CN109232483A - 一种以糠醛为原料制备δ-戊内脂的方法 - Google Patents

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Abstract

一种以糠醛为原料制备δ‑戊内脂的方法,涉及一种高分子材料制备方法,该方法以硝酸镍、氧化镁为原料,采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;以糠醛为原料,Ni/MgO催化剂,乙醇为溶剂,催化加氢得到四氢糠醇;以硝酸铜、硝酸铈为原料,以MCM‑41为载体,制备得到CuO/CeO/MCM‑41双金属催化剂;催化剂采用自蔓延燃烧法制备,即将溶液***构成氧化还原反应体系,将制备得到的催化剂加入反应(釜)体系,加入双氧水(30%),将初产品加入环己烷,萃取分离,得到δ‑戊内脂。产品δ‑戊内脂聚合生成的高分子材料又可以生物降解,这样就构建了一条绿色可持续的可循环的工艺过程,符合绿色为可持续发展的要求。

Description

一种以糠醛为原料制备δ-戊内脂的方法
技术领域
本发明涉及一种高分子材料的制备方法,特别是涉及一种以糠醛为原料制备δ-戊内脂的方法。
背景技术
δ-戊内脂,分子式:C5H8O2,分子量:100.12,中文名称:1,5-戊内酯,熔点 ,-13℃;沸点 ,230℃;密度 ,1.105 g/mL ( 20 ℃),是一种无色或者浅黄色为液体,冷却则凝固,微溶于水,与乙醇和***混溶,静置时易聚合成高分子聚合物。δ-戊内脂是一种重要的有机中间体,可用于生产纤维聚酯、医药材料和植物保护剂等,自然界中存在于烤烟的烟叶中。
目前,国际上只有美国和德国几家公司生产,我国对该产品的需求,主要依赖进口,2017年,我国第一家生产企业开始1000吨规模试生产。德国BASF公司申报了1,5-戊二醇气相催化脱氢的美国专利,采用两种催化剂级配装填技术,在260℃~350℃温度范围内,0.05~1.00MPa压力, CuO/SiO2 和Ce、Yb、Lu等稀土改性的 CuO/SiO2催化剂,1,5-戊二醇转化率99.0%,δ-戊内脂的选择性达到了95%。
近年来,δ-戊内脂作为一种绿色、无毒的新型聚酯单体,其聚合物聚戊内脂被称为绿色化学品。由于具有良好的应用灵活性、较低的生物毒性、较多的衍生物、易于聚合和大幅增加涂料的粘性等特点,δ-戊内脂被广泛用于聚酯、聚氨酯、特殊溶剂、涂料、医药等领域,尤其在高分子材料合成和改性方面具有不可替代的作用,且可以完全生物降解。
糠醛(呋喃甲醛,英文:furfural)是一种工业用化学制品,可由各种农副产品中萃取,包括玉米穗轴、燕麦与小麦的麦麸和锯木屑。糠醛是一种环状结构的芳香族醛,其化学式为 C5H4O2,纯糠醛是有杏仁味的无色的油状液体,暴露于空气中会快速变成黄色。
以糠醛为原料制备δ-戊内脂,原料糠醛来源于农副产品,属于绿色可持续可再生资源,而产品δ-戊内脂聚合生成的高分子材料又可以生物降解,这样就构建了一条绿色可持续的可循环的工艺过程,符合绿色为可持续发展的要求,具有广阔前途。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以糠醛为原料制备δ-戊内脂的方法,本发明采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;以糠醛为原料,采用催化还原、催化氧化以及萃取分离等技术,实现了以糠醛为原料制备δ-戊内脂,原料糠醛来源于农副产品,产品δ-戊内脂聚合生成的高分子材料又可以生物降解,构建了一条绿色可持续的可循环的工艺过程。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种以糠醛为原料制备δ-戊内脂的方法,所述方法以硝酸镍、氧化镁为原料,采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;包括以下制备过程:
第一步,以硝酸镍、氧化镁为原料,采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;
第二步,以糠醛为原料,Ni/MgO催化剂,乙醇为溶剂,催化加氢得到四氢糠醇;
第三步,以硝酸铜、硝酸铈为原料,以MCM-41为载体,制备得到CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂;
第四步,催化剂采用自蔓延燃烧法制备,即将溶液***构成氧化还原反应体系,在180℃条件下,自蔓延燃烧;
第五步,将制备得到的催化剂加入反应(釜)体系,加入双氧水(30%),升高压力至3~5MPa,在115℃,反应2h;
第六步,将初产品加入环己烷,萃取分离,得到δ-戊内脂。
本发明的优点与效果是:
1.本发明工艺过程采用催化还原、催化氧化以及萃取分离等技术,实现了以糠醛为原料制备δ-戊内脂,原料糠醛来源于农副产品,属于绿色可持续可再生资源,而产品δ-戊内脂聚合生成的高分子材料又可以生物降解,这样就构建了一条绿色可持续的可循环的工艺过程,符合绿色为可持续发展的要求,属于绿色化工技术。
2.本发明采用自蔓延燃烧法制备镍基催化剂,免去还原过程,直接得到负载型镍金属催化剂,且催化剂可回收利用。以糠醛为原料,属于绿色可持续发展工艺过程,生产得到的δ-戊内脂是可生物降解高分子聚酯材料的原料,建立了来源于植物,可降解的循环经济路线;采用自蔓延燃烧法制备CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂,催化氧化四氢糠醇断键与脱氢得到δ-戊内脂,催化剂可回收利用;采用环己烷萃取分离技术,分离精制得到δ-戊内脂。整个工艺零排放。
附图说明
图1为本发明工艺流程方框图;
图2为工业产品的IR谱图;
图3为实验产品的IR谱图;
图4为δ-戊内脂的工业品IR谱图;
图5为δ-戊内脂的试验品IR谱图。
具体实施方式
下面结合附图所示实施例对本发明进行详细说明。
本发明以硝酸镍、氧化镁为原料,采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;以糠醛为原料,Ni/MgO催化剂,乙醇为溶剂,催化加氢得到四氢糠醇;以硝酸铜、硝酸铈为原料,以MCM-41为载体,制备得到CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂;催化剂采用自蔓延燃烧法制备,即将溶液***构成氧化还原反应体系,在180℃条件下,自蔓延燃烧;将制备得到的催化剂加入反应(釜)体系,加入双氧水(30%),升高压力至3~5MPa,在115℃,反应2h;将初产品加入环己烷,萃取分离,得到δ-戊内脂
1. 本发明的基本原理
(1)催化还原制四氢糠醇
(2)催化氧化制δ-戊内脂
2.本发明的基本方案
第一步,以硝酸镍、氧化镁为原料,采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;第二步,以糠醛为原料,Ni/MgO催化剂,乙醇为溶剂,催化加氢得到四氢糠醇;第三步,以硝酸铜、硝酸铈为原料,以MCM-41为载体,制备得到CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂;第四步,催化剂采用自蔓延燃烧法制备,即将溶液***构成氧化还原反应体系,在180℃条件下,自蔓延燃烧;第五步,将制备得到的催化剂加入反应(釜)体系,加入双氧水(30%),升高压力至3~5MPa,在115℃,反应2h;第六步,将初产品加入环己烷,萃取分离,得到δ-戊内脂。
3.本发明的技术方法
本发明采用自蔓延燃烧法,建立氧化还原体系,直接得到金属镍及负载催化剂,以糠醛为原料,属于绿色可持续发展过程,催化还原得到四氢糠醇;采用自蔓延燃烧法得到CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂,以制备得到的四氢糠醇为原料,催化氧化得到δ-戊内脂;采用环己烷为萃取剂,萃取分离技术,精制得到产物δ-戊内脂。
4.本发明具体的实施方案
(1)称取7.4g硝酸镍、8.5g氧化镁(自制花瓣状)载体、6.7g甘氨酸和3.2g乙二醇倒入250ml烧瓶中(n镍离子:n甘氨酸:n乙二醇=1:3.5:2),加入蒸馏水100ml。
(2)室温下,磁力搅拌3h(800r/min)后,在80℃烘箱中干燥12h,形成凝胶。
(3)放入马弗炉中在流动空气下500℃下焙烧4h。
(4)用糠醛为原料,以Ni/MgO为催化剂,乙醇为溶剂加氢一步法制备四氢糠醇。一定量催化剂,糠醛,溶剂无水乙醇倒入反应釜,排空反应釜中空气,检查是否漏气,通氢气,调节压力至3-5MPa,温度115-150摄氏度,待反应进行,压力下降0.5MPa补氢气,直至压力不再下降,反应釜内产物进行抽滤,减压蒸馏,测试产品。
(5)按化学计量比称取所需的氧化还原体系,以MCM-41为载体,硝酸铜、硝酸铈用去离子水溶解后加入转子,然后滴加少量的氨水调节PH在7至8之间,在80℃的水浴中搅拌脱水得到溶胶,继续脱水直至得到湿凝胶,将湿凝胶干燥。
(6)将干凝胶于电炉上180℃加热至自蔓延燃烧,最后于马弗炉在一定温度下焙烧4h,焙烧温度600℃得到CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂。
(7)以加氢反应得到的四氢糠醇为原料,一定量CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂,30%的双氧水加入反应釜,排空反应釜中空气,检查是否漏气,通氧气,调节压力至3-6MPa,带温度升至115摄氏度,反应2h,反应釜内产物进行抽滤,测试产品。
(8)反应液,倒入200ml环己烷溶液中,室温条件下,萃取分离得到产品δ-戊内脂。
中间产品四氢糠醇的IR谱图
由图2-图3可知,工业品与实验产品的IR谱图基本一致,表明实验室催化还原得到了较纯的四氢糠醇。
由图4-图5可知,对四氢糠醇氧化产物进行红外吸收光谱分析分析,3429 cm-1是O-H伸缩振动峰,2873 cm-1是C-H伸缩振动峰,2926 cm-1是-CH2伸缩振动吸收峰,1771 cm-1是五元环内酯的吸收峰,1735,1651 cm-1是C=O伸缩振动吸收峰,1380 cm-1是-CH3的弯曲振动吸收峰,1265,1243,1180 cm-1是O=C-O-C伸缩振动峰,1049,是C-O-Ccm-1伸缩振动峰。对比可以得出已经发生氧化,生成戊内酯。

Claims (1)

1.一种以糠醛为原料制备δ-戊内脂的方法,其特征在于,所述方法以硝酸镍、氧化镁为原料,采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;包括以下制备过程:
第一步,以硝酸镍、氧化镁为原料,采用燃烧法制备得到Ni/MgO催化剂;
第二步,以糠醛为原料,Ni/MgO催化剂,乙醇为溶剂,催化加氢得到四氢糠醇;
第三步,以硝酸铜、硝酸铈为原料,以MCM-41为载体,制备得到CuO/CeO/MCM-41双金属催化剂;
第四步,催化剂采用自蔓延燃烧法制备,即将溶液***构成氧化还原反应体系,在180℃条件下,自蔓延燃烧;
第五步,将制备得到的催化剂加入反应(釜)体系,加入双氧水(30%),升高压力至3~5MPa,在115℃,反应2h;
第六步,将初产品加入环己烷,萃取分离,得到δ-戊内脂。
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