CN109503503B - 一种多功能离子液体及其制备方法与应用 - Google Patents

一种多功能离子液体及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109503503B
CN109503503B CN201811568453.9A CN201811568453A CN109503503B CN 109503503 B CN109503503 B CN 109503503B CN 201811568453 A CN201811568453 A CN 201811568453A CN 109503503 B CN109503503 B CN 109503503B
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
ionic liquid
hydrogen atom
general formula
octadecyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811568453.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109503503A (zh
Inventor
王晓波
马瑞
李维民
赵勤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Center Of Resource Chemistry & New Materials
Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Original Assignee
Qingdao Center Of Resource Chemistry & New Materials
Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Center Of Resource Chemistry & New Materials, Lanzhou Institute of Chemical Physics LICP of CAS filed Critical Qingdao Center Of Resource Chemistry & New Materials
Priority to CN201811568453.9A priority Critical patent/CN109503503B/zh
Publication of CN109503503A publication Critical patent/CN109503503A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109503503B publication Critical patent/CN109503503B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/16Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D249/18Benzotriazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/11Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds without further substituents on alkyl
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/10Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic phosphorus-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/223Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/043Ammonium or amine salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

本发明涉及一种多功能离子液体及其制备方法与应用,所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9‑烯十八烷基中的任意一种,本发明的离子液体作为润滑油添加剂具有优异的抗磨、减摩性能,作为铜腐蚀抑制剂,具有优异的铜腐蚀抑制性能。

Description

一种多功能离子液体及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及润滑材料领域,具体涉及一种多功能离子液体及其制备方法与应用,本发明的离子液体具有优异的摩擦学性能以及良好的铜腐蚀抑制性能。
背景技术
离子液体是指在室温或室温附近呈液态的、完全由正负离子构成的熔盐体系,一般是由特定的、体积相对较大的有机阳离子和体积相对较小的无机或有机阴离子通过库仑力结合构成。与其它固体或液体材料相比,它的液态性质和离子存在形式使其展现出独特的理化性质及特有的功能,是一类很有前途的新型介质或“软”功能材料。由于离子液体的“可设计性”,将一个或多个功能基团引入到离子液体的阳离子或阴离子上,即将离子液体功能化成为新的研究热点,对设计和开发新型离子液体润滑剂意义重大。
然而,离子液体润滑剂在具有优异摩擦学性能的同时却存在着诸多不容忽视的问题。比如,大多数离子液体易溶于极性较大的基础油,而在极性较小的矿物油或者聚α-烯烃中溶解性很差。此外,普通离子液体对铜、钢、铝等多种金属有较强的表面腐蚀作用,现有技术通常采用加入铜腐蚀抑制剂或防锈剂等添加剂来抑制离子液体对金属材料的腐蚀。目前,国内有关油溶性离子液体的研究报道甚少,专利CN 105254667 A公开了一种功能化油溶性离子液体及其制备方法和应用,以不同烷基链长的季磷或者季铵阳离子,阴离子为二异辛基磷酸根 (EDHPA)、异戊二辛酯磺酸根(DOSS)、O,O-二乙基二硫代磷酸根(DDSSP)和月桂酸根,在500N和PAO10中具有良好的溶解性和润滑性能,同时具有一定的抗腐蚀性能。
发明内容
本发明公开一种多功能离子液体及其制备方法与应用,解决了现有技术中离子液体在矿物油或者聚α-烯烃中溶解性很差,对金属表面具有较强的腐蚀性的技术问题。
本发明采用如下方案:所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1) 中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任意一种。
Figure RE-GDA0001946974080000021
一种制备多功能离子液体的方法,包括如下步骤:将苯并三氮唑类衍生物,脂肪醛/芳香醛,高碳链脂肪胺,按照摩尔比1:1.1:1加入到烧瓶中,乙醇为溶剂,加入1wt%~5wt%的盐酸作为催化剂,50~80℃反应8~12h,旋蒸除乙醇,萃取分离得有机相,除去乙酸乙酯得到中间产物,所述中间产物与磷酸二异辛酯以摩尔比1:1混合,80~100℃反应2~8h,得到所述离子液体。
作为一种优选的实施方案,所述苯并三氮唑类衍生物是苯并三氮唑或5-甲基苯并三氮唑中的一种。
作为一种优选的实施方案,所述脂肪醛是甲醛、多聚甲醛、乙醛、丁醛、己醛、辛醛、癸醛、十二醛中的任一种。
作为一种优选的实施方案,所述芳香醛是苯甲醛。
作为一种优选的实施方案,所述高碳链脂肪胺是油胺或十八胺中的一种。
离子液体作为润滑剂添加剂的应用,所述润滑剂添加剂由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任意一种。
Figure RE-GDA0001946974080000031
作为一种优选的实施方案,所述润滑剂添加剂添加到基础油中的用量为0.2 wt%~2wt%。
一种多功能离子液体的应用,所述离子液体作为铜腐蚀抑制剂,所述离子液体作为铜腐蚀抑制剂的用量为0.1wt%~1wt%。
用离子液体制成的铜腐蚀抑制剂,所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9- 烯十八烷基中的任一种,所述离子液体的用量为0.1wt%~1wt%。
Figure RE-GDA0001946974080000032
本发明的有益效果:相比于常规离子液体(含氟阴离子)制备步骤更简单,产品成本更低;油溶性好,与传统基础油相容性好,如与聚α-烯烃(PAO)、矿物油、聚醚、合成酯等基础油均具有很好的相溶性,作为添加剂适用范围广;在多种基础油中摩擦学性能均优异;兼具铜腐蚀抑制性能,在含硫添加剂存在下仍能表现出极好的铜腐蚀抑制性能。
具体实施方式
下面将结合本发明的具体实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
一种多功能离子液体,所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1) 中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任意一种。
Figure RE-GDA0001946974080000041
一种制备多功能离子液体的方法,步骤如下:将苯并三氮唑类衍生物,脂肪醛/芳香醛,高碳链脂肪胺,按照摩尔比1:1.1:1加入到烧瓶中,乙醇为溶剂,加入1wt%~5wt%的盐酸作为催化剂,50~80℃反应8~12h,旋蒸除乙醇,萃取分离得有机相,除去乙酸乙酯得到中间产物,所述中间产物与磷酸二异辛酯以摩尔比1:1在80~100℃反应2~8h,得到所述离子液体。所述苯并三氮唑类衍生物是苯并三氮唑或5-甲基苯并三氮唑中的一种,所述脂肪醛是甲醛、多聚甲醛、乙醛、丁醛、己醛、辛醛、癸醛、十二醛中的任一种,所述芳香醛是苯甲醛,所述高碳链脂肪胺是油胺或十八胺中的一种。
离子液体作为润滑剂添加剂的应用,所述润滑剂添加剂由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任意一种。所述润滑剂添加剂添加到基础油中的用量为 0.2wt%~2wt%。
Figure RE-GDA0001946974080000042
所述基础油是指聚α-烯烃(PAO)、矿物油、聚醚、合成酯基础油等,所述聚α-烯烃(PAO),主要是指PAO2、PAO4、PAO10、PAO40、PAO100、PAO150、 PAO300;所述矿物油是指APIⅠ类、APIⅡ类、APIⅢ类矿物基础油,典型的为150SN、500N、100N;所述聚醚,主要是指OSP46、OSP68;所述合成酯是指双酯、偏苯三酸酯、多元醇酯,典型的为癸二酸二异辛酯、偏苯三酸异辛酯、三羟甲基丙烷油酸酯中的一种。可见本申请还提供了一种润滑剂。
进一步地,一种多功能离子液体的应用,所述离子液体作为铜腐蚀抑制剂,所述离子液体作为铜腐蚀抑制剂的用量为0.1wt%~1wt%。
用离子液体制成的铜腐蚀抑制剂,所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9- 烯十八烷基中的任一种,所述离子液体的用量为0.1wt%~1wt%。
Figure RE-GDA0001946974080000051
实施例1
一种多功能离子液体的制备方法,将苯并三氮唑11.9g、甲醛溶液8.9g、油胺26.7g加入250ml单口烧瓶,加入乙醇100g及0.475g盐酸,50度搅拌12h,反应结束。旋蒸除去乙醇。向烧瓶中逐渐加入盐酸等摩尔量的饱和碳酸氢钠溶液,并不断搅拌,再加入100ml乙酸乙酯萃取,水洗三遍获得有机相,旋蒸除去乙酸乙酯,得到淡黄色液体产物N-(苯并三氮唑-1-亚甲基)油胺。取该产物19.9g、磷酸二辛酯16.1g加入100ml单口烧瓶,100度搅拌2h,得到离子液体。
上述步骤所得的离子液体作为润滑剂,添加至基础油中作为抗磨添加剂,用量为0.2wt%~2wt%。
上述步骤所得的离子液体作为铜腐蚀抑制剂,用量为0.1wt%~1wt%。
实施例2
一种多功能离子液体的制备方法,将苯并三氮唑11.9g、多聚甲醛3.3g、十八胺26.9g加入250ml单口烧瓶,加入乙醇100g及盐酸0.475g,80度搅拌6h,反应结束。旋蒸除去乙醇。向烧瓶中逐渐加入盐酸等摩尔量的饱和碳酸氢钠溶液,并不断搅拌,之后加入100ml乙酸乙酯萃取,水洗三遍获得有机相,旋蒸除去乙酸乙酯,得到淡黄色固体产物N-(苯并三氮唑-1-亚甲基)十八胺。取该产物 20g、磷酸二辛酯16.1g加入100ml单口烧瓶,100度搅拌4h,得到离子液体。
上述步骤所得的离子液体作为润滑剂,添加至基础油中作为抗磨添加剂,用量为0.2wt%~2wt%。
上述步骤所得的离子液体作为铜腐蚀抑制剂,用量为0.1wt%~1wt%。
实施例3
一种多功能离子液体的制备方法,将5-甲基苯并三氮唑13.32g、正丁醛7.93 g、油胺26.7g加入250ml单口烧瓶,加入乙醇100g及盐酸0.916g,70度搅拌 8h,反应结束。旋蒸除去乙醇。向烧瓶中逐渐加入盐酸等摩尔量的饱和碳酸氢钠溶液并不断搅拌,之后加入乙酸乙酯100ml萃取,水洗三遍获得有机相,旋蒸除去乙酸乙酯得到淡黄色液体产物1-(5-甲基苯并三氮唑-1-(丙基)次甲基) 油胺,取该产物22.7g、磷酸二辛酯16.1g加入100ml单口烧瓶,80度搅拌8h,得到离子液体。
上述步骤所得的离子液体作为润滑剂,添加至基础油中作为抗磨添加剂,用量为0.2wt%~2wt%。
上述步骤所得的离子液体作为铜腐蚀抑制剂,用量为0.1wt%~1wt%。
实施例4
一种多功能离子液体的制备方法,将苯并三氮唑5.95g、苯甲醛5.84g、油胺13.35g加入到150ml单口烧瓶中,加入乙醇50g及盐酸1.23g,80度搅拌 10h,反应结束。旋蒸除去乙醇,逐渐加入盐酸等摩尔量的饱和碳酸氢钠溶液并不断搅拌,之后加入100ml乙酸乙酯萃取,水洗三遍获得有机相,旋蒸除去乙酸乙酯,得到淡黄色产物N-(苯并三氮唑-1-(苯基)次甲基)油胺。取该产物 11.85g、磷酸二辛酯8.05g加入50ml单口烧瓶,90度搅拌6h,得到离子液体。
上述步骤所得的离子液体作为润滑剂,添加至基础油中作为抗磨添加剂,用量为0.2wt%~2wt%。
上述步骤所得的离子液体作为铜腐蚀抑制剂,用量为0.1wt%~1wt%。
实施例1-4所得到的离子液体,如通式(1)所示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任意一种。
Figure RE-GDA0001946974080000071
实验例
为了进一步说明所制备的离子液体的性能,从溶解性、抗磨减摩性、抗腐蚀性能三方面进行实验。
溶解性实验
在基础油中具有很好的溶解性,实施例1-4的离子液体在多种类型基础油中的溶解性见表1 。
表1离子液体在不同类型基础油中的溶解性
Figure RE-GDA0001946974080000081
从表1的结果可以看出,实施例1至4所得离子液体在不同类型的基础油中均表现出优异的溶解性能。
实 施例1与实施例2的离子液体的摩擦磨损实验
采用厦门天机生产的四球摩擦磨损试验机,对实施例1-2制备的离子液体在聚α-烯烃和矿物油中的摩擦性能进行了测定,钢球材质GCR15,直径为12.7 mm,硬度为HRC59-61,试验条件为:载荷为392N,温度为25℃、时间为 30min、转速为1200r/min。
将实施例1离子液体作为PAO4的添加剂作为实验组,未添加离子液体的PAO4 作为对照组,两组在钢/ 钢摩擦副下的平均摩擦系数和磨斑直径大小见表2 。
表2实施例1离子液体用于PAO4添加剂的抗磨减摩效果
Figure RE-GDA0001946974080000082
由表2可见,未添加离子液体的PAO4的平均摩擦系数为0.075,磨斑直径为0.631mm。与PAO4相比,添加了不同量实施例1离子液体的PAO4减摩和抗磨效果显著提高,离子液体添加量为0.5wt%时,平均摩擦系数最小为0.060,减摩效果最佳,添加量为0.2wt%时,磨斑直径最小为0.326,抗磨效果最佳。
将实施例2离子液体作为矿物油500N的添加剂作为实验组,未添加离子液体的矿物油500N作为对比组,两组在钢/钢摩擦副下的平均摩擦系数和磨斑直径大小见表 3 。
表3实施例2离子液体用作矿物油500N添加剂的抗磨减摩效果
Figure RE-GDA0001946974080000091
由表3可见,实验结果表明,添加实施例2所得离子液体的500N,与未添加离子液体的500N相比,减摩和抗磨性能都有了显著的提高。其中实施例2离子液体添加量为2wt%时,平均摩擦系数最小为0.066,减摩效果最佳;添加量为0.5wt%时,磨斑直径最小为0.313,抗磨效果最佳。
实施例3与实施例4的离子液体的摩擦磨损实验
采用德国optimol油脂公司生产的SRV-V微振动摩擦磨损试验机评价实施例3-4制备的离子液体作为润滑剂添加剂的摩擦磨损性能。其中上摩擦副钢球为直径10mm GCr15(SAE52100)钢球,下摩擦副为钢块,硬度均在HRC59-61。试验条件:载荷为200N,温度为100℃,时间为30min,频率为25Hz。
实施例3离子液体作为OSP46添加剂作为实验组,实验组为4组,每组添加量不同,OSP46作为对比组,实验组与对比组在钢/钢摩擦副下的平均摩擦系数和磨损体积见表4。
表4实施例3离子液体用作OSP46添加剂的抗磨减摩效果
Figure RE-GDA0001946974080000101
由表4可见,与基础油OSP46相比,添加了实施例3离子液体的OSP46减摩和抗磨性能都有了极大的提高。其中添加量为2wt%时,平均摩擦系数最小,减摩效果最佳。添加量为2wt%时,磨损体积最小,抗磨效果最佳。
实施例4离子液体作为癸二酸二异辛酯添加剂作为实验组,实验组共4个小组,添加量不同,未添加离子液体的癸二酸二异辛酯作为对比组,试验条件为:载荷为200N,温度为25℃,时间为30min,频率为25Hz。实验组与对比组在钢/钢摩擦副下的平均摩擦系数和磨损体积见表5。
表5实施例4离子液体用作癸二酸二异辛酯添加剂的抗磨减摩效果
Figure RE-GDA0001946974080000102
由表5可见,与癸二酸二异辛酯相比,添加了实施例4离子液体的癸二酸二异辛酯在减摩和抗磨性能方面都有所提高。其中添加量为0.5wt%,平均摩擦系数最小,减摩效果最佳;添加量为0.5wt%,磨损体积最小,抗磨效果最佳。
铜片腐蚀实验
对实施例1至实施例4制备的离子液体通过铜片腐蚀试验(GB/T 7326-87) 进行抗腐蚀性能的评价。为进一步考察所制备离子液体作为铜腐蚀抑制剂的效果,将基础油中分别加入含硫添加剂RC2540、RC2526、二烷基二硫代磷酸锌、硫化异丁烯进行铜片腐蚀试验。RC2540、RC2526为莱茵化学公司添加剂牌号,属于活性硫添加剂,其中,在添加RC25401wt%的PAO4基础上,未添加离子液体的作为对比组1,添加实验例1离子液体1wt%作为实验组1,进行抗腐蚀性能比较;在添加RC25261wt%的500N基础上,未添加离子液体的作为对比组2,添加实验例2离子液体0.8wt%作为实验组2,进行抗腐蚀性性能比较;在添加二烷基二硫代磷酸锌1wt%的OSP46的基础上,未添加离子液体的作为对比组3,添加实验例3离子液体0.5wt%作为实验组3;在添加硫化异丁烯1wt%的癸二酸二异辛酯基础上,未添加离子液体的作为对比4,添加实施例4离子液体0.1wt%的作为实验组4。上述组别的铜片腐蚀试验结果见表6。
表6铜片腐蚀试验结果
Figure RE-GDA0001946974080000111
由表6可见,与对比组1相比,实验组1的铜片腐蚀等级从4b降到1b;与对比组2相比,实验组2的铜片腐蚀等级从4a降至1b;与对比组3相比,实验组3的铜片腐蚀等级从3a降至1b;与对比组4相比,实验组4的铜片腐蚀等级从1b降至1a。因此,实施例1至实施例4所制备的离子液体均有较好的抗腐蚀性能。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种多功能离子液体,其特征在于,所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任意一种,式(1)如下,
Figure 333503DEST_PATH_IMAGE001
2.一种制备权利要求1所述的一种多功能离子液体的方法,其特征在于,包括如下步骤:将苯并三氮唑的衍生物,脂肪醛/芳香醛,高碳链脂肪胺,按照摩尔比1:1.1:1加入到烧瓶中,乙醇为溶剂,加入1 wt%~5 wt%的盐酸作为催化剂,50~80℃反应8~12 h,旋蒸除乙醇,萃取分离得有机相,除去乙酸乙酯得到中间产物,所述中间产物与磷酸二异辛酯以摩尔比1:1在80~100℃反应2~8 h,得到所述离子液体;
所述苯并三氮唑的衍生物是苯并三氮唑或5-甲基苯并三氮唑中的一种,所述高碳链脂肪胺是油胺或十八胺中的一种。
3.根据权利要求2所述的一种制备权利要求1所述多功能离子液体的方法,其特征在于,所述脂肪醛是甲醛、多聚甲醛、乙醛、丁醛、己醛、辛醛、癸醛、十二醛中的任一种。
4.根据权利要求3所述的一种制备权利要求1所述多功能离子液体的方法,其特征在于,所述芳香醛是苯甲醛。
5.离子液体作为润滑剂添加剂的应用,其特征在于,所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,
R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任一种,式(1)如下,
Figure 687124DEST_PATH_IMAGE001
6.根据权利要求5所述的离子液体作为润滑剂添加剂的应用,其特征在于,所述润滑剂添加剂添加到基础油中的用量为0.2 wt%~2 wt%。
7.如权利要求1所述的一种多功能离子液体的应用,其特征在于,所述离子液体作为铜腐蚀抑制剂,所述离子液体作为铜腐蚀抑制剂的用量为0.1wt%~1wt%。
8.用离子液体制成的铜腐蚀抑制剂,其特征在于,所述离子液体由下述通式(1)表示,所述通式(1)中,R表示氢原子或甲基中的任意一种,R1表示氢原子、甲基、丙基、戊基、庚基、壬基、十一烷基、苯基中的任意一种,R2表示十八烷基或9-烯十八烷基中的任一种,所述离子液体的用量为0.1wt%~1wt%,
Figure 750895DEST_PATH_IMAGE001
CN201811568453.9A 2018-12-24 2018-12-24 一种多功能离子液体及其制备方法与应用 Active CN109503503B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811568453.9A CN109503503B (zh) 2018-12-24 2018-12-24 一种多功能离子液体及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811568453.9A CN109503503B (zh) 2018-12-24 2018-12-24 一种多功能离子液体及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109503503A CN109503503A (zh) 2019-03-22
CN109503503B true CN109503503B (zh) 2021-07-23

Family

ID=65754050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811568453.9A Active CN109503503B (zh) 2018-12-24 2018-12-24 一种多功能离子液体及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109503503B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110862356B (zh) * 2019-12-04 2020-12-22 中国科学院兰州化学物理研究所 苯并三氮唑功能化的季铵盐离子液体及其制备方法和应用
CN111004669B (zh) * 2019-12-11 2021-03-09 中国科学院兰州化学物理研究所 一种离子液体木质素润滑组合物及其制备方法和应用
CN114763337B (zh) * 2021-01-14 2024-04-30 中国石油天然气股份有限公司 润滑油添加剂及其制备方法与应用
CN115010751A (zh) * 2022-07-18 2022-09-06 新乡市瑞丰新材料股份有限公司 一种磷-氮型多功能添加剂及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106432333A (zh) * 2016-09-12 2017-02-22 中国科学院兰州化学物理研究所 一种含硫磷酸酯类离子液体及其制备方法和应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106432333A (zh) * 2016-09-12 2017-02-22 中国科学院兰州化学物理研究所 一种含硫磷酸酯类离子液体及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Probing the lubricating mechanism of oil-soluble ionic liquids additives;Guowei Huanga等;《Tribology International》;20160824;第107卷;152–162 *
Synthesis of benzotriazole derivatives as antioxidants for industrial lubricating oils;El-S.H. El-Ashry等;《LUBRICATION SCIENCE》;20061231;第18卷;109-118 *
Tertiary and Quaternary Ammonium-Phosphate Ionic Liquids as Lubricant Additives;William C. Barnhill等;《Tribol Lett》;20160623;1-11 *
The N-Substitution of Aliphatic Primary Amines via 1-[ (Alky1amino)methyll benzotriazoles: Preparation of Secondary Amines;Alan R. Katritzky等;《Chern. Ber.》;19901231;第123卷;1443-1445 *
新型苯并三氮唑离子液体的合成及其对铜缓蚀性能的研究;高冬梅等;《化学与黏合》;20180131;第40卷(第1期);54-57 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109503503A (zh) 2019-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109503503B (zh) 一种多功能离子液体及其制备方法与应用
CN102690702B (zh) 极压抗磨开式齿轮油
TW200923071A (en) Lubricating oil base oil and lubricating oil composition
CN105001956A (zh) 链条清洗剂组合物及其制备方法
CN110862356B (zh) 苯并三氮唑功能化的季铵盐离子液体及其制备方法和应用
CA2921910C (en) Zinc-free transmission oil compositions for construction machines
US4060491A (en) Lubricant composition
CN103725365B (zh) 一种水基液压液组合物
CN113512455B (zh) 一种活塞式空气压缩机润滑油组合物
US3121057A (en) Succinamic metal salts in turbine oil
CN106279036B (zh) 一种新型磷钼酸的制备及利用该新型磷钼酸制备的抗点蚀闭式重负荷工业齿轮油
CN112391222B (zh) 一种抗氧抗磨润滑油添加剂及其应用
US3537999A (en) Lubricants containing benzothiadiazole
CN102888262B (zh) 工业齿轮油组合物
CN106947567B (zh) 一种硫磷氮硼型极压抗磨剂、其制备方法及齿轮油
US4612130A (en) Organometallic compositions useful as lubricating oil additives
JP2005330328A (ja) オイル性能の改善方法
CA2968265C (en) Hydrophilic ether carboxylic acids as lubricant for salt based drilling systems
CN108192703A (zh) 一种纺织机械用润滑油
WO2020131603A1 (en) Lubricating composition comprising a sulfur-containing carboxylic acid or ester additive
CN102839036B (zh) 一种水基极压抗磨多功能添加剂、其制备方法及水基润滑液组合物
CN115305130B (zh) 低油泥析出倾向的极压型涡轮机油组合物、制备方法及其用途
CN114479996B (zh) 半合成液压油组合物
JP3896193B2 (ja) 潤滑油用組成物
CN111363602B (zh) 一种多功能油品添加剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant