CN109554089A - 一种双组分防污涂料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种双组分防污涂料，属于高分子材料技术领域。按重量份数计，依次称取：50～60份有机硅改性丙烯酸树脂，2～5份分散剂，5～8份成膜助剂，60～70溶剂，20～30份添加剂和10～15份改性纳米二氧化硅；将有机硅改性丙烯酸树脂于溶剂混合，并加入分散剂，成膜助剂，添加剂和改性纳米二氧化硅，搅拌混合，得A组分，按重量份数计，依次称取：20～30份异氰酸酯，20～40份溶剂，将异氰酸酯与溶剂混合，于温度为30～35℃，转速为200～300r/min的条件下，搅拌混合30～35min后，得B组分，将A组分和B组分分开封装，即得双组分防污涂料。本发明所得双组分防污涂料具有优异的防污性能。

Description

一种双组分防污涂料
技术领域
本发明公开了一种双组分防污涂料，属于高分子材料技术领域。
背景技术
广阔的海洋生存着千百万种的微生物、海洋植物和海生动物，其中具有附着特性的海洋生物达数千种。这些海洋生物能够附着于海水中的固体表面进行生长繁殖，尤其是在氧气和阳光充足的表层海水区间，这些海洋生物生长和繁殖速度更快，往往会在船舶、海洋工程及水下设施表面附着，造成船舶、海洋工程及水下设施表面产生污损破坏事故，因此将其称之为海洋污损生物。以船舶为例，海洋污损生物在船底表面大量附着，不仅增加船体表面粗糙度，而且会增加船体航行阻力，造成航速下降及油耗增加，另外海洋污损生物的附着过程会产生大量酸性介质，加速船体外壳腐蚀，缩短船体使用寿命。类似的海洋生物污损危害给人类的经济活动带来巨大的经济损失，因此海洋生物污损问题也成为人类从事海洋活动以来遇到的重大难题之一。
随着海洋事业的蓬勃发展，海生物对船舶的附着污损日益引起人们的关注，各种防污技术应运而生，如水下机械清洗、电解海水产生次氯酸、电化学方法释放铜离子以及涂装防污涂料等，其中以涂装防污涂料为最有效、经济、便捷的方法。但传统的毒剂型防污涂料也给海洋环境带来了严重的危害，于是各种法律法规相继出台，全面禁止在防污涂料中使用有机锡，目前使用的主要防污毒剂——氧化亚铜也将受到限制。出于对海洋环境保护的考虑和迫于各种法律法规的要求，各大涂料生产厂家和科研院所纷纷致力于研发全新的、对海洋环境无污染或低污染的环保型防污涂料。
低表面能防污涂料是目前无毒防污涂料的一个主要研究方向，它是利用涂层表面本身所具有的低表面能物理特性，使得污损海生物与涂层的表面润湿性差，从而难以附着或附着不牢，在船舶航行时利用水的剪切力作用或者专门的清理设备就能够将附着的海生物清除。目前研究较多的低表面能防污涂料有两类：一类是氟化物体系低表面能防污涂料，但由于其表面多孔而且弹性模量较高，导致其防污效果不很理想，并且成本较高；另一类是有机硅体系低表面能防污涂料，在高航速、高在航率的船舶上应用较为成功，但在低航速、低在航率的船舶上应用仍存在一定的局限性。目前传统的防污涂料还存在防污性能无法进一步提高的问题，因此还需对其进行研究。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是：针对传统防污涂料防污性能无法进一步提高的问题，提供了一种双组分防污涂料。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
一种双组分防污涂料，是由A组分和B组分混合而成，所述A组分是由以下重量份数的原料组成：50～60份有机硅改性丙烯酸树脂，2～5份分散剂，5～8份成膜助剂，60～70溶剂，20～30份添加剂，10～15份改性纳米二氧化硅；所述B组分是由以下重量份数的原料组成：20～30份异氰酸酯，20～40份溶剂；
所述添加剂的制备方法为：
将蒙脱土与浓硫酸按质量比1：7～1：8混合，并加入蒙脱土质量2～3倍的双氧水，搅拌反应后，过滤，洗涤，干燥，得改性蒙脱土，将改性蒙脱土与聚烯丙胺盐酸盐溶液按质量比1：10～1：12混合，并加入改性蒙脱土质量3～5倍的改性粉末分散液，搅拌混合后，过滤，干燥，得添加剂；
所述改性纳米二氧化硅的制备方法为：
将纳米二氧化硅与硅烷偶联剂KH-550按质量比1：5～1：6混合，并加入纳米二氧化硅质量15～20倍的去离子水，调节pH至4.0～4.2，搅拌反应后，过滤，干燥，得改性纳米二氧化硅。
所述有机硅改性丙烯酸树脂为将甲苯与偶氮二异丁腈按质量比10：1～12：1混合，并加入甲苯质量0.5～0.6倍的混合单体，搅拌反应后，得有机硅改性丙烯酸树脂；所述混合单体为将甲基氯硅烷与甲基丙烯酸甲酯按质量比3：1混合，并加入甲基氯硅烷质量0.6～0.8倍的丙烯酸正丁酯，甲基氯硅烷0.3～0.6倍的丙烯酸羟乙酯和甲基氯硅烷质量0.2～0.5倍的甲基丙烯酸异冰片酯，搅拌混合，得混合单体。
所述分散剂为分散剂NNO，分散剂5040或分散剂MF中任意一种。
所述成膜助剂为成膜剂NP或丙二醇丁醚中任意一种。
所述溶剂为甲苯，二甲苯或苯中任意一种。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯，异弗尔酮二异氰酸酯或二苯基甲烷二异氰酸酯中任意一种。
所述改性粉末分散液为将二氧化钛与碳酸钾按摩尔比4.0：1.2～4.0：1.3混合研磨，烧结，洗涤，干燥，得改性粉末，将改性粉末与水按质量比1：20～1：30混合，超声分散，得改性粉末分散液。
本发明的有益效果是：
（1）本发明在制备双组分防污涂料时加入添加剂，首先，添加剂中含有蒙脱土，由于蒙脱土自身具有优良的润滑性，并且在改性过后，聚烯丙胺盐酸盐大分子可与蒙脱土内部的正离子发生阳离子交换反应，从而使聚烯丙胺盐酸盐大分子链进入蒙脱土内部，并且使蒙脱土层间距扩大，使蒙脱土在加入产品中后可使产品内有机分子链进入蒙脱土内部，进而使添加剂可均匀分布于产品中，使产品的防污性能提高，其次，在添加剂制备过程中，将改性蒙脱土与改性粉末混合，从而在静电力的作用下，改性粉末中的片层结构可吸附于改性蒙脱土表面，进而使添加剂的防水性提高，在添加剂加入产品中后，可使产品的防污性能进一步提高；
（2）本发明自爱产品中加入改性纳米二氧化硅，一方面，二氧化硅在经过改性后，表面接枝硅烷偶联剂KH-550，使改性二氧化硅与聚合物的相容性提高，在加入产品中后，可均匀分散于产品中，从而使产品的防污性进一步提高，另一反面，在纳米二氧化硅改性后，二氧化硅表面接枝的分子量可与蒙脱土表面的聚烯丙胺盐酸盐大分子链形成缠绕，从而使改性二氧化硅固着于添加剂表面，形成乳突结构，使添加剂的疏水性提高，进而进一步提高产品的防污能力。
具体实施方式
将二氧化钛与碳酸钾按摩尔比4.0：1.2～4.0：1.3混合于研磨机中，研磨1～3h后，得混合粉末，将混合粉末移入马弗炉中，于温度为800～880℃的条件下烧结12～185h后，出料，得改性粉末坯料，将改性粉末坯料用质量分数为10～12%的盐酸洗涤5～8次后，再用去离子水洗涤5～8次后，将洗涤后的改性粉末坯料于温度为80～90℃的条件下干燥1～2h后，得改性粉末，将改性粉末与水按质量比1：20～1：30混合，于频率为45～55kHz的条件下，超声分散20～40min后，得改性粉末分散液；将甲苯与偶氮二异丁腈按质量比10：1～12：1混合于三口烧瓶中，并向三口烧瓶中加入甲苯质量0.5～0.6倍的混合单体，控制混合单体加入速率为5～10mL/min，并于温度为50～90℃，转速为300～320r/min的条件下，搅拌反应5～6h后，得有机硅改性丙烯酸树脂；将蒙脱土与质量分数为90～98%的硫酸按质量比1：7～1：8混合于烧杯中，并向烧杯中加入蒙脱土质量2～3倍的双氧水，于温度为30～50℃，转速为200～300r/min的条件下，搅拌反应5～8h后，过滤，得改性蒙脱土坯料，将改性蒙脱土坯料用去离子水洗涤8～10次后，再于温度为80～90℃的条件下干燥1～2h，得改性蒙脱土，将改性蒙脱土与质量分数为10～15%的聚烯丙胺盐酸盐溶液按质量比1：10～1：12混合，向并改性蒙脱土与聚烯丙胺盐酸盐溶液的混合物中加入改性蒙脱土质量3～5倍的改性粉末分散液，于温度为30～50℃，转速为300～500r/min的条件下，搅拌混合5～8h后，过滤，得添加剂坯料，将添加剂坯料于温度为60～80℃的条件下干燥1～2h后，得添加剂；将纳米二氧化硅与硅烷偶联剂KH-550按质量比1：5～1：6混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入纳米二氧化硅质量15～20倍的去离子水，用质量分数为15～20%的盐酸0调节烧瓶内物料的pH至4.0～4.2，于温度为50～80℃，转速为250～320r/min的条件下搅拌反应1～3h后，过滤，得改性纳米二氧化硅坯料，将改性纳米二氧化硅坯料于温度为60～80℃的条件下干燥1～2h后，得改性纳米二氧化硅；按重量份数计，依次称取：50～60份有机硅改性丙烯酸树脂，2～5份分散剂，5～8份成膜助剂，60～70溶剂，20～30份添加剂和10～15份改性纳米二氧化硅，将有机硅改性丙烯酸树脂于溶剂混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入分散剂，成膜助剂，添加剂和改性纳米二氧化硅；于温度为30～50℃，转速为300～350r/min的条件下，搅拌混合30～50min后，得A组分，按重量份数计，依次称取：20～30份异氰酸酯，20～40份溶剂，将异氰酸酯与溶剂混合，于温度为30～35℃，转速为200～300r/min的条件下，搅拌混合30～35min后，得B组分，将A组分和B组分分开封装，即得双组分防污涂料。所述分散剂为分散剂NNO，分散剂5040或分散剂MF中任意一种。所述成膜助剂为成膜剂NP或丙二醇丁醚中任意一种。所述溶剂为甲苯，二甲苯或苯中任意一种。所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯，异弗尔酮二异氰酸酯或二苯基甲烷二异氰酸酯中任意一种。
实例1
将二氧化钛与碳酸钾按摩尔比4.0：1.3混合于研磨机中，研磨3h后，得混合粉末，将混合粉末移入马弗炉中，于温度为880℃的条件下烧结185h后，出料，得改性粉末坯料，将改性粉末坯料用质量分数为12%的盐酸洗涤8次后，再用去离子水洗涤8次后，将洗涤后的改性粉末坯料于温度为90℃的条件下干燥2h后，得改性粉末，将改性粉末与水按质量比1：30混合，于频率为55kHz的条件下，超声分散40min后，得改性粉末分散液；将甲苯与偶氮二异丁腈按质量比12：1混合于三口烧瓶中，并向三口烧瓶中加入甲苯质量0.6倍的混合单体，控制混合单体加入速率为10mL/min，并于温度为90℃，转速为320r/min的条件下，搅拌反应6h后，得有机硅改性丙烯酸树脂；将蒙脱土与质量分数为98%的硫酸按质量比1：8混合于烧杯中，并向烧杯中加入蒙脱土质量3倍的双氧水，于温度为50℃，转速为300r/min的条件下，搅拌反应8h后，过滤，得改性蒙脱土坯料，将改性蒙脱土坯料用去离子水洗涤10次后，再于温度为90℃的条件下干燥2h，得改性蒙脱土，将改性蒙脱土与质量分数为15%的聚烯丙胺盐酸盐溶液按质量比1：12混合，向并改性蒙脱土与聚烯丙胺盐酸盐溶液的混合物中加入改性蒙脱土质量5倍的改性粉末分散液，于温度为50℃，转速为500r/min的条件下，搅拌混合8h后，过滤，得添加剂坯料，将添加剂坯料于温度为80℃的条件下干燥2h后，得添加剂；将纳米二氧化硅与硅烷偶联剂KH-550按质量比1：6混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入纳米二氧化硅质量20倍的去离子水，用质量分数为20%的盐酸0调节烧瓶内物料的pH至4.2，于温度为80℃，转速为320r/min的条件下搅拌反应3h后，过滤，得改性纳米二氧化硅坯料，将改性纳米二氧化硅坯料于温度为80℃的条件下干燥2h后，得改性纳米二氧化硅；按重量份数计，依次称取：60份有机硅改性丙烯酸树脂，5份分散剂，8份成膜助剂，70溶剂，30份添加剂和15份改性纳米二氧化硅，将有机硅改性丙烯酸树脂于溶剂混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入分散剂，成膜助剂，添加剂和改性纳米二氧化硅；于温度为50℃，转速为350r/min的条件下，搅拌混合50min后，得A组分，按重量份数计，依次称取：30份异氰酸酯，40份溶剂，将异氰酸酯与溶剂混合，于温度为35℃，转速为300r/min的条件下，搅拌混合35min后，得B组分，将A组分和B组分分开封装，即得双组分防污涂料。所述分散剂为分散剂NNO。所述成膜助剂为成膜剂NP。所述溶剂为甲苯。所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
实例2
将二氧化钛与碳酸钾按摩尔比4.0：1.3混合于研磨机中，研磨3h后，得混合粉末，将混合粉末移入马弗炉中，于温度为880℃的条件下烧结185h后，出料，得改性粉末坯料，将改性粉末坯料用质量分数为12%的盐酸洗涤8次后，再用去离子水洗涤8次后，将洗涤后的改性粉末坯料于温度为90℃的条件下干燥2h后，得改性粉末，将改性粉末与水按质量比1：30混合，于频率为55kHz的条件下，超声分散40min后，得改性粉末分散液；将蒙脱土与质量分数为98%的硫酸按质量比1：8混合于烧杯中，并向烧杯中加入蒙脱土质量3倍的双氧水，于温度为50℃，转速为300r/min的条件下，搅拌反应8h后，过滤，得改性蒙脱土坯料，将改性蒙脱土坯料用去离子水洗涤10次后，再于温度为90℃的条件下干燥2h，得改性蒙脱土，将改性蒙脱土与质量分数为15%的聚烯丙胺盐酸盐溶液按质量比1：12混合，向并改性蒙脱土与聚烯丙胺盐酸盐溶液的混合物中加入改性蒙脱土质量5倍的改性粉末分散液，于温度为50℃，转速为500r/min的条件下，搅拌混合8h后，过滤，得添加剂坯料，将添加剂坯料于温度为80℃的条件下干燥2h后，得添加剂；将纳米二氧化硅与硅烷偶联剂KH-550按质量比1：6混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入纳米二氧化硅质量20倍的去离子水，用质量分数为20%的盐酸0调节烧瓶内物料的pH至4.2，于温度为80℃，转速为320r/min的条件下搅拌反应3h后，过滤，得改性纳米二氧化硅坯料，将改性纳米二氧化硅坯料于温度为80℃的条件下干燥2h后，得改性纳米二氧化硅；按重量份数计，依次称取：60份丙烯酸树脂，5份分散剂，8份成膜助剂，70溶剂，30份添加剂和15份改性纳米二氧化硅，将丙烯酸树脂于溶剂混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入分散剂，成膜助剂，添加剂和改性纳米二氧化硅；于温度为50℃，转速为350r/min的条件下，搅拌混合50min后，得A组分，按重量份数计，依次称取：30份异氰酸酯，40份溶剂，将异氰酸酯与溶剂混合，于温度为35℃，转速为300r/min的条件下，搅拌混合35min后，得B组分，将A组分和B组分分开封装，即得双组分防污涂料。所述分散剂为分散剂NNO。所述成膜助剂为成膜剂NP。所述溶剂为甲苯。所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
实例3
将二氧化钛与碳酸钾按摩尔比4.0：1.3混合于研磨机中，研磨3h后，得混合粉末，将混合粉末移入马弗炉中，于温度为880℃的条件下烧结185h后，出料，得改性粉末坯料，将改性粉末坯料用质量分数为12%的盐酸洗涤8次后，再用去离子水洗涤8次后，将洗涤后的改性粉末坯料于温度为90℃的条件下干燥2h后，得改性粉末，将改性粉末与水按质量比1：30混合，于频率为55kHz的条件下，超声分散40min后，得改性粉末分散液；将甲苯与偶氮二异丁腈按质量比12：1混合于三口烧瓶中，并向三口烧瓶中加入甲苯质量0.6倍的混合单体，控制混合单体加入速率为10mL/min，并于温度为90℃，转速为320r/min的条件下，搅拌反应6h后，得有机硅改性丙烯酸树脂；将纳米二氧化硅与硅烷偶联剂KH-550按质量比1：6混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入纳米二氧化硅质量20倍的去离子水，用质量分数为20%的盐酸0调节烧瓶内物料的pH至4.2，于温度为80℃，转速为320r/min的条件下搅拌反应3h后，过滤，得改性纳米二氧化硅坯料，将改性纳米二氧化硅坯料于温度为80℃的条件下干燥2h后，得改性纳米二氧化硅；按重量份数计，依次称取：60份有机硅改性丙烯酸树脂，5份分散剂，8份成膜助剂，70溶剂和15份改性纳米二氧化硅，将有机硅改性丙烯酸树脂于溶剂混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入分散剂，成膜助剂和改性纳米二氧化硅；于温度为50℃，转速为350r/min的条件下，搅拌混合50min后，得A组分，按重量份数计，依次称取：30份异氰酸酯，40份溶剂，将异氰酸酯与溶剂混合，于温度为35℃，转速为300r/min的条件下，搅拌混合35min后，得B组分，将A组分和B组分分开封装，即得双组分防污涂料。所述分散剂为分散剂NNO。所述成膜助剂为成膜剂NP。所述溶剂为甲苯。所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
实例4
将二氧化钛与碳酸钾按摩尔比4.0：1.3混合于研磨机中，研磨3h后，得混合粉末，将混合粉末移入马弗炉中，于温度为880℃的条件下烧结185h后，出料，得改性粉末坯料，将改性粉末坯料用质量分数为12%的盐酸洗涤8次后，再用去离子水洗涤8次后，将洗涤后的改性粉末坯料于温度为90℃的条件下干燥2h后，得改性粉末，将改性粉末与水按质量比1：30混合，于频率为55kHz的条件下，超声分散40min后，得改性粉末分散液；将甲苯与偶氮二异丁腈按质量比12：1混合于三口烧瓶中，并向三口烧瓶中加入甲苯质量0.6倍的混合单体，控制混合单体加入速率为10mL/min，并于温度为90℃，转速为320r/min的条件下，搅拌反应6h后，得有机硅改性丙烯酸树脂；将蒙脱土与质量分数为98%的硫酸按质量比1：8混合于烧杯中，并向烧杯中加入蒙脱土质量3倍的双氧水，于温度为50℃，转速为300r/min的条件下，搅拌反应8h后，过滤，得改性蒙脱土坯料，将改性蒙脱土坯料用去离子水洗涤10次后，再于温度为90℃的条件下干燥2h，得改性蒙脱土，将改性蒙脱土与质量分数为15%的聚烯丙胺盐酸盐溶液按质量比1：12混合，向并改性蒙脱土与聚烯丙胺盐酸盐溶液的混合物中加入改性蒙脱土质量5倍的改性粉末分散液，于温度为50℃，转速为500r/min的条件下，搅拌混合8h后，过滤，得添加剂坯料，将添加剂坯料于温度为80℃的条件下干燥2h后，得添加剂；按重量份数计，依次称取：60份有机硅改性丙烯酸树脂，5份分散剂，8份成膜助剂，70溶剂，30份添加剂和15份纳米二氧化硅，将有机硅改性丙烯酸树脂于溶剂混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入分散剂，成膜助剂，添加剂和纳米二氧化硅；于温度为50℃，转速为350r/min的条件下，搅拌混合50min后，得A组分，按重量份数计，依次称取：30份异氰酸酯，40份溶剂，将异氰酸酯与溶剂混合，于温度为35℃，转速为300r/min的条件下，搅拌混合35min后，得B组分，将A组分和B组分分开封装，即得双组分防污涂料。所述分散剂为分散剂NNO。所述成膜助剂为成膜剂NP。所述溶剂为甲苯。所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯。
对比例：天津某材料科技有限公司生产的防污涂料。
将实例1至4所得防污涂料和对比例产品进行性能检测，具体检测方法如下：
检测涂膜表面藤壶幼体附着率以及对硅藻附着的抑制率，具体检测结果如表1所示：
表1：性能检测表
检测内容 实例1 实例2 实例3 实例4 对比例
藤壶幼体附着率/% 5 28 30 25 55
硅藻附着的抑制率/% 79.7 71.1 70.7 67.5 60.1
由表1检测结果可知，本发明所得双组分防污涂料具有优异的防污性能。

Claims (7)

1.一种双组分防污涂料，是由A组分和B组分混合而成，其特征在于，所述A组分是由以下重量份数的原料组成：50～60份有机硅改性丙烯酸树脂，2～5份分散剂，5～8份成膜助剂，60～70溶剂，20～30份添加剂，10～15份改性纳米二氧化硅；所述B组分是由以下重量份数的原料组成：20～30份异氰酸酯，20～40份溶剂；
所述添加剂的制备方法为：
将蒙脱土与浓硫酸按质量比1：7～1：8混合，并加入蒙脱土质量2～3倍的双氧水，搅拌反应后，过滤，洗涤，干燥，得改性蒙脱土，将改性蒙脱土与聚烯丙胺盐酸盐溶液按质量比1：10～1：12混合，并加入改性蒙脱土质量3～5倍的改性粉末分散液，搅拌混合后，过滤，干燥，得添加剂；
所述改性纳米二氧化硅的制备方法为：
将纳米二氧化硅与硅烷偶联剂KH-550按质量比1：5～1：6混合，并加入纳米二氧化硅质量15～20倍的去离子水，调节pH至4.0～4.2，搅拌反应后，过滤，干燥，得改性纳米二氧化硅。
2.根据权利要求1所述的一种双组分防污涂料，其特征在于：所述有机硅改性丙烯酸树脂为将甲苯与偶氮二异丁腈按质量比10：1～12：1混合，并加入甲苯质量0.5～0.6倍的混合单体，搅拌反应后，得有机硅改性丙烯酸树脂；所述混合单体为将甲基氯硅烷与甲基丙烯酸甲酯按质量比3：1混合，并加入甲基氯硅烷质量0.6～0.8倍的丙烯酸正丁酯，甲基氯硅烷0.3～0.6倍的丙烯酸羟乙酯和甲基氯硅烷质量0.2～0.5倍的甲基丙烯酸异冰片酯，搅拌混合，得混合单体。
3.根据权利要求1所述的一种双组分防污涂料，其特征在于：所述分散剂为分散剂NNO，分散剂5040或分散剂MF中任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种双组分防污涂料，其特征在于：所述成膜助剂为成膜剂NP或丙二醇丁醚中任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种双组分防污涂料，其特征在于：所述溶剂为甲苯，二甲苯或苯中任意一种。
6.根据权利要求1所述的一种双组分防污涂料，其特征在于：所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯，异弗尔酮二异氰酸酯或二苯基甲烷二异氰酸酯中任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种双组分防污涂料，其特征在于：所述改性粉末分散液为将二氧化钛与碳酸钾按摩尔比4.0：1.2～4.0：1.3混合研磨，烧结，洗涤，干燥，得改性粉末，将改性粉末与水按质量比1：20～1：30混合，超声分散，得改性粉末分散液。
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