CN109601535A - 消毒剂、其制备方法及消毒制品 - Google Patents

Abstract

消毒剂、其制备方法及消毒制品，属于消毒技术领域。消毒剂原料按质量百分比计包括：季铵盐0.1‑0.4％、碘0.1‑0.3％、碘化钾1‑3％、非离子表面活性剂0.2‑2％和余量的水。消毒剂的制备方法包括将消毒剂的原料中水以外的其他成分溶解于水。消毒制品包括浸润有消毒剂的消毒本体。消毒剂采用碘、季铵盐消毒杀菌；非离子表面活性剂作为助溶剂，可直接采用水作为溶剂；季铵盐和非离子表面活性剂还能够竞争与碘络合，碘的持效时间长、刺激性小、杀菌效果好。保证消毒剂无刺激性、无毒副作用、无过敏反应，能直接用于杀灭皮肤、黏膜、伤口的病菌病毒，能够方便及时地用于伤口应急处理。制备方法简单，制备成各种消毒制品使用方便。

Description

消毒剂、其制备方法及消毒制品

技术领域

本发明涉及消毒技术领域，具体而言，涉及一种消毒剂、其制备方法及消毒制品。

背景技术

狂犬病可防不可治，《狂犬病暴露预防处置规范(2009版)》以下简称《规范》规定：狂犬病暴露后被医生判定为II级和III级暴露的应该立即进行伤口处理、接种狂犬疫苗和被动免疫制剂。伤口处理包括彻底冲洗和消毒处理，伤口冲洗应该用20％的肥皂水(或弱碱性清洁剂)和大量清水交替冲洗所有抓伤和咬伤处15分钟以上。《狂犬病预防控制技术指南(2016版)》中规定：伤口冲洗要使用肥皂水(或其他弱碱性清洗剂)和一定压力的流动清水交替冲洗咬伤或抓伤的每处伤口，至少15分钟。如条件允许，建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗，最后用生理盐水冲洗伤口。

然而，上述《规范》中20％的肥皂水(或弱碱性清洁剂)不容易配置且不是标准的医疗产品，并且不能用于皮肤粘膜消毒，需要到专门的犬伤门诊使用专门的设备进行伤口处理，造成不能在第一时间对伤口处的病毒进行杀灭，无形中增加了感染风险。因此，需要一种可以直接用于伤口消毒的消毒剂，应用时对皮肤黏膜无刺激性、无毒副作用、无过敏反应，可快速杀灭狂犬病毒，使在被咬伤的第一时间自行使用消毒剂对伤口进行消毒，然后到专门的犬伤门诊进行伤口处理，降低感染风险。

发明内容

本发明的目的在于至少解决一个上述的技术问题，提供一种消毒剂、其制备方法及消毒制品，消毒剂无刺激性、无毒副作用、无过敏反应，能够直接用于杀灭皮肤、黏膜、伤口的病菌及病毒，能够方便、及时地用于伤口应急处理。

本发明的实施例是这样实现的：

第一方面，本发明实施例提供一种消毒剂，其原料按质量百分比计包括：季铵盐0.1-0.4％、碘0.1-0.3％、碘化钾1-3％、非离子表面活性剂0.2-2％和余量的水。

上述技术方案中，碘能通过碘化作用对细胞外层进行破坏，可广泛应用于皮肤、粘膜、器械、物品的消毒。发明人研究发现，单质碘的作用速度快，但是持效时间短、对皮肤刺激性强，而在消毒剂中添加碘化钾，碘单质和碘化钾发生可逆反应，一方面有利于碘单质在水中充分溶解，另一方面在一定程度上还有利于增加持效时间、减小对皮肤的刺激性。为了进一步克服上述问题，在消毒剂中添加季铵盐和非离子表面活性剂相互协调。季铵盐，一方面来说，具有优异的抑菌、杀菌性能；另一方面来说，作为阳离子表面活性剂，该大分子物质能够对碘进行络合作用，能够有效地提高持效时间，但是经发明人研究发现该络合作用得到的络合物游离碘不易释放且杀菌速度较慢。非离子表面活性剂也能够用于与碘进行络合，络合得到的络合物的刺激性小，但是仍然存在游离碘释放速度慢、杀菌能力弱的问题。而申请人进一步研究发现，同时添加季铵盐和非离子表面活性剂，季铵盐和非离子表面活性剂相互之间竞争与碘进行络合作用，从而相对削弱了各自对碘的结合力，有利于游离碘的释放，从而保证了消毒剂同时具备刺激性小、时效时间长、消毒杀菌速度快且效果好等性能。同时，消毒剂中非离子表面活性剂还能够作为助溶剂，使消毒剂可以直接采用水作为溶剂，无需采用醇类等有机溶剂作为溶剂，无刺激性、无毒副作用，同时避免酒精等的存在而导致过敏反应。使得本申请实施例提供的消毒剂能够直接用于杀灭皮肤、黏膜、伤口的病菌及病毒，能够方便、及时地用于伤口应急处理。

在一些可选的实施方案中，原料按质量百分比计包括：季铵盐0.2-0.3％、碘0.15-0.25％、碘化钾1.5-2.5％、非离子表面活性剂0.5-1.5％和余量的水。

上述技术方案中，按照上述比例对各组分进行配置，组分之间相互协调，能够发挥更好、更温和、更持久长效的消毒杀菌作用。

在一些可选的实施方案中，季铵盐选自单链季铵盐和双链季铵盐中的至少一种；可选的，单链季铵盐为苯扎氯铵，双链季铵盐为双癸基二甲基氯化铵。

上述技术方案中，季铵盐中，单链季铵盐和双链季铵盐的杀菌消毒性能优异，能够发挥较佳的杀菌消毒效果。单链季铵盐中的苯扎氯铵，具有广谱、高效的杀菌能力，并且具有良好的分散和渗透作用，双链季铵盐中的双癸基二甲基氯化铵也表现出良好的杀菌消毒效果，有利于发挥季铵盐的杀菌消毒作用。

在一些可选的实施方案中，季铵盐包括单链季铵盐和双链季铵盐；可选的，单链季铵盐在季铵盐中的质量百分比为30-60％。

上述技术方案中，由于单链季铵盐只能杀灭某些细菌繁殖体和清脂病毒，双链季铵盐则可杀灭多种微生物，包括细菌繁殖体、真菌和病毒。采用单链季铵盐和双链季铵盐配合协调，使其可杀灭的微生物种类更全面，消毒杀菌效果更佳。单链季铵盐和双链季铵盐按照上述比例进行配置，两者之间的协调作用更好，有利于充分发挥其复配的消毒杀菌作用。而且发明人研究发现，当采用苯扎氯铵和双癸基二甲基氯化铵相互协调时，消毒剂表现出优异的消毒、杀菌作用，同时有利于提高苯扎氯铵在该消毒剂中的稳定性。

在一些可选的实施方案中，非离子表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、失水山梨醇酯和烷基醇酰胺中的至少一种；可选的，非离子表面活性剂为脂肪酸聚氧乙烯酯。

上述技术方案中，上述各非离子表面活性剂均具备稳定性佳、刺激性小、毒副作用小的特点，且与季铵盐对碘的络合的竞争性相匹配，使游离碘的释放速度适宜，有利于保证消毒剂高效、长效、稳定、无刺激、无毒副作用等的功效。而该非离子表面活性可选的采用脂肪酸聚氧乙烯酯时，其对碘的竞争络合协调性以及对溶质的分散作用更佳。

在一些可选的实施方案中，原料按质量百分比计还包括：抗病毒增效剂0.1-0.5％；可选的，还包括抗病毒增效剂0.2-0.4％。

上述技术方案中，抗病毒增效剂作为消毒剂的增效剂，能够有效地增强消毒剂的杀毒作用，特备是应用于对犬伤进行消毒时，能够快速、有效地杀灭病毒，进一步降低感染风险。

在一些可选的实施方案中，抗病毒增效剂选自碘苷、三氟胸苷、酞丁安、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林中的至少一种；可选的，抗病毒增效剂为三氟胸苷。

上述技术方案中，选用上述种类的抗病毒增效剂，均具有较好的抗病毒作用。可选的采用三氟胸苷时，其与消毒剂中其他组分的协调性佳，保证了消毒剂的稳定性和高效消毒杀菌作用。

第二方面，本发明实施例提供一种第一方面实施例提供的消毒剂的制备方法，其包括将第一方面实施例提供的消毒剂的原料中水以外的其他成分溶解于水。

上述技术方案中，原料中的各溶质在水中混合即可充分地进行络合反应以及溶解分散，该制备方法简单，便于大规模的工业化生产。制备中无加热等操作，避免有效成分在加热过程中流失或变性，能够保持消毒剂的高效消毒杀菌作用。

在一些可选的实施方案中，溶解操作包括：将碘化钾溶解于部分的水中得到碘化钾溶液，将碘溶解于碘化钾溶液中得到碘溶液，将原料中水以外的剩余成分于碘溶液中搅拌混合后与剩余的水混匀。

上述技术方案中，将碘单质溶解于碘化钾溶液中，有利于碘单质充分溶解，待碘单质充分溶解后，再加入季铵盐、非离子表面活性剂等，使碘能够充分被络合，使消毒液的分散性好、质地均匀且稳定性好，有利于提高消毒剂的品质。

第三方面，本发明实施例提供一种消毒制品，其包括浸润有第一方面实施例提供的消毒剂的消毒本体；可选的，消毒制品选自消毒棉签、消毒棉球、消毒湿巾、消毒擦片、消毒敷料和含有浸润有消毒剂的消毒本体的消毒包。

上述技术方案中，将消毒剂浸润于消毒本体并包装成适合不同使用场景、使用需求的消毒制品，便于用户直接购买使用，使用方便。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面对本发明实施例的消毒剂、其制备方法及消毒制品进行具体说明。

第一方面，本发明实施例提供一种消毒剂，其原料按质量百分比计包括：季铵盐0.1-0.4％、碘0.1-0.3％、碘化钾1-3％、非离子表面活性剂0.2-2％和余量的水。

可选的，消毒剂的原料按质量百分比计还包括：抗病毒增效剂0.1-0.5％。能够增强消毒剂抗病毒的作用，特别适用于对动物咬伤、抓伤等伤口处的消毒杀菌处理，进一步降低感染风险。

在一些具体的实施例中，季铵盐在原料中的质量百分比可选的为0.2-0.4％，或0.1-0.3％，或0.2-0.3％，例如但不限于0.1％、0.2％、0.3％、0.4％。本实施例中的碘是指碘单质，碘在原料中的质量百分比可选的为0.2-0.3％，或0.1-0.2％，例如但不限于0.1％、0.2％、0.3％。碘化钾在原料中质量百分比可选的为1-2％，或2-3％，例如但不限于1％、2％、3％。非离子表面活性剂在原料中的质量百分比可选的为0.2-2％，或0.2-1.5％，或0.5-2％，或0.5-1.5％，例如但不限于0.2％、0.5％、0.8％、1％、1.2％、1.5％、1.8％、2％。抗病毒增效剂在原料中的质量百分比可选的0.1-0.4％，或0.2-0.5％，0.2-0.4％，例如但不限于0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％。

季铵盐的种类不作具体限定，只要是常规的能应用于杀菌消毒的种类均可，例如季铵盐可选的为单链季铵盐、双链季铵盐、混合季铵盐等中的一种或多种。另外需要说明的是，本申请中的多种，均是指至少两种的情况。

在一些具体的实施例中，季铵盐选自单链季铵盐和双链季铵盐中的至少一种，例如可以：由至少一种单链季铵盐组成；由至少一种双链季铵盐组成；或者由至少一种单链季铵盐和至少一种双链季铵盐共同组成，可选的，单链季铵盐在季铵盐中的质量百分比为30-60％，或40-60％，例如但不限于30％、40％、50％、60％。

单链季铵盐可选的为烷基二甲基苄铵卤化物中的任意一种或任意多种组合的混合物。该烷基二甲基苄铵卤化物可选的为氯化物、溴化物，例如十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵、十四烷基二甲基苄基溴化铵、十六烷基二甲基苄基溴化铵、十八烷基二甲基苄基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵和十八烷基三甲基溴化铵中的任意一种或任意多种组合的混合物。

双链季铵盐可选的为双辛基季铵盐、双癸基季铵盐、双十二烷基季铵盐和辛基癸基季铵盐中的任意一种或任意多种组合的混合物。进一步可选的为双癸基季铵盐，例如双癸基二甲基溴化铵、双癸基二甲基氯化铵中的一种或两种。

在一个具体的实施例中，季铵盐由苯扎氯铵和双癸基二甲基氯化铵组成。具体在一个具体的实施例中，例如季铵盐由质量比大致为1:1的苯扎氯铵和双癸基二甲基氯化铵组成。

非离子表面活性剂的种类不作具体限定，其选择的标准在于：在水中对其他组分有较好的助溶解的作用，且与季铵盐竞争结合游离碘的能力相当。在一些具体的实施例中，非离子表面活性剂可选的为脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、失水山梨醇酯和烷基醇酰胺中的至少一种，如任意的一种或多种。在一个具体的实施例中，该非离子表面活性剂为脂肪酸聚氧乙烯酯。

抗病毒增效剂可选的采用可杀灭狂犬病毒、脊髓灰质炎病毒等病毒的抗病毒药物，其种类不作具体限定。在一些可选的实施例中，抗病毒增效剂选自碘苷、三氟胸苷、酞丁安、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林中的至少一种，如任意的一种或多种。在一个具体的实施例中，该抗病毒增效剂为三氟胸苷。

另外，在一些具体的实施例中，原料中的水采用去离子水，其杂质含量低，避免水中的金属离子等与溶液中的成分发生络合、絮凝等，使配制成的消毒剂活性及稳定性高。

上述的消毒剂可用于杀灭皮肤、粘膜、伤口及物体表面的病毒及细菌，其应用于杀灭的病毒包括：狂犬病毒、脊髓灰质炎病毒。根据不同的使用需求，消毒剂可选的生产为不同规格大小的瓶装药剂，包装形式例如生产为广口瓶药剂、或带有按压挤出头的药剂、或带有喷头的喷剂，能够适应于不同的使用情况。

第二方面，本发明实施例提供一种第一方面实施例提供的消毒剂的制备方法，其包括将第一方面实施例提供的消毒剂的原料中水以外的其他成分溶解于水。

上述消毒剂的原料中水以外的其他成分(以下简称溶质)是指：季铵盐、碘、碘化钾和非离子表面活性剂，在原料中包括抗病毒增效剂的情况下还包含该抗病毒增效剂。该溶解操作的加料顺序、混料方式不做具体限定，只要能够使溶质充分溶解于水中即可。另外，需要说明的是，上述所说的溶质溶解于水中，还包括将极少部分未溶解于水中的溶质分散于水中。

为了使碘能够充分溶解，可选的先将碘化钾配制成碘化钾溶液，然后将碘溶解于碘化钾溶液中，再加入季铵盐、非离子表面活性剂充分搅拌一段时间使碘与大分子进行络合。抗病毒增效剂可选的与季铵盐、非离子表面活性剂一同加入溶液中，或先于、后于季铵盐、非离子表面活性剂加入溶液中，只要能够充分溶解即可。

在一些具体的实施例中，溶解操作包括：将碘化钾溶解于部分的水中得到碘化钾溶液。将碘溶解于碘化钾溶液中得到碘溶液，将原料中水以外的剩余成分于碘溶液中搅拌混合。可选的，当季铵盐为混合物时，在加入季铵盐之前，先将多种季铵盐混合均匀得到混合的季铵盐，使多种季铵盐相互之间分散更均匀，协调作用更佳，溶液稳定性更好。为了使碘充分进行络合，可选的，搅拌混合的时间可选的约为1-2h，例如1h、1.5h、2h。搅拌混合充分后加入剩余的水混匀。

为了使碘能够充分溶解并发生络合，同时减小溶液搅拌时的操作强度，在一些实施例中，将碘化钾溶解于水的操作中，用水量按照配置得到质量浓度约为30％的碘化钾溶液的标准取用，如配置得到的碘化钾溶液的质量浓度为25-35％，例如但不限于25％、28％、30％、32％、35％。

进一步的，在一些实施例中，在将碘溶解于碘化钾溶液之后，剩余的组分按照以下方法依次加入。具体的，先加入季铵盐，然后加入非离子表面活性剂，当还含有抗病毒增效剂时最后加入抗病毒增效剂。季铵盐和非离子表面活性剂的上述先后添加的顺序使两者之间具有较好的竞争络合状态，避免非离子表面活性剂与碘的络合程度过大，使消毒剂在使用时碘的释放速度适当。而最后添加抗病毒增效剂，使其能够在非离子表面活性剂的助溶作用下充分溶解并均匀地分散。

消毒剂配制完成后，将其进行分装、储存。将分装的瓶子洗好、晾干，在洁净的环境下将上配制得到的消毒剂按照设计规格进行分装，分装后装盒并放入阴凉干燥处保存。

第三方面，本发明实施例提供一种消毒制品，其包括浸润有第一方面实施例提供的消毒剂的消毒本体。

消毒本体是指在消毒杀菌操作时能够直接作用于接触待消毒部位的物品，其作为消毒剂的载体，可以是消毒操作中常用的消毒剂载体的形式，例如棉签、棉球、棉片、擦巾等，对其种类不做具体的限定。消毒制品是指将消毒剂在生产中提前浸润于消毒本体上进行密封包装的产品形式，便于消费者在购买时能够直接使用，可以是市面上常见的消毒产品的形式。

在一些具体的实施例中，消毒制品例如选自消毒棉签、消毒棉球、消毒湿巾、消毒擦片、消毒敷料和含有浸润有消毒剂的消毒本体的消毒包。消毒包中浸润有消毒剂的消毒本体可选的为消毒棉签、消毒棉球、消毒湿巾、消毒擦片、消毒敷料等中的任意一种或多种，除此之外，消毒包可选的还包括一些常规的一次性消毒用具，例如一次性使用的医用镊子、手套、托盘等。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1-5以及对比例1-4

一种消毒剂，其原料组成及质量百分比如表1所示。其制备方法包括：将碘化钾溶解于原料中部分的去离子水中，配制成碘化钾溶液。将碘溶解于碘化钾溶液中，配制成碘溶液。依次加入混合均匀的季铵盐、非离子表面活性剂和抗病毒增效剂，搅拌1h后，加入剩余量的去离子水混合均匀。

表1原料组成及质量百分比(wt％)

试验例

对上述实施例提供的消毒剂的性质进行检测，各实施例分别取规格为50ml/瓶的药剂15瓶。

一、理化性质

1、观察消毒剂的颜色。

2、检测各组消毒剂的有效碘含量平均值约为0.218％(W/W)，季铵盐含量平均值约为0.217％(W/W)，pH值平均值约为3.50。37℃恒温箱恒温保存3个月后，检测各组消毒剂的有效碘含量平均值约为0.204％(W/W)，与保存前相比下降率约为6.42％，季铵盐含量平均值约为0.214％(W/W)，与保存前相比下降率约为1.38％。符合《消毒技术规范》(2002年版)贮存期定为2年的要求。

上述含量检测中，季铵盐的含量测定(以苯扎氯铵计，g/L)，根据《季铵盐类消毒剂卫生标准》(GB26369-2010)，在25℃-45％相对湿度下测量。同一样品，重复测定两次，结果取平均值。

3、检测各组消毒剂的铅含量平均值<12.5μg/L、砷含量平均值<50μg/L、汞含量平均值<1.25ug/L。重金属含量合格。

上述重金属限量“合格”：是指符合《皮肤消毒剂卫生要求》(GB27951-2011)和《黏膜消毒通用要求》(GB27954-2011)的规定。

二、微生物杀灭效果

1、每组消毒剂经3次重复试验，所用含50％D/E中和肉汤的PBS(phosphate buffersaline，磷酸缓冲盐溶液)的中和剂溶液可有效中和消毒液原液，且中和剂溶液和中和产物溶液对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、脊髓灰质炎病毒I型疫苗株及细胞的生长基本无影响。

2、经3次重复试验，应用消毒液原液，作用1.0min，实施例1-5，对比例1、2、4，对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的平均杀灭对数值基本都>5.00。

3、经3次重复试验，应用消毒液原液，作用3.0min，实施例1-5，对比例1、2、4，对悬液中脊髓灰质炎病毒I型疫苗株的平均灭活对数值基本都>4.0。

上述检测中，杀菌对数值的测定：根据《消毒技术规范》(2002年版)进行检验。且检测结果为各组消毒剂基本均符合《消毒技术规范》(2002年版)消毒合格的规定。

三、皮肤消毒现场试验

每组消毒剂经30个样本试验证明，消毒液原液作用1.0min，对皮肤表面的自然菌平均杀灭对数值>1.00。符合《消毒技术规范》(2002年版)消毒合格的规定。

四、毒理学试验

1、各组消毒液在急性经口毒性试验期间动物均未出现明显中毒症状和死亡。受试物对雌、雄小鼠急性毒性LD50>5000mg/kg体重。实施例1-5及对比例2-4各组消毒液的毒性分级均属实际无毒级。

2.各组消毒液原液进行家兔急性眼刺激试验，根据《消毒技术规范》(2002年版)2.3.4急性眼刺激试验进行。眼剌激性反应分级标准，角膜损害<1、虹膜损害<1、结膜充血<2、结膜水肿<，检测结果判定该受试物实施例1-5及对比例2对家兔眼睛的损伤类型均为无刺激性。

3.各组消毒液原液进行家兔一次破损皮肤刺激试验，根据《消毒技术规范》(2002年版)评分标准，最高皮肤刺激指数为0(0-<0.5)，实施例1-5及对比例2刺激强度均属无刺激性。

上述各项性能检测的结果，各实施例组及对比例组对应的具体检测结果如以下表2所示。

表2消毒剂性质检测

根据表2可知，本发明实施例提供的各组消毒剂均具有有效的杀灭对数值，同时对于皮肤没有刺激反应，并且稳定性良好，具有同时清洗和消毒伤口的功效。

综上所述，本发明实施例的消毒剂、其制备方法及消毒制品，消毒剂采用碘、季铵盐消毒杀菌；非离子表面活性剂作为助溶剂，可直接采用水作为溶剂；季铵盐和非离子表面活性剂还能够竞争与碘络合，碘的持效时间长、刺激性小、杀菌效果好。保证该消毒剂无刺激性、无毒副作用、无过敏反应，能直接用于杀灭皮肤、黏膜、伤口的病菌病毒，能够方便及时地用于伤口应急处理。制备方法简单，制备成各种消毒制品使用方便。

以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种消毒剂，其特征在于，其原料按质量百分比计包括：季铵盐0.1-0.4％、碘0.1-0.3％、碘化钾1-3％、非离子表面活性剂0.2-2％和余量的水。

2.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于，所述原料按质量百分比计包括：所述季铵盐0.2-0.3％、所述碘0.15-0.25％、所述碘化钾1.5-2.5％、所述非离子表面活性剂0.5-1.5％和余量的水。

3.根据权利要求1或2所述的消毒剂，其特征在于，所述季铵盐选自单链季铵盐和双链季铵盐中的至少一种；可选的，所述单链季铵盐为苯扎氯铵，所述双链季铵盐为双癸基二甲基氯化铵。

4.根据权利要求3所述的消毒剂，其特征在于，所述季铵盐包括所述单链季铵盐和所述双链季铵盐；可选的，所述单链季铵盐在所述季铵盐中的质量百分比为30-60％。

5.根据权利要求1或2所述的消毒剂，其特征在于，所述非离子表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、失水山梨醇酯和烷基醇酰胺中的至少一种；可选的，所述非离子表面活性剂为脂肪酸聚氧乙烯酯。

6.根据权利要求1或2所述的消毒剂，其特征在于，所述原料按质量百分比计还包括：抗病毒增效剂0.1-0.5％；可选的，还包括所述抗病毒增效剂0.2-0.4％。

7.根据权利要求6所述的消毒剂，其特征在于，所述抗病毒增效剂选自碘苷、三氟胸苷、酞丁安、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林中的至少一种；可选的，所述抗病毒增效剂为三氟胸苷。

8.权利要求1-7任一项所述的消毒剂的制备方法，其特征在于，其包括：将所述原料中所述水以外的其他成分溶解于所述水。

9.根据权利要求8所述的消毒剂的制备方法，其特征在于，溶解操作包括：将所述碘化钾溶解于部分的所述水中得到碘化钾溶液，将所述碘溶解于所述碘化钾溶液中得到碘溶液，将所述原料中所述水以外的剩余成分于所述碘溶液中搅拌混合后与剩余的所述水混匀。

10.一种消毒制品，其特征在于，其包括浸润有权利要求1-7任一项所述的消毒剂的消毒本体；可选的，所述消毒制品选自消毒棉签、消毒棉球、消毒湿巾、消毒擦片、消毒敷料和含有浸润有所述消毒剂的所述消毒本体的消毒包。