CN108042562A - 凝胶型复合醇免洗消毒剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括0.1～1％的聚六亚甲基胍、聚六亚甲基胍衍生物或其组合、40～50％的复合醇、1～4％的保湿护肤剂、0.1～2％的凝胶剂，余量为无菌水。其中，聚六亚甲基胍是聚六亚甲基单胍、双胍；聚六亚甲基胍衍生物为聚六亚甲基胍的盐酸盐、磷酸盐；复合醇为乙醇和异丙醇的组合；保湿护肤剂为甘油、水解蛋白、羊毛脂、聚乙二醇中的一种或多种的组合；聚乙二醇的聚合度在400～6000之间。该消毒剂能够达到快速消毒的要求，对人体无毒性，不会导致皮肤脱脂干裂，不含有异味成分，具备良好的手部附着力，不易流淌损失，能够有效固定杀菌成分，使消毒剂的杀菌消毒时间更持久。

Description

凝胶型复合醇免洗消毒剂及其制备方法

技术领域

本发明属于消毒剂领域，具体涉及一种凝胶型复合醇免洗消毒剂及其制备方法。

背景技术

目前，医院感染情况越来越引起国内外医学界的关注，而医护人员的手部卫生消毒工作是预防医院感染的重要环节，经典的肥皂水术前洗刷手的方法逐渐被淘汰。随着外科手消毒剂的研发不断创新，使得外科手消毒方法也发生了一系列的变化，呈现多样性和简单化，目前多用乙醇作为消毒液主要成分，再加入其它消毒成分协同作用，可在短时间内达到手部清洗消毒的目的。但是现有的手消毒剂，成分复杂，消毒后不能挥发，残留在手上，而医护人员每天要使用上百次手消毒剂，频繁使用会导致不挥发组分残留累计过多，影响消毒效果；有的消毒时间过长，给实际消毒工作带来不便；长期频繁使用对医护人员的身体健康和皮肤保护极为不利；消毒液中的某些成分有明显的气味，影响医护人员对消毒剂的使用感受。

发明内容

为了至少解决以上提到现有技术存在的技术问题之一，本发明公开了一种凝胶型复合醇免洗消毒剂，该消毒剂包括0.1～1％的聚六亚甲基胍、聚六亚甲基胍衍生物或其组合、40～50％的复合醇、1～4％的保湿护肤剂、0.1～2％的凝胶剂，余量为无菌水。组份含量以质量百分数计。

作为本发明公开可选实施例，凝胶型复合醇免洗消毒剂中：

聚六亚甲基胍可以是聚六亚甲基单胍、双胍；

聚六亚甲基胍衍生物可以为聚六亚甲基胍的盐酸盐、磷酸盐；

复合醇可以为乙醇和异丙醇的组合，其中异丙醇的含量不大于10％；

保湿护肤剂可以为甘油、水解蛋白、羊毛脂、聚乙二醇中的一种或多种的组合。

进一步，作为本发明公开较为优选的实施例，凝胶型复合醇免洗消毒剂中，聚乙二醇的聚合度可以设定在400～6000之间。

进一步，作为较为优选实施例，聚乙二醇的聚合度可以设定在600～3000之间，进一步，还可以设定在800～2000之间。

作为本发明较为优选的实施例，凝胶型复合醇免洗消毒剂可以包括0.2～0.8％的聚六亚甲基胍、聚六亚甲基挂衍生物或其组合、43～50％的复合醇、1.5～3％的保湿护肤剂、0.1～1.5％的凝胶剂，余量为无菌水。

本发明还公开了一种方法，具体是指本发明实施例公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒。

进一步作为可选实施例，本发明公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒，其消毒过程包括将消毒剂直接施用于手，搓洗。

进一步作为较为优选实施例，本发明公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒，其消毒搓洗进行一分钟即可达到消毒的结果。

作为本发明公开可选实施例，凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒，其消毒过程中，将消毒剂原液直接施用于手上进行消毒。

本发明还公开了一种凝胶型复合醇免洗消毒剂的制备方法，该方法包括如下步骤：

(a)将聚六亚甲基胍、聚六亚甲基胍衍生物或其组合、保湿护肤剂、无菌水混合，搅拌至溶解；

(b)加入复合醇、凝胶剂搅拌，搅拌过程中控制反应温度，至溶液清澈透明。

进一步，作为本发明公开较为优选的实施例，搅拌过程中控制反应温度在15～25℃之间。

进一步，作为本发明公开的较为优选的实施例，在凝胶型复合醇免洗消毒剂的制备方法中，使用本发明实施例中公开述及的原料成份。

本发明实施例公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，能够快速达到消毒要求，对人体无毒性，醇类能够完全挥发，聚六亚甲基胍及其衍生物为高分子物质，不会被人体吸收，并且消毒剂中含有护肤成分，不会因医护人员频繁洗手消毒导致皮肤脱脂干裂，不含有异味成分，不会使医护人员等使用者产生不良或排斥的感受，而且具备良好的手部附着力，消毒剂不易流淌损失，能够有效固定杀菌成分，使消毒剂的杀菌消毒时间更持久。

具体实施方式

在这里专用的词“实施例”，作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。本法实施例中性能指标测试，除非特别说明，采用本领域常规试验方法。应理解，本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明公开的内容。

除非另有说明，否则本文使用的技术和科学术语具有本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义；表示原料含量的单位均基于质量以百分数计；本发明中其它未特别注明的原材料、试剂均指本领域内通常使用的原材料和试剂；本发明公开中用范围或区间表示的参数特征，表示在该范围或区间之中包含的所有数值，包括两端点值，都涵盖在此范围之内，都能够满足本发明中所述的该参数能够达到的技术效果。

为了更好的说明本发明内容，在下文的具体实施例中给出了众多的实施细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本发明同样可以实施。在实施例中，对于本领域技术人员熟知的一些方法、手段、仪器、设备、原料组成、分子结构等未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。

本发明公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂包括聚六亚甲基胍、聚六亚甲基胍衍生物或其组合、复合醇、保湿护肤剂、凝胶剂和无菌水。

聚六亚甲基胍其及其衍生物是一种多用途高分子化合物，适用于皮肤、黏膜、手、果蔬、空气、一般物体表面及医疗卫生等领域，对细菌和病毒都具有较强的杀灭作用。聚六亚甲基胍类呈正电性，容易被呈负电性的细菌病毒所吸附，进而抑制细菌病毒的***，繁殖；聚合物形成的薄膜还能堵塞微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。由于聚六亚甲基胍是高分子聚合物，所以不易被动物体内组织吸收，大大降低了其毒性，使其对高等生物的细胞基本无影响，毒理学实验表明对豚鼠的LD50高达35000mg/kg，属于实际无毒级，其它毒理学实验表明无致微核作用，无致癌性，诱变性，无胚胎营养物质及促性腺物质。对各种材料无腐蚀，对环境无污染。

乙醇是一种应用非常广泛的消毒物质，它消毒效果可靠、对物品的损害及腐蚀性小，对人体及环境无不良及有害影响，不仅是一种广谱杀菌剂，而且又可以作为良好的有机溶剂，对其他消毒剂如碘伏、洗必泰等起到增效或协同作用。乙醇的杀菌机制主要是利用其对蛋白质的凝固变性作用及对细胞的溶解作用和对微生物新陈代谢的干扰作用来实现的，其分子能够进入蛋白质的肽链内，使菌体蛋白变性沉淀，这种变性作用是在有水存在的情况下进行的，故并非乙醇浓度越高越好，适当的浓度才合适。乙醇对细菌、病毒、真菌、分枝杆菌均有良好的杀灭作用，但对细菌芽孢无杀灭作用。乙醇是非选择性溶剂，由于其挥发性好，常用于需要快速发挥作用而不需要持久作用的情况下消毒，如皮肤消毒，物体表面消毒，诊疗器材的消毒等。

异丙醇具有与乙醇相似的特性和作用，杀菌机制与乙醇相似，对某些细菌的杀菌作用比乙醇强，例如脂包封的肠道病毒和医院的常见的耐药菌，如粪链球菌，杀灭作用比乙醇好。异丙醇为低毒性，浓度过高会对人体呼吸道产生刺激，因此使用中需要控制其合适的浓度，同时并保证杀菌效果。

本发明公开发现，乙醇和异丙醇组合使用，得到本发明公开述及的复合醇，作为免洗消毒剂的组份使用，则具有更为优异的挥发性和杀菌效果。组合中乙醇为主，异丙醇的含量控制在10％以内，使其组合物兼具良好的挥发性和杀菌效果，同时对人体无毒性及刺激性。由于醇类具有一定的脱脂作用，因此应用于人体皮肤上时亦会造成皮肤干燥等不适影响。据统计，医护人员每天要使用上百次手部消毒剂，如果消毒剂中含有醇类含量过高，经常使用会造成医护人员手部干裂，从而带来诸多不便，不利于广泛使用，即使加入了护肤成分，多次使用后对皮肤仍然会产生一定的影响，若护肤成分含量多，并且多为不挥发组分，则频繁使用后累积过多会影响消毒效果。本发明中采用乙醇和异丙醇的复合醇组分，将醇的含量降低至50％以内，大大降低了对人体皮肤的影响，同时加入少量护肤成分，经过大量反复的模拟实验及临床试验表明，长期使用不会对人体皮肤造成干裂等不适影响，并且不影响消毒效果。

本发明进一步发现，利用本发明公开的复合醇与聚六亚甲基胍或其盐酸盐、磷酸盐复配，二者可以产生协同效应，在凝胶型消毒剂中使用能够提高消毒效果，缩短杀菌时间。

在本发明公开的制备方法中，先将所需含量的乙醇与异丙醇混合，得到二者的溶液，得到复合醇，然后再将复合醇用于凝胶型免洗消毒剂的进一步制备。

本发明中所用的凝胶剂为卡波树脂、纤维素类凝胶剂，此类物质具有良好的稳定性、吸水性，溶水后溶液完全透明，澄清，本身对人体安全，无毒无害。其中，卡波树脂(Carbomer)是丙烯酸或丙烯酸酯与烯丙基醚化学交联的聚合物，包括聚丙烯酸(均聚物)和丙烯酸酯/C10～30烷基丙烯酸酯交联共聚物(共聚物)，具有增稠、悬浮、稳定乳化体系、调控水和活性物的释放等功能，是一种化妆品中广泛应用的流变改性增稠剂。本发明中提到的纤维素是将植物纤维碱化后再经过甲基化、或醚化或或二者兼有而制成的一种非离子可溶性纤维素，此类纤维素为无味、无毒的纤维状或粉末状固体，具有良好的增稠、悬浮、分散、乳化、粘合、成膜、保护水分和提供保护胶体等特性，常用于化妆品中或食品中用作粘度调节剂。

本发明公开述及的聚乙二醇的聚合度可以设定在400～6000之间，进一步可以优选在600～3000之间，更进一步，还可以设定在800～2000之间，特别地，可以选定在1000～1500之间。在此所述的聚合度，通常还可以称之为聚合物的相对分子量。

本发明公开的利用凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒方法。是指利用本发明公开的消毒剂施用于人员的手上，并进行搓洗，即可实现有效消毒。本发明述及的施用，泛指通常人使用消毒剂的行为，例如可以包括喷涂、涂覆、擦洗、倾倒等动作。本发明述及的搓洗，是指通常人们洗手时的手之间的摩擦动作，可以促进消毒剂在手表皮上的分布，并增加消毒剂与细菌等需要消毒的目标物的有效接触，搓洗过程并不需要特殊的注意事项，所以方法简便易行。通常搓洗进行的时间越长，消毒效果越好，但是鉴于本发明公开的消毒剂是高效率的消毒剂，使用时间可以大为缩短，即一分钟，或者更短的时间内即可达到有效消毒的结果。

本发明公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒过程中，可以将消毒剂原液直接喷涂至手上进行消毒，不需要进一步的稀释或其他辅助行为，直接使用进行消毒即可。

本发明公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，主要依据包括以下步骤的方法制备：

(a)将聚六亚甲基胍、聚六亚甲基胍衍生物或其组合、保湿护肤剂、无菌水混合，搅拌至溶解；

(b)加入复合醇、凝胶剂搅拌，搅拌过程中控制反应温度，至溶液清澈透明。

作为本发明公开的实施例，制备方法还可以包括步骤(b)得到产物后的包装步骤。但任何包装步骤和包装形式均不会影响本发明制备凝胶型复合醇免洗消毒剂的制备方法的发明思想实质，即对本发明没有创造性的改变或变化，均属于本发明的发明构思范畴。

本发明公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂主要应用之一，是医护人员日常手部卫生的消毒工作，同时亦适用于幼儿园，公共场所及居家或外出时手部的清洗消毒。故需要消毒液杀菌力强，易挥发，对人体无毒副作用。当然，本发明公开的消毒剂并不严格限于此应用领域，利用本发明公开的消毒剂用于其他目的的消毒，也能产生消毒效果，凡是利用本发明公开的发明构思实质和技术细节进行的应用，也属于本发明的保护范围。

本发明公开的免洗消毒液，杀菌力强，时间短，易挥发，不含大量不挥发组分，并且含有护肤成分，长期频繁使用，不会致皮肤皲裂，不含香精，色素，无异味，具备良好的手部附着力，消毒剂不易流淌损失，能够有效固定杀菌成分，使消毒剂的杀菌消毒时间更持久。

实施例1

本实施例1公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括以下组分：

余量的无菌水，组分含量以质量百分数计。

按照本发明公开的制备方法制备，搅拌温度控制为20℃。

过滤后经检测合格可使用，也可灌装后密封保存，两年内使用。

本实施例的消毒剂在37℃存放90天，杀菌有效成分下降率在10％之内，符合消毒技术规范要求。

微生物杀灭试验：在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗手消毒剂作用1min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值大于3.00，消毒实验合格。

实施例2

本实施例2公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括以下组分：

余量的无菌水，组分含量以质量百分数计。

根据本发明公开方法制备，搅拌温度控制为15℃。

过滤后经检测合格可使用，也可灌装后密封保存，两年内使用。

本实施例的消毒剂在37℃存放90天，杀菌有效成分下降率在10％之内，符合消毒技术规范要求。

微生物杀灭试验：在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值大于3.00，消毒实验合格。

实施例3

本实施例3公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括以下组分：

余量的无菌水，组分含量以质量百分数计。

制备方法同实施例1，搅拌温度为25℃。

过滤后经检测合格可使用，也可灌装后密封保存，两年内使用。

本实施例的消毒剂在37℃存放90天，杀菌有效成分下降率在10％之内，符合消毒技术规范要求。

微生物杀灭试验：在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值大于3.00，消毒实验合格。

实施例4

本实施例4公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括以下组分：

余量的无菌水，组分含量以质量百分数计。

制备方法同实施例1，其中搅拌温度控制在18℃。

过滤后经检测合格可使用，也可灌装后密封保存，两年内使用。

本实施例的消毒剂在37℃存放90天，杀菌有效成分下降率在10％之内，符合消毒技术规范要求。

微生物杀灭试验：在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值大于3.00，消毒实验合格。

实施例5

本实施例5公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括以下组分：

余量的无菌水，组分含量以质量百分数计。

制备方法同实施例1，搅拌温度控制为22℃。

过滤后经检测合格可使用，也可灌装后密封保存，两年内使用。

本实施例的消毒剂在37℃存放90天，杀菌有效成分下降率在10％之内，符合消毒技术规范要求。

微生物杀灭试验：在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌的平均杀灭对数值大于3.00，消毒实验合格。

对比例1

本对比例1公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括以下组分：

余量的无菌水，组分含量以质量百分数计。

制备方法同实施例1，搅拌温度控制为22℃。

过滤后经检测合格可使用，也可灌装后密封保存，两年内使用。

本实施例的消毒剂在37℃存放90天，杀菌有效成分下降率在10％以内，符合消毒技术规范要求。

微生物杀灭试验：在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌的平均杀灭对数值小于3.00，消毒实验不合格。

对比例2

本对比例2公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，包括以下组分：

余量的无菌水，组分含量以质量百分数计。

制备方法同实施例1，搅拌温度控制为22℃。

过滤后经检测合格可使用，也可灌装后密封保存，两年内使用。

本实施例的消毒剂在37℃存放90天，杀菌有效成分下降率在10％以内，符合消毒技术规范要求。

微生物杀灭试验：在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌的平均杀灭对数值小于3.00，消毒实验不合格。

为了进一步验证本发明实施例公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂有益技术效果，选择了实施例5制备的消毒剂进行指标评价测试，结果如下：

一、理化检测

1.稳定性：37℃恒温保存三个月后，乙醇含量下降率0.36％，异丙醇含量下降率为3.1％，聚六亚甲基双胍盐酸盐下降率为2.44％，杀菌有效成分下降率在10％之内，符合消毒技术规范要求。

2.PH值检测：凝胶型复合醇免洗消毒剂平均PH值为6.59。

3.重金属含量检测：凝胶型复合醇免洗消毒剂中重金属(以铅计)含量平均值<0.05mg/L，砷平均值为5.6×10^-3mg/L，汞含量平均值为2.82×10^-3mg/L。

二、微生物杀灭试验

在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值大于3.00，消毒实验合格。

三、手现场消毒试验

经30人次重复试验，凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对手表面的自然菌平均杀灭对数值>1.00，消毒实验合格。

四、皮肤现场消毒试验

经30人次重复试验，凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对手表面的自然菌平均杀灭对数值>1.00，消毒实验合格。

五、毒理学试验

1.急性经口毒性试验：经检测，使用原液进行小鼠急性经口毒性试验，LD₅₀>5000mg/kg体重，毒性分级属于实际无毒级。

2.亚急性毒性试验：最大未观察到有害作用计量(NOAEL)为1000mg/kg.

3.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：经检测，使用原液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无致微核作用。

4.多次完整皮肤刺激试验：经检测，使用原液进行家兔多次完整皮肤刺激试验，总积分平均值为零，皮肤刺激指数<0.5，刺激强度属无刺激性。

检测依据为中华人民共和国***《消毒技术规范》2002版。

本发明公开对比例1的性能测试结果如下。

一、理化检测

1.稳定性：37℃恒温保存三个月后，乙醇含量下降率0.36％，聚六亚甲基双胍盐酸盐下降率为2.44％，杀菌有效成分下降率在10％之内，符合消毒技术规范要求。

2.PH值检测：凝胶型复合醇免洗消毒剂平均PH值为6.59。

3.重金属含量检测：凝胶型复合醇免洗消毒剂中重金属(以铅计)含量平均值<0.05mg/L，砷平均值为5.6×10^-3mg/L，汞含量平均值为2.82×10^-3mg/L。

二、微生物杀灭试验

在20℃±1℃条件下用凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值小于3.00，消毒实验不合格。

三、手现场消毒试验

经30人次重复试验，凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对手表面的自然菌平均杀灭对数值>1.00，消毒实验合格。

四、皮肤现场消毒试验

经30人次重复试验，凝胶型复合醇免洗消毒剂作用1min，对手表面的自然菌平均杀灭对数值>1.00，消毒实验合格。

五、毒理学试验

1.急性经口毒性试验：经检测，使用原液进行小鼠急性经口毒性试验，LD₅₀>5000mg/kg体重，毒性分级属于实际无毒级。

2.亚急性毒性试验：最大未观察到有害作用计量(NOAEL)为1000mg/kg.

3.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：经检测，使用原液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无致微核作用。

4.多次完整皮肤刺激试验：经检测，使用原液进行家兔多次完整皮肤刺激试验，总积分平均值为零，皮肤刺激指数<0.5，刺激强度属无刺激性。

结果表明，将配方中的复合醇换成只用乙醇或者只用异丙醇，微生物的杀灭效果均达不到不发明的水平，并且异丙醇含量过高毒性增强，刺激性气味明显，使用人员难以接受。

本发明所有实施例公开的凝胶型复合醇免洗消毒剂，醇的含量控制在50％以内，降低高浓度醇会致人体皮肤干裂脱脂的影响，能够在短时间内达到快速消毒的要求，消毒剂本身对人体无毒性，醇类能够完全挥发，聚六亚甲基胍及其衍生物为高分子物质，不会被人体吸收，并且消毒剂中含有护肤成分，不会因医护人员频繁洗手消毒导致皮肤脱脂干裂，不含有异味成分，不会使医护人员等使用者产生不良或排斥的感受，而且具备良好的手部附着力，消毒剂不易流淌损失，能够有效固定杀菌成分，使消毒剂的杀菌消毒时间更持久。同时实现了对手的消毒和保护作用。

上述实验表明，本发明公开实施例制备的所有凝胶型复合醇免洗消毒剂，各项指标符合国家规定的消毒产品技术要求。为了进一步验证本发明的有效性及实用性，在全国选取了多家医院进行临床试验，经过长期跟踪反馈，使用中各项指标均符合使用者要求，无不良反馈记录。

以上所述仅为本发明公开的示意性的具体实施方式，在不脱离本发明构思和原则的前提下，任何本领域的技术人员所做出的等同变化与修改，本发明实施例公开的技术特征的任何组合使用，均应属于本发明所请求保护的范围。

Claims (10)

1.一种凝胶型复合醇免洗消毒剂，其特征在于，该消毒剂包括：

2.根据权利要求1所述的凝胶型复合醇免洗消毒剂，其特征在于：

所述聚六亚甲基胍是聚六亚甲基单胍、双胍；

所述聚六亚甲基胍衍生物为聚六亚甲基胍的盐酸盐、磷酸盐；

所述复合醇为乙醇和异丙醇的组合，其中异丙醇的含量不大于10％；

所述保湿护肤剂为甘油、水解蛋白、羊毛脂、聚乙二醇中的一种或多种的组合；其中，所述聚乙二醇的聚合度在400～6000之间；

组份含量以质量百分数计。

3.根据权利要求1所述的凝胶型复合醇免洗消毒剂，其特征在于，该消毒剂包括：

4.权利要求1-3任意一项所述的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒。

5.根据权利要求4所述的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒，其特征在于，所述消毒的过程包括将消毒剂直接施用于手，搓洗。

6.根据权利要求5所述的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒，其特征在于，所述搓洗进行一分钟即可达到消毒的结果。

7.根据权利要求4所述的凝胶型复合醇免洗消毒剂用于对手的消毒，其特征在于，将消毒剂原液直接施用于手上进行消毒。

8.一种凝胶型复合醇免洗消毒剂的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(a)将聚六亚甲基胍、聚六亚甲基胍衍生物或其组合、保湿护肤剂、无菌水混合，搅拌至溶解；

(b)加入复合醇、凝胶剂搅拌，搅拌过程中控制反应温度，至溶液清澈透明。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述反应温度控制在15～25℃之间。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，使用权利要求1-3任意一项所述的组份。