CN109769695B - 一种苹果砧木组培苗无根快速移栽方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种苹果砧木组培苗无根快速移栽方法,所述方法包括:将苹果砧木已萌动枝条经过生芽培养和增殖培养后,切取高度2cm左右的植株,转入生根诱导培养基中在25℃温度条件下黑暗诱导培养4d,然后快速转入泥炭基质中遮荫培养;移栽一周后移除遮阳网,并逐步掀开塑料膜通风透气降低环境湿度,两周后保湿膜全部移除;移栽18‑22天有3‑4片新叶长出,至此,组培苗移栽完成。本发明经处理1/2MS+IBA2.0mg/L黑暗诱导培养4d后直接扦插的移栽方法,成活率均保持在80%以上,至少可节约时间25天左右,极大地提高了苹果砧木组培苗的移栽效率。
Description
技术领域
本发明涉及组织培养技术领域,具体涉及一种一种苹果砧木组培苗无根快速移栽方法。
背景技术
优良的苹果砧木是苹果优质高产的基础。组培技术可有效降低苹果病害,短时间内供应大量优良苗木满足市场需求。苹果属植物组织培养技术较难,影响了组培苗在生产推广中的应用。组培苗高效离体再生与生根是组培快繁技术的关键步骤,能否生根以及生根好坏直接影响成苗。
组培苗的生根一般采用扦插的方式进行,普通扦插一般将组培苗切下,蘸取少量生根剂或直接***栽培基质,这种方式组培苗的成活率往往较低,可能是因为短时间的生根剂处理起不到诱导生根的目的,即使有植株能够成活,一般也属偶然现象,当然,也不排除有些砧木因其本身特性,不用经过任何处理,茎段直接扦***栽培基质都能获得极高的成活率,比如圆叶苹果砧木,可以不经任何处理,只需保持合适的温、湿度便可直接扦插成活,这和植物本身的易扦插繁殖特性有关,但极大多数的苹果砧木材料用这种直接扦插的方法,其成活率是非常低的。
现有的组培苗生根移栽方法中,每种类型的苹果砧木,其最适宜的生根培养基中的各激素浓度配比通常是不一样的,也就是说,每种苹果砧木对应一种最佳生根诱导培养基,多种苹果砧木就需要有多种生根培养基,而且在20~30天的生根过程中可能会出现生根不佳、植株顶芽停长等问题,这些都会影响后续的移栽成活率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种苹果砧木组培苗无根快速移栽方法,用以解决现有技术中生根时间较长以及移栽生活率低的问题。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:
一种苹果砧木组培苗无根快速移栽方法,所述方法包括:将苹果砧木已萌动枝条经过生芽培养和增殖培养后,切取高度2-4cm左右的植株,转入生根诱导培养基中在25℃温度条件下黑暗诱导培养4d,然后快速转入泥炭基质中遮荫培养;移栽一周后移除遮阳网,并逐步掀开塑料膜通风透气降低环境湿度,两周后保湿膜全部移除;移栽18-22天有3-4片新叶长出,至此,组培苗移栽完成。
其中,优选地,所述生芽培养具体步骤为:将苹果砧木已萌动枝条在超净工作台内消毒处理,后接种于生芽培养基MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L上诱导腋芽或顶芽萌发,25℃,光照强度2000lux培养18~22d获得无菌芽。
优选地,所述生增殖培养具体步骤为:超净工作台内,将无菌芽转接于增殖培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L上,25℃,光照强度2000lux,于组培瓶内培养22~28d;
优选地,所述生根诱导培养基为1/2MS+IBA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。本发明的生根诱导培养基对于试验过的多种苹果砧木均适用,这也是和普通的苹果砧木组培苗生根移栽方法不同的地方。
优选地,所述泥炭基质在装入栽培箱之前,用质量分数为70%的百菌清可湿性粉剂拌匀进行消毒处理,浇透水备用。
本发明具有如下优点:
本发明最主要的发明点在于组培苗经4d黑暗诱导生根后,经过观察发现此时只有根原基形成,但在实际培养过程中,无需后续生根、炼苗等步骤,而是直接移栽入栽培基质中培养,这也是本发明与普通扦插和通常的生根移栽最本质的区别所在。
我们这种经处理1/2MS+IBA2.0mg/L黑暗诱导培养4d后直接扦插在生根诱导培养基1/2MS+IBA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L上培养的移栽方法,可以以不变应万变,目前为止,所实验过的ME、M26、唐木田、JM7等几种试验材料在经过此处理后,其成活率均保持在80%以上。计算下来,本发明至少可节约时间25天左右,极大地提高了苹果砧木组培苗的移栽效率。
本发明在基质选择上,通过实验,从成活率及植株各性状等方面综合考虑,选择出最佳的栽培基质是泥炭。
附图说明
图1是ME的三个处理在栽培基质①上的生长状况;
图中,处理①对应右边三列植株、处理②对应中间三列植株、处理③对应左边两列植株。
图2是处理①在三种栽培基质上的生长状况;
图中,右边为基质①上植株、中间为基质②上植株、左边为基质③上植株;
图3是经处理①的ME根原基及初生新根。
图4是经处理①的M26根原基。
图5是经处理①的砧木JM7移栽成活情况。
具体实施方式
下面将通过具体实施例来对本发明进行进一步的解释,然而应当理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施例所限制。相反,提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本发明,并且能够将本发明的范围完整的传达给本领域的技术人员。
如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”或“包括”为一开放式用语,故应解释成“包含但不限定于”。说明书后续描述为实施本发明的较佳实施方式,然所述描述乃以说明书的一般原则为目的,并非用以限定本发明的范围。本发明的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。
如无特殊说明,本发明实验所采用的各种材料均能通过购买的方式获得。
实施例1一种苹果砧木组培苗无根快速移栽方法,包括如下步骤:
①诱导培养:青岛地区3月初,取材定植于玻璃温室的苹果砧木已萌动枝条,超净工作台内消毒处理,后接种于诱导培养基上诱导腋芽或顶芽萌发,室温25℃,光照强度2000lux培养20d左右获得无菌芽;
②增殖培养:超净工作台内,将苹果砧木无菌芽转接于增殖培养基上,室温25℃,光照强度2000lux,于组培瓶内培养至25d左右;
③生根诱导:超净工作台内,切取高度2cm左右的植株,转接于生根诱导培养基(1/2MS+IBA2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L)上,25℃,黑暗诱导培养4d;
④基质准备:以泥炭作为栽培基质,在装入栽培箱之前,用质量分数为70%的百菌清可湿性粉剂拌匀进行消毒处理,浇透水备用;
⑤组培苗移栽:移栽在25℃左右的环境中进行,将在生根诱导培养基上黑暗培养4d的植株快速移栽至步骤③的基质上,边移栽边喷雾保湿。定植完毕覆盖塑料薄膜保湿并覆遮阳网遮荫;
⑥移栽后管理:移栽一周后移除遮阳网,并逐步掀开塑料膜通风透气降低环境湿度,两周后保湿膜全部移除;移栽20天左右约有3、4片新叶长出,至此,组培苗移栽完成。
试验例1
以苹果砧木ME(ME为苹果砧木‘青砧1号’的代号,参考文献:‘青砧1号’苹果砧木组培快繁体系的建立,北方果树2017,4:10-12)的组培苗为试验材料,试验设三种栽培基质和三种试验处理,三种栽培基质各栽植一箱,边移栽边用小喷壶喷雾保湿,移栽完毕后覆盖塑料薄膜保湿并覆遮阳网遮荫。
三种栽培基质分别为:
基质①:泥炭
基质②:泥炭+蛭石(1∶1)
基质③:蛭石
三种试验处理分别为:
处理①:经1/2MS+IBA2.0mg/L黑暗诱导培养4d后直接扦插
处理②:蘸取商用生根剂直接扦插
处理③:不经任何处理直接扦插
表1 ME的三个处理在三种栽培基质上的成活情况统计
表1是苹果砧木ME 6月19日扦插,7月24日调查的结果。由表1可以看出ME的三个处理中,处理①在三种栽培基质上的成活率明显高于处理②和处理③,而处理①在三种栽培基质上以泥炭上的成活状况最好,如图1。
表2处理①在三种栽培基质上的成活状况
表2是苹果砧木ME扦插35天时处理①在三种栽培基质上的成活状况。可以看出,基质①上的植株其株高、新叶片数等性状明显优于基质②和基质③上的植株,而且其上的成活率在三者中也为最高。而在基质②上的植株其根长、根宽及粗根数等性状明显优于另外两种栽培基质上的植株,虽然基质②上的植株成活率略低于基质①,但其上植株根系的体积要大于泥炭上植株根系体积,基质②上植株根系的粗根数也为三者之最,这可能是因为基质②本身颗粒大,透气性好,利于新生根系的伸展伸长,但其上营养匮乏,不利于植株的后续生长。综合看成活率及植株各性状,仍以基质①作为这种栽培方法的首选栽培基质,如图2。
进一步实验证明,经处理①这个方法移栽的M26、唐木田、JM7等组培苗均能获得较高的移栽成活率,如图3是经处理①的ME根原基及初生新根,图4是经处理①的M26根原基,图5是经处理①的砧木JM7移栽成活植株。
经过上述四种不同品种的试验材料验证,按照此方法处理过的苹果砧木组培苗,其移栽成活率均保持在80%以上。计算下来,本方法至少可节约时间25天左右,极大地提高了苹果砧木组培苗的移栽效率。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (2)
1.一种苹果砧木组培苗无根快速移栽方法,其特征在于,所述方法包括:将苹果砧木已萌动枝条经过生芽培养和增殖培养后,切取高度2-4cm的植株,转入生根诱导培养基中在25℃温度条件下黑暗诱导培养4d,然后快速转入泥炭基质中遮荫培养;移栽一周后移除遮阳网,并逐步掀开塑料膜通风透气降低环境湿度,两周后保湿膜全部移除;移栽18-22天有3-4片新叶长出,至此,组培苗移栽完成;
所述生芽培养具体步骤为:将苹果砧木已萌动枝条在超净工作台内消毒处理,后接种于生芽培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L上诱导腋芽或顶芽萌发,25℃,光照强度2000lux培养18~22d获得无菌芽;
所述增殖培养具体步骤为:超净工作台内,将无菌芽转接于增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L上,25℃,光照强度2000lux,于组培瓶内培养22~28d;
所述生根诱导培养基为1/2MS+IBA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。
2.根据权利要求1所述的苹果砧木组培苗无根快速移栽方法,其特征在于,所述泥炭基质在装入栽培箱之前,用质量分数为70%的百菌清可湿性粉剂拌匀进行消毒处理,浇透水备用。
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