CN109337082B - 一种玻尿酸-聚乳酸改性材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种玻尿酸‑聚乳酸改性材料的制备方法，其中所述的玻尿酸‑聚乳酸改性材料具有如下结构：
Description
技术领域
本发明涉及美容材料制备领域，特别是涉及一种玻尿酸-聚乳酸改性材料的制备方法领域。
背景技术
玻尿酸(透明质酸)是一种广泛存在于人和动物体内，由双糖单位(葡萄糖醛酸-N-乙硫氨基葡糖组成的直链高分子多糖)，其结构式为：
广泛的存在于脊椎动物的***、粘液组织以及细菌夹膜中，在表皮、真皮、脐带、关节骨液和软骨组织中的含量也较高。自从1934年，美国Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出玻尿酸以来，逐渐被人民发现具有良好的生物相容性、高度粘弹性、可塑性和渗透性等重要性能。从而在医疗、美容和生物工程等领域得到了广泛的应用。在整形美容领域，玻尿酸主要用于填充面部凹陷、除皱、隆鼻等方面。
近10年来，玻尿酸作为皮肤填充剂广泛应用于医学美容领域，注入真皮下可以使皮下组织直接容积增大，起到“垫”的作用，同时还可以吸收周围组织的水分，以达到扩张体积的作用，使松弛、凹陷的皮肤重新饱满起来，这种注射疗法已经广泛地应用于修复与老化相关的皮肤皱褶和一些先天或后天的疾病引起的凹陷。
然而，由于人体透明质酸酶、自由基降解等原因，导致外援的透明质酸在体内维持存在的时间较短，限制了玻尿酸在皮下组织填充或者皮肤等方面的应用。因此，如何通过改性加工工艺来提高透明质酸在体内的降解周期是亟需解决的技术问题。
专利文献CN105131348B公开了一种由交联透明质酸凝胶与自由透明质酸溶液，其中交联剂为1,4-丁二醇缩水甘油醚形成的无菌可注射材料，尽管可以提高降解周期，稳定性能有所改善，但是仍无法满足产业上的需要。
专利文献CN104870479B公开了一种由透明质酸化合物与葡甘露聚糖经由至少一个酯键合衍生自交联剂的基团键合形成的聚合物，所形成的球和聚合物具有较高的水捕获能力，胀起更好、更快，可以用于改善皮肤或粘膜水合。然而，由于葡甘露聚糖价格较高，从而增加了应用的成本。
聚乳酸
是一种可以刺激皮下胶原蛋白生长的人工合成真皮填充剂，它会促进患者自身生成胶原蛋白，目前已知该物质在注射到人面部的下半部分时效果尤其好，比如填补笑纹、较深的法令纹或是丰唇等。
现有技术中没有公开通过将玻尿酸与聚乳酸通过酯键键合形成凝胶的文献。
发明内容
本发明提供了一种由玻尿酸与聚乳酸通过酯键键合形成的接枝高分子聚合物可注射填充材料的制备方法。
解决本发明的技术问题是通过以下技术方案来实现的：
一种具有式(I)结构的玻尿酸-聚乳酸改性材料的制备方法：
其中n选自10-5000，m选自10-500，其特征在于，其包括如下步骤：将聚乳酸结构上的羟基与玻尿酸骨架上一个或多个羧基以及将聚乳酸结构上的羧基与玻尿酸骨架上一个或多个羟基在交联剂和相转移催化剂存在的条件进行键合的步骤，其反应过程如下所示：
本发明的优选技术方案提供了一种玻尿酸-聚乳酸改性材料的制备方法，其特征在于，其中包括如下步骤：
a.将玻尿酸溶液、聚乳酸溶液、交联剂、相转移催化剂混合，并不断搅拌充分混合；
b.维持反应体系的pH＝4-6；
c.控制反应温度为60-80℃，充分搅拌12h；
d.将反应产物经透析处理，经干燥处理后得到玻尿酸-聚乳酸改性材料。
在本发明的优选技术方案中，其中，步骤a中所述的玻尿酸溶液的溶剂为水，且步骤b的pH值优选为5。
在本发明的优选技术方案中，其中，所述的聚乳酸溶液的溶剂为四氢呋喃、氯仿、1,4-二氧六环或者丙酮。
在本发明的优选技术方案中，其中，所述的交联剂为EDC、HOBt或者二者的组合。
在本发明的优选技术方案中，其中，所述的相转移催化剂选自四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、苄基三乙基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、18-冠醚-6、15-冠醚-5。
在本发明的优选技术方案中，其中，玻尿酸与聚乳酸的重量比为10:1-1:40；优选为5:1。
本发明所提供的改性的玻尿酸可注射填充材料具有以下优点：
1、可注射性能好：本发明改性的玻尿酸可注射填充材料具有较好的流动性；
2、良好的生物相容性：本发明所提供的改性的玻尿酸可注射填充材料具有良好的生物相容性，在植入体内后不会导致受试者产生发炎反应或者免疫反应；
3、稳定性能好：本发明所提供的由玻尿酸与聚乳酸通过共价键键合形成稳定的交联材料，在体内代谢稳定，不易被降解。
具体实施方式
实施例1
a.按照一定比例称取玻尿酸1g溶解于50mL的去离子水中，称取聚乳酸1g溶解于50mL的氯仿中，充分搅拌使之混合均匀，向反应体系中加入相对于玻尿酸质量20％的EDC交联剂，继续搅拌后加入相当于玻尿酸质量10％的四丁基氯化铵作为相转移催化剂，充分将反应体系搅拌混合；
b.向反应体系中加入NaH2PO4-NaHPO4，控制反应体系的pH值＝5,；
c.控制反应温度为60-80℃，充分搅拌12h；
d.将反应产物经透析处理，经干燥处理后得到玻尿酸-聚乳酸改性材料。
实施例2
a.按照一定比例称取玻尿酸0.5g溶解于50mL的去离子水中，称取聚乳酸1g溶解于50mL的四氢呋喃中，充分搅拌使之混合均匀，向反应体系中加入相对于玻尿酸质量20％的HOBt交联剂，继续搅拌后加入相当于玻尿酸质量10％的18-冠醚-6作为相转移催化剂，充分将反应体系搅拌混合；
b.向反应体系中加入NaH2PO4-NaHPO4，控制反应体系的pH值＝5,；
c.控制反应温度为60-80℃，充分搅拌12h；
d.将反应产物经透析处理，经干燥处理后得到玻尿酸-聚乳酸改性材料。
实施例3
a.按照一定比例称取玻尿酸1g溶解于50mL的去离子水中，称取聚乳酸1g溶解于50mL的1,4-二氧六环中，充分搅拌使之混合均匀，向反应体系中加入相对于玻尿酸质量20％的EDC交联剂，继续搅拌后加入相当于玻尿酸质量10％的十二烷基三甲基氯化铵作为相转移催化剂，充分将反应体系搅拌混合；
b.向反应体系中加入NaH2PO4-NaHPO4，控制反应体系的pH值＝5,；
c.控制反应温度为60-80℃，充分搅拌12h；
d.将反应产物经透析处理，经干燥处理后得到玻尿酸-聚乳酸改性材料。
实施例4红外光谱分析
对实施例1-实施例3所得到的玻尿酸-聚乳酸改性材料进行红外光谱表征。其中聚乳酸和玻尿酸-聚乳酸在1096、1132、1192cm-1波数处出现了酯基醚键的强振动吸收峰，聚乳酸在1728cm-1附近有较强的吸收峰，这是C＝O的吸收峰，但是与玻尿酸发生作用后，玻尿酸的引入使该处的吸收峰增强，同时，聚乳酸在3500cm-1附近有游离的-OH的振动吸收，但是与玻尿酸发生作用后，该处振动吸收峰消失，说明在修饰过程中，聚乳酸的羟基也参与了化学反应。
实施例5流变性能分析
以流变仪分析实施例1-3所得到的玻尿酸-聚乳酸改性材料的流变性能，具体试验方法是使用30mm平盘、温度梯度模式，温度范围为10-50℃，升温速率为2℃/min。
流变学分析结果可以得出对于玻尿酸-聚乳酸改性材料而言，所得到的材料具有良好的感温性。例如，实施例1的改性材料在25℃下储存模量(G’)为442Pa，损失模量(G”)为210Pa；实施例2的改性材料在25℃下储存模量(G’)为454Pa，损失模量(G”)为198Pa；实施例3的改性材料在25℃下储存模量(G’)为472Pa，损失模量(G”)为164Pa。
实施例6可注射性能分析
方法：制备重量百分比为10-20％的共聚物水溶液，充分搅拌使之完全溶解，将试样转移至针筒中，使用27号针头进行试验。从试验结果可以看出，实施例1-实施例3的玻尿酸-聚乳酸改性材料均可以在室温下轻易通过27号针头，从而表明该聚合物材料具有较好的可注射性。
实施例7体外降解性能
本实施例比较了实施例1-3所获得的玻尿酸-聚乳酸改性材料(试验组1-3)与未经改性的玻尿酸(对照组1)以及瑞兰2(Restylance)(对照组2)的体外降解性能，具体测试方法是：
将1g样品装入1mL离心管中，离心甩平管内液面，然后向各测试管中加入50μL透明质酸酶溶液，使得透明质酸酶的作用浓度达到100IU/mL。在37℃下恒温保持12小时，反应后将各管倒立，将液体样品用纸吸收，测定残留在管底部的样品重量。各试验组的样品重量以及理论残留样品百分率(％)的结果如表1所示：
| 组别 | 玻尿酸浓度(mg/mL) | 百分比 |
| 实施例1 | 32.6 | 82.6±0.2％ |
| 实施例2 | 30.2 | 81.4±0.2％ |
| 实施例3 | 28.4 | 79.6±0.2％ |
| 对照组1 | 20.2 | 54.1±0.2％ |
| 对照组2 | 19.2 | 52.4±0.2％ |
从表1的结果可以看出，本发明的玻尿酸-聚乳酸与未经改性的玻尿酸或者瑞兰2号相比，其降解周期明显改善。
以上所述为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种具有式(I)结构的玻尿酸-聚乳酸改性材料的制备方法：
其中n选自10-5000，m选自10-500，其特征在于，其包括如下步骤：将聚乳酸结构上的羟基与玻尿酸骨架上一个或多个羧基以及将聚乳酸结构上的羧基与玻尿酸骨架上一个或多个羟基在交联剂和相转移催化剂存在的条件进行键合的步骤，其反应过程如下所示：
其中包括如下步骤：
a.将玻尿酸溶液、聚乳酸溶液、交联剂、相转移催化剂混合，并不断搅拌充分混合；所述的交联剂为EDC、HOBt或者二者的组合；所述的相转移催化剂选自四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、18-冠醚-6；所述的聚乳酸溶液的溶剂为四氢呋喃、氯仿或者1,4-二氧六环；
b.维持反应体系的pH＝4-6；
c.控制反应温度为60-80℃，充分搅拌12h；
d.将反应产物经透析处理，经干燥处理后得到玻尿酸-聚乳酸改性材料。
2.如权利要求1所述的一种玻尿酸-聚乳酸改性材料的制备方法，其特征在于，步骤a中所述的玻尿酸溶液的溶剂为水，且步骤b的pH值为5。
3.如权利要求1或2所述的一种玻尿酸-聚乳酸改性材料的制备方法，其特征在于，玻尿酸与聚乳酸的重量比为5:1。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1624002A (zh) * | 2003-12-04 | 2005-06-08 | 财团法人工业技术研究院 | 生物分解性透明质酸衍生物及其聚合微胶粒组合物和药学组合物 |
| CN101133102A (zh) * | 2004-12-30 | 2008-02-27 | 诺维信生物聚合物公司 | 与α-羟酸的聚合物连接的透明质酸 |
| KR20120098227A (ko) * | 2011-02-28 | 2012-09-05 | 부산대학교 산학협력단 | 히이루론산과 폴리락타이드글리콜라이드공중합으로 이루어지는 블록공중합체 및 이를 이용한 치료용 약물을 담지한 고분자 담지체 |
| CN102911380A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-02-06 | 北京爱美客生物科技有限公司 | 透明质酸与生物可降解高分子改性材料及制备方法 |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1624002A (zh) * | 2003-12-04 | 2005-06-08 | 财团法人工业技术研究院 | 生物分解性透明质酸衍生物及其聚合微胶粒组合物和药学组合物 |
| CN101133102A (zh) * | 2004-12-30 | 2008-02-27 | 诺维信生物聚合物公司 | 与α-羟酸的聚合物连接的透明质酸 |
| KR20120098227A (ko) * | 2011-02-28 | 2012-09-05 | 부산대학교 산학협력단 | 히이루론산과 폴리락타이드글리콜라이드공중합으로 이루어지는 블록공중합체 및 이를 이용한 치료용 약물을 담지한 고분자 담지체 |
| CN102911380A (zh) * | 2012-10-29 | 2013-02-06 | 北京爱美客生物科技有限公司 | 透明质酸与生物可降解高分子改性材料及制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| "New graft copolymers of hyaluronic acid and polylactic acid:Synthesis and characterization";Fabio Salvatore Palumbo et al;《Carbohydrate Polymers》;20060303;第66卷(第3期);第379–385页 * |
| "Poly[lactic-co-(glycolic acid)]-Grafted Hyaluronic Acid Copolymer Micelle Nanoparticles for Target-Specific Delivery of Doxorubicin";Hyukjin Lee et al;《Macromol. Biosci.》;20090401;第9卷(第4期);第336-342页 * |
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