CN105622419B - 一种碳水化合物制备乙醇酸酯的方法 - Google Patents

一种碳水化合物制备乙醇酸酯的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种碳水化物，包括纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖、以及含有上述碳水化合物成分的天然木质纤维原材料制乙醇酸酯的方法。该方法以碳水化合物或含有碳水化合物成分的天然木质纤维原材料为反应原料，以钨的氧化物，钨的硫化物，钨的氯化物，钨的碳化物，钨的氢氧化物，钨青铜，钨酸，含钨酸盐，偏钨酸，偏钨酸盐，仲钨酸，仲钨酸盐，过氧钨酸，过氧钨酸盐，含钨杂多酸，含钨杂多酸盐中的一种或两种以上为催化剂，在100‑400℃醇溶剂中经过一步催化转化过程，实现碳水化合物高选择性，高收率制备乙醇酸酯。本发明所提供的反应具有原料为可再生资源，原子经济性高的显著优点。

Description

一种碳水化合物制备乙醇酸酯的方法
技术领域
本发明涉及乙醇酸酯的制备方法，具体地说是碳水化合物在醇溶液中经过含钨催化剂一步催化制乙醇酸酯的方法。
背景技术
乙醇酸酯广泛应用于化工、医药、农药、饲料、香料及染料等许多领域，是作为有机合成和药物合成的重要中间体，同时也是重要的化工中间体。乙醇酸酯作为化工中间体有以下用途：加氢还原制乙二醇，水解制乙醇酸，可用于生产聚酯纤维及用作清洗剂；羰化制丙二酸酯；氨解制甘氨酸；氧化脱氢制乙醛酸酯，进而生产乙醛酸，可用于生产香兰素、口服青霉素及尿囊素等，从而形成以乙醇酸酯为中心的下游产品分支，具有广阔的应用前景。
目前乙醇酸酯的工业生产主要采用氯乙酸与氢氧化钠反应再酯化等一系列过程【文献1：王保伟，乙醇酸甲酯的合成及应用，天然气化工2005,4(30):64-68】，该方法对环境的危害较大，对生产条件的要求较为苛刻。美国Texaco公司Yeakey等人采用(CH3O)2CH2(甲缩醛)和HCOOH为原料,在一种有机过氧化物存在的情况下,并于非酸性条件下制备乙醇酸酯，但反应需分段进行，且产物分离困难【文献2:Production of Alkyl glycolates,Patent No.US4602102】。另外还有乙二醛甲醇一步法【文献3:羟基乙酸酯的制造方法,Patent No.JP 08-104665】，甲酸甲酯与甲醛(或聚甲醛等)偶联法等【文献4:杞卫东,乙醇酸甲酯偶联反应的研究进展，云南化工，2002,29(4):33-35】。在这些方法中，乙二醛有剧毒，强烈刺激皮肤黏膜，且价格昂贵，不利于工业生产，而偶联法需要用到多聚甲醛和固体强酸，成本较高。目前较新颖的方法是C1合成路线，由合成气合成草酸酯，通过控制加氢过程制备乙醇酸酯【文献5：Catalyst for hydrogenation of dimethyl oxalate to methylglycolate,comprises copper as active component,auxiliary active component andaluminum as structural carrier,in specified weight ratio,patentNo.CN103801303-A；文献6:张旭，草酸二乙酯气相加氢催化剂助剂的研究[D],天津大学,2008】，但容易过度加氢到乙二醇导致选择性降低。
上述方法除了各自缺点外还有个共同的弊端，即原料均来自于石化资源。而利用可再生生物质资源制备乙醇酸酯，可以减少人类对化石资源的依赖，有利于实现环境友好和经济可持续发展。多羟基化合物，包括纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖在自然界中广泛存在。随着农业技术的发展，其产量日益增长。发展碳水化合物制备乙醇酸酯不仅能部分降低对石油资源的依赖，同时有助于实现农产品深加工制高附加值化学品。从目前文献的调研结果看，尚未有任何报道是以碳水化合物为原料高效、高选择性地催化降解制取乙醇酸酯。
发明内容
本发明的目的在于提供一种催化转化的方法，利用该方法可使碳水化合物(包括纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖、以及含有上述碳水化合物的天然木质纤维原材料)经过逆羟醛缩合和酯化反应，一锅法高收率、高选择性地制备乙醇酸酯。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：以碳水化合物，包括纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖、以及含有上述碳水化合物的天然木质纤维原材料为反应原料，以醇为溶剂，在密闭高压反应釜内进行催化反应，催化剂为钨的氧化物，钨的硫化物，钨的氯化物，钨的碳化物，钨的氢氧化物，钨青铜，钨酸，含钨酸盐，偏钨酸，偏钨酸盐，仲钨酸，仲钨酸盐，过氧钨酸，过氧钨酸盐，含钨杂多酸，含钨杂多酸盐中的一种或两种以上；
钨酸盐、偏钨酸盐、仲钨酸盐、过氧钨酸盐和含钨杂多酸盐的阳离子为锂、钠、钾、镁、钙离子及铵根离子中的一种或两种以上，含钨杂多酸盐的阴离子为磷钨酸根离子、硅钨酸根离子中的一种或两种以上。
在反应釜内搅拌反应，反应温度100-400℃，反应时间不少于0.5分钟；在使用过程中，催化剂中活性组分钨金属的量为反应原料碳水化合物质量的0.05-50％。
所述反应醇溶剂为甲醇，乙醇，正丙醇，2-丙醇中的一种或两种以上。反应原料碳水化合物与醇的用量以反应条件下反应物料部分或完全为液态即可，在此条件下进行搅拌，可以使反应物受热均匀，避免局部温度过高引起原料烧焦现象发生。较佳的反应条件下反应原料碳水化合物与醇的质量比为1:200-1:1，优选1:100-1:10。
本发明具有如下优点：
1.以碳水化合物(包括纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖、以及含有上述碳水化合物的天然木质纤维原材料)为反应原料制备乙醇酸酯，相对于现有的乙醇酸酯工业合成路线中的原料，具有原料资源可再生无污染的优点，符合可持续发展的要求。
2.所使用的钨基催化剂简单易得，分离方便，且具有良好的催化循环性能，具有很好的工业应用前景。
3.本发明实现碳水化合物高选择性，高收率制备乙醇酸酯。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行详细说明，但这些实施例并不对本发明的内容构成限制。
实施例1
Cs2.5H0.5PW12O40催化剂的制备
分别把2.5g CS2CO3和18.12g预处理得到的H3PW12O40·6H20配成0.1mol·L-1和0.08mol·L-1的溶液，0.1mol.L-1的Cs2CO3溶液以1mL·min-1的速率在室温下滴加到0.08mol·L-1H3PW12040溶液中。滴加完毕，继续搅拌0.5h后，于室温下静置20h。然后在323K下缓慢蒸发水分，得白色固体，然后在110℃左右烘干，用前在300℃焙烧2h，比表面积为108m2·g-1。
实施例2
W2C/AC的制备：称50g活性炭(AC),250mL 33wt％HNO3，置于500mL三口烧瓶中，80℃水浴处理24h,洗涤至中性，120℃烘干24h。将1g预处理过的AC倒入含0.588g偏钨酸铵的水溶液中，经120℃烘箱干燥后，将此催化剂前体于氢气中进行程序升温还原，具体反应过程为：由室温以8.8℃/min的升温速率升至550℃，然后以1℃/min的升温速率升温至900℃并保持1h，氢气流速为120mL/min。所制备的催化剂中W的理论担载量为30wt％。
实施例3
W2C/CMK-3的制备：制备过程类似于实施例2，不同之处在于AC载体替换为CMK-3。CMK-3制备过程为：取1.25g蔗糖溶于5g去离子水中，加入0.14g浓硫酸，在得到的混合溶液加入1g SBA-15，室温下浸渍6h后分别在100℃和160℃下干燥6h。将得到的灰褐色粉末再次浸渍在由0.8g蔗糖、0.09g浓硫酸和5g去离子水组成的溶液中，重复干燥步骤。转入管式炉中于氮气气氛下900℃恒温6h，使蔗糖完全炭化。向得到的黑色粉末中加入50ml 4wt％氢氟酸，室温下搅拌2h、过滤/洗涤，此过程重复三次以彻底去除二氧化硅，最后于120℃烘箱中过夜干燥，得到有序介孔炭CMK-3。
实施例4
催化转化实验：将0.5g碳水化合物，0.2g催化剂,和50ml甲醇加入到100ml反应釜中，以800转/min的速度进行搅拌，同时升温到260℃，反应2h。反应结束后，降至室温、离心分离液体产物与催化剂，液体产物采用气相色谱分析。产物的收率为(产物中来自碳水化合物的碳摩尔数)/(碳水化合物中碳总摩尔数)×100％，其中仅对目标产物乙醇酸甲酯，乳酸甲酯，2羟基丁酸甲酯，乙酰丙酸甲酯进行计算，其它液体产物包括乙酸甲酯，甲酸甲酯，1,1,2-3甲氧基乙烷，2甲氧基乙醇，甲基葡萄糖苷以及气体产物(CO,CO2，CH4等)未计算其收率。
实施例5
替换催化剂的种类，反应条件同实施例4,比较各类含钨催化剂H2WO4，WO3，Na2WO4,AMT,W2C/CMK-3,H3O40PW12,H3O40SiW12,Cs2.5H0.5PW12O40催化下纤维素的催化转化结果，见表1。
表1各种催化剂上纤维素催化转化性能的比较
如表所示，纤维素能够在本发明中所涉及的各种含钨催化剂上高收率地转化为乙醇酸甲酯，其中，H2WO4上的收率可以达到38.7％。
实施例6
替换溶剂种类，反应条件同实施例4，比较甲醇，乙醇，正丙醇体系中纤维素催化转化结果，见表2。
表2各种醇溶剂中纤维素催化转化性能的比较
如表所示，纤维素能在本发明所涉及的各类醇溶剂中有效转化为乙醇酸酯。
实施例7
替换碳水化合物种类，反应条件同实施例4，比较纤维素，纤维二糖，葡萄糖，淀粉的催化转化结果，见表3。
表3各种碳水化合物催化转化性能的比较
如表所示，各种碳水化合物均能够在本发明所涉及的含钨催化体系中有效的转化为乙醇酸甲酯。该体系具有比较广泛的应用领域。
实施例8
不同反应温度下H2WO4催化剂上纤维素催化转化性能的比较。见表4，除反应温度不同外，反应条件同实施例4。
表4不同反应温度下H2WO4催化剂上纤维素催化转化性能的比较
从表中可以看出，在一定的温度范围内，用H2WO4催化纤维素均有优良的乙醇酸甲酯收率，较佳温度是220-260℃。
实施例9
不同反应时间下H2WO4催化剂上纤维素催化转化性能的比较。见表5，除反应时间不同外，反应条件同实施例4。
表5不同反应时间下H2WO4催化剂上纤维素催化转化性能的比较
从表中可以看出，在一定的时间范围内，用H2WO4催化纤维素均有优良的乙醇酸甲酯收率，较佳时间是1-5h。

Claims (7)

1.一种碳水化合物制备乙醇酸酯的方法，其特征在于：以碳水化合物为反应原料，以醇为溶剂，以含钨化合物为催化剂在密闭高压反应釜内进行催化反应，得到产物乙醇酸酯；所述碳水化合物为纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖、以及含有上述碳水化合物成分的天然木质纤维原材料中的一种或两种以上；
所述醇为甲醇、乙醇、正丙醇、2-丙醇中的一种或两种以上；
所述含钨化合物为钨的氧化物，钨的硫化物，钨的氯化物，钨的碳化物，钨的氢氧化物，钨青铜，钨酸，钨酸盐，偏钨酸，偏钨酸盐，仲钨酸，仲钨酸盐，过氧钨酸，过氧钨酸盐，含钨杂多酸，含钨杂多酸盐中的一种或两种以上。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述天然木质纤维原材料为稻秆、麦秆、麻秆、苇秆、高粱秆，甘蔗渣，锯末，芒草，柳枝稷，芦竹，菊芋中的一种或两种以上；可溶性低聚木糖为木二糖、木三糖、木四糖中的一种或两种以上。
3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述产物乙醇酸酯为乙醇酸甲酯、乙醇酸乙酯、乙醇酸丙酯、乙醇酸异丙酯中的一种或两种以上。
4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：反应温度为100-400℃，反应时间不少于0.5分钟。
5.按照权利要求4所述的方法，其特征在于：反应温度为180-300℃，反应时间为1h-5h。
6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述碳水化合物与醇的质量比为1:200-1:1；催化剂中活性组分钨金属的量为反应原料碳水化合物质量的0.05-50%。
7.按照权利要求6所述的方法，其特征在于：所述碳水化合物与醇的质量比为1:100-1:10；催化剂中活性组分钨金属的量为反应原料碳水化合物质量的5-15%。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108101752B (zh) * 2016-11-24 2021-05-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种生物质制备1,1,2-三甲氧基乙烷的方法
CN108129320A (zh) * 2016-12-01 2018-06-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种碳水化合物制备乙醇酸酯的方法
CN109289909B (zh) * 2018-10-16 2021-03-19 郑州大学 一种催化复杂糖转化制备乳酸酯的催化剂
CN114773195B (zh) * 2022-01-20 2023-06-09 河南理工大学 一种利用醛糖一步法催化制备乙醇酸甲酯的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102476980A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 中国科学院大连化学物理研究所 钨基催化剂在木质素催化加氢制芳香族化合物中的应用
CN103372453A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 上海浦景化工技术有限公司 一种用于羟基乙酸甲酯合成的催化剂及其制备方法
CN103420795A (zh) * 2012-05-18 2013-12-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种低沸点有机相中由碳水化合物生产二元醇的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4602102A (en) * 1984-12-19 1986-07-22 Texaco Inc. Production of alkyl glycolates
US4824997A (en) * 1988-01-25 1989-04-25 Monsanto Company Method for preparation of alkyl glycolates
CN100408544C (zh) * 2005-10-27 2008-08-06 上海大学 乙醇酸酯的合成方法
US8846974B2 (en) * 2012-04-10 2014-09-30 King Abdullah University Of Science And Technology Molybdenum-containing acidic catalysts to convert cellulosic biomass to glycolic acid

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102476980A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 中国科学院大连化学物理研究所 钨基催化剂在木质素催化加氢制芳香族化合物中的应用
CN103372453A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 上海浦景化工技术有限公司 一种用于羟基乙酸甲酯合成的催化剂及其制备方法
CN103420795A (zh) * 2012-05-18 2013-12-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种低沸点有机相中由碳水化合物生产二元醇的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Highly effective synthesis of methyl glycolate with heteropolyacids as catalysts;Ying Sun;《Catalysis Communications》;20081120;第10卷;第678–681页 *
Selective oxidation of alcohol over supported gold catalysts: methyl glycolate formation from ethylene glycol and methanol;Toshio Hayashi等;《Catalysis Today》;20061231;第117卷;第210-213页 *
Temperature-controlled phase-transfer catalysis for ethylene glycol production from cellulose;Zhijun Tai等;《ChemComm》;20121231;第7052–7054页 *
磷化钨催化转化纤维素制乙二醇;赵冠鸿等;《催化学报》;20101231;第31卷(第8期);第928-932页 *

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