CN109439177A - 一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法 - Google Patents

一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109439177A
CN109439177A CN201811221583.5A CN201811221583A CN109439177A CN 109439177 A CN109439177 A CN 109439177A CN 201811221583 A CN201811221583 A CN 201811221583A CN 109439177 A CN109439177 A CN 109439177A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
bridge deck
parts
solvent type
concrete bridge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811221583.5A
Other languages
English (en)
Inventor
章越
彭松
王建
王姣
吕万青
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Yunteng Engineering Materials Co Ltd
A New Constant Of Mstar Technology Ltd
Original Assignee
Jiangxi Yunteng Engineering Materials Co Ltd
A New Constant Of Mstar Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangxi Yunteng Engineering Materials Co Ltd, A New Constant Of Mstar Technology Ltd filed Critical Jiangxi Yunteng Engineering Materials Co Ltd
Priority to CN201811221583.5A priority Critical patent/CN109439177A/zh
Publication of CN109439177A publication Critical patent/CN109439177A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4808—Mixtures of two or more polyetherdiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/06—Polyurethanes from polyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明涉及一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法，该混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料包括A组分和B组分，按重量计，其中所述A组分包括：20‑80份二异氰酸酯类化合物、20‑50份二元醇聚合物、0.01‑0.1份催化剂和5‑20份封端剂，所述B组分为固化剂，所述防水涂料为A、B组分按比例混合而成，所述A组分与B组分的混合重量配比为：A：B＝100:2‑15。本发明具有优良的力学性能和耐动态碾压性能，满足有砟轨道的特殊使用条件，有效防止漏水点的产生。

Description

一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法
技术领域
本发明属于建筑防水涂料技术领域，具体涉及一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法。
背景技术
铁路上使用的高聚物改性沥青防水卷材或者氯化聚乙烯卷材，施工时存在很多搭接缝，这是桥面渗水的源头，而且卷材的耐磨性及耐久性差必须增加保护层，从而将增加梁高及结构自重。因此，高铁桥梁的防水大部分选择使用防水涂料进行防水。
但是有砟轨道路面桥面情况更为复杂，防水层的处理至关重要，它不仅影响着设施的寿命，同时也关系着铁路运营的安全。防水层施工是铁路有砟轨道桥面工程建设的重要内容，做好该项工作能保证桥面防水性能，避免出现积水现象，为桥梁工程有效运行创造良好条件；同时做好路桥面防水，可以防止水分渗入混凝土内部，避免钢筋锈蚀。
然而有砟轨道与无砟轨道不同，当火车在有砟轨道上运行的时候，可能会碾压道砟和道砟飞溅导致防水层破裂。这是由于火车质量很大，对于铺设的防水涂料的压力很高，且其上还有铁路道砟，当火车通过时道砟碾压如果造成防水涂层的破裂，会造成漏水点，造成整个桥面的防水失效，而现有的聚氨酯防水涂料固含量低，可挥发有机物含量高，且涂层性能满足不了有砟轨道的使用需求，因此，目前市场迫切的需要一种耐碾压性能优越的防水涂料来弥补这方面的空白，同时又要满足环保需求。
发明内容
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种结构简单，设计合理的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的：
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，包括A组分和B组分，按重量计，其中所述A组分包括：20-80份硬单体、20-50份软单体、0.01-0.1份催化剂和5-20份封端剂，所述B组分为固化剂，所述防水涂料为A、B组分按比例混合而成，所述A组分与B组分的混合重量配比为：A：B＝100:2-15；所述硬单体为二异氰酸酯类化合物，所述软单体为二元醇聚合物。
作为本发明的进一步优化方案，所述二异氰酸酯类化合物包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的一种或上述几种单体的混合物。
作为本发明的进一步优化方案，所述二元醇聚合物包括PTMG、PCL、PEG、PPG、聚醚N210和聚醚N220中的一种或上述几种单体的混合物。
作为本发明的进一步优化方案，所述封端剂为双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、缩水甘油醇胺类中的一种或上述几种类型封端剂的混合物。
作为本发明的进一步优化方案，所述催化剂为胺类催化剂、锡类催化剂、锆类催化剂、锰类催化剂、铝螯合物催化剂和铋类催化剂中的一种或上述几种类型催化剂的混合物。
作为本发明的进一步优化方案，所述固化剂为脂肪族多元胺类、脂环族多元胺类、芳香族多元胺类、聚酰胺类、酸酐类、改性胺类中的一种。
一种上述任一所述的混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料的制备方法，包括以下步骤：
(i)将脱水后的硬单体和软单体投入烧瓶中，在搅拌加热下恒温反应；
(ii)待-NCO基团达到理论值时降温，投入封端剂，在搅拌加热下恒温反应；
(iii)加入催化剂继续反应，至-NCO基团消失，降温出料，获得A组分；
(iv)称取固化剂作为B组分，待用；
(v)按比例将A组分、B组分和引发剂混合，即可获得该防水涂料。
作为发明的进一步优化方案，所述步骤(i)的反应温度保持在75-90℃，所述反应时间为2-3小时。
作为本发明的进一步优化方案，所述步骤(ii)中应降温到40-45℃方可加入封端剂，所述恒温反应温度保持在50-55℃，所述反应时间为2-3小时。
作为本发明的进一步优化方案，所述步骤(v)中引发剂的加入量根据环境温度确定，当环境温度为-20～0℃时，加入的引发剂量为5～15份；当环境温度为0～25℃时，加入的引发剂量为2～10份；当环境温度为25～45℃时，加入的引发剂量为1～5份。
本发明的有益效果在于：
1)本发明具有优良的力学性能和耐动态碾压性能，满足有砟轨道的特殊使用条件，有效防止漏水点的产生；
2)本发明具有优良的耐药品性能，满足各种情况的使用需求；
3)本发明固化时间短，施工便捷。
具体实施方式
下面对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，包括A组分和B组分，其中A组分是以聚氨酯预聚体为主要成分的聚氨酯系树脂液体，所述B组分为固化剂，A、B组分混合反应形成该防水涂料，所述反应的原理是通过端基相互发生反应形成的开环聚合。
其中所述A组分按重量计，包括20-80份硬单体、20-50份软单体、0.01-0.1份催化剂和5-20份封端剂，所述B组分的固化剂为脂肪族多元胺类、脂环族多元胺类、芳香族多元胺类、聚酰胺类、酸酐类、改性胺类等其中的一种，在反应时固化剂可以增加分子链刚度，延长分子链长度所述防水涂料为A、B组分按比例混合而成，所述A组分与B组分的混合重量配比为：A：B＝100:2-15。
所述硬单体为二异氰酸酯类化合物，包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的一种或上述几种单体的混合物。
所述软单体为低聚物二元醇，包括PTMG、PCL、PEG、PPG、聚醚N210和聚醚N220中的一种或上述几种单体的混合物，所述低聚物二元醇可以增加预聚体产物的柔韧度及力学性能。
所述封端剂为双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、缩水甘油醇胺类中的一种或上述几种类型封端剂的混合物，由于涂料固含量高，加入该类封端剂可以防止在施工过程中与水分反应以至于在涂膜中产生气泡，同时可以增加存储时间，延长保质期。
所述催化剂为胺类催化剂、锡类催化剂、锆类催化剂、锰类催化剂、铝螯合物催化剂和铋类催化剂中的一种或上述几种类型催化剂的混合物，加入上述催化剂可以降低反应活化能，加快反应速度。
所述混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料的制备方法，包括以下步骤：
(1)分别称取一定量的硬单体和软单体，脱水处理后投入三口烧瓶中，边搅拌边加热，直至温度达到75-90℃时，恒温反应2-3h；
(2)待-NCO基团达到10％-15％时，降温至40-45℃，投入一定量封端剂，边搅拌边加热，直至温度达到50-55℃，恒温反应2-3h；
(3)加入一定量催化剂继续反应，直至-NCO基团消失，停止加热，降至常温出料，获得A组分；
(4)称取一定量固化剂作为B组分，待用；
(5)将A组分、B组分和引发剂按比例在环境温度下混合均匀，即可获得该防水涂料。
需要说明的是，步骤(5)中添加的引发剂根据环境温度确定，引发剂的加入量根据环境温度确定，当环境温度为-20～0℃时，加入的引发剂量为5～15份；当环境温度为0～25℃时，加入的引发剂量为2～10份；当环境温度为25～45℃时，加入的引发剂量为1～5份。
实施例1
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其制备方法如下：
(1)准确称取HDI(六亚甲基二异氰酸酯)20份，20份PPG500(聚丙二醇)，脱水后投入三口烧瓶中，启动搅拌并升温至75℃，反应2h；
(2)待-NCO基团达到15％时降温至40℃，投入5份双酚A型环氧树脂封端剂，升温至50℃反应2h；
(3)加入0.01份N,N-二甲基环己胺催化剂，继续反应至-NCO基团消失，停止加热并降至常温，获得A组分；
(4)称取2份二亚乙基三胺固化剂作为B组分，将步骤(3)中的A组分与B组分和引发剂在环境温度下混合均匀，即获得该防水聚氨酯涂料。
实施例2
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其制备方法如下：
(1)准确称取MDI(二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯)30份，30份PTMG1000和PPG500等比例混合的混合物，脱水后投入三口烧瓶中，启动搅拌并升温至80℃，反应2h；
(2)待-NCO基团达到10％时降温至40℃，投入8份双酚F型环氧树脂封端剂，升温至50℃反应3h；
(3)加入0.02份二丁基锡二月桂酸酯催化剂，继续反应至-NCO基团消失，停止加热并降至常温，获得A组分；
(4)称取4份二胺基二苯砜固化剂作为B组分，将步骤(3)中的A组分与B组分和引发剂在环境温度下混合均匀，即获得该防水聚氨酯涂料。
实施例3
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其制备方法如下：
(1)准确称取HMDI(4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯)40份，40份PLC(聚己内酯二醇)，脱水后投入三口烧瓶中，启动搅拌并升温至80℃，反应3h；
(2)待-NCO基团达到15％时降温至45℃，投入10份二缩水甘油乙醇胺
封端剂，升温至55℃反应2h；
(3)加入0.05份二氧化锰催化剂，继续反应至-NCO基团消失，停止加热并降至常温，获得A组分；
(4)称取8份双氰胺固化剂作为B组分，将步骤(3)中的A组分与B组分和引发剂在环境温度下混合均匀，即获得该防水聚氨酯涂料。
实施例4
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其制备方法如下：
(1)准确称取IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)55份，40份PEG(聚乙二醇)，脱水后投入三口烧瓶中，启动搅拌并升温至85℃，反应2h；
(2)待-NCO基团达到15％时降温至45℃，投入12份双酚A型环氧树脂与双酚F型环氧树脂等比例混合的封端剂，升温至55℃反应3h；
(3)加入0.06份三乙醇胺催化剂，继续反应至-NCO基团消失，停止加热并降至常温，获得A组分；
(4)称取12份间苯二甲胺固化剂作为B组分，将步骤(3)中的A组分与B组分和引发剂在环境温度下混合均匀，即获得该防水聚氨酯涂料。
实施例5
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其制备方法如下：
(1)准确称取TDI(甲苯二异氰酸酯)70份，45份聚醚N210，脱水后投入三口烧瓶中，启动搅拌并升温至90℃，反应2h；
(2)待-NCO基团达到15％时降温至45℃，投入16份双酚A型环氧树脂封端剂，升温至50℃反应3h；
(3)加入0.08份异辛酸铋催化剂，继续反应至-NCO基团消失，停止加热并降至常温，获得A组分；
(4)称取14份邻苯二甲酸酐固化剂作为B组分，将步骤(3)中的A组分与B组分和引发剂在环境温度下混合均匀，即获得该防水聚氨酯涂料
实施例6
一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其制备方法如下：
(1)准确称取MDA(二苯基甲烷二异氰酸酯)80份，50份聚醚N220，脱水后投入三口烧瓶中，启动搅拌并升温至90℃，反应3h；
(2)待-NCO基团达到15％时降温至40℃，投入20份二缩水甘油乙醇胺封端剂，升温至50℃反应3h；
(3)加入0.1份N,N-二甲基环己胺和异辛酸铋等比例混合的催化剂，继续反应至-NCO基团消失，停止加热并降至常温，获得A组分；
(4)称取15份改性胺类固化剂作为B组分，将步骤(3)中的A组分与B组分和引发剂混合反应，即获得该防水聚氨酯涂料。
以上实施例中A、B组分的混合温度为25℃，所述引发剂的加入量依次为1份、2份、3份、3份、4份和5份。
对上述实施例1-3所合成的防水涂料进行制膜和性能测试，其制膜方法为：
在环境温度下，将混合均匀的防水涂料刷涂在底材上，漆液固化成膜。养护268小时之后测试涂膜性能，其主要性能结果如下表所示：
上述实施例漆膜的配制和养护均是在25℃的温度下进行的，实施例中漆膜按防水涂料标准在常温下进行检测(低温柔韧性除外)，由上表可以看出，本发明所述的混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料具有良好的拉伸强度、抗撕裂强度，并具有良好的弹性；具有快速固化的性能，表干时间和实干时间都比较短；漆膜具有优异的耐老化性能，耐加热老化80℃，1000h后拉伸强度和断裂伸长率都保持在90％以上；与混凝土粘结强度高，附着力良好，同时耐碾压性能优异，可满足防水工程的实际应用。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其特征在于：包括A组分和B组分，按重量计，其中所述A组分包括：20-80份硬单体、20-50份软单体、0.01-0.1份催化剂和5-20份封端剂，所述B组分为固化剂，所述防水涂料为A、B组分按比例混合而成，所述A组分与B组分的混合重量配比为：A：B＝100:2-15；所述硬单体为二异氰酸酯类化合物，所述软单体为二元醇聚合物。
2.根据权利要求1所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其特征在于：所述二异氰酸酯类化合物包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的一种或上述几种单体的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其特征在于：所述二元醇聚合物包括PTMG、PCL、PEG、PPG、聚醚N210和聚醚N220中的一种或上述几种单体的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其特征在于：所述封端剂为双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、缩水甘油醇胺类中的一种或上述几种类型封端剂的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其特征在于：所述催化剂为胺类催化剂、锡类催化剂、锆类催化剂、锰类催化剂、铝螯合物催化剂和铋类催化剂中的一种或上述几种类型催化剂的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料，其特征在于：所述固化剂为脂肪族多元胺类、脂环族多元胺类、芳香族多元胺类、聚酰胺类、酸酐类、改性胺类中的一种。
7.一种如权利要求1-6任一所述的混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(i)将脱水后的硬单体和软单体投入烧瓶中，在搅拌加热下恒温反应；
(ii)待-NCO基团达到理论值时降温，投入封端剂，在搅拌加热下恒温反应；
(iii)加入催化剂继续反应，至-NCO基团消失，降温出料，获得A组分；
(iv)称取固化剂作为B组分，待用；
(v)按比例将A组分、B组分和引发剂在环境温度下混合均匀，即可获得该防水涂料。
8.根据权利要求7所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料的制备方法，其特征在于：所述步骤(i)的反应温度保持在75-90℃，所述反应时间为2-3小时。
9.根据权利要求7所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料的制备方法，其特征在于：所述步骤(ii)中应降温到40-45℃方可加入封端剂，所述恒温反应温度保持在50-55℃，所述反应时间为2-3小时。
10.根据权利要求7所述的一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料的制备方法，其特征在于：所述步骤(v)中引发剂的加入量根据环境温度确定，当环境温度为-20～0℃时，加入的引发剂量为5～15份；当环境温度为0～25℃时，加入的引发剂量为2～10份；当环境温度为25～45℃时，加入的引发剂量为1～5份。
CN201811221583.5A 2018-10-19 2018-10-19 一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法 Pending CN109439177A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811221583.5A CN109439177A (zh) 2018-10-19 2018-10-19 一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811221583.5A CN109439177A (zh) 2018-10-19 2018-10-19 一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109439177A true CN109439177A (zh) 2019-03-08

Family

ID=65547423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811221583.5A Pending CN109439177A (zh) 2018-10-19 2018-10-19 一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109439177A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110922882A (zh) * 2019-12-02 2020-03-27 宏源防水科技集团有限公司 一种无溶剂单组分聚氨酯防水涂料及其生产工艺
CN117070143A (zh) * 2023-07-06 2023-11-17 青岛格林沃德新材料科技有限公司 一种单组分高弹性高强度聚氨酯涂料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306053A (zh) * 2000-01-20 2001-08-01 北京市建筑工程研究院 无溶剂单组份沥青基聚氨酯防水涂料及生产方法
CN1358811A (zh) * 2000-12-13 2002-07-17 北京市建筑材料科学研究院 无溶剂单组分聚氨酯防水涂料
CN104293157A (zh) * 2014-09-16 2015-01-21 潍坊市宏源防水材料有限公司 一种无溶剂型单组份聚氨酯防水涂料及其生产工艺
CN107033769A (zh) * 2017-06-06 2017-08-11 合肥月煌新型装饰材料有限公司 一种无溶剂聚氨酯防水涂料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306053A (zh) * 2000-01-20 2001-08-01 北京市建筑工程研究院 无溶剂单组份沥青基聚氨酯防水涂料及生产方法
CN1358811A (zh) * 2000-12-13 2002-07-17 北京市建筑材料科学研究院 无溶剂单组分聚氨酯防水涂料
CN104293157A (zh) * 2014-09-16 2015-01-21 潍坊市宏源防水材料有限公司 一种无溶剂型单组份聚氨酯防水涂料及其生产工艺
CN107033769A (zh) * 2017-06-06 2017-08-11 合肥月煌新型装饰材料有限公司 一种无溶剂聚氨酯防水涂料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110922882A (zh) * 2019-12-02 2020-03-27 宏源防水科技集团有限公司 一种无溶剂单组分聚氨酯防水涂料及其生产工艺
CN117070143A (zh) * 2023-07-06 2023-11-17 青岛格林沃德新材料科技有限公司 一种单组分高弹性高强度聚氨酯涂料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102906188B (zh) 环境友好的水性环氧树脂组合物及其用途
CN109761834A (zh) 一种水可分散的聚天门冬氨酸酯树脂及水性聚脲涂料的制备方法和应用
KR101740239B1 (ko) 유ㆍ무기 복합수지를 이용하여 중성화 및 염해방지 기능이 향상된 콘크리트 구조물 보호용 코팅제
CN106795260B (zh) 用于工业和结构应用的含水共聚物涂料组合物
CN110028885A (zh) 一种不含溶剂的高韧性重防腐涂料及其制备方法
CN109354987B (zh) 表干时间适中、可以适应环境变化的聚天门冬氨酸酯聚脲涂料、制备方法、使用方法及应用
CN109456684A (zh) 一种具有良好的抗腐蚀性能的聚天门冬氨酸酯聚脲防护涂料、制备方法、使用方法及应用
US8067093B2 (en) Curing agents for epoxy-functional compounds
KR101772903B1 (ko) 고내구성을 지니는 폴리우레아 도막 방수재 조성물
CN109439160A (zh) 一种具有增强机械性能的聚天门冬氨酸酯聚脲防护涂料、制备方法、使用方法及应用
US4742147A (en) Liquid, solventless, complex polymeric compositions, thermosetting at ambient temperatures through addition polymerization mechanisms
CA2820939C (en) Mdi based linings and membranes from prepolymers with very low free monomeric isocyanates
CN112789308B (zh) 用于环氧树脂的固化剂
CN107955516B (zh) 含有非极性聚合物改性化合物的双组份聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN102153944A (zh) 具有自润滑作用的无溶剂聚氨酯弹性体涂料
CN101818018A (zh) 刮涂型聚脲防水涂料
CN107955517B (zh) 用于水工建筑物混凝土防护防渗的聚脲基弹性体材料
CN105131227B (zh) 一种合成革用uv固化阻燃聚氨酯及其制备方法
CN109439177A (zh) 一种混凝土桥面用无溶剂型聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN103980810A (zh) 潮湿表面用防水无溶剂单组份聚氨酯清漆及其制备方法
CN104087148A (zh) 高强度聚氨酯防水涂料
CN114316777A (zh) 一种喷涂型聚氨酯防水涂料及其制备方法和施工方法
CN115386287A (zh) 一种耐候高强度弹性涂料及其制备方法和应用
CN112322180B (zh) 一种环保型聚氨酯防水涂料及其制备装置
CN110229298B (zh) 一种聚脲基多元醇及制备方法和聚醚型鞋底原液及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 10 / F, Tiechuang building, 159 Dabieshan Road, hi tech Zone, Hefei City, Anhui Province 230000

Applicant after: TIEKE CHUANGHENG NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Applicant after: JIANGXI YUNTENG ENGINEERING MATERIALS Co.,Ltd.

Address before: 230000 No.1 Workshop of green home appliance project and new material series product production project of high speed railway in southeast corner of intersection of innovation Avenue and Dabieshan Road, high tech Zone, Hefei City, Anhui Province

Applicant before: TIEKE CHUANGHENG NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Applicant before: JIANGXI YUNTENG ENGINEERING MATERIALS Co.,Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190308