizações da invenção que contêm um nível aumentado de notas de cabeça, é previsto que pelo menos 20% em peso estariam presentes dentro da partícula.

[0026] Um outro grupo de fragrâncias com as quais a presente invenção pode ser aplicada são os assim chamados materiais de ‘aromaterapia’. Estes incluem diversos componentes também utilizados em fragrâncias, incluindo componentes de óleos essenciais, tais como Sálvia sclarea, Eucalipto, Gerânio, lavanda, Extrato de flor de noz-moscada, Néroli, Noz-moscada, Hortelã-verde, Folha de viola odorata e Valeriana.

[0027] Típicos componentes de fragrância que são vantajosos para uso nas realizações da presente invenção incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição menor que 300, preferivelmente 100 a 250 Celsius, medidos em um atmosfera.

[0028] É também vantajoso encapsular os componentes de fragrância que possuem um baixo LogP (ou seja, aqueles que serão particionados em água), preferivelmente com um LogP menor que 3,0.

[0029] A pró-fragrância pode ser, por exemplo, um lipídio alimentar. Os lipídios alimentares tipicamente contêm unidades estruturais com hidrofobicidade pronunciada. A maioria dos lipídios é derivada de ácidos graxos. Nestes lipídios ‘acílicos’, os ácidos graxos estão predominantemente presentes como ésteres e incluem glicerois mono, di, triacílicos, fosfolipídios, glicolipídios, diol lipídios, ceras, ésteres de esterol e tocoferóis.

[0030] A fragrância está tipicamente presente em uma quantidade de 10-85% em peso total da partícula, preferivelmente de 15 a 75% em peso total da partícula. A fragrância tem adequadamente um peso molecular de 50 a 500 Dalton. As pró-fragrâncias podem ser de maior peso molecular, sendo tipicamente 1-10.000 Dalton.

[0031] Tipicamente, o invólucro interno compreende polímero não polissacarídeo insolúvel em água, sal inorgânico insolúvel em água ou uma mistura destes, mais preferivelmente o invólucro interno compreende polímero não polissacarídeo insolúvel em água. O sal inorgânico pode ser selecionado de argila, zeólito, sílica, silicato amorfo, silicato cristalino sem camada cristalina, silicato de camada, carbonato de cálcio, carbonato de sódio, sodalita e fosfatos de metal alcalino.

[0032] Preferivelmente, o polímero não polissacarídeo insolúvel em água compreende polivinil pirrolidona, álcool polivinílico, éter de celulose, poliestireno, poliacrilato, polimetacrilato, poliolefina, polímero de aminoplasto, poliacrilamida, copolímero de acrilato-acrilamida, condensado de melamina- formaldeído, condensado de ureia-formaldeído, poliuretano, polissiloxano, poliureia, poliamida, poliimida, polianidrido, poliolefina, polissulfona, polissacarídeo, polilactídeo, poliglicolídeo, poliortoéster, polifosfazeno, silicone, lipídeo, poliéster, copolímero de anidrido etileno maleico, copolímero de anidrido de estireno maleico, copolímero de etileno vinil acetato, copolímero de lactídeo e glicolídeo ou combinações destes materiais. Mais preferivelmente, o invólucro interno compreende poliestireno, álcool polivinílico, poliacrilato, polimetacrilatos, poliolefinas, polímero de aminoplasto, poliacrilamida, copolímero de acrilato-acrilamida, condensado de melamina-formaldeído, condensado de ureia-formaldeído, poliuretano, polissacarídeo ou uma mistura destes. Mais preferivelmente, o polímero não polissacarídeo insolúvel em água compreende poliestireno, álcool polivinílico modificado, poliacrilato, polimetacrilato, poliolefina, polímeros de aminoplasto, condensado de melamina-formaldeído, condensado de ureia-formaldeído, poliuretano ou uma mistura destes. Ainda mais preferivelmente, o polímero não polissacarídeo insolúvel em água compreende poliestireno, álcool polivinílico modificado, poliolefina, poliuretano ou uma mistura destes. Ainda mais preferivelmente, o polímero não polissacarídeo insolúvel em água compreende poliestireno, álcool polivinílico modificado ou uma combinação destes e mais preferivelmente, o polímero não polissacarídeo insolúvel em água é poliestireno, álcool polivinílico modificado ou uma combinação destes.

[0033] A partícula está tipicamente presente na composição em teores de 0,001% a 10%, preferivelmente de 0,005% a 7,55%, mais preferivelmente de 0,01% a 5% em peso da composição total.

[0034] A viscosidade do silicone não volátil funcionalizado se refere à viscosidade do silicone não volátil funcionalizado propriamente dito (não a emulsão ou a composição final ou mistura de dois silicones). Preferivelmente, o silicone funcionalizado não volátil tem uma viscosidade cinemática de 50 a 20.000,000 cSt, mais preferivelmente de 50 a 1.000,000 cSt, ainda mais preferivelmente de 50 a 300.000 cSt, ainda mais preferivelmente de 100 a 50.000 cSt e mais preferivelmente de 150 a 20.000 cSt a 25 °C.

[0035] Preferivelmente, o silicone não iônico funcionalizado é emulsificado com emulsificante. Os emulsificantes adequados para o uso na preparação da emulsão aquosa são bem-conhecidos na técnica e incluem emulsificante aniônico, emulsificante catiônico, emulsificante não iônico ou misturas destes. Mais preferivelmente, os emulsificantes são emulsificante aniônico, emulsificante não iônico ou uma mistura destes.

[0036] Exemplos de tensoativos aniônicos usados como emulsificantes para as partículas de silicone são alquilarilsulfonatos, por exemplo, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, alquil sulfatos, por exemplo, lauril sulfato de sódio, alquil éter sulfatos, por exemplo, lauril éter sulfato de sódio nEO, onde n é de 1 a 20, alquilfenol éter sulfatos, por exemplo, octilfenol éter sulfato nEO onde n é de 1 a 20 e sulfossuccinatos, por exemplo, dioctilsulfossuccinato de sódio.

[0037] Exemplos de tensoativos não iônicos adequados para o uso como emulsificantes para as gotículas de silicone são alquilfenol etoxilatos, por exemplo, nonilfenol etoxilato nEO, onde n é de 1 a 50 e álcool etoxilatos, por exemplo, álcool laurílico nEO, onde n é de 1 a 50, éster etoxilatos, por exemplo, polioxietileno monoestearato onde o número de unidades de oxietileno é de 1 a 30.

[0038] Preferivelmente, o silicone não volátil funcionalizado adequado para o uso nas composições da invenção tem um diâmetro médio de gotícula de Sauter (D3,2) de não mais do que 1 mícron, mais preferivelmente não maior do que 500 nm, ainda mais preferivelmente não maior do que 300 nm, ainda mais preferivelmente de 10 a 150 nm e mais preferivelmente 20 até 100 nm. O diâmetro médio de gotícula de Sauter de silicone (D3,2) pode ser medido por difração de luz a laser usando um instrumento tal como um Malvern Mastersizer.

[0039] Tipicamente, o silicone não volátil funcionalizado está presente na composição na quantidade de 0,01 a 10% em peso da composição, mais preferivelmente de 0,1 a 5% em peso da composição, ainda mais preferivelmente de 0,3 a 4%, ainda mais preferivelmente de 0,5 a 3% e mais preferivelmente de 0,7 a 2,5% em peso da composição.

[0040] A razão em peso entre a partícula e o silicone não volátil funcionalizado é preferivelmente de 1:100 a 50:1, mais preferivelmente de 1:20 a 5:1, ainda mais preferivelmente de 1:10 a 3:1, ainda mais preferivelmente de 1:4 a 1:1.

[0041] O silicone funcionalizado como usado aqui significa que o silicone é substituído por grupo contendo heteroátomo seja fazendo parte da cadeia de polímero principal ou mais sendo transportado por um grupo lateral ou pendente transportado pela estrutura principal polimérica. Preferivelmente, o heteroátomo é selecionado de nitrogênio e oxigênio. Para fins de clareza, o silicone funcionalizado como usado aqui inclui dimeticonol. Preferivelmente, o silicone não volátil funcionalizado compreende silicone amino-funcionalizado e/ou silicone óxi-funcionalizado. Mais preferivelmente, o silicone não volátil funcionalizado é selecionado de dimeticonol, aminossilicone, silicone modificado por poliéter ou uma mistura destes. Ainda mais preferivelmente, o silicone não volátil compreende aminossilicone, silicone modificado por poliéter ou uma mistura destes. Ainda mais preferivelmente, o silicone não volátil compreende aminossilicone, silicone modificado por polietilenoglicol ou uma mistura destes. Mais preferivelmente, o silicone não volátil compreende silicone modificado por polietilenoglicol.

[0042] A composição pode compreender silicone não volátil que não é silicone funcionalizado. Preferivelmente, a quantidade de silicone não volátil funcionalizado é pelo menos 30% em peso do silicone não volátil total, mais preferivelmente 40 até 100% e ainda mais preferivelmente 50 até 100% em peso do silicone não volátil total. Ainda mais preferivelmente, o silicone não volátil funcionalizado é responsável por 75 a 100% em peso do total de silicone não volátil presente na composição. Mais preferivelmente, o silicone não volátil funcionalizado é responsável por 100% em peso do total de silicone não volátil presente na composição.

[0043] O dimeticonol adequado tem preferivelmente uma viscosidade de 10.000 a 109 cSt (centi-Stokes) a 25 °C, mais preferivelmente de 60.000 cSt a 500.000,000 cSt, ainda mais preferivelmente de 100.000 a 50.000,000 cSt, ainda mais preferivelmente de 200.000 a 5.000,000 cSt e, mais preferivelmente, de 500.000 a 2.000,000 cSt a 25 °C.

[0044] O exemplo de dimeticonol adequado para o uso nas composições da invenção tem um diâmetro médio de gotícula de Sauter na composição de menos do que 20 mícrons, preferivelmente de 5 nm a 5 mícrons, mais preferivelmente de 20 nm a 2 mícrons, ainda mais preferivelmente de 40 nm a 1 mícron, mais preferivelmente de 100 a 500 nm.

[0045] Em geral, o silicone modificado por poliéter compreende uma estrutura principal de polidimetilsiloxano com uma ou mais cadeias de polioxialquileno. As porções de polioxialquileno podem ser incorporadas no polímero como cadeias pendentes ou como blocos terminais. Tais silicones são descritos no pedido de patente norte-americano 2005/0098759 A1 e patentes norte- americanas 4.818.421 e 3.299.112. Mais preferivelmente, o silicone modificado por poliéter é silicone modificado por polietilenoglicol, silicone modificado por polipropilenoglicol, silicone modificado por polietilenoglicol e polipropilenoglicol ou uma mistura destes. Ainda mais preferivelmente, o silicone modificado por poliéter é dimeticona modificada por polietilenoglicol. Os silicones modificados por poliéter exemplares comercialmente disponíveis incluem DC 190, DC 193, todos disponíveis de Dow Corning.

[0046] O silicone modificado por poliéter adequado tem preferivelmente uma viscosidade de 30 a 10.000 cSt (centi-Stokes) a 25 °C, mais preferivelmente de 50 cSt até 1000 cSt, mais preferivelmente de 100 a 500 cSt e ainda mais preferivelmente de 150 a 350 cSt a 25 °C.

[0047] O aminossilicone significa um silicone contendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário ou um grupo amônio quaternário. Os grupos amina primários, secundários, terciários e/ou quaternários podem fazer parte da cadeia de polímero principal ou, mais preferivelmente, podem ser transportados por um grupo lateral ou pendente transportado pela estrutura principal polimérica. Os aminossilicones adequados para o uso com a invenção são descritos, por exemplo, no documento US 4 185 087.

[0048] Os aminossilicones adequados para uso na invenção terão, tipicamente, uma % em mol de funcionalidade amina na faixa de 0,1 a 8,0% em mol, preferivelmente de 0,1 a 5,0% em mol, mais preferivelmente, de 0,1 a 2,0% em mol. Em geral, a concentração de amina não deve exceder 8,0% em mol.

[0049] Em uma realização preferida, o aminossilicone é amodimeticona. Preferivelmente, a amodimeticona tem a fórmula geral:

em que cada R é independentemente H, ou uma alquila C1-4, preferivelmente H; cada R1 é independentemente OR ou uma alquila C1-4; e cada x é independentemente um número inteiro de 1 a 4 e cada y é maior do que zero e independentemente um número inteiro para render um polímero tendo um peso molecular médio ponderal de 500 a 1 milhão e preferivelmente de 750 até 100.000.

[0050] O aminossilicone emulsificado adequado para o uso nas composições da invenção tem preferivelmente um diâmetro médio de gotícula de Sauter na composição de 10 nm a 20 mícrons, preferivelmente de 30 nm a 5 mícrons, mais preferivelmente não maior do que 1 mícron, ainda mais preferivelmente de 20 nm a 600 nm e mais preferivelmente de 20 até 100 nm.

[0051] A viscosidade do aminossilicone propriamente dito é tipicamente de 10 a 500.000 cSt (centi-Stokes) a 25 °C, preferivelmente de 100 cSt a 200.000 cSt, mais preferivelmente de 500 a 20.000 cSt e ainda mais preferivelmente de 1.000 a 6.000 cSt.

[0052] Preferivelmente, o silicone não volátil compreende pelo menos 30% de aminossilicone em peso do silicone não volátil, mais preferivelmente 40 a 100% e ainda mais preferivelmente 50 a 100% em peso do silicone não volátil total se o aminossilicone estiver presente na composição.

[0053] Dependendo do uso final, as composições de acordo com a presente invenção conterão, tipicamente, um ou mais dos tensoativos catiônicos, álcoois graxos, agentes anticaspa e polímeros de deposição catiônicos.

[0054] É preferido que a composição compreenda um tensoativo catiônico. Preferivelmente, o tensoativo catiônico é um sal de amônio quaternário. Mais preferivelmente, os tensoativos catiônicos têm a fórmula N+R1R2R3R4 em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (C1 a C30). Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila ou benzila (C1-C6). Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para os grupos alquila tendo 3 ou mais átomos de carbono, podem ser cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleíla). Preferivelmente, os grupos alquila compreendem uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Mais preferivelmente, os grupos alquila compreendem uma ou mais ligações éter dentro da cadeia alquila. Ainda mais preferivelmente, o tensoativo catiônico é cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio ou uma mistura destes. O tensoativo catiônico mais preferido é cloreto de beeniltrimetilamônio.

[0055] Outro exemplo de uma classe de tensoativos de condicionamento adequados para o uso na invenção, seja sozinho ou com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondente à fórmula geral (I):

na qual R1 é uma cadeia hidrocarbila tendo 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados de cadeias hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.

[0056] Como usado aqui, o termo “cadeia hidrocarbila” significa uma cadeia alquila ou alquenila.

[0057] Os compostos de amidoamina preferidos são aqueles que correspondem à fórmula (I) na qual R1 é um resíduo hidrocarbila tendo de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono, R2 e R3 são cada um independentemente resíduos hidrocarbila, preferivelmente, grupos alquila, tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

[0058] Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila. Preferivelmente, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno.

[0059] As amidoaminas particularmente preferidas úteis aqui são estearamidopropil dimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas destes.

[0060] Um ácido de protonação pode estar presente. O ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição. Preferivelmente, o ácido é selecionado do grupo consistindo em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico e misturas destes.

[0061] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento do cabelo, assim, formando um sal de amina terciária (TAS) no local na composição de tratamento do cabelo. O TAS em efeito é um amônio quaternário não permanente ou tensoativo catiônico de amônio pseudo- quaternário. De modo adequado, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar mais do que 95% em mol (293 K) da amidoamina presente.

[0062] Nas composições da invenção, o nível de tensoativo catiônico variará geralmente de 0,01% a 10%, mais preferivelmente de 0,05% a 7,5%, ainda mais preferivelmente de 0,1% a 5% em peso da composição.

[0063] A composição preferivelmente também incorpora um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de álcoois graxos e tensoativos catiônicos nas composições de condicionamento seja especialmente vantajoso porque isto leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

[0064] Os álcoois graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Os álcoois graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia linear. Os exemplos de álcoois graxos adequados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas destes. O uso destes materiais também é vantajoso pelo fato de que eles contribuem para as propriedades de condicionamento totais de composições da invenção.

[0065] O nível de álcool graxo nos condicionadores da invenção variará geralmente de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1% a 8%, mais preferivelmente de 0,2% a 7%, mais preferivelmente de 0,3% a 6% em peso da composição.

[0066] A razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, mais preferivelmente de 1:1,5 a 1:8, otimamente de 1:2 a 1:5. Se a razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo for muito alta, isto pode levar à irritação dos olhos pela composição. Se ela for muito baixa, ela pode criar uma sensação de cabelo ressecado para alguns consumidores.

[0067] É preferido que a composição compreenda um polímero de deposição catiônico, que pode ajudar na deposição de ingredientes na composição. Preferivelmente, o polímero de deposição catiônico é (ou compreende) poligalactomanana catiônica, especialmente poligalactomanana derivada de guar ou cássia modificada com cloreto de hidroxipropil trimônio.

[0068] É altamente preferido que as composições de acordo com a invenção contenham de 0,01% a 2% em peso do polímero de deposição catiônico da composição, mais preferivelmente de 0,05 a 0,5% em peso e ainda mais preferivelmente de 0,08 a 0,25% em peso da composição.

[0069] A composição pode compreender adicionalmente agente anticaspa. Os agentes anticaspa adequados incluem os compostos selecionados de agentes antifúngicos com base em azol, octopirox, sulfeto de selênio, sais de piritiona de metal e misturas destes. Os agentes antifúngicos com base em azol preferidos são cetoconazol e climbazol. Os sais de piritiona de metal preferidos são piritiona de zinco, cobre, prata e zircônio. O mais preferido é piritiona de zinco.

[0070] Preferivelmente, o agente anticaspa está presente em de 0,01 a 5% em peso da composição, mais preferivelmente de 0,1 a 2,5% em peso da composição.

[0071] A composição da invenção pode conter outros ingredientes para a intensificação do desempenho e/ou aceitação pelo consumidor. Tais ingredientes incluem corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, agentes perolizantes ou opacificadores, modificadores de viscosidade e conservantes ou antimicrobianos. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para realizar este propósito. Geralmente, estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.

[0072] A composição preferivelmente compreende pelo menos 30% de água em peso da composição, mais preferivelmente de 35 a 99%, ainda mais preferivelmente de 45 a 95%, ainda mais preferivelmente de 55 a 92%, mais preferivelmente de 65 a 90% em peso da composição total.

[0073] Preferivelmente, a composição para a higiene pessoal é uma composição de tratamento do cabelo e mais preferivelmente um condicionador de cabelo.

[0074] A invenção será agora descrita com referência aos seguintes exemplos não limitativos. EXEMPLOS Materiais Tabela 1

Exemplo 1

[0075] Este exemplo demonstra a preparação da partícula.

1a) Preparação do complexo de quitosana

[0076] 2,5 g de quitosana foram adicionados a 500 ml de 0,25% de solução aquosa de ácido acético e uma mistura foi agitada até que a quitosana dissolvesse completamente, isto rende uma de solução de quitosana-Ac 0,5%. A seguir, 675 mg de arginina foram adicionados na solução de quitosana e uma mistura foi agitada durante a noite. O produto aquoso resultante foi denotado como complexo de quitosana-Arg.

1b) Mistura de MF pasta fluida com complexo de quitosana

[0077] 245 g de solução de complexo de quitosana-Arg foram colocados dentro de um béquer e homogeneizados. 70 g de pasta fluida de partículas de MF diluída (5% em peso de partícula de MF) foram adicionados em gotas à solução de complexo de quitosana-Arg sob homogeneização. A seguir, uma mistura foi transferida para um frasco e agitada a 75 °C. A razão de dosagem entre complexo de quitosans e cápsula de MF foi de 1:3 (peso).

1c) Enxerto de complexo de quitosana nas cápsulas de MF

[0078] 4,85 g de formaldeído (37% de solução aquosa) foram diluídos em 11 g de água DI em um frasco. 2,5 g de melamina e 0,1 g de cloreto de sódio foram, a seguir, adicionados. O pH da mistura foi ajustado até 8,9 pela solução de carbonato de sódio. A mistura foi agitada à temperatura ambiente por 10 minutos e, a seguir, aquecida até 62 °C, até ela se tornar uma solução transparente (solução de pré-polímero de melamina-formaldeído com sólidos de pré-polímero de 23,2% em peso).

[0079] Após a temperatura da mistura preparada na seção 1b) ser elevada até 75 °C, 0,8 g de solução de pré-polímero de melamina-formaldeído foi adicionado e o pH da mistura final foi ajustado até 3,9 usando solução aquosa de ácido fórmico. A mistura foi agitada a 75 °C sob 400 rpm por cerca de duas horas e, a seguir, resfriada até a temperatura ambiente.

[0080] A pasta fluida resultante foi lavada para remover o complexo de quitosana-Arg não enxertado. A pasta fluida concentrada final foi denotada como MF-enxerto-Quitosana-Arg com teor de sólidos da partícula de aproximadamente 13% em peso.

1d) Caracterização de cápsula de MF modificada por complexo de quitosana

[0081] Os potenciais zeta de MF-enxerto-Quitosana-Arg e partícula de MF foram medidos por analisador do potencial zeta (Zetasizer Nano ZS90, Malvern, USA) a 25 °C. As partículas foram dispersas em água com teor de sólido de 50 ppm e o pH da dispersão foi ajustado até cerca de 7 para medição. Cada teste foi repetido três vezes. O potencial zeta foi de 71 mV e - 60 mV para MF-enxerto-Quitosana-Arg e partículas de MF, respectivamente.

Exemplo 2

[0082] Este exemplo demonstra a preparação do condicionador de cabelo.Tabela 2

[0083] a) DC7134, 70% em peso de ativo (6,8% em peso de amodimeticona e 63,2% em peso de dimeticona), nome INCI: Dimeticona (e) Amodimeticona (e) PEG-7 Propil-heptil éter (e) Cloreto de cetrimônio ex Dow Corning.

[0084] b) DC949, 35% em peso de ativo, nome INCI: Amodimeticona e cloreto de cetrimônio e tridecenth-12,ex Dow Corning.

[0085] c) DC8177, 13% de ativo, nome INCI: amodimeticona (e) C12-14 Sec- Paret-7 (e) C12-14 Sec-Paret-5, ex Dow Corning.

[0086] d) DC1788, 50% de ativo, nome INCI: dimeticonol (e) dodecilbenzenossulfonato de TEA, ex Dow Corning.

[0087] e) DC193, 100% de ativo, nome INCI: PEG-12 Dimeticona, ex Dow Corning.

Exemplo 3

[0088] Este exemplo demonstra o efeito de diferentes silicones sobre o desempenho da deposição de MF-enxerto-Quitosana-Arg no cabelo virgem.

[0089] Três mechas de cabelo (cabelo virgem tendo comprimento de 5,5 cm e peso de 750 mg ou extremidade do cabelo tendo comprimento de 5,5 cm e peso de 350 mg) foram encharcadas na solução aquosa de 14% em peso de SLES a 40 °C com agitação contínua por 30 minutos. A seguir, estas mechas de cabelo foram enxaguadas completamente por água corrente e, secas no meio ambiente durante a noite.

[0090] A primeira mecha de cabelo foi molhada com água corrente e sacudida para remover o excesso de água. A mecha de cabelo foi esfregada com 0,12 g de amostra na Tabela 2 e enxaguada por 500 ml de água corrente. A mecha de cabelo foi sacudida até ficar seca e, a seguir, imersa em um recipiente contendo 20 mililitros de acetato de etila por 30 minutos. 200 microlitros do líquido de extração foram retirados do recipiente e adicionados a uma microplaca de 96 cavidades para a medição de fluorescência (excitação 441 nm, emissão 500 nm) para render uma leitura de E1.

[0091] A segunda mecha foi molhada com água corrente e sacudida até ficar seca, à qual 294 μl de 0,5% de partícula de MF- enxerto -Quitosana-Arg foram adicionados. A mecha também foi extraída com 20 mililitros de acetato de etila por 30 minutos. 200 microlitros do líquido de extração foram retirados e adicionados à microplaca e submetidos a medição usando o método mencionado acima e rendeu uma leitura de E0.

[0092] A terceira mecha foi extraída sem a etapa de adição de partícula em 20 mililitros de acetato de etila por 30 minutos. 200 microlitros do líquido de extração foram levados para a microplaca e rendeu uma leitura Eb mediante a medição de fluorescência.

[0093] A deposição percentual (% deposição) foi calculada de acordo com a seguinte equação:

[0094] A Tabela 3 apresenta os resultados deposição no cabelo virgem por meio da incorporação das partículas na base do condicionador. As médias e derivações padrão são calculadas a partir de 5 testes. Tabela 3 - Desempenho da Deposição

[0095] Como pode ser visto a partir da Tabela 3, verificou-se surpreendentemente que a deposição da partícula foi muito intensificada pela incorporação de silicones da presente invenção no condicionador de cabelo.

Claims

1. Composição para a higiene pessoal, caracterizada por compreender: a) a partícula compreendendo sal de quitosana na superfície externa da partícula; e b) 0,01 a 10% em peso da composição de silicone não volátil funcionalizado; em que a quantidade do silicone não volátil funcionalizado é maior do que 20% em peso do silicone não volátil total, onde o silicone funcionalizado significa que o silicone é substituído por um grupo contendo um heteroátomo que está formando parte da cadeia de polímero principal ou está sendo transportado por um grupo lateral ou pendente transportado pela estrutura principal polimérica, em que o silicone não volátil funcionalizado é selecionado de dimeticonol, aminossilicone, silicone modificado por poliéter ou uma mistura destes.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo silicone não volátil funcionalizado estar presente na quantidade de 0,1 a 5% em peso da composição.

3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo sal de quitosana ser sal de quitosana- aminoácido, preferivelmente um sal de quitosana-arginina.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em que a partícula é caracterizada por compreender agente de benefício dentro de um invólucro interno, e um invólucro externo compreendendo o sal de quitosana na superfície externa da partícula.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo agente de benefício ser uma fragrância.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 4 ou 5, caracterizada pelo invólucro interno compreender polímero não polissacarídeo insolúvel em água, sal inorgânico insolúvel em água ou uma mistura destes.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo invólucro interno compreender poliestireno, álcool polivinílico, poliacrilato, polimetacrilatos, poliolefinas, polímero de aminoplasto, poliacrilamida, copolímero de acrilato-acrilamida, condensado de melamina-formaldeído, condensado de ureia-formaldeído, poliuretano, polissacarídeo ou uma mistura destes.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela partícula ter um diâmetro médio de partícula de 0,5 a 20 μm, preferivelmente, 1 a 10 μm.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 8, caracterizada pelo sal de quitosana estar ligado ao invólucro interno por meio de ligação covalente.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo silicone não volátil funcionalizado ter viscosidade de 50 a 200.000 cSt, preferivelmente 150 a 30.000 cSt.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela razão em peso entre a partícula e silicone não volátil funcionalizado ser de 1:100 a 50:1.

12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição compreender adicionalmente um tensoativo catiônico.

13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição ser um condicionador de cabelo.